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常氧组

  • 过表达FAM3A通过激活PI3K/Akt信号通路减轻低氧/复氧诱导的心肌细胞损伤
    用,将细胞分为常氧组、H/R组、H/R+空载体组和H/R+FAM3A载体组。常氧组心肌细胞在常氧条件下培养;H/R组心肌细胞低氧培养6 h,然后常氧培养12 h;H/R+空载体组心肌细胞转染pcDNA3.1空载体,然后进行H/R处理;H/R+FAM3A载体组心肌细胞转染pcDNA3.1-FAM3A,然后进行H/R处理。分组二:为了验证FAM3A通过PI3K/Akt信号通路减轻H/R损伤,将细胞分为常氧组、H/R+空载体组、H/R+FAM3A载体组和H/R+

    山西医科大学学报 2023年9期2023-10-23

  • miR-22-3p靶向调控PLAGL2保护OGD/R诱导的心肌细胞损伤机制研究
    据是否缺氧分为常氧组、OGD/R 组，根据是否转染miR-22-3p mimic 分为OGD/R 组+miR-NC组，OGD/R+miR-22-3p 组，根据是否共转染miR-22-3p mimic 和Fer-1 分为OGD/R+Fer-1 组和OGD/R-Fer-1+miR-22-3p 组，根据是否共转染miR-22-3p mimic 和PLAGL2 过表达质粒分为OGD/R+miR-22-3p 组和OGD/R+miR-22-3p+PLAGL2 组。OG

    全科医学临床与教育 2023年9期2023-10-17

  • miR21-5p靶向转录激活蛋白STAT3减轻高氧性急性肺损伤
    6J 随机分为常氧组、高氧组、高氧+miR21-5p 组及高氧+空载体组。常氧组饲养于正常空气中，高氧+miR21-5p组和高氧+空载体组分别经气管导管滴入50 μL滴度为（1×1012TU/mL）的miR21-5p-AAV6 或空载体，每组分笼饲养3 周后，参照刘国跃［12］的方法建立HALI 模型：将实验用C57BL/6J小鼠饲养于55 cm×40 cm×35 cm 的密闭有机玻璃容器自制高氧箱中，右侧开孔接单向阀控制的氧气接头；左侧开孔接氧浓度和二氧

    实用医学杂志 2023年1期2023-02-17

  • 低氧组训模式对消防官兵体能的影响研究
    低氧组40人、常氧组40人和普通组40人（低氧组和常氧组训练方案相同，区别为有无低氧环境。普通组按照单位计划组训）。受试者均身体健康，肢体没有异常。1.2 测试方法严格按照国家军用标准《中国人民解放军军事体育训练大纲》的军人体质评价测定方法，在消防官兵入营2 个月后（训前）及训练结束前，分别对调查对象逐一进行单杠引体向上、双杠双臂屈伸、仰卧起坐、3000m 跑、基础体能组合1 和基础体能组合2 等6 个项目测定，对其结果进行集训前、后检验和方差齐性分析处理

    当代体育科技 2022年19期2022-07-28

  • 速效救心丸经ALKBH5/m6A调控自噬减轻缺氧/复氧心肌细胞损伤
    之间，随机分为常氧组、缺复/复氧组、速效+缺氧/复氧组、川芎嗪+缺氧/复氧组、冰片+缺氧/复氧组，药物预处理1 h之后进行缺氧/复氧处理，待到规定时间后收集细胞mRNA和蛋白。2.4 Western blot检测ALKBH5的表达 提取各组细胞蛋白，BCA试剂盒蛋白定量后变性，上样、电泳、转膜，脱脂奶粉封闭，加入ALKBH5一抗(1∶2 000)，4 ℃过夜孵育，洗膜后加入二抗(1∶10 000)，室温孵育2 h，洗膜，显影。2.5 Human ALKBH

    中成药 2022年3期2022-07-22

  • 孕期慢性缺氧对子代大鼠心脏损伤及氧化应激水平的影响＊
    n=20)分为常氧组(n=8)和缺氧组(n=12)，被关在一个单独的笼子里，于通风良好，环境温度18℃～20℃，相对湿度50%～60%的环境内，在12h光照/12h黑暗循环下，定期更换垫料。参照Williams[7]和王振华等[8]实验方法建立宫内缺氧模型：将孕鼠于妊娠第4d置入低压缺氧箱内(氧气浓度：10%±0.1%)，维持4h，移出后随机取4只孕鼠麻醉后抽取动脉血行血气分析检查，判断造模成功与否。在妊娠第4d至妊娠第21d期间，每天上、下午各一次缺氧处

    罕少疾病杂志 2022年7期2022-06-26

  • miR-216a、miR-301a调控BMPR2促进缺氧环境下肺动脉平滑肌细胞的增殖
    基础培养基中,常氧组细胞于21% O2、5% CO2、74% N2的37 ℃恒温培养箱中培养48 h,缺氧组细胞于3% O2、5% CO2、92% N2的37 ℃培养箱中培养,根据HPASMC在缺氧环境下培养时间的不同分为3组,分别为缺氧12 h、缺氧24 h和缺氧48 h组。1.2.2细胞转染 HPASMC传代培养至细胞密度达70%时,更换为无血清的培养基,根据Lipofectamine 3000试剂盒说明书,将miR-216a和miR-301a模拟物、

    江苏大学学报（医学版） 2022年3期2022-05-31

  • 红景天苷对高氧致新生小鼠支气管肺发育不良的保护作用研究*
    生小鼠随机分为常氧组、高氧组、红景天苷组，每组12只。常氧组新生小鼠暴露于室内空气中由母鼠喂养，高氧组、红景天苷组新生小鼠置于自制氧气箱中饲养[5]，母鼠与小鼠同箱。氧箱条件：氧浓度维持在60%以上，箱内置钠石灰使CO2水平小于0.5%，温度为25～27 ℃，湿度为50%～70%。每天持续给氧23.5 h，上午定时开舱0.5 h以添加食物、水及更换垫料。14 d后暴露于室内空气中饲养。红景天苷组每天腹腔内注射红景天苷40 mg/kg，常氧组、高氧组腹腔内注

    现代医药卫生 2022年9期2022-05-17

  • 基于miR-223/NLRP3 轴研究柚皮素对氧诱导视网膜病变中小胶质细胞活化的影响
    机数字表法分为常氧组、OIR组、NAR组、NAR+阴性对照组、NAR+miR-223拮抗剂组,每组30只。除常氧组外,其余各组参考文献[7],幼鼠及其母鼠在P7～P12移至封闭氧箱中,氧气体积分数(75±2)%,连续5d,P12返回正常氧环境中。常氧组在正常氧环境中常规饲养。250mg CMC溶于ddH2O中,定容至100mL过夜。1.0g NAR溶于含CMC的溶剂中,定容100 mL,配置成10mg/mL溶液备用。NAR组幼鼠腹腔注射100mg/(kg·

    中国比较医学杂志 2022年2期2022-03-25

  • 基于可穿戴技术监控的女性低氧与常氧运动减肥对比研究
    随机分组，分为常氧组与低氧组（常氧组1名受试者因自身原因推出该项目）。最终，参加该实验常氧组8人，低氧组10人，两组受试者均不了解分组情况。纳入标准：（1）南京体育学院女大学生；（2）BMI≥22kg/m2。排除标准：（1）有心脏病史；（2）患有影响运动的疾病或不配合者。在实验开始前对受试者进行实验内容及注意事项的介绍，所有受试者均自愿参加该实验。该实验得到了南京体育学院人体实验伦理委员会的批准。1.2 实验方法在实验开始前后，每位受试者进行身体成分测量以

    当代体育科技 2022年1期2022-03-03

  • 溶酶体组织蛋白酶B增加自噬保护缺氧诱导的心脏微血管内皮细胞损伤
    组：① WT-常氧组：分离C57BL6J野生型小鼠心脏微血管内皮细胞，采用常氧(5%CO2，95%空气)培养48 h；② KO-常氧组：分离CTSB基因敲除小鼠心脏微血管内皮细胞，采用常氧处理48 h。③ WT-缺氧组：分离C57BL6J野生型小鼠心脏微血管内皮细胞，采用缺氧(5%氧气，95%N2)培养48 h；④ KO-缺氧组：分离CTSB基因敲除小鼠心脏微血管内皮细胞，采用缺氧处理48 h。1.2.2.2 第二部分 将细胞分组：① Ad-NC-常氧组：

    中国药理学通报 2022年1期2022-01-14

  • 低氧胁迫对青海湖裸鲤肌肉线粒体呼吸链复合体酶及抗氧化酶活性的影响
    组长径和短径与常氧组无显著差异（> 0.05），未见空泡形成。2）线粒体呼吸链复合体Ⅰ和Ⅲ活性在重度低氧胁迫8 h时显著增加（< 0.05），24 h时降至常氧水平，二者在中度低氧胁迫24 h时显著增加（< 0.05）；复合体Ⅱ在各组之间均无显著变化（> 0.05）；复合体Ⅳ在重度低氧胁迫后与常氧组之间无显著差异，而在中度低氧胁迫24 h时显著增加（< 0.05）。3）过氧化氢（H2O2）含量在重度低氧胁迫8 h时显著增加（< 0.05），24 h时降至常

    广东海洋大学学报 2021年6期2021-12-24

  • 低氧诱导大鼠垂体腺瘤GH3细胞增殖、侵袭和上皮-间质转化的机制研究
    GH3细胞分为常氧组（不转染HIF-1α-siRNA，氧浓度为19.5%）、低氧组（不转染HIF-1α-siRNA，氧浓度为2.5%）、常氧+siRNA组（转染HIF-1α-siRNA，氧浓度为19.5%）、低氧+siRNA组（转染HIF-1α-siRNA，氧浓度为2.5%）。将GH3细胞置于2.5%胎牛血清+15%马血清中，在37 ℃、5% CO2培养箱中培养。将处于对数生长期的GH3细胞先接种于6孔板中，常规培养至融合度为80%，更换新鲜培养液；将3

    实用心脑肺血管病杂志 2021年12期2021-12-08

  • 补阳还五汤对间歇低氧大鼠心肌miRNA-214/CaMKⅡ信号通路的影响
    给药 随机分为常氧组、间歇低氧组、补阳还五汤组，每组8只，间歇低氧组与补阳还五汤组每天9∶00～17∶00置于低氧舱中进行间歇性低氧处理制备模型，常氧组在每天同一时间给予常氧，为期8周。低氧舱采用KY-2F型控氧仪进行氧浓度的调控，通过向低氧舱中循环充入氮气和氧气，达到并维持预定的氧气浓度，其中最低氧浓度为5.1 %，最高氧浓度为21.0 %。每一循环周期分为4个阶段，即氧浓度下降期（50 s）、低氧维持期（20 s），氧浓度上升期（30 s）、常氧维持期

    江西中医药大学学报 2021年5期2021-11-11

  • 乏氧条件下坎地沙坦增加肺腺癌A549细胞放射敏感性①
    液中培养。设置常氧组、乏氧组和坎地沙坦+乏氧组。常氧组：37℃、5%CO2饱和湿度的培养箱中培养；乏氧组：37℃、1%O2、94%N2、5%CO2的三气培养箱中培养；坎地沙坦+乏氧组：添加坎地沙坦使其终浓度为1.6µmol/L 后置入37℃、1%O2、94%N2、5%CO2的三气培养箱中培养。1.2.2 ELISA 检测AngⅡ的表达 将常氧培养的肺腺癌A549 细胞接种至直径10 cm 的培养皿，接种细胞密度为50 万/皿。常氧培养细胞至70%~80%汇

    中国免疫学杂志 2021年12期2021-08-23

  • 丹参酮ⅡA在低氧诱导肺动脉高压中的保护作用
    随机分为3组：常氧组(n=5)、低氧组(n=5)和低氧+TanⅡA组(n=5)。常氧组呼吸正常空气，低氧组和低氧+TanⅡA组置于常压低氧箱内，采用测氧仪监测使箱内氧浓度维持在10.0%±0.5%，石灰钠和无水氯化钙吸收箱内过量的CO2及水蒸气，将CO2浓度控制在0.5%以内，每天低氧24 h，连续2周。2周后低氧+TanⅡA组每天腹腔注射TanⅡA 10 mg/(kg·d)，其他两组小鼠腹腔注射磷酸盐缓冲液(phosphate buffered sali

    儿科药学杂志 2021年8期2021-07-30

  • 缺氧及缺氧再复氧对正常骨组织发生与发展的影响
    07。随机分为常氧组(16只)、低氧组(16只)、及低氧转常氧组(8只)。分笼饲养于实验动物中心SPF动物房及低压低氧舱，每笼4只，自由摄食、饮水，温度22～26 ℃，湿度55%～65%，光照时间按照12 h间隔。1.2 实验主要设备和软件 低压低氧模拟实验舱(中国贵州风雷航空军械有限公司)；SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪(日本SYSME东亚公司)；Micro-CT(GE)；生物力学试验机(西安交通大学航空航天工程学院机械结构强度与振动国家重

    陕西医学杂志 2021年6期2021-06-18

  • 4周限制饮食结合低氧训练对超重和肥胖青少年骨的影响
    训练组（简称“常氧组”）、低氧训练组（高住高练低练，模拟海拔2 300 m，简称“低氧组”）。研究对象基本信息如表1所示。表1 研究对象基本信息Table 1 Basic Information of Subjects1.2 干预方案1）干预共持续4周，每周运动6天。常氧组每天运动和生活均在平原环境；低氧组每天晚上7点开始居住在模拟2 300 m海拔高度的低氧环境中，且每日在模拟2 300 m海拔高度的低氧环境中运动2 h，其他安排与常氧组相同。每天运动安

    体育科学 2021年3期2021-06-02

  • 急性低氧胁迫和复氧恢复对青田田鱼幼鱼氧化应激和能量代谢的影响
    迫实验前，完成常氧组的取样(每个实验桶取3尾，同一实验桶中3尾鱼相同组织混样)，此时的溶氧含量为(7.13±0.28)mg/L，水温为(25.17±0.41)℃。随后往水中注入氮气，待水中溶氧下降到0.5 mg/L左右后，调节氮气和空气的注入流量来控制水中的溶氧，分别在第2，4和6 h时进行幼鱼样本取样，每桶取3尾，胁迫期间水中的溶氧含量为(0.46±0.19)mg/L，水温为(25.37±0.95)℃。待低氧胁迫试验取样结束后，停止氮气注入并增大空气注入

    淡水渔业 2020年6期2020-11-27

  • 慢性间歇低氧大鼠模型骨髓中基质金属蛋白酶-9及微血管增生的变化*
    g)，分组为：常氧组(n=9)、缺氧7d组(n=9)组、缺氧14d组(n=9)、缺氧28d组(n=9)。由西安交通大学实验动物中心提供，大鼠被饲养在标准的鼠笼中，自由进水进食。制备缺氧组大鼠模型：将缺氧7d组、缺氧14d组、缺氧28d组大鼠在低压氧舱(青海大学高原医学中心)内饲养，模拟条件：模拟海拔高度5 000 m，氧分压11.3～11.4 kPa，温度26～28℃，湿度38%～56%，8 h/d，其余时间在正常情况下饲养，同一时间点分别连续处理 7、1

    广东医学 2020年18期2020-09-26

  • 低氧微环境对脑胶质瘤细胞增殖、凋亡及HIF-1α 表达的影响
    ） 培养，设为常氧组（21%O2）和低氧组（1%O2）。以不同密度将低氧组细胞分为低密度组（1 万个/cm2），中密度组（4.3 万个/cm2），高密度组（8.5 万个/cm2） 和极高密度组（12.5 万个/cm2），于CO2培养箱及三气培养箱中以相应氧浓度及培养基中分别培养24、48、72、96及120 h 后检测细胞存活与增殖。1.2 MTT 实验检测细胞存活及增殖取对数生长期的T98G 细胞，设置常氧组（21%O2）、低氧组（1%O2） 及调零组，

    昆明医科大学学报 2020年7期2020-08-31

  • miR-322对大鼠高原性肺动脉高压的作用及机制研究
    机数字表法分为常氧组、低氧组、空载体组及miR-322沉默组（n=10），剔除实验过程中死亡大鼠后常氧组10 只，低氧组、空载体组、miR-322沉默组各9只。病毒转染采用气道转染法［6］，转染完成后与低氧组相同方法造模。低压氧舱模拟6 000 m海拔高度，舱内大气压47.5 kPa，9.5%～10.1%O2连续低氧培养21 d，制备低氧性肺动脉高压大鼠模型［7］，常规饲料喂养；常氧组自由呼吸进食，其他条件相同。1.2.2 大鼠处理与取材 大鼠饲养21 d

    天津医药 2020年7期2020-08-04

  • 低氧下K562细胞向红系分化进程中GATA-1与miR-451a表达的相关性研究*
    CR结果显示，常氧组γ-globin的mRNA表达在48 h与0 h相比无显著性差异（P＞0.05），低氧组48 h其表达量显著高于0 h（P＜0.05）；两组γ-globin的mRNA表达在72 h表达均显著增高（P＜0.05），并且在72 h低氧组显著高于常氧组（P＜0.05），见图1A。与0 h相比，两组细胞联苯胺染色阳性率均显著升高（P＜0.05），且48和72 h低氧组联苯胺染色阳性率均显著高于常氧组（P＜0.01），见图1B。与0 h相比，两组

    中国病理生理杂志 2020年4期2020-05-26

  • 缺氧条件下骨髓间充质干细胞对血管内皮细胞迁移和管腔形成的影响
    Cs培养基作为常氧组的CM、血管内皮细胞的正常培养基作为对照组的CM。1.2.4 Transwell实验采用24孔Transwell小室(8μm)进行迁移测定。将RF/6A(2×104/孔)和HUVECs(1×105/孔)的细胞悬浮液分别接种到Transwell上室中，并将500μL不同组的CM添加到下室，继续在培养箱中常规培养24h。然后将小室置于4%多聚甲醛中20min，小心擦拭小室上腔未迁移的细胞，继续将小室用结晶紫染色15min。PBS洗3次后在显

    国际眼科杂志 2020年1期2020-01-08

  • 持续性低氧大鼠肝脏HIF-2α信号通路变化及对血糖的影响※
    r大鼠随机分为常氧组(n=16)和低氧组(n=16)，常氧组在海拔200 m左右的常氧环境下饲养，低氧组在模拟海拔5 000 m的低压氧舱中饲养。在实验的第1 w和4 w各取8只，禁食12 h后(不禁水)行经腹腔注射葡萄糖耐量试验(intraperitoneal glucose tolerance test，IPGTT)，评估大鼠糖耐量状态。于次日晨，麻醉处死大鼠，留取肝脏进行Western Blot检测，分析HIF-2α、Akt、P-Akt、Gsk-3β

    中国高原医学与生物学杂志 2018年2期2018-12-14

  • 缺氧诱导因子-2α对乳腺癌细胞多药耐药的影响
    胞分为对照组、常氧组和缺氧组，各组细胞置于含体积分数10%胎牛血清、100 kU·L-1青霉素和 100 mg·L-1链霉素的高糖达尔伯克改良伊格尔培养基中，放入37 ℃、含体积分数5%CO2的恒温箱中常规培养24 h后，常氧组细胞更换含生理盐水的培养基；缺氧组细胞更换含CoCl2的培养基，CoCl2采用生理盐水稀释至终浓度为100 μmol·L-1；对照组细胞不处理。1.3qRT-PCR检测各组细胞中HIF-2αmRNA的表达待细胞生长至70%融合时，按

    新乡医学院学报 2018年11期2018-11-27

  • 17β-雌二醇/微小核糖核酸-21信号通路抑制低氧性肺动脉高压肺血管重构的机制研究
    后1周随机分入常氧组、常氧+E2组、低氧组、低氧+E2组，每组8只。两个E2干预组大鼠每日皮下注射E2 20 μg/kg，余组大鼠注射等量生理盐水。两个低氧组大鼠置于氧气浓度为（10.0±0.5）%的低氧环境动物试验箱中，以钠石灰和无水氯化钙吸收多余的CO2和水分，控制CO2浓度＜0.5%，每天持续低氧24 h，两个常氧组置于正常空气中饲养外，余饲养条件同低氧组。细胞实验：将hPASMC在专用培养液（配方：2% FBS、0.5% SMCGS、0.5%青霉素

    中国循环杂志 2018年11期2018-11-24

  • let-7a调控自噬对缺氧状态下原发性肝癌HCCLM3细胞增殖的影响*
    代。分组设计:常氧组：取HCCLM3细胞悬液（细胞数为5×106/ml）10 ml，于含10%胎牛血清的DMEM 培养液中，置于 CO2培养箱（37℃、5%CO2、20%O2）；缺氧组：取 HCCLM3细胞液（细胞数为5×106/mL）10 mL于含10%胎牛血清的DMEM培养液中，置于 CO2培养箱（37℃、5%CO2、2%O2、93%N2）；缺氧let-7a组：取转染let-7a-mimics的HCCLM3细胞液（细胞数为5×106/ml）10 ml于

    实用肝脏病杂志 2018年5期2018-09-20

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠抑制低氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖及其机制
    中，将细胞分为常氧组，常氧+STS组(5、10、20 ng/mL)、低氧组(3%O2)、低氧+STS组(5、10、20 ng/mL)。在STS作用机制实验(细胞通路实验)中，行荧光定量PCR检测时，将PASMC分为常氧组、低氧组、低氧+STS组(10 ng/mL)；行蛋白质印迹检测时，将PASMC分为常氧组、低氧组、低氧+STS组(10 ng/mL)、低氧+RAM组(20 nmol/L)。1.3 CCK-8法检测细胞增殖能力待PASMC生长至80%～90%

    江苏大学学报（医学版） 2018年3期2018-06-08

  • SphK1抑制剂二甲基鞘氨醇抑制肺动脉平滑肌细胞增殖及迁移的作用及其可能机制
    验 将细胞分为常氧组、低氧组、低氧+DMS(10 μmol·L-1)组。常氧组置于37℃、5% CO2、21% O2，低氧组置于37℃、5% CO2、1% O2培养箱恒温培养。培养6、24、48、72 h后，按MTT试剂盒说明书检测各组细胞的增殖情况。1.2.2流式细胞仪检测细胞凋亡 常氧组、低氧组和低氧+DMS(10 μmol·L-1)组细胞培养24 h后，参照细胞凋亡检测试剂盒的说明书进行操作，以流式细胞仪检测PASMCs的凋亡。1.2.3划痕法检测细

    中国药理学通报 2018年6期2018-06-08

  • 亚甲蓝对高原低氧脑损伤的保护作用研究
    6小鼠随机分为常氧组、低氧组和低氧+亚甲蓝组，其中低氧+亚甲蓝组按体质量设0.1、0.2、0.5、1.0和2.0 mg/kg[8]5个MB浓度组，共计7个组，每组5只。低氧组和低氧+亚甲蓝组小鼠在低压低氧前30 min按体质量0.5 mg/kg[4]给予腹腔注射LPS；常氧组小鼠给予腹腔注射等体积生理盐水作为对照；30 min后，低氧+亚甲蓝组小鼠给予MB注射，随后将低氧组和低氧+亚甲蓝组小鼠置于低压低氧实验动物舱，以10 m/s的上升速度模拟海拔6000

    中国神经免疫学和神经病学杂志 2018年2期2018-04-26

  • 低氧对滋养细胞HIF-1α、BNIP3表达及自噬和侵袭能力的影响
    h后分为3组：常氧组在正常条件下培养细胞，缺氧组加入终浓度为200 μmol/L 的CoCl2，3-MA+缺氧组在缺氧组基础上加入终浓度为5 mmol/L 3-MA。继续培养24 h后进行1.3和1.4的检测。1.3Real-timePCR检测HIF-1α、BNIP3mRNA的表达量Trizol一步法提取常氧组和缺氧组细胞总RNA，按照逆转录试剂盒说明合成cDNA，置于荧光定量PCR仪进行扩增，扩增体系为20 μL。扩增条件为95 ℃预变性60 s；95

    郑州大学学报（医学版） 2018年2期2018-04-02

  • 氯化锂通过抑制糖原合酶激酶3β维持缺氧心肌的缝隙连接
    /6J小鼠分为常氧组、缺氧组、常氧对照组、缺氧+生理盐水组和缺氧+氯化锂组。缺氧组采用10%氧浓度缺氧4周。缺氧+生理盐水组和缺氧+氯化锂组分别腹腔注射生理盐水和氯化锂。用电生理和心导管检查，评价心律失常情况、心率和射血分数。用免疫荧光观察连接蛋白43(Cx43)的分布情况，蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Cx43、磷酸化糖原合酶激酶3β(p-GSK-3β)和糖原合酶激酶3β(GSK-3β)的水平。结果与常氧组比，缺氧组小鼠心率较快[(448

    重庆医学 2017年34期2018-01-05

  • 低氧预处理对脐带间充质干细胞表型、增殖及神经营养因子分泌功能的影响
    机分为低氧组和常氧组，分别置于氧浓度为5%、21%的恒温培养箱中培养6天。取对数生长期的两组细胞，采用流式细胞术检测CD44、CD45、CD90、HLA-DR表达，细胞免疫荧光法检测CD34及层粘连蛋白、波形蛋白表达，实时荧光定量PCR法检测脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)、睫状节神经细胞营养因子(CNTF)mRNA表达。两组培养1～6天进行细胞计数，并采用CCK-8法检测细胞增殖活性。结果两组均高表达

    山东医药 2017年32期2017-10-10

  • HIF-2α基因沉默对人肝癌细胞株 HepG2增殖能力的影响
    白表达显著高于常氧组和低氧+HIF-2α siRNA组(P＜0.05);细胞生长曲线结果显示:低氧组、低氧+Control siRNA组的光密度值显著高于常氧组和低氧+HIF-2α siRNA组(P＜0.05);细胞周期结果显示:低氧组、低氧+Control siRNA组HepG2细胞在DNA合成前期(G0/G1期)细胞比率显著低于常氧组和低氧+HIF-2α siRNA组，合成期(S)及合成后期(G2/M)细胞比率显著高于常氧组和低氧+HIF-2α siR

    胃肠病学和肝病学杂志 2017年8期2017-09-12

  • 硫化氢对实验性高原肺水肿大鼠呼吸膜通透性的影响*
    试剂(PPG)常氧组、试剂(PPG)低氧组。用面罩低氧方式构建大鼠实验性高原肺水肿模型。用腹腔注射PPG抑制内源性H2S的产生。用ELISA法检测肺组织中EB含量和支气管肺泡灌洗液(BALF)中TP含量，光镜下观察肺组织的病理学改变。结果 PPG常氧组中BALF的TP含量明显高于常氧对照组(P高原肺水肿 硫化氢 肺呼吸膜通透性 大鼠有学者认为，高原肺水肿(HAPE，high altitude pulmonary edema)的形成并非仅仅是肺动脉压力增高导

    中国高原医学与生物学杂志 2017年2期2017-08-07

  • 低氧增强骨髓间充质干细胞增殖维持分化潜能
    氧组)及常氧(常氧组)培养，观察BMMSCs的形态、增殖能力及成骨、成脂分化能力。结果 低氧组BMMSCs保持其长梭形，鱼群样分布，增长状态良好，常氧组BMMSCs形态呈多角形或扁平状，低氧组BMMSCs数量及生长速率较常氧组增加(P< 0.05)，且低氧组BMMSCs具有成骨、成脂分化能力。结论 低氧能促进BMMSCs的体外增殖且维持其多向分化潜能。低氧；骨髓间充质干细胞；增殖；多向分化骨髓间充质干细胞(bonemarrowmesenchymalstem

    中国比较医学杂志 2017年7期2017-08-04

  • 缺氧肺动脉平滑肌细胞中PKCα/c-fos、Bax/Bcl-2表达变化及其对增殖和凋亡的影响*
    ASMCs分为常氧组(5%CO2、21%O2、74%N2)和低氧组(5%CO2，2% O2，93%N2) 24 h，48 h。通过氮蓝四唑盐(MTT)比色法测定PASMCs的增殖水平，以流式细胞仪Annexin V-FITC/PI染色法检测细胞凋亡率，并通过用RT-PCR和Western blot法检测PKCα/c-fos、Bax/Bcl-2基因和蛋白表达的变化。实验至少重复3次，每组设置至少3个复孔。结果：低氧24 h和48 h组PASMCs增殖明显，与

    中国应用生理学杂志 2017年3期2017-06-12

  • 低氧反复冲刺训练对篮球运动员专项速度耐力的影响
    员分为低氧组和常氧组，每组各8人。低氧组和常氧组分别在模拟海拔3000米的低氧环境中和常氧环境中用无氧功率自行车进行反复冲刺训练，每周2次，共计4周。反复冲刺训练前后，两组受试者在常氧环境中进行折返跑测试和Wingate无氧功测试，折返跑测试后分别在即刻、3 min、5 min、7 min、9 min等时间点进行血液采集，测量血乳酸值。记录折返跑成绩、Wingate无氧功测试的相对平均功率，并对数据进行统计分析。结果：与训练前相比，4周反复冲刺训练后，低氧

    中国运动医学杂志 2017年5期2017-06-09

  • 脂联素对低氧条件下大鼠肺微动脉内皮细胞NO生成的促进作用及其机制
    ECs分4组,常氧组(210 ml/L O2,37 ℃);低氧组(20 ml/L O2);低氧+APN组(20 ml/L O2+APN 1 μg/ml),低氧+APN+L-NAME组(20 ml/L O2,+APN 1 μg/ml+L-NAME 1 μg/ml)处理,各组细胞同时处理(加药)后,培养12 h收集上清,硝酸还原法测NO浓度,RT-PCR测定eNOS mRNA的基因表达Western blot检测AMPK/p-AMPK、PI3K/p-PI3K、

    山西医科大学学报 2017年5期2017-06-07

  • 间歇式低氧对主动脉弓缩窄模型小鼠肠道菌群的影响
    为3组，假手术常氧组(C组)，主动脉弓缩窄模型常氧组(TC组)，主动脉弓缩窄模型低氧组(TH组)，每组各6只。间歇式低氧的条件为氧浓度10.5%，每天8 h低氧，16 h常氧，交替进行，连续10 d。获取小鼠盲肠粪便中细菌DNA，经16 S rDNA测序检测小鼠盲肠粪便中微生物组成，应用微生物生态学定量观察进行生物信息学分析。结果 主动脉弓缩窄模型常氧组与假手术常氧组、主动脉弓缩窄模型低氧组相比，互营杆菌科显示出更低的丰度。TC组与C组比较差异有统计学意义

    武警医学 2016年11期2016-12-17

  • 低氧环境对脐带间充质干细胞相关细胞因子表达的影响
    20% O2（常氧组）和 5% O2（低氧组）环境中培养，于 8、24、32、48、56、72 h ELISA 法检测培养前及培养后上清液中 HGF、IGF-1、SDF-1、VEGF、bFGF、SCF、G-CSF 的浓度。结果 低氧组培养上清液中 HGF、SDF-1、SCF、G-CSF 的浓度于培养后 72 h 明显高于常氧组（P ＜ 0.05）；VEGF 的浓度于培养后 56 h 明显高于常氧组（P ＜ 0.05）；bFGF 浓度于培养后 32 h 明显

    中国医药生物技术 2016年5期2016-11-09

  • 缺氧诱导因子1α调控claudin-1蛋白表达对肠道粘膜屏障功能的影响
    通透性。结果与常氧组比较，缺氧可明显增加HIF1α分泌，减少claudin-1蛋白表达，减小跨上皮电阻(P缺氧诱导因子1α；Claudin-1；缺氧；肠道屏障功能【Abstract】Objective To observe the effects of Human hypoxia-inducible factor 1α (HIF1α) on claudin-1 expression and intestinal epithelial barrier fun

    湖北民族大学学报(医学版) 2016年2期2016-08-02

  • 缺氧诱导因子-1α对结直肠癌细胞上皮间质转化及侵袭迁移的影响
    氧组）和常氧（常氧组）处理，Transwell侵袭和划痕实验检测2组2种细胞的侵袭、迁移情况；Western blot实验和RT-PCR实验检测2组HIF-1α、E-cadherin及Vimentin的蛋白及mRNA表达水平。结果50 mg/L CoCl2作用48 h时2种细胞均出现明显的形态改变。2组HCT116、HT-29细胞的HIF-1α蛋白表达水平随CoCl2浓度增加均呈先增后减趋势，50 mg/L为最适宜浓度（P＜0.05）。0～96 h时2种细

    天津医药 2016年5期2016-07-13

  • 雌激素及其代谢产物对去势低氧肺动脉高压大鼠烷烃单加氧酶和低氧诱导因子-1α表达的影响
    随机分为6组：常氧组（n=10），常氧+E2组（n=10），常氧+2ME组（n=10），低氧组（n=10），低氧+E2组（n=10），低氧+2ME组（n=10）。低氧组持续低氧（24 h，8周）；2ME组自造模之日起，每日皮下注射2ME（240 μg /kg）；E2组每日皮下注射E2（20 μg/kg）。连续饲养8周，以建立低氧性肺动脉高压模型。测量平均肺动脉压（mPAP）后放血处死大鼠，观察右心室肥厚指数（RVHI），苏木素-伊红（HE）染色观察肺小动脉

    中国循环杂志 2015年9期2015-12-16

  • 低氧预处理对人牙髓干细胞增殖和表达血管生成因子的影响
    DPSCs，按常氧组(210 mL/L O2)和低氧组(30 mL/L O2)分别培养，流式细胞术检测细胞表面标志物；MTT检测细胞增殖；Live/Dead 染色检测细胞活性；qRT- PCR和ELISA检测VEGF的表达量。结果： hDPSCs间充质干细胞表面标志物 CD29、CD44、CD90表达为强阳性，而造血干细胞表面标志物CD34、CD45及内皮细胞表面标志物CD31表达均为阴性；低氧组与常氧组均未发生细胞坏死现象；低氧组hDPSCs增殖能力和h

    牙体牙髓牙周病学杂志 2015年2期2015-11-21

  • EGFR 对血管生成拟态的诱导作用及其相关机制
    能力均显著高于常氧组（P＜0.01）。Western blot显示缺氧组中EGFR、AKT、PI3K蛋白的表达显著高于常氧组。结论缺氧可诱导EGFR/AKT/PI3K信号通路活化，进而诱导血管生成拟态的形成，EGFR在血管生成拟态的形成过程中起着十分重要的作用。血管生成拟态；缺氧；胶质瘤；EGFR/AKT/PI3K信号通路血管生成拟态（vasculogenic mimicry，VM）是近年来发现的存在于恶性肿瘤中的一种独特的血液供应方式。它是由肿瘤细胞经过

    西安交通大学学报（医学版） 2015年6期2015-06-23

  • α-硫辛酸对H9c2心肌细胞低氧及低氧／复氧损伤的保护作用及其机制探讨
    验两部分，分成常氧组、低氧组或低氧／复氧组、LA组、乙醛脱氢酶抑制剂异黄酮苷（Daidzin）组（Daidzin组）、二甲亚砜（DMSO）溶剂对照组（DMSO组）。采用噻唑蓝（MTT）比色法检测心肌细胞存活率；微量酶标法测定乳酸脱氢酶（LDH）活性；ELISA法检测心肌细胞乙醛脱氢酶2（ALDH2）活性；硫代苯巴比妥酸法检测丙二醛（MDA）水平。结果与常氧组比较，低氧组及低氧／复氧组细胞存活率均下降（P＜0.01），LDH活性及MDA含量均升高（P＜0.0

    安徽医科大学学报 2015年7期2015-06-01

  • 不同时间持续缺氧对3T3-L1脂肪细胞脂肪因子基因表达的影响
    分为6组，设置常氧组和缺氧组。常氧组为对照组（缺氧0 h），置于37℃、5%CO2培养箱中培养。缺氧组为实验组，将细胞分别置于37℃、1%O2、5%CO2、94%N2下分别孵育4、12、24、48 h和72 h。每组6孔。实验重复3次。1.2.3 实时定量PCR测定脂肪细胞缺氧诱导因子1α（HIF-1α）、葡萄糖转运子1（GLUT-1）mRNA水平 按照总RNA提取试剂盒步骤提取上述脂肪细胞总RNA，紫外分光光度计检测确定总RNA浓度及纯度。严格按照cDN

    天津医科大学学报 2015年1期2015-03-02

  • 低压低氧对SD大鼠肺动脉压及肺组织OPN表达的影响
    随机分成5组:常氧组以及低氧(低压氧舱，5 000 m海拔) 1 d组、7 d组、14 d组和21 d组，测定平均肺动脉压(mPAP)和右心室肥厚指数［RV/(LV + S)］; Western blot法检测肺组织中OPN表达。结果:低氧各组动物mPAP均高于常氧组，14 d组＞21 d组，7 d组＞1 d组;低氧7 d、14 d、21 d组动物RV/(LV + S)逐渐增高; Western blot结果示低氧各组肺组织OPN水平高于常氧组，7 d组＞

    中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26

  • 低压低氧对大鼠bFGF和VEGF表达的影响
    D大鼠随机分为常氧组以及低氧1 d、7 d、14 d、21 d和30 d组(n =10)。除常氧组外，余5组大鼠置于模拟海拔5 000米的低压氧舱中饲养，各时点取血清，运用ELISA方法检测血清中bFGF和VEGF含量。结果:各低氧组血清bFGF的表达均高于常氧组(P＜0. 05)，随低氧时间的延长，血清bFGF表达量呈逐渐升高趋势(P＜0. 05) ;低氧1 d，血清VEGF表达明显升高(P＜0. 05)，低氧时间延长，血清VEGF含量呈逐渐下降趋势(P

    中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26

  • 15-LOX/15-HETE对Kv通道的抑制在缺氧诱导的脑动脉收缩中的作用
    A组为正常细胞常氧组（对照组）：将细胞放入37℃，5%CO2及95%O2的常规培养箱中培养48 h；B组为正常细胞缺氧组：将细胞放入3%O2，5%CO2和92%N2的缺氧箱中培养48 h；C组为15-LOX基因过表达细胞常氧组：对细胞上的15-LOX进行基因过表达，然后放入常氧箱中培养48 h；D组为15-LOX基因敲除细胞缺氧组：对细胞上的15-LOX进行基因敲除，然后放入缺氧箱中培养48 h。1.2.3 15-LOX基因过表达及CASMC 基因敲除15

    中国卒中杂志 2015年8期2015-01-23

  • TG2在缺氧条件下骨肉瘤MG-63细胞凋亡中的作用及可能机制
    培养模型，分成常氧组、单纯缺氧组、对照siRNA缺氧组、TG2 siRNA缺氧组4组，观察比较各组在培养不同时相（6、12、24、48、72 h）骨肉瘤MG-63细胞中TG2、Caspase-3表达、胞核和胞浆细胞色素C的变化及细胞凋亡率。微量滴定板法检测TG2的活性；半定量RT-PCR方法检测TG2的mRNA水平；Western blot检测TG2、Caspase-3及细胞色素C蛋白表达情况；免疫组化（SP法）检测TG2蛋白在细胞内的分布；流式细胞仪检测

    中国生化药物杂志 2014年9期2014-09-14

  • 低氧对人喉鳞癌Hep－2细胞凋亡的影响及其机制探讨
    长期后随机分为常氧组及低氧组。低氧培养实验条件为 2%O2、5%CO2、93%N2、37 ℃，具体实验装置制作见参考文献［2］;常氧组原环境继续培养。24 h后收集两组细胞。每组实验重复5次。1.2.2 细胞凋亡观察 采用流式细胞仪(FCM)。检测时随机抽取待测标本的一部分细胞，将这部分细胞作为随机样本进行分析;首先测出样本细胞总数，再测得其中凋亡细胞占该样本细胞总数的百分率，即细胞凋亡率。1.2.3 HIF-1α、LOX 蛋白检测 采用 Western

    山东医药 2014年8期2014-05-08

  • 低氧联合高脂饮食对SD大鼠心肌内皮型一氧化氮合酶/一氧化氮的影响*
    每组20只）：常氧组（南京，海拔10米）、低氧组（模拟海拔5000米，低压氧舱）、低氧联合高脂饮食组（模拟海拔5000米，低压氧舱），低氧联合高脂饮食组大鼠灌服脂肪乳剂（10 ml/（kg.d），1次/天），另外两组大鼠灌服等体积生理盐水，普通饮食。于实验4周末取材，抽取大鼠外周静脉血置于乙二胺四乙酸二钾（EDTAK2）抗凝管，留取心肌标本于-80℃冰箱保存。主要仪器和试剂：低压氧舱室（贵州风雷航空机械有限公司，DYC-3000），BC-2300全自动血细

    中国循环杂志 2014年9期2014-03-03

  • 不同环境下有氧运动对超重和肥胖青少年体重与体脂含量的影响
    高原组）、平原常氧组（简称常氧组）。根据中华人民共和国卫生部疾病控制司编制的《中国成人超重和肥胖症预防控制指南》定义:BMI（体重指数）24～27.9kg／m2属于超重，BMI≥28kg／m2属于肥胖，选择受试者时要求BMI不小于24kg／m2（表1）。表1 本研究研究对象基本信息一览表Table 1 General Information of Subjects1.2 日常安排、运动及饮食控制日常安排:各组受试者在实验期间均采取集中封闭式管理，中途不能回

    体育科学 2013年11期2013-10-18

  • Gax基因对低氧性肺动脉内皮细胞增殖、凋亡和周期的影响
    染常氧对照组（常氧组）、未转染低氧处理组（低氧组）、Ad⁃βGal转染后低氧处理组（Ad⁃βGal＋低氧组）、Ad⁃Gax转染后低氧处理组（Ad⁃Gax＋低氧组）。在常氧和低氧处理1、3、6 h和12 h后，3H⁃TdR掺入法测PAECs增殖、流式细胞术测细胞周期和凋亡率。结果与常氧组比较，低氧组和Ad⁃βGal＋低氧组PAECs3H⁃TdR掺入量均显著升高（P均＜0.01），低氧6 h最大；Ad⁃Gax＋低氧组与常氧组比较均显著升高（P均＜0.01），与

    实用老年医学 2013年12期2013-03-03

  • 不同时间缺氧对脂肪细胞炎症因子表达的影响
    滴。将细胞分为常氧组37℃1%O 5%CO 94%N2下孵育时间为4、8和16 h。1.2.2 免疫印迹检测葡萄糖转运子1（GLUT1）的表达 常氧或缺氧培养脂肪细胞后，裂解细胞，测蛋白后取40μg裂解液，65℃加热15min，7.5%(v/v)SDS-PAGE电泳，免疫印迹检测GLUT1，一抗用抗GLUT1的兔抗体，二抗用偶联HRP的山羊抗兔抗体，以Actinin1作内参，增强化学发光底物试剂盒检测，曝光，应用NIH Image J软件分析定量。1.2.

    天津医科大学学报 2012年1期2012-10-20

  • 不同低氧分压对SD大鼠骨髓间充质干细胞增殖分化的影响*
    验分为低氧组和常氧组(21%)，低氧组再分2%、4%、6%、8%氧分压组(分别为低氧1组、低氧2组、低氧3组、低氧4组)。取第4代MSCs消化后，用含10%胎牛血清α-MEM培养基配制成4×104个/mL的细胞悬液。将细胞接种于96孔板中，每孔加入200 μL细胞悬液，每组每个时间点设5个复孔。按照分组情况，将实验组细胞放置于预先设置好氧分压的三气培养箱中，常氧组细胞放置于5%CO2孵箱中静置培养。3～4天换液1次。在1、3、5、7、9 d 5个时间点，取

    重庆医学 2012年26期2012-01-03

  • 低氧诱导因子-1α在低氧促成肌细胞增殖中的作用*
    随机分为两组:常氧组(20%O2)和低氧组(10%O2)，培养 12 h、24h、36 h 时 ，将两组细胞分别消化分散离心，用70%冰乙醇-20℃固定24h，洗涤温育后加入5 mg/100ml溴化乙锭染色，流式细胞仪检测并分析结果。1.5 RT-PCR方法检测 SkMs HIF-1α mRNA表达将分离纯化的SkMs按一定密度接种在培养皿中，将细胞随机分为两组:常氧组(20%O2)和低氧组(10%O2)，培养 2 h 、4h 、8 h 、12 h 、16

    中国应用生理学杂志 2010年2期2010-05-24

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