舒尼
- 舒尼替尼致重度骨髓抑制及下颌骨坏死1例
，第1天；苹果酸舒尼替尼胶囊(Pfizer Italia S.r.l；批号：ET0653)50 mg，qd，po，连服4周，停药2周。使用卡瑞利珠单抗治疗后第2天，复查血常规，血红蛋白92 g·L-1，余无异常，见表1。院外服用苹果酸舒尼替尼12 d，即2021年11月1日，患者下颌2颗牙齿脱落，不伴出血、疼痛，未给予特殊处理。2021年11月8日，为进一步治疗入院，患者牙龈萎缩愈加明显，又一颗牙齿明显松动。口腔科会诊考虑成人牙周炎，给予复方氯己定含漱液
医药导报 2023年2期2023-02-14
- PI3K在舒尼替尼致hiPSC-CMs收缩功能障碍中的作用 Δ
存期[1-2]。舒尼替尼是一种多靶点TKIs，研究表明，其可导致28%的患者出现不同程度的心脏收缩功能障碍，其中8%的患者可进展为心力衰竭[3]。动物研究发现，舒尼替尼可剂量依赖性地降低小鼠心肌细胞钙瞬变幅度，抑制心脏肌张力[4]；可通过显著抑制腺苷一磷酸活化蛋白激酶、磷脂酰肌醇-3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）、蛋白激酶A和Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱδ等的活性来影响实验动物的心脏功能[5-7]。目前
中国药房 2023年2期2023-02-09
- 基于程序性死亡受体 1/程序性死亡受体配体 1抑制剂的免疫治疗在晚期肾细胞癌中的研究进展
伊匹单抗治疗）和舒尼替尼组（舒尼替尼单药治疗），根据国际转移性肾细胞癌数据库联盟（International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium，IMDC）风险状态将患者分为高、中、低风险亚组。对于IMDC中、低风险患者，治疗18个月后，联合治疗组和舒尼替尼组的总生存率分别为75%和60%。联合治疗组未达到中位总生存期（median overall survival，mOS），舒尼替尼组的
癌症进展 2022年8期2022-11-21
- 舒尼替尼耐药肾癌细胞中circTMBIM6表达变化及其与miR-19a-3p/PPARα轴的调控关系
RCC）［2］。舒尼替尼是mRCC 一线治疗方案，初始反应率高达47%，但9～12 个月后往往发生耐药和肿瘤进展，提示对舒尼替尼获得性耐药［3］。目前关于mRCC 对舒尼替尼耐药的机制仍未明确，深入了解RCC的耐药机制有助于为mRCC患者提供更有效的治疗策略。研究表明，环状RNA（circRNA）可介导微小RNA（miRNA）调控靶基因信使RNA（mRNA）表达。circRNA可作为miRNA的分子海绵，与miRNA相互作用来调控信号通路相关基因的表达，从
山东医药 2022年26期2022-09-21
- 索拉非尼和舒尼替尼一线治疗对转移性肾癌患者免疫功能影响
尤其是索拉非尼、舒尼替尼等小分子酪氨酸激酶抑制剂临床效果显著，已成为治疗mRCC的一线靶向治疗药物[6]。索拉非尼已被证实有广泛的抗瘤作用，并且是第一个分子靶向药物作用于mRCC的治疗[7]；舒尼替尼半衰期较差，可有效延长患者的疾病无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)[8]。本研究主要对索拉非尼和舒尼替尼在mRCC患者中的临床疗效进行分析比较，以期能为临床用药提供参考，分析结果如下。1 资料与方法1.1 一般资料回顾性选取2018年2月至2019年2月
罕少疾病杂志 2022年9期2022-09-03
- 胰岛素样生长因子结合蛋白-6在舒尼替尼治疗肾透明细胞癌中的作用*
虑使用药物治疗。舒尼替尼(sunitinib，美国辉瑞公司，商品名：索坦)是近10多年来开发出的多靶向抗癌药物，具有强大的抗癌活性[5]，其最初开发目的是针对晚期转移性肾癌，目前已被多个国家和地区医学指南推荐为晚期ccRCC一线治疗药物(如美国、欧盟和中国等)。多项临床研究表明，舒尼替尼作为一线治疗药物，对ccRCC患者无进展生存期及症状缓解率均优于生物制剂α干扰素(interferon-α，IFN-α)等[6-7]，且舒尼替尼不良反应较少，易被控制。胰岛
医药导报 2022年3期2022-03-03
- 长链非编码RNA KUCG1通过MAGEA11调节PTEN/AKT/mTOR途径促进ccRCC舒尼替尼的耐药性①
新的视角［6］。舒尼替尼是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向抑制剂，可通过抑制血管生成而抑制肿瘤细胞生长，明显改善晚期肾癌患者预后［7-8］。但长期使用舒尼替尼会诱导肿瘤耐药，加上部分患者先天性耐药，限制了该药物的应用［9］。肿瘤旁路信号激活可导致舒尼替尼耐药，但耐药机制尚不明确［10］。因此，揭示舒尼替尼耐药的潜在机制并逆转耐药性迫在眉睫。随着基因测序技术发展，发现了数以万计的长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA
中国免疫学杂志 2022年2期2022-02-21
- 舒尼替尼调控骨肉瘤细胞的增殖、迁移与凋亡机制研究
]，其代表药物为舒尼替尼.舒尼替尼是目前最新的靶向治疗药物，也是双通道、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，主要应用在骨肉瘤的治疗上.有研究[5-6]显示：舒尼替尼在多种肿瘤中均发挥着较好的抗癌作用.还有研究[7-8]显示：程序性死亡受体蛋白-1(PD-1)及其配体(PD-L1)抑制剂在转移性骨肉瘤中高表达，PD-L1分布在癌细胞表面，通过T细胞表面上的PD-1抑制T细胞免疫活性，可以帮助肿瘤细胞躲避免疫细胞攻击.本研究主要探讨可以增强肿瘤细胞免疫原性的药物舒尼替尼
北华大学学报（自然科学版） 2021年6期2022-01-15
- 舒尼替尼诱导自然杀伤细胞2族成员D配体表达对自然杀伤细胞杀伤舌鳞癌CAL27细胞敏感性的影响▲
临床研究的热点。舒尼替尼是一种新型多靶向性的肿瘤治疗药物，可通过抑制受体酪氨酸激酶的活性阻断肿瘤血管的生成及营养物质的供给，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖[3]。李金恒[4]发现，舒尼替尼通过阻断信号转导和转录激活因子3通路可抑制头颈癌细胞增殖；胡方宽等[5]发现，舒尼替尼可诱导食管癌细胞凋亡。但舒尼替尼在舌鳞癌发生和发展中的作用尚未有研究报道。而有研究显示，舒尼替尼可提高自然杀伤(natural killer,NK)细胞对肾透明细胞癌细胞的杀伤敏感性[6]。
广西医学 2021年20期2021-12-30
- 非编码RNA与肾细胞癌对舒尼替尼敏感性关系的研究进展
［2，4-5］。舒尼替尼是一种小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，因抗血管生成和抗肿瘤作用，成为转移性肾癌的一线标准治疗药物，在多项药物临床试验中被作为标准治疗对照，并被认为可联合局部干预治疗转移性肾癌［6-12］。其抗肿瘤血管生成作用主要通过阻断血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptors，VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（platelet⁃derived growth factor rece
南京医科大学学报（自然科学版） 2021年1期2021-12-29
- Eur Urol：欧洲泌尿外科学会2021版肾细胞癌指南更新—以免疫检查点抑制剂为基础的联合治疗方案已成为未经治疗的转移性肾细胞癌的标准治疗策略
的联合治疗方案与舒尼替尼对未经治疗的cc-mRCC患者的疗效进行了随机对照研究。本文[BEDKE J,ALBIGES L,CAPITANIO U,et al.The 2021 Updated European Association of Urology Guidelines on renal cell carcinoma: immune checkpoint inhibitor-based combination therapies for treatm
现代泌尿外科杂志 2021年11期2021-12-03
- 舒尼替尼通过调控lncRNA ROR/miR-670-3p/MARCH5轴对胃癌细胞增殖和凋亡的影响*
药物研发的焦点。舒尼替尼是一类口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管生成，发挥抗肿瘤作用。研究显示，舒尼替尼可在体外抑制胃癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡[2]，且其临床治疗转移性胃癌的效果较佳，安全性高[3]。但目前舒尼替尼影响胃癌发生发展的作用机制尚未明确。长链非编码RNA（lncRNA）与微小RNA（miRNA）是两类与肿瘤发生发展密切相关的小分子非编码RNA，lncRNA 作为竞争性内源性RNA 与miRNA 靶向结合，共同影响疾病发展进
广西医科大学学报 2021年7期2021-08-20
- 舒尼替尼调控miR-143对人肾癌细胞增殖、侵袭的影响
治疗研究的热点。舒尼替尼作为RCC治疗的一线药物，可以阻断肿瘤的营养供给并直接攻击肿瘤细胞，临床作用明显[4]。已有证据[5]表明，舒尼替尼与肿瘤细胞中miR-143的表达相关。本研究将786-O细胞转染miR-143序列及用舒尼替尼处理后，观察细胞增殖、侵袭能力的改变，并检测舒尼替尼作用细胞后miR-143的表达变化，探讨miR-143在RCC细胞中的作用,舒尼替尼对miR-143表达的影响及与细胞增殖、侵袭的关系，以期为RCC的治疗提供依据。1 材料与
蚌埠医学院学报 2021年5期2021-07-01
- 白黎芦醇对舒尼替尼诱导肾损伤的作用及机制研究
金冉阳，杨永健舒尼替尼是一种新型的肿瘤靶向治疗药物，自上市以来明显延长转移性肾透明细胞癌等多种恶性肿瘤患者的生存期[1-2]。但舒尼替尼治疗过程中出现的肾损伤不仅会导致癌症治疗失败，还会严重危及患者的健康和生命。目前，除了减少剂量或停止用药外，尚无更好的干预措施[3]。研究显示，舒尼替尼诱导的肾损伤主要与其本身的毒性作用以及其引起的肾脏炎症密切相关[4]。而白黎芦醇是一种主要存在于葡萄和红酒中的天然多酚化合物，具有强大的抗炎作用，常被作为多种炎性疾病辅助疗
中国循环杂志 2021年2期2021-03-09
- 舒尼替尼用于对吉非替尼耐药的非小细胞肺癌的作用研究Δ
对这一现状探讨了舒尼替尼用于对吉非替尼耐药的NSCLC的作用，以期为临床治疗NSCLC提供更可靠的理论依据。1 资料与方法1.1 资料来源随机选取2017年1月至2019年1月于内蒙古自治区人民医院就诊的NSCLC患者75例；其中男性43例，女性32例；平均年龄(58.62±15.69)岁；鳞癌27例，腺癌48例；肿瘤≥3 cm的患者19例，肿瘤0.05)。纳入标准：(1)所有患者均经临床与病理检查证实为对吉非替尼耐药的NSCLC患者；(2)所有患者均同意
中国医院用药评价与分析 2021年1期2021-03-06
- 舒尼替尼治疗伊马替尼耐药胃肠间质瘤效果观察
0例为样本，观察舒尼替尼治疗伊马替尼耐药胃肠间质瘤的效果。现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 选择2015年1月-2016年2月湖南省怀化市第一人民医院收治的伊马替尼耐药胃肠间质瘤患者50例，年龄(57.36±2.34)岁。纳入标准：实行伊马替尼治疗后耐药且处于进展期的胃肠间质瘤；均行原发肿瘤组织方面kit及PDGFRA方面基因突变测定；ECOG体力方面评估分值≤2分；本研究获得医院医学伦理会批准；患者自愿实行舒尼替尼治疗，并在知情同意表格中签字。
临床合理用药杂志 2021年23期2021-02-25
- 舒尼替尼对结肠癌细胞Notch信号通路及细胞凋亡的影响
研究重点[6]。舒尼替尼是一种小分子多靶向酪氨酸激酶抑制剂,是一种多靶点的生物靶向抗肿瘤药物,对治疗胃癌等肿瘤疗效显著[7]。舒尼替尼在治疗中对肿瘤分子信号调控网络的作用机制仍有待于深入研究。Notch信号通路是细胞间传导信号的保守通路,是决定细胞命运、组织发育的关键信号通路之一[8]。近来研究发现,Notch信号在肿瘤发生发展过程中起关键作用[9,10]。而Notch信号通路是否在舒尼替尼治疗结肠癌中发挥作用仍需研究证实。因此,本研究将探究舒尼替尼对结肠
山西医科大学学报 2020年4期2020-05-09
- 舒尼替尼治疗晚期肾癌的疗效及不良反应单中心分析
向药物索拉非尼、舒尼替尼、替西罗莫司、帕唑帕尼、依维莫司及阿昔替尼等相继获批上市。目前，舒尼替尼仍被推荐为晚期转移性RCC的一线靶向治疗药物[3]。本研究总结分析了2012年9月至2016年1月于青岛大学附属医院泌尿外科接受舒尼替尼治疗的晚期转移性RCC患者的随访资料，以探讨舒尼替尼治疗晚期RCC的疗效及不良反应。现报告如下。对象与方法一、一般资料本组患者共31例，男26例、女5例，年龄40～81岁，平均(59±10.6)岁，均已签署知情同意书。RCC临床
现代泌尿生殖肿瘤杂志 2019年1期2019-02-19
- 晚期肾癌治疗与基础研究进展
除术(CN)联合舒尼替尼治疗作为转移性肾细胞癌(mRCC)的主要治疗方式受到了前所未有的挑战。多项mRCC相关的Ⅲ期临床试验结果公布，其中CARMENA研究结果证实晚期肾癌行CN前谨慎选择患者的重要性。此外，3项随机Ⅲ期临床试验结果表明了在未经治疗的mRCC患者中，以免疫检查点抑制剂(ICI)为主的联合治疗方式较单用舒尼替尼治疗更具优越性，晚期肾癌逐步进入免疫联合治疗的时代。在此，笔者对2018年晚期肾癌治疗与基础研究的最新进展做一盘点。1 mRCC行CN
上海医学 2019年3期2019-02-12
- 苹果酸舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤的临床效果及安全性
题的出现，苹果酸舒尼替尼逐渐在二线治疗中得到广泛的应用。本研究选择60例胃肠道间质瘤患者进行试验，探讨苹果酸舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤的临床效果及安全性。1 资料与方法1.1基本资料选择2014年1月至2016年1月我院收治的晚期胃肠道间质瘤患者60例作为研究对象，男35例，女25例，年龄20～80(45.50±5.00)岁，纳入标准：存在客观可测量病灶，ECOG≤3分，没有活动性出血的症状，没有严重脏器功能障碍，至少服用舒尼替尼超过2个月。排除标准：ECO
肿瘤基础与临床 2018年5期2018-12-26
- 舒尼替尼治疗晚期肾乳头状肾细胞癌胸壁转移灶1例报告
显示不清。遂选择舒尼替尼靶向治疗，每日50 mg顿服，服药4周休息2周，服药后胸部肿块明显缩小(图2)。服药第1个周期后查血常规：白细胞 2.14×109/L，中性粒细胞1.10×109/L，血红蛋白111 g/L。休息2周期间口服芪胶升白胶囊。服药7个月后复查CT：右侧胸壁可见一直径约为1.5 cm低密度结节影。右侧腋窝多发淋巴结肿大，较大者直径约3.4 cm。右肾术区巨大不规则软组织肿块，约8.1 cm×8.4 cm，图中箭头所指为胸壁转移瘤及右侧腋窝
现代泌尿外科杂志 2018年11期2018-11-29
- 舒尼替尼对胃癌细胞BGC-823增殖的影响及机制
药物研发的焦点。舒尼替尼(sunitinib)是一类口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤血管生成和直接攻击肿瘤细胞的双重抗肿瘤作用[3]。已有研究表明，舒尼替尼在肾细胞癌和胃肠间质瘤,神经内分泌肿瘤、乳腺癌等实体肿瘤中显示出明显的抗肿瘤效应[5-6]。Notch信号通路是一类进化高度保守的细胞信号通路,其主要特点是通过细胞间的配体-受体相结合的方式发挥作用。Notch信号通路在维持细胞的自我更新、生长、分化等过程中发挥着重要作用,其在调控细胞
解剖学杂志 2018年3期2018-10-09
- 分子靶向药物治疗转移性肾细胞癌的疗效及对患者生活质量的影响
氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼具有抗血管生成和抗肿瘤增殖的双重作用，并被推荐为mRCC的一线治疗药物[6-9]。然而，有关舒尼替尼对mRCC患者生活质量的影响及不同转移部位的疗效是否存在区别的报道较少见。本研究回顾性分析75例mRCC患者的临床资料，旨在探讨舒尼替尼治疗mRCC的疗效及对患者生活质量的影响，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料回顾性分析2012年1月至2017年6月商丘市第四人民医院收治的75例mRCC患者的临床资料。纳入标准：①经组织学和
癌症进展 2018年8期2018-09-18
- 舒尼替尼和索拉非尼一线治疗转移性肾细胞癌的疗效评估和比较
的抗血管生成药物舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼先后上市，并用于国内临床实践，在mRCC治疗中扮演重要角色，显著改善了患者预后[4]。本研究通过回顾分析149例经舒尼替尼、112例经索拉非尼治疗的mRCC患者的临床资料，进一步评估这2种药物的疗效，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 回顾性分析复旦大学附属中山医院泌尿外科2009年6月至2017年6月经靶向治疗的mRCC患者261例。其中，男性190例，女性71例；年龄14～87岁，中位年龄58岁；肾透
中国临床医学 2018年3期2018-07-31
- 舒尼替尼通过抑制Notch⁃1表达诱导人胰腺癌细胞凋亡
药物研发的焦点。舒尼替尼（sunitinib、SU11248）是一种多靶点的生物靶向抗肿瘤药物，是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能同时抑制多条信号传导通路，具有抗肿瘤和抗血管生成作用［4］。舒尼替尼在肾细胞癌和胃肠间质瘤的临床前和临床研究中均显示出了确切的抗肿瘤效应［5-6］。已有研究发现舒尼替尼在神经内分泌肿瘤、乳腺癌等其他实体肿瘤中显示出明显的抗肿瘤效应［7-9］。然而在胰腺癌治疗中的作用报道较少。在本研究中，我们首先发现一定浓度的舒尼替尼对胰腺癌细胞具有一
实用医学杂志 2018年14期2018-07-27
- 不同基因型伊马替尼耐药的胃肠间质瘤二线靶向治疗选择*
尼剂量或直接换用舒尼替尼治疗。目前，国内外还没有舒尼替尼与增量伊马替尼直接比较的前瞻性大型研究数据报道。已有研究[2-3]证实原癌基因c-kit突变与血小板源性生长因子受体a(platelet derived growth factor receptor alpha，PDGFRA)基因突变不仅可应用于对GIST的诊断，而且用于指导GIST患者靶向药物的应用以及预测疾病的预后。在癌症治疗逐步进入精准医学时代的今天，使用基因检测方法为GIST患者制定个体化的合
肿瘤预防与治疗 2018年2期2018-04-26
- PI3K/Akt/mTOR信号通路介导的N822K突变对c-KIT抑制剂诱导的AML细胞凋亡的影响①
酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼(Sunitinib)更敏感，较低浓度的舒尼替尼即可抑制其克隆形成和发生G0/G1期阻滞；然而流式凋亡检测结果却显示N822K突变AML细胞的凋亡率远低于无N822K突变的AML细胞，但其相关的凋亡分子机制尚不清楚，因此本实验进一步通过Western blot在蛋白水平研究c-KIT N822K突变对舒尼替尼诱导的AML细胞凋亡的影响，并探讨其相关的分子机制，以期为N822K突变作为干预CBF-AML治疗预后靶点的临床应用提供更多的
中国免疫学杂志 2018年3期2018-03-23
- 舒尼替尼治疗胃肠间质瘤致低血糖昏迷1例
肿瘤会出现进展。舒尼替尼(索坦， Sutent)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，于2006年通过FDA 批准用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤。2008年在我国上市，取得了较好的疗效。舒尼替尼的作用靶点包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2、3，血小板生长因子受体（PDGFR）α、β，KIT，FLT3 和RET。Ⅲ期临床试验证实，舒尼替尼能够延长对伊马替尼治疗耐药或不能耐受的胃肠道间质肿瘤患者的肿瘤进展时间（为6.
中国现代医药杂志 2018年12期2018-02-18
- N Engl J Med：转移性肾癌患者接受舒尼替尼单药治疗或肾切除术后辅助治疗的差异性研究
性肾切除术再接受舒尼替尼治疗(标准治疗方案组)以及舒尼替尼单药治疗组。对患者的预后风险按照晚期肾癌的危险度分层标准(memorial sloan-kettering cancer center，MSKCC)进行随机分层，将所有患者分为中危或高危。舒尼替尼的治疗方案为标准的50 mg，口服，1次/d，连用4周停药2周“4/2”方案。研究终点为患者的总生存期，中位随访时间为50.9月，死亡患者达326例。研究结果发现，就总生存期而言，舒尼替尼单药治疗组患者并不
现代泌尿外科杂志 2018年8期2018-02-11
- 舒尼替尼致不良反应的文献分析
不良反应与监测·舒尼替尼致不良反应的文献分析廖彬池1＊，杜婧2#（1.国家食品药品监督管理总局高级研修学院，北京100073；2.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心，北京 100061）目的：为舒尼替尼临床安全使用提供参考。方法：以“舒尼替尼”“不良反应”等为检索词，检索2006年1月－2017年3月PubMed、维普、中国知网和万方数据库关于舒尼替尼致不良反应（ADR）文献的个案报道和病例系列报道，筛选后采用回顾性研究的方法，对患者基本情况、疾
中国药房 2017年35期2017-12-26
- 舒尼替尼治疗晚期进展胃肠道神经内分泌肿瘤的疗效和安全性
州 450008舒尼替尼治疗晚期进展胃肠道神经内分泌肿瘤的疗效和安全性张 斌1)陈小兵2)1)河南夏邑县人民医院肿瘤科 夏邑 476400 2)河南省肿瘤医院消化内科 郑州 450008目的 观察舒尼替尼治疗晚期进展胃肠道神经内分泌肿瘤的疗效和安全性。方法 选择122例晚期进展胃肠道神经内分泌肿瘤患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组各61例，对照组采用长效奥曲肽治疗，观察组采用舒尼替尼治疗。随访6个月，比较2组肿瘤直径、临床疗效、不良反应等。
中国实用神经疾病杂志 2017年11期2017-06-07
- 抗癌药物剂量可决定癌细胞命运
酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼产生应答和抵抗的双重机制，这为该药物的应用以及解决病人对该药物的耐受问题提供了重要信息。在这项研究中，研究人员发现癌细胞通过增强抗凋亡蛋白MCL-1的稳定性并诱导mTORC1信号途径来应对临床剂量的舒尼替尼。体外实验结果表明抑制MCL-1或mTORC1信号途径能够增强癌细胞对舒尼替尼的敏感性，同样也可以与舒尼替尼协同损伤动物模型体内肿瘤的生长。研究人员表示，癌细胞通过MCL-1以及mTORC1信号途径触发促存活机制来耐受舒尼替尼的细
实用肿瘤学杂志 2017年1期2017-04-01
- 舒尼替尼联合FOLFOX4用于转移性结肠癌患者治疗的疗效和安全性研究
230001）舒尼替尼联合FOLFOX4用于转移性结肠癌患者治疗的疗效和安全性研究季 流，李海山★（合肥市第二人民医院，安徽 合肥 230001）目的探讨舒尼替尼联合FOLFOX4作为转移性结肠癌(mCRC)常规一线化疗失败或是进展期患者治疗方案的疗效和安全性。方法随机分为对照组，舒尼替尼组，分别行奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸(FOLFOX4)方案；FOLFOX4+舒尼替尼方案治疗，FOLFOX4方案治疗周期均为21天，舒尼替尼用药周期为28天。结果对
临床医药文献杂志(电子版) 2017年13期2017-03-09
- CYP3A5和VEGFR3基因多态性对舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤的影响
R3基因多态性对舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤的影响厉志昂，王亚旭△，黄勇（重庆医科大学第二附属医院胃肠外科，重庆400010）目的探讨细胞色素P4503A5（CYP3A5）和血管内皮生长因子受体3（VEGFR3）基因多态性对舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤（GIST）的影响。方法收集2013年8月至2014年8月该院胃肠外科住院手术治疗的25例GIST患者肘静脉外周血标本，采用聚合酶链反应测序对CYP3A5基因rs776746和VEGFR3基因rs307826的基因序
现代医药卫生 2016年12期2016-11-10
- 雷公藤多苷干预舒尼替尼引起的小鼠肾足细胞凋亡及相关蛋白表达的机制研究
妹雷公藤多苷干预舒尼替尼引起的小鼠肾足细胞凋亡及相关蛋白表达的机制研究江超1，陈映霞1，秦叔逵1，杨爱珍2，马兴群1，成远1，曹梦苒1，闻妹1目的 观察舒尼替尼对体外培养小鼠肾足细胞的影响，并探讨雷公藤多苷（TWP）对舒尼替尼所致小鼠肾足细胞损伤的保护作用及其机制。方法 体外培养小鼠肾足细胞，不同分组给药处理后，采用MTT法、流式细胞术、Western blot法检测小鼠肾足细胞的增殖抑制率、凋亡率及相关蛋白（Nephrin、CD2AP）的表达情况。结果
安徽医科大学学报 2016年6期2016-09-08
- 舒尼替尼通过抑制Akt/mTOR信号通路诱导肾癌细胞自噬
01)·论著·舒尼替尼通过抑制Akt/mTOR信号通路诱导肾癌细胞自噬曹珮1，姜学军2，席志军1△(1. 北京大学第一医院泌尿外科，北京大学泌尿外科研究所， 北京100034; 2. 中国科学院微生物研究所， 北京100101)目的：研究舒尼替尼引起的肾癌细胞出现细胞自噬的机制。方法：以肾癌细胞系ACHN细胞为细胞模型，利用3-(4，5-二甲基)-5-(3-羧甲基苯环)-2-(4-硫基苯)-2H-四唑盐复合物[3-(4，5-dimethylthiazol
北京大学学报（医学版） 2016年4期2016-09-01
- 舒尼替尼一线治疗转移性肾癌38例临床分析
)·临床研究·舒尼替尼一线治疗转移性肾癌38例临床分析宋继文，米振国，王斌，张超，张建斌，庞东梓，崔嵛，王振国(山西省肿瘤医院泌尿外科，山西太原030013)目的评价舒尼替尼一线治疗转移性肾癌的疗效、安全性，并探讨其对不同转移灶的疗效。 方法2008年12月至2011年7月经病理确诊为转移性肾透明细胞癌的38例患者接受舒尼替尼治疗，男25例，女13例，中位年龄57(32～74)岁。曾行原发肿瘤姑息性切除术35例，行彩超引导下肿瘤穿刺活检术3例，组织学类型
现代泌尿外科杂志 2016年8期2016-02-20
- 舒尼替尼治疗肾转移癌疗效的影响因素分析
治疗途径，其中以舒尼替尼类为代表的药物疗效能够使患者中位总生存时间(overall survival，OS)达到 2 年以上［3-4］。本次研究针对舒尼替尼个体化用药方案治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性进行回顾性分析，报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2008年9月－2013年4月来我院诊治的转移性肾细胞癌的患者54例，其中男性35例，女性19例。患者年龄为23～69岁，平均(43.12±10.43)岁。本次研究中确诊病例通过手术或肾穿刺活检证实
实用癌症杂志 2015年9期2015-11-15
- 舒尼替尼治疗晚期肾癌患者血液学不良反应的临床研究
422000）舒尼替尼治疗晚期肾癌患者血液学不良反应的临床研究李 明（邵阳市中心医院，湖南 邵阳 422000）目的 探讨舒尼替尼治疗晚期肾癌中血液学不良反应。方法 收集2013年4月至2014年12月我院诊断为晚期肾癌的患者为本次研究对象，共计61例，男性49例，女性12例，平均病程为（2.3±0.4）年。肾癌病理类型为透明细胞癌，记录患者在服用药物前、服用第2周、第4周、第6周时血白细胞、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞及血红蛋白变化。结果 患者服药前、
中国医药指南 2015年26期2015-10-27
- 苹果酸舒尼替尼不良反应的研究进展
索拉菲尼、苹果酸舒尼替尼、替西罗莫司、依维莫司、贝伐单抗和帕唑帕尼。其中苹果酸舒尼替尼通过多个临床试验仍然是作为转移性肾细胞癌的一线药物[3][4]。苹果酸舒尼替尼( Sunitinib maleate)是美国辉瑞公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它是目前已知的作用靶点最多的靶向抗肿瘤药物之一，2006年1月美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤[5]。目前，本品用于乳腺癌治疗的研究
首都食品与医药 2015年20期2015-04-03
- 舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效及安全性评价
壁437300)舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效及安全性评价饶胜(赤壁市蒲纺医院肿瘤科，湖北赤壁437300)目的探讨舒尼替尼治疗转移性肾癌的有效性及安全性，并总结相关临床使用经验。方法选取我院2010年1月至2014年3月治疗的肾癌患者28例，对患者给予舒尼替尼治疗，连续用药1个月后停药2周，以6周作为一个循环。结果治疗一段时间后对患者身体状况进行观察，同时对本次治疗进行相应评价，本次治疗治愈患者1例，部分缓解6例，稳定20例，1例处于病情进展状态。治疗期间
湖北科技学院学报(医学版) 2015年1期2015-03-18
- 舒尼替尼相关性急性胆囊炎2例报告并文献复习
0)·临床研究·舒尼替尼相关性急性胆囊炎2例报告并文献复习宋彦平，刘 南，戴君勇，李 元，鲜 鹏，李 俊，唐显力，周 宏，罗 宏(重庆市肿瘤研究所泌尿外科，重庆 400030)目的 探讨舒尼替尼相关性急性胆囊炎的临床诊治。方法 回顾性分析2例舒尼替尼相关性急性胆囊炎的临床资料，结合文献复习讨论。结果 2例患者为男性，年龄分别为58、50岁，均为转移性肾透明细胞癌患者，行口服舒尼替尼靶向治疗。发病时间为口服舒尼替尼1年半及第2周期，均表现为突发右上腹疼痛感。
现代泌尿外科杂志 2015年8期2015-02-21
- 一项随机、序贯、开放性的对比索拉菲尼-舒尼替尼与舒尼替尼-索拉菲尼治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性的研究
，对比索拉菲尼-舒尼替尼（So-Su）与舒尼替尼-索拉菲尼（Su-So）两种治疗方案对转移性肾细胞癌患者的疗效，在未接受全身性治疗的转移性肾细胞癌患者中进行了一项多中心、随机、开放性的三期临床研究，并依据 Memorial Sloan Kettering肿瘤中心的风险评分对患者进行分层（有利的或者居中的）。患者被随机分为索拉菲尼400mg 2次／d-舒尼替尼50mg 1次／d与舒尼替尼400mg 2次／d-索拉菲尼50mg 1次／d两组。主要疗效指标为无进
现代泌尿生殖肿瘤杂志 2015年4期2015-02-20
- 舒尼替尼治疗转移性肾癌的不良反应及处理
杭州310022舒尼替尼治疗转移性肾癌的不良反应及处理许炯煊1，苏婧1，陈钦棋1，陈建德1，林超禄1，黄旭锋1，朱绍兴21.福建医科大学附属龙岩市第一医院泌尿外科，福建龙岩364000；2.浙江省肿瘤医院泌尿肿瘤外科，浙江杭州310022目的对舒尼替尼治疗晚期转移性肾癌的不良反应进行探讨,为临床用药提供参考。方法该院2011年9月—2015年1月共使用舒尼替尼治疗20例晚期转移性肾癌，分析患者的临床资料，观察治疗相关的不良反应并予以相应处理。结果最常见的不
中外医疗 2015年35期2015-02-20
- 舒尼替尼用于治疗晚期肾细胞癌的临床分析
武素芳舒尼替尼用于治疗晚期肾细胞癌的临床分析武素芳目的分析探究应用舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌患者的临床疗效。方法39例使用舒尼替尼药物治疗的晚期肾细胞癌患者, 对其随访资料及临床数据进行统计并分析, 药物使用方案：舒尼替尼50 mg, 1次/d, 每治疗4周停2周为1个疗程;每个疗程后均行影像学检查以确定疗效。结果服用药物2～3个疗程者共27例, 目标病灶的评价：PR占37.0%(10/27)；SD占63.0%(17/27)。服用药物4个疗程者共12例, P
中国实用医药 2015年25期2015-02-01
- 探讨舒尼替尼治疗转移性肾癌的预后因素
16091）探讨舒尼替尼治疗转移性肾癌的预后因素张 悦 杨 阳 仲伟一（大连市第三人民医院泌尿外科，辽宁 大连 116091）目的 探究转移性肾癌采用舒尼替尼治疗的临床效果以及影响患者预后的相关因素。方法 选取我院54例转移性肾癌患者的临床资料进行回顾性分析，所有患者均采用舒尼替尼治疗，观察治疗后患者生存情况，并采用单因素分析法研究与患者预后相关的主要影响因素。结果 本组患者总体生存期为2.5～66.4个月，平均生存期为（22.5±14.8）个月，患者1年
中国医药指南 2015年36期2015-01-24
- 舒尼替尼对晚期胃肠道间质瘤的临床治疗效果观察
430064）舒尼替尼对晚期胃肠道间质瘤的临床治疗效果观察王 益 吴瑞乔 吴 刚 郝顺心 朱细平（武汉科技大学附属天佑医院普外科，湖北 武汉 430064）目的本文就舒尼替尼治疗弯起胃肠道间质瘤的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法选择我院自2010年10月至2013年10月收治的晚期胃肠道间质瘤患者13例，均予以舒尼替尼治疗，对其临床资料进行回顾性的分析和总结。结果本组13例患者接受治疗的平均周期为（10.5±1.3）个周期，部分缓解3例，疾病稳定7例
中国医药指南 2015年5期2015-01-24
- 舒尼替尼药物中国专利分析
北京100086舒尼替尼药物中国专利分析齐悦如 欧阳雪宇 陈红霞 张朝磊国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心，北京100086本文通过对国内舒尼替尼药物专利申请量、申请人、技术主题进行研究，分析舒尼替尼专利的整体申请状况及可能产生的技术壁垒。研究发现，2001～2014年舒尼替尼的专利申请量在2007年达到高峰，但2010～2014年专利申请人数量与专利申请量均已经处于下降趋势。舒尼替尼专利申请的技术主题涉及化合物及其制备方法、组合物专利、制剂专利等，
中国医药导报 2015年12期2015-01-11
- 舒尼替尼对小鼠晚期乳腺癌模型的抑瘤作用
受到人们的关注。舒尼替尼是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的代表性药物。本实验旨在探讨舒尼替尼单药作用、与传统化疗联合作用与传统化疗相比较的优势，能否替代传统化疗成为晚期转移性乳腺癌的一种治疗手段，或是与传统化疗结合能否提高疗效。1 材料和方法1.1材料 4T1乳腺癌细胞株由河北医科大学科研中心馈赠；BALB/c小鼠，雌性，6～8周龄，体重15～18.5 g，购自河北医科大学实验动物中心；舒尼替尼由美国辉瑞公司生产；多西他赛由深圳万乐药业有限公司生产，IRDye
中国老年学杂志 2014年14期2014-09-12
- 舒尼替尼治疗肝细胞癌的临床研究现状
(710032)舒尼替尼(sunitinib malate; SU011248)是辉瑞公司研发的一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤活性[1-2]，其主要抑制受体酪氨酸激酶(RTKs)家族成员，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1和-2、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-α和-β、c-KIT、胎肝酪氨酸激酶受体3(FLT3)、集落刺激因子-1(CSF-1)、RET等。舒尼替尼通过抑制RTKs阻断相应信号转导，进而影响肿瘤生
胃肠病学 2014年3期2014-09-11
- 舒尼替尼对人高转移肝癌细胞株MHCC97-H局部黏着斑激酶表达的影响
K为靶点的药物。舒尼替尼（Sunitinib，Sutent）是一种新型多靶向性治疗肿瘤的口服药物，能抑制癌细胞的生长，可显著延长肝癌患者的生存期[3]。舒尼替尼是否对FAK也有靶向抑制作用，目前尚鲜见相关报道。本研究旨在探讨舒尼替尼对肝癌细胞的体外杀伤作用，以及对FAK蛋白表达水平的影响。1 材料与方法1.1 材料 （1）细胞株：人高转移肝癌细胞株MHCC97-H第4代，引自中国科学院上海细胞生物研究所细胞库。（2）舒尼替尼由辉瑞公司生产。（3）鼠抗人FA
天津医药 2014年5期2014-02-28
- 舒尼替尼联合多西他赛对A549细胞增殖、凋亡、细胞周期及c-met、mek、erk mRNA表达的影响
进一步提高疗效。舒尼替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有强力的抗血管生成作用和抗肿瘤作用[3]。多西他赛是一种半合成的紫杉烷类抗癌药物，与β微管蛋白结合，可诱导细胞周期阻滞，促进细胞凋亡[4]。在美国，多西他赛既可以单独应用，也可以与其他药物联合治疗实体瘤如肺癌、乳癌等[5]。该研究旨在探讨多西他赛和舒尼替尼单用或联用对人类非小细胞肺癌细胞株A549的影响。1 材料与方法1.1材料A549细胞株由郑州大学医学院提供。舒尼替尼购自Pfizer公司，多
郑州大学学报（医学版） 2013年3期2013-11-21
- 苹果酸舒尼替尼治疗多次复发的晚期非小细胞肺癌疗效与安全性分析
治疗手段。苹果酸舒尼替尼（sunitinib, sutent）一种新型吲哚酮类口服、选择性多靶点酪氨酸激酶抑制剂，除抑制血管内皮细胞生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR）-1, 2, 3、血小板源性生长因子受体（platelet derived growth factor receptor, PDGFR）-α, β的活性外，同时也抑制几种其他相关的酪氨酸激酶的活性[1-5]，具有
中国肺癌杂志 2013年10期2013-09-09
- 舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性
京 100021舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性石泓哲 李长岭 寿建忠 肖振东 肖泽均 田军 王栋 毕新刚管考鹏 鲁力 韩苏军 温力 关有彦 陈羲中国医学科学院肿瘤医院，肿瘤研究所泌尿外科，北京 100021背景与目的：舒尼替尼治疗转移性肾癌的有效性已经被Ⅱ期和Ⅲ期临床实验验证，在多个临床指南中推荐为晚期肾癌的一线治疗方案。本研究观察舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性。方法：中国医学科学院肿瘤医院于2008年8月—2011年12月收治晚期肾细胞癌
中国癌症杂志 2013年2期2013-06-07
- 舒尼替尼治疗神经内分泌瘤的研究进展
肿瘤内科 李卫东舒尼替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前已被批准用于神经内分泌瘤的治疗[1]。目前的研究热点主要集中在胰腺神经内分泌瘤或转移性胃肠胰腺神经内分泌瘤，在延长患者无进展生存期及总生存期上效果显著，现综述如下。1 舒尼替尼的临床疗效1.1 胰腺神经内分泌瘤 多项临床研究均指出舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤的效果较好，如Raymond等[2]对66例晚期胰腺神经内分泌瘤进行的Ⅱ期临床试验发现，舒尼替尼对该类神经内分泌瘤的抗肿瘤效果较好。同样在进展期
药品评价 2012年30期2012-12-08
- 单核苷酸多态性与舒尼替尼一线治疗进展期肾细胞癌患者的疗效、不良反应的相关性分析：一个多中心、观察、前瞻性研究（译文）
王忠尧 康新立舒尼替尼是一个口服的酪氨酸激酶受体抑制剂，它的作用靶点是血管内皮生长因子（VEGF）受体、血小板源性生长因子、KIT、FLT-3、克隆刺激因子-1受体以及RET在一个随机的3期研究中，与一线治疗药物干扰素-a比较，舒尼替尼治疗进展性透明细胞肾癌，可显著改善无进展生存（PFS），5个月 vs 11个月，（P＜0.001），舒尼替尼已经成为当前肾癌标准治疗的选择。这些发现是有一些研究数据支持的，有研究显示舒尼替尼可能对总体生存（OS），有改善作
药品评价 2012年30期2012-04-11
- 姜黄素联合舒尼替尼治疗人786-0肾癌裸鼠移植瘤
验研究姜黄素联合舒尼替尼治疗人786-0肾癌裸鼠移植瘤田大伟1，陈业刚2，刘 鹏2，汤 洋1，王建民1，韩瑞发1目的：探讨姜黄素联合舒尼替尼对抑制人肾癌细胞系786-0裸鼠移植瘤生长有无增效作用。方法：将32只人肾细胞癌裸鼠随机分为4组，阴性对照组以0.9%生理盐水0.2 mL腹腔注射，舒尼替尼组以舒尼替尼40 mg/kg腹腔注射，姜黄素组以姜黄素100 mg/kg腹腔注射，研究组以舒尼替尼联合姜黄素腹腔注射。结果：研究组较其他3组具有更强的抑瘤作用，远期
中国中西医结合外科杂志 2012年5期2012-04-08