酸量
- 生物炭基固体酸催化剂制备及其催化油酸酯化性能的研究
2 催化剂制备及酸量测定将去除半纤维素的玉米芯在粉碎机中打碎,并过60目筛;取10 g粉碎后的玉米芯,在氮气氛围、300 ℃的条件下,热解炭化3 h得到生物炭;60 mL浓硫酸与4 g热解得到的生物炭混合,150 ℃下搅拌12 h进行磺化,过滤后用热的去离子水清洗滤渣并烘干,得到生物炭基固体酸催化剂。控制单一变量:炭化温度(200～600 ℃)、炭化时间(1～5 h)、磺化温度(25～150 ℃)和磺化时间(1～12 h),制备多种生物炭基固体酸催化剂。催
中国粮油学报 2023年11期2024-01-13
- TiO2负载V-W复合双金属催化剂氯苯催化燃烧性能研究
催化剂表面酸性及酸量、氧化还原性能都会影响CVOCs催化氧化活性和选择性，但两者间的构效关系还有待进一步阐明。为此，本文系统地研究了xV(10-x) W/TiO2（x= 1、3、5、9和10）双金属氧化物催化剂的氯苯催化燃烧活性和HCl选择性。探究了W的掺杂对催化剂的活性组分分散度、氧化还原能力和表面酸性等的调变，构建了催化剂理化性能与CB催化活性和HCl选择性之间的构效关系，揭示了氯苯催化氧化机理。1 实验部分1.1 催化剂的制备采用等体积浸渍法制备了一
燃料化学学报 2022年9期2022-11-07
- 从蒸硒渣中回收铜的新工艺研究
浸出时间、温度、酸量等条件下对蒸硒渣进行低酸浸铜的试验研究，找到较佳工艺条件。首先，保证浸出液达到后续萃取铜工艺的相关要求（浸出液含铜5～20g/L，含酸10～15g/L），为后续实现工业化应用提供条件；其次，尽可能达到工业生产上对酸浸渣含铜量小于1.8%的要求。2.3 浸出试验准备与装置在干燥箱中，恒温105℃，取经过回转窑硫酸化焙烧的同一批次蒸硒渣放入干燥箱中备用，蒸硒渣的低酸浸铜试验均在如图1所示的装置中完成。图1 蒸硒渣低酸浸出试验装置2.4 试验
铜业工程 2022年4期2022-10-25
- 改性NaY/Beta复合分子筛在燃料油吸附脱硫中应用
面的B酸和L酸的酸量和酸强度引起的.因此，通过改变吸附剂表面上的B酸酸量和L酸酸量，以及其酸强度对选择性吸附脱硫有一定的意义.而Beta分子筛有着特殊的孔道结构和优良的水热稳定性，且分子筛的酸主要以弱酸和中强酸的形式存在.Y/Beta复合分子筛能够有效调节分子筛的表面酸性，而且能协同把Y分子筛和Beta分子筛的优势结合起来.将Y/Beta这种双微孔复合分子筛应用到选择性吸附脱硫中，再通过金属离子的改性，可能会对选择性吸附脱硫的脱硫性能有一定程度的提高和改善
伊犁师范大学学报(自然科学版) 2022年1期2022-07-06
- 云南某氧硫混合锌精矿硫酸浸出工艺研究①
，发生的反应为：酸量越高反应越剧烈，反应速率和浸出率也会升高，但当加入的硫酸过量时，矿石中的铁和硅也会大量溶出，同时可溶性硅酸凝聚脱水， 会降低浸渣过滤速度［10］，所以通过控制浸出条件，在尽可能浸出氧化锌的同时，避免产生胶质SiO2［11］，从而达到良好的浸出指标。 采用硫酸浸出时，锌的理论浸出率为76.71%。1.3 试验仪器与方法实验室小型试验：每次称取20 g 矿样置于烧杯中，在恒温磁力搅拌器上进行实验。 控制搅拌速度，使精矿样在浸出过程中充分分散
矿冶工程 2022年1期2022-03-19
- 磺酸型有序介孔碳催化剂的制备与表征
、高比表面积、高酸量和热稳定性在储能、水净化、吸附及催化等领域得到广泛应用[1,10,11]。Wang等[12]利用磺酸功能化有序介孔碳（OMC-SO3H）催化果糖制备5-乙氧基糠醛（5-EMF），在140 ℃反应24 h，5-EMF产率为55.7%。李勇豪等[13]通过使用磺化碳改性正渗透膜，在对污水渗透研究中水渗透率和亲水性都得到了极大的改善，加快了污水处理速率并提高了净化纯度。目前，常用的磺化碳制备方法分为原位功能化法和后接枝功能化法。原位功能化法是
天然气化工—C1化学与化工 2022年1期2022-03-08
- 固体酸催化竹材加工剩余物液化的研究
察了不同酸强度、酸量以及酸类别固体酸对竹屑的液化率的影响，探究了不同催化剂对竹屑中的纤维素、半纤维素和木质素的物理和化学结构变化，以期为竹材类生物质加工剩余物资源的高效利用提供理论依据。1 材料与方法1.1 原料原料为20-80目慈竹竹屑，由四川宜宾纸业股份有限公司提供。1.2 固体酸的制备（a）5.0 g干燥的的SiO2和28.8 g的85%的磷酸混合搅拌，形成黏稠的糊状物混合物，将这种混合物放入300 ℃马弗炉中焙烧48 h，得到白色固体，将其在干燥环
四川林业科技 2021年6期2021-12-23
- 丝光沸石酸性的双探针表征方法研究
测定酸性材料的总酸量不能对两种孔道内的酸量很好地区分，而红外光谱法需要排除吸附水的干扰需要高真空条件，另外两种孔道内羟基伸缩振动重叠的红外光谱的解析拟合常有很大的主观性[13]。笔者采用一种氨和吡啶双探针的方法测定丝光沸石不同孔道内的酸性。首用氨吸附方法测定总酸量；再根据碱性的吡啶分子能吸附进12元环而不能进入8元环孔道的特点，先让12元环孔道内酸性位被吡啶分子占据，然后再吸附氨气，从而测得8元环孔道内的酸量。并采用二甲醚羰基化反应评价方法的可靠性。1 实
皖西学院学报 2021年5期2021-11-09
- ZSM-5 分子筛水蒸气选择性脱铝及其对乙醇转化制丙烯的影响
L 酸的吸附，其酸量计算公式如下[16]：式中，C为B 或L 酸酸量，A为B 或L 酸峰面积，S为样品片面积（1.33 cm2），m为样品片质量，ε为分子消去系数（B 酸 为1.13 cm/μmol，L 酸为1.28 cm/μmol）。采用德国Brucker Avance Ⅲ 600MHz Wide Bore 型核磁共振仪对样品进行27Al 固体核磁共振（27Al MAS NMR）表征。采用磁场强度为14.2 T，13 kHz 转速，15°脉冲宽度为1.2
燃料化学学报 2021年8期2021-09-13
- HZSM-5分子筛的磷改性及其在加氢蜡油
er定律，得到B酸量浓度C(B)=1.88I(B)R2/W；L酸量浓度C(L)=1.42I(L)R2/W。式中：C(B)、C(L)分别为B、L酸性位浓度，mmol/g；I(B)、I(L)分别为B酸中心和L酸中心的特征吸收峰强度；R为自撑片直径，cm；W为自撑片质量，mg。1.3 催化性能评价在小型固定流化床装置上，以京博石化加氢蜡油为原料，在反应温度520 ℃、催化剂装填量200 g、剂油质量比4∶1的工艺条件下，连续进加氢蜡油原料1 min，考察了加入不
石油与天然气化工 2021年3期2021-06-28
- 介孔碳基固体磷酸催化合成乙酸乙酯
.6 催化剂表面酸量测定 称取0.1 g介孔碳基固体磷酸催化剂样品于锥形瓶中，加入20 mL浓度0.01 mol/L氢氧化钠，充分混合，用保鲜膜封口，静置24 h后过滤。在滤液中滴加2～3滴酚酞指示剂，用0.01 mol/L的盐酸标准溶液滴定至指示剂变色，30 s不变色，标记消耗的HCl的体积为V2。以同样的方法不称取固体酸催化剂进行空白对照，标记消耗的HCl的体积为V1。计算固体酸催化剂的酸量。A=c×(V1-V2)/m(1)式中V1——空白样消耗的HC
应用化工 2021年5期2021-06-07
- 裂缝性碳酸盐岩储层酸化评价模型及敏感性参数分析
导酸化后表皮与用酸量之间的关系，这样就可以建立工艺参数与措施改善效果的关系。1 物理模型受污染碳酸盐岩储层可以近似看成两区径向复合模型（见图1）。内区为污染区，rd为污染区的半径，m；kd表示污染区的渗透率，μm2；外区为未污染的地层，re为外区半径，m；k 表示外区的渗透率，μm2。图1 碳酸盐岩储层酸化油藏示意图碳酸盐岩储层与酸液反应形成蚓孔，蚓孔参数可包括渗透率kwh，可以认为无穷大，μm2；蚓孔的长度rwh，m；以及蚓孔数量。蚓孔参数的大小直接关系
石油化工应用 2021年3期2021-04-18
- 捏合条件对氧化铝载体物性的影响
载体捏合过程中的酸量和捏合时间制备了不同的α-氧化铝载体，利用压汞法、氮气吸附、SEM和密度法等方法分析了酸量及捏合时间对载体的抗压强度、吸水率、比表面积、堆密度以及孔结构的影响，以获得捏合条件与载体物性的关系，从而为载体的高效生产提供参考。1 实验部分1.1 主要试剂氢氧化铝：工业级，中国铝业股份有限公司；硝酸钡、浓硝酸（65%～68%（w））：分析纯，国药集团化学试剂有限公司；石油焦：碳含量高于80%（w），石家庄马跃建材有限公司。将硝酸含量65%～6
石油化工 2020年12期2021-01-19
- 纳米晶堆积ZSM-5沸石的合成、改性及其催化烯烃转化性能
的酸性质，降低强酸量，增加弱酸和中强酸量，同时将B/L酸量比值降低到0.67左右，进而提高了沸石催化剂的异构化和芳构化性能，并且在汽油中烯烃含量大幅度降低的情况下提高汽油的辛烷值。朱静等[5]为解决锌改性的HZSM-5沸石中烯烃芳构化反应积炭失活快的问题，引入了第二组分磷，以改变沸石的酸性和择形性，从而提高了沸石的汽油降烯烃芳构化的活性和稳定性。Kubo等[6]研究了浸渍法负载磷改性对ZSM-5沸石酸性质的影响，发现磷改性能有效提高ZSM-5沸石的水热稳定
石油学报（石油加工） 2020年5期2021-01-05
- 锌和钾改性HZSM-5临氢芳构化催化剂研究
n改性后催化剂总酸量略有增加，可能与分子筛表面的ZnO吸附氨形成[Zn(NH3)]2+或[Zn(NH3)2]2+等配合物有关[19]。Zn改性后催化剂的弱酸和强酸对应的峰中心向低温方向移动。这是由于在HZSM-5分子筛表面ZnO与酸性羟基上的氢结合，以Zn(OH)+的形式存在，使酸性位的酸强度变弱。K改性后的 K-Zn/Z5 系列催化剂的强酸量大幅减少，弱酸量小幅减少，总酸量减少；与Zn改性后催化剂相比，强酸对应的高温峰向低温移动，弱酸对应的峰中心没有明显
石油学报（石油加工） 2020年4期2020-09-27
- 射气-闪烁法测定锰矿石中226Ra的优化研究
碱量、熔样时间和酸量对溶液状态的影响由于锰矿石中锰含量和硅含量较高，经过碱融、盐酸提取后溶液澄清，我们选用Na2O2和NaOH作为溶剂可以尽少的引入其他元素或组分[7]。碱量的多少和熔样时间的长短影响样品是否完全熔融，而加入酸量的多少决定是否能够完全将未溶组分完全溶解，因此我们对不同的碱量、熔样时间和酸量对溶液状态的影响做了探究。结果如表1所示，当加入15 g Na2O2、3 g NaOH进行熔样，熔样时间增至15 min，盐酸增至90 mL后溶液完全澄清
广州化工 2020年17期2020-09-14
- 椰壳纤维炭磺酸的制备及其催化性能研究*
溶液的体积，计算酸量：CH+=CNaOH×VNaOH/M炭。1.3 样品表征利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR，FTIR-8400S，日本岛津公司)，DTGS/KBr 检测器，波数范围从400～4 000 cm-1，分辨率为4 cm-1，信号扫描累加10次，溴化钾压片法制备样品，对椰壳纤维、椰壳纤维炭材料和椰壳纤维炭磺酸进行红外光谱分析；利用热重分析仪(DSC-TGA，Q600，美国TA公司)，在温度范围为30～400 ℃，N2作保护气，升温速率为10 ℃
功能材料 2020年8期2020-09-04
- 改性层状粘土矿物固体酸酸强度及其催化性能研究
3 试样酸强度及酸量分布测定采用Hammett指示剂法，用正丁胺-环己烷滴定固体表面酸量，选取pKa为+4.8～ -5.6的Hammett指示剂(pKa值及颜色见表1)，按照魏长平等(1993)中所述方法处理样品及试剂，微量滴定并超声振荡，当颜色变成碱性色时达到滴定终点。Hammett函数定义了当达到等当点(变色点)时pKa=H0，即可通过pKa值小于某酸强度H0的酸量。表1 Hammett指示剂颜色及pK a值Table 1 Hammett indica
岩石矿物学杂志 2020年3期2020-06-05
- 固体有机酸催化剂的制备及催化性能
3]进行。(6)酸量测定。采用化学滴定法测定制备的固体酸催化剂表面酸量[14]。1.4 催化剂在酯交换反应中的应用及活性评价在由三口瓶、温度计、分水器和回流冷凝管组成的酯化反应装置中,依次加入100 g大豆油,50 g甲醇和6 g硅胶键合催化剂(或负载对甲苯磺酸催化剂),充分摇动,混合均匀,加热。反应6 h后停止反应(反应温度为65 ℃)。将混合液倒入分液漏斗中静置分层,将上层粗产品水洗至pH=7。将粗产品进行减压蒸馏,称量产品质量,并取样做色谱。每次酯化
中国石油大学学报（自然科学版） 2020年1期2020-02-27
- 老化时间对催化裂化催化剂物性的影响
.3 L酸与B酸酸量比老化时间对催化剂L酸酸量与B酸酸量比的影响见图5。从图5可以看出：随着老化时间的延长，催化剂的弱L酸酸量与弱B酸酸量比、强L酸酸量与强B酸酸量比均呈先增加后降低趋势，但弱L酸酸量与弱B酸酸量比先出现趋势拐点；老化时间为2～16 h时，弱L酸酸量与弱B酸酸量比和强L酸酸量与强B酸酸量比增加速度大致相当，随着老化时间延长，强L酸酸量与强B酸酸量比增加速度加快；与初始老化时间2 h相比，弱L酸酸量与弱B酸酸量比增加幅度最高约79%(40 h
石油炼制与化工 2020年2期2020-02-20
- THHC系列加氢裂化催化剂
成果简介以酸量高、孔道开放畅通与热稳定性优的改性Y或Beta分子筛为酸性组分，采用活性金属定位负载技术提高活性中心数量，合理匹配裂化活性中心和加氢活性中心，开发出具有良好抗氮性能和稳定性的THHC系列加氢裂化催化剂。针对用户实际需求，“量体裁衣”式提供劣质馏分油加氢裂化解决方案。产品特点：1）特殊齿球外形设计，强度高，粒度均一，采用普通布袋装填可以达到密相装填效果，装卸简单便捷，磨耗低；2）酸量高，孔道开放畅通，具有良好的低温起活性能和抗氮性能，特别适用于
无机盐工业 2019年9期2019-12-26
- 磺化聚苯乙烯的制备及其催化性能的研究
磺化温度、时间对酸量及其催化性能的影响。并通过乙醇和乙酸的酯化反应研究其催化效果，考察了不同反应时间、反应温度、醇酸摩尔比、催化剂质量分数对其催化性能的影响。1 实验部分1.1 试剂与仪器苯乙烯(St)、偶氮二异丁腈(AIBN)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、无水乙醇(C2H5OH)、硫酸(H2SO4)、氢氧化钠(NaOH)、盐酸(HCl)、乙酸(CH3CH2COOH)均为分析纯。DF-101S恒温加热磁力搅拌器；TGL-10B高速台式离心机；101-2A型真
应用化工 2019年11期2019-12-03
- 金属负载方式对Al-SBA-15/USY分子筛加氢裂化催化剂的影响
征为考察催化剂的酸量，对不同金属负载方式制备的4个催化剂进行了NH3-TPD表征，结果见图5。由图5可知，采用浸渍法制备的催化剂CAT-4的酸量最大，且酸强度最高［16］，这与表3中红外吸附表征结果一致。结合表3数据发现，完全采用混捏法制备的催化剂CAT-3的酸量最低，这可能是因为混捏过程中有更多的活性金属盐覆盖了酸性中心；采用一部分混捏制备的催化剂CAT-1、CAT-2的中强酸量有明显的增加，且采用更少金属活性组分混捏制备的CAT-1的中强酸量更多。但是
无机盐工业 2019年6期2019-06-15
- 胶清中氨的脱除研究进展
固工艺中和氨的用酸量，提高了废水处理难度[6]。所以，为了保证最佳的经济效益，需要对胶清中的氨进行脱除。1 胶清组成对氨脱除影响胶清的主要成分、各物质在胶清中的含量、特性及对氨脱除的影响见表1[3]。由表1可知，胶清脱氨的过程与单纯氨水脱氨存在较大区别，主要可概括为3个方面：①胶清中橡胶粒子内部的氨在吹脱过程中因内扩散速度慢而影响脱氨效率；②胶清组成中除水和无机盐外，其他组分大都为高分子物质，增加了胶清溶液的粘度，影响脱氨效率；③水分子围绕橡胶粒子形成水化
应用化工 2019年4期2019-05-07
- 不同镍含量钨基碳化态催化剂对十氢萘加氢开环的影响
和L酸的强度以及酸量。取20 mg左右催化剂样品通过红外模具压成直径为13 mm的自支撑片，并在450 ℃、高真空(1×10-2Pa)下净化处理2 h，然后降温至40 ℃吸附吡啶，最后分别升温至250，350，450 ℃进行脱附并降温至40 ℃测定酸量。其中250 ℃测得的为总酸量，350 ℃测得的为中强酸酸量及强酸酸量之和，450 ℃测得的为强酸酸量，由差减法计算得到中强酸酸量和弱酸酸量。1.2.5 X射线衍射(XRD)XRD表征采用Rigaku Dma
石油炼制与化工 2019年5期2019-05-07
- 孔结构与酸性质对多孔氧化铝材料催化性能的影响研究
4 cm-1。总酸量以及酸强度的表征采用氨程序升温脱附法(NH3-TPD)，使用美国Micromeritics公司生产的AutochemII化学吸附仪，样品经600 ℃脱气处理，吸附氨气后程序升温至550 ℃测定氨脱附量。1.4 裂化性能评价裂化性能的评价在重油微反活性测定仪上进行。原料油为减压瓦斯油，催化剂装量5 g，剂油质量比3.6，反应温度500 ℃，再生温度600 ℃，计量裂化气体积并用气相色谱法分析其组成，用冷阱收集产品并经气相色谱模拟蒸馏法测定
石油炼制与化工 2018年12期2018-12-08
- 不同硅/铝比ZSM-5分子筛对烷烃和环烷烃催化裂解性能的影响
酸类型，吡啶吸附酸量以峰面积计算。1.4 分子筛的活性评价采用模型化合物正辛烷和乙基环己烷为原料，考察不同孔结构ZSM-5分子筛的催化反应活性。采用反应物的转化率(x)作为催化材料裂解活性的评价指标，其计算公式如下：x=(M1-M2)/M1×100%式中：x为正辛烷转化率；M1为模型化合物正辛烷的质量，g；M2为产物中正辛烷的质量，g。采用连续固定床微反，不锈钢反应管(φ10 mm×740 mm)，分子筛装填量1.5 g，反应温度620℃，空速6 h-1，
石油学报（石油加工） 2018年5期2018-10-11
- 分子筛Brönsted酸可接近性对噻吩吸附和反应的影响
附仪测定分子筛的酸量和酸强度。采用美国Perkin-Elmer公司傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)，以吡啶与2.6-二叔丁基吡啶为碱性探针分子进行B酸位的可接近性测定。1.3 噻吩探针分子吸附实验分子筛经研细压片后置于石英原位红外吸收池中，先在400℃、10-3Pa下活化4 h，待降至30℃后通入噻吩吸附0.5 h，随后分别在30、100、200和300℃条件下抽空脱附0.5 h，脱附后将温度降至30℃后扫描获得相应的吸附噻吩的分子筛红外谱图。2 结果与讨
石油学报（石油加工） 2018年5期2018-10-10
- 原位聚合法制备负载型聚苯乙烯磺酸催化剂
反应条件对催化剂酸量的影响，并考察了有机磺酸固体酸催化剂催化合成邻苯二甲酸二正丁酯的活性。1 实验部分1.1 主要试剂和仪器硅胶：B型硅胶，青岛海洋化工有限公司，比表面积616 m2/g，孔体积0.72 cm3/g，孔径4.3 nm；浓硫酸：CP，南京化学试剂有限公司；甲苯：AR，四川西陇化工有限公司；氢氧化钠（AR）、苯乙烯（CP）、五氧化二磷（AR）：国药集团化学试剂有限公司；偶氮二异丁腈（AIBN）：CP，上海试四赫维化工有限公司；强酸性阳离子树脂：
石油化工 2018年8期2018-08-30
- 酸性对Zn/β催化剂上乙醇制丙烯催化性能的影响
们对催化剂的相对酸量进行了测定。图1 Zn负载量对催化剂活性的影响Fig.1 Effort of Zn loading on the performance of the catalyst图2 描述了不同Zn负载量催化剂的相对酸量，包括弱酸、中强酸、强酸和总酸量。由图可知，随着负载量的增加，催化剂上的总酸量的变化趋势是下降的，尤其是弱酸和强酸量下降比较明显，而中强酸量在Zn负载量大于8%时有明显增加，Zn负载量为16%时，中强酸量达到峰值，继续增加负载量，
山东化工 2018年13期2018-07-20
- Ni-Mo-P/Beta-ZSM-5催化剂对四氢萘加氢裂化性能的研究*
环孔道结构，表面酸量也较高，常用于芳烃烷基化、加氢裂化及异构化反应中；ZSM-5分子筛具有高硅铝比、高稳定性及高催化活性，但在多环芳烃加氢转化反应中存在不足。近年来，将载体的酸性组分复配发挥各自的优势成为研究热点之一。如刘晨光等［7］将Beta分子筛与USY分子筛复配制备Ni-W型催化剂，考察其对柴油加氢改质催化性能的影响。结果表明，经过复配制备的催化剂，随着Beta分子筛含量增加，催化剂表面的总酸量增加，在一定的工艺条件下表现出良好的加氢改质性能。为此，
无机盐工业 2018年6期2018-06-11
- MgO用量对其改性ZSM-5结构及其催化甲醇转化制丙烯、丁烯反应性能的影响
分子筛的B酸和L酸量变化规律如图4所示，其中，1540cm-1左右的特征峰归属于吡啶与B酸性位点作用形成的峰，1450cm-1左右的特征峰归属于吡啶与L酸性位点作用形成的峰[19]。100℃时所得的酸量分别是总B酸量及总L酸量，200℃时所得的酸量分别是中强和强B酸量及中强和强L酸量，350℃时所得的酸量分别是强B酸量及强L酸量。镁改性后ZSM-5分子筛的弱、中等、强L酸量均增加。20%Mg/Al-ZSM-5的弱L酸和强L酸增加最多，且其总L酸量最多。对于
天然气化工—C1化学与化工 2018年2期2018-05-24
- 氧化镁改性对FCC催化剂酸性和焦炭选择性的影响*
定装置对样品进行酸量和微反活性表征，用催化裂化提升管中试装置进行评价。结果表明：FCC催化剂采用氧化镁改性，随着氧化镁含量增加，催化剂表面L酸量和B酸量先升高后降低，催化剂在150℃左右的酸强度先升高后降低，催化剂的微反活性、转化率和焦炭选择性先变好后变差，当氧化镁含量为1.50%（质量分数）左右时催化剂的总酸量、酸强度和活性最高，催化剂的转化率和焦炭选择性也达到最佳值。FCC催化剂；氧化镁；酸性；活性；焦炭选择性随着炼油工业的发展，炼厂面临着石油资源日益
无机盐工业 2017年12期2017-12-11
- 油页岩灰渣酸法制备聚合氯化铝的酸溶工艺研究*
质量分数22%，酸量比n(Al2O3)/n(HCl)为1∶13，酸溶温度125 ℃，酸溶时间3 h。此条件下，铝浸出率为73.65%，制备的液体聚合氯化铝的盐基度为77.51%。所制聚合氯化铝符合国家标准(GB 15892—2003)中Ⅰ类液体一等品标准。关键词油页岩灰渣聚合氯化铝酸溶法浸出率0引言聚合氯化铝(PAC)又称碱式氯化铝，是一种高效无机高分子絮凝剂，以其具有絮凝沉降速度快、除浊效果好、对水中有机物去除效率高、适应性强、能保持水质pH值稳定、无毒
工业安全与环保 2016年2期2016-07-26
- 微波辅助双功能渣油加氢催化剂的研究
积减小，中低温B酸量增加，C-Fe的还原峰面积增大，且还原峰向高温方向移动；微波辅助催化剂中敏化剂被Al2O3包裹；C-Si的微波辅助脱硫性能与商业催化剂相当，C-Fe的微波辅助加氢脱硫性能较好。微波 微波敏化剂 微波辅助双功能加氢催化剂 渣油加氢微波是介于红外和无线电波之间的一种电磁波，其波长范围在1 mm到1 m之间，相应的频率范围为300～300 000 MHz。微波加热与常规加热方式不同，是从物质内部开始加热，再由内部传到外部。与传统加热相比，由于
石油炼制与化工 2016年9期2016-04-12
- 负载型Ni/Y催化剂性能与结构研究
面积、孔体积和B酸量均减小，而催化剂临氢再生性能则随着Ni负载量的增大先增大后减小，Ni负载量为2.0%的2NiY催化剂临氢再生性能最好，可使催化剂寿命恢复到初始寿命的92.8%；随着负载量的增加，Ni活性中心数增加，进而再生性能增加；但金属负载量过大，Ni分散性变差，造成Ni颗粒团聚长大，催化剂再生性能变差。NiY 负载量 临氢再生 分散性Y型分子筛由于硅铝比较低，骨架铝含量较高，分子筛中的酸量以及酸强度高，可提供酸性活性中心，促进酸催化反应的进行，因而
石油炼制与化工 2016年2期2016-04-11
- 酸性离子液体功能化MCM-36分子筛用于催化合成乙酸乙酯
G、BET及表面酸量测试对改性分子筛的基础特性进行了表征，并考察了催化剂对乙酸乙酯合成反应的催化特性。表征结果显示，离子液体的负载对MCM-36分子筛基体的晶相结构未产生破坏，催化剂仍保留原有的层状柱撑结构，孔道特性相对较好，且具有良好的热稳定性。通过控制离子液体负载量和改变离子液体的阴阳离子结构均可有效地调控催化剂的表面酸量。实验结果表明，以离子液体3-磺酸丁基-1-（3-三乙氧基硅）丙基咪唑硫酸氢盐对MCM-36分子筛进行负载改性后，在100 ℃、4
石油化工 2016年10期2016-02-05
- 生物质碳磺酸的制备及其催化水解纤维素性能
对生物质碳磺酸的酸量、表面结构及催化纤维素水解活性的影响进行了系统研究，并采用XRD、BET、 FT-IR和SEM等对碳磺酸的微观特征进行了分析，发现合适的炭化温度和炭化程度是制备高酸量碳磺酸的关键，在相同的炭化和磺化条件下，用不同生物质碳源制备得到碳磺酸的酸量接近，微观结构不同对纤维素水解催化活性有一定影响。在本文研究的几种碳磺酸中，具有蜂窝大孔结构的竹炭碳磺酸呈现比较突出的催化活性。将竹粉在400℃炭化3 h，然后在180℃下磺化8 h，得到竹炭碳磺酸
化工学报 2015年8期2015-11-26
- 后处理改性对HZSM-5沸石丁烯裂解性能的影响
ZSM-5的质子酸量增加，在5～20 nm处具有分布较宽的介孔，其反应活性升高，丙烯选择性下降，但失活速率没有加快。单独水汽处理在2～4 nm处产生介孔，但介孔体积较小。碱处理-水汽处理在2～4和5～20 nm处具有双分布介孔，前者分布较集中，后者分布较宽。单独水汽处理和碱处理-水汽处理的样品可以提高HZSM-5的丙烯选择性，主要归功于酸量的降低；反应2.5 h后具有较稳定的丙烯收率（高碱浓度处理-水汽处理的样品除外）。沸石；催化剂；反应；碱处理；多级孔引
化工学报 2015年8期2015-11-26
- 多级孔ZSM-5性质及其对甲醇制丙烯催化性能的影响
表征样品酸强度和酸量。以高纯氦气为载气，流速30mL/min，催化剂装填量0.1g；从室温以10℃/min速率升至500℃，吹扫15min，降至室温，脉冲吸附氨5min至饱和，升温至120℃吹扫30min，然后以5℃/min升温至650℃，记录脱附曲线。根据脱附峰的峰温比较样品酸强度，由峰面积计算强酸与弱酸的酸量。1.2.3 SEM形貌表征采用中国科学仪器生产的KYKY2800B型扫描电镜进行样品形貌分析，加速电压为25kV。1.2.4 原位吡啶吸附红外光
天然气化工—C1化学与化工 2015年1期2015-10-24
- PW/SiO2 aerogel的制备及其在芘的Friedel-Crafts酰基化反应中的催化性能
外吸收峰.催化剂酸量和酸强度使用天津先权仪器有限公司TPD-5000多孔吸附装置进行NH3-TPD测试.事先将催化剂在120℃烘箱中干燥，催化剂装入量0.05 g，100℃下通入NH3约30 min至饱和.饱和后的催化剂在60℃、He流量为30 mL·min-1条件下吹扫30 min，以除去物理吸附的 NH3，最后以20℃·min-1程序升温至470℃(磷钨酸的分解温度为465℃)，热导池(TCD)检测NH3含量变化，桥流92 mA.根据测得的NH3脱附谱
江苏大学学报（自然科学版） 2015年2期2015-10-09
- 多级孔Hβ分子筛的制备及醚化性能研究
子筛的孔道结构及酸量分布；随着NaOH溶液浓度的提高，Hβ分子筛微孔结构破坏严重，介孔数量增多，同时酸量增加；当NaOH溶液浓度一定时，随着处理温度和处理时间的增加，微孔比表面积下降，酸量下降；在处理条件为NaOH浓度0.2 mol/L、处理温度60 ℃、处理时间0.5 h时，Hβ分子筛可在最大程度上保持微孔结构的同时生成介孔，且适宜醚化反应的B酸量适中，该分子筛催化活性最高。碱处理 Hβ分子筛 多级孔 醚化催化裂化轻汽油醚化是一项通过酸性催化剂将叔碳烯烃
石油炼制与化工 2015年7期2015-09-03
- 固体酸表面B酸和L酸与果糖转化制乳酸甲酯产物分布
酸位、L 酸位的酸量、比例对六元糖转化制乳酸酯的反应路径、产物分布的影响的硕硕，文献报道较少。本硕硕中制备了一系列典型的具有不同B 酸位、L 酸位特征的固体酸催化剂γ-Al2O3、HZSM-5、SnOPO4、SnZrOPO4(1:1)、-/ZrO2，以NH3-TPD总酸量一定计催化剂用量，硕硕固体酸表面L 酸、B 酸与果糖催化转化制乳酸酯产物分布的关系，并探讨不同酸性位固体酸催化果糖转化的反应路径，对于进一步设计果糖催化转化制乳酸酯的高效催化剂有重要意义。
化工学报 2015年9期2015-08-20
- 一种加氢改质催化剂及其制备方法
0％～140％，酸量为0.55～1.00 mmol/g，非骨架铝占总铝质量的1％以下，NH3-TPD方法测得的中强酸的酸量占总酸量的70％～85％，Na2O含量小于0.15％（w）。制备方法包括：将β分子筛和氧化铝混捏成型制备成载体，采用常规方法负载加氢活性金属组分。该专利催化剂特别适用于劣制柴油的加氢改质，柴油产品收率高，产品质量好。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院）/CN 104667955 A，2015-06-0
石油化工 2015年9期2015-08-15
- 富硼渣硫酸浸出实验研究*
渣浸出过程所需的酸量首先应满足渣中的硼酸盐完全分解，因此根据表1中富硼渣的成分特点，将富硼渣中的MgO完全反应所需的硫酸量定为浸出过程中酸的理论用量。1.3 实验方法称取一定量的富硼渣，然后加入部分去离子水，将反应器皿放入DF-101S集热式恒温加热磁力搅拌器中搅拌加热，使浆液充分混匀，磁力搅拌器速度设为20档（该搅拌速度一直保持不变）。待加热器达到目标温度稳定之后，用移液管加入一定量的硫酸和去离子水。反应一定时间后抽滤。用ICP检测抽滤后的浸出液中硼和镁
无机盐工业 2015年1期2015-02-17
- ZSM-11分子筛的碱处理及其正十二烷催化裂解性能
0℃（用于表征总酸量）和300℃（用于表征强酸量）下的吸附吡啶FTIR谱图。波数为1 454和1 545 cm-1处的2个吸收峰可分别用来表征L酸和B酸，波数为1 489 cm-1处的吸收峰则表征B酸和L酸的总和［12］。与未处理的 HZSM-11原粉相比，碱处理后的分子筛表面B酸和L酸量均明显增加，但酸量并不是随碱度增加而单调增加。HZSM-11-0.5和HZSM-11-1.0，两者的 B酸和 L酸量均接近，而HZSM-11-1.5的酸量、尤其是B酸量明
化学工业与工程 2015年4期2015-02-03
- 拟薄水铝石胶溶过程规律性研究
图1 可知，在加酸量一致的前提下，加酸速度稍快的情况下，拟薄水铝石胶体的pH 值在酸量为0 ～2 mL急剧下降，其pH 值从8.54 下降到4.0 左右，然后随着酸量的继续增加，pH 值平缓的下降，当pH 值为2.0 左右时，加酸量大约为10 mL 左右，拟薄水铝石已经完全胶溶，此后再随着酸量的增加，pH 值变化不大，拟薄水铝石溶液变的越来越稠，直至最终形成凝胶，此时耗酸大约为20 mL，pH 值约为1.4。慢速加酸情况下，拟薄水铝石胶溶过程的pH 值下降
应用化工 2014年2期2014-12-23
- Beta-USY复配对柴油加氢改质催化剂性能的影响
增加，催化剂中B酸量L酸量比值增大，总酸量增大；在压力10.0 MPa、氢油体积比700、改质段反应温度380 ℃的条件下，NiWBeta-USY-Al2O3系列催化剂表现出良好的加氢改质性能，在柴油收率保持90%的条件下其密度(20 ℃)降低约0.1 gcm3、硫质量分数低于10 μgg、十六烷值提高19～22个单位，凝点大幅下降。催化裂化柴油 分子筛 Beta USY 加氢改质在环境保护要求日益严苛的大环境下，车用柴油的质量要求越来越高。随着经济的不断
石油炼制与化工 2014年12期2014-09-06
- 提高复杂铜钴矿石浸出率的试验研究
、浸出温度、初始酸量、浸出时间、矿浆浓度，考察影响某复杂铜钴矿石中铜和钴的回收率的条件。在硫酸浸试验研究中，采用的仪器为恒温磁力搅拌水浴锅，酸浸试验结束后采用紫外分光光度法对铜钴的含量进行测定[15-16]。2 试验结果与分析2.1 矿石粒度对酸浸的影响粒度的大小主要取决于磨矿时间的长短。磨矿时间越长，物料粒度越细，则固体颗粒与浸出剂的接触面积越大，这样就越能够促进浸出反应的充分进行。然而磨矿时间越长则能耗越高，并且粒度过细对后续工艺中的过滤是不利的。因此
有色冶金节能 2014年6期2014-09-05
- CuHY分子筛吸附剂的等体积浸渍法制备及其脱硫性能考察
分子筛改性前后的酸量数据。由图3和表1分析可知，经等体积浸渍法改性前后的HY分子筛均存在有B酸和L酸中心，但改性使B酸和L酸酸中心的量发生变化。在铜负载量较低（1%）的情况下，随着Cu负载量的增加，样品的总酸量、总B酸量、总L酸量、强L酸量、弱B酸量和弱L酸量增加，强B酸量减少。研究表明，样品中强酸中心减少的原因是由于HY分子筛中H＋被Cu2＋所取代；而总酸量增加则是由于Cu2＋在分子筛吸水的情况下而致使水分子极化［10－14］，而使H＋呈现游离状态；但当
石油化工高等学校学报 2014年3期2014-07-16
- 介孔分子筛合成与表征
剂法测定分子筛的酸量。2 结果与讨论2.1 红外谱图分析样品的红外谱图见图1、图2。σ/cm-1图1 焙烧前Si-MCM-41 IR图σ/cm-1图图2.2 氮气吸附- 脱附表征样品的氮气吸附-脱附曲线见图3、图4。p/p0图3 Si-MCM-41的氮气吸附-脱附曲线p/p0图的氮气吸附-脱附曲线2.3 样品酸量表酸量正交实验表c(磷酸)/(mol·L-1)图5 c(磷酸)对分子筛酸量的影响t/h图6 浸渍时间对分子筛酸量的影响t/℃图7 活化温度对分子筛
化工科技 2014年5期2014-06-09
- 磁性碳基固体磺酸催化剂的制备及其催化性能研究
法测定催化剂表面酸量：将0．1g催化剂、20mL 2mol·L－1NaCl溶液置于锥形瓶中，室温搅拌4h，使催化剂中的H＋与Na＋充分交换，过滤，用0．02mol·L－1NaOH 溶液滴定。5．0kV。用振动样品磁强计测量样品颗粒的磁滞回归曲线来评价催化剂的磁性质（VSM）。用微机差热天平测定催化剂的热稳定性。测试条件为：N2保护，流速50mL·min－1，起始温度25℃，加热速率10℃·min－1。2 结果与讨论2．1 催化剂制备工艺条件优化2．1．1
化学与生物工程 2013年10期2013-08-14
- Zn－Pt－Re/ZSM－5芳构化催化剂的研究
增加，催化剂的B酸量逐渐增加，L酸量逐渐减少；Pt和Re有利于提高催化剂的B酸量，其中Re的作用尤为显著；烷烃的芳构化反应是B酸和L酸协同作用的结果，B酸/L酸量比在0.2左右有利于提高芳烃收率，芳烃收率与催化剂中强酸的变化趋势有着很好的对应关系；反应温度的升高有利于芳构化反应的进行，当反应温度高于450℃时芳烃收率均在95%以上；升高反应压力和增加空速都不利于芳构化反应的进行。正己烷在Zn－Pt－Re/HZSM－5催化剂上芳构化反应的最佳条件为：温度45
石油炼制与化工 2012年7期2012-09-28
- 浸萃联合法制取硼酸新工艺
3∶1。2.5 酸量的确定盐酸是原料之一，它关系到矿石中各组分的分解率。矿石中主要含有B2O3、MgO，在其中加入盐酸后，由于酸解生成的MgCl2对硼酸有较强的盐析作用，我们采用的酸量既要使B2O3完全分解，同时又尽可能使MgO完全分解，以增强其对硼酸的作用。由反应式1、2可知使得MgO完全分解的酸量同时也可以使B2O3完全分解，把这个酸量称为理论酸量。从图5可以看出：随着酸量的增加，MgO和B2O3的分解率都同时增加；当实际酸量和理论酸量一致时（即为1）
陶瓷学报 2012年1期2012-02-06
- Cu－Ce／HZSM－5催化剂上的乙醇芳构化反应
M－5分子筛弱酸酸量；5%Cu／HZSM－5的强酸和弱酸峰面积降低，强酸向低温方向移动，同时在325℃附近出现1个新峰，对应中强酸中心，是负载Cu的结果，说明Cu的负载可使HZSM－5分子筛强酸强度降低，中强酸酸量增多，强酸和弱酸酸量减少；同时含有Ce和Cu组分的HZSM－5分子筛的强酸峰面积降低同时向低温方向移动，中强酸及弱酸峰面积增加，说明Ce和Cu的负载可使HZSM－5分子筛强酸酸量减少且强度降低，中强酸及弱酸酸量增加。图2 所制备的Cu－Ce／HZ
石油学报（石油加工） 2012年3期2012-01-29
- 催化裂化催化剂常用择形分子筛的酸性研究
据，总面积表示总酸量，峰温和NH3－TPD谱图形状表示酸平均强度和酸强度分布。分子筛的酸类型、酸强度采用吡啶吸附红外光谱法（Py－IR）表征，仪器为美国BIO－RAD公司生产的FTS3000型傅里叶红外光谱仪。先将样品压片后置于红外光谱仪的原位池中密封，在350℃下抽真空到10－3Pa，保持1h，然后降温至200℃吸附吡啶，饱和5min，抽去物理吸附的吡啶，再次抽真空至10－3Pa，保持60min，在波数1 000～4 000cm－1范围内扫描，记录200
石油炼制与化工 2011年11期2011-01-13
- 介孔分子筛Al-MCM-41磺酸化后的结构和性能
的NH3-TPD酸量分别达到1.26 mmol/g 和2.28 mmol/g，且均出现两个NH3脱附峰（T=150～200 ℃，T=500～520 ℃），对应弱酸和强酸中心。XRD分析结果表明，SAlM和SSiAlM仍然保持六方介孔结构特征，并具有良好的结构对称性。SAlM和SSiAlM比表面积分别为815.2 m2/g和944.5 m2/g，平均孔径均为3.2 nm。SSiAlM在催化乙二醇硬脂酸酯反应中表现出很高的催化活性，当醇酸物质的量比为1.2:1
化学反应工程与工艺 2011年5期2011-01-10
- Na/H交换度对高硅丝光沸石及其吸附二甲苯性能的影响
离子交换度增加，酸量增大，比表面积和孔容略微增大；对二甲苯在丝光沸石内的扩散速率比邻二甲苯和间二甲苯的扩散速率大，对二甲苯在丝光沸石中的吸附量也高于邻二甲苯和间二甲苯的吸附量，且对二甲苯的吸附量随着Na/H交换度增大而减小，而邻二甲苯和间二甲苯的吸附量随着交换度的增大而增大。离子交换度 丝光沸石 二甲苯 吸附邻二甲苯（OX）和对二甲苯（PX）是重要的有机化工原料，市场需求旺盛[1]，目前生产二甲苯的工艺大多生产的是OX，PX和间二甲苯（MX）的混合物[2]
化学反应工程与工艺 2011年6期2011-01-10