甲醇溶液
- 储罐防腐涂料在不同含水率甲醇中的性能研究
量不同的两种甲醇溶液中,对比分析涂料样板浸泡后的外观形貌、膜厚度、质量;采用光学显微镜观察微观形貌,分析甲醇中水含量对涂料耐腐蚀性能的影响,为粗甲醇、精甲醇储罐选择防腐涂料提供依据。1 试验部分1.1 主要试验材料与仪器试验选择了3种无机硅酸锌涂料样板(属于无机富锌涂料),第1种是锌质量分数为85%的储罐内壁专用无机硅酸富锌液舱涂料(简称富锌1), 第2种是锌质量分数为78%的无机硅酸富锌底漆(简称富锌2),第3种是锌质量分数>85%的无机硅酸锌底漆(简称
石油与天然气化工 2023年6期2023-12-31
- 基于二芳基乙烯新型门控光致变色材料的制备与应用
物DTEC在甲醇溶液中的吸收光谱,其浓度为10 μmol/L,见图3(a)。图3 (a)化合物DTEC甲醇溶液的紫外-可见吸收光谱,(b)化合物DTEC甲醇溶液在不同浓度银离子存在下的紫外-可见吸收光谱,(c)DTEC-Ag+络合物溶液在不同光照时间下的紫外-可见吸收光谱,(d)不同银离子含量的DTEC甲醇溶液在不同光照时间下410 nm处的吸光度Fig.3 (a) UV-Vis absorption spectral of DTEC in methano
应用化工 2023年8期2023-09-15
- 不同醇溶液对青稞种子萌发及生长的影响
）相比，1%甲醇溶液和1%乙醇溶液处理的青稞种子发芽率分别高1.11和4.44个百分点，1%丙醇溶液和1%正丁醇溶液处理的青稞种子发芽率分别低1.11和7.77个百分点。从发芽势方面分析，与对照组相比，1%甲醇溶液和1%乙醇溶液处理的青稞种子发芽势分别高2.22和5.56个百分点，1%丙醇溶液处理的青稞种子发芽势与对照组一致，1%正丁醇溶液处理的青稞种子发芽势比对照组低10.00个百分点。从发芽指数方面分析，1%甲醇、1%乙醇和1%丙醇溶液处理的青稞种子发
湖北农业科学 2022年20期2022-12-29
- 水果罐头中合成着色剂前处理方法的比较
E法和50%甲醇溶液提取法3种前处理方法，分析以上方法的优缺点，为高效液相色谱法测定水果罐头中合成着色剂的检测提供一种新的选择。1 试验部分1.1 主要材料与试剂固相萃取柱：Sep-Pak Plus QMA 360 mg（Waters公司）；乙酸铵、氨水、盐酸（优级纯，国药集团化学试剂有限公司）；甲醇、无水乙醇（色谱纯，Fisher公司）；水（Milipore超纯水）；柠檬黄、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝标准溶液（0.5 mg/mL，中国计量
食品工业 2022年3期2022-03-25
- 恩拉霉素提取工艺研究
素在不同浓度甲醇溶液中溶解能力 取适量恩拉霉素菌丝体，在30 ℃条件下分别用无水甲醇、90%甲醇溶液、70%甲醇溶液一次浸提；利用液相色谱检测浸提液效价，结果见表1。可以看出，无水甲醇浸提恩拉霉素的效果不佳，考虑70%甲醇溶液浸提恩拉霉素菌丝体。表1 不同浓度甲醇溶液中恩拉霉素溶解度2.2 浸提pH的选择 取适量恩拉霉素菌丝体，在30 ℃条件下分别用pH为2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0的70%甲醇溶液一次浸提；检测浸提液效价
中国兽药杂志 2022年2期2022-03-24
- 絮用产品的棉/聚酯纤维定量研究
则，选择碱性甲醇溶液进行填充物逆向定量试验，溶解聚酯纤维，求得剩余纤维素纤维的含量，并与硫酸法试验数据相比较，分析试验数据是否需要扣除填充物中整理剂或者胶的含量，最终得出填充物中棉/聚酯纤维各自的真实含量。数据表明，这两种试剂都是可行的，未来可以推广到更多的定量适用范围，如普通纤维素纤维/聚酯纤维的混纺样品、含涂层的聚酯纤维/氨纶样品定量。2 试验2.1 原料随机选取日常检验中的纤维素纤维/聚酯纤维的填充物样品，按絮用纤维制品通用技术要求标准取样法取样以备
中国纤检 2022年2期2022-03-09
- HPLC法同时测定茶叶中咖啡因和儿茶素
液的配制。用甲醇溶液稀释儿茶素及咖啡因的混合标准储备溶液，得到适量质量浓度的混合标准工作溶液。1.2.3 色谱条件安捷伦C18（4.6 µm×250 mm）色谱柱；柱温30 ℃；流速 0.8 mL/min，进样量20 µL，紫外检测器检测，检测波长：280 nm，流动相条件如表1所示。表1 流动相条件1.2.4 提取方法称取1.0 g均匀磨碎的试样于50 mL离心管中，加入在75 ℃中预热过的70%甲醇溶液30 mL，用玻璃棒充分搅拌均匀湿润，立即移入75
食品安全导刊 2021年22期2021-08-24
- 苯胺衍生化-高效液相色谱法测定L-乙酰氧基丙酰氯中的乙酰氯
分数,下同)甲醇溶液稀释至刻度。乙酰氯对照品储备溶液:2.40μL·L－1,移取苯胺约0.3 mL于样品瓶中,再加入乙酰氯24μL,充分振摇后超声5 min,加入30%甲醇溶液约1 mL,再超声1 min,转移至100 mL容量瓶中,用30%甲醇溶液稀释至刻度;再分取该溶液1.0 mL,用30%甲醇溶液定容至100 mL。乙酰氯对照品溶液:0.120μL·L－1,移取乙酰氯对照品储备溶液0.5 mL 于10 mL 容量瓶中,用30%甲醇溶液稀释至刻度。乙酰
理化检验-化学分册 2021年5期2021-05-25
- HPLC法测定牡丹皮及不同市售丹皮酚软膏中丹皮酚的含量
容量瓶中，用甲醇溶液溶解，并将其定容至刻度线，摇匀，配制成质量浓度500 μg·mL-1的丹皮酚储备液，于4 ℃下进行保存。1.3 牡丹皮供试品溶液的配制将适量牡丹皮药材粉碎，精密称取牡丹皮粉末0.05 g，置于100 mL的容量瓶中，加甲醇溶液30 mL，超声处理20 min，振摇后静置冷却至室温后，用甲醇溶液稀释至刻度线，溶液充分混合后，利用TG凯特离心机超速离心5 min，取上清液，用0.22 μm滤膜过滤，即得供试品溶液。1.4 丹皮酚软膏供试液的
山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报 2021年3期2021-04-10
- 不同产地大黄中游离蒽醌和结合蒽醌的含量测定
.5%醋酸镁甲醇溶液作为显色剂，精密称定大黄素对照品20.00 mg，置25 mL容量瓶中，加0.5%醋酸镁甲醇溶液至刻度线，然后摇匀，即得0.8 g/L的大黄素对照品溶液[4]。2.2 供试品的制备2.2.1 结合蒽醌供试液的制备 依据《中国药典》的方法[1]，精密称定大黄粉末(过四号筛)约0.5 g，置具塞锥形瓶中，精密量取甲醇50 mL，加入到具塞锥形瓶，称定其总重量，水浴加热回流1 h，放冷至室温后，称定其重量，再用甲醇补足冷凝回流时被挥发掉的甲醇
中国中医药科技 2021年2期2021-03-19
- 气相色谱法测定大豆油脂肪酸组成不确定度的评定
油。氢氧化钾甲醇溶液约2 mol/L。将13.1 g 氢氧化钾溶于100 mL 无水甲醇中，可轻微加热，加入无水硫酸钠干燥、过滤，即得澄清溶液。脂肪酸甲酯标准品（40 组分）溶液，将标准品瓶子打开，用异辛烷清洗瓶子内壁并全部转移至10 mL棕色容量瓶中，于4 ℃下避光保存6 个月内稳定，质量浓度为2.5 mg/mL。1.2 色谱条件色谱柱：RT-2560 100 m×0.25 mm×0.2 μm；进样量1 μL，气化室温度250 ℃，氮气流速1.0 mL/
农产品加工 2021年4期2021-03-17
- 全自动固相萃取-超高压液相色谱法测定地表水中联苯胺
(体积分数)甲醇溶液稀释至10.0 mL。乙腈、甲醇、乙酸铵均为色谱纯;乙酸、氨水均为优级纯;硫代硫酸钠为分析纯;试验用水为超纯水。1.2 仪器工作条件BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),柱温40 ℃;流动相为含10 mmol·L－1乙酸铵的20%(体积分数)乙腈溶液;流量0.5 mL·min－1;激发波长292 nm,检测波长395 nm;进样体积4μL。1.3 试验方法1.3.1 固相萃取柱的活化先用5 mL甲醇以约2 mL·
理化检验-化学分册 2020年10期2020-11-06
- HPLC-UV 法测定蝙蝠蛾拟青霉菌粉中腺苷的含量
瓶中，用5%甲醇溶液定容至刻度，于4℃冰箱中保存。1.4 色谱条件色谱柱：C18柱(250mm×4.6mm，粒径5.0μm)；柱温：25℃；流动相：乙腈∶水=5∶95；流速：0.6mL·min-1；检测波长：260nm；进样量：10μL。1.5 实验步骤标准使用液配制：取适量1.3 标准储备液于10mL 的容量瓶中，用5%甲醇溶液定容至刻度，配制成浓度与样品中腺苷浓度相近的标准使用液。样品处理：精密称取0.5g 待测试样于50mL 离心管中，精确加入10m
化工管理 2020年16期2020-10-03
- 羟基/乙基/羧基螺吡喃衍生物的合成及其光谱性能研究
PCOOH的甲醇溶液(2E-4 M)，黑暗静置12 h后，一组经365 nm紫外光照射10 min，另一组经LED白光照射10 min，记录溶液颜色变化并测试其吸收光谱和发射光谱。2.1.1 紫外-可见吸收光谱图4结果表明，经过紫外光照射10 min后，三种螺吡喃的甲醇溶液都变为红色，在500～600 nm处出现一个强且宽的吸收峰(MC的特征峰)，最大吸收波长约为530 nm。经过可见光照射的溶液则都呈无色，在500～600 nm处未出现吸收峰。因此，紫外
山东化工 2020年15期2020-09-01
- 利用液液萃取降低莫西克汀杂质含量的研究
到莫西克汀在甲醇溶液中的溶解度，所以考虑含有30%～50%甲醇的甲醇溶液。分别将甲苯等体积和50%甲醇溶液，40%甲醇溶液，30%甲醇溶液混合，同样方法进行二氯甲烷、正庚烷的实验，考察甲醇溶液和实验的非极性相的互溶情况。1.3.2 在常温下非极性溶剂中莫西克汀的溶解度根据上面实验选定的非极性溶剂，考察此溶剂在常温20～25℃下对莫西克汀的溶解性，取10mL选定溶剂于15mL的具塞磨口比色管内。缓慢向其中加入莫西克汀的固体粉末，密闭磨口塞情况下不断震动溶解，
国外医药（抗生素分册） 2020年1期2020-06-15
- 高效液相色谱法测定赶黄草中槲皮素的含量
加10%盐酸甲醇溶液、2.3% 盐酸甲醇溶液、1% 盐酸甲醇溶液、甲醇溶液，加热回流3h，比较含量变化，结果：用2.3%盐酸甲醇溶液作提取溶剂，药材中槲皮素的提取较完全。结果见表1。表1 提取溶剂的考察结果4.3 提取方法的考察取赶黄草药材细粉适量，共2 份，分别用两种方法：（1）用2.3%盐酸甲醇溶液回流提取3h；（2）用2.3%盐酸甲醇溶液浸泡24h，置索氏提取器中，85℃水浴加热回流3h，对样品进行处理，比较含量变化，结果：采用方法2 提取更完全。见
世界最新医学信息文摘 2020年30期2020-05-16
- SPE-UPLC法测定养血清脑水提浸膏中的毛蕊花糖苷和细辛脂素的含量
g，加25%甲醇溶液约10 mL，超声溶解，摇匀，置于已处理好的ProElut C18-U固相萃取柱。用25%甲醇溶液5 mL洗涤，弃去。用40%甲醇溶液4.5 mL洗脱，收集洗脱液至5 mL容量瓶中，加40%甲醇溶液至刻度，摇匀，得供试品溶液1。继续用60%甲醇溶液5mL洗涤，弃去。用甲醇4.5 mL洗脱，收集洗脱液至5 mL容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，得供试品溶液2。3 色谱条件3.1 毛蕊花糖苷测定使用UPLC色谱系统，采用Acquity UPLC
亚太传统医药 2019年12期2020-01-16
- 反相离子对色谱法测定格列吡嗪片中5-甲基吡嗪-2-羧酸的含量
定，用5 %甲醇溶液溶解并稀释制成每1 ml含12.5 μg的溶液。2.2.2 对照品溶液的制备 取对照品贮备液，用5 %甲醇溶液溶解并稀释制成每1 ml含0.5 μg的溶液。2.2.3 供试品溶液的制备 取格列吡嗪片10片，研细，精密称取适量（约相当于格列吡嗪25 mg），置入50 ml量瓶，加5 %甲醇溶液适量，强力振摇并超声15 min使5-甲基吡嗪-2-羧酸充分溶解，再加5 %甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液即得。2.2.4 系统适用性溶液
食品与药品 2019年5期2019-11-05
- 食品中着色剂的提取方法改进研究
1 材料碱性甲醇溶液（5%）：取950.0 mL甲醇溶液，加入50.0 mL氨水，混合均匀。50%甲醇水溶液：取250.0 mL甲醇，加入250.0 mL超纯水，混合均匀。1.2 方法1.2.1 改进法称取具有代表性的样品5 g于50 mL离心管中，加入10.00 mL碱性甲醇溶液，超声波提取15～20 min，6 000 r/min离心5 min收集提取液，重复提取2～3次，合并提取液，45 ℃氮气吹干，准确加入2.00 mL50%甲醇水溶液溶解定容，经
食品安全导刊 2019年18期2019-09-23
- 碘液显现汗潜手印技术研究
9%浓度的碘甲醇溶液、碘乙醇溶液及碘水溶液，备用。2 实验结果及讨论2.1 碘甲醇溶液中最佳浓度的确定2.1.1 不同浓度的碘甲醇溶液显现客体上汗潜手印的比较实验将瓷砖、玻璃、塑料片、画报纸、报纸、白纸等样本客体平放于桌面上，将已配好的5种碘液置于5个小烧杯中，用胶头滴管分别吸取碘液缓慢滴在滤纸上，待滤纸表面的碘液分布均匀时，用滤纸接近样本客体。待到碘液能够将汗潜手印完全反映，拍照，比较。2.1.2 不同浓度的碘甲醇溶液显现客体上汗潜手印的效果不同浓度的碘
长春师范大学学报 2019年6期2019-06-20
- 2种PRODAN衍生物分子激发态氢键的理论计算
分别在气相和甲醇溶液中的激发态氢键,首先优化了PRODAN衍生物1a和3a分子单体结构,再继续优化其单体在甲醇溶液中所形成氢键复合物的结构,然后通过对几何结构、电子光谱和氢键结合能的对比分析,从而对分子间氢键对激发态性质的影响进行讨论。1 计算方法在Gaussian 09程序包[15]下,所有计算均选择了CAM-B3LYP泛函[16]和6-31G**基组,并分别采用DFT和TDDFT方法对分子体系基态和激发态的几何结构进行了优化。同时,在相同水平上计算了氢
沈阳师范大学学报(自然科学版) 2019年2期2019-06-19
- HPLC测定秋水仙碱片前处理的优化
2 不同浓度甲醇溶液制成供试品的秋水仙碱含量不同浓度甲醇溶液制成供试品的秋水仙碱含量见表2。表2 不同浓度甲醇溶液制成的供试品的秋水仙碱含量2.3 加标回收取1.5步骤中0.1mg/mL的对照品溶液5 mL3份，分别置于不同的50 mL容量瓶中，分别精密加入0.1 mg/mL的对照品溶液2.0mL、3.0mL及4.0mL，计算得出的回收率分别为99.1%、99.4%及99.5%，平均回收率为99.3%，相对标准偏差为0.21%，说明所得的数据准确可靠。3
生物化工 2019年1期2019-04-10
- 甲醇与CO2/CH4混合气开采天然气水合物研究
低体积分数的甲醇溶液（20%）和高体积分数CH4混合气（77.9%）对天然气水合物的分解效果，结果显示，随着“抑制剂⁃气体置换法”分解天然气水合物过程的进行，地层深部的CH4水合物基本不发生分解，但CO2水合物生成过程依然十分显著。天然气水合物；甲烷水合物；非常规天然气；二氧化碳；热力学抑制剂；水合物开采；岩芯驱替随着人类对能源需求量的持续增长，世界能源问题空前突出，虽然近几年原油价格持续走低，在一定程度上削弱了天然气的开采积极性，但随着全球环境问题日益凸
石油化工高等学校学报 2018年6期2019-01-18
- 响应面法优化大曲中黄曲霉毒素B1提取工艺
法，依次考察甲醇溶液体积分数（45%、55%、65%、75%、85%）、超声功率（140 W、160 W、180 W、200 W、220 W）、提取时间（15 min、20 min、25 min、30min、35min）、提取温度（20℃、30℃、40℃、50 ℃、60℃）4个因素对大曲中AFB1提取率的影响。采用酶联免疫法测定AFB1浓度，平行试验3次，确定最佳提取工艺条件。1.3.4 AFB1提取工艺优化响应面试验在单因素试验结果的基础上，采用4因素3
中国酿造 2018年12期2019-01-02
- HPLC法同时测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中2种组分的含量
酸和50%的甲醇溶液溶解，稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液，取上述储备液5.0 mL，置于25 mL量瓶中，用体积分数为1%的盐酸和50%的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，制成质量浓度分别为40.11和20.70 μg·mL-1的盐酸小檗碱和甲氧苄啶的混合对照品溶液。2.2供试品溶液的制备 取本品内容物，研细，精密称取0.214 6 g(含盐酸小檗碱和甲氧苄啶100和50 mg)，置于250 mL量瓶中，用体积分数为1%的盐酸和50%的甲醇溶液溶解，稀释至刻度
西北药学杂志 2018年6期2018-11-24
- 萘-甲醇标准溶液液相色谱分析条件研究
限公司。萘-甲醇溶液标准物质：GBW(E)130167，中国计量科学研究院，1.00×10-4g/mL (Urel=4%k=2)； 纯甲醇：Merck, UN1230, 色谱纯。2.2 实验方法首先用紫外可见分光光度计在紫外区对纯甲醇和萘-甲醇溶液标准物质进行光谱扫描，得出萘-甲醇溶液标准物质在紫外区的吸收峰，确定了波长的优化范围。参考检定规程，确定流动相比例、流速和柱温的优化范围，通过单因素实验，确定了分析萘-甲醇溶液标准物质的最佳条件。3 结果与讨论3
分析仪器 2018年4期2018-08-14
- 被动式直接甲醇燃料电池的学生实验设计
极储罐的3M甲醇溶液质量固定为4 g。可计算出电池的电压衰减率[11]:式中，Ui为初始电压，Uf为测试终态电压。在恒电压下进行电池的放电稳定性测试。测试时间为3 h，加入阳极储罐的3M甲醇溶液质量固定为4 g。可计算出电池的电流衰减率[12]:式中，Ii为初始电流，If为测试终态时的电流。1.3 仪器和试剂仪器有甲醇储罐、镀金金属集流体(2片)、膜电极集合体(MEA －1＃、 MEA －2＃和 MEA －3＃)、流场板、医用针管、100 mL容量瓶(6个
实验科学与技术 2018年2期2018-05-13
- 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铜
制得。硝酸-甲醇溶液:0.1 mol·L-1,将0.2 mol·L-1硝酸溶液与甲醇等体积混合。今年产销会上，除了琳琅满目的各种新型化肥，具有种地养地、提升耕地质量功能的有机肥、生物有机肥、复合微生物肥料、有机无机复混肥、农用微生物菌剂等有机类肥料成了展会一大热点。所用试剂均为分析纯,试验用水为去离子水。1．2 仪器工作条件分析波长324.7 nm,灯电流3.0 mA,光谱通带宽度0.2 nm,氩气压力0.5 MPa,滤波系数0.10,进样体积10 μL。
理化检验-化学分册 2017年8期2018-01-19
- 跌打丸含量测定方法的改进
以10%磷酸甲醇溶液为提取溶剂，以超声提取替代回流提取，确定最佳供试品溶液制备方法。结果 改进方法后含量测定结果明显高于原方法结果。结论 该方法供试品溶液提取更完全，试验结果更稳定，更能体现跌打丸制剂的血竭素含量。跌打丸；含量测定；提取方法；血竭素跌打丸是由三七、当归和血竭等24味中药组方的小蜜丸或大蜜丸，具有活血散瘀、消肿止痛的功效，用于跌打损伤、筋断骨折、淤血肿痛、闪腰岔气的治疗，收载于2015年版《中国药典(一部)》[1]。在日常检测中，发现其含量测
中国药业 2017年16期2017-09-08
- 氨对低温甲醇洗运行的影响分析和控制措施
制低温甲醇洗甲醇溶液中氨的浓度的方法，降低氨对低温甲醇洗的影响，提高甲醇洗的效率的目的。氨的浓度控制在一定范围，可以抑制低温甲醇洗装置管线和设备的腐蚀，但是过高的氨浓度，不但容易导致合成气中的总硫含量超标使合成铜系催化剂中毒，还会生成铵盐，堵塞热再生系统设备和管道，在处理氨的过程中使酸性气出现带甲醇导致硫回收装置不能正常运行。结合实际处理情况，提出控制低温甲醇洗甲醇溶液中氨的浓度的方法。氨；低温甲醇洗；影响分析；处理措施我公司二期40万t/a煤制甲醇装置合
化工设计通讯 2017年8期2017-03-03
- 甲醇对溶液酸碱性的影响研究
对水、30%甲醇溶液以及60%甲醇溶液进行滴定，测定溶液的pH值。由于甲醇的介电常数和质子自递常数与水的介电常数和质子自递常数不同，甲醇会对溶液的pH值产生一定的影响，通过研究发现，甲醇浓度越大，影响越明显，当溶液中的酸或碱的量达到一定程度，甲醇产生的影响会稳定在一定的范围，产生的影响基本上是稳定的，在绝对酸度相同情况下，随着溶液中酸或碱的量的增加，不同浓度的甲醇溶液与其偏离对应的水溶液pH值的△pH有减小的趋势。甲醇；滴定；介电常数；亲和性D01∶10.
安阳工学院学报 2016年6期2016-12-06
- 滴定法测定戊二酸酐的含量
，通过盐酸-甲醇溶液反滴定过量的吗啡啉来测定戊二酸酐含量，并对吗啡啉-甲醇溶液的使用量进行了优化。结果表明，加入吗啡啉-甲醇溶液吗啡啉与纯戊二酸酐的摩尔比为1.6为宜，在冰水浴中反应10 min。此方法使测定的戊二酸酐的纯度更加精确，其相对标准偏差为0.084%～0.086%，相对误差不超过0.3%。该法分析结果准确、操作方便、成本较低，可以用于戊二酸酐含量的分析。戊二酸酐；吗啡啉；滴定分析；戊二酸戊二酸酐又称为胶酸酐，针状晶体，分子式为C5H6O3，吸水
化工生产与技术 2016年5期2016-11-07
- 高浓度有机工业废水补充反硝化碳源的试验研究
为0.5%的甲醇溶液，CODCr的质量浓度为5 000 mg/L；②聚酯废水：仪征化纤经气提后的聚酯生产废水，CODCr的质量浓度为6 000 mg/L；③啤酒废水：青岛啤酒厂（扬州有限公司）生产废水，CODCr的质量浓度为3 000 mg/L；④印染废水：扬州裕华织造公司生产废水， CODCr的质量浓度为2 500 mg/L。1.2试验装置试验用SBR装置有3套，编号分别为A柱、B柱、C柱。每套装置主要由SBR反应器（包括搅拌装置、曝气系统及自动控制设备
工业用水与废水 2016年4期2016-09-20
- 苍耳子与单毛刺蒴麻的理化鉴别
谱显示苍耳子甲醇溶液在231nm、279nm处有最大吸收峰，单毛刺蒴麻甲醇溶液在322nm处有最大吸收峰。薄层色谱中苍耳子比单毛刺蒴麻在接近原点处少一个斑点。结论：可以通过紫外色谱与薄层色谱这两种理化鉴别方法对苍耳子与单毛刺蒴麻进行鉴别，方法简单、效率高、专属性强、结果准确。苍耳子 单毛刺蒴麻 理化鉴别苍耳子为菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr.的干燥成熟带总苞的果实，在临床中十分常用。苍耳子药用始载于《神农本草经》，被列为中品，是
北方药学 2016年8期2016-08-09
- 茶叶中茶多酚检测方法的改进
0℃的70%甲醇溶液（以下简称甲醇溶液）。1.4 检测方法1.4.1 方法1：按GB/T 8313-2008操作，每次用5ml甲醇溶液提取茶样，共提取2次，定容至10ml，测该样液含量。剩余的茶渣，再用5ml甲醇溶液提取，玻璃棒搅拌均匀后不用水浴浸取，直接离心，定容至5ml，测第三次提取液含量。重复提取一次，定容至5ml，测第四次提取液含量。1.4.2 方法2：用5ml甲醇溶液提取茶样，提取2次后，再用5ml甲醇溶液提取茶样一次，合并3次提取液，定容至25
中小企业管理与科技·上旬刊 2016年3期2016-05-30
- 氯化铯甲醇溶液对有机聚合物太阳能电池的影响
4)氯化铯甲醇溶液对有机聚合物太阳能电池的影响文颖秀， 刘统方， 朱丽杰， 王 越， 邓振波*(北京交通大学光电子技术研究所 发光与光信息技术教育部重点实验室， 北京 100044)研究了氯化铯的甲醇溶液作为阴极修饰层，来提高传统有机聚合物太阳能电池器件性能。通过电容-电压(C-V)测试分析了铝电极和PTB7/PC70BM之间的界面电荷积累情况，同时测试了紫外光电子能谱(UPS)，对铝的功函数改变作了研究。结果表明，采用氯化铯的甲醇溶液作阴极修饰层的器件
发光学报 2016年9期2016-04-11
- UPLC-MS- MS法测定八 宝粥罐头中乙二胺四乙酸二钠残留量
混匀；10%甲醇溶液（含5 mmol/L三正丁胺，pH 3.5）：移取100 mL甲醇，溶于880 mL水中，加入1.17 mL三正丁胺，用冰乙酸调节pH 3.5，转移到1 000 mL容量瓶中，用水定容至刻度，混匀；95%甲醇溶液（含5 mmol/L三正丁胺pH 3.5）：移取950 mL甲醇，溶于30 mL水中，加入1.17 mL三正丁胺，用冰乙酸调节pH 3.5，转移到1 000 mL容量瓶中，用水定容至刻度，混匀；10%甲酸-甲醇溶液：移取10 m
食品科学 2015年4期2015-12-13
- 甲酯化方法对番茄、哈密瓜、葡萄和石榴四种籽油脂肪酸组成分析的影响
的是HCl-甲醇溶液法[3]、H2SO4-甲醇溶液法[4]、BF3-甲醇溶液法[5]；碱催化法常用的是甲醇钠溶液法[6]和KOH-甲醇溶液法[7]。番茄、哈密瓜、葡萄和石榴4种水果在我国新疆有较大的种植面积。番茄在新疆年产量已达百万吨，主要用于番茄酱的生产并出口海外[8]；葡萄产量也达百万吨[9]，主要用于葡萄酒的生产；石榴的产量达万吨[10]，主要用于制作果汁；哈密瓜产量达百万吨[11]，用于制作瓜脯、瓜汁。因此，它们的籽油作为副产品具有较大的开发潜力。
特产研究 2015年2期2015-03-24
- 溶液pH值对葛根素结构稳定性影响
2.1葛根素甲醇溶液的制备精密称取葛根素0.125 mg，用甲醇溶解，转移至25 mL的容量瓶中，定溶，配制成质量浓度为5 μg/mL的葛根素甲醇溶液，备用.1.2.2不同pH值的葛根素甲醇溶液的配制取8支试管，编号，分别加入等量的1.2.1项下的葛根素甲醇溶液，除1号外，其余几支试管分别用0.4 μg/mL的氢氧化钠溶液调节pH值，将pH值分别调节为6.5、7.0、7.5、8.0、9.0、10.0、12.0，备用.1.2.3不同pH值葛根素甲醇溶液紫外光
哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2015年6期2015-03-10
- RP-HPLC-DAD法初步考察5种化合物对照品的稳定性
取混合供试品甲醇溶液10μL进样，色谱图见图1。图1 5种化合物的HPLC色谱图Fig.1 HPLC chromatograms of 5 chemical compounds由图1可知，阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸的保留时间分别为11.177，21.753，33.718，34.067 min 和 34.396 min，分离度均大于1.5，理论板数(按阿魏酸色谱峰计算)不低于5 000。2.2 12 h内稳定性考察精密吸取混合供试
应用化工 2014年8期2014-10-17
- 高效液相色谱仪蒸发光散射检测器校准用标准物质的选择
准样品蔗糖-甲醇溶液和对乙酰氨基酚-甲醇溶液进行了研究。实验表明，用蔗糖-甲醇溶液和对乙酰氨基酚-甲醇溶液校准具有ELSD的高效液相色谱仪，其保留时间、峰面积、最低检测浓度3个参数均符合检定校准用标准物质要求。但蔗糖-甲醇溶液色谱峰的对称性差且响应值明显低于对乙酰氨基酚-甲醇溶液，因此用后者作为ELSD检校用标准物质更适合。高效液相色谱仪；蒸发光散射检测器；蔗糖；对乙酰氨基酚检测器作为高效液相色谱仪的一个重要组成部分，其发展在某种意义上决定着HPLC技术的
化学分析计量 2014年1期2014-07-18
- 采用新液相色谱仪检定规程检定荧光检测器
样品改用萘-甲醇溶液，避免了以上的情况发生，使得检定可以顺利进行。本文以Agilent1100型荧光检测器的检定例，介绍如何按照新检定规程要求，对荧光检测器进行检定，以供广大检定员参考，方便大家的日常检定工作。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂配置荧光检测器的Agilent 1100液相色谱系统。甲醇：色谱纯，merk公司。萘-甲醇：标物编号GBW(E)130167，1.00×10-4g/mL，U=4％，k=2；标物编号GBW(E)130168，1.00×
计量技术 2014年10期2014-03-22
- 甲醇储罐用防腐环氧涂料对甲醇质量的影响研究*
变化。将未经甲醇溶液浸泡的环氧树脂和在甲醇中浸泡7天的环氧树脂用去离子水清洗并烘干；将两个样品分别磨成粉末状，用溴化钾压片法压片，然后进行红外吸收光谱测试。2 试验结果及讨论2.1 高锰酸钾试验结果在含不同内防腐涂层钢槽中以及含有环氧树脂块的1 L锥形瓶中存放不同时间的甲醇溶液经取样、高锰酸钾测定，得到的甲醇溶液褪色到与色标颜色一致所需的时间见表1。表1 不同容器中的甲醇溶液褪色到与色标颜色一致所需时间由表1可见，工业优等甲醇使高锰酸钾褪色的时间为136
焊管 2014年9期2014-03-10
- 二茂铁修饰Aβ疏水段五肽的电化学性质及自组装研究
LVFF能在甲醇溶液自组装形成纳米管，并指出苯丙氨酸残基芳香环之间的π-π堆积对形成β-折叠具有重要作用，还提出双层β-折叠螺旋卷曲形成纳米管的模型；Lu和Lynn[7-8]发现KLVFFAE能自组装形成β-折叠结构为主的纳米纤维和纳米管；周庆翰等[9]设计了一种对称结构多肽，该多肽在水溶液中形成纳米纤维结构；王净[10]合成了系列两亲性多肽，并发现A3K能自组装形成层状结构；A6K自组装形成纳米纤维结构；而A9K自组装形成纳米短棒结构；马鑫等[11]合成
无机化学学报 2013年1期2013-09-15
- 采用硅和PDMS的堆栈式微型直接甲醇燃料电池的设计和制作*
-DMFC，甲醇溶液通过共享模式在 μ-DMFC中传输，其最大输出功率为4.52 mW，几乎是单体μ-DMFC最大输出功率的两倍[4]。哈尔滨工业大学刘晓为教授等[5]认为硅基流场板上采用单蛇形流场结构μ-DMFC的输出性能要优于采用点形、平行流场结构μ-DMFC的输出性能，在此基础上，为了改善反应物到催化层的传质效率，提出了一种渐缩式单蛇形流场结构，其输出性能比传统等宽式单蛇形流场提高了将近35%。香港科技大学赵天寿教授等[6]利用线切割工艺获得流道宽度
传感技术学报 2013年2期2013-04-30
- 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的合成和醇解研究(摘要)
度的EVA-甲醇溶液。在反应温度50～65℃下，在圆底烧瓶中，用一定浓度的NaOH-甲醇溶液分别进行醇解。研究发现，NaOH-甲醇溶液在圆底烧瓶中都可以将乙烯-醋酸乙烯共聚物醇解，制备出EVOH树脂，并对制备出的EVOH树脂进行醇解度、熔融指数、特性黏数、红外光谱、DSC研究分析。乙烯压力;EVA树脂;EVOH树脂;乙烯含量;甲醇;醇解
生物质化学工程 2013年4期2013-04-10
- 比色法测定不同产地黑豆皮中花青素含量
定用1%盐酸甲醇溶液配制少量黑豆皮提取液，用UV-2401PC紫外可见分光光度计200 nm～600 nm的范围内对色素进行扫描，得黑豆皮提取液的吸附光谱图。同时对标准品溶液在200 nm～600 nm的范围内进行扫描，得到飞燕草素标准品溶液的吸附光谱图。1.2.2 标准曲线的测定1.2.2.1 标准溶液的配制精密称取飞燕草素对照品适量，用1%盐酸甲醇溶液溶解，定容在100 mL容量瓶中，配制成85.211μg/mL的标准品储备液，备用。1.2.2.2 标
食品研究与开发 2012年5期2012-12-03
- DSC法测定甜菊糖RA40-甲醇溶液的常压比热
糖RA40-甲醇溶液的常压比热穆 莹，王学魁，王彦飞，沙作良(天津市海洋资源与化学重点实验室，天津科技大学海洋科学与工程学院，天津 300457)利用差示量热扫描仪(DSC)，在288.15～328.15,K温度范围内，测定了不同浓度的甜菊糖RA40–甲醇溶液的比热，利用非线性最小二乘法建立比热与甲醇中RA40质量浓度和温度的经验方程．把该方程的计算值与实验值进行比较，相对误差平均小于1.5%．该方程可用于溶液结晶提纯RA及相关体系热量平衡的计算．差热分析
天津科技大学学报 2012年3期2012-09-15
- 安阳固本膏中血竭素的HPLC含量测定
，加3%磷酸甲醇溶液制成每1 ml含血竭素10 μg(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)的溶液，作为对照品溶液。供试品溶液的制备:取剪碎的本品15 g，加硅藻土2 g，加入3%磷酸甲醇溶液50 ml，加热回流30 min，冷却，滤过(0.45μm微孔滤膜)，取续滤液，作为供试品溶液。阴性对照溶液的制备:取按处方及工艺制备的不含血竭药材的样品，按供试品溶液的制备同法制备阴性对照溶液。2.3 线性试验 精密称取血竭素对照品适量，加3%磷酸甲醇溶液溶解
中国现代药物应用 2012年19期2012-08-28
- 聚醋酸乙烯－甲醇溶液的流变性能
聚醋酸乙烯－甲醇溶液的流变性能张晓玲(中国石化上海石油化工股份有限公司化工部， 200540)介绍了用RV－20黏度计测定聚醋酸乙烯－甲醇溶液的流变性能，认为实验室制备的聚醋酸乙烯－甲醇溶液，在高温段介于牛顿流体和非牛顿流体之间。进而讨论了甲醇配比、反应温度对溶液的黏度和聚合度等影响因素。聚醋酸乙烯 甲醇配比 聚合率 聚合度 黏度VAc的聚合为自由基聚合［1］，与大多数的高分子溶液一样，聚醋酸乙烯的甲醇溶液属非牛顿流体，其剪切应力与剪切应变率之间不呈线性关
石油化工技术与经济 2012年4期2012-01-03
- 红毛丹果皮抗氧化物质的提取及其抗氧化作用
了不同浓度的甲醇溶液对红毛丹果皮中多酚和黄酮物质的超声提取作用，并研究了不同甲醇提取液的还原能力、DPPH·和羟自由基清除能力。结果表明，60%和90%的甲醇溶液对红毛丹果皮多酚的提取率较高，90%的甲醇溶液对黄酮的提取率最高。30%、60%、90%甲醇和水溶液对DPPH·自由基清除能力的IC50值均在4μg/mL左右；对羟自由基清除能力的IC50值分别为46.80、34.06、36.69、80.30μg/mL。结果表明：不同甲醇提取液均具有较强的还原能力
食品工业科技 2011年10期2011-10-25
- 高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量
，加入70%甲醇溶液50 mL，水浴回流30 min，放冷，提取液转移至蒸发皿，用30 mL甲醇分多次洗涤容器，洗涤液与提取液合并蒸干，残渣用70%甲醇溶液多次溶解并转移定容至10 mL容量瓶中，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。精密称取阿魏酸对照品适量，用70%甲醇溶液制成每1 mL含2 μg的溶液，作为对照品溶液。取处方中缺川芎的其他药味，按制法制成阴性样品，再按供试品溶液制备方法制成阴性对照品溶液。2.3 方法学考察空白干扰试验:分别精密量取阴性对
中国药业 2011年17期2011-07-29
- HPLC法测定康妇炎胶囊中咖啡酸含量
加 5%甲酸甲醇溶液使溶解并至刻度,摇匀,即得。1.3.2 供试品溶液制备:咖啡酸易溶于酸性甲醇溶液中,我们采用 5%甲酸甲醇溶液超声处理的方法制备供试品溶液,我们对甲醇超声提取时间进行了考察。考察方法:取本品 20粒,除去胶囊,研细,取 1.2g,精密称定,置 50mL具塞锥形瓶中,精密加 5%甲酸甲醇溶液 10mL,密塞,称定重量,分别超声处理(功率 250W,频率 40kHz)20min、30min、40min,取出 ,放冷,称重,用 5%甲酸甲醇溶
陕西中医 2011年7期2011-07-14
- 高聚合度PVAc醇解工艺研究*
用PVAc的甲醇溶液以酸或碱作为催化剂进行醇解，脱去醋酸根得到PVA。聚乙烯醇（PVA）通常根据其相对分子质量（聚合度）大小来确定其用途，纤维用PVA主要是高聚合度PVA。工业上，PVA一般通过聚醋酸乙烯酯（PVAc）与甲醇在碱性溶液中醇解来制备，本研究旨在探讨高聚合度PVAc醇解的最佳工艺。1 实验部分1.1 主要原料聚醋酸乙烯酯（采用本体法自制，平均聚合度约4500）；甲醇、NaOH均为分析纯试剂；其他分析检测试剂均符合标准要求。1.2 合成原理选用N
化学工程师 2011年11期2011-02-08
- 利用血红素制备原卟啉钠的工艺优化研究
/L氢氧化钠甲醇溶液80 ml,90℃加热回流2 h(皂化),冷却后原卟啉钠生成析出,抽滤,用适量氯仿洗涤2次后干燥,即得原卟啉钠,称重,并计算原卟啉钠产率。1.3 原卟啉钠样品的定性测定 紫外-可见吸收光谱法:将原卟啉钠标准品与提取的原卟啉钠样品105℃干燥至恒重,准确称量干燥好的原卟啉钠标准品和样品,用1%盐酸甲醇溶液溶解,制成200 mg/L的标准品和样品溶液的母液备用。再分别制成2.00 mg/L的稀溶液,用紫外分光光度计于300～700 nm波长
皖南医学院学报 2011年1期2011-01-30
- 诺龙甲醇溶液标准物质的研制*
者研究了诺龙甲醇溶液标准物质的制备。由于一切测量结果不可避免地具有不确定度[8]，而化学分析者使用的标准物质量值的准确性以及不确定度水平是影响分析结果的一个重要的因素。为此笔者分析了标准物质定值过程中的不确定度来源[9]，并对不确定度进行了评定。1 诺龙纯品原料定性分析所需纯品原料主要采用市售产品，诺龙(纯度大于99%，美国Fluka公司)经真空包装密封储存在保干器并冷藏于4℃冰箱中，甲醇试剂为色谱纯(纯度大于99.8%，美国Riedel-de-Haen公
化学分析计量 2011年1期2011-01-22
- HPLC测定健胃消炎颗粒中芍药苷的含量
文献用50%甲醇溶液为提取溶剂，以A-提取方式[超声（频率 80 kHz,功率 100 W）、加热回流]、B-提取时间（40、60 min）和 C-提取次数（1、2 次）为影响因素进行正交试验，结果见表1。表1 提取方法的选择试验结果Tab.1 Results of orthogonal test for extracting由上表结果可以看出，最佳提取条件为A1B1C2，综合考虑提取时间、成本及工作效率，确定本品的提取方法：超声（频率80 kHz,功率1
中国医药导报 2010年3期2010-10-17
- 低温下DMFC性能特性及传热传质分析
低环境温度下甲醇溶液浓度、甲醇流速和氧气流速等操作参数对电池的性能影响规律进行了实验研究。1 实验1.1 膜电极制备及电池结构本实验中膜电极(MEA)的主要制备过程如下：(1)将催化剂Pt黑和Pt-Ru黑(Johnson Matthey公司)与5%的Nafion溶液和去离子水按一定比例混合，超声振荡，使催化剂分散均匀后，喷涂在经PTFE乳液憎水处理以及整平处理过的碳纸(Toary公司)上，再在碳纸表面喷涂载量为0.8 mg/cm2的Nafion溶液，晾干；
电源技术 2010年4期2010-09-25
- 柴胡炮制后皂苷成分的变化分析
L 5%氨水甲醇溶液于80℃水浴回流2 h，过滤，蒸干，精密加入5 mL甲醇溶液定容;另一份于试管中超声两次，每次加入5%氨水甲醇溶液10 mL，超声1 h，离心，将两次上清液合并蒸干，精密加入5 mL甲醇溶液定容，按2.1.1项色谱条件进行分析，实验结果显示柴胡皂苷b2回流的提取效果优于超声，所以选择回流这种提取方式。2.1.2.2 提取时间的选择取CH-5号药材0.1 g，精密称量，置茄形瓶中，分别精密的加入20 mL 5%氨水甲醇溶液于80℃水浴回流
中成药 2010年5期2010-05-26