□ 吴林阳 遂宁市检验检测有限公司
碱性甲醇溶液(5%):取950.0 mL甲醇溶液,加入50.0 mL氨水,混合均匀。
50%甲醇水溶液:取250.0 mL甲醇,加入250.0 mL超纯水,混合均匀。
1.2.1 改进法
称取具有代表性的样品5 g于50 mL离心管中,加入10.00 mL碱性甲醇溶液,超声波提取15~20 min,6 000 r/min离心5 min收集提取液,重复提取2~3次,合并提取液,45 ℃氮气吹干,准确加入2.00 mL50%甲醇水溶液溶解定容,经0.45 μm微孔滤膜过滤,进高效液相色谱仪分析。
1.2.2 国标法
聚酰胺吸附法:样品溶液加柠檬酸溶液调pH到6,加热至60 ℃,将1 g聚酰胺粉加少许水调成粥状,倒入样品溶液中,搅拌片刻,以G3垂融漏斗抽滤,用60 ℃ pH为4的水洗涤3~5次,然后用甲醇-甲酸混合溶液洗涤3~5次,再用水洗至中性,用乙醇-氨水-水混合溶液解吸3~5次,直至色素完全解吸,收集解吸液,加乙酸中和,蒸发至近干,加水溶解,定容至5.0 mL。经0.45 μm微孔滤膜过滤,进高效液相色谱仪分析[1]。
流动相:A乙腈、B乙酸(1.0%);柱温:35 ℃;波长:254 nm;流速:1.0 mL/min; 进 样 量:10 μL; 以1.0 mL/min的流速梯度洗脱;0~8 min,B:60%;8~18 min,B:0%;18~30 min,B:60%。
对样品中6种着色剂(柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄及赤藓红)加标样0.50 μg,用两种提取方法做平行检测,其检测结果平均值见表1。由表1可见,改进方法好于国家标准方法的测定结果,柠檬黄加标回收率为94%~98%;胭脂红加标回收率在92%~104%;苋菜红加标回收率为9%4~100%;日落黄加标回收率为94%~106%;新红加标回收率为96%~102%;赤藓红加标回收率为98~102%。
表1 两种提取方法结果
用碱性甲醇溶液将提取的样品pH调成碱性有利于色素的提取。氨水加热氮吹时容易挥发分离,甲醇溶液可以使样品中蛋白质变性且絮凝沉淀,通过高速离心分离,着色剂易溶于甲醇中达到提取分离的目的,每次甲醇提取色素的量因产品不同而不同,提取次数还需根据实验情部而定。