丁螺环
- 丁螺环酮治疗功能性消化不良自身对照研究
者症状［4］。丁螺环酮是一种5-羟色胺(5-HT)1A 受体激动剂,常被用来治疗焦虑。研究表明,丁螺环酮具有改善FD 症状的作用［5］。本研究对常规治疗效果差的FD 患者应用丁螺环酮,观察治疗前后消化不良症状变化和不良反应,旨在评估丁螺环酮治疗FD 疗效和安全性。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取本院2019 年6 月～2020 年6 月符合FD 诊断标准并在本院应用质子泵抑制剂、消化酶、动力药物等治疗2 周效果不佳(DSS 下降＜30%)的
中国实用医药 2023年5期2023-04-08
- 骤停劳拉西泮致癫痫发作一例报告
mg每早一次、丁螺环酮5 mg每日3次、劳拉西泮1 mg每晚一次，口服。患者病情渐缓解。7月23日晚患者停用劳拉西泮，继续原量服用帕罗西汀及丁螺环酮。7月25日下午5时患者出现意识丧失、突然倒地、四肢挺直、继之抽搐、口吐白沫、咬破舌头、小便失禁，持续约2-3 min恢复。发作后感头痛、乏力，对发作情况全无记忆。于当晚恢复服用劳拉西泮，1 mg每晚口服。于7月26日前来本院就诊。查体未见异常，血常规、心电图检查正常，脑电地形图：不规则脑电图，低功率脑电地形图
山东医学高等专科学校学报 2022年1期2022-12-06
- 丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的效果及对认知功能的影响
代谢机能低下。丁螺环酮是一种5-羟色胺1A 受体部分激动剂、突触前多巴胺D2 受体拮抗剂，能够通过刺激大脑前额叶皮质活化脑皮质通路末端，并增加多巴胺的释放[7-8]。然而，小剂量氨磺必利联合丁螺环酮用于治疗精神分裂症阴性症状患者的效果以及对认知功能的影响尚不清楚，故本研究探究小剂量氨磺必利联合丁螺环酮治疗效果，以期为临床治疗提供参考。1 资料与方法1.1 一般资料选取2020 年2 月至2021 年2 月安徽省宿州市第二人民医院收治的82 例精神分裂症阴性
中国医药导报 2022年16期2022-07-22
- 度洛西汀联合丁螺环酮治疗抑郁症的效果研究
疗抑郁症患者。丁螺环酮主要用于广泛性焦虑的治疗，对焦虑症状改善有较理想的作用，考虑可将其与度洛西汀联合用于抑郁症的治疗。本研究探讨度洛西汀联合丁螺环酮治疗抑郁症的效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料本研究采用前瞻性随机试验方法。选择2018年7月至2020年6月我院收治的92例抑郁症患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组年龄50～68岁，平均年龄（60.21±4.72）岁；病程1～5年，平均病程（2.34±0.86
临床医学工程 2021年10期2021-10-18
- 丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床有效性研究
；分别探析采用丁螺环酮+帕罗西汀药物以及帕罗西汀药物完成焦虑症治疗可行性，以实现焦虑症患者有效预后。1 资料与方法1.1 一般资料。将我院2017年5月至2020年5月收治的64例焦虑症患者数字奇偶法分组；联合组（32例）：女10例，男22例；年龄为36～79岁，平均（58.83±4.55）岁；病程为4个月～12年，平均（7.35±1.09）年；单一组（32例）：女11例，男21例；年龄为37～80岁，平均（58.85±4.59）岁；病程区间为5个月至13
世界最新医学信息文摘 2021年28期2021-06-05
- 九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗精神分裂症患者药源性焦虑的疗效观察
味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗精神分裂症患者药源性焦虑的疗效。现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 2017年8月至2019年8月本院精神分裂症患者90例，（1）纳入标准：①符合《国际疾病分类》（ICD-10）精神分裂症的诊断标准；②抗精神病药物治疗中出现焦躁不安、手足无措、坐卧不安等焦虑症状，汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分≥14分，排除广泛性焦虑障碍。（2）排除标准：①有精神活性物质滥用史及依赖者，伴有其他精神障碍；②患有严重疾病；③处于哺乳期的妇女
浙江临床医学 2021年3期2021-04-25
- 丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的随机对照研究
察对象，分析了丁螺环酮合并帕罗西汀用于治疗该疾病的临床效果和用药价值，报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取2018年10月到2019年10月期间我院收治的共计120例焦虑症患者作为观察对象，通过随机数表法将所有患者分为对照组和实验组，每组患者各60例。对照组男性32例、女性28例，年龄最小17岁、年龄最大56岁，平均年龄（34.32±2.13）岁，平均病程（2.42±0.23）年；实验组男性33例、女性27例，年龄最小18岁、年龄最大57岁，平均年
临床医药文献杂志(电子版) 2020年74期2021-01-21
- 针灸疗法联合丁螺环酮治疗焦虑症临床效果及心理状态分析
疗，常用药包括丁螺环酮等，但单纯西医用药不良反应比较多，容易形成药物依赖，临床效果不甚理想[3]。 中医学认为焦虑症属于情志病，近年来，中医针灸疗法开始被广泛应用于临床中，临床应用效果良好[4]。 为探究针灸疗法与丁螺环酮联合治疗的临床效果，该研究主要对选取该院2017 年12 月—2018年12 月诊治60 例焦虑症患者的临床资料进行分析，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料研究经过医学伦理会批准， 选取该院诊治60 例焦虑症患者资料，纳入标准：签署
反射疗法与康复医学 2020年10期2020-07-06
- 丁螺环酮辅助治疗慢性精神分裂阴性症状患者的效果观察
治疗手段，发现丁螺环酮辅助治疗具有安全性、有效性价值。基于此，本文就我院精神科患者为例，总结丁螺环酮用于慢性精神分裂阴性症状治疗中的可行性。1.资料与方法1.1 一般资料选取我院精神科2018 年7 月—2019 年9 月收治的66 例慢性精神分裂阴性症状患者。纳入标准：（1）精神科患者；（2）符合《国际疾病分类》慢性精神分裂阴性症状患者；（3）成人患者；（4）稳定抗精神病药治疗患者。排除标准：（1）严重躯体疾病患者；（2）妊娠、哺乳阶段患者；（3）试验药
医药前沿 2020年8期2020-06-23
- 丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的有效性研究
为此，本文针对丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的有效性进行研究，为临床用药的选择提供相应的依据。1 资料与方法1.1 一般资料：选取惠州市第二人民医院于2017年1 月至2018 年10 月收治的120 例焦虑症患者作为研究对象，使用单双号分组法将其分为观察组与对照组，每组各60 例；其中观察组男性29 例，女性31 例，年龄19～58 岁，平均年龄（35.42±2.68）岁，病程时间为0.6～7.0 年，平均病程时间（2.65±1.23）年；对照组男性28
哈尔滨医药 2020年2期2020-06-09
- 探讨奥氮平合并丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性
氮平、喹硫平及丁螺环酮等。本次研究主要针对本院2017 年5 月～2019 年5 月接收的精神分裂症阴性症状患者采取奥氮平联合丁螺环酮治疗的效果进行分析,具体报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 随机选取本院2017 年5 月～2019 年5 月接收的120 例精神分裂症阴性症状患者,根据入院单双号划分为对照组与研究组,各60 例。对照组男36 例,女24 例；年龄20～51 岁,平均年龄(35.62±5.24)岁；病程1～8 年,平均病程(4.28±
中国现代药物应用 2020年9期2020-05-25
- 丁螺环酮治疗氯丙嗪造成男性性功能障碍的临床研究
。本文主要分析丁螺环酮治疗由于氯丙嗪导致男性性功能障碍的现实效果，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 挑选我院在2018年9月-2019年9月收治的男性性功能障碍病人50例作为研究对象，随机分为对照组25例，观察组25例。其中对照组年龄在26-46岁之间，平均年龄为（35.22±2.53）岁；观察组年龄在27-47岁之间，平均年龄为（35.36±2.63）岁。所有病人都排除非氯丙嗪导致男性性功能障碍的病人，且全部病人都自愿参与本次试验，对比两组病人
临床检验杂志(电子版) 2020年3期2020-04-11
- 奥氮平联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性
上使用奥氮平及丁螺环酮等对精神分裂症阴性症状的患者进行治疗，单独利用上述药物治疗精神分裂症患者后，并未达成预期的治疗效果[1]。为此文章以80例精神分裂症患者为研究对象，对奥氮平联合丁螺环酮的疗效及安全性进行了分析。1 资料与方法1.1 一般资料：选取于2017年5月至2018年7月入院治疗的80例精神分裂症患者，以治疗方法为标准，将患者分为观察组与对照组两组，每组40例患者。观察组40例患者中包括25例男性，15例女性，年龄22～63岁，平均年龄（38.
中国医药指南 2020年4期2020-04-07
- 盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊的制备及处方优化
430065）丁螺环酮（BUS）是新型氮杂螺环癸烷二酮类药物[1]，通过作用于突触前膜上的多巴胺受体而产生抗焦虑作用。临床研究显示，该药无成瘾性，或对多种受体只产生较小拮抗作用，可长期服用，且不产生耐药性和嗜睡作用[2]，对广泛性焦虑症[3]、抑郁症和酒精成瘾等症状有良好疗效。研究表明，胃漂浮缓释胶囊密度小，可长时间在胃液中保持漂浮状态，从而缓慢释药，效果良好[4-5]。本研究中针对丁螺环酮普通片每日需服用2～3次，且半衰期短，长期多次服药，易导致依从性差
中国药业 2019年16期2019-08-15
- 丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的有效性及安全性
次研究主要探讨丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的应用价值，探寻焦虑症的安全、有效的治疗方法，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料2017年6月～2019年6月期间焦虑症患者100例，采用随机数字表分为对照组与观察组各50例；观察组患者中男28例、女22例，年龄18～55岁、平均（35.78±10.64）岁；对照组患者中男26例、女24例，年龄18～60岁、平均（35.56±10.83）岁。两组患者一般资料对比P＞0.05。1.2 方法所有患者停药清洗14
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2019年35期2019-01-03
- 帕罗西汀联合丁螺环酮治疗抑郁症的对照研究
必要的[2]。丁螺环酮是一种新型抗焦虑药，有文献报道其可用于抑郁症的治疗[3-7]。为了进一步探讨丁螺环酮对抑郁症治疗的增效作用，本研究以帕罗西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症40例，并以单用帕罗西汀治疗的40例患者做对照，现报告如下。1 对象与方法1.1研究对象 选择2017年1月至10月本院门诊或住院收治的抑郁症患者80例，均符合美国精神疾病诊断与统计手册第4版(DSM-IV)有关抑郁症的诊断标准，其汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression S
山东医学高等专科学校学报 2018年5期2018-11-21
- 利培酮合并丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性
。故本研究探讨丁螺环酮在精神分裂症阴性症状辅助治疗的疗效及安全性。1.对象和方法1.1 对象研究对象为2016年1月至2017年1月在我院的住院患者。入组标准：（1）符合符合《国际精神与行为障碍分类》第10版（ICD-10）精神分裂症的诊断标准；（2）年龄在18～60岁之间；（3）受试者入组前至少7天未用过抗精神病药物；（4）受试者或其合法代理人签署知情同意书。排除标准：严重器质性疾病者、精神活性物质滥用或依赖者、妊娠或哺乳妇女及有严重的攻击行为或自杀企图
医药前沿 2018年4期2018-01-27
- 丁螺环酮联合西酞普兰对抑郁症的治疗效果分析
471000)丁螺环酮联合西酞普兰对抑郁症的治疗效果分析孙蕊(洛阳市中心医院 药学部 河南 洛阳 471000)目的探讨丁螺环酮联合西酞普兰对抑郁症的治疗效果。方法选取2015年9月至2016年2月洛阳市中心医院收治的抑郁症患者88例，按照随机数表法分为两组，各44例。对照组患者接受西酞普兰口服治疗，治疗组患者在对照组治疗基础上加用丁螺环酮治疗，比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗前两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分比较，差异无统计学意
河南医学研究 2017年20期2017-11-03
- 丁螺环酮治疗老年焦虑症临床对照研究探究
学高等专科学校丁螺环酮治疗老年焦虑症临床对照研究探究雷云南阳医学高等专科学校目的：总结丁螺环酮治疗老年焦虑症临床疗效，为老年焦虑症临床治疗工作的开展提供参考。方法：将收治治疗的84例老年焦虑症患者分为采取阿普唑仑治疗的对照组以及采取丁螺环酮治疗的实验组，组间例数一致。对比两组患者治疗前后HAMA评分变化以及治疗总有效率、不良反应发生率。结果：治疗后实验组HAMA评分以及不良反应发生率均低于对照组，治疗总有效率高于对照组。组间指标差异明显，P＜0.05。结论
科学中国人 2017年21期2017-09-20
- 丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的疗效观察
516001)丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的疗效观察李鹏辉1*，王文军1，卢全恩2，苏金哥1，李伟民1(1.惠州市第二人民医院精神科，广东 惠州 516000； 2.惠州市复员退伍军人医院精神科，广东 惠州 516001)目的：观察丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效及安全性。方法：选取2015年1月—2016年1月惠州市第二人民医院收治的焦虑症患者86例作为研究对象，按照入院顺序，单号纳入观察组，双号纳入对照组，每组43例。观察组患者采用丁螺环酮联
中国医院用药评价与分析 2017年5期2017-07-20
- 舍曲林单用与合并不同剂量丁螺环酮对抑郁症患者的治疗效果观察
与合并不同剂量丁螺环酮对抑郁症患者的治疗效果观察赵 丹目的探讨舍曲林单用与合并不同剂量丁螺环酮对抑郁症患者的疗效。方法以沈阳市精神卫生中心收治的69例抑郁症患者作为研究对象，将患者按随机数字表法分为甲组、乙组和丙组，每组23例。甲组患者给予单一舍曲林治疗，乙组采用舍曲林联合低剂量丁螺环酮治疗，丙组采用舍曲林联合高剂量丁螺环酮治疗。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对3组患者的焦虑和抑郁情况进行比较，同时比较3组患者治疗期间不良反
中国药物经济学 2017年2期2017-07-18
- 丁螺环酮联合氟伏沙明治疗强迫症的效果观察
徐雪云 李神赐丁螺环酮联合氟伏沙明治疗强迫症的效果观察徐雪云 李神赐目的观察丁螺环酮联合氟伏沙明治疗强迫症的效果。方法选择在我院住院治疗的76例强迫症患者为观察对象，随机分为对照组和观察组，每组各38例，对照组给予氟伏沙明治疗，观察组给予丁螺环酮联合氟伏沙明治疗，疗程8周，采用Y-BOS和HAVD评分；TESS评定副反应。结果两组Y-BOS及HAVD评分随着治疗时间的延长均有下降，但观察组下降明显低于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论强迫症患者采
浙江临床医学 2017年4期2017-06-05
- 抑郁症采用丁螺环酮治疗的增效作用和药理分析
治疗上，多采用丁螺环酮进行缓解和改善。本次实验选取2016年6月～2016年12月我院收治的抑郁症患者26例，通过对比不同的治疗方式，着重探究丁螺环酮在抑郁症治疗上的有效性，具体报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料本次实验选取2016年6月～2016年12月我院收治的抑郁症患者26例，随机分为对照组和观察组，每组13例患者。其中，男性15例，女性11例，患者年龄在28～58岁之间，平均年龄为（35.6±7.4）岁。所有患者在年龄、性别、病程等一般资料上
临床医药文献杂志(电子版) 2017年87期2017-03-07
- 丁螺环酮治疗抑郁症的增效作用
467000丁螺环酮治疗抑郁症的增效作用崔自慧河南平顶山市第一人民医院 平顶山 467000目的 分析丁螺环酮治疗抑郁症的增效作用。方法 选取2014-04—2015-06收治的124例抑郁症患者，依据接受治疗的先后顺序分为观察组与对照组各62例，对照组使用西酞普兰口服，观察组在西酞普兰治疗的基础上，每日增加15 mg丁螺环酮口服。对比2组治疗效果及Hamilton抑郁量表(HAMD)评分。结果 经治疗2组均有明显好转，观察组治愈率高于对照组，HAMD评
中国实用神经疾病杂志 2017年3期2017-02-27
- 帕利哌酮缓释片联合丁螺环酮治疗难治性精神分裂症阴性症状的临床观察
哌酮缓释片联合丁螺环酮治疗难治性精神分裂症阴性症状的临床观察黄文忠，蒋敏难治性精神分裂症； 阴性症状； 帕利哌酮缓释片； 丁螺环酮经本院伦理委员会批准及患者监护人知情同意，本研究应用帕利哌酮缓释片联合丁螺环酮治疗以阴性症状为主的难治性精神分裂症患者, 观察其疗效和安全性。1 对象和方法选取2013年5月至2016年5月在本院住院治疗的以阴性症状为主的难治性精神分裂症患者42例，均符合《国际精神与行为障碍分类》第10版精神分裂症诊断标准；阳性与阴性症状量表(
临床精神医学杂志 2017年1期2017-02-23
- 奥氮平合并丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状对照研究
om奥氮平合并丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状对照研究李洪祥 李雪艳 刁艳云中国.山东省淄博市精神卫生中心 255100 E-mail:lhx378@sina.com目的:探讨奥氮平合并丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法:68例精神分裂症随机分为两组,研究组奥氮平合并丁螺环酮治疗,对照组用奥氮平合并安慰剂治疗共8周。治疗前及治疗后4、8周末分别用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗后8
中国健康心理学杂志 2017年2期2017-02-23
- 焦虑症应用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗的效果分析与研究
2）焦虑症应用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗的效果分析与研究陈 爽（辽宁省沈阳市第一人民医院心理科，辽宁 沈阳 110042）目的探析焦虑症应用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗的临床效果。方法选择2014年7月至2016年7月我院收治的77例焦虑症患者为观察目标，根据治疗方法不同分为参照组（n=38）、观察组（n=39）。参照组患者给予帕罗西汀治疗，观察组患者给予帕罗西汀合并丁螺环酮治疗，观察比较两组患者焦虑程度及不良反应发生情况。结果观察组患者焦虑评分为（5.2±2.
中国医药指南 2017年29期2017-01-15
- 利培酮合并丁螺环酮治疗流浪精神障碍患者的效果分析
)利培酮合并丁螺环酮治疗流浪精神障碍患者的效果分析王勇健(广州市民政局精神病院广东 广州510430)目的探讨利培酮合并丁螺环酮对流浪精神障碍患者治疗的增效作用及安全性。方法选取96例流浪精神障碍患者，根据数字法随机分为对照组和研究组，每组48例。对照组给予利培酮治疗，研究组在对照组基础上合并丁螺环酮，8周后根据PANSS量表减分率及PANSS量表症状群评分比较两组临床疗效，同时观察两组不良反应发生情况。结果研究组总有效率明显高于对照组，差异统计学意义(
河南医学研究 2016年9期2016-11-02
- 枳壳对丁螺环酮在健康大鼠体内药物动力学的影响
008）枳壳对丁螺环酮在健康大鼠体内药物动力学的影响姚佳梅1，邱新建2，3，黄惠勇2*，赵琳琳3，王文波3，周露3，王胜3，陈琼1，胡随瑜3（1.中南大学湘雅医院老年病科，湖南长沙410008；2.湖南中医药大学中医诊断研究所，湖南长沙410208；3.中南大学湘雅医院中西医结合研究所，湖南长沙410008）目的研究枳壳对丁螺环酮在健康大鼠体内药物动力学的影响。方法将SD大鼠随机分为丁螺环酮组，丁螺环酮加枳壳低剂量组（15 g/kg），丁螺环酮加枳壳高剂量
湖南中医药大学学报 2016年9期2016-10-24
- 舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症的有效性和安全性
0）舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症的有效性和安全性赵秀君 （丹东市第三医院，辽宁 丹东 118000）目的 探究舍曲林联合丁螺环酮对抑郁症疾病治疗所产生的治疗效果。方法 将2013年1月至2015年1月在我院进行治疗的68例抑郁症患者选为研究对象，按照治疗的顺序将其分为两组，为观察组患者予以舍曲林联合丁螺环酮进行治疗，对照组患者予以舍曲林单品治疗，观察两组患者的治疗效果以及发生不良反应的情况。结果 经过治疗之后，观察组的治疗有效率明显高于对照组的治疗有效率，
中国医药指南 2016年22期2016-09-18
- 丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效
473000丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效王中清 河南省南阳市第四人民医院精神科，河南南阳 473000目的对丁螺环酮与帕罗西汀联合在焦虑症疾病治疗中的临床运用效果进行探讨。方法整群抽取2014年2月—2015年2月该院所收治的92例焦虑症患者作为观察对象，按就诊前后顺序分为联合组与参照组，前者给予丁螺环酮与帕罗西汀治疗，后者予以丁螺环酮治疗。对2组患者的临床治疗有效率进行比较。结果联合组患者的有效率（95.7%）比参照组患者（84.8%）高，
中外医疗 2016年11期2016-09-05
- 丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症疗效分析
肖剑文丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症疗效分析肖剑文目的 探讨丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效。方法 随机选取68例焦虑症患者作为研究对象，随机将入选病例均分为试验组与对照组（n=34），试验组采取丁螺环酮联合帕罗西汀治疗，对照组仅给予帕罗西汀治疗，评定2组患者临床疗效。结果 试验组临床疗效（94.1%）显著优于对照组（76.5%）（P＜0.05）；HAMA评分：治疗前试验组、对照组分别为（26.3±5.8）、（24.1±6.7），而治疗8周后试验组
当代医学 2016年1期2016-06-15
- 丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症85例临床效果观察
董勇 赵天辉丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症85例临床效果观察董勇 赵天辉目的探究丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症患者的临床效果。方法170例焦虑症患者,随机分为对照组和观察组,各85例。对照组实施帕罗西汀治疗,观察组在对照组的基础上实施丁螺环酮治疗。比较两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和Montgomery-Asbery抑郁量表(MADS)评分情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组HAMA、MADS评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)
中国现代药物应用 2016年21期2016-03-08
- 抑郁症采用丁螺环酮治疗的增效作用和药理分析
尚辉抑郁症采用丁螺环酮治疗的增效作用和药理分析尚辉目的探讨抑郁症采用丁螺环酮治疗的增效作用和药理分析。方法64例抑郁症患者,随机分成观察组与对照组,每组32例。对照组应用西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上应用丁螺环酮治疗,对比两组患者治疗效果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及不良反应症状量表(TESS)评分。结果观察组治疗2个月总有效率明显高于对照组(P＜0.05)；两组患者治疗后HAMD评分明显低于治疗前(P＜0.05),且观察组治疗后HAMD评分低于对照
中国现代药物应用 2016年10期2016-03-06
- 丁螺环酮联合帕罗西汀治疗90例焦虑症患者的临床疗效
陈 莉丁螺环酮联合帕罗西汀治疗90例焦虑症患者的临床疗效陈 莉目的 探究丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床效果及其患者。方法 从接诊的焦虑症患者中随机抽取90例，均分为2组（n=45）。治疗组口服丁螺环酮和帕罗西汀进行治疗；对照组仅口服丁螺环酮进行治疗，疗程均为12周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和不良反应症状量表（TESS）在治疗1、3、6、12周后评定治疗效果和安全性。结果 经过12周的治疗后，2组病例的HAMA评分均显著下降（P＜0.05）,但
当代医学 2015年20期2015-07-31
- 丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症疗效观察
030100)丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症疗效观察张守亮(山西省太原市阳曲县安康医院 山西 太原 030100)目的：观察焦虑症患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗的临床效果。方法：选取72例焦虑症患者按照数字分组法分为观察组与对照组(各36例)，观察组给予丁螺环酮联合帕罗西汀治疗，对照组仅给予帕罗西汀治疗。结果：观察组临床疗效(91.7%)明显优于对照组(72.2%);且观察组HAMA评分优于对照组(P＜0.05);两组TESS评分、不良反应比较均无显著差
大家健康(学术版) 2015年9期2015-06-09
- 丙戊酸镁缓释片与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的对照研究
戊酸镁缓释片与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的对照研究史少丽 芈志勇目的探讨丙戊酸镁缓释片与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性。方法80例广泛性焦虑患者随机分为研究组和对照组, 各40例。研究组口服丙戊酸镁缓释片治疗, 对照组口服丁螺环酮治疗, 观察6 周。于治疗前及治疗1、2、4、6周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表(CGI)的病情严重程度分量表(CGI-SI)评定临床疗效及副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周后, 研究组总
中国现代药物应用 2015年19期2015-03-10
- 安神定志方联合丁螺环酮治疗焦虑症疗效分析※
安神定志方联合丁螺环酮治疗焦虑症50例，并与单独应用丁螺环酮治疗48例对照观察，结果如下。1 资料与方法1.1 病例选择1.1.1 诊断标准符合《中国精神障碍分类与诊断标准（CCMD-3）》［3］中焦虑症的诊断标准。1.1.2 纳入标准入院前1周未服用过任何抗抑郁剂和抗焦虑剂，汉密尔顿焦虑症量表（HAMA）评分≥14分，无躯体及脑器质性疾病，入组前血常规、尿常规、心电图、肝肾功能等检查均无异常。1.1.3 排除标准排除各种严重躯体和脑器质性疾病，酒精滥用、
河北中医 2015年7期2015-02-28
- 帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症的效果研究
结帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症的治疗效果以及安全性。方法 选取我院于2013年11月～2014年9月收治的34例焦虑症患者随机分成对照组和治疗组，对照组患者采用帕罗西汀治疗，治疗组采用帕罗西汀联合丁螺环酮治疗。采用HAMA在治疗前后对患者进行疗效评定并观察患者的不良反应。结果 对照组和治疗组的治疗总有效率分别为82.4%和94.1%，不良反应发生率分别为29.4%和11.8%，治疗组的HAMA评分比对照组降低更为显著，不良反应情况少于对照组，两组数据对比
中国卫生标准管理 2015年7期2015-01-27
- 丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的疗效观察
136000）丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的疗效观察张 伟 董玉姝（吉林省神经精神病医院精神科，吉林 四平 136000）目的 分析丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效。方法 116例焦虑症患者经随机平行分组法分为两组，治疗组58例患者接受丁螺环酮联合帕罗西汀治疗，对照组58例患者接受丁螺环酮治疗，对比两组患者治疗效果。结果 治疗组治疗总有效率比对照组高，治疗后8周、10周HAMA评分明显少于对照组（P＜0.05）；治疗期间不良反应轻微，未加处理，数
中国医药指南 2015年26期2015-01-24
- 丁螺环酮联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的增效作用和安全性观察
史梅芳 于恩彦丁螺环酮联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的增效作用和安全性观察谭云飞 廖峥娈 仇雅菊 朱俊鹏 王珏 王欣慰 汪宏 史梅芳 于恩彦目的钼探讨丁螺环酮联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的增效作用和安全性。方法钼选取符合ICD-10抑郁发作诊断标准，经草酸艾司西酞普兰足量（20mg/d）、足疗程（6周）治疗未获得痊愈的45例抑郁症患者，加用丁螺环酮15～60mg/d，观察8周，并分别在治疗前、治疗后第1、4、8周末分别评估汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉
浙江医学 2015年12期2015-01-18
- 音乐干预联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效观察
)音乐干预联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效观察李美花 吕 伟 王保红中国.河南省许昌市建安医院 461000 E-mail：lvwei19760309@sina.com目的:探讨音乐干预联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效和副反应。方法:将80例广泛性焦虑障碍患者随机分为音乐干预联合丁螺环酮组(干预组)40例和单用丁螺环酮组(对照组)40例，治疗6周，采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效，采用副反应量表(TRSS)评定副反应，治疗前、治疗后1周末、
中国健康心理学杂志 2015年9期2015-01-13
- 对比分析草酸艾司西酞普兰单药治疗与联合丁螺环酮合并用药治疗抑郁症的临床效果
疗抑郁症, 而丁螺环酮则对抗抑郁剂起到增加效果的作用［1］。为进一步研究草酸艾司西酞普兰单药治疗与联合丁螺环酮合并用药治疗抑郁症的临床效果, 选取2011年10月～2013年10月在本院治疗的抑郁症患者60例作为研究对象, 现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2011年10月～2013年10月在本院治疗的抑郁症患者60例作为研究对象, 其中男35例, 女25例,随机分为对照组30例和实验组30例。实验组男17例, 女13例, 年龄17～57岁,
中国实用医药 2014年30期2014-11-12
- 丁螺环酮对精神分裂症患者认知功能的影响研究
541001)丁螺环酮对精神分裂症患者认知功能的影响研究秦群生(广西桂林市精神卫生中心，广西 桂林 541001)目的 探究丁螺环酮对精神分裂症患者整体认知功能的影响。方法 192例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各96例，2组患者均给予抗精神病类药物进行常规治疗，同时观察组患者服用丁螺环酮，对照组患者服用等量的安慰剂，治疗10周后比较2组的疗效，并且以相同的标准评价其认知功能。结果 治疗后观察组总有效率为99%，对照组为65%，2组比较差异有统计学意
现代中西医结合杂志 2014年15期2014-08-10
- 舍曲林联合大剂量丁螺环酮治疗难治性强迫症对照研究
SRIs）联合丁螺环酮治疗强迫症能取得较好的疗效[2]。本文采用舍曲林联合较大剂量丁螺环酮治疗难治性强迫症，观察其临床疗效以及安全性，现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 研究对象为2010年1月-2012年12月在本院门诊就诊及住院的强迫症患者，入组标准：（1）符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）强迫症的诊断标准。（2）至少使用2种结构不同的抗强迫药物足量足疗程，治疗无效。（3）Yale-Brown强迫量表（Y-BOCS）≥1
中国医学创新 2014年17期2014-06-07
- 丁螺环酮治疗伴抑郁症状焦虑症的疗效
132600）丁螺环酮治疗伴抑郁症状焦虑症的疗效慈敏英（吉林省吉林市舒兰精神病医院，吉林 吉林 132600）目的探究与分析丁螺环酮治疗伴抑郁症状焦虑症的疗效。方法选取我院自2010年12月至2012年12月收治的23例伴随抑郁症状的焦虑症患者，将其作为临床研究对象，采用丁螺环酮治疗该组患者并进行临床观察，即采用汉密尔顿焦虑量表、抑郁专业量表及副作用量表进行评定。结果HAMA量表评分值显示，治疗后1、2、4、8周末的评分值较治疗前明显降低，P＜0.05，具
中国医药指南 2014年17期2014-04-24
- 舍曲林合并丁螺环酮治疗抑郁症的临床观察
爱平舍曲林合并丁螺环酮治疗抑郁症的临床观察付春红 曹青 鲍观兴 袁爱平目的探讨舍曲林合并丁螺环酮治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将符合入组标准的96例抑郁症患者随机分为研究组和对照组。研究组在使用舍曲林治疗的基础上合并使用丁螺环酮，对照组仅使用舍曲林，疗程8周，于治疗前和治疗后2、4、6、8周末对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)，不良反应量表(TESS)评定。结果两组治疗后HAMD均较治疗前明显下降(P抑郁症；舍曲林；丁螺环酮随着新型抗抑郁药的不断问世，
中国实用医药 2013年2期2013-11-03
- 丁螺环酮在精神药物不良反应中的应用
综述 本刊审校丁螺环酮(Buspirone)化学名为8-［4-［4-(2-嘧啶)-1-哌嗪］丁基］-8-氮杂螺［4，5］癸烷-7，9-二酮，属一氮杂螺环癸烷二酮化合物，为非苯二氮类抗焦虑药。用于治疗焦虑障碍、抑郁症、物质依赖等［1］。近年来，人们发现丁螺环酮可用于治疗精神药物不良反应，现就丁螺环酮在这方面的临床应用作一综述。1 抗抑郁药物所致磨牙症磨牙症(Bruxism)是指人在非生理状态下咀嚼肌产生不自主的收缩，使上下颌牙齿产生磨牙或咬紧，并使下颌正常休
四川精神卫生 2013年3期2013-08-15
- 丁螺环酮辅助治疗人格解体性障碍有效1例
迟缓，改为加服丁螺环酮5mg，3次/d，治疗4 周，报告原来傍晚朦胧感抬头，服丁螺环酮后傍晚朦胧感未再发生，但总体仅改善5%～10%。2 讨 论人格解体性神经症在门诊虽偶然见到，但因无明确有效的治疗方法，故病人在就诊1～2次后便不再复诊，故这类病例很难系统研究。该病例因紧张而急性起病，病程9年，其间症状一直未缓解过，不伴抑郁和分裂症状，虽有焦虑，但与不真实感不平行，故诊断为人格解体性神经症。由于过度紧张而急性引起不真实感，推测是过度兴奋引起的超限抑制。酒精
四川精神卫生 2013年2期2013-08-15
- 度洛西汀合丁螺环酮治疗32例难治性抑郁症的临床研究
00度洛西汀合丁螺环酮治疗32例难治性抑郁症的临床研究张劲松吉林省洮南神经精神病医院，吉林洮南137100目的：探讨丁螺环酮联合度洛西汀治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法：62例难治性抑郁症患者采用数字表法随机分组，对照组30例，给予单用度洛西汀治疗；观察组32例，给予丁螺环酮联合度洛西汀治疗。两组疗程均为6w。观察不良反应，并采用汉密尔顿（HAMD）抑郁量表评定疗效、有效率，行治疗前后及组间比较。结果：观察组有效率高于对照组；两组治疗6w后HAMD评分较治
中国民族民间医药 2013年22期2013-06-07
- 舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症72例分析
0）舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症72例分析杨向东 高玉霞（陕西省荣复军人第二医院，陕西 华阴 714200）目的 探讨舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症的效果及安全性。以及丁螺环酮对舍曲林治疗抑郁症的增效作用。方法 72例抑郁症患者顺序分为研究组和对照组，观察8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA-14）和不良反应量表（TESS）分别观察疗效和不良反应。结果 在治疗后8周末，研究组痊愈率82.35%，总显效率97%，显著高于对照
中国医药指南 2013年28期2013-01-25
- 丁螺环酮联合硫必利治疗酒精依赖症80例临床分析
笔者在临床应用丁螺环酮联合硫必利治疗酒精依赖症疗效显著，现分析如下。1 资料与方法1.1 一般资料 160例自2010年4月至2012年12月在本院收治的酒精依赖症患者，均为男性，随机分为两组，对照组80例，年龄25～58岁，平均 (39.93±6.46)岁，饮酒史7～30年，平均(14.10±4.86)年，饮酒量每天0.8～1.6斤，平均每天(1.36±0.27)斤;治疗组80例，年龄27～59岁，平均(40.58±6.82)岁，饮酒史6～29年，平均(
中国现代药物应用 2013年13期2013-01-23
- 舍曲林联合丁螺环酮与舍曲林单药治疗抑郁症的对照研究
。有研究报道，丁螺环酮可以作为抗抑郁治疗的增效剂[1]。笔者在对单相抑郁症患者的治疗中比较了舍曲林单药治疗与舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症的疗效与安全性，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 于2010年9月-2011年9月在云南省曲靖市第三人民医院精神科就诊或住院的首发或复发抑郁症患者82例，使用随机数字表分入研究组和对照组，研究组共43例，其中男20例，女23例，平均(36.9±8.2)岁，平均病程(17.6±14.7)月，平均发作次数(1.8±0
中国医学创新 2012年12期2012-12-04
- 丁螺环酮治疗34例酒精所致焦虑伴激越患者临床观察
越症状患者服用丁螺环酮给予临床观察。丁螺环酮是一种5-HT1A受体部分激活剂，能与5-HT1A选择性结合，产生激活作用，在焦虑症状时5-HT功能亢进，丁螺环酮占据受体后表现为拮抗作用，降低了焦虑时过高的5-HT活性，从而达到抗焦虑作用，据报道丁螺环酮无肌肉松弛作用，尚未发现有药物滥用或药物依赖问题，在临床上目前是抗焦虑首选药物之一，它的主要不良反应有:轻微的口干、头昏和眩晕等，无明显的嗜睡及体重增加作用。1.1 一般资料 34例患者均符合CCMD-3(中国
中国实用医药 2012年3期2012-12-01
- 西肽普兰合并丁螺环酮治疗抑郁症的比较分析
牛 妮有报道丁螺环酮对抗抑郁剂有增效作用，为此，笔者选用西肽普兰合并丁螺环酮治疗抑郁症，并进行了比较分析，现将结果报道如下:1 对象和方法1.1 对象 均为2009 年6 月～2011 年10 月我院就诊患者。入组标准:符合CCMD-3 情感性精神障碍抑郁发作诊断标准，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17 项评分≥18 分。排除患严重躯体疾病，对类似药物过敏史，明显自杀企图，药物及酒依赖者。共64 例，年龄为16～52 岁，按入组顺序随机分为两组，即研究组(
四川精神卫生 2012年3期2012-11-18
- 度洛西汀合并丁螺环酮治疗老年抑郁症的对照研究
(度洛西汀合并丁螺环酮)和对照组(单用度洛西汀)，各43例，两组患者性别和年龄比较无明显差异。1.2 方法 治疗前经1周清洗期。两组均服用度洛西汀，起始剂量为30mg/d，1周内加至60mg/d。研究组合并丁螺环酮30mg/d。两组禁合用其他抗精神病药物。疗程为6周，以HAMD减分率评定疗效，即减分率≥75%为临床痊愈，50% ～74%为显著进步，25% ～49%为进步，＜25%为无效。以不良反应量表(TESS)评定药物的不良反应。应用SPSS11.5统计
四川精神卫生 2012年3期2012-10-17
- 丁螺环酮对5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药物的增效作用
来,有很多关于丁螺环酮作为辅助5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药物治疗难治性抑郁及焦虑的报道[1-3],均取得较满意的疗效。本观察主要针对首诊广泛性焦虑的患者,采用丁螺环酮作为辅助5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药物治疗广泛性焦虑的临床疗效及安全性。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2008年6月～2011年9月本院神经内科住院治疗的100例GAD患者作为观察对象。入组标准:(1)符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)广泛性焦虑的诊断标准;(2)年
浙江实用医学 2012年6期2012-01-14
- 百乐眠联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍77例疗效观察
应用百乐眠联合丁螺环酮治疗GAD取得较好的疗效，现报道如下。1 对象与方法1.1 研究对象2009年1 月－2009年6月在我院心理门诊患者，观察病例诊断均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》［1］第3版(CCMD-3):(1)汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥15分伴有明显失眠者;(2)无躯体疾病或严重抑郁或有消极自杀观念者;(3)排除长期服用抗抑郁药物者;对相关药物有过敏者;未按规定服用药物或擅自加用相关其它药物、保健品等者。符合上述标准的患者共77例，随机
中成药 2010年7期2010-09-17