电离能
- 学科融合视野下的探究教学实践*
——以物质结构与性质模块“元素周期律”教学为例
原子半径、第一电离能、电负性共三部分知识，4张数据彩图，2个“思考与讨论”栏目，1个“探究”栏目，1个资料卡片。从教材编排上看，该课时内容出现在学生学习完元素周期表之后，在分子结构与性质、晶体结构与性质之前，承载着整个选择性必修二模块编排中承前启后的功能。一方面，元素周期律是元素周期表的“灵魂”所在，是学生在全面认识了元素周期表构造之后，结合本章第一节所学电子排布的结构知识，对元素性质规律进行全面、系统的解释与总结，形成“位—构—性”系统的思维方法，可用于
化学教与学 2023年3期2023-02-09
- 增强型Cascode 结构氮化镓功率器件的高能质子辐射效应研究
件内诱导产生的电离能损和非电离能损,模拟结果表明电离能损是导致器件性能退化的主要原因.1 引 言作为第三代宽禁带半导体材料的典型代表之一,氮化镓(GaN)是一种直接带隙的半导体材料,其在室温下的禁带宽度为3.4 eV[1−3].氮化镓材料具有优异的材料特性,包括大的临界击穿电压、大的电子饱和漂移速度和高热导率等,这也使得氮化镓基器件在高频、大功率应用方面具有巨大潜力[4−6].同时,相比于GaAs 材料和Si 材料,GaN 材料的宽禁带特性使其理论上抗辐射
物理学报 2023年1期2023-01-30
- 铜及其化合物的几个教学疑难问题分析
1。Na的第一电离能为496 kJ·mol-1，第二电离能为4562 kJ·mol-1，3 s与2 p能量相差很大，通常情况下，很难失去次外层电子，所以显+1价。同样，Mg的3 s与2 p能量相差很大，第三电离能远大于第二电离能，因此显+2价，2 p电子不参与成键。从Cu的第二电离能和第三电离能来看，3 d轨道能量与4 s能量相差不大，所以部分电子可以参与成键。如，在高铜酸钾KCuO2、高铜酸钠NaCuO2中的铜便有3 d电子参与成键。表1 Na、Mg、C
化学教与学 2023年2期2023-01-26
- 2022年高考化学模拟题四参考答案
于同周期，第一电离能从左到右递增，位于第VA族的元素N价电子排布式为2s- 2p3，2p能级为半充满稳定结构，所以N的第一电离能高于同周期相邻元素，故第一电离能由大到小的顺序是N>O>C。③根据价层电子对互斥理论，乙二胺分子中氮原子周围有三对成键电子和一对孤电子，价层电子对数为4对，杂化方式为sp'杂化；乙二胺和三甲胺[N（CH3）。]均属于胺，均为分子晶体，影响分子晶体熔沸点的因素为分子间氢键和范德华力，乙二胺分子间可形成氢键，而三甲胺分子间不能形成氢键
中学生数理化·自主招生 2022年8期2022-11-16
- 超重元素Og(Z=118)及其同主族元素的电离能和价电子轨道束缚能*
价至五价离子的电离能.为了降低电离能中来源于未完全考虑电子关联效应引起的不确定度,使用外推方法对超重元素Og 及其同主族元素Rn 的原子及一价至五价离子的电离能进行了外推.外推得到的Rn0-5+和Og+的电离能与实验值和其他理论值吻合得很好.这些结果可用于预言超重元素Og 的原子和化合物未知的物理和化学性质.除此之外,相对论和非相对论情况下超重元素Og 及其同主族元素Ar,Kr,Xe 和Rn 的原子价壳层电子轨道束缚能的计算结果表明,受相对论效应影响,超重
物理学报 2022年21期2022-11-14
- 传承经典是基础,利剑出鞘再创新
——例谈2022年高考化学命题的5大创新
O 和F的逐级电离能I变化趋势(纵坐标的标度不同).第一电离能的变化图是_________(填标号),判断的根据是________;第三电离能的变化图是_________(填标号).图4(3)固态氟化氢中存在(HF)n形式,画出(HF)3的链状结构_________.(4)CF2═CF2和ETFE分子中C的杂化轨道类型分别为_______和_______;聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚乙烯,从化学键的角度解释原因_________.(5)萤石(CaF2)是自
高中数理化 2022年14期2022-08-15
- 利用变温霍尔效应计算N型Ge的杂质电离能和禁带宽度
禁带宽度、杂质电离能等. 禁带宽度与杂质电离能是描述半导体性质的重要物理量. 禁带宽度的大小主要取决于半导体的能带结构[7]，反映了价电子被束缚的强弱程度，即产生本征激发所需要的最小能量，拥有较窄禁带宽度的半导体室温下具有更好的热电性能[8]. 杂质电离能指半导体中杂质原子上的价电子从价键上被激发到导带或者价带中而成为载流子所需要的能量，杂质电离能小则反映半导体室温下更容易产生电子和空穴，起导电作用[9].禁带宽度和杂质电离能是半导体重要的电学特性[10]
物理实验 2022年5期2022-07-01
- 物质结构与性质“原因解释”型填空题解答策略
常考的熔沸点、电离能、分子结构这些热点问题进行探讨,希望对考生有指导价值。一、熔沸点比较1.物质的熔沸点规律。(1)根据物质在相同条件下的状态不同,一般熔沸点:固体>液体>气体,如I2>Hg>CO2。(2)从晶体类型看熔沸点:共价晶体>离子晶体>分子晶体,如晶体硅>氯化钠>苯。(3)晶体类型相同时,三种晶体类型的物质熔沸点判断方法:①共价晶体中键长(两原子半径之和)越短的键能越大,则熔点越高。键长:金刚石(C—C)碳化硅>晶体硅。②离子晶体阴阳离子半径之和
中学生数理化(高中版.高考理化) 2022年12期2022-03-15
- 物质结构与性质知识能力测试
性:WC.第一电离能:I1(Z)D.基态W原子内层原子轨道均已充满电子4.X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的短周期主族元素。X、Z原子中分别有1个、7个运动状态完全不同的电子,Y原子中各能级电子数相等,W原子最外层电子数是内层的3倍,R的原子半径是该周期主族元素中最大的。下列说法正确的是( )。A.气态氢化物热稳定性:Y>Z>WB.简单离子半径:r(W)>r(R)C.第一电离能:I1(W)>I1(Z)>I1(Y)D.X、Z、W形成的化合物一定不含离子键
中学生数理化(高中版.高考理化) 2022年12期2022-03-15
- 惰性电子对效应的教学思考
。从有关元素的电离能数据（表1）可以看出，虽然铊（Tl）和铅（Pb）的6s电子分别比铟（In）和锡（Sn）的5s电子稳定（有关的电离能相差约300 kJ·mol-1），但这并不是惰性电子对效应的原因，因为Ga和Ge的4s电子的电离能比上述的6s电子和5s电子的电离能更大，而Ga（Ⅰ）和Ge（Ⅱ）却并不容易得到。表1 s电子的电离能(kJ·mol-1)2 惰性电子对效应原因探讨怎样理解惰性电子对效应呢？对于共价化合物，我们可以从跃迁能和键能来考虑。以CH4为
安徽化工 2022年1期2022-02-15
- 高离化MnXXIII离子的电离能和跃迁计算
2≤n≤9)的电离能、跃迁能和跃迁波长。并将全实加关联方法得到的MnXXIII离子1s2ns态的电离能与半经验方法得到的电离能进行比较，期望笔者得到的理论结果能为今后的实验研究和相关领域的工作提供一定的参考。1 理论方法全实加关联方法与传统的组态相互作用方法相比较而言收敛速度更快，因此体现了它独特的优越性。关于该方法的具体描述可查阅文献[3]。在全实加关联方法的原子体系波函数中，首先确定好“1s2-原子实”波函数。使用组态相互作用基函数系，基本波函数Φ1s
河北科技师范学院学报 2021年3期2022-01-14
- Li2—F体系的基态势能面
相互作用，基态电离能很小，有关理论分析有一定困难.目前，关于Li2—F的基态和激发态势能面的研究报道并不多.Yokoyama等[1]于2000年在气相质谱分析时首次发现了Li2—F自由基，把Li2—F看成是氟-掺杂锂团簇LinFn-1中最简单的一种，采用激光质谱电离方式进行了质谱分析，研究所得Li2—F的电离能为3.78±0.2 eV；2003年，Olivera等[2]用表面电离在热金属表面生成中性原子、分子或者离子的方式，通过研究得出Li2—F分子的电离
河北师范大学学报（自然科学版） 2022年1期2022-01-13
- 同步辐射光电离质谱法在线鉴定卷烟主流烟气气相成分中的同质异位体/同分异构体
得到了物质分子电离能，初步鉴定了卷烟烟气气相物中的同分异构体。然而，由于卷烟烟气的复杂性、不同异构体电离能的近似性以及PIE曲线的缓慢上升趋势和信号波动，这种“拐点-电离能”方法主要适用于卷烟烟气中分子量相对较低的有限质谱峰的鉴定［11］。为了解决这个问题，Pan等［11］建立了一种利用标准物质的绝对光电离截面（Photoionization cross section，PICS）曲线模拟实验PIE曲线的方法，对卷烟主流烟气气相物中一些分子量相对较高成分的
烟草科技 2021年10期2021-11-02
- 三氯化硼离子态光电子谱的理论研究
子态对应的绝热电离能为2 结果与分析2.1 BCl3 中性分子和和态的优化构型图1 显示了BCl3中性分子主要前线分子轨道。显然,BCl3中性分子的HOMO、HOMO-1、HOMO-2、HOMO-3 和HOMO-4 电子主要为Cl 原子的孤对电子形成的非键轨道,而HOMO-5 则为B-Cl 大π 键的贡献,LUMO 对应B-Cl 反π 键,这与以往的计算结果[21]完全一致。考虑到能量的近简并关系,、和B2E′态的生成分别来源于HOMO、HOMO-1/HO
量子电子学报 2021年5期2021-10-23
- 物质结构与性质试题精练
、O.F的第一电离能由大到小的顺序为F》N》0B.该分子中所有N原子都为sp杂化C.该分子中C-H键的键能大于CF键的键能D.该分子中ε键与π键数目之比为15：42.下列对有关事实的解释正确的是（）。3.下列叙述正确的是（）。A.价层电子排布式为3s"3p的基态原子，其核外电子占有9个轨道B.3p，所代表的含义是：3个电子沿轴方向伸展的p轨道D.氯化铝在177.8。C时升华，因此AIC1为分子晶体，是非电解质4.图1为元素周期表中短周期的一部分，下列说法正
中学生数理化·自主招生 2021年6期2021-05-30
- 利用静电场中光电离效率谱精确确定1,3-二乙氧基苯分子的电离能*
030006)电离能是原子和分子的重要的特性参数, 在光物理和光化学过程中起着重要作用, 精确电离能对相关研究具有重要意义.电离能是调试零动能光谱信号的重要参考数据, 在判断异构物数量和分子构型方面也起着关键作用.1,3-二乙氧基苯是一种重要的苯的衍生物, 实验证实在超声分子束中包含两种旋转异构物I(downup)和III(down-down).它们的精确电离能还未见文献报道.本文采用直线式飞行时间质谱仪测量了静电场中1,3-二乙氧基苯光电离效率曲线, 通
物理学报 2021年5期2021-03-11
- 有机磷阻燃剂气相色谱-四极杆飞行时间质谱裂解机理研究
并比较EI不同电离能下17种OPFRs的碎片离子信息，探究各化合物的裂解机理并选取特征离子，建立一级质谱特征离子精确质量数据库，希望为实现复杂基质中OPFRs准确测定提供依据。1 实验部分1.1 仪器与试剂7200气相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪：美国Agilent公司产品，配有EI电离以及Mass Hunter数据处理系统；Sartorius SE2、ME614S分析天平：德国Sartorius公司产品；MX-S涡旋仪：美国Scilogex公司产品。磷
质谱学报 2021年1期2021-02-27
- 电感耦合等离子体发射光谱仪高电离能元素进样系统的研制
1-16].高电离能元素主要包括两大类：非金属元素(主要指B、 S、 P、 Si)和氢化元素(主要指As、 Hg、 Pb、 Se、 Sb、 Sn).此类元素的生物毒性显著，即使痕量的氢化元素也会对人体产生很大危害，一直受到农业、食品、水质、环境等领域的高度关注，各类国标对其含量均有严格的限定，其已经成为相关领域一个重要的评价指标.但由于各类样品中此类元素的含量往往都很低且试样基体较复杂，为ICP-OES直接检测此类元素增加了难度.另外，此类元素的电离能较高
分析测试技术与仪器 2020年2期2020-07-09
- 温稠密铝等离子体物态方程及其电离平衡研究*
ha方程中有效电离能这一关键参数, 分析了铝等离子体平均电离度在临界密度区域内随密度迅速增大的现象.1 引 言温稠密物质是指介于固态和理想等离子体态之间的物质形态[1], 常见于丝阵Z箍缩[2]、X射线源[3]、惯性约束聚变能源[4]等高能量密度物理领域.物态方程和电离平衡模型描述一定热力学条件下物质的宏观性质和粒子组分[5,6], 是高能量密度物理领域相关实验结果分析和物理过程数值模拟的重要物性参数.物质在固态和理想等离子体态都有较为精确的物态方程模型.
物理学报 2020年9期2020-05-16
- 食品中四螨嗪残留量分析的气相色谱质谱条件优化
化方式：EI。电离能：25 μA，50 μA。离子源温度：300℃。监测方式：全扫描（Scan）模式。质量扫描范围：50～350 amu。溶剂延迟：4.5 min。2 结果与讨论2.1 国标测定结果依据国家标准GB 23200.47—2016中的推荐条件，对四螨嗪标准使用液进行测定，结果如图2所示，保留时间6.12和18.04 min处各出现一色谱峰。需要注意的是，国家标准中只给出了10～20 min时间段的色谱图，其中四螨嗪的保留时间为16.05 min
食品工业 2020年3期2020-04-03
- spiro-OMeTAD类钙钛矿太阳能电池空穴传输材料性能研究*
意义。2.2 电离能和电子亲合能电离能可看作是在分子上添加空穴或抽取电子的能量变化，电子亲和能可看作是在分子上添加电子或抽取空穴的能量变化。表2给出了计算所得的电离能（IP）和电子亲和能（EA），我们的计算值与试验测定值非常吻合[7]。表 2 电离能（IP）、电子亲和能（EA）、轨道能（EHOMO、ELUMO）、能隙（△E）和重组能（空穴 λh,电子 λe）（单位：eV）Tab.2 Ionization energy（IP）,electron affini
化学工程师 2020年1期2020-03-10
- 拨云去雾探真谛 掌握结构寻规律——2019年全国Ⅰ卷理综物质结构与性质选做题评析
连续性，考查了电离能高低忧较、原子杂化类型、配合物成键及稳定性分析、晶体性质忧较、晶胞分析与计算等知识，知识点忧较分散，试题立足教材并适当拓展，整体难度适中。试题重点考查了考生正确使用所学知识，结合新情境整合新内容处理实际问题的综合能力，很好地体现了高考评价体系中基础性、综合性、应用性的考查目标。一、“物质结构与性质”试题解析【真题再现】在普通铝中加入少量Cu和Mg后，形成一种称为拉维斯相的MgCu2微小晶粒，其分散在A1中可使得铝材的硬度增加、延展性减小
考试与招生 2020年1期2020-02-11
- 超高有机硫煤中微量元素的地球化学规律
对应元素的第一电离能、离子半径的变化趋势，结果显示与元素第一电离能变化趋势一致的有23组，相反的有24组;与元素离子半径变化趋势一致的有25组，相反的有22组。对比与元素第一电离能和离子半径的变化趋势发现，具有相同变化趋势的有21组，从某种程度上第一电离能表征了原子团分裂与结合的难易程度，而离子半径决定了元素的亲和性能，二者在不同背景条件下的主导作用造成了上述差异性的出现。为了定量的表征2组数据同步变化的良好程度，定义了同向同步性水平、反向同步性水平、连续
西安科技大学学报（社会科学版） 2019年1期2019-09-10
- 预测合金固溶度的A-I图
能的有电负性、电离能、亲和能等.固溶度大小是多种因素综合作用的结果，难以用量子力学进行定量计算.运用热力学理论，将固溶度同电负性、原子半径、价电子浓度等因素联系起来的半经验方法，仍然起着主导作用.其中主要是Hume-Rothery法则和在其基础上建立的Darken-Garry图[1-2].1 H-R法则与D-G图合金固溶体分为置换型和间隙型两类.关于置换型固溶体，20世纪30年代英国冶金学家Hume-Rothery经多年研究总结出影响固溶度的3条经验规律[
材料科学与工艺 2019年2期2019-05-09
- 和团簇的结构和性质比较研究
团簇基态的绝热电离能和电子亲和势随团簇尺寸的变化规律还计算了团簇的电子亲和势EAad和绝热电离能(IPad)，电子亲和势定义为：EAad=E(中性团簇的基态能量)-E(阴离子团簇的基态能量)。绝热电离能(IPad)定义为：IPad=E(阳离子团簇的基态的能量)-E(中性团簇的基态的能量)。图6绘出了团簇电子亲和势和绝热电离能随团簇尺寸的变化趋势，由图可以看出：EAad值IPad的值也都表现出了明显的奇偶振荡效应，这也再次证明了阴阳离子团簇在稳定性方面的奇偶
西安航空学院学报 2019年1期2019-03-12
- 浅谈A Level 化学中电离能的影响因素及变化趋势与普高教学的差异
修三教材中有关电离能的影响因素及变化趋势，说明AL化学中的有关内容讲解较为详实，易于理解，教学效果较好。关键词：AL化学；电离能；影响因素；变化趋势中图分类号：G633.8 文献标识码：B 文章编号：1672-1578（2018）28-0179-01本人大学毕业后就一直从事高中化学教学，2013年在我校成立了国际部后很有幸能够从事A Level化学教学。在英文原版A Level教材中，我接触到了一些普高教学中没有讲过的理论和一些比较前沿的新颖的知识，并且我
读与写·上旬刊 2018年10期2018-11-27
- 元素周期律沙盘模型
负化合价、第一电离能等信息递变规律展示出来。一、改进思路变平面为立体，变单一为整体，用不同颜色的灯光展示，将每一种变化录制的音频与变化规律同步播出，用声音强化变化规律。二、制作材料亚克力板，不同颜色的亚克力圆管，LED灯，铜丝，遥控开关，电池，音频集成器功放，IC 大功率集成块，粘合剂，胶棒等。三、制作过程1.将亚克力板上现行元素周期表每种元素对应的位置上面开4个至6个圆孔，将喷绘的周期表粘贴到上面。2.按最低負价、最高正价、原子半径、第一电离能等顺序，把
发明与创新·中学生 2018年7期2018-09-17
- 浅析物质结构“十反常”
。二、元素第一电离能的反常元素第一电离能主要与原子半径有关系，一般原子半径越小元素第一电离能越大，但第ⅡA族和第ⅢA族中同周期元素、第ⅤA族和第ⅥA族中同周期元素第一电离能出现反常。如第一电离能：Be>B、Mg>Al、N>O、P>S等。这是由于第ⅡA族和第ⅤA族元素核外电子排布出现半充满或全充满状态，原子更加稳定，元素第一电离能增大。三、氢化物沸点的反常一般来说，对于组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，分子间的作用力越强，物质的熔沸点越高。如沸点SiH
教学考试(高考化学) 2018年2期2018-07-26
- 《物质与结构》教材中边缘、异常知识解析
与性质1.第一电离能的变化规律原因在第一电离能的变化规律这一知识点的讲解上，由于大多数教师对其规律产生的原因模糊不清，所以仅要求学生死记硬背，以应付高考，但这种教学方式并没有得到很好的效果，学生记忆的内容更加混乱。针对这种现象，现将其变化规律的原因进行挖掘、理清。原因：随着原子半径的增大，使得核对外层电子的引力减少，从而第一电离能依次减小。但也有与规律不一致的元素：Be和B、N和O、Mg和Al。Be为2s2稳定的电子构型，B失去一个电子可得到2s22p0的
卫星电视与宽带多媒体 2018年7期2018-03-03
- Cu26+离子里德堡系列的电离能和量子数亏损
≤n≤9)态的电离能、激发能、精细结构和1s2nl(l=p, d, f;n≤9)态的总能量，本次工作将对类锂Cu26+离子的研究，进一步扩展到计算其1s2nl(l=d, f;n≤9) 2个里德堡系列的电离能和量子数亏损，将本次研究的计算结果与现有的实验数据相比，相对误差在千分之一以内；分析了量子数亏损随着主量子数n和轨道量子数l的变化规律；并将FCPC方法所得的较低激发态的电离能和量子数亏损作为输入，根据半经验方法实现了对高激发态的能量的理论预言。1 理论
河北科技师范学院学报 2017年4期2017-03-08
- 低能质子在半导体材料Si和GaAs中的非电离能损
GaAs中的非电离能损周志祥(三江学院，江苏 南京 210012)分析了新型光电器件在常规空间辐射环境下，电子器件所产生的一系列位移型损伤及对应成因。经多次对比实验发现，其位移损伤和器件失效主要由非电离能损(NIEL)所诱发。其根本损耗来源为：在低能空间状态下，库仑间的相互作用力将凸显，并逐渐占据主导地位。而当前主要采用的散射微分截面法，如Mott-Rutherford型散射法，均无法有效屏蔽核外电子间存在的库仑作用力影响，从而导致大量非电离能损产生。由此
电子科技 2016年12期2016-12-26
- 2016年《物质结构与性质》模块考点剖析与解法指导
2元素性质——电离能和电负性1) 元素第一电离能变化规律:每一周期的第一种元素(氢和碱金属)的第一电离能最小,最后一种元素(稀有气体)的第一电离能最大,同周期从左到右元素第一电离能呈增大趋势,但第ⅡA族s2全充满结构和第ⅤA族p3半充满结构,原子的能量较低,该元素具有的第一电离能比邻近的元素大．2) 电离能的应用:判断元素的金属性强弱．I1越大,元素的金属性越弱;I1越小,元素的金属性越强．根据电离能数据,确定元素在化合物中的化合价．钠和镁第一、二、三电离
高中数理化 2016年17期2016-09-28
- 化学学科思想的和谐构建
、同主族元素的电离能与价电子排布结构有什么联系〖科学探究〗为什么Be的第一电离能大于B，N的第一电离能大于O，Mg的第一电离能大于Al，Zn的第一电离能大于Ga？第一电离能的大小与元素的金属性和非金属性有什么关系？碱金属的电离能与金属活泼性有什么关系？〖归纳总结〗Be有价电子排布为2s2，是全充满结构，比较稳定，而B的价电子排布为2s22p1，比Be不稳定，因此失去第一个电子B比Be容易，第一电离能小。镁的第一电离能比铝的大，磷的第一电离能比硫的大，为什么
学周刊 2016年24期2016-09-07
- 《物质结构与性质》热点聚焦
与性质1．元素电离能比较例1 （2011福建，改编）C、N、O三种元素第一电离能从大到小的顺序是________，其原因为__________________。分析：同周期元素从左到右第一电离能逐渐增大，但N由于最外层2p3处于半充满稳定结构，其第一电离能比O的大。答案：N＞O＞C 同周期从左到右随原子序数递增，元素的第一电离能依次增大，但 N原子的价电子排布为2s22p3，属于半充满状态，较稳定，导致氮元素的第一电离能大于氧【知识归纳】同一周期中，从左向
教学考试(高考化学) 2016年6期2016-04-01
- 基于e-学习平台的生态化学课堂教学*——以人教版“原子结构与元素的性质”教学为例
元素的性质——电离能和电负性。设计意图：在学生熟悉的必修2原子半径变化的基础上，引导学生对原子半径的影响因素进行分析探讨并加以运用，不仅掌握了新知识，还为接下来的两个性质的探究提供了很好的模式参照，有利于学生的自主建构。利用e-学习平台的及时反馈，达到师生、生生之间的互动交流，促进生态课堂的和谐发展。环节三：运用探究模式［小组讨论］1．第一电离能的变化趋势。2．为什么会出现反常现象？偶然还是必然？3．引起第一电离能周期性变化的本质原因。［师生互动］学生C：
化学教与学 2015年11期2015-12-16
- 锡和铅的金属性比较
析。两者的第一电离能和标准电极电势相差不多（见表1）。在碳族元素中，锗分族具有金属性。碳和硅的主要氧化数为+4，在锗、锡、铅中，随着原子序数的增大，稳定氧化数由+4变为+2。碳族元素的离子型化合物中，碳和硅总是存在于酸根阴离子中，而锗、锡、铅却可以形成+2价的阳离子Ge2+、Sn2+、Pb2+。但锗和锡的+2氧化态不稳定，而铅则是+2氧化态稳定，+4氧化态不稳定，只有氧化数为+2的铅化物才是典型的离子化合物。从该式可以看出，标准电极电势不仅取决于反应的能量
中学化学 2015年2期2015-06-05
- Ga12-nAsn（n＝0～12）系列团簇基态结构及稳定性的研究
能量的结构对其电离能等其他物理性质展开精确计算.目标是找出其基态结构，并弄清楚能量、能隙等物理性质随团簇成分变化而发生的变化规律.1 计算方法和平台计算方法分两个阶段，首先利用丁望峰博士改编的随机计算程序auto1.2对Ga12-nAsn（n＝0～12）团簇进行较大范围的随机筛选，程序对团簇的初始空间构形设计了3种较典型的情况：即球状的、笼状的和盒状的.球状的和盒状的构形设计首先要考虑两个因素，即避免重叠和避免发生散包现象.由程序自动地在这样一个球（或盒）
杭州师范大学学报(自然科学版) 2015年4期2015-03-20
- NCO自由基分子和离子的电子结构计算
片的第一和第二电离能，其中NCO的第一电离能为11.59 ～11.66 eV 与实验值11.76 eV［11］非常符合。除了一些分子第二电离能的实验数据未见报道外，其它的原子和分子的第一电离能和第二电离能与实验值［11］符合得都很好。表3是通过MRCI+Q/cc-pVQZ方法构造的CO+和NC+解离势能面拟合出来的若干个较低激发态的光谱参数 Re、Te、ωe、ωeχe，与实验值［12］符合得很好。表2 及其碎片的第一和第二电离能3 结 论运用从头算方法中的
大学物理实验 2014年5期2014-12-24
- AuX(X=O,S）低电子态的理论研究
低,导致反常的电离能(IP=9.225 eV）和电子亲和能(EA=2.309 eV）.相对论效应同时会使5d轨道半径增大,能量升高,致使s-d能差减小而引起其物理和化学性质的变化.1-3因此,金作为金属却同样表现出强的共价键特性以及独特的化学性质.近年来,金在催化及纳米技术中的广泛应用,尤其是在低温催化CO氧化反应中的卓越表现,吸引众多课题组开展金氧化物团簇的研究工作,而最简单的团簇分子AuO和AuO-的性质对阐明和理解这些团簇的结构和性质非常重要,有关此
物理化学学报 2014年8期2014-10-18
- 硫族铅化物阳离子低电子态的理论研究
方程耦合簇计算电离能(EOMIP-CC）方法28,29研究PbS、PbSe、PbTe阳离子的基态和低激发态的性质.在EOMIP-CC方法中,首先用CC方法计算比目标态多一个电子的参考态的能量和波函数,再通过EOMIP方法计算目标态的能量和波函数.在计算旋轨耦合方面,我们在求解参考态Hartree-Fock方程时没有考虑旋轨耦合,而只在求解CC方程和EOMIP方程时考虑旋轨耦合.因此在计算中所用轨道为实自旋轨道,与在自洽场计算时就考虑旋轨耦合的方法相比,计算
物理化学学报 2014年3期2014-10-18
- 对金属性非金属性比较依据的反思
大学教材中常用电离能来表示原子失电子的难易程度。一般说来，元素的电离能数值越大，则其金属性越弱。而中学化学比较金属性强弱的常见依据是：（1）金属能否与水或酸反应以及剧烈程度；（2）最高价氧化物的水化物碱性强弱；（3）金属与盐溶液之间的置换反应；（4）周期表中位置；（5）不同金属构成原电池时正负极情况；（6）金属离子在电解池阴极上的放电顺序。然而，这些依据都不是反映电离能大小的直接证据。其中的第（1）（3）（5）（6）条依据实际体现的是金属活动性强弱。金属活
中学化学 2014年4期2014-09-09
- Cun（n=2～20）团簇的稳定性和电子性质的密度泛函研究
性，能隙、垂直电离能、绝热电离能、垂直亲和能和绝热亲和能等电子性质.2 计算方法本文中的所有结果都是利用Materials Studio软件中的DMol3模块［9］进行计算得到的.计算中采用DFT Semi-core Pseudopots选项，带有极化方程的双数值DNP 基组，PW91 交换相关函数［10］.在几何优化中选用的收敛标准是：能量为1×10-5Hartree，力常数为2×10-3Hartree／Å，最大步长为5×10-3Å.自洽场的收敛标准是电
原子与分子物理学报 2014年4期2014-07-13
- 基于图表分析的课堂知识建构与能力提升
”的第1课时“电离能及其变化规律”的教学为例，采用问题教学法，基于学生对图表的分析，进行知识体系的建构，进而达成教学的三维目标。关键词：图表分析；电离能；问题教学法文章编号：1008-0546（2014）06-0032-03 中图分类号：G633.8 文献标识码：Bdoi：10.3969/j.issn.1008-0546.2014.06.011新课程背景下，“以教师为中心，知识为本”的传统教学观正向“以学生为主体，知识与能力并重”的新型教学观转变。《基础教
化学教与学 2014年6期2014-07-03
- FCPC方法在计算类锂原子体系时的应用
原子的激发能和电离能及能级的精细结构中的应用.类锂原子的1s2-原子实和1s2nl(l=d,f)态的非相对论能量均用Rayleigh-Ritz变分法(通过求H0的期待值的极值)计算(1)式中H0是类锂体系的非相对论哈密顿算符(2)上式中ri是第i电子与原子核的距离，rij是第i电子与第j电子之间的距离，对i为了得到精确的结果，必须考虑相对论和质量极化修正.来自这两个效应的修正ΔE用一级微扰理论计算ΔE=〈Ψ|H′|Ψ〉(3)H′=H1+H2+H3+H4+H
物理通报 2014年10期2014-06-28
- 浅析原子轨道与能级*
.5 逸出功与电离能的关系在理顺能层与能级关系后，我们再来讨论物理逸出功与化学中电离能这两个看似相同却极其容易混淆的概念.物理中关于电离能的定义：电子克服原子核的束缚,从金属材料表面逸出所需的最小能量,称为逸出功.化学中定义电离能：基态的气态原子或气态离子失去一个电子所需要的最小能量称为元素的第一电离能，由+1价气态阳离子再失去一个电子形成+2价气态阳离子时所需能量称为元素的第二电离能.对比两个定义，不难发现两个概念对应的实验材料不同，逸出功是对应金属材料
物理通报 2014年3期2014-06-27
- L-苯丙氨酸构象和电离能的理论研究
最外壳层轨道的电离能做了研究，并分析电离能之间的差异是由于形成的分子内氢键的缘故.Kim［4］又进一步用B3LYP／6-31+G （d，p）方法研究了L-苯丙氨酸阳离子的结构和能量.随后，Lee通过实验测量R2PI谱［5］，并结合从头计算MP2／6-311+G＊＊理论方法，根据测量的S1态的寿命解释了Levy小组［2］激光诱导荧光谱无法测量出X 构象是由于其超短的寿命所致.2006年，林子敬小组［6］用B3LYP／6-31++G （d，p）方法系统研究了L
原子与分子物理学报 2014年4期2014-03-20
- 锂标准电极电势反常现象的热力学讨论*
子半径最小，其电离能最大，ΔI(Li，g)=520kJ·mol-1［1］，而且ⅠA族元素随着原子序数的增大，从锂到铯，金属活泼性依次增加，即还原性是依次增强的。也就是说，在ⅠA族中，锂的还原性是最弱的。这显然与利用标准电极电势来判断碱金属的还原性是相互矛盾的。下面，我们就利用玻恩-哈伯循环来讨论在电池反应过程中所涉及的各种能量变化，从热力学的角度来解释锂标准电极电势的反常现象。1 建立玻恩-哈伯循环在p=100kPa，T=298.15K时，锂电极Li+(1
大学化学 2014年6期2014-02-13
- Ga9-nAsn(n=0～9)系列团簇能量和稳定性的研究
能量、稳定性和电离能等物理性质进行了系统的计算和分析.结果表明，随着n的增加，团簇的结合能将呈线性增加，电离能在5.5和7 eV左右波动，亲和能在2.5～3 eV波动，电离能明显大于亲和能.在n=5和n=6附近，Ga9-nAsn(n=0～9)团簇的稳定性最高.砷化镓团簇；基态结构；稳定性0 引 言对砷原子和镓原子数目不相等的GamAsn团簇，近年来也有人做过一些研究.2008年马德明利用密度泛函理论(DFT)对GamAsn(m=1、2；n=1～5)的几何结
杭州师范大学学报(自然科学版) 2013年6期2013-10-28
- 两种芘取代咔唑衍生物光电性质的理论研究
何结构，并计算电离能、电子亲和势和重组能.采用CIS/6-31G（d）方法在HF/6-31G（d）方法优化结构基础上获得最低激发单重态的稳定结构.在基态和激发态结构基础上采用TDDFT//B3LYP/6-31G（d）方法分别计算吸收光谱和发射光谱.所有计算均采用Gaussian 03程序在曙光天演EP850-GF2服务器上完成.图1 BPyC和TPyC化合物的结构Fig.1 Structures of BPyC and TPyC2 结果与讨论2.1 基态和
海南师范大学学报（自然科学版） 2013年2期2013-10-12
- 同步辐射真空紫外光电离质谱法实时分析卷烟主流烟气气相成分
得到待测组分的电离能，据此可以确定质谱峰对应的物种，并可区分同分异构体[16]。本文报道了利用这一新技术对卷烟烟气气相化学成分进行实时分析所取得的一些研究结果。1 材料与方法1.1 实验材料实验用的卷烟材料分别为一种烤烟型（编号为卷烟A，其盒标焦油量、烟气烟碱量和一氧化碳量分别为：13 mg、1.3 mg和13 mg）和一种混合型（编号为卷烟B，其盒标焦油量、烟气烟碱量和一氧化碳量分别为：8 mg、0.8 mg和8 mg）卷烟。实验前，将卷烟烟支置于温度为
中国烟草学报 2013年4期2013-03-20
- 精选教学方法 优化教学策略——《物质结构与性质》模块教学之我见
的，它们的第一电离能都排好队逐渐增大，但是也有两个小家伙有点不乖，喜欢捣乱，偏偏要比它右边的元素大一点， 我们把那两种元素称为什么？“皮蛋”、“Be 和N 元素”，幽默的话语会使学生对知识记忆长存。如在解释杂化轨道理论时，为了让学生更好地理解杂化前碳原子的2s、2p 的四个形状、大小都不同轨道，是如何在杂化后会变成sp3四个等同的杂化轨道的。 可以设计成这样：先让学生用四种不同颜色的橡皮泥和竹签分别做成s、px、py、pz 的轨道模型，然后将四个做好的轨道
化学教与学 2012年3期2012-12-28
- 卷烟主流烟气中几种醛酮的光电离质谱研究
准光电离曲线和电离能比对，可以进行准确的定性。同步辐射；光电离；质谱；卷烟；主流烟气；醛；酮卷烟烟气是一种由气相和悬浮其中的粒相成分组成,并不断动态变化的复杂混合物。目前已测定的烟气组分多达4 800种[1-2]，仅主流烟气气相成分就有400～500种，约占烟气总量的92%。挥发性醛和酮是烟气气相成分中的主要有害成分，长期吸入会对人体造成严重伤害[3]。目前已知烟气中至少有20种醛和6种酮[4]。卷烟烟气中的醛和酮反应活性高，多采用气相色谱法和液相色谱法进
质谱学报 2012年5期2012-11-06
- 类氢离子电离能相对论性计算的改进
00)类氢离子电离能相对论性计算的改进马 堃1，褚 园1，黄时中2(1.黄山学院信息工程学院,安徽黄山245041；2.安徽师范大学物理与电子信息学院，安徽芜湖241000)在考虑了核运动的情况下，给出了以相对论动力学方程为基础的类氢离子电离能的计算公式，对实验上已观测到的37个类氢离子的电离能进行了计算，结果与实验值的误差远小于玻尔理论或量子力学理论的误差，并优于文献中的计算结果。类氢离子；电离能；相对论性理论0 引言类氢离子的电离能是原子物理、天体物理
黄山学院学报 2012年3期2012-09-12
- 探讨多原子分子的Schrödinger 方程组的严格解析解法——以血红蛋白电离能的计算为例
中找到总能量和电离能的计算公式，就能够计算血红蛋白分子的电离能，从而验证该探讨是成功的。答案就自动产生了。1 电子运动的Schrödinger 方程的严格解析解对于电子运动的Schrödinger 方程(1)，用超球谐法［7-9］可以得到它的解析解其中:rij、r0ij和Rij分别表示原子核i 到电子j，电子i 到电子j 以及原子核i 到原子核j 之间的距离;Zj系原子序数;N0=1，Nj=N0+Z1+…Zj;Ω 是球极角和超球角的集。为了能够方便地应用所
兵器装备工程学报 2012年4期2012-07-02
- 探讨四原子分子Schrödinger 方程组的严格解析解——肽基电离能的计算
法计算了肽基的电离能。计算结果验证了严格解析解的正确性。1 四原子分子电子运动的Schrödinger 方程的严格解析解对于电子运动的Schrödinger 方程(1)，用超球谐法［7-9］可以得到它的解析解rij，r0ij和Rij分别表示原子核i 到电子j，电子i 到电子j 以及原子核i 到原子核j 之间的距离;Zj代表原子序数:N0=1，Nj=N0+Z1+…Zj;Ω 是球极角和超球角的集。为了能够方便地应用所得到的严格解析解(3)，需要进一步剖析它。首
兵器装备工程学报 2012年3期2012-07-02
- N掺杂的ZnO薄膜发光性质研究
出了N作为受主电离能的大小。尽管实验中没有观察到p型导电现象，仍然可以证明N是一种有效的浅受主。1 实 验1.1 N掺杂的ZnO薄膜制备参照文献［4］中的方法，将一定量的乙酸铵和醋酸锌按照3：100的摩尔比溶于一定量的乙二醇甲中，再加入少量的乙醇胺作为稳定剂，在电热板上恒温60℃磁力搅拌0.5 h，制备出0.5 mol·L-1的溶胶溶液。制备好的溶胶陈化24 h后方可使用。成膜采用旋涂法在匀胶机上实现。首先将溶胶溶液滴加到清洗干净的Si衬底表面上，然后在1
湖北汽车工业学院学报 2011年4期2011-11-22
- 从头计算研究CH3C(O)OSSOC(O)CH3的构型和能量*
外价壳层轨道的电离能，计算结果与光电子能谱实验结果符合的较好．根据构象的相对能量以及理论模拟电离能谱和实验光电子能谱之间的比较，说明在气相光电子能谱实验中至少存在两种构象．与中性构型相比，电离后的五种阳离子构型均发生了明显的结构弛豫，尤其是发现二面角C2O4S5S10和O4S5S10O9发生较大的转动．构象，电离能，相对能量，光电子能谱PACS:31.15.A-，33.15.Ry，31.15.bt1.引言分子式为ROSSOR类型的物质，首次合成于一个世纪以
物理学报 2011年7期2011-08-15
- 卷烟烟气化学成分的电离能计算及其在定性分析中的应用
外，还需要结合电离能作进一步的定性分析，然而，目前有很多物质在文献中找不到精确的电离能数据，这给定性分析研究带来了困难。物质的电离能可以通过实验方法直接测量，也可以根据分子轨道理论计算得到。实验测定虽然能得到可靠的结果，但是由于化合物数量众多，直接对所有化合物的电离能进行测定，工作量大，难度较高；理论计算不受实验条件的限制，是获得物质电离能的另一可行方法。目前，文献报道中关于电离能的计算方法较多［9-11］，但这些方法主要适用于特定类型化合物电离能的计算，
烟草科技 2011年12期2011-01-15
- ＊10-羟基苯并喹啉锂配合物电子结构和光谱性质的理论研究
iBQ配合物的电离能和电子亲和能.最后,在6-31G(d,p)水平上采用单重激发态(CIS)方法对LiBQ配合物的激发态几何构型进行优化.在优化构型的基础上,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算LiBQ配合物在CH2Cl2溶液的吸收光谱和发射光谱[18].所有计算均使用 Gaussian 03程序包[19],在中科院超级计算中心的深腾7 000超级计算机上完成.2 结果和讨论2.1 LiBQ配合物的基态的结构用DFT/B3LYP/6-31G(d,p)方
山西大学学报（自然科学版） 2011年1期2011-01-11
- 气相中疏水氨基酸的单电子氧化还原性质
相对较大的绝热电离能(8.52-9.15 eV);而半胱氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸因侧链丢失较多负电荷,其电离能有所降低.气相中疏水氨基酸从外界捕获的电子主要驻留在羧基或氨基的氢原子外侧以及分子的骨架上,形成具有偶极边界结构和价键结构的混合状态阴离子,绝热电子亲和势在-0.08至-0.63 eV之间.由于氨基酸的电离能较大且电子亲和势为负值,所以在气相中它们既不容易被氧化也难以被还原.疏水氨基酸; 电离能; 电子亲和势; 氧化还原氨基酸是蛋白
物理化学学报 2010年10期2010-11-06