试物
- 丹参姜黄等中药提取物辅助降血脂功能研究
法1.1 样品受试物由丹参、姜黄、绞股蓝、黄精等进行水提取、干燥制成，规格为3.57 g 生药/g，此受试物来源于石家庄以岭药业股份有限公司。1.2 实验动物健康SD 大鼠，50 只，雄性，SPF 级，实验动物生产许可证号为SCXK(苏)2021-0001，合格证号为202110034。1.3 试验方法动物检疫适应环境7 d后，按体重随机分为5组（第1 ～5 组），10 只为一组，1 个空白对照组和4 个模型组，模型组给予特定的高脂饲料（维持饲料添加20.
现代食品 2023年15期2023-10-08
- 饲用五环三萜提取物的致突变试验
]等。本研究的受试物有效成分主要包括山楂酸[9]、科罗索酸[10]、桦木醇、白桦脂酸、齐墩果酸、熊果酸等。使用山楂酸治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的治疗效果[11]。熊果酸可以维护肠道稳态和机体健康[12]。小檗碱齐墩果酸盐有助于仔猪的生长发育，可有效缓解仔猪感染产肠毒素大肠杆菌后的体重减轻[13]。从茶籽中提取的五环三萜类化合物可以提高畜禽生产性能，增强免疫力[14]。以三萜类为主要活性物质的糖萜素添加在饲料中，可有效提高肥育猪生长性能，增强免疫力，降低
饲料研究 2023年9期2023-07-14
- 磷脂酰丝氨酸牛磺酸复合物辅助改善记忆动物试验
1 剂量选择与受试物给予方式每个试验中，分别将试验小鼠按体重随机分成3个剂量组和1个对照组，每组10只。儿童体重按30 kg计算，磷脂酰丝氨酸牛磺酸复合物折合剂量为0.033 3 g/（kg·bw），参考《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）第二部分第五节辅助改善记忆功能检验方法中关于受试样品剂量的要求[14]，按人体推荐用量的5，10和30倍确定小鼠受试样品的低、中、高剂量，分别为0.167，0.333和1.000 g/（kg·bw），3个剂量组
食品工业 2023年5期2023-05-25
- 伊班膦酸钠注射液的过敏性、溶血性和刺激性比较试验
与方法1.1 受试物 伊班膦酸钠注射液（南京恒生制药有限公司，批号191205），伊班膦酸钠注射液（Roche Pharma(Schweiz)Ltd，批号H1101H03）1.2 实验动物 豚鼠（Hartley，SPF级）70只，来源北京维通利华实验动物技术有限公司，（合格证号1100112011017489、1100112011017490），雌雄各半。豚鼠46只，雌雄各半，来源南京市浦口区莱芙养殖场（合格证号202003586、202003587）。新
中国医药指南 2023年5期2023-03-27
- 蝉花菌质在饲料中应用的安全性研究
量与分组 根据受试物急性毒性试验结果，即半数致死量（LD50）大于5000 mg/kg体重，以及受试物加入饲料中最大量不能大于饲料量5%的限定，试验设50000 mg/kg饲料（高）、10000 mg/kg饲料（中）、2000 mg/kg饲料（低）三个剂量组，另设一个阴性对照组。每组20只SD大鼠（雌雄各半），雌雄大鼠的体重差异控制在平均体重的20%以内。1.5 受试物的配制 将受试物加入到各剂量鼠维持饲料中，在饲料混合器中搅拌均匀后制成颗粒饲料，试验大鼠
中国饲料 2023年5期2023-03-10
- Ames试验与HPRT试验两种方法对6种氧化型染发剂的检测
料1.1.1 受试物受试物为6 种氧化型染发剂，其中1、2、3号样为广东某生产企业送检产品，4、5、6号样为某代理商送检的进口产品。受试物均为A、B 两剂型的无菌未开封独立包装产品，A剂均为膏状物，B剂均为黏稠乳液。试验前，在无菌条件下，按产品使用说明书的比例要求，将A、B 两剂混合均匀后，称取5.0 g以灭菌水配制成100.0 mg/mL的混悬液，再逐级2 倍稀释制成一系列的受试物，浓度范围从3.12~100.0 mg/mL，用于Ames 试验。另称取A
癌变·畸变·突变 2023年1期2023-02-14
- 不同剂量的枸杞沙棘配伍对小鼠免疫功能的影响
.1 各剂量组受试物对小鼠体重的影响由表1可知，各组小鼠生长发育情况良好，体重稳定增加，与阴性对照组比较，各剂量组小鼠体重均无显著变化，说明枸杞沙棘胶囊粉对小鼠体重影响不显著。表1 各剂量组受试物对实验组小鼠体重的影响Table 1 Effect of test substance in each dose group on body weight of mice in the test group 2.2 各剂量组受试物对小鼠淋巴器官/比重比值的影响脾脏
食品与发酵工业 2023年2期2023-02-02
- 50%啶酰菌胺水分散粒剂防治草莓灰霉病的田间药效试验
理4 的防效，被试物处理1、处理2 的防效与对照药剂处理4 的防效无显著差异；被试物各处理随剂量增加防效增高，其中被试物处理3 防效极显著好于处理1 的防效，显著好于处理2 的防效，处理2 和处理1 的防效无显著差异。表4 第3 次药后第7 天调查结果由表4 可知，第3 次施药7 d 后，处理1、处理2、处理3 的防效分别为81.15%、84.49%、88.31%，对照药剂50%啶酰菌胺水分散粒剂处理4 防效为84.00%。方差分析结果表明：被试物处理3
河南农业 2022年11期2022-12-08
- 缓解体力疲劳功能白酒的抗疲劳活性分析研究
L）；各剂量组受试物配制如下：低剂量组（16.7 mL/kg·bw）、中剂量组（33.4 mL/kg·bw）、高剂量组（50.1 mL/kg·bw）分别取10 倍浓缩液8.35 mL加38 %vol 酒基36.2 mL、10 倍浓缩液16.7 mL 加38%vol酒基32.9 mL、10倍浓缩液25.1mL加38%vol酒基29.6 mL，再逐一以蒸馏水定容至100 mL。对照物和受试物以经口灌胃的方式给予，灌胃量均为0.2 mL/10 g·bw，连续灌胃
酿酒科技 2022年10期2022-11-05
- 皮肤致敏性替代试验方法的研究进展
该指标用于判断受试物是否为致敏剂。当SI≥3 时，受试物被判定为致敏剂［3］。另一个检测指标是SI=3时的有效化学品浓度（effective chemical 3，EC3），该值可以通过剂量-反应数据的线性差值得出［4］，用于受试物的致敏能力分级。根据欧洲化学品生态毒理学和毒理学中心公布的数据，当EC3＜0.1%时，受试物判定为极强致敏剂；当EC3在0.1%～1%时，受试物为强致敏剂；EC3在1%～10%时，受试物为中度致敏剂；EC≥10%，则为弱致敏剂［
实验动物与比较医学 2022年4期2022-09-05
- 40%联苯肼酯·乙螨唑悬浮剂液相色谱分析
。(5)标样及被试物的配制①标样溶液的配制依次称取联苯肼酯标准样品0.05g（精确至0.0002g），乙螨唑标准样品0.03g（精确至0.0002g），将上述两次称量的标准品置于同一100mL容量瓶中，加入10mL乙腈于容量瓶中，超声震荡至标准品完全溶解后，冷却至室温，再加入乙腈溶液稀释至刻度线，备用。②精密度被试物溶液的配制称取0.2g（精确至0.0002g）被试物，置于100mL容量瓶中，加入10mL乙腈于容量瓶中，超声震荡至被试物完全溶解后，冷却至室
当代化工研究 2022年9期2022-05-28
- 番茄红素灵芝孢子油软胶囊的毒理学和免疫功能试验研究
与方法1.1 受试物粤微牌番茄红素灵芝孢子油软胶囊，广东粤微食用菌技术有限公司。1.2 试验动物与试验环境条件KM小鼠：SPF级，购自广东省医学试验动物中心，生产许可证号为SCXK（粤）2013-0002，质量合格证编号分别为44007200036794、4407200037628、44007200037398和44007200040297；饲料：广东省医学试验动物中心；动物试验室环境：屏障环境，使用许可证号为SCXK（粤）2013-0011，室温20～2
现代食品 2022年8期2022-05-14
- 保健保本草菁萃安全性评价及对小鼠免疫功能影响研究
口毒性实验称取受试物25.89 g，用纯水定容至40 mL，得到能通过小鼠灌胃器的最大质量浓度0.65 g·mL-1的供试液。取SPF 级昆明种小鼠20 只，雌雄各半，适应性饲养3 d，禁食16 h后按20 mL·kg-1灌胃给予上述供试液，每日3 次（间隔4 h），1 日内总剂量为38.83 g·kg-1，相当于人摄入量的1177倍（以每日口服2 g、体质量60 kg 计，折算剂量为0.033 g·kg-1）。连续观察灌胃后4 h 内和14 d 内毒性反
中国现代中药 2022年12期2022-02-18
- 复合玛咖片的毒理学安全性评价
验材料1.1 受试物 复合玛咖片，规格：0.5g/片×60片/瓶，人体推荐食用方法及食用量：口服，每日2次，每次3片。1.2 实验动物及菌株 SPF级ICR小鼠、SD大鼠均购自北京维通利华实验动物技术有限公司，许可证号：SCXK(京)2016—0011。动物饲养管理条件：温度20～26℃，湿度40%～70%，光照12h明暗交替。动物饲料购自北京科澳协力饲料有限公司，许可证号：SCXK(京)2014—0010。本单位实验动物使用许可证号：SYXK(京)201
中国老年保健医学 2021年5期2021-11-17
- 海洋鱼骨胶原低聚肽及杜仲协同氨基葡萄糖-硫酸软骨素对去势大鼠骨密度及骨代谢的影响
骨素复合物组(受试物A组)、复合物+海洋鱼骨胶原低聚肽组(受试物B组)、复合物+杜仲提取物组(受试物C组)、复合物+海洋鱼骨胶原低聚肽+杜仲提取物组(受试物D组),每组10只。各组大鼠手术[15-16]过程如下:①假手术对照组:腹腔注射2%戊巴比妥钠溶液30 mg/(kg·bw)麻醉,腹位固定后于腹中线距阴道口3～4 cm处去毛并消毒,纵向切开皮肤,分离肌肉并用镊子提起脂肪团,露出与子宫相连的卵巢并观察,后逐层缝合切口并再次消毒;②去卵巢对照组及4个受试物
食品与发酵工业 2021年19期2021-10-22
- 药食同源食品对大鼠酒精性胃黏膜损伤的影响
2.1 4 种受试物对大鼠脏器指数的影响如表2所示，各实验组之间脾脏指数、肾脏指数、肝脏指数均无显著性差异（P > 0.05），说明乙醇致胃黏膜损伤模型对大鼠的其它脏器无明显损伤，4 种受试物对大鼠无显著毒副作用。2.2 4 种受试物对大鼠体重变化的影响如表3所示，在持续给予4 种受试物期间，大鼠体重稳定增长，各组之间均无显著性差异（P>0.05），说明4 种受试物对大鼠的正常生长无显著影响。表3 4 种受试物对大鼠体重变化的影响（n=8）Table 3
中国食品学报 2021年7期2021-08-11
- 17%吡唑醚菌酯·氟环唑悬浮剂的高效液相色谱分析方法
称取0.5g被试物(精确至0.000 1g)置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管准确吸取上述溶液5mL，置于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤(0.45μm微孔滤膜)，滤液待测。1.3.3 测定 当仪器基线稳定后，在优化的试验条件下，使标样溶液连续进样，直至相邻2针吡唑醚菌酯(或氟环唑)峰面积的相对变化1.3.4 计算 将试验测得的2针被试物溶液以及前后2针标样溶液中吡唑醚菌酯(或氟环唑)的峰面积分别进行平均。被试物中
农药科学与管理 2021年3期2021-04-12
- 电子烟雾化剂丙三醇90 天大鼠吸入毒性研究
文献数据，设置受试物高、中、低剂量组剂量分别为750 mg/kg、100 mg/kg、10 mg/kg，预设高、中、低气溶胶浓度分别为15 mg/L、2 mg/L、0.2 mg/L。丙三醇气溶胶浓度每日测定1 次，按照设定染毒剂量，并根据试验动物体重和测定的气溶胶浓度调整吸入染毒时间。阴性对照组吸入空气，吸入时间与受试物组中吸入时间最长的一组一致。每日将试验动物放入暴露塔中，进行分批暴露1 次，连续给予90 天，每周5 次，恢复期为28 天。吸入暴露时间可
中国烟草学报 2020年5期2020-11-16
- 42%丙硫菌唑·咪鲜胺悬乳剂的高效液相色谱分析方法
·咪鲜胺悬乳剂被试物液相色谱图1.3 测定步骤1.3.1 对照物溶液的配制在100 mL容量瓶中，称取0.03 g丙硫菌唑对照物和0.06 g咪鲜胺对照物（均精确至0.000 2 g），加入甲醇溶解，超声振荡并稀释，待温度恢复至室温后再定容，摇匀备用。1.3.2 试样溶液的配制称取0.21 g被试物（精确至0.000 2 g）于100 mL容量瓶中，加入甲醇溶解，超声振荡并稀释，待温度恢复至室温后再定容，摇匀后经0.45 μm微孔滤膜过滤备用。1.3.3
现代农药 2020年5期2020-11-03
- 骨碎补马鹿茸片毒理学安全性评价
死亡情况，判断受试物的急性毒性。1.4.3 Ames实验 采用经鉴定符合要求的鼠伤害沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102 4株试验菌株进行实验。用多氯联苯(PCB)诱导大鼠后制备的肝匀浆(S9)作为体外代谢活化系统。受试物质量浓度分别为50、10、2、0.4、0.08 mg/mL。实验设0、8、40、200、1 000、5 000 μg/皿6个剂量组和阳性对照组。在顶层琼脂中加入0.1 mL试验菌株增菌液、0.1 mL受试物和0.
广东药科大学学报 2020年5期2020-10-29
- 益母草碱对胚胎-胎仔发育毒性和遗传毒性的评价
材料1.1 受试物益母草碱（含量99.09%，复旦大学药学院，批号：20 110 329）。使用前以0.5% CMC-Na 溶液配制成混悬液，供试；羧甲基纤维素钠（CMC-Na，批号：F20100420，国药集团化学试剂有限公司）；DMSO（批号：T20101110，国药集团化学试剂有限公司）；丝裂霉素C（批号：101 202，浙江海正药业股份有限公司）；环磷酰胺（ 批号：10 110 621，江苏恒瑞药业股份有限公司）；敌克松（批号：PS-262）、甲
药学实践杂志 2020年5期2020-09-29
- 复方DHA/PS/ASTA的功能及毒理学研究
kg.bw三个受试物剂量组，每组10只，受试物剂量分别相当于人体每日推荐量的5倍、10倍、20倍，三个剂量组每天灌胃给予受试物，连续给样30 d后，进行跳台训练试验。将各组小鼠抚摸几下后放入小鼠跳台测试箱中，让其适应30 min。调节电压为32 V，开始试验，对小鼠进行电刺激，在训练期间通电小鼠跳下平台在箱底不断被电击，这个过程中小鼠获得记忆。24 h后检测其记忆力，重复前操作，此时测试仪记录小鼠第一下跳下平台的时间即潜伏期和5 min内跳下平台的次数即测
生物化工 2020年3期2020-07-06
- 藏悠游胶囊安全性毒理学评价及提高缺氧耐受力功能研究
s）。1.2 受试物藏悠游胶囊，规格：360 mg/粒，36粒/瓶，内容物为棕黄色，由某保健品有限公司生产。食用量为每日3次，每次3粒（360 mg/粒）；保存条件：置阴凉干燥处，避免阳光直照。1.3 试剂哺乳动物微粒体酶（S9），批号：3516，诱导剂及动物品种：多氯联苯（Aroclor 1254）诱导雄性SD大鼠（上海宝录）；敌克松（Dexon，批号：10112926，上海晶纯）；注射用丝裂霉素（MMC，批号：131101，浙江海正药业）；2-氨基芴（
食品与药品 2020年2期2020-05-28
- 细菌M19降解黄曲霉毒素B1降解产物的毒性分析
es)实验1)受试物的准备将25μL AFB1标准溶液(浓度为100 μg/mL)与975 μL PADE在37 ℃，180 r/min暗处降解72 h，分别在降解0、1、2、3 d的时间点向反应体系中加入3 mL的二氯甲烷涡旋进行萃取，获得降解后的有机相受试物(二氯甲烷层)和水相受试物，有机相在氮气下吹干重新溶解在DMSO，使原AFB1的浓度分别为2.5、0.5、0.1 μg/mL；水相进行冷冻干燥，重新溶解在DMSO中，与有机相设置相同浓度稀释。将DM
中国粮油学报 2020年4期2020-05-25
- 鱼皮胶原蛋白肽复方制品对小鼠免疫功能的影响
量组。3.3 受试物剂量选择与给予方式复方制品和鱼皮胶原蛋白肽设置的3个剂量组分别为低(0.5 g/kg)、中(1.0 g/kg)、高(3.0 g/kg)剂量组，分别相当于人体推荐摄入量的5、10、30倍。以纯化水为溶剂将受试物分别配至所需浓度，即分别称取1、2、6 g受试物用纯化水定容至40 mL，同时设立阴性对照组灌胃纯化水，按每天0.2 mL/10 g连续灌胃30天，测试各项功能指标。4 实验方法4.1 小鼠体重及脏器/体重比值测定小鼠在初始(给药前
天然产物研究与开发 2020年2期2020-04-27
- 三七丹参片功能学实验研究
mL，灌胃给予受试物，灌胃体积为0.1mL/10g BW，对照组予以等体积的溶剂，每天灌胃一次，连续一个月。2.2 实验方法2.2.1 ConA诱导小鼠淋巴细胞转化实验（MTT法）2.2.2 绵羊红细胞（SRBC）诱导小鼠DTH实验（足跖增厚法）2.2.3 抗体生成细胞检测（Jerne改良玻片法）2.2.4 小鼠血清溶血素测定（血凝法）2.2.5 小鼠碳廓清实验2.2.6 小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验（滴片法）2.2.7 NK细胞活性测定（LDH测定法
人参研究 2020年1期2020-03-27
- 牡丹籽油复方软胶囊增强免疫力的功能研究
料1.1.1 受试物牡丹籽油复方软胶囊(内容物配方为牡丹籽油、茶叶提取物、苦瓜提取物，三者质量比15∶5∶3)，由安徽哈博药业有限公司提供，人体推荐量0.06 g/(kg·d)；牡丹籽油(α-亚麻酸含量>38%)，铜陵瑞璞牡丹产业发展有限公司；茶叶提取物(茶多酚含量>30%)，遵义陆圣康源有限公司；苦瓜提取物(苦瓜总皂甙含量>1.5%)，桂林莱茵生物科技有限公司。1.1.2 实验动物C57BL/6J小鼠，由上海斯莱克实验动物有限公司提供，生产许可证号为SC
中国油脂 2019年11期2020-01-16
- 38%2甲4氯·灭草松可溶液剂的高效液相色谱分析
。1.3.2 被试物溶液的配制称取被试物约0.15 g（精确至0.000 2 g）于100 mL容量瓶，用甲醇溶液稀释，超声使其溶解，待温度降至室温，进行定容，摇匀后经0.45 μm微孔滤膜过滤后备用。1.3.3 测定在优化的色谱条件下，待仪器稳定后，使参照物溶液连续进样，直至相邻两次有效成分峰面积的响应值相对变化小于1.5%时，依照参照物溶液、被试物溶液、被试物溶液、参照物溶液的顺序进行测定。1.3.4 计算将检测所得的两次被试物溶液和被试物前后两次对照
现代农药 2019年6期2019-12-18
- 电子烟雾化剂丙二醇的大鼠90天吸入毒性研究
段 阴性对照 受试物高剂量 受试物中剂量 受试物低剂量ALT（IU/L） 暴露期 42±4 38±4 38±2 40±4恢复期 38±5 44±2 44±6 46±9 AST/（IU/L） 暴露期 121±22 87±19 99±20 126±27恢复期 94±21 108±40 139±19* 124±25 ALP/（IU/L） 暴露期 127±29 134±19 150±22 144±8恢复期 99±10 101±10 116±15 111±10 TP
中国烟草学报 2019年5期2019-11-14
- 高突足襞蛞蝓提取物多糖特征分析及其抗氧化活性研究
高突足襞蛞蝓受试物的提取 新鲜速冻蛞蝓全虫1 kg解冻，清洗去除其中的泥沙、杂草等，稍稍控干，用养生破壁萃取机搅碎，2000 r/min低温离心10 min，收集上清液，残渣加ddH2O反复如上操作，最后合并上清液，使终体积为4 L。将最终得到的提取液4℃静置过夜，除脂，冷冻干燥24～48 h，得淡黄色粉末。1.2.2 受试物的提取放大试验 为检验高突足襞蛞蝓受试物提取工艺的稳定性，按2.1中完整提取工艺，中试三批样品。采用苯酚-硫酸法进行多糖定量、采用
现代医院 2018年10期2018-11-19
- 雨生红球藻软胶囊安全性毒理学评价
与方法1.1 受试物北京某医药科技有限公司送检的雨生红球藻软胶囊，内容物为紫红色油状物，主要成分为雨生红球藻油。人口服推荐用量为每人（成人）每日1次，每次1粒，成人体重按60 kg计算，折合剂量为6.7 mg/（kg·BW）。1.2 实验动物广东省医学实验动物中心提供的SPF级健康昆明种小鼠120只及SPF级健康SD种大鼠80只，动物生产许可证号为SCXK（粤）2013-0002，实验动物质量合格证号为44007200014053（小鼠）、44007200
中国当代医药 2018年29期2018-11-08
- 和辉胶囊的毒理学安全性评价
与方法1.1 受试物和辉胶囊，内容物为黄棕色颗粒和粉末（内蒙古谨康医药科技有限公司，批号 20101014），基本组方为丹参、荜茇和沙棘等药食同源的物品；粒重0.32 g，人体推荐用量为3次/d，3粒/次，常温保存。1.2 实验动物及饲养环境SD大鼠，清洁级，由第四军医大学实验动物中心提供，实验动物生产许可证编号：SCXK（军）2007-007。昆明种小鼠，清洁级，由第四军医大学实验动物中心提供，实验动物生产许可证编号：SCXK（军）2007-007。全部
现代食品科技 2018年6期2018-07-11
- 仙耆口服液对小鼠缓解体力疲劳作用的实验研究
小鼠不同剂量的受试物，空白对照组给予等量蒸馏水。每天给药1次，连续30 d。2.2 负重游泳实验小鼠60只，雌雄各半，最后一次给药后称重，计算小鼠给药前后的体重增长率。末次给予受试药30 min后，将尾部负荷5%体重铅皮的小鼠置于游泳箱中游泳。水深不少于30 cm，水温25℃，记录小鼠游泳开始至死亡的时间，即小鼠负重游泳时间。2.3 SOD、MDA 和肝糖原测定小鼠60只，雌雄各半，末次给药 30 min 后，眼球取血，分离血清，检测血清 SOD、MDA，
中药与临床 2018年1期2018-06-13
- 筛选化学过敏原的直接肽反应试验的建立
与方法1.1 受试物邻氨基苯酚、丁子香酚、反式肉桂醛、水杨酸、α-己基肉桂醛、对苯二酚、3-甲基邻苯二酚、香叶醇、水杨酸己酯、2-巯基苯并噻唑、十二烷基硫酸钠、异丁香酚、乙二胺与水杨酸甲酯购自Sigma公司；丙二醇、异丙醇、正己烷、氯仿与苯购自国药集团化学试剂有限公司；2,4-二硝基氯苯购自中国医药总公司北京分公司。1.2 试剂和仪器赖氨酸肽(Ac-RFAAKAA-COOH)、半胱氨酸肽(Ac-RFAACAA-COOH)由吉尔生化(上海)有限公司合成，纯度
癌变·畸变·突变 2018年2期2018-04-09
- 纳米银抗菌产品体外细胞毒性测定
原液。表1 受试物对体外细胞相对增值率和细胞毒性评级的影响（，d）表1 受试物对体外细胞相对增值率和细胞毒性评级的影响（，d）2.3 MTT 试验 取生长状态良好的L929 细胞，消化，调整细胞密度，均匀接种到96 孔板内。24 h 后，倒置显微镜下观察细胞形态，吸弃培养液，加入受试物100μl，阴性对照组加入完全培养基100μl，继续培养48 h。48 h 后，每孔加入20μl MTT（5 mg/ml），继续培养4 h 后，吸弃孔内液，加入DMSO15
灾害医学与救援(电子版) 2018年2期2018-03-03
- 双酚A及其类似物对斑马鱼成鱼及胚胎的急性毒性
环境的危害》对受试物的急性水环境毒性的分级标准,判定BPP为毒性Ⅰ级,BPA、BPB、BPF、BPZ、BPAP和BPAF为毒性Ⅱ级,根据Verhaar分类方法,双酚A及其类似物属于麻醉致毒机制的化学品,其毒性大小与疏水基团相关。双酚A及其类似物;急性毒性;半致死浓度(LC50);畸形双酚A(bisphenol A,BPA)用于制造环氧树脂(epoxyresin)、聚碳酸酯(polycarbonate)以及精细化工产品(如农药、橡胶防老剂、婴儿奶瓶和瓶盖等)
生态与农村环境学报 2017年4期2017-04-22
- 葛根复合固体饮料保护化学性肝损伤的研究
备的固体饮料为受试物，研究其对Wistar大鼠CCl4所致化学性肝损伤的辅助保护作用。将Wistar大鼠随机分为阴性对照组、模型对照组和3个剂量的试验组，分别灌胃蒸馏水或1.08，2.17，4.33 g/kg bw的受试物。连续30 d后，给除阴性对照组外大鼠灌胃CCl4，成功建立化学性肝损伤模型，并测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)值，取肝脏称重并作病理切片，计算肝脏系数及观察肝脏的病理改变情况。相对于模型对
食品与机械 2017年2期2017-04-12
- 黎药经验方的致突变试验研究
es 试验：设受试物5个剂量组(即5.000、1.000、0.200、0.040、0.008mg/皿)，另设未处理对照组、溶剂对照组和阳性对照组; 微核试验：小鼠50只，雌雄各半，设10、5.0、2.5 g/kg·bw 剂量组，另设溶剂对照和阳性对照组; 精子畸型率试验：昆明种小鼠雄性25只，分组同微核实验，检测精子畸形率。结果：Ames 试验中，加或不加 S9 的情况下，受试物对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均未显示致突变作用。与溶剂对照
中国民族民间医药 2016年24期2017-01-07
- 儿童数学学业求助的有效方式
为称为学业求助。试物教学即借助实物或以实物化的形式进行操作、体验、感受，积累有助于儿童学习的感知体验和活动经验，辅助儿童的思维从形象走向抽象。作为儿童数学学业求助的有效方式，关注试物教学即关注儿童“学”的起点，“问题”的根源，帮助儿童解决学习中遇到的困难，有效实现学业求助。本文从激趣、感知、积累、建模、合作等方面为儿童的数学学业求助创设“好”的学习情境、“活”的数学知识、“生”的数学思维、“长”的数学思想、“多”的学习方式。关键词：试物；学业求助；操作；数
中学课程辅导·教师教育（上、下） 2016年20期2016-12-01
- 饮水砷的遗传毒理学研究
。1.1.2 受试物和主要试验试剂1.1.2.1 受试物 准确吸取一定量的砷标准溶液，用无菌蒸馏水定容到450 μg/L，依次稀释成不同浓度。1.1.2.2 主要试验 2，4，7-三硝基-9-芴酮和叠氮钠(Fluka公司)、MMS(Merck公司)、2-AF和1，8-二羟基蒽醌(上海试剂厂)、氧化型辅酶Ⅱ、6-磷酸葡萄糖钠盐、L-组氨酸(Sigma公司)、生物素(Sigma公司)、S9(本实验室按Ames方法制备，液氮保存，批号20130713)、胎牛血清
包头医学院学报 2016年9期2016-11-19
- EpiSkin皮肤模型应用概述
inTM模型与受试物接触4～6h,液体受试物可直接均匀涂在皮肤模型上,固体受试物先将受试物研磨成粉末均匀铺在皮肤模型上,加入少许NaCl溶液使受试物与皮肤模型接触良好,然后用PBS漂洗干净;用噻唑蓝(MTT)法检测受试物对细胞存活率的影响:将皮肤模型放入20～28℃的MTT溶液中作用3h,然后提取蓝紫色沉淀物,在545nm或595nm波长处测量该沉淀物的光密度。实验分别采用NaCl和冰醋酸作阴性和阳性对照。阴性对照的光密度值设定为100%细胞存活率,根据以
生物技术世界 2015年4期2015-12-05
- 废水好氧生物降解性测试方法研究
测定微生物去除受试物的效果，最能直观地给出受试物的降解情况，根据指标不同，可以分为特异性分析和综合指标。3.2.1特异性分析用特殊仪器或方法测定反应前后受试物浓度的变化，用于分析受试物的降解性，该法可在受试物与其它化合物混合时测定，但只与受试物的化学结构变化有关，不能判断是否完全降解。张超杰等[15]利用色质联机和高效液相色谱技术，探讨了氟苯酚好氧生物降解历程；结果表明，氟苯酚好氧生物降解主要产生邻位羟基化中间产物。特异性分析在研究有机物生物降解性方面应用
四川环境 2015年4期2015-08-22
- 重组人皮肤表皮在医疗器械检验领域中的应用探讨
盐水、棉籽油及受试物（某医用敷贴按面积6:1 比例制备的浸提液[4]）分别作用于重组人皮肤表皮，接触一定时间后用MTT 法测试细胞相对活性，如果细胞的相对活性≤50%，认为受试物具有刺激性[5]。图1. EpiDerm ™试剂盒图2. 镜下观察组织病理图3. 重组人皮肤表皮皮肤刺激试验结果统计2.1.2 表皮模型EpiDerm™试剂盒每盒包含有24 个表皮亚单位（见图1）2.1.3 试验方法（1） 将液体受试物100μL 直接滴在表皮表面，在37˚C5%C
中国医疗器械信息 2015年6期2015-04-13
- 普通骨粉和超细骨粉改善骨密度功能比较
取这两种钙剂为受试物，以碳酸钙为对照，旨在研究并比较这两种钙剂对大鼠骨密度和钙吸收率的影响，进而比较不同加工工艺的优劣，为更合理利用畜骨资源提供依据，同时也为居民合理选择补钙制品提供科学指导。1 材料与方法1.1 受试物营养高钙冲剂、营养高钙冲剂（超细骨粉），钙含量分别为6.05%和5.71%，由天津天狮生物工程有限公司提供。作为对照的碳酸钙购自西陇化工股份有限公司，钙含量为39.6%。1.2 实验动物SPF级健康4周龄断乳SD大鼠，雌性，96只，体重60
食品研究与开发 2014年2期2014-05-07
- Ames试验假阳性的判断方法
0]。通常判断受试物毒性的方法是通过观察背景菌落的生长状态及琼脂培养基的清亮程度，一般来说背景菌苔生长良好时琼脂呈乳白色，若琼脂清亮透明，则说明背景菌苔生长不良，受试物具有细菌毒性。但是，由于各厂家生产的琼脂质量不一，很难通过观察琼脂培养基来判断受试物是否具有细菌毒性，在低倍镜下观察背景菌落的生长状态也会受到琼脂的干扰而影响观察，因此这些方法并不可靠。在此，我们提供了判断Ames试验假阳性结果的可靠办法。1 材料与方法1.1 材料5株标准测试菌株TA97、
生物技术通讯 2014年2期2014-05-04
- 复方祛白喷雾剂的皮肤毒性和安全性研究
复方祛白喷雾剂受试物由济宁市皮肤病防治院提供(鲁药制ZBZ0955)；空白对照用生理盐水；阳性对照用2，4-二硝基氯代苯(DNCB)，由上海科丰化学试剂有限公司生产；硫化钠由深州嘉信化工有限责任公司生产。2 方法与结果2.1 急性皮肤毒性试验试验方法[1-2]:取白色中国家兔24只，雌雄各半，随机分为4组，各6只，即复方祛白喷雾剂高、中、低剂量组(A1，A2，A3组分别为临床用药浓度的6倍、3倍、1倍)及空白对照组(B组，用生理盐水)。将中国家兔背部右侧脱
中国药业 2014年18期2014-05-04
- 6 种中药活性成分对 K562/ADM 耐药性逆转及 P27 和 P170 蛋白表达影响
黄酸）做为实验受试物， 受试物纯度 99.9%， 于中国食品药品检定研究院购买的对照品。参考以往实验结果和报道受试物的使用质量浓度为 30 μg/mL［4-5］。2 实验方法2.1 各受试物对白血病细胞增殖抑制作用 对数生长期的 K562/S 和 K562/ADM耐药细胞数分别以0.5 ×105个/mL和 1 ×105个/mL接种于细胞培养板， 在 37 ℃、 5%CO2培养条件下 100 μL/孔接种12 h 后， 分别加入上述受试物和阿霉素共 100
中成药 2014年1期2014-04-11
- 南极磷虾煮虾和虾粉的急性毒性研究
虾和虾粉制成的受试物样品，对照组喂食SPF鼠粮。连续观察7d以及相关记录。结果：煮虾和虾粉制作的样品水分含量分别为14.14%和15.47%，灰分含量分别为12.54%和10.93%，样品脂肪含量为15.95%和2.56%，干重氟含量分别为1399.84mg/kg和186.77mg/kg；7d观察，小鼠无死亡均属正常情况，实验组小鼠体重和对照组无明显差异；鼠粮、煮虾和虾粉的小鼠原样最大给样量分别是290.89、599.04、62.71g/kg，折算成70k
食品工业科技 2014年8期2014-03-17
- 一种含腐殖酸水溶肥料的经口急性毒性评价
性评价。结果该受试物对雄性小鼠经口LD50为2.71g/kg BW，对雌性小鼠经口LD50为3.69g/kg BW。结论该受试物属低毒。腐殖酸；水溶肥料；经口急性毒性含腐殖酸[1]水溶肥料[2]是以适合植物生长所需比例的矿物源腐殖酸，添加适量氮、磷、钾大量元素或铜、铁、锰、锌、钼微量元素而制成的液体或固体水溶肥料，溶解速度快，易被作物吸收，具有改良土壤[3]、使化肥增效、刺激作物生长并增强作物抗逆性以及减轻土壤重金属污染等作用。本实验采用小鼠灌胃来观察受试
实验与检验医学 2014年6期2014-02-07
- 蕨菜乙醇提取物的Ames试验研究
。1.1.3 受试物 蕨菜乙醇提取物，本实验室自制，冰箱冷藏。1.1.4 菌株 鼠伤寒沙门氏菌突变型菌株TA97、TA98、TA100、TA102由安徽医科大学毒理学实验室提供。因突变型菌的某些特性易丢失或变异，因此，在使用前按照文献［5］中方法进行鉴定，4种菌株鉴定结果均合格。1.2 实验方法1.2.1 受试物的制备和组氨酸含量测定 ①受试物的制备:蕨菜干粉经乙醚脱脂后，用70%乙醇、80℃、料液比1:15提取两次，合并滤液，回收乙醇，得深褐色浆状物。②
中国野生植物资源 2013年6期2013-12-09
- 化学品快速生物降解性经典测试方法的要点比对
，指出最好根据受试物对活性污泥呼吸抑制的EC50和EC20值，选择试验方法、受试物浓度和接种物浓度。比对了各方法在受试物适用浓度范围、接种物来源和前处理、无机培养基的配制和预处理、质量控制等方面的要求，指出快速生物降解性测试严禁接种物在接种前接触受试物；接种微生物的来源可能对试验结果影响很大；各方法需要的接种物浓度不同，建议采用平板计数方法确定并调整细菌数；对接种物和培养基进行有效的预处理，可减少空白值。应注意防止滤膜过滤和离心过程产生的有机碳干扰DOC的
环境工程技术学报 2013年2期2013-11-01
- 富硒麦芽冲剂对小鼠免疫功能的影响
0 d，末次给受试物后24 h测定各项指标。将小鼠随机分为4个大组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ），每大组40只小鼠，每大组小鼠又分为4个小组，分别为对照组和低、中、高3个剂量组，每组10只；Ⅰ组进行HC50测定、抗体生成细胞检测和迟发型变态反应；Ⅱ组进行小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡血红细胞实验和脏器/体重比值测定；Ⅲ组进行碳廓清实验；Ⅳ在进行小鼠脾淋巴细胞转化实验和NK细胞活性测定。1.3.2 半数溶血值（HC50）的测定给予受试物第25天后，每只动物腹腔注射2%SRBC0
食品研究与开发 2013年7期2013-09-05
- HPKL液流转向剂安全性能测试
：中肋骨条藻；受试物：HPKL转向剂。1.3 受试物溶液的配制称取5g左右的样品，利用粉碎机粉碎后，过100目筛。准确称取2份100mg受试物于小烧杯中，加入试验培养基，振荡混匀，用超声仪超声5min，使其分散均匀，转移至500mL容量瓶中，并用试验培养基定容至标线，得到配制浓度为200mg/L的受试物贮备液。将该受试物贮备液置于磁力搅拌器上，搅拌48h以上，一份用0.45μm滤膜过滤，另一份不用过滤。1.4 试验条件22℃±2℃培养 72h，光暗比为 1
石油工业技术监督 2012年12期2012-10-31
- CHO细胞连续传代培养对细胞毒性试验结果的影响
性红比色法测定受试物对细胞的毒性分别取第1、5、9、13、17代对数生长期的CHO细胞，用胰酶进行消化，吹打均匀，细胞计数后以5×104个·mL－1的细胞密度接种于96孔板中，每孔200μL，置于37℃、5%CO2培养箱中培养24h；加入终浓度分别为10μg·mL－1、75μg·mL－1、120μg·mL－1、160μg·mL－1、200μg·mL－1的受试物，每个浓度6个复孔，置于37℃、5%CO2培养箱中培养24h；加入浓度为100μg·mL－1的 中
化学与生物工程 2012年12期2012-10-15
- CHO细胞初始接种密度对细胞毒性试验结果的影响
化学品、食品等受试物的毒理学检测提供参考。1 实验1.1 材料、试剂和仪器中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)，中国科学院昆明动物研究所。DMEM/F12(Solarbo公司)，胎牛血清(美国Klark)，PBS，胰酶，中性红(Sigma公司)，二甲基亚砜(DMSO)。96孔及24孔细胞培养板(Corning公司)，二氧化碳培养箱(Forma公司)，酶标仪(Bio-Rod公司)，Borgwaldt RM20/CS型半自动转盘式吸烟机。1.2 受试物的制备按国标方
化学与生物工程 2012年9期2012-07-28
- Sox-2基因表达的变化在小鼠EST模型药物胚胎毒性评价中的应用*
达基因，评价某受试物是否具有抑制ES细胞分化的毒性[3]。但有些药物如生长因子类，由于其本身促细胞增殖及促分化的生物学特性[4]，如单独以细胞毒性及对某一细胞和器官分化的抑制作用来确定其胚胎毒性，可能具有片面性和不确定性。如能找到一种具有更广泛意义的ES细胞分化程度的标记物，可能会增加该模型评价胚胎发育毒性的受试物范围。在保持ES细胞的基本特性和生物的早期发育中，Oct-4和Nanog被认为是两个基本调节器，而Sox-2则通过和Oct-4组成异二聚体发挥协
中国病理生理杂志 2011年5期2011-11-20
- 50%丙草胺水乳剂的急性毒性试验研究
时按设计剂量将受试物用蒸馏水配制成相应浓度, 除10 000mg/kg剂量组按每100g体重灌胃2ml体积外，其余各剂量组均按每100g体重灌胃1ml体积经口一次投予所需不同浓度的受试检样(灌胃前禁食8h，灌胃后2h开始投以饲料和饮水)。连续观察两周，记录中毒症状及死亡结果。1.2.2 急性经皮毒性试验SD大鼠32只,雌雄各半,按体重随机分组,每组8只,雌雄分别进行。试验前剪去动物被毛，暴露背部皮肤观察24h，皮肤无损伤者供试验用。经预试雌雄大鼠的受试剂量
黑龙江生态工程职业学院学报 2011年5期2011-01-18
- 藜蒿舒压胶囊的毒理学安全性评价
与方法1.1 受试物藜蒿舒压胶囊，内容物为固体粉末。人体推荐量3g/60kgBW/d。1.2 实验动物健康SPF级ICR小鼠和SPF级SD大鼠均由西普尔必凯实验动物有限公司(许可证号为SCXK(沪)2003-0002)提供，小鼠体重 18～22g，大鼠体重 60g左右。动物房许可证号SYXK(赣)2007-0001。1.3 方法1.3.1 小鼠急性毒性试验采用最大耐受剂量法，剂量为20.0g/kg BW。Ames试验用平板掺入法。骨髓细胞微核试验用30h给
实验与检验医学 2010年5期2010-08-24
- 海奥免冲洗洗浴液对家兔皮肤、眼刺激性试验研究
A、B组,取受试物约 0.5 ml直接涂在皮肤上(A组涂洗发液,B组涂洗浴液),然后用 2层纱布(2.5cm×2.5cm)和 1层玻璃纸覆盖,再用无刺激性胶布和绷带加以固定。另一侧皮肤作为对照。采用封闭试验,敷用时间为 4 h。于清除受试物后的 1、24、48、72 h观察涂抹部位皮肤反应,按《化妆品卫生规范》(2007年)规定的标准进行皮肤反应评分,以受试动物积分的平均值进行综合评价,根据 24、48、72 h时的最高积分均值,判定皮肤刺激强度。1.3
海军医学杂志 2010年1期2010-08-15
- 中药注射剂非临床安全性评价与风险控制*
注射给药途径是受试物直接进入血管，要求在整个实验过程中尤其重视无菌的条件。包括受试物的配制过程(如环境、容器、药液除菌)和给药过程(如器械、给药局部消毒)，尽可能减少这两个环节对实验结果的影响。1.4 关于实验动物的选择非临床安全性研究中，由于实验动物的背景数据对于实验结果的分析尤为重要，应尽可能采用遗传背景清楚的动物。此外，还应该根据药物的特点和临床使用人群的特点选择动物合适的体重、年龄、性别等。例如临床拟用于单一性别人群的药物，则可在安全性实验过程中仅
中国中医基础医学杂志 2010年8期2010-02-11