球晶_参考网

典型含能材料的球形化研究进展

晶体常常被简称为球晶，构成球晶基本单元是子晶，子晶形态一般为针状或片状，往往可以在球晶中观察到弯曲或者扭曲的子晶。根据球晶中子晶排列的紧密程度，可以将其分类为密球晶和疏球晶。由于球晶的对称性和双折射性质，可以在偏光显微镜下观察到球晶的Maltese 十字消光现象，这也是区别球晶和球形聚结体的一个重要特征。球晶的形成主要有3 种方式［11-12］：第一种方式是指中心放射式生长，球晶从一个成核中心点出发，放射式地向四周分叉生长，如图8a 所示；第二种方式指单向

含能材料 2023年10期2023-11-07

球晶的结构和形成机理

ST,英国)研究球晶(spherulites)的历史至少有近200年了。早在19世纪初还没有发明电子显微镜时,人们就用偏光显微镜发现这些细小的球状颗粒是由更加精细的针状晶体从其中心以放射状排列而成[1]。随着电子显微镜的应用,人们对球晶内部形貌的了解更加清晰,逐渐揭示了所谓的“针状晶体”构筑单元的实际化学组成和微结构。尽管如此,人们对球晶形成机理的认识依然不尽完美,时有争议,比如球晶的生长是由生物质引导的,还是一个单纯的无机化学过程?自然界形成的矿物球晶常

复旦学报（自然科学版） 2022年6期2023-01-31

DFDA-7042 薄膜透光性研究

PE 结晶形成的球晶较大时，可见光波不能透过球晶，从而影响薄膜的透光性。本文结合实际工作情况，在DFDA-7042 已制粒的情况下，研究制膜工艺对薄膜透光性的影响，选择最优制膜条件（以薄膜雾度表征薄膜透光性能）。1 实验部分1.1 仪器设备吹膜机，LF600，Φ30 型，莱伯泰科（LabTech）公司；投射雾影仪，4775 型，德国BYK 公司。1.2 实验原料线性低密度聚乙烯，DFDA7042，中煤陕西榆林能源化工有限公司，熔体流动速率（MFR）2.0

山西化工 2022年8期2023-01-28

聚丙烯成核剂的制备和性能

in；PLM 测球晶尺寸：起偏镜调至0°,检偏镜调至90°,常温,等待球晶不再生长,稳定20 min后,测球晶的直径。2 结果与分析2.1 ZnPht和ZnPht(S)的FTIR谱图分析为了证实半固态法和固态法的反应过程中生成了目标成核剂ZnPht,笔者用FTIR 表征了Pht 和氧化锌反应前后的目标产物结构。图1 是Pht,ZnO,ZnPht所测FTIR谱图。结合Qin等[9]给出的反应前体Pht 和氧化锌及相应产物的FTIR 谱图来分析,可见,属于—C

工程塑料应用 2022年12期2022-12-29

部分熔融等规聚丙烯在静态和流场中的结晶形态

研究了预先生成的球晶和剪切场对iPP 结晶行为的共同作用[8,9]。实验结果表明在较低的剪切温度下会生成沿剪切反方向生长的线状晶核，并最终生成类似串晶的晶体形貌；而在较高剪切温度下，则形成了柱状晶体形貌。同时，作者指出预先生成的球晶与基底表面是否发生相对移动是生成这2 种不同晶体形貌的主要原因。然而，对于在更高部分熔融温度下(高于名义熔点)，预先生成球晶中保留下来的有序结构对随后结晶行为的影响却并未涉及。因而，研究更高熔融温度下熔体记忆效应对聚合物结晶形态

高分子材料科学与工程 2022年10期2022-12-13

α/β复合成核剂协同增强煤基均聚聚丙烯力学性能

的问题。聚合物中球晶尺寸和结晶度会直接影响其力学性能，小的球晶和高的结晶度可以提高聚合物的力学性能[5,6]。因此在PP 中加入成核剂来调控晶型、球晶尺寸大小和结晶度是改善其性能的有效方法。王芳焕等[7]研究了添加山梨醇类成核剂后煤基均聚PP 的力学性能，由于山梨醇类成核剂是典型的α 成核剂，α 成核剂会诱导α 球晶的生成，能使PP 结晶温度、结晶度和球晶数量增加，球晶尺寸减小，有利于提高PP 的刚性，即提高拉伸强度和弯曲模量，但通常会导致断裂伸长率等韧性

高分子材料科学与工程 2022年10期2022-12-13

直接烧结6H-SiC氧化机理的实验研究与分子动力学模拟

共有4 种特征：球晶特征、细晶结构、气泡以及表面裂纹。氧化1 h 时，无定形SiO2逐渐转化为结晶SiO2；氧化时间增加到5 h，球晶特征逐渐增加；氧化时间进一步增加，球晶特征逐渐分解，随时间增加，分解程度也逐渐增加；氧化时间增加到24 h 时，球晶特征完全分解并转化为细晶结构（图8（a）～（d））。由于SiO2氧化层与SiC 基体热膨胀系数的差异[32]，氧化层表面产生两种裂纹：一种是长度短，宽度小的微裂纹；另一种是长度长，宽度比较大的粗裂纹，并且粗裂纹

航空材料学报 2022年4期2022-08-04

NX8000 K 对PP／LDPE 共混体系增透增韧改性

中易形成较大尺寸球晶等缺点，使其透明性较差，极大地限制了PP在医疗卫生、食品包装等相关领域的应用。通过对PP改性及工艺技术优化，获取透明性好且其他性能优异的PP产品，不仅能扩大PP的应用范围，还能替代传统的透明材料，如聚苯乙烯（PS）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚碳酸酯（PC）等。目前，可以通过调控结晶行为来改善PP的透明性，包括通过化学改性提高非晶相的占比，或引入单体有效破坏分子链规整度和有序性，阻碍晶体生长、降低结晶度、细化球晶，或采用冷热拉伸来

现代塑料加工应用 2022年1期2022-06-14

Concurrence of Merkel Cell Carcinoma and Squamous Cell Carcinoma in A Patient with Generalized Actinic Keratosis: A Case Report

同结晶时间下淀粉球晶热力学性质如表 2所示。由表2可以看出，淀粉球晶的起糊温度（To）、峰值温度（Tp）、终止温度（Tc）和焓值（△H）显著高于原淀粉，与Cai等[16]的研究结果一致；淀粉球晶的起糊温度随结晶时间的增加而升高，结晶24 h后淀粉球晶的起糊温度、峰值温度、终止温度和焓值分别达到75.09 ℃、90.96 ℃、107.03 ℃和17.44 ℃。表明形成的淀粉球晶相对于蜡质玉米淀粉结构较为紧密，在较高温度下才能破坏晶体结构；吸热焓值和淀粉结晶度

国际皮肤性病学杂志 2022年1期2022-04-15

管材专用PPR的等温结晶动力学

变大且数量增多的球晶彼此碰撞以及试样的二次结晶所致。取主期结晶部分进行线性拟合，根据直线的斜率和截距可求得n和k。图2 PPR在不同结晶温度条件下lg{-ln［1-X（t）］}与lgt的关系曲线Fig.2 Plots of lg{-ln［1-X（t）］} versus lgt for isothermal crystallization of PPR samples at different temperatures从表2可以看出：随着等温结晶温度的升高，

合成树脂及塑料 2022年1期2022-02-15

从结晶行为分析过氧化物母粒对均聚聚丙烯的改性效果*

高；链段变小后，球晶尺寸可能减小，因此熔点也相应降低。但根据曲线及表中数据可知：当过氧化物母粒的添加量由0.35%增加至0.61%后，发现结晶峰温度下降，结晶熔融热焓减小，结晶度降低。说明同样的降温速率下过氧化物母粒添加量增加后均聚PP的结晶能力减弱。考虑到聚合物结晶行为的差异主要由分子结构的差异造成的，说明在过氧化物母粒含量由0.35%增加至0.61%，结晶能力的减弱是由于分子结构的差异变化引起的。因为随着过氧化物母粒添加量增加，即母粒中过氧化物自由基增

合成材料老化与应用 2021年3期2021-06-28

POSS接枝己内酯对聚乳酸立构复合结晶行为的影响*

匀分散于非晶区和球晶区。文献[18]通过熔融共混法制备e-POSS/PLLA/PDLA共混物，结果发现与PLLA/PDLA共混物相比，e-POSS/ PLLA/PDLA晶体结构更加完美，熔融温度提高。当e-POSS质量分数w为7.5%时，7.5%e-POSS/PLLA/PDLA形成的交联结构改变了共混物的流变性能，复合黏度较高，且耐热性和疏水性提高。文献[19]将POSS-NH2与PLLA和PDLA进行三元共混，结果表明POSS-NH2在共混物中作为成核剂

西安工业大学学报 2021年2期2021-06-16

聚合物取向结晶形态观察实验设计

直接冷却结晶得到球晶[1]，在高压下可以得到伸直链晶[2]，在应力场下可得到取向的晶体，如串晶、纤维晶[3]等。结晶形态对于结晶性聚合物材料的性能提升起着关键作用[4-5]，因此调控结晶性聚合物的结晶形态对调控聚合物的性能有着重要的意义。对于聚合物熔体而言，在无外界干扰条件下倾向于形成各向同性的球晶形貌，最终聚合物也表现出各向同性。用偏光显微镜观察聚合物球晶形态是目前在实验室中较为简单且实用的方法。但在开设实验课的过程中发现，该实验虽然简单但是相对枯燥，而

实验技术与管理 2021年1期2021-03-04

DMF体系中Cu2O球晶的制备及形貌分析

维十字形Cu2O球晶和空心Cu2O球晶，并通过调整DMF的用量、DMF与SDS、PVP、CTAB等形貌控制剂的配比，分析和探讨了工艺条件对Cu2O球晶形貌的影响。1 实 验1.1 实验试剂实验所用的化学试剂均为市售产品，没有经过进一步的加工与提纯。主要化学试剂包括三水合硝酸铜(Cu(NO3)2·3H2O)、一水合醋酸铜(Cu(Ac)2·H2O)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚乙烯吡咯烷酮(PV

人工晶体学报 2021年1期2021-02-23

苯乙烯接枝聚丙烯共聚物的结晶行为

PP形成了完整的球晶，且轮廓清晰，存在清晰的晶界区。接枝后，PP-g-St的球晶尺寸明显减小，球晶规整度下降，球晶的边界变模糊，其中，PP-g-St-5.0的球晶形态改变最明显。由于PS与PP相容性较差，在冷却过程中起到促进异相成核的作用，增加了晶核数量，导致PP-g-St的球晶尺寸变小。而球晶的规整度与分子链的规整性有直接关系，接枝链的存在破坏了PP链的规整性，阻碍了大分子链有序折叠排入晶格，致使球晶缺陷增大，弱化了球晶的边界。而随着接枝率的增加，PS含

合成树脂及塑料 2020年6期2020-12-29

服役时间对110 kV交联聚乙烯电缆绝缘性能和超分子结构的影响

察XLPE试样中球晶的大小及形态。首先将样条在液氮中进行脆断处理，然后用浓硫酸和高锰酸钾（质量比为20∶1）的混合溶液对样条的断面进行刻蚀处理2 h，刻蚀后的样条在去离子水中超声处理洗净断面；测试前使用离子溅射仪对断面进行喷铜处理，增强试样的导电性。1.2.4 电气强度测试按照GB/T 5130—1997规定测试试样的电气强度。室温下，将尺寸为10 cm×10 cm×0.02 cm的XLPE薄膜浸没在绝缘硅油中，逐步提高电压，直至试样被击穿。测试电极为球形

绝缘材料 2020年8期2020-12-07

有机化纳米蒙脱土调控聚偏氟乙烯性能研究

DF及其共混物的球晶生长过程和形貌进行观察。将样品置于热台上，首先以10 ℃/min的升温速度加热至200 ℃，并在该温度下停留5 min，随后将样品以10 ℃/min的降温速度降至155 ℃，在该温度下观察样品结晶形态。1.3.5 光学性能测试采用紫外-可见分光光度计进行测试，所用仪器为Agilent Cary 5000，样品厚度为0.5 mm。2 结果与讨论2.1 晶型转变分析根据分子链构象的不同，PVDF呈现出5种不同的晶型。目前，研究最多的为非极性

长春工业大学学报 2020年4期2020-10-13

熔融非敏感型成核剂在聚丙烯加工中的应用研究

目少，最后形成的球晶尺寸大，PP加工应用性能较差。通常采用加入成核剂的方法，通过成核剂的异相成核作用改善PP球晶形态、提高PP晶核密度，使PP的分子链在无需一定过冷度的条件下，便可在异相晶核表面生长。根据成核剂在PP加工过程中的状态，可分为熔融敏感型和熔融非敏感型，熔融敏感型成核剂主要包括山梨醇类等，其在加工温度接近或者未达到PP的熔融温度时，已经达到熔融状态。熔融非敏感型成核剂主要包括苯甲酸盐、磷酸盐、羧酸盐以及无机成核剂等，其熔融温度要高于PP的熔融加

合成纤维工业 2020年3期2020-07-18

聚丙烯的晶体结构表征

性能会受结晶度、球晶大小、晶型等超分子结构的影响，而化学组成与分子链结构会影响材料基本性能。因此，通过差示扫描量热法、X射线衍射法、偏光显微镜观测法和傅里叶变换红外光谱法，从微观角度研究聚丙烯的结晶形态与化学组成，为研究聚丙烯的热学性能、力学性能等材料性能奠定基础。1 材料与方法1.1 实验试剂聚丙烯，由中国石油天然气股份有限公司大庆炼化分公司生产，牌号V30G。Q20差示扫描量热仪，美国TA公司；D8-A25 X射线衍射仪，德国BRUKER-AXS；BX

生物化工 2020年3期2020-07-06

偏光显微镜观察聚合物结晶形态的实验教学改革

看不到完整独立的球晶；在125℃时，在较稀疏的区域能看到较为完整的球晶，但颗粒尺寸较小；在130℃时，晶体数量明显减少，能看到完整独立的球晶，且黑十字消光显现象明显；135℃时，晶体数量很少，只看到几个完整、独立的球晶，且颗粒尺寸较大。这是因为在较低的结晶温度下，分子的热运动比较舒缓，分子链容易形成规则有序的排列，易形成晶核，所以成核数量较多，但温度较低时，熔体的黏度较大，链段的运动能力较弱，导致其向晶体表面扩散、重排受阻，这致使晶体的生长速率较慢，晶粒尺

山东化工 2019年23期2019-12-25

典型工艺聚烯烃薄膜的雾度与其结构的关系

征。若是试样中有球晶结构，在光散射仪中测试将得到四叶草般的图案。散射角（θm）的正切为图案正中心到四叶草花瓣的最亮处的距离除以试样到纸接收屏的垂直距离，再按式（1）可计算试样中球晶的平均半径（R）。式中，λ 为激光器的波长，532 nm。2 结果与讨论2.1 聚乙烯薄膜目前市场上绝大部分的聚乙烯薄膜由吹膜法制得。近年来，由于市场对高厚度均匀性以及高透明低雾度薄膜的强烈需求，流延法制备的聚烯烃薄膜的市场份额正在迅速扩张。本工作选用了两种典型的聚乙烯吹膜和一种

石油化工 2019年8期2019-09-02

PP/POE共混物的热性能和结晶行为研究

度高，形成较大的球晶，而球晶界面容易出现裂纹，导致其脆性较大[1]。通过加入各种橡胶如EPDM或弹性体POE等，可以显著提高聚丙烯的冲击强度，改善其韧性。通过聚丙烯的共混改性，可以实现聚丙烯的增韧改性[2]。而弹性体乙烯-辛烯共聚物POE作为一种常用的增韧改性材料，与聚丙烯进行共混，研究POE含量对PP/POE共混物的结晶行为和热性能的影响，具有重大的意义。采用熔融共混法制备PP/POE共混物，利用DSC、POM、WAXD等研究方法研究PP/POE共混体系

山西化工 2019年1期2019-03-28

滑石粉对聚乳酸的影响

值在105 ℃，球晶在120 ℃生长速率最快。在实际的企业加工应用中，滑石粉(Talc)是被最常用作聚乳酸成核剂的一种无机成核剂。笔者采用Talc作为聚乳酸的成核剂，观察差示扫描量热仪(DSC)曲线以及等温结晶的球晶生长过程，研究了Talc对聚乳酸晶型的影响，并且通过力学性能测试，比较了不同含量Talc对聚乳酸力学性能的影响。1 实验部分1.1 实验原料聚乳酸，L130，光学纯度99%，道达尔科碧恩聚乳酸公司；Talc，5 000目，江西奥特科技有限公司。

上海塑料 2019年4期2019-03-23

超疏水涂层制备与表征教学实验设计

组成的微米级有机球晶,当不锈钢滤网经过氢化蓖麻油乙醇溶液浸渍后,在晾干的过程中,随着溶剂的挥发,大量球晶在滤网的粗糙表面诱导下自由分散地结晶在滤网的表面上,在完全干燥后形成如图1所示的不连续的球晶涂层。当水滴落在涂层上时,由于球晶材料本身的憎水性,再加上表面微米级球晶之间和纳米级突起之间所容纳的大量微小空气垫,滤网表面形成类似天然荷叶表面的微/纳双重粗糙结构,水滴在涂层表面静态角可超过150°并极易在涂层表面滚动。图1 超疏水球晶涂层制备原理示意图2 实验

实验技术与管理 2019年2期2019-03-19

淀粉球晶的制备及其理化性质

 510660）球晶为一种具有一定径向对称性的半结晶体，具有双折射现象，其在偏振光下呈“马耳他十字”状[1]。淀粉球晶由淀粉降解后通过重结晶而制备的[1～3]，目前制备淀粉球晶的常用方法为酸解法与酶解法。酸解法主要分为两步：一是快速的酸解淀粉无定型区，由于无定形区的结构疏松，在氢离子的作用下，脱水葡萄糖的构象发生改变，由椅式转变成船式，进而破坏淀粉糖苷键；二是缓慢酸解淀粉结晶区，该区域结构紧实，氢离子不易渗透，因而结晶区的酸解过程需依靠溶剂作用，作用于外部

现代食品科技 2018年12期2019-01-07

PLA/Talc复合材料结晶动力学研究

其成核速率慢和其球晶生长速率慢导致的。对于纯PLA，生长速率慢是制约其结晶速率的主要原因，故可以通过加入增塑剂来提高PLA的分子链段运动能，进而提高球晶生长速率和结晶度[1～3]。在PLA加工时加入有机成核剂熔融在PLA基体中并分散均匀，可以在实现成核的前提下不影响PLA基体的性能。对于增塑剂与成核剂共同作用的PLA体系，增塑剂的加入一方面使PLA分子链段的运动能力得到提高，可以规整排列参与成核或结晶，这有利于提高成核速率或球晶生成速率[4～5]；另一方面

橡塑技术与装备 2018年24期2018-12-21

聚乳酸立构复合晶体的表面形貌及其力学性能

nkam热台研究球晶的生长过程，观察淬火后的结晶形态.经熔融压片薄膜样品放入热台中，实验条件设定为：20 ℃/min的升温速率从室温加热至250 ℃，恒温5 min后，以40 ℃/min快速降温至187 ℃，等温60 min，跟踪观察此条件下结晶形貌，并记录球晶生长直径.1.3.3 原子力显微镜(AFM)测试采用美国Agilent公司7500型原子力显微镜观察球晶的表面形貌，选用接触模式，扫描区域为80 μm×80 μm.1.3.4 共聚焦显微镜(LSCM

郑州大学学报（工学版） 2018年6期2018-10-30

超声波对聚砜酰胺结晶性能影响研究

理条件（2）观察球晶生长过程的样品制备：取0.02 mL PSA原液滴在盖玻片上，放置在旋转涂膜机上旋转成膜后盖上盖玻片，放在培养皿内置于超声波清洗机内，一个样品进行超声波处理10 min，然后放入鼓风干燥箱内在150℃下进行热处理，每隔半个小时取出在偏光显微镜下观察；对照组不进行超声波处理直接放入烘箱内150℃热处理后进行观察。（3）研究超声波处理对结晶度和力学性能的影响的样品制备：将15%的聚砜酰胺溶液缓缓倒入模具中使溶液面基本与模具凹槽上端水平，首先

橡塑技术与装备 2018年20期2018-10-20

脱气时间对交联聚乙烯电缆绝缘材料聚集态结构与链结构的影响

生长的微纤组成的球晶,这些微纤就是长条状的晶片[18-19]。由图3～图5可知,随着脱气处理的进行,XLPE绝缘内部晶体结构发生了变化。对此,本文针对脱气处理过程中XLPE内部晶体结构的变化构建了聚集态结构变化模型,如图7所示。图7a为晶粒生长模型,其中(a-1)为XLPE的半结晶形态示意图,由晶区和无定形区组成。晶区内多为排列有序的片晶成核生长形成的球晶[8,14],片晶则是由无数排列有序的分子链组成;无定形区则为杂乱无章分布的分子链,其中交联副产物少量

西安交通大学学报 2018年4期2018-04-18

POM/PBS共混纤维的结构与性能研究

温到220 ℃。球晶形态：将 POM/PBS共混纤维试样剪碎，置于载玻片上，在显微熔点仪上熔融，冷却后在偏光显微镜下观察球晶大小。测试完，再将试样在氯仿与苯体积比为1:1溶液中浸泡48 h后取出，用蒸馏水清洗后干燥，再用偏光显微镜观察刻蚀后的球晶大小。热性能：称取10 mg左右的POM/PBS共混纤维试样，在流速为100 mL/min的氮气气氛中，以10 ℃/min升温至500 ℃，得到试样的热重(TG)分析曲线。力学性能：采用单纤维强力仪按照GB/T 1

合成纤维工业 2017年6期2018-01-24

BOPET薄膜加工中的结晶状态

、熔体的拉伸过程球晶的形成和取向PET熔体在熔点以上，当熔体从模头间隙流出，同时也受冷辊在静电吸附作用下的牵引，冷辊转动的线速度与熔体从模头流出的速度之比，称熔体拉伸比。PET熔体的取向：高分子链细而长，具有明显的不对称性，在外力作用下，高分子链将沿外力方向平行排列，这就是取向。降低温度可以使已经取向的结构固定下来，以得到PET的取向态。PET在熔点以上的温度下没有结晶状态，但在流动剪切作用下，部分链段能形成单晶片或微晶粒，这些单晶片和微晶粒在熔体从模头出

塑料包装 2017年6期2018-01-15

聚丙烯1100N及同类产品的结晶性能及形态对比研究

后就出现了明显的球晶，晶核密度也比另外两个试样大。这说明1100N的成核速率快，可能是由于1100N的分子链更为规整。3个试样均可形成典型的放射状的聚合物球晶，但是球晶尺寸不同，1100N形成的球晶较小，V30G次之，1120最大。较大尺寸的球晶易导致球晶边界形成应力集中点，使材料变脆，细密球晶结构有利于提高PP的力学性能。图3 3个试样在不同结晶时间的PLM照片2.4.2 非等温结晶非等温结晶过程更接近实际的加工过程。试样以100℃/min从200℃降至

合成材料老化与应用 2017年4期2017-08-16

成核剂对共聚甲醛MC90结晶与力学性能的影响

有效减小POM的球晶尺寸,提高POM的结晶温度和缺口冲击强度。当成核剂添加量为0.8%时,最大结晶温度由139.2℃提高到143.3℃,球晶平均尺寸约60μm,为未加成核剂的POM 球晶尺寸的1/2,缺口冲击强度由5.5kJ·m-2增加到6.1kJ·m-2。聚甲醛,成核剂,结晶,力学性能聚甲醛(POM)是一种综合性能优良的结晶型工程塑料,具有结晶度高、强度和硬度高、刚性好、耐磨性和耐疲劳性良好以及自润滑性优异等特点,因而被用来代替有色金属和合金,广泛应用于

合成材料老化与应用 2016年6期2016-12-29

全同聚1-丁烯/多壁碳纳米管复合材料的结晶性能

增加、尺寸细化，球晶规整度下降。全同聚1-丁烯多壁碳纳米管结晶性能全同聚1-丁烯（iPB-1）是一种半结晶性聚合物，其分子结构式为—［H2C-CH（C2H5）］n—，具有突出的耐热蠕变性、耐环境应力开裂性和良好的韧性［1］。iPB-1具有5种晶型，由于iPB-1熔融后冷却生成晶型Ⅱ，在室温条件下缓慢转变成晶型Ⅰ［2］，导致其一直不能得到大规模的商业化生产与应用。目前，主要用于热水管，但管材挤出后需在不受外力的条件下放置7天，给应用造成了极大的不便和限制

合成树脂及塑料 2016年5期2016-10-18

剪切流场中聚乙烯结晶过程的建模与模拟

推导了剪切流场中球晶、串晶形态演化的数学模型，将第一法向应力差作为串晶成核的驱动，并引入两相悬浮模型描述体系，认为其由无定形相和半结晶相组成，分别用FENE-P模型和刚性哑铃模型描述。基于上述数学模型，分别构造了捕捉球晶、串晶生长的Monte Carlo法与体系控制方程求解的有限差分法，成功模拟了二维剪切流场中聚乙烯的结晶过程，给出了球晶、串晶的形态演化，分析了剪切时间、剪切速率对串晶成核密度、结晶速率、流体黏度等的影响。数值结果表明：所构造的Monte 

化工学报 2016年5期2016-08-22

聚丙烯与低密度聚乙烯的共混改性

聚合物，其生成的球晶较大，这是PP易于产生裂纹、冲击强度较低的主要原因。若能使PP的晶体细微化，则可使冲击性能得到提高。PP与PE共混体系中，PP与PE都是结晶性聚合物，它们之间没有形成共晶，而是各自结晶。但PP晶体与PE晶体之间发生相互制约作用，这种制约作用可破坏PP的球晶结构，PP球晶被PE分割成晶片，使PP不能生成球晶，随着PE用量增大，这种分割越来越显著，PP晶体则进一步被细化。PP晶体尺寸的变小，使其冲击性能得到提高。通过研究PP/LLDPE的共

塑料制造 2016年7期2016-07-26

不同分子质量聚乳酸立体复合物的结晶性能及球晶形貌

合物的结晶性能及球晶形貌戈欢1，朱志国1，王锐1,2，尹会会2，王睿1，张秀芹1(1.北京服装学院材料科学与工程学院，北京 100029；2.四川大学高分子材料科学与工程国家重点实验室，四川成都 610065)同等质量的L-乳酸(PLLA)和D-乳酸(PDLA)共混后，能够形成立体复合聚乳酸(PLA)。研究了5种不同相对分子质量(0.6×104～1.2×105)的PLLA和PDLA共混物的热性能、结晶动力学以及球晶的形态结构。聚合物均是通过L-

纺织学报 2016年2期2016-07-12

埃洛石对聚丙烯结晶行为的影响

tzen方程研究球晶生长过程表明，与纯PP相比，PP-HNT树脂的链折叠自由能偏高，球晶生长速率降低。由于等温结晶速率由成核速率控制，故推测HNT使聚合物的成核速率加快，总的结晶速率加快。用偏光显微镜表征树脂的结晶形态显示，与纯PP相比，PP-HNT树脂的晶核密度增大，球晶尺寸减小。聚丙烯；埃洛石；结晶行为；Avrami方程；Hoffman-Lauritzen方程聚丙烯(PP)是应用最广泛的通用塑料品种之一，由于原料来源丰富、价格低廉，与其他通用塑料相比具

石油化工 2015年4期2015-07-07

PS／PEG不相容体系的结晶行为研究＊

淬火深度观察到了球晶到环带球晶形貌的转变．文献［8-9］对PMMA／PEO共混物旋涂膜的结晶形貌进行了观察，通过结晶温度和PMMA含量的改变得到了树枝状和针状等结晶形貌．文献［10］对PMMA／PEG共混物的结晶行为研究表明，PMMA的加入使得PEG的结晶形貌由规整的球晶变化为羽毛状形貌，结晶速率明显降低．为了研究不相容体系中结晶组分的结晶行为，本文以聚苯乙烯／聚乙二醇不相容体系为研究对象，考察聚苯乙烯（Polystyrene，PS）非晶不相容组分的加入对

西安工业大学学报 2015年6期2015-01-01

成核剂对聚甲醛冲击性能影响的研究

结晶度、同时控制球晶增长，使结晶结构更加完善、均一［1－3］，是改进聚甲醛性能的一条理想途径。最近几年来，国产聚甲醛材料正飞速发展，应用广泛，但与国外产品比较，存在某些不足。可采用添加成核剂改性方法，促进聚甲醛成型中的结晶过程，改进材料的结晶结构，控制球晶大小，提高结晶度，从而解决应用中出现的部分问题，满足产品应用的需要。在聚甲醛原料中添加适量的有机物或无机物，用以促进结晶过程［3］，能够收到比控制成型工艺条件更理想的效果。本项实验的目的是通过配方试验和相

合成材料老化与应用 2014年5期2014-11-28

聚乙二醇对聚丙烯结构及性能的影响

形态嵌入到iPP球晶中，对iPP起到增韧的作用，使iPP/PEO共混体系的冲击强度随着添加量的提高大幅度提高而拉伸强度降低很少，当添加量太多时，PEO开始结晶并且发生严重的相分离，其拉伸强度和抗冲击强度都迅速下降［13］。由于聚合物共混体系的力学性能主要取决于共混物的形态结构，即两相之间的结合力大小、界面层的结构、界面层的厚度、两相的连续性、分散相的相区尺寸、分散相粒子的形状等因素，其中相区尺寸、分散相粒子的形状又取决于两相本身的性能。对于iPP/PEO体

西南科技大学学报 2014年2期2014-07-18

PEG增塑PLA/成核剂复合体系的结晶行为和力学性能

慢，2 min时球晶刚开始出现，球晶小，数量少；10 min时，有的区域已经有球晶开始碰撞，而有的区域仍未生长.表1 不同共混体系的DSC特征数据Tg—玻璃化转变温度；Tm—熔融温度；Tmc—结晶峰温度；ΔT—过冷度；ΔHmc—结晶热焓值；Xc—结晶度，计算方法为:Xc=100*(ΔHmc)/[93.1*(1-X)].其中,93.1 J·g-1为纯聚乳酸完整晶体熔融热焓值.(a) 120 s (a) 600 s (b) 60 s (b) 150 s(d) 

陕西科技大学学报 2014年1期2014-06-27

聚氨酯对聚偏氟乙烯结晶行为的影响

F/PU共混物的球晶形貌观察使用Olympus BX51型偏光显微镜进行；照相系统采用Pansonic230CCD型相机；结晶行为使用DSC200F3型差示扫描量热仪测量，样品质量大约为5～6 mg，氮气流量为50 mL/min.2 结果与讨论2.1 PVDF/PU共混物的熔融和结晶行为图1是PVDF/PU共混物溶液浇铸膜在升温过程中的DSC熔融曲线.试样从室温加热到200 ℃，升温速率为10 ℃/min.由图1可知,纯PVDF的熔融峰在167 ℃.随着P

陕西科技大学学报 2014年4期2014-06-27

可熔性聚四氟乙烯的球晶尺寸控制方法

熔性聚四氟乙烯的球晶尺寸控制方法郭玉玲 程井动 沈 潮（上海三爱富新材料股份有限公司，上海200241）对用于降低可熔性聚四氟乙烯球晶尺寸的方法现状进行了描述和介绍，其方法主要是在可熔性聚四氟乙烯中加入高结晶度的成核剂，无定形含氟聚合物或含无定形嵌段的聚合物即球晶最小化剂。可熔性聚四氟乙烯；PTFE成核剂；无定形；球晶最小化剂0 前言与聚四氟乙烯一样，可熔性聚四氟乙烯（PFA）具有优良的热稳定性、耐化学稳定性、物理机械性及其他性能，且具有聚四氟乙烯所不具备

有机氟工业 2014年4期2014-06-01

左旋-聚乳酸/聚氧化乙烯晶/晶共混体系结晶行为的研究

字消光图像特征的球晶，只出现大量不规整碎晶(图1a);而纯PEO产生较完善的、结构紧密的大球晶(图1c);由于PLLA、PEO大分子链结晶能力相差很大，使得PEO球晶尺度远远超过纯PLLA球晶尺寸，在PLLA/PEO(50/50)共混物中，PLLA相可形成相对松散、较大的球晶，其尺寸介于纯PLLA与纯PEO球晶尺寸之间，如图1 b所示.这是由于在PLLA/PEO共混物中两组分在无定形态时具有很好的相容性［4］且相继结晶，使得PLLA相在110℃左右先部分结

重庆文理学院学报（社会科学版） 2014年2期2014-05-07

POM/TPU共混合金非等温结晶动力学研究

晶动力学及POM球晶生长形态进行跟踪观察．结果表明：采用莫志深法对POM/TPU共混合金的非等温结晶动力学分析结果与Jeziorny法相吻合；POM结晶过程中同时存在均相成核和异相成核，TPU提高了POM的结晶完善性．聚甲醛；热塑性弹性体；非等温结晶动力学；球晶生长聚甲醛(POM)是一种综合性能非常优良的通用工程塑料，具有优异的耐疲劳性、抗蠕变性、几何稳定性和抗冲击性，比强度和比刚性接近有色金属，有“金属塑料”之称[1]，在工业中可替代铜、铝、锌等有色金属

天津科技大学学报 2014年5期2014-02-10

提高高流动性抗冲聚丙烯刚性的研究

光显微镜观察树脂球晶形态；拉伸性能按 GB/T 1040.2—2006 测试，拉伸速率 100 mm/min；弯曲性能按 GB/T 9341—2000 测试，实验速率 5 mm/min；缺口冲击强度按 GB/T 1843—2008 测试。1.4 实验过程将成核剂及其他助剂按一定比例加入到CX9530 中，高速混合 5 min 后挤出造粒。研究不同成核剂对 CX9530 力学性能的影响。2 结果与讨论2.1 力学性能高分子材料的刚性通常以弯曲模量表示，弯曲模

合成树脂及塑料 2013年6期2013-11-20

釜内聚合法制备β晶型聚丙烯

：不含NA的PP球晶比较完善，球晶是由一束晶束从中心向外辐射生长，球晶之间存在明显边界，为典型的α晶。当受到外力作用时，这种α晶的破坏往往是从边界开始的。β-PP中主要以β晶为主，球晶尺寸大幅减小，得到的是细密均匀的小球晶。β-PP的球晶结构特征导致球晶间有相当高密度的片晶束相互交叉，从而不存在明显的、连结相对薄弱的边界，球晶内的片晶间无明显的微银纹，使材料内部的固有微缺陷大为减少，纹理较为细致，克服了粗大球晶界面间应力集中易破裂的缺陷，当受到外力冲击时，

合成树脂及塑料 2013年1期2013-11-20

超支化聚酰胺的合成与PA-6纤维改性

见,纯PA-6的球晶数量不多、尺寸偏大且大小不均匀、球晶以放射状生长形成,而且球晶之间有明显的非球形的界面。这些现象的产生是由于开始时基体中形成的晶核数量较少,球晶生长的速度较慢,形成比较完善的球晶,导致球晶的尺寸偏大。由于开始时形成的晶核密度较低,先形成晶核的球晶生长扩大很快,同时又有新的晶核不断产生,由后期形成的晶核而生长扩大的球晶尺寸比先形成的球晶的尺寸小得多,从而最后导致球晶的大小不均匀。当后期晶核较多的时候,同时成核并以同样的速度生长的球晶之间的

大连工业大学学报 2013年2期2013-09-22

左旋乳酸和乙醇酸的共聚比例对PLLGA结晶性能的影响初探

持足够时间，根据球晶生长的情况决定拍摄球晶照片的时间间隔。用这个方法分别观察PLLGA9010、PLLGA8812、PLLGA8218在不同结晶温度下的球晶生长情况。测量球晶的半径，用半径的数值对球晶生长时间作图，线性回归得到直线，直线的斜率就是球晶在这一结晶温度下的球晶生长速度G［11］。采用差示扫描量热分析仪(DSC)对样品进行热力学性能测试。载气为氮气，流速为40 cm3/min，先迅速降温至－40℃，再以5℃/min 的升温速率扫描至230℃。2 

湖北理工学院学报 2013年2期2013-03-19

聚己内酯(PCL)/ 聚乙二醇(PEG)共混物结晶过程和相分离形貌的研究

分形成结构完整的球晶，表明少量的PEG熔体对PCL的结晶过程影响不大.如图1(d)所示，结晶完成后PCL组分形成结构完整的球晶，并且能够占满整个视野.图2 PCL/PEG(70/30 wt%)共混物中PEG组分结晶前后的POM图.图2为PCL/PEG(70/30 wt%)共混物中PEG组分结晶前后的POM图.对比图2(a)和图2(b)可以看出，PCL组分结晶完成后PEG组分才开始结晶.PEG在PCL晶体的内部生长，形成海岛状的碎晶结构，相区尺寸约为6μm.

陕西科技大学学报 2013年3期2013-01-29

利用光学显微镜研究溶剂诱导的梯形苯基聚倍半硅氧烷结晶

烷(PPSQ)的球晶结构.采用光学显微镜研究了溶液的浓度、溶剂的挥发时间以及温度等影响因素对梯形苯基聚倍半硅氧烷的球晶结构形貌的影响.实验结果表明:稀释溶液浓度与提高结晶温度在改变球晶的形态方面具有相同的效果.球晶的尺寸会随着溶液浓度的降低或者结晶温度的升高而增加.这都归因于梯形苯基聚倍半硅氧烷在二甲苯中的溶解度的增加.在不改变其它结晶条件的情况下，延长溶剂的挥发时间也会形成更大的球晶.当在光学显微镜下旋转样品时球晶的结构不会发生改变，这表明球晶具有均一的

物理化学学报 2012年2期2012-12-05

高相对分子质量成核剂对聚丙烯结晶行为的影响

包括：（1）降低球晶和晶粒的尺寸，改进PP制品的透明性和表面光泽度；（2）使晶核、晶粒的数量增多，结晶度增加，提高制品的刚性和强度；（3）提高结晶温度，降低加工温度，缩短成型周期，提高制品的生产效率；（4）加快结晶速率，降低成型制品的收缩率，避免出现翘曲变形；（5）在PP晶粒微细化的同时，使低熔点的非晶部分亦均匀微细化，提高热变形温度；（6）一些成核剂在一定的浓度范围内可提高PP的熔体黏度，改善加工性，拓宽加工条件的范围等［1］。不同的成核剂由于组成、活性

中国塑料 2012年11期2012-11-23

聚对二氧环己酮/CaCO3复合物的制备及其结晶性能研究

F1中PPDO的球晶形态很相似，形成的球晶不仅呈明显的马耳他十字消光图像，同时还有明显的明暗相间的消光同心圆环。而随着w的增加，球晶的形态发生了明显改变，形态变得粗糙模糊起来，成一种碎晶的模式，w大于10%以后，在视图中充满了CaCO3晶须，大量的CaCO3晶须抑制了PPDO球晶的生长，导致了其球晶形态变得不完整。2．3 XRD分析图2为Fw的XRD图谱。由图2可见，当添加的CaCO3晶须比较少时(F1)， CaCO3晶须的衍射峰并不明显，随着w的增加，C

合成化学 2012年6期2012-11-21

玻璃纤维增强聚丙烯非等温结晶动力学研究

偏光显微镜下观察球晶的形态及大小。2 结果与讨论2.1 结晶动力学理论聚合物结晶的相对结晶度（Xc）由式（1）得出。式中 Hc:结晶焓，J/gT0:结晶起始温度，℃T∞:结晶终止温度，℃T:时间为t时的温度，℃Avrami方程式[4-6]是描述聚合物等温结晶动力学的经典方法，如式（2）所示。对于非等温结晶动力学参数长采用Jeziorny方程[7]进行处理，将式（2）两边取对数，得到式（3）。对于非等温结晶，Zt需修正，最终结晶速率常数（Zc）可由式（4）表

中国塑料 2012年12期2012-09-11

成核剂对PHBV结晶影响的研究

晶核密度，减小了球晶尺寸，提高了结晶速率。此外，还发现MWCNT阻碍了PHBV分子链的运动和重排，从而使其结晶温度获得提高。杨建等[6]研究了聚苯乙烯（PS）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）对PHBV结晶的影响，发现非晶组分的PS可使PHBV形成环带球晶，而PMMA则可形成花瓣状球晶。Miao等[7]将聚丁二酸乙二酯（PES）用作PHBV成核剂，发现低含量的PES会阻碍PHBV的结晶，但当其含量增加时会使PHBV的结晶半周期缩短。Qiu等[8]研究了聚己内酯

中国塑料 2012年12期2012-09-11

聚羟基丁酸酯环带球晶的形态

聚羟基丁酸酯环带球晶的形态李海东，管明章，程凤梅*（长春工业大学化学工程学院，吉林省长春市130012）采用差示扫描量热法测试了聚羟基丁酸酯（PHB）的结晶温度和熔融温度，采用偏光显微镜探讨了结晶温度和结晶时间对PHB结晶形态的影响及环带球晶形成机理。PHB在高于100℃易形成环带球晶，环带间距随着结晶温度的升高而降低，且低温下形成的球晶数目明显比高温多；结晶时间只能改变晶体尺寸，并没有改变结晶形态；环带是片晶沿晶轴方向作周期性扭曲的结果；PHB球晶中的裂

合成树脂及塑料 2012年5期2012-09-08

多种成核剂对PBS结晶及力学性能的影响

剂能细化PBS的球晶尺寸，提高球晶排列的规整度；热分析结果表明添加成核剂能提高PBS的结晶温度，加快PBS的结晶速率；结晶性能的改善又直接造成PBS力学性能的提高，其拉伸强度和冲击强度都有明显上升。五种成核剂中以滑石粉的效果最为突出，能使PBS的结晶温度上升11℃，拉伸强度提高了4.4MPa。PBS; 成核剂; 结晶性能; 力学性能1 实验1.1 实验原材料聚丁二醇丁二酸酯（PBS），安庆和兴化工有限责任公司；微细滑石粉（talc），山东平度滑石矿业有限

塑料制造 2011年3期2011-11-02

全同聚丙烯SEM分析试样的制备及观察

观察iPP试样的球晶形貌。1 试验材料与制样1.1 试验材料试验材料为块状半晶态iPP（德国，Goodfellow公司），全同度为95%，密度为0.9 g／cm3。将iPP材料在150℃下退火24 h，X射线测试显示其为均匀的α相球晶。1.2 SEM分析试样制备将iPP材料加工成10 mm×5 mm×10 mm的原始试样，沿观察面切除一薄层，露出试样“新鲜”表面，用2 000目细砂纸将观察面打磨至平整光滑，再用金相抛光机反复抛光至无划痕。用高锰酸钾溶液进行

武汉科技大学学报 2011年6期2011-01-23

分散剂对松香型成核透明PP结晶行为和透明性的影响

率,能显著降低其球晶尺寸提高其透明性;而分散剂B不能提高松香成核PP的结晶速率和结晶初始速率,不能降低其球晶尺寸,对松香成核PP的透明性提高没有作用。聚丙烯;松香型成核剂;分散剂;非等温结晶Abstract:The effect of dispersant on the non-isothermal crystallization behavior of neat PP and rosin-nucleated PP was studied by means

中国塑料 2010年12期2010-11-04