无义

  • Nature Biotechnology报道北京大学药学院夏青教授团队开创性应用tRNA-酶治疗无义突变罕见病的进展
    tRNA-酶治疗无义突变罕见病的进展[Restoration of dystrophin expression in mice by suppressing a nonsense mutation through the incorporation of unnatural amino acids. Nat Biomed Eng, 2022, 6(2): 195-206]。tRNA是一类小的非编码 RNA,在蛋白质合成过程中充当氨基酸运输载体的角色,负责将

    北京大学学报(医学版) 2022年2期2022-11-21

  • 长链非编码RNA POIR对多次传代后牙周膜干细胞成骨分化功能的影响
    不经任何处理)、无义序列转染对照组(转染sh-NC质粒)和lncRNA POIR下调组(转染sh-lncRNA POIR质粒)。将sh-NC质粒、sh-lncRNA POIR质粒分别和Lipofectamine 2000转染试剂(Invitrogen)混匀,室温静置20 min分别加入无义序列转染对照组细胞和lncRNA POIR下调组细胞中,在37 ℃、5% CO2培养箱中培养48 h用于后续成骨分化相关研究,包括ALP染色、ALP活性、茜素红染色和RT

    山西医科大学学报 2022年6期2022-08-04

  • 凝血因子XI基因变异致下消化道出血病因分析
    一个由FXI基因无义变异导致的遗传性凝血因子XI缺陷症患者行内镜下直肠息肉摘除术后出现下消化道异常出血进行临床资料和基因变异分析,探讨FXI基因变异与治疗后下消化道异常出血的关系。1 对象和方法1.1 研究对象 选择2021年8月于温州医科大学附属第一医院消化内科收治的1例内镜下直肠息肉摘除术后出现下消化道异常出血患者作为研究对象。调查患者及家系其他成员共3代5人,均无自发性出血倾向,家系遗传图谱见图1。选取100名20~58岁的体检健康者建立实验室凝血指

    温州医科大学学报 2022年4期2022-04-30

  • AA野生种花生Ty1-copia类反转座子RT基因的克隆与序列分析
    中的19条发生了无义突变,A. duranensis(PI219823)要比A. duranensis(PI262133)的无义突变率高。(4)氨基酸序列间相似性为4.7%~100%,呈现高度异质性。(5)各家族中代表序列的蛋白质三级结构在整体构型上一致,但在螺旋结构数、折叠结构数、转角数和氢键数上存在较大差别。(6)序列间保守基序总体一致,但也存在一定变异,呈现一定异质性;系统进化树将68条序列分为10类,大部分序列都聚在A和B两大类中。(7)另有部分A

    广西植物 2022年1期2022-03-17

  • 干预HSF1影响MDR1的表达逆转结直肠癌HCT-8细胞株耐药的实验分析
    异性慢病毒序列、无义序列组慢病毒及转染增强试剂,均由上海吉凯公司设计提供;HSF1、MDR1、Cyclin D1、MMP-2与BCL-2抗体,均购自美国Abcam公司;辣根过氧化物酶标记的羊抗兔多克隆IgG抗体II抗购自福州迈新公司;CCK-8购自日本同仁研究所;吉姆萨染液购自北京索莱宝公司;Transwell双层细胞培养板购自美国Corning公司;Western blot实验中凝胶试剂盒、RIPA细胞裂解液等试剂盒,均购自江苏碧云天公司;RT-PCR实

    临床与实验病理学杂志 2021年8期2021-09-22

  • 精源性卵母细胞激活因子的相关机制研究进展
    C2结构域的3个无义突变(p.I489F,p.S500L,p.R553P)和位于C端蛋白结构域外的一个无义突变(p.M578T)。所有突变都通过silico分析进行评估,大多数突变也进行了功能分析[38-48],见表1。表1 PLCZ1突变文献 cDNA改变 外显子位点 蛋白质改变 结构域位置 突变类型 纯合性PLCζ表达水平及位置Silico分析 功能性分析[31] c.736C>T 7 p.L246F X 无义突变 纯合 表达降低位置改变 损伤 /[2

    中国男科学杂志 2021年3期2021-08-05

  • 基于网络公开测序数据的K326烟草线粒体基因组RNA编辑位点的鉴定与分析
    新的终止密码子(无义突变)或导致终止密码子丢失的位点共计62 个(表2);40 个位点(占所有位点的1.0%)位于8 个RNA 基因(tRNA)(表1);2 898 个位点位于基因间区,占所有位点的68.8%。在线粒体编码的153 个蛋白编码基因中,99 个基因(占所有蛋白编码基因的64.7%)存在RNA 编辑位点;线粒体编码的27 个RNA 基因中在8 个基因(占所有RNA 基因的29.6%)上发现了RNA 编辑位点。蛋白编码基因ccmFN、mat-R、

    烟草科技 2021年6期2021-06-24

  • 针对《GLDC基因复合杂合突变致非经典型非酮性高甘氨酸血症家系的临床和遗传学分析》一文读者提出问题的反馈
    突变体,突变一为无义突变(表达提前终止),突变二为错义突变,在Western blot结果中不应该是大小相同的条带。(2) 原文中多处有“c.1296C>G(p.Ser419 STer)”写法,其中STer是什么意思?是否正确?2 作者回答感谢读者对我们文章的关注,并指出文章存在的不足之处。针对读者提出的问题,我们已核实并做出如下回复。回答(1):经读者问题提醒,我们翻看了预实验的凝胶电泳图(图1),发现考马斯亮蓝染色后,突变一泳道在红色箭头处有一蛋白表达

    中国当代儿科杂志 2021年6期2021-06-16

  • Duchenne 型肌营养不良症治疗研究进展
    素、外显子跳跃、无义突变通读治疗、Myostatin 抑制剂、上调Utrophin、CRISPR/Cas9 等,本文将对上述治疗方法进行综述。1 糖皮质激素糖皮质激素是目前唯一被循证医学证实有效的药物。它可以刺激成肌细胞增殖,抑制肌肉蛋白分解,进而改善肌肉的功能和力量[3]。与未经治疗的患者比较,糖皮质激素的使用可使患者行走能力平均延长2~5 年[4]。目前指南[5]推荐的最佳剂量为泼尼松0.75 mg/(kg·d)或地夫可特0.9 mg/(kg·d)。但

    中国医药导报 2021年30期2021-01-04

  • Wiskott-Aldrich综合征儿童WAS基因突变分析研究
    类包括错义突变、无义突变、拼接位点突变、缺失突变、插入突变和复合突变等[10]。国外资料报道的 WAS 基因突变中最多见错义突变,其次是拼接位点突变、小的缺失突变及无义突变,而插入突变、大的缺失突变及复合突变较少见。而国内最常见的突变类型为缺失突变,其次为无义突变、错义突变、剪接突变和插入突变。EVHl区突变占已报道WASP基因突变一半以上[11]。现已明确WASP基因的6个突变热点290C>N/29 l G>N(R86C/H/L)、168C>T(T45M

    辽宁医学杂志 2020年4期2020-10-27

  • miR-133a介导Bcl-xl表达调节内皮细胞的凋亡
    mimics)、无义序列(NC)、沉默无义序列(inhibitor NC, in NC)由上海吉玛基因生物有限公司合成,脂质体Lipofectamine RNAiMAX Reagent购买于赛默飞世尔科技公司,RIPA蛋白裂解液购于上海雅酶生物科技有限公司,兔抗Bcl-xl及兔抗caspase3购于美国Cell Signaling Technology公司,鼠抗β-actin购于美国Proteintech生物公司。1.2 细胞培养首先纤连蛋白包被培养瓶(板

    医学研究生学报 2020年8期2020-08-14

  • miR-152靶向IRS-1对结肠癌细胞增殖、迁徙及侵袭的影响
    胞中,分别命名为无义转染组和miR-152 siRNA组,不转入任何载体的SW480细胞为对照组。转染24 h将各组SW480细胞正常培养,待后续实验使用。1.3 qRT-PCR法检测SW480细胞中miR-152和IRS-1 mRNA表达将对照组、无义转染组和miR-152 siRNA组SW480细胞培养24 h,收集细胞,使用TRIzol试剂提取总RNA,逆转录合成cDNA,采用qRT-PCR法检测miR-152和IRS-1 mRNA表达水平,内参基因

    山西医科大学学报 2020年6期2020-07-14

  • 1例复合杂合突变导致遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系的基因分析
    738G>A杂合无义突变导致p.Trp228stop,第12号外显子存在c.1325delT缺失突变导致p.L424CfsX8。其母亲和外祖母存在p.Trp228stop突变杂合子,其父亲和祖父存在p.L424CfsX8突变杂合子。详见图2、表2。图2 (F11)基因第7和第12外显子测序结果。2A:c.738G>A 杂合无义突变;2B:c.738G 野生型;2C:c.1325delT缺失突变;2D:c.1325野生型。表2 先证者及家系成员基因分析结果3

    浙江实用医学 2020年1期2020-06-05

  • NMD逃逸机制及其在疾病治疗中的应用
    京 100020无义介导的mRNA降解(nonsense-mediated mRNA decay, NMD)是指在病理或正常生理情况下mRNA上出现了提前终止密码子(premature termination codon, PTC),从而导致mRNA降解。它是一种广泛存在的mRNA质量监控机制。近年来,在多种疾病中发现某些PTC并未触发NMD,这种现象被称为NMD逃逸(NMD escape),然而其确切机制尚不十分清楚。目前公认的两个学说为:(1) PTC

    遗传 2020年4期2020-04-21

  • Dubin-Johnson综合征分子遗传学研究进展
    包括:错义突变、无义突变、剪接突变、调节突变、删除/缺失突变、插入突变、小插入-缺失突变、复杂重排突变,其中绝大多数是碱基置换突变导致的错义突变和无义突变,见表1。表1 Dubin-Johnson综合征编码基因ABCC2突变类型续上表突变类型核苷酸改变突变位点蛋白质改变参考文献错义/无义c.298C>TExon.2p.R100*Shoda(2003)HepatolRes27:322Xiong(2015)Science347:1254806c.3732T>G

    中国妇幼健康研究 2019年11期2019-12-06

  • miR-145通过调控解聚素-金属蛋白酶17对MCF-7乳腺癌细胞的影响
    组(未行转染)、无义序列组(转染无意义miRNA)。细胞达到80%融合时,转染过程严格按照脂质体Lipofectamine 2000 说明书进行,对照组(加入等体积PBS 缓冲液)、转染组(空白培养基+Lipofectamine 2000+miR-145 mimics)、无义序列组(空白培养基+Lipofectamine 2000+NC-miRNA),转染终浓度为50 nmol/L,转染6 h,继续培养。1.3 qPCR 检测各组miR-145,ADAM1

    医学研究生学报 2019年11期2019-11-29

  • 沉默miR-345联合5-FU对胃癌MGC803细胞增殖能力及凋亡的影响
    白对照组;B组:无义序列组;C组:反义miR-345组;D组:5-FU处理组;E组:反义miR-345+5-FU联合组。未经处理的MGC803细胞为空白对照组;合成错配寡核苷酸序列,利用Lipofectamine 2000脂质体将其转染入MGC803细胞为转染无义序列组;合成miR-345反义寡核苷酸序列,利用Lipofectamine 2000脂质体将其转染入MGC803细胞,为反义miR-345组;40 μg/ml 5-FU单独处理细胞为5-FU处理组

    胃肠病学和肝病学杂志 2019年6期2019-06-21

  • 无义突变与“遗传补偿效应”
    马志鹏,陈军无义突变与“遗传补偿效应”马志鹏,陈军浙江大学生命科学学院,生命系统稳态与保护教育部重点实验室,杭州 310058“遗传补偿效应”(genetic compensation response, GCR)是近年来在斑马鱼()中最先描述的一个遗传现象,是指当敲低某一个基因时有明显的表型,但此基因的敲除遗传突变体由于其他基因的上调反而没有表型。这种基因敲低和敲除表型上的差异并非斑马鱼所独有,在拟南芥()、小鼠()等模式生物中都观察到此种现象。这种奇

    遗传 2019年5期2019-05-21

  • miR-182靶向调控FOXO3a表达对胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的影响
    分别加入对照组、无义序列miR-182、miR-182 micmics已整合成功的脂质体,完成细胞转染,继续培养约48 h直至转染成功后的细胞进入对数期。1.3 构建FOXO3a质粒使用pc DNA3作为空载体质粒,报告强化绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein, EGFP)质粒载体,分别将野生型(亦称无干扰型)FOXO3a 3′-非翻译区(untranslated region, UTR)与突变型(亦称过表达型

    安徽医科大学学报 2019年4期2019-05-10

  • 更正:碱基编辑系统研究进展
    中,对基因进行了无义突变,建立了杜氏肌营养不良的小鼠疾病模型”现更正为“Jin-Soo Kim实验室率先利用ABE7.10对小鼠基因引入了错义突变,并将ABE7.10包裹到双反式剪接的AAV病毒系统中,递送到小鼠模型中进行无义突变的较正,成功治疗了杜氏肌营养不良的小鼠疾病表型。”由此给读者带来的不便,作者深表歉意!DOI: 10.16288/j.yczz.19-316

    遗传 2019年10期2019-03-02

  • CPEB4对脑胶质瘤细胞增殖、迁移的影响
    分3组,对照组、无义siRNA组及CPEB4 siRNA组。以5×105mL-1将U87细胞接种于6孔板,待细胞融合度达到75%时,无义siRNA组及CPEB4 siRNA组参照Lipofectamine2000转染试剂盒(美国 Invitrogen公司)说明操作,分别转染无义siRNA和CPEB4 siRNA;对照组不转染。每组设置6个复孔。CPEB4 siRNA及无义siRNA均由上海吉玛公司设计并合成,正义链序列分别为5’-GCAAAGCAATACT

    郑州大学学报(医学版) 2018年5期2018-10-10

  • 沉默miR-345表达联合氟尿嘧啶对胃癌细胞MGC803增殖的影响
    GUCC-3’,无义序列5’-UCUACUCUUAGGAGGUUGUUGATGCA-3’。将细胞接种于培养板,LipofectamineTM2000转染试剂转染,在5 min内同稀释的寡核苷酸序列混合,将复合物加入到细胞培养板中继续培养48 h。3.miR-345表达水平的实时定量PCR检测miR-345反向引物5’-TATGCTGCTCGGGACCTGATCCTCA-3’,正向引物5’-GTCGTATCCAGTGCA-GGGTCCGAGG-3’,内参U6

    新医学 2018年7期2018-07-23

  • 一例散发遗传性对称性色素异常症ADAR1基因新突变
    成编码氨基酸发生无义突变,最终导致第388位氨基酸形成终止密码子,即P.E388X,由此产生的蛋白质将缺失839位氨基酸。而临床表型正常的患者的父母未发现突变,表明该突变是一个新生突变(de novo mutation),并且本研究检测了100名健康对照均未出现上述突变。以上研究结果证明笔者发现的无义突变(c.1162G>T)是该患者的致病突变而不是单核苷酸多态性。图2 a:正常人ADAR1基因部分序列图;b:患者杂合无义突变,c.1162G>T,箭头所示

    中国麻风皮肤病杂志 2018年6期2018-07-02

  • FOXQ1-siRNA对甲状腺乳头癌TPC-1细胞侵袭迁移的影响及其机制
    1-siRNA、无义序列RNA购于苏州吉玛基因有限公司,RNA提取试剂盒购于日本TaKaRa公司、反转录试剂盒购于北京GenStar公司,SYBR Green qPCR Master Mix、FOXQ1引物及LipofectamineTM2000均购于美国 Invitrogen公司,兔抗人FOXQ1多克隆抗体购于英国Abcam公司,兔抗人MMP7、MMP9、AKT及p-AKT(Ser473)均购于美国CST公司,HR标记的山羊抗兔二抗、GAPDH抗体、We

    山东医药 2018年13期2018-05-25

  • 转染反义微小RNA⁃155对人皮肤鳞状细胞癌细胞株A431生长的影响
    UAA⁃3′)、无义对照序列miRNA⁃155(5′⁃CAGUACUUUUGUGUAGUACA A⁃3′)、Hairpin⁃itTMmiRNA荧光定量PCR试剂盒、U6核内小RNA(snRNA)荧光定量校正试剂盒(上海吉玛制药技术有限公司)。酶联免疫检测仪、FACScalibur流式细胞仪(美国BD公司),插入式细胞培养皿(Transwell)(美国康宁公司)。二、细胞培养与转染用含10%胎牛血清的DMEM培养基于37℃、5%CO2细胞培养箱中培养A431

    中华皮肤科杂志 2018年3期2018-04-09

  • 沉默ANK2基因表达对胃癌细胞增殖、周期以及转移能力的影响
    为3组:对照组、无义组、siRNA-ANK2组。转染前2 h,更换为无胎牛血清的培养基,将4 μg siRNA ANK2或siRNA 无义序列与250 μl OPTI-MEM培养基混合均匀,10 μl Lipofectamine 2000与250 μl OPTI-MEM培养基混匀,将稀释的DNA混合液加入到Lipofectamine 2000混合液中,室温静置20 min,然后将混合液转移至6孔板中,混匀,转染4~6 h,将培养基更换为完全培养基,继续培养

    胃肠病学和肝病学杂志 2018年3期2018-03-20

  • microRNA-34a对人脑胶质瘤细胞生物学特性的影响
    分为空白对照组、无义序列转染组及microRNA-34a转染组,检测microRNA-34a对人脑胶质瘤细胞系U87增殖、凋亡、迁移、侵袭能力的影响。结果胶质瘤组织microRNA-34a相对表达量为(0.53±0.48),显著低于正常脑组织的(1.38±0.25),差异有统计学意义(P<0.05)。不同恶化程度胶质瘤组织microRNA-34a相对表达量差异有统计学意义(P<0.05)。microRNA-34a转染组转染后48 h细胞生长抑制率、转染后细

    海南医学 2017年23期2018-01-03

  • 反义缺氧诱导因子-1α对人膀胱癌细胞生长的影响①
    1α转染组,转染无义序列组和空白对照组。②RNA提取及Western blot检测:按照Trizol试剂盒说明书提取转染细胞总RNA,采用Western blot检测HIF-1α表达量。③检测T24细胞增殖能力,细胞周期和凋亡变化 在细胞被转染72 h后,用MTT比色法测定细胞增殖率,FCM鉴定细胞凋亡率和细胞周期。2 结果2.1HIF-1α在3组细胞中的表达 Western blot法检测结果(见图1)显示,AS-HIF-1α转染组的HIF-1α表达明显

    中国免疫学杂志 2017年10期2017-10-24

  • 无义mRNA降解途径的机制与进化
    030006)无义mRNA降解途径的机制与进化柴宝峰,王美,石文鑫,柴杨丽,吕佳(山西大学 黄土高原研究所,山西 太原 030006)含有无义突变的mRNA在细胞中被无义介导的mRNA降解(nonsense-mediated mRNA decay,NMD)途径选择性降解,同时该途径还能调控细胞中一些生理性RNA的丰度。NMD途径的核心是含有无义突变的mRNA的识别和降解机制,其中关键因子上游移码蛋白(up-frameshift,UPF)和生殖器形态效应抑

    山西大学学报(自然科学版) 2017年3期2017-09-07

  • 沉默缺氧诱导因子-2α对乳腺癌细胞化疗敏感性的影响
    组、MCF-7/无义siRNA组,细胞转染9 h后,更换新鲜完全培养基。1.2.2 RT-PCR法检测转染后各组细胞中HIF-2α mRNA的表达 RNA提取按照Trizol RNA提取试剂盒说明书进行,cDNA第一条链体外逆转录合成,以cDNA为模板,扩增HIF-2α mRNA。引物序列HIF-2α上游:5′-TGAAAACGAGTCCGAAGCC-3′,下游:5′-GTGGCTGACTTGAGGTTGA-3′;GAPDH上游:5′-ATTCATCTCT

    临床与实验病理学杂志 2017年5期2017-06-24

  • 长链非编码RNA SPRY4-IT1 对结直肠癌细胞HT-29 增殖凋亡的影响及机制
    转细胞株,并设立无义转染组和空白对照组;qRT-PCR检测各组HT-29细胞中SPRY4-IT1 mRNA的表达量;CCK-8法检测细胞增殖活力;克隆试验检测细胞的克隆形成率;流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期。Western blotting法检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表达量。结果 LncRNA SPRY4-IT1在结直肠细胞株(HT-29、HCT-116、SW-480、SW-620、Caco-2)相对FHC的表达增高,以HT-29细胞株中的表达最

    山东医药 2017年13期2017-05-04

  • 选择性剪接与无义介导的mRNA降解机制研究进展*
    3]。AS 还与无义介导的 mRNA 降解(nonsense mediated mRNA decay,NMD)机制相偶联,当某种基因表达异常升高时,通过AS产生能被NMD降解的mRNA剪接异构体而下调该基因表达,使其维持在正常范围。已知AS和NMD与人类多种遗传病和癌症发生密切相关[4,5]。 现就 AS和 NMD 作用机制做一简要综述。1 选择性剪接(AS)人类基因由编码蛋白质的外显子(exon)和不编码的内含子(intron)共同构成。基因初始转录产物

    实用医药杂志 2017年11期2017-04-04

  • 多烯紫杉醇联合反义miR-21对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响
    分为空白对照组、无义序列组、DTX组、AS-miR-21组、DTX+AS-miR-21组。AS-miR-21组、DTX+AS-miR-21组转染AS-miR-21,无义序列组转染Lipofectamine2000,均转染24 h;DTX+AS-miR-21组转染后予15 μmol/L的DTX作用48 h;空白对照组未行任何处理,DTX组加入15 μmol/L的DTX作用48 h。收集各组细胞,RT-PCR法检测miR-21的相对表达量,克隆形成实验检测细胞

    山东医药 2017年8期2017-03-13

  • ADAM17-shRNA对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响及机制
    CF-7细胞分为无义序列组、对照组、转染组。针对ADAM17基因设计合成4个特异性ADAM17-shRNA(ADAM17-shRNA-1219、ADAM17-shRNA-1508、ADAM17-shRNA-1134、ADAM17-shRNA-297),采用电穿孔法转染MCF-7细胞:无义序列组转染无义序列ADAM17-shNC,转染组分别转染ADAM17-shRNA序列ADAM17-shRNA-1219、ADAM17-shRNA-1508、ADAM17-s

    山东医药 2017年4期2017-02-23

  • ADAM17-shRNA在缺氧条件下对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响*
    磷酸盐缓冲液)、无义序列组(转染无义序列ADAM17-shRNA)和shRNA转染组(转染ADAM17-shRNA,选择沉默ADAM17基因效率最高的shRNA用于后续试验)。分别采用实时荧光定量PCR、iCELLigence、流式细胞仪检测细胞ADAM17mRNA的表达水平、细胞增殖活性和细胞周期变化。结果 4个shRNA转染组对MCF-7细胞的ADAM17基因表达均有沉默作用,与对照组及无义序列组相比,差异具有统计学意义(PRNA;聚合酶链反应;缺氧;

    重庆医学 2017年1期2017-02-10

  • Hailey-Hailey病四个家系的ATP2C1基因突变分析
    delC)及1个无义突变(c.2416C>T),其中2个移码突变为首次报道。这些突变的发现有助于HHD的诊断,并丰富了HHD相关ATP2C1突变数据库。Hailey-Hailey病;突变分析;ATP2C1基因;DNA测序梅爱华Hailey-Hailey病(Hailey-Hailey disease,HHD;OMIM 169600),又称家族性慢性良性天疱疮,是一种常染色体显性遗传性皮肤病[1,2]。其致病基因ATP2C1编码人类高尔基体分泌途径Ca2+/M

    实用皮肤病学杂志 2016年5期2016-11-30

  • 长链非编码RNA HOTAIR影响人舌鳞癌细胞Tb3.1增殖与凋亡的体内外研究
    HOTAIR组、无义序列组和空白对照组。前2组分别用siHOTAIR和无义序列转染舌鳞癌细胞,空白对照组细胞不做任何处理。实时定量PCR检测HOTAIR的表达水平;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测Tb3.1细胞增殖;Western blot检测B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、活化型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved Caspase-3)、BAX的表达;流式细胞仪检测细胞凋亡;平板克隆形成实验检测细胞增殖情况;并行细胞衰老检测。动物实验建立Tb3.1裸鼠

    天津医药 2016年10期2016-11-12

  • 星火(外一首)
    ,时间最是无情和无义,灭了心底最暖的星火,丢了魂魄的最重。面朝着大海,我站成了大海,你在我里面浮沉,回忆是一条狂犬,追咬了许多年,却还没掌握进退分寸。我想我们该远去了,远离这肮脏的生活,远离这霓虹的闪烁,你我的躯体已经贫穷,你我的灵魂已经空虚,去寻找你的星火燎原,去寻找我的星火燎原。一不小心就失去有时候,有些人不说再见已离开,有时候,有些事不用开口也明白,有时候,有些路不走也会变长,那些人,那些事,那些路,已成过往。总是望着空间发呆。转身,陌路那些说好不分

    参花(上) 2016年8期2016-08-23

  • Waardenburg综合征Ⅳ型患儿SOX10基因新突变研究
    OX10基因所有无义突变进行文献回顾和总结。方法收集一个WS4患儿的详细临床资料,签署知情同意书后获取血样,对包括SOX10、EDNRB、EDN3在内的172个先天性巨结肠及综合征相关基因进行二代测序,并用聚合酶链反应针对可疑致病突变进行扩增及Sanger测序验证,应用GeneTool软件及生物信息学网站的信息分析数据。结果发现患儿SOX10基因第4外显子存在一杂合无义突变(c.838G>T,p.E280X),父母均表现正常且未发现有该突变。结论发现一新的

    中华耳科学杂志 2016年2期2016-06-30

  • 一个遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系的基因分析
    16642T杂合无义突变,导致编码第263位氨基酸谷氨酰胺提前出现终止密码(Gln263stop)。结论:FⅪ基因第8号外显子C16642T杂合无义突变是导致该遗传性FⅪ缺陷症家系FⅪ水平降低的主要原因。凝血因子Ⅺ;家系;杂合;无义突变遗传性凝血因子XI(FXI)缺陷症为常染色体隐性遗传性疾病,曾被称为血友病C,患者出血症状轻重不定,FXI水平高低与出血程度并不成正比,很少有自发性出血[1]。近年来的报道认为,该缺陷症的发生主要与FXI基因的突变有关[2-

    温州医科大学学报 2015年5期2015-12-27

  • 微小 RNA-383 对骨肉瘤细胞生物学特性的影响
    况:空白对照组、无义序列组和实验组细胞的凋亡率分别为 ( 8.56±1.45 ) %、( 12.6l±1.37 ) %、( 33.20±2.59 ) %,差异有统计学意义 ( P<0.05 );细胞迁移实验:空白对照组、无义序列组和实验组分别为( 82±5 ) 个、( 68±3 ) 个和 ( 45±7 ) 个,差异有统计学意义 ( P<0.05 );细胞迁移与侵袭实验:空白对照组、无义序列组和实验组细胞穿膜数分别为 ( 82±5 ) 个、( 68±3 )

    中国骨与关节杂志 2015年9期2015-11-30

  • C-fos对体外培养仔猪睾丸间质细胞睾酮分泌的影响
    胞睾酮的产生,而无义tat ODNs由于与C-fos无同源互补序列,未观察到类似的作用[4]。Schultz等研究证实,C-fos参与调控生精上皮更新期间生精细胞增殖、分化活动[5]。从文献中可以看出,国内外的学者对C-fos的早期研究主要集中于体外培养的细胞,近年来转向体内,并且主要集中在人和鼠睾丸间质细胞睾酮分泌的量和对睾酮合成途径各关键酶的影响上,很少涉及到C-fos对猪及C-fos对睾丸间质细胞睾酮分泌的影响。作者以荣昌仔猪为材料,通过反义核酸技术

    中国兽医杂志 2015年8期2015-08-08

  • 荀巨伯①探病友
    贼相谓曰:“我辈无义⑩之人,而入有义之国。”遂班军而还。一郡并获全。(选自刘义庆《世说新语》)[注解]①荀巨伯:东汉桓帝时人,生平不详。②值:适逢。③贼:指入侵的军队。④郡:这里指城。⑤相视:看望你。⑥败:损害,毁坏。⑦一:整个。⑧男子:这里是表示轻蔑的称呼。⑨独止:一个人留下。⑩无义:不懂道义。漫读引思文章采用对话描写的方法来表现荀巨伯不忍丢下有病的朋友独自避难,而且愿“以我身代友人命”,这种把情义看得比生命还重的精神实在是难能可贵。做人只有像荀巨伯那样

    作文周刊(中考版) 2014年45期2015-07-27

  • 杜预等注《左传》“无宁,宁也”商榷
    “无”为语助词,无义,“无宁”则等同于“宁”,释为“宁愿”、“宁可”等。在考察了“无宁”、“毋宁”、“不宁”、“无亦”、“不亦”、“无乃”、“毋乃”等一系列词语之后,我们认为这种注解似可商榷,将“无”看作语助词多有不当。本文将从有语气词标记的反问句、无语气词标记的反问句与陈述句三个维度展开,句法与语义相结合,对“无宁”诸词在不同句式中的表现分别予以考察。一、与语气词“乎”同现构成反问句“无宁”等词的典型用法之一便是用在反问句中,且常与句末语气词“乎”(或其

    语文学刊 2015年16期2015-05-27

  • MACC1基因沉默对肺癌细胞促血管生成的影响
    RNA 1~3及无义siRNA由广州锐博生物有限公司合成,Platinum®SYBR®Green qPCR试剂盒购自Invitrogen公司。1.2方法1.2.1肺腺癌细胞的培养及传代 复苏A549,XWLC-05,GLC,SPC-A-1,YTMLC细胞株,加入含10% FBS的1640培养基,置于37℃、5%CO2培养箱中培养。每2~3 d进行常规换液传代。1.2.2RT-qPCR 法检测细胞MACC1 mRNA的表达 采用Trizol 一步法提取各株细

    中国老年学杂志 2014年14期2014-09-12

  • 《氓》注释辩正一则
    注释:动词词头,无义。笔者认为此条注释欠妥。笔者广泛查阅字典、词典,对“载”的注释各异:《简明古汉语字典》(四川人民出版社,1997年版)注:乃;且。一说是动词词头。《诗·卫风·氓》:“既见复关,载笑载言。”《古今汉语词典》(商务印书馆,2000年版)注:又,且。【例】载驰载驱,归唁卫侯。(《诗·鄘风·载驰》)《古代汉语词典》(商务印书馆,2000年版)注:助词。起加强语气作用。多见于《诗经》。《诗经·小雅·菁菁者莪》:“汎汎杨舟,载沉载浮。”如若解为“动

    中学语文 2014年15期2014-08-15

  • 脑胶质瘤中miR-7与EGFR/PI3K信号通路相关基因蛋白表达的关系
    仅加入脂质体;②无义序列组,加入无义序列和脂质体;③miR-7转染组:miR-7序列为5'-UUGUUUUAGUGAUCAAGAAGGU-3'。质粒转染:细胞生长至60% ~70%汇合时,降低血清浓度至5%,然后将1 μg的质粒与100 μL的LipoVecTM混合20 min后加入培养基中,4 h后换成含20%血清的培养基继续培养。转染48 h后,用含200 ng/L G418的培养基进行筛选,每3 d更换选择培养液1次。14 d后细胞集落形成,未转染组

    山东医药 2014年27期2014-06-14

  • 浅谈古汉语偏义复音词
    ”指晋国,“家”无义只起陪衬作用。例2:“国家”无偏义,“国”指天子统治的地方,“家”指诸侯统治的地方,作为单音词连用的“国家”均恢复其固有的词汇意义。有时“国家”也可分用为“天子建国”、“诸侯立家”。例3:“缓急”联系下文当偏指“急”就是急难的意思,“缓”无义起陪衬作用,是偏义复词。例4:“缓急”无偏义,“缓”指“缓和”,“急”指“急迫”,是单音词连用。例5:“衣裳”联系下文“采采衣服”偏指“衣”即“衣服”,“裳”无义起陪衬作用,是偏义复词。特点二:陪衬

    教育教学论坛 2014年17期2014-05-05

  • 不同浓度药物PTC124和G418对HERG通道无义突变体的作用*
    8对HERG通道无义突变体的作用*于海云,姚艳,张银辉,龚菁,黄健,浦介麟目的: 通过对HERG基因无义突变体应用不同剂量PTC124和G418来观察其通道功能的恢复情况,并探讨药物的作用机制。方法: 制备HERG基因R1014X突变体,将野生型(WT)HERG及R1014X分别瞬时转染至HEK293细胞,转染24 h后将其置入含不同浓度的PTC124和G418的培养液中孵育24 h。逆转录聚合酶链反应法检测各组细胞HERG信使核糖核酸(mRNA)的表达,

    中国循环杂志 2014年6期2014-03-03

  • 早熟终止密码子通读治疗遗传性癌症综合征的研究进展
    对基因的影响可分无义突变(nonsense mutation)、错义突变(missense mutation)和同义突变(same sense mutation)。同义突变是指碱基置换后,虽然每个密码子变成了另一个密码子,但改变前、后密码子所编码的氨基酸不变,故实际上不会发生突变效应。错义突变是指编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸的密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变,使多肽链丧失原有功能。无义突变是指由于某个碱基的改变,

    肿瘤预防与治疗 2014年2期2014-01-21

  • miR-155反义寡核苷酸转染对甲状腺癌细胞迁移、侵袭和MMP-13表达的影响
    TTAA-3';无义寡核苷酸(oligodeoxyribonucleotides,ODN)序列:5'-ATCTCATACTACACTTGAACACT-3',依据转染试剂说明书操作,加入等体积PBS以建立空白对照组。1.3 实时荧光定量PCR法检测miR-155 mRNA的表达抽提细胞总RNA并精制,反转录为cDNA。定量 PCR(miR-155)上游引物:5'-CGCGCTTAATGCTAATCGTGA-3';下游引物:5'-GTGCAGGGTCCGAGG

    江苏大学学报(医学版) 2013年6期2013-11-22

  • miR-155反义寡核苷酸转染对人大肠癌Lovo细胞侵袭的影响
    R-155)组、无义寡脱氧核苷酸(ODN)组和对照组。测定荧光素酶活性验证3组细胞中miR-155的表达,采用Matrigel基质生长试验检测细胞生长情况,以Transwell方法检测细胞的侵袭力,结果 与对照组和无义ODN组比较,转染AS-miR-155组Lovo细胞miR-2l表达水平降低;Matrigel基质生长试验显示,转染AS-miR-155组Lovo细胞体外培养克隆平均直径较小,Transwell细胞侵袭试验显示转染AS-miR-155组穿膜细

    中国实用医药 2012年34期2012-10-15

  • 自然法尔与晚年亲鸾的精神救赎——《自然法尔事》文本的重释
    戒的诠释——“以无义为本义”《自然法尔事》虽只字未提及他力,但文中处处不乏这一理论的体现。而作为自然法尔结论的“以无义为本义”,不仅以他力为理论依据,同时其诠释破戒的意图也十分明显。“誓愿所致之法尔,不靠行者之力,此法德故谓之使然。人之初勿须自力之行,凡事应循‘以无义为本义’。弥陀佛之誓愿、本与行者之力不符。若依南无阿弥陀佛,则勿须行者之行,无论行者善恶。此所谓自然。”[4]73据法尔的道理,行者应不靠自力。因而亲鸾得出了遵循“以无义为本义”的结论。寺田弥

    外国问题研究 2010年1期2010-08-15

  • 试译小仓百人一首(42)
    。大意:为了无情无义的你,我整夜思虑不能成眠。长夜漫漫,迟迟不见天明。这时连那门间的缝隙都让人感到无义无情。在这首和歌中,作者站在女性的角度,描写了她们在长夜中思念薄情男子而辗转难眠的情境。其中“连那门间的缝隙都让人感到无义无情”一句的修辞技巧极具新意。女子在想:不光是你无情,看起来连老天爷都在跟我作对,迟迟不肯天明!汉译:长夜漫漫渐入深,辗转反侧思纷纷。望门徒盼天破晓,负义岂止薄情人!

    东北亚外语研究 2010年6期2010-04-24

  • 关于新教材语文第三册古文的两处注解
    ”字只作为陪衬,无义。《墨子》:“今有一人入园圃,窃其桃李。”意思是:现在有一个人进入了园中。“园”是种树的地方,“圃”是种菜的地方。按句中应为种树的地方,所以义偏“园”,“圃”作陪衬,无义。第二、联系下文。“匹夫之有重于社稷也”是“亦以明死生之大”中的“大”的进一步解释。而且课本对这句话的注解是“匹夫一死,关系国家兴亡,非常重大”。只说“死”的意义,并未说生的意义。因此,只有把“死生”看作偏义词,偏在“死”,才能与下文保持一致。第三、《五人墓碑记》所记的

    现代语文(教学研究) 2006年11期2006-01-30