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汀组

  • 三种他汀类药物治疗老年动脉粥样硬化性急性脑梗死合并高血脂效果对比
    字表法分为辛伐他汀组（21例）、阿托伐他汀组（22 例）、瑞舒伐他汀组（22 例）。辛伐他汀组男14 例，女7 例；年龄60～83 岁，平均年龄（76.53±6.19）岁；起病至入院时间4～22 h，平均（9.86±2.30）h；BMI 21～30 kg/m2，平均BMI（24.25±2.86）kg/m2。阿托伐他汀组男13 例，女9 例；年龄60～85 岁，平均年龄（76.62±6.21）岁；起病至入院时间4～23 h，平均（9.76±2.41）h；BM

    医学信息 2022年11期2022-06-10

  • 他汀类药物和体外膜肺氧合装置植入后血液相容性不良事件的关系
    他汀类药物分为他汀组和非他汀组，观察从观察起点（植入当日）至观察终点（植入术后60 d）内HRAEs 的发生情况，通过查阅病例，回顾患者基本特征，包括年龄、身高、体重、性别、平均动脉压（mean arterial pressure，MAP）和术前血浆凝血酶原时间-国际标准化比值（PT-INR）；并发症，包括缺血性疾病、糖尿病、心房颤动、卒中史、室性心动过速史、术后右心衰竭；其他用药，包括阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂（angiotensin conver

    中国医药导报 2021年32期2021-12-26

  • 急性心肌梗死病人心血管内科的临床治疗效果分析
    治疗组（阿托伐他汀组）两组。阿托伐他汀组50例患者年龄39～76岁，平均（54.32±9.45）岁，女性21例（42.00%），男性29例（58.00%）。在发病时间方面，1～4h22例（44.00%），5～10h28例（56.00%）；在梗死部位方面，前壁25例（50.00%），后壁13例（26.00%），下壁12例（24.00%）。常规性治疗组50例患者年龄40～77岁，平均（55.14±9.86）岁，女性20例（40.00%），男性30例（60.00

    科学咨询 2021年25期2021-09-14

  • 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者血脂及左心射血分数的影响
    质紊乱。瑞舒伐他汀组睡前口服瑞舒伐他汀（南京正大天晴制药有限公司，国药准字 H20080669，10mg）10mg，1 次/d；阿托伐他汀组睡前口服阿托伐他汀钙（北京嘉林药业股份有限公司，国药准字 H20093819，20mg/片）20mg，1 次/d。两组均连续治疗8 周。表1 两组一般资料比较（±s）表1 两组一般资料比较（±s）组别瑞舒伐他汀组阿托伐他汀组χ2/t 值P 值例数（n）23 23性别（男/女）12/11 14/9 0.354 0.552

    心血管病防治知识 2021年2期2021-05-10

  • 阿托伐他汀与氯吡格雷联合应用于脑梗死治疗中的有效率分析
    格雷联合阿托伐他汀组对于就诊的脑梗死患者采取氯吡格雷+阿托伐他汀治疗。比较两组疾病疗效；神经功能缺损NHISS评分值改善45%的时间、血小板计数改善一半时间；治疗前后患者NHISS评分值、血小板计数；并发症发生率，分析了阿托伐他汀与氯吡格雷联合应用于脑梗死治疗中的应用有效率，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料：我院74例2018年1月至2018年12月脑梗死患者。随机分组，其中，氯吡格雷治疗组年龄34～76岁，平均（52.57±2.80）岁。男女分别

    中国医药指南 2020年17期2020-07-21

  • 不同他汀类药物治疗老年动脉粥样硬化性急性脑梗死合并高血脂患者的效果对比研究
    患者作为阿托伐他汀组，双号患者作为瑞舒伐他汀组，各19例。在阿托伐他汀组的19例患者中，男7例，女12例，年龄60～81岁，平均（75.02±6.88）岁，而在瑞舒伐他汀组的19例患者中，男8例，女11例，年龄60～82岁，平均（75.12±6.87）岁，两组患者的一般资料具有可比性，差异无统计学意义（P＞0.05）。1.2 治疗方法阿托伐他汀组：对阿托伐他汀组患者采取阿托伐他汀药物进行治疗，药物剂量为20 mg/d，1次/d，连续治疗2周以上。瑞舒伐他汀

    中西医结合心血管病杂志(电子版) 2020年9期2020-06-08

  • 不同他汀类药物治疗老年动脉粥样硬化性急性脑梗死合并高血脂患者的效果对比研究
    患者作为阿托伐他汀组，双号患者作为瑞舒伐他汀组，各19例。对阿托伐他汀组患者采取阿托伐他汀药物进行治疗，而对瑞舒伐他汀组患者采取瑞舒伐他汀药物进行治疗。结果 瑞舒伐他汀组与阿托伐他汀组患者的肝功能水平以及血脂水平等指标差异显著，差异有统计学意义（P【关键词】他汀类药物;老年动脉粥样硬化性急性脑梗死;高血脂【中图分类号】R743.3 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.9..02老年动脉粥样硬化性急性脑梗死的多发人群为老年人

    中西医结合心血管病电子杂志 2020年9期2020-06-04

  • 阿托伐他汀治疗进展性脑卒中的效果评价
    常规组和阿托伐他汀组（34 例/ 组）。常规组患者中有男性20 例，女性14 例；其年龄为51 ～72 岁，平均年龄（60.09±2.24）岁；其病程为2 ～23 h，平均病程（12.06±1.46）h。阿托伐他汀组患者中有男性19 例，女性15 例；其年龄为50 ～73 岁，平均年龄（60.13±2.09）岁；其病程为3 ～22 h，平均病程（12.89±1.51）h。两组患者的基本资料相比，P ＞0.05。本研究经河北省卢龙县医院医学伦理委员会批准。1

    当代医药论丛 2020年6期2020-06-03

  • 三种降脂药物对老年急性脑梗死合并高血脂患者治疗效果及血脂水平的影响分析
    随机分为瑞舒伐他汀组、辛伐他汀组与阿托伐他汀组，每组1 000例。瑞舒伐他汀组男550例、女450例，年龄60～74岁，平均(71.28±6.52)岁；发病到入院时间4～22 h，平均(12.83±5.22) h；平均NIHSS评分(10.42±2.41)分，空腹血糖(4.52±0.91) mmol/L，入院时脑梗死范围(3.34±0.78) cm3。辛伐他汀组男540例、女460例，年龄6～74岁，平均(70.81±7.5)岁；发病到入院时间3～23 h

    贵州医药 2020年1期2020-05-26

  • 瑞舒伐他汀治疗老年稳定型冠心病的效果和对心功能的影响评价
    ，划分为阿托伐他汀组（n=30）、瑞舒伐他汀组（n=30）。阿托伐他汀组：年龄45-81 岁，平均（65.5±6.2）岁；男/女病例数为18 例/12 例；病程1-12 年，平均（6.7±1.4）年；心功能分级：Ⅱ级/Ⅲ级/Ⅳ级为13/10/7。瑞舒伐他汀组：年龄47-81 岁，平均（65.5±6.2）岁；男/女病例数为19例/11 例；病程1～12 年，平均（6.8±1.7）年；心功能分级：Ⅱ级/Ⅲ级/Ⅳ级为12/11/7。阿托伐他汀组、瑞舒伐他汀组的年

    心血管病防治知识 2020年8期2020-05-20

  • 脑心通胶囊联合阿托伐他汀预防急性脑梗死的价值分析
    其中， 阿托伐他汀组年龄54～79岁，平均（63.85±2.21）岁，梗死部位在基底部位65例，梗死部位在脑叶有14例，其他部位21例，合并糖尿病23例，合并高血压32例，男64例、女36例；脑心通胶囊联合阿托伐他汀组年龄55～78岁，平均（63.21±2.21）岁，梗死部位在基底部位66例，梗死部位在脑叶有14例，其他部位20例，合并糖尿病24例，合并高血压32例，男25例、女19例。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。1.2 方法阿

    临床医药文献杂志(电子版) 2020年1期2020-04-30

  • 探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果观察
    平均分为瑞舒伐他汀组（n=56例）以及阿托伐他汀组（n=56例）。阿托伐他汀组患者中的男性32例，女性24例，年龄区间为44～72岁，平均年龄为57.4（s=8.6）岁；瑞舒伐他汀组患者中的男性33例，女性23例，年龄区间为43～74岁，平均年龄为56.7（s=7.8）岁。对比两组患者的基线资料P＞0.05。1.2 方法瑞舒伐他汀组患者接受瑞舒伐他汀（生产厂商：南京先声东元制药有限公司；批准文号：国药准字H20113246）治疗：患者每天睡前服用一次瑞舒伐

    中西医结合心血管病杂志(电子版) 2020年1期2020-04-20

  • 瑞舒伐他汀对扩张型心肌病患者炎症因子水平及心功能的影响
    随机分为瑞舒伐他汀组及常规治疗组，每组各20例。另选取同期健康体检者20例作为空白对照组。1.2 治疗方法 常规治疗组进行限盐、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等心衰常规治疗，瑞舒伐他汀组在上述治疗的基础上加用瑞舒伐他汀钙片（阿斯利康制药有限公司，国药准字J20170008，规格：每片10mg）5mg，每晚1次。两组均治疗1个月。1.3 观察指标1.3.1 血液指标：DCM患者分别于治疗前、后采集患者空腹静脉血（空白对照组于体检时），用于检测以下指标。⑴肿瘤

    承德医学院学报 2019年5期2019-09-25

  • 阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者的疗效与安全性对比观察
    为两组，阿托伐他汀组44例患者给予阿托伐他汀治疗，其中男24例，女 20 例；年龄 42～82 岁，平均（54.21±10.24）岁；病程 1～4年，平均（3.21±0.51）年；瑞舒伐他汀组44例患者给予瑞舒伐他汀治疗，其中男25例，女19例；年龄41～82岁，平均（53.21±11.55）岁；病程 1～4 年，平均（3.11±0.71）年；两组患者一般资料对比差异无统计学意义（P＞0.05）。纳入标准：①符合冠心病诊断标准者；②患者及家属均知情研究；③

    世界复合医学 2019年5期2019-07-16

  • 阿托伐他汀钙与瑞舒伐他汀对比治疗高脂血症的疗效观察
    4 例，阿托伐他汀组男16 例，女18 例，年龄在53-82 岁，平均年龄为（70±8.2）岁，平均体重指数（Body Mass Index，BMI）（24.02±2.61）kg/m2；瑞舒伐他汀组男14 例，女20 例，年龄在53-83 岁，平均年龄为（69.56±8.62）岁，平均体重指数（BMI）（23.4±2.54）kg/m2；诊断符合中国成人血脂异常防治指南（2007 年）血脂水平分层诊断标准[5]：总胆固醇（cholesterol，TC）≥6.

    心血管病防治知识 2019年33期2019-04-10

  • 瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对急性脑梗死病人血脂与颈动脉粥样硬化斑块的影响
    伐他汀和阿托伐他汀组在常规治疗基础上，分别采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗。口服瑞舒伐他汀(浙江京新药业公司生产，国药准字H20080483)口服每次10 mg，每日1次，持续用药6个月。阿托伐他汀(大连辉瑞制药有限公司生产，国药准字H20051408)每次10 mg，每日1次，持续用药6个月。1.3 观察指标1.3.1 血液指标和肝肾功能 于治疗前和治疗6个月后，测定病人三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、LDL-C、超敏

    中西医结合心脑血管病杂志 2018年24期2019-01-22

  • 不同他汀类药物治疗早发冠心病急性心肌梗死的疗效分析
    者平均分成瑞伐他汀组和阿托伐他汀组。阿托伐他汀组中患者年龄在38-63岁，平均（47.85±8.18）岁；其中男26例，女24例。瑞伐他汀组患者年龄在39-62岁，平均（58.85±8.27）岁；其中男27例，女23例。将两组患者的一般资料进行组间对比，其一般资料方面的差异无统计学意义（P＞0.05）。1.2 治疗方法阿托伐他汀组患者采用阿托伐他汀进行治疗，具体如下：给予患者口服阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司，国药准字：H20051408)每天20 mg，1

    智慧健康 2018年36期2019-01-18

  • 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床对比观察
    随机分为瑞舒伐他汀组与阿托伐他汀组各50例，两组一般资料无统计学意义（P＞0.05）。1.2 方法：所有患者均酌情予以抗血小板聚集、抗凝、β阻滞药或钙通道阻滞药、硝酸酯类药物、血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）/血管紧张素Ⅱ受体拮抗药（ARB）等常规治疗，在此基础上，阿托伐他汀组加用阿托伐他汀20 mg，1天1次；瑞舒伐他汀组加用瑞舒伐他汀10 mg，1天1次。连续治疗8周。1.3 观察指标：治疗前及疗程结束后检测血脂。临床疗效判定标准[2]：①显效：心绞

    中国医药指南 2019年2期2019-01-08

  • 高血压合并高血脂应用阿托伐他汀治疗的可行性及内皮功能分析
    血脂患者分组。他汀组男31例，女11例；年龄45～79岁，平均（58.13±2.71）岁。对照组男30例，女12例；年龄45～79岁，平均（58.28±2.45）岁。两组基本情况差异不显著。1.2 方法 对照组采用苯磺酸氨氯地平片治疗，每次5mg，每天1次，口服。他汀组则增加阿托伐他汀治疗。每晚服用10mg。两组均治疗16周比较效果。1.3 观察指标 比较两组高血压合并高血脂病情控制率；治疗前后平均坐位血压、TC、TG水平；干预前后患者血液黏度、内皮素水平

    首都食品与医药 2018年10期2018-10-20

  • 他汀类药物治疗急性脑梗死对患者颈动脉粥样硬化斑块及炎症反应的影响
    类药物。瑞舒伐他汀组在标准化治疗的基础上每晚入睡前口服瑞舒伐他汀(浙江海正药业股份有限公司，生产批号2013122610，规格10 mg/片)10 mg，1次/d。阿托伐他汀组在标准化治疗的基础上每晚入睡前口服阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司，生产批号2013111208，规格20mg/片)20mg，1次/d。3组均连续治疗2周。1.3观察指标 ①临床疗效：治疗2周后根据神经功能缺损评分减少值评价2组临床疗效[5]，分为基本治愈(评分减少91%～100%，病残

    现代中西医结合杂志 2018年22期2018-08-03

  • 瑞舒伐他汀对高龄冠心病介入治疗患者血脂、炎症反应及肾功能的影响观察
    其命名为阿托伐他汀组与瑞舒伐他汀组，每组各100例。在阿托伐他汀组患者中，有男46例，有女54例，年龄最高为81岁，年龄最低为66岁，平均年龄为（75.99±3.68）岁；在瑞舒伐他汀组患者中，有男47例，有女53例，年龄最高为83岁，年龄最低为65岁，平均年龄为（75.79±3.70）岁；患者的资料具有统计学意义（P＞0.05）。1.2 治疗方法两组患者采取不同的治疗方法进行治疗，其中阿托伐他汀组患者采取阿托伐他汀药物治疗，而瑞舒伐他汀组患者则采取瑞舒伐

    中西医结合心血管病杂志(电子版) 2018年13期2018-06-28

  • 用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果对比
    随机分为阿托伐他汀组和瑞舒伐他汀组。在瑞舒伐他汀组患者中，男性患者和女性患者分别有26例（占63.41%）和15例（占36.59%）；其年龄为59～87岁，平均年龄为（68.12±2.98）岁；其病程为2～15年，平均病程为（6.23±2.31）年；其中，合并血脂异常、高血压及糖尿病的患者分别有33例（占80.49%）、18例（占43.90%）和6例（占14.63%）；心绞痛严重程度分级为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级的患者分别有12例（占29.27%）、25例（占 6

    当代医药论丛 2018年7期2018-06-13

  • 他汀联合依折麦布治疗急性冠脉综合征患者PCI术后的效果
    史无差异，强化他汀组患者术前中风史高于其他两组（P＜0.05）；强化他汀组诊断STEMI患者多于其他两组（P＜0.05）；术后用药3组在阿司匹林、波立维、ACEI/ARB、CCB类、β受体阻滞剂方面无差异。联合治疗组基础TC及LDL-C较其他两组高（表1）。表1 基础脂质谱Tab.1 Basic lipid profile ±s表1 基础脂质谱Tab.1 Basic lipid profile ±s血脂TC TG LDL HDL VLDL A组（n=47）

    实用医学杂志 2018年10期2018-06-01

  • 他汀类药物对急性脑梗死病人颈动脉粥样硬化斑块及炎症反应的影响
    表法分为瑞舒伐他汀组、阿托伐他汀组和对照组，每组30例。瑞舒伐他汀组男17例，女13例；年龄52岁～78岁(60.7岁±9.2岁)；病程1 h～22 h(12.4 h±2.7 h)；高血压11例，糖尿病6例。阿托伐他汀组男19例，女11例；年龄54岁～76岁(61.4岁±9.7岁)；病程1 h～20 h(12.6 h±3.1 h)；高血压10例，糖尿病4例。对照组21例，女9例；年龄58岁～75岁(61.7岁±9.1岁)；病程2 h～21 h(12.9 h

    中西医结合心脑血管病杂志 2018年4期2018-03-14

  • 瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性研究
    将其分为瑞舒伐他汀组（n=60）和阿托伐他汀组（n=60），瑞舒伐他汀组实施瑞舒伐他汀治疗，阿托伐他汀组实施阿托伐他汀治疗，分析对比两种药物对患者治疗疗效及安全性的影响。结果瑞舒伐他汀组治疗总有效率与阿托伐他汀组相比明显较高（P＜0.05）；瑞舒伐他汀组治疗后总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平与阿托伐他汀组相比明显较优（P＜0.05）；瑞舒伐他汀组用药不良反应发生率与阿托伐他汀组相比无明显差异（P＞0.05）。结论冠心病患者行瑞

    临床医药文献杂志(电子版) 2017年70期2017-12-18

  • 瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者炎症和细胞因子以及心血管事件的影响
    随机分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组，各52例，对照试验。瑞舒伐他汀组口服瑞舒伐他汀治疗，阿托伐他汀组口服阿托伐他汀治疗，对比两组患者炎症和细胞因子变化以及心血管事件发生率。结果治疗后，两组患者的hs-CRP、TNF-a、IL-6、VEGF、VCAM-1各项指标均明显下降，差异有统计学意义（P＜0.05）；瑞舒伐他汀组各项指标均明显下降幅度更大，差异有统计学意义（P＜0.05）；瑞舒伐他汀组心血管事件发生率9.62%，阿托伐他汀组心血管事件发生率15.38%

    临床医药文献杂志(电子版) 2017年69期2017-12-18

  • 用阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗CSAS合并心力衰竭的效果对比
    患者分为阿托伐他汀组（80例）和瑞舒伐他汀组（80例）。在进行常规治疗的基础上，为阿托伐他汀组患者应用阿托伐他汀进行治疗，为瑞舒伐他汀组患者应用瑞舒伐他汀进行治疗。对比分析治疗前后两组患者三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、内皮素-1（ET-1）、血肌酐（Scr）、血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、N末端B型尿钠肽前体（NT-proBNP）的水平、左心室射血分数（

    当代医药论丛 2017年13期2017-12-03

  • 不同类型他汀药物对急性心肌梗死患者治疗分析
    随机分为阿托伐他汀组、瑞舒伐他汀组、辛伐他汀组，分别于入院后给予阿托伐他汀20mg、瑞舒伐他汀10mg、辛伐他汀20mg每日一次治疗，共14天。观察两组患者临床治疗效果及并发症情况。结果各组经治疗后TC、LDL-C均下降，阿托伐他汀及瑞舒伐他汀组LDL-C下降明显(P＜0.05）；辛伐他汀组下降最低；阿托伐他汀组治疗总有效率为93.1%；瑞舒伐他汀组为90.9%；辛伐他汀组为83.2%；阿托伐他汀及瑞舒伐他汀组治疗效果明显(P＜0.05）；辛伐他汀组发生腹

    东方食疗与保健 2017年5期2017-09-20

  • 阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的疗效对比分析
    随机分为阿托伐他汀组和瑞舒伐他汀组, 每组50 例。两组患者均给予急性心肌梗死治疗指南推荐的治疗方案, 在此基础上, 阿托伐他汀组服用阿托伐他汀治疗；瑞舒伐他汀组服用瑞舒伐他汀治疗, 比较两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平以及左室射血分数(LVEF)、右肱动脉内皮依赖性舒张功能(FMD)。结果 与治疗前比较, 治疗后两组患者TC、TG、LDL-C

    中国现代药物应用 2017年15期2017-08-16

  • 瑞舒伐他汀的药理分析及抗动脉粥样硬化的临床疗效
    匹林组、瑞舒伐他汀组（各43例）。阿司匹林组采用阿司匹林进行治疗；瑞舒伐他汀组采用瑞舒伐他汀进行治疗。比较两组患者颈动脉粥样硬化治疗效果；治疗前后三酰甘油、总胆固醇、颈动脉内膜中层厚度；毒副作用发生率。结果 瑞舒伐他汀组患者颈动脉粥样硬化治疗效果比阿司匹林组高，P＜0.05；治疗前三酰甘油、总胆固醇、颈动脉内膜中层厚度两组相似，P＞0.05；瑞舒伐他汀组治疗后三酰甘油、总胆固醇、颈动脉内膜中层厚度比阿司匹林组好，P＜0.05；瑞舒伐他汀组毒副作用发生率和阿

    临床医药文献杂志(电子版) 2017年30期2017-08-14

  • 颈动脉内膜剥脱术前他汀应用对患者转归影响的观察性研究
    资料，其中长期他汀组15例，围手术期他汀组16例。对比两组之间血管再狭窄、死亡、卒中再发的情况。结果 两组患者基线资料无差异，但入院时长期他汀组患者低密度脂蛋白胆固醇水平低于围手术期他汀组患者(P他汀；颈动脉内膜剥脱术；转归脑卒中是我国国民的首位死亡原因[1]，颈动脉粥样硬化性病变伴狭窄是缺血性卒中的最常见病因之一，并具有高发病率、高死亡率、高致残率及高复发率的特点，也是成年人致残的主要病因[2]。自从1953年Debakey首次成功进行了颈动脉内膜剥脱术

    临床神经病学杂志 2017年3期2017-08-07

  • 瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对合并血脂异常的2型糖尿病患者的短期疗效及安全性比较
    随机分为瑞舒伐他汀组(57例)及阿托伐他汀组(58例)。瑞舒伐他汀组应用瑞舒伐他汀钙片10 mg/d睡前口服, 阿托伐他汀组应用阿托伐他汀钙片20 mg/d睡前口服。比较治疗前后两组患者的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)以及肌酸激酶(CK)指标水平。结果 治疗前, 两组患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C比较, 差异均无

    中国现代药物应用 2017年9期2017-06-01

  • 阿托伐他汀与辅酶Q10联合应用对老年2型糖尿病肾病的影响
    自愿的原则分为他汀组和联合组。连续治疗12 w后，检测干预前后的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清胱抑素C(CysC)、尿β2微球蛋白(β2-MG)以及治疗后两组的总辅酶Q10、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活性。结果 治疗前后比较，两组患者TC、TG、LDL-C、CysC、β2-MG显著下降，HDL-C均显著升高(P辅

    中国老年学杂志 2016年23期2016-12-23

  • 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果分析
    将其分为阿托伐他汀组、曲美他嗪组以及综合治疗组，平均每组60例。阿托伐他汀组：男39例，女21例；年龄22～74 岁，平均（47.85±5.8）岁，患病年限为 0.5～3.0 年，平均（2.4±3.2）年；曲美他嗪组：男38例，女22 例；年龄24～75岁，平均（48.34±4.7） 岁，患病年限为0.6～4.0年，平均（2.3±1.8）年；综合治疗组：男32例，女28例；年龄23～74岁，平均（46.12±4.8） 岁，患病年限为0.7～5.0年，平均（

    中国医学工程 2016年5期2016-03-12

  • 高血压患者治疗中通心络联合阿托伐他汀的应用及意义探析
    患者,随机分为他汀组和联合组,各100例。他汀组常规治疗同时用阿托伐他汀治疗,联合组常规治疗同时用通心络联合阿托伐他汀治疗。比较两组高血压治疗效果、干预前后两组患者血脂及血压相关指标的差异。结果①联合组治疗总有效率92.00%高于他汀组75.00%,差异具有统计学意义(P0.05)；干预后两组舒张压、收缩压均较干预前改善,且联合组改善程度优于他汀组,比较差异均具有统计学意义(P0.05)；干预后两组LDL-C、TG、HDL-C均较干预前改善,且联合组改善程

    中国现代药物应用 2016年22期2016-03-09

  • 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在急性冠状动脉综合征患者PCI围手术期中的应用效果比较
    随机分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组，每组80例，两组患者入院即分别给予瑞舒伐他汀和阿托伐他汀20 mg口服，并以20 mg/d维持治疗至PCI术后1个月。观察两组患者治疗前后血脂变化、主要不良心血管事件（MACE）、心肌损伤及药物不良反应的发生情况。结果治疗后两组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前明显下降，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均有所上升，且瑞舒伐他汀组优于阿托伐他汀组，差异均有统计学意义(P＜0.05)；瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀

    海南医学 2016年22期2016-03-07

  • 帕罗西汀联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察
    数字法分为帕罗西汀组(予盐酸帕罗西汀片治疗)、黛力新组(予黛力新治疗)、联合用药组(予盐酸帕罗西汀片联合黛力新治疗),各30例,对比三组治疗效果。结果帕罗西汀组与黛力新组治疗后的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；联合用药组治疗后的NIHSS、HAMD评分均低于帕罗西汀组、黛力新组(P＜0.05),且ADL评分高于帕罗西汀组、黛力新组(P＜0.05)

    中国现代药物应用 2016年14期2016-03-07

  • 用两种药物对发生急性心肌梗死的早发冠心病患者进行治疗的效果对比
    随机分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组。其中，瑞舒伐他汀组有35例患者，阿托伐他汀组有36例患者。在瑞舒伐他汀组35例患者中，有男性患者24例，女性患者11例。本组患者的年龄在41岁至55岁之间，平均年龄为（51.2±5.9）岁。在阿托伐他汀组36例患者中，有男性患者26例，女性患者10例。本组患者的年龄在42岁至55岁之间，平均年龄为（50.8±5.6）岁。两组患者在性别、年龄等一般资料方面相比差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。1.2 纳入标准（

    当代医药论丛 2016年12期2016-01-22

  • 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效评价
    将其分为阿托伐他汀组、曲美他嗪组与阿托伐他汀组+曲美他嗪组，各40例，比较三组疗效。以总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及心绞痛发作次数、为指标，结果 研究发现，阿托伐他汀组+曲美他嗪组治疗后TC、LDL-C、TG低于曲美他嗪组和阿托伐他汀组，而HDL-C则相反高于其他两组；心绞痛发作次数比较，其中曲美他嗪组+阿托伐他汀组心绞痛发作次数少于阿托伐他汀组、曲美他嗪组，数据分析，差异有统计学意

    中西医结合心血管病杂志(电子版) 2015年35期2015-10-25

  • 瑞舒伐他汀、阿托伐他汀联合规律运动对冠心病的治疗价值
    为两组，瑞舒伐他汀组90例，男43例，女47例，年龄44~68岁，平均（53.4±1.3）岁，其中有高血压史75例，糖尿病史24例，有血脂异常者72例；阿托伐他汀组90例，男44例，女46例，年龄42~69岁，平均（52.3±1.5）岁，其中有高血压史74例，糖尿病史23例，有血脂异常者71例。两组患者年龄、性别及症状等方面比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。排除标准：（1）对他汀类药物过敏者；（2）具有家族性血脂异常；（3）伴有严重肝、肾

    中国医学创新 2015年16期2015-05-05

  • 阿托伐他汀对冠心病并慢性心力衰竭及心房纤颤患者的预后研究
    随机分成两组，他汀组32例，非他汀组30例，两组患者均常规抗心衰等治疗，而他汀组加用阿托伐他汀(立普妥)20 mg/d，分别随访1年，观察两组出院后不同类型房颤的复发及维持情况，评估随访1年内主要不良心血管事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死及卒中)风险及心衰再住院率。结果治疗前两组在性别、年龄、并存疾病、AF类型、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左房内径(LAD)左室舒张末期内径(LVEDD)方面比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。随访期

    海南医学 2015年4期2015-04-15

  • 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对经皮冠状动脉介入治疗患者术后血浆白介素-18浓度的影响
    2 h，瑞舒伐他汀组IL-18浓度均显著低于阿托伐他汀组。结论他汀类药物能显著降低PCI术后循环中的IL-18浓度；与阿托伐他汀20 mg/d相比，瑞舒伐他汀10 mg/d的效应更强而可能具有更好的保护作用。[关键词]心绞痛,不稳定型;心肌血管重建术; 白细胞介素18;羟甲基戊二酰基CoA还原酶抑制剂炎症在急性冠状动脉综合征的发生、发展的过程中起着重要作用[1]。经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是干预急性冠状动脉综合征的重要手段，然而也被证实可通过炎症机制导

    中国临床保健杂志 2015年6期2015-03-15

  • 瑞舒伐他汀联合普罗布考对老老年不稳定心绞痛患者的有效性及安全性评价
    A患者随机分为他汀组和联合治疗组(每组39例)，在常规治疗基础上分别服用瑞舒伐他汀(阿斯利康制药有限公司5～10mg/d)或瑞舒伐他汀5～10mg/d加普罗布考(承德颈复康药业集团有限公司)500mg/d，分2次口服。于治疗前、治疗后1、4周、两个月及半年分别检测血脂、血糖、肝肾功能、肌酸激酶及血管内皮功能。1.3 血管内皮功能测定:非创伤性的血管内皮功能测定由超声科完成，具体操作方法参照美国超声评价肱动脉内皮依赖性血流介导的血管舒张指南进行血管内皮功能检

    河北医学 2015年10期2015-02-28

  • 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病随机对照研究
    随机分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组两组，每组80例。连续治疗八周后观察两组疗效。结果　两组患者的TG、LDL-C、TC、高敏C反应蛋白水平都比治疗前降低，HDL-C水平较治疗前升高，但瑞舒伐他汀组更为显著，P0.05，没有统计学意义。结论 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病均有一定效果，但瑞舒伐他汀在改善患者血脂等实验室指标方面效果更显著。doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.11.039Rosuvastatin and Ato

    中国卫生标准管理 2015年11期2015-01-27

  • 阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能的影响
    种类分为阿托伐他汀组（44例）、其他他汀组（48例）和无他汀组（47例）。收集并对比各组患者一般资料、血清NT-proBNP浓度及左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室缩短率（LVFS）、左心室射血分数（LVEF）等指标。结果 阿托伐他汀组较无他汀组血清 NT-proBNP 浓度显著降低［（1552±3416）pg/ml比（3771±6763）pg/ml，P＜0.01］，LVEDD［（65.2±8.9）mm 比（70.7±10.9）mm，P＜0.05］和

    中国心血管病研究 2014年11期2014-08-30

  • 他汀对高血压合并早期肾损害患者的hs-CRP的影响
    随机分为小剂量他汀组、常规剂量他汀组、大剂量他汀组和对照组。前3组在规范服用降压药物基础上，分别加服阿托伐他汀钙片(美国辉瑞公司生产，单剂量20 mg)10 mg、20 mg、40 mg，每晚餐后1 h服用。对照组仅规范服降压药物常规治疗。疗程为6个月，3个月时复查。在研究开始基线、3个月复查时、以及研究结束时均采集记录以下检验指标：ALT、AST、肌酸激酶(CK)、hs-CRP。结果小剂量他汀组在治疗3个月时降低hs-CRP水平较治疗前无明显改变，但到6

    河北医药 2014年10期2014-08-30

  • 阿托伐他汀对老年糖尿病患者行造影术后肾功能的影响
    照组、常规剂量他汀组(20 mg阿托伐他汀组)和较大剂量他汀组(40 mg阿托伐他汀组)各20例。对照组术前、术后未服用阿托伐他汀及其他调脂类药。常规剂量他汀组和较大剂量他汀组患者在行造影术前3 d开始至术后6 d分别每晚服用阿托伐他汀胶囊20 mg、40 mg(云南天方药业股份有限公司)。使用造影剂均为非离子型等渗对比剂碘海醇(300 mgI/ml，扬子江药业有限公司)。所有患者分别于造影前、造影后2 d、7 d测定血清肌酐(Scr)、血清胱抑素C(Cy

    新医学 2014年8期2014-08-22

  • 阿托伐他汀对兔动脉粥样硬化斑块中VEGF干预作用的研究
    模型组、低剂量他汀组、高剂量他汀组，每组各5只，共饲养12 w。ELISA检测各组血清TG、TC、LDL-C、VEGF；12 w末检测动脉粥样斑块内VEGF蛋白定量及VEGF mRNA水平。结果 与对照组相比，模型组、他汀组6 w和12 w血清LDL-C、TG、TC和VEGF均显著增高(P动脉粥样硬化；血管内皮生长因子；阿托伐他汀；兔动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)是一种由多种炎症细胞和炎症介质参与的慢性疾病，炎症微环境对血管内皮生长因

    西南国防医药 2014年5期2014-07-25

  • 他汀类降脂药在脑梗死二级预防中作用的研究
    成3组，瑞舒伐他汀组给予10 mg，晚一次口服；阿托伐他汀组给予阿托伐他汀20 mg，晚一次口服；对照组未给予降血脂治疗。分别在患者入院时、治疗6个月及1年检查血脂、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、测量颈动脉内-中膜厚度（IMT）。结果 治疗6个月及1年后，瑞舒伐他汀组及阿托伐他汀组血脂、hs-CRP水平及颈动脉IMT较治疗前及对照组明显下降；脑梗死复发率较对照组明显降低。结论 他汀类药物可以用于脑梗死二级预防，安全有效。脑梗死；瑞舒伐他汀；阿托伐他汀；动

    中国医药指南 2014年7期2014-03-28

  • 阿托伐他汀对高血压合并早期肾损害患者血糖及糖化血红蛋白的影响
    组，10 mg他汀组30例，男17例，女13例;平均年龄(63±8)岁;20 mg他汀组30例，男15例，女15例;平均年龄(65±7)岁;40 mg他汀组30例，男16例，女14例;平均年龄(67±8)岁;对照组30例，男15例，女15例;平均年龄(64±8)岁。4组一般资料见表1。表1 4组一般资料比较 n=30，±s表1 4组一般资料比较 n=30，±s指标 对照组 10 mg他汀组 20 mg他汀组 40 mg 他汀组年龄(岁) 64.07±7.9

    河北医药 2014年14期2014-03-06

  • 003 他汀药对骨骼肌功能的作用分析
    mg/d 的他汀组203例，或仅接受安慰剂的对照组217例，且先前均未使用过他汀药。人均随访或用药6 个月，观察比较分析与治疗用药前相比，随访用药终末时，他汀组与骨骼肌功能相关血中肌酸激酶(CK)升高幅值、肌张力、运动耐量及肌痛等诸指标间相关关系，尤其是在校正诸混杂影响变量后。结果显示，两组基线临床特征均无明显差异。仅他汀组女性较多使用避孕药或激素，对照组较多使用止痛药，且两组用药疗程相同。而治疗终末时他汀组血脂明显降低。比较分析表明，他汀组治疗终末时C

    心血管病学进展 2014年2期2014-03-04

  • 阿托伐他汀对衰老大鼠多器官氧化应激指标的影响
    、大剂量阿托伐他汀组和小剂量阿托伐他汀组，每组30只。将阿托伐他汀制成粉末后，加入0.9%氯化钠注射液，分别制成0.1 mg/ml及1 mg/ml混悬液。其中大剂量他汀组大鼠按照10 mg/(kg·d)给予1 mg/m l混悬液灌胃处理，小剂量他汀组大鼠按照1 mg/(kg·d)给予0.1 mg/m l混悬液灌胃处理。老年对照组大鼠根据体质量给予相应体积的0.9%氯化钠注射液灌胃。各组大鼠每周称1次体质量，根据体质量水平的变化调整给药剂量，各组大鼠灌胃4个

    解放军医学院学报 2014年4期2014-01-27

  • 急性冠脉综合征患者应用负荷剂量的瑞舒伐他汀与阿托伐汀的效果对比
    机分配到瑞舒伐他汀组［冠脉造影前12 h给予20 mg瑞舒伐他汀（可定，阿斯利康公司），冠脉造影前2 h给予10 mg瑞舒伐他汀］，101名患者被随机分配到阿托伐他汀组［冠脉造影前12 h给予80 mg阿托伐他汀（立普妥，辉瑞公司），冠脉造影前2 h给予40 mg阿托伐他汀］。1.2 方法1.2.1 冠脉造影检查：所有患者经桡动脉行冠脉造影检查，术前至少4 h均给予阿司匹林300 mg、氯吡格雷300 mg嚼服，其后阿司匹林100 mg日1次、氯吡格雷75

    中国医科大学学报 2013年3期2013-05-25

  • 阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对颈动脉粥样硬化患者的作用比较
    斑形成。阿托伐他汀组超声检查共发现斑块198个（软斑89个、硬斑109个），瑞舒伐他汀组超声检查共发现斑块194个（软斑86、硬斑108个），两组治疗前斑块数目和类型无统计学意义。阿托伐组80例，男58例，女22例，年龄（55.6±2.4）岁；瑞舒伐他汀组80例，男55例，女25例，年龄（54.2±2.6）岁。两组年龄、性别、体重指数无统计学意义，具有可比性。1.2 治疗方法 阿托伐他汀组给予阿托伐他汀钙片20mg（辉瑞制药有限公司）；瑞舒伐他汀组给予瑞舒

    中西医结合心脑血管病杂志 2013年1期2013-01-22

  • 瑞舒伐他汀对PCI患者术后脂联素和高敏C反应蛋白的影响
    随机分为阿托伐他汀组、低瑞舒伐他汀组和高瑞舒伐他汀组。阿托伐他汀组40例，男18例，女22例；年龄46～64岁；体质量指数（BMI）23.8～29.7。 低瑞舒伐他汀组 37例，男 17例，女 20例；年龄48～66岁；BMI 22.5～28.0。高瑞舒伐他汀组43例，男24 例，女 19 例；年龄 42～19 岁；BMI 23.3～30.2。 三组患者性别、年龄和BMI等一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。1.2 治疗方法所有的研究

    中国医药导报 2012年5期2012-07-28

  • 米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
    米氮平组和帕罗西汀组各32例。米氮平组有2例因经济因素脱落，实际完成研究30例。其中男12例，女18例;年龄18岁～54岁，平均(34.1±13.67)岁;病程6周～3.1年，平均(16.7±10.6)周。帕罗西汀组有1例因恶心胃部不舒退出研究，实际完成研究31例，其中男14例，女17例;年龄17～53岁，平均(33.8±11.70)岁;疗程6周～3.5年，平均(16.9±11.8)周。两组一般资料比较差异无统计学意义(P均＞0.05)。1.2 方法1.2

    中国实用医药 2011年36期2011-08-14

  • 阿托伐他汀对冠心病并慢性心力衰竭患者血清肌钙蛋白I水平及预后的影响
    为两组：阿托伐他汀组(他汀组)及常规治疗组(非他汀组)各46例。1.2 方法1.2.1 血清cTnI检测 所有患者在入院后次日晨及治疗后1个月分别空腹采静脉血3 ml，血样进行离心，收集血清待测。cTnI浓度采用美国Beckman公司全自动化学发光免疫分析仪进行定量测定。1.2.2 超声心动图检查 所有患者于入院后常规进行超声心动图检查，主要检测指标包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)。1.2.3 治疗方法 非他汀组给予常规利尿、血

    海南医学 2011年23期2011-06-21

  • 强化降脂治疗对急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗效果的影响
    7 d,标准他汀组患者接受 20 mg辛伐他汀、强化他汀组患者接受 80 mg辛伐他汀治疗。入院后所有患者顿服阿司匹林 300 mg、氯吡格雷 300 mg,然后术后长期服用阿司匹林 100 mg/d、氯吡格雷 75 mg/d,至少服用 12个月。PCI术后全部患者长期服用辛伐他汀(20 mg/d)。于 PCI前后分别测量肌酸磷酸激酶(CK)、CPK同工酶 MB(CK-MB)以及肌钙蛋白 I(TnI)水平。按美国学术联合会(ARC)标准〔5〕,如果术后

    中国老年学杂志 2011年14期2011-04-01

  • 帕罗西汀合并无抽搐电休克治疗抑郁症疗效分析
    .3岁）。帕罗西汀组34例，男16例，女18例，平均年龄为（30±7.4岁）。两组患者在年龄、性别、总病程、发病次数等方面均无显著性差异（P＞0.05）。1.2 治疗方法1.2.1 帕罗西汀组帕罗西汀起始量10mg/d，逐渐增至20～40mg/d，睡眠障碍者可合并小剂量苯二氮 类药物，有精神障碍症状者给予小剂量抗精神病药物。1.2.2 合并治疗组在帕罗西汀药物治疗基础上，合并MECT治疗，每次治疗监测脑电图，以产生癫痫波为发作良好，并且抑制指数在80%以上

    中国医药指南 2010年6期2010-11-07

  • 帕罗西汀与氟西汀治疗老年抑郁症对照研究
    分为两组。帕罗西汀组30例，男7例，女23例；平均年龄（67.2±5.8）岁；平均病期（10.14-8.7）个月；治疗前HAMD总分平均（28.3±8.6）分。氟西汀组30例，男9例，女2l例；平均年龄（66.8±6.6）岁，平均病期（12.2±9.1）个月，治疗前HAMD总分平均（27.4±5.7）分。两组以上各项差异均无显著性（P＞O.05）。1.2 方法 帕罗西汀起始剂量10ms/d，1周内加至20-40ms/d，每天1次顿服。氟西汀20ms/d，每

    中国民族民间医药 2010年20期2010-08-27

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