鞘瘤_参考网

孤立性动眼神经鞘瘤1例

30033)神经鞘瘤是颅内罕见的肿瘤,约占全部颅内肿瘤的7%～8%。最常见的神经鞘瘤是源于前庭蜗神经的肿瘤,其余为源于三叉神经、舌咽神经、迷走神经、面神经、副神经、舌下神经、动眼神经、滑车神经和外展神经[1]。动眼神经鞘瘤往往是神经纤维瘤病在颅内的一个表现,但孤立性动眼神经鞘瘤(Oculomotor Nerve Schwannoma,ONS)极为罕见,术前诊断难度较大[2]。现报道1例ONS如下。1 病例资料患者,女性,60岁,因头疼、复视半个月,在外院查

中国实验诊断学 2023年6期2023-06-26

食管神经鞘瘤的CT表现

 叶勇军食管神经鞘瘤是一种罕见的食管原发的黏膜下肿瘤，其特征是食管肌间Auerbach 神经丛的神经鞘Schwann 细胞的增殖，约占胃肠道所有间叶性肿瘤的2%～6%[1,2]。以往文献多以个例报道及病理学为主，本次研究通过回顾性分析4 例经手术病理确诊的食管神经鞘瘤资料，并复习相关文献报道，总结食管神经鞘瘤CT 影像特征，以提高对该病的认识。1 资料与方法1.1 一般资料 收集金华市中心医院2009 年1 月至2021 年12 月经手术病理证实的食管神经

全科医学临床与教育 2023年1期2023-02-17

听神经鞘瘤血供来源及其临床意义的研究现状

焓，张岩松听神经鞘瘤是起源于周围神经鞘的良性肿瘤，肿瘤通常累及前庭神经(前庭神经鞘瘤)，极少情况下起源于蜗神经，好发于内听道内；其表面有血管及蛛网膜包裹，与周围血管(小脑前下动脉、小脑上动脉、小脑后下动脉)的关系复杂，手术全切肿瘤可达到彻底治愈的效果。小脑前下动脉(anterior inferior cerebellar artery，AICA)是脑桥小脑角的主要血管，起源于基底动脉的尾部1/3，一直延伸到内耳道，与面神经及听神经关系十分密切。一直以来关于

临床神经外科杂志 2022年4期2022-11-23

舌尖神经鞘瘤1例报告并文献复习

，“舌部肿物神经鞘瘤”，免疫组化结果支持。患者术后创口愈合良好，舌体运动良好，舌感觉无明显异常。术后随访至半年，未见复发或转移。图1 专科查体和辅助检查图2 舌尖神经鞘瘤组织2 讨 论2.1神经鞘瘤的基本特征：神经鞘瘤是一种界限清楚、多单发的良性肿瘤，可起源于颅神经、周围神经、自主神经各部。在十二对脑神经中，神经鞘瘤的发生率从高到低为前庭神经、三叉神经和舌下神经。约25～45%神经鞘瘤发生于头颈部，仅1%发生于口腔内，且以舌部最易受累，其次是上腭、口底、颊

河北医学 2022年7期2022-08-03

神经纤维瘤病合并多发脑膜瘤及三叉神经鞘瘤1例

瘤，右侧三叉神经鞘瘤，多发脑膜瘤，脑积水（图1）。此病例的特点：青年女性，有明确神经纤维瘤病史；头颅MR平扫+增强示双侧听神经瘤、右侧三叉神经鞘瘤、多发脑膜瘤、脑积水；双侧听力下降，右面部疼痛明显。入院诊断：神经纤维瘤病；双侧听神经瘤；多发脑膜瘤；右侧三叉神经鞘瘤；右侧继发性三叉神经痛。入院后完善术前准备，全麻下经乙状窦后入路行右侧听神经瘤、右侧三叉神经鞘瘤、右侧桥小脑角脑膜瘤切除术。术后复查头颅CT示右侧桥小脑角肿瘤全切除。术后病理诊断：右侧听神经瘤，伴

临床神经外科杂志 2022年5期2022-07-18

阴茎多发性神经鞘瘤1例并文献复习

10000）神经鞘瘤常见于颅神经，其次可发生于头面部、舌部的周围神经[1]。极少发生于泌尿生殖系统，阴茎多发性神经鞘瘤更为少见，临床诊断一般较困难，通常依据术后病检及免疫组化结果明确诊断。我院近期收治1例阴茎根部多发性结节患者，通过手术及病理诊断为阴茎神经鞘瘤。现报告如下：一般资料患者，男，33岁，因发现阴茎根部结节5年于2020年8月28日入院，患者自诉5年前可触及左侧阴茎根部结节，5年来结节逐渐增大，约豌豆大小，3月前于阴茎根部近尿道处发现一新发绿豆大

中国男科学杂志 2021年3期2021-08-05

臂丛神经和桡神经丛状神经鞘瘤超声表现1例

臂丛神经丛状神经鞘瘤，右侧桡神经丛状神经鞘瘤。图1 丛状神经鞘瘤 A.超声声像图示臂丛神经丛状神经鞘瘤(箭)； B.超声声像图示串珠样桡神经丛状神经鞘瘤(箭)； C.病理图(HE，×200)讨论丛状神经鞘瘤约占神经鞘瘤的2%～5%，多见于皮肤及皮下浅表部位，眼部、喉部咽旁间隙、舌部及外周神经亦曾见报道，少数可伴神经纤维瘤病、神经鞘瘤病或脑膜瘤。外周神经丛状神经鞘瘤CT表现为软组织密度肿块；MRI可见多结节、多分叶或神经广泛增粗等，可同时存在丛状和典型神经鞘

中国医学影像技术 2021年6期2021-06-28

本期导读

神经鞘瘤病是一种以多发神经鞘瘤为特征的罕见疾病，可呈散发性或家族性发病，发病机制极其复杂，目前尚未有统一定论。近20年来有关神经鞘瘤病发病遗传学及其分子机制的研究虽然屡有报道，但是大多数研究仅停留在DNA层面上探讨致病突变基因与神经鞘瘤病发生发展的关系。造成该局面的重要原因之一是神经鞘瘤病为罕见病，在人群中发病率低，家族性发病更是少之又少，研究样本的缺乏致使对该病的研究一度停滞不前。本期首篇文章《神经鞘瘤病发病机制综述》就近20 年来有关神经鞘瘤病发病机制

国际医药卫生导报 2021年8期2021-04-17

神经鞘瘤MRI影像诊断的多因素分析

10100)神经鞘瘤(neurilemoma)又名许旺细胞瘤，又称神经膜细胞瘤或施万细胞瘤，起源于黏膜下层和肌层的神经丛，是一种多孤立、有包膜、生长缓慢的肿瘤，多为良性。全身各部位均可发病，常位于头颈部(44.9%) 和四肢(32.6%)[1]。所有年龄均可发病，高峰发病期为20～50岁，发病率无性别倾向。神经鞘瘤发病隐匿，生长缓慢，临床中多为意外发现[2-3],常因不能及早发现而错失最佳治疗时间。本研究拟通过对经手术、病理证实的不同部位的64例神经鞘瘤患

成都医学院学报 2020年4期2020-08-07

腘窝处神经鞘瘤超声误诊1例

后病理结果：神经鞘瘤。讨论:神经鞘瘤主要发病部位为头颈和四肢，起源于周围神经髓鞘，极少发生恶变，多呈偏心性生长，与神经无粘连。其超声特征是易发生囊性变，长轴与血管走行一致，两端呈鼠尾征与肿瘤相连，提示神经源性，神经干受压，水肿增粗，呈低回声，肿瘤多较大，边界不清，回声不均，血供丰富，应考虑恶性可能；CDFI：部分肿瘤周边及内部血供丰富，可测及动脉型频谱。神经鞘瘤与神经纤维瘤常易混淆，神经纤维瘤较少见，内部呈均匀低回声，边界清，有包膜，后方回声增强，CDFI

临床超声医学杂志 2020年7期2020-08-04

颌下腺神经鞘瘤超声误诊1例

右颌下肿块）神经鞘瘤（图2）。讨论：神经鞘瘤是一种来源于周围神经鞘膜施旺细胞的良性肿瘤，好发于交感、迷走神经。25%～45%发生在头颈部，其中颈部占10%～19%，以颞骨、侧颈部及副鼻窦区最为常见，舌部也较常见［1］。唾液腺神经鞘瘤临床罕见，大多出现在腮腺，发生在颌下腺的神经鞘瘤较罕见。颌下腺神经鞘瘤较少有症状，术前诊断困难。综合文献［1-3］报道，神经鞘瘤超声表现为腺体内边界清楚，形态规则的结节，其内回声较均匀，多为单发，CDFI于其内可探及血流信号，部

临床超声医学杂志 2020年4期2020-04-30

高频超声在浅表神经鞘瘤诊断中的价值

000)浅表神经鞘瘤是由周围神经的神经鞘形成的肿瘤，多发生在30～40岁的中年人，常见肿瘤生长在脊神经后根，肿瘤大小通常在3 cm左右，好发于颅神经、头面部和舌部周围神经，可以自然发生，也可由外伤或者刺激造成[1-3]。本研究搜集我院超声科2015年1月～2017年12月诊断的50例浅表神经鞘瘤患者，观察并对比分析超声检查结果与病理检查结果，探究超声检查的诊断准确率以及不同部位的诊断情况。1 资料与方法1.1一般资料：搜集我院超声科2015年1月～201

吉林医学 2018年12期2018-12-21

胃神经鞘瘤的CT及18F-FDG PET/CT表现

0029；胃神经鞘瘤是一种起源于胃壁肌间神经丛神经鞘施万细胞的良性肿瘤，临床罕见，约占胃肠道间叶源性肿瘤的2.9%，占胃部肿瘤的0.2%[1-3]。既往对胃神经鞘瘤影像学表现的研究多集中于 CT检查，PET/CT显像的影像学表现研究较少[4-7]。本研究回顾性分析25例胃神经鞘瘤的临床资料，总结其CT及18氟-氟代脱氧葡萄糖（18F-FDG）PET/CT显像的影像学特征。1 资料与方法1.1 研究对象 回顾性分析2009年8月－2017年8月南京医科大学第

中国医学影像学杂志 2018年11期2018-12-03

腹膜后神经鞘瘤超声表现1例

瘤符合陈旧性神经鞘瘤。图①超声显示左肾旁见大小约10.9x6.7cm囊实性包块，边界清，有包膜 图②超声彩色多普勒示其周边见血流信号。讨论神经鞘瘤（neurilermmoma）属于神经源性肿瘤，起源于雪旺氏细胞，也称其为schwannoma，多见于成年人，无明显性别差异。神经鞘瘤通常单发、有蒂，发生部位主要位于颅内神经根（多数为听神经瘤）、脊神经根，亦可见于头、颈、面、胃、纵隔、颅内、椎骨等。发生于周围神经的神经鞘瘤相对较少，其中较为多见的来源为四肢软组织

健康大视野 2018年13期2018-10-31

胃双重造影诊断胃神经鞘瘤1例

位（可能是胃神经鞘瘤或胃间质瘤）。术后病理学检查结果：（胃体）结合组织学形态和免疫组织化学结果符合神经鞘瘤（图2），肿块大小60 mm×35 mm×32mm。免疫组织化学检测结果：Dog-1（-）、CD117（-）、CD34部分（+）、Vimentin（+）、SMA部分（+）、S-100（+）、NSE（-）、GFAP（+）、Ki-67＜5%（+）（图3）。图 1 患者超声诊断图像图 2 神经鞘瘤的病理诊断（H-E染色，×400）图 3 免疫组织化学结果显示

肿瘤影像学 2018年4期2018-09-13

消化系统神经鞘瘤的影像学表现与病理对照

震， 商功群神经鞘瘤(neurilemoma)又称施万细胞瘤(schwannoma)，是起源于胚胎期神经嵴来源的神经膜细胞或施万细胞的良性肿瘤，恶性者罕见[1]。神经鞘瘤多发生于头颈部、四肢及躯干，腹腔及后腹膜偶可受累，且多发生于腹膜后，发生于消化系统的神经鞘瘤则更为少见[2-3]。目前，国内外对于这类疾病的文献报道较少，且多以个案分析为主。本文对消化系统神经鞘瘤的临床、病理与影像学特征进行对照研究，旨在提高对这类疾病的术前诊断水平，为临床治疗方案的选择提

放射学实践 2018年7期2018-07-25

Intraventricular neurilemmoma of choroid plexus: Case report

侧脑室脉络丛神经鞘瘤 A.头颅MRI平扫T2WI； B.MR增强扫描； C.3D-ASL序列图像； D.病理图(HE,×200)患者男，43岁，因“头晕7天”就诊，专科检查及实验室检查无特殊。MRI：右侧脑室三角区见类圆形等T1等T2信号为主占位性病变(图1A)，约26 mm×25 mm×24 mm，边界清楚，信号不均匀，其内见片状长T1短T2信号(钙化灶)，邻近脑实质无水肿；增强扫描病变实性部分明显强化，并见脉络丛分支动脉供血(图1B)；三维动脉自旋标记

中国医学影像技术 2018年6期2018-06-25

肾上腺神经鞘瘤25例报告并文献复习

50052)神经鞘瘤起源于神经鞘膜施旺细胞，可发生于任何包含施旺细胞的神经组织。肾上腺并不是神经鞘瘤的好发部位，好发于颅神经及外周神经的神经干，以四肢屈侧多见[1]，发生于腹膜后的神经鞘瘤约占0.5%～5%[2]，发生于肾上腺区的神经鞘瘤约占0.7%～2.7%[3]。1908年VEROCAY首次报道了神经鞘瘤，1920年ANTONI将神经鞘瘤分为两种不同的亚型，即Antoni A型和Antoni B型。目前，大多数学者认为肾上腺神经鞘瘤起源于支配肾上腺髓质

现代泌尿外科杂志 2018年5期2018-06-07

肺内恶性神经鞘瘤一例报告并文献复习

原发肺内恶性神经鞘瘤是罕见的软组织肿瘤，因其缺乏特征性的临床表现和影像学资料，易被误诊为肺癌等肺内其他类型软组织肿瘤，本文报道了1例在台州恩泽医疗中心（集团）恩泽医院经病理检查证实为肺内恶性神经鞘瘤患者，并检索肺内神经鞘瘤的相关文献进行复习，旨在为临床鉴别诊断肺内恶性神经鞘瘤提供帮助。1 病例简介患者，女，47岁，外院体检时查胸部CT示“右下肺肿物”，无咳嗽、咳痰、咯血、胸闷、胸痛、发热等临床症状，2016-12-20于台州恩泽医疗中心（集团）恩泽医院行C

中国全科医学 2018年15期2018-06-04

丛状神经鞘瘤

×400丛状神经鞘瘤定义为丛状或多结节性生长的神经鞘瘤变异型，可以呈现普通型神经鞘瘤或细胞性神经鞘瘤形态。组织学形态观察，肿瘤组织由紧密、拉长的肿瘤性施万细胞组成，排列方式上致密的Antoni A型多于疏松的Antoni B型（图1），上皮样细胞形态罕见，偶见核分裂象，可见血管透明变性。免疫组织化学染色，肿瘤细胞胞质和胞核一致性表达S⁃100蛋白（S⁃100），胞核表达SOX10；“马赛克”样细胞胞核SMARCB1（INI1）阳性（图2）可见于93%的家族

中国现代神经疾病杂志 2018年2期2018-05-09

阴囊神经鞘瘤1例报告并文献复习

锥锋巫嘉文神经鞘瘤是由周围神经的Schwann鞘(即神经鞘)所形成的肿瘤，亦称为神经瘤，可发生于全身各处的神经组织，好发于颈神经或外周神经的神经干，以四肢屈侧多见，发生于泌尿生殖系统的比率很低，其中发生于阴囊内的报道更少[1]。神经瘤多无明显临床症状，直至肿瘤体积逐渐增大压迫周围组织而产生局部症状[2]。目前国内外文献报道中有完整病例资料者约为20余例。本文对1例阴囊神经鞘瘤患者的临床资料进行了分析，结合文献复习探讨了该病的临床特点、治疗及预后情况。患者

现代泌尿生殖肿瘤杂志 2018年2期2018-02-10

听神经鞘瘤需要手术切除吗？

查被诊断为听神经鞘瘤，属于良性病变。请问，听神经鞘瘤需要手术切除吗？答：听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是常见的颅内肿瘤之一，发于中年人当中。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。其临床症状各不相同，症状可轻可重，这主要与肿瘤起始部位、生长速度、发展方向、肿瘤大小、血供情况以及是否囊变等诸多因素有关。对于听神经鞘瘤病人的治疗主要有3种方案：显微手术全切术、立体定向放射治疗和随访观察，年轻患者且证实肿瘤正在不断增长者首选手术或

益寿宝典 2018年13期2018-01-26

软组织神经鞘瘤和神经纤维瘤超声诊断与鉴别诊断及价值分析

000）对于神经鞘瘤和神经纤维瘤，目前临床运用比较广泛的诊断方法主要有CT、MRI、超声诊断等几种临床诊断方法，其中超声诊断在神经鞘瘤和神经纤维瘤的临床诊断中比较常见[1]。本文为了观察研究软组织神经鞘瘤和神经纤维瘤超声诊断与鉴别诊断的临床应用价值，特此选择选择2016年6月～2017年6月于我就诊的58例软组织神经鞘瘤患者与46例软组织经纤维瘤患者进行研究与探讨，具体资料如下所示。1 资料和方法1.1 临床资料选择2016年6月～2017年6月于我就诊的

临床医药文献杂志(电子版) 2017年73期2018-01-18

腰椎管内哑铃型巨大神经鞘瘤1例及文献复习

30033)神经鞘瘤又称施旺细胞瘤，是椎管内常见的良性肿瘤之一，好发于硬膜内髓外和硬膜外。髓内神经鞘瘤十分少见，占椎管内神经鞘瘤的百分之一[1]。椎管内神经鞘瘤主要发生在腰骶段，其次胸段，最后颈段，若肿瘤体积大可累及椎间孔而成为哑铃状。本例腰椎管内神经鞘瘤瘤体巨大，现报道如下。1 临床资料患者男性，26岁，因3个月前出现间歇性腰疼及左下肢麻痛，3天前左下肢麻痛进行性加重入院。入院时患者既往无基础疾病和遗传病史。专科检查：患者双下肢肌肉肌力正常。腰骶部压痛、

中国实验诊断学 2018年4期2018-01-17

周围神经鞘瘤超声表现与病理特征的对照研究

000）周围神经鞘瘤超声表现与病理特征的对照研究杨帆1，陈贤翔2，朱吉发1，吴火林1，俞玲芳1（中国人民解放军第九二医院 1.超声科，2.病理科，福建 南平 353000）目的探讨周围神经鞘瘤的超声表现及其与病理改变之间的关系。方法回顾性分析经手术和病理证实的46例共49个神经鞘瘤的超声表现，并结合病理进行对照研究。结果48个神经鞘瘤均表现为形态规则，边界清晰，仅1例位于C4神经根处的神经鞘瘤表现为形态不规则，边界不清，肿瘤向神经孔内延伸，形成椎管内外两部

中国现代医学杂志 2018年2期2018-01-10

细胞性神经鞘瘤

图像.细胞性神经鞘瘤图1 光学显微镜观察所见 HE染色 1a 细胞性神经鞘瘤有包膜,Antoni A区明显增多,肿瘤细胞密度较高 X100 1b 核分裂象易见 X200Figure 1 Optical microscopy findings HE staining Cellular schwannoma is encapsulated and comsists mostly of Antoni A tissue,with increased cellula

中国现代神经疾病杂志 2017年7期2017-11-21

颈部迷走神经鞘瘤超声检查误诊为结节性甲状腺肿

云茜颈部迷走神经鞘瘤超声检查误诊为结节性甲状腺肿田庆波，田云茜目的 探讨颈部迷走神经鞘瘤诊治方法及误诊原因、防范措施。方法 对超声检查误诊为结节性甲状腺肿的颈部迷走神经鞘瘤1例的临床资料进行回顾性分析。结果 本例因发现颈部肿物2年余，声音嘶哑2个月入院。入院后查体左侧颈部可触及大小5 cm×4 cm肿块，质地中等，边界清楚，可随吞咽动作上下移动；电子喉镜检查示左侧声带麻痹；超声检查示甲状腺多发囊实性占位，考虑结节性甲状腺肿。后行超声引导下甲状腺结节穿刺活组

临床误诊误治 2017年8期2017-09-11

肠系膜神经鞘瘤1例

报告▷肠系膜神经鞘瘤1例杜恒鑫，侯阳（中国医科大学附属盛京医院放射科，辽宁沈阳 110004）神经鞘瘤；肠系膜；超声检查；体层摄影术，X线计算机病例男，36岁，以“体检彩超发现腹部包块3周”为主诉入院。患者饮食睡眠尚可，无发热乏力，无腹痛腹泻，无恶心呕吐，无排便习惯改变。查体：全腹软，无压痛反跳痛，未触及包块，肝脾肋下未触及，肠鸣音正常。彩超：腹部脐旁右侧低回声包块，直径约4.0 cm，周围肠壁增厚，提示恶性不除外。3周后复查超声脐旁右侧低回声包块较

中国临床医学影像杂志 2017年3期2017-09-07

MSCT平扫、增强扫描在诊断胃神经鞘瘤中临床价值＊

扫描在诊断胃神经鞘瘤中临床价值＊1.湖北省黄冈市中心医院影像科(湖北 黄冈 438000)2.湖北省黄冈市中心医院质控办(湖北 黄冈 438000)周 刚1樊 斌1熊永发1江 鹏1肖金燕2目的 探讨多层螺旋CT(MSCT)平扫、增强扫描在诊断胃神经鞘瘤中的临床价值。方法 选取2013年1月至2016年10月我院收治的胃神经鞘瘤患者20例为研究对象，回顾性分析胃神经鞘瘤的MSCT平扫、增强扫描表现，包括病变部位、肿瘤大小、强化特点及与黏膜接触面溃疡等情况，比

中国CT和MRI杂志 2017年6期2017-06-15

小脑神经鞘瘤1例

040）小脑神经鞘瘤1例彭秀华，李劲，宋慧晔，梁宗辉（复旦大学附属华山医院静安分院上海市静安区中心医院放射科，上海 200040）小脑肿瘤；神经鞘瘤；磁共振成像男，53岁。于1个月前无明显诱因出现头晕、行走不稳，易向右倾倒，无恶心呕吐，之后头晕加重，行走缓慢，步幅蹒跚，偶有右耳耳鸣，来院就诊。查体双侧咽反射减退，伸舌向右偏，右侧肢体共济运动不稳准，闭目直立征阳性。头颅MRI示：右侧小脑半球占位性病变，伴大小不等囊性变，大囊位于肿瘤边缘，微囊到中囊变位于

中国中西医结合影像学杂志 2017年3期2017-06-12

骶骨富于细胞神经鞘瘤8例临床病理分析

骶骨富于细胞神经鞘瘤8例临床病理分析林 军1，杨道华1，华莹奇2，陈 安3目的 探讨骶骨富于细胞神经鞘瘤的临床病理特点及与骶骨经典型神经鞘瘤的异同。方法 回顾性分析8例发生于骶骨的富于细胞神经鞘瘤的临床资料、影像学、病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。结果 8例中女性5例，男性3例，平均年龄46.4岁。临床上以骶尾部疼痛为主，影像学上表现为骶骨或骶骨及骶前肿块。镜下见富于细胞神经鞘瘤由梭形细胞组成，呈条束状、交织状排列，无明显栅栏状排列和“verocay

临床与实验病理学杂志 2017年4期2017-06-05

肾上腺神经鞘瘤的CT应用探讨

00）肾上腺神经鞘瘤的CT应用探讨冯 凯 陈 晨（湖北省老河口市第一医院放射科，湖北 老河口 441800）目的探讨肾上腺神经鞘瘤的CT影像表现。方法复习近年来收集的3例肾上腺神经鞘瘤患者的临床及CT资料，均手术及病理证实。结果3例肾上腺神经鞘瘤均单发，其中左侧2例，右侧1例，肿瘤体积2.1 cm×2.4 cm×2.8 cm～11.5 cm×13.6 cm×15.1 cm，CT平扫1例表现为均匀等密度，2例表现为密度不均匀，内有坏死、囊性变，平均CT值20

中国医药指南 2017年16期2017-01-15

颈动脉间隙神经鞘瘤的诊治进展

2颈动脉间隙神经鞘瘤的诊治进展郑晓珂，王卓颖复旦大学附属肿瘤医院头颈外科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海200032颈动脉间隙中迷走神经鞘瘤(schwannomas of vagus nerve，SVN)和交感神经鞘瘤(schwannomas of the cervical sympathetic nerve，SSN)最为常见。由于神经鞘瘤无特征性症状和体征，且迷走神经和交感神经解剖位置临近，故术前诊断较为困难。除此之外，目前神经鞘瘤的手术方式尚未达成统

中国癌症杂志 2016年11期2016-12-15

胃神经鞘瘤超声内镜下被误诊为胃间质瘤4例并文献复习*

5000）胃神经鞘瘤超声内镜下被误诊为胃间质瘤4例并文献复习*卢光荣1，符竣惠2，钟金伟1，蔡振寨1，吴昊1，申苏建1，薛战雄1，黄智铭3（1.温州医科大学附属第二医院消化内科，浙江温州325000；2.台州市第一人民医院普外科，浙江台州318020；3.温州医科大学附属第一医院消化内科，浙江温州325000）目的为了提高超声内镜（EUS）对胃神经鞘瘤的检出率。方法回顾分析2008年5月-2015年6月温州医科大学附属第一、第二医院和台州市第一人民医院4例

中国内镜杂志 2016年2期2016-11-29

高频彩超鉴别诊断神经鞘瘤的意义与价值

彩超鉴别诊断神经鞘瘤的意义与价值孟建钦1)杨利霞2)1)河南南乐县人民医院超声科 南乐 457400 2)郑州大学第二附属医院超声科 郑州 450014目的 评估高频彩超声图像特征对神经鞘瘤的鉴别诊断意义与价值。方法 选取2010-07—2015-07我院外科手术切除的四肢或颈部肿瘤病灶患者157例，所有肿瘤病灶术前均行高频彩超检查。现对这些肿块的彩超图像进行整理，分析肿块的包膜、形态、血流、钙化及与神经的关系对鉴别诊断的价值。并计算高频彩超诊断神经鞘瘤的

中国实用神经疾病杂志 2016年20期2016-11-28

骨内神经鞘瘤的影像学表现特点及病理分析

om)﻿骨内神经鞘瘤的影像学表现特点及病理分析吴朋1， 王振忠1*， 李勇1， 郭宏斌1， 许克宁2(1河北北方学院附属第一医院影像科，张家口075000；2解放军251医院影像科；*通讯作者，E-mail：1058717863@qq.com)目的总结骨内神经鞘瘤的影像学和病理学特点。方法回顾分析8例骨内神经鞘瘤的影像特点。采用X线和CT检查评估骨内神经鞘瘤部位、形态结构、大小、骨质密度，骨膜反应，骨质破坏及周围累积情况等，应用MR检查显示肿瘤部位、大小、

山西医科大学学报 2016年3期2016-09-14

胰腺神经鞘瘤1例报告并文献复习

002）胰腺神经鞘瘤1例报告并文献复习张娟1，李培岭2，翟昭华1（1.川北医学院附属医院放射科，四川 南充637000；2.河南省洛阳正骨医院影像中心，河南 洛阳471002）胰腺肿瘤；神经鞘瘤；磁共振成像神经鞘瘤是由雪旺细胞神经鞘膜良性增生形成，可发生于任何有Schwann细胞膜的神经，好发于头颈部及椎管内，而发生在胰腺的神经鞘瘤临床上极为罕见［1-4］，其影像学表现与胰腺假性囊肿、胰腺囊腺瘤相似，极易误诊。为了加深对本病的认识，提高术前诊断的正确性，现

中国临床医学影像杂志 2015年1期2015-10-17

2015年读片窗(7)

7)王龙胜胃神经鞘瘤；影像表现；鉴别诊断1 病史摘要患者，女，54岁，柏油样便2天，伴呕血1天。病程中有反酸，胃部烧灼感，无发热，饮食一般，睡眠可，小便正常，体质量无明显减轻。体检：体温36.7 ℃，脉搏70次/min，呼吸:19次/min，血压110/76 mmHg。神志清楚，贫血貌，全身皮肤黏膜无黄染，未见肝掌和蜘蛛痣，浅表淋巴结未及肿大，双肺呼吸音清，未闻及干湿啰音，心界不大，心率84次/min，律齐，未闻及杂音，腹软，剑突下压痛(+)，无反跳痛，肝

安徽医学 2015年7期2015-06-01

右侧后纵隔巨大神经鞘瘤1例

侧后纵隔巨大神经鞘瘤1例程坤鹏1，张强2，于海翔1，韩振国1,林凤武1*(1.吉林大学中日联谊医院，吉林长春130033;2.吉林大学第四医院)1临床资料患者谢某，男，66岁。因“胸闷、气短1年余”于2013年5月9日就诊于我院。患者无发热、盗汗，无咳嗽咳痰。查体：气管偏向左侧，右肺呼吸音减弱，左肺呼吸音增强。进一步行胸部CT检查提示：双侧胸廓对称，纵隔及气管向左侧移位，右肺体积变小，右侧纵隔内见巨大类椭圆形软组织密度影，边缘光滑，其内密度不均匀，可见片

中国实验诊断学 2015年4期2015-02-24

胃神经鞘瘤的多层螺旋CT诊断分析

450000神经鞘瘤源自神经鞘，生长较为缓慢，呈现卵圆形，无痛感，肿物的一种，肿物沿神经轴往其两侧发生摇摆，胃神经鞘瘤比较少见，在临床中是一种神经鞘瘤，处在胃肠道间，是一种叶源性肿瘤，由于自身生长过慢，并无较为特殊性临床症状，所以不会被人们所重视，容易发生延误治疗的情况[1]，常规检查中难以确诊，在术前难以确诊，随着高密度、大范围扫描的多层螺旋CT 的应用，胃神经鞘瘤的检出率有了明显提高，现回顾性分析该院2010年12月—2013年2月收治的10例进行多层

中外医疗 2014年5期2014-11-17

恶性神经鞘瘤全身多发转移1例

2)恶性外周神经鞘瘤，(3)单项型滑膜肉瘤。免疫组化结果显示：Ki-67(+25%),Bcl-2(+),CD99(+),Vimentin(+),S-100(+),caldesmon(+),Syn(部分+)，CD138(部分+)，CD56(-),CK(-),CK20(-),CK5/6(-),CK7(-),TTF-1(-),P63(-),CD38(-),Desmin(-),MyoD1(-),myogenin(-),LCA(-),CD34(-),CK5(-),W

中国老年学杂志 2014年6期2014-09-12

胃神经鞘瘤的MSCT影像学表现分析

50025胃神经鞘瘤的MSCT影像学表现分析吴玉珍a，倪萍b，林燕a，许丽凤a，林朝上a南京军区福州总医院 a.医学影像科，b.医学工程科，福建 福州 350025目的 探讨胃神经鞘瘤的MSCT表现，以提高对本病的认识及诊断水平。方法 选取经手术病理证实的胃神经鞘瘤6例，回顾性分析其临床特征及MSCT表现。评估内容包括肿瘤大小、形态、生长方式、增强模式、强化程度、肿瘤与黏膜接触面溃疡等情况。结果 临床表现为胃壁起源的圆形或椭圆形肿块，边界清晰，6例病灶可见

中国医疗设备 2014年10期2014-06-24

胃神经鞘瘤的多层螺旋CT诊断与临床治疗

韩超胃神经鞘瘤的多层螺旋CT诊断与临床治疗韩超目的 探讨胃神经鞘瘤的多层螺旋CT的诊断和临床治疗。方法 回顾性分析本院收治的经多层螺旋CT检查确诊的胃神经鞘瘤患者6例, 分析其临床诊断和治疗的相关资料。结果 经多层螺旋CT扫描检查结果显示, 肿瘤位于胃体小弯3例, 胃体大弯1例, 胃底2例；肿瘤大小, 最小的为2 cm, 最大为9 cm, 经过手术治疗, 所有患者均成功切除肿瘤；经持续3～5年的随访, 因其他病因死亡1例,其他患者均恢复良好。结论 多层螺旋

中国实用医药 2014年4期2014-04-04

周围神经鞘瘤的MRI表现

000）周围神经鞘瘤的MRI表现杨 磊（河南省南阳市中心医院影像科，河南 南阳 473000）目的分析周围神经鞘瘤的MRI表现。方法回顾性分析15例周围神经鞘瘤的影像学资料。结果均呈现为椭圆形，与局部神经走行一致。14例良性瘤均边界光滑清晰，1例恶性神经鞘瘤周围浸润明显，呈多中心坏死。MRI显示边界均清晰，T2WI均表现为不均质高信号，恶性神经鞘瘤1例T1WI呈现明显高信号。包膜均呈现低信号。其中脂肪包绕征9例，脂肪尾征8例，靶征5例，神经出入征4例。结论

中国医药指南 2014年36期2014-01-26

高频超声诊断浅表神经鞘瘤19例临床分析

超声诊断浅表神经鞘瘤19例临床分析黄水明 刘小娟 李宏吉浙江省平湖市第一人民医院超声科 平湖 314200浅表神经鞘瘤；高频超声；声像图；诊断浅表神经鞘瘤是周围神经性肿瘤中比较常见的一种，可见于浅表诸神经干的分布部位，易误诊，笔者对本院2008年6月—2013年12月临床手术及病理证实的19例浅表神经鞘瘤患者的术前高频超声检查结果进行回顾性分析，旨在探讨浅表神经鞘瘤的高频超声声像图表现特点，评价高频超声对浅表神经鞘瘤的诊断价值。1 资料与方法1.1临床资料

浙江中西医结合杂志 2014年9期2014-01-22

原发于腮腺内的面神经鞘瘤临床特点及诊治分析

发性腮腺内面神经鞘瘤患者6例，男2例，女4例，平均年龄（46．7±8．6）岁。均为单侧腮腺内的面神经鞘瘤，右侧2例，左侧4例。5例腮腺区出现局部压痛，1例伴轻度面瘫。1．2 方法 6例患者均拟行腮腺浅叶及肿瘤切除术，术前行常规检查、腮腺造影及穿刺、CT和MRI影像学检查等。术中取肿瘤标本进行冰冻活检检查，以清楚确定肿瘤性质。确诊为面神经鞘瘤后手术沿神经走行纵向剥离包膜，切除肿瘤，切勿损伤神经，术中尽量轻柔操作，避免组织过度牵拉或挤压。2 结果2．1 临床检

中国实用神经疾病杂志 2013年15期2013-08-20

胃神经鞘瘤临床诊治12例

12月收治胃神经鞘瘤12例，术前均诊断为胃间质瘤，术后经病理及免疫组化证实为胃神经鞘瘤，现报告如下。临床资料1 一般资料本组12例中，男8例，女4例，年龄38～74岁，平均（54．6岁）。主要临床表现：上腹部饱胀不适9例，上消化道梗阻2例，上消化道出血1例；病程1周至22年；术前行胃镜检查12例，7例为内生性生长，5例为糜烂性胃炎，经超声内镜检查10例，超声内镜提示：8例位于粘膜肌层，2例位于粘膜下层；12例均行增强CT检查：4例表现为中度强化，8例表现

陕西医学杂志 2013年7期2013-04-07

高频超声诊断外周神经鞘瘤

超声诊断外周神经鞘瘤魏智巍（辽宁省锦州市中心医院超声科，辽宁 锦州 121001）目的 探讨高频多普勒超声在外周神经鞘瘤诊断中的临床价值。方法 回顾分析15例经手术及病理证实的浅表神经鞘瘤患者超声诊断资料。结果 神经鞘瘤的典型声像图特点为圆形及椭圆形低回声，边界清，包膜完整，可见液化，周边可见鼠尾征，超声诊断12例与病理相符，3例误诊。结论 利用高频超声声像图特征结合临床能够比较准确地对外周神经鞘瘤作出诊断，在外周神经鞘瘤的诊断中有重要的临床价值。高频超声

中国医药指南 2013年23期2013-01-23

肾上腺神经鞘瘤1例

断：右肾上腺神经鞘瘤。讨论 神经鞘瘤是来源于神经外胚层雪旺细胞，好发于头颈部神经及外周神经干，以四肢屈侧多见。病灶大小不一，呈圆形或结节状，实质性，有完整包膜，切面呈灰白或灰黄色，可见旋涡状结构及出血、囊变。组织学上见雪旺细胞增生，形成实性细胞区（Antoni A区）和疏松细胞区（Antoni B区）交替排列。有的细胞核排列成栅栏状，称为Verocay小体。免疫组织化学染色，大多肿瘤细胞核和细胞质S100表达强阳性。发生于后腹膜的神经鞘瘤少见，只占后腹膜肿

中国临床医学影像杂志 2012年3期2012-10-20

胃神经鞘瘤的多层螺旋CT诊断与治疗分析

敏 乔继红胃神经鞘瘤的多层螺旋CT诊断与治疗分析马鼎 李敏 乔继红目的研究胃神经鞘瘤(Gastric Schwannoma)的多层螺旋CT诊断与治疗。方法采用回顾分析法，选取经病理确诊的胃神经鞘瘤患者5例，分析其多层螺旋CT诊断以及手术治疗的有关资料。结果扫描结果显示，肿瘤位于胃底1例，位于胃体小弯侧3例，位于胃体大弯侧1例;肿瘤直径最小的2 cm，最大的8 cm，平均(4.8±1.7)cm;肿瘤向腔外生长2例，向腔内生长2例，向腔内外生长1例;5例肿瘤均

中国实用医药 2012年21期2012-08-15

胃神经鞘瘤的CT表现与病理对照研究

0515）胃神经鞘瘤是一种少见的胃部肿瘤，最早文献是1988年由Daimaru等[1]报道，该肿瘤起源于胃部肌间神经丛神经鞘的雪旺氏细胞，发生率低，约占整个神经鞘瘤的0.2%[2]，此肿瘤多为良性病变，恶性少见，本病因其缺乏临床特异性，术前大多不易诊断，主要以胃部不适、疼痛或腹部肿块为主诉就诊，临床诊断难以明确。为提高对此肿瘤的认识，我们报道10例胃神经鞘瘤，结合相关文献就其CT表现、其他影像学检查、病理及鉴别诊断作一探讨。1 资料与方法1.1 一般资料本

中国临床医学影像杂志 2012年10期2012-02-10

高频超声对外周神经鞘瘤的诊断价值

谈卫杰 刘佳神经鞘瘤为外周神经常见的肿瘤,发生部位较广泛。本文回顾性分析16例经手术病理证实的外周神经鞘瘤的高频超声表现,旨在探讨高频超声在外周神经鞘瘤的诊断中价值。1 资料和方法1.1 临床资料本组患者16例,其中男性11例,女性5例,年龄19～73岁,平均（44±15）岁。患者均因发现软组织包块而来本院就诊。肿块发生部位:颈部6例、前臂3例、腘窝3例、大腿4例。牵拉肿块后伴有远端神经放射性麻木疼痛12例,无明显症状4例。16例中发生在前臂2例并伴前臂酸

肿瘤影像学 2011年2期2011-05-12

CD31在神经鞘瘤中的表达及鉴别诊断意义

50005)神经鞘瘤是周围神经鞘膜肿瘤中最常见的一类肿瘤，大部分发生在中枢神经以外的部位，如皮下或腹膜后等。对于中枢神经系统而言，神经鞘瘤最好发于桥小脑角，尤其是第8对颅神经中枢部分和周围髓鞘移行处，少部分发生于脊髓，极少数位于颅内实质或脑室内。通常情况下，神经鞘瘤具有较为特征性的Antoni A和Antoni B分区，常可形成Varocay小体，诊断并不困难。但在部分病例中Antoni分区不明显，肿瘤由弥漫的梭形细胞组成时，常易与发生于该处的纤维型或过渡

湖北民族大学学报(医学版) 2010年1期2010-01-23