吡非尼酮
- 吡非尼酮胶囊联合糖皮质激素治疗特发性肺间质纤维化的效果
高治疗效果。吡非尼酮是一种多效吡啶化合物,具有抗炎、抗纤维化及抗氧化作用[4]。文献报道,体外动物实验中吡非尼酮可抑制炎症因子及促纤维化因子的释放,发挥抑制纤维细胞增殖及胶原沉积的作用[5]。由此可见,吡非尼酮可有效抑制组织纤维化及组织重塑。但目前临床针对吡非尼酮联合糖皮质激素治疗对IPF患者纤维化指标影响的相关研究并不多见。鉴于此,本研究进一步分析吡非尼酮胶囊联合糖皮质激素对IPF患者纤维化的影响。1 对象与方法1.1 研究对象选取2018年1月至202
河南医学研究 2023年19期2023-10-18
- 吡非尼酮对干燥综合征合并肺间质纤维化患者ESSPRI评分及肺功能的影响
本研究分析了吡非尼酮对干燥综合征合并肺间质纤维化的疗效。1 资料与方法1.1一般资料 选取2018年11月至2021年11月我院收治的干燥综合征合并肺间质纤维化患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组男12例,女18例;年龄35～79岁,平均(55.72±11.43)岁;病程1～7年,平均(2.53±0.49)年;体质量43～119 kg,平均(60.42±13.59)kg。对照组男13例,女17例;年龄35～79岁,平均(56.23±12.8
贵州医药 2023年5期2023-07-12
- 基于FAERS数据库的吡非尼酮不良事件信号挖掘
5年[2]。吡非尼酮是一种多效性的吡啶化合物，具有抗纤维化、抗炎及抗氧化作用，是全球首个获批用于治疗IFP的药物[3]。该药于2008年10月16日首先在日本获批上市，用于IFP的治疗，2013年12月底在中国批准上市，目前已在多个国家和地区获准上市，在全球范围内广泛使用。药品说明书及文献多集中报道吡非尼酮在消化系统、皮肤软组织系统等的药物不良反应(Adverse drug reaction，ADR)[4-8]，但研究观测周期短，样本量少，一些迟发的、罕见
实用药物与临床 2023年2期2023-03-18
- 吡非尼酮和尼达尼布治疗特发性肺纤维化的间接Meta分析 Δ
床常用药物是吡非尼酮（pirfenidone），但该药的作用机制尚不完全清楚。研究结果显示，吡非尼酮能抑制重要的促纤维化和促炎细胞因子，包括转化生长因子β和肿瘤坏死因子α，抑制成纤维细胞增殖和胶原沉积，具有抗纤维化和抗炎作用[8―9]。这两种药物均被认为可以延缓IPF进程，延长患者生存期[10]。2014年10月，美国FDA批准吡非尼酮和尼达尼布作为治疗IPF的抗纤维化药物。2016年《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》指出吡非尼酮和尼达尼布为可以“酌
中国药房 2022年23期2022-12-13
- 吡非尼酮通过miRNA-425-5p调控TGF-β/Smad通路对大鼠心肌纤维化的影响
意义［2］。吡非尼酮是一类小分子抗纤维化药物，在临床上广泛应用于特发性肺纤维化的治疗，其作用机制与抗炎、抑制TGF-β/Smad信号通路有关［3］。现阶段吡非尼酮尚未应用于心肌纤维化的治疗。本研究拟采用开胸结扎冠状动脉左前降支建立心肌梗死大鼠模型，并通过体外培养心肌成纤维细胞，观察吡非尼酮能否通过上调miRNA-425-5p抑制TGF-β/Smad信号通路来减轻心肌纤维化程度，从而改善心肌梗死大鼠心脏功能。1 材料与方法1.1实验动物60只SPF级58～6
天津医药 2022年10期2022-11-02
- 吡非尼酮辅助治疗慢性心力衰竭对心肌纤维化的影响*
重构［6］。吡非尼酮是一种广谱抗纤维化药物，可抑制和逆转纤维化形成，治疗肝纤维化、肾间质纤维化等纤维化疾病疗效较好［7］。本研究中探讨了吡非尼酮辅助治疗CHF的临床疗效，以及对患者MF的影响。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料纳入标准：符合《慢性心力衰竭中西医结合诊疗专家共识》中CHF的诊断标准［8］；经美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级为Ⅱ～Ⅳ级。本研究方案经我院医学伦理委员会审批（批件号为20180827019），患者及其家属均签署知情同
中国药业 2022年19期2022-10-11
- 益气通络法联合吡非尼酮治疗肺络闭阻证特发性肺纤维化患者临床研究
［4⁃5］。吡非尼酮作为一种具有抗炎、抗氧化、抗纤维化的多效分子，目前已逐渐应用于IPF 治疗中，并取得一定效果［6］。此外，IPF 早期毛细血管增生扩张、充血，毛细血管数量减少，与古代医家所论“肺痹”经络壅闭、气血运行受阻病机一致，故治疗可遵循肺痹治则“益气补肺，活血化瘀通络”［7］。此外，氧化应激及炎症反应参与IPF 发生及病情进展。本研究首次联合采用益气通络法、吡非尼酮治疗IPF，探究其临床疗效及对患者氧化应激反应及血清血管内皮生长因子（Vascul
分子诊断与治疗杂志 2022年6期2022-07-23
- 基于openFDA 对吡非尼酮和尼达尼布药品不良反应的比较分析*
义共同研发的吡非尼酮以及勃林格殷格翰研发的尼达尼布，2015 年美国胸科协会、欧洲呼吸协会等多个协会在IPF 的临床实践更新指南中有条件推荐使用两药，2016 年我国IPF 诊断和治疗专家共识推荐为酌情使用药物[5]。吡非尼酮与尼达尼布分别于2013 年和2017 年在我国上市。近年来关于吡非尼酮与尼达尼布不良反应报道在逐年增加，因此了解两种药物上市后不良反应发生情况对于临床安全用药具有重要意义。美国openFDA 是美国FDA 于2014 年6 月启动一
药学与临床研究 2022年3期2022-07-15
- 乙酰半胱氨酸、吡非尼酮辅助治疗特发性肺纤维化的效果及对血气分析和肺功能的影响
清除自由基,吡非尼酮可阻止转化生长因子(TGF)-β1合成,抑制成纤维细胞生长,两者联合或许能有效减少IPF患者体内自由基和成纤维细胞水平,提升肺功能和血气分析指标。本文观察乙酰半胱氨酸、吡非尼酮辅助治疗IPF的效果及对血气分析和肺功能的影响。1 资料与方法1.1一般资料：经患者与家属签署知情同意书及医院伦理委员会批准，将我院2016年3月～2019年3月期间48例IPF患者按照计算机分组法分为对照组(n=24)和观察组(n=24)。对照组男14例,女10
吉林医学 2022年4期2022-07-09
- 吡非尼酮和尼达尼布药物的研究进展
市药物主要有吡非尼酮和尼达尼布。在2015 年发布的最新的《2015版特发性肺纤维化治疗指南》上，提议将尼达尼布和吡非尼酮设为有条件推荐应用的药物，认为其能有效延缓IPF 患者肺功能的恶化，起到延缓病情的作用。1 吡非尼酮和尼达尼布概述和作用机制1.1 吡非尼酮概述和作用机制吡非尼酮（化学结构式见图1）是一类小分子化合物，具有抗炎、抗纤维化、抗氧化的作用，口服吡非尼酮可减缓IPF 进展，延长IPF 患者的寿命。该药有片剂和胶囊剂两种剂型。吡非尼酮明确的作用
山西化工 2022年2期2022-05-11
- 吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸对特发性肺间质纤维化的治疗效果
用受到局限。吡非尼酮是多效抗纤维化药物，同时具有抗炎、抗氧化等作用，有利于控制炎症反应、改善肺功能[1]。本研究就吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸对特发性肺间质纤维化的治疗效果进行分析。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2019年10月至2021年10月沈阳市第一人民医院收治的88 例特发性肺间质纤维化患者作为研究对象，按随机数字表法分为对照组与观察组，各44 例。对照组男24 例，女20 例，年龄35～73 岁，平均（55.86±10.24）岁，病程
中国药物经济学 2022年4期2022-05-09
- 吡非尼酮早期干预特发性肺纤维化的疗效和安全性评估
要]目的評估吡非尼酮早期干预特发性肺纤维化（IPF）的疗效和安全性。方法回顾性分析2016年1 月至2019年8月在杭州师范大学附属医院接受治疗的40例 IPF 患者的临床资料，其中接受吡非尼酮治疗的20例 IPF 患者为吡非尼酮组，未接受吡非尼酮治疗的20例 IPF 患者为对照组。随访观察治疗6、12个月后吡非尼酮组及对照组患者的临床数据，观察吡非尼酮的疗效及不良反应。结果治疗6、12个月后，两组 FVC、DLCO 占预计值百分比与治疗前比较，差异无统计
中国医药科学 2022年7期2022-05-03
- 吡非尼酮通过抑制TGF-β1 通路和炎症反应预防大鼠尿道损伤后的纤维化及狭窄
的研究重点。吡非尼酮是目前获批用于特发性肺纤维化治疗的广谱抗纤维化小分子药物，但是否能够缓解尿道狭窄的发生尚不清楚，鉴于过度纤维化导致瘢痕狭窄的理论基础，本研究探讨吡非尼酮对于大鼠尿道损伤后狭窄形成的预防作用。1 材料和方法1.1 实验动物与分组自中国科学院上海实验动物中心购买SD雄性大鼠30 只，8～10 周龄，体质量250～300 g，饲养室温20～24 ℃，12 h昼夜交替，自由饮食。饲养1周后随机分为3组（10只/组）。阴性对照组：大鼠不予尿道损伤
南方医科大学学报 2022年3期2022-04-13
- 补肺化纤方联合吡非尼酮胶囊治疗IPF患者效果及对肺功能的影响
以环磷酰胺、吡非尼酮以及糖皮质激素等药物治疗为主，虽然吡非尼酮可一定程度上改善IPF患者肺功能，能够对抗炎症以及纤维化，但单独应用不良反应较多，不利于长期用药[2]。鉴于此，本文中在吡非尼酮基础上加以补肺化纤方治疗，旨在分析补肺化纤方联合吡非尼酮治疗IPF的效果，以期为临床提供治疗依据。1 资料与方法1.1 一般资料 纳入2018年1月—2020年6月我院接诊的105例IPF患者作为观察对象，掷币法将其分为两组。对照组52例，男31例，女21例；年龄55～
医学理论与实践 2022年6期2022-03-24
- 吡非尼酮在皮肌炎并肺间质纤维化中的治疗作用
要积极治疗。吡非尼酮是抗纤维化小分子化合物，多用于特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）的治疗，近年来，逐渐应用于结缔组织病并间质性肺病（connective tissue disease-interstitial lung disease，CTD-ILD）。日本学者认为吡非尼酮在系统性硬化症相关ILD 中的应用效果显著[1]。基于此，本研究旨在探讨吡非尼酮在皮肌炎并肺间质纤维化中的作用，现报道如下。1 资料与
当代医学 2022年8期2022-03-17
- 吡非尼酮致皮肤光毒性反应一例
300120吡非尼酮是一种新的广谱抗炎及抗纤维化药物，尤其对治疗特发性肺纤维化具有非常好的效果。但其同时也存在较大的毒副作用，如光过敏。现报道1例我科治疗的肺纤维化患者服用吡非尼酮后出现较严重光毒性反应病例。临床资料患者，男，68岁。肺纤维化病史1年，服用吡非尼酮治疗4周，服用方法：第1周，0.2 g/次，3次/d；第2、3周，0.4 g/次，3次/d；第4周，0.6 g/次，3次/d。服药期间，患者自诉注意避光。服药4周后，患者双上肢及面颈部等暴露部位出
中国麻风皮肤病杂志 2022年4期2022-02-18
- 吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸治疗肺纤维化一例并文献复习
目的 评估吡非尼酮与N-乙酰半胱氨酸（NAC）联合治疗肺纤维化的有效性及安全性，为临床用药提供依据。方法 收集1例由肺纤维化合并肺气肿综合征（CPFE）发展为特发性肺纤维化（IPF）患者的资料，用“pirfenidone”及 “N-acetylcysteine”为关键词在Pubmed数据库中检索，筛选符合标准的文献，提取数据结合有关文献进行回顾性分析。结果 患者男，70岁，临床诊断为CPFE进展为IPF，2018年2月开始使用吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸抗纤
新医学 2022年1期2022-02-16
- 吡非尼酮通过下调TGF-β/Smad 通路中TGF-β3 的表达抑制兔Tenons囊成纤维细胞增殖
率尤为重要。吡非尼酮（PFD）是一种广谱抗纤维化药物，具有抗炎作用并可以通过多种途径抑制纤维化进程，包括抑制TGF-β、白介素-1β相关信号通路，调节脂质代谢途径并减少α-SMA、胶原蛋白和纤连蛋白的表达［6］，从而减轻炎症反应，抑制成纤维细胞增殖以及ECM沉积［7］。有研究表明PFD可抑制TGF-β/Smad通路上胶原和细胞外基质的表达并抑制成纤维细胞增殖能力［8］。吡非尼酮可降低血管通透性、减少炎症因子表达产生抗炎作用。作为一种小分子药物，它能抑制胶原
南方医科大学学报 2021年11期2021-12-16
- 乙酰半胱氨酸及吡非尼酮联合泼尼松治疗特发性肺纤维化的效果
化药物治疗，吡非尼酮为临床常见小分子抗纤维化药物，在预防及治疗肺纤维化及其他器官纤维化方面具有明显作用［2］。泼尼松为糖皮质激素，具有良好的抗炎效果［3］。另有研究指出，乙酰半胱氨酸在抗氧化、抑制纤维化发展方面效果显著［4］。基于此，该研究采用乙酰半胱氨酸、吡非尼酮联合泼尼松治疗IPF 患者，旨在观察其对患者肺功能及肺间质纤维化的影响。1 资料与方法1.1 一般资料经医学伦理委员会审核批准，选取2018 年1 月—2020 年2 月于笔者医院接受治疗的85
实用医药杂志 2021年8期2021-12-13
- 吡非尼酮治疗类风湿关节炎伴肺间质病变的临床观察及其对肺泡细胞表面抗原KL－6的影响*
进展的药物。吡非尼酮是少数获批准治疗特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）适应证的药物之一，多项随机对照试验研究证实其可以减缓肺功能下降的速度和延长无进展生存期［3－5］。鉴于RA－ILD在影像学和组织病理学上和IPF有一定相似性，目前尚无充分循证医学证据证实吡非尼酮在RA－ILD中的疗效。我们尝试在常规治疗的基础上联用吡非尼酮，以观察真实世界中吡非尼酮能否改善或延缓RA－ILD患者肺功能下降，并观察及其对肺泡
广东医学 2021年11期2021-12-06
- 吡非尼酮联合二甲双胍治疗特发性肺纤维化患者的疗效
化治疗药物如吡非尼酮和尼达尼布可减缓IPF患者的疾病进展，但临床上逆转肺纤维化的治疗不理想。Gamad N等[4]研究发现，肺间质性纤维化患者肺中一磷酸腺苷(AMP)依赖的一磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)活性降低，主要表现为第172位苏氨酸磷酸化的AMPK(Thr172AMPK)磷酸化减少，并伴随着雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激活(促进细胞生长和增殖)，产生乳酸(糖酵解增强的指标)和细胞外基质蛋白合成。在临床前期研究中，AMPK激动剂二甲双胍具有抗炎作用，
西北药学杂志 2021年5期2021-11-18
- 吡非尼酮预防食管癌放射性肺炎的初步探索：逆概率处理加权分析
的临床意义。吡非尼酮通过降低羟脯氨酸、减少肺内胶原形成以改善肺纤维化，近年在放射所致纤维化的防治方面受到关注[9-11]。同时，吡非尼酮还具有抑制炎症细胞因子、清除自由基等作用，理论上可以减轻炎症反应，预防放射性肺炎的发生，但吡非尼酮用于预防放射性肺炎的临床研究鲜见报道。本研究对吡非尼酮放射性肺炎的预防作用进行初步临床探索，现将结果汇报如下。1 材料与方法1.1 临床资料收集2017年11月至2020年1月在福建医科大学附属协和医院行调强放疗（intens
中国肿瘤临床 2021年15期2021-09-26
- 活血消癥益气方对肝硬化模型大鼠肝功能与血管内皮功能及炎性因子的影响
分为模型组、吡非尼酮、鳖甲煎丸、活血消癥益气方组，每组8只。空白对照组8只入组观察。1.2 药物与试剂中药配方颗粒（批号1808001w，华润三九医药股份有限公司生产）、鳖甲煎丸（国药准字Z42020772，国药集团中联药业有限公司生产）、吡非尼酮原料药粉（货号EB03028，购于上海士锋生物科技有限公司），高脂饲料（购自湖北省疾控中心动物实验中心），四氯化碳（货号C805332，购自上海麦克林生化科技有限公司），谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）
实用中医药杂志 2021年5期2021-07-19
- 治疗肺纤维化的吡非尼酮pH敏感脂质体的制备和体外释放
[2-3]。吡非尼酮是2014年FDA批准上市用于治疗肺纤维化的一种口服的吡啶酮类化合物,体外实验和药效试验证明吡非尼酮具有抗氧化、抗炎及抗纤维化的作用[4-5]。目前,吡非尼酮已上市的剂型为胶囊和片剂,但口服给药存在严重的胃肠道不良反应及全身性光敏反应,患者的耐受性差,同时药物的体内半衰期短,仅为2.2 h[6]。因此,开发出一种能够靶向病变部位,延长药物的半衰期并降低不良反应的缓释制剂是十分必要的。据文献报道,因为慢性炎症的存在,特发性肺纤维化的微环境
烟台大学学报（自然科学与工程版） 2021年3期2021-07-16
- 吡非尼酮联合N-乙酰半胱氨酸对特发性肺纤维化疗效及不良反应的meta分析
诊治指南将吡非尼酮列为IPF 患者有条件推荐使用的药物[4]。吡非尼酮可以使FVC下降超过10%的患者比例降低,还可以使6分钟步行试验的距离增加,延长无进展生存期。吡非尼酮作为一种吡啶化合物,具有抗炎、抗纤维化和抗氧化的作用,体内实验发现吡非尼酮可通过抑制致纤维化因子,抑制成纤维细胞的增殖,减少胶原蛋白的合成与积累,进而抑制其在细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的沉积[5]。同时吡非尼酮还可以调节炎症因子的级联反应,抑制炎症分
国际呼吸杂志 2021年9期2021-06-08
- 吡非尼酮对老年类风湿关节炎合并间质性肺炎的疗效观察
确切[2]。吡非尼酮是一种新型口服小分子药物，具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用[3]。目前，硫酸羟氯喹联合吡非尼酮应用于RA 合并IP 报道较为少见。本研究对42 例常规药物治疗不理想的RA 合并慢性IP 患者采用硫酸羟氯喹联合吡非尼酮治疗，取得了满意效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 收集2016 年4 月至2019 年3 月期间在我院住院治疗的RA 合并IP 患者42 例。患者选择标准（1）诊断符合RA 分类标准[4]，并经影像学检查明确为
当代临床医刊 2021年2期2021-05-18
- 吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的快速卫生技术评估*
药物治疗包括吡非尼酮、尼达尼布、抗酸药物、N-乙酰半胱氨酸等[3-4]。吡非尼酮是一种多效性的吡啶化合物，具有抗炎、抗纤维化和抗氧化特性，推荐用于轻中度肺功能障碍的特发性肺纤维化患者的治疗。本研究拟采用快速卫生技术评估方法[5]对吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的有效性、安全性和经济性进行评价，为临床和决策者提供科学信息和决策依据。1 资料与方法1.1纳入和排除标准1.1.1有效性和安全性评价 ①研究对象为特发性肺纤维化患者。②干预措施：吡非尼酮单药或联用其他常
医药导报 2021年4期2021-04-06
- 吡非尼酮和尼达尼布抗肺纤维化的应用*
研究的热点，吡非尼酮与尼达尼布可以减缓疾病的进展，然而，抗纤维化治疗的管理是复杂的，并且治疗决策被潜在药物相关副作用及患者年龄、性别、肺和肺外共病的存在对使用药物的有很大要求。这两种药物在欧洲和美国被批准用于IPF的治疗，并且在最近的ATS/ERS/JRS/ALAT治疗指南中也都收到了推荐使用[3]，但这两种药物服用后都不良反应发生。1 吡非尼酮作用机制及临床实验研究吡非尼酮一种既具有抗过敏性又具有抗纤维化特性的药物[3]，是一种吡啶酮类口服活性小分子化合
包头医学院学报 2020年4期2020-12-13
- 吡非尼酮可抑制肺泡巨噬细胞中细胞因子/趋化因子释放
间质性肺炎。吡非尼酮是兼具抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物[1- 5]，研究显示其治疗IPF的效果令人鼓舞[6-7]，但在iNSIP中的研究甚少。本研究评估并比较了吡非尼酮对iNSIP和IPF患者肺泡巨噬细胞(alveolar macrophages，AMs)产生的炎症细胞因子/趋化因子的影响。对象和方法对象2015年1月至2018年12月在南华大学附属第一医院确诊的10例iNSIP患者和11例IPF患者，所有患者基本临床症状、肺部高分辨率CT(high-
中国医学科学院学报 2020年5期2020-11-09
- 吡非尼酮与尼达尼布治疗特发性肺纤维化的成本-效果分析*
患者而言，在吡非尼酮与尼达尼布批准上市以前，除了肺移植外并没有疗效可靠的药物[4]。吡非尼酮可以抑制转化生长因子-β(transforming growth factor-β，TGF-β)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor，bFGF)与血小板衍生生长因子(platelet derived growth factor，bFGF)活化，从而抑制纤维化进程。尼达尼布是一种口服三联血管激酶抑制药，可通过减缓肺功能
医药导报 2020年11期2020-10-29
- 热毒宁注射液联合吡非尼酮治疗特发性肺纤维的近远期疗效观察
严重[4]。吡非尼酮是一种小分子化合物，其抗炎作用较为显著，近年来，有研究显示其对IPF有一定的治疗作用，可延缓生存期[5]。祖国医学认为IPF应归于“肺痨”，其病机为“肺热络瘀”，其热在于虚、毒、痰，故治疗应以清热解毒化痰为主[6]。本研究致力于探讨热毒宁注射液联合吡非尼酮治疗特发性肺纤维的近远期疗效，从而为临床治疗提供有效方案，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料：选择本院2014年2月至2015年4月诊治的IPF患者80例。随机数表法将患者分为
哈尔滨医药 2020年4期2020-10-19
- 吡非尼酮联合N-乙酰半胱氨酸对具自身免疫特征的间质性肺炎的疗效及对细胞因子的影响
目的 探究吡非尼酮联合N-乙酰半胱氨酸治疗具自身免疫特征的间质性肺炎的临床疗效及其对患者细胞因子的影响。方法 方便选择2016年3月—2019年9月在该院就诊的46例具自身免疫特征的间质性肺炎患者为研究对象，根据治疗方案不同将其分为两组，其中，对照组20例患者采用常规治疗方案，研究组26例患者在常规治疗的基础上加用吡非尼酮治疗，疗程为6个月，比较两组临床疗效及治疗前后血清细胞因子变化水平。结果 研究组临床总有效率92.31%，较对照组的70.00%显著升
中外医疗 2020年22期2020-10-13
- 吡非尼酮治疗特发性肺纤维化疗效的系统评价
临床的热点。吡非尼酮作为治疗IPF的一种新药，现有的临床对照试验并不多，虽然既往也有文献对其进行评价，但随着临床研究的不断开展，研究结果存在一定的差异性。为了探讨吡非尼酮治疗IPF患者的疗效及不良反应，我们采用循证医学的方法，评价和分析吡非尼酮对IPF患者的改善情况及其安全性。材料与方法1.文献检索方法：在中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方数据库和维普中文生物医学期刊数据库(CMJD)中检索中文文献，检索词为“特发性肺纤维化”+“吡非尼酮”+“随机对照
临床内科杂志 2020年7期2020-09-18
- 吡非尼酮治疗特发性肺纤维化急性加重期对患者肺功能及预后的影响
争议[3]。吡非尼酮是一种新型的小分子抗纤维化药物，具有抗炎、抗纤维化、抗氧化的效用。也有多项国际多中心随机双盲对照研究中证实[4]，吡非尼酮可以延缓轻中度IPF患者肺功能恶化，延长患者生存时间，但是关于此药在AE-IPF治疗中的实际应用效果鲜有报道。本研究采用回顾性分析法，探析在常规治疗的基础上加用吡非尼酮对患者肺功能及预后的影响，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料回顾性分析2016年6月～2018年12月我科收治的52例AE-IPF患者的临床资
中国医药科学 2020年13期2020-08-12
- 吡非尼酮联合止咳化痰汤治疗特发性肺纤维化的效果
目的 分析吡非尼酮聯合止咳化痰汤治疗特发性肺纤维化的效果。 方法 将2017年8月～2018年8月湖南省中医药研究院附属医院收治的110例特发性肺纤维化患者进行此次研究，按挂号先后顺序均分为对照组和观察组，每组55例。对照组用吡非尼酮治疗，观察组用吡非尼酮联合止咳化痰汤治疗，比较两组的肺功能指标、血清炎症因子水平、不良反应情况。 结果 治疗后，对照组的肺功能指标显著差于观察组（其中对照组的FEV1值明显高于观察组;对照组的FVC值明显多于观察组;对照组的
中国现代医生 2020年12期2020-07-04
- 吡非尼酮治疗结缔组织病继发间质性肺病临床疗效研究
肺纤维化药物吡非尼酮可以显著延缓特发性肺纤维化(IPF)患者的肺功能恶化,改善无疾病进展生存期等指标[4]。本研究探讨吡非尼酮治疗CTD-ILD此类非特发性肺间质纤维化的临床疗效及安全性。1 研究方法1.1 一般资料收集某三甲医院2018年8月至2019年3月风湿免疫科就诊的CTD-ILD患者,将服用吡非尼酮的患者为观察组,未服用吡非尼酮者为对照组,每组各20例。两组患者一般资料见表1，比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。表1 两组患者一般情
扬州职业大学学报 2020年4期2020-04-16
- 吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的临床效果探究
疗基础上联合吡非尼酮治疗的临床疗效， 以期为治疗特发性肺纤维化提供有效的临床借鉴。方法 80例特发性肺纤维化患者， 依据治疗方案的不同分为对照组和观察组， 每组40例。对照组患者在常规对症治疗基础上加用醋酸泼尼松片治疗， 观察组患者在常规对症治疗基础上加用吡非尼酮治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的比值（FEV1/FVC）、最大呼氣流量（PEF）]、血清炎症因子[血清白
中国实用医药 2020年2期2020-03-25
- TGF-β1、PDGF、VEGF评估吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的临床疗效观察
究中首先观察吡非尼酮组与激素组治疗前后TGF-β1、PDGF、VEGF之间的差异性表达；进一步观察吡非尼酮对肺功能、血氧分压及复发率的影响；最后明确吡非尼酮治疗IPF患者前后血清中TGF-β1、PDGF、VEGF表达水平与肺功能之间的相关性。为TGF-β1、PDGF、VEGF在临床中准确有效地评估吡非尼酮治疗IPF效果奠定理论基础。资料与方法一、 临床资料选取2014年10月-2019年2月住院治疗的72例IPF患者作为观察组。纳入标准:所有患者均符合美国
临床肺科杂志 2020年2期2020-02-19
- 吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的有效性与安全性系统评价*
疾病的进展。吡非尼酮（PFD）是一种多效性的吡啶化合物，具有抗纤维化和抗炎的特性，推荐用于IPF的治疗［2-3］。虽然吡非尼酮治疗IPF有一定疗效，但其价格相对较高，限制了其临床应用［4］。本研究中对已发表的PFD治疗IPF的有效性与安全性进行了系统评价和分析。现报道如下。1 资料与方法1．1 文献纳入与排除标准纳入标准：研究类型为随机对照试验（RCT），语种限于中文和英文；研究对象均符合2011年美国胸外科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会、拉丁美洲胸科协
中国药业 2020年3期2020-02-11
- 吡非尼酮和尼达尼布抑制博来霉素诱导的小鼠肺纤维化药效比较*
治疗药物仅有吡非尼酮(pirfenidone,PFD)和尼达尼布(nintedanib,NDN)[2]。吡非尼酮的作用机制目前尚未完全阐明，已有的研究证实吡非尼酮具有抗炎、抗氧化和抗纤维化的广泛作用。吡非尼酮批准用于IPF的治疗主要是基于多项III期临床试验，其中具代表性的包括CAPACITY004试验和ASCEND试验。ASCEND研究结果显示吡非尼酮治疗组中IPF患者用力肺活量(forced vital capacity,FVC)下降率≥10%的发生率
中国病理生理杂志 2020年1期2020-02-06
- 吡非尼酮对特发性肺纤维化患者肺功能及血清标志物水平的影响
的治疗方法。吡非尼酮(Pirfenidone)是一种小分子吡啶酮类化合物，细胞试验和动物研究表明，其具有抗炎、抗纤维化、抗氧化等作用[1-2]。国外多中心临床试验显示，吡非尼酮能够延缓IPF患者肺功能的下降，减少6分钟步行距离下降的幅度，延长患者的疾病无进展生存期，降低死亡率[3-6]。2015年ATS/ERS/JRS/ALAT国际IPF治疗指南中将吡非尼酮列为推荐用药。本研究通过观察吡非尼酮对IPF患者肺功能指标的影响及不良反应情况，进一步验证其有效性和
实用药物与临床 2019年12期2020-01-03
- 吡非尼酮和尼达尼布体外抗肺纤维化作用
药物有两种：吡非尼酮(pirfenidone，PFD)和尼达尼布(nintedanib，NDN)。PFD是一种吡啶酮化合物，2011年在欧盟被批准用于治疗成人轻至中度IPF，2014年在美国被批准治疗IPF[2]，同年在中国上市销售。PFD抗肺纤维化的机制尚不完全清楚，动物实验结果显示，其具有抗纤维化和抗炎作用[3-4]。NDN是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，分别于2014、2015、2017年被美国FDA、欧盟EMA、中国CFDA批准用于治疗IPF[5]。
中国药理学通报 2019年10期2019-09-24
- 吡非尼酮不良反应文献分析
10008）吡非尼酮是一种治疗特发性肺纤维化（IPF）的新药，具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用，通过抑制成纤维细胞从而阻止肺纤维化的进展[1]，分别于2011年在欧洲和2014年在美国被批准用于治疗IPF。2015年，美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会、拉丁美洲胸科协会治疗指南提出，吡非尼酮作为一种新型药物，被推荐在有条件的情况下用于IPF的治疗[2]。临床研究表明，吡非尼酮在IPF患者的治疗中耐受性好，常见不良反应有光敏性、厌食症、恶心、胃应激反应、
中国药业 2019年15期2019-08-15
- 吡非尼酮抑制大鼠皮肤切口瘢痕形成的实验研究
表达[3]。吡非尼酮（PFD）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，化学名为5甲基1苯基2-（1 H）吡啶酮，其能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成。相关研究表明吡非尼酮是通过抑制TGF-β和肿瘤坏死因子（TNF-α），从而发挥抑制成纤维细胞增殖以及胶原沉积的作用[4]。本实验原理基于瘢痕形成的机制以及吡非尼酮在调节 TGF-β 1表达和干预成纤维细胞增殖和胶原沉积中的作用，推测吡非尼酮可能对皮肤瘢痕的防治有一定的作用。通过建立大鼠背部皮肤线性切口瘢
安徽医专学报 2019年3期2019-07-23
- 吡非尼酮联合尼达尼布治疗小鼠肺纤维化的效果
]目的 探討吡非尼酮联合尼达尼布联合治疗肺纤维化的效果和方法。方法 选取90只清洁级6～8周龄雄性昆明小鼠，适应性饲养1周后，随机取10只作为对照组，其余80只用博来霉素制备肺纤维化模型，用Buxco动物肺功能分析系统测定小鼠的肺功能，Penh值上升至1.50以上显示造模成功。从造模成功的小鼠中随机抽取40只，随机分为对照组（0.1 ml生理盐水，每天3次）、吡非尼酮组（400 mg/kg，每天3次）、尼达尼布组（150 mg/kg，每天2次）、吡非尼酮（
中国当代医药 2019年9期2019-05-08
- 二甲双胍对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的影响*
有限公司），吡非尼酮（北京康蒂尼药业有限公司），泼尼松（浙江仙据制药有限公司），博来霉素（浙江海正辉瑞制药有限公司），大鼠TGF-β 及HYP 酶联免疫试剂盒（贵州晟瑞达生物科技有限公司）。1.2 动物模型的复制及分组空白对照组（4 只）大鼠气管注射生理盐水1 ml/kg。 成功复制模型的24 只大鼠随机分为4 组，每组6只。模型组、二甲双胍组、泼尼松组、吡非尼酮组大鼠气管内单次注入博来霉素5 mg/kg（按5 mg/ml 溶于生理盐水）复制肺纤维化模型。
中国现代医学杂志 2019年7期2019-04-25
- 吡非尼酮抑制肿瘤相关成纤维细胞促进结肠癌细胞系HT29上皮间质转化的作用及机制
[2-3]。吡非尼酮（PFD）是一个有效的抗纤维化药物，很多研究已经证实，吡非尼酮可以改变成纤维细胞分泌的多种细胞因子及生长因子[4-7]。本研究旨在探讨吡非尼酮在结肠癌CAFs诱导的HT29结肠癌细胞系侵袭、增殖、上皮-间质转化（EMT）中的作用及机制，为结肠癌的治疗提供新的思路。1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 材料 人结肠癌源性肿瘤相关成纤维细胞系（江苏齐氏生物公司），人结肠癌细胞系HT29（本实验室保存）。1.1.2 主要试剂 CCK-8试
天津医科大学学报 2018年5期2018-10-24
- 吡非尼酮联合高压氧疗对老年慢性硬膜下血肿术后复发的影响
要】目的探讨吡非尼酮（PFD）联合高压氧疗对老年慢性硬膜下血肿（CSDH）术后复发的影响。方法选择2013年1月至2017年2月收治的42例CSDH老年患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组21例。对照组采用单纯钻孔引流术，观察组在对照组的基础上予吡非尼酮及高压氧治疗。观察两组患者术后1个月、3个月、6个月头部CT的颅内残存血肿腔有无差异，并比较术后6个月的复发情况。结果观察组的颅内血肿腔残存明显低于对照组，疗效明显优于对照组，两者复发情况差异有统
右江医学 2017年5期2017-12-02
- 吡非尼酮治疗特发性肺纤维化2例报告
美云 刘丽菲吡非尼酮治疗特发性肺纤维化2例报告谢美云 刘丽菲病例资料例1：张某某，女，53岁，汉族，农民，主因“持续咳嗽，活动后气短半年”就诊，无养宠物、鸟类等史，无有害物接触史，无使用特殊药物史，2009年6月住院治疗，当时查体：一般情况差，氧饱和度SPO2：80%左右，双肺可闻及volco啰音，心脏及腹部无异常体征。肺CT：双肺呈网格状及网结状为主，以胸膜下显著，查抗核抗体谱：均正常，血沉等指标正常，免疫球蛋白：正常，动脉氧分压最低56mmHg,二氧化
临床肺科杂志 2017年10期2017-10-19
- 吡非尼酮治疗结缔组织病相关肺间质病变三例及文献复习
的治疗药物。吡非尼酮是一种新型小分子药物，具有抗纤维化及抗炎作用。最新的2015年美国胸科学会(American Thoracic Society，ATS)/欧洲呼吸学会(European Respiratory Society，ERS)/日本呼吸学会(Respiratory Society of Japan，JRS)/拉丁美洲胸科协会(The Latin American Thoracic Society，ALAT)关于特发性肺纤维化(idiopathi
中华临床免疫和变态反应杂志 2017年1期2017-04-11
- 特发性肺纤维化药物治疗推荐
IPF。7 吡非尼酮吡非尼酮具有抗炎、抗氧化、抗纤维化的作用，其通过调控促转化生长因子-β(transforming growth factor-β，TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)和PDGF的表达[23]，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，从而达到抗纤维化作用。Azuma等[24]发表了一项关于吡非尼酮的随机对照研究，该研究因对照组急性加重率明显高于治疗组而提前停止，但治疗组IPF患者的肺活量及6M
中华老年多器官疾病杂志 2017年3期2017-01-12
- 吡非尼酮抑制TGF-β1诱导的人肺成纤维细胞表型转化*
0080)吡非尼酮抑制TGF-β1诱导的人肺成纤维细胞表型转化*吴超琛1, 2， 林浩博2， 张 晓1, 2△(1南方医科大学，广东 广州 510515；2广东省人民医院，广东省医学科学院风湿病科，广东 广州 510080)目的： 研究吡非尼酮(PFD)是否抑制转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人肺成纤维细胞(HLFs)表型转化。方法:MTT法检测细胞存活率；EdU法检测细胞的增殖能力；Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力，Western
中国病理生理杂志 2016年11期2016-12-26
- 氨氯地平对肺纤维化大鼠的影响研究*
组、模型组、吡非尼酮组和氨氯地平组，每组各60只。模型组、吡非尼酮组和氨氯地平组采用气管内灌注博来霉素建立肺纤维化大鼠模型，空白组则气管内灌注等量生理盐水；然后空白组和模型组大鼠给予相同量生理盐水处理，氨氯地平组大鼠则给予1/2量的氨氯地平和1/2量的生理盐水处理；吡非尼酮组给予1/2量的吡非尼酮和1/2量的生理盐水处理。采用单因素方差分析和u检验分析1、2及4周后4组大鼠肺泡炎、肺纤维化的评分，并分析大鼠的血小板反应蛋白1（TSP-1）、转化生长因子β1
中国现代医学杂志 2016年22期2016-12-13
- 吡非尼酮对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化的影响*
5035)吡非尼酮对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化的影响*肖 敏, 屈小虎, 吕聚坪, 史 杨, 李长西, 谢克俭△(温州医科大学检验医学与生命科学学院， 浙江 温州 325035)目的：研究吡非尼酮对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化的影响。方法：选用8 周健康雄性SPF级ICR小鼠40只，随机分为4组(n=10)：肝纤维化模型组(CCL4组)、吡非尼酮低剂量组(PFD-L组)、吡非尼酮高剂量组(PFD-H组)及正常对照组。CCL4肝纤维化模型采用0.4 ml/只
中国应用生理学杂志 2016年4期2016-11-24
- 吡非尼酮治疗皮肌炎相关肺间质病变1例报告
·病例报告·吡非尼酮治疗皮肌炎相关肺间质病变1例报告厉彦山， 姜莉， 李尊忠， 燕鹏， 杨家良， 贾倩， 李红， 张振春*临沂市人民医院风湿免疫科，临沂276003[关键词]皮肌炎；肺间质；吡非尼酮Pirfenidone for the treatment of dermatomyositis-related interstitial lung disease: a case reportLI Yan-shan, JIANG Li, LI Zun-zhon
中国临床医学 2016年2期2016-06-01
- 吡非尼酮对UUO大鼠整合素连接激酶表达调控机制①
4003)吡非尼酮对UUO大鼠整合素连接激酶表达调控机制①刘喜凤，康晓明，丁兰兰，李丽，梅梅，李慧玲(佳木斯大学附属第一医院儿内一科，黑龙江佳木斯154003)摘要:目的:探究吡非尼酮(PFD)在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠中的作用及其对整合素连接激酶(ILK)表达的影响。方法: Wistar雄性大鼠72只，随机分为3组:正常组、UUO模型组和治疗组，每组24只。治疗组给予吡非尼酮500mg/kg·d(溶解在1%羟甲基纤维素钠溶液中)灌胃，正常组和UUO
黑龙江医药科学 2016年2期2016-05-11
- 吡非尼酮对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响*
221005吡非尼酮对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响*韩 枫，凌 心徐州市肿瘤医院,徐州221005目的：研究吡非尼酮（pirfenidone，PF）对人肝癌细胞系HepG2增殖和凋亡的影响。方法：CCK-8法测定不同浓度PF对HepG2细胞增殖活性的影响；Hoechst 33258荧光染色法观察PF处理后HepG2细胞形态的变化；流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果：PF对HepG2细胞具有显著增殖抑制作用，并呈浓度和时间依赖性；Hoechst 33258
药学与临床研究 2015年3期2015-03-06
- 吡非尼酮对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响
30030)吡非尼酮对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响吴际1,陈汇2,吴健鸿3,周顺长4,曾繁典2(1.武汉科技大学城市学院,武汉 430083;2.华中科技大学同济医学院药理教研室,武汉 430030;3.武汉药品医疗器械检验所,武汉 430075;4.华中科技大学同济医学院动物实验中心,武汉 430030)目的 阐明吡非尼酮(PF)对大鼠肝脏细胞色素P450总酶及其同工酶的影响。方法采用差示分光光度法测定大鼠肝微粒体总酶、二甲基亚硝胺N-脱甲基酶(N
医药导报 2014年6期2014-05-15
- FDA批准吡非尼酮和尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化
批准了罗氏的吡非尼酮(Pirfen idone，商品名Esb riet)和勃林格殷格翰的尼达尼布(Nintedanib，商品名Ofev)用于治疗特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)。IPF系指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病，虽然发病率较低，但预后很差，在这两个药批准之前，除了肺移植外并没有疗效确实可靠的药物。ASCEND研究评估了吡非尼酮用于治疗IPF的疗效和安全性。入组患者(n=555)以1:1被随
药品评价 2014年20期2014-03-06
- 吡非尼酮对特发性肺纤维化治疗的研究进展
物都没有达到吡非尼酮能达到的治疗效果。2 吡非尼酮吡非尼酮(甲苯吡啶酮)化学名为 5-甲基-1 苯基-2(1 H)-吡啶酮，分子量为 185.22，是一种较新的、口服有效的抗纤维化小分子药物，获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的第三阶段临床试验的药物。临床可用于IPF治疗，是目前研究较多的抗纤维化药物。研究证明[10]，口服吡非尼酮 36～72 周，能够明显影响IPF患者的第一秒末呼气容积占FVC的百分率，具有统计
当代医学 2013年9期2013-03-24