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平组

  • 奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的效果及对阳性与阴性症状量表评分和睡眠质量的影响比较
    数字表法分为奥氮平组和氯氮平组,每组40例。奥氮平组男31例,女9例;年龄20～61(29.01±89)岁;病程30～90(45.59±10.82)d。氯氮平组男30例,女10例;年龄19～60(28.88±5.71)岁;病程30～91(45.62±10.75)d。2组患者临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究已通过医院伦理委员会批准,患者或家属均知情同意,并签署知情同意书。1.2 选择标准 纳入标准:患者均经临床相关精神和病理学

    临床合理用药杂志 2023年8期2023-07-22

  • 奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的临床效果比较
    0例患者分为奥氮平组和利培酮组各40例。奥氮平组男22例，女18例；年龄29～48(38.71±2.23)岁；病程1～2.7(1.91±0.36)年。利培酮组男23例，女17例；年龄28～51(39.54±1.56)岁；病程1～3(2.02±0.23)年。2组患者基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经医院医学伦理委员会核准。1.2 病例选择标准 纳入标准：(1)均为精神分裂症确诊患者；(2)病历资料完整；(3)知晓研究内容并签署知情同意书；

    临床合理用药杂志 2023年5期2023-03-31

  • 阿立哌唑联合氯氮平治疗首发精神分裂症疗效及对脂代谢水平的影响
    分为联合组和氯氮平组，每组各64例，联合组男36例，女28例，年龄21～49岁，平均年龄（33.16±4.05）岁，病程1～5 年，平均病程（2.41±0.36）年；氯氮平组男39例，女25例，年龄17～52岁，平均年龄（33.96±4.96）岁；病程1～4 年，平均病程（2.36±0.37）年。两组患者一般资料具有可比性（P＞0.05）。1.2 研究方法氯氮平组给予氯氮平（湖南洞庭药业股份有限公司，国药准字H43020571）治疗，初始剂量为50 mg/

    黑龙江医药 2023年4期2023-03-21

  • 非典型抗精神病药物治疗痴呆精神行为症状的效果
    )、喹硫平(喹硫平组,n=29)、奥氮平(奥氮平组,n=35)进行治疗，药物从小剂量开始，缓慢加量。利培酮0.5～2.0 mg/d; 喹硫平25.0～200.0 mg/d; 奥氮平用量为2.5～10.0 mg/d。在基线期和治疗后第2、4、6、8、12、16周用NPI量表评估BPSD; 在基线期和治疗后第2、4、12、16周用简明精神状态量表(MMSE)评估4组认知功能; 在基线期和治疗后第16周用日常生活能力量表(ADL)评估4组日常生活能力。1.3 观

    实用临床医药杂志 2023年3期2023-03-13

  • 喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的疗效分析
    组60 例。奥氮平组给予奥氮平治疗,喹硫平组采取喹硫平治疗。比较两组住院治疗时间、治疗时间、副作用发生情况及治疗前后的BPRS、HAMA、HAMD 评分,分析了喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的疗效,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择本院2018 年1 月～2020 年1 月收治的老年器质性精神障碍患者共120 例,以数字表随机分为奥氮平组及喹硫平组,每组60 例。奥氮31 例,女29 例；年 龄61～78 岁, 龄(65.34±4.56)

    中国现代药物应用 2022年6期2022-06-07

  • 奥氮平或氯氮平联合心境稳定剂治疗躁狂症
    例，随机分为奥氮平组与氯氮平组，每组43 例。奥氮平组男15 例，女28 例；年龄24～65 岁，平均年龄（37.85±5.43）岁；病程2～7年，平均病程（5.16±0.82）年；住院次数1～6 次，平均住院次数（3.89±1.02） 次；体质量指数17～25 kg/m2，平均体质量指数（22.16±1.09）kg/m2。氯氮平组男16 例，女27 例；年龄25～65 岁，平均年龄（38.41±5.25）岁；病程1～8 年，平均病程（5.13±1.06）

    实用中西医结合临床 2021年15期2021-10-08

  • 氯氮平与喹硫平对老年精神分裂症患者免疫指标和糖脂代谢的影响
    机数表法分为氯氮平组和喹硫平组，每组43 例，两组患者性别年龄、受教育年限、病程、PANSS 评分和BPRS 评分（简明精神病评定量表）差异均无统计学意义（P > 0.05），具有可比性，见表 1。表1 两组老年精神分裂症患者一般情况比较（）表1 两组老年精神分裂症患者一般情况比较（）项目 氯氮平组 喹硫平组 t/χ2 值 P 值性别（男/女） 25/18 24/19 0.047 0.828年龄（岁） 68.52 ± 3.70 67.92 ± 3.75 0

    中华保健医学杂志 2021年4期2021-09-14

  • 精神分裂患者应用棕榈酸帕利哌酮注射液与奥氮平治疗的效果对比分析
    机分为两组，奥氮平组男女患者分别为31例、19例。年龄21～42岁，平均年龄（35.13±2.31）岁，病程7～34个月，平均病程（17.12±5.57）个月；偏执型精神分裂症有15例，紧张型精神分裂症有25例，单纯型精神分裂症有5例，未分化型精神分裂症有3例，残留型精神分裂症有2例。棕榈酸帕利哌酮注射液组男女患者分别为32例、18例。年龄21～43岁，平均年龄（35.12±2.02）岁，病程7～34个月，平均病程（17.16±5.51）个月；偏执型精神分

    中国医药指南 2021年11期2021-06-13

  • 阿立哌唑与氯氮平对慢性精神分裂症患者疗效及脂质指标的影响比较
    阿立哌唑组和氯氮平组,每组40 例。其中阿立哌唑组男∶女为23∶17,年龄20～59 岁,平均年龄(38.12±7.03) 岁。氯氮平组男∶女为21∶19,年龄19～57 岁,平均年龄(37.78±6.73)岁。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性。患者对研究内容均知情同意,通过医学伦理会批准。1.2 治疗方法 阿立哌唑组患者给予口服阿立哌唑(浙江大冢制药有限公司,国药准字H20061304)治疗,初始剂量10 mg/d,连

    中国现代药物应用 2021年5期2021-04-18

  • 利培酮、奥氮平、帕利哌酮对首发女性精神分裂症患者腰围和相关代谢指标的影响
    40 例）、奥氮平组（42 例）、帕利哌酮组（44 例）。三组年龄、病程、受教育程度、家族史比较，差异无统计学意义（P＞0.05），见表1。1.2 治疗方法利培酮组、奥氮平组、帕利哌酮组分别给予利培酮片（西安杨森制药有限公司，国药准字H20010309，1 mg）、奥氮平（Lilly del Caribe，Inc.，国药准字H20090976，5mg）、帕利哌酮缓释片（西安杨森制药有限公司，国药准字J20120025，3 mg）单药治疗。利培酮组起始剂量为

    昆明医科大学学报 2020年9期2020-09-30

  • 喹硫平与奥氮平治疗老年脑器质性精神障碍的临床疗效以及安全性分析
    机数表法分为喹硫平组和奥氮平组各39例。所有患者年龄均＞60岁；排除既往有精神病病史、精神发育迟滞病史，以及有明显肝肾功能、心脏功能损害的患者；无研究使用药物禁忌证；治疗依从性好，能配合完成研究。两组性别、年龄、原发疾病、病程比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。见表1。本研究经医院伦理委员会批准开展，所有患者或其家属知情同意治疗方案并签署治疗知情同意书。1.2 治疗方法 所有患者均接受原发疾病的常规处理。在此基础上，奥氮平组口服奥氮平片(商

    中国实用乡村医生杂志 2020年6期2020-07-04

  • 喜炎平与头孢唑林钠联用对感染小鼠中性粒细胞凋亡的影响
    孢唑林钠组、喜炎平组及头孢唑林钠+喜炎平组，每组15只；另选15只体温正常小鼠，腹腔注射PBS，作为对照组。于造模当日，各组小鼠均经腹腔按体重给药，每日2次，对照组和模型组给予生理盐水(70 mg/kg)；头孢唑林钠组给予头孢唑林钠(70 mg/kg)；喜炎平组给予喜炎平注射液(13 mg/kg)；头孢唑林钠+喜炎平组给予头孢唑林钠(70 mg/kg)和喜炎平注射液(13 mg/kg)；共给药7天。1.4 小鼠中性粒细胞和血浆分离分别于给药第1、4、7天，

    中国实验诊断学 2020年6期2020-06-28

  • 利培酮及奥氮平在难治性精神分裂症治疗中的临床药学分析
    =30例）与奥氮平组（n=30 例）。利培酮组男17 例，女13 例，年龄26 ～60 岁，平均（44.3±5.3）岁；病程1 ～10 年，平均（5.8±0.7）年。奥氮平组男17 例，女13 例，年龄26 ～60 岁，平均（44.4±5.2）岁；病程1 ～10 年，平均（5.7±0.9）年。两组基线资料比较差异无统计学意义（P ＞0.05），具有可比性。课题经伦理委员会批准。纳入标准：根据《中国精神障碍分类与诊断标准第三版：精神障碍分类》确诊为难治性精神

    中国医药科学 2020年10期2020-06-22

  • 喹硫平和奥氮平对脑器质性精神障碍患者综合疗效的影响
    字表法均分为喹硫平组34 例，奥氮平组34 例。喹硫平组男性20 例，女性14 例；年龄25～55 岁，平均年龄（32.52±4.41）岁；病程2～11 年，平均病程（5.75±1.28）个月。奥氮平组男性18 例，女性16 例；年龄24～56 岁，平均年龄（33.77±5.82）岁；病程2～10 年，平均病程（6.21±2.58）个月。两组的性别比例、年龄、病程等一般资料差异无统计学意义（P＞0.05），具有良好的可比性。1.2 纳入与排除标准：纳入标准

    哈尔滨医药 2020年2期2020-06-09

  • 用奥氮平对存在精神行为症状的老年痴呆症患者进行治疗的效果研究
    分为常规组和奥氮平组（30例/组）。常规组患者中有男22例，女8例；其年龄为61～81岁，其平均年龄（68.34±5.32）岁。奥氮平组患者中有男23例，女7例；其年龄为62～83岁，其平均年龄（68.57±5.17）岁。两组患者的基础资料相比，P＞0.05。1.2 治疗方法对两组患者均进行常规治疗。方法是：让患者口服多奈哌齐进行治疗，初始剂量为5 mg/次，1次/d（睡前服用）。用药4周后根据患者的具体情况将其用药量调整为10 mg/d。在此基础上，为奥

    当代医药论丛 2020年5期2020-05-14

  • 第二代抗精神病药对大鼠血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平及糖脂代谢的影响
    后随机分为即奥氮平组、氯氮平组和对照组，每组6只；大鼠自由饮水和进食，12h光照周期(06:00～18:00照明)，实验中无大鼠死亡。1.2.2 给药方案 本实验参照王敏等[4]的研究，统一选择l μmol/L药物浓度进行。分别将奥氮平按5 mg/kg·d、氯氮平按20 mg/kg·d及生理盐水给大鼠灌胃，每只大鼠每日灌胃量应1.2.3 体质量测量 给药前及此后每2周测量体质量；测量前空腹12 h。1.2.4 血糖检测 给药前、第28天和第56天各组分别用

    临床精神医学杂志 2020年2期2020-05-07

  • TRPV1介导温和灸影响佐剂性关节炎小鼠iNOS的实验研究*
    、温和灸组、辣椒平组、温和灸+辣椒平组，每组各10只。1.2.2 实验二：C57BL/6野生型小鼠16只（体重16～20g）、J003770TRPV1基因敲除小鼠16只，体重17～20g（南京大学实验动物中心，合格证号20100001）。分组：C57BL/6野生型小鼠随机分为野生模型组和野生温和灸组，每组各8只。16只TRPV1基因敲除小鼠随机分为KO模型组和KO温和灸组，每组各8只。1.3 造模：实验第1天，将20μl完全弗氏佐剂（sigma公司）皮内注

    浙江中医杂志 2019年8期2019-08-19

  • 齐拉西酮以及奥氮平对精神分裂症患者心电图的影响观察
    36例）以及奥氮平组（n=36例）。齐拉西酮组中男性20例，女性16例；年龄20～51岁，平均（31.59±11.34）岁；病程1个月～13年，平均（3.49±1.17）年。奥氮平组中男性21例，女性15例；年龄21～52岁，平均（32.38±12.54）岁；病程1个月～13年，平均（3.57±1.06）年。两组的基线资料具有可比性（P＞0.05）。1.2 方法齐拉西酮组：口服齐拉西酮，初始的给药剂量为每次40mg，每天服药1次，按照精神分裂症患者对于药物

    影像研究与医学应用 2019年15期2019-07-24

  • 老年精神分裂症齐拉西酮与奥氮平治疗疗效及对血糖、血脂水平的影响
    0.2）分。奥氮平组共完成研究33例，其中男19例、女14例，年龄（68.1±6.6）岁。病程（5.3±1.2）个月。有家族病史5例。体质量指数（21.1±2.6）kg/m2。胰岛素抵抗指数（3.5±1.7）。PANSS总分（94.2±9.5）分。两组对象年龄、性别、病程、胰岛素抵抗指数、家族病史、体质量指数等临床资料差异无统计学意义（P＞0.05）。1.2 方法。奥氮平组：口服奥氮平，起始剂量1日5～10 mg，1周后增加至1日5～20 mg，第2周根据

    中国医药指南 2019年15期2019-06-20

  • 氯氮平与齐拉西酮对老年痴呆精神行为障碍患者认知及脂代谢的影响
    式的不同分为氯氮平组与齐拉西酮组，各54例。氯氮平组男28例，女26例；年龄60～78岁，平均(68.52±6.43)岁；平均病程(22.06±10.21)个月；阿尔茨海默症30例，血管性痴呆24例。齐拉西酮组男25例，女29例；年龄62～80岁，平均(69.17±6.39)岁；平均病程(24.15±10.08)个月；阿尔茨海默症27例，血管性痴呆27例。两组年龄、性别、病程、痴呆类型等一般资料经统计学分析差异无统计学意义(P>0.05)，组间可进行对比研

    实用药物与临床 2019年3期2019-04-03

  • 为精神分裂症患者用氯氮平、利培酮与氯丙嗪进行治疗对其脂代谢情况的影响
    这些患者分为氯氮平组（16例）、利培酮组（16例）、氯丙嗪组（16例）。氯氮平组16例患者中有男9例、女7例；其年龄为25～59岁，平均年龄（42.35±5.28）岁。利培酮组16例患者中有男8例、女8例；其年龄为25～58岁，平均年龄（41.27±5.45）岁。氯丙嗪组16例患者中有男7例、女9例；其年龄为26～59岁，平均年龄（43.17±5.41）岁。三组患者的基线资料相比，P＞0.05。1.2 治疗方法为氯氮平组患者应用氯氮平进行治疗。氯氮平的用法

    当代医药论丛 2018年23期2019-01-16

  • 氨磺必利联合奋乃静或氯氮平治疗难治性精神分裂症的效果比较
    何药物。联合氯氮平组：前四月氯氮平用量在50～150mg/d，等到四月过后，治疗有了初步效果后，氯氮平用量逐步增加至350～500mg/d。氨磺必利同样在前四周的时候用量200mg/d，四周过后，氨磺必利用量逐步增加至600～1000mg/d。联合奋乃静组同上组只是将氯氮平换成了奋乃静，其余不变。临床医生需要根据不同患者的不同情况，对药物用量进行微调，以达到药物最大的治疗效果。1.3 观察指标观察两组患者的治疗情况，对其进行PASS评分，观察患者有没有其他

    医药前沿 2019年2期2019-01-05

  • 阿立哌唑与氯氮平用于治疗精神分裂症患者的效果及护理措施
    其分为两组（氯氮平组50例和阿立哌唑组50例）。氯氮平组中男性24例、女性26例，年龄范围为15～74岁，平均年龄为（44.2±4.1）岁，病程时长为1～18年，平均病程时长为（6.0±2.3）年；阿立哌唑组中男性27例、女性23例，年龄范围为17～75岁，平均年龄为（45.0±3.7）岁，病程时长为1～16年，平均病程时长为（5.8±2.6）年。不同组患者一般资料间比较差异无统计学意义（P＜0.05）。1.2 方法 氯氮平组患者予以氯氮平口服治疗，初始剂

    首都食品与医药 2018年13期2018-10-19

  • 用胺碘酮治疗快速性心律失常的效果探究
    号法将其分为心律平组与胺碘酮组，每组均有患者29例。在心律平组患者中，有男性15例，女性14例，其中年龄最小的患者为49岁，年龄最大的患者为72岁，他们的平均年龄为（62.04±4.51）岁；在胺碘酮组患者中，有男性16例，女性13例，其中年龄最小的患者为49岁，年龄最大的患者为71岁，他们的平均年龄为（62.11±4.44）岁。两组患者在年龄与性别方面的差异均无统计学意义（P＞0.05），可进行组间对比研究。1.2 方法在这58例患者入院后，立即对其进行

    当代医药论丛 2018年13期2018-09-02

  • 女性神经性厌食症患者治疗中性激素的对照研究
    盲分为2组，奥氮平组20例，给予采用奥氮平联合氟西汀治疗；齐拉西酮组20例，采用齐拉西酮联合氟西汀治疗；均治疗8周。比较2组治疗前后体质指数（BMI）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分及黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、雌激素2（E2）、催乳素（PRL）等性激素的水平。结果2组在治疗后HAMD、HAMA评分均较入院时明显改善（P＜0.01），且组间差异无统计学意义（P＞0.05）。2组治疗后LH、FSH及E2均明显

    神经损伤与功能重建 2017年6期2017-12-04

  • 阿立哌唑与奥氮平治疗老年精神分裂症的临床效果及对糖脂代谢的影响比较
    阿立哌唑组和奥氮平组，各36例。比较两组治疗效果及服药前、服药15、30、90、180 d后血糖和血脂水平。结果 治疗后两组患者的血脂、血糖水平均升高。治疗前，两组糖脂代谢各项指标比较，差异无统计学意义(P0.05)。结论 阿立哌唑和奥氮平治疗老年人精神分裂症的临床效果差别不大。阿立哌唑对患者的胆固醇、血糖、血脂水平影响较小，是较安全的老年精神分裂症的治疗药物。精神分裂症；阿立哌唑；奥氮平；血脂；血糖；随着我国医疗水平的发展，新型抗精神分裂症药物不断被研发

    河南医学研究 2017年16期2017-09-08

  • 奥氮平与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究
    患者随机分为奥氮平组和氯氮平组两组，每组各100例。奥氮平组的男女人数分别为55和45，年龄在12～60岁，病程最短的为4年，最长的为22年。氯氮平组的男女人数分别为58和42，年龄在15～62岁，病程最短的和最长的分别为5年和25年。两组患者的基线资料差异无统计学意义，P＞0.05。1.2 方法本次的研究与伦理委员会的要求相符，所有参与本研究的患者都前署了知情同意书，并且，所有参与研究的患者会逐步的停用4～7分钟的抗精神病的药物，然后就可以开始进行实验了

    临床医药文献杂志(电子版) 2017年80期2017-03-07

  • 非典型抗精神病药对精神分裂症患者超敏C反应蛋白及血脂代谢的影响
    患者随机分为氯氮平组(29例)、利培酮组(29例)、奥氮平组(28例)、阿立哌唑组(29例)，设正常对照组(30例)。均观察12周。在治疗前和治疗12周后分别检测各组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A1(APoA1)、载脂蛋白B(APoB)。测量身高和体重，并计算体质量指数(BMI)。结果:①12周后氯氮平组、利培酮组、奥氮平组的hs-CPR(t=-3.512，-

    中国健康心理学杂志 2016年6期2016-09-28

  • 氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症疗效和安全性研究
    L-C均低于奥氮平组，差异显著；治疗后，奥氮平组的PANSS评分低于治疗前与氟哌啶醇组，差异显著；奥氮平组的不良反应发生率低于氟哌啶醇组，组间比较，差异不显著。结论 与氟哌啶醇相比，精神分裂症患者经奥氮平治疗的有效性与安全性更高，值得推广。氟哌啶醇；奥氮平；精神分裂症；疗效；安全性精神分裂症属于临床常见与多发精神疾病，具有高发病率、高复发率等特点，因症状多样、病型各异、发病机制不明确，致使临床上尚无特效药物，不仅影响了治疗效果，还降低了患者生存质量。奥氮平

    中西医结合心血管病杂志(电子版) 2016年33期2016-06-10

  • 奥氮平或喹硫平联合多奈哌齐治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性研究
    者,随机分为奥氮平组和喹硫平组,各42例。比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果奥氮平组总有效率为90.48%、喹硫平组为88.10%,奥氮平组不良反应发生率为11.90%、喹硫平组为14.29%,比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论奥氮平或喹硫平联合多奈哌齐均可有效促进老年BPSD患者临床症状的改善,安全可靠,患者在治疗期间具有较好的耐受性,建议在临床进一步推广。老年；痴呆精神行为症状；喹硫平；奥氮平痴呆是一种常见的老年疾病,其中90%以上

    中国现代药物应用 2016年17期2016-03-09

  • 氯氮平联合利培酮治疗40例精神分裂症的临床观察
    分成观察组、氯氮平组和利培酮组,每组40例。氯氮平组在常规治疗基础上采用单纯的氯氮平进行治疗,利培酮组在常规治疗上加服利培酮进行治疗,观察组在常规治疗基础上采用氯氮平联合利培酮进行治疗,观察三组临床疗效及不良反应。结果治疗后,观察组治愈6例,显著进步22例,进步8例,无效4例,总有效率为90.0%；利培酮组治愈4例,显著进步16例,进步7例,无效13例,总有效率为67.5%；氯氮平组治愈5例,显著进步17例,进步6例,无效12例,总有效率为70.0%；观察

    中国现代药物应用 2016年19期2016-01-26

  • 用喜炎平和病毒唑对手足口病患儿进行治疗的效果探析
    0例患儿分成喜炎平组（n=50）和病毒唑组（n=50）。喜炎平组的50例患儿中有男33例，女17例， 其年龄在1.2岁至2.2岁之间，平均年龄为（1.6±0.2）岁。病毒唑组的50例患儿中，有男35例，女15例，其年龄在1.6岁至2.4岁之间，平均年龄为（1.8±0.3）岁。两组研究对象的各项一般资料相比无明显差异（P＞0.05），组间可以进行对比。1.2 研究对象的纳入标准 1）这些患儿的病情均符合手足口病的临床诊断标准[3]，且均经实验室检查得到确诊。

    当代医药论丛 2016年24期2016-01-11

  • 用奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效对比
    这些患者分为氯氮平组与奥氮平组，每组各有53例患者。在氯氮平组患者中，女性患者和男性患者分别为29例和24例。他们中年龄最小的为21岁，年龄最大的为59岁，平均年龄为（36.2±6.7）岁。他们的病程在3年～27年之间，平均病程为（10.1±2.1）年。在奥氮平组患者中，女性患者和男性患者分别为32例和21例。他们中年龄最小的为20岁，年龄最大的为60岁，平均年龄为（37.1±7.3）岁。他们的病程在2年～25年之间，平均病程为（9.23±3.75）年。两

    当代医药论丛 2016年21期2016-01-11

  • 用喹硫平与奥氮平对老年痴呆患者进行治疗的效果分析
    患者随机分为喹硫平组与奥氮平组，为两组患者分别应用喹硫平与奥氮平进行治疗，然后观察其临床疗效及发生不良反应的情况，现报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料本研究中的70例患者均为2012年5月～2013年5月我院收治的老年痴呆患者。将这些患者随机分为喹硫平组和奥氮平组，每组各35例患者。在喹硫平组患者中，有男性20例，女性15例，其年龄为（66～85）岁，平均年龄为75.1岁。在奥氮平组患者中，有男性22例，女性13例，其年龄为（64～84）岁，平均年龄

    当代医药论丛 2016年5期2016-01-10

  • 长期服用精神科药物对糖脂代谢的影响因素分析及探讨
    为舒必利组、氯氮平组、利培酮组和奥氮平组，每组29例，比较各组治疗前后各指标。结果：治疗后4组患者的IR、C肽及空腹胰岛素均高于治疗前（P＜0.05）。舒必利和利培酮对空腹NS、CHOL、C肽、TG、IR、BMI的影响程度小于奥氮平和氯氮平（P＜0.05）。结论：舒必利和利培酮对糖代谢及脂代谢的影响小于奥氮平和氯氮平，并且存在性别差异。精神科药物；糖脂代谢；影响因素近年来，国内外出现大量报道，主要对抗精神病药引起糖脂代谢异常进行相关研究。大量研究结果显示，

    中国社区医师 2015年17期2015-12-24

  • 齐拉西酮和奥氮平对双相I型患者疗效和不良反应的比较
    者，随机进入奥氮平组和齐拉西酮组治疗，评定治疗第 4、8、12周末两组的疗效和不良反应的情况。 结果 在治疗第4周末，躁狂量表总分、临床总体印象量表的疗效因子、疗效指数因子方面的比较，奥氮平的疗效要优于齐拉西酮组；不良反应量表中思睡因子分的比较中，奥氮平组的思睡因子分明显高于齐拉西酮组(P＜0.05)；在治疗第8周末，两组的疗效因子分比较，奥氮平疗效仍优于齐拉西酮组；在不良反应方面，奥氮平组的思睡因子分、体重增加因子分、血清总胆固醇水平、低密度脂蛋白胆固醇

    中外医疗 2015年2期2015-12-22

  • 利培酮与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的临床疗效与安全性
    酮组34例及奥氮平组34例，利培酮组患者给予口服利培酮进行治疗，奥氮平组患者给予口服奥氮平进行治疗，治疗8周后采用阳性和阴性症状量表（PANSS）减分率评估疗效。结果利培酮组患者总有效率为94.1%（32/34），奥氮平组患者总有效率为 91.2%（31/34），两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。奥氮平组嗜睡、口干和体质量增加不良反应多于利培酮组，利培酮组静坐不能、失眠和头痛不良反应多于奥氮平组（P＜0.05）。结论奥氮平与利培酮对首发精神分裂症的

    中国药物经济学 2015年2期2015-12-12

  • 五种常用二代抗精神病药物对首发精神分裂症患者泌乳素的近期影响☆
    为利培酮组、奥氮平组、帕利哌酮组、喹硫平组和齐拉西酮组，每组各50例。治疗观察时间为6周。用药方案：①利培酮组：利培酮（西安杨森公司）起始剂量每次1 mg、每日2次，第4日加量至每次2 mg、每日2次，日稳定剂量3～6 mg，平均使用（4.15±1.72）mg/d；②奥氮平组：奥氮平（美国礼来公司）起始剂量每次5 mg、每日2次，第4日加量至每次10 mg、每日2次，日稳定剂量10～20 mg，平均使用（15.22±3.68）mg/d；③帕利哌酮组：帕利哌

    中国神经精神疾病杂志 2015年7期2015-06-02

  • 坦度螺酮联合奥氮平对精神分裂症患者认知功能的影响
    坦度螺酮联合奥氮平组在连线、持续操作、数字序列、空间广度、迷宫分项目测验成绩上优于奥氮平组，差异具有统计学意义（均P＜0.05）；在PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分上两组间差异无统计学意义（均P＞0.05）。结论坦度螺酮联合奥氮平治疗能有效改善精神分裂症患者的认知功能，但不能提高精神分裂症患者的疗效。精神分裂症；坦度螺酮；奥氮平；认知功能精神分裂症是一种临床上常见的重度致残性精神疾病，其临床表现分为5个症状群：阳性症状、阴性症状、认知

    浙江实用医学 2015年1期2015-01-22

  • 奥氮平和氨磺必利治疗精神分裂症的对照研究
    副反应。结果奥氮平组有效率98.0%，显效率89.8%；氨磺必利组有效率95.9%，显效率85.7%，两药疗效相当（P>0.05）。奥氮平组较易引起体重增加（P＜0.05），氨磺必利引起的锥体外系反应较明显（P＜0.05），引起内分泌的改变较多（P＜0.05）。结论奥氮平和氨磺必利对精神分裂症疗效无显著性差异，两种药物的副反应轻,安全性好。奥氮平；氨磺必利；精神分裂症；安全性新一代的抗精神病药物奥氮平、氨磺必利越来越多地应用于临床，有关其临床疗效和副作用，

    中国现代医生 2015年18期2015-01-12

  • Prospective 8-week trial on the effect of olanzapine, quetiapine,and aripiprazole on blood glucose and lipids among individuals with first-onset schizophrenia
    ：治疗8周后奥氮平组空腹血糖显著升高，但是喹硫平组和阿立哌唑组空腹血糖均无明显升高。基于重复测量方差分析，经过8周治疗，三酰甘油水平显著升高而高密度脂蛋白水平显著降低。奥氮平组和喹硫平组两组的三酰甘油的升高程度以及高密度脂蛋白的下降程度均比阿立哌唑组明显。结论：精神分裂症患者初次使用药物治疗的前8周，奥氮平对血糖水平的影响大于喹硫平或阿立哌唑，而对血脂水平的影响则是奥氮平和喹硫平大于阿立哌唑。本文全文中文版从2015年1月25日起在www.shanghai

    上海精神医学 2014年6期2014-12-08

  • 奥氮平对精神分裂症患者生活质量的影响
    机分为两组。奥氮平组40例,男21例, 女19例；年龄18～ 61岁, 平均年龄( 34.8 ±6.3) 岁；病程2个月～6年, 平均病程( 4.3 ±3.6) 年。利培酮组40例,男22例, 女19例；年龄15～ 57岁, 平均年龄( 31.6 ±7.4)岁；病程3个月～9年, 平均病程( 5.3 ±3.4)年。两组一般资料比较, 差异无统计学意义( P＞0.05), 具有可比性。1.2 方法 入组后的80例分裂症患者均停用所有抗精神病药物清洗1周。奥氮

    中国实用医药 2014年26期2014-09-04

  • 利培酮和氯氮平对精神分裂症患者血糖和脂代谢的影响
    为利培酮组和氯氮平组，每组35例。利培酮组采用利培酮治疗，氯氮平组采用氯氮平治疗。比较治疗前、治疗12个月后两组患者的BMI、腰围、臀围、腰臀比，FBS、TC、TG、HDL-c、LDL-c、TG/HDL-c、TC/HDL-c、ApoA1、ApoB，以及治疗12个月后糖尿病发生率。结果 治疗12个月后两组患者BMI、腰围、臀围、腰臀比均较治疗前明显升高(P利培酮；氯氮平；精神分裂症；血糖；脂代谢0 引言精神分裂症是一种常见的慢性精神障碍性疾病，需进行长期的抗

    实用药物与临床 2014年3期2014-07-18

  • 奥氮平与利培酮治疗精神分裂症对照研究
    良反应。结果奥氮平组显效率为92.5%, 利培酮组显效率为90.0%。利培酮组锥体外系反应稍高于奥氮平组。结论奥氮平与利培酮治疗精神分裂症均有良好的效果, 奥氮平锥体外系反应比利培酮少, 是一种安全、有效的抗精神病药物。奥氮平；利培酮；精神分裂症奥氮平与利培酮是新型非典型抗精神病药, 它们对精神分裂症阳性和阴性症状均有良好疗效, 且患者的依从性和耐受性均较好［1］。本研究的目的是评价两者对精神分裂症的疗效与副作用, 旨在为临床用药提供帮助。1 资料与方法1

    中国现代药物应用 2014年8期2014-07-12

  • 艾司西酞普兰合并氨磺必利或奥氮平治疗老年性抑郁症
    氨磺必利）和奥氮平组（艾司西酞普兰合用奥氮平）；疗程均为8周。3组分别于治疗前及治疗后的第1、2、4、6、8周末使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应；于治疗前、治疗4、8周末进行血常规，肝肾功能及心电图检查，监测每日生命体征及体重。结果：从治疗2周末开始，各组HAMD评分均显著低于同组治疗前（＜0.01）；治疗第4、6、8周末氨磺必利组及奥氮平组HAMD评分均低于对照组（＜0.05）；治疗6、8周末氨磺必利组HAMD评

    神经损伤与功能重建 2014年4期2014-01-11

  • 炎痛平经皮给药系统抗炎镇痛作用的探讨*
    。结果小剂量炎痛平组在2.0、4.0 h、中剂量炎痛平组在1 h和大剂量炎痛平组在0.5 h时，△L均小于凡士林+脂肪醇组(Plt;0.05)；中剂量炎痛平组在1.5、2.0、4.0、6.0 h，大剂量炎痛平组在1.0、1.5、2.0、4.0、6.0 h时，△L均小于凡士林+脂肪醇组(Plt;0.01)。中剂量炎痛平组和大剂量炎痛平组给药后在60 min的痛阈值及在各个时间段的痛阈提高百分率均大于凡士林+脂肪醇组(Plt;0.01)。结论炎痛平TDDS具有

    中西医结合研究 2013年3期2013-11-09

  • 齐拉西酮治疗精神分裂症62例
    患者随机分入氯氮平组与齐拉西酮组，其中氯氮平组60例，齐拉西酮组62例。两组患者年龄、性别及病程方面比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。1.2 治疗方法氯氮平组患者给予氯氮平片(上海信谊药厂有限公司，规格为25 mg×100片，批号为20090318)治疗，初始剂量为75 mg/d，第3天根据情况增量，1周内加至400～600 mg/d。齐拉西酮组患者给予齐拉西酮(重庆圣华曦药业股份有限公司，规格为20 mg×20粒，批号为2009022

    中国药业 2013年13期2013-09-14

  • 奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者阴性症状临床疗效的对照研究
    患者随机分为奥氮平组（35例）与利培酮组（35例），疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）对照评定疗效和不良反应。结果 奥氮平组与利培酮组分别为74.2%、71.4%，差异无显著性（P＞0.05）。两组不良反应发生率分别为37.1%和34.2%，差异无显著性（P＞0.05）。结论 奥氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性总体上与利培酮相当。精神分裂症；阴性症状；奥氮平；利培酮临床研究表明，一旦精神分裂症的阳性症状逐渐消失

    中国医药指南 2013年26期2013-07-01

  • 奎硫平与奥氮平治疗老年期精神分裂症比较
    组各30例。奎硫平组男22例，女8例，平均(66.2±2.3)岁，平均病程(10.1±3.1)年;奥氮平组男18例，女12例，平均(64.2±2.8)岁，平均病程(9.2±4.1)年，两组以上指标均差异无统计学意义。1.2 治疗方法入选患者治疗前均进行1周药物清洗。两组患者分别给予奎硫平(商品名:启唯，湖南洞庭药业股份有限公司生产，批准文号:国药准字H20010117)或奥氮平(商品名:欧兰宁，江苏豪森药业股份有限公司生产，批准文号:国药准字H200107

    医药导报 2012年2期2012-08-23

  • 齐拉西酮与氯氮平、利培酮对精神分裂症患者脂代谢影响的对照研究
    TC、TG和氯氮平组的TC、TG、LDL以及利培酮组TG、HDL与治疗前相比明显升高；齐拉西酮组和氯氮平组的TC、TG差值与利培酮组相比有显著差异；氯氮平组的LDL差值与利培酮组相比，有显著差异。结论齐拉西酮、氯氮平、利培酮对患者脂代谢都有影响，但其作用机制存在差异。精神分裂症；齐拉西酮；氯氮平；利培酮；脂代谢精神分裂症是一组病因未明的精神疾病，以精神活动与环境的不协调为特征。精神分裂症主要通过药物治疗，近年来抗精神病药物取得了长足的发展，大大改善了患者的

    当代医学 2012年1期2012-01-26

  • 利培酮与氯氮平对脑电图影响的对照观察
    程5.7年；氯氮平组73例，男26例，女47例，年龄21～56岁，平均（38.5±12.3）岁。病程6个月至10年，平均病程6.8年。1.2 方法利培酮组药量从0.5～1mg／d开始，2周内增加至4～6mg／d。氯氮平组药量从25～50mg／d开始，2周内增加至200～500mg／d。在治疗观察期间均单一用药，如有睡眠障碍（失眠）则可加用苯二氮卓类药物。在治疗前、治疗后2周、4周、8周、12周各进行一次脑电图检查，并作简明精神病量表测评。2 结果利培酮组8

    亚太传统医药 2012年8期2012-01-24

  • 喹硫平和奥氮平治疗阿尔茨海默病精神行为症状比较
    患者随机分为喹硫平组与奥氮平组各35例，喹硫平组男15例，女20 例;平均(76.6±8.1)岁;平均病程(3.88±2.10)a;MMSE 为(15.2±2.71)分;BEHAVE-AD 为(16.0±3.15)分。奥氮平组男17 例，女18 例;平均(77.8±8.3)岁;平均病程(3.99±1.92)a;MMSE 为(15.6±2.69)分，BEHAVE-AD 为(15.7±3.10)分。两组患者性别、年龄、受教育程度、痴呆程度、治疗前BEHAVE-

    医药导报 2011年10期2011-07-28

  • Randomized controlled trial comParing quetiaPine with lithium and clozaPine with lithium in the treatment of female Patients with mania
    为碳酸锂合并喹硫平组（n=32）与碳酸锂合并氯氮平组（n=32）,开放性治疗6周。在基线及治疗1、2、4、6周后采Bech-Rafaelson躁狂量表（Beck Rafaelson’s Mania Rating Scale,BRMS）及治疗时出现的症状量表评定临床疗效及不良反应。结果氯氮平组有2例因白细胞降低退出研究。在完成6周研究的所有患者中，研究各时点2组的BRMS均分无统计学差异。研究结束时，喹硫平组的治疗有效率（也就是BMRS评分自基线下降50%）

    上海精神医学 2011年5期2011-07-18

  • 奥氮平与利培酮治疗老年器质性精神障碍对照研究
    者,随机分为奥氮平组和利培酮组,分别给予奥氮平和利培酮治疗,疗程 6周,与治疗前和治疗第 2、4、6周末进行简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 治疗6周末奥氮平组显效率 83.3%,利培酮组显效率 80.6%;两组 BPRS评分治疗 6周末均较治疗前有极显著性下降,差异均有极显著性(P＜0.01)。奥氮平组锥体外系反应 EPS不良反应发生率显著低于利培酮组,差异有统计学意义(P＜0.05),两组其他因子发生率

    中国实用医药 2011年4期2011-01-29

  • 喹硫平治疗综合医院住院患者并发谵妄的临床疗效分析
    及均衡性检验喹硫平组与奥氮平组的婚姻状况、性别、民族、受教育程度比较差异均无统计学意义（均P＞0.05），年龄差异无统计学意义（P＞0.05）。2.2 BPRS评分减分率比较治疗前两组评分无明显差异。治疗2周结束时，喹硫平组中有37例显著进步或痊愈，显效率为84.1%；奥氮平组中38例显著进步或痊愈，显效率为88.4%。两组显效率差异无统计学意义（P＞0.05）。 见表 1。表1 两组BPRS评分减分率[d1]分布2.3 CAM－CR评分比较治疗1周后喹硫

    中国医药导报 2011年15期2011-01-29

  • 浅析氯氮平与氯丙嗪对心肌酶的影响
    组各30例。氯氮平组年龄19-47岁，平均（29.1±9.9）岁；病程3月-11年，平均（3.8±6.5）年。氯丙嗪组年龄17-58岁，平均（34.1±10.6）岁；病程4月-12年，平均（5.1±4.2）年。两组在年龄和病程方面差异无显著性（P 均＞0.05）。1.2 方法 全部病例住院后在服用精神药物前作详细体格检查，血常规、心电图、血脂、肝功能、肾功能及心肌酶检查。心肌酶测定为服药前，服药达最高峰2周后及维持剂量2周后，共检查3次。在每次心肌酶测定时

    中国民族民间医药 2010年18期2010-08-27

  • 奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症患者脑电地形图的比较
    疗效。结果 奥氮平组BEAM的表现为轻，中度异常，异常率为36.7%(11/30）；氯氮平组BEAM的表现为轻、中、重度异常，异常率83.3%(25/30），2组患者的BEAM异常率有统计学差异(χ2=13.611，P＜0.001）。BPRS减分率？50%的患者中，奥氮平组有6例出现BEAM异常，氯氮平组为16例，有统计学差异(χ2=8.925，P＜0.01）。结论 奥氮平与氯氮平治疗8周，均引起患者脑电地形图异常，奥氮平治疗组脑电地形图的异常率低于氯氮平

    上海精神医学 2010年2期2010-07-18

  • 奥氮平合并碳酸锂治疗女性急性躁狂发作的疗效及依从性
    果 住院期间奥氮平组起效时间中位数为3 d，明显早于利培酮组的（7 d）（Z=4.75，P＜0.01）；奥氮平组与氯氮平组（3d）的起效时间差异无统计学意义；治疗2周、4周后奥氮平组BMRS减分值与氯氮平组相当（Z=0.54、0.67，P=0.40、0.49），而大于利培酮组（Z=3.04、1.98，P＜0.01、P=0.04）。随访期间奥氮平组服药依从性评分高于其他两组。结论 奥氮平应用于女性急性躁狂发作患者起效迅速，维持治疗时服药依从性良好，其常见不良

    上海精神医学 2010年1期2010-07-12

  • 100例新住院精神病患者服用抗精神病药物后肌酸激酶(CK)测定结果分析
    、冬眠灵组、氯氮平组CK测定结果(U/L)表3 首次住院和重入院精神患者CK测定结果(U/L)根据患者服用抗精神病药物的种类，将100例新住院精神病患者分为四组即冬眠灵组，氯氮平组，舒必利组，奋乃静组。因奋乃静组只有1例，舒必利组只有3例。这两组数太少说明不了问题，故没做统计学处理。把冬眠灵组，氯氮平组跟对照组做得比较，见表2。由表2可以看出，冬眠灵组和氯氮平组经统计学处理差异不显著(P＞0.05)冬眠灵组和对照组，氯氮平组和对照组都有明显的差异，经统计学

    中国现代药物应用 2010年17期2010-06-01

  • 氯氮平与利培酮治疗精神分裂症临床研究
    机分为2组,氯氮平组25例,男14例,女11例;平均年龄(24.7±4.5)岁;平均病程(1.3±0.7)年。利培酮组25例,男16例,女9例;平均年龄(25.7±5.9)岁;平均病程(1.2±0.6)年。2组间平均病程及平均年龄差异无统计学意义(P>0.05)。1.2 方法以利培酮(维思通)为试验组,剂量范围为1.8～6mg/d,疗程范围在4～12周;以氯氮平为对照组,剂量范围为100～423mg/d,疗程范围在4～12周;研究中需含有利培酮(维思通)和

    中外医疗 2010年24期2010-02-10

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