多聚甲醛
- 一种双酚A多聚甲醛酚醛环氧树脂导电胶及其制备方法
了一种双酚A多聚甲醛酚醛环氧树脂导电胶及其制备方法，包括以下步骤：（1）将20～25 phr双酚A多聚甲醛酚醛环氧树脂、2～3 phr 1,4-丁二醇二缩水甘油醚和甲基六氢邻苯二甲酸酐、固化促进剂混合均匀，得到混合体系；（2）向混合体系中加入分散剂和KH560处理后的导电填料[分散剂、KH560处理后的导电填料与混合体系中1,4-丁二醇二缩水甘油醚质量比为（4～5）∶（50～60）∶（2～3）]，混合均匀，得到双酚A多聚甲醛酚醛环氧树脂导电胶。双酚A多聚甲
合成树脂及塑料 2022年1期2023-01-04
- 多聚甲醛制备无水甲醛溶液的研究进展
制备为固态的多聚甲醛，水甲醛仅以尾气吸收液作为原料，配制到合适浓度后以副产品方式产出。在甲醛的需求端，很多以甲醛为原料的有机合成反应是忌水反应，水的存在会引发副反应，从而影响转化率和质量，甚至会导致反应无法进行，因此通常要求反应体系为无水或微量水状态，为此工业上多以多聚甲醛来替代。多聚甲醛作为甲醛水溶液的替代品，曾经有着广阔的市场，被誉为理想的纯甲醛源，但在下游的实际工业应用过程中，面对产业规模化及集群化发展、成本及质量倒逼、环保和职业健康意识提升、劳动力
化工技术与开发 2022年4期2023-01-02
- 用正交实验研究异丙草胺的中间体亚胺的合成工艺
氢的作用下，多聚甲醛与异丙醇反应得到氯甲基异丙醚；以液碱为缚酸剂，伯酰胺与氯甲基异丙醚发生缩合反应得到异丙草胺。甲叉法：以2-甲基-6-乙基苯胺为原料，在催化剂的作用下与多聚甲醛反应，脱水制得亚胺；亚胺与氯乙酰氯发生酰化反应，得到中间体2-甲基-6-乙基-N-氯甲基-α-乙酰氯苯胺（简称叔胺），叔胺与异丙醇醇解后通入氨气进行反应，得到产品异丙草胺。1）亚胺合成：2）酰化：3）异丙草胺合成（醇解通氨）：采用醚化法生产异丙草胺，生产过程中会产生大量的废水，中间
化工技术与开发 2022年12期2022-12-22
- 3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚的合成研究
6]。本文以多聚甲醛和2,6-二叔丁基苯酚为原料，叔丁醇钾为催化剂，对3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚的合成进行研究。1 实验部分1.1 原料及仪器2,6-二叔丁基苯酚，分析纯，玛雅试剂；多聚甲醛，分析纯，天津市大茂化学试剂厂；甲醇，分析纯，天津市富宇精细化工有限公司；叔丁醇钾，分析纯，麦克林试剂。Vertex-70V傅里叶变换红外光谱仪；德国 IKA RH Digital数显型加热磁力搅拌器。1.2 3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚的合成在氮气保
工业催化 2022年9期2022-10-17
- 小鼠卵冠丘复合体固定和染色方法比较
18），4%多聚甲醛固定液（Biosharp公司，BL539A）。3 实验仪器体视显微镜（尼康SMZ800N），正置显微镜（奥林帕斯BX53F），普通手术剪刀、镊子、眼科剪等手术器械。4 实验方法4.1 超排卵第1 d晚18点对超排组雌性KM小鼠腹腔注射0.2 mL的 50 IU/ml PMSG，空白组雌性KM小鼠腹腔注射0.2 mL生理盐水。48 h后，超排组雌鼠腹腔注射0.2 mL的50 IU/ml hCG，空白组雌鼠腹腔注射同剂量生理盐水。62 h后
中国组织化学与细胞化学杂志 2022年2期2022-08-05
- 催化温度滴定法测定石油及石油产品酸值的影响因素
指示灵敏度。多聚甲醛是一种常用的催化指示剂，在氢氧化钾催化下多聚甲醛会发生吸热解聚反应。因此，在石油及石油产品滴定体系中加入多聚甲醛后，当系统滴定达到终点时，系统温度的变化率会发生显著变化，可明显提高滴定终点的指示灵敏度。在应用催化温度滴定法测试的过程中，多种因素，如环境温度、滴定速率、催化指示剂用量和粒度等，都会影响测定结果的准确性和再现性。目前，关于催化温度滴定法的报道以方法应用为主，对测试过程相关影响因素的研究较少，因此，本研究对可能影响该方法测定结
石油炼制与化工 2021年12期2021-12-14
- 树脂生产废水中甲醛含量的测定
产废水中含有多聚甲醛、低聚甲醛、游离甲醛等，若要准确测定其中的甲醛含量，需要先将多聚甲醛解聚成游离态的甲醛，测定出甲醛的含量后，再通过石灰法+厌氧酸化水解+好氧工艺，将甲醛废水处理成合格废水后排放[2-3]，尚无合适的办法可以直接处理多聚甲醛。在本方法中，要先将多聚甲醛解聚成低聚甲醛，最后全部解聚成游离甲醛后，再测定其甲醛含量。1 方法原理先用1.5%～5%的生石灰处理甲醛废水，使甲醛在石灰的催化作用下，解聚成低聚甲醛[4]，再在60℃下，用浓硫酸使低聚甲
化工技术与开发 2021年4期2021-05-06
- 2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇合成工艺优化研究
。某公司采用多聚甲醛(nCH2O)、无水氟化氢(AHF)和四氟乙烯(TFE)为原料进行加成反应，合成2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇，具有工艺流程简单、投资小、反应效率高、副产物可综合利用等优势，非常适合工业化生产。针对该公司的2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇合成工艺进行了优化研究。1 合成工艺1.1 反应过程多聚甲醛(nCH2O)与无水氟化氢(AHF)、四氟乙烯(TFE)催化加成合成2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇(PFP)的主要化学反应式为：其中
有机氟工业 2020年4期2021-01-22
- 新型肿瘤标本袋的设计和应用
、袋体破裂、多聚甲醛水溶液用量过少等［1］。组织标本主要分为两种，即新鲜/冻存组织标本和多聚甲醛水溶液固定石蜡包埋组织标本［2］。由于浓度为10%的多聚甲醛水溶液具有渗透力强、固定均匀、对组织收缩较少、防腐性能好等优点，已被广泛用于手术标本的处理［3］。目前临床使用的病理组织标本容器种类繁多，包括一次性玻璃瓶、一次性软塑料瓶以及一次性塑料自封袋等［3-4］。但上述标本容器均不能避免多聚甲醛水溶液外漏或挥发，从而导致标本固定不合格，并对手术室环境和医务人员的
实用检验医师杂志 2020年4期2020-12-17
- 甲醛吸收塔多聚的预防与清洗
吸收塔内生成多聚甲醛的机理多聚甲醛的生成和装置生产的甲醛浓度及甲醛储存的温度相关联，一般装置生产甲醛浓度基本都在50%～55%，无法实现降低浓度来实现预防甲醛多聚现象。甲醛在存储中产品质量发生改变，其主要原因取决于53%甲醛溶液储存的温度、储罐所用质及储存的时间长短。适当的控制甲醛溶液储存温度范围为68～73℃，最低不应低于61℃，可有效降低甲醛溶液产生多聚。而在很低储存温度下，例如我国北方温度会在0℃以下，甲醛溶液在此极寒温度下易形成聚甲醛，溶液变得浑浊
化工管理 2020年34期2020-12-17
- 2,6-二叔丁基-4-氯甲基苯酚的合成和结构表征
酚为原料，以多聚甲醛和HCl为氯甲基化试剂，优化了氯甲基化反应条件，获得了较优的工艺过程。1 实验部分1.1 试剂与仪器2,6-二叔丁基苯酚、多聚甲醛、冰乙酸、氯化钠、苯、碳酸氢钠、亚硫酸氢钠、无水硫酸镁均为化学纯；浓硫酸，分析纯；正己烷，色谱纯。HWCL-3集热式磁力搅拌油浴锅；GC9790Plus气相色谱仪；MR-400核磁共振仪。1.2 合成方法在室温下，在带有搅拌、导气管和回流冷凝器的三口圆底烧瓶中，加入19.5 g(0.65 mol)多聚甲醛和1
应用化工 2020年10期2020-11-08
- 甲醛酸催化合成三聚甲醛反应中副产物多聚甲醛的解聚研究
时，极易形成多聚甲醛沉淀，本文主要研究三聚甲醛合成的酸性体系下，采用酸性热解法对三聚合成反应釜中的多聚甲醛沉淀实施在线解聚，替代传统碱法解聚技术方案，避免了酸性反应体系破坏和其他副产物的形成。关键词：多聚甲醛;在线解聚1 综述三聚甲醛合成主要是以50wt%-70wt%的甲醛溶液为原料，在2%-10%的硫酸催化作用下合成三聚甲醛。合成反應时反应物甲醛浓度过高，反应温度偏低会生成多聚甲醛沉淀。在合成三聚甲醛时多聚甲醛沉淀的出现不仅会阻止三聚甲醛生成，还会堵塞管
中国化工贸易·下旬刊 2020年2期2020-10-21
- 异戊烯醇合成研究
、以异丁烯与多聚甲醛为原料采用直接催化缩合法。方程式为：1 实验部分1.1 主要试剂和仪器主要试剂：异丁烯(工业级)、多聚甲醛(工业级)、溶剂(CP)等。仪器：岛津高效液相色谱仪等。1.2 催化缩合反应将计量的多聚甲醛加入不锈钢反应釜中，加入自制催化剂、溶剂后，再以氮气置换反应釜中空气，然后加入计量的异丁烯，在搅拌条件下加热至200℃反应4小时，检测反应液中没有异丁烯，冷却静置分离、蒸馏、精制得产品。其总收率86.4%(以异丁烯计)。2 结果与讨论2.1
江西化工 2020年3期2020-06-29
- 氢氧化钡催化合成可发性酚醛树脂的工艺研究
0159）以多聚甲醛为原料，以氢氧化钡为催化剂，制备了可发性酚醛树脂。研究了加成反应温度和时间、缩聚反应温度和时间、氢氧化钡加入量对产物黏度和泡体密度的影响。结果表明：这些因素都显著影响树脂黏度和泡体密度；随反应温度提高，反应时间延长，氢氧化钡加入量增加，树脂黏度都显著增加，泡体的密度也增大；较好的实验条件为，加成反应温度为70 ℃，加成反应时间为2 h，缩聚温度为80 ℃，缩聚时间为2 h，八水氢氧化钡用量为3.5 g。多聚甲醛；苯酚；氢氧化钡；可发性酚
辽宁化工 2020年1期2020-03-27
- 基于流式细胞术的淋巴细胞亚群分类试验条件比较
抗体稀释度和多聚甲醛浓度对流式细胞术测定淋巴细胞亚群分类结果的影响。取猴抗凝全血经浓度为 1% 或 4% 的多聚甲醛固定后连续4 d 上机测定淋巴细胞荧光强度及 CD3+、CD4+、CD8+、CD20+百分率及 CD4+/CD8+比值。取猴抗凝全血 50 μl 分别与1、3、5 和 10 μl CD8+-FITC、CD4+-PE、CD3+-PerCP 抗体混合后连续 7 d 上机测定 CD4+和 CD8+荧光强度及 CD4+与 CD8+百分率和 CD4+/
中国医药生物技术 2019年5期2019-10-15
- 浅谈甲醛及多聚甲醛的生产技术
，所以一般用多聚甲醛电梯，多聚甲醛是一种固体混合物，为白色粉末状、片状，通过分析甲醛和多聚甲醛的生产技术，对提高甲醛和多聚甲醛的生产质量和效率具有重要意义。本文主要分析探讨了甲醛及多聚甲醛的生产技术，以供参阅。关键词：甲醛;多聚甲醛;生产技术1 甲醛生产技术1.1直接氧化方法甲醛与水是此反应中主要的反应物，且副反应物为甲醛与水。在实际生产过程中，为了提升甲醛的收回率，还应注意控制反应温度，具体来讲，应细化分为以下两种方法。一种是银法催化氧化方法，主要由储备
锦绣·上旬刊 2019年4期2019-08-13
- 均三乙苯的Blanc溴甲基化反应研究
铝(AR)、多聚甲醛(AR)，国药集团化学试剂有限公司；锌粉(AR)，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；质量分数为33 %的溴化氢乙酸溶液，萨恩化学技术(上海)有限公司；薄层层析硅胶板，烟台江友硅胶开发有限公司.ARX-500核磁共振仪(CDCl3溶剂，TMS内标)，Bruker.1.2 合成路线合成路线加下：1.2.1 均三乙苯的合成将无水三氯化铝(0.34 mmol,45.3 g)加入到连有酸性气体吸收装置的反应瓶中，并将反应瓶置于冰水浴中冷却.边搅拌边
沈阳化工大学学报 2019年2期2019-07-18
- 3-甲基-4-硝基亚胺基全氢化-1,3,5-噁二嗪合成研究
亚胺基，再与多聚甲醛进行全氢化，合成3-甲基-4-硝基亚胺基全氢化-1,3,5-噁二嗪，并对影响合成的因素进行探讨。1 实验方法1.1 原料及仪器硝基胍(AR，天津市致远化学试剂厂)；一甲胺(AR，天津市致远化学试剂厂)；硫酸(AR，天津市致远化学试剂厂)；醋酸(AR，天津市致远化学试剂厂)；多聚甲醛(AR，西安化学试剂厂)；液碱(AR，天津市致远化学试剂厂)；VECTOR-22型傅里叶红外光谱仪(德国布鲁克公司)；恒温水浴锅；电子天平；离心机。1.2 化
山东化工 2018年18期2018-10-17
- 豚鼠耳蜗Corti器铺片方法改进与免疫荧光染色比较研究
钠溶液、4%多聚甲醛（PFA）溶 液 、0.01M PBS、Triton X-100(sigma,9002-93-1)，BSA（sigma,9048-46-8）、封闭用山羊血清(碧云天,C0265)、Rabbit Anti-Myosin Ⅶa primary antibody（abcam,ab3481）、Rabbit anti-neurofilament primary antibody（abcam,ab8135）、Alexa-568 phalloidin
中华耳科学杂志 2018年4期2018-09-22
- 噻虫嗪中间体3-甲基-4-硝基亚胺基四氢-1,3,5-噁二嗪的合成及液相色谱分析
纯，99%；多聚甲醛，化学纯，含量96%；浓硫酸，化学纯，98%；盐酸，化学纯，36%；30%氢氧化钠溶液，工业级。1.2 3-甲基-4-硝基亚胺基四氢-1,3,5-噁二嗪的合成42.5 g甲基硝基胍，27.0 g多聚甲醛，适量催化剂溶于100 mL乙酸溶液中，升温至80 ℃，搅拌12 h左右，经液相检测甲基硝基胍归一含量低于2.0%时，停止反应。旋转蒸发仪上尽可能蒸干乙酸溶液，剩余物加入30%氢氧化钠溶液调节pH至5.0，冷却，抽滤，水洗，烘干，得产品5
化工时刊 2017年7期2018-01-12
- 一种适合于实验室提纯二硫化碳的方法
纯。3.2 多聚甲醛法使用一定浓度的多聚甲醛–硫酸溶液，利用甲醛（多聚甲醛在硫酸溶液中解聚为甲醛）与未经提纯二硫化碳中苯系物等杂质结合，结合物再溶解于硫酸中的原理对二硫化碳进行提纯。相对来说，多聚甲醛法反应更平和，操作步骤简单，成本低，操作过程的味道也较小。但是，该方法成败最关键是如何让多聚甲醛–硫酸溶液和二硫化碳充分接触反应，如果接触不够充分，即使反复用多聚甲醛–硫酸溶液萃取多次或则改变多聚甲醛的浓度、又或则改变多聚甲醛–硫酸溶液和二硫化碳体积配比，都无
化工设计通讯 2017年7期2017-07-07
- 丙酮及氯仿与多聚甲醛在温度催化滴定测定喷气燃料微量酸值中指示作用对比
丙酮及氯仿、多聚甲醛作为测定微量酸值的两种催化指示剂，以此研究对于喷气燃料微量酸值测定的可行性，从而筛选出最佳指示剂。1 实验部分1.1 实验原理丙酮由于羰基的存在，使得中心碳原子电正性增加，在碱的催化下，易与亲核试剂发生反应；氯仿中由于氯原子的电负性明显大于C原子，使得中心碳原子显示出较强的电正性，同样在碱性环境下易与亲核试剂发生反应[7]。因此当滴定结束后，过量的碱可和丙酮与氯仿混合试剂发生亲核取代反应，反应迅速放出大量的热，具体反应方程式见图1，由于
山东化工 2017年23期2017-05-21
- 三种不同固定液对小鼠组织过碘酸雪夫染色效果比较
质量分数4%多聚甲醛液、Carnoy’s液、Bouin’s液三种固定液不同固定时间下的制片质量和过碘酸雪夫染色(PAS)效果，筛选出一种最为适用的固定方法。方法 取成年雄性C57BL/6小鼠肝脏、肾脏、小肠，分别固定于三种固定液，固定时间分别是质量分数4%多聚甲醛液: 24 h、48 h、72 h; Carnoy’s液: 4 h、8 h、12 h; Bouin’s液：12 h、24 h、48 h，充分固定后，常规制作石蜡切片，然后进行PAS染色，对比观察染
实验动物与比较医学 2017年2期2017-05-05
- 三唑硫酮衍生物的合成
合成，用肼、多聚甲醛和硫氰酸钾作为原料合成五元环，然后经过氧化，而后再与多聚甲醛反应，合成四元环。通过优化与合并反应条件，采用“一锅法”反应完成，最高产率为65. 0%。1 实验部分1. 1 仪器与试剂Avance 400MHz 核磁共振仪，瑞士Bruker 公司； 液相色谱仪，Agilent 1260，美國安捷伦公司； 所有试剂均为分析纯。1. 2 实验部分在250 mL 三口烧瓶中投入12.5g 水合肼（0.2 mol，80%） ，在冰水浴条件下，缓慢
今日农药 2017年3期2017-04-12
- 环保重压之下，原料供应危急，草甘膦走向何方？
原料甘氨酸和多聚甲醛最重要的供应地，分别占比是50%和60%以上。由于这一轮环保限产，据可靠消息，河北东华最主要的两家甘氨酸供应商东华金龙（9万吨）、东华冀衡（9万吨）已经停产，预计本周将有20万吨甘氨酸产能停产或限产，目前市面每日甘氨酸供应量骤降至530吨，山东地区甘氨酸供应也受环保等方面因素影响，产量持续走低，与前期每日供应量1500-1600吨相比，缩水65%。就甘氨酸这一化工原料来说，此前一周已经上调的20%，到11000-12000/吨的价格基础
今日农药 2016年12期2017-03-30
- 浅谈甲醛及多聚甲醛的生产技术
）浅谈甲醛及多聚甲醛的生产技术刘佳彬（唐山中浩化工有限公司，河北 唐山 063600）甲醛属于无色具有强烈刺激性气味的气体，作为工业生产中甲醛的最佳替代品，多聚甲醛中呈片状固体，属于低聚合度的固态甲醛产品，便于储存与运输。本文深入分析了甲醛以及多聚甲醛的不同生产技术，由不同角度降低生产成本，以便提高甲醛以及多聚甲醛的质量水平，在提升生产效益的基础上提高企业的竞争实力。甲醛；多聚甲醛；生产计划聚甲醛，英文缩写为POM，这种材料是目前工程塑料的最常见的五种，其
化工管理 2017年14期2017-03-07
- 响应面法优化多聚甲醛的解聚
运输和保存。多聚甲醛[HO（CH2O）nH]是甲醛的水溶液经过脱水缩聚所形成的产物，并且多聚甲醛为固体粉末状，便于存贮以及运输，但多聚甲醛本身并没有化学活性，所以只有把多聚甲醛解聚成单体状态的甲醛才能用于反应[4]。同时在存放的过程中，气态甲醛在溶液中容易聚合，考虑到所用甲醛的环境不一样，对多聚甲醛解聚的环境就不一样，因此研究不同条件下多聚甲醛的解聚更有实际意义。郭明一等[5]主要研究了储存甲醛溶液的储罐里的废多聚甲醛的回收利用。通过直接向废多聚甲醛中加入
化学工业与工程 2017年3期2017-02-03
- 多聚甲醛/苯酚配比对热固性酚醛树脂及泡沫阻燃特性影响
30008)多聚甲醛/苯酚配比对热固性酚醛树脂及泡沫阻燃特性影响李春燕(太原工业学院，山西太原，030008)以多聚甲醛和苯酚为原料，氢氧化钡固体为催化剂，在多聚甲醛/苯酚(POM/P)的摩尔比1.2～2.4范围内合成了六种酚醛树脂，并在常温下发泡制备酚醛泡沫。结果表明：树脂粘度、固含量、醚键、亚甲基桥键、氧指数、压缩强度与POM/P摩尔比成正相关，二聚体、三聚体含量及发泡倍数与POM/P摩尔比成负相关。POM/P摩尔比在1.6左右时酚醛树脂固含量为76.
四川化工 2016年6期2016-12-28
- 新型受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土的合成及应用
酚）、盐酸、多聚甲醛及三苯基膦为原料合成新型受阻酚季鏻盐，通过IR、1H-NMR、熔点的测定对产物进行表征。筛选得到最佳反应条件：甲苯为溶剂，2，6酚、盐酸、多聚甲醛、三苯基膦反应摩尔比r=1：15：15：1，反应温度109℃，反应时间为12h。该条件下产率达到89.1％。使用受阻酚季鏻盐改性蒙脱土（OMMT），应用于无规共聚聚丙烯（PPR），结果表明改性后的PPR具有良好的耐加工性能。2，6-二叔丁基苯酚;季鏻盐;改性蒙脱土;无规共聚聚丙烯1 引 言自1
材料科学与工程学报 2016年3期2016-12-23
- 菲律宾蛤仔血细胞透射电镜样品制备固定液的筛选
戊二醛与4%多聚甲醛-2.5%戊二醛固定液对血细胞的精细结构保存不佳，而2%多聚甲醛-2.5%戊二醛固定液对血细胞超微结构保存较好，表现为细胞外膜结构清晰，细胞质基质丰富且分布均匀，细胞内线粒体、内质网、高尔基体、细胞核等细胞器固定效果较好。试验得出，低渗固定液会导致细胞肿胀，线粒体对渗透压的要求较其他细胞器更加敏感；提高固定液含量会减轻因低渗引起的细胞肿胀程度，但高含量固定液会损坏细胞内精细结构，故适合的样品固定液是细胞精细结构较好保存的基础。菲律宾蛤仔
水产科学 2016年5期2016-12-19
- 不同固定液对内皮细胞形态和EP4荧光染色的影响
制4 g/L多聚甲醛溶液；③久置（≥1个月）4 g/L多聚甲醛溶液；④3.7%甲醛溶液。观察细胞形态和前列腺素受体4（EP4）免疫荧光染色效果。结果表明3.7%甲醛溶液固定后进行免疫荧光染色显示大部分细胞维持梭形或不规则多边形，EP4荧光染色效果较佳；所以3.7%甲醛溶液固定液固定细胞20 min，HUVECs形态典型，EP4的荧光染色效果最佳。固定液；内皮细胞；EP4受体免疫荧光血管内皮细胞是血液与血管壁之间的屏障，参与炎症反应［1］，在类风湿关节炎发展
安徽医科大学学报 2016年9期2016-11-16
- 月桂酸氯甲酯的合成
桂酰氯，再与多聚甲醛、无水氯化锌，在二氯甲烷中于10℃下进行反应，即可制得较纯的月桂酸氯甲酯，总收率为95.0%，结构经气相色谱-质谱、核磁共振氢谱确证。该化合物是阿德福韦双月桂酰氧甲酯的重要中间体。月桂酸氯甲酯；阿德福韦；中间体；合成月桂酸氯甲酯，又名氯甲基十二酸酯，是重要的医药中间体，可用于合成一种具有肝靶向抗乙肝病毒作用的前药—阿德福韦双月桂酰氧甲酯。该前药是在核苷类抗病毒药物阿德福韦上连接具有肝靶向作用的月桂酸甲氧基基团，肠溶性好且生物利用性高。其
浙江化工 2016年10期2016-11-15
- 聚甲氧基二甲醚合成技术的产业化进展
、以甲缩醛和多聚甲醛为原料、以甲缩醛和甲醛气体为原料、以甲醇和甲醛为原料的 4种主流技术的特色和国内产业化动态；对聚甲氧基二甲醚进入市场所需的支持性政策以及将面临来自于石油行业的抵制等问题进行了评述。最后对聚甲氧基二甲醚的下一步研究方向进行了展望，指出应该围绕“降低产品成本”来开展工作，重点解决以甲醇和甲醛为原料时反应体系中水的负面影响，同时还应该进一步优化催化剂的性能，控制产物分布，提升反应效率。关键词：聚甲氧基二甲醚；柴油添加组分；甲缩醛；多聚甲醛；三
化工进展 2016年7期2016-07-26
- 多聚甲醛对慢性闭锁性不可复性牙髓炎未开髓与开髓失活效果的对比
6599）多聚甲醛对慢性闭锁性不可复性牙髓炎未开髓与开髓失活效果的对比朱俐萤（云南省镇沅县人民医院，云南 镇沅 666599）【摘要】目的 评价慢性闭锁性不可复性牙髓炎未开髓与开髓不同情况下封多聚甲醛失活牙髓的效果。方法 将227例227颗慢性闭锁性不可复性牙髓炎的前磨牙、磨牙随机分为二组，未开髓封多聚甲醛组，常规开髓后封多聚甲醛组，评价其失活牙髓效果。结果 未开髓封多聚甲醛组A级103牙（占91.96%）；常规开髓封多聚甲醛组A级106牙（占92.17
中国医药指南 2016年3期2016-07-13
- 甲醇、多聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的工艺研究
37）甲醇、多聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的工艺研究胡国庆，田恒水*，王柯，魏永梅，黄婕（华东理工大学化工学院，上海200237）利用大孔强酸性阳离子树脂HD-8为催化剂，在高压反应釜中合成了聚甲醛二甲醚，并考察了催化剂用量、物料配比、反应温度和时间及搅拌速度等工艺条件对PODE3-8收率的影响。确立了较佳的工艺条件为：催化剂/反应物质量比为4%，原料配比为n(HCHO):n(MeOH)=2，反应温度95℃，初始N2压力1.0MPa，搅拌转速650r/min，反
天然气化工—C1化学与化工 2016年2期2016-05-17
- 聚甲醛二甲基醚的制造方法
醇、甲缩醛和多聚甲醛为反应原料合成聚甲醛二甲醚工艺中存在催化剂活性低、选择性低的问题，通过采用聚甲醛二甲基醚的制造方法，以甲醇、甲缩醛和多聚甲醛为原料，原料与催化剂接触，反应生成聚甲醛二甲醚，所述催化剂为金属氧化物改性的磺酸型聚苯乙烯阳离子交换树脂；所述金属氧化物选自氧化铂、氧化钯、氧化铅中的至少一种的技术方案，较好地解决了该问题，可用于聚甲醛二甲醚的工业生产中。
科技创新导报 2016年5期2016-05-14
- 酚醛树脂聚合反应控制方案研究
；方法二是以多聚甲醛为起始原料，两种方法合成路线基本类似，其反应机理及流程一致。具体反应机理为：苯酚与过量多聚甲醛在碱性催化剂的作用下，首先发生加成反应生成羟甲基苯酚，进一步发生缩聚反应生成热固性酚醛树脂。方法一工艺容易产生较多废水，但是部分特殊功能产品需要此工艺方法进行生产；方法二不产生废水，节能环保，但生产较难控制，工艺自动化要求高，仪表控制系统投入大。本文主要介绍方法二即多聚甲醛法聚合反应的自动化控制方案。反应温度和反应时间是聚合反应重要的控制要素[
安徽化工 2015年4期2015-12-12
- 一种高压橡胶胶管及其制备方法
土，4～7；多聚甲醛，8～12；羟乙基肉豆蔻酸咪唑啉，0.3～0.6；磷酸二氢镁，5～8；三聚磷酸铝，2～3；聚醚硅油，1～2；二丁脂，3～5；石蜡，1～1.5；粉煤灰，50～55；专用助剂，15～20；4%～6%盐酸适量，水适量。多聚甲醛提高了胶料抗菌性能，炭黑和纳米陶土提高了胶料补强性能，增大了胶管的强度和耐磨性能；磷酸二氢镁和三聚磷酸铝提高了胶料阻燃性能；粉煤灰降低了胶料成本，提高了补强性能；专用助剂改善了填料的分散性，提高了胶料的强度、抗冲击韧性和
橡胶科技 2015年3期2015-02-26
- 甲醛法测定铵盐中氮含量实验的改进*
。本实验使用多聚甲醛水解产物代替甲醛完成对铵盐中氮含量的测定。多聚甲醛在常温下为白色固体粉末，易于掌握用量，对人体危害小，并且减少了对环境的污染。由于通过多聚甲醛制备得到的甲醛很稳定，因此通过对水解产物中甲醛的含量分析，可研究水解条件［2］。甲醛常用的检测方法有分光光度法、电化学检测法、气相色谱法、液相色谱法、传感器法等。分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立的一种定性、定量分析方法，是一种较常规的甲醛检测方法。基于此原理，涉及到的
大学化学 2015年1期2015-02-13
- IBM研究发现新一类工业聚合物:更便宜、更轻、更强和可回收的热固性材料可用于航空、汽车等
新的家族，由多聚甲醛与二苯胺缩合组成，可以形成硬性热固性聚合物，或者，当更多的受氧化时，可产生自愈凝胶。这种热固性材料更便宜、更轻、更强和可回收，可用于航空、汽车等。通过组合高性能计算与合成高分子化学，这些新材料第一次被证明可抗开裂;强度高于骨;并且能够回象复到初始形状(自愈)，同时完全可回收返回到他们起始的材料。见图1。这些材料也可以被转换成新的聚合物结构，进一步提高他们的强度50%——使他们超坚强和轻重量。这项研究已发表在《科学(Science)》杂志
合成材料老化与应用 2014年6期2014-11-28
- HPLC法测定复方多聚甲醛粉中水杨酸和苯甲酸
020)复方多聚甲醛粉由多聚甲醛、苯甲酸与水杨酸按照3∶1∶1的比例配制而成，用于蚕室、蚕具消毒。农业部公告第1435号关于复方多聚甲醛粉中水杨酸和苯甲酸的检测方法采用紫外分光光度法和容量法［1］，此方法操作过程繁琐，计算较为复杂。因此，研究并建立一种高效、准确的高效液相色谱法测定复方多聚甲醛粉中水杨酸和苯甲酸的含量具有重要意义。目前关于高效液相色谱法同时测定其他制剂中水杨酸和苯甲酸的含量已有报道［2－4］。本文按照《兽药质量标准分析方法验证指导原则》在对
中国兽药杂志 2014年4期2014-11-23
- 合成聚甲醛二甲醚的反应动力学
、三聚甲醛和多聚甲醛（POM）等）和提供封端甲基的化合物（甲醇（MeOH）、二甲醚和甲缩醛等）来合成PODEn。实验室中，在痕量硫酸或盐酸存在下，于150～180 ℃加热低聚合度多聚甲醛或低聚甲醛与甲醇反应合成PODEn[4]。近年来，有关PODEn合成的研究逐渐展开，Dupont 等公司[7-13]申请了有关于PODEn合成工艺的专利；南京大学[14]对PODEn合成作了热力学计算；中科院兰州化物所[15]与常州大学[16]提出了以离子液体为催化剂制备P
化学反应工程与工艺 2014年4期2014-11-18
- 草甘膦副产物甲缩醛循环经济综合利用工艺探讨
浓度甲醛生产多聚甲醛，生产出的多聚甲醛再作为草甘膦的生产原料，形成循环经济链，对以上循环经济综合利用生产工艺进行了探讨。【关键词】草甘膦;甲缩醛;高浓度甲醛;多聚甲醛;循环经济1.概述草甘膦，化学名N-（膦酸甲撑）甘氨酸，分子式（HO）2P（O）CH2NHCH2COOH，它不仅杀草谱广，可以防除大多数长年生杂草，而且还具有良好的输导性，喷于植物叶茎即被植物吸收，并能输导到整个植株及根部，除能杀死绿色植物的地上部分，还能斩草除根。草甘膦遇到土壤即失去活性，能
电子世界 2014年6期2014-10-21
- 硫酸催化紫苏葶液相脱肟制高纯度紫苏醛
件，并尝试用多聚甲醛代替甲醛水溶液.本文旨在研究酸催化条件下紫苏葶脱肟的反应，寻找合适的质子酸催化剂及最佳脱肟反应条件，为高纯度紫苏醛的制备提供一条新的途径，并对酸催化脱肟机理作了一些讨论.1 实验1.1 主要原料紫苏葶，工业品，长沙凯美香精香料有限公司生产，气相色谱分析含量99%以上;多聚甲醛、硫酸，硝基甲烷均为分析纯试剂;水为二次蒸馏水，其他试剂均为化学纯.1.2 实验操作在装有回流冷凝器的25 mL圆底烧瓶中，加入准确称量的紫苏葶和粉末状多聚甲醛，再
湖南师范大学自然科学学报 2014年3期2014-10-11
- 埋管流化床干燥机在多聚甲醛干燥中的应用
司)0 前言多聚甲醛是甲醛溶液经过脱水缩聚形成的一种白色粉末，其闪点为70℃，熔点为120～170℃，是一种热敏性物料，温度过高会导致气化。国内外应用较成熟的多聚甲醛生产工艺路线主要有真空耙式干燥器干燥制多聚甲醛、金属传送带干燥制多聚甲醛，以及喷雾法、共沸精馏法制多聚甲醛等。喷雾法制多聚甲醛，首先是采用喷雾造粒 （或将浓缩后的甲醛冷却固化再挤压造粒），然后再经过流化床分段控温干燥得到多聚甲醛产品[1]。本文主要研究喷雾法生产多聚甲醛工艺中干燥阶段的工艺和干
化工装备技术 2014年3期2014-07-09
- 正交试验设计优选多聚甲醛的解聚方法
存，而聚合成多聚甲醛，呈白色浑浊或产生白色沉淀，需取上清液测定实际含量折算后方能使用，且浑浊或沉淀的部分被弃去，常造成原料浪费、污染环境。笔者采用正交试验设计优选了多聚甲醛的解聚方法，收到较好的效果，现报道如下。1 仪器与与试药JYC-21FS39型电磁炉（九阳股份有限公司）；HH-S6型电热恒温水浴锅（北京科伟永兴仪器有限公司）。甲醛溶液（湖南尔康制药有限公司，批号为 20100701，20110504，20111001，因低温久贮产生的白色絮状、片状沉
中国药业 2014年14期2014-05-02
- 高分子量高邻位酚醛树脂的合成与表征
过调整苯酚与多聚甲醛加成缩合反应过程中的原料配比、催化剂含量、反应温度等条件，获得了高分子量高邻位热塑性酚醛树脂。1 实验1.1 试剂苯酚（天津市福晨化学试剂厂，分析纯）、多聚甲醛（天津市博迪化工有限公司，纯度＞95.0%）。1.2 高分子量高邻位酚醛树脂的制备将过量苯酚，多聚甲醛和第一催化剂，置于装有搅拌桨、热电偶和蒸馏头及冷凝器的三口烧瓶中，在98～102℃下反应一定时间后，添加一定量的第二催化剂进行缩聚，在180℃和－0.09MPa条件下进行缩聚和除
材料工程 2013年2期2013-09-14
- 氢氧化钠催化多聚甲醛与苯酚加成阶段工艺研究*
氢氧化钠催化多聚甲醛与苯酚加成阶段工艺研究*左继成，李成吾**，贺燕（沈阳理工大学材料科学与工程学院，辽宁沈阳 110168）采用氢氧化钠催化多聚甲醛与苯酚加成反应。研究了多聚甲醛加料方式、水浴温度、碱浓度和碱液加入量对反应剧烈程度和反应体系温度的影响。结果表明：这些因素都显著影响反应的剧烈程度和反应体系温度；与多聚甲醛分批次加入比较，一次性加入能阻止反应剧烈进行；随水浴温度增高，反应剧烈，反应体系温度变化幅度增大；在氢氧化钠量相同情况下，随碱浓度增大，反
化学与粘合 2013年4期2013-04-13
- 乙酸溴甲基酯的制备工艺改进
剂，乙酰溴与多聚甲醛为原料反应生成乙酸溴甲基酯［8］，收率能达到75%.本文采取此种方法并参考一些其他文献［9-10］，通过正交试验对该反应进行系统研究，改进实验工艺，找到最佳反应条件，乙酸溴甲基酯收率可提高到83.33%，优化后的工艺条件所得到的产品收率较文献收率有较大提高.合成反应式为:1 实验部分1.1 主要试剂与仪器乙酰溴:质量分数98%，百顺(北京)化学科技有限公司;多聚甲醛:分析纯，天津大茂化学试剂厂;氯化锌:分析纯，天津大茂化学试剂厂;二氯甲
沈阳化工大学学报 2012年4期2012-10-30
- 3，3-二氯-4，4-二氨基二苯基甲烷合成条件优化
的体系中加入多聚甲醛(B)，研究硫酸质量分数、反应时间、反应升温时间等条件对3，3–二氯–4，4–二氨基二苯基甲烷的合成产率的影响．通过单因素与正交实验确定了当硫酸的质量分数为40%，反应时间为150,min，升温时间为100,min时为合成3，3–二氯–4，4–二氨基二苯基甲烷的最佳工艺条件．在最佳条件下，其产率可达到90%．3，3–二氯–4，4–二氨基二苯基甲烷；合成；邻氯苯胺聚氨酯弹性体扩链剂从结构上主要分为二元醇和二元胺两大类．传统常用的二元醇有1
天津科技大学学报 2012年3期2012-09-15
- 不同固定液对胃癌细胞骨架及连接蛋白荧光染色标记效果的比较
℃预冷的4%多聚甲醛、2.5%戊二醛和95%乙醇室温固定20 min，PBS冲洗3次，每次10 min。5%BSA（含0.2%Triton X-100）封闭透膜1 h。PBS冲洗3次，每次5 min。加入FITC-Phalloidin抗体于低密度细胞，室温避光孵育1 h。Zo-1-FITC抗体加到高密度细胞，室温避光孵育1 h。PBS冲洗3次，每次10 min。DAPI染核，室温孵育15 min。PBS冲洗3次，每次10 min。60%甘油封片，用OLYM
中国医科大学学报 2012年10期2012-09-07
- 成都维特塑胶10万吨甲醛及配套化学品一期项目投产
业从事甲醛、多聚甲醛及配套蜜胺原料等化学品生产与销售。一期项目投资3000万美元，占地105亩，年产甲醛10万吨、多聚甲醛2.5万吨、蜜胺粉2万吨，可实现年产值3.5亿元，税收1500万元。二期项目将拟建16万吨甲醛和4万吨多聚甲醛及相关化学品生产装置。全部项目建成后可实现产值8.57亿元，税收3750万元，公司将成为东南亚乃至世界最大的蜜胺原料生产厂商之一。
四川化工 2012年6期2012-04-14
- Depulpin、三聚甲醛和砷牙髓失活剂的临床疗效比较
pulpin多聚甲醛失活剂、三聚甲醛失活剂和砷失活剂用于牙髓失活的临床疗效。方法选取300例牙髓炎患者为研究对象，随机将其分成Depulpin失活剂组(A组)100例、三聚甲醛失活剂组(B组)100例，砷失活剂组(C组)100例。将三组的失活效果和封药后的疼痛反进行量化分类，对量化结果进行统计分析。结果Depulpin失活剂和砷失活剂的有效失活率分别为93%和89%，显著高于三聚甲醛失活剂76%;Depulpin失活剂和三聚甲醛失活剂封药后重度疼痛反应的发
微创医学 2012年6期2012-01-13
- 2-羟基-5-羧基间苯二甲醛的合成
、乌洛托品、多聚甲醛等为原料合成2-羟基-5-羧基间苯二甲醛，探讨了反应温度、时间、反应物用量及酸等因素对合成产率的影响。结果表明，较优反应条件为：在对羟基苯甲酸为0.02 mol的情况下，多聚甲醛用量为0.8 g、冰醋酸和乙酸酐用量分别为15 mL和8 mL，乌洛托品与对羟基苯甲酸的摩尔比为3，反应时间4.0 h、温度为120℃，此时反应产率可达78.9%，产品纯度达97.1%。产品经液-质联用仪和红外光谱仪表征无误。2-羟基-5-羧基间苯二甲醛；对羟基
化工生产与技术 2011年5期2011-12-08
- 两性聚丙烯酰胺反相乳液的制备及其脱色性能
0.2、n(多聚甲醛)∶n(阴离子聚丙烯酰胺)=0.5、溶液 pH为9、两性聚丙烯酰胺反相乳液加入量为600 mg/L的条件下，质量浓度为50 mg/L碱性品红溶液的脱色率为89.6%;两性聚丙烯酰胺反相乳液对碱性品红溶液的脱色效果优于阳离子聚丙烯酰胺和阴离子聚丙烯酰胺反相乳液。两性聚丙烯酰胺;反相乳液;Mannich反应;碱性品红;脱色;絮凝剂随着纺织印染工业的不断发展，含水溶性染料的有色废水日益增加。由于此类染料废水颜色深、理化性质复杂、难于降解，因而
化工环保 2011年6期2011-12-08
- 酚性芳香醛的合成方法研究
ann反应和多聚甲醛在氯化镁的催化下进行甲酰化两种方法研究了不同取代苯酚进行邻位醛基的合成，发现多聚甲醛在氯化镁的催化下进行甲酰化法在取代酚的邻位进行甲酰化具有更好的优势。化学合成；酚性芳香醛；甲酰化酚性芳香醛是一种重要的化学中间体[1-2]，广泛应用于药物、香料和催化剂合成上。苯酚的邻位引入一个醛基的方法较多，其中比较经典的方法有Remier-Tiemann反应和多聚甲醛在氯化镁的催化下对苯酚进行甲酰化。Remier-Tiemann反应(方法一)一般在碱
当代化工 2011年3期2011-11-06
- 细胞固定剂对GFP发光特性影响的研究
mL)、4%多聚甲醛(pH值7.4)。所用试剂均为国产分析纯。1.3 GFP在细胞中的表达贴壁培养的HepG2细胞经0.02%EDTA+0.25%胰酶消化后制备成单细胞悬液，铺于96孔板上，每孔200 μL，37℃、5% CO2条件下培养1 d后，用表达GFP的腺病毒Ad-Pshuttle-CMV-GFP感染，感染复数(MOI)为30，48 h后用荧光显微镜观察细胞发光情况，当细胞GFP阳性率达到80%以上时，用于实验。以未经腺病毒感染的细胞作为对照。1.
化学与生物工程 2010年12期2010-06-06
- 一种新型耐高温堵水剂的研制及性能评价
栲胶为主剂、多聚甲醛为交联剂、对苯二酚为稳定剂、尿素为增粘剂，通过交联化学反应形成空间网状结构，研制得到新型耐高温调剖堵水剂。1 实验1.1 试剂与仪器部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)，分子量1200万～1600万，大庆炼化公司；磺化栲胶，广西百色林化总厂；对苯二酚，上海胶广塑料化工贸易公司；多聚甲醛，哈尔滨市东方化工厂。厚壁耐压瓶，北京欣维尔玻璃仪器有限公司；电热鼓风干燥箱，上海锦屏仪器仪表有限公司；强力电动搅拌机，上海标本模型厂；粘度测定仪，美国BROO
化学与生物工程 2010年12期2010-06-06
- 细胞间直接接触诱导BMSC软骨分化的初步研究
：经0.5%多聚甲醛固定的软骨细胞与BMSC以1∶1混合；对照组1：同等数量的未经多聚甲醛固定的软骨细胞与BMSC 1∶1共培养制成Pellet；对照组2：同等数量的单纯软骨细胞制成Pellet；对照组3：同等数量的单纯BMSC制成Pellet；对照组4：同等数量的单纯经多聚甲醛固定的软骨细胞制成Pellet。每3天换液一次，每组3例。培养4周后，以大体观察、组织学、免疫组织化学、RT-PCR等方法对Pellet进行全面评价。结果培养4周后，实验组形成的P
组织工程与重建外科杂志 2010年2期2010-06-05