盖玻片
- 基于热还原氧化石墨烯的单分子表面诱导荧光衰逝技术*
用2 片干净的盖玻片将GO 薄膜夹在中间,放置于真空管式炉内烘烤,升温速度设为8 ℃/ min,升温至目标温度后维持2 h,而后自然冷却至室温.将加热还原后的rGO 薄膜与GO薄膜在中国科学院物理研究所的X 射线光电子能谱仪(XPS,Thermo Fisher Scientific ESCALAB 250X)上测量结合能,所用X-射线源为单色化的铝Kα射线,能量为1486.6 eV.2.3 rGO-SIFA 实验步骤rGO-SIFA 实验包含rGO-SIF
物理学报 2023年14期2023-07-27
- 基于荧光原位杂交技术的全自动病理染色系统结构设计
设备，需手动盖盖玻片及揭盖玻片，一定程度上需要人员值守；后者反应仓底部为非密封结构，在使用过程中存在反应仓试剂泄漏、试剂量不准确等问题，导致染色效果不理想。因此，面向FISH技术的自动病理染色系统还存在自动化程度不足、功能不完善等问题。本研究以全自动病理染色系统的机械结构为研究对象，参考手工FISH实验的基本流程，分析染色过程所需的基本操作，利用SolidWorks和AutoCAD软件设计染色系统的机械结构，依托自动化控制系统实现FISH实验的全自动进行。
中国机械工程 2023年5期2023-03-22
- 连续静置培养促进大肠杆菌生长和运动
匀地放在干燥的盖玻片上,持续3 min。将双面胶带切成2段等长,然后粘贴到载玻片上。双面胶带的2个部分之间的距离短于盖玻片的长度。用镊子夹住盖玻片的一个角,然后用纯净水清洗盖玻片。从盖玻片上除去多余的聚赖氨酸,自然干燥,然后将盖玻片粘到处理过的一侧。在此实验中,使用移液器将40 μL细菌悬液吸入切片通道,然后将准备好的切片倒置3 min。这样可以使盖玻片位于下方,而载玻片位于上方。让细菌与聚赖氨酸溶液充分接触,以便细菌可以粘在盖玻片上观察E.coliJY2
合肥工业大学学报（自然科学版） 2023年2期2023-03-08
- 柞蚕生产制种镜检技术要点
m白玻璃条)、盖玻片、滴水瓶、载玻片垫板、600～720倍电子生物显微镜、火柴棍、擦镜纸等。2 镜检的组织分工及过程目前柞蚕生产制种的整个镜检过程由制片组、镜检组、洗涤组、扒卵组、清理组、称量组、保卵组组成，每项工作都保质保量完成才能保证整个镜检过程有序高效进行。制片组：此环节每小组一般2～3人。以3人一组为例，1人负责将产卵袋内母蛾掏出，并将产卵袋按次序排好，1人接过母蛾后用火柴棍在母蛾腹部背处2～3环节皮下脂肪处插入，旋转几下后拔出，将带有脂肪组织的火
北方蚕业 2022年3期2023-01-03
- 《制作洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片》的实验改进
纱布将载玻片和盖玻片擦拭干净。2.滴。将载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。3.撕。用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块内表皮。4.展。把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中，并用镊子将其展平。5.盖。用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的洋葱内表皮上，避免盖玻片下出现气泡。6.染。把一滴碘液滴在盖玻片的一侧。7 吸。用吸水纸从盖玻片的另一侧吸液体，使碘液浸润标本的全部。二、原有实验的不足之处1.不易取材。主要
农村青少年科学探究 2022年6期2022-10-09
- 短脉冲光纤激光诱导等离子体辅助加工薄盖玻片研究
61021）薄盖玻片作为重要的图像、光电、生物等传感器保护层有着不同的适用场景， 由于其材质薄、导热性差、机械强度不足，故不适于机械加工，主要利用无接触应力的激光加工。 激光诱导等离子体辅助加工（laser induced plasma assisted ablation，LIPAA）是一种利用激光轰击金属目标靶诱导产生等离子体，对薄膜、石英、金刚石等薄透物质进行间接加工的方法，能有效应用在元器件制造、精细设备制造、透明物质的表面微结构制造等场合[1-6]
电加工与模具 2022年4期2022-08-30
- Clinical features, surgical outcomes and genetic analysis of ectodermal dysplasia with ocular diseases
片上，小心盖上盖玻片，确保盖玻片和载玻片中间没有气泡。用奥林巴斯光学显微镜观察乳液的显微结构（目镜10倍，物镜40倍）。将制备好的样品放置在显微镜下观察，物镜放大10和20倍数，找到有代表性的物象后，用显微镜附带的相机拍照。Foundation: Supported by Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China (No.LY19H120005).Conflicts of Interes
- 1例以绦虫卵为首发并含多种寄生虫(卵)的粪便检查
接涂片法，如盖盖玻片时注意手法，且阅片时间不宜过长。此次病例中，有一个虫卵变形(图4)，镜下难以辨认，由于此片盖了盖玻片，并且长达几个小时，可能是盖玻片压的，并且盖的时间太久导致虫卵变形。所以建议在湿度较高的南方，可使用生理盐水直接图片镜检，这样能暴露出病原体的原始形态结构，使我们在镜检中容易识别。如果在较干燥的北方，涂片容易干，在使用盖玻片时，要注意手法，不能用手指按压盖玻片，使得镜下病原体变形，不能正确识别，并且注意阅片时间不宜过长，载玻片与盖玻片间的
世界最新医学信息文摘 2022年18期2022-07-28
- 制作洋葱表皮临时装片标本
剖针、载玻片、盖玻片、滴管、吸水滤纸和纱布，一切器材准备妥当。我深深吸了一口气，先用洁净的纱布小心翼翼地将载玻片和盖玻片擦拭干净，然后把载玻片放在实验台上，并用滴管在载玻片的中央滴了一滴清水。接着需要用镊子从洋葱的内表皮上撕取一小块透明薄片，这一步看起来简单，实际操作起来却非常不容易，要精准取下厚度合适的洋葱表皮，需要仔细斟酌刀片切下去的力度和角度。经历三次失败的我心里沮丧极了，就在我快要放弃的时候，我忽然想到我可以换一个方法。于是我告诉自己要沉着，不要着
小猕猴智力画刊 2022年6期2022-06-27
- UV聚合制备PSBMA超亲水涂层及其防雾、自清洁性能表征
预处理的硅烷化盖玻片表面，以在盖玻片表面形成两性离子聚合物PSBMA超亲水涂层；分析涂层表面元素组成、形貌及水接触角的变化，研究涂层表面的润湿性机理，并表征涂层的耐久与耐水稳定性、透光性、防雾与抗冻性、自清洁性等，以评估涂层的适用性。1 试验部分1.1 原料[2 - (甲基丙烯酰基氧基)乙基]二甲基 - (3 - 磺酸丙基)氢氧化铵(SBMA)(质量分数≥97%)，3 - (异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)(质量分数97%)，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(
产业用纺织品 2021年8期2021-12-31
- 规范实验操作，培养严谨态度
细胞 载玻片、盖玻片、镊子、30 mL透明滴瓶（装清水）、吸水纸、纱布、新鲜紫色、洋葱。实验二： 观察黑藻叶细胞中的叶绿体 载玻片、盖玻片、镊子、30 mL透明滴瓶（装清水）、培养皿（内盛分段的黑藻）、吸水纸、纱布、新鲜黑藻。实验三： 观察酵母菌的出芽生殖 载玻片、盖玻片、镊子、滴管（吸取酵母菌培养液）、100 mL小烧杯（装酵母菌培养液）、吸水纸、纱布、酵母菌培养。二、实验操作步骤实验一 观察洋葱鳞片叶表皮细胞1.玻片的制作①擦用纱布将载玻片、盖玻片擦干
科学咨询 2021年24期2021-12-29
- 从一道试题再说血细胞计数板的使用
图1字母）处沿盖玻片的下边缘滴入一小滴。加样后观察血细胞计数板侧面，不正确的是_______（填图2字母）。图1 血细胞计数板示意图图2 血细胞计数板侧面示意图2 题目分析，问题聚焦本小题的第一空考查血细胞计数板使用的培养液添加位置问题。图1中有4个点可供选择，但究竟从哪个点（哪些点）滴加才能使培养液渗入到计数室呢？图2中供选答案A和B的区别是：A图表示吸掉了多余的培养液，内侧凹槽内不再有培养液。B图表示没有吸掉多余培养液，内侧凹槽内仍有培养液。内侧凹槽内
中学生物学 2021年8期2021-11-02
- 鸡 妈 妈
玻片上，并盖上盖玻片，制成临时装片，显微镜镜检（40×），确定分生孢子和分生孢子梗的类型，测量分生孢子的大小及分隔数，最后结合捕食器官类型，参照文献〔1〕进行形态鉴定和分类。B. A film the girl and the family were watching then.C. A book and a film she liked best in her childhood.D. A book and a film that they were e
疯狂英语·新策略 2021年9期2021-11-02
- 改良小培养技术在黄柄曲霉形态学观察中的应用
黄柄曲霉，盖上盖玻片，在盖玻片蓝点处用固封剂固定盖玻片。将接种了菌株的玻片平放于内含1滴蒸馏水的50 mL离心管中，25 ℃条件下培养。每日镜检观察黄柄曲霉的形态生长变化，待菌株生长成熟（曲霉特征结构大量出现）后，用乳酸酚棉兰染液沿玻片与盖玻片间缝隙缓慢加入，显微镜观察、拍照。见图1。图1 改良小培养技术操作示意图2 结果黄柄曲霉25 ℃培养4 d后观察可见：菌丝透明、有隔；分生孢子头呈松散放射状或放射状；顶囊匙形或梨形，基部收缩；小梗单层或双层，覆盖顶囊
检验医学 2021年3期2021-03-30
- 微生物检验之病原性真菌检验
溶液、载玻片、盖玻片、镊子、普通光学显微镜等等。检查方法：采集标本。使用较钝的刀在手、脚、癣等地方将皮屑轻轻地刮下来，对于甲癣可以使用小刀来获取指甲深处的甲屑。制作玻片。使用镊子夹取少量的皮屑或者甲屑标本放在载玻片的中间，在上面滴一到两滴的10%氢氧化钠溶液，然后盖上盖玻片，为加快角质的溶解速度，将载玻片在火焰上慢慢加热，当标本变得透明时，在盖玻片上稍微施加压力使标本变成薄片，去除气泡并将周围溢出来的溶液吸取干净。镜检：先使用低倍镜观察有没有真菌菌丝或者孢
保健文汇 2020年11期2021-01-31
- 浅谈数码偏光显微镜对红花药材的显微鉴定分析
码偏光显微镜、盖玻片、载玻片、酒精灯、解创针。试剂：水合氯醛试液（水合氯醛又称水合三氯乙醛，纯水合氯醛是无色透明、有强烈辛辣气味的单斜片状结晶固体）。水合氯醛试液配制：取水合氯醛50 g，加水15 mL 与甘油10 mL 溶解，即得。3 实验方法（1）粉末制备：取红花干燥药材，用小型磨碎机磨成细粉（过四号筛），装瓶，贴上标签。制备粉末时，注意取样的代表性。（2）粉末制片：用解创针挑取样品粉末少许，置载玻片的中央，加水合氯醛试液1 滴，用针搅匀，待液体渗入粉
世界最新医学信息文摘 2020年38期2020-12-26
- 浅谈动物寄生虫病粪便检查方法
位的液面后，加盖玻片镜检。2.1.2 试管浮聚法取2g 粪便置于烧杯中或塑料杯中，加入约15 倍的漂浮液搅匀，用纱布滤入另一杯中。将滤液倒入直立的平口试管中，直到液面接近管口为止，然后用滴管补加粪液，滴至液面凸出试管为止。静置30min 后，用清洁盖片轻轻接触液面，提起后放于载玻片上镜检，加盖玻片镜检。2.2 沉淀检查法沉淀法多用于吸虫病和棘头虫病的诊断。2.2.1 彻底洗净法取粪便5～10g 置于烧杯（或塑料杯中），加10～20 倍清水充分混匀，再用金属
中国畜禽种业 2020年6期2020-12-16
- Constic自粘接流动树脂挠曲强度及压缩强度的检测
模具的内表面及盖玻片的一个面均匀涂布薄层分离剂，待分离剂自然风干后将三种树脂材料填入模具内，使模具内充满材料并稍有富余，充填完成后在模具上面覆盖一张盖玻片，轻轻按压盖玻片将多余的树脂材料排出模具外，并保证试件上下表面水平，使盖玻片涂有分离剂的一面与树脂材料相接触。用光固化灯对其光照固化，每个区域照射20s 后取下试件，用600 钼的砂纸去除多余的树脂飞边。制作完成后的试件应避免一切表面磨损和撞击。每种树脂制作10 个试件。④挠曲强度的测试：将制备好的试件在
现代口腔医学杂志 2020年6期2020-11-26
- 扫频OCT系统k域相位数值补偿方法研究
利用该方法进行盖玻片堆、3D打印支架等的成像测试。使用搭建的扫频OCT系统进行5层盖玻片的成像测试，每层盖玻片厚度0.18 mm，扫描范围10 mm。原始干涉数据为1 536×1 024像素，经过FFT之后插值得到图像尺寸为1 024×1 024像素。结果如图5所示，图5(a)和图5(b)两者灰度分布一致，图I和图II分别为矩形框a1与b1的放大显示。经过数值补偿之后每层盖玻片的分界面都比未补偿的要细锐，也更清晰，这是轴向分辨率、信噪比优化的效果。图5(b
杭州电子科技大学学报(自然科学版) 2020年4期2020-09-18
- Visionox在可折叠手机上使用C3Nano的硬涂膜
硬涂层薄膜替换盖玻片可实现新兴的可折叠移动设备的开发和商业化。C3Nano Inc.是挠性显示器和触摸屏所用的基于银纳米线的透明导电油墨和薄膜的全球性能领导者。2019年12月5日，C3Nano宣布Visionox在其新型可折叠智能手机中采用硬涂层膜ActiveGuardHC，在AMOLED显示屏中提供优异的耐刮擦性、硬度、柔韧性和极好的光学清晰度的。Visionox还是小米Mix Alpha的OLED显示/触摸模块供应商。ActiveGuardHC硬涂膜
网印工业 2020年1期2020-02-08
- 微观水世界
。接着，我盖上盖玻片，放到显微镜下观察起来。镜头里，我几乎看不到任何东西，只有一些小细菌似乎沉睡了一般，懒洋洋地躺在水里不动弹。2 号世界：自来水用同样的方法观察到的自来水就大不一样了！一条条像虫子一样的东西在自来水里游来游去。它们长得奇形怪状，如同外星生物一般。还有一颗颗黑不溜秋、看不清模样的小球夹杂其间。原来自来水这么脏呀？我总算知道了不能喝生水的原因。3 号世界：隔夜的鸡汤最后，我找来隔夜的鸡汤。我心想，鸡汤里应该很干净吧？没想到，里面的“居民”可不
课堂内外(小学版) 2020年9期2020-01-02
- 高中生物实验教学中不该忽视的实验基本操作
地拉切.2．盖盖玻片方法用手或者镊子夹住盖玻片的一端，另一端靠在载玻片上，使盖玻片与载玻片呈45°角，缓慢放下盖玻片，使盖玻片缓慢接触液体，从而避免出现气泡.如果不小心出现气泡，可以在盖玻片一侧加水，另一侧用吸水纸吸，把气泡驱出.3．滴加溶液方法滴加时，滴管要保持垂直于容器正上方约0.5cm处，不可伸入容器内部，不可触碰到容器壁.除吸取溶液外，管尖不能接触其他器物.取液后的滴管应保持橡胶头在上方，不要平放或倒置，防止溶液倒流而腐蚀橡胶头.4．量筒使用方法实
数理化解题研究 2019年33期2019-11-25
- 几种园艺植物细胞学鉴定
色后的材料盖上盖玻片放在平整的桌面上，在盖玻片上盖两层吸水纸，用左手手指压紧，防止盖玻片滑动，然后用右手持一解剖针，用针柄轻敲盖玻片，使材料均匀分散开及细胞分散压平.也可用右手的拇指轻压盖玻片，使材料分散.本试验按传统染色方法将解离后的根尖放置在载玻片上，同时用刀片切取1mm-2mm根尖，滴加1滴配置好的染液，并用解剖针捣碎根尖.放置约10min，待根尖染成暗红色，加盖玻片，用吸水纸放在盖玻片上面，用右手拇指在吸水纸上对准根尖轻压，或用铅笔柄端轻轻敲击，将
商丘职业技术学院学报 2019年4期2019-09-17
- 硝酸在纤维快速定性上的应用
剪刀，载玻片，盖玻片，CU-Ⅱ型纤维细度分析仪；65%～68%硝酸（优级纯），液体石蜡。1.2 实验原理用显微镜观察滴入硝酸后纤维纵向形态的变化过程。1.3 实验过程参照FZ/T 01057.1—2007，选用具有代表性的试样（标准贴衬），剪取具有代表性的纤维，用挑针拨散，将适量纤维均匀平铺于载玻片上，加上一小滴液体石蜡并盖上盖玻片，放在纤维细度分析仪的载物台上，在放大100倍的条件下观察其形态，在盖玻片边上滴加一小滴硝酸，通过与显微镜连接的电脑界面，使用
印染助剂 2019年5期2019-06-27
- 蓝墨云班课平台建设之草履虫活体观察方法优选
，可用吸水纸在盖玻片的一端吸去一些水分。这种方法的不足是，棉纤维的量拿捏不准，另外棉纤维不易分开，造成模糊，严重影响草履虫的活体观察效果。为此，我们对多种可能的方法进行了试验，以期对草履虫的活体观察方法进行优选，为《动物学实验》教学提供简单、结构清楚全面的观察方法。1.擦镜纸纤维阻拦法把擦镜纸剪成与盖玻片等大的小方块，放在载玻片上，再将草履虫培养液滴到擦镜纸上（以正好能湿润镜纸为宜），然后镜检。也可先将草履虫培养液滴在玻片中央，再覆盖擦镜纸，使其充分湿润后
课程教育研究 2019年13期2019-06-20
- 这节课，真有趣
最后用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在洋葱表皮上。”我用镊子盖上盖玻片后，不禁长舒一口气：终于做完这一步了。“染色，就是最后一个阶段了，请同学们用滴管将一滴碘液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片另一侧缓慢地吸引，使碘液浸润标本的全部。做好以后，就可以仔细观察了。”“咦，我怎么观察不到细胞呢？”我看看四周，同学们正在聚精会神地观察着。“王雪同学，你怎么了？”老师似乎察觉了我的疑惑，轻轻走过来。我一脸疑惑地看向老师：“老师，为
语文世界(初中版) 2019年3期2019-05-10
- 动物寄生虫的实验检查法
在载玻片上盖上盖玻片。粪便漂浮法主要用于诊断，需要大约2 g粪便，制备较为干净的样品。常用的漂浮液是糖和硝酸钠。采用硫酸锌漂浮法时，需要连续检查3 d，这是检查贾第鞭毛虫包囊的首选方法，这种包囊随粪便排泄时呈间歇式排泄，故需多次检查。采用贝尔曼沉淀法可对能游动的线虫幼虫进行收集和浓缩；一种可用于小动物的简便方法是在一滤茶器放置几层纱布，在其锥形漏嘴的广口端装上橡胶管和开关，将约2 g粪便置于纱布内，通过漏嘴加注温热的自来水或生理盐水，1 h后取沉渣物进行检
饲料博览 2019年7期2019-02-12
- 在显微镜使用的教学中需要补充的知识
作距离(镜头与盖玻片之间的距离)越近；物镜镜头越短，放大倍数越低，工作距离越远。“0.25、0.65、1.25”表示镜口率，镜口率是光学显微镜的数值孔径，简写为NA(numerical aperture)或A，是物镜和聚光器的主要参数，数值大小体现了物镜的分辨能力，数值越大可区分两个物点之间的距离越小，分辨能力越高，性能越好。“160”表示镜筒的长度，单位为mm；“0.17”表示要求盖玻片的厚度，单位为mm。目镜上只有一个数字，表示放大倍数，如5×表示放大
生物学教学 2018年1期2018-11-29
- 基于线阵CCD的多表面焦点偏移测量
含三个部分,即盖玻片、载玻片以及细胞或组织切片本身。盖玻片通常是具有一定厚度的玻璃,辅助的探测光路中不可避免地会出现多反射表面的问题,即光束在抵达盖玻片上下表面后会分别产生一次反射,又因盖玻片厚度较小,故探测的传感器上会形成两个相距很近的光斑,这种现象在对含水的生物样品进行成像时更为显著,因为玻璃与水的折射率差别较小,反射光的信号大大减弱。若自动对焦系统使用的探测器为四象限探测器等非成像器件[10-12,14],系统无法辨别盖玻片的两个表面,因而无法正常工
激光与红外 2018年4期2018-04-27
- 制作并观察植物细胞临时装片
水纸，载玻片，盖玻片，显微镜。实验内容设计：制作并观察洋葱鳞片叶内表皮细胞、黒藻叶片细胞、水绵细胞临时装片。实验改进要点：实验材料不仅提供洋葱和黒藻，还有藻类植物水绵，显微镜下面的水绵细胞结构，可以观察到呈现绿色的螺旋状叶绿体；黑藻叶片细胞中还能观察到叶绿体在细胞质中流动；也为第三单元第一章第一节藻类、苔藓和蕨类植物的学习做铺垫。实验方法设计：教师以洋葱鳞片叶为例，课前将洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片的制作过程以微视频的形式进行录制，视频中教师边讲解边示范操
卫星电视与宽带多媒体 2018年18期2018-03-03
- 甘肃省鱼类 常见寄生虫性疫病 诊断技术
大镜、载玻片、盖玻片、镊子、手术刀、手术剪、解剖针、吸水纸、培养皿、滴管、解剖盘等。1.1.2 试剂0.85%生理盐水、30‰人工配制海水、4%～5%和10%的福尔马林、70%酒精、硝酸银、甘油胶胨、肖氏液、聚乙烯醇。配置试剂用水应符合GB/T 6682-2008的要求。1.2 采样量用于检查诊断的鱼应有一定数量，检查时采集的样品至少5～10尾。也可按照OIE《水生动物疾病诊断手册》的采样方法进行采样。1.3 样品及运输用于实验室检查的病鱼应是活体，运输时
渔业致富指南 2018年4期2018-01-17
- 狐狸绒洗净毛的长度、细度实验
油内，然后盖上盖玻片。盖时注意，应先除去多余的甘油，保证覆上盖玻片后不会有介质从盖玻片下挤出，以避免细纤维流失。校准放大倍数，测量，把载有试样的载玻片放在显微镜载物台上，盖玻片面对物镜，逐根测量狐狸绒纤维。调焦：当透镜太靠近盖玻片时，纤维的边缘显示白色的边线；当透镜离盖玻片太远时，纤维的边缘显示黑色的边线；当在焦平面上时，纤维边缘显示一细线，没有白色或黑色边线。纤维映像的两边不是经常同时在焦平面上的，调焦时，使一个边缘在焦点上而另一边显示白线，然后测量在焦
纺织科学研究 2017年12期2017-12-15
- 一种用于病理切片封固剂快速干燥的方法
封固起来，即把盖玻片与载玻片用封固剂粘合在一起。切片完全干燥的衡量标准是在用两手指较用力搓时，盖玻片与载玻片间不应有滑动。此后可将切片竖立，前后叠放，相互不会粘连。目前国内病理实验室多采用常温自然干燥法，需将切片单层平放7～14天，封固剂才能完全干透，这种做法比较费时，而且会占用许多空间。在其完全干透之前，该病理切片既不利于用来进行全片数字扫描(容易滑动或卡片)，也不利于存放(容易和其他切片相互粘连)。因此，使用新的方法和设备缩短病理切片制作过程中封固剂的
临床与实验病理学杂志 2017年10期2017-11-21
- 3种点样方法对血清蛋白醋酸纤维膜电泳结果影响的对比研究
008)研究用盖玻片、滤纸和盖玻片+擦镜纸3种血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳点样方法对电泳结果的影响,评价盖玻片与擦镜纸相结合的新型点样方法在教学实验中的应用效果,并分析3组的蛋白质相对含量有无差异。结果表明：在相同实验条件下,盖玻片+擦镜纸组的电泳结果优于其他2种,3组的蛋白质相对含量无明显差异；盖玻片与擦镜纸相结合的点样方法较单纯使用盖玻片或滤纸的点样方法点样成功率有很大提高,出现的不良结果较少,能有效解决学生在电泳实验操作中的点样问题,可在教学实验中推广。
实验技术与管理 2017年8期2017-09-03
- 自制爬片装置用于细胞爬片及细胞染色
的方法是在装有盖玻片的孔板中种入细胞，待细胞在盖玻片上贴壁生长后再取出盖玻片进行后续的染色实验，整个过程操作起来比较繁琐，且存在许多缺陷。随着研究的深入，细胞检测指标日渐丰富，对细胞爬片的需求逐渐增大，传统的方法需要逐一对每张爬片进行染色，不但操作繁琐，效率低，制作成本高，且每张细胞爬片处理过程难免会有差异，导致相互之间可比性差，实验结果分析困难。本研究中制备一种新型的细胞爬片装置，对传统爬片方法进行改良，简化操作流程，提高细胞爬片的制作效率，并且能够在一
中国现代医学杂志 2017年15期2017-08-12
- “探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化”实验疑难点解答
板能否选用普通盖玻片买来的血细胞计数板没有盖玻片，能否使用实验室普通盖玻片？若使用普通盖玻片，会因为盖片太小(18 mm×18 mm)而不能覆盖全2个计数室，且质量较轻(厚0.13～0.17 mm，约0.14～0.15 g/个)，不能保证计数室的高度恒定。专用血盖片(22 mm×26 mm)较大的面积足以盖全2个计数室，较重的质量(厚0.5 mm，约0.55 g/个)能保证计数室的高度为0.1 mm。2 酵母菌稀释倍数酵母菌数量过多时，需要进行稀释操作。浙
生物学教学 2017年11期2017-08-08
- 注射器加胶法在病理切片封片中的应用及效果评价
封片出现溢胶、盖玻片下出现气泡、不同技术人员操作水平不等、新手封片操作不熟练难以保证封片质量、浪费树胶、擦拭溢胶时的二甲苯污染问题，提出改进措施，提高手工封片质量。病理切片；中性树胶；手工封片；溢胶；盖玻片制作一张合格的病理切片是准确进行病理组织学诊断的前提。一张合格的病理切片需要经过许多步骤，如取材、固定、包埋、染色、封片等，以上过程都是相互联系的，任何一个环节出现问题，都将导致制片失败而影响诊断结果。其中，最后的封片操作看似简单，但由于各种不可预知因素
卫生职业教育 2017年13期2017-07-25
- 介绍一种脂肪染色
——油红滴染法
良好的染色盒，盖玻片，水溶性封片胶。1.4 操作方法 (1)常规冷冻切片(7 μm厚)。不能当日染色的于-20 ℃冻存，冻存不超过5天。(2)染色时取出切片、恢复室温，平放，上滴加工作液离心后的上层液，上封盖玻片，置入密封的染色盒内，计时12～13 min。(3)去除盖玻片，直接自来水浸洗，去除多余染液。(4)滴加苏木精染液1～2 min，流水浸洗。(5)常规盐酸乙醇分化及氨水返蓝。(6)阴干。水溶性封片胶呈胶冻状，置微波炉最高功率作用5～10 s，由胶冻
临床与实验病理学杂志 2017年2期2017-04-14
- 验证活细胞膜选择透过性的简易方法
在培养孔里加入盖玻片，将细胞接种于盖玻片上，使细胞在盖玻片上贴壁培养，这样设计便于实验处理之后，直接将盖玻片扣在载玻片上进行制片观察。在培养孔中加入血清和双抗的高糖DMEM培养基，37℃，CO2培养浓度为5%，培养密度 5×105，培养24 h。单层细胞均匀覆盖在盖玻片表面，细胞状态健康。2 实验步骤2.1 冰甲醇固定坏死处理 用压力泵吸除骨肉瘤细胞培养基后，PBS清洗残留培养基。将载有细胞的盖玻片分为左、右2个部分，左边细胞作为对照组，保持活性；右边作为
生物学通报 2017年12期2017-04-09
- 湿片封片技术在临床微生物镜检中的应用
端为毛玻璃)，盖玻片(22 mm×22 mm和20 mm×20 mm)。1.3 双层套封片法1.3.1 乳酸酚棉蓝染色片 (1)准备载玻片，在毛玻璃端用铅笔记录标本及培养等信息(或贴条码标签)，信息面朝上；(2)在载玻片上滴加20 μL乳酸酚棉兰染液(如果用18 mm×18 mm盖玻片只需加15 μL)，取20 mm×20 mm小培养盖玻片轻盖于染液上；(3)在20 mm×20 mm盖玻片上滴加4滴封片胶；(4)取一片22 mm×22 mm盖玻片轻盖于封片
临床检验杂志 2017年1期2017-03-29
- 带校正环的物镜光学设计
设计一款可用于盖玻片校正的显微物镜,该物镜采用逆向光路设计,无限远校正系统,其放大倍数为40×,可见光波段,数值孔径为0.6,校正的盖玻片厚度范围为0～1.5 mm,管镜配合能满足Ф20 mm视场。从镜头专利库ZEBASE中选择合适的镜头作为初始结构,通过设定合理的优化函数优化该镜头,对最后的结果进行成像指标分析,该款物镜能满足使用要求。光学设计; 盖玻片校正; 无限远校正系统引 言由于盖玻片的制造误差使其厚度不一,而高数值孔径的显微物镜对盖玻片厚度要求较
光学仪器 2016年3期2016-11-07
- 中兽药药材及粉散制剂的显微鉴别方法
透化处理后盖上盖玻片进行镜检。进行透化处理时，将切片放在载玻片上，滴加1～2滴水合氯醛试液，在酒精灯上进行加热，待边缘起泡后停止加热，然后补加水合氯醛试液适量继续加热，直至透化完全为止。透化后放冷，加甘油乙醇试液1-2滴后加封盖片，贴上标签。将制备好的切片在显微镜下观察。2.粉末显微鉴别法粉末显微鉴别法主要用于粉末状的药材及中成药散剂或中药超微粉的显微鉴别。药材要制成粉末后进行镜检，中药成方粉散剂可直接取样制片后进行镜检观察。2.1药材粉末的制备采用粉末制
农民致富之友 2016年4期2016-10-18
- 小麦花粉母细胞减数分裂过程的观察
花粉囊壁，盖上盖玻片；⑥在盖玻片上加盖1～2层吸水纸，左手食指按住盖玻片；右手用铅笔的橡皮端轻轻砸盖玻片数次(切记勿使盖玻片移动)，形成单细胞层便于观察。⑦镜检时先用低倍镜观察，再转换成高倍镜确定细胞所处的时期，数码相机拍照保存。2实验结果2.1 第一次减数分裂 第一次减数分裂持续的时间较长，进行同源染色体配对和基因重组，核的变化复杂，依染色体行为的变化，可以分为以下各小时期。细线期：减数分裂的开始。此期最显著的特点是染色质开始凝集，染色质纤维折叠，螺旋化
生物学教学 2016年3期2016-08-20
- Fenton试剂对盖玻片亲水性处理研究
nton试剂对盖玻片亲水性处理研究杨珊a, 邹智勇b(渭南师范学院 a.化学与环境学院; b.军民两用材料重点实验室，陕西 渭南 714099)摘要：探索Fenton试剂洗涤对盖玻片表面亲水性的影响及原因。通过检测盖玻片对水的动态接触角，研究0.1 mol·L-1H2O2和0.1 mol·L-1FeSO4的配比分别为2∶1、1∶1、1∶2 (v/v)的Fenton试剂浸泡不同时间对盖玻片进行表面亲水性处理的效果和规律。当Fenton试剂的组成为H2O2∶F
渭南师范学院学报 2016年16期2016-08-13
- 植物细胞吸水和失水实验的改进
浓度过高，使得盖玻片与载玻片、载玻片与载物台粘连，甚至污染显微镜镜头，不便清理。针对以上不足，我对该实验进行了改进。一、材料用具丝状绿藻（刚毛藻、水绵），黑藻等。镊子，滴管，载玻片，盖玻片，吸水纸，显微镜。浓度为0.05g/ml的NaCl溶液，清水。二、实验步骤1.制作刚毛藻等材料的临时装片。2.用低倍显微镜观察刚毛藻等细胞中绿色的中央液泡的大小，以及原生质层的位置。3.从盖玻片的一侧滴入NaCl溶液，另一侧用吸水纸吸引。重复两次，盖玻片下的水绵细胞便浸润
发明与创新·中学生 2016年9期2016-05-14
- 脱细胞半月板细胞外基质对半月板细胞的影响
dMECM修饰盖玻片上，以未修饰盖玻片为对照，体外培养 7、14 d后进行细胞活性检测，糖胺多糖、胶原分泌含量测定并用RT-PCR 检测半月板细胞特异性基因 mRNA 表达变化。结果 CCK-8 结果证实，与对照组比较，生长在 dMECM修饰盖玻片上的 P3代兔半月板纤维软骨细胞具有更好的细胞增殖特性（P ＜ 0.05）；细胞死/活染色结果证实 dMECM组可维持更好的细胞活性；糖胺多糖和胶原定量检测结果证实 dMECM 组在第 7、14 天时，比对照组分
中国医药生物技术 2015年3期2015-11-25
- 同时观察有丝分裂和减数分裂的简易方法
药水一滴，盖上盖玻片。以左手手指压住盖片，使盖玻片不移动，再用橡皮在盖玻片上轻轻敲几下，使细胞渐渐分散开。注意所加压力要适当：过轻染色体不易分散开；过重，易使染色体散于周围细胞之间，难以获得完整图像。7 观察在显微镜下观察制成的装片，可以看到曲细精管内各期发育的细胞：最外层为精原细胞，呈立方形或不规则；靠近管腔为精母细胞，呈圆球形，比精原细胞大。选择精原细胞有丝分裂中期、后期；精母细胞减数分裂第一次分裂和减数第二次分裂的前、中、后期，这些分裂期的染色体粗短
中学生物学 2015年11期2015-09-10
- 短波紫外反射法显现香烟外包装塑料薄膜表面潜在指印
m的显微镜玻璃盖玻片（世泰10212450C），普通打印纸。1.2 实验方法利用254 nm短波紫外光源和全波段CCD，采用短波紫外反射照相方法直接拍摄软玉溪烟盒外包装塑料薄膜表面的潜在指印。将厚度约为0.15 mm的显微镜玻璃盖玻片插入到薄膜和烟盒之间，观察短波紫外反射显现效果。为了更为直观的观察盖玻片对短波紫外反射显现的影响，将一盖玻片插入到薄膜和烟盒之间，且让盖玻片覆盖“戒烟可减少对健康的危害”中的部分字样，观察并对比字样之间的短波紫外反射显现效果。
刑事技术 2015年5期2015-08-29
- 化学清洗及干燥方法对盖玻片亲水性的影响
。本文通过测试盖玻片对水的动态接触角(DCA)，研究化学清洗的方式、干燥方式和干燥时间对玻璃表面亲水性的影响规律，以期获得玻璃表面羟基化的最佳化学清洗及干燥途径。1 实验部分1.1 材料与仪器洗洁精(白猫牌);95%乙醇、浓H2SO4(98%)、浓HCl、浓氨水(25%)、双氧水(30%)、NaOH 均为分析纯;二次蒸馏水。DCAT11 型表面张力仪;THX-05 低温恒温循环器;DHG9075A 电热鼓风干燥箱;盖玻片(尺寸24 mm ×24 mm ×0
应用化工 2014年10期2014-12-23
- 质壁分离和复原实验的进一步探究
滴管，载玻片，盖玻片，吸水纸，显微镜。质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液，质量浓度为0.5g/mL的蔗糖溶液，物质的量浓度为1mol/L的KNO3溶液，物质的量浓度为11.7mol/L的HCl溶液，清水。三、实验教学设计思路1.教学重点：质壁分离和复原的实验现象的观察。2.教学难点：KNO3溶液质壁分离并自动复原的现象。3.实验对达成目标所起的作用：学生通过实验和实验的现象观察分析，直观地看到实验现象和结果。4.主要教学策略：通过实验让学生明白实验原理和步
中学教学参考·理科版 2014年6期2014-08-21
- 探索神奇的微观世界
微镜，载玻片，盖玻片，生物解剖器（剪刀、镊子、解剖针、解剖刀），吸水纸，一台能拍照的设备（如有拍照功能的手机、简单的数码照相机）。实验操作（1）制作临时装片除购买永久装片外，有时需要自制临时装片。全过程分7步完成：净片（用纱布将载玻片和盖玻片擦干净）→滴水（中央处滴加清水或生理盐水）→取材（观察的材料处理成薄片，以能透光为好）→展平（材料展开，避免重叠）→盖片（如图4）→染色（如需染色，则在盖玻片一侧滴加染液，另一侧用吸水纸引流）→待观察。（2）操作光学显
中学科技 2014年6期2014-08-11
- 经HE染色的细胞涂片上再行免疫组化染色法简介
苯中浸泡，直到盖玻片脱落（封存太久的切片可先将盖玻片加热取下再放入二甲苯中）。溶解掉中性树胶后，经梯度乙醇水化后，放入盐酸酒精（70%乙醇，1%盐酸）中去除HE染色。切片经水洗后，用免疫组化油笔（购自福州迈新公司）圈定3处需要行免疫组化标记的区域（根据原HE染色涂片细胞情况确定），行免疫组化染色，步骤如下：①用0.1%TritonX-100处理 30 min，在细胞膜上打孔；②PBS洗3 min×3次，把TritonX-100彻底洗掉；③3%H2O2处理1
实用医药杂志 2011年2期2011-06-08
- 一种植物染色体制片改良方法
滴苏木精,盖上盖玻片,用吸水纸压住盖玻片,再用铅笔的橡皮头垂直轻敲几下,最后用吸水纸吸干多余的染色液;取玉米雄穗1枚花药放在洁净的载玻片上,用镊子压碎花药,再滴1滴改良的苏木精染色液,盖上盖玻片,最后用吸水纸吸干多余的染色液。2 结果与分析2.1 改良苏木精与传统Harris's苏木精比较同时配置两种苏木精染色液各1 000 mL,比较主要成分用量及配置时间,列于表1。结果表明,配置相同体积的2种苏木精染色液,配置改良苏木精染色液的各成分用量都小于配置传统
长江大学学报(自科版) 2011年6期2011-04-26
- 生物显微镜多种故障排除方法
，用标准厚度的盖玻片(0.17mm)使其高倍物镜安装到位标本移动不流畅 玻片夹未可靠地紧固玻片标本标本破片放反，盖玻片过厚，高倍物镜安装不到位固定好玻片标本双目图像不重合 瞳距没有调节正确 调节双目瞳距眼睛过度疲劳 没有对补偿目镜进行调节，照明亮度不适合正确调节补偿目镜，使其双目图像清晰，调整光源亮度2 电气部分故障及排除（见表2）表2 常见电气故障以及解决措施3 光学部分故障及排除（见表3）表3 常见光学故障以及解决措施玻片标本上有脏物 擦拭干净聚光镜位
中国医疗设备 2010年11期2010-11-16
- 李宝聚博士诊病手记（二十）如何利用显微镜简易诊断蔬菜细菌病害
图版4）。先将盖玻片的一侧触到水滴（彩色图版5），轻轻盖上盖玻片，注意避免气泡的产生。使清水在盖玻片下充分展开（彩色图版6）。用吸水纸吸干多余的水。1.2 显微镜观察 把做好的切片放在低倍显微镜下观察（物镜10倍即可），将切片上的感病组织置于光源投射的中心，调节粗准焦螺旋直到切片与目镜的距离最近，缓慢调节细准焦螺旋，使载物台缓慢下降，视野中若有物质一晃而过时即停止调节，调回原来的位置，移动到病组织边缘，可见溢出的大量云雾状细菌菌体（彩色图版7）。灯光不宜过
中国蔬菜 2010年1期2010-08-15
- DNA在SiO2纳米粒子薄膜表面的单分子行为研究
]，并在洁净的盖玻片表面经旋转成膜法形成薄膜。应用物镜型全内反射荧光显微镜（Total Internal Reflection Fluorescence Microsocpe,TIRFM）和微分干涉显微镜（Differential Interference Contrast Microscope，DIC），以YOYO-1标记的λ-DNA分子为探针，研究了单个DNA分子在SiO2纳米粒子薄膜表面的行为，并在不同的pH值下，考察了pH值对单个DNA分子在SiO
化学传感器 2010年4期2010-03-23
- 读者信箱
承载工具宽和透盖玻片应选择和载玻片差不多宽度的,这样会使纤维被覆盖的面积最大化,更易于检测;并且为保证载玻片不被灰尘污渍影响检测,事先应用软布将其擦拭明净、透亮。第五,介质加入一滴即够加入介质(笔者通常用液体石蜡)时一滴即可,以盖上盖玻片后纤维既不滑移,四周又无介质溢出为宜。第六,混样注意轻和匀混样时从中间开始轻轻地搅(千万不可太用力,会损伤纤维),方向可以为顺时针或逆时针,甚至“∞”或“8”式,目的只为把样尽量混匀,最后往四周扩散成为一个正圆形。一块载玻
中国纤检 2009年11期2009-12-16
- 高中生物实验探究
镊子、载玻片、盖玻片、清水滴瓶、20%NaCl溶液、吸水纸、显微镜。1.2.3 步骤:(1)制装片(同教科书);(2)镜检(同教科书);(3)质壁分离的产生;在盖玻片的一侧滴加20%NaCl溶液1~2滴,在盖玻片的对侧用吸水纸引流。这样重复几次,促使NaCl溶液渗入盖玻片下方,以浸浴洋葱表皮。数秒钟后即可用低倍显微镜观察,就可看到液泡马上变小,紫色加深,细胞原生质与细胞壁很快分开,出现质壁分离现象。1.2.4 质壁分离复原(同教科书)2.采用内表皮染色2.
现代教育科研论坛 2009年11期2009-06-08