鞭毛
- 鞭毛主调控因子flhDC 调控机制及其在PGPR 定殖中的功能
)革兰氏阴性菌的鞭毛是其重要的运动器官, 长5～20 μm, 直径约20 nm[1], 能够帮助细菌趋近营养物质, 远离不利生态位。细菌鞭毛由基体、钩型鞘、鞭毛丝3 部分构成。基体包括环 (外膜的L环、肽聚糖层的P 环、内膜的MS 环、胞内C 环)、杆状蛋白 (FlgG、FlgF、FlgC、FlgB、FliE 蛋白组成)、Ⅲ型蛋白质输出装置、定子 (MotA、MotB组成), 负责将鞭毛锚定在细胞膜上。鞭毛丝由FliC 或FljB 螺旋组装而成, 起到推动
浙江农业科学 2023年10期2023-10-28
- 铜绿假单胞菌鞭毛基因fliI的敲除对其鞭毛形成及生物膜生成的影响
]。铜绿假单胞菌鞭毛的合成较为复杂,牵涉到40多个基因表达。此外,其所需的结构蛋白和其他蛋白通过鞭毛介导的Ⅲ型分泌系统(type Ⅲ secretion system,T3SS)分泌,该系统主要由6种跨膜蛋白(FlhA、FlhB、FliO、FliP、FliQ、FliR)以及细胞质溶胶蛋白(FliH、FliI、FliJ)构成[5]。其中FliI蛋白是鞭毛特异性输出的蛋白转位酶的催化亚基,属于ATP酶的一种,与FliJ和FliH的二聚体相互作用,在向T3SS提
中国人兽共患病学报 2023年9期2023-10-17
- 连续静置培养促进大肠杆菌生长和运动
蛋白质可能会影响鞭毛运动的能力。迄今为止,大多数将营养与微生物群联系起来的研究都集中在细菌的生长上[4],但是关于营养诱导的细菌生长影响其鞭毛运动的研究却很少。在大肠杆菌中,鞭毛马达[5-8]是一种跨膜蛋白,可以推动细菌在液体介质中游动。马达旋转由多达11个彼此独立工作的定子驱动,每个定子由4个单位的MotA蛋白和2个MotB蛋白组成,它的运动方式有2种,即在前进和原地打转之间交替。当大肠杆菌上的所有鞭毛马达沿逆时针(counterclock wise,C
合肥工业大学学报（自然科学版） 2023年2期2023-03-08
- 细菌的鞭毛运动及其调控机制研究进展
具有多样性，包括鞭毛介导的游泳运动和群集运动以及不依赖于鞭毛的抽搐运动、滑动、跳跃运动等[1]。其中，鞭毛运动是细菌的主要运动方式，大多数细菌具有鞭毛这种运动器官，包括病原菌，如致病性大肠埃希菌、肠链球菌、铜绿假单胞菌、弯曲杆菌和单核细胞增生李斯特菌等[2-4]。鞭毛运动在细菌的多种生物功能中均发挥积极作用，如细菌与宿主共生体系的形成、致病性和抗生素耐药[5-6]。在鲍曼不动杆菌的致病过程中，鞭毛功能缺陷可导致其毒力显著减弱[7]；霍乱弧菌依靠其运动性入侵
医学综述 2022年14期2022-12-06
- ETT2结构基因epaPQR对禽致病性大肠杆菌生物学特性及致病性的影响
菌运动能力，降低鞭毛蛋白、菌毛和表面蛋白、外膜囊泡(outer membrane vesicles, OMV)的分泌，并影响细菌耐药性以及改变细胞行为。ETT2 ATPase基因的缺失导致APEC运动能力降低，细菌鞭毛受损，表面菌毛增加等。ETT2转录调节因子YqeI及EivF调控APEC运动性、生物被膜形成的能力以及细菌毒力。由此可见，ETT2毒力岛在禽致病性大肠杆菌的生物学特性及致病性中发挥着重要作用。ETT2基因簇由、、、、基因组成(图1)，这5个基
畜牧兽医学报 2022年10期2022-10-29
- 精子运动性能对精子质量影响的研究进展
研究也指出，精子鞭毛中不对称的横向波产生单方面力引起的滚动与精子在各个方向上平等地旋转力组合形成了螺旋状的前向运动，并且精子表现为绕滚动轴的双向滚动[14-15]。2 精子运动活性调节2.1 精子运动结构基础目前对精子研究的模型中大多集中于啮齿类动物(包括小鼠、大鼠、仓鼠等物种模型)。精子的生理性运动一般认为含有新射精子的激活和受精精子的超激活两种[16-17]。新射精子的激活是精子鞭毛对称性低振幅的摆动推动精子前向运动，也称之为精子在精液中进行的趋直线运
畜禽业 2022年9期2022-09-23
- 嗜水气单胞菌双组分系统FlrBC的功能探究
系统，可激活下游鞭毛基因转录，对于细菌极生鞭毛形成至关重要［5］。鞭毛不仅作为细菌的运动胞器参与多种运动过程，在生物被膜形成过程中也起着重要作用，细菌可通过控制生物被膜形成来间接调控致病性［6］。目前在嗜水气单胞菌中关于双组分系统的研究不多，仅见到CpxA/R［7］、QseB/C［8］、EnvZ/OmpR［9］等双组分系统，而嗜水气单胞菌中双组分系统FlrBC 未见报道，该系统的功能未知，调控的下游基因仍不明确，因此，本研究构建了双组分系统FlrBC的单基
华中农业大学学报(自然科学版) 2022年3期2022-06-06
- ETT2转录因子EivF调控禽致病性大肠杆菌运动性和环境胁迫耐受性
T-qPCR检测鞭毛和环境耐受相关基因的转录水平。结果表明，与野生株相比，缺失株的curli菌毛合成能力无明显变化，在透射电镜下缺失株鞭毛数量明显减少，缺失株在强酸、强碱、氧化应激、高温、高渗环境中的存活率均显著（P<0.05）或极显著（P<0.01）降低，回复株上述表型基本恢复。转录组数据显示，缺失株的flgB、flgC、flgE等鞭毛相关基因和proV、cadA等环境耐受相关基因的转录水平下调。RT-qPCR结果显示，flgB、flgC、flgE、pr
江苏农业学报 2022年2期2022-05-16
- FliC蛋白R91S突变对肠炎沙门菌鞭毛形态和小鼠体内定植的影响
056038)鞭毛是沙门菌重要的运动器官，帮助其在液体环境中改变运动状态和运动方向[1]。正常情况下，当细菌所处周围环境的pH、温度、盐离子浓度等条件发生变化时，细菌细胞膜受体蛋白感应刺激，信号蛋白磷酸化结合至C环结构蛋白FliM、FliN等，引起C环构象改变，质子流向鞭毛马达，向其施加扭转力导致细菌鞭毛形态改变从而切换运动状态，这一过程是由鞭毛形态控制细菌的运动状态[2-4]。沙门菌鞭毛蛋白FliC由末端的保守区域D0、D1和中间的高变区域D2、D3构
畜牧兽医学报 2022年2期2022-03-08
- 长着“机器”的小生物
其生物齿轮细菌的鞭毛“马达”细菌和一些原生生物依靠鞭毛在液体中移动或入侵宿主。细菌鞭毛的长度通常是菌体长度的若干倍。细菌鞭毛自细胞膜长出，游离于细菌细胞外，由远端的鞭毛丝、近端的鞭毛钩和埋置在细胞壁和细胞膜中的基体（一种起着旋转引擎作用的驱动蛋白）组成。鞭毛丝位于鞭毛钩以外的远端部分。鞭毛钩是连接鞭毛丝和基体的部分。基體连接于鞭毛钩的近端，是鞭毛中最复杂的结构，保护一条中心杆和与其相连的2～4个环。细菌的鞭毛是螺旋状的纤维，像螺丝一样旋转，其运动方式属于生
大自然探索 2021年10期2021-11-30
- 哺乳动物纤毛/鞭毛内运输在精子形成中的作用及机制研究进展
述哺乳动物纤毛/鞭毛内运输在精子形成中的作用及机制研究进展葛婷婷，袁露，徐文华，郑英扬州大学医学院组织学与胚胎学教研室，江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室，扬州 225009纤毛/鞭毛是真核生物细胞表面伸出的进化保守的细胞器，独特的位置和特性使它们在细胞运动和信号传递等生命过程发挥重要作用。哺乳动物纤毛/鞭毛的组装和维持都依赖纤毛/鞭毛内运输(intraflagellar transport, IFT)。IFT是由IFT复合体A和复合体B在驱动蛋白
遗传 2021年11期2021-11-27
- 我国科学家揭示细菌鞭毛马达结构和工作机制
特异的运动器官—鞭毛。鞭毛是一个巨大的纳米机器，由细胞膜上的马达、胞外接头装置和鞭毛丝组成，是自然界中最高效、最精密的分子引擎，也是最复杂的蛋白质机器之一，能够每秒钟旋转300-2400圈。由于其高度复杂性，鞭毛马达的工作原理尚未得到揭示。在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项的支持下，浙江大学研究团队利用冷冻电镜技术解析了来源于病原菌沙门氏菌的天然状态下的鞭毛马达-接头装置复合物的原子分辨率冷冻电镜结构，该复合物包含12种蛋白，共计175
甘肃科技纵横 2021年6期2021-08-20
- 宿主整合因子对伤寒沙门菌动力的影响
盲肠及结肠末端。鞭毛是细菌的动力装置，在伤寒沙门菌致病过程中起着重要作用。鞭毛帮助细菌抵抗环境因素杀伤的同时，参与伤寒沙门菌对肠上皮细胞的侵袭[3]。伤寒沙门菌的鞭毛调控网络复杂，受多种全局调控因子甚至非编码RNA调控[4-6]。宿主整合因子(integration host factor，IHF)作为伤寒沙门菌的全局调控因子之一，含有HimA、HimD两个亚基。IHF能调控伤寒沙门菌多种基因尤其是毒力基因的转录表达[7]。但是，IHF对于伤寒沙门菌动力的
江苏大学学报（医学版） 2021年1期2021-03-12
- 磁场反转下趋磁细菌运动学特性分析及与鞭毛的关系
动学特性分析及与鞭毛的关系陈海涛1,2,3陈林杰1石宏开1,2,3杜军渭1宋 涛1,3（1. 中国科学院电工研究所生物电磁学北京市重点实验室 北京 100190 2. 中国科学院大学 北京 100049 3. 中-法趋磁多细胞生物进化与发育联合实验室 北京 100190）趋磁细菌是能沿磁场方向运动的特殊细菌，其趋磁机制尚存争议。该文通过建立趋磁细菌的运动学方程，仿真分析了反转磁场作用下趋磁细菌AMB-1的运动学特性。结合AMB-1动力学建模分析和实验结果表
电工技术学报 2021年4期2021-03-04
- 实验教学用芽孢和鞭毛标本制备的讨论
标本观察。芽孢和鞭毛属于细菌的特殊结构，标本制备可选用的菌种很多，本实验室主要使用的是破伤风梭菌。破伤风梭菌属于革兰氏染色阳性厌氧菌，能形成芽孢，有鞭毛，主要分布于土壤、人和动物的肠道，是一种历史悠久的梭状芽胞杆菌。[2-3]本文主要对本实验室的芽孢和鞭毛标本制备过程进行总结，探讨其它符合实验教学要求的菌种来源，并讨论这种标本制备方法是否能作为一项新的实验内容应用到实验教学过程中。1 材料与方法1.1 材料（1）破伤风梭菌菌种，地表10cm 以下土壤；营养
科教导刊 2020年16期2020-07-20
- SurA 通过调控鞭毛表达影响伤寒沙门菌生物膜的形成*
存环境，细菌通过鞭毛、菌毛及自身分泌的多糖、纤维素、脂质蛋白等基质，相互黏附聚集形成高度组织化的膜样聚合结构，即生物膜[3]。纵观伤寒沙门菌污染食物、胞内生存，胆囊长期定植等几个造成严重危害的关键节点，细菌都有以生物膜生长的形式，生物膜无疑成了最主要的“帮凶”。细菌在食物表面以生物膜的形式存在，可以克服低温、干燥、消毒等不利因素[4]；细菌在单核巨噬细胞内形成生物膜以抵御低渗、强酸及氧化杀伤，最终随着被感染的巨噬细胞进一步扩散[5]；细菌能在胆囊胆结石表面
南通大学学报（医学版） 2020年3期2020-06-30
- 哺乳动物精子运动的调节综述
哺乳动物;精子;鞭毛;雄性不育;分子遗传学精子良好的运动性是雄性正常生育能力的核心部分。精子运动活力低下或无活力的个体通常没有生育能力，除非借助先进的生殖技术辅助。目前，对于临床上弱精子症的发病机制仍知之甚少，除少数单基因缺陷（主要见于人类和实验动物）和一些明显的睾丸损伤原因，如创伤、热休克或射精后精子的储存外，导致弱精子症的根本原因还不为人知，因此对其进行的治疗也是非特异性的。对于改善育种管理，比如通过配子输卵管内移植（GIFT）或体外受精（IVF）技术
江苏农业科学 2020年9期2020-06-21
- 激活TLR5和 NLRC4通路的重组鞭毛素蛋白对4T1乳腺癌细胞及荷瘤小鼠的影响①
些固有免疫细胞，鞭毛素蛋白(Flagellin)作为其唯一的配体，能够被 TLR5 特异性识别，识别后启动 TLR5 和 NLRC4 信号通路[2]。有文献报道称，TLR5 在人乳腺癌中高表达，并且其通路在人乳腺癌细胞中起着重要作用。这种作用主要表现在，激活乳腺癌细胞上的 TLR5 通路后能抑制肿瘤细胞的增殖，从而推断出以鞭毛素蛋白激活 TLR5通路后，促进促炎症细胞因子分泌而产生的潜在抗肿瘤效应[6]。另一些研究表明，鞭毛素蛋白对一部分肿瘤细胞，如胃癌细
中国免疫学杂志 2019年20期2019-11-20
- 实验教学中对魏曦氏细菌鞭毛染色技术的改良探索
科大学临床医学院鞭毛是细菌的特殊结构和运动器官，与细菌致病力密切相关。通过观察细菌菌体有无鞭毛以及鞭毛在菌体的位置和数量，可鉴定和鉴别细菌。由于鞭毛非常细小，在一般光学显微镜下不易观察其形状和数目等，给细菌分类鉴定和教学工作带来诸多不便。此时需借助特殊染色方法加粗鞭毛，使鞭毛可在光学显微镜下被观察到［1］。然而鞭毛的染色过程繁琐、技术性强、染色步骤较严格，且传统方法诱导鞭毛时间长，初学者不易掌握。本教研室在过去研究基础上，经反复实践摸索出一种鞭毛改进染色法
实用检验医师杂志 2019年3期2019-11-01
- 幽门螺杆菌的致病性因素及其致病性研究
就Hp的粘附素、鞭毛及其致病性进行综述研究。【关键词】幽门螺杆菌;粘附素;鞭毛;致病性【课题名称】上海高校课程思政教育教学改革试点项目【中图分类号】R57 【文献标识码】A 【文章编号】1004-597X（2019）19-0243-02目前看来，幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）在众多微生物种类中，是唯一能在人胃中生存的一种，它主要定植于胃粘膜表面，单级多鞭毛、末端钝圆、微需氧的革兰氏阴性螺旋杆菌。尽管有人认为它是具有“双面人生”的
人人健康 2019年10期2019-10-14
- 大肠杆菌鞭毛研究进展
州225009)鞭毛是位于细菌表面的长螺旋形可旋转附属物，长约10 μm，主要与细菌的运动有关。鞭毛的驱动力是许多细菌病原体的重要毒力特征，并且是建立感染所必需的。感染发生后，鞭毛有利于细菌到达侵入部位。大肠杆菌(Escherichia coli，E.coli)一般周身鞭毛，具有运动性。鞭毛蛋白，又称为H抗原，是大肠杆菌分类的重要表面抗原。本文对大肠杆菌鞭毛的结构、功能和H抗原分型作一简要综述，旨在为本领域的相关研究提供一定的理论基础和依据。1 鞭毛的结构
中国预防兽医学报 2019年6期2019-07-30
- 布鲁氏菌鞭毛研究进展
氏菌之前被认为无鞭毛，直到近几年电镜技术的发展才确定它的存在，并已有一些研究证实其有构成布鲁氏菌毒力，作为疫苗候选的潜在可能性。布鲁氏菌病发病机制主要与布鲁氏菌入侵宿主细胞并在其胞内存活和复制有关[3-4]。在布鲁氏菌侵入宿主细胞并在宿主细胞内生存繁殖的过程中，多种毒力因子相互协调发挥保护细菌免受机体免疫系统杀伤的作用，布鲁氏菌鞭毛在其中发挥的作用值得进一步的研究。1 布鲁氏菌鞭毛的发现细菌的鞭毛是从菌体伸出的细长的丝状物。它使细菌能更好地适应环境，是细菌
中国人兽共患病学报 2019年1期2019-02-19
- BBS8蛋白参与衣藻鞭毛膜蛋白的运输
0084真核细胞鞭毛也被称作纤毛，主要由长微管形成的轴丝和包裹在轴丝外的纤毛膜组成，是一种突出于细胞表面的保守细胞器[1-2]。真核细胞纤毛参与细胞运动、信号传导等生理过程，并能够调控细胞周期，影响细胞分化和发育。纤毛多种多样的功能决定了其在人类生长发育过程中具有重要意义，纤毛结构和功能缺陷会引发一系列发育异常和遗传疾病。如今已经鉴定到多种人类疾病是由纤毛相关基因缺陷导致，这类疾病在症状上有相似重叠且都是可遗传的，因此统称为“纤毛相关性疾病”[3-4]。巴
生物工程学报 2019年1期2019-01-30
- 精子鞭毛缺陷导致弱精子症的研究进展
PCD）、精子鞭毛多发形态异常（multiple morphological abnormalities of the sperm flagella,MMAF）和常染色体显性多囊肾病（autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD）等，它们与弱精子症的关系越来越受到学者的关注。临床上，与遗传缺陷有关的弱精子症采取经验性治疗往往收效甚微。光镜下的精子形态学分析和透射电镜观察能够甄别由于精子鞭毛畸形导致
中国男科学杂志 2018年6期2019-01-26
- 幽门螺杆菌的致病性因素及其致病性研究
粘膜表面，单级多鞭毛、末端钝圆、微需氧的革兰氏阴性螺旋杆菌。尽管有人认为它是具有“双面人生”的共栖菌[1]，但它却不属正常菌群的行列，且感染Hp的患者均呈现组织学胃肠炎[2]，这些感染会进而引起感染者出现慢性胃炎、十二指肠炎、消化性溃疡（胃与十二指肠）、胃粘膜相关组织（MALT）淋巴瘤、萎缩性胃炎、胃癌等疾病。由于菌株存在有等位基因多样化及遗传变异性，同时一个人可能会感染多个幽门螺杆菌菌株，这就带来了极高的混合感染率[3]。而多项研究表明[4-6]， Hp
人人健康 2019年19期2019-01-12
- 美洲锥虫病的研究现状
于脊椎动物体内的鞭毛虫，与人类健康和畜牧业密切相关，其中分布较为广泛的有布氏锥虫（Trypanosoma brucei）、伊氏锥虫（Trypanosoma evansi）、马媾疫锥虫（Trypanosoma equiperdum）以及克氏锥虫等。美洲锥虫病的病原体是克氏锥虫，早在人类涉足美洲大陆前，克氏锥虫已随蝙蝠迁至美洲，人类进入美洲后即已出现美洲锥虫病，直至克氏锥虫和锥蝽的发现，该病才逐渐受到重视。在克氏锥虫的生活史中，因寄生环境不同，有3种不同形态[
传染病信息 2018年5期2018-11-02
- 菇的身世
化的主轴路线为：鞭毛生物→壶菌（水生真菌）→接合菌（陆生真菌）→子囊菌→担子菌。也就是说，水生真菌应是大型真菌（菇类）演化的原始型，演化的过程是由水生到陆生，但在漫长的演化过程中也有可能返回水生的习性。下面就来看看菇类是如何从显微镜下才能看得清楚的原始鞭毛生物，一路演化至今，并长成有巨大子实体的菇体。演化阶段1真菌的共同祖先一般认为真菌生物起源于一种原始水生生物─鞭毛单细胞生物，它们具有1根至数根可供游动的鞭毛，有些种类的体内具有叶绿素和其他色素，有些则无
动漫星空(兴趣百科) 2018年11期2018-10-29
- 桫椤科笔筒树游动精子行为及形态观察
Sw.)精子的鞭毛数、游动方向及超微结构，从系统学的角度把精子与单细胞移动藻类进行了演化关系的讨论。许冰等[14]对球子蕨(OnocleasensibilisL.)的精子行为也有过简单报道，但缺乏图像信息；就高等植物而言，种子植物精子的研究已经深入到基因调控层面[15]，苔藓植物精子已经进行了动力学分析[16]，但对桫椤科植物精子的游动行为及其游动过程中的形态结构变化、精子对水媒介物质的感知等方面尚无报道。而阐明桫椤类植物由精细胞至精子的完整变化过程、精
西北植物学报 2018年3期2018-04-26
- 沙门氏菌鞭毛主调控基因flhDC过表达致死大肠杆菌的初探
058)编码细菌鞭毛的基因簇位于细菌基因组的4个不同位置，包含50多个基因，至少由14个操纵子组成[1]。细菌鞭毛基因簇的表达呈现Ⅲ级阶梯(Three classes hierarchical order)[1-3]。研究表明，鞭毛表达的主调控基因flhDC(Flagellar master regulatory genes flhDC)控制其下游鞭毛基因的表达，调控表达强度，最终决定细菌表面的鞭毛长度、数量和运动力。flhDC主调控基因又受多种环境因子的
中国预防兽医学报 2018年12期2018-03-04
- 幽门螺杆菌致病因子作用机制研究概述
上述毒力因子外，鞭毛、黏附素相关蛋白及溶血素等在致病过程中也扮演着重要角色[1- 2]。Hp致病过程主要通过4个阶段来完成：1)进入宿主及环境改造阶段；2)动力趋避阶段；3)黏附定植阶段；4)毒力因子释放及损伤阶段。本文就各阶段中致病因子的新研究进展作一综述。1 Hp进入宿主及对生存环境的改造阶段Hp主要依靠“人-人”和“粪-口”途径、较少情况下也可通过胃镜等器械进行医源性传播，是极少数能够在胃内酸性环境下生存的细菌。这一阶段发挥主要作用的是Hp的脲酶，该
基础医学与临床 2018年5期2018-02-14
- 大口黑鲈精子超微结构研究
子由头部、中段和鞭毛三部分组成，扫描电镜下精子中段不明显，无顶体；精子全长25.07 μm±4.93 μm(n=30)，头部近球形，直径1.73 μm±0.29 μm(n=30)，鞭毛长23.00 μm±4.86 μm(n=30)。头部主要由细胞核构成，细胞核呈蘑菇形，染色质电子致密成簇，被电子透明区分开，核近鞭毛端向内凹陷，形成较浅的核窝。中段包括中心粒复合体和袖套，中心粒复合体由近端中心粒和远端中心粒构成，近端中心粒位于核窝内，与细胞核横轴平行，远端中
四川动物 2017年6期2017-12-12
- 鞭毛
鞭毛（flagellum），原生质神经伸出细胞外形成的鞭状物，一条或多条，有运动、摄食等作用。鞭毛虫以及各种动植物的精子等都有鞭毛。是常见的细菌细胞器之一。在某些菌体上附有细长并呈波状弯曲的丝状物，少则1～2根，多则可达数百根。这些丝狀物称为鞭毛，作用是负责细菌的运动。从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长，数目少；纤毛与鞭毛有相同的结构，但较短，数目多。endprint
科学家 2017年20期2017-11-10
- 激活TLR5和NLRC4通路的重组鞭毛素蛋白对不同乳腺癌细胞系增殖的抑制作用①
RC4通路的重组鞭毛素蛋白对不同乳腺癌细胞系增殖的抑制作用①李 伟 卓召振②③李荣辉③袁 军③(贵州省人民医院中心实验室，贵阳550002)目的：探究激活TLR5和NLRC4通路的重组鞭毛素蛋白对不同乳腺癌细胞系增殖的抑制作用。方法：表达和纯化重组鞭毛素蛋白即全长鞭毛素蛋白FliC(同时激活TLR5和NLRC4两条通路)、FliCΔ90-97(不能激活TLR5通路)、FliC-L3A(不能激活NLRC4通路)和FliCΔ90-97:L3A(两条通路都不激活
中国免疫学杂志 2017年6期2017-07-05
- 动物细胞的多功能细胞器
——鞭毛、纤毛和微绒毛（1）
真核生物可分为单鞭毛生物（Unikont）和双鞭毛生物（Bikont）两大类，前者包括真菌、动物和变形虫门和领鞭毛虫门的原生生物，它们的共同特征是拥有CAD融合基因；后者包括绿藻、红藻、陆生植物和一些原生生物，它们的共同特征是拥有TS－DHFR融合基因。动物、植物和真菌的祖先都存在鞭毛（flagellum），且这些鞭毛的结构和工作方式都相同，说明真核生物的祖先就具有鞭毛。经过约20亿年的演化，这2个融合基因在两大类真核生物中依然存在，但是在这两大类生物中，
生物学通报 2017年7期2017-04-08
- 盐藻蛋白酶体亚基PSMD7在鞭毛解聚后的表达分析
亚基PSMD7在鞭毛解聚后的表达分析石科1，2梁瑞峰3杨亮1（1. 河南医学高等专科学校，郑州 451191；2. 郑州大学细胞生物研究室，郑州450008；3. 河南省中医药研究院，郑州 450004）为了研究盐藻19S蛋白酶体亚基PSMD7和鞭毛解聚的关系，用3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）诱导盐藻鞭毛解聚，实时荧光定量PCR检测PSMD7在鞭毛解聚后的mRNA表达变化。同时通过原核表达和蛋白纯化得到高纯度的盐藻PSMD7蛋白，制备盐藻PSMD7
生物技术通报 2017年3期2017-04-06
- 水稻基腐病菌flhDC和fliA基因的功能
病害之一。细菌的鞭毛是重要的运动器官，迄今有关水稻基腐病菌的鞭毛系统、flhDC和fliA基因功能及其调控机理尚不清楚，明确这些鞭毛基因的功能，有利于进一步了解D. zeae的致病性综合调控网络、开发新型药物作用靶标以及制定病害防控策略。论文旨在明确D.zeae鞭毛系统中flhDC和fliA在致病性中的作用。【方法】以D. zeae野生型致病菌株EC1基因组DNA为模板，设计一系列引物，PCR扩增待敲除的目标基因flhDC和fliA各自的上、下游片段，再以
中国农业科学 2016年24期2017-01-13
- 不同乳腺癌细胞系中TLR5和NLRC4受体的表达和定位①
情况，并探讨重组鞭毛素蛋白对乳腺癌细胞TLR5受体的激活情况。方法：利用Real-time PCR法检测MDA-MB-231、MCF-7和MDA-MB-435细胞TLR5和NLRC4 mRNA表达水平，用流式细胞仪检测MDA-MB-231、MCF-7细胞TLR5受体的表达和定位。纯化重组鞭毛素蛋白即全长鞭毛素蛋白FliC(同时激活TLR5和NLRC4两条通路)、FliCΔ90-97(不能激活TLR5通路)、FliC-L3A(不能激活NLRC4通路)、Fli
中国免疫学杂志 2016年12期2017-01-04
- 慢性肾衰竭患者伴贾第虫病1例
生动物亚界，肉足鞭毛门，鞭毛亚门，动鞭毛纲，双滴虫目，双滴虫亚目，贾第属。蓝伯贾第虫寄生在人体小肠，引起腹泻和消化不良等症状。蓝伯贾第虫在旅游者中流行引起的腹泻也称为“旅游者腹泻”，HIV携带者和AIDS患者合并感染蓝伯贾第虫的病例屡有报道。贾第虫病目前已被列为全世界危害人类健康的10种主要寄生虫病之一[1]。为了提高对蓝伯贾第虫的认识，对我院发现的1例慢性肾衰竭患者感染蓝伯贾第虫的临床症状和实验室检查进行分析，报道如下。1 临床资料患者男，59岁，左肾切
中国感染与化疗杂志 2016年6期2016-11-29
- 海洋微生物的化学生态学效应及其机制
。找到了细菌组装鞭毛丝的2个亚基的主要差异，并发现糖基化对鞭毛丝亚基的功能至关重要；明确了细菌对不同氧化还原环境的适应性来自呼吸调控系统的转换，并进一步研究了硝酸/亚硝酸呼吸途径的调控机制；深入研究了细菌响应青霉素类抗生素的分子机制，表明青霉素通过一条全新的信号通路调控β-内酰胺酶基因的表达。我们还对S.oneidensis MR-1是如何应答由H2O2引起的氧胁迫进行了研究，发现在这种细菌中，氧化应答机制和E.coli等一些研究过的菌株中有着明显的区别。
科技资讯 2016年19期2016-11-15
- 鞭毛辅助CdS/TiO2纳米复合薄膜的制备以及显著增强的光电催化活性
264005)鞭毛辅助CdS/TiO2纳米复合薄膜的制备以及显著增强的光电催化活性李莹，何涛*，王晓萌，孔康，翁永根(烟台大学化工化工学院，山东 烟台 264005)摘要：采用鞭毛作为生物模板剂制备CdS/TiO2复合纳米结构薄膜，采用SEM、XRD、IR、紫外-可见漫反射和电化学工作站等对其结构和光电化学性质进行表征。结果表明，鞭毛的引入不但减小了CdS颗粒尺寸和增大了比表面积，而且改善了复合材料的带隙结构。该薄膜可见光光电催化活性比未加入鞭毛的空白样
工业催化 2016年2期2016-05-17
- 利什曼病
。利什曼原虫有无鞭毛体和前鞭毛体两种形态特征，前者见于人类及哺乳动物宿主的巨噬细胞内，后者见于传播媒介白蛉消化道内。二、利什曼原虫病原揭秘白蛉叮咬已感染动物，无鞭毛体进入白蛉体内，从无鞭毛体转变为前鞭毛体，这个过程需要24～48小时。白蛉再次叮咬后，前鞭毛体进入脊椎动物体内。多数前鞭毛体被中性粒细胞吞噬破坏，部分前鞭毛体被吞噬细胞吞噬后，脱去鞭毛，在细胞内形成无鞭毛体，以两分裂增殖，导致巨噬细胞破裂。三、利什曼病的流行特点是什么这是一种地方性传染病，在热带
中国畜牧业 2015年20期2015-12-07
- 精子纤维鞘发育不良的形态学和遗传学初步研究（附3例报道）*
点。候选基因精子鞭毛蛋白2 （SPEF2）和减数分裂特异性蛋白1（MNS1）全外显子测序，分析可能的致病突变位点。结果 3例患者均表现为100%（或接近）不活动精子，精子存活率26.0%～80.0%。光镜和扫描电镜下可见无尾、粗短尾、卷尾和不规则尾等严重畸形，DFS缺陷精子分别占99.5%，97.5%和79.5%。透射电镜表现为精子鞭毛纤维鞘等多种结构组装异常，伴有中心微管缺失（59%～78%）和动力蛋白臂缺失。MNS1和SPEF1基因外显子未见病理性突变
中国男科学杂志 2015年3期2015-08-04
- 幽门螺杆菌鞭毛致病机制
幽门螺杆菌鞭毛致病机制叶丽娜谷海瀛(宁波大学医学院，浙江宁波315211)关键词〔〕幽门螺杆菌；鞭毛；动力；致病性中图分类号〔〕R378.99〔基金项目：浙江省自然基金重点项目(LZ14H200001)通讯作者：谷海瀛(1968-)，男，博士，教授，博士生导师，主要从事临床微生物学方面的研究。第一作者：叶丽娜(1989-)，女，在读硕士，主要从事临床微生物学方面的研究。幽门螺杆菌(H.pylori)是微需氧、革兰阴性、有鞭毛、螺旋杆菌，在全球可能有一半人胃
中国老年学杂志 2015年10期2015-01-25
- 细菌鞭毛染色培养条件的研究
637002细菌鞭毛染色培养条件的研究王 燕1曾 燏21.川北医学院病原生物与免疫学教学实验中心，四川南充637000；2.西华师范大学生命科学院，四川南充637002目的比较细菌在不同培养基和不同菌龄条件下鞭毛的染色效果，探索细菌鞭毛染色形态鉴定理想的培育基和培育时间。方法①将普通变形杆菌分别接种在肉汤培养基、琼脂培养基、血琼脂培养基3种不同培养基内，37℃培养18 h后，染色镜检，选择取出染色效果最好的理想培养基；②将普通变形杆菌接种到理想培养基上分别
中国医药导报 2014年8期2014-03-17
- 精子发生和运动相关蛋白的研究新进展
要的蛋白调节精子鞭毛运动的机制。一、精子相关抗原6（Sperm- associated antigen 6，SPAG6）SPAG6基因表达蛋白是精子鞭毛支架蛋白的一种，对维持精子鞭毛结构完整和精子鞭毛活动有重要作用。SPAG6最初是用不育男性患者的高滴度抗体血清筛选睾丸基因表达文库而克隆出来的，SPAG6基因缺失或沉默时,动物表现为精子活力损伤、精子畸形和雄性不育[5]。目前对人类和鼠类的SPAG6基因的研究发现，该基因均在睾丸中高度表达，编码1.8kb和
中国男科学杂志 2014年4期2014-01-22
- Tektins基因与雄性动物生殖功能
精，主要依靠精子鞭毛的摆动，所以结构完整的鞭毛对于精子穿过宫颈粘液，到达受精部位，穿透放射冠和透明带、进入卵细胞最终完成受精的全过程至关重要。如精子鞭毛结构和功能发生异常，则会导致精子运动障碍和雄性不育。Tektins是一个高度保守的富含coiled-coil 结构域的微管蛋白家族，目前发现5个Tektins (简称TEKT)家族成员，即 TEKT1～TEKT5，主要参与精子鞭毛轴丝和其附件结构的构成，对精子的运动具有重要作用。因此，Tektins家族与雄
家畜生态学报 2013年2期2013-12-01
- 杜氏盐藻糖原合成酶激酶3 cDNA片段的克隆及其在鞭毛再生中的功能*
育等[3-4]。鞭毛是广泛存在于多种细胞表面、结构保守的细胞器，它在介导细胞运动、感知外界环境及胞内信号传递的过程中发挥重要作用。鞭毛的组装是一个双向的、动态的组装过程，非常有利于鞭毛维持在合适的长度[5]。然而一旦这个过程发生异常，鞭毛出现缺陷或丢失，就有可能引发多种疾病，如多囊肾、癌症等。因此研究鞭毛长度调控机制对了解这些疾病的发生具有重要的意义。目前已有研究[6]证明，采用GSK3的抑制剂LiCl能够使衣藻鞭毛延长，表明衣藻中GSK3对鞭毛组装和维持
郑州大学学报（医学版） 2013年2期2013-11-21
- 杜氏盐藻基因FLA8原核表达载体的构建和表达*
用是结合在微管和鞭毛上，参与小囊泡和细胞器的转运[2]、纺锤体的形成和延伸[3]、染色体的分离和微管的形成[4-5]等。在驱动蛋白家族中，驱动蛋白2是惟一由异源动力亚基组成的复合物，其由两个动力亚基(FLA8，FLA10)和一个非动力亚基(KAP)组成。FLA8作为藻类驱动蛋白2中的一个动力亚基，具有正末端指向性，牵引完成鞭毛内的正向运输[6]。而鞭毛作为细胞表面上特殊功能的细胞器通过组装和解聚来保持鞭毛的动态平衡。研究[7]表明，鞭毛功能异常常伴随人类疾
郑州大学学报（医学版） 2013年1期2013-11-20
- 燕麦嗜酸菌鞭毛素的提纯及其活性检测
陈华民 何晨阳鞭毛素（flagellin）是细菌鞭毛的主要组分，不仅与鞭毛运动性有关，而且可以作为病原相关分子模式（PAMP）激发植物的免疫反应（PTI）［1］。其N 端有一个由 22 个氨基酸组成的保守肽段 flg22，通过与植物受体FLS2 的识别及其信号传导，最终诱导了拟南芥、番茄和烟草等植物的防卫反应［2-5］。同样，通过flg22与水稻受体 OsFLS2 的识别作用，也可引起水稻的防卫反应，但这种反应很微弱；而flg22或鞭毛素却能激发过表达O
生物技术通报 2013年7期2013-09-13
- 框镜鲤维氏气单胞菌CY0806株鞭毛flaA基因的克隆与生物信息学分析
外毒素、蛋白酶、鞭毛、外膜蛋白等，其中，鞭毛作为大多数细菌的主要运动器官，在细菌致病性方面，起着举足轻重的作用.目前，国内AV的研究正处于起步阶段，本研究以框镜鲤Cyprinus carpio AV CY0806为研究对象，克隆其鞭毛flaA基因，并对其编码蛋白质进行了生物信息学分析，以期为框镜鲤AV的发病机理、基因工程疫苗等研究奠定基础.1 材料与方法1.1 菌株和载体框镜鲤AV CY0806株分离自患病框镜鲤，为吉林农业大学预防兽医学研究室保存;大肠埃
华南农业大学学报 2012年1期2012-11-10
- 水貂铜绿假单胞菌鞭毛分型及分离株flic基因的克隆与序列分析
尤为重要。PA的鞭毛蛋白能够与粘蛋白、糖脂脱唾液酸以及Toll样受体5结合而诱导炎症反应，在连接天然免疫应答和获得性免疫应答中起重要作用，显示PA鞭毛蛋白具有良好的免疫原性[4-6]。鞭毛蛋白基因（flic）编码的鞭毛蛋白是PA鞭毛丝状部的主要蛋白，具有较强的抗原性，flic作为一种疫苗候选分子备受关注[7]。因此，本研究克隆两株水貂PA的flic基因，并与国外分离株进行序列分析及比较，为PA基因工程疫苗的研制奠定基础。1 材料和方法1.1 菌株和载体 2
中国预防兽医学报 2012年9期2012-08-30
- 探讨伤寒沙门菌mig－14基因在高渗应激早期对其它基因表达调控的影响
的CheY结合到鞭毛的传动器蛋白上，使鞭毛由逆时针运动改为顺时针运动。CheR和CheB分别是甲基转移酶和甲基酯酶，前者能将甲基团转移给MCPs，后者促使甲基团与MCPs分离。磷酸化的CheA蛋白能诱导CheB的酶活性。cheZ编码磷酸酶，使CheY－P去磷酸化。MotA和MotB位于膜上，是鞭毛传动器的定子蛋白，能引导质子跨膜运动，质子流动为鞭毛提供旋转动力。鞭毛是沙门菌的运动器官，也是一种重要的致病因子。约有50个基因与鞭毛的结构和功能相关，按照转录等
亚太传统医药 2011年12期2011-12-09
- 杜氏盐藻S腺苷高半胱氨酸水解酶基因的克隆及功能分析*
半胱氨酸水解酶;鞭毛目的:探讨杜氏盐藻S腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHase)基因在鞭毛再生中的作用。方法:通过设计简并引物及RACE法克隆了杜氏盐藻SAHase基因全长，使用pH休克法对杜氏盐藻进行鞭毛去除及再生，通过实时荧光定量PCR研究在转录水平上SAHase基因的变化。结果:所克隆的杜氏盐藻SAHase基因cDNA全长1 926 bp，包含ORF 1 458 bp、3’UTR 61 bp和5’UTR 407 bp。实时荧光定量PCR结果显示，在鞭毛再
郑州大学学报（医学版） 2011年4期2011-12-07
- 杜氏盐藻鞭毛相关蛋白cDNA片段的克隆及在鞭毛重吸收过程中的表达*
u.cn杜氏盐藻鞭毛相关蛋白cDNA片段的克隆及在鞭毛重吸收过程中的表达*李 靓，石 科，李俊平，柴丹丹，薛乐勋#郑州大学生物工程系细胞生物学研究室郑州 450001#通讯作者，男，1944年2月生，教授，博士研究生导师，研究方向:肿瘤标志物与基因工程，E-mail:xuelx@zzu.edu.cn系列研究简介薛乐勋教授课题组2000年以来主持承担多项与杜氏盐藻(Dunaliella salina，以下简称盐藻)分子生物学相关的国家及省部级项目，主要包括:
郑州大学学报（医学版） 2011年6期2011-12-07
- 鞭毛染色开放性实验教学模式的探讨
德 415000鞭毛染色开放性实验教学模式的探讨曾文虎 王文龙 张建平 李 娜 李淑红湖南文理学院生命科学学院 湖南常德 415000改变传统的教学模式，实行鞭毛染色开放性实验教学，让学生有足够的时间共同探讨和研究，培养其创新能力和实践能力，提高鞭毛染色的教学效果，有利于准确分类鉴定鞭毛细菌，对微生物学科的研究发展起着极其重大的意义。鞭毛染色；开放性实验教学；条件因素；染色效果Abstract: By changing traditional instru
中国现代教育装备 2011年11期2011-10-23
- 细菌鞭毛素对植物免疫防卫反应及其信号机制的激发
的分子,如病原物鞭毛素、脂多糖、葡聚糖和几丁质分子,都可以激发植物的防卫反应。目前研究较多的是细菌鞭毛素和EF-Tu、卵菌七葡聚糖、真菌木聚糖酶[3-6]。由于非病原物也可以产生这类分子,所以又提出了MAMP(microbe-associated Molecular pattern)的概念;凡是进化保守的,来源于微生物可激发寄主植物防卫反应的分子称为MAMP[7]。与动物的免疫机制不同,植物依靠每个细胞的先天免疫性和病原物侵染位点产生的系统信号来抵御病原物
植物保护 2011年3期2011-08-15
- 同株奇异变形杆菌存在不同生长状态
[1],其分化成鞭毛密度较大的群集体细胞后,能促进细菌对宿主细胞的入侵能力[2],而环境因素的变化会影响细菌的生长增殖、菌体形态及鞭毛密度等,从而引起细菌侵袭能力的变化。本研究以奇异变形杆菌为对象,以呼吸酶活性指示剂2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)为指示,观察细菌生长速度及迁徙能力的变化情况,并通过革兰染色和鞭毛染色观察菌体形态和鞭毛形态的变化情况,揭示同株奇异变形杆菌存在不同的生长状态,可能是细菌对环境变化表现出的适应性。1 材料与方法1.1 材料
微生物学杂志 2011年4期2011-01-12
- 中国海鞭毛藻新纪录目柄钟藻目一新纪录梨形假柄钟藻
6071)中国海鞭毛藻新纪录目柄钟藻目一新纪录梨形假柄钟藻殷明焱, 胡晓燕(中国科学院 海洋研究所, 山东 青岛 266071)对从青岛沿海分离的一株鞭毛藻进行了显微和超微结构研究, 发现其为中国海一新纪录种——梨形柄钟藻(Pseudopedinella pyriformeCarter)。该藻细胞为辐射对称结构; 具6个色素体, 色素体内侧具蛋白核, 与细胞核相邻; 线粒体具管状嵴; 细胞前端具一根鞭毛, 鞭毛向一侧加宽形成翼; 尾部具一与液泡相连的柄。这
海洋科学 2011年11期2011-01-12
- 杜氏盐藻寡糖基转移酶亚基STT3a功能结构域的克隆与表达分析
在杜氏盐藻耐盐及鞭毛再生方面的作用，根据衣藻、拟南芥等STT3a蛋白的氨基酸高度保守序列VCVFTA、DVDYVL设计一对简并引物，采用RT-PCR及3'RACE的方法扩增杜氏盐藻STT3a蛋白功能结构域的cDNA序列。序列分析显示克隆的cDNA全长1 650 bp，具有一定保守性，与衣藻、拟南芥和人的相似性分别为48%、50%和46%。实时荧光定量PCR结果显示杜氏盐藻STT3amRNA水平随着盐浓度的升高而逐渐增加，其水平在3.5 mol/L NaCl
生物工程学报 2010年6期2010-10-16
- 青岛海洋趋磁球菌QH-3的鞭毛特征
磁球菌QH-3的鞭毛特征周 克1,2,3, 潘红苗2, 岳海东2, 肖 天2,4, 吴龙飞4,5（1. 中国科学院 烟台海岸带研究所, 山东烟台 264003; 2．中国科学院 海洋研究所, 海洋生态与环境科学重点实验室, 山东青岛266071; 3．中国科学院研究生院, 北京100039; 4．中法生物矿化与纳米结构联合实验室,北京100029; 5．法国科研院 马赛地中海微生物研究所细菌化学实验室, 法国马赛）趋磁细菌（magnetotactic ba
海洋科学 2010年12期2010-09-24