吡格
- 吡格列酮二甲双胍片治疗中国2型糖尿病的预算影响
、噻唑烷二酮类（吡格列酮）、格列奈类、α-糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶Ⅳ抑制剂以及钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂[1]。现有的循证医学证据显示，二甲双胍与吡格列酮可有效控制血糖水平，同时减少心血管并发症[4]，由两者组成的复方吡格列酮二甲双胍片也具有相同的生物等效性[5]。专家意见指出：单独应用二甲双胍治疗血糖未达标的患者，吡格列酮二甲双胍片是首选替代治疗方案之一，糖化血红蛋白（HbA1c）≥7.5%的新诊断2型糖尿病患者，起始治疗选择吡格列酮二甲双胍片或联合其
中国药物经济学 2022年1期2022-03-09
- 吡格列酮二甲双胍治疗2型糖尿病的快速卫生技术评估
抵抗和血脂代谢。吡格列酮为噻唑烷二酮类药物，为单药控制不佳糖尿病患者联合用药选择之一，该药通过结合和活化过氧化物酶体增殖物激活受体γ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性而发挥降血糖作用[3]。鉴于二甲双胍和吡格列酮的作用机制互补，临床在单用二甲双胍血糖控制不佳的情况下，可以联合吡格列酮等噻唑烷二酮类药物。吡格列酮二甲双胍片作为一种复方降糖药物，被批准用于治疗2型糖尿病[4-5]。笔者利用快速卫生技术评估（rapid health technology asses
中国药物应用与监测 2021年5期2021-11-22
- 2型糖尿病患者应用玉液汤加减治疗的有效性研究
利用玉液汤加减+吡格列酮二甲双胍片方案对2型糖尿病患者加以医治后，对病情控制、中医症候积分改善情况进行明确。方法：病例共76例，均为2型糖尿病就诊患者，时间分布在2020年1月到2021年1月。研究①组按标准纳入38名患者，用药方案：吡格列酮二甲双胍片。研究②组按标准纳入38名患者，用药方案：液汤加减+吡格列酮二甲双胍片。从临床病情控制优良率、中医症候积分值两个指标方面来对治疗成效进行对比。结果：从研究①组、研究②组临床病情控制优良率指标方面来讲，后者统计
中国典型病例大全 2021年7期2021-08-02
- 吡格列酮与二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征的临床研究
证实，二甲双胍、吡格列酮可改善患者胰岛素抵抗，降低雄激素水平，已广泛应用于PCOS治疗，对纠正患者血脂异常，胰岛素抵抗具有一定作用[3]。但二者对PCOS患者疗效有何差异仍需进一步验证，基于此，本研究选取96例PCOS患者，以探究吡格列酮与二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮片的应用效果，具体如下。1 资料与方法1.1 一般资料本研究经伦理委员会批准，患者签订知情同意书，选取我院2017年1月—2019年8月收治的96例PCOS患者，采用二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮片
药品评价 2020年12期2020-09-17
- 格列美脲片联合吡格列酮在2型糖尿病中的临床疗效评价
对格列美脲片联合吡格列酮在其中的应用效果进行分析评价。方法：此次采取我院在2018年1-12月收治的96例2型糖尿病患者，按随机的方式分成两个不同的组别;其中，对照组48例采取吡格列酮治疗，观察组48例则采取格列美脲片联合吡格列酮治疗，进一步对两组临床治疗效果进行对比评价。结果：（1）在FPG、P2hPG、HbAlc三项血糖指标水平方面，治疗后观察组明显要比对照组低，两组之间的数据存在明显差异性（P0.05）。结论：在2型糖尿病临床治疗中，格列美脲片联合吡
健康大视野 2020年9期2020-05-19
- 吡格列酮保护糖尿病大鼠肾缺血再灌注损伤的实验研究
AR-γ）激活剂吡格列酮可以通过抗凋亡和抗氧化应激保护非糖尿病小鼠肾IRI[7-8]。TAWFIK[9]报道吡格列酮可以通过调节氧化应激和炎症而减轻糖尿病大鼠急性IRI 诱导的肾损伤。本研究旨在探讨吡格列酮通过抗凋亡作用保护糖尿病大鼠肾IRI。1 材料与方法1.1 实验动物雄性SD 大鼠（6～8 周龄，200～250 g，SPF级）购自南昌大学医学院动物实验科学部。本实验所有操作均遵循南昌大学动物实验伦理委员会操作流程。1.2 实验试剂吡格列酮购自江苏恒瑞
实用医学杂志 2020年4期2020-04-20
- 吡格列酮对人胰腺癌细胞株PANC-1增殖、凋亡的影响及分子机制研究
十分重要的意义。吡格列酮（pioglitazone）是噻唑烷二酮类药物，属于胰岛素增敏剂，临床上常用于治疗2型糖尿病［4］。近年来研究发现，吡格列酮可能通过上调PPARγ表达而抑制胃癌细胞生长，并促进细胞凋亡［5］。然而其在胰腺癌中的作用至今鲜有报道，基于此，本研究通过分析吡格列酮对人胰腺癌细胞株PANC-1增殖、凋亡的影响，旨在探讨吡格列酮对胰腺癌的分子作用机制，以期为临床诊治提供参考依据。1 材料与方法1.1 主要试剂胰腺癌细胞株PANC-1购自北纳创
中国癌症防治杂志 2019年3期2019-08-07
- 葛根芩连汤对吡格列酮在大鼠体内药动学行为的影响
延缓和治疗作用。吡格列酮为噻唑烷二酮类口服降糖药，可用于治疗2型糖尿病，但临床研究表明［17］服用该药物后会有胃溃疡复发的风险，并伴有低血糖、水肿、肝功能异常、腹胀腹泻等不良反应。葛根芩连汤与吡格列酮联合应用时，在发挥降低血糖作用的同时又可调理胃肠道症状，能降低或延缓后者不良反应的发生，避免糖尿病患者要逐渐增加药量才能达到治疗目的的弊端，具有一定临床意义。课题组前期研究表明，葛根芩连汤及其主要药效成分在大鼠肝微粒体中能抑制吡格列酮的代谢；本实验将考察葛根芩
中成药 2019年3期2019-04-01
- 噻唑烷二酮类药物临床实用价值和安全性的再认识
疗效。结果发现，吡格列酮能显著降低HbA1c，作用与二甲双胍、艾塞那肽相当[2]。Real-World研究对比吡格列酮+二甲双胍和格列本脲+二甲双胍的疗效，结果证实，与磺脲类药物相比，TZDs能够提供长达3.5年的持续血糖控制，从而保证患者的长期获益[3]。亦有循证研究提示，单从降糖角度考虑，TZDs优于磺脲类等其他传统降糖药物，降低糖化血红蛋白和空腹血糖幅度大于磺脲类药物[4]。在中国人群中开展的CONFIDENCE研究比较了艾塞那肽、胰岛素和吡格列酮治
国际内分泌代谢杂志 2019年4期2019-03-17
- 二甲双胍与吡格列酮对多囊卵巢综合征患者性激素及代谢水平的影响▲
增敏剂反应不佳。吡格列酮为过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂，能够降低肝脏和外周组织的胰岛素抵抗，具有抗动脉粥样硬化和抗炎作用[6]。鉴于二甲双胍和吡格列酮在治疗胰岛素抵抗方面的具有“叠加效应”，本研究探讨二甲双胍与吡格列酮对PCOS患者性激素以及血糖、胰岛素、血脂代谢水平的影响，以期为临床PCOS的治疗用药提供参考。1 资料与方法1.1 临床资料 选择2015年7月至2016年12月间我院妇产科收治的66例PCOS患者，年龄(29.1±5.82)岁。纳入
广西医学 2019年2期2019-02-19
- 吡格列酮调控离体新生大鼠心肌细胞增殖与肥大的研究
-5]。而降糖药吡格列酮的主要作用是激动PPAR-γ促进前脂肪细胞分化为脂肪细胞和维持葡萄糖代谢和体内平衡[6]。本研究推测，吡格列酮可能对新生大鼠心肌细胞的增殖能力存在某种影响，且目前尚未有相关的报道。因此，本研究旨在探讨吡格列酮是否参予新生大鼠心肌细胞（neonatal rat cardiac myocytes，NRCM）的增殖和肥大，为研究出生后心肌细胞增殖与肥大的机制提供一些新的线索。1 方法与步骤1.1 原代新生大鼠心肌细胞提取与培养参照已发表文
中国继续医学教育 2018年33期2018-11-29
- 吡格列酮对新生大鼠成骨细胞p38和ERK1/2信号通路的影响
列酮、罗格列酮和吡格列酮)是PPARγ的人工合成配体，是用于治疗糖尿病的胰岛素敏化化合物。已有研究表明，TZDs在骨代谢过程中发挥重要作用。临床研究表明，曲格列酮治疗能够降低2型糖尿病患者的骨转换率[1]。A糖尿病结局进行试验(ADOPT)表明，罗格列酮增加了2型糖尿病绝经后妇女骨折的风险[2]。另外，已有研究表明了TZDs对骨生物标志物的影响。Gray等[3]发现，吡格列酮治疗能够降低碱性磷酸酶(ALP)的活性。Berberoglu等[4]发现，罗格列酮
实用药物与临床 2018年6期2018-07-05
- 吡格列酮对大鼠脑出血后炎症因子的影响
环节[1-2]。吡格列酮(pioglitazone，Pio)属于噻唑烷二酮类药物，通过激活过氧化小体增殖剂激活型受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma，PPAR γ)改善胰岛素抵抗，控制血糖水平，临床上被广泛应用于治疗2型糖尿病[3]。有研究发现，PPARr激动剂可通过抑制组织炎症反应起到神经保护作用[4-6]，但其对于脑出血所致脑损伤的影响及相关机制未见报道。本研究采用2次注血/退针法制备
卒中与神经疾病 2018年1期2018-03-30
- 2015—2017年某门诊口服盐酸吡格列酮片的应用分析
健康[1]。盐酸吡格列酮为胰岛素增敏剂，临床上应用较多[2]。了解该院门诊药房盐酸吡格列酮片的应用情况，可以对该院门诊药房2015—2017年盐酸吡格列酮片的使用合理性进行评价，可以为该院门诊药房相关药物的应用管理及河流用药提供参考，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料抽取该院门诊药房2015—2017年药房计算机中盐酸吡格列酮片信息及处方相关数据。盐酸吡格列酮（批准文号：国药准字H20110048；规格为30 mg/片，每盒14片）。1.2 方法统
系统医学 2018年24期2018-02-19
- 葛根素抑制吡格列酮诱导的成骨细胞凋亡
，其代表性药物有吡格列酮和罗格列酮。临床使用中发现PPARγ激动剂的副作用之一是增加女性特别是绝经后女性的骨质疏松和骨折风险[1]。既往研究表明PPARγ激动剂可以增加成骨细胞的凋亡，抑制成骨细胞的增殖[2]。Duan等[3]的研究发现，20 μmol/L吡格列酮作用于MC3T3-E1细胞24 h，可以明显抑制成骨细胞的增殖活性，促进细胞凋亡。在17β-雌二醇缺乏的情况下，TZDs可以诱导成骨细胞凋亡，上调骨硬化蛋白的表达，从而导致骨质的流失[4]。在雌激
中国骨质疏松杂志 2017年2期2017-08-07
- 吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性和安全性的临床研究
摘要：目的 探讨吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性及安全性。方法 选择我院门诊64例2型糖尿病确诊患者，所有患者均给予吡格列酮联合二甲双胍治疗，连续治疗3个月，观察治疗前后患者的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）以及糖化血红蛋白（HbAlC）水平变化情况，同时观察用药过程中的不良反应。结果 本组64例患者经治后，FPG、2 hPG以及HbAlc水平均较治疗前有明显下降，差异有统计学意义（P关键词：2型糖尿病；吡格列酮（卡司平）；二甲双胍
医学信息 2016年6期2016-05-14
- 2型糖尿病患者应用吡格列酮治疗前后血清SOD、GSH-Px 及MDA水平的变化
型糖尿病患者应用吡格列酮治疗前后血清SOD、GSH-Px 及MDA水平的变化杨紫鸽【摘要】目的 分析2型糖尿病患者应用吡格列酮治疗前后血清SOD、GSH-Px及MDA水平的变化。方法 随机选取医院收治的2014年1月～2015年1月患者60例2型糖尿病患者，对其临床资料进行回顾性分析，以治疗前治疗后分组，同组比较，并分析治疗前后患者血清SOD、GSH-Px及水平变化。结果 分析对比发现，经吡格列酮治疗后，患者血清中SOD、MDA活性降低，GSH-Px水平升
中国继续医学教育 2015年17期2016-01-28
- 盐酸吡格列酮联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的效果分析
843400盐酸吡格列酮联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的效果分析马自昕新疆乌什县人民医院，新疆乌什843400目的 探讨盐酸吡格列酮与二甲双胍缓释片联合治疗2型糖尿病的应用价值。方法 选取该院2014年1月—2015年1月收治的140例2型糖尿病患者作为研究对象，采取随机数字表法将其分为两组，每组70例。两组患者均给予二甲双胍缓释片治疗，观察组在此基础上联合盐酸吡格列酮治疗，比较两组患者治疗前后血糖、血脂指标变化情况以及治疗过程中不良反应发生情况。结果
糖尿病新世界 2015年24期2015-10-13
- 吡格列酮通过pCREB蛋白对大鼠缺血再灌注损伤心肌保护机制的研究
,刘亭亭,陈还珍吡格列酮通过pCREB蛋白对大鼠缺血再灌注损伤心肌保护机制的研究忽海洋,白 莉,马文艳,刘亭亭,陈还珍目的通过检测大鼠心肌缺血再灌注p-CREB蛋白表达的变化,探讨吡格列酮对大鼠缺血再灌注损伤心肌保护机制。方法将55只SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、吡格列酮组、吡格列酮+GW9662组,左前降支结扎的方法建立缺血再灌注损伤模型,伊文思蓝染色测定心肌梗死面积,Western blot法测定心肌组织p-CREB蛋白表达。结果吡格列酮组梗
中西医结合心脑血管病杂志 2015年2期2015-07-19
- 吡格列酮通过pCREB蛋白对大鼠缺血再灌注损伤心肌保护机制的研究
,刘亭亭,陈还珍吡格列酮通过pCREB蛋白对大鼠缺血再灌注损伤心肌保护机制的研究忽海洋,白 莉,马文艳,刘亭亭,陈还珍目的通过检测大鼠心肌缺血再灌注p-CREB蛋白表达的变化,探讨吡格列酮对大鼠缺血再灌注损伤心肌保护机制。方法将55只SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、吡格列酮组、吡格列酮+GW9662组,左前降支结扎的方法建立缺血再灌注损伤模型,伊文思蓝染色测定心肌梗死面积,Western blot法测定心肌组织p-CREB蛋白表达。结果吡格列酮组梗
中西医结合心脑血管病杂志 2015年2期2015-07-19
- 吡格列酮和二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效及安全性
400020)吡格列酮和二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效及安全性付翔 刘富春 李志红(解放军第324医院药剂科， 重庆 江北 400020)目的 比较吡格列酮与二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效和安全性。 方法 选取120例接受治疗的Ⅱ型糖尿病患者并随机分为吡格列酮组60例和二甲双胍组60例，两组分别给予吡格列酮和二甲双胍治疗，记录对比两组患者的治疗有效率、不良反应发生率和不良反应评分，评估有效性及安全性。 结果 吡格列酮组患者的治疗有效率(90.00%)
西部医学 2015年7期2015-06-15
- 吡格列酮在大鼠放射性肺纤维化中保护作用的研究
，曾越灿，曹 硕吡格列酮在大鼠放射性肺纤维化中保护作用的研究吴 荣*，孙宇楠，张振勇，曾越灿，曹 硕目的 探讨吡格列酮在放射性肺纤维化中的保护作用，以及对AT1R(血管紧张素Ⅱ 1型受体表达的影响。方法 SD大鼠60只，共分为5组。空白组：不接受任何干预；照射+安慰剂组：接受12 Gy照射+安慰剂干预；单独给药组：接受吡格列酮10 mg/(kg·d)干预；照射+吡格列酮a组：接受12 Gy照射+吡格列酮10 mg/(kg·d)干预；照射+吡格列酮b组：接受
实用药物与临床 2015年1期2015-06-01
- 二甲双胍和吡格列酮在2 型糖尿病胰岛素抵抗中的应用比较
在观察二甲双胍和吡格列酮治疗对2 型糖尿病患者胰岛素抵抗(IR)的影响，现将具体情况报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料:选择我院收治的2 型糖尿病患者100 例，其中男50 例，女50 例，平均年龄(45±3)岁，所有患者均已得到确诊，所有患者均没有胃肠道、心、肝、肾等主要脏器严重疾患。将2 型糖尿病患者100 例随机分为二甲双胍组和吡格列酮组，两组患者性别、年龄、体重指数、血压、FDG 和PPG 等相关资料比较差异无统计学意义(P ＞0.05)，具
吉林医学 2015年3期2015-05-16
- TLR4/NF-κB信号转导通路介导吡格列酮在内脂素诱导内皮细胞炎症损伤过程中作用机制的探讨
信号转导通路介导吡格列酮在内脂素诱导内皮细胞炎症损伤过程中作用机制的探讨何晓乐1，刘 军2，张航向1，王 宁1，徐 荣1，杨 洁3，王晓明1*（1第四军医大学西京医院老年病科，西安 710032；2兰州军区兰州总医院骨科中心，兰州 730000；3兰州军区28分部西关干休所，西安 710000）观察吡格列酮对内脂素诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）炎症损伤过程中的影响，探讨吡格列酮改善内皮功能的信号转导机制。将HUVECs随机分组，给予不同浓度的内脂素进
中华老年多器官疾病杂志 2015年4期2015-04-21
- 盐酸吡格列酮治疗单用胰岛素血糖控制不佳糖尿病效果探讨
·临床分析·盐酸吡格列酮治疗单用胰岛素血糖控制不佳糖尿病效果探讨陈振领目的探讨盐酸吡格列酮治疗单用胰岛素血糖控制不佳糖尿病患者临床应用效果。方法82例患者均保持原有胰岛素使用剂量不变并加用盐酸吡格列酮治疗，记录其治疗前后空腹血糖变化情况，将所得资料经专业分析后获得结论。结果82例单用胰岛素血糖控制不佳糖尿病患者经盐酸吡格列酮治疗后，其空腹血糖较之前降低，对比结果具有统计学意义（P＜0．05）。结论对单用胰岛素血糖控制不佳的糖尿病患者给予盐酸吡格列酮联合治疗
中国继续医学教育 2015年15期2015-01-04
- 吡格列酮联合二甲双胍治疗新诊断的2型糖尿病的效果观察
齐 830001吡格列酮联合二甲双胍治疗新诊断的2型糖尿病的效果观察吉米兰木.麦麦提明 赵红丽新疆维吾尔自治区人民医院内分泌科 新疆 乌鲁木齐 830001目的:探讨观察吡格列酮联合二甲双胍治疗新诊断的2型糖尿病的临床效果。方法:选择2013年4月至2013年10月期间经我院治疗的89例新诊断的2型糖尿病患者，将全部患者随机分为观察组46例和对照组43例。观察组在饮食及运动治疗基础上加用吡格列酮片与二甲双胍片;对照组在饮食及运动治疗基础上仅服用二甲双胍片，
大家健康(学术版) 2014年21期2014-06-09
- 吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察
尿病患者早期应用吡格列酮+二甲双胍治疗其疗效观察及不良反应的发生率, 现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 全部资料均选自本科2009年～2013年门诊及住院部新诊断的部分2型糖尿病患者86例, 均符合WHO诊断标准。其中男患者36例, 女患者50例, 年龄在(55±10)岁。随机分为实验组：格列吡嗪+二甲双胍联合治疗43人(男20例, 女23例), 对照组：吡格列酮+二甲双胍联合治疗43人 (男 16 例 , 女 27 例 )。1.2 方法 实验组
中国实用医药 2014年1期2014-06-02
- 二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效观察
对二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效进行观察。方法 选择2011年 1月～2013年 1月在我院就诊的2型糖尿病60例为研究对象， 随机分为治疗组和对照组各30例，对照组予盐酸二甲双胍片，治疗组同时加服盐酸吡格列酮片，1个月一疗程，3个疗程后比较两组的疗效及两组患者治疗前及治疗后第1个月月末、第3个月月末的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）的变化情况。 结果 治疗后第3个月月末，两组患者的FPG、2hBG、H
中国现代医生 2014年3期2014-02-25
- 吡格列酮辅助治疗2型糖尿病的疗效和安全性分析
州 215000吡格列酮辅助治疗2型糖尿病的疗效和安全性分析邹金花 吴斌苏州市中医医院，江苏苏州 215000目的 探讨吡格列酮辅助治疗2型糖尿病的疗效和安全性分析。方法选取2013年3月—2014年3月于该院接受治疗的30患者，随机分成观察组和对照组。观察组服用吡格列酮30 mg（早饭前)，对照组服用二甲双胍（早晚餐前）。比较两组患者服药后第2周后空腹血糖、饭后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素含量及饭后2 h胰岛素含量变化情况。结果观察组及对照组用药
糖尿病新世界 2014年18期2014-02-18
- 吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效观察
132013）吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效观察苏丽红（吉林省吉林医药学院附属医院内分泌科，吉林 吉林 132013）目的观察吡格列酮单用及分别与二甲双胍、格列美脲联用治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应。方法2型糖尿病患者93例，随机分为3组各31例：单用吡格列酮治疗组给予吡格列酮口服控制血糖治疗；吡格列酮联合二甲双胍控制血糖治疗；吡格列酮联合格列美脲控制血糖治疗。观察3组患者在空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）
中国医药指南 2014年17期2014-01-25
- 吡格列酮对胶质瘤细胞生长的抑制研究
PPARγ激动剂吡格列酮处理细胞，研究吡格列酮对胶质瘤细胞生物学功能的影响及其相关作用机制。1 材料和方法1.1 材料人胶质瘤细胞系U251细胞购自中国科学院上海细胞库，TUNEL及CCK-8试剂盒购自上海碧云天生物技术有限公司，β 连环蛋白(β-catenin)、MMP-2、Bad、Bax一抗购自Santa Cruz公司，转染试剂Lipofectamine 2000购自Invitrogen公司，吡格列酮购自美国Sigma公司。1.2 细胞培养细胞培养于含
东南大学学报（医学版） 2013年1期2013-12-25
- 吡格列酮联合克罗米芬在治疗多囊卵巢综合征中的应用效果分析
]。该研究为探讨吡格列酮联合克罗米芬在治疗多囊卵巢综合征中的应用效果，选取2008年6月—2012年6月该院的35例多囊卵巢结合征品牌为研究对象，现将报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取于该院采用吡格列酮联合克罗米芬进行治疗的35例多囊卵巢综合征患者为观察组，另选取同期单纯采用吡格列酮进行治疗的35例患者为对照组。对照组的35例患者中，年龄21～37岁，平均年龄（26.3±3.1）岁，病程0.5～3.8年，平均病程（2.2±0.4）年，其中月经稀发
中外医疗 2013年13期2013-12-09
- 吡格列酮对急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺细胞凋亡的作用
丽 陈诚·论著·吡格列酮对急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺细胞凋亡的作用徐萍 娄晓丽 陈诚目的探讨吡格列酮在重症急性胰腺炎发病机制中与凋亡激活的关系。方法将80只SD大鼠按随机表法分为急性坏死性胰腺炎组(ANP组)、假手术组、二甲基亚砜溶剂对照组(DMSO组)、吡格列酮干预组(吡格列酮组)，每组20只。采用胰胆管逆行注射5%牛磺胆酸钠1 ml/kg体质量的方法制作ANP模型，吡格列酮组在造模前30 min腹腔注射吡格列酮40 mg/kg体质量。术后1、3、6、12
中华胰腺病杂志 2013年6期2013-10-19
- 吡格列酮抑制胶原诱导的关节炎大鼠滑膜S100A8/A9 mRNA的表达
PAR γ激动剂吡格列酮可显著抑制胶原诱导的关节炎(collageninduced arthritis，CIA)[3]。S100A8/A9 为一组钙卫蛋白，是类风湿关节炎中重要炎性介质[4]。本实验通过大鼠胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis，CIA)模型，检测PPARγ激动剂吡格列酮对滑膜表达S100A8/A9 mRNA的影响，以探讨 PPARγ在RA中作用及可能机制。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 实验动物 Wi
转化医学杂志 2013年1期2013-10-16
- 吡格列酮预防糖耐量受损患者向糖尿病转化
458000）吡格列酮预防糖耐量受损患者向糖尿病转化邓春荣 范洪伟（河南鹤壁煤业公司总医院 ICU科，河南 鹤壁 458000）目的 糖耐量受损增加心血管疾病和 2 型糖尿病发生率，对于糖耐量受损干预临床意义。方法 随机化双盲对照研究观察吡格列酮是否可降低糖耐量受损人群 2 型糖尿病危险。结果 605 例患者参与研究，中位随访时间 2.5 年。每 3 个月检测 1 次空腹血糖，每年进行1 次糖耐量检测。吡格列酮干预组转化为 2 型糖尿病发生率为 2.2%
中国医药指南 2013年10期2013-06-28
- 吡格列酮对脑缺血/再灌注损伤大鼠NF-kB和PARP表达的影响
冯春梅 俞 波吡格列酮对脑缺血/再灌注损伤大鼠NF-kB和PARP表达的影响刘 洋1祝慧慧1冯春梅1俞 波2目的探讨吡格列酮对大鼠脑缺血/再灌注梗死区炎症介质NF-κB和PARP表达的影响。方法采用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血/再灌注模型，动物分为假手术组、模型组、尼莫地平组和吡格列酮组。观察各组大鼠的神经功能损害NSS评分，应用RT-qPCR检测梗死区NF-κB和PARP基因的表达。结果吡格列酮组较模型组NSS评分显著降低（P＜0.05），梗死区NF-
中国药物经济学 2013年1期2013-05-05
- 吡格列酮对大鼠缺血／再灌注心肌转化生长因子β1表达的影响*
护作用［4］，但吡格列酮对TGFβ1在缺血／再灌注时的影响报道较少。本研究在原有研究基础上，观察作为过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（peroxisome proliferator-activated receptorγ，PPARγ）激活剂的吡格列酮对缺血／再灌注损伤大鼠心肌组织 TGFβ1表达的影响，以进一步探讨吡格列酮抗缺血／再灌注损伤的分子机制。1 材料与方法1．1 主要药品和试剂吡格列酮由北京太阳药业提供；TRIzol试剂、RT-PCR试剂盒、DNA
中国应用生理学杂志 2013年1期2013-03-30
- 吡格列酮联合硝苯地平治疗冠心病合并高血压的疗效分析
［1］。本组采用吡格列酮联合硝苯地平治疗冠心病合并高血压患者，疗效满意，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2006-2010年我院就诊的冠心病合并高血压患者242例，男129例，女113例，年龄(54.2±4.9)岁。随机分为3组:硝苯地平组(100例)、吡格列酮组(42例)、联合用药组(100例)。三组患者在性别、年龄、经济状况、生活方式、体重指数等方面差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。纳入标准:(1)高血压诊断标准:静息状态下收
实用药物与临床 2012年9期2012-06-18
- 吡格列酮对自发性高血压大鼠及合并糖尿病的降压作用研究
高 云吡格列酮近年来已取代罗格列酮作为2型糖尿病的主要治疗药物，原发性高血压人群中约60%伴随胰岛素抵抗。在高脂喂养的SD大鼠中发现吡格列酮不仅可以降低血压，而且可以减少肾脏的氧化应激［1］，在肾素、血管紧张素原转基因小鼠［2］、一肾一夹大鼠［3］、注射血管紧张素Ⅱ大鼠［4］等与胰岛素抵抗关系不大的高血压动物模型中，也报道了噻唑烷二酮类（TZDs）的降血压效应。但在SHR－SP（stroke－prone）的大鼠中没有发现吡格列酮有降压和改善氧化应激的作用［
中西医结合心脑血管病杂志 2012年7期2012-06-09
- 吡格列酮对糖尿病大鼠肾脏TIMP-1、TGF-β1和PDGF-β表达的影响
德 615000吡格列酮为噻唑烷二酮类降糖药，其作用机制是高选择性地激动过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ），PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录，具有降糖、抗炎、改善脂质代谢、抑制细胞生长因子、降低尿蛋白排泄、增加胰岛素敏感性等重要作用。本研究以吡格列酮干预糖尿病（diabetic mellitus，DM）大鼠肾脏基质金属蛋白酶组织抑制因子（TIMP1）、转化生长因子（TGF-β1）和血小板衍生生长因子β（PDGF
中国医药科学 2012年18期2012-03-24
- 吡格列酮对实验性动脉粥样硬化大鼠血脂水平的影响及临床意义
病理进程［1］。吡格列酮是人工合成型过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的高亲和性配体激活剂，属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，因可以改善代谢和血管胰岛素抵抗而广泛用于2型糖尿病患者治疗。近来研究发现吡格列酮可阻止高脂饮食喂养的LDLR-/-小鼠早期AS病损发展［2］，这可能与其改善糖脂代谢、保护血管内皮功能、减少炎性指标、抑制平滑肌细胞增殖、抗血栓形成、稳定斑块等作用相关［3］。本实验通过高脂饮食喂养大鼠，造成高脂血症，构建早期AS动物模型，并观察吡格列
实用老年医学 2012年3期2012-02-08
- 吡格列酮可能致膀胱癌
吡格列酮可能致膀胱癌吡格列酮;不良反应;膀胱癌法国国家健康保险计划(FNHIP)涉及的一项临床研究于2006年—2009年间跟踪随访了150万名糖尿病患者，发现使用Takeda制药公司上市的抗2型糖尿病药物吡格列酮(商品名:Actos)的155 535名病人患膀胱癌的风险明显高于使用其他抗糖尿病药物的患者，其中所用吡格列酮累积剂量超过28 000 mg及用药时间超过1年的病人患膀胱癌的风险更高，且男性用药者的风险显著高于女性。鉴于此，法国医药管理局(Afs
药学进展 2011年10期2011-12-08
- 吡格列酮可降低动脉粥样硬化斑块炎症
罗伯特关键点● 吡格列酮可能有助于降低动脉粥样硬化斑块炎症，并且，此作用独立于其降血糖作用。● 值得注意的是，吡格列酮不仅可以降低炎症，它作为独立的预测因子，和格列美脲相比，还可显著增加HDL-C（高密度脂蛋白胆固醇）水平。一项来自日本的前瞻性随机试验结果表明，吡格列酮可能降低动脉粥样硬化斑块炎症，并且，此作用独立于其降血糖作用。对于伴颈动脉粥样硬化的糖耐量受损或2型糖尿病患者，随机给予吡格列酮或格列美脲治疗，4个月后，吡格列酮组和格列美脲组患者的空腹血糖
糖尿病天地(临床) 2011年11期2011-08-15
- 吡格列酮拮抗链脲佐菌素诱导培养皮层神经元损伤的保护作用1)
和能量生成受阻。吡格列酮(Pioglitazone)属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,主要通过结合和活化过氧化物酶体增殖物激活的受体γ(PPARs)而增强细胞对胰岛素作用的敏感性,在临床上主要用于2型糖尿病的治疗。已证实吡格列酮对侧脑室注射STZ的大鼠的空间记忆力和海马的突触结构和神经元的受损有保护作用[3]。而同样属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的罗格列酮对散发性老年痴呆大鼠学习记忆功能有明显的改善作用[4]。噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂可能对AD有预防治疗作用[5
中西医结合心脑血管病杂志 2011年1期2011-06-13
- 吡格列酮对HepG2细胞增殖和凋亡的影响及机制研究
100850)吡格列酮(pioglitazone)属于噻唑烷二酮(thiazolidinedione，TZD)类胰岛素增敏剂，在临床上主要用于治疗Ⅱ型糖尿病。Takeda等1975年首先发现TZD类药物的前体，该前体经过修饰改构后1982年吡格列酮首次被合成，随后罗格列酮(rosiglitazone)、曲格列酮(troglitazone)等TZD类药物亦相继得以合成［1］。尽管当时TZD类药物已用于Ⅱ型糖尿病的治疗，但其靶点并不明确。直到20世纪90年代
中国药理学通报 2011年7期2011-05-31
- 吡格列酮对糖耐量异常患者的干预作用
手段。本研究采用吡格列酮干预老年 IGT患者,并进行临床效果观察。1 对象与方法1.1 研究对象 选择在中南大学湘雅医院和贵阳中医学院第二附属医院内分泌门诊或体检时发现FPG在6.1～7.0 mmol/L之间,强化生活方式干预 1个月后,OGTT(采用 75 g无水葡萄糖负荷)检查 2h PG仍在 7.8～11.1 mmol/L之间的患者。排除继发性血糖升高;严重的微血管并发症,严重的心、肝、肾疾病,其他严重器质性疾病。共 119例患者入选,经签署知情同意
中国老年学杂志 2011年14期2011-04-01
- 吡格列酮预防糖耐量受损患者进展为糖尿病
，与安慰剂比较，吡格列酮可使糖耐量受损转化为2型糖尿病的风险降低72%，但却与体重增加和水肿显著相关(N Engl J Med，2011，364:1104-1115)。该项研究一项随机、双盲、安慰剂对照研究，检测吡格列酮是否可以降低成人糖耐量受损进展为2型糖尿病的风险。共602例患者随机分配接受吡格列酮或安慰剂。平均随访时间为2.4年。每个季度检测空腹血糖，每年进行口服糖耐量试验，依靠重复检测结果证明进展为糖尿病。结果显示，2型糖尿病的年发病率在吡格列酮组
中国循证心血管医学杂志 2011年2期2011-02-09
- 盐酸吡格列酮片含量测定方法学的研究
文豪 陈吉生盐酸吡格列酮是目前最新的噻唑烷二酮类药物，近年来，随着越来越多人对盐酸吡格列酮的研究，其制剂开发、含量测定方法学也逐渐有报道，但由于中国药典2005版和2010版，均无收录盐酸吡格列酮，查阅文献，关于盐酸吡格列酮片含量测定方法，采用流动相的有机相大多数为乙腈，由于乙腈价格昂贵、对人体的毒性较大［1］。为有效控制其质量标准，本文通过方法学摸索，开发出简单、快速、经济、低毒及灵敏度高的测定盐酸吡格列酮片含量的方法，为进一步开发盐酸吡格列酮新的制剂提
中国现代药物应用 2010年13期2010-08-28