精母细胞
- Omega-3多不饱和脂肪酸改善奥硝唑致少弱精子症雄性小鼠精子发生的作用机制
。1.2.7精母细胞染色质铺展和免疫荧光将小鼠麻醉,颈椎脱臼法安乐死,解剖出睾丸,去除白膜后放入10 mL低渗液(50 mmol/L蔗糖,17 mmol/L柠檬酸三钠,30 mmol/L Tris,0.5 mmol/L二硫苏糖醇,0.1 mmol/L苯甲基磺酰氟和5 mmol/L乙二胺四乙酸,pH 8.2～8.4)中,冰浴60 min。然后将生精小管分散为大约3 mm直径的小块。加23 μL蔗糖溶液(100 mmol/L,pH 8.2)至玻片的组化圈中,将
医学研究生学报 2023年7期2024-01-05
- 小鼠初级精母细胞GC-2 中TUBB4B 的表达及其对NF-κB 和MAPK信号通路的调控
过程中，初级精母细胞是开启减数分裂的关键，也是决定后续单倍体精子形成的重要细胞时段，初级精母细胞作为衔接精原细胞与精细胞之间的桥梁，同时也是精原细胞进行定向分化的第一个细胞时段［13］。因此我们选择初级精母细胞（GC-2）作为研究对象，进一步探究TUBB4B对雄性生殖细胞的调控作用机制以及与浆羧肽酶CCP1之间的相互作用，来揭示其在雄性生殖系统中的重要功能。1 材料和方法1.1 材料本实验使用的初级精母细胞（GC-2）购自中国科学院细胞库（www.cell
南方医科大学学报 2023年6期2023-07-13
- 溴结构域和超末端结构域家族与哺乳动物生殖
原细胞增殖、精母细胞减数分裂和精子形成，是由精原细胞有丝分裂产生精母细胞，精母细胞通过减数分裂形成单倍体细胞群即精子细胞的过程[11]。四种BET基因都在成年哺乳动物的睾丸中表达，表达具有时空差异性。在小鼠中，BRD4在精原细胞中表达水平较高，BRD2在精原细胞中表达水平较低；但在精母细胞晚期和圆形精子细胞中BRD2表达水平最高，Brd3 mRNA在圆形精子细胞中有较高水平的表达；BRDT的第一个溴结构域(BD1)缺失会导致睾丸形态严重受损、精子形态严重缺
生殖医学杂志 2022年8期2023-01-12
- SUMO化修饰在精子发生过程中的作用
增殖和分化，精母细胞减数分裂和精子变形，最终形成精子。其中，任一环节出现问题都可能导致精子发生异常，表现为少弱畸精子症，严重时则会导致无精子症。精子发生异常可由遗传因素和表观遗传因素引起，前者包括染色体异常、Y 染色体微缺失、致病基因突变等，后者包括非编码RNA 对染色质的重塑［1-4］、DNA 甲基化修饰、组蛋白翻译后修饰［5］等。SUMO 化修饰（SUMOylation）作为一种蛋白质翻译后修饰方式，通过在一系列特定酶的作用下，使底物蛋白与小分子泛素相
上海交通大学学报（医学版） 2022年7期2022-09-19
- 牛生精母细胞/精原干细胞分子标记GFRα-1的验证
杂的过程，生精母细胞(gonocytes)和精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)的正常发育分化受多种激素和细胞因子等的调控[1-2]。在幼龄至性成熟前的雄性个体，其睾丸曲细精索为实芯结构，生精上皮仅由位于曲细精索中部的生精母细胞和位于周边的未成熟支持细胞(sertoli cells,SCs)构成[3-4]。SCs主要为精原细胞提供支持和营养作用，还有调控精子发生的功能[5]。随着日龄的增长和睾丸的发育，生精母细胞逐渐迁
中国兽医学报 2022年3期2022-07-25
- 超声误诊睾丸精母细胞性精原细胞瘤合并睾丸炎1例
1 右侧睾丸精母细胞性精原细胞瘤 A.初诊 CDFI； B.抗感染治疗后睾丸声像图 (长箭示右侧睾丸肿块，短箭示正常睾丸组织)； C.睾丸增强CT图； D.病理图(HE，×100)患者男，34岁，右侧睾丸进行性肿大6月余，伴轻触痛，无发热；既往无特殊病史。查体：右侧睾丸肿大，表面无发红，质硬，触痛(+)。实验室检查：中性粒细胞升高(7.28×109/L)，白细胞9.04×109/L，甲胎蛋白、胸苷激酶1及人绒毛膜促性腺激素等未见明显异常。睾丸超声：右侧睾丸
中国医学影像技术 2022年6期2022-06-28
- 热敏蛋白TRPV1在小鼠睾丸生精小管中的表达特征
的增殖分化、精母细胞的减数分裂以及精子细胞的成熟。这些过程受到激素、旁分泌因子、基因和表观遗传调控因子等内在因素的参与调控[1]，同时外界环境因素，例如辐射，重金属和有害的化学物质，以及不良生活习惯也会影响精子发生过程[2]。其中，环境温度的变化对于精子的发生过程具有重要影响[3]。睾丸的温度通常保持低于身体核心温度2~6 ℃，当睾丸温度升高或机体体温调节障碍时，导致精子生成减少[4]，诱导生殖细胞凋亡和DNA损伤，影响精子质量，造成雄性不育或者生育力降低
中国组织化学与细胞化学杂志 2022年6期2022-02-15
- 太湖猪不同日龄睾丸组织形态变化观察
色较浅。初级精母细胞为较大的生精细胞，并靠近精原细胞排列。精子细胞还没有发育，一个曲精细管的切面可见约20 多个支持细胞由基膜向中心伸展，初级精母细胞附植于上。由图1-B 可见，90 日龄太湖猪曲细精管中心出现部分空腔，曲细精管的精原细胞分布于基膜上，排列紧密，细胞核为椭圆形。初级精母细胞比精原细胞更大，染色更深，分布而均匀。次级精母细胞靠近初级精母细胞排列，其体积小数量多，大小均匀，染色深。精子细胞已见少量发育，可见少量精子，管腔小。由图1-C 可见，3
中国畜牧杂志 2021年9期2021-11-09
- 军曹鱼(Rachycentron canadum)性腺分化及首周年发育的组织学观察
裂缝隔开，为精母细胞囊的形成做准备，表明精巢已开始细胞学上的分化（图2i）；卵巢组织中的裂隙不断向两侧延伸和扩大，最终形成明显的卵巢腔，卵原细胞通过分裂和聚集形成生殖细胞囊，细胞直径也增大至15～20 μm，逐渐向初级卵母细胞过渡，嗜碱性较弱，被染成浅紫色（图2k，图2l）。图2 军曹鱼原始性腺的分化Fig.2 Differentiation of primary gonad of Rachycentron canadum3.3 精巢的首周年发育特征根据精
海洋学报 2021年8期2021-09-01
- 哺乳期双酚A暴露致小鼠睾丸生精细胞减数分裂阻滞的机制研究
原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞最终分化为圆形精子细胞［7］。由于哺乳期生殖系统处于发育阶段，且尚未形成血睾屏障，对激素样活性物质尤其敏感［8］，因此研究哺乳期BPA 暴露对生殖系统的影响和相关机制具有极为重要的意义。细胞周期是生命活动中最重要的过程，在精子发生过程中，有丝分裂与减数分裂的准确发生都依赖有序的细胞周期调控。尽管国内外已经有大量研究证实了BPA 的生殖毒性，但鲜有文献报道BPA 对精子发生过程中减数分裂阻滞的机制研究。本研究拟建立哺乳期雄性
环境与职业医学 2021年7期2021-08-07
- 组蛋白H3Ser10磷酸化在家蚕精母细胞减数分裂中的动态分布
异，无核精子精母细胞延迟进入前期I并且在后期产生大量错分离的染色体，有核精子精母细胞则进行正常的减数分裂过程 (Friedländeretal., 2005)。已知H3Ser10ph在昆虫有丝分裂中参与染色质的凝缩，但是它在家蚕Bombyxmori有核精子和无核精子精母细胞减数分裂中的生物学作用尚不明确。本研究使用特异性抗组蛋白H3Ser10磷酸化的抗体，以4龄幼虫至蛹期家蚕为实验材料，应用免疫荧光技术对家蚕精母细胞减数分裂过程中组蛋白H3 Ser10磷酸
昆虫学报 2021年3期2021-05-11
- 精子发生过程中组蛋白修饰的研究进展
]。Li等在精母细胞减数分裂染色体的不同区域发现了不同表达水平的H3K4me3、H3K9me1、H3K4me3和H4K20me3，其调控着精母细胞的分化[7]。H3K4me2表达于各类生精细胞中，参与整个生精过程的调控。小鼠睾丸中组蛋白去甲基化酶KDM1A的过表达，会造成H3K4me2丢失，使其调控的2300多个基因表达异常，严重影响后代的发育和存活[8]，且在后代的精子中也出现组蛋白甲基化的异常。同时发现，H3K9去甲基化酶的失活可引起生殖细胞大量凋亡，
吉林医药学院学报 2021年3期2021-03-26
- 概念图在高中生命科学教学中的应用
中对 “初级精母细胞”这一概念的翻译可以是：一个精原细胞经过染色体复制，成为一个初级精母细胞，一个初级精母细胞经过减数第一次分裂，形成两个次级精母细胞，因此初级精母细胞对应的是减数第一次分裂间期至减数第一次分裂后期。而教师在复习课中对 “初级精母细胞”这一概念的翻译可以是：在初级精母细胞时期，细胞会经历同源染色体的两两配对即联会、同源染色体的非姊妹染色单体交叉互换、同源染色体分离和非同源染色体的自由组合，也是遗传三大规律的细胞学基础。2. 连接词翻译连接词
上海课程教学研究 2020年11期2020-12-08
- 原来直系亲属之间不能输血！
。小贴士初级精母细胞和减数分裂精原细胞是指由睾丸精子管上皮的原始生殖细胞经过多次有丝分裂而形成的细胞。精原细胞经复制形成初级精母细胞，初级精母细胞经过减数第一次分裂后形成次级精母细胞，再经过减数第二次分裂形成精细胞。精细胞经过变形最终形成精子。减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，但细胞连续分裂两次，最终形成的精子（或卵子）的染色体数量为原始生殖细胞的一半。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适
科学之谜 2020年3期2020-05-11
- 利用吖啶橙染色快速鉴定重力密度梯度沉降法中生精细胞类型的方法研究
小鼠睾丸获得精母细胞、长形、圆形精子细胞。运用颈椎脱臼法将小鼠处死，将睾丸取出来，将白膜剥去。用小剪刀剪碎曲细精管至浆糊状，向50ml离心管中转移，用Krebs溶液补到20～25ml，冰上进行5min静置，将上清弃去。将10μl 1g/L DNase I+10ml 1g/L胶原酶加入，在37℃温度下进行10min水浴振荡，同时不时吹吸，在此过程中将吸管充分利用起来，消化生精小管为极小片段，镜检从生精上皮分离出大多数生精细胞，之后将30ml左右预冷的Kreb
临床医药文献杂志(电子版) 2020年85期2020-02-28
- 85例精母细胞型精原细胞瘤：重点强调包括一些未被广泛认知的形态学谱系
-11.睾丸精母细胞型精原细胞瘤(或称精母细胞性肿瘤)临床罕见，在病理诊断中易误诊。除非罕见情况下发生肉瘤样转化，精母细胞性肿瘤的患者通常预后良好。因此，准确诊断并与经典型精原细胞瘤及包括淋巴瘤在内的其他恶性肿瘤的鉴别至关重要。为了探究该肿瘤的诊断要点，该文回顾性分析迄今为止的最大宗病例，详细描述了睾丸精母细胞性肿瘤的组织形态学谱系特征。患者年龄30～81岁(平均52岁)，30%的患者为30～40岁。瘤体直径1.4～15 cm(平均5.7 cm)。大部分呈
临床与实验病理学杂志 2020年1期2020-02-27
- 组蛋白H3甲基化修饰与精子发生的研究进展
四个阶段初级精母细胞（spermatocyte）：细线期（leptotene）、偶线期（zygotene）、粗线期（pachytene）和双线期（diplotene），然后第二次减数分裂分裂为4个圆形精子细胞（round spermatid），经形态和染色体巨变特化为精子[1]。在这一复杂的过程中，每个阶段都涉及大量的特异基因表达和关闭，这些基因的调控广泛依赖于表观遗传。越来越多的证据表明，组蛋白修饰与男性不育相关，组蛋白修饰异常影响正常精子发生[2]。组
中国医药指南 2020年16期2020-01-12
- 有关减数分裂的几点思考
入同一个次级精母细胞，致使另一个次级精母细胞中没有B(b)基因的染色体，只有一条含a基因的染色体.而在MⅡ过程中，染色体的姐妹染色单体正常分离，所以四个精细胞的基因型为ABb、ABb、a、a.归纳总结若精原细胞为AaBb，原本正常情况下能产生4个精细胞，其中一种为AB、AB、ab、ab，他们两两相同，不相同的之间为“互补”(如AB与ab).即来自于同一个次级精母细胞的两个精细胞相同，不是来自于同一个精母细胞的两个精细胞互补.以此类推题目中精原细胞为AaBb
数理化解题研究 2019年34期2019-12-19
- “三步法”解决减数分裂异常问题
的外形（初级精母细胞细胞质均等分裂，初级卵母细胞后期不均等分裂）；②细胞中基因的分布（根据卵细胞基因型确定）；③涂色（细胞中经常用不同颜色表示同源染色体）；④绘制中心体、星射线等附属结构。1）基因型为AaBb 的卵原细胞，经减数分裂后形成的卵细胞基因型为Aab，请绘制减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期图像（图8）。图82）基因型为AaBb 的卵原细胞，经减数分裂后形成的卵细胞基因型为AAb，请绘制减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期图像（图9）。图9
生物学通报 2019年9期2019-07-28
- 高糖对小鼠精母细胞增殖和凋亡的影响
号通路在小鼠精母细胞凋亡中的作用尚不清楚。本研究通过观察高糖对小鼠精母细胞GC-2spd细胞生长、凋亡及Notch信号通路的影响，探究高糖诱导小鼠精母细胞凋亡的作用机制，为寻找改善糖尿病患者精子存活情况的治疗方案提供思路。材料与方法一、细胞培养及试剂1.细胞培养：小鼠精母细胞GC-2spd(货号：CRL-2196TM)购自上海酶联生物研究所。小鼠精母细胞复苏后转入M16培养液(含10%胎牛血清)，加入链霉素和青霉素，转移至培养箱进行常规培养(5%CO2，3
生殖医学杂志 2019年6期2019-06-24
- 银鲫精母细胞型精原细胞瘤的病理学观察
精原细胞瘤和精母细胞型精原细胞瘤, 已在鲤科、肺鱼科鱼类中发现[6,10,11]。精原细胞瘤也称生殖细胞癌, 在生殖细胞肿瘤中约占60%, 高发于雄性动物[4]。典型精原细胞瘤原发于生殖腺, 在睾丸处较常见, 也可见于后腹膜、前列腺、肺、胸腺、外耳道等部位。精母细胞型精原细胞瘤约占生殖细胞肿瘤的4%—7%, 常发于年龄较大的雄性, 一般不发生转移, 但具有淋巴细胞浸润的精母细胞型精原细胞瘤较罕见[12]。本病的病因尚不明确, 可能与遗传、隐睾、内分泌、外伤
水生生物学报 2019年3期2019-05-29
- 四川华鳊精子发生显微及超微结构观察
2.2 初级精母细胞B型精原细胞经有丝分裂生长形成初级精母细胞，初级精母细胞主要存在于Ⅱ期和Ⅲ期精巢中，在较晚时期的精巢中数量不多。初级精母细胞长径(8.08±0.46) μm，细胞核长径(4.95±0.58) μm，光学显微镜下只能观察到初级精母细胞的细胞核，细胞边界几乎不可见，与精原细胞相比，细胞核质内染色质凝缩，丝状或团块状不均一分布，胞核嗜碱性增强，H.E染色后呈浅蓝色，核膜清晰，细胞核形态不一，部分初级精母细胞有中央大核仁，呈深蓝色，部分初级精母
淡水渔业 2019年2期2019-04-08
- 图形法在解答减数分裂常见题型的应用
aYY的次级精母细胞，则产生该细胞的原因是什么？注：左图I表示图丙中果蝇的一个精原细胞中部分染色体组成，有2对同源染色体（染色体1号与2号；染色体3号与4号），其中1号与2号分别表示X、Y染色体，而3号与4号为一对常染色体。做这样的题目，所给的细胞一般2对同源染色体，如图I。教学生做这种题目的。首先在草稿低画上7个小圈，Ⅰ圈表示精原细胞，Ⅱ与Ⅲ表示经减数第一次分裂结束后所形成的两个次级精母细胞，ⅣⅤⅥⅦ代表所产生的配子（精子）。然后按题目中所给的信息（染色
学校教育研究 2018年16期2018-10-21
- GGNBP2与GGN在小鼠睾丸生精细胞定位及作用
达水平。六、精母细胞染色体分散实验和免疫荧光、免疫组化检测实验方法依照Kobayashi报道[9]。 取30d小鼠睾丸组织，剔除白膜后，低渗缓冲液（30mmol/L Tris-Base，50mmol/L蔗糖 ，17mmol/L 二水枸橼酸三钠，5mmol/L EDTA，0.5mmol/L DTT，0.5mmol/L PMSF ，pH8.2），室温作用30～60min。滴100mmol/L蔗糖溶液于载玻片，取少许睾丸组织置于其上，组织剪剪碎至小块，用盖玻片左
中国男科学杂志 2018年4期2018-10-11
- 基于科学思维的“精子的形成过程”教学探讨
子逆推到次级精母细胞，再逆推回到精原细胞，能够帮助学生建立精子形成的内在逻辑关系，提高学生知识迁移的能力和逆向逻辑推理能力。5 教学过程5.1 第一环节：创设情境，提出问题 教师讲解受精作用的大致过程，并创设情境：如果精子和卵细胞也像体细胞一样，具有23对染色体，那么，精子和卵细胞结合为受精卵时，染色体数是多少？(46对。)与原有的知识经验形成认知冲突，激发起学生探究的欲望，意识到精子(卵细胞)的染色体数目需要减半，由此产生新的问题：精子的染色体数是如何减
生物学教学 2018年2期2018-08-07
- 中华鳖冬眠后精子发生及肌酸激酶的表达规律
含大量的初级精母细胞和精子细胞，大量发育中的精子在管腔中呈“穗状”排列（图1A-1C）。12月份睾丸曲细精管中，几乎不见初级精母细胞，但是管腔中还存在大量的精子，以及正在发生变形的精子（图1D）。在3月份的睾丸曲细精管中，管腔中存在少量的精子，几乎不见初级精母细胞和变形中的精子（图1E）；但是在曲细精管之间交界的基质处，精原细胞和初级精母细胞数量已开始增多（图1F）。图1 中华鳖冬眠后的精子发生。A-C，9月份睾丸曲细精管，大量发育中的精子呈“穗状”排列；
中国组织化学与细胞化学杂志 2018年1期2018-04-03
- 图形法在解答减数分裂常见题型的应用
aYY的次级精母细胞，则产生该细胞的原因是什么？做这样的题目，所给的细胞一般2对同源染色体，如图I。教学生做这种题目的。首先在草稿低画上7个小圈，Ⅰ圈表示精原细胞，Ⅱ与Ⅲ表示经减数第一次分裂结束后所形成的两个次级精母细胞，ⅣⅤⅥⅦ代表所产生的配子（精子）。然后按题目中所给的信息（染色体或基因型往各个圆圈里填写）。第一类题：若该果蝇的一个精原细胞产生的一个精子的基因型为AXHY，则另外三个精子的基因型分别是什么？解答这个题目利用画图解题方法，做下面的题型用逆
卫星电视与宽带多媒体 2018年11期2018-02-19
- 泛素-蛋白酶体途径在生殖细胞减数分裂过程中的作用及机制
。例如，初级精母细胞粗线期染色体联会重组，组蛋白多聚泛素化，人工敲除组蛋白泛素化出现减数分裂中断并最终导致不育[16]；圆形精子细胞中，组蛋白泛素化有助于鱼精蛋白替换[17]；卵母细胞缺失Cullin4(CUL4)导致减数第1次分裂恢复延迟[18]；敲减泛素结合酶2C(UBE2C)导致第一极体排出受阻及染色体分离紊乱[19]。研究UPP在动物配子生成中的生物学功能及作用机制，不但能推进对生殖过程的进一步了解，对治疗人类不孕不育及提高经济动物繁殖性能也具有重
动物营养学报 2018年1期2018-01-23
- 减数分裂期雄性大菱鲆孕激素及受体基因的表达分析
开始出现初级精母细胞时降低, 在精子细胞数量增加时表达量再次升高, 在精子细胞变态形成精子时降低。在减数分裂初期定位于精巢中的sertoli细胞, 在精原细胞增殖至减数分裂期表达量逐渐增加, 出现精子后显著降低;在精原细胞增殖和初级精母细胞增加时表达量都很低, 在精子细胞不断增加时显著增加。推测在精原细胞增殖和减数分裂阶段孕激素可能主要通过调节的表达量来促进精巢发育, 而在减数分裂II期和都发挥作用在精子细胞变态成熟时, 主要是发挥作用。大菱鲆(); 减数
海洋科学 2017年8期2017-12-27
- 长鳍裸颊鲷精巢发育的组织学观察
原细胞分裂为精母细胞的现象最为活跃，因而数量进一步增加。精细小管是由精原细胞和由其分化而形成的初级精母细胞共同构成，并且在小管中央开始出现空腔。此时可以观察到精巢细胞的发育开始出现非同步性。2.1.4 Ⅳ期精巢精巢呈乳白色，精巢占腹腔1/2以上的体积，性腺指数(0.55±0.03)%(图1d)。此时精细小管腔内壁的细胞非同步性表现得更为明显，由精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞及精子细胞组成。在一个精巢断面内，这些发育不同阶段的细胞形成一个圆型的细胞群，
水产科学 2017年1期2017-12-18
- 雄激素受体在大鼠睾丸中转录模式的分析*
的增殖及初级精母细胞的发生相关。雄激素受体; 精子发生; 精原干细胞; 初级精母细胞; 大鼠androgen receptor; spermatogenesis; spermatogonial stem cells; primary spermatocyte【DOI】 10.12047/j.cjap.5467.2017.041据世界卫生组织(WHO)估计，10%的已婚夫妇患有不育症，其中男性因素约占50%，其中因无精子症或严重少精子症所引起的男性不育占11
中国应用生理学杂志 2017年2期2017-06-05
- 非编码RNA调控精子发生的研究进展*
原细胞增殖，精母细胞减数分裂以及精子成熟等一系列受到精确调控的生理发育过程。精子发生需要相关基因的适时表达，并受到转录和转录后水平的调控。但是精子发生过程的调控机制目前还未完全研究清楚。最新研究发现在精子发生过程ncRNA起到很重要的作用，即使在成熟精子细胞中也有ncRNA的表达。表明ncRNA参与调控精子发生的过程，并且这些父源ncRNA可能在接下来的受精和胚胎发育中起到重要的调节作用。结合最新研究进展，本文综述了ncRNA在精子发生过程所起的作用，以期
四川生理科学杂志 2017年2期2017-04-03
- 氧化应激相关基因Nme5在小鼠隐睾中参与生精细胞凋亡*
于粗线期初级精母细胞、圆形精子以及长形精子中；TUNEL结合形态学观察表明小鼠隐睾模型构建成功；Real-time PCR结果显示术后第4天Nme5 mRNA表达量轻微上升，第6天显著下降；Western blot结果显示术后第4天Nme5蛋白开始下降，至第9天急剧降低；免疫组化结果显示术后第4～6天隐睾侧Nme5在多核巨细胞中表达上调。结论 正常睾丸组织中Nme5在粗线期初级精母细胞、圆形精子以及长形精子中都有表达，参与了从减数分裂到精子变形的全部过程，
华中科技大学学报（医学版） 2017年1期2017-03-02
- 小鼠睾丸不同阶段生精上皮细胞的发育形态学研究
、D）、次级精母细胞、圆形精子细胞、长形精子细胞。每种细胞都具有明显形态学特征。结论：根据生精上皮细胞的形态特征可以判断小鼠不同类型精子发育是否正常，对于利用小鼠动物模型来研究生殖系统功能的研究有重要意义。生精上皮 PAS染色 形态特征精子细胞是由睾丸内原始生精细胞连续的有丝分裂和两次减数分裂而成,接着精子细胞发生形态学的变化最终形成成熟的精子。精子发生过程中生精上皮细胞的形态不断发生变化,通过显微镜观察睾丸组织某个特定发育阶段的生精上皮可以发现含有不同类
生物技术世界 2016年3期2016-10-27
- 《细胞增殖》专题复习策略
原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞②基因突变（假设A突变为a）精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞③减数第一次分裂异常（B、b未分开）精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞④减数第二次分裂异常（bb未分开）精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞⑤减数第一次分裂中出现连锁现象精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞⑥减数第一次分裂中出现交叉互换精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→精
教学考试(高考生物) 2016年2期2016-08-11
- 激光共聚焦检测双酚A致精母细胞损伤后线粒体膜电位的变化
检测双酚A致精母细胞损伤后线粒体膜电位的变化王丽婷①孙 玮①*王丽婷,女,(1982- ),本科学历，实验师。第三军医大学生物医学分析测试中心，从事生物医学分析测试工作。目的：运用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)技术检测双酚A(BPA)致精母细胞损伤后线粒体膜电位的变化，探讨其作用机制。方法：将培养的GC-2小鼠精母细胞分为对照组、低剂量组和高剂量组，分别加入0、10 μmol/L、100 μmol/L的BPA，一同培养3 h后使用荧光探针JC-1对3个组
中国医学装备 2016年2期2016-07-18
- 长鳍吻性腺发育的初步观察
原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞及精子5个阶段；性腺发育分为6个时期，卵巢中第Ⅱ时相晚期至Ⅲ时相早期的初级卵母细胞中出现核仁外排现象；同一时期卵巢中存在多种时相的卵母细胞，故推测其卵巢发育类型为部分同步型，精巢为小叶型结构。关键词：长鳍吻(Rhinogobio ventralis(Sauvage et Dabry))；性腺发育；组织切片；卵巢；精巢1材料与方法2结果卵原细胞：集群分布于生殖上皮细胞边缘，近似圆形或椭圆形，直径约9～20 μm；核
淡水渔业 2016年2期2016-04-23
- “细胞分裂”专题题型分析
分开，为初级精母细胞，其子细胞为次级精母细胞。（2）由图乙可知：AB段为细胞分裂间期，对应时期的特点是细胞内DNA含量加倍、染色体数不变，据此可确定图丙中a为染色体、b为染色单体、c为DNA；图甲④为减数第二次分裂中期，其子细胞内a、b、c的数量分别为2、0、2。（3）由图甲可知，⑤为减数第二次分裂后期，正常情况下，每条染色体形成的两条子染色体上的基因相同，等位基因B、b出现的原因可能是基因突变或四分体时期非姐妹染色单体发生了交叉互换；⑥为雄果蝇细胞，有4
教学考试(高考生物) 2016年4期2016-04-08
- 精子发生减数分裂过程中相关基因的研究进展
分化产生初级精母细胞；(2)初级精母细胞通过减数分裂产生精子细胞；(3)精子细胞变态后形成成熟精子。其中减数分裂在整个精子发生过程中占有重要地位。精子发生过程中包含两次连续的减数分裂，即初级精母细胞第一次减数分裂和次级精母细胞第二次减数分裂。第一次减数分裂包括间期和分裂期。间期含有G1、S、G2期3个时相：G1期RNA和蛋白质进行合成，中心粒彼此分离并复制；S期DNA分子复制合成，DNA复制完成标志细胞正式成为初级精母细胞；G2期DNA终止合成，中心粒、微
生殖医学杂志 2016年9期2016-04-08
- 减数分裂异常产生配子情况分析
或者一个初级精母细胞，经过一次减数分裂形成2个AXb配子和2个aY配子，或者形成2个aXb配子和2个AY配子，共2种4个配子。总结：一个基因型为AaXbY精原细胞或者一个初级精母细胞，经过一次减数分裂可以产生2种基因型不同精子。一个基因型为AaXbY精原细胞或者一个初级精母细胞，经过一次减数分裂可能产生4种基因型不同精子。一个基因型为AaXbY的个体，通过减数分裂可以产生4种基因型不同的精子。一个次级精母细胞产生的2个精子基因型完全相同，一个次级精母细胞只
教学考试(高考生物) 2016年1期2016-04-06
- 异常配子的快速求解法
成的两个次级精母细胞（或第一极体和次级卵母细胞）基因组成具有互补性，而减数第二次分裂相当于有丝分裂，故两个次级精母细胞产生的4个精子之间两两互补。对于杂合子来说如果精子（或卵细胞或极体）中出现等位基因，表明在减数第一次分裂后期出现差错；如果精子（或卵细胞或极体）中出现完全相同基因，表明在减数第二次分裂后期出现差错。下面就此类问题举例说明之。【例1】（改编）基因型为AaXBY小鼠的一个精原细胞仅因为减数第二次分裂过程中染色体未正常分离，而只产生了一个不含性染
教学考试(高考生物) 2016年1期2016-04-06
- “配子”专题知识点分析和题型整合
自同一个次级精母细胞D. AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞【解析】一个基因型为AaBb的精原细胞在进行减数第一次分裂时等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成基因型为AABB和aabb或AAbb和aaBB的两个次级精母细胞，减数第二次分裂时，在不考虑交叉互换与基因突变的情况下，由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞或精子的基因型是完全相同的，为AB、AB或ab、ab或Ab、Ab或aB、aB，所以选项C、D正确。正常情况下一个精原细胞或初级
教学考试(高考生物) 2016年6期2016-04-05
- 北方须鳅性腺发育的组织学观察
原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和成熟精子；卵巢发育分为6个时期，卵子的形成分为5个时相：卵原细胞、初级卵母细胞前期、初级卵母细胞后期、次级卵母细胞、成熟卵子。夏季水温较高时，北方须鳅迅速积累营养物质，精巢当年秋冬季节达到Ⅳ期，次年三、四月即可繁殖，较非冷水性鱼类提前1～2个月。北方须鳅；性腺；组织学北方须鳅Barbatula nuda隶属鲤形目Cypriniformes鳅科Cobitidae须鳅属Barbatula，主要分布于俄罗斯鄂毕河以东
水产学杂志 2016年5期2016-02-07
- 无精子症睾丸穿刺活检的临床病理分析
结果 完全性精母细胞停滞54例（27%），混合性萎缩50例（25%），精子发生不全34例（17%），生殖细胞发育不全29例（14.5%），不完全性精母细胞停滞22例（11%），生精小管玻璃样变6例（3%），普遍纤维化4例（2%），精子发生正常1例（0.5%）。结论 199例（99.5%）无精子症患者病因为睾丸性原因，其中80%通过治疗及生殖辅助技术可能实现生育。无精子症；睾丸穿刺；临床病理［Abstract］Objective To investigate
中国医药指南 2016年20期2016-01-31
- mTOR信号通路在生精细胞发育中的作用
子细胞分化、精母细胞的减数分裂和精子形成三个阶段。许多研究表明mTOR信号通路参与精子发生的各个阶段。本文主要就mTOR信号通路在生精细胞发育的不同阶段中的作用做一综述。一、mTOR信号通路哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）广泛存在于各种生物细胞中，是细胞生长的中心调控因子[1]。它存在两个功能不同的复合物，mTORC1和mTORC2。其中mTORC1起主要作用，mTORC1包含mTOR、调节蛋白
中国男科学杂志 2016年10期2016-01-24
- 甘草对小鼠体外精原细胞分化的影响
法观察并计数精母细胞，计算精原细胞分化率。结果对照组、低浓度组、中浓度组、高浓度组和卵泡刺激素组精母细胞数分别为( 1.98±0.51)、( 67.23± 8.73)、( 82.57±9.27)、( 117.42±10.93)、( 109.93±11.13)个，精原细胞分化率分别为0.38%±0.06%、12.93% ±1.67%、15.87%±2.53%、22.37%±4.37%、20.97%±5.13%;与对照组比较，其他各组精母细胞数及精原细胞分化率
山东医药 2015年32期2016-01-20
- 中草药对坝上长尾鸡公鸡睾丸微观结构及生殖激素分泌的影响
现较多的初级精母细胞和次级精母细胞，精子细胞较少，无精子产生；120日龄曲细精管直径为（111.80±2.92）μm，精原细胞增多，产生大量的次级精母细胞和精子细胞，且聚集在管腔中央，无精子产生；130日龄曲细精管直径达到（126.80±4.60）μm，可见有大量的初级精母细胞和次级精母细胞，精子细胞大量增殖，集中于管腔，可见有少量精子产生，且游离于管腔。试验组坝上长尾公鸡110日龄睾丸曲细精管直径比对照组长1.22%，但差异不显著（P＞0.05），管腔中
中国饲料 2015年10期2015-12-16
- 睾丸精母细胞型精原细胞瘤伴有肉瘤成分1例报道
与个案·睾丸精母细胞型精原细胞瘤伴有肉瘤成分1例报道彭业平，冯振华，邱光进(广东高州市人民医院泌尿外科，广东高州 525200)睾丸精原细胞瘤；肉瘤1 病例报道图1 患者术前阴囊CT男性患者，18岁。因“左侧阴囊疼痛1个月”入院，入院1个月前无明显诱因出现左侧阴囊疼痛，左侧睾丸无明显增大，在当地卫生院诊断“附睾炎”，静脉滴注抗生素1周，疼痛无减轻，1周后开始出现左侧睾丸进行性增大，否认睾丸外伤及隐睾手术病史。体查：胸骨无压痛，双侧腹股沟未及淋巴结肿大，左侧
现代泌尿外科杂志 2015年7期2015-06-24
- Ddx1基因在不同发育阶段小鼠睾丸组织中的表达
原细胞、大量精母细胞和圆形精子细胞胞质与细胞核中存在DDX1蛋白阳性表达。 结论Ddx1基因和蛋白在小鼠精子发生过程中呈现阶段与细胞特异性表达， 提示ddx1基因可能在精子发生过程中发挥作用。[关键词]精子发生；ddx1基因；睾丸；精母细胞；小鼠doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2015.12.001精子发生是生精细胞特殊分化的复杂过程，各级生精细胞具有特异的基因表达与调控方式，此过程不仅需要多种基因正确表达，也需要多种RNA正确执
河北医科大学学报 2015年12期2015-03-07
- 钙蛋白酶和钙蛋白酶抑制蛋白系统在雄性生殖调控中的研究进展
天左右时，即精母细胞(spermatocytes)发生减数分裂的旺盛时期，睾丸中的calpain－1基因表达量有显著的升高，他预测calpain－1在精子细胞发生过程中有重要作用，而calpain－2保持相对稳定［8］.在小鼠中，在精子发育的各个阶段都能检测到calpain－1和calpain－2的mRNA以及蛋白的表达，而calpain－1在晚期的次级精母细胞(second spermatocytes)和早期的精细胞(spermatids)中表达量显著升
泰山学院学报 2014年3期2014-08-15
- 睾丸细胞生物学研究进展
胞才分化形成精母细胞，经过减数分裂和分化变形，最终生成精子［8－9］。2．支持细胞的分化：在PGCs发育分化的同时，来源于初级性索的支持细胞也逐渐分化形成，此时的细胞有不规则的细胞核和突出的核仁。在胎儿睾丸中，支持细胞占据生精上皮的大部分。但从人胚20周至32周，支持细胞与生殖细胞之比约从3∶1减少为2∶1。至新生儿期，仅有少数支持细胞，核呈三角形着色深，胞质内可见少许张力原纤维，仍不具备性成熟期支持细胞的典型结构［7，10］。此后直至青春期前，关于人支持
生殖医学杂志 2014年4期2014-04-08
- 双单倍体牙鲆的性腺发生、性别分化及早期发育的研究
以精巢中初级精母细胞的出现作为精巢分化完成的标志。观察有丝分裂雌核发育牙鲆的性腺分化与普通牙鲆的性腺分化的不同，包括性别分化开始时间、性别分化完成时间、卵原细胞的数目和精原细胞的数目等。本文以施瑔芳等[5]提出的划分标准和刘筠[6]提出的划分标准为基础，结合张耀光等[7]的观点，并依据牙鲆卵母细胞及精母细胞自身发育的特点，划分牙鲆卵母细胞时相及精巢的分期。卵巢发育分期依卵巢切面中所占面积超过50%或比例最高的卵母细胞的时相进行划分。比较有丝分裂雌核发育与普
中国工程科学 2014年9期2014-01-02
- 野生条石鲷精巢的年周期发育
－5）。初级精母细胞为椭圆形，直径比精原细胞小，为7.24～10.86 μm，染色质丰富，染色比精原细胞深，没有明显的核仁。2.3.3 第Ⅲ期精巢精巢扁片状，边缘波浪形，灰白色。精巢占腹腔约2/5的体积，位于腹腔后部和上部。生殖细胞数量进一步增加，Ⅲ期早期生殖细胞正经历由精原细胞到精母细胞的分裂活跃阶段，初级精母细胞个体体积变小，胞径6.50～10.29 μm，核质比增大，胞核染色加深。Ⅲ期晚期由初级精母细胞经历第一次分裂所形成的次级精母细胞体积更小，嗜碱
海洋通报 2013年6期2013-08-14
- 精液生精细胞检查的临床意义分析
，初级、次级精母细胞，早晚期精子细胞以及无核细胞），白细胞（多形核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等抗原细胞），其他细胞（支持细胞、脱落上皮细胞等等）。对于生精细胞以及精子的形态学检验，是评估男性生育能力的最主要指标。在实际生活中，会因为药物、高温、疾病ā更多种原因导致睾丸停滞生精，睾丸是精子成熟的器官，睾丸停滞生精指的是在生精细胞进一步分化为精子的过程中，出现的无精子或少精症状，精液中含有不成熟的、各级生精细胞[1,2]。1 通过精液生精细胞检查，判断患者的睾丸
中国医药指南 2013年35期2013-01-23
- 108例不育精液细胞形态及临床意义分析
于精原细胞、精母细胞和精子细胞阶段。108例患者中，生精细胞成熟障碍占19例，减少占30例，成熟障碍伴减少占35例，消失占7例，畸形精子占17例。对生精细胞进行分类，精原细胞6%，初级精母细胞10%，次级精母细胞15%，精子细胞69%，与文献[2]中不育组分类报道相符。有生殖系统炎症时，可见不同程度的炎症细胞（白细胞）；有睾丸组织病变时可见间皮细胞和纤维细胞不同程度增生。3 讨论夫妻同居2年以上未采用避孕措施，由于男方生殖方面的原因，造成女性不孕者，称为男
中国中医药现代远程教育 2012年21期2012-01-29
- 小RNA在精子发生中的研究进展
原细胞经初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞至成熟精子形成的过程。整个过程分为3个阶段:精原细胞的增殖、精母细胞的减数分裂和精子细胞的变态过程，这一复杂的过程受多种因素的调控。近年来，小RNA在精子发生中的作用越来越受到人们的重视，现将三种小分子非编码RNA在精子发生中调控作用的研究现状概述如下。1 3种小分子非编码RNA简介miRNA、piRNA和siRNA都是非编码的小分子RNA，在转录水平、转录后水平及表观遗传水平等方面调控基因的表达，但它们之间也有区
中国计划生育学杂志 2012年2期2012-01-26
- Rad18缺失对雄小鼠生殖细胞的影响
鼠睾丸粗线期精母细胞中高表达[6-7]，定位于XY体[7-8]。Roest等[9]报道mRad6B敲除雄小鼠在减数分裂后染色体重塑过程受损而不育，认为mRad18对精子发生起重要作用。本文利用Rad18-/-小鼠模型研究Rad18缺失对雄小鼠生殖细胞的影响。1 材料和方法1.1 材 料动物：C57BL/6J 野生小鼠(wild-type,WT)和Rad18-/-雄小鼠，来源于日本熊本大学动物实验中心。1、6周龄WT雄小鼠各3只， 2、6、12月龄的WT和R
大连医科大学学报 2012年3期2012-01-17
- 基因型、表现型种类数的快速求算
体上，其初级精母细胞经减数分裂后可能形成的精子类型有()。A、3种B、6种C、8种D、9种解析n=3，故配子基因型种类等于23=8。例2某生物的基因型为AaBbCCDd，它的四对基因分别位于四对同源染色体上，那么它的初级精母细胞经减数分裂后能形成几种数目相等的配子?解析根据基因分离规律，每对基因在减数分裂配子形成过程中随同源染色体的分开而分离，互不干扰，保持各自的独立性。Aa产生2种配子A和a，Bb产生2种配子B和b，CC产生1种配子C，Dd产生2种配子D
青苹果·教育研究版 2009年10期2009-12-03
- 蛋鸡配种要点
丸中出现初级精母细胞,10周龄时出现次级精母细胞,12周龄时次级精母细胞分裂为精细胞,后变为精子,20周龄达到性成熟。22周龄以后配种,就能得到较高的种蛋受精率。过早配种受精率将降低,只有当公母鸡同处在性活动旺盛期时,种蛋受精率才会高。种公鸡从22周龄用于配种,可以一直使用到72周龄,种蛋受精率不会降低。母鸡从26周龄编群、配种、采种蛋,48周龄后淘汰。在此范围内,种蛋受精率可保持在86.3%以上。育种用的优秀母鸡可以使用2~3年。
黄河黄土黄种人 2009年7期2009-11-02