帕洛诺
- 地佐辛联合帕洛诺司琼在使用卡前列素氨丁三醇剖宫产产妇中的应用
总结地佐辛联合帕洛诺司琼在使用卡前列素氨丁三醇剖宫产产妇中的应用经验，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择本院收治的80 例剖宫产术中给与卡前列素氨丁三醇后出现消化道不适者为研究对象，按照随机数表法分为两组，各40 例。观察组：年龄23～41 岁，平均（35.2±4.6）岁；孕周37～42 周，平均（39.2±1.5）周；分娩前体质指数28.3～35.1 kg/m2，平均（32.2±2.9）kg/m2。对照组：年龄23～40 岁，平均（35.0±
系统医学 2022年24期2022-04-04
- 基于真实世界的3种止吐方案预防含顺铂多日化疗相关恶心呕吐的成本-效用分析
、雷莫司琼组和帕洛诺司琼组;采用倾向评分匹配法均衡3组方案的协变量，对匹配后的3种止吐方案进行成本-效用分析，并进行单因素敏感性分析和抽样不确定性分析。结果：成本-效用分析结果显示，在1个观察周期内，托烷司琼方案的治疗成本为237.71元，效用为0.054 68质量调整生命年（QALYs）;雷莫司琼方案的治疗成本为242.37元，效用为0.055 26 QALYs;帕洛诺司琼方案的治疗成本为319.24元，效用值为0.055 76 QALYs。帕洛诺司琼方
中国药房 2021年20期2021-10-29
- 地佐辛联合帕洛诺司琼对妇科手术病人罗哌卡因-芬太尼腰麻后皮肤瘙痒的影响
評价地佐辛联合帕洛诺司琼静脉注射对妇科手术病人罗哌卡因-芬太尼腰麻后皮肤瘙痒的影响。方法 收集择期行妇科手术病人140例，随机分为空白对照组（S组）、地佐辛组（D组）、帕洛诺司琼组（P组）和地佐辛+帕洛诺司琼组（DP组），每组35例。腰麻前10 min D组静脉注射地佐辛0.15 mg/kg，P组静脉注射帕洛诺司琼3 μg/kg，DP组静脉注射地佐辛0.15 mg/kg和帕洛诺司琼3 μg/kg混合液，S组静脉注射等体积生理盐水。右侧卧位于L3～4或L2～
青岛大学学报（医学版） 2021年1期2021-05-08
- 帕洛诺司琼对取卵手术后恶心呕吐患者临床疗效观察
的作用[2]。帕洛诺司琼属于第二代5-HT3 受体拮抗剂，据药理作用分析，其半衰期和特异性较第一代均得到明显改善。但目前临床研究少有关于二者疗效对比的报道，为此本文通过对比两种药物的治疗情况，旨在探讨了第二代拮抗剂帕洛诺司琼的临床疗效。1.资料与方法1.1 一般资料本次研究对象为我院自2017 年3 月至2020 年3 月收治的94例行取卵手术后恶心呕吐的女性患者，采用电脑抽签法将其等分为观察组47 例和对照组47 例，观察组术后采用帕洛诺司琼治疗，对照组
医药前沿 2020年28期2021-01-20
- 帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的有效性与安全性的系统评价
琼、托烷司琼和帕洛诺司琼等，昂丹司琼和托烷司琼属于第1代5-HT3受体拮抗剂，帕洛诺司琼属于第2代5-HT3受体拮抗剂，均推荐用于化疗所引起的恶心呕吐的预防和治疗。原国家食品药品监督管理总局批准昂丹司琼和托烷司琼用于外科手术PONV的预防。美国食品药品监督管理局批准帕洛诺司琼用于中度和高度致吐化疗药所引起的呕吐以及预防PONV[3]。但原国家食品药品监督管理总局所批准的12个企业生产的帕洛诺司琼注射液中，适应证并无PONV的预防。本研究旨在对帕洛诺司琼预防
中国医院用药评价与分析 2020年11期2020-12-14
- 昂丹司琼与盐酸帕洛诺司琼预防剖宫产术后恶心呕吐的疗效分析
效果甚微，盐酸帕洛诺司琼属第二代5-羟色胺受体拮抗剂，其可高选择性拮抗作用于5-HT3受体，使呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT3受体得以阻断，从而显著降低恶心和呕吐的发生几率[4-5]。本文以剖宫产患者为对象，比较了盐酸帕洛诺司琼与昂丹司琼在预防剖宫产术中、术后恶心呕吐的作用。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2019年2月—2019年8月在我院产科行择期剖宫产的产妇60例，均为单胎足月产妇，随机分为(A、B、C)3组，每组20例。A组为对照组(不
淮海医药 2020年3期2020-08-07
- 右美托咪定复合帕洛诺司琼在急性胆囊炎患者中的应用①
70%[1]。帕洛诺司琼为5-羟色胺受体拮抗剂，为指南推荐的防治术后恶心、呕吐的药物[2]。右美托咪定具有良好的镇静、镇痛作用，且研究证实，其对术后恶心、呕吐具有一定防治作用[3]。目前，右美托咪定、帕洛诺司琼联合用于防治术后恶心、呕吐的研究不多，故本研究选取我院全凭静脉麻醉下急性胆囊炎患者124例，探究二者联合对术后恶心、呕吐发生率的影响。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料经我院伦理委员会同意批准，选取2017-02～2019-05急性胆囊炎患者
黑龙江医药科学 2020年2期2020-07-29
- 帕洛诺司琼用于化疗止吐治疗引发便秘的原因及护理干预效果观察
行缓解[1]。帕洛诺司琼可以有效地缓解恶心呕吐症状，但是容易引起患者便秘，大大地增加了患者生活的痛苦[2]。根据相关研究结果，通过积极的护理干预，可以有效地改善放化疗患者的便秘症状[3]。本文主要探讨将护理干预在帕洛诺司琼用于化疗止吐治疗引发便秘患者中的效果，并分析其原因，详情如下。1 资料与方法1.1 基本资料广西医科大学第一附属医院肿瘤内科本研究开展于2018年1月～2018年12月，我院帕洛诺司琼止吐治疗引发便秘的放化疗患者共60例参与本次研究，根据
实用临床护理学杂志(电子版) 2020年10期2020-06-08
- 盐酸帕洛诺司琼的合成工艺研究
0021)盐酸帕洛诺司琼，化学名为(3aS)-2-[(S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基]-2,3,3a,4,5,6-六氢-1-氧-1H-苯[de]异喹林盐酸盐。盐酸帕洛诺司琼是MGI Pharma公司开发的5-HT3受体拮抗剂，临床用于治疗由化疗、放疗引起的恶心、呕吐等副作用，剂型为小水针，规格为5 mL:0.25 mg。首先在欧洲上市，商品名为Onicit，在意大利是由Italfarmaco公司负责销售。2002年9月厂商向FDA申报，2003
广州化工 2020年3期2020-03-06
- 固相萃取-HPLC法同时测定盐酸帕洛诺司琼注射液中6种杂质
司，南京 盐酸帕洛诺司琼，化学名称为（3a S）-2-[（S）-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基]-2，3，3a，4，5，6-六氢-1-酮-1H苯[并]异喹啉盐酸盐，是一种亲和力较强的5-HT3受体选择性拮抗型止吐剂，美国综合癌症网络的临床指南已推荐盐酸帕洛诺司琼注射液作为首选药物，用于预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐及预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。盐酸帕洛诺司琼注射液由瑞士MgiPharma Inc.及其合作伙伴Hnelsinn Health
药学与临床研究 2019年4期2019-09-03
- 肿瘤化学治疗患者止吐药合理应用评价
低依次为：盐酸帕洛诺司琼注射液(652例)、地塞米松磷酸钠注射液(614例)、口服盐酸昂丹司琼片(262例)、盐酸昂丹司琼注射液(271例)、盐酸托烷司琼注射液(252例)、甲磺酸多拉司琼注射液(209例)、盐酸甲氧氯普胺注射液(134例)、盐酸格拉司琼注射液(11例)、盐酸甲氧氯普胺片(7例)；其中地塞米松磷酸钠注射液使用例数已剔除化疗预处理方案中使用的以及用于化疗药物抗过敏使用的剂量；有41例患者同时使用≥2种5-HT3受体拮抗药；未使用止吐药有18例
医药导报 2019年8期2019-08-07
- 帕洛诺司琼预防手术后恶心呕吐的研究进展
心呕吐的预防。帕洛诺司琼是2003年上市的第二代5-HT3受体拮抗剂，最先用于预防化疗引起的恶心、呕吐，后被广泛用于预防术后恶心呕吐。2008年美国FDA新修订的帕洛诺司琼说明书中增加用于预防术后恶心呕吐的适应证。《2017版中国麻醉学指南与专家共识》中提出，可应用5-HT3受体拮抗剂如帕洛诺司琼进行术后恶心呕吐的预防和治疗。本文就5-HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼在术后恶心呕吐预防中的应用进行综述。1 药理作用1.1 作用机制 帕洛诺司琼是第二代新型长效的5
药学服务与研究 2019年6期2019-02-26
- 不同给药方法对帕洛诺司琼预防妇科手术术后恶心呕吐疗效的影响
影响术后康复。帕洛诺司琼作为第二代5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂，已经广泛用于预防和治疗化疗后急性和延迟性恶心呕吐，而且不良反应发生率较低，患者耐受性较好[1]。而对于预防术后恶心呕吐的观察，有研究报道[2]，但由于缺乏大样本的临床验证，该药物的说明书上尚未将其列为适应证之一。本研究旨在探讨帕洛诺司琼不同给药方式对于妇科手术患者术后恶心呕吐的防治效果，为临床提供参考。1 资料与方法1.1一般资料本研究经安徽省第二人民医院伦理委员会审查和批准，所有患者签
安徽医药 2018年9期2018-09-01
- 帕洛诺司琼和格拉司琼预防眼科术后恶心呕吐绩效的比较
NV 的发生。帕洛诺司琼是第二代的5-HT3受体拮抗剂，具有更强的结合力和更长的半衰期，但其价格明显高于目前临床常用的5-HT3受体拮抗剂格拉司琼。以往的研究多着眼于他们的临床疗效而忽略了费用，如何在提高医疗质量的前提下，最大程度地降低医疗费用，是近年来面临的新挑战[3]。本研究拟通过比较帕洛诺司琼和格拉司琼预防眼球摘除义眼座植入术后恶心呕吐的绩效，寻求预防PONV经济有效的方法。1 资料与方法1.1一般资料 研究方案经本院伦理委员会批准后，采用随机双盲法
重庆医学 2018年23期2018-08-29
- 增加盐酸帕洛诺司琼给药次数预防顺铂化疗致吐的疗效分析
组成部分。盐酸帕洛诺司琼属于第2代5-羟色胺3(5-hydroxy-tryptamine 3，5-HT3)受体拮抗剂，对5-HT3受体亲和力较高。有文献报道，盐酸帕洛诺司琼对于化疗导致的急性呕吐及延迟性恶心等预防效果显著优于第一代5-HT3受体拮抗剂[1]。美国国立综合癌症网(National Comprehensive Cancer Net-work，NCCN)在2005年将盐酸帕洛诺司琼注射液推荐为预防中、高度致吐性化疗引起恶心、呕吐不良反应的首选药物
中国肿瘤外科杂志 2018年3期2018-07-12
- 帕洛诺司琼与地塞米松联用对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的预防效果
镜手术患者采用帕洛诺司琼联用地塞米松预防术后恶心呕吐的临床效果。方法 60例妇科腹腔镜手术患者， 通过数字奇偶法将患者分为对照组和观察组， 各30例。对照组单用帕洛诺司琼进行治疗， 观察组采用帕洛诺司琼+地塞米松进行治疗。比较两组各时间段恶心呕吐症状发生情况以及症状补救用药情况。结果 观察组患者0～6、7～12、13～24、25～48 h的恶心呕吐发生率分别为16.67%、13.33%、10.00%、6.67%、3.33%、3.33%、0、0， 均低于对照
中国实用医药 2017年33期2017-12-12
- 重复使用5-HT3受体拮抗剂预防多日化疗相关性恶心呕吐的疗效和安全性分析*
5-HT3RA帕洛诺司琼预防多日高度催吐风险化疗所致恶心和呕吐（chemotherapy-induced nausea and vomiting，CINV）的疗效和安全性。方法：在接受含有高度催吐风险药物连续多日化疗的患者中，采用随机、交叉自身对照的方法分组，A方案组为：在第1周期化疗中，帕洛诺司琼0.25 mg，静脉滴注，d1、d3（必要时d5）。地塞米松（DXM）10 mg，静脉滴注，d1；5 mg，静脉滴注，d2～d5。第2周期为托烷司琼5 mg，静
中国肿瘤临床 2017年13期2017-07-31
- 对比帕洛诺司琼与昂丹司琼用于头颈癌化疗止吐中的临床效果
100)对比帕洛诺司琼与昂丹司琼用于头颈癌化疗止吐中的临床效果饶关武(湖北科技学院五官医学院，湖北 咸宁 437100)目的 比较帕洛诺司琼与昂丹司琼用于头颈癌化疗止吐中的临床效果。方法 选取我院收治的128例头颈癌化疗患者作为研究对象，使用随机数字表分为A、B两组，每组64例，两组患者均按照相同的化疗方案进行化疗，A组患者应用帕洛诺司琼止吐，B组应用昂丹司琼止吐，对比两组患者的止吐效果。结果 A组患者急性呕吐期和延迟呕吐期的止吐总有效率均显著高于B组，
湖北科技学院学报(医学版) 2017年3期2017-07-12
- 麻醉术后应用盐酸帕洛诺司琼止吐效果及不良反应分析
醉术后应用盐酸帕洛诺司琼止吐效果及不良反应分析李小勇，谭剑，肖泽田 （萍乡市人民医院麻醉科，江西 萍乡 337055）目的 分析麻醉术后应用盐酸帕洛诺司琼止吐效果及不良反应。方法 随机选取全麻下腹腔镜手术患者96例，根据随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组。对照组麻醉术后给予盐酸托烷司琼，观察组麻醉术后给予盐酸帕洛诺司琼，比较两组患者的止吐效果及不良反应。结果 （1）两组患者急性呕吐发生率差异无统计学意义；观察组迟发性呕吐发生率10.42%低于对照组的
当代医学 2017年6期2017-06-01
- 帕洛诺司琼贴剂的含量测定方法
110016）帕洛诺司琼贴剂的含量测定方法惠 美，权 鹏，方 亮*（沈阳药科大学 药学院, 辽宁 沈阳 110016）目的建立帕洛诺司琼贴剂的含量测定方法。方法采用甲醇萃取出帕洛诺司琼贴剂中的药物，并利用HPLC法对其含量进行测定，同时对方法的专属性、精密度及回收率进行考察。结果帕洛诺司琼贴剂的含量为(1.040 3×10-3± 4. 653 0×10-5) g·cm-2；方法的专属性良好；帕洛诺司琼的质量浓度在 0.16～ 40.95 mg·L-1内和帕
中国药剂学杂志(网络版) 2016年4期2017-01-05
- 奥氮平联合帕洛诺司琼预防顺铂化疗所致呕吐的临床研究
3）奥氮平联合帕洛诺司琼预防顺铂化疗所致呕吐的临床研究王燕霞（南昌大学第四附属医院 江西 南昌 330003）目的：观察奥氮平联合帕洛诺司琼预防顺铂化疗引起呕吐的疗效。方法：将使用顺铂（30 mg/m2）化疗的胃癌术后患者84例随机分为对照组和观察组，每组42例。两组患者每周期化疗前30 min给予盐酸帕洛诺司琼0.25 mg静脉滴注。观察组于化疗前1晚口服奥氮平5 mg/次，连服8 d。观察两组患者化疗急性期、延迟期恶心呕吐的发生率。结果：两组急性期呕吐
实用中西医结合临床 2016年10期2016-12-28
- 帕洛诺司琼联合地塞米松在预防老年患者术后恶心呕吐的分析
450000帕洛诺司琼联合地塞米松在预防老年患者术后恶心呕吐的分析王继红郑州市二砂医院 郑州 450000目的 观察老年患者应用帕洛诺司琼联合地塞米松预防全身麻醉后妇科手术后恶心呕吐的效果。方法 选择老年患者全身麻醉后妇科手术120例，随机分为A、B、C3组，各40例。在手术结束前静脉注射预防恶心呕吐的药物。 A组：帕洛诺司琼0.075mg，复合地塞米松5mg。B组：帕洛诺司琼。C组：生理盐水10 mL。观察术后48h恶心呕吐的发生率。结果 A、B两组术
河南外科学杂志 2016年4期2016-11-08
- 帕洛诺司琼及格拉司琼预防高致吐性化疗所致恶心呕吐的疗效观察
赖世忠，伍小青帕洛诺司琼及格拉司琼预防高致吐性化疗所致恶心呕吐的疗效观察姜小琴，赖世忠，伍小青目的比较帕洛诺司琼、格拉司琼预防高致吐性化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。方法将56例恶性肿瘤患者按治疗方法不同分为观察组和对照组，各28例，均行大剂量氟尿嘧啶等药物化疗，并分别予帕洛诺司琼、格拉司琼预防恶心、呕吐反应。观察两组恶心、呕吐控制效果及不良反应。结果观察组急性期RR率89.29%，对照组75.00%；观察组延迟期RR率85.71%，对照组53.57%；两组
现代实用医学 2016年5期2016-09-22
- 帕洛诺司琼在鼻咽癌同步放化疗中防治恶心呕吐的疗效观察
建忠 陈彦帆帕洛诺司琼在鼻咽癌同步放化疗中防治恶心呕吐的疗效观察张芸韦燕龚建忠陈彦帆目的对接受同步放化疗的鼻咽癌患者采用帕洛诺司琼预防恶心呕吐，观察其治疗效果。方法将行同步放化疗的鼻咽癌患者80例随机分为2组，分别采用帕洛诺司琼和昂丹司琼止吐治疗，观察并比较2组患者发生急性、延迟性恶心呕吐及其他不良反应的情况。结果帕洛诺司琼组急性恶心发生率为57.5%、急性呕吐32.5%，昂丹司琼组急性恶心、呕吐的发生率为62.5%、35.0%，2组比较差异无统计学意义
实用癌症杂志 2016年7期2016-08-27
- 帕洛诺司琼与托烷司琼预防老年患者腹腔镜宫颈癌根治术后恶心呕吐的效果比较
夏凡 候莉丽帕洛诺司琼与托烷司琼预防老年患者腹腔镜宫颈癌根治术后恶心呕吐的效果比较张瑶姚献强朱运河沈洁夏凡候莉丽目的比较帕洛诺司琼与托烷司琼预防老年患者腹腔镜宫颈癌根治术后恶心呕吐(PONV)的效果。方法择期腹腔镜下行子宫颈癌根治术老年患者90例(年龄≥60岁),随机分为3组,每组30例,分别为对照组(Ⅰ组)、帕洛诺司琼组(Ⅱ组)和托烷司琼组(Ⅲ组)。麻醉诱导前，Ⅰ组未注射止吐剂，Ⅱ组和Ⅲ组分别注射帕洛诺司琼0.25 mg或托烷司琼5 mg。记录术前、术
实用老年医学 2016年4期2016-08-24
- GC测定盐酸帕洛诺司琼原料药中（S）-3-氨基-奎宁的含量
）GC测定盐酸帕洛诺司琼原料药中（S）-3-氨基-奎宁的含量曹天海（昆明积大制药股份有限公司国际GMP认证部，云南 昆明 650106）目的：建立气相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼原料药中（S）-3-氨基-奎宁含量的方法。方法：采用SE-30色谱柱（53 mm×60 m，5 μm），起始温度100℃，维持5 min，再以20℃/min的速度升温至180℃，维持15 min，FID检测器。结果：（S）-3-氨基-奎宁线环性关系良好，相关系数为0.999 7，定量限
中国合理用药探索 2016年3期2016-08-04
- H PLC测定盐酸帕洛诺司琼原料药中光学异构体
PLC测定盐酸帕洛诺司琼原料药中光学异构体曹天海 （昆明积大制药股份有限公司国际GMP认证部，云南 昆明 650106）目的：建立高效液相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼中光学异构体含量的方法。方法：对于非对映异构体，采用C18色谱柱，以乙腈-25 mmol/L磷酸二氢钠溶液（含0.1%三乙胺，用磷酸调pH值至4.0）（25∶75）为流动相；对于对映异构体，采用Chiralcel，OD-RH色谱柱，以100 mmol六氟磷酸钾水溶液-乙腈（70∶30）为流动相；非
中国合理用药探索 2016年5期2016-08-03
- 盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮在顺铂化疗中食欲恢复的临床对比研究
4000）盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮在顺铂化疗中食欲恢复的临床对比研究詹 颖 童远和 陈志勇 黄文金 郑俊琼（福建医科大学附属龙岩第一医院肿瘤治疗中心放化疗中心，福建 龙岩 364000）目的观察盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮与单用盐酸帕洛诺司琼在顺铂化疗所致呕吐的止吐及食欲恢复的临床对比研究。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计，将120例经病理确诊的恶性肿瘤需顺铂化疗的患者分为盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮联合用药试验组与盐酸帕洛诺司琼单药对照组，
中国医药指南 2015年8期2015-12-26
- 帕洛诺司琼联合地塞米松预防术后恶心呕吐的Meta分析
目的 系统评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防术后恶心呕吐（PONV）的疗效，为合理制定PONV的预防方案提供高质量证据。 方法 计算机检索PubMed、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库、维普数据库，检索时限均为建库至2014年11月，收集帕洛诺司琼联合地塞米松预防PONV的随机对照试验。由2位评价者按纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和质量评价后，采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。 结果 纳
中国当代医药 2015年25期2015-10-21
- 帕洛诺司琼联合地塞米松预防含多天顺铂方案化疗引起恶心、呕吐的临床观察
545000）帕洛诺司琼联合地塞米松预防含多天顺铂方案化疗引起恶心、呕吐的临床观察黄金新（柳州市工人医院肿瘤科，广西 柳州 545000）目的 观察和比较5-HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼与托烷司琼联合地塞米松预防含多天顺铂方案化疗引起恶心、呕吐的疗效及安全性。方法 将连续使用2周期含多天顺铂方案化疗的住院恶性肿瘤患者，按随机、交叉自身对照的方法分为AB、BA组。AB组病例第1周期的第1、3天化疗前静脉滴注帕洛诺司琼0.25 mg，并于每天化疗前静脉滴注地塞米
中国医药指南 2015年9期2015-10-21
- 帕洛诺司琼联合地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察
唐祖芝 蔡萍帕洛诺司琼联合地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察洪叶 唐祖芝 蔡萍目的 观察帕洛诺司琼联合地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐(PONV)的效果。方法 120 例择期行腹腔镜胆囊切除术患者随机分为帕洛诺司琼组、地塞米松组、联合组, 每组40 例。观察手术后24 h内恶心呕吐发生率。结果 联合组术后恶心呕吐的发生率显著低于帕洛诺司琼组和地塞米松组, 差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 帕洛诺司琼联合地塞米松预防腹腔镜胆囊切除
中国实用医药 2015年24期2015-05-08
- 正交试验优化盐酸帕洛诺司琼口腔崩解片的制备工艺
0700）盐酸帕洛诺司琼（palonosetron hydrochloride）是一种高效、高选择性的新型5－HT3受体拮抗剂［1］，临床常用于预防和缓解化疗引起的恶心和呕吐［2－4］。与其他5－HT3受体拮抗剂相比较，其治疗剂量更小，作用时间更长。口腔崩解片（简称口崩片），是指患者服用时不必饮水，在口腔内少量唾液的作用下，即可在60s内迅速崩解成细颗粒的新型固体速释剂型。该剂型具有服用方便、起效快、生物利用度高的特点［5－6］。将盐酸帕洛诺司琼制备成口腔
重庆医学 2015年24期2015-03-18
- 电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致延迟性呕吐的研究
呕吐的控制，除帕洛诺司琼外，控制效果均不理想，即使反复给药也难以控制［1］，同时头晕和便秘等不良反应明显。国外Petru等［2］报道帕洛诺司琼预防迟发性呕吐的控制率仅72%，即仍然有近30%的恶性肿瘤患者不能得到有效控制，而对于接受高致吐化疗药物治疗的患者迟发性CINV 控制率可能更低。因此，预防迟发性CINV 具有重要临床意义。电子止吐仪是一种新型体外经皮神经电刺激性治疗仪，它可以通过发出特定频率的低频脉冲，减少胃肠组织、脑组织中5-羟色胺3（5-HT3
重庆医学 2015年8期2015-03-05
- 帕洛诺司琼与手术后恶心呕吐
510515)帕洛诺司琼与手术后恶心呕吐郄文斌1，温君琳2，屠伟峰1，周红艳2(1.广州军区广州总医院麻醉科，广州 510010；2.南方医科大学，广州 510515)恶心呕吐是麻醉及手术后最常见的并发症之一。手术后恶心呕吐常常让患者难以忍受。在临床工作中合理应用止吐药物不仅可以提高患者的舒适度和满意度，而且可以减少医疗支出与住院时间。临床上用于治疗手术后恶心呕吐的药物主要包括5-羟色胺(5-HT3)受体阻断药、精神安定类药物和多巴胺受体阻断药，而5-HT
医药导报 2015年9期2015-02-11
- 电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致急性胃肠道反应的研究
止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致急性胃肠道反应的研究刘 君，肖 扬，刘阳晨，黄新恩，郭建雄，魏 巍(江苏省泰兴市人民医院，江苏 泰兴 225400)目的观察电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致急性胃肠道反应的疗效。方法将120例接受高致吐化疗药物治疗的患者随机分为2组：试验组60例应用电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼，对照组60例应用帕洛诺司琼。观察和记录2组自化疗开始到化疗结束24h内恶心、呕吐的发生情况。结果试验组和对照组呕吐反
现代中西医结合杂志 2015年27期2015-02-08
- 盐酸帕洛诺司琼预防剖宫产术后镇痛恶心呕吐的临床观察
0025)盐酸帕洛诺司琼是一种新型的第2代5-HT3受体拮抗剂，具有强有力的止吐性能，许多研究表明，其能有效和安全地预防致呕性化疗药物引起的恶心呕吐，但目前应用于术后镇痛预防恶心呕吐的效果鲜见报告。本研究旨在观察帕洛诺司琼应用于剖宫产术后镇痛预防恶心呕吐的临床效果，为临床应用提供依据。1 资料与方法1.1 一般资料选取本院2013年6月—2013年8月择期子宫下段剖宫产手术患者60例，术前签署知情同意书，并经医院伦理委员同意。纳入标准:年龄22～30岁，A
实用临床医药杂志 2014年16期2014-11-09
- 帕洛诺司琼与托烷司琼在防止妇科腹腔镜手术后呕吐中的应用
薛 梅帕洛诺司琼与托烷司琼在防止妇科腹腔镜手术后呕吐中的应用薛 梅目的 探讨帕洛诺司琼与托烷司琼在防止妇科腹腔镜手术后呕吐中的应用。方法 抽样选取全麻下行妇科腹腔镜手术的病例104例，将其均分为A组和B组，每组52例。在手术麻醉诱导前，分别给予两组患者托烷司琼与帕洛诺司琼治疗，分析患者术后呕吐情况。结果 A组和B组对延迟性呕吐的完全缓解率分别为51.9%和73.1% (P帕洛诺司琼；托烷司琼；腹腔镜；术后呕吐0 引言妇科术后呕吐是妇科腹腔镜最为普遍的并发症
实用药物与临床 2014年4期2014-07-18
- 盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的临床疗效观察*
临床研究·盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的临床疗效观察*佟仲生①李淑芬①郑荣生②何志勇③张莉莉④欧阳学农⑤陈锦飞⑥于 浩⑦史业辉①汪 旭①李晓昕⑧张宜山⑧目的：观察盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性。方法：采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉阳性对照临床试验设计，全部入组125例患者，分为A方案（61例）和B方案（64例）。A方案为每组患者随机采用在第1周期使用盐酸帕洛诺司琼注射液、第2周期使用盐酸格拉司琼注射液，B方
中国肿瘤临床 2014年20期2014-06-28
- 盐酸帕洛诺司琼预防131I治疗甲状腺癌发生恶心呕吐的临床观察
0013）盐酸帕洛诺司琼预防131I治疗甲状腺癌发生恶心呕吐的临床观察曾 理 石 峰*（湖南省肿瘤医院 中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院核医学科,湖南 长沙 410013）目的了解盐酸帕洛诺司琼在131I治疗甲状腺癌患者过程中抑制恶心呕吐的作用。方法150例使用不同镇吐药物的131I治疗甲状腺癌患者进行对照分析。结果盐酸帕洛诺司琼控制恶心呕吐的作用较甲氧氯普胺和阿扎司琼作用强且持久，χ2检验，P＜0.05，并且不会增强副反应。结论盐酸帕洛诺司琼能有效控制13
中国医药指南 2014年25期2014-05-25
- 帕洛诺司琼防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐的临床对照研究
心呕吐疗效差。帕洛诺司琼为亲和力较强的长效5-HT3受体选择性拮抗剂，对延迟性恶心呕吐疗效较好［4-6］。本研究在2010年1月—2013年6月应用盐酸帕洛诺司琼预防蒽环类化疗药物所致乳腺癌恶心呕吐，取得了良好的疗效，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本研究共纳入77例，年龄25～69岁，均经组织病理学或细胞病理学确诊为乳腺癌，其中帕洛诺司琼组(A组)38例，托烷司琼组(B组)39例。各组患者均满足以下条件:全身功能状况评分(ECOG)＜2分，无
解放军医药杂志 2014年3期2014-02-14
- 帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐的疗效探析
037000）帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐的疗效探析宋 利（山西省大同市第二医院肿瘤内科，山西 大同 037000）目的 研究并探析帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐的临床疗效。方法 选取2011年2月至2012年2月本院收治的90例胃肠癌化疗患者进行分析，在治疗观察的过程中，将所有患者分为观察组和对照组，进行不同的药物治疗。对不同的药物进行对比分析，最终得出帕洛诺司琼的治疗效果。通过两组的分析，将所有的资料进行对比分析，了解帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中
中国医药指南 2014年3期2014-01-24
- 帕洛诺司琼和格拉司琼预防曲马多术后静脉镇痛恶心呕吐的比较
者的医疗费用。帕洛诺司琼属于新型高选择性、高亲和性5－HT3受体拮抗剂，他可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5－HT受体的兴奋，具有极强的预防各种原因所致恶心呕吐作用。本研究将帕洛诺司琼和格拉司琼用于预防曲马多术后静脉镇痛恶心呕吐，观察其疗效并作出比较，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料:选择 ASAⅠ ～Ⅱ级，年龄20～75岁，体重45～75 kg，择期全身麻醉手术患者120例，包括各种胸腔、腹腔、盆腔全身麻醉手术，例如:胆囊切除术、胃大部切除
吉林医学 2013年17期2013-09-11
- 盐酸帕洛诺司琼在化疗性胃肠道反应防治中的应用
拮抗剂等。盐酸帕洛诺司琼是一种具有较高选择性和亲和力的5-HT3受体拮抗剂，已有用于化疗性胃肠道反应治疗的报道。我科于2009年1月至2012年6月使用盐酸帕洛诺司琼用于恶性肿瘤化疗患者胃肠道反应的防治，并探讨其应用价值。1 资料与方法1.1 一般资料 入组147例接受化疗的恶性肿瘤患者，男68例，女89例，年龄40～77岁，中位年龄61岁;非小细胞肺癌67例，乳腺癌45例，生殖系统恶性肿瘤20例，泌尿系统恶性肿瘤15例;均未应用过止吐药物;均接受以铂类或
肿瘤基础与临床 2013年6期2013-08-15
- 注射盐酸帕洛诺司琼预防骨肉瘤大剂量化疗引起胃肠道反应的疗效观察
疗的疗效。盐酸帕洛诺司琼是第二代5—HT3受体拮抗剂，能同时预防中、高度致吐性化疗方案引起的恶心呕吐，特别对于延迟性呕吐的缓解有明显疗效，国内外已有部分报道［1-4］。众所周知，骨肉瘤的术前或术后化疗方案均为大剂量化疗［5-6］，使用中、高度致吐性药物，较好的控制骨肉瘤患者接受化疗后的胃肠道反应，对于提高患者对医生的依从性至关重要。骨肉瘤的发病人群有别于其他恶性肿瘤，常见于青少年发病。本研究旨在探讨注射用盐酸帕洛诺司琼在骨肉瘤大剂量化疗中控制胃肠道反应的疗
中国肿瘤临床 2013年3期2013-01-07
- 帕洛诺司琼预防小儿斜视矫正术后恶心呕吐的效果观察
3－受体拮抗剂帕洛诺司琼预防小儿斜视矫正术PONV的安全性和可行性。1 资料与方法1.1 一般资料选择择期行斜视矫正术的患儿60例，年龄3～12岁，ASAⅠ级，无PONV病史。随机分为昂丹司琼组30例（A组）和帕洛诺司琼组30例（B组），记录每组患儿术后24h、48h恶心呕吐发生率。1.2 方法患儿术前常规禁食水，建立静脉通路后静脉注射阿托品0.01mg·kg－1，麻醉诱导用咪达唑仑0.04mg·kg－1、芬太尼2.5μg·kg－1、异丙酚2mg·kg－1
河北北方学院学报（自然科学版） 2012年5期2012-11-28
- 盐酸帕洛诺司琼用于麻醉术后止吐的效果观察
0002）盐酸帕洛诺司琼用于麻醉术后止吐的效果观察赵建生＊，佟波涛（解放军第81医院麻醉科，南京 210002）目的：观察盐酸帕洛诺司琼用于麻醉术后出现的急性及迟发性呕吐的疗效和不良反应。方法：选择腹腔镜胆囊切除手术的60例患者，随机分为试验组与对照组，每组30例，在麻醉诱导前，试验组给予盐酸帕洛诺司琼0.25mg，对照组给予盐酸托烷司琼5mg，分别记录2组麻醉术后72h内止吐效果和不良反应。结果：试验组与对照组对麻醉术后出现急性呕吐的完全控制率分别为80
中国药房 2012年34期2012-11-21
- 盐酸帕洛诺司琼在含顺铂化疗中所致呕吐的防治效果观察
。本文观察盐酸帕洛诺司琼对含顺铂化疗方案致吐的防治效果。现报告如下。1 资料和方法1.1 一般资料 选择我院2009年2月至2012年2月采用含顺铂方案化疗患者80例，上述患者卡氏评分均＞70分，预计生存期超过3个月，均经病理组织学检查证实。上述患者随机分为两组，观察组和对照组。观察组40例，男22例，女18例，年龄22～70岁，平均年龄为(51.4±6.9)岁;其中食管癌17例，肺癌15例，宫颈癌6例，其他2例。对照组患者40例，男23例，女17例，年龄
中国实用医药 2012年35期2012-08-15
- 盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂方案化疗所致胃肠道反应的疗效观察
差［1］。盐酸帕洛诺司琼是由瑞士Helsinn公司研发的第二代5-HT3受体拮抗剂类止吐药［2］。我科2011年11月～2012年3月对48例帕洛诺司琼预防顺铂所致呕吐反应进行临床观察，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料病理组织学或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者共48例，年龄18～68岁;接受以顺铂为主的化疗方案(顺铂每个周期75 mg/m2);血常规、肝功能、肾功能基本正常，无骨髓抑制，化疗前24 h无呕吐，未使用过止吐药。患者依从性好。将48例患
实用癌症杂志 2012年4期2012-05-03
- 盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致胃肠道反应的临床疗效
足之处［2］。帕洛诺司琼系新型的高选择性、高亲和力5-HT3受体拮抗剂，其在血浆中的半衰期长达40 h［3］。为了进一步研究帕洛诺司琼的止吐效果及其不良反应，对经病理学证实为恶性肿瘤的68例患者，采用随机分组、自身对照的方法，分别观察国产盐酸帕洛诺司琼和国产盐酸托烷司琼的临床疗效及不良反应。1 资料与方法1.1 病例选择入选标准:①经病理学检查证实为恶性肿瘤，并准备接受含有大剂量顺铂或蒽环类(多柔比星、表柔比星或吡喃比星)或环磷酰胺方案行全身化疗的患者;②
实用癌症杂志 2012年4期2012-05-02
- 国产盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致恶心呕吐的随机对照研究
T3受体拮抗剂帕洛诺司琼对迟发性CINV具有一定疗效。为了评价国产帕洛诺司琼注射液的疗效和安全性,本院参加了经国家食品药品监督管理局批准的Ⅱ期临床研究,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料纳入2007年11月—2008年5月,本院收治的经病理组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤患者。纳入标准:①年龄18～75岁,KPS评分≥60分,预计生存期3个月以上;②距末次放、化疗结束4周;③血常规、肝肾功能、心电图基本正常;④选用顺铂、阿霉素或表柔比星为主的方案,具体
实用临床医药杂志 2012年19期2012-02-27
- 盐酸帕洛诺司琼在健康人体的药动学研究
1203）盐酸帕洛诺司琼（palonosetron hydrochloride）是高效、高选择性的第二代5－羟色胺3（5－HT3）受体拮抗剂，其与5－HT3受体的亲和力是其他5－HT3受体拮抗剂的100倍，半衰期也相对较长。临床上用于预防癌症化疗药物所致急性恶心、呕吐和延迟性恶心、呕吐［1］。重庆医药工业研究院有限责任公司研制的盐酸帕洛诺司琼注射液，经国家食品药品监督管理局批准同意进行临床研究。本研究采用HPLC－MS／MS法测定帕洛诺司琼的血浆药物浓度，
药学服务与研究 2012年6期2012-01-27
- 盐酸帕洛诺司琼注射液的制备和质量控制
受体拮抗剂盐酸帕洛诺司琼(palonosetron hydrochloride)由瑞士Helsinn Health-care SA公司开发，于2003年7月获美国FDA批准上市，商品名为Aloxi®，用于缓解化疗引起的恶心和呕吐［1］。盐酸帕洛诺司琼对表达5-HT3受体的人胚肾细胞株293EI和神经胶质瘤NGl08细胞的亲和力分别是同类药物盐酸格拉司琼的9.5和23.2倍［2］，且其半衰期长达40 h［3-6］，同类药物昂丹司琼、格拉司琼和托烷司琼的消除半
药学进展 2012年12期2012-01-12
- 盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的临床观察
的药物和方案。帕洛诺司琼是一种高选择性、长效的5－HT3受体拮抗剂，也是第一个能同时预防高、中度致吐性化疗方案所致的急性和延迟性CINV的5－HT3受体拮抗剂［2］。本文回顾性分析盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂方案化疗所致的急性和延迟性CINV，并与阿扎司琼对照，观察其疗效及毒副反应，现将研究结果报告如下。1.材料与方法1.1 材料 回顾性分析自2010年8月至2012年3月期间本科收治的肺癌患者66例，其中男性43例，女性23例;年龄43～76岁，平均年龄60
中国老年保健医学 2012年6期2012-01-05
- 帕洛诺司琼预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床观察与护理
琼的比较，探索帕洛诺司琼预防高催吐药物顺铂所致恶心呕吐的临床疗效。1 材料和方法1.1 临床资料纳入我科2010年纳入接受顺铂的恶性肿瘤患者36例，共化疗60例次。所有患者均经病理学或细胞学确诊，包括甲状腺癌4例、肺癌3例、前列腺癌6例、肾细胞癌5例、卵巢癌6例、食道癌5例、胰腺癌7例，估计存活期在8周以上。排除妊娠期及哺乳期妇女、有消化道梗阻或有颅脑转移瘤等可能恶心呕吐、严重心、肝、肾疾病、代谢功能紊乱以及其他可能导致呕吐的疾患的患者。所有患者随机分为两
当代医学 2011年28期2011-08-30
- 帕洛诺司琼及昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的效果对比
，我们分别采用帕洛诺司琼与昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐。现将其临床效果报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 同期于我院行化疗的恶性肿瘤患者32例，男18例，女14例;年龄42～72岁，平均58岁。均经病理学或细胞学明确诊断(临床分期Ⅱ～Ⅳ期)，其中肺癌16例、食管癌10例、卵巢癌6例。入组标准:依从性好;预期生存期＞3个月，可耐受1周期以上化疗;KPS评分＞70分;化疗前血常规、肝肾功能均无明显异常;无颅内转移、颅内压升高、消化道梗阻等可致恶心、呕吐
山东医药 2011年23期2011-05-23
- 帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐疗效的观察
化疗过程中使用帕洛诺司琼(商品名:止若,江苏正大天晴药业股份有限公司),取得较好的疗效,现总结如下。1 资料与方法120例经病理证实胃肠癌化疗患者随机分为帕洛诺司琼组、格拉司琼组和恩丹西酮组,每组40例。其中男71例,女49例,年龄42～70岁,平均年龄61岁。入选患者Karnofsky评分≥60分,预计生存期>3个月。化疗前血常规、肝肾功能及心电图等相关检查无化疗禁忌证,既往未使用过其他相关止吐药物,化疗前无恶心、呕吐症状,无消化道梗阻表现。所有患者在化
实用临床医药杂志 2011年1期2011-02-06
- 盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致的迟发性恶心呕吐
徐天亮盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致的迟发性恶心呕吐徐天亮目的观察盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致的迟发性恶心呕吐的疗效及安全性。方法40例住院行化疗的恶性肿瘤患者随机分为实验组组和对照组，比较两组预防化疗后迟发性恶心呕吐的疗效及不良反应。结果盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致的迟发性恶心呕吐优于盐酸格拉司琼(P＜0.05)，不良反应轻微且差异无统计学意义(P＞0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼可有效地预防化疗所致的迟发性恶心呕吐，值得进一步推广运用。盐酸帕洛诺司琼;盐酸格拉司
中国现代药物应用 2011年2期2011-02-03
- 盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂方案化疗恶心、呕吐的临床观察
重要意义。盐酸帕洛诺司琼是新一代5-HT3受体抑制剂，笔者自2010年9月至2011年2月观察60例肿瘤患者分别采用盐酸帕洛诺司琼、盐酸托烷司琼治疗含铂方案化疗引起的恶心、呕吐（CINV）的有效性、安全性，其结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择60例住院化疗的恶性肿瘤患者，均为病理学或细胞学确诊，年龄35～68岁，中位年龄47岁，女性42例，男性18例，KPS 80～90分，所有患者均无消化道梗阻、颅内高压、消化道放疗，化疗前检查血、尿常规、肝
中国医药指南 2011年16期2011-01-29
- 盐酸帕洛诺司琼的合成*
1112）盐酸帕洛诺司琼的合成*杜有国，胡 振，宗在伟（江苏奥赛康药业有限公司，江苏 南京 211112）合成新型5-HT3受体阻滞剂。以（S）-1，2，3，4-四氢-1-萘甲酸为起始原料，经酰化、缩合、还原、环合、成盐等反应合成盐酸帕洛诺司琼，总收率达36.2%。该法工艺操作简便，反应条件温和，适合工业化生产。抗肿瘤药；盐酸帕洛诺司琼；药物合成帕洛诺司琼（palonosetron），由瑞士 Helsinn公司研发的化合物选择性5-轻色胺受体拮抗剂，200
当代化工 2010年1期2010-11-06
- 帕洛诺司琼联合地塞米松预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床研究
谭红香 魏旺荣帕洛诺司琼联合地塞米松预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床研究于礼建 龙桂宁 崔建东 张为民 黄彦泽 黄雪琴 谭红香 魏旺荣目的：评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防顺铂化疗引起的恶心、呕吐的有效性和安全性。方法：将用顺铂（≥50 mg/m2）化疗方案的72例患者随机分为观察组35例，对照组37例，观察组于化疗前30 min缓慢静脉注射帕洛诺司琼0．25 mg，对照组静脉滴注托烷司琼2 mg，2组均于第1、2、3天化疗前分别静脉滴注地塞米松16、8、8
天津医药 2010年11期2010-01-16