结合能
- 高氯酸铵/叠氮聚醚界面润湿黏附特性研究
BXs）体系的结合能、内聚能密度、径向分布函数以及力学性能。结果表明，聚氨酯与（011）PYX晶面之间相互作用最强，（011）PYX晶面与高聚物分子间的相互作用主要为静电相互作用。陈思彤等［9］研究了增塑剂三羟甲基乙烷三硝酸酯（TMETN）、硝化甘油（NG）、1，2，4-丁三醇三硝酸酯（BTTN）与黏合剂预聚物聚乙二醇（PEG）的相容性。采用分子动力学模拟计算了PEG，TMETN，NG，BTTN 四种纯物质的溶度参数及分子内和分子间径向分布函数，得到相容性
材料工程 2023年11期2023-11-22
- 邻近轨道对力模型在过渡区Sm核素的应用
Sm 同位素的结合能、奇偶能差和对激发能级.1 邻近轨道对力模型理论框架为了更好地描述大形变核素，Molique和Dudek采用与壳模型单粒子轨道相关的对力形式得到了较好的结果［8］.文献［7］中采用高斯型对力：其中：α和β是单粒子能级的标记，εα和εβ是相应的单粒子能级；A和B是模型的参量，取值都大于0.如此定义的对力取决于单粒子能级间的能级差，按照能级差的平方呈现出指数衰减.文献［6］在此基础上进一步近似，仅考虑相邻的单粒子能级之间的对力，忽略其他情况
白城师范学院学报 2023年5期2023-10-26
- 介电环境屏蔽效应对二维InX (X=Se,Te)激子结合能调控机制的理论研究*
nTe 的激子结合能远大于常温下激子的自发解离能.另一方面,实际应用的二维半导体为了维持其力学稳定性,大都需要依附在衬底上,另外,不同实验室样品自身原子层厚度也各异,这些因素必然改变二维半导体的介电环境.进一步的计算发现,二维InSe 和InTe 的激子结合能随自身原子层厚度以及衬底厚度的变大而减小,这说明可以通过调控二维半导体自身原子层以及衬底厚度的方式实现对激子结合能的精确调控,本文结果能够为将来精确调控二维InSe 和InTe 的激子结合能大小提供重
物理学报 2023年14期2023-07-27
- 高考题中核能的几种算法
请计算α粒子的结合能.(计算结果保留两位有效数字)解析组成α 粒子的核子与α 粒子的质量差为Δm＝(2mp＋2mn)－mα,结 合 能ΔE＝Δmc2,代入数据得ΔE＝4.1×10－12J.点评本题属于常规考法与解法,解题的关键在于对质能方程的理解,抓住核反应前后的质量亏损是解题的关键.2 根据原子质量单位u和电子伏特计算核能在原子物理学中,能量单位常用兆电子伏(MeV)来表示,1MeV＝1.6×10－13J,经过计算可知1原子质量单位(u)相当于931.5
高中数理化 2023年2期2023-03-22
- 晶体结合能对晶格动力学性质的影响
92)1 晶体结合能的一般性质假设固体中晶体结合能为(1)其中r为最近邻原子之间的距离，n和m为正整数，且n>m，A和B为常数，且大于0.在平衡位置有(2)由此得到平衡时最近邻原子之间的距离为(3)此时，结合能最小值为(4)由于n>m，Umin(5)2 体弹性模量按照体弹性模量定义有(6)(7)其中V0为晶体体积.由此可见，体弹性模量与单位体积结合能成正比，与图1中实验结果相符.图1 不同化学元素中体弹性模量与结合能成正比[6]，图中空心○代表晶体具有体心
大学物理 2022年9期2022-09-28
- 理解概念本质 把握构建过程
——“结合能”学习中学生常见困惑分析及突破
理观念的基础.结合能是原子物理部分重要的概念.结合能的概念与核力、原子核的稳定性、核子平均质量、质量亏损、爱因斯坦质能方程等多方面的知识联系在一起，但学生在这方面知识基础并不厚实，如核力的特点之前并没有接触过，对于微观世界的规律缺少一定的感性认知经验，加之教材这部分内容阐述并不多，因此学生往往存在一知半解、似懂非懂的现象.学生学习中往往存在一些困惑或理解上的误区，例如：如何理解“结合能并不是由于核子结合成原子核而具有的能量，而是为把核子分开而需要的能量？”
物理教师 2022年8期2022-09-08
- 纳米铝粉包覆材料选择的分子动力学模拟
与铝不同表面的结合能，得出在400 K温度下端羟基聚丁二烯(HTPB)与铝(011)面的结合能最大。Jiang等结合GCMC和MD模拟方法，研究了在不同pH值下在膜浇铸溶液中制备的聚多巴胺膜中水/丙烯的结构特性和吸附-扩散行为。王伯良等则通过建立不同乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)含量的PVDF/ATBC模型，模拟分析PVDF/ATBC体系的溶度参数、径向分布函数及玻璃化转变温度。朱宝忠等通过控制变量法，对硬酸酯包覆纳米铝粉的燃烧特性进行了研究，结果显示硬酸酯
兵器装备工程学报 2022年5期2022-06-04
- 准东煤燃烧过程中钙硅镁分子动力学研究
100)表面的结合能如表2所示。结合能可以评估两组分间相互作用的强度。结合能若为负值，代表放热反应，其绝对值越大，体系之间越稳定；结合能若为正值，代表吸热反应，其数值越大，体系间越不稳定[11]。结合能的数学表达式如下：表2 不同配比下SiO2在CaO(100)表面的结合能Tab.2 Binding energy of SiO2 on CaO(100)surface at different ratiosEinteraction=Etotal-(ECaO+
动力工程学报 2022年4期2022-04-18
- 各向异性抛物势和杂质对非对称半指数量子阱中束缚极化子基态结合能的影响
低激发态能量和结合能的影响. BASKOUTAS等［6］利用势变形法近似有效质量，研究了GaAs逆抛物型量子阱在弱、中、强约束条件下，不同外加电场和阱中心铝浓度下杂质结合能的行为.他们［7］还研究了外场（磁场或电场）对GaAs逆抛物线量子阱中氢杂质结合能的影响，其中，抛物线性与阱中心的Al浓度直接相关.有关APCP中HLI极化子性质的更多信息，请见文献［8-12］.近年来，研究人员发现非对称半指数势更接近量子阱中电子的实际束缚势.因此，非对称半指数势作为一
内蒙古民族大学学报(自然科学版) 2021年5期2021-11-30
- 红藤化学成分中端粒酶TERT基因激动剂的虚拟筛选
分子对接，根据结合能（打分值）虚拟筛选出潜在的端粒酶激活剂，也为阐明红藤的抗衰老活性机制提供一定的科学依据。1 材料和方法1.1 材料采用ChemOffice2020中的ChemDraw和Chem3D模块（PerkinElmer 公 司），AutoDock Tools1.5.6 和AutoDockVina（The Scripps Research Institute），Pymol 1.8（DeLano Scientific LLC 公司）和Discover
中国野生植物资源 2021年9期2021-10-22
- 基于密度泛函理论的单层氢化石墨烯特性分析
aphene的结合能(Binding Energy)，以及比结合能(Specific Binding Energy). H-graphene的结合能通过下式计算：Ebingding=nCEC+nHEH-EH-graphene(1)其中Ebinding是不同尺寸H-graphene的结合能，nC和nH是不同尺寸H-graphene中C原子和H原子的数量，EC和EH分别是单独C原子和H原子的基态能量，EH-graphene是相应的H-graphene基态能量.
原子与分子物理学报 2021年4期2021-09-16
- 分子对接研究手性共价有机框架材料的对映体识别能力
映体相互作用的结合能。计算结果表明：CCOF5与对映体的结合能差大小与对映体分离度大小相一致；CCOF5与对映体的结合能大小与对映体出峰时间顺序基本一致。采用Avogadro软件对AutoDock分子对接构象进行分析，并对手性识别机理进行探讨。分子对接；手性共价有机框架材料；对映体；手性识别共价有机框架材料（COFs）是由有机构筑单元通过共价键形成的多孔晶体聚合物材料[1]。由于其具有高的孔隙率、功能化的内表面以及可调节的结构特点，COFs在能量存储[2]
井冈山大学学报(自然科学版) 2021年3期2021-09-10
- 有机膦系抑制方解石阶梯面生长的分子动力学研究
与4种阶梯面的结合能阻垢剂与各阶梯面之间的相互作用能ΔE可以用下面的公式表示［34］：式中：ΔE为阻垢剂与晶面的相互作用能，kJ/mol；Esystem为模拟后方解石阶梯面与有机膦系化合物组成的超分子体系的总能，kJ/mol；Einhibitor为模拟计算后有机膦系化合物单点能，kJ/mol；Esurface为模拟后晶面的能量，kJ/mol。阻垢剂与晶面间的相互作用能主要为静电作用、范德华力作用和极少的氢键作用能。为了总体评价有机膦酸阻垢剂的阻垢能力，用修
无机盐工业 2021年8期2021-08-12
- 基于分子对接技术筛选抗新型冠状病毒的先导化合物
物与目的靶点的结合能力，筛选潜在候选药物并对其进行分析，以期为抗SARS-CoV-2药物的研发创制提供依据。1 材料与方法1.1软件及数据库 目的靶点处理及分子对接主要采用AutoDock 4.2.6、MGLTools 1.5.6、PyRx、Q-Site Finder等软件及RCSB PDB数据库(http://www.rcsb.org)；化合物处理主要采用Chemdraw 12.0、PyMol、GuassView 5.0、Guassian 09W等软件；
西北药学杂志 2021年3期2021-07-05
- 电场对InAs/InAlAs圆形截面量子线中激子态的影响*
电场强度对激子结合能和发射能的影响，为InAs/InAlAs光电器件的设计提供一定的理论依据。1 理论方法定义量子线长和电场方向沿着z轴，图1给出了量子线在x-y平面的截面图。在有效质量包络函数近似下，激子体系的哈密顿量可以表示为：图1 x-y平面内InAs/InAlAs量子线的横截面式中，He(h)代表电场作用下的电子（空穴）的哈密顿量，这两项的具体形式为：式中，R是量子线半径。He-h是电子-空穴的相互作用项（包括电子和空穴在x-y平面内相对运动的动能
通信技术 2021年4期2021-05-08
- 紫外辐射加速老化高温硫化硅橡胶的X射线光电子能谱研究
S谱图中一般以结合能(eV)为横坐标，相对强度(cps)为纵坐标，X射线光电子入射激发出的弹性散射的光电子形成谱峰，谱峰明显而尖锐。根据谱峰位置和谱线包括的面积进行定性和定量分析。使用时先对样品进行快速扫描获取全谱，后对谱图中各谱线的结合能进行能量校正，校正后的结合能和标准数据(或谱线)对照，确定各谱线代表的元素。已知元素的原子在一样品中以几种类型出现时，可以有不同的结合能，因而产生多重峰。为了得到精确的峰位置和峰面积，必须进行曲线的分解。XPS分析技术可
光谱学与光谱分析 2021年3期2021-03-09
- 基于核心素养的高中原子物理模拟实验设计研究
要。【关键词】结合能;裂变;聚变;链式反应作者简介：朱吴军（1978.09-），男，浙江省杭州市富阳区第二中学，中级教师。2020年1月开始实施的《浙江省普通高校招生选考科目考试说明》（以下简称《说明》）中高中物理关于结合能、裂变、聚变节内容考试要求是c级要求。在《说明》中，c级要求为简单应用，指能将物理事实、现象与概念、规律建立联系，认识规律适用的条件，并用以解决简单问题。从要求中可以看出，这些内容有一定难度且要解决问题，从课堂和课后作业中来观察和分析，
教育界·下旬 2021年12期2021-01-20
- 抛物受限势对非对称半指数量子阱中极化子基态结合能的影响
别研究了其基态结合能和振动频率的磁场效应以及类氢杂质对的基态结合能影响.但上述参考文献仅仅考虑在量子阱的生长方向，即z方向存在一个非对称半指数势，而在其他方向，即未讨论x和y方向上受限势的情况.而当x和y方向存在一个非对称抛物受限势时，该结构量子阱中的电子性质必将有所变化，因此，我们的研究具有重要的理论和实际意义.本文将继续采用文献［5-7]中的方法研究这一新结构中极化子基态结合能的性质.1 模型和计算以GaAs非对称半指数量子阱为例，系统的哈密顿量可以表
内蒙古民族大学学报(自然科学版) 2020年5期2020-12-28
- 问题引领知识建构对话实现深度学习
——以《结合能与比结合能概念教学》为例
子核这一章中的结合能和比结合能这两个概念是教学的重难点。学生经常分不清楚结合能与比结合能这两个概念。本节教学中，笔者以讨论原子核的稳定性为核心问题，以具体问题引领，展开概念教学。具体设计思路如图1所示。图1 教学设计思路一、问题引领探究主题介绍完核力概念后，笔者提出问题：“哪些原子核是稳定的，哪些是不稳定的？”以原子核的稳定性讨论来引领接下来的平均核子质量、结合能和比结合能的概念教学。爱因斯坦质能方程指出E = mC2，式中C是真空中的光速，m 是物体的质
家长 2020年36期2020-12-25
- 柱芳烃与烷烃间C―H…π和C―H…O的作用本质及协同性
不同作用模式的结合能，EtP5…CnH2n+2（n=6～16）以1∶1作用模式时，结合能在−85.35～−126.36 kJ/mol之间，C13H28后结合能增加很小.现已有针对柱芳烃的理论研究，如Suvitha等［20］使用B3LYP-D3/def2-TZVP 方法计算MeP5与有机磷主客体复合物，结合能比较大，能够形成主客体复合物，分子静电势显示主客体复合物之间发生了电荷转移；他们还使用B3LYP-D3 方法计算了MeP5 与对乙酰基氨基酚复合物的结合
高等学校化学学报 2020年9期2020-09-21
- 柱芳烃与稀有气体分子间相互作用的理论研究*
FT)方法，从结合能、解离能和焓变研究了六元瓜环(cucurbit[6]uril，CB[6])与Ne、Ar、Kr分子间相互作用，结果表明CB[6]可以与3个Ne原子形成主客体复合物，经零点能校正后，解离能在3.4～4.1 kcal/mol之间；而CB[6]只能与1个Ar或1个Kr形成复合物[2]。柱芳烃是冠醚、环糊精、杯芳烃和葫芦脲后一类新型的大环化合物，由于其结构独特和优异的主客体化学已逐渐成为超分子化学研究和发展的热点之一[3]。稀有气体与C6H6之间
广州化工 2020年14期2020-08-12
- 借鉴跃迁能级图示助力比结合能理解*
000)1 比结合能概念理解的困难所在1.1 宏观能量概念认知的根深蒂固认知比结合能的基础在于结合能的理解.由于学生对动能、重力势能等宏观状态性的能量概念的学习认知极为深刻，极其容易使学生认为结合能也是状态性能量——原子核本身具有的能量，从而使学生自身很难走出理解结合能这一微观过程性能量概念的思维误区.1.2 比结合能概念本身复杂的外在关联性比结合能概念本身与原子核的稳定性、核子平均质量大小、比结合能图线、重核裂变、轻核聚变等诸多方面联系在一起，这些方面不
物理通报 2020年7期2020-07-01
- OH-(H2O)n (n=1～8)团簇的量子化学研究
谱、多体效应、结合能、焓和质子转移等性质.实验测量以及量子化学计算结果表明，OH-的氧原子可以被2个、3个、4个或者5个邻近的水分子所包围[6,10]，呈现高配位的状态.Cappa等人[11]对OH-(H2O)进行了Mulliken 电荷布局分析，发现OH-上的13% 的电荷被重新分布到水分子上.Lee等人[12]采用NBO 电荷分析研究OH-(H2O)1～6，得到了相似的结论.此外，人们也进行了大量的从头算分子动力学(AIMD)模拟，以探讨水溶液或大的氢
辽宁师范大学学报（自然科学版） 2020年2期2020-06-26
- 例谈计算核能的五种方法
法四：利用平均结合能计算原子核内部核子之间所特有的相互作用力称为核力。由于核力的存在，要想把原子核分解成核子就需要吸收一定的能量，这种为把核子分开而需要的能量称为核结合能。原子核的结合能与核子数之比叫平均结合能，也叫比结合能。若已知发生核反应前后核子的平均结合能，则可以根据关系式“原子核的结合能一核子的平均结合能×核子数”计算核能。解析：聚变反应前氘核与氚核的总结合能E1=（1.09×2+2.78×3） MeV=10. 52 MeV，反应后生成氦核的结合能
中学生数理化·高三版 2020年5期2020-02-07
- 问题引领知识建构 对话实现深度学习
课堂。本文以《结合能与比结合能概念教学》为例，阐述如何在具体教学中以问题引领学生思考，以课堂对话展开教学，实现知识体系的构建与深度学习的发生。【关键词】问题引领;概念构建;结合能;比结合能中图分类号：G633.7文献标识码：A文章编号：1006-7485（2020）35-0094-02Questions Lead to Knowledge Construction，Dialogue to Achieve Deep Learning——Take"Concep
家长·下 2020年12期2020-01-08
- “一对番茄”引爆的课堂
学生深刻理解了结合能与质量亏损的联系。关键词：核心素养;结合能;质量亏损;番茄物理学科的核心素养是学生在接受物理教育过程中逐步形成的适应个人终身发展和社会发展需要的必备品格和关键能力，是学生通过物理学习内化的带有物理学科特性的品质，是学生科学素养的关键成分，包括物理观念、科学思维、实验探究、科学态度与责任等方面。普通高中课程标准实验教科书《物理》选修3～5第十九章“原子核”第五节“核能与结合能”中的知识点“结合能与质量亏损”由于所介绍的内容发生在原子核内的
新课程·下旬 2019年10期2019-12-23
- NO与AunMg-1、Aun-1 (n=1-8)的相互作用的密度泛函理论研究
其吸附能、平均结合能、能隙的变化.2 计算方法本文全部计算工作使用dmol3[15,16]程序包进行, 所有计算均设定为自旋非限制, 并且没有设置任何对称性限制. 在广义梯度近(GGA)中, 交换关联势采用Perdew-Wang(1991)NLDA function(PW91)方法，价电荷设定为-1, 核轨道的处理采用密度泛函经验核赝势(DSPP), 在精度可接受范围内采用带d轨道极化的双数值基组(DND)进行了结构优化, 结构优化的收敛标准为:能量阈值2
原子与分子物理学报 2019年3期2019-07-08
- CunZn(n=1～12)团簇结构和性质的第一性原理研究
2团簇的键长、结合能，也给出了实验值。从表1可以看出用PW91-GGA交换关联势来计算Cun团簇体系最为恰当，因为计算得到Cu2团簇的键长2.222 Å，结合能2.22 eV与实验值[10]2.219 3 Å，2.01±0.08 eV符合最好。我们也使用相同的方法计算了Zn2团簇的键长为3.14 Å，这与实验值[11]3.18 Å较一致，因此，我们所使用的计算参数对CunZn团簇的研究是可靠和准确的。表1 Cu2团簇在不同交换关联势下计算的键长与结合能的结
西南科技大学学报 2019年1期2019-03-29
- 原子核结合能的协方差分析
相邻的原子核的结合能。使用一个简单的函数来描述V1p-2n和V2p-1n,并能计算出相邻原子核的质量，且提高了计算的精度。Hove等[13]提出了一种新的预测核质量的方法，能用已知的核结合能推出其相邻的核结合能，他们选择4个特定的质量关系构建用来消除核结合能光滑误差的核子数函数，并且通过比较核子相同的奇偶性来消除其快速的奇-偶变化。磁钢度-飞行时间、离子阱、等时性模式质量谱仪、肖特基质量谱仪等方法可以直接测量原子核的质量。偏离β稳定线的奇异核质量的实验数据
上海理工大学学报 2018年5期2018-11-22
- Aln(n=2～10)团簇结构和性质 的密度泛函理论研究
Al2的键长和结合能,并与实验结果进行了比较(表1).表1 不同交换相关泛函下优化的Al2团簇的键长R(nm), 结合能Eb/(eV)的理论值和实验值对Al2实验得到基态为三重态,键长为0.27 nm,结合能为0.80 eV[18].从表1可以看到,局域密度近似泛函SVWN方法得到的键长、结合能与实验值相差较远.杂化密度泛函得到的键长与实验值较接近,结合能与实验值相差较远,广义梯度近似交换关联泛函得到的结果与实验值比其他两种泛函接近,所以选用GGA中的BP
西北师范大学学报（自然科学版） 2018年5期2018-10-22
- 直 链 醇 与 水 相 互 作 用 的 理 论 研 究
了直链醇与水的结合能，并通过对直链醇与水形成复合体系前后结构参数变化进行研究。1 计算方法本文的所有计算均是在Gaussian09[14]软件包下完成的。在B3LYP/6-311++G(d,p)基组水平上，对直链醇、水、复合物进行优化和频率计算，并在优化结构的基础上，对复合物进行了单点能的计算。复合物的结合能EHB的计算使用counterpoise correction方法来消除基组重叠误差[15]，并对零点能进行校正，计算公式如下：EHB=E体系-E直链
实验室研究与探索 2018年7期2018-07-27
- 第一性原理研究Zr的掺杂对Xe在UO2中溶解能力的影响∗
能和Xe吸附的结合能的变化情况,研究了Zr的掺杂对裂变产物Xe在UO2中的溶解能力的影响,为实际应用提供了理论参考.2 建立模型及计算方法UO2的晶体结构为FCC结构,空间群为225/Fm¯3m,实验测得其晶格常数a=5.468 Å[14].O和U原子的晶格位置分别为(0.25,0.25,0.25)、(0,0,0),由此建立UO2的单胞结构模型如图1(a)所示,其中O原子位于U原子构成的面心立方点阵的四面体间隙处.缺陷形成能的计算采用超元胞结构,综合考虑了
物理学报 2018年4期2018-03-26
- 究竟什么是原子核的结合能
5中对原子核的结合能是这样定义的：“原子核中核子分开需要的能量叫作原子核的结合能。”学生不能准确理解课本中的表述，出现了许多疑问和困惑，那究竟怎么定义和描述结合能，学生才容易理解呢？文章结合教学实践作了简要的分析。[关键词]结合能;比结合能;质量亏损[中图分类号] G633.7 [文献标识码] A [文章编号] 1674-6058（2018）35-0051-01物理概念和物理量本来就非常抽象和难于理解，如果课本
中学教学参考·理科版 2018年12期2018-02-20
- 突破核能学习难点的五个关键点
要：质量亏损与结合能学习一直是原子物理部分学生感觉较难处理的地方，通过五个关键点来阐述质量亏损、结合能与核能的计算问题，尽可能从细处着手，有效突破学习过程中遇到的困难。关键词：质量亏损；结合能；比结合能图像；核能的计算中图分类号：G633.7 文献标识码：A 文章编号：1003-6148（2017）12-0005-2对于质量亏损、结合能及核能的计算，由于知识点较为抽象，处理起来较为困难。若能从下面几点入手将概念形象化，并辅助比结合能随质量數变化的图像，适当
物理教学探讨 2017年12期2018-01-22
- 狭义相对论与原子能利用
并且结合了“核结合能”的基本概念，分析利用原子能的基本方法，指出核能利用的两个途径，核聚变和核裂变，并对这两种核反应的利用方法，现状和前景作了详细介绍。【关键词】狭义相对论 质能方程 结合能 核裂变 核聚变【中图分类号】G633.7 【文献标识码】A 【文章编号】2095-3089（2018）42-0169-021.狭义相对论简介1.1 狭义相对论狭义相对论是上个世纪初伟大的物理学成就，否定了牛顿的绝对时空观，指出了对时间和空间的描述并非绝对不变，
课程教育研究 2018年42期2018-01-18
- 屈氟尿苷及其类似物与腺嘌呤核苷间氢键作用的探讨
；取代基效应；结合能；氢键屈氟尿苷[1]是一种抗病毒与肿瘤的药物，其结构与胸腺嘧啶脱氧核苷相似，可看成是以CF3取代胸腺嘧啶上的甲基而得到.屈氟尿苷在体内被细胞或病毒的胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化，形成三膦酸脂的形式，与模板DNA链中的腺嘌呤通过氢键作用配对，掺入病毒DNA中，达到阻止病毒及肿瘤扩散的目的[1-2].因此探究屈氟尿苷与腺嘌呤间的氢键作用对开发设计新型抗病毒、抗肿瘤药物有重要意义[3-4].选取了屈氟尿苷等9种取代胸腺嘧啶核苷与腺嘌呤核苷形成的氢键
辽宁师范大学学报（自然科学版） 2017年4期2017-12-21
- Ag掺杂 (CdTe)12纳米团簇电子性质理论研究
位和掺杂浓度对结合能、能带隙和态密度有着直接的影响.结果表明掺杂提高了纳米团簇的稳定性，且稳定性随掺杂浓度增加而增加，能带隙及受主能级均随掺杂浓度变化.CdTe；Ag掺杂；掺杂浓度；密度泛函理论CdTe纳米团簇作为一种典型的半导体纳米材料，引起了广泛的半导体科学工作者的关注，是目前研究的热点之一.通过调节其大小、掺杂原子，CdTe纳米团簇的电学性质因此而发生改变[1].实验研究中，太阳能电池、中红外光电探测器、发光二极管等纳米器件[2-5]广泛地用到了Cd
哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2017年5期2017-12-06
- 原子核液滴模型结合能的薄壁近似验证
原子核液滴模型结合能的薄壁近似验证杨清志，孙式运(亳州职业技术学院，安徽 亳州 236800)原子核的液滴模型因诸多优点目前被广泛接受和应用，但液滴模型的结合能及其修正公式主要来自实验修正，缺乏明确的理论依据.针对这种现象，以薄壁近似为基础，运用数学物理方法，从理论上推导了原子核液滴模型结合能公式，使其具有明确的物理意义，佐证了原子核液滴模型的正确性.薄壁近似；液滴模型；结合能为了进一步研究原子核的组成结构，核物理学家们提出了多种原子核的结构模型，主要有液
商丘师范学院学报 2017年12期2017-11-24
- 钛铝合金中氧化膜TiO2的价电子结构分析
子结构参数及其结合能。计算结果表明：由于晶体结构内最强键的键能很大（205.8282 KJ/mol），且在晶体内均匀分布，TiO2表现出良好的热稳定性；TiO2晶体内两种主干键的键能值大（205.8282 KJ/mol和137.5898 KJ/mol），约占总能量的95%，晶体在升温过程中表现出很强的抵抗热运动的能力和较高的熔点；TiO2中较弱共价键比较多，容易产生内应力，会引发TiAl合金的脆性。关键词：EET；键距差法；价电子结构；结合能中图分类号：T
绿色科技 2017年20期2017-11-10
- 第一性原理对CdnSen (11≤n≤16)和Cd15Se16Ag纳米团簇电子性质研究
外，详细分析了结合能、带隙、态密度和电荷密度分布.结果表明掺杂后引入了一个新的能级，该能级被称为受主能级.介于价带和导带间的受主能级电荷密度的贡献主要来自于Se原子的p轨道和Ag原子的d轨道.这些说明了Ag原子掺杂和掺杂位置是两个影响着团簇电子性质的重要原因.CdSe；Ag掺杂；密度泛函理论；结构和电子性质作为一种典型的Ⅱ-Ⅵ族半导体材料，CdSe纳米团簇已经引起了半导体科学工作者的极大关注，是当今研究的热点之一.由于量子限域效应的影响[1-2]，通过改变
哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2017年4期2017-09-15
- Ti修饰碳纳米管储氢性能的第一性原理研究
个氢分子，平均结合能为-0.47 eV/H2。此结论不仅提高了现阶段碳纳米管的储氢率而且提供了一种提高储氢率的新方法。关键词：氢分子 碳纳米管 储氢率 结合能中图分类号：O647 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2017）07（a）-0095-02碳纳米管（CNTs）由于其优异的结构、机械性能和光电性能，已成为微观物理学中最活跃的研究领域之一。被广泛地用于理论和实验研究，例如，分子筛、传感器和“nanopipes”精确输送气体或液体。近年来，
科技创新导报 2017年19期2017-09-13
- 计算核能的四种途径
核能、利用平均结合能计算核能和利用阿伏伽德罗常数计算核能.高中物理；核能计算；途径核能的计算是选修模块3-5的重点内容之一.根据质能方程E=mc2，物体具有的能量与它的质量之间存在简单的正比关系，物体的能量增大，质量也增大；物体的能量减少，质量也减少.核子在结合成原子核时出现质量亏损，其能量也要相应减少；原子核分解成核子时要吸收一定的能量，相应的质量增加.根据试题的题设条件，通常有四种计算核能的途径.途径一：利用质能方程计算核能则核反应前后的质量亏损为Δm
数理化解题研究 2017年7期2017-04-15
- 分子间相互作用研究的APF-D密度泛函SAM色散校正方法改进
与小分子复合物结合能和势能面准确性很高，但对常见氢键、C―H…π和π…π等复合物结合能计算结果明显偏大，在一般性分子间相互作用问题研究中一直未被认可和采纳。我们发现APF-D结合能计算结果偏大的原因是APF泛函与SAM色散校正重复计入了一定量的长程色散能；通过引入不依赖于体系的SAM色散能阻力因子ζ，简单而有效地解决了APF-D色散能过度补偿问题，提出了APF-D改进方案APF-D＊；通过S66和L7标准测试集的对照计算表明，APF-D＊结合能准确性远高于
物理化学学报 2016年11期2016-12-29
- 水溶液中……配合物结构和性质的DFT研究
其最稳定构象的结合能及振动频率.结果表明：随着H2O逐渐被NH3取代，配合物中的Zn2+电荷主要转移到取代H2O的NH3中的H上；ZnO键和ZnN键的键长逐渐增加，ZnO键长始终大于ZnN键长；随着m增大，配合物结合能变大； NH3数目的增加将导致ZnO和ZnN振动向低频方向移动，而OH键和NH键的各种振动谱线则会缓慢蓝移.关键词密度泛函；电荷分布；结合能；振动频率中图分类号TF111文献标识码A文章编号10002537（2014）04003804“氨浸萃
湖南师范大学学报·自然科学版 2014年4期2014-10-23
- 赤泥-煤矸石基胶凝材料水化过程XPS分析
O等主要元素的结合能均随着水化龄期的延长逐渐升高；Na1s结合能的升高说明赤泥-煤矸石基胶凝材料在水化过程中对Na+具有一定程度的固化作用；随着C-A-S-H凝胶钙硅原子比的升高，Si2p结合能将降低，二者呈较好的线性负相关性；基于水化产物的O1s结合能与相对桥氧数(RBO值)之间具有良好的线性正相关性，因此可用水化产物O1s结合能来评价胶凝产物中[SiO4]四面体的聚合度。赤泥 煤矸石 胶凝材料 XPS分析 水化过程赤泥是铝土矿经碱浸出氧化铝后产生的一种
金属矿山 2014年3期2014-08-08
- 走出“结合能、比结合能”认识的误区
25700）“结合能、比结合能”是高中物理的一个难点.在教学实践中笔者注意到，学生在学习完本节内容后往往对本节内容存在种种认识误区，本文列举了一些常见的认识误区，并对其进行分析、讲解.误区1：结合能是由于核子结合成原子核而具有的能量.由于核子间存在着强大的核力，所以核子结合成原子核或原子核分解为核子时，都伴随着巨大的能量变化.可见，当核子结合成原子核时要放出一定能量；原子核分解成核子时，要吸收同样的能量.这个能量叫做原子核的结合能.因此，结合能并不是由于核
物理教师 2014年11期2014-07-25
- 含氟聚合物包覆铝粉的分子动力学计算
L－20体系的结合能、相容性、安全性、力学性能和能量性质；肖继军等［11］应用分子动力学方法对HMX 与系列含氟聚合物组成的高聚物黏结炸药（PBX）进行了模拟研究，发现黏结剂组分的加入有效改善了HMX 的力学性能。本研究对含氟聚合物／Al2O3复合体系在Compass力场下进行分子动力学计算，并研究了O2在不同含氟聚合物中的扩散，为超细铝粉的包覆研究提供借鉴。1 数值计算方法1．1 Al2O3 超晶胞的构建Al2O3为斜方六面体结构，晶胞属于R－3C空间群
火炸药学报 2014年6期2014-01-28
- 秦始皇帝陵及汉阳陵遗址成盐元素及类型研究
α辐射，样品的结合能以碳峰C1s(284.6 eV)为内标进行荷电校正。XRD分析是在Philips X'pert MPD X射线衍射仪上进行，Cu Kα辐射，管压50 kV，管流60 mA。扫描速度0.5°/min。3 结果3.1 XRF分析5个样品XRF分析结果(见表1)表明，它们的主要化学元素成份相近，以 Si，Al，Fe，Ca，Mg，K，Na，S，Cl为主，同时含有 P，Ti，Cr，Mn，Rb，Sr，Zr等微量元素。此外，在秦陵陪葬坑里的土样中还发
中国材料进展 2012年11期2012-11-08
- 卡托辛对AP热分解影响的XPS研究①
Fe2p谱图，结合能及含量变化如表1所示。结合能为707.58 eV的Fe2p3/2特征峰峰形尖锐，是二茂铁衍生物Fe—C共轭键的特征峰［11］，AP/GFP混合体系中Fe主要以此种结合形态存在。从表1可看出，其含量达到了60.90%，但混合体系在200℃下恒温2 h后其含量突降为8.48%，在恒温48 h后降至7.13%，说明恒温过程中Fe—C共轭键逐渐断裂。表1 GFP和AP/GFP混合体系热分解过程中Fe原子的结合能及其含量Table 1 Bindi
固体火箭技术 2012年1期2012-09-26
- 碱卤晶体结合能的理论计算
0 引言晶体的结合能是其重要的力学性质，也是研究晶体材料性质的重要基础。计算晶体结合能一般有两种方法:一种方法是用量子力学原理和方法，但计算量庞大，精确计算数值很困难;另一种方法是将晶体看成原子或离子集合，计算它们之间的相互作用势，从而求出结合能。本文将利用第二种方法计算碱卤晶体的结合能。1 碱卤晶体结合能公式的理论推导碱卤晶体离子最外层电子组态具有饱和性，可以近似地看作是球形对称的，在计算结合能时可以把它们作为点电荷来处理。晶体中粒子的相互作用可以分为两
长春大学学报 2012年10期2012-09-21
- 应用ABEEM/MM研究Al(Ⅲ)离子水分子体系
，计算内容包括结合能和连续结合能等，所得结果和从头算的结果符合较好。铝离子水分子团簇；ABEEM/MM模型；结构优化计算目前，普遍所采用的研究水合离子方法有X射线散射(XD)、核磁共振 (NMR)、AIMD[1]、分子动力学模拟(MD)等。然而，这些方法普遍耗费大量的时间和资源，因此需要采用便捷的、低能耗的方法势在必行。根据电负性均衡方法, 本课题组建立了原子-键电负性均衡方法(ABEEM)[2,3]可用来简单进行计算。本文采用从头算方法，对 Al3+-(
当代化工 2012年9期2012-09-15
- 磷对NiMo/Al2O3催化剂活性组分与载体间相互作用的影响
了这些Al物种结合能的位置；通过对硫化后样品Al2p的XPS分析初步定量地确定了磷对活性组分Mo与载体间相互作用的影响。磷 载体 活性组分 相互作用 Al2p结合能NiMo/Al2O3催化剂是工业常用的加氢处理催化剂之一，通常采用浸渍法制备，将活性组分金属盐溶液浸渍到成型的多孔载体上，经干燥和焙烧，使活性组分前躯物分解成相应的氧化物分散在载体表面，并与载体间产生强弱适宜的相互作用。活性组分前躯物与载体间相互作用的方式以及相互作用的强弱直接影响催化剂在使用过
石油炼制与化工 2012年7期2012-09-14
- 自组装耦合量子点中的类氢杂质
要影响，杂质态结合能与激子结合能有着定性上的一致。Li Shushen［5-6］在有效质量近似下采用包络函数的方法分别对分级自组装 GaAs/ AlxGa1-xAs量子点和立方体量子点中的电子态以及杂质结合能进行了计算，研究了外加电场对杂质能级和结合能的影响。Perez-Merchancano S T［7］研究了球形量子点中杂质态的流体静压力效应。以上研究集中在对单量子点中杂质态性质进行的讨论，关于耦合量子点中杂质态性质的研究尚不多见。Wang Xue-f
河北工程大学学报(自然科学版) 2012年2期2012-03-17
- H1N1流感病毒D151G突变株对奥司他韦的抗药性研究及药物筛选
BSA方法计算结合能。1.2 药物筛选 从ZINC数据库(http://zinc.docking.org/)里筛选出和奥司他韦相似度为70%的小分子化合物，然后把这些小分子分别和D151G突变株的NA组成复合物，再采用Autodock 4.0程序［6］对这些复合物进行分子对接。对接选用的格点盒子大小为40点×40点×40点，格点间距0.375Å。运用Lamarckian遗传算法［6］，对小分子进行100次的独立对接实验，能量极大值设为2 500 000，最
郑州大学学报（医学版） 2011年5期2011-09-18
- 金属Mo的价键结构随温度和压力的变化
(式(1))和结合能(式(2))便可计算金属的晶格常数和结合能。式中：ec为杂化原子的共价电子数，sc为 s轨道共价电子数；pc为 p轨道共价电子数；ef为杂化原子的自由电子数；a为晶格常数；s代表不同键的类型(1代表最近邻键，2代表第二近邻键，3代表第三近邻键，…)；ec和R分别为杂化原子的共价电子数和单键半径；rs，Is和ns分别为各类键的键长、等同键数和键价；Gs和Is为与晶格类型相关的常数；β按EET理论取值。对于fcc和bcc晶体结构，仅考虑原子
中南大学学报（自然科学版） 2011年10期2011-06-22
- 硅晶片上超薄氧化硅层厚度纳米尺寸效应的XPS研究
时,Si 2p结合能最低,其原因可归结于此时光电离空穴既有来自SiO2中的原子极化对空穴的原子外弛豫,也有来自衬底Si的电荷移动对空穴的屏蔽(有效屏蔽距离大约是(2.5±0.6)nm);当d＞3 nm时Si 2p结合能增大,此时只有来自SiO2的原子外弛豫,d较小者的Si 2p结合能较高.SiO2的价带电子结构也与其厚度纳米尺寸效应有关:当d＜2 nm时价带中SiO2的O 2p非成键电子峰的相对强度较强,O 2p—Si 3p和O 2p—Si 3s成键电子峰
物理化学学报 2010年11期2010-10-14
- 电化学沉积法制备Cu2O/CS纳米复合材料的机理研究
元素、铜元素的结合能变化原子内壳层电子的结合能同时受到核内电荷与核外电荷分布的影响，当这些电荷分布发生变化时，就会引起结合能的变化. 同种原子处于不同的化学环境而引起的内壳层电子结合能的变化在谱图上表现为谱线的化学位移. 引起化学位移的原因主要有两方面：一是原子氧化态的变化，二是原子与不同电负性元素的结合. 其中，与其结合的原子的电负性对化学位移的影响较大. 因此，借助光电子能谱及元素的电负性可以分析元素或离子之间的结合状态. 对氧化态来说，原子内壳层电子
五邑大学学报（自然科学版） 2010年1期2010-07-17
- 1，3，5，7－ 四硝基－1，3，5，7－ 四氮杂环辛烷与高分子粘合剂的相互作用
在稳定构型下的结合能。从理论上计算高能氧化剂与高分子粘合剂的分子间相互作用以揭示其相容性的本质，具有重要的理论和应用意义。图1 PET，PEG，HTPB，GAP，AMMO和BAMO的结构简式 (计算时PET的m=1)1 计算方法1.1 构型优化计算PET，PEG，HTPB，GAP，AMMO和BAMO的结构简式如图1所示。在MM－UFF水平下，先对HMX，PET，PEG，HTPB，GAP，AMMO 和 BAMO(n=1，2，3，4)单个分子进行几何构型全优化
淮阴工学院学报 2010年1期2010-07-05