索拉非尼
- 大豆异黄酮协同索拉非尼对宫颈癌Hela细胞增殖、迁移的影响及机制
患者的预后。索拉非尼是一种新型的多靶点生物靶向治疗药物[4]，研究表明，索拉非尼能够诱导Hela细胞的凋亡，抑制其增殖且呈浓度依赖性[5]。大豆异黄酮是一种天然的雌激素，是大豆生长过程中的次级代谢产物，具有抗癌治癌、预防心血管疾病、预防骨质疏松、抗真菌、抗氧化和改善妇女更年期综合征等多种生理功能，是一类具有开发利用价值的天然活性物质[6-10]。本课题组前期研究表明，大豆苷元能下调宫颈癌细胞血管内皮生长因子-C(vascular endothelial g
新乡医学院学报 2022年10期2022-11-07
- 肝细胞癌中索拉非尼耐药性机制的研究进展
炎密切相关。索拉非尼(Sorafenib)是被美国食品药品局批准的用于治疗晚期HCC的一线药物，其作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂表现出抗肿瘤细胞增殖和抗血管生成的作用[1]。然而，仅约30%的HCC患者可从索拉非尼治疗中获益，且这部分患者通常在6个月内就出现复发耐药[2]。表观遗传学、细胞转运过程以及调节性细胞死亡均能介导HCC索拉非尼耐药并发挥关键作用。本研究归纳总结了近年在索拉非尼耐药研究方面取得的进展，为探索克服耐药性的新方法奠定了理论基础。1 表观遗传
河北医科大学学报 2022年9期2022-10-08
- 索拉非尼靶向治疗晚期肾癌的效果分析与探究
晚期肾癌采取索拉非尼靶向治疗的实际效果。方法：收治地点为本院肿瘤科，收治对象为50例晚期肾癌患者，研究开展时间段在2020年9月-2021年9月期间，通过计算机系统分组，每组均纳入25例。对照组接受IL-2、INF-α交替治疗，观察组则应用索拉非尼靶向治疗，对比两组实际疗效。结果：从统计结果上看，观察组治疗效果控制有效率72%明显高于对照组治疗效果控制有效率52%，两组临床疗效差异比较存在统计学意义（P<0.05）。结论：在晚期肾癌治疗过程中通过索拉非尼靶
中国典型病例大全 2022年17期2022-07-06
- 晚期肝癌患者索拉非尼分子靶向治疗的有效性
子靶向治疗;索拉非尼;晚期肝癌;有效性【中图分类号】R575 【文献标识码】A 【文章编号】2026-5328（2022）03--01在恶性肿瘤中，肝癌较为多发和常见，其主要特征为死亡率、发病率较高等。临床目前尚未弄清该病症的具体病因，多数研究认为与肝硬化、病毒性肝炎关系密切，且患者以乏力、上消化道出血、肝区疼痛、恶心呕吐为主要表现，所以其生存质量影响较重[1]。一般早期肝癌起病隐匿，多数确诊时已发展至中晚期，所以其治疗难度更高。对于晚期肝癌，临床常规
锦州医科大学报 2022年3期2022-06-06
- 索拉非尼对人RKO结肠癌细胞增殖、周期及凋亡的影响
热点[2]。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，其主要通过受体酪氨酸激酶抑制肿瘤生长和血管生成，是晚期肝细胞癌患者为数不多的全身治疗方案[3-4]。研究[5]表明索拉非尼可通过PI3K/AKT/mTOR信号通，抑制肝癌细胞的增殖。该研究探究索拉非尼对人结肠癌RKO细胞的增殖抑制作用及其可能作用机制，为将来临床采用索拉非尼治疗结肠癌提供一定的参考价值。1 材料与方法1.1 材料人结肠癌RKO细胞购自中国科学院细胞库，DMEM及胎牛血清FBS购自美国Thermo Fi
安徽医科大学学报 2022年3期2022-03-31
- 舒尼替尼与索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的价值分析
析舒尼替尼与索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的价值。方法：从近两年于我院收治的晚期肝细胞癌患者病例中，选取90例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，两组患者均为45例，分别予以舒尼替尼治疗、索拉非尼治疗，将临床疗效、生活质量改善情况作为两组研究对象的评价指标。结果：观察组患者的总有效率与对照组相比改善更明显，且P小于0.05，可见此对比结果存有一定差异;观察组在采用舒尼替尼治疗后，其生活质量改善情况远远高于对照组，经统计学检验证实，P<0.05。结论：药物治疗，
医学概论 2022年1期2022-03-22
- TACE联合索拉非尼治疗肝细胞癌的疗效及安全性评价
将TACE与索拉非尼联合用于肝细胞癌治疗中，对其临床疗效与安全性进行评价。方法：对我院收治的64例肝细胞癌患者分组研究，2组给予TACE治疗，1组在此基础上联合索拉非尼治疗，对两组治疗结果、安全性进行评价。结果：1组疾病控制率为62.5%，2组为34.38%，两组疾病控制率相比，1组相对更高（p<0.05）;两组不良反应率相比差异不明显，经对症治疗后均明显缓解。结论：TACE与索拉非尼联合用于肝细胞癌治疗中效果理想，可有效控制病情，延长患者生存时间，值得临
锦州医科大学报 2021年4期2021-09-10
- 舒尼替尼与索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的效果对比研究
比舒尼替尼与索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的临床价值。方法 研究时段为2018年5月～2019年8月，研究对象为烟台市莱阳中心医院肿瘤内科接收的72例晚期肝细胞癌患者，遵从药物差异分组原则，将其分为对照组（35例，口服索拉非尼治疗）和观察组（37例，口服舒尼替尼治疗），观察临床疗效、治疗不同时段患者活动能力、生活质量改善情况以及不良反应发生率。结果 ①观察组临床疗效显著高于对照组（P关键词：舒尼替尼;索拉非尼;晚期肝细胞癌;活动能力;生活质量;不良反应中图分
中华养生保健 2021年3期2021-08-09
- 原发性肝癌治疗中索拉非尼耐药发生机制的研究进展
据重要地位。索拉非尼的出现，开辟了肝癌靶向治疗的新时代。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，主要的作用靶点是酪氨酸激酶受体Flt-3、RET、血小板源性生长因子受体（platelet-derived growth factor receptor，PDGFR）α和β、血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR）-1、-2和-3以及c-Kit等，发挥促进肿瘤细胞凋亡以及抑制血管生成和肿瘤细胞
肿瘤 2021年6期2021-04-17
- 索拉非尼联合肝动脉灌注化疗治疗对晚期肝癌患者肝功能指标及生活质量改善状况的影响*
【关键词】 索拉非尼 肝动脉灌注化疗 晚期肝癌 [Abstract] Objective： To investigate the effect of Sorafenib combined with hepatic artery infusion chemotherapy on the improvement of liver function indexes and quality of life in patients with advanced l
中国医学创新 2021年21期2021-03-27
- 索拉非尼治疗肝细胞肝癌耐药机制的研究进展
1%［5］。索拉非尼作为一种小分子多激酶抑制剂是目前治疗晚期肝细胞肝癌患者的唯一批准药物，它通过抑制丝氨酸-苏氨酸激酶（Raf-1）和血管内皮生长因子受体（VEGFRs）的受体酪氨酸激酶活性，并干扰由Raf-1 和VEGFRs 途径介导的细胞信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞增殖和血管生成并促进肿瘤细胞凋亡［6］。虽然索拉非尼可以延长晚期HCC患者的中位生存时间，但由于肿瘤细胞对索拉非尼耐药性的产生降低了这种效益，最终导致治疗失败。索拉非尼耐药性的产生已成为现
赣南医学院学报 2021年4期2021-03-26
- 晚期肝癌患者索拉非尼分子靶向治疗的有效性及对疾病控制率的影响研究
晚期肝癌患者索拉非尼分子靶向治疗的有效性及对疾病控制率的影响。方法：选取2019年11月-2020年11月本院收治的94例晚期肝癌患者，采用随机数字表法将其分为对照组和研究组，每组47例。对照组应用肝动脉化疗栓塞治疗，研究组在对照组基础上应用索拉非尼分子靶向治疗。比较两组疗效、免疫指标（CD3+、CD4+、CD4+/CD8+）及不良反应（肝区疼痛、手足综合征、腹泻、骨髓抑制、发热）发生情况。结果：研究组总有效率、疾病控制率均高于对照组，差异均有统计学意义（
中国医学创新 2021年29期2021-03-22
- 非编码RNA在索拉非尼治疗肝细胞癌耐药中的作用机制
十分必要的，索拉非尼在控制HCC细胞增殖以及血管生成过程具有重要作用。研究[2]表明，索拉非尼能使晚期HCC患者的中位生存时间延长2～3个月，较高的耐药率是制约索拉非尼效益的主要原因之一，所以为有效延长晚期HCC患者生存时间，索拉非尼耐药是目前急需解决的问题。目前研究显示，非编码RNA(non-coding RNA ，ncRNA)与索拉非尼耐药存在相关性，本文将对与HCC索拉非尼耐药相关的ncRNA进行总结，并对其在索拉非尼耐药的作用机制进行探讨，以期为解
临床肝胆病杂志 2021年3期2021-03-15
- 肝癌中索拉非尼的耐药机制
患者，可选用索拉非尼进行全身系统治疗。索拉非尼是FDA 批准治疗晚期肝细胞癌的独特靶标药物；可明显延长患者中位生存时间，但常产生耐药性[4]。索拉非尼（sorafenib）是由Bayer 和Onyx 公司联合研发的一种口服多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖、血管生成还可促进肿瘤细胞凋亡，现已批准用于治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌[5]。通过抑制Ras/Raf/MEK/ERK 信号转导途径中的丝氨酸-苏氨酸激酶B-Raf 和Raf-1 的活性，索拉非尼可抑制肿瘤细
世界最新医学信息文摘 2021年23期2021-01-07
- 索拉非尼对肝癌细胞增殖凋亡及JAK-STAT信号通路的影响
赵娜 刘宁宁索拉非尼作为晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的独特靶向药物,可抑制肿瘤细胞增殖和血管生成[1-2]。JAK蛋白与多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)细胞的存活和增殖有关[3]，Janus蛋白酪氨酸激酶/信号转导和转录活化蛋白(kinase/Signal transducers and activators of transcription, JAK/STAT)信号通路是生长因子和细胞
肝脏 2020年11期2020-12-19
- CDK12抑制可介导DNA损伤并与索拉非尼治疗肝细胞癌具有协同作用
NA损伤并与索拉非尼治疗肝细胞癌具有协同作用(作者Wang C等)肝细胞癌(HCC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，也是癌症相关死亡的主要原因。目前几种治疗方案：如索拉非尼和瑞戈非尼对HCC患者的生存获益均有限。该研究旨在为HCC患者寻找新的可用药物候选基因。研究对目前所有已知的人类激酶进行了无偏倚CRISPR的功能缺失基因筛查，以识别HCC细胞的易损性。采用全转录组测序(RNA-Seq)和生物信息学分析，探讨细胞周期蛋白依赖性激酶12(CDK12)抑制
临床肝胆病杂志 2020年8期2020-12-14
- NRF2/PI3K通路介导肝癌细胞SMMC-7721出现索拉非尼耐药的机制研究
的不断开拓，索拉非尼是 NCCN 指南推荐的晚期肝癌治疗的首选方案[3]。 但索拉非尼长期服用会出现耐药，延长肝癌患者生存期仅不足 3 个月，最终导致治疗失败[4]。索拉非尼于2008年作为第一个HCC的全身治疗药物获批上市，索拉非尼在临床上的口服制剂为多激酶抑制剂，可抑制VEGF、KIT以及下游Raf信号等并直接抑制肿瘤的增殖以及肿瘤新生血管的生成[5,6]。本研究拟首先建立亲本SMMC-7721细胞株以及SMMC-7721-SR耐药株，而后检测索拉非尼
肝脏 2020年9期2020-10-22
- 在中晚期肝细胞肝癌治疗中应用索拉非尼对临床获益率的影响
癌治疗中应用索拉非尼的临床效果。方法：于我院选取39例肝癌患者作为本次实验的研究对象，均使用索拉非尼治療，并对比治疗前后39例患者的生活质量评分。结果：治疗前、治疗后1个月间数据差异较大，存在明显统计学意义（P【关键词】中晚期;肝细胞;肝癌;索拉非尼;临床效果【中图分类号】R735 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）06-0087-01前言：肝脏是人体消化系统重要器官之一，具有极强的排毒作用，对维持机体内环境平
健康必读（上旬刊） 2020年6期2020-10-21
- 敲减缺氧诱导因子-2α联合索拉非尼对肾癌细胞促凋亡作用的研究*
应用于临床。索拉非尼作为一线治疗和免疫治疗失败病人二线治疗的靶向药，治疗转移性肾癌的多激酶抑制剂，对细胞具有抑制增殖、促进凋亡及对血管具有生成抑制等作用，疾病控制率和无进展生存期较好。但由于反应率低、药物抵抗性的原因，晚期肾癌患者的中位生存期也仅能延长17.8～24.2个月[4-5]，因此针对索拉非尼耐药性产生机制的方案探寻，是提高索拉非尼在中晚期肾癌疗效尤为重要的一环。缺氧是肿瘤细胞对药物治疗产生耐药的重要因素，在此环境下，缺氧诱导因子-1α(hypox
成都医学院学报 2020年4期2020-08-07
- 转移性肾癌一线治疗药物舒尼替尼、索拉非尼和培唑帕尼的药物经济学评价文献研究
物舒尼替尼、索拉非尼和培唑帕尼的经济性，为医保目录调整、临床用药决策提供参考依据。方法：以“转移性肾癌”“舒尼替尼”“索拉非尼”“培唑帕尼”“成本-效果”“成本-效用”“成本-效益”“经济性分析”等为中文检索词，以“Metastatic renal cell carcinoma”“mRCC”“Sunitinib”“Sorafenib”“Pazopanib”“Cost-effectiveness”“Cost-utility”“Cost-benefit”“Ec
中国药房 2020年5期2020-07-09
- 紫杉醇联合索拉非尼治疗原发性肝癌的临床观察
讨紫杉醇联合索拉非尼治疗原发性肝癌的临床效果。方法：选择2015年1月-2016年1月就诊于本院的96例原发性肝癌患者，按随机数字表法分为A组（n=48）与B组（n=48）。A组采用口服索拉非尼、替吉奥治疗，B组采用紫杉醇联合索拉非尼治疗。比较两组临床疗效、肝功能、不良反应及生存率。结果：B组治疗总有效率为70.83%高于A组的47.92%（P0.05）;B组1年生存率略高于A组，但差异无统计学意义（P>0.05）;B组2、3年生存率分别为72.92%、4
中国医学创新 2019年23期2019-10-03
- 黄芩汤治疗索拉非尼相关性腹泻的临床研究
察黄芩汤治疗索拉非尼所致腹泻的临床疗效。方法 将30例服用索拉非尼后出现腹泻的原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组，各15例。治疗组给予黄芩汤煎服，对照组给予胃黏膜保护剂蒙脱石散及肠道菌群调节剂地衣芽孢杆菌活菌胶囊口服治疗，两组患者均治疗4周。观察两组患者腹泻持续时间、腹泻程度、肠道菌群变化、不良反应的发生情况及中医证候积分。结果 治疗后治疗组腹泻持续时间明显短于对照组（P<0.05），腹泻程度改善明显优于对照组（P<0.05），不良反应发生率明显低于对照
湖南中医药大学学报 2019年9期2019-09-10
- 益气化瘀解毒方对人肝癌细胞MHCC97—H迁移能力及趋化因子CXCL12、CXCR4、CXCR7表达的影响
制。方法 以索拉非尼为阳性对照，CCK-8法测定益气化瘀解毒方及索拉非尼对MHCC97-H细胞增殖的作用及最佳作用浓度，划痕实验观察MHCC97-H细胞迁移能力；Western blot检测药物干预24 h后CXCL12、CXCR4、CXCR7的蛋白表达。结果 益气化瘀解毒方及索拉非尼均能抑制MHCC97-H细胞生长，24 h半数抑制浓度分别为0.095 g/mL、10 μmol/mL；益氣化瘀解毒方及索拉非尼均有抑制MHCC97-H迁移的能力；经益气化瘀
中国中医药信息杂志 2018年8期2018-10-20
- 益气化瘀解毒方对人肝癌细胞MHCC97—H迁移能力及趋化因子CXCL12、CXCR4、CXCR7表达的影响
制。方法 以索拉非尼为阳性对照，CCK-8法测定益气化瘀解毒方及索拉非尼对MHCC97-H细胞增殖的作用及最佳作用浓度，划痕实验观察MHCC97-H细胞迁移能力；Western blot检测药物干预24 h后CXCL12、CXCR4、CXCR7的蛋白表达。结果 益气化瘀解毒方及索拉非尼均能抑制MHCC97-H细胞生长，24 h半数抑制浓度分别为0.095 g/mL、10 μmol/mL；益气化瘀解毒方及索拉非尼均有抑制MHCC97-H迁移的能力；经益气化瘀
中国中医药信息杂志 2018年7期2018-09-25
- 索拉非尼的不良反应信号挖掘
子靶向抗癌药索拉非尼的不良反应信号，为临床安全用药提供参考。方法 利用比例失衡法中的报告比值比法（ROR）和比例报告比值法（PRR）对美国FDA不良事件报告系统（FAERS）2012年第四季度～2016年第四季度共17个季度的报告进行数据挖掘。 结果 使用ROR法与PRR法共得到索拉非尼不良反应信号777个，二次筛选后得到索拉非尼不良反应信号68个，主要集中在肿瘤、肝胆疾病、胃肠道疾病与皮肤疾病。 结论 本研究有效利用ROR法和PRR法挖掘出索拉非尼的不良
中国医药导报 2018年14期2018-08-30
- 根皮苷可增强索拉非尼抑制肝癌细胞能量代谢及活力
段。近年来，索拉非尼在晚期肝癌患者的治疗中发挥了重要作用。索拉非尼作为一种多靶向激酶抑制剂，是目前唯一被批准用于经皮肝动脉化疗栓塞(TACE)失败后或极末期肝癌治疗的药物[2]。然而，研究[3]显示，索拉非尼对晚期肝癌患者的有效率仅30%，且患者常在用药6个月内产生耐受。因此，寻找有效增强索拉非尼抗肿瘤效应的方法并探索其机制显得急迫而重要。肿瘤细胞的Warburg效应使其呈现不同于正常细胞依赖葡萄糖酵解供能的代谢模式[4-5]，糖酵解产生的能量被用于肿瘤的
中国临床医学 2018年3期2018-07-30
- 经动脉化疗栓塞联合索拉非尼治疗原发性大肝癌的效果
ACE）联合索拉非尼治疗原发性大肝癌的效果。方法 选取2014年1月～2017年10月在我院收治的60例原发性大肝癌患者作为研究对象，根据不同治疗方式将其分为研究组、对照组，每组30例。对照组患者单纯进行TACE治疗，研究组在TACE治疗基础上给予索拉非尼进行联合治疗，并将两组治疗效果、肝功能指标及治疗期间不良反应发生率进行比较。结果 研究组患者的临床总有效率显著高于对照组的，差异有统计学意义（P0.05）；治疗后研究组患者ALT、TBil的指标明显优于对
中国当代医药 2018年8期2018-05-23
- 索拉非尼治疗原发性肝癌的应用进展研究
研究课题，而索拉非尼作为代表性靶向治疗药物，其应用进展也成为临床关注热点。1 索拉非尼作用机制肿瘤细胞增生、肿瘤组织血管生成均与肿瘤生长、复发及转移有密切联系，丝氨酸/苏氨酸激酶信号传导通路使调节肿瘤血管生成和细胞增生的一个重要途径，而多靶向分子治疗口服药物索拉非尼主要对RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶活性进行抑制，故能发挥明显效用[4]。肝脏具有丰富的血供，新生血管可为肿瘤生长与转移提供氧气与营养，同时新生血管上皮分泌的生长因子和蛋白降酶、新生血管基膜的不完
中国医药指南 2018年19期2018-01-23
- 索拉非尼联合局部治疗在晚期肝癌中的研究进展
得尤为重要。索拉非尼作為晚期肝癌的非手术治疗方式之一，仅可延长总体生存期数月。晚期肝癌患者超过2/3由于肝内肿瘤进展而死于肝衰竭，局部治疗可以控制肝内肿瘤的进展，但易复发。目前国内外开展了大量索拉非尼联合局部治疗的临床试验。本文通过简述联合治疗的理论以及临床试验的结果，总结出较为可行的结论，为临床医生制订治疗方案提供参考。[关键词] 索拉非尼；经皮肝动脉化疗栓塞术；射频消融；放疗；晚期肝癌[中图分类号] R73 [文献标识码] A [文章编号] 1673-
中国医药导报 2017年30期2017-11-16
- 经导管肝动脉化疗栓塞术联合索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的效果
TACE联合索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的效果。 方法 回顾性分析2012年1月～2016年1月在川北医学院附属医院住院的晚期肝细胞癌患者88例的临床资料，将患者分为TACE组和TACE+索拉非尼组（联合组），每组44例。比较两组疾病控制率、不良反应发生率、半年生存率、1年生存率。 结果 联合组疾病控制率为54.5%，高于TACE组（29.5%），差异有统计学意义（P < 0.05）；联合组不良反应发生率为81.8%，TACE组不良反应发生率为84.1%，差异
中国医药导报 2017年14期2017-07-01
- 瑞戈非尼与索拉非尼治疗晚期肝癌的间接meta分析
价瑞戈非尼与索拉非尼治疗晚期肝癌的疗效。[方法]以间接Meta分析的方法对已有研究进行合并，系统评价两种药物治疗晚期肝癌的疾病控制率、生存期、和疾病进展时间。[结果]瑞戈非尼和索拉非尼可以延长患者的生存期、疾病进展时间和疾病控制率，且改善疾病控制率，但间接meta分析结果无统计学意义（P>0.05）。[结论]瑞戈非尼相对于索拉非尼不能够延长晚期肝癌患者的生存时间和疾病进展时间。关键词：瑞戈非尼；索拉非尼；晚期肝癌；间接Meta分析中图分类号：F24文献标识
现代商贸工业 2017年4期2017-04-24
- 索拉非尼治疗肝癌肝移植术后复发的疗效
目的 探讨索拉非尼治疗肝癌肝移植术后复发的疗效。方法 30例肝癌肝移植术后肿瘤复发患者， 随机分为对照组和研究组， 各15例。对照组在确诊肝癌肝移植术肿瘤复发后继续接受雷帕霉素免疫抑制方案， 研究组在对照组治疗基础上加用索拉非尼。对比两组患者治疗前后甲胎蛋白（AFP）水平及确诊肿瘤复发后6 个月生存情况。结果 两组患者治疗前AFP水平比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后研究组AFP水平较对照组明显低， 差异具有统计学意义（P【关键词】 索拉非尼；
中国实用医药 2017年8期2017-04-18
- 经肝动脉化疗栓塞后联合索拉非尼治疗肝癌患者临床观察
疗栓塞后联合索拉非尼治疗肝癌患者临床观察成陕林，王超峰目的探讨索拉非尼联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗肝癌患者的效果。方法选取142例肝癌患者，其中57例接受TACE治疗，47例接受索拉非尼治疗，38例接受索拉非尼联合TACE治疗。在治疗后12 w，评估治疗效果、总生存期（OS）和疾病进展时间（TTP）。结果联合治疗组有效率为26.32%，显著高于TACE组的17.54%或索拉非尼组的19.15%（P＜0.05）；联合治疗组疾病控制率为71.05%，
实用肝脏病杂志 2016年5期2016-10-17
- 索拉非尼治疗肾细胞癌和肝细胞癌患者相关毒副作用探讨
75100）索拉非尼治疗肾细胞癌和肝细胞癌患者相关毒副作用探讨马玉斌（河北省宣化钢铁公司职工医院， 河北 张家口宣化区 075100）目的：探讨比较肾细胞癌和肝细胞癌患者接受索拉非尼治疗后安全性。方法：选取本院91癌症患者，其中肾癌21例、肝癌70例，接受索拉非尼治疗，分析治疗毒性。收集每位患者血样本，应用液相色谱法索-串联质谱法测定血清索拉非尼浓度。依据索拉非尼浓度和癌症类型分析副作用发生率。结果：手足皮肤反应在肾细胞癌和肝细胞癌患者中最为常见，肝细胞癌
河北医学 2016年8期2016-09-15
- 索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的临床观察
·临床医学·索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的临床观察武宁妮，朱益平，何杨(皖南医学院第一附属医院 弋矶山医院肿瘤内科,安徽芜湖241001)【摘要】目的：评价索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的疗效和不良反应，分析影响疗效的因素。方法：收集2012年1月～2015年7月应用索拉非尼治疗晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者完整的临床资料。计算疾病控制率(disease control rate,DCR)并分析影响因素。结果：共收集28
皖南医学院学报 2016年4期2016-08-05
- 索拉非尼在肝细胞性肝癌患者临床治疗中的应用效果
安第一医院索拉非尼在肝细胞性肝癌患者临床治疗中的应用效果魏天翼顾殿华时汀张伟孙勇张建淮223300 南京医科大学附属淮安第一医院【摘要】目的探讨索拉非尼在肝细胞性肝癌患者临床治疗中的应用效果。方法将81例HCC患者按照随机数字表法分为实验组和对照组，实验组患者40例，对照组患者41例。对照组患者采取TACE治疗。实验组在对照组治疗的基础上，采取索拉非尼治疗。观察2组患者治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月机体免疫功能指标变化情况，观察患者近期疗效、不良反
实用癌症杂志 2016年5期2016-06-18
- 延续护理应用于进展期肝癌患者服用索拉非尼的效果观察
肝癌患者服用索拉非尼的效果观察张静静，董飞波，付丽云(浙江省宁波市第二医院，浙江宁波315010)摘要：目的探讨延续护理对进展期肝癌出院患者服用索拉非尼药物依从性及不良反应的影响。方法将72例服用索拉非尼的晚期肝癌患者按随机数字表分为观察组和对照组各36例，对照组患者给予常规出院指导，观察组患者在常规出院指导的基础上给予延续性护理，比较两组患者的服药依从性及不良反应发生情况。结果观察组和对照组患者服药依从性分别是97.2%和77.8%，两组比较差异有统计学
护理与康复 2016年5期2016-06-17
- 索拉非尼治疗晚期肝癌患者的有效性及安全性观察
：目的 探讨索拉非尼对于治疗晚期肝癌患者的临床疗效以及用药安全性，分析索拉非尼的临床实用价值。方法 回顾性分析2013年9月～2014年9月在我院肿瘤科住院治疗的74例晚期肝癌患者，按照患者经济承受能力分为对照组34例，观察组40例，对照组给予常规治疗方案，而观察组患者辅以口服索拉非尼，就两组患者的疗效、不良反应情况以及相关肿瘤指标的进行详尽对比。结果 对照组患者中CR为0例，PR有7例（20.59%），SD有12例（35.29%），PD有10例（29.4
医学信息 2016年8期2016-05-14
- 姜黄素与索拉非尼联合对人肾癌细胞株786-O增殖抑制作用的体外研究
波姜黄素与索拉非尼联合对人肾癌细胞株786-O增殖抑制作用的体外研究赵建通张磊刘文瞻徐飞郭明涛路志民肖波【摘要】目的研究姜黄素和索拉非尼联合应用对人肾癌786-O细胞株增殖的影响。方法采用MTT法观察姜黄素和索拉非尼对人肾癌细胞786-O细胞株的抑制作用。结果姜黄素及索拉非尼能抑制人肾癌786-O细胞株的增殖，并呈浓度及时间依赖性，两者作用人肾癌786-O细胞株48 h的半数抑制浓度(IC50)分别为29.2 μmol/L、6.5 μmol/L。姜黄素6
河北医药 2016年4期2016-04-27
- 人参皂苷Rg3联合索拉非尼对人肝癌细胞株侵袭与转移的影响
苷Rg3联合索拉非尼对人肝癌细胞株侵袭与转移的影响陆玲玲(辽宁医学院附属第一医院，辽宁锦州121000)〔摘要〕目的探讨人参皂苷Rg3联合索拉非尼对人肝癌细胞株侵袭与转移的影响。方法分别将人参皂甙Rg3和索拉非尼两种单药、两药联合方式作用于人肝癌细胞，观察其对细胞侵袭和转移的影响。结果作用1 h，索拉非尼组黏附抑制率显著高于人参皂苷Rg3组(P1.15)。索拉非尼单药及索拉非尼联合人参皂苷Rg3对肝癌细胞的迁移抑制率均显著高于人参皂苷Rg3单药作用(P1.
中国老年学杂志 2016年5期2016-04-14
- 晚期分化型甲状腺癌的分子靶向治疗
型甲状腺癌，索拉非尼和乐伐替尼等针对血管内皮生长因子通路的多靶点抑制剂被证明具有明显的抗肿瘤活性。此外，其他选择性的单靶点抑制剂以及促放射性碘摄取药物均显示出一定的治疗效果，而个体化的基因检测将为未来个体化的分子靶向治疗奠定基础。［关键词］分化型甲状腺癌；分子分型；索拉非尼；乐伐替尼郭 晔，副主任医师，硕士生导师，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科副主任。中国抗癌协会肿瘤化疗专业委员会青委会副主任委员，中国临床肿瘤学会（CSCO）青委会副主任委员，CSCO甲状腺
中国癌症杂志 2016年1期2016-04-08
- 索拉非尼在中晚期肝细胞肝癌治疗中的临床价值
0003)索拉非尼在中晚期肝细胞肝癌治疗中的临床价值戴峰1，朱西琪2(1.东南大学附属第二医院 介入科，江苏 南京210003;2.东南大学附属第二医院 放射科，江苏 南京210003)[摘要]目的:探讨索拉非尼在中晚期肝细胞肝癌联合治疗中的临床价值。方法:回顾性分析21例口服索拉非尼的中晚期肝细胞肝癌患者的临床资料，其中12例患者单纯行经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗，2例患者行超声聚焦刀和生物治疗，4例患者行TACE结合微波消融治疗，3例患者行TA
东南大学学报（医学版） 2016年1期2016-03-13
- 索拉非尼联合其他化疗药物治疗晚期肝细胞癌的临床研究进展
·综 述·索拉非尼联合其他化疗药物治疗晚期肝细胞癌的临床研究进展顾雅雯，刘琳(东南大学附属中大医院 肿瘤科，江苏 南京 210009)肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是临床常见的消化系统恶性肿瘤之一，其起病隐匿，复发率及转移率高，治疗棘手，预后较差。索拉非尼是第1个被美国食品药品监督管理局批准应用于治疗临床不可切除HCC的多靶点激酶抑制剂，但是其单药疗效有限。近年来，国内外临床学者探索了索拉非尼联合其他化疗药物治疗晚期
东南大学学报（医学版） 2016年5期2016-03-07
- 甘草泻心汤治疗索拉非尼化疗后手足皮肤反应
草泻心汤治疗索拉非尼化疗后手足皮肤反应魏征蔡小平张俊萍(河南省中医药研究院，河南郑州450004)〔关键词〕甘草泻心汤；索拉非尼；手足皮肤反应索拉非尼(多吉美)是目前治疗肝癌常用的靶向药物，是多种激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用：首先可以抑制原癌基因(RAS)/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAF)/有丝分裂原激活蛋白激酶(MEK)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号传导通路直接抑制肿瘤生长；其次通过抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生因子受体(P
中国老年学杂志 2016年5期2016-01-31
- CD44、CD133及EpCAM与肝癌细胞成瘤性及耐药性的相关性
性，用抗癌药索拉非尼处理细胞，观察不同类型细胞的耐药性。结果Hep3B、SK-Hep-1和SNU182这三株细胞具有三种截然不同的细胞表面标志物组合表达模式。CD44阳性与STAT3的激活和细胞对索拉非尼的抗性相关，而CD133/EpCAM双阳性则与低成瘤性相关。结论该研究为肝癌干细胞的组合式分选鉴定的探索提供了新思路。关键词〔〕细胞表面标志物；肿瘤干细胞；肝癌；索拉非尼1福建生物工程职业技术学院健康产业研究院食品与生物工程系第一作者：郑敏(1982-)，
中国老年学杂志 2015年23期2016-01-28
- 索拉非尼联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝细胞癌疗效观察*
婷婷，赵卫峰索拉非尼联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝细胞癌疗效观察*周学士，任雷，彭蕾，叶阳群，朱晓黎，冯婷婷，赵卫峰【摘要】目的观察经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）与靶向治疗药相结合治疗中晚期肝细胞癌的疗效和安全性。方法2008年1月至2012年12月我院收治的中晚期肝细胞癌患者60例，均采用TACE治疗，其中37例术后口服索拉非尼（400mg，2次/d），根据不良反应调整用量，定期复查腹部CT。根据mRECIST标准进行疗效评价，观察患者的肿瘤进展时
实用肝脏病杂志 2015年1期2015-08-13
- 分子靶向药物索拉非尼在肝细胞癌治疗中的应用
分子靶向药物索拉非尼在肝细胞癌治疗中的应用陈进宏*（复旦大学附属华山医院外科 上海 200040）肝细胞癌的发病率和死亡率仍居高不下，手术是其治疗的首选方法，但手术切除率低，肿瘤易复发、转移。多靶点激酶抑制剂索拉非尼是第一个被批准用于治疗肝细胞癌的分子靶向药物。本文就索拉非尼在肝细胞癌治疗中的临床作用、与其他治疗手段的联合应用和毒副反应的防治等作一综述。肝细胞癌 索拉非尼 分子靶向治疗肝细胞癌现居中国恶性肿瘤患者死亡原因的第二位，中国肝细胞癌的发病和死亡人
上海医药 2015年21期2015-04-11
- 索拉非尼对肝癌组织和癌旁肝组织中SDF1-α表达的影响
)·论著·索拉非尼对肝癌组织和癌旁肝组织中SDF1-α表达的影响陆录朱文伟陈进宏贾户亮(复旦大学附属华山医院普外科，上海200040)摘要目的：从基质细胞衍生因子1-α(stromal-derived factor 1-α，SDF 1-α)入手，研究索拉非尼致肝癌侵袭转移潜能增强的机制。方法： 用HCCLM3细胞株建立BALB/c裸鼠原位肝癌模型并分为索拉非尼组和对照组，每组6只。索拉非尼组建模后2周开始给予索拉非尼灌胃，剂量为30 mg/(kg·d)；
中国临床医学 2015年1期2015-03-11
- 索拉非尼联合经动脉化疗栓塞治疗原发性大肝癌的疗效
晶晶，赵 煜索拉非尼联合经动脉化疗栓塞治疗原发性大肝癌的疗效作者单位:610083 成都，成都军区总医院肿瘤中心谭勇，张涛，彭晶晶，赵煜[摘要]目的观察索拉非尼联合经动脉化疗栓塞(TACE)治疗原发性大肝癌的临床疗效及安全性。方法将2010年1月~2013年6月我科收治的57例大肝癌(直径≥5 cm)患者随机分为观察组和对照组。观察组29例给予索拉非尼联合TACE治疗，对照组28例给予单纯TACE治疗。比较两组的临床疗效、无进展生存期(PFS)及不良反应发
西南国防医药 2015年4期2015-03-07
- 肝细胞癌放射治疗研究进展
药物联合治疗索拉非尼是目前唯一有Ⅰ级循证医学证据证实对肝细胞癌有效的靶向药物，它是多靶点多激酶抑制剂，既抑制促进肿瘤增殖的丝裂原活化蛋白激酶信号通路，又抑制血管内皮生长因子和血小板衍生因子。Kuo等[35]进行的肠癌细胞实验显示，放疗联合索拉非尼具有协同细胞毒性，增加细胞凋亡的作用，放射诱导的核因子κB活性被抑制而降低肿瘤增殖能力和侵袭能力。Yadav等[36]的动物实验表明，放疗联合索拉非尼通过抑制X线修复交叉互补基因1和降低DNA修复蛋白错配除交叉互补
医学综述 2015年16期2015-02-09
- 索拉非尼与白介素联合治疗晚期肾癌的效果分析
莹 任既晨索拉非尼与白介素联合治疗晚期肾癌的效果分析杨雅雯董莹任既晨【摘要】目的 探讨索拉非尼联合白介素治疗晚期肾癌患者的临床效果。方法 以晚期肾癌患者共53例作为研究对象，随机分为观察组（26例）以及对照组（27例），对照组患者给予白介素-2治疗，观察组患者给予索拉非尼联合白介素-2治疗，对比两组患者治疗效果差异。结果观察组缓解率61.5%，对照组缓解率40.7%，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 索拉非尼联合白介素治疗晚期肾癌患者效果良好
中国卫生标准管理 2015年22期2015-01-27
- 索拉非尼联合顺铂抑制人肺癌裸鼠移植瘤生长的疗效研究
彦芝 陈逢生索拉非尼最初是在对c-RAF激酶的抑制剂先导物进行结构-活性评价的生化分析中被发现的，其对c-RAF、野生型和突变型b-RAF有强效的抑制作用，直接抑制肿瘤细胞的生长，还能抑制人VEGFR-2和小鼠VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β、FLT3和c-KIT的酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应，间接地抑制肿瘤细胞的生长，有双重抗肿瘤作用[1-2]。非小细胞肺癌(non-small cell lung canc
实用癌症杂志 2014年3期2014-09-13
- 肝移植术前使用索拉非尼与术后并发症增加无关
CC而实施。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，已被批准用于治疗无法切除的HCC。既往研究已经发现索拉非尼可以提高HCC患者的总体生存率，但大型手术后患者使用索拉非尼的安全性仍需引起人们重视。来自美国斯克里普斯研究所器官和细胞移植中心等研究机构的研究人员对休斯敦卫理公会医院因HCC接受原位肝移植的受者资料进行回顾性研究，通过分析受者术后并发症的发生情况与生存率，评估使用索拉非尼与肝移植术后并发症发生风险的关系。2008年4月至2012年3月期间共有79例受者被纳入
中华移植杂志(电子版) 2013年3期2013-08-15
- 肝癌患者服用索拉非尼不良反应的严重性及其与预后的关系
生存［1］。索拉非尼作为一种多靶向酪氨酸激酶抑制剂，是首个，也是惟一一个对肝细胞癌(HCC)患者已显示生存优势的药物［2～4］。本研究通过回顾性分析近5年来在青岛大学医学院附属医院接受随访的服用索拉非尼治疗的72例肝癌患者的药物不良反应和随访结果，评估索拉非尼治疗肝癌不良反应的严重性及其对预后的影响。1 资料与方法1．1 临床资料 2008年1月～2013年2月，青岛大学医学院附属医院收治的HCC患者72例，男65例，女7例;年龄31～74岁。入组标准:连
山东医药 2013年43期2013-04-08
- 索拉非尼治疗晚期肾癌的现状
的首选治疗。索拉非尼(sorafenib)作为多靶点生物靶向新药于2005年被美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准用于晚期肾癌的治疗，受到广泛的临床关注，该药由德国拜耳医药保健股份有限和Onyx制药公司联合研制的新型小分子多靶点生物靶向治疗新药，被认为是在晚期肾癌的治疗上具有里程碑的意义的，该药也被美国国家癌症综合网（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）
中国医药指南 2012年30期2012-01-25