光敏剂
- 光动力杀菌技术及其杀灭食源性有害微生物的研究进展
一种基于光源、光敏剂和分子氧相结合的新型非热杀菌技术[7],其杀菌作用首次报道于1984年[8]。PDAT的杀菌机理是当分子氧存在时,光敏剂可被特定波长的光源所激发,而后产生一系列以单线态氧(1O2)为主的活性氧(reactive oxygen species,ROS),通过持续的氧化损伤来破坏菌体中核酸、蛋白质及脂质等生物大分子,最终导致细胞死亡[9]。光敏剂一般具有组织选择性,能穿透并积累于生长旺盛的肿瘤细胞或微生物中而不破坏正常组织[10]。由于PD
食品与发酵工业 2023年21期2023-11-26
- 氟硼吡咯类(BODIPY)三重态光敏剂在光催化中的应用
,因此也被称为光敏剂。三重态光敏剂是光敏剂中很重要的一类化合物,这类分子受光激发后,可以通过系间窜越(ISC)产生电子自旋多重度为3的激发态,即三重激发态,并能够将三重激发态的性质传递给其他不能够自发产生三重态的分子。三重态光敏剂在光解水产氢[9-11]、光催化有机合成反应[12-13]、光致还原CO2[14-15]等领域有着广泛的应用。三重态光敏剂在反应体系中通常通过与底物发生单电子电子转移或能量转移实现催化性能[16]。理想的三重态光敏剂应当具有以下的
工业催化 2023年8期2023-08-24
- BODIPY型光敏剂在光动力治疗癌症领域的研究现状与进展
多为红光)激发光敏剂，随后迅速与周围的O2作用，产生可以攻击靶细胞或组织等生物大分子的活性氧(reactive oxygen species，ROS)，如1O2、OH等[1-2]。这些活性氧物种具有很强的活性，能促使、诱导细胞坏死或凋亡，从而达到治疗目的，故常将光敏剂、光源和O2的协同作用作为PDT的关键[3]。PDT在疾病的治疗尤其是癌症治疗领域有着独特的优势和广阔的应用前景。与经典的癌症治疗策略相比，PDT通过选择合适的光敏剂、光源，调节光照时间、强度
湖北科技学院学报(医学版) 2022年6期2023-01-30
- 光动力杀菌机制及在食品应用中的优势与不足
，是利用光激活光敏剂产生的活性氧物质引起微生物死亡的杀菌技术[1]。有研究表明PDI可以有效杀死金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌等细菌[2]，对黑曲霉、黄曲霉、灰黄青霉和白色念珠菌等真菌杀菌效果显著[3]。同时也可以杀灭杜兰病毒[4]、 H5N8禽流感病毒[5]等。此外，其最大的优点是不易使有害微生物产生耐受性[6-10]。在食品生产与加工环节中存在广谱杀菌性抗生素投入过量的情况，微生物抗生素耐药性已是21世纪全球范围内令人关注的公共卫生问题之一，不仅在
食品工业科技 2022年22期2022-11-11
- 溶酶体靶向吲哚氟硼二吡咯光敏剂的合成、双光子荧光成像及光动力治疗
外双光子激发的光敏剂具有生物损伤小、组织深部光透性强、自身荧光干扰弱和时空选择性高的优势，能有效地杀死肿瘤细胞［7，8］.因此，设计和合成双光子光敏染料具有重要意义.另一方面，光敏染料产生的单线态氧存在寿命短（＜5 s）、扩散范围小（＜200 nm）的不足，只能在光敏剂富集的区域发生作用［9～12］.由此可知，具有细胞器靶向的光敏剂可以提高对恶性肿瘤治疗的靶向性.溶酶体内含多种水解酶，是细胞的消化中心.快速增长、分裂的肿瘤细胞为了可以应对微环境的改变和保证
高等学校化学学报 2022年10期2022-10-14
- 光敏剂在血液制品病原体灭活中的研究进展
。在该方法中，光敏剂是影响光动力灭活效果的重要因素，决定了光源的波长和灭活参数。笔者通过介绍光敏剂灭活病原体的作用机制，总结了已运用于临床及尚在实验阶段的光敏剂，为光敏剂在血液制品灭活中的应用提供参考。1 光敏剂灭活病原体的作用机制光敏剂在适当的浓度和光源下激活，在有氧环境中，通过2 种机制产生活性氧（reactive oxygen species，ROS）发挥灭活病原体的作用：Ⅰ型机制（电子转移）产生H2O2和·HO；Ⅱ型机制（能量转移）产生1O2。其中
海军医学杂志 2022年7期2022-09-21
- 近红外光驱动的纳米光敏剂UCNPs@SiO2@TiO2@MnO2的制备与性能*
PDT)是借助光敏剂在激发光下产生的活性氧物种(reactive oxygen species，ROS)氧化损伤生物大分子或细胞器以诱导癌细胞的凋亡和坏死.相比手术、放疗和化疗等传统疗法，PDT具有作用范围精准、安全性高、见效快、适应性好等优势[1-2].然而，卟啉衍生物等临床有机光敏剂存在激发光的穿透能力差、化学稳定性低等缺点，导致PDT目前多用于浅表性癌症的治疗.TiO2的生物相容性好、毒性低，化学稳定性显著优于有机光敏剂，具有持久产生ROS的能力，可
浙江师范大学学报（自然科学版） 2022年3期2022-08-31
- 光催化NAD（P）H 再生的研究进展
-联吡啶）作为光敏剂, 甲基紫精 （MV2+）作为电子受体, 实现了NAD（P）+的光电化学再生; 2011 年, Gargiulo等［17］提出了一种氧化型烟酰胺辅酶NAD（P）+的光催化再生方法, 在可见光照射下, 黄素单核苷酸FMN 介导的NAD（P）H 氧化速率可以提高两个数量级, 即使在非优化条件下, 辅酶和FMN的TON 分别可达170 和340; 2017 年, Rauch 等［18］报道了一种基于蓝色LED光源的光催化再生体系, 实现NAD
分子催化 2022年3期2022-08-13
- 近红外荧光成像技术引导下光动力疗法在宫颈癌中的研究进展
比，PDT借助光敏剂治疗对正常组织损伤较小、生物安全性较高，且仅在肿瘤病灶区域表现出高摄取信号，近年逐渐受到关注。同时，光敏剂辅助的荧光成像不仅具有灵敏度和分辨率高等特点[11]，还能够实现成像引导下的精准治疗，是具有良好应用前景的生物医学诊疗方式。随着对光敏剂的不断研究，第一代光敏剂血卟啉衍生物已广泛应用于临床肿瘤治疗。第二代光敏剂卟吩、钛菁等部分克服了第一代光敏剂的众多缺点，现已进入临床研究阶段。第三代光敏剂以第二代光敏剂为基础，进一步优化其修饰基团，
医学综述 2022年13期2022-08-10
- 光动力疗法对人小细胞肺癌H446细胞杀伤效应
验旨在探讨不同光敏剂浓度及不同功率密度的630 nm激光照射对人SCLC H446细胞的体外杀伤效应及其作用机制，以期为肺癌的临床治疗提供理论依据。1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1细胞株与主要试剂 人SCLC H446细胞，购自武汉普诺赛生命科技有限公司。HPD购自重庆华鼎现代生物制药公司，细胞培养液DMEM购自美国Hyclone公司，胎牛血清购自以色列Biolo-gical Industries公司，CCK8试剂盒购自美国MedChemExpre
青岛大学学报(医学版) 2022年3期2022-08-05
- 光动力抗菌技术在纺织品上的应用研究进展
法通过停止摄取光敏剂小分子、上调代谢解毒率或加快光敏剂小分子外排来抵抗活性氧的杀菌作用，因此光动力抗菌比传统的抗菌方法更不易使机体产生耐药性，并且抗菌过程中只有被暴露于光源下的细菌才会受到抑制作用，不会对机体正常菌群系统产生影响，极大提高了抗菌的安全性和定向性，因此光动力抗菌具有很大的临床转化潜能。在光动力抗菌中,光敏剂分子和光源是影响光动力抗菌作用效率的主要因素。理想的光敏剂应具有高光毒性,低暗毒性,高量子产率的特性,且能优先结合机体感染部位的细菌,并在
纺织学报 2021年11期2021-12-03
- 义齿性口炎的光动力治疗
或活细胞外加入光敏剂（photosensitizer，PS），使光敏剂与靶细胞的细胞膜或细胞壁选择性结合，光敏剂通过特定波长的光激发产生高活性氧簇（reactive oxygen species，ROS）来攻击靶细胞，灭活这些组织细胞或微生物，从而达到治疗目的的方法[4]。这与大部分抗真菌药物通过抑制真菌膜中麦角甾醇生物合成[5]达到治疗效果的机制完全不同。所以PDT或能得到较好效果，且不太可能产生抗性。其中以杀灭微生物或致病菌为主要目的PDT又称为抗菌光
现代口腔医学杂志 2021年3期2021-11-30
- 增强光动力治疗肿瘤的应用研究进展
DT)是一种以光敏剂、氧分子及光源相互结合的一种治疗方法，是肿瘤治疗的一种有前景的疗法。PDT其原理是光敏剂被代谢活跃的肿瘤细胞优先吸收后，应用适当的光源照射刺激靶细胞让其产生单线态氧及活性氧簇(reactive oxygen species，ROS)，直接杀伤肿瘤细胞，以及激活靶细胞的抗肿瘤免疫应答来诱导细胞凋亡。PDT治疗后血管闭塞导致的肿瘤细胞的缺氧，也参与了肿瘤病灶的清除。PDT作为肿瘤治疗的新兴疗法，与手术及放化疗相比有很多优势,如相对非侵入性治
皮肤性病诊疗学杂志 2021年6期2021-11-30
- 基于光敏剂的纳米诊疗载体构建的研究进展
键问题[1]。光敏剂(Photosensitizer，PS)是一种能被特定波长的光照射激发的物质，同时也是光动力疗法(Photodynamic therapy，PDT)的核心药物,被激发光照射后产生具有细胞毒性的活性氧，诱导细胞凋亡以杀死癌细胞[2]。光敏剂被激发光照射时，核外电子由基态跃迁到激发单线态再恢复到基态，此过程释放的能量会以光(荧光)的形式释放，因此光敏剂具有荧光成像诊断的潜力[3-4]。与常规的癌症诊断手段如计算机断层扫描、磁共振成像、内腔镜
化学研究 2021年4期2021-08-19
- 光敏剂在光动力治疗中的应用研究进展
］。PDT 是光敏剂（photosensitizer，PS）和特定的波长光联用的医疗技术。局部使用光敏剂，使光敏剂在病变的细胞中聚集。PS 分子处于单重态基态，当吸收适当波长的光子后，PS 中电子会跃迁到更高能级电子轨道。处于单重态激发态的PS 非常不稳定，通过发光或放热等方式释放多余的能量，到达三重激发态。从三重激发态衰变回基态的过程中，除了发射荧光以外，还会与氧分子（O2）发生碰撞传递能量，产生两种反应（I 型和II 型光动力反应）。I 型光动力反应中
武汉工程大学学报 2021年2期2021-04-28
- 光动力疗法在根管消毒中的研究进展
非热失活，包括光敏剂（PSs）、光源以及氧三种组成成分，它是辅助清除根管内感染微生物的一种新型选择。 【关键词】 光动力疗法 光敏剂 根管消毒 根管治疗 [Abstract] Effective root canal disinfection is the key to successful root canal treatment， but conventional mechanochemical debridement is difficult t
中国医学创新 2021年17期2021-03-24
- H9N2亚型流感病毒光动力失活的超微结构
将微生物暴露在光敏剂中，在光敏剂相对应的特定吸收波长下，进行激光照射，使微生物吸收的光敏剂受到激发，激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性作用，导致病原微生物失活。包膜病毒(如流感病毒、免疫缺陷病毒、单纯疱疹病毒等)可被多种光敏剂失活，包括亚甲蓝[7]、花青素540[8]、金丝桃素、玫瑰红[9]、卟啉[10]和酞菁[11-12]等。尽管所有的病毒成分都可以作为活性氧(reactive
中国兽医学报 2021年2期2021-03-10
- 一、二代光敏剂光动力疗法在宫颈上皮内瘤变中的应用*
十分必要。基于光敏剂选择性聚集于病变组织的特点，光动力疗法(photodynamic therapy，PDT)可靶向杀伤病变组织，选择性高、副作用小，可有效保留生育功能。然而，PDT的临床治疗应用尚不成熟，光敏剂给药方案、光照强度与剂量等用法不统一，现有研究中PDT疗效与副作用结论不一。本文对一、二代光敏剂PDT应用于CIN的相关研究进行文献总结，旨在为PDT的临床应用提供参考。1 PDT概述PDT包括光敏剂、光源、氧气三大要素。利用光敏剂选择性聚集于增生
中国微创外科杂志 2021年2期2021-02-26
- 光动力治疗中提高光敏剂靶向性的研究进展
种基于光子诱发光敏剂产生活性氧的新型癌症治疗方法[1]。治疗过程如下：首先给患者局部或静脉注射光敏剂，经过一段时间后光敏剂在肿瘤组织中富集。然后使用特定波长的光照射肿瘤部位，光敏剂能够吸收光子产生大量的活性氧物种。活性氧物种攻击细胞，使生物分子和细胞发生形态或功能上的异变，造成直接的细胞损伤来致死细胞，从而杀死癌细胞并抑制其生长[2-4]。传统的光敏剂对正常组织和肿瘤组织的区分能力有限，在杀伤肿瘤细胞的同时会对正常组织造成毒副作用[5]。当前光动力治疗研究
化工学报 2021年1期2021-01-30
- 细胞器靶向光敏剂的研究进展
力治疗过程中，光敏剂在特定波长的激光照射下被激活，生成活性很强的活性氧物种（reactive oxygen species，ROS），如单线态氧，其能与附近生物大分子发生氧化反应产生细胞毒性，进而杀伤肿瘤细胞[4-7]。然而，ROS 的半衰期很短（细胞是生物体的基本功能单元，而细胞器则是细胞功能正常运行不可缺失的部分。真核细胞的细胞器主要包括细胞核、线粒体、溶酶体、内质网等。只有每种细胞器各司其职，协助细胞完成正常的生理功能，生命才能得以存在和延续。因此，
激光生物学报 2020年4期2020-09-11
- 牛奶光氧化研究进展
综述牛奶中不同光敏剂、氧化产物及如何降低光氧化的研究进展，以期对牛奶的储存、质量鉴定和包装选择提供科学依据。关键词：牛奶;光氧化;光敏剂;氧化产物牛奶极易被光敏氧化，在生产和加工的过程中基本是处于避光的环境，以避免产生异味导致保质期被缩短。牛奶中所含有的核黄素、原卟啉、四吡咯和叶绿素等光敏剂在其光氧化中起到了关键作用，此外，牛奶中对人体发育生长和代谢调节起着重要作用的钙、铁、铜、镁、磷等元素在受到光照时，会加速牛奶的光氧化反应。大量研究人员为了解释牛奶中的
中国食物与营养 2020年12期2020-09-10
- 喹嗪并[3，4，5，6-ija]喹啉衍生物的合成及其光解水制氢性能
产氢体系主要由光敏剂(PS)、水还原催化剂、电子牺牲剂3部分组成[8]。其中，光敏剂的主要作用是吸收光子然后将自身获得的能量传递给不能吸收光子的水还原催化剂。因此光敏剂是制约光解水产氢体系好坏的关键因素，研发高效、稳定、廉价、无毒的光敏剂是整个光解水体系研究的重要任务。最近几年，一些金属配合物由于具有较好的光物理性质，被广泛应用于光解水产氢体系中[8-10]，如钌[11]、铑[12]、铱[13]、铂[14]、铜[15]等金属配合物。但这些光敏剂存在价格昂贵
无机化学学报 2020年7期2020-07-20
- 基于UV-LED茂铁盐体系对脂环族环氧单体的阳离子光聚合动力学研究
系中加入相应的光敏剂，使引发体系的紫外吸收波长红移[21,22]，从而达到提高紫外吸收波长范围的效果。本文以η6-异丙苯茂铁六氟磷酸盐(I-261)为阳离子光引发剂，2-异丙基硫杂蒽酮(ITX)、姜黄素(CC)和1-[4-(苯基偶氮)苯基偶氮]-2-萘酚(Sudan Ⅲ)为光敏剂，探究该茂铁盐体系对脂环族环氧单体(CE)环氧基团转化率及聚合速率的影响。1 实验部分1.1 试剂与仪器η6-异丙苯茂铁六氟磷酸盐(I-261)(50%)购于德国良制化学(中国)有
影像科学与光化学 2020年2期2020-03-10
- 可双光子激发的聚集诱导发光光敏剂及其生物医学应用
集在肿瘤部位的光敏剂(PS)产生的单线态氧(1O2)或其它活性氧(ROS)作为“药”来破坏生物大分子, 从而实现对癌细胞的选择性杀伤[3～7]. 与传统疗法相比, 光动力治疗的优势在于创伤小、 药物毒性低、 选择性好、 适用范围广、 无耐药性、 副作用小及可姑息治疗等[3,4]. 在临床上, 光动力治疗已经被用于治疗口腔癌、 食管癌、 膀胱癌及直肠癌等.光敏剂的效率是光动力治疗疗效的决定性因素. 目前常用的光敏剂包括卟啉类化合物[8]、 吩噻嗪鎓类化合物[
高等学校化学学报 2020年2期2020-02-19
- 光动力肿瘤精准治疗的研究进展
界光源激发下，光敏剂吸收光能由基态跃迁至单重激发态，后经系间窜越至三重激发态，处于三重激发态的光敏剂可与周围的生物分子或氧气等发生电子转移或能量传递，生成对蛋白质及核酸等生物分子具有损伤作用的自由基或活性氧(Reactive Oxygen Species，ROS)，从而发挥治疗活性[4 - 5]。可见，光敏剂、光源以及氧气是PDT的三个核心要素。然而，现有光敏剂分子的激发波长大多处于紫外或可见光区，生物组织对该波长范围内光的强吸收与散射使得该类光敏剂难以实
分析科学学报 2019年6期2020-01-15
- 光动力疗法应用于根管消毒的研究进展
n，PAD），光敏剂选择性聚集在病理组织中，受到特定波长的光线照射后处于激发状态，将电子、质子或者能量传递给邻近分子，反应产生以单线态氧为代表的一系列毒性活性产物，可以与细胞或微生物的磷脂、核酸和蛋白质等生物大分子反应，破坏生物膜结构或其他功能单位，使细胞或微生物死亡，从而达到治疗效果［5］。1 PDT 的作用机制光敏剂分子可在光激发后处于三重态，处于激发三重态的活化光敏剂可通过两种相互竞争的途径诱导相邻分子产生化学变化，称为Ⅰ型和Ⅱ型光化学反应。Ⅰ型光化
口腔疾病防治 2020年11期2020-01-05
- 酞菁光敏剂抗小鼠宫颈癌的光动力学实验
积在肿瘤部位的光敏剂被激发，产生单线态氧或自由基，从而破坏周围的肿瘤细胞[5]、影响基因表达[6]、抑制肿瘤微血管生成[7].该疗法具有毒副作用小[8]、不产生耐药性、创伤面积小[9-10]等优点.在众多的光敏剂中，酞菁类光敏剂理化性质稳定，在长波段(670～850 nm)有强吸收，与卟啉类光敏剂相比，表现出较强的光动力学特性和较低的皮肤光毒性[11]，是具有潜在前景的新一代抗肿瘤光敏剂.近年来，随着精准医疗战略的部署，研发具有对肿瘤细胞特异性识别功能的光
福州大学学报（自然科学版） 2019年6期2019-12-21
- 三重态湮灭光子上转换体系聚合物基质的研究
量供体(三重态光敏剂)与能量受体(发射体)。其上转换发光机理是：首先，三重态光敏剂吸收长波长的光，通过系间窜越达到其三重激发态，并通过三重态-三重态能量转移(Triplet-triplet energy transfer，TTET)过程将能量传递给能量受体，能量受体获得能量后到达其三重激发态，然后相互碰撞发生TTA到达其单重激发态，最后发射出短波长的光。三重态光敏剂(能量供体)主要选用易产生三重激发态的光敏剂，例如过渡金属配合物、重元素修饰的纯有机光敏剂以
分析测试学报 2019年9期2019-09-27
- 淀粉基壁材的光降解性能研究
为此考虑设计以光敏剂和淀粉复合作为壁材，用其包覆光敏剂，通过控制囊壁的光降解时间进而控制光敏剂的释放时间从而达到控制航天器用材料降解时间的目的，因此对于囊壁的选择以及其降解性能的研究至关重要。研究发现淀粉的加入可有效促进许多聚合物基体的光降解[8-10]，说明淀粉具备一定的光降解性能。其次淀粉是一种环境友好材料且成膜性好，是常用的囊壁材料。为使淀粉基壁材的光降解性能具有可控性，选择添加光敏剂。FeSt3和CeSt4是较为常见且光敏催化效果较优的光敏剂，但两
中国塑料 2019年9期2019-09-25
- 一种pH响应型光敏剂的活性和细胞毒性
法，主要是利用光敏剂在有氧条件下被特殊波长的光激发后，产生具有细胞毒性的单线态氧。 相比于传统的癌症治疗方式，光动力疗法是一种微创、几乎没有副作用的新疗法。 目前，光动力疗法已经被证实可作为高效的抗肿瘤治疗手段，在科研和临床上都有较广泛的探索和应用[1-2]。 光动力疗法的疗效主要依赖于光敏剂，不同的光敏剂具有的激发波长、单态氧产率和细胞毒性等各不相同。 迄今为止，只有少数几种光敏剂得到官方批准上市应用[3-5]。 本文在前期化学合成ZnPc(TAP)4光
三明学院学报 2019年4期2019-09-24
- 光能治疗癌症了？
动力疗法是利用光敏剂、激光和氧分子3种要素治疗肿瘤的一种全新方法。看到这里，你脑袋中是不是有一大堆的疑问：双光子是什么？光敏剂又是什么？它们究竟是怎样治疗肿瘤的呢？双光子，单位光敏剂被激光激发时，需要两个光子同时参与反应。光敏剂，在光动力治疗过程中可以吸收光子并把能量传递给氧分子的化合物，它相当于传递能量的中介机构。双光子动力学疗法治疗肿瘤主要分为三步：第一步，精准识别肿瘤细胞。这一步主要由光敏剂与光敏剂递送载体共同完成。光敏剂递送载体就像是一辆与光敏剂相
科海故事博览·中旬刊 2019年2期2019-09-10
- 光敏剂G-BDCM复合物的制备
三个关键因素是光敏剂，光和氧气。当一定组织波长的光照射在肿瘤特异性吸附的光敏剂上时，光敏剂将会发生光敏反应并产生活性氧，其中主要的是单线态氧，这些活性氧物质 (reactive oxygen substance，ROS)能够和细胞生物大分子发生氧化作用，使细胞的结构和功能受到严重影响，比如影响肿瘤快速分化所需蛋白质的合成的影响，从而实现干扰肿瘤细胞的生长，间接或直接的诱导肿瘤细胞死亡。1.3 理想光敏剂药物应具备的特点吸收波长长，在近红外区域有吸收，波长长
云南化工 2019年1期2019-02-28
- 阳离子光敏抗菌型水凝胶的制备及性能表征
PDT)，利用光敏剂在可见光的照射下产生光毒性单线态氧(1O2)灭活微生物。1O2没有特异性的靶目标，因此PACT在灭菌的过程中不易使微生物产生耐药性[5]。PACT常用的光敏剂有亚甲基蓝、卟啉类等，由于自身所带的正电荷使得其对细菌具有良好的抗菌效果[5]。将光敏剂固定化，为其持续和可重复利用提供了条件。目前，光敏剂在壳聚糖、硅胶、甲基丙烯酸衍生物等各种载体上的固定化已被广泛研究[6-7]。但关于阳离子光敏剂在水凝胶基材上的负载，其用于光动力抗菌方面的研究
材料工程 2019年2期2019-02-23
- 具有生物靶向和特异性激活光敏剂的现状和发展趋势
要包含三要素：光敏剂、光和分子氧。1 光敏剂光动力治疗需要包含三要素：光敏剂、光和分子氧。三要素相互作用，缺一不可。三要素中结合在一起共同作用，就可以产生具有高细胞毒性的活性氧(ROS)，从而达到治疗的目的。理想的光敏剂应具有以下特点：(1)成分单一，稳定性高。(2)暗毒性小，光毒性强。。光照下，光敏剂分子应具有高的活性氧产率，氧化细胞内大分子或细胞器，从而达到在分子内部杀死细胞的目的。(3)选择性好。理想的光敏剂对癌细胞应具有选择性，能够在癌细胞中特异性
山东化工 2019年2期2019-02-16
- 负载光敏剂D-甘露糖修饰胶束的制备及其在靶向光动力治疗中的应用
于光动力疗法的光敏剂种类已经被广泛开发，主要包括卟啉、二氢卟酚、酞菁、氟硼二吡咯（简称BODIPY）等[6-7]。这些光敏剂具有高荧光量子产率、高光稳定性、良好化学稳定性和易于化学修饰等性质，但其在水中溶解性较差，而且缺乏对肿瘤细胞的靶向性[8-9]，因此严重制约了其在光动力疗法临床上的应用。近年来，已有许多报道利用新型靶向输送系统在改善光敏剂性能方面取得了很大的进步，但仍需进一步开发安全高效的新型输送载体材料用于靶向光动力治疗研究。胶束是一类药物输送系统
食品与生物技术学报 2019年10期2019-02-06
- 两亲性光敏剂五聚赖氨酸酞菁锌的抗菌机理
].PACT以光敏剂(photosensitizer, PS)、光源和氧为基本要素[2,4].在光照下,PS吸收光子能量,并将其传递给氧分子,发生光氧化反应,通过Ⅰ型和Ⅱ型两种反应机制而产生活性氧(reactive oxygen species, ROS)[5-7].活性氧与细胞生物膜、大分子物质(蛋白质、脂质和核酸等)和各种亚细胞器等细胞物质发生反应,从而引起细菌坏死或凋亡[4-9].PACT在一些牛皮癣和硬皮病等局部感染区逐步得到了应用,但PACT仍然
福建农林大学学报（自然科学版） 2018年5期2018-10-11
- 姜黄素光动力疗法下调人喉癌细胞中STAT3信号传导通路相关调控蛋白水平
的方法[1]。光敏剂是引起光动力发生的重要因素之一。姜黄素不仅本身可以产生抗癌作用[2]，而且还被发现具有光敏剂的作用，具有高效、安全、少副作用、反复使用和成本相对低等优点，应用于光动力治疗中[3]。信号转导和转录激活因子3（STAT3）是细胞质中酪氨酸磷酸化信号传导通路中的一种双功能蛋白，在肿瘤组织（包括喉癌）内高表达，被认为是一种原癌基因[4-6]。本实验旨在通过激光照射姜黄素，了解其对人喉癌Hep-2细胞系增殖、凋亡及STAT3传导通路调控蛋白p-S
中国组织化学与细胞化学杂志 2018年1期2018-04-03
- “可激活”纳米药 精准化疗不伤身
药物克服了传统光敏剂缺乏肿瘤靶向性，对正常组织具有光毒性等缺陷，成功实现了动物肿瘤选择性成像和靶向治疗。据介绍，光动力治疗以其创伤小、操作简单等优点正在成为肿瘤治疗的重要手段之一。光动力治疗需要将光敏剂输入人体，传统光敏剂对正常人体组织具有光毒性，使其在临床应用中受到极大限制。如何改良现有商业化光敏剂，近年来，成为一个世界范围难题，“可激活”光敏剂用于肿瘤治疗也备受医学界关注。南开大学化学学院郭东升课题组在基于杯芳烃超分子诊疗学方面研究基础上，创造性提出了
医药前沿 2018年30期2018-01-16
- 光催化还原CO2体系的研究
化剂、牺牲剂、光敏剂，进行研究，寻找体系的最佳条件，更进一步提高实验效果。关键词：光催化还原CO2 光催化剂；光敏剂；牺牲剂前言随着石油和化石能源的大量消耗导致了CO2排放量持续上升，对未来人类的生存环境和地球的生态系统造成严重危害。在此背景下，探索如何有效地减少大气中CO2的含量并合理利用CO2已经成为世界上许多国家的重要研究课题。一种理想的方法是光催化还原CO2，将其转化为碳氢化合物（如一氧化碳、甲烷、甲醇等）。因此，如何建立一个完整的光催化体系是非常
东方教育 2017年7期2017-07-03
- 光敏剂在光动力治疗中的研究进展
150081)光敏剂在光动力治疗中的研究进展韩晓博,郑英虹,杨力明(哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室,哈尔滨 150081)对光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)中常用的光敏剂进行了综述.光动力治疗自问世以来,已被广泛应用于肿瘤以及非肿瘤疾病的治疗.在光化学反应中,能够被光照激活并把能量传递给反应物,而本身并不发生反应的物质被称为光敏剂.光敏剂作为PDT的一个重要影响因素,其研究进展对于PDT的发展起着非常重要的作用.光敏
上海大学学报（自然科学版） 2017年2期2017-05-24
- 多组分光催化产氢体系中光敏剂的研究进展
催化产氢体系中光敏剂的研究进展蔡晓琴，吴谦(云南师范大学化学化工学院，云南 昆明 650500)本文介绍了多组分光催化产氢均相体系中两类光敏剂(贵金属吡啶配合物和氧杂蒽醌类有机染料)的研究进展。光催化产氢；贵金属吡啶配合物；染料；光敏剂20世纪70年代，光催化就已经被一小部分的科学家所关注。而通过近五十年的发酵，越来越多的科研工作者投入到了光催化这一方面的研究。经典多组分光催化产氢均相体系主要包含有三个主要部分：光敏剂、催化剂、电子给体。光敏剂的作用是：吸
西部皮革 2016年20期2016-12-15
- 二氢卟吩衍生物对膀胱癌的治疗作用研究
及其衍生物作为光敏剂在抗肿瘤、抗病原微生物以及抗类风湿性关节炎等方面均具有良好的生物活性，现已成为光敏剂开发研究的一个重要领域。本文通过对二氢卟吩衍生物MMPP的紫外及荧光吸收光谱来研究其光谱特性，并在细胞水平上初步研究了化合物对膀胱癌的治疗作用。研究结果表明，该化合物对膀胱癌细胞（T24）具有较强的杀伤作用。关键词 光动力疗法 光敏剂 膀胱癌中图分类号：R965 文献标识码：A DOI：10.16400/j.cnki.kjdks.2016.05.063A
科教导刊 2016年13期2016-05-30
- 光动力疗法的抗肿瘤机制及光敏剂的研究进展
的抗肿瘤机制及光敏剂的研究进展史澍睿 王悦 万国运 王银松 张连云 张娟300070天津医科大学附属口腔医院口腔修复科（史澍睿、王悦、张连云、张娟）；300070天津医科大学药学院（万国运、王银松）光动力疗法（PDT）是利用光动力效应对疾病进行诊断与治疗的一种非侵袭性技术，已被用于临床头颈部、乳腺、肺、前列腺及皮肤等部位肿瘤的治疗。与传统治疗方法相比，PDT具有创伤小、毒性低、选择性好、适用范围广及不易产生耐药等优势，因而受到肿瘤治疗领域的广泛关注。PDT
国际生物医学工程杂志 2016年5期2016-03-12
- 正交设计优化光敏剂二氢卟吩e6-C15单甲酯的合成工艺
·正交设计优化光敏剂二氢卟吩e6-C15单甲酯的合成工艺单彬1，孙渺2，孟志2，韩贵焱2，钱其涵2，刘明辉1，姚建忠1,2(1. 福建中医药大学药学院，福建 福州 350108; 2. 第二军医大学药学院，上海 200433)[摘要]目的优化光敏剂二氢卟吩e6-C15单甲酯 (1)的合成工艺。方法采用“一锅法”，以脱镁叶绿酸a(3)为原料，通N2条件下经碱甲醇液作用下E环开裂后直接添加1/20体积量的水，回流水解制得化合物1。选择影响其合成产率的开环反应时
药学实践杂志 2015年2期2015-12-29
- 结直肠癌的光动力治疗进展
用原理及机制、光敏剂与光源的选择、临床效果、不良反应、制约发展因素及可能解决办法。希望通过本文，为临床医师治疗结直肠癌提供一种新的治疗手段。关键词：光动力疗法；结直肠癌；光敏剂；临床效果0引言结直肠癌(colorectal cancer，CRC)是起源于结直肠粘膜的恶性肿瘤，是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病率、死亡率均较高[1]。由于早期症状不典型，导致早期诊断比较困难。大多数患者出现临床症状时，已处于中晚期。近年来，随着结直肠癌分子生物学的研究进展
激光生物学报 2015年6期2015-04-18
- 光动力治疗耐药细菌的研究进展
因为单一用药、光敏剂的浓度、曝光时间不足等因素产生耐药问题.多重耐药细菌多发生在伤口、肺部等部位，因而无论从耐药性、杀菌性以及效果和方便等考虑，光动力抗菌疗法均有很大的优势.本文重点介绍了近年来光动力抗菌疗法治疗多重耐药细菌性感染的研究进展，相信在不久的将来，光动力抗菌疗法将应用于临床，成为治疗难治性细菌感染性疾病的新疗法.关键词：光动力疗法;光动力抗菌化学疗法;多重耐药菌;光敏剂;感染Research progress of photodynamic t
河北大学学报（自然科学版） 2015年6期2015-03-19
- 甲苯胺蓝—碳纳米管复合光敏剂的合成及其表征
—碳纳米管复合光敏剂的合成及其表征秦艳利，石广立，孙 正，宫 铖(沈阳理工大学 理学院，辽宁 沈阳 110159)采用回流法合成甲苯胺蓝—碳纳米管复合光敏剂，并通过红外吸收光谱、可见光吸收光谱、拉曼光谱和透射电镜对所合成的复合光敏剂进行分析表征。结果表明，甲苯胺蓝较好地复合到碳纳米管上，复合光敏剂在可见光波段的吸收峰位于607nm处，拉曼光谱表明甲苯胺蓝和碳管之间存在电荷交换。本研究为碳纳米管在生物医学的应用提供实验依据。甲苯胺蓝；碳纳米管；光敏剂；回流法
沈阳理工大学学报 2015年5期2015-02-20
- 光动力疗法
殊治疗方法，是光敏剂、光源、氧气和组织间的相互作用。它的原理是：光敏剂分子吸收光子的能量跃迁到激发态，受激发的光敏剂将能量传递给氧，产生一些活性氧分子 （reactive oxygen species, ROS）,活性氧分子攻击细胞结构，如细胞膜、细胞蛋白质，使之发生氧化损伤，当损伤累积超过一定阈值时，细胞便开始死亡。将光敏剂这种细胞毒性用来杀伤肿瘤细胞，成为肿瘤治疗的新方法。与化疗、放疗、手术方法比较，它的副作用小，也不会引起患者的外貌损伤，缺点是光敏剂
厦门科技 2015年4期2015-01-06
- 纳米氧化硅空心球负载光敏剂对肝癌体内外的杀伤作用研究＊
施了对光敏感的光敏剂后，光通过光纤到达人体的肿瘤部分，以适当波长的光照射，使光敏剂活化，活化的光敏剂可以把能量传递给氧，通过一系列反应导致细胞凋亡或坏死。由于纳米颗粒是光敏剂的理想载体，因此将纳米颗粒作为光敏剂的载体是一个非常可行的办法。本实验研究将Photosan与空心氧化硅纳米粒子结合后，对其药物性质及效果的改善。通过设计体内、体外实验，探讨应用负载Photosan的空心氧化硅纳米粒子的光动力疗法对肝癌的作用。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 细胞
激光生物学报 2014年1期2014-06-14
- 光动力疗法在牙周病治疗中的临床应用研究
的激光治疗多了光敏剂的参与,因为光敏剂会被所有的组织和细胞吸收,而且经过一段时间之后光敏剂又会逐渐从正常的组织之中被清除,但是光敏剂却会存留与病变的组织或者细胞之内,并且会具有选择性的附着在细菌膜系统的细胞壁之上[1]。然后通过光照可以将光敏剂进行激活,受到激活的光敏剂则会由光化学反应传递给细菌或者组织内的细胞物质,从而与氧分子形成一些氧化的活性份子,从而攻击体内的病毒细胞,直接会破坏病毒细胞的细胞壁和系统,影响细菌组织的新陈代谢,从而达到消灭病菌的效果。
中国科技纵横 2014年3期2014-04-16
- 葡萄酒色斑光动力学疗法的研究进展
重要因素构成：光敏剂、激发光源。光动力学疗法通过直接杀伤细胞，破坏病灶血管，引发细胞凋亡，免疫调节等来发挥作用。因其对靶组织具有高敏感性，可减少正常组织的损伤。目前，PDT主要用于皮肤外生性疾病和眼、鼻腔、口腔及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等腔道内肿瘤的治疗。本文就PDT在治疗葡萄酒色斑上的应用及研究进展进行综述。光动力学疗法葡萄酒色斑光敏剂激发光源光动力学疗法（Photodynamic Therapy，PDT）是一种通过光敏剂和激发光源，引起光敏化作用，以
组织工程与重建外科杂志 2014年4期2014-01-23
- 荧光上转换纳米材料在光动力学治疗癌症中的应用*
动力学治疗中将光敏剂，一类本身稳定无毒性，但可以在特定波长光束照射下生成强氧化性物质单线态氧的有机分子，预先注入机体，由于肿瘤组织高吸收、低代谢，经一段时间特异性沉积在肿瘤组织。再以特定波长的光辐射激活药物，产生单线态氧和自由基等杀死肿瘤细胞，达到治疗目的。光动力学疗法机理示意图如图1所示［5-6］。然而，目前光动力治疗癌症仍然存在一些不足，主要包括以下几个方面：1）目前常用的光敏剂主要是卟啉衍生物，这些分子对肿瘤组织缺乏靶向性，在病灶难以富集达到有效浓度
中国肿瘤临床 2014年1期2014-01-07
- 抗肿瘤光敏剂的研究进展
该疗法主要通过光敏剂在特定波长光源的激发下发生光动力学反应，产生单线态氧而发挥其破坏肿瘤细胞的作用。与传统的三大肿瘤治疗手段（手术、放疗和化疗）不同，PDT对靶组织及损伤程度均具有选择性，从而减少了对正常组织的损伤。目前，继美国之后，日本、荷兰和加拿大等国的卫生部门已相继确认了这一肿瘤新疗法的合法性，尤其是近年来随着一些光敏剂、光激活装置以及导光系统的发展，PDT在肿瘤方面的治疗应用愈加受到人们关注[1－2]。PDT的两个关键因素是光敏剂和与之相匹配的特定
福建医科大学学报 2013年2期2013-12-19
- Photofrin-Ⅱ在食管癌细胞系内吸收的研究
PDT的基础是光敏剂能在肿瘤组织中聚集，关于光敏剂在肿瘤组织聚集的机制尚不完全清楚。本实验通过高效液相色谱法测定人永生化食管上皮细胞系SHEE及其癌变细胞系SHEEC内photofrin-Ⅱ的浓度，探讨肿瘤细胞对光敏剂的亲和力度。1 材料与方法1.1对象人永生化食管上皮细胞系SHEE及其癌变细胞系SHEEC[1-3](由汕头大学医学院许丽艳教授惠赠)。1.2主要试剂及仪器光敏剂photofrin-Ⅱ(加拿大Sinclair Pharmaceuticals公
食管疾病 2013年2期2013-12-10
- 酞菁在光动力治疗中的应用
发癌细胞内部的光敏剂分子(Photosensitizer，PS)产生高细胞毒性的单线态氧，从细胞内部杀死癌细胞，而使正常组织免受伤害[1-2]。它是手术、化疗和放疗等三大传统的肿瘤治疗手段之外的新型癌症治疗技术，具有传统治疗技术不可比拟的优点，如：毒副作用小，抗癌广谱性、微创或无创、无耐药性以及可反复应用治疗等[1]，这使得成千上万的癌症患者得益于PDT技术而减轻病痛并延长寿命。自20世纪70年代进入临床研究以来，PDT已经成为发达国家癌症治疗的主要手段之
无机化学学报 2013年8期2013-09-15
- 空心二氧化硅纳米微球包裹的photosan对胃腺癌细胞AGS的杀伤作用＊
，它主要依赖于光敏剂和光(常用激光)的相互作用，同时受组织内氧浓度影响，因而光敏剂是影响PDT作用效果的重要因素［3］。与常规光敏剂相比较，纳米光敏剂具有颗粒小、比表面积大、表面反应活性高、活性中心多、催化效率高、吸附能力强等特点，制成导向药物，可达到靶向输药至特定器官的目的［4，5］。本实验通过研究比较空心二氧化硅纳米微球包裹的photosan和普通photosan对人胃腺癌细胞AGS的增殖抑制率和杀伤机制，来评价纳米化-photosan的优势，为光敏剂
激光生物学报 2013年1期2013-03-18
- 钛阳极氧化过程中直接附载光敏剂工艺研究
过程中直接附载光敏剂工艺研究巩运兰， 李菲晖， 张弘青， 李 闯， 侯荣珍， 王 郑， 张丹丹(天津商业大学理学院化学系，天津 300134)基于电化学阳极氧化的方法，将光敏剂直接附载到具有纳米孔的阳极氧化钛薄膜上。将金属钛作为阳极，在添加了光敏剂5，10，15，20-对四羧基四苯基卟啉的硫酸水溶液中进行阳极氧化，制备出附载了光敏剂的具有纳米孔结构的敏化氧化钛薄膜。通过对附载前后氧化钛薄膜荧光、紫外等光谱特性表征，结果表明，电压、温度等因素对敏化氧化钛薄膜
电镀与精饰 2012年9期2012-12-06
- 新能量状态下抗肿瘤光敏剂的研究
定新能量状态下光敏剂为有重大潜力光敏剂的基础上，探讨了新能量状态下光敏剂产生单线态氧的能力及其产生的单线态氧对肿瘤细胞的杀伤能力，旨在为新能量状态下光敏剂光敏剂的开发提供理论基础.1 材料与方法1.1 新能量状态下光敏剂以文献［2，3］的方法制备溶于5%二氯甲烷的甲醇溶液成1mg/ml新能量状态下光敏剂储液.1.2 NADPH磷酸盐重水缓冲液的配制［4］将样品配成2 mg/ml的二甲基亚砜溶液.称取0.626gNa2HPO2·12H2O和0.0314gKH
海南热带海洋学院学报 2012年2期2012-02-08
- 血卟啉对人胰腺癌细胞Panc－1的光动力作用及机制*
，其原理是利用光敏剂能够选择性聚集在肿瘤组织中，然后用特定波长的激光激发光敏剂，使其产生光化学和光生物学反应，破坏肿瘤组织［3］。本研究以人胰腺导管细胞癌Panc－1细胞系为对象，系统观察了光敏剂Photosan(即血卟啉，hematoporphyrin)PDT对体外培养的人胰腺癌细胞的杀伤效应，并探讨其主要作用机制。材料和方法1 主要试剂及仪器人胰腺癌细胞系Panc－1购于美国模式培养物集存库(American Type Culture Collecti
中国病理生理杂志 2011年9期2011-08-02