麦康凯
- 一株鹌鹑大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验
RUKER）；麦康凯琼脂培养基、LB琼脂培养基购自青岛海博生物技术有限公司；革兰染色试剂盒购自北京索莱宝科技有限公司；细菌药敏试纸购自杭州滨和微生物有限公司；超净工作台购自苏州净化设备有限公司。图1 剖检病理变化A. 口腔有黏液；B. 气管环出血；C. 心包炎；D. 肠黏膜脱落；E. 心包积液；F. 心脏干酪样坏死。图2 细菌的分离鉴定及镜检结果A. 麦康凯培养基上培养形态；B. 可疑菌镜检图片（1000 X）。图3 疑似菌落的质谱测定1.2 方法1.2.
山东畜牧兽医 2023年9期2023-09-18
- 一株鸡源致病性大肠杆菌的分离鉴定及耐药性检测
鉴别培养基，如麦康凯琼脂培养基上生长，因发酵乳糖产酸，使指示剂变红，形成红色菌落。 大肠杆菌对多种消毒药敏感，对各种广谱抗菌药也敏感，但易产生耐药性。 多数大肠杆菌为人和动物肠道内的正常菌群成员之一，少数为致病性细菌。 致病性大肠杆菌对动物具有致病性， 能引发人和动物的败血症、腹泻、肺炎、心内膜炎、泌尿道感染、幼畜或幼儿腹膜炎、脑炎等。 笔者在学校兽医实验室分离鉴定了一株致病性鸡源大肠杆菌，并进行耐药性检测，现予以介绍。1 材料与方法1.1 材料普通营养肉
北方牧业 2023年17期2023-09-16
- 雏鹅大肠杆菌与绿脓杆菌混合感染的诊断与预防
通琼脂培养基和麦康凯琼脂培养基，37 ℃恒温培养箱培养24 h。结果显示：在普通营养琼脂培养基上，一种培养菌呈黄绿色且带有荧光，另一种呈半透明露珠状，表面光滑、湿润；在麦康凯琼脂培养基上，生长的两种菌落颜色分别呈灰白色和粉红色。镜检观察，发现在普通琼脂培养基上生长的半透明露珠状细菌和麦康凯琼脂培养基上呈粉红色的细菌，形态大小特征基本一致，符合大肠杆菌的形态特征；后经生化鉴定该菌能发酵葡萄糖、乳糖、麦芽糖，产酸产气，MR 试验阳性，VP 试验阴性，吲哚试验阳
家禽科学 2023年2期2023-04-15
- 兔源大肠杆菌的分离鉴定
）固体培养基﹑麦康凯培养基﹑伊红美蓝培养基﹑SS琼脂培养基﹑葡萄糖发酵管﹑甘露醇发酵管﹑麦芽糖发酵管﹑蔗糖发酵管﹑乳糖发酵管﹑卫矛醇发酵管等均购自杭州天和微生物试剂有限公司；革兰氏染色试剂盒鉴定套装，购自北京陆桥技术有限责任公司。1.1.3 仪器设备GEX-9272MBE型电热恒温鼓风干燥箱，上海博迅实业有限公司医疗设备厂产品；LDZX-40Bl型立式自动电热压力蒸汽灭菌器，上海申安医疗器械厂产品；电子天平，北京赛多利斯仪器系统有限公司产品；超净工作台，上
今日畜牧兽医 2023年1期2023-03-06
- 鸡大肠杆菌病诊断
普通琼脂平板、麦康凯培养基，置37 ℃培养24 h。通过分离培养分离出1 株大肠杆菌，5 个普通琼脂培养基上的菌落均为直径2～3 mm，中等大小，圆形，微突起，表面光滑、湿润，半透明，边缘整齐，在阳光下呈铅灰色。麦康凯培养基上的菌落呈砖红色，大小不一，表面光滑、湿润、微隆起，从培养基侧面观察单个菌落可见纽扣样结构，其中间部位凹陷，周围突起。分离菌在营养肉汤中培养24 h 后均匀混浊，管底有灰白色沉淀，沉淀振荡后呈云雾状散开并有粪臭味，液面管壁有菌环，符合大
四川畜牧兽医 2022年7期2023-01-05
- 一例大肠杆菌的分离与鉴定
化钠、酵母粉、麦康凯平板、伊红美蓝琼脂平板和LB琼脂。PCR Mix和核酸电泳Marker购自南京诺唯赞生物科技股份有限公司，药敏纸片购自杭州滨和微生物试剂有限公司，MHB等琼脂平板购自南京鼎思生物技术有限公司。1.2 方法1.2.1 细菌分离。取病死仔猪的小肠、大肠内容物，以及肠段和肝脏组织，用接种环挑取内容物或组织接种于麦康凯琼脂平板。将接种后的琼脂平板放置于37℃恒温箱培养过夜，第二天，观察麦康凯琼脂平板上细菌菌落，再用接种环无菌挑取形态特征明显的细
农业开发与装备 2022年11期2022-12-28
- 阜新地区鹌鹑源主要病原菌分离、鉴定
agar）、麦康凯琼脂购于北京奥博星生物技术有限责任公司。1.2 方 法1.2.1 样品采集 对死亡鹌鹑尸体胸廓区域用碘酊-酒精消毒后，用手术剪沿胸廓正中线剪开暴露肝脏。将手术刀片用酒精灯灼烧后对肝脏组织表面烧烙，然后切取合适大小的肝脏组织块，存放于含有无菌生理盐水的离心管中，将离心管密封、标记后，置于4℃保温箱中，尽快送至实验室。对患病鹌鹑，用无菌棉拭子采集其泄殖腔内容物。采集后将棉拭子头存放于含无菌生理盐水的离心管中，标记后置于4℃保温箱中送至实验室
畜牧兽医科技信息 2022年7期2022-08-31
- 乌骨鸡细菌混合感染的病原分离鉴定
培养粉35克、麦康凯培养粉30克，分别溶于400毫升的开水中，用于制备肉汤培养基、营养琼脂培养基、ss培养基、麦康凯培养基。再分别放入微波炉高温度加热5分钟，反复3次，之后将培养液共同高压灭菌30分钟，冷却后浇入已灭菌过的平板培养皿中备用。（2）将研碎的病料（肝、脾、等）先接种在营养肉汤培养试管中，37℃恒温培养24小时。长出的病原菌分别接种于普通琼脂平板、ss琼脂培养基和麦康凯琼脂培养基上，恒温箱培养18小时。（3）培养后挑取有明显特征的菌落。以划线法再
中国畜牧业 2022年9期2022-06-10
- 非洲鸵鸟粪便中大肠杆菌的分离与鉴定
液和培养基1）麦康凯琼脂配制。将17 g蛋白胨、3 g䏡胨、5 g胆盐和5 g氯化钠溶解于400 mL去离子水中，pH 7.2。将17 g琼脂加入600 mL去离子水中，使其加热并熔解。将2种液体混合，分装瓶内，并121℃高压灭菌15 min，冷却后备用。当需要使用时，需先加热熔化琼脂，加入10 g乳糖，冷却至50℃左右时，加入10 mL结晶紫水溶液和0.5%中性红水溶液5 mL，摇匀后倾注平板。2）糖发酵管配制。用电子天平称取5 g牛肉膏、10 g蛋白胨
湖北农业科学 2022年8期2022-05-23
- 一例鸡传染性法氏囊病与大肠杆菌病混合感染的诊断
通琼脂培养基、麦康凯培养基，37 ℃温箱培养24～48 h，观察结果。挑取典型菌落分别接种于普通琼脂培养基和麦康凯培养基纯化培养，观察菌落生长情况。结果在普通琼脂培养基上长出中等大小、圆形、隆起、光滑、湿润、半透明的灰色菌落；在麦康凯培养基上长出边缘整齐、稍凸起、表面光滑湿润、直径1.5～2 mm 的粉红色菌落。挑取单个菌落涂片，革兰氏染色镜检，可见两端钝圆、粗短的革兰氏阴性杆菌(见图3)。菌落及菌体符合大肠杆菌的特征。图3 细菌革兰氏染色3.2.2 生化
贵州畜牧兽医 2021年6期2021-12-24
- 小熊猫魏氏梭菌与大肠杆菌混合感染的诊断
养琼脂培养基、麦康凯培养基(厌氧培养)，37 ℃培养24～72 h。结果：在普通营养琼脂培养基上菌落生长不良；在鲜血琼脂培养基上生长出大量的光滑、隆起、灰白色、半透明菌落；在麦康凯培养基上生长出较大的光滑、圆形、湿润、隆起、粉红色菌落。(2)分别取单一菌落在鲜血琼脂培养基上，37 ℃需氧和厌氧纯培养24～72 h。结果：在需氧条件下生长菌落呈无色透明(大的菌落略呈淡灰色)，出现明显透明的β溶血环；挑取菌落革兰氏染色镜检，可见两端钝圆的红色革兰氏阴性杆菌(见
贵州畜牧兽医 2021年6期2021-12-24
- 鸡源大肠杆菌临床株的分离鉴定及药敏试验
.2 试验试剂麦康凯琼脂培养基、MH 琼脂培养基、LB 肉汤培养基均购自广东环凯微生物科技有限公司；药敏片红霉素（15 μg/片）、青霉素（10 u/片）、氨苄西林（10 μg/片）、头孢唑林（30 μg/片）、庆大霉素（10 μg/片）、诺氟沙星（10 μg/片）、环丙沙 星（5 μg/片）、复 方 新 诺 明（23.75 μg/片）、氯 霉 素（30 μg/片）、丁胺卡那霉素（30 μg/片）购自杭州微生物试剂有限公司。1.3 仪器设备SW-CJ-2F
现代畜牧兽医 2021年3期2021-04-03
- 改良麦康凯平板筛查肠道定植耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的性能评价*
。本实验通过在麦康凯培养基中分别加入3种不同碳青霉烯类药物制成改良平板，用CRE菌株和非CRE菌株检测其敏感性、特异性和最低检测限；通过临床粪便样本验证平板筛查性能，并与肉汤增菌法及CHROMagar KPC显色培养基进行对比评价。1 材料与方法1.1菌株来源 收集2019年1—12月宁夏医科大学总医院临床连续分离45株CRE菌株(包括肺炎克雷伯菌21株、大肠埃希菌12株、阴沟肠杆菌10株、产酸克雷伯菌1株和弗劳地柠檬酸杆菌1株)和30株非CRE菌株(包括
临床检验杂志 2021年2期2021-04-01
- 一例肉鸡新城疫继发大肠杆菌病的防治
普通营养琼脂和麦康凯平板上，37 ℃培养过夜，结果普通琼脂平板上长出白色菌落，麦康凯平板上长出半透明的红色菌落。挑取菌液、普通平板上的菌落和麦康凯平板上的菌落分别涂片，革兰氏染色后镜检，均可见到呈革兰氏阴性的短小杆菌。3.3 病原学检测 通过采集病死鸡的肝脏、脾脏、肾脏和咽喉、肛门拭子，经荧光PCR检测，检测荧光曲线为阳性。经过临床症状、剖检变化及实验室荧光PCR检测结果，综合诊断确定本次发病是由鸡新城疫继发大肠杆菌病引起的。4 防治措施4.1 紧
家禽科学 2020年11期2020-12-28
- 一例肉鸡新城疫继发大肠杆菌病的防治
普通营养琼脂和麦康凯平板上，37 ℃培养过夜，结果普通琼脂平板上长出白色菌落，麦康凯平板上长出半透明的红色菌落。挑取菌液、普通平板上的菌落和麦康凯平板上的菌落分别涂片，革兰氏染色后镜检，均可见到呈革兰氏阴性的短小杆菌。3.3 病原学检测 通过采集病死鸡的肝脏、脾脏、肾脏和咽喉、肛门拭子，经荧光PCR检测，检测荧光曲线为阳性。经过临床症状、剖检变化及实验室荧光PCR检测结果，综合诊断确定本次发病是由鸡新城疫继发大肠杆菌病引起的。4 防治措施4.1 紧
家禽科学 2020年11期2020-12-28
- 山西文水某鸡场大肠杆菌诊治
实验室镜检取麦康凯琼脂培养基的新鲜菌落，抹片，革兰氏染色镜检。2.3 生化试验糖发酵试验、吲哚试验、MR 试验、VP 试验、枸橼酸盐试验、硫化氢试验。2.4 动物感染试验准备25 只小白鼠，分为5 组，每组5 只。第1～4 组分别接种用麦康凯琼脂、伊红美蓝琼脂、SS 琼脂和三糖铁琼脂斜面上的纯培养物所制作的肉汤培养物0.2ml；第5 组接种0.2ml 的肉汤作为对照组[2]。2.5 药敏试验将分离得到的细菌用生理盐水稀释，均匀涂抹在琼脂平板上，然后贴上恩
中国畜禽种业 2020年11期2020-11-29
- 盐城滨海鸭源大肠杆菌的分离鉴定及耐药性分析
试剂LB肉汤、麦康凯琼脂培养基购自上海博微生物科技有限公司，琼脂糖购于上海玉博生物科技有限公司，引物由上海生工生物技术公司合成，十片装药敏试纸（氨苄西林、青霉素、环丙沙星、丁胺卡那、庆大霉素、红霉素、头孢唑林、氯霉素、诺氟沙星、复方新诺明）、革兰氏染色液购自杭州微生物试剂有限公司，50×TAE缓冲液购自碧云天生物技术公司，4S GelRED核酸染料购自BBI生命科学有限公司。2 实验方法2.1 细菌分离与纯化无菌采集病死鸭的肝脏组织，用接种环无菌挑取少量样
兽医导刊 2020年16期2020-10-15
- 白羽肉鸡“支气管阻塞”的初步诊断
铵琼脂平板、 麦康凯琼脂平板、 伊红美蓝琼脂平板和甘露醇氯化钠琼脂平板，37℃培养24～48 小时。 挑取生长的典型菌落进行纯培养； 纯培养后的细菌进行培养特性观察、革兰氏染色和形态观察。细菌培养结果表明， 甘露醇氯化钠琼脂平板无细菌生长， 其余三种平板上均有细菌生长。 十六烷三甲基溴化铵琼脂平板上的菌落呈灰白色、表面湿润、向周围扩散生长，菌落周围培养基有绿色水溶性色素， 且该纯培养物可使麦康凯的红色消退。 麦康凯琼脂平板上初次培养见2 种不同的菌落，第1
北方牧业 2020年15期2020-09-12
- 森登-4微生物限度检查方法适用性试验
50818）、麦康凯液体培养基（批号161228）、麦康凯琼脂培养基（批号150907）、pH7.0氯化钠-蛋白胨水（批号20190129）4.菌种枯草芽孢杆菌[CMCC（B）63501]、金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003]、铜绿假单胞菌[CMCC（B）10104]、白色念珠菌[CMCC（F）98001]、黑曲霉菌[CMCC（F）98003]、以上培养基和菌种均由中国食品药品检定研究院提供工作菌株为第3代。二、菌液及供试液制备1.菌液制备取经35℃
视界观·下半月 2020年8期2020-08-24
- 养兔场暴发大肠杆菌病的诊断及治疗
分别划线接种于麦康凯培养基、SS培养基，37 ℃培养12 h。结果：SS培养基及麦康凯培养基均有大量光滑、湿润、粉红色、圆形菌落生长(见图2、图3)。3.2 分离菌纯培养及染色镜检分别从麦康凯培养基及SS培养基中挑取单个菌落接种于LB肉汤培养基，37 ℃振荡培养12 h。结果：肉汤变浑浊并有沉淀。取LB肉汤纯培养物进行革兰氏染色镜检，可见大量呈短杆状、两端钝圆、散落或聚集排列的革兰氏阴性杆菌(见图4)，初步鉴定为大肠杆菌。3.3 生化试验分别从麦康凯培养基
贵州畜牧兽医 2020年4期2020-08-19
- 仔猪大肠杆菌性腹泻病的病原分离鉴定
革兰氏染色液，麦康凯琼脂，营养琼脂，营养肉汤，三糖铁培养基（TSI），糖发酵管，MR 试剂，VP 试剂，靛基质试剂。1.1.2 实验动物53 只清洁级BALB/c 小鼠（体重18～23g，雌雄各半）。购买自北京中医药大学实验动物中心。1.2 方法1.2.1 病原菌分离培养将采集的99 只肛门拭子棉签放入2mL 无菌生理盐水中浸泡5min，取0.2mL 含有病原的生理盐水接种在5mL 营养肉汤培养基中，37℃培养24h，观察试管内菌液特征。 用接种环挑取浑浊
今日畜牧兽医 2020年3期2020-05-21
- 有效选择沙门氏菌培养基
普通营养琼脂，麦康凯琼脂，SS琼脂，亮绿琼脂（BG），DHL琼脂，XLD琼脂，XLT4琼脂，缓冲蛋白胨水（BPW），亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC），氯化镁孔雀绿增菌液（MM），液体连四硫酸盐（USP）（FTM）带有配套试剂碘液和煌绿，以上试剂均购买自青岛海博生物有限公司，沙门氏菌单因子诊断血清购自宁波天润生物药业有限公司，生理盐水、蒸馏水。2.2 实验材料 肠炎型沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、大肠杆菌、变形杆菌（均为已鉴定的纯化菌株），木花、
家禽科学 2020年3期2020-05-13
- 鉴定大肠埃希菌O157:H7的表型特征探讨
伦比亚血平板、麦康凯平板、山梨醇麦康凯平板购自广州市迪景微生物科技有限公司，大肠埃希菌O157显色平板购自法国科玛嘉公司。诊断血清：大肠埃希菌诊断血清购自丹麦国家血清研究院。OK O Pool 1血清(内含O157血清型)批号：P1Q1-2H1，有效期2021-07-30； O157单价血清批号：O157 K1-1H2，效期2020-01-03；H7单价血清批号：H7E1-H15，效期至2021-06-06，均在有效期内。1.1.2生化管 MUG和山梨醇生
国际检验医学杂志 2019年15期2019-09-14
- 保育猪舍中猪源、粪源、气源大肠杆菌的分离鉴定及16S rDNA同源性分析
仪器营养琼脂、麦康凯琼脂均购自郑州安图生物工程股份有限公司；营养肉汤购自北京奥博星生物技术有限公司；EXTaq酶、dNTP均购自宝生物工程(大连)有限公司；SYBR Green购自北京索莱宝生物科技有限公司；引物由上海英骏生物技术有限公司合成。Andersen-6级空气微生物采样器(型号为JWL-S6)购自北京先能技术开发有限责任公司；振荡培养箱(型号为HZQ-F100)、空气浴振荡器(型号为HZQ-C)均购自哈尔滨市东联电子技术开发有限公司；离心机(型号
河南农业科学 2019年7期2019-07-29
- 一株鸡大肠杆菌的分离鉴定与耐药性研究
LB琼脂平板、麦康凯培养基均按通用的配制比例及使用说明自行配制，其中琼脂粉和麦康凯购自上海中科昆虫生物技术开发有限公司；药敏试验纸片为杭州微生物试剂有限公司产品。1.3 细菌分离 采集发病鸡的肝脏、脾脏、肺脏、肾脏等器官组织，无菌条件下在麦康凯琼脂平板上划线培养，37℃温箱培养24～48 h后，观察结果。挑取典型菌株再接种于LB琼脂平板和麦康凯培养基上继续培养，观察细菌的生长情况。1.4 革兰氏染色 用接种环挑取生理盐水蘸于洁净玻片上，再挑取适量的分离细菌
中国动物传染病学报 2019年1期2019-06-11
- 大雁巴氏杆菌和大肠杆菌病混感的防治
血液琼脂平板、麦康凯琼脂平板、巧克力琼脂平板上，37℃烛缸培养24h。血液琼脂平板上长出溶血、凸起、闪光呈奶油状小菌落，约1.5mm；在巧克力琼脂平板上长出隆起、表面光滑、半透明的圆形菌落，约2mm；麦康凯琼脂平板上不生长。取菌落涂片、染色镜检，呈革兰氏阴性短小杆菌，常单个或成双存在；瑞氏染色可见两端浓染。取明显病变的肝组织接种于普通琼脂、麦康凯琼脂、肉汤培养基上，于37℃培养24h。在普通琼脂上长出灰白色、边缘整齐、隆起的菌落；麦康凯培养基上长出均匀一致
山东畜牧兽医 2019年5期2019-02-12
- 一起牛巴氏杆菌病的诊治
织液无菌接种于麦康凯和血液琼脂培养基，置37℃温箱培养24h后，可见分离菌在麦康凯培养基中不生长，在血琼脂培养基上可见有淡灰白色、不溶血、湿润、圆形的露珠样菌落，挑取血液培养基中单菌落重新接种麦康凯和血液琼脂培养基，37℃温箱培养24h后，分离菌依然只在血液培养基中形成单菌落，在麦康凯培养基中不生长。挑取单菌落在载玻片上涂片、革兰氏染色和镜检，可见两极着色的椭圆形小杆菌，符合巴氏杆菌的特征。在PPLO固体培养基上，未见支原体典型的“煎蛋样”菌落，确定未分离
中兽医学杂志 2019年3期2019-01-06
- 2017年山东省肉鸭大肠杆菌分离及敏感药物筛选
血琼脂培养基、麦康凯培养基、普通琼脂培养基，购自青岛海博生物科技有限公司；抗菌药物药敏片，购自杭州微生物试剂有限公司。1.2 方法1.2.1 大肠杆菌分离培养 无菌采集有明显包心包肝的病死鸭的肝脏和脾脏，接种于鲜血普通琼脂平板，置37℃恒温箱内，培养24h，观察菌落形态；再从鲜血琼脂平板上挑取单个光滑、圆润、隆起、乳白色、边缘整齐的中等偏大菌落，接种于麦康凯琼脂平板上，置 37℃恒温箱内，培养 24h，观察菌落形态；若在麦康凯琼脂平板上长出红色菌落，即可确
家禽科学 2018年11期2018-11-14
- 一例蛋鸡大肠杆菌病的诊治
肝或心组织，于麦康凯琼脂平板上划线分离，37℃培养24 h后观察菌落生长情况。结果见麦康凯琼脂平板上存在中等大小、表面光滑、湿润的红色菌落(见图1)。图1 麦康凯琼脂平板分离结果挑取中等大小、表面光滑、湿润的红色菌落接种于普通琼脂平板进行纯培养；挑取单个菌落涂片、染色镜检。结果分离菌是革兰氏阴性中等大小的杆菌(见图2)。图2 革兰氏染色结果3.3 细菌生化鉴定挑取普通琼脂平板上的纯培养物进行氧化酶试验，结果呈阴性(见图3)；接着进行肠杆菌科编码鉴定系统规定
畜禽业 2018年10期2018-11-02
- 猪葡萄球菌分离鉴定及药敏试验
技术有限公司；麦康凯培养基（产品批号20150708），购于北京奥博星生物技术有限公司；药敏纸片，购于杭州微生物试剂有限公司；微量生化鉴定管，购于杭州微生物试剂有限公司；VITEX2革兰氏阳性细菌鉴定卡；其他为实验室常规试剂。（3）试验于2018年1月18—24日在辽宁省动物疫病预防控制中心实验室进行。1.2 方法1.2.1 细菌分离、纯培养 无菌操作采集病猪的肝、脾、肺等组织脏器划线分区分别接种于普通营养琼脂和麦康凯琼脂平板培养基上，放入恒温培养箱37℃
养猪 2018年5期2018-10-10
- 一例短波单胞菌引起的输卵管炎
营养琼脂平板与麦康凯琼脂平板，倒置于37.5℃培养箱培养24h。观察平板发现：普通营养琼脂平板上有半透明小菌落，而在麦康凯平板上无细菌生长，见图4。图4 麦康凯平板上无细菌生长对孵化的早期死胚打蛋观察，有70%死胚出现卵黄凝固，类似腌蛋，见图5。针对这样的死胚也进行了微生物分离培养：将卵黄接种于普通营养琼脂平板与麦康凯琼脂平板，倒置于37.5℃培养箱培养24h。在普通营养琼脂平板上有半透明小菌落，而在麦康凯平板上无细菌生长，与输卵管中分离的细菌菌落外观极其
家禽科学 2018年9期2018-09-12
- 鸡非典型新城疫、大肠杆菌病混合感染诊治
种于伊红美蓝及麦康凯琼脂平皿，于37℃培养24 h后进行观察，结果伊红美蓝平皿上见微红色菌落，麦康凯平皿上见黑紫色带光泽的菌落。细菌学检查结果为大肠杆菌。3.2 聚合酶链反应 采取病鸡血液及病变组织样品各2份，用新城疫病毒（NDV）通用型荧光RT-PCR检测试剂盒进行检测，结果2份组织样品NDV阳性。4 防治病鸡淘汰和隔离。鸡群投服多种维生素，增强抵抗力。可紧急接种2～3倍剂量的LaSota新城疫疫苗，并选用合适的抗生素控制大肠杆菌感染。
四川畜牧兽医 2018年9期2018-03-20
- 鸡病原性大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验
板，营养肉汤，麦康凯平板，微量发酵管，M-R试剂，V-P试剂。1.3 试验动物1日龄健康雏鸡。1.4 试验药品（1）氧氟沙星；（2）盐酸环丙沙星；（3）乳酸环丙沙星；（4） 沙拉沙星；（5） 恩诺沙星；（6） 洛美沙星；（7）培氟沙星；（8）双氟沙星。均为原粉，市购，含量均达到90%以上，按试验要求配制成所需浓度，4℃保存备用。1.5 分离培养采取症状典型病死鸡的心血、肝脏和脾脏，接种于麦康凯琼脂平板，37℃培养24h。挑取麦康凯琼脂平板上的粉红色菌落，按
畜牧兽医科技信息 2018年2期2018-03-16
- 猪传染性萎缩性鼻炎的流行病学、症状、诊断及防控
。呋喃西林改良麦康凯培养基，即取制作好的麦康凯培养基进行加热过滤、高温灭菌，待温度适宜后按每100 mL麦康凯培养基中添加10%绵羊鲜血、1 g葡萄糖和3 mg呋喃西林，混合均匀即可。病料采集。对表现出典型症状的病猪进行固定，用70%酒精棉球对鼻孔周围消毒，接着沿鼻中隔将灭菌的棉签插入鼻腔中部，通常适宜插入大约15 cm，然后慢慢转动棉签，取鼻腔分泌物。分离培养。将鼻腔分泌物分别在I.M.Smith培养基和呋喃西林改良麦康凯培养基上接种，置于37.5℃下进
现代畜牧科技 2018年11期2018-02-13
- 鸡伤寒病原的分离鉴定
上能够生长，在麦康凯、亚硫酸铋、S.S琼脂、去氧胆酸盐、去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖和亮绿琼脂等鉴别培养基上都能生长。该菌在营养琼脂上形成细小、湿润、圆形蓝灰色菌落，边缘整齐。在肉汤中生长形成絮状沉淀。一、材料和方法1.实验材料。（1）病料来源。2017年5月，10只病死鸡均取自辽宁省建平县某鸡场。（2）实验器材。冰箱、分析天平、电子天平、光学显微镜、电热恒温培养箱、立式压力蒸汽灭菌锅。（3）实验试剂。染色液、营养琼脂、普通肉汤、S.S琼脂、HE琼脂、三糖铁
中国畜牧业 2018年8期2018-01-20
- 牛大肠杆菌病病例报告
线于TSA板和麦康凯琼脂平板，放置37℃培养12~48h，挑取单个菌落进行革兰氏染色、镜检。挑取单个菌落划线接种于伊红美蓝平板上，观察菌落形态。1.2 病原鉴定采集病死牛的肺等器官，用RNA病毒抽提试剂盒进行提取RNA，用特异性引物进行RT-PCR检测牛病毒性腹泻病毒、牛轮状病毒、牛冠状病毒。1.3 生化试验挑取单个菌落进行纯培养，再将菌接到生化微量管进行葡萄糖发酵试验、明胶试验、吲哚试验、甲基红试验、尿素酶试验和H2S试验。1.4 动物致病性试验取健康小
中国畜禽种业 2018年5期2018-01-18
- 大肠杆菌的分离及生化鉴定
1.2 培养基麦康凯、普通营养琼脂、三糖铁、营养肉汤；葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖、蛋白胨水、葡萄糖蛋白胨水、枸橼酸盐等微量发酵管均购自杭州天和微生物试剂有限公司；1.1.3 试剂0.5%苯酚生理盐水、吲哚试剂、M-R试剂、V-P试剂均为实验室自行配制。1.1.4 主要仪器医用净化工作台、电热恒温培养箱、空气浴振荡器、冰箱、电热恒温水浴锅、六联电子调温万用电炉、台式离心机、高速冷冻离心机、电子天平、可调式微量移液器。1.2 方法1.2.1 细菌的分离
中国畜牧兽医文摘 2017年9期2017-10-11
- 规模化鸡场大肠杆菌病的鉴定及药敏试验
养琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基、细菌生化试验培养基、革兰氏染液均购自正规公司。试验所用的药敏纸片购自杭州天和微生物试剂有限公司。2.方法。（1）流行病学的调查。通过向鸡场饲养员、技术员询问鸡群饲养状况、管理条件及发病时间，了解发病情况。（2）临床症状及病理解剖观察。通过对鸡群精神状态、鸡冠肉髯色泽、粪便颜色及剖检后皮肤、脏器、胃肠道、气囊等观察，对疾病做出初步诊断。（3）细菌的分离与培养。用接种环无菌钩取病鸡少许肝组织、脾组织划线分别接种于普通营养琼脂培养
中国畜牧业 2017年16期2017-09-01
- 不同规模猪场腹泻仔猪大肠杆菌的分离鉴定及药物敏感性检测
肛门拭子，利用麦康凯平板、革兰氏染色镜检和PCR方法共鉴定499株大肠杆菌。并通过K-B法检测各猪场分离的大肠杆菌对5类抗生素（四环素类、磺胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类、头孢类）中的9种药物的耐药性。结果显示：各猪场分离的大肠杆菌群体上对头孢噻吩、头孢曲松、恩诺沙星、阿米卡星的耐药性较低，对氧氟沙星、氟苯尼考、强力霉素、复方新诺明、链霉素的耐药性较高。大肠杆菌；分离鉴定；药敏试验仔猪大肠杆菌病（Colibacillosis in piglets）是危害仔猪健
湖南畜牧兽医 2017年1期2017-04-05
- 鸡大肠杆菌对12种抗菌药的药敏试验
挑取部分组织在麦康凯培养基进行三区划线。37℃培养24 h，观察时候有单个红色菌落，同时取一小部分组织放到LB液体培养基，37℃培养24 h进行增菌。如麦康凯培养基没有形成菌落，用LB培养的菌液在麦康凯培养基进行三区划线，37℃培养24 h观察是否形成单个红色菌落。（二）细菌的药敏试验对分离的细菌进行药敏试验，采用纸片扩散法。在“超净台”中，用经酒精灯火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将细菌均匀涂布到麦康凯琼脂平板上。用灭菌接种环取适量细菌分别
兽医导刊 2017年3期2017-03-08
- 改良TT增菌液在分离肠道致病菌沙门菌和志贺菌的应用评价
采用常规接种麦康凯平板及SS平板，同时另外加种改良TT增菌液(硫代硫酸钠碳酸钙增菌液)两种不同方法筛查沙门志贺菌，并参考该院历年菌株分离情况进行血清凝聚。采用SPSS18.0统计软件包处理数据，比较两种不同粪便培养方法对沙门菌和志贺菌的分离率之间差异。结果 2013～2015年纳入统计分析粪便培养标本790例，采用常规方法分离出沙门菌属30例，阳性率3.80%；志贺菌属5例，阳性率0.63%；而采用改良TT增菌培养方法分离出沙门菌属77例，阳性率9.75
国际检验医学杂志 2016年23期2016-12-22
- 家禽大肠杆菌和沙门氏菌分离及药敏试验分析
分离用的培养基麦康凯培养基、普通培养基、SS培养基、亚硫酸铋培养基等。2 试验方法2.1大肠杆菌的分离培养遵循无菌操作原则采取病死鸡的肝脏、孵化后期死胚卵黄囊（没有出壳鸡苗）在麦康凯平板上分区划线37℃培养12～24 h，在麦康凯培养基上生长出表面光滑湿润、边缘整齐稍凸起，直径1～2㎜的红色圆形菌落，革兰氏阴性，接种到SS培养基37℃培养12～24 h，生长出粉红菌落。亚硫酸铋琼脂大肠杆菌不生长。2.2沙门氏菌分离培养遵循无菌操作原则采取病死鸡的肝、孵化后
中国动物保健 2016年11期2016-11-30
- 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱快速鉴定沙门菌临床分离株
板、SS平板和麦康凯平板分别培养24 h、72 h、120 h和168 h的179株沙门菌进行鉴定。结果179株沙门菌可分为38种血清型，肠炎沙门菌(21.2%)、斯坦利沙门菌(17.3%)和Ⅰ4,5,12:i:-沙门菌(16.2%)居前3位。所有菌株在血平板、HE平板、SS平板和麦康凯平板分别培养24 h和72 h均能被MALDI-TOF MS准确鉴定为沙门菌。MALDI-TOF MS的耗材成本约为微生物自动生化鉴定系统(Vitek 2)的1/3，检测时
中国人兽共患病学报 2016年7期2016-08-24
- 鸡群细菌分离鉴定及药敏试验案例分析
测。2.材料。麦康凯培养基，自制药敏片，解剖刀，解剖剪，镊子，显微镜，细菌生化反应管，37℃温箱。（二）方法1.细菌分离培养。将送检的4只死鸡进行剖检，取肝脏无菌接种到麦康凯培养基上，经过37℃培养24 h。2.细菌形态学观察。取在麦康凯培养基上培养24 h可疑菌落，抹片，进行革兰氏染色镜检。3.生化试验。挑取疑似大肠杆菌和沙门氏菌菌落经过纯化培养后，用细菌生化反应管进行生化鉴定。4.药敏试验。将10%氨苄西林钠、5%恩诺沙星、5%阿莫西林、10%强力霉素
兽医导刊 2016年13期2016-08-05
- 一例禽继发大肠杆菌感染的病例分析
种在营养琼脂、麦康凯琼脂，37℃培养12 h。结果显示在营养琼脂上生长为圆润、透明的菌落；在麦康凯培养基上生长为粉红色、圆润菌落；在麦康凯培养基上挑取单个菌落革兰氏染色，在显微镜下观察为革兰氏阴性短杆菌，综合判断为大肠杆菌。5诊断结果根据临床症状和抗体检测、病原检测、细菌分离结果，主要由严重禽流感继发大肠杆菌引起鸡群死亡。6结果分析1）新城疫抗体整体处于中等偏低的水平，虽然均匀度可以，但保护能力有限，建议近期追加免疫新城疫油苗+新城疫活苗。2）H9的抗体整
中国动物保健 2016年6期2016-07-23
- 某规模化鸡场大肠杆菌病诊断及防控
组织划线接种于麦康凯琼脂培养基，37℃培养24小时后取出观察。在麦康凯培养基上长有边缘整齐或波状，稍凸起，表面光滑湿润，直径1.5～2毫米粉红色或深红色菌落；在普通琼脂平板上长有表面光滑、湿润、半透明、灰白色圆形、微凸起的中等大小菌落。4.2 染色镜检用接种环无菌钩取肝组织，脾脏少许划线接种于麦康凯琼脂培养基，置于37℃培养24小时，取出后，选取麦康凯琼脂板上单个红色菌落，用接种环从该菌落中挑一部分涂片，革兰氏染色镜检。染色镜检可观察到该细菌为革兰氏阴性，
北方牧业 2016年17期2016-05-17
- 一例仔猪大肠杆菌的鉴别和治疗
.2 实验材料麦康凯培养基、马丁肉汤营养琼脂培养基、革兰氏染色液、多种药敏片及细菌生化反应小管、恒温培养箱，倒置显微镜，各种量程的移液器及相应的一次性吸头，无菌手套及镊子、手术刀、载玻片等。1.1.3 供试药敏片氨苄青霉素、卡那霉素、福利平、头孢噻肟、阿莫西林、氟苯尼考、复方新诺明、头孢拉啶、阿奇霉素、庆大霉素、培氟沙星、强力霉素等12种抗生素药敏片。1.1.4 试验动物5只清洁级昆明雌小白鼠与5只清洁级昆明雌雄小白鼠1.2 试验方法1.2.1 病原菌分离
中国动物保健 2016年12期2016-02-01
- 禽流感H9继发大肠杆菌感染的病例分析
述组织分别接种麦康凯和SS培养基平板上，37℃培养24 h后观察结果，在麦康凯培养基上发现了大量粉红色、外表光泽、圆润的菌落；在SS培养基上发现有红色菌落；经鉴定在麦康凯培养基和SS培养基上生长为大肠杆菌。4.3 药敏试验结果挑取麦康凯培养基菌落进行肉汤增菌，菌液进行药敏实验，结果显示此菌对原料药：硫酸阿米卡星、硫酸黏菌素极度敏感；庆大霉素、多西环素头孢他啶、硫酸新霉素中度敏感。成品药：杆立清、杆菌必克等极度敏感。4.4 诊断结果分析及建议根据临床症状、剖
中国动物保健 2015年5期2015-12-29
- 一例禽流感H9继发大肠杆菌感染的病例分析
述组织分别接种麦康凯和SS培养基平板上，37℃培养 24 h后观察结果，在麦康凯培养基上发现了大量粉红色、外表光泽、圆润的菌落（图2）；在SS培养基上未发现菌落；经鉴定为在麦康凯培养基上生长为大肠杆菌。3.3 药敏实验结果挑取菌落进行药敏实验，结果显示：此细菌对沙拉沙星、甲磺酸培氟沙星、多西环素、诺氟沙星、硫酸新霉素高敏，对盐酸环丙沙星、左氧氟沙星、氟苯尼考极敏。成品药中对肠康泰高敏，对肠安嘉、喘痢嘉极敏。详细见表1。3.4 诊断结果分析及建议图2 细菌分
中国动物保健 2015年2期2015-01-03
- 重庆一例猪源及鸡源大肠杆菌的分离鉴定和药敏试验
2 主要试剂。麦康凯琼脂培养基和麦康凯液体培养基购自杭州微生物试剂有限公司，DNA Marker III购自天根生化科技有限公司，2×Taq Master Mix购自北京康为世纪生物科技有限公司。1.1.3 药敏试纸。32种药敏试纸购自杭州微生物试剂有限公司和杭州天和微生物试剂有限公司。1.2 方法1.2.1 样品采集。在重庆市北碚区龙凤桥镇采集粪便标本共计15份，包括某猪场猪粪5份和某鸡场鸡粪10份，每份样品均保证来自一个单独的动物。采集样品时用灭菌筷子
四川畜牧兽医 2014年12期2014-12-31
- 大理某医院检验报告单带菌情况分析
于血琼脂平板和麦康凯平板培养，用形态学检验及生化反应鉴定到种。结果：1 000份检验报告单，血琼脂平板共生长细菌719株，其中葡萄球菌属518株占72.04%，肠道杆菌175株占24.34%，枯草杆菌26株占3.62%。麦康凯平板共生长细菌369株，其中葡萄球菌属299株占81.03%，肠道杆菌70株占18.97%。结论：检验报告单主要带菌为葡萄球菌和肠道杆菌，其中葡萄球菌以表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌为主，肠道杆菌以耶氏菌和志贺氏菌为主。检验报告单；带菌
大理大学学报 2014年4期2014-02-13
- 鸭疫里氏杆菌病的诊断与药敏试验
血平板培养基和麦康凯养基板，麦康凯平板培养基直接放入37℃温箱培养，血平板培养基放入厌氧罐中37℃温箱培养。过夜后观察。观察结果，3份病料的血平板培养基中长出均一透明菌落，麦康凯平板中没长出菌落。将培养好血平板取出，挑取单个菌落，革兰氏染色后镜检观察。结果均为革兰氏阴性小杆菌。将鉴定为革兰氏阴性小杆菌的血平板，挑选单个菌落，继续划线培养纯化，收集菌液保存备用。（2）无菌取肝脏组织，分别接种麦康凯平板培养基，放入37℃温箱培养，过夜。观察结果，麦康凯平板培养
山东畜牧兽医 2014年8期2014-01-17
- 猪场大肠杆菌灭活苗的制备
管中作为病料。麦康凯和伊红美蓝琼脂培养基(上海市医学化验所试剂厂)，产品型号20081224；20种大肠杆菌0抗原单价血清(中监所)；肠杆菌科生化编码鉴定管；铝胶佐剂(浙江省军区后勤部卫生防疫检疫所)，产品型号20090104。1.2 试验动物15~18日龄小鼠20只，健康家兔10只(杭州市萧山区兽医卫生防疫站)，免疫与非免疫2日龄仔猪各15只，妊娠母猪90头(惠丰猪场，均为3胎内的年轻母猪)。1.3 纯菌株的制备取病料分别于麦康凯和伊红美蓝琼脂平板划线，
山东畜牧兽医 2014年5期2014-01-16
- 老年呼吸道感染患者病原性细菌临床检验研究
基三甲钱琼脂、麦康凯琼脂、杆菌肤多黏菌素氧化发酵琼脂、甘露醇高盐琼脂及黏菌素蔡陡脂培养基进行老年呼吸道感染患者的标本培养[4]。2 结果不同的培养基中，病原性细菌的分离结果存在一定的差异，其具体结果如下。（1）白色念珠菌在巧克力琼脂培养基中的分离数为36、绵羊雪琼脂培养基中的分离数为29、黏菌素蔡陡脂培养基中的分离数为20、bmmcresol琼脂培养基中的分离数为40、杆菌肤多黏菌素氧化发酵琼脂培养基中的分离数为22、甘露醇高盐琼脂培养基中的分离数为10、
当代医学 2013年22期2013-03-25
- 句容市鸡大肠杆菌血清型鉴定和耐药性试验
接种普通琼脂、麦康凯琼脂上，37℃培养，24 h。1.2 镜检挑取细菌培养物涂片，革兰氏染色。1.3 生化反应糖发酵实验、尿素酶试验等。1.4 药敏实验选用常用药物，按常规纸片法进行。1.5 血清型的鉴定从50个鸡场和2个门诊病例分离了32株大肠杆菌，送扬州大学兽医学院鉴定。2 结果与讨论（1）在麦康凯麦康凯琼脂上生长出红色菌落，镜检呈红色，杆状，两端钝圆的细菌，单个或成双存在。生化反应结果详见表1，药敏实验结果详见表2。通过细菌的分离培养特性、镜检形态特
中国畜牧兽医文摘 2012年4期2012-11-23
- 猪鼠伤寒沙门氏菌的分离与鉴定
普通琼脂平板、麦康凯琼脂平板、绵羊脱纤鲜血琼脂平板、普通肉汤、三糖铁斜面、各种糖发酵管均按《兽医微生物学实验实习指导》制备；药敏纸片购自杭州某微生物试剂有限公司；新洁尔灭、84消毒液均购自市场；小白鼠由西北农林科技大学动物医学院实验动物中心提供。1.2 细菌分离和培养无菌采取病死猪的肺脏、肝脏、脾脏等病料涂片，革兰染色镜检。然后用采集的病料无菌操作连续划线接种普通琼脂平板、麦康凯琼脂平板、绵羊脱纤鲜血琼脂平板，37℃培养24 h，从中分离到1株可疑细菌，再
中国畜牧兽医文摘 2011年4期2011-06-02
- 蛋鸡卵黄性腹膜炎的诊治
组织接种肉汤和麦康凯琼脂培养基，37℃培养24h，肉汤培养基呈均匀混浊，管底有灰白色沉淀。麦康凯琼脂培养基上长出均匀一致、边缘整齐、光滑隆起的亮红色菌落。（3）用分离的菌株进行生化试验，该菌能分解葡萄糖、乳糖、甘露醇，产酸产气。靛基质阳性，v-p试验阴性，不产生H2S。（4）药敏试验：丁胺卡那霉素抑菌圈21mm（高敏），痢特灵16mm，新霉素11mm。根据流行病学、临床症状、病理剖检变化及实验检验结果，确诊是由大肠埃希氏菌引发的产蛋鸡卵黄性腹膜炎。4 防制
山东畜牧兽医 2011年8期2011-04-13
- 1株多重耐药性鸽源大肠杆菌的分离与鉴定
：LB培养基；麦康凯琼脂培养基，按通用的组方自行配制。其中麦康凯琼脂粉为上海中科昆虫生物技术开发有限公司产品，琼脂粉与氯化钠为国药集团化学试剂有限公司产品，蛋白胨与胰酶为OXOID公司产品。染色液：革兰氏染色液。生化发酵管：生化反应管为上海市医学化验所试剂厂产品，计14种。药敏试纸片：杭州天和微生物公司生产，计16种。1.3 方法1.3.1 细菌分离培养无菌操作从病死的鸽肝脏取样，接种于LB平板，置于37℃温箱中培养24h后观察菌落特征，待典型菌落出现后，
养禽与禽病防治 2011年5期2011-02-03
- 蛋鸡致病性大肠杆菌的分离与药敏试验
血液培养基、麦康凯培养基、普通培养基，细菌生化鉴定管，肠杆菌科细菌生化常规微量鉴定管（杭州微生物试剂有限公司）；试剂：细菌生化微量试验试剂盒（杭州微生物试剂有限公司），革兰氏染液（自配），以及解剖器械等。1.3 药敏纸片 用常用的氧氟沙星、氨卞西林、乙酰甲喹、庆大霉素、丁胺卡那、氟苯尼考、阿莫仙、头孢噻肟钠、头孢塞呋、链霉素、环丙沙星、卡那霉素、强力霉素、替米考星、粘菌素、诺美沙星、恩诺沙星、泰乐菌素进行药敏试验。1.4 主要试验设备 恒温培养箱、生物显
四川畜牧兽医 2010年9期2010-06-19
- 一例肉鸭鸭疫里默氏杆菌病的诊断与治疗
%小牛血清)和麦康凯琼脂平板培养基上,将TSA琼脂培养基置37℃含5%CO2温箱、麦康凯琼脂平板培养基置37℃温箱培养24h,观察菌落。在TSA琼脂平板上可见圆形、突起、表面光滑、边缘整齐的半透明、微闪光、直径1.0～1.5mm、奶油状的菌落;麦康凯琼脂平板培养基上无细菌生长。挑选以上单个菌落进行革兰氏染色,在油镜下观察可见单个或成双、长约1～5μm的革兰氏阴性小杆菌。其菌落形态、染色特点都与鸭疫里默氏杆菌相符合,挑选单个菌落进行生化鉴定及药敏试验。生化试
湖北畜牧兽医 2009年8期2009-10-14