四唑
- 基于20%四唑虫酰胺SC组合农药应急防治稻纵卷叶螟试验
镇开展基于20%四唑虫酰胺SC组合农药应急防治稻纵卷叶螟田间试验,用20%四唑虫酰胺SC+12%甲维·虫螨腈SC组合农药与单一使用20%四唑虫酰胺SC和大面积应用的6%阿维·氯苯酰SC两种常用农药进行对比,评价3种处理对高龄稻纵卷叶螟的防治效果。1 材料与方法1.1 试验田基本情况试验田位于大冶市刘仁八镇刘仁八村四组,总面积1 070 m2,山边高肥田块,地势平坦、肥力均匀,小气候有利于稻纵卷叶螟发生。水稻品种节优804,栽培方式为直播水稻,6月8日播种,
湖北植保 2023年3期2023-06-16
- 四唑虫酰胺对水稻稻纵卷叶螟的防治效果
型双酰胺类杀虫剂四唑虫酰胺对水稻稻纵卷叶螟的防效及安全性，本文对200 g/L四唑虫酰胺SC防治水稻稻纵卷叶螟进行了田间药效试验，旨在为今后大面积示范推广提供科学依据。1 材料和方法1.1 试验地点、供试药剂及设备试验地点。试验安排在江苏省盐城市盐都区，试验田为稻麦轮作，前茬为小麦。供试水稻品种为‘南粳9108’，水稻于2021年6月14日机插移栽，行距30 cm，株距13 cm，每亩1.8万穴，生长平衡，各项栽培管理措施一致。土壤质地为黏土，肥力中上等，
现代农药 2022年5期2022-10-11
- 华山松种子生活力四唑测定判定法
子生活力主要采用四唑试验和标准发芽试验[4-6]。四唑检验原理为四唑溶液穿透生物组织，与氢离子释放的酶参与呼吸过程形成不溶性红色化合物，所以呼吸组织被染成红色[7-9]。四唑溶液染色因其快速高效准确等特点，已经成为检验种子品质的重要手段[10-12]。华山松种子存在休眠，且萌发时间长，标准萌发实验难以直接、迅速检验其萌发情况[13-14]；也有报道以X射线水衬比法测定华山松种子生活力[14]，但该方法操作较复杂，且不能精确判断单粒种子中各组织与各区域的细胞
西昌学院学报（自然科学版） 2022年2期2022-08-16
- 新型四唑[1,5-a]并嘧啶-5,7-二醇衍生物的合成及对Cdc25B抑制活性评价
。本文以5-氨基四唑和丙二酸二乙酯为原料,合成了四唑[1, 5-a]并嘧啶-5,7-二醇(1)和一系列新型四唑[1, 5-a]并嘧啶-5,7-二醇衍生物(2a～2m),这些化合物均未见文献报道。其结构经1H NMR,13C NMR, IR, ESI-MS和元素分析等表征。合成路线如图所示(Scheme 1)。Scheme 1 1 实验部分1.1 仪器与试剂XT-4A型双目显微熔点测定仪(温度未经校正)；UV-100型分光光度计；Bruker AV-500
合成化学 2022年7期2022-08-01
- 含能快递
二（叠氮甲基）双四唑的合成与性能德国慕尼黑大学以双四唑二铵为原料，通过简单的合成方法合成了2，2'⁃二（叠氮甲基）双四唑和2，2'⁃二（硝基甲基）双四唑。其晶体结构的Hirshfeld 分析以及相应的撞击、摩擦试验结果表明，其具有较高的机械感度（8000 m·s-1）。测试结果表明，2，2'⁃二（叠氮甲基）双四唑可以进行快速燃烧转爆轰（DDT），其熔点为100 ℃，热分解温度为177 ℃，可作为一种可熔铸的无金属绿色起爆药。源自：Klapötke T，Ko
含能材料 2022年4期2022-04-16
- 多种绿色起爆药的合成方法研究进展❋
P)、5-硝胺基四唑钙盐等。其中的一些已应用在起爆器、雷管、点火元件等火工品中，且取得了较LA与LTNR更优良的试验结果[5]。根据起爆药的类型，对近年来较有应用前景的绿色起爆药合成时所采用的反应路线与方法进行了整理与综述，并对相关反应机理、药剂性能与用途进行了讨论，为该领域的研究与发展提供参考。1 叠氮类绿色起爆药1.1 有机叠氮类绿色起爆药的一般合成方法合成有机叠氮化物的一般方法是:通过叠氮基与底物分子内π键碳原子上的卤素或硝基发生亲核取代反应，从而得
爆破器材 2022年2期2022-04-08
- 四唑虫酰胺防治水稻纵卷叶螟田间药效试验
型双酰胺类杀虫剂四唑虫酰胺茎叶喷雾对水稻纵卷叶螟的防治效果及持效期，为今后大面积示范推广提供科学依据，我们对其进行了田间药效试验。1 材料与方法1.1 试验地概况试验在句容市后白良种场进行，供试水稻品种为南粳5055，试验田水稻实行统一集中育秧机插，2021 年5 月13 日育秧，6 月15 号移栽，统一肥水运筹，统一病虫防治；土壤肥力中等偏上，水稻长势较好，成熟期集中在10 月25 日，11 月10 日开始收获。1.2 供试药剂20%四唑虫酰胺悬浮剂（国
农业装备技术 2022年1期2022-03-06
- 四唑虫酰胺防治水稻二化螟、稻纵卷叶螟效果研究
探讨了新型杀虫剂四唑虫酰胺通过秧盘用药、茎叶喷雾等方式对水稻二化螟、稻纵卷叶螟的防治效果及持效期，以期为水稻病虫绿色防控和农药减量提供科学依据。结果表明，200g/L四唑虫酰胺SC在二代二化螟卵孵高峰期茎叶喷雾对二化螟具有较好的防治效果，且持效期较长;同时对稻纵卷叶螟也具有很好的兼治效果。二化螟枯心危害定型后，200g/L四唑虫酰胺SC 150mL/hm2对二化螟枯心防效达94%以上;第2次用药14d后，防治稻纵卷叶螟的保叶效果达97%以上。另外，200g
安徽农学通报 2021年23期2021-12-22
- 新型双酰胺类杀虫剂四唑虫酰胺
农业农村局 刘刚四唑虫酰胺，2020年9月获得农业农村部批准，在我国正式登记，原药为90%含量，低毒，农药登记证号为PD20200655；制剂为200克/升悬浮剂，低毒，农药登记证号为PD20200659，登记作物和防治对象为甘蓝甜菜夜蛾。四唑虫酰胺属于新型高效双酰胺类杀虫剂，以胃毒为主，通过作用于害虫的鱼尼丁受体，引起细胞内钙离子无节制释放，导致害虫肌肉收缩、麻痹直至死亡。使用技术要求1.配药前先将原包装摇匀，再采用二次稀释法配药。每亩推荐制剂使用量为7
农业知识 2021年3期2021-12-05
- 1,2,5-恶二唑-双四唑基富氮含能材料研究进展
类含能材料方面(四唑、三唑、咪唑和吡唑)发表了一篇综述[9]。而含氮、含氧的高吸热杂环化合物是含能化合物合成发展的新趋势。含有1,2,5-恶二唑连接四唑环氮杂环化合物也已被很多研究者们进行了深入研究和报道。本文主要介绍了该领域的最新研究成果，以突出其性质和热化学性能方面的价值。1 基于四唑-1,2,5-恶二唑的含能材料2009年，Godovikova[10]提出了两种合成四唑-呋咱的合成路线，如图1所示。同时也明确给出了两种四唑环的构建方法。由于以1,2,
广州化工 2021年22期2021-11-30
- 双酰胺类杀虫剂四唑虫酰胺的特点、合成与应用
iprole)和四唑虫酰胺(tetraniliprole)为代表的邻甲酰氨基苯甲酰胺类。这些作用于鱼尼丁受体靶标的杀虫剂的化学结构及其衍生关系见图1。图1 作用于鱼尼丁受体靶标的杀虫剂的化学结构及其衍生关系作为拜耳公司最新开发[6]的邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂，四唑虫酰胺也是迄今为止唯一成功开发的含四唑结构的杀虫剂品种，又名氰氟虫酰胺，开发代号BCS-CL73507，CAS登录号1229654-66-3。与氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺等同类品种相比，四唑虫酰胺
世界农药 2021年9期2021-10-09
- 四唑虫酰胺SC防治柑橘潜叶蛾田间保叶效果试验
种新的农药化合物四唑虫酰胺对柑橘潜叶蛾的防治效果，于2020年7月在永福县进行了该药田间防治柑橘潜叶蛾试验，比较不同浓度的保叶效果，以期为应用防治柑橘潜叶蛾提供参考。1 材料与方法1.1 供试材料试验作物为柑橘，品种为金秋砂糖橘。防治对象为柑橘潜叶蛾。试验药剂：200 g/L四唑虫酰胺SC［拜耳作物科学（中国）有限公司提供］。对照药剂：200 g/L氯虫苯甲酰胺SC（美国杜邦公司生产，市售）；2%阿维菌素EC（山东禾立健生物科技有限公司生产，市售）。1.2
广西植保 2021年2期2021-07-04
- 四唑虫酰胺对柑桔潜叶蛾的田间防效评价
场所[3-6]。四唑虫酰胺是拜耳股份公司开发的新型双酰胺类杀虫剂，在低剂量下对鳞翅目、鞘翅目及双翅目昆虫有很好的防效[7]。为了明确18%四唑虫酰胺悬浮剂对柑桔潜叶蛾的田间防效，2018—2019年开展了试验。1 材料与方法1.1 供试药剂18%四唑虫酰胺悬浮剂(拜耳股份公司)10 000、15 000、20 000倍液，25 g/L溴氰菊酯乳油(浙江威尔达化工有限公司)1 000倍液，1.8%阿维菌素乳油(江苏龙灯化学有限公司)2 000倍液。1.2 试
中国南方果树 2021年2期2021-04-19
- 含能材料合成中的氮链扩增方法
的1,5-二氨基四唑，通过羟氨对甲苯磺酸等试剂，合成了1,4,5-三氨基四唑盐[22]，如图11所示。1,4,5-三氨基四唑阳离子氮含量达到80%，进一步与硝酸根、5-硝基四唑-2-氧化物阴离子等组合能制备含能离子盐。2012年，Thomas等[29]通过在1-氨基三唑的N3位上引入氨基，合成了1,3-二氨基-1,2,3-三唑阳离子，进一步将其与5-硝基四唑-2-氧化物、5,5′-联(1-氧化四唑)、5,5′-偶氮联(1-氧化四唑)、硝氨基四唑等阴离子组合
火炸药学报 2021年1期2021-03-08
- 偶氮四唑锌在电火工品中的应用
001 引言偶氮四唑锌（ZnATZ）为四唑类上具有较高的含氮量、高能、高产量时，对环境污染小[1]。四唑基团C 上H 原子容易被不稳定基团或金属离子取代，随取代基和成盐基团不同，得到不同性能的化合物。这类化合物由于含氮量高且含碳量低，容易形成负氧平衡，燃烧或爆炸产生的最终产物绝大部分为氮气，对环境污染和健康危害程度极小。将偶氮键引入四唑分子结构中，提高了氮含量，增加了生成焓。偶氮四唑锌不含有毒金属，生成焓高，分解气体绝大部分为氮气，满足了高能绿色的要求。Z
工程技术与管理 2021年1期2021-03-02
- 新型双酰胺类杀虫剂四唑虫酰胺
四唑虫酰胺由德国拜耳股份公司生产，2020年9月获得农业农村部批准，在我国正式登记。原药为90%含量，制剂为200克/升悬浮剂，低毒，农药登记证号为：PD20200659，登记作物和防治对象为甘蓝甜菜夜蛾。四唑虫酰胺属于新型高效双酰胺类杀虫剂，以胃毒为主，通过作用于害虫的鱼尼丁受体，引起细胞内钙离子无节制释放，导致害虫肌肉收缩、麻痹，直至死亡。一、使用技术要求1.配药前先将原药摇匀，再采用二次稀释法配药。每亩推荐制剂使用量为7.5～10.0毫升，兑水45公
农村百事通 2020年23期2020-12-28
- 不同药剂防治稻纵卷叶螟田间试验
产；（2）20%四唑虫酰胺SC，拜耳作物（中国）有限公司提供；（3）35%氯虫苯甲酰胺WG，富美实（中国）投资有限公司生产，上海生农生化制品有限公司分装；（4）15%多杀·茚虫威SC（多杀霉素2.5%、茚虫威12.5%），江苏克胜集团股份有限公司生产；（5）10%甲维·茚虫威SC（甲氨基阿维菌素苯甲酸盐2%、茚虫威8%），江苏盐城利民农化有限公司生产；（6）5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐WG，江苏剑牌农化股份有限公司生产。1.3 试验设计试验按随机排列，设6
湖北植保 2020年6期2020-12-22
- 新型双酰胺类杀虫剂四唑虫酰胺
农业农村局 刘刚四唑虫酰胺由拜耳股份公司生产，2020年9月获得农业农村部批准，在我国正式登记，原药为90%含量，低毒，农药登记证号为PD20200655；制剂产品为200克/升悬浮剂，低毒，农药登记证号为PD20200659，登记作物和防治对象为甘蓝甜菜夜蛾。四唑虫酰胺属于新型高效双酰胺类杀虫剂，以胃毒为主，通过作用于害虫的鱼尼丁受体，引起细胞内钙离子无节制释放，导致害虫肌肉收缩、麻痹直至死亡。使用技术要求1.配药前先将原包装摇匀，再采用二次稀释法配药。
农业知识 2020年23期2020-12-19
- 1，2⁃二（四唑⁃5⁃基）乙烷Mg 盐和Ca 盐的合成、结构与热分析
需求［1-3］。四唑类化合物由于分子结构中含有大量的N—N 键、N＝N 双键以及C—N 键，在发生分解和爆炸反应时能够释放出大量的能量。另外，由于四唑环具有类似于苯环的离域大π 键，其结构相对稳定。四唑盐具有正生成焓、高密度、良好的热稳定性和分解产物环境友好等优点，因此基于四唑环结构设计新型含能材料也成为了研究的热点之一［4-5］。1，2⁃二（四唑⁃5⁃基）乙烷（H2BTE）（也称：双四唑乙烷）的结构中具有柔性、可扭转的C—C 键，所以在作为配体形成配合物
含能材料 2020年11期2020-11-12
- 三种联结方式对典型双四唑含能材料晶体结构和性能的影响
094）1 引言四唑环中氮含量超过80.0%，是除全氮阴离子（N5-）之外氮含量最高且能常温稳定存在的结构单元。四唑化合物特别是双环和多环四唑衍生物，因其结构中含有大量N─N 键、C─N 键等高势能键以及大的环张力，并且具有高密度、高生成焓、热稳定性好等一系列优良性质，而成为理想的含能化合物。此外，以不同联结方式合成得到的双环四唑比单环四唑具有更多的修饰位点，可以通过不同取代基团的引入更好地调节性能。根据连接方式的不同，双环四唑化合物可以分为偶氮四唑、联四
含能材料 2020年9期2020-09-17
- 十二氢十二硼酸双(二烷基-5-氨基四唑)盐的晶体结构及性能分析
, 咪唑、三唑、四唑和呋喃等富氮杂环化合物的研究已有大量报道[4～10]. 四唑类含能化合物具有能量密度高、生成热高及安全性好等优点, 分解产生的气体以氮气为主, 可降低固体推进剂特征信号, 分解产物中不含氯元素, 与常见含能材料(如高氯酸铵等)相比更为绿色环保, 在含能材料领域受到了广泛关注[9,10]. 以5-氨基四唑为配体的含能配合物作为常见的含能材料, 氮含量及正生成焓较高, 其1位上的H在一定条件下被烷基取代后, 能够提高其稳定性, 从而提升5-
高等学校化学学报 2020年7期2020-07-13
- 四唑虫酰胺对棉田斜纹夜蛾的防治效果
的当家品种，研究四唑虫酰胺对棉田斜纹夜蛾的防治效果，对棉田斜纹夜蛾的有效防治有重要意义。【前人研究进展】室内生测表明，高效氯氰菊酯和溴氰菊酯24 h内对斜纹夜蛾的杀虫率达到100%，乙基多杀菌素与氯虫苯甲酰胺对2～4龄幼虫24 h内杀虫率达到80%以上[2]。对10种药剂防治大豆田斜纹夜蛾的效果进行比较发现，240 g/L虫螨腈SC、30%茚虫威WG、24%甲氧虫酰肼SC防效均在90%以上，而10%溴氰虫酰胺OD和5%氯虫苯甲酰胺SC防效分别为86.60%
新疆农业科学 2020年6期2020-07-02
- 具有光致变色及荧光的三氮烯化合物的合成
三氮烯化合物1-四唑基-3-烟酸三氮烯(H3tnat)并研究其光致异构及荧光性质. 根据中科院上海有机化学研究所化学专业数据库检索，该化合物为新的三氮烯化合物.1 实验部分1.1 实验试剂与仪器本实验涉及到的所有药品均为市售分析纯，未经提纯，直接使用. 元素分析用Perkin-Elmer 240型元素分析仪测定. 红外光谱用Bruker Tensor 27傅立叶变换红外光谱仪，通过KBr压片测得，扫描时间60，分辨率4 cm-1. 热重分析用Perkin-
广东第二师范学院学报 2020年3期2020-06-28
- 基于激光诱导击穿光谱和拉曼光谱对四唑类化合物的快速识别和分类实验研究
81)1 引 言四唑是能够稳定存在的一种重要的五元芳杂环，具有多氮富电子的平面结构特征，是高氮含能材料领域的天之骄子。四唑类化合物因其高密度、高生成焓、高气体生成量、分解产物多为环境友好型气体N2等优越的性质，在药物合成、炸药、推进剂等方面具有广泛的用途[1]。四唑类非金属含能离子化合物是近年来逐渐发展起来的一类新型不敏感含能材料，包括氨基四唑、偶氮四唑等。关于四唑类化合物的合成及应用[2-4]的研究工作比较活跃，但鲜有与其光谱表征和分类识别相关的研究。光
中国光学 2019年4期2019-09-02
- 18%四唑虫酰胺悬浮剂高效液相色谱分析方法
330045）四唑虫酰胺（tetraniliprole）是拜耳公司研发的新型双酰胺类杀虫剂，结构式见图1，其用于防治鳞翅目、鞘翅目和双翅目害虫[1-2]。目前四唑虫酰胺还处于田间试验阶段，其制剂分析方法在国内外报道较少[3]。本文建立高效液相色谱法检测四唑虫酰胺有效成分分析方法，本法操作简便快速、结果准确，可用于四唑虫酰胺制剂的定量分析。1 实验部分1.1 实验仪器与试剂Agilent 1260型高效液相色谱仪（配自动进样装置）；色谱柱：Zorbax E
现代农药 2019年4期2019-08-14
- 激光溅射下四唑环的簇合行为
0190)引 言四唑类含能化合物生成焓高、密度大、热稳定性好、产气量大、爆速和爆压高且产物清洁，是新型富氮含能材料的典型代表[1]，在国防和航天等领域具有重要的应用前景。四唑环是四唑类含能化合物的主要结构单元[2]和能量来源，其基础研究一直受到含能材料工作者的广泛关注和重视。量子化学计算表明[3]，四唑结构存在多种异构体，分解反应复杂，且易于和其他材料发生相互作用。对四唑的异构、分解反应研究[1,4-5]有利于揭示四唑及其衍生物的存在形态和性质，为四唑类化
火炸药学报 2019年3期2019-08-05
- 绿色起爆药的研究进展❋
天42所研究的双四唑及钾盐，北京理工大学研究的肼的衍生物——高能环保型GTX起爆药等。本文中，对近年来几种绿色起爆药的合成、性能及应用等方面的研究进展进行了综述，初步指出了绿色起爆药的发展趋势，以期为该领域的研究和发展提供参考。1 绿色起爆药的研究进展1.1 四唑类绿色起爆药1.1.1 硝基四唑阴离子为配体的起爆药硝基四唑阴离子为配体的配合物作起爆药，由于不含有毒金属、高氯酸盐，完全满足绿色起爆药的要求，成为近年来绿色起爆药的研究热点[25-27]。200
爆破器材 2019年4期2019-07-19
- 有机锡5-甲基/氨基-1H-四唑乙酸酯的合成、结构与抗肿瘤活性
谢运甫 于 洋 唐良富＊,（1天津科技大学理学院，天津 300457）（2南开大学化学学院，元素有机化学国家重点实验室，天津 300071）The chemistry of organotin carboxylates has flourished for decades,owing to their remarkable structural diversity[1]and significant biological activity[2-3],for
无机化学学报 2018年12期2018-12-10
- 一维柔性双吡啶四唑基铜配合物的合成、结构及染料吸附性能
但关于柔性双吡啶四唑基过渡金属配合物合成的文献报道较少[9]: 王秀丽等[9]利用1,4-双(5-(3-吡啶基)-四唑基)丁烷与多金属氧酸盐结合制备的配合物可光催化降解有机染料分子亚甲基蓝; 文献[10]利用柔性双吡啶四唑1,4-双(5-(3-吡啶基)-四唑基)丙烷与间苯二甲酸作为混合有机配体制备了两种铜配合物, 对有机染料分子有良好的吸附特性. 柔性双吡啶四唑类配体的优点： 1) 配体中的吡啶基团和四唑基团均可作为潜在的配位点； 2) 配体中的柔性间隔子
吉林大学学报（理学版） 2018年4期2018-07-19
- 3, 3′-二(四唑-5-基) -4, 4′-偶氮氧化呋咱的合成及性能预估
能化合物，尤其是四唑含能化合物，分子结构中含有大量的N—N、N=N、C—N以及C=N键，具有生成焓高、产气量大、爆轰产物清洁及感度低等优点，可作为高能钝感炸药、无烟烟火剂、气体发生剂、无烟低温灭火剂等用于军事化学和爆炸安全领域[11-13]。将氧化呋咱环和四唑相结合，可以兼具二者优点，获得综合性能更加优异的含能分子。周智明等[14]报道了3,4-二(1H-5-四唑基)氧化呋咱及其含能衍生物，均表现出优异的综合性能。3-氰基-4-氨基氧化呋咱具有典型氧化呋咱
火炸药学报 2018年1期2018-04-19
- H2BTA的非等温热分解特性
2205)引 言四唑类含能化合物是新型富氮含能化合物的典型代表之一，具有生成焓高、密度大、热稳定性高、产气量大、爆速和爆压高及燃烧或爆炸产物主要为无污染的N2等特性[1-3]，已成为国内外研究的热点[4-6]。随着对四唑化合物研究的不断深入，逐渐由单环四唑衍生出了双环四唑化合物[6]，其含氮量、热稳定性、修饰位点及密度等特性相对于单环四唑具有更多优势，因而成为四唑含能化合物领域研究的热点[7]。N,N-二(1(2)氢-5-四唑基)胺(H2BTA)也称 5,
火炸药学报 2018年1期2018-04-19
- 4,5-二(1H-5-四唑基)-1,2,3-三唑及其含能盐的合成与表征
-二(1H-5-四唑基)-1,2,3-三唑及其含能盐的合成与表征张艳芳，熊华林，林秋汉，程广斌，杨红伟(南京理工大学化工学院，江苏 南京 210094)以4,5-二氰基-1,2,3-三唑为原料，经过重氮化偶联反应和[2+3]偶氮环加成反应合成了4,5-二(1H-5-四唑基)-1,2,3-三唑，并经过复分解反应合成了7种高氮含能盐。采用IR、1H NMR、13C NMR对化合物的结构进行了表征；采用DSC法研究了它们的热行为；基于B3LYP/6-311G**
火炸药学报 2017年2期2017-05-18
- 3,4-双(5-氢-1-四唑基)呋咱的合成及理论计算
双(5-氢-1-四唑基)呋咱的合成及理论计算万新军(安徽巢湖学院化学与材料工程学院，安徽 巢湖 238000)以3-氨基-4-硝基呋咱(ANF)为原料，与原甲酸三乙酯、叠氮化钠反应，得到3-硝基-4-(5-氢-1-四唑基)呋咱(化合物1), 然后低温下经氨水胺化得到3-氨基-4-(5-氢-1-四唑基)呋咱(化合物2)，化合物2与原甲酸三乙酯、叠氮化钠反应，最终得到3,4-双(5-氢-1-四唑基)呋咱(化合物3)。采用IR、1H NMR、13C NMR及元素
火炸药学报 2017年2期2017-05-18
- 5,5′-(2-三氟甲基)-咪唑-4,5-二(1H-四唑)及其含能离子盐的合成与表征
用。尤其是三唑和四唑类化合物,由于具有含氮量高,结构稳定性好,具有较高的热分解温度、高焓值等特性,使其在含能材料领域备受关注[16-29]。2008年,Mircea Dinca等[30]报道了一种综合了三唑和四唑结构的化合物4,5-二(1H-四唑-5-基)-1H-咪唑( H3BTI),氮含量为68.61%,预测其在低特征信号推进剂或气体发生剂等领域具有潜在的应用前景。2009年,Min Guo[31]报道了H3BTI的晶体,发现其晶体结构中具有丰富的氢键作
含能材料 2017年4期2017-05-07
- 两个四唑配合物的原位合成、多样化配位模式和强荧光性质
41000)两个四唑配合物的原位合成、多样化配位模式和强荧光性质高继兴徐庆谭育慧刘艺温和瑞唐云志＊(江西理工大学工程研究院，赣州341000)在路易斯酸ZnCl2或MnSO4·7H2O作用下，通过1-甲基-1-氢-咪唑-4，5-二甲腈与NaN3水热原位合成了2个四唑配合物：{[Zn2(midt)(Hmidt)](N3)·H2O}n(1)和[Mn(m idt)2·(H2O)2]·H2O(2)(m idt=1-甲基-1-氢-咪唑-4，5-二四唑)。X射线单晶衍
无机化学学报 2016年7期2016-12-05
- 基于5-(3′,4′-二(四唑-5′-基)苯氧基)间苯二甲酸构筑的镧系金属配合物的合成、晶体结构及性质
3′,4′-二(四唑-5′-基)苯氧基)间苯二甲酸构筑的镧系金属配合物的合成、晶体结构及性质陈小莉＊张潇戈高楼军马红燕 (延安大学化学与化工学院，陕西省反应工程重点实验室，延安716000)在水热条件下利用H2btpa配体合成了2个镧系金属配合物{[Ln(btpa)(H2O)(OH)]·bpy}n(Ln=Tb(1)，Pr(2)，H2btpa=5-(3′,4′-二(四唑-5′-基)苯氧基)间苯二甲酸，bpy=4,4′-联吡啶)，并用元素分析、红外光谱、X射线
无机化学学报 2016年1期2016-12-01
- 一种偶氮四唑衍生物的合成、结构和光学性质
006）一种偶氮四唑衍生物的合成、结构和光学性质董 文，邱燕璇，蔡嘉伟（广州大学化学化工学院，广东广州 510006）合成一种偶氮四唑衍生物4-偶氮四唑苯酚（H2ATP），培养该化合物的晶体，X-射线单晶衍射分析表明，该化合物的晶体含有1个H2ATP分子和3个结晶水分子［（H2ATP）（H2O）3］（1），1属于三斜晶系，Pī空间群，其晶胞参数：a=6.816（3）Å，b=9.406（4）Å，c=9.628（3）Å，α=72.42（2）o，β=75.65（
广州大学学报（自然科学版） 2016年3期2016-09-22
- 5-肼基四唑高氯酸含能配合物的合成、表征及性能
引 言近年,以四唑及其衍生物为配体的含能配合物受到含能材料研究工作者越来越多的重视[1-5]。四唑环骨架为平面结构,氮含量80%,其同分异构体包括1H-四唑,2H-四唑和5H-四唑,相比于后两者,目前常用的为1H-四唑,其结构中含有离域大π键,机械感度较低,安定性良好[6-8]。1H-四唑及其取代衍生物中含有大量的N—N、C—N和NN键,使其具有较高的正生成热,有助于化合物提高热稳定性,并能形成多种结构稳定且具有独特性能的含能配合物[9-14]。在1H-
含能材料 2016年1期2016-05-11
- 1,2,4,5-四嗪的四唑类衍生物高能量密度材料的分子设计
1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)[18]、3,6-双硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz)[19]、3,6-二(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪(BT)[20]等。四唑环是一种五元氮杂环,是唑类化合物中研究较多的一类,由于H原子位置的变动,可以分为三种同分异构体,即1H-四唑、2H-四唑和5H-四唑,而1H-四唑是目前研究较多的一类。四唑环含氮量高(80%),具有高正生成焓,可以用于研究光敏材料及
含能材料 2016年5期2016-05-09
- 四唑及其衍生物配体构筑的功能配合物研究进展
030051)四唑及其衍生物配体构筑的功能配合物研究进展康丽王潇敏屈媛媛张世琛(中北大学理学院，山西太原，030051)摘要关键词：四唑衍生物配位模式配合物性质由于功能配合物有趣的拓扑结构和潜在的应用性能，其设计和合成已经吸引了相当大的关注。在过去的几十年里,在功能配合物的设计和可控合成方面已经取得了很大的进展，大量具有有趣的结构和优良性能的化合物已经成功合成[1]。在五元环中含两个或两个以上杂原子(至少有一个氮原子)的体系称为唑。唑类是一种五元环配体,
四川化工 2016年1期2016-04-10
- 种子生活力的生化测定
特点。最常用的有四唑染色法、靓红染色法和红墨水法，但正式列入国际种子检验规程和我国农作物种子检验规程的种子生活力测定方法是四唑染色法。三、四唑染色法的主要仪器设备电热恒温箱、变温发芽箱、冰箱、体视显微镜、台镜、手持放大镜和小型放大镜、四唑测定工作台、种子真空数种仪。四、配制溶液用四唑配制成0.1%～1.0%（m/v）溶液，1.0%溶液用于不切开胚的种子染色，0.1～0.5%溶液用于已经切开胚的种子染色，配成的溶液须贮存在黑暗处或棕色瓶里。如果用蒸馏水配制溶
河南农业 2016年1期2016-03-28
- 3-硝基-4-(四唑-5-基)呋咱含能离子盐的合成及性能研究
含量和热稳定性的四唑环引入呋咱化合物是提升含能化合物性能的一种有效手段［3-4］。此外，四唑环上活泼氢的存在，使其可以作为阴离子构建含能离子化合物。本文以3-氨基-4-(四唑-5-基)呋咱为原料，经氧化反应，生成3-硝基-4-(四唑-5-基)呋咱(NTZF)，通过与有机碱发生中和反应，合成了三种新的富氮含能离子化合物，并通过IR、1H NMR、13C NMR 和元素分析表征其结构。采用示差扫描量热技术研究了NTZF 含能离子盐的热行为，并计算了其爆轰性能。
应用化工 2015年9期2015-12-24
- 基于2-(1H-四唑-5-基)吡啶配体的双核铬配合物的合成，晶体结构与红外光谱分析
口571158）四唑是一种重要的含氮原子五元杂环，由于其多氮富电子的平面结构特征，在农业、生物化学、药理化学和功能材料等方面得到了迅速发展和广泛的应用[1-4].另一方面，四唑配体中有四个氮原子，含有丰富的配位位点，不仅可以作为多齿配体构筑配位聚合物，还可以作为桥联配体连接相邻的金属离子形成配合物.同时，氮原子还可以作为质子受体形成氢键相互作用.因此，近年来随着合成方法的发展和改进，利用四唑配体构筑配位聚合物引起了很多关注[5-7].本文合成了一种四唑配体
海南师范大学学报（自然科学版） 2015年2期2015-12-23
- 偶氮四唑二胍的合成与性能
［1－3］。偶氮四唑二胍（GZT）含氮量为78.87%，属于典型的富氮化合物。GZT的感度与钝感炸药TATB相当，其热稳定性好，生成的气体温度低，产气量大，有望取代叠氮化钠应用于安全气囊装置中［4］。偶氮四唑金属盐的感度普遍较高，应用过程中存在安全隐患，因此制备低感度、高安全性的富氮化合物引起了研究者的广泛关注。Anton Hammerl等［5］采用二腈二胺与叠氮化钠反应制备5－氨基四唑，用高锰酸钾在碱性氢氧化钠的溶液中氧化5－氨基四唑得到偶氮四唑钠盐中间
火炸药学报 2015年4期2015-09-18
- 2-偕二硝甲基-5-烷氧基四唑的合成
引 言近年来，四唑化合物的合成研究备受含能材料研究领域的关注，国内外研究人员通过向具有反应活性的四唑环结构中引入硝基[1]、叠氮基[2]、硝酸酯基[3]等含能基团已成功合成出多种能量性能优异的含能化合物。本课题组通过向具有较高能量的5-硝基四唑环上引入二硝甲基，在国内首次合成出了2-偕二硝甲基-5-硝基四唑 (HDNMNT)，理论计算结果表明，HDNMNT的能量水平和RDX相当[4]。HDNMNT结构中具有两个潜在的具有反应活性的碳原子，通过进一步的衍生
含能材料 2015年4期2015-05-10
- 两种新型1-取代的5-氨基四唑含能衍生物的合成及性能
)1 引 言氨基四唑类化合物是一类重要的富氮杂环化合物,在医学、农业及含能材料等领域应用广泛。在医学领域,可用作抗过敏药、抗菌药[1]及抗肿瘤药[2]; 在农业方面,可用作杀虫剂、除草剂及植物生长调节剂[3]; ,氨基四唑类含能化合物具有正生成焓高、密度高及热稳定性好的优点[4-5],表现出优良的爆轰性能及较好的安全性,因而在含能材料领域可在一定程度上缓解传统CHNO类炸药能量与安全性的矛盾。5-氨基四唑(5-ATZ)是一种受到广泛关注的氨基四唑类化合物。
含能材料 2015年11期2015-05-10
- 四唑基功能化的单壁碳纳米管的制备与表征
应，以原位生成的四唑重氮盐活性反应物，与单壁碳纳米管(SWCNTs)直接反应，首次成功制备了表面四唑功能化的单壁碳纳米管(SWCNTs-CN4)，利用拉曼、X-射线光电子能谱和红外衰减全反射光谱差谱法，表征了该材料结构并计算了功能化度。2 实验部分2.1 试剂与仪器拉曼光谱分析采用英国雷尼绍公司Renishaw invia显微共聚焦拉曼光谱仪，激发波长: 785 nm；红外衰减全反射光谱(ATR)分析采用美国热电尼高力公司NEXUS870型傅里叶变换红外光
含能材料 2015年1期2015-05-10
- 两种呋咱并[3,4-b]四唑并[1,2-d]吡嗪化合物的合成、晶体结构及热性能
唑、吡唑、三唑、四唑)、六元氮杂环化合物(二嗪、三嗪、四嗪)及富氮呋咱等数种[1-3]。在含有氮氧配键的杂环化合物中,呋咱并吡嗪类化合物受到各国的广泛关注[4-8],其中呋咱并[3,4-b]四唑并[1,2-d]吡嗪类化合物是一类新型的富氮高能化合物,其分子结构中含有大量的N—N、N—O和C—N键,因而具有高的正生成焓,且分子结构中的低碳、氢含量使其更容易达到氧平衡。7-叠氮基呋咱并[3,4-b]四唑并[1,2-d]吡嗪(AzFTP)和7-氨基呋咱并[3,4
含能材料 2015年1期2015-05-10
- 咪唑基四唑FeII、CoII配合物的[2+3]原位合成、结构及性质研究
1000）咪唑基四唑FeII、CoII配合物的[2+3]原位合成、结构及性质研究高继兴， 古志峰， 杨昌善， 罗燕生， 谭育慧， 唐云志（江西理工大学冶金与化学工程学院，江西 赣州341000）采用咪唑基配体MID（1-甲基-1H-咪唑-4，5-二甲腈）和NaN3为[2+3]环加成反应原料，分别在FeSO4·7H2O和CoSO4·7H2O作为路易斯酸催化剂条件下进行水热反应，原位合成2个结构新颖的单核咪唑基四唑配合物 [Fe·（MTIC）·（H2O）]（1
有色金属科学与工程 2015年5期2015-03-15
- 利用5-氨基四唑-1-乙酸和4，4’-联吡啶构筑的Cd（II）配合物
0）利用5-氨基四唑-1-乙酸和4，4’-联吡啶构筑的Cd（II）配合物邹建华a，崔汉杰a，朱大亮a，李福松a，陈勇a，杨高文b，李巧云a（常熟理工学院 a.化学与材料工程学院；b.江苏省新型功能材料重点建设实验室，江苏 常熟 215500）CdSO4·8/3H2O与5-氨基四唑-1-乙酸（Hatza）（Hatza=5-aminotetrazole-1-acetic acid）及4，4′-联吡啶（4，4’-bipy）在水和乙醇的混合溶液中反应，生成了一个新
常熟理工学院学报 2014年4期2014-03-29
- 1，1’-二羟基-5，5’-联四唑胍盐的合成、表征和性质研究①
065)0 引言四唑类含能离子盐具有较高的正生成焓，对热稳定，且产气量较大，是含能材料领域的研究热点之一。近年来，国内外科研人员已成功合成出了一系列以5－氨基四唑［1－2］、5－硝基四唑［3－5］、5－硝氨基四唑［6－7］、偶氮四唑［8－9］和 5，5’－联四唑［10］等为阴离子的含能离子盐，这些含能离子盐在诸多性能方面都优于传统的含能分子化合物:四唑环结构使其具有较高的正生成焓;晶体结构中存在大量的氢键结构，有助于降低感度并增加热稳定性;具有较低的蒸汽压
固体火箭技术 2014年1期2014-01-16
- Synthesis,Structure and Fungicidal Activity of Organotin 1H-Tetrazolyl-1-acetates
-2769有机锡四唑乙酸酯的合成、结构与抗真菌活性甘贤雪1唐良富＊,2(1宜宾学院化学化工系，宜宾 644007)(2南开大学化学系，元素有机化学国家重点实验室，天津 300071)通过四唑乙酸与二丁基氧化锡(或二乙基氧化锡)反应，合成了4个新的有机锡四唑乙酸酯。它们的结构通过红外，核磁以及X-射线单晶衍射分析得到确证。生物活性测试表明，它们对小麦赤霉病菌以及禾谷丝核菌等具有一定的抑制活性。有机锡羧酸酯；四唑乙酸；晶体结构；抗真菌活性O614.43+2：A
无机化学学报 2013年12期2013-09-29
- 2-偕二硝甲基-5-硝基四唑的合成、热性能及量子化学研究
硝甲基-5-硝基四唑（HDNMNT），氮质量分数为44.76%，氧平衡为10.96%。该研究通过溴丙酮与5-硝基四唑钠盐反应将丙酮基团引入四唑环的N2位，但由于溴丙酮难以购买，且毒性较大，因此该方法不易实施。本研究用氯丙酮代替溴丙酮，以5-氨基四唑为原料，经过重氮化-取代反应、取代反应、硝化-水解反应三步合成了HDNMNT，实验过程更为安全环保，优化了关键前体2-丙酮基-5-硝基四唑（ANT）的合成工艺，研究了HDNMNT 的热性能，为其更深入研究提供参考
火炸药学报 2013年3期2013-01-29
- 5-氯-2-（1H-四唑-5-基）苯胺的合成
氯-2-（1H-四唑-5-基）苯胺的合成李 鹰营口职业技术学院环化系，辽宁营口 115000本文论述了以4-氯-2-硝基苯腈为原料，在Fecl3及Fe粉催化作用下还原生成2-氨基-4-氯苯甲腈，然后在三乙胺盐酸盐的催化作用下与叠氮化钠反应合成5-氯-2-（1H-四唑-5-基）苯胺的过程，产品结构经IR、1HNMR、MS测定得到认证，含量达到99%，收率75%。2-氨基-4-氯苯甲腈；叠氮化钠；5-氯-2-（1H-四唑-5-基）苯胺2-amino-4-chl
中国科技信息 2012年23期2012-11-15