卡泊芬
- 卡泊芬净联合其他抗真菌药物治疗恶性血液病患者中性粒细胞缺乏合并侵袭性真菌感染的有效性和安全性探讨
有关键性作用。卡泊芬净为第一个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准可以上市的类棘白菌素抗真菌药物之一,因为该药物有独特的抗真菌作用,且有低毒和高效的作用,对念珠菌属以及曲霉菌属具有较为广泛性的抗真菌活性［4］。临床表明,卡泊芬净可以用于恶性血液病、恶性肿瘤疾病以及获得性免疫缺陷综合征等各类免疫功能低下亦或是缺陷患者侵袭性念珠菌、曲霉等各类真菌感染治疗中。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2015 年3 月～2021 年3 月到本院治疗的60 例恶性血液
中国现代药物应用 2023年9期2023-05-31
- 血液病性肺部真菌感染治疗前后肺部变化的CT动态分析
感染的患者应用卡泊芬净治疗，并动态分析治疗前后患者的肺部CT影像变化，为血液病性肺部真菌感染治疗提供治疗依据。1 资料与方法1.1 病例资料2018年8月至2019年12月期间医院血液内科收治的40例血液病并发肺部侵袭性真菌感染患者的临床资料。其中男 27例，女 13例，年龄23～80岁，其中19例为急慢性白血病，6例为骨髓增生异常综合征，3例为淋巴瘤，2例为多发骨髓瘤，3例为溶血性贫血，2例为血小板减少症，3例为再生障碍性贫血，1例为营养性贫血，1例为骨
中国CT和MRI杂志 2023年2期2023-03-01
- 肾移植术后致耶氏肺孢子菌肺炎患者抗感染治疗的分析与监护
治疗，同时加用卡泊芬净注射剂首剂70 mg，维持量50 mg ivgtt qd 协同抗感染，患者病情逐渐好转，5 d 后停用呼吸机辅助呼吸，单用普通吸氧。继续治疗7 d，患者胸闷、憋气症状消失，偶有干咳，完全脱离吸氧，病情明显改善，双肺呼吸音基本正常。血常规：白细胞7.92×109/L，血小板228×109/L，血红蛋白108 g/L；生化：尿素氮6.4 mmol/L，肌酐143 μmol/L。停用卡泊芬净，院外单用TMP-SMZ，共口服治疗36 d，痊愈
药学实践杂志 2022年5期2023-01-03
- 基于加权逼近理想解排序法对卡泊芬净的利用评价
性疾病[1]。卡泊芬净是临床第一个获批的治疗侵袭性真菌感染的棘白菌素类药物，其在临床上广泛使用[2]。通过调查发现2021年卡泊芬净在盐城市第一人民医院(以下简称“该院”)销售量位于抗真菌药物前三，销售金额位于抗真菌药物第一。本研究基于加权逼近理想解排序法(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS),并依据卡泊芬净临床用药评价细则，对该院卡泊芬净使用合理性进行
中国真菌学杂志 2022年3期2022-07-19
- 卡泊芬净与米卡芬净治疗侵袭性念珠菌病的药物经济学评价Δ
珠菌病的预后。卡泊芬净、米卡芬净同为治疗侵袭性念珠菌病的一线药物，在临床中合理选择并合理使用对治疗侵袭性念珠菌病至关重要。目前，国内尚缺少卡泊芬净对比米卡芬净治疗成人侵袭性念珠菌病的经济性评价相关研究。因此，本研究从医疗机构的角度出发，通过运用决策树模型分析比较米卡芬净和卡泊芬净两种方案的有效性和经济性，为临床药物遴选决策及合理使用抗真菌药提供证据支持。1 资料与方法1.1 循证疗效评价1.1.1 纳入与排除标准：(1)研究类型为随机对照试验(RCT)或回
中国医院用药评价与分析 2022年4期2022-05-19
- 国产卡泊芬净经验性治疗粒缺伴发热患者的疗效和安全性研究
真菌药物相比，卡泊芬净已成为经验性治疗粒缺伴发热的一线药物[5-8]。前期本研究团队在粒缺伴持续性发热患者中开展了国产卡泊芬净对比原研卡泊芬净用于经验性抗真菌治疗的药代动力学试验，显示两者的药代动力学特征相似[9]。为评价国产卡泊芬净的临床效果，本研究在前期试验的基础上，进一步探讨了国产卡泊芬净经验性治疗粒缺伴持续性发热患者的疗效和安全性。1 资料与方法1.1 方案设计本研究为前瞻性、多中心、开放试验。参与前期药代动力学试验的16例患者于用药第5天起全部给
中国真菌学杂志 2021年5期2021-11-01
- 全耐药白色念珠菌血流感染1例
8 mg/L，卡泊芬净MIC 2 mg/L，阿尼芬净MIC 4 mg/L，5-氟胞嘧啶MIC 2 mg/L，氟康唑MIC 256 mg/L，立即请检验科复核药敏结果，复核后确定为全耐药白色念珠菌。神经内科会诊不除外真菌性脑膜炎可能，查脑脊液常规、送检脑脊液培养及NGS，行头部CT，临床药学会诊建议加用卡泊芬净100 mg qdivgtt联合伏立康唑200 mg bidivgtt，患者既往青霉素过敏，感染指标不高，停用广谱抗菌药物亚胺培南西司他丁钠，给予依替
广东药科大学学报 2021年5期2021-10-19
- 基于蒙特卡洛模拟探讨卡泊芬净在儿童患者中的给药方案Δ
)》[12]及卡泊芬净药品说明书，设定3个月至17岁儿童患者的给药方案：首剂70 mg/m2负荷剂量，随后给予50 mg/m2，1日1次治疗。1.2 药物敏感试验根据文献[13]，汇总卡泊芬净对5种念珠菌(白色念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌)及3种曲霉菌(烟曲霉、黑曲霉和黄曲霉)的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration，MIC)及分布百分比情况。1.3 PK参数根据一项儿童患者多中心、开放性
中国医院用药评价与分析 2021年6期2021-07-29
- 不同时机大剂量卡泊芬净给药对侵袭性肺曲霉菌病患者疗效及预后的影响观察＊
推荐伏立康唑和卡泊芬净分别为治疗IPA的首选和次选药物，其中卡泊芬净也是IPA挽救治疗的重要药物之一[4]。本研究就大剂量卡泊芬净不同时机给药对IPA患者的疗效和预后作观察对比，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取本院2017年1月至2018年12月收治的IPA患者134例，根据诊断级别分为确诊组34例、临床诊断组37例和疑似组63例。确诊组男性21例，女性13例，年龄32～78岁，平均年龄(63.74±3.23)岁；临床诊断组男性23例，女性1
罕少疾病杂志 2021年4期2021-07-28
- 硬脂酸单甘油酯协同卡泊芬净的体外抗念珠菌活性研究
， GMS)与卡泊芬净联合用药后，显著增强了卡泊芬净的体外抗真菌效果，该研究为抗真菌药物增敏剂研究提供了新思路。此外，硬脂酸单甘油酯是一种常见的非离子表面活性剂，具有亲油性和消泡性，可以用于各种软膏、胶囊等药物的乳化剂，该研究也可以为卡泊芬净的剂型改造提供新的方向。硬脂酸单甘油酯结构式见图1。图1 硬脂酸单甘油酯结构式1 材料与方法1.1 材料洁净工作台(HPeafe-1200LC(A2)上海力申科学仪器有限公司)；振荡培养箱(HZ-2111K-B江苏太仓
中国真菌学杂志 2021年3期2021-06-29
- 卡泊芬净预防和治疗侵袭性真菌病的快速卫生技术评估Δ
白菌素类药物(卡泊芬净、米卡芬净)。棘白菌素类药物作为全新的抗真菌药，其主要作用机制为干扰真菌细胞壁β-1，3-葡萄糖的合成，从而导致真菌细胞壁渗透性改变，细胞溶解死亡。由于人类细胞不含有细胞壁，因此该类药物对人体的毒性较低，是迄今为止安全性最高的一类抗真菌药。卡泊芬净是我国首个获批上市的棘白菌素类抗真菌药。为了卡泊芬净在临床更加合理的推广应用，以及针对其治疗IFD的证据拓展需求，为各层面的决策者提供证据支持，本研究利用卫生技术评估(health tech
中国医院用药评价与分析 2021年4期2021-05-20
- 醋酸卡泊芬净对血液病合并侵袭性真菌病患儿肝功能及CRP、WBC、PCT水平的影响
产生不良反应。卡泊芬净作为棘白菌素类抗真菌药物，具有高效、低毒及抗真菌谱广等特点，可缓解患儿病情发展[2]。本研究旨在探讨醋酸卡泊芬净对血液病合并IFD患儿肝肾功能及C-反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）、降钙素原（PCT）水平的影响，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 回顾性分析2015年2月至2020年2月徐州医科大学附属医院收治的46例血液病合并IFD患儿的临床资料，根据用药不同分为A组（20例）与B组（26例）。A组中男患儿12例，女
现代医学与健康研究电子杂志 2021年4期2021-04-12
- 卡泊芬净在肝功能异常患者中的应用进展*
400010）卡泊芬净是首个获得美国食品与药物管理局（FDA）批准的棘白菌素类抗真菌药，通过作用于真菌细胞壁β－1，3葡萄糖聚合酶而导致真菌渗透、裂解、死亡，是治疗食道念珠菌病和侵袭性念珠菌病的主要药物，也用于侵袭性曲霉菌病的抢救，以及用于治疗持续发热和中性粒细胞减少症［1－2］。卡泊芬净的代谢依赖于肝脏，对于肝功能损害患者建议根据Child－Pugh（C－P）评分／分级减少剂量［3］。有研究表明，卡泊芬净与肝功能损害间无明确的因果关系，超剂量使用时患者耐
中国药业 2021年18期2021-03-26
- 伊曲康唑与卡泊芬净联用对肺部真菌感染病儿肺功能影响及临床疗效
的复发率较高。卡泊芬净属于棘白素类抗真菌药物，其能够通过对于真菌细胞壁合成的抑制作用，拮抗真菌的扩增和繁殖过程。部分研究报道了卡泊芬净在辅助治疗肺部真菌感染性疾病中的作用，认为卡泊芬净的辅助治疗能够显著提高疾病的治疗总体有效率，但对于治疗后的真菌性肺炎病人的肺功能等指标的分析研究不足。为了指导肺部真菌性感染的临床诊疗，本次研究收集了相关临床病例，揭示了卡泊芬净联合伊曲康唑联合治疗的临床效果，并分析了治疗后的肺功能的变化，报告如下。1 资料与方法1.1 一般
安徽医药 2021年3期2021-03-24
- 卡泊芬净与克林霉素联合治疗非HIV感染者重症肺孢子菌肺炎的疗效及安全性分析
死率高［1］。卡泊芬净为新型抗真菌药物，可对肺孢子菌包囊囊壁重要成分葡聚糖起到抑制作用，缓解PCP 患者临床症状［2］。克林霉素具有良好抗菌活性，对厌氧革兰阴性杆菌属、需氧革兰阳性球菌等菌属均有较强抑制作用。本研究旨在探究非HIV 感染重症PCP 患者经卡泊芬净与克林霉素结合治疗的疗效及安全性，以期为临床治疗提供一定依据。1 资料及方法1.1 一般资料选取2017 年4 月至2020 年5 月我院非HIV 感染者PCP82 例，以随机数字表法分为A 组（n
河南大学学报（医学版） 2021年1期2021-02-24
- 卡泊芬净与氟康唑治疗慢阻肺急性加重期合并肺部真菌感染疗效对比
菌感染[1]。卡泊芬净也是治疗真菌感染常用药物，可以破坏细胞壁合成，影响细胞的渗透压和形态，有着较好的抗真菌效果[2]。本研究将上述两种药物分别用于治疗COPD 急性加重期合并肺部真菌感染患者，旨在探讨卡泊芬净与氟康唑的临床疗效。现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料 本研究经医院医学伦理委员会审核批准[2018 审（20）号]，选取2018 年2 月～2020 年4 月我院接收的60 例COPD 急性加重期合并肺部真菌感染患者为研究对象。采用随机数字
实用中西医结合临床 2021年22期2021-02-15
- 复方磺胺甲噁唑联合卡泊芬净治疗HIV 感染合并肺孢子菌肺炎的临床疗效及其对免疫功能的影响
亟须解决问题。卡泊芬净为棘白素类抗真菌药物，可抑制真菌β-（1，3）-D-葡聚糖（BG）合成，从而破坏细胞壁形成，发挥杀菌作用［4］。近年来已有相关文献报道卡泊芬净治疗HIV 感染合并PCP 患者，并取得较好疗效［5］。本研究旨在探讨复方磺胺甲噁唑联合卡泊芬净治疗HIV 感染合并PCP 的临床疗效及其对免疫功能的影响，现报道如下。1 资料与方法1.1 纳入与排除标准 纳入标准：符合《中国艾滋病诊疗指南（2018 年版）》［6］中有关HIV 感染的诊断标准；
临床合理用药杂志 2021年33期2021-01-24
- 伏立康唑与卡泊芬净治疗儿童血液病并深部真菌感染的效果对比分析
法，伏立康唑与卡泊芬净均属于治疗血液病常用药物，但关于这两种药物的有效性与安全性还需要进一步探讨。鉴于此，本次研究对儿童血液病并深部真菌感染分别采用伏立康唑与卡泊芬净治疗展开分析，报道如下。1.资料与方法1.1 一般资料选自2018 年1 月—2020 年1 月期间我院收治的儿童血液病并深部真菌感染患儿80 例作为本次研究对象，均符合《血液病的现代治疗》[2]诊断标准。依据治疗方案的不同划分为观察组40 例与对照组40 例。观察组中男23 例，女17 例，
医药前沿 2020年19期2020-11-09
- 有限采样法估算重症感染患者卡泊芬净的药－时曲线下面积
100029）卡泊芬净是棘白素类抗菌药物，抗真菌活性强，与其他药物相互作用少，安全性较好。棘白菌素类与唑类药物无明显交叉耐药性，且与三唑类或多烯类药物联用可产生协同作用，故临床常将卡泊芬净与其他药物联合用于治疗重症感染患者的侵袭性深部真菌感染[1－3]。卡泊芬净为浓度依赖性药物，且有长效抗真菌后效应，其药－时曲线下面积（AUC）与最低抑菌浓度（MIC）的比值是预测疗效的药动学／ 药效学参数。重症感染患者生理状态不稳定，治疗药物在此类患者中的药动学差异较大，
中国药业 2020年13期2020-07-15
- 醋酸卡泊芬净治疗侵袭性肺部真菌感染的临床效果评价
实践发现，醋酸卡泊芬净是棘白菌素类抗物，其可以抑制酵母酶细胞壁与丝状真菌的合成，阻止真菌细胞壁的形成，有效提高治疗效果[2]。本次研究抽取70例侵袭性肺部真菌感染患者，开展醋酸卡泊芬净治疗侵袭性肺部真菌感染的临床效果分析，现汇报如下。1 资料与方法1.1 一般资料2018年1月～2019年2月为研究时段，取70例本院收治的侵袭性肺部真菌感染患者开展研究，随机分为对照组、实验组。对照组（n=35）：男女分别20例、15例，年龄区间52～70岁，平均年龄（61
临床医药文献杂志(电子版) 2020年10期2020-02-27
- TMP-SMZ联合卡泊芬净治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎的效果分析
老年患者服用，卡泊芬净属抗真菌类药物，通过抑制真菌细胞壁生成达到杀菌效果，将其应用于艾滋病合并肺孢子菌肺炎治疗中临床效果显著，本次研究分析TMP-SMZ联合卡泊芬净治疗的临床效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 以我院于2018年7月-2019年5月期间收治的64例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者作为研究对象，依据病例单双号随机分为研究组和对照组，两组（n=32），研究组男性19例，女性13例，年龄24-62岁，平均（41.27±3.58）岁，对照组
国际感染病学(电子版) 2019年2期2019-10-29
- 卡泊芬净与伏立康唑治疗侵袭性真菌感染的疗效评价
数据资料，观察卡泊芬净和伏立康唑配合治疗方案实施在侵袭性真菌感染患者的临床效果及意义。1 资料与方法1.1 基础资料 将本医院诊治的80例侵袭性真菌感染患者（病例选自2016年3月-2018年10月）收入实验资料，依据患者入院日期单双号实行分组，一组入组40例。对照组：女性比男性是18比22，年龄上限78岁，年龄下限32岁，其年龄均值为（54.85±7.85）岁；试验组：女性比男性是19比21，年龄上限77岁，年龄下限31岁，其年龄均值为（54.81±7.
国际感染病学(电子版) 2019年1期2019-10-25
- 卡泊芬净对16种念珠菌体外抗菌活性研究
要药物[5]。卡泊芬净（caspofungin）属于棘白菌素类抗真菌药物，通过非竞争性抑制(1，3)-β-D葡聚糖的合成、破坏真菌细胞壁的完整性而发挥抗菌作用。可用于经验性治疗成人和儿童（3个月及以上）患者中性粒细胞减少、伴发热的可疑真菌感染以及治疗对其他药物无效或不能耐受的侵袭性曲霉病。卡泊芬净对曲霉属（包括烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、构巢曲霉、土曲霉和白曲霉）和念珠菌属均具有体外抗菌活性[6-7]。本研究就江苏恒瑞医药股份有限公司生产的国产卡泊芬净（商品名
中国感染与化疗杂志 2019年5期2019-09-24
- 卡泊芬净治疗重症患者侵袭性真菌感染的疗效与安全性
物的深入研究，卡泊芬净在抗真菌的治疗中具有较好的效果且不良反应少。本文主要研究分析卡泊芬净治疗重症患者侵袭性真菌感染的疗效与安全性，将2015年～2017年收治的侵袭性真菌感染48例重症患者作为本次研究对象，按照数字随机法分成两组，现将研究资料整理并作如下的报道。1 资料与方法1.1 基本资料将2015年～2017年收治的侵袭性真菌感染48例重症患者作为本次研究对象，按照数字随机法分成两组，每组24例。对照组患者男14例，女10例；年龄26～72岁，平均年
数理医药学杂志 2019年8期2019-08-08
- 卡泊芬净对粪肠球菌生物膜形成能力影响的初步研究
献[9]报道，卡泊芬净对金黄色葡萄球生物膜具有较好的抑制效果。粪肠球菌生物膜形成比例更高，治疗难度更大，卡泊芬净在粪肠球菌生物膜形成中的作用尚未见报道。为了解卡泊芬净对粪肠球菌生物膜形成的作用，筛选来源于临床具有不同生物膜形成能力的菌株，初步探讨卡泊芬净对粪肠球菌生物膜形成的影响。1 对象与方法1.1 菌株来源 在本院前期工作基础上筛选生物膜强阳性粪肠球菌菌株(16C1)及不同生物膜形成能力的粪肠球菌菌株10株(16C289、16C67、16C83、16C
中国感染控制杂志 2019年7期2019-08-03
- 国产卡泊芬净对曲霉菌的体外活性评估
然耐药[2]。卡泊芬净(caspofungin)是新型棘白菌素类抗真菌药物，通过非竞争性抑制1,3-β-D葡聚糖的合成、破坏真菌细胞壁的完整性来发挥抗真菌作用。2001年，卡泊芬净(默沙东公司，商品名科赛斯)获得了美国食品药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的许可，全球范围内用于念珠菌病、不明原因的中性粒细胞减少性发热患者的经验性抗真菌治疗和(脂质体)两性霉素B和(或)伊曲康唑治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉病[3]。卡泊芬净对曲霉菌属(包括烟曲霉
中国真菌学杂志 2019年3期2019-07-10
- 卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑对艾滋病合并肺孢子菌肺炎的作用分析
物进行治疗，如卡泊芬净、复方磺胺甲噁唑等，不同药物治疗效果不同[1]，基于此，本文将以92例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者为对象，探究卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑对艾滋病合并肺孢子菌肺炎的作用。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2011年12月～2014年11月我院收治的92例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者，根据入院时间的先后，分为对比组和研究组各46例。对比组，男41例，女6例，年龄23～64岁，平均（40.75f3.87）岁。研究组，男42例，女5例
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2019年6期2019-03-14
- 桂皮醛抗曲霉的敏感性及对烟曲霉细胞壁的影响
究采用桂皮醛与卡泊芬净比较，以氟康唑作对照，对曲霉菌进行了抗菌活性的实验及电镜下观察对烟曲霉菌后超微结构的变化，探讨桂皮醛的抗菌机制，旨在为其进一步药用开发提供理论依据。1 材料与方法1.1 材料透射电子显微镜 (日本电子JEOL JEM-1200EX型)，超净工作台 (北京半导体一厂)，离心机 (美国雅培公司)；桂皮醛 (纯度98%以上)江西雪松药用油有限公司提供；卡泊芬净 (caspofungin acetate)默沙东公司提供；氟康唑，辉瑞制药有限公
中国真菌学杂志 2018年6期2019-01-21
- 卡泊芬净联合克林霉素治疗重症肺孢子菌肺炎的临床疗效分析
肺炎患者中应用卡泊芬净+克林霉素联合治疗的临床实际意义，现将报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料随机抽选于2015年2月至2018年1月我院顺利收治的66例重症肺孢子菌肺炎患者，按照不同治疗方式以及患者治疗意愿划分组别。联合组（n=33）中，有男性18例，女性15例；年龄35～70岁，平均（51.69±4.82）岁；单一组（n=33）中，有男性17例，女性16例；年龄34～73岁，平均（52.05±4.19）岁。2组的临床一般资料通过采用统计学分析，结
智慧健康 2018年16期2018-07-26
- 重症患者念珠菌菌种分布及卡泊芬净敏感性分析
到的念珠菌进行卡泊芬净药敏检测，为本院重症医学科抗真菌药物的选择提供依据。1 菌株来源和方法1.1 菌株来源中山大学孙逸仙纪念医院2015年2月1日～2016年2月1日入住重症医学科，满足以下入选标准患者进行前瞻性研究，入选标准：①年龄≥18岁；②重症医学科住院时间>3 d；③转入重症医学科24 h APACHE II评分>15分。收集入选的患者分离到的念珠菌菌株。同一患者重复分离到同一种属且耐药性一致的念珠菌认为是同一菌株，否则认为是不同菌株。1.2 方
中国真菌学杂志 2018年1期2018-03-30
- 伊曲康唑联合卡泊芬净在老年性真菌性肺炎患者中的疗效观察及对预后的影响研究
其中伊曲康唑和卡泊芬净均为常用的药物，但是单一使用一种药物疗效并不理想。研究发现，伊曲康唑联合卡泊芬净治疗老年性真菌性肺炎疗效更佳，但是该结论尚待验证。因此，本课题以2016年10月～2017年10月在我院进行治疗的老年性真菌性肺炎患者100例作为研究对象，探讨伊曲康唑联合卡泊芬净在老年性真菌性肺炎患者中的疗效及对预后的影响，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择2016年10月～2017年10月在我院进行治疗的老年性真菌性肺炎患者100例，采用简单
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2018年4期2018-01-12
- 卡泊芬净与氟康唑治疗重症监护病房严重肺部真菌感染的效果观察
830000）卡泊芬净与氟康唑治疗重症监护病房严重肺部真菌感染的效果观察美克拉依·阿布都克里木，李 娜（新疆维吾尔自治区人民医院重症医学二科，新疆 乌鲁木齐 830000）目的观察卡泊芬净与氟康唑治疗重症监护病房严重肺部真菌感染的效果。方法将我院收治的85例重症监护病房严重肺部真菌感染患者分为两组，实验组43例给予卡泊芬净治疗，对照组42例给予氟康唑治疗，比较两组的治疗效果。结果实验组、对照组总有效率分别为100.00%、76.19%，真菌清除率分别为10
临床医药文献杂志(电子版) 2017年48期2017-11-01
- 卡泊芬净治疗肺部真菌感染15例
343000)卡泊芬净治疗肺部真菌感染15例左旋(井冈山大学附属医院呼吸内科，江西 吉安 343000)目的：观察卡泊芬净治疗肺部真菌感染的临床效果。方法：纳入2013年1月至2016年12月肺部真菌感染患者30例，随机平均分两组，伊曲康唑组采用伊曲康唑注射液治疗；卡泊芬净组采用卡泊芬净治疗。比较两组患者肺部真菌感染治疗总有效率、肺部真菌涂片检查转阴时间、住院时间、不良反应发生率。结果：卡泊芬净组患者肺部真菌感染治疗总有效率比伊曲康唑组高(P卡泊芬净；肺部
长江大学学报(自科版) 2017年16期2017-10-12
- 伏立康唑与卡泊芬净联合用药治疗血液病侵袭性肺部曲霉菌属感染的疗效分析
00伏立康唑与卡泊芬净联合用药治疗血液病侵袭性肺部曲霉菌属感染的疗效分析王晓毅 于洁威海市立医院血液科 山东省 264200目的：探讨伏立康唑与卡泊芬净联合用药治疗血液病侵袭性肺部曲霉菌属感染的临床疗效。方法：回顾性分析威海市立医院血液科2014年3月至2016年10月期间收治的56例血液病侵袭性肺部曲霉菌属感染患者的临床资料，根据患者入院尾号奇偶数分为对照组（伊曲康唑）与观察组（伏立康唑联合卡泊芬净），每组分别为28例。比较两组患者治疗后临床疗效与不良反
东方食疗与保健 2017年2期2017-09-21
- 卡泊芬净和伏立康唑联合治疗恶性血液病继发侵袭性真菌感染临床价值分析
袁运生卡泊芬净和伏立康唑联合治疗恶性血液病继发侵袭性真菌感染临床价值分析袁运生目的研究卡泊芬净和伏立康唑联合治疗恶性血液病继发侵袭性真菌感染临床价值。方法56例恶性血液病继发侵袭性真菌感染患者, 随机分为对照组和观察组, 各28例。对照组患者给予伏立康唑治疗, 观察组患者给予卡泊芬净联合伏立康唑治疗。对比两组临床疗效、治疗前后真菌分布比以及不良反应发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为96.43%, 显著高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P
中国现代药物应用 2017年10期2017-06-19
- 卡泊芬净与伏立康唑在中性粒细胞缺乏伴发热患者中初始经验性抗真菌治疗的经济学评价
200032）卡泊芬净与伏立康唑在中性粒细胞缺乏伴发热患者中初始经验性抗真菌治疗的经济学评价魏艳＊，陈英耀#，郭祖德（复旦大学公共卫生学院/卫生部卫生技术评估重点实验室，上海200032）目的：对卡泊芬净与伏立康唑在中性粒细胞缺乏伴发热（以下简称“粒缺发热”）患者中初始经验性抗真菌治疗的方案进行经济学评价。方法：基于两项关于卡泊芬净与伏立康唑初始经验性抗真菌治疗粒缺发热的国际多中心临床试验，结合国内临床专家对疾病治疗过程中药物选择方面的意见，构建决策树模型
中国药房 2017年14期2017-06-05
- 老年COPD患者应用卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染的疗效与安全性分析
OPD患者应用卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染的疗效与安全性分析房颖 周洪伟 刘金林 宋建奇（北京市大兴区红星医院内二科 北京 100076）目的：分析老年COPD患者应用卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染的疗效与安全性。方法：选择我院2013年1月至2015年1月收治的老年COPD合并侵袭性真菌感染患者80例，将其随机分成对照组和实验组各40例，对照组患者给予两性霉素B脂质体治疗，实验组患者给予卡泊芬净治疗。结果：实验组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率均显著优于
生物技术世界 2016年2期2016-10-27
- 卡泊芬净治疗白色念珠菌血症的疗效观察
王强卡泊芬净治疗白色念珠菌血症的疗效观察王强目的 探究卡泊芬净治疗白色念珠菌引起的血症的效果。方法 选取白色念珠菌血症患者100例，其中50例为观察组使用卡泊芬净进行治疗，其余50例为对照组使用常规的氟康唑或者两性霉素B进行治疗，观察2组患者在接受过程中的相关变化（患者症状、体征、实验室检查、病原学检查等）。结果 观察组治疗有效率为92.00%，明显高于对照组的66.00%，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应的发病率为12.00%
当代医学 2016年1期2016-06-15
- 卡泊芬净在重症患者侵袭性真菌感染治疗中的应用价值探讨
叶培富卡泊芬净在重症患者侵袭性真菌感染治疗中的应用价值探讨叶培富目的 分析卡泊芬净在重症患者侵袭性真菌感染治疗中的应用价值。方法 收集44例重症侵袭性真菌感染患者为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，各22例。对照组给予伏立康唑治疗，在此基础上观察组给予卡泊芬净治疗，对比分析2组患者治疗有效率及安全性。结果 观察组治疗总有效率为81.82%，对照组治疗总有效率为50.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为13.64%，对照组不良
当代医学 2016年33期2016-06-12
- 棘白菌素类药物的药动学和药效学指导临床用药优化
棘白菌素； 卡泊芬净； 米卡芬净； 阿尼芬净； 药动学； 药效学中图分类号：R978.5 文献标志码：A 文章编号：1009-7708(2015)04-0383-04·综述·棘白菌素类药物的药动学和药效学指导临床用药优化夏 迪， 施 毅关键词: 棘白菌素； 卡泊芬净； 米卡芬净； 阿尼芬净； 药动学； 药效学中图分类号：R978.5 文献标志码：A 文章编号：1009-7708(2015)04-0383-04免疫抑制人群的增加、抗菌药物的广泛应用、重症监
中国感染与化疗杂志 2015年4期2015-05-05
- 复方新诺明联合卡泊芬净治疗耶氏肺孢子菌肺炎的临床疗效
复方新诺明联合卡泊芬净治疗耶氏肺孢子菌肺炎的临床疗效刘海霞 程云霞目的观察复方新诺明片联合卡泊芬净治疗非免疫缺陷病毒感染(AIDS)者耶氏肺孢子菌肺炎(PCP )的疗效和不良反应。方法根据患者住院时间选取非AIDS PCP 患者10例作为治疗组,24例为对照组,治疗组使用复方新诺明片联合卡泊芬净治疗,对照组单用复方新诺明治疗,比较两组临床治疗效果。结果治疗组有效率为 80.00%,高于对照组的 45.83%,差异有统计学意义(P＜0.01)；两组患者不良反
中国现代药物应用 2015年17期2015-03-09
- 卡泊芬净治疗重症患者侵袭性真菌感染的临床分析
要】目的 分析卡泊芬净治疗重症患者侵袭性真菌感染的临床效果。方法 选择重症侵袭性真菌感染患者84例，随机分为对照组和治疗组各42例。对照组患者给予伏立康唑治疗，治疗组在此基础上给予卡泊芬净治疗，对比两组治疗效果及不良反应。结果 治疗组总有效率95.2%显著高于对照组81.0%（P＜0.05）。结论 卡泊芬净治疗重症患者侵袭性真菌感染效果显著，安全性高。【文献标识码】B【文章编号】1674-9308（2015）04-0204-02doi：10.3969/j.
中国继续医学教育 2015年4期2015-01-31
- 氨基丁酸联合卡泊芬净抗白色假丝酵母菌生物被膜协同作用研究
）氨基丁酸联合卡泊芬净抗白色假丝酵母菌生物被膜协同作用研究刘懿萱，叶春林＊（武警上海市总队医院医务处，上海 201103）目的 探讨氨基丁酸联合卡泊芬净抗白色假丝酵母菌生物被膜的协同作用。方法 利用白色假丝酵母菌标准菌株SC5314，采用生物被膜形成实验，分为空白对照组、氨基丁酸单用组、卡泊芬净单用组、氨基丁酸联合卡泊芬净组，对比各组生物被膜形成情况。采用XTT还原法测定氨基丁酸、卡泊芬净单用以及氨基丁酸联合卡泊芬净对成熟生物被膜细胞代谢活性的抑制作用。采
西北药学杂志 2015年1期2015-01-12
- 卡泊芬净在156例患者中的应用分析
100853）卡泊芬净主要通过抑制真菌细胞壁1，3-D葡聚糖合成酶的活性，破坏真菌细胞壁葡聚糖的合成，从而导致真菌死亡。由于其独特的抗真菌机制，且具有高效、低毒、广谱、与其他药物之间相互作用少、与其他抗真菌药物间无交叉耐药等特点，已被推荐用于治疗侵袭性念珠菌感染的首选药物[1-3]。本文主要对我院住院患者应用卡泊芬净的情况进行调查分析，以期为临床合理用药提供参考。1 资料与方法1.1 资料收集采用回顾性方法，利用医院“军卫一号”系统（hospital in
中国药物应用与监测 2014年1期2014-12-03
- 卡泊芬净治疗肺部真菌感染患者31例临床观察
343400卡泊芬净治疗肺部真菌感染患者31例临床观察郭冬先贺秀风江西省永新县人民医院永新县石桥卫生院,江西 永新 343400目的观察分析卡泊芬净对肺部真菌感染疾病的临床治疗效果。方法观察62例肺部真菌感染患者的临床资料进行研究分析，并随机将患者分为治疗组(31例)和对照组(31例)，对比两组患者临床治疗效果。结果对比两组患者临床治疗效果，治疗组患者临床治疗总有效率(87.10%)显著优于对照组患者的(64.52%)，有统计学意义(P肺部真菌感染；卡泊
中国民族民间医药 2014年11期2014-09-11
- 磺胺嘧啶银联合卡泊芬净治疗烧伤创面临床观察
磺胺嘧啶银联合卡泊芬净治疗烧伤创面临床观察侯贺宪 汤国红 王辉 王鹏目的 探讨磺胺嘧啶银联合卡泊芬净治疗烧伤创面临床疗效。方法 80例符合纳入标准的烧伤患者随机分为两组, 每组40例。对照组给予卡泊芬净治疗, 观察组在对照组的基础上联合使用磺胺嘧啶银治疗。结果 观察组抗真菌感染治疗有效率为90.0%, 明显高于对照组70.0%的治疗有效率(P＜0.05)。观察组浅II度创面和深II度创面愈合时间分别为(8.5±2.9)d和(17.4±4.2)d, 明显短于
中国实用医药 2014年26期2014-09-04
- 氨基丁酸联合卡泊芬净的体外抗白色假丝酵母菌协同作用研究
、两性霉素B、卡泊芬净等。其中卡泊芬净属于棘白菌素类抗真菌药物[2]，是一种β-( 1， 3)-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂，目前临床主要用于系统性治疗侵袭性曲霉病和念珠菌病。然而临床上真菌耐药现象日益严重，已成为临床抗真菌治疗失败的主要原因[3]。因此，联合用药发挥协同作用、缩短疗程、减少药物毒副作用、扩大药物抗菌谱、降低耐药性，是目前深部真菌感染治疗研究领域的一个重要研究方向[4]。氨基丁酸 (aminobutyric acid， GABA) 广泛存在
西北药学杂志 2014年6期2014-08-20
- 卡泊芬净治疗老年肺部侵袭性真菌感染112例临床分析
，以进一步探讨卡泊芬净治疗老年患者肺部侵袭性真菌感染的临床疗效及不良反应。1 资料与方法1.1 一般资料 收集2008年05月—2012年06月符合文献［1］诊断标准的老年侵袭性肺部真菌感染患者112例；男68例，女44例；最大年龄87岁，最小年龄58岁，平均68.4岁。1.2 治疗方法 首日给予卡泊芬净（商品名：科赛斯，澳大利亚默沙东制药有限公司生产，Merck Sharp&Dohme(Australia)Pty．Ltd.规格70 mg，批准文号：进口药
实用医药杂志 2014年3期2014-08-15
- 卡泊芬净在侵袭性真菌感染患者中的应用分析
)·用药指南·卡泊芬净在侵袭性真菌感染患者中的应用分析董卫华1,2,黄泰康1,3,邹雅敏2,安梦娜2,董亚琳2(1.沈阳药科大学现代社会药学研究中心,沈阳 110016;2.西安交通大学第一附属医院药学部,西安 710061; 3.国家食品药品监督管理总局,北京 100810)目的 分析卡泊芬净注射液在侵袭性真菌感染患者中的应用现状,为临床合理用药提供参考。方法调查西安交通大学第一附属医院2009年1月至2013年1月所有使用过卡泊芬净的138例住院患者,
医药导报 2014年11期2014-05-15
- 卡泊芬净治疗恶性血液病合并IPA感染临床分析
046000)卡泊芬净治疗恶性血液病合并IPA感染临床分析梁 莉，申徐良，张梅香，张国香，魏 武(长治医学院附属和平医院血液科，山西长治 046000)目的:评估卡泊芬净治疗恶性血液病合并侵袭性肺曲霉菌(IPA)感染的临床疗效和安全性。方法:2008年1月-2012年12月恶性血液病合并IPA感染患者49例，所有患者均经CT检查和GM试验临床诊断;采用注射用醋酸卡泊芬净进行治疗，根据临床疗效标准，评价卡泊芬净治疗的疗效和安全性。结果:49例患者的治疗总有效
承德医学院学报 2014年1期2014-03-26
- 侵袭性真菌感染的血液病患者采用卡泊芬净经验性抗真菌治疗的效果
血液病患者采用卡泊芬净经验性抗真菌治疗的效果王 勇河南省濮阳市中原油田总医院药剂科，河南濮阳 457001目的 探讨卡泊芬净在血液病患者经验性抗真菌治疗中的疗效。 方法 选取我院2008年10月～2010年10月收治的抗生素治疗无效且怀疑真菌感染的血液病患者40例，随机分为两组，A组20例患者给予卡泊芬净治疗，第1天70 mg静脉滴注，第2天起50 mg静脉滴注；B组20例患者给予脂质体两性霉素B治疗，3 mg/（kg·d）静脉滴注，两组均治疗10 d，观
中国医药导报 2012年22期2012-11-22
- 卡泊芬净与米卡芬净治疗重症侵袭性真菌感染的临床疗效与药物利用评价
年12月分别经卡泊芬净和米卡芬净治疗的IFI病例各40例，分析评价卡泊芬净和米卡芬净治疗IFI的疗效、不良反应及药物利用情况。1 资料与方法1.1 一般资料 入选病例均来自我院急诊ICU、外科ICU、呼吸科和血液科病房。卡泊芬净治疗组(卡泊芬净组)男27例，女13例，年龄2 1～63岁，治疗持续时间为4～59天。米卡芬净治疗组(米卡芬净组)男31例，女9例，年龄2 4～61岁，治疗持续时间为5～78天。两组患者在年龄、性别、疾病种类、移植类型(卡泊芬净组有
实用医院临床杂志 2012年5期2012-02-07
- 卡泊芬净对生物膜态白色念珠菌体外抑菌作用的试验研究Δ
治疗上的难点。卡泊芬净是一种新型的棘白菌素类抗真菌药物，作用机制为抑制β-（1，3）-D-葡聚糖的合成，体外研究[1～4]显示卡泊芬净对生物膜态白色念珠菌有抑制作用，但对于卡泊芬净的有效浓度各实验室报道不一。因此，本研究选取了10株已证实的可黏附生长形成生物膜态白色念珠菌的临床分离株，分别检测卡泊芬净对生物膜态白色念珠菌的抑菌作用，以探讨临床治疗生物膜态白色念珠菌相关感染的最适治疗剂量。1 仪器与材料1.1 仪器TE2000U倒置显微镜（日本Nikon公司
中国药房 2011年33期2011-08-07
- 卡泊芬净治疗重症侵袭性肺部真菌感染的疗效及安全性评价Δ
10年9月使用卡泊芬净治疗重症侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的疗效及安全性。1 资料与方法1.1 病例资料我院ICU2008年4月－2010年9月使用卡泊芬净5 d以上、机械通气48 h以上的18例重症IPFI患者，男性12例，女性6例，年龄47～83岁，平均（66.71±11.33）岁。基础病:慢性阻塞性肺疾病（COPD）5例，脑血管病变3例，高血压冠心病2例，Still’s病、肾病综合征、骨髓转移瘤并肾衰、获得性免疫缺陷综合征（AIDS）、肝癌肝硬化术
中国药房 2011年26期2011-05-21
- 重症患者合并真菌感染的治疗
存活率的关键。卡泊芬净是第一个被美国FDA批准上市的棘白菌素类抗真菌药物，对念珠菌和曲霉菌均具有强大的抗真菌活性。本文通过32例IFI患者卡泊芬净的应用，观察其真实疗效和安全性。1 资料与方法1.1 一般资料2008年1 月～2010年8月我科收治IFI并接受卡泊芬净治疗的32例重症患者，其中，男17例，女15例；年龄40～80岁；APACHEⅡ评分大于20分；死亡3例。14例合并2种及以上的基础疾病，如高血压，糖尿病等；13例有呼吸机应用史，23例有各种
中国医药导报 2011年18期2011-01-30
- 卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎
决的重要问题。卡泊芬净-棘白菌素类抗真菌药，用于治疗重型PCP感染国外已有报道［2］，国内也已逐步开始使用。我们目前已有9例艾滋病合并PCP患者进行了卡泊芬净联合TMP-SMX治疗，现对这些病例进行总结分析以观察卡泊芬净联合TMP-SMX治疗艾滋病合并PCP的疗效。1 临床资料1.1 一般情况2007年1月～2009年7月，有9例艾滋病合并PCP患者接受卡泊芬净联合TMP-SMX抗PCP治疗;患者均为男性，年龄在25～65岁之间，平均年龄42.0岁;HIV
中国真菌学杂志 2010年3期2010-05-28
- 卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染疗效观察
患者应用受限。卡泊芬净是第1个被美国食品与药品管理局(FDA)批准上市的棘白菌素类抗真菌药物。2008年 1月 ～2009年 12月，我院外科 I CU应用卡泊芬净治疗 I FI20例，疗效满意。现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 外科 ICU确诊为 I FI的重症患者20例 ，其中男 1 2例，女 8例;年龄 1 9～87岁，平均48.5岁。20例患者均符合欧洲癌症研究与治疗组织和美国国立变态反应与感染性疾病研究院 2 002年制定[2]以及血液
山东医药 2010年15期2010-04-13
- 卡泊芬净治疗危重患者肺部真菌感染的护理
染患病率增加。卡泊芬净具有广谱抗真菌作用,对白色念珠菌、非白色念珠菌及曲霉菌均具有很好的抗菌活性[1],用药期间密切观察及护理,对减少其不良反应和耐药性具有重要意义[2]。2006年8月至2008年 9月,本院重症监护病房对29例并发肺部真菌感染患者使用卡泊芬净治疗,现将护理报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组29例,男18例,女11例;年龄29～81岁,平均(63.2±11.17)岁;慢性阻塞性肺疾病9例,支气管哮喘2例,气胸1例,重症颅脑损伤2
护理与康复 2010年9期2010-04-08
- 伊曲康唑与卡泊芬净治疗小儿真菌性肺炎疗效分析
1)伊曲康唑与卡泊芬净治疗小儿真菌性肺炎疗效分析刘雪杰(河南省濮阳市中原油田总医院儿科 河南 濮阳 457001)目的 探讨小儿真菌肺炎的临床易感因素及预防、治疗措施。方法 将我院应用伊曲康唑与卡泊芬净治疗小儿真菌性肺炎8例进行分析及疗效评价。结果 伊曲康唑治疗小儿真菌性肺炎4例,痊愈、显效、见效、无效各1例。卡泊芬净治疗小儿真菌性肺炎6例,痊愈4例占66.7%,显效1例、见效1例各占16.7%。结论 念珠菌是儿童深部真菌感染的常见病原菌,伊曲康唑与卡泊芬
中外医疗 2010年22期2010-03-26
- 卡泊芬净在新生儿及不足3月龄婴儿中的药动学和安全性研究
由念珠菌引起。卡泊芬净为棘白菌素类抗真菌药,主要用于治疗成人食管念珠菌病、念珠菌菌血症及其他侵袭性念珠菌感染。该前瞻性研究了其在新生儿及不足3月龄婴儿中每日25 mg/m2给药后的安全性、耐受性及血药浓度。18例已确诊或高度怀疑念珠菌感染的、正在接受两性霉素B治疗的不足3月龄婴儿纳入该试验。受试者胎龄24～41周,实足年龄 1～11周,体重 0.68～3.8 kg,体表面积0.0758～0.2365 m2。单剂量组6例,连续多剂量组12例,分别给予卡泊芬净
中国感染与化疗杂志 2010年1期2010-02-10