实时荧光定量PCR
- 实时荧光定量PCR技术在湖南油菜根肿病菌检测中的应用
；实时荧光定量PCR;休眠孢子；检测中图分类号：S 432.44 文献标识码：A DOI： 10.16688/j.zwbh.2022282油菜作为湖南省的主要油料作物，其种植面积居全国首位[1]。近年来，由于油菜根肿病的发生和蔓延，严重影响油菜的产量和品质，对湖南油菜产业构成重大威胁。油菜根肿病是由芸薹根肿菌Plas-modiophora brassicae侵染并引起的一种破坏性土传病害[2]。该病害主要由带菌土壤中的休眠孢子传播，休眠孢子可在没有寄主植物
植物保护 2023年4期2023-08-05
- 烟草花叶病毒实时荧光定量PCR检测体系的构建
；实时荧光定量PCR；TaqMan探针法中图分类号 S 435.72 文献标识码 A 文章编号 0517-6611（2023）12-0171-05doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.12.039Establishment of Real-time PCR Detection Method of Tobacco Mosaic VirusWU Yan-hui， PU Tuan-wei， ZHANG Sheng-jie et
安徽农业科学 2023年12期2023-07-17
- 缺氮与恢复供氮后水稻铵转运蛋白基因的表达特征分析
用实时荧光定量PCR检测了水稻全部预测的12条铵转运蛋白基因在缺氮及恢复供氮处理后的表达情况。结果表明：全部铵转运蛋白基因在水稻根、茎和叶中都有表达，AMT1.1在叶中表达水平最高，其表达受到氮缺乏和氮源类型的影响。缺氮处理后，水稻根部的表达全部大幅下调，茎中多数下调，少数上调或波动，叶中大部分先上调再回落；恢复供氮后，水稻根部多数大幅上调，茎和叶中则有所分化，部分上调或先上调再回落。这一现象与水稻氮代谢途径的整体铵转运途径有关，铵的吸收是由根到茎再到叶转
福建农业科技 2023年4期2023-07-13
- 枸杞实时荧光定量RT-qPCR内参基因筛选与验证
；实时荧光定量PCR；定量分析中图分类号：S567.1+90.1 文献标志码：A 文章编号：1002-1302（2023）09-0041-11基金项目：国家自然科学基金（编号：32060359）；宁夏自然科学创新群体基金（编号：2021AAC01001）；宁夏回族自治区重点研发计划（编号：2021BEF02002）；宁夏经济林遗传改良创新团队项目（编号：2022QCXTD04）。作者简介：李浩霞（1977—），女，甘肃景泰人，副研究员，主要从事旱作农业
江苏农业科学 2023年9期2023-06-04
- 马达加斯加龙树实时荧光定量PCR鉴定方法的研究
）实时荧光定量PCR鉴定方法。[方法]提取26份龙树科植物基因组，并用内源基因检测DNA质量;根据GenBank中已发表的马达加斯加龙树的PEPC基因序列，设计特异性引物与荧光探针，通过检测26份供试样本，检测该方法的特异性;将样品DNA进行10倍梯度稀释，以检测实时荧光定量PCR方法的灵敏度。[结果]只有3份马达加斯加龙树样本出现典型的扩增曲线，其他23份龙树科植物无典型的扩增曲线;核酸原液与10-1～10-4倍稀释液样本均能够得到典型扩增曲线，标准曲线
安徽农业科学 2022年12期2022-07-06
- 实时荧光定量PCR特异性监测曲线的表述方式探析
：实时荧光定量PCR技术已广泛应用于医疗、制药、农业、食品安全等多个领域，各科技期刊涌现相关研究报道，但对该技术生成的特异性监测曲线表述方式存在分歧。文章对该曲线的表述方式进行统计分析，并结合英文翻译，借助各类词典、高等教育教科书及全国科学技术名词审定委员会的术语在线进行探析，结果发现，该曲线在中文科技期刊中主要有两种表述方式，分别为“熔解曲线”“溶解曲线”，且大多数期刊均使用过这两种表述方式，经分析推测“熔解曲线”为规范表述，由于“熔”和“溶”的拼音均为
新闻研究导刊 2022年10期2022-05-30
- 实时荧光定量PCR技术在本科实验教学中的应用探讨
“实时荧光定量PCR分析不同氮肥施用量下烟叶团棵期叶片中NtCIPK8的定量表达”实验，使学生了解不同施氮量下，相同组织中同一个基因的表达量不同的知识，还将基因表达的特点从一个抽象的概念转化为了具体的数字图形，同时使学生可以掌握实时荧光定量PCR技术的原理、方法和仪器的使用，为增强农林专业学生的科研能力和综合素质提供了新的内容。关键词 聚合酶链式反应;实时荧光定量PCR;NtCIPK8;本科实验教学中图分类号：G642.0 文献标志码：A DOI：10.1
南方农业·上旬 2022年4期2022-05-22
- 基于微生物学的速食食品致病菌检验研究
和实时荧光定量PCR 法进行检验。对两种检验方法下的致病菌阳性检出情况进行统计，计算出总阳性率。并对两组检验所耗费的时间进行记录，计算出平均用时结果。经统计与组间比较，实时荧光定量PCR 法的样本阳性检出率为11.00%，较传统细菌分离培养法的8.00%明显较高，P关键词：速食食品;致病菌;检验;实时荧光定量PCR 法;传统细菌分离培养法中图分类号：TS207 文献标识码：A 文章编号：1001-5922（2022）04-0084-04Abstract：
粘接 2022年4期2022-05-05
- 芒果VOZ转录因子基因家族成员鉴定及生物信息学分析
过实时荧光定量PCR检测胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides）与细菌性黑斑病菌（Xanthomonas citri pv. mangiferaeindicae）侵染下的相对表达量。【结果】从芒果全基因组中间鉴定出4个VOZ转录因子家族成员，分别为MiVOZ1、MiVOZ2、MiVOZ3和MiVOZ4基因，开放阅读框（ORF）长度为1290～1482 bp，编码氨基酸数量为429～493，蛋白分子量为47.26～54.96
南方农业学报 2021年7期2021-11-03
- 实时荧光定量PCR在EB病毒DNA检测中的应用
究实时荧光定量PCR在EB病毒DNA检测中的临床效果。方法：选择我院2019年5月至2021年6月间的191例感染患者作为研究对象，实时荧光定量PCR对191例已确诊感染EBV的患者进行检验，对EBV-DNA外周血实施检验，包括白细胞（WBC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、谷丙转氨酶（ALT）、肌酸激酶（CK）、谷草转氨酶（AST）等指标进行检验，并选择200例健康人群对以上各指标进行检验。结果：感染组的各项相关指标较之正常人群对比差异明显，P<0.0
康颐 2021年17期2021-10-30
- 实时荧光定量PCR与细胞培养法在流感病毒检测中的比较
讨实时荧光定量PCR与细胞培养法在流感病毒检测中的比较。方法：选取我院302例流感病毒样本，在24h内对标本送至实验室进行检验，对于无法在24h内检验者放置在-70°C环境中保存。对所有标本实施实时荧光定量PCR与细胞培养法。结果：细胞培养法阳性标本94例，阳性率为31.13%，实时荧光定量PCR法阳性标本132例，阳性率为43.71%;实时荧光定量PCR法A型H1亚型阳性率3.31%，A型H3亚型阳性率22.19%，B型阳性率17.88%，细胞培养法A型
医学前沿 2021年13期2021-10-11
- 小麦TaARF20基因克隆及表达分析
用实时荧光定量PCR检测TaARF20基因在普通小麦不同组织及普通小麦和多子房小麦不同发育时期幼穗中的表达模式。【结果】TaARF20基因包含1个内含子和2个外显子，编码区（CDS）长度为1116 bp，编码371个氨基酸残基，蛋白分子量约40.38 kD，理论等电点（pI）为4.96，脂溶性系数为19.80，疏水性系数为0.985，不稳定系数为50.51，属于不稳定蛋白，定位在细胞核中，含有ARF家族蛋白的保守结构域和B3 DNA结合域，主要由α-螺旋（
南方农业学报 2021年9期2021-09-13
- 钦州市36656份上呼吸道标本新型冠状病毒核酸检测结果分析
;实时荧光定量PCR;检测;分析Abstract： Objective： to understand the infection situation of COVID-19 in Qinzhou and to provide basis for epidemic prevention and control. Methods： real time fluorescence RT-PCR was used to detect COVID-19 nucleic
临床医学前沿 2021年4期2021-09-10
- CRISPR技术对发酵乳制品中嗜酸乳杆菌的检测应用
实时荧光定量PCR中图分类号： Q 93.331 文献标志码： A 文章编号： 1000-5137（2021）02-0142-04Application of CRISPR technology in the detection ofLactobacillus acidophilusin fermented dairy productsMENG Dongqing， LI Linxian， WANG Jin， LIU Tingting， YU
上海师范大学学报·自然科学版 2021年2期2021-07-14
- 五指毛桃转录组及黄酮类化合物生物合成关键基因分析
;实时荧光定量PCR中图分类号：S567.1 文献标识码：ATranscriptome Analysis of Ficus hirta Vahl and Expression Profiling of Key Genes Involved in Flavonoid BiosynthesisCHEN Rongzhu1， LI Zhen1， LIN Meizhen1， WANG Xiaoping1*， LAI Zhongxiong2*1. Depar
热带作物学报 2021年3期2021-05-19
- 苦荞FtCAD-1和FtCAD-2基因克隆及组织表达分析
用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测CAD基因在不同果壳厚度类型（厚果壳苦荞和薄果壳苦荞）不同组织的表达情况。【结果】从薄果壳苦荞和厚果壳苦荞中均克隆获得2条苦荞CAD基因，且这2条基因序列在薄果壳苦荞与厚果壳苦荞中均完全一致，命名为FtCAD-1和FtCAD-2。FtCAD-1基因的开放阅读框（ORF）长度为876 bp，编码291个氨基酸残基，为疏水性的稳定酸性蛋白，定位于细胞核和细胞质;FtCAD-2基因的ORF长度为1083 bp，編码360
南方农业学报 2021年12期2021-04-15
- TAZmRNA在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义
用实时荧光定量PCR法检测TAZmRNA表达量。 结果 ①实时荧光定量PCR法检测到TAZ mRNA的表达量在非小细胞肺癌组织高于癌旁/肺良性肿瘤组织，差异有统计学意义（P=0.027/0.016<0.05）。②非小细胞肺癌患者癌组织中TAZmRNA表达量在肿瘤大小、分化程度和p-TNM分期中差异有统计学意义（P=0.007/0.000/0.024<0.05）。结论 TAZ可能参与非小细胞肺癌的发生、发展;可作为NSCLC预后及转移的评价指标、提供非小细胞
中国现代医生 2021年36期2021-02-15
- 3433例围产期妇女B族溶血性链球菌感染分析
用实时荧光定量PCR技术对标本GBS核酸检测，并对核酸阳性的患者进行GBS培养确认和药敏实验。 结果 温州地区3433例孕妇中检出GBS感染399例，感染阳性率为11.6%;将20～45岁阶段的孕妇按年龄分成5组，其GBS阳性感染率分别为10.3%、12.0%、11.6%、13.4%、9.6%。药敏结果统计发现耐药率高的抗生素为四环素、氯霉素、红霉素、克林霉素、环丙沙星、左氧氟沙星，GBS的一线抗生素青霉素耐药率为1.1%，未检测到GBS对氨苄西林、万古霉
中国现代医生 2020年24期2020-10-13
- 澳洲坚果实时荧光定量PCR分析中内参基因的筛选
果实时荧光定量PCR分析内参基因的报道。选择合适的内参基因是提高实时荧光定量PCR分析准确性的先决条件。为筛选澳洲坚果实时定量PCR最适内参基因，以澳洲坚果的根、茎、叶、果皮、果仁为材料，利用实时荧光定量PCR技术，对18S rRNA，Actin，CYP，EF1a，EF1b，GAPDH，MDH，TUBa，TUBb，UBQ，UBC等11个常用的内参基因在澳洲坚果不同组织中的表达稳定性进行了分析。geNorm软件分析的最适内参基因数目为2，最稳定内参组合为MD
热带作物学报 2020年8期2020-09-26
- 以RT-PCR为主题的“小综合”分子生物学实验课程设计与实践
以实时荧光定量PCR（Real-time PCR，RT-PCR）为主题的“小综合”实验，以期通过课程的实施，激发学生的学习兴趣，提高教学质量，取得良好的教学效果。[关键词] 分子生物学实验;实时荧光定量PCR;综合实验[基金项目] 大连大学教改立项“虚拟仿真配套分子生物学实验教学体系的设计与实践”“‘互联网+背景下学科平台课‘分子生物学的混合式教学模式改革与实践”;2018年度辽宁省教育厅教改立项“基于双一流建设背景下生物技术专业课程体系的改革与探索”（辽
教育教学论坛 2020年23期2020-07-16
- 菠菜非生物胁迫下实时荧光定量PCR分析中内参基因的选择
用实时荧光定量PCR技术，通过geNorm、NormFinder、BestKeeper软件分析和评价其在不同胁迫下菠菜幼苗中的表达稳定性。结果表明，8个候选内参基因在不同胁迫处理下菠菜幼苗中的表达丰度及稳定性存在差异，NaCl和高温胁迫下G6PD表达稳定性最好，PEG胁迫下ELF1B表达稳定性最好。本研究结果可为菠菜非生物胁迫下相关基因的功能分析和基因差异表达研究提供有效的校正工具。关键词：菠菜;实时荧光定量PCR;非生物胁迫;内参基因中图分类号：S636
山东农业科学 2020年5期2020-06-29
- 铝胁迫下橡胶苗实时荧光定量PCR内参基因的筛选
于实时荧光定量PCR分析，本研究选择了Actin、Actin7、18S rRNA、40S rRNA、YLS8、UBC2、UBC4、GAPDH、FP和ADF等10种常见的基因作为候选内参基因，通过qRT-PCR检测，利用内参基因评价软件geNorm、NormFinder、BestKeeper、Delta Ct算法以及综合评价软件RefFinder对10个候选内参基因的表达稳定性进行评估。综合评价结果表明，铝胁迫后表达稳定性排名前3的内参基因依次分别为UBC4
热带作物学报 2020年5期2020-06-19
- 梅州地区柑橘黄龙病的常规PCR与实时荧光定量PCR检测技术研究与应用
针实时荧光定量PCR（qPCR）检测技术对梅州地区疑似柑橘黄龙病样品进行检测，并与常规PCR检测进行对比。结果表明，实时荧光定量PCR用于检测柑橘黄龙病菌结果快速、准确、可靠且无污染。采用2种方法对梯度稀释的阳性样本进行检测发现，实时荧光定量PCR的灵敏度较常规PCR更高，能够检出样品中痕量的病原菌。本研究在梅州地区建立了以实时荧光定量PCR方法进行柑橘黄龙病疑似植株的检测，可以为梅州地区提供更准确、更灵敏、快速的黄龙病检测技术。关键词 柑橘黄龙病;
现代农业科技 2020年8期2020-05-06
- 基于转录组测序的不同光学分光膜下生菜叶片的基因表达差异分析
;实时荧光定量PCR（qRT-PCR）中图分类号：Q949.783.5;Q786 文献标识码：AAbstract： New photovoltaic agriculture can generate photovoltaic power under the light demand of crop growth. To study the differential gene expression in lettuce leaves under di
热带作物学报 2020年2期2020-03-23
- 甜瓜实时荧光定量PCR分析中内参基因的筛选
过实时荧光定量PCR技术分析18s rRNA、TUA、EFla、Actinl、Actin2、Actin3、Actin4、CYC和UBI-ep共9个候选内参基因在甜瓜不同组织器官及不同胁迫处理下的表达稳定性，包括甜瓜根、叶、种子和果实4种不同组织材料，以及水分胁迫、肉桂酸胁迫、盐碱胁迫和ABA胁迫4种处理。同时使用Best-Keeper、Norm Finder和ge Norm软件对9个候选内参基凶进行稳定性分析。【结果】对不同组织器官而言，Best-Keep
福建农业学报 2020年11期2020-02-22
- 月季盐胁迫响应转录因子基因RcMYB102的克隆及表达分析
和实时荧光定量PCR技术研究RcMYB102基因在盐处理、激素处理、盐加激素共处理下不同组织不同处理时间的表达特性。克隆得到一个MYB类转录因子基因，命名为RcMYB102，该基因全长为1 492 bp，开放阅读框（ORF）为1 086 bp，编码362个氨基酸。序列比对发现，RcMYB102在N端具有保守的R2R3-MYB结构域。系统进化树分析结果表明RcMYB102与梅花PmMYB6、桃PpMYB6、甜樱桃PaMYB102、苹果MdMYB74、枇杷Ej
江苏农业学报 2020年6期2020-02-22
- 红麻谷胱甘肽还原酶基因（HcGR）的克隆及盐胁迫下表达分析
用实时荧光定量PCR检测HcGR基因在红麻不同组织及不同盐度胁迫[CK（0 mmol/L NaCl）、T1（50 mmol/L NaCl）、T2（100 mmol/L NaCl）和T3（200 mmol/L NaCl）]下的表达情况。【结果】克隆获得的HcGR基因开放阅读（ORF）长度为1698 bp，其编码蛋白相对分子量为60 kD，由555个氨基酸残基组成，理论等电点（pI）为8.46，为亲水性蛋白，定位于叶绿体;HcGR蛋白二级结构以无规则卷曲为主，
南方农业学报 2020年10期2020-01-21
- 妊娠晚期孕妇B族链球菌实时荧光定量PCR检测结果分析
用实时荧光定量PCR（realtime PCR）方法检测妊娠晚期孕妇B族链球菌（GBS），了解妊娠晚期孕妇GBS的感染情况，为预防GBS感染提供依据。方法 选取2017年1月～2018年12月我院进行GBS检测的10 691例孕妇。采用realtime PCR技术对孕妇阴道分泌物或阴道-直肠分泌物进行GBS检测，并对检测结果进行分析。结果 10 691例孕妇中GBS感染阳性1466例（13.71%）;阴道-直肠分泌物的阳性率（16.30%）高于阴道分泌物（
中国当代医药 2019年30期2019-12-16
- 子宫内膜息肉组织中FSHR和LHR的表达及意义
用实时荧光定量PCR方法（Real-time Quantitative polymerase chain reaction，real-time PCR）以及免疫印迹方法（Southwestern blotting，WB）从基因水平以及蛋白水平测定2016年12月～2017年11月在我院行宫腔镜下子宫内膜息肉摘除术患者子宫内膜息肉及其旁正常子宫内膜中FSHR、LHR的表达差异。 结果 通过real-time PCR结果显示子宫内膜息肉组织中FSHR基因表达量
中国现代医生 2019年27期2019-12-12
- 三种检测方法在结核感染诊断中的比较研究
及实时荧光定量PCR检测，且对检测后标本阳性率进行观察及评估。结果：实时荧光定量PCR的阳性率显著高于抗酸特殊染色法，P0.05。结论：抗酸特殊染色法、培养法及实时荧光定量PCR用于结核感染诊断中具有较高的临床价值，但实时荧光定量PCR优势更大，不仅操作简单、快捷，并且诊断确诊率高，值得应用及推广。【关键词】 抗酸特殊染色法;培养法;实时荧光定量PCR;结核感染【中图分类号】R840.5【文献标志码】A【文章编号】1005-0019（2019）18-218
健康大视野 2019年18期2019-10-30
- 实时荧光定量RT-PcR在麻疹和风疹病毒检测中的应用
]实时荧光定量PCR;麻疹病毒;风疹病毒;酶联免疫吸附试验[中图分类号]R440 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）15-0223-01麻疹、风疹是由麻疹病毒和风疹病毒感染引起的急性呼吸道传染疾病，在实验室诊断技术上，主要是使用ELISA法（酶联免疫吸附试验）检测血清当中麻疹、风疹的特异性IgM抗体，但该方法存在一定的漏检缺陷。所以，本次实验我们采用对比分析的方法，采用实时荧光定量PT-PCR技术检测麻醉、风疹病毒，汇报其应用价值
医学食疗与健康 2019年9期2019-09-10
- 斜纹夜蛾蛋白二硫键异构酶基因的发育表达分析
以实时荧光定量PCR研究SlitPDI基因在斜纹夜蛾2龄、4龄、6龄幼虫及蛹和新羽化雌、雄成虫共6个不同发育时期的相对表达量。【结果】SlitPDI基因编码494个氨基酸，预测该蛋白分子量约55.3 kD，理论等电点（pI）为4.52。氨基酸序列分析结果表明，SlitPDI蛋白序列具有PDI家族的典型特征：在序列的N端及C端均具有二硫键/巯基氧化还原位点-CGHC-。系统发育进化树分析结果表明，SlitPDI蛋白与意大利蜜蜂（Apis mellifera）
南方农业学报 2019年5期2019-09-10
- 产吡咯喹啉醌的生丝微菌内参基因的筛选和验证
用实时荧光定量PCR（Realtime quantitative PCR， RTqPCR）技术分析生丝微菌基因组中6个候选内参基因的相对表达情况，通过Bestkeeper、geNorm和NormFinder软件分析，评价各个生长时期候选内参基因的表达稳定性，确定最合适的内参基因。结果表明：通过对生丝微菌4个不同生长时期的6个候选内参基因（16S rRNA、gapdh、recA、ldh、rpoB和S5）的转录情况进行分析和评估，6个候选内参基因均表现出较强的
福建农业科技 2019年11期2019-09-10
- 不同浓度Cd2+胁迫下烟草实时荧光定量PCR内参基因的筛选
用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测不同浓度Cd2+胁迫处理下肌动蛋白基因（ACT）、微管蛋白基因（TUB）、蛋白磷酸酶2基因（PP2A）、18S rRNA、甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因（GAPDH）及转录延伸因子基因（EF1a）6个候选内参基因的表达情况，并利用geNorm和NormFinder综合评价Ct各内参基因表达的稳定性。【结果】以不同浓度Cd2+胁迫处理的本生烟草cDNA为模板均可PCR扩增出ACT、TUB、18S rRNA、PP2A、GA
南方农业学报 2019年10期2019-09-10
- 2017—2018年张家界市手足口病病原学检测结果分析
用实时荧光定量PCR方法检测手足口病毒核酸。结果 321份咽拭子标本中，肠道病毒核酸总阳性检出率为34.89%（112/321），其中EV71检出率为3.12%，CoxA16检出率为10.90%，未分型肠道病毒检出率为20.87%。2017年、2018年未分型肠道病毒构成比分别为64.71%、55.73%，所占比例明显提高。病毒核酸阳性标本以[关键词] 手足口病;病原学;肠道病毒核酸;实时荧光定量PCR[中图分类号] R725.1 [文献标识码] A [文
中国卫生产业 2019年15期2019-08-15
- 天津市津南区2015~2018年儿童流感病原学监测结果分析
用实时荧光定量PCR进行流感病毒检测，对不同流感病毒的流行进行型别和年龄分布的统计学分析。结果 共采集1783份0～14岁ILI患儿咽拭子标本，核酸阳性549份，阳性率为30.79%。季节性甲型H1N1、季节性H3型、B（Victoria）系（BV）、B（Yamaga-ta）系（BY）病毒交替流行。不同年龄组病毒阳性率呈显著上升又下降趋势，以6～8岁年龄组阳性率最高数（41.90%），其次为3～5岁年龄组（35.37%）。结论 天津市津南区2015～2
医学信息 2019年13期2019-08-14
- 2013~2018年天津市津南区0~14岁儿童季节性甲型H1N1流感病原学监测分析
;实时荧光定量PCR中图分类号：R511.7 文献标识码：B DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.11.046文章编号：1006-1959（2019）11-0142-02Abstract：Objective To analyze the epidemic situation of seasona
医学信息 2019年12期2019-07-17
- 实时荧光PCR技术在动物疫病诊断中的应用
：实时荧光定量PCR;动物疫病;诊断近年来，随着实时荧光定量PCR 技术日趋成熟，多重实时荧光定量PCR （MFQ-PCR）技术也得到进一步发展。多重实时荧光定量PCR 技术，即在同一个反应体系中，同时加入多对引物以及相应的不同荧光分子标记的探针或者荧光染料，一次反应对多个靶基因进行实时定量检测，大大提高了检测效率，这一技术优势使之在临床多种病原体混合感染的筛查上具有广阔的前景。近几年来实时荧光定量PCR 技术，特别是多重实时荧光定量PCR 技术在动物疫病
农家科技中旬版 2019年5期2019-07-08
- 慢性乙型肝炎患者外周血TRECs与CD45+T淋巴细胞亚群检测的临床意义
与实时荧光定量PCR技术分别检测32例轻度慢乙肝患者、42例中度慢乙肝患者、38例重度慢乙肝患者以及30例健康对照人群外周血中TRECs的含量以及CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+、CD8+CD45RA+、CD8+CD45RO+T淋巴细胞亚群表达。 结果 慢性乙型肝炎患者中轻、中、重组以及健康对照组间相比CD3+/CD4+/CD8+、CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+变化均无明显差异（P>0.05）；CD8+CD45RA+均有不同程
中国现代医生 2018年23期2018-12-18
- 菏泽市2013～2017年手足口病病毒学监测分析
用实时荧光定量PCR进行病毒的核酸检测；用描述性流行病学方法分析流行病学特征。 结果 2013～2017年共收集样本2751份，其中阳性样本2294份，阳性率为83.39%；EV71阳性样本1111份，阳性率为40.39%；CA16阳性样本387份，阳性率为14.08%；其他肠道病毒阳性样本796分，阳性率为28.93%。2013年、2015年优势株为EV71；2014年优势株为CA16；2016、2017年以其他肠道病毒型为优势株。不同年龄组、性别、季节
中国现代医生 2018年22期2018-12-04
- 肥厚型心肌病相关代谢基因NCX1对大气混合污染物处理的表达响应
用实时荧光定量PCR检测NCX1基因表达量。 结果 SHR大鼠低中高剂量组中NCX1基因在不同时间段均为高表达，差异有统计学意义（P[关键词] 大气混合污染物；肥厚型心肌病；NCX1；实时荧光定量PCR[中图分类号] R542.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2018）21-0030-04[Abstract] Objective To detect the expression of NCX1 gene in myocardium
中国现代医生 2018年21期2018-11-28
- 苦瓜枯萎病生防木霉的筛选鉴定及其定殖的qPCR检测
用实时荧光定量PCR技术对其在苦瓜植株及土壤中的定殖能力进行检测。结果表明：筛选得到两株防效较好的木霉菌株M2和MX，对苦瓜枯萎病的防治效果分别达54.63%和45.72%。结合形态学和分子生物学鉴定，确定M2菌株為绿木霉（Trichoderma virens），MX菌株为棘孢木霉（Trichoderma asperellum）。木霉菌株M2和MX均不能在苦瓜植株中定殖，但在土壤中可以稳定定殖。两个木霉菌株具有应用于苦瓜枯萎病的田间生物防治潜力。关键词：绿
山东农业科学 2018年8期2018-11-22
- 食品检测中分子检测技术的应用及实验室管理
，实时荧光定量PCR技术凭借着其高效、迅速、精准的优势已成为食品安全检测技术中的中流砥柱，进入了新阶段。本文对食品检测中实时荧光定量PCR技术的应用以及分子生物学实验室的安全隐患进行了分析与总结，提出了有效的管理对策，确保了检测环境与数据的安全。关键词：分子生物学检测技术 实时荧光定量PCR 实验室安全中图分类号：TS20 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2018）04（b）-0133-03众多数据显示，实时荧光定量PCR技术由于其不可替代的
科技资讯 2018年11期2018-10-26
- 实时荧光定量PCR在HPV检测中的应用研究
讨实时荧光定量PCR在HPV检测中的应用。方法 选取2016年6月～2018年2月我院接诊的宫颈病变患者180例作为研究对象，均实施阴道镜病理学活检，根据患者的就诊编号将其随机分为观察组与对照组，各90例，其中观察组给予实时荧光定量PCR，对照组给予杂交捕获Ⅱ代法，分别对两组患者的宫颈脱落细胞样本进行检测，对两组检测方式的结果進行比较分析。结果 观察组患者HPV DNA阳性检出率为93.98%，对照组81.93%，观察组患者检测的特异度及敏感度分别为83.
中西医结合心血管病电子杂志 2018年22期2018-09-12
- 不同温度组合热处理治疗柑橘黄龙病的田间效果分析
过实时荧光定量PCR（qPCR）定量分析5次热处理后病菌含量相对其参照组的倍数，分析柑橘黄龙病菌在经过热处理后的变化趋势。【结果】处理2和处理3的平均温度均超过38.0 ℃，最高温度分别为49.3和42.3 ℃；5次热处理后病树体内病菌含量显著下降（P关键词： 柑橘黄龙病；热处理；实时荧光定量PCR中图分类号： S436.661.1 文献标志码：A 文章编号：2095-1191（2018）07-1346-050 引言【研究意义】柑橘黄龙病（Huanglon
南方农业学报 2018年7期2018-09-10
- 玉米和牧草典型种植模式下不同土层中土壤微生物量分布差异的研究
；实时荧光定量PCR；PLFA中图分类号：X171文献标识码：A文章编号：1008-0457（2018）04-0051-007 国际DOI编码：10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2018.04.008Study on Different Land Uses and Soil Layers on Soil Microbial Biomass Distribution of Maize and GuimuyihaoWANG Guihong1，2
山地农业生物学报 2018年4期2018-09-10
- 麻疯树雌雄花中MADS—BOX基因的表达分析
实时荧光定量PCR中图分类号： Q945.4， Q75文献标识码： A文章编号： 1000-3142（2018）02-0180-08Expression analysis on MADS-BOX genes in male and female flowers of Jatropha curcasLIAO Wang， YAN Xiaoxue， WU Jun， CHEN Fang*（ College of Life Sciences， Sichuan Un
广西植物 2018年2期2018-09-10
- 不同时段尿标本检测巨细胞病毒在小儿人巨细胞病毒感染中的应用
用实时荧光定量PCR技术对不同时段尿标本人巨细胞病毒DNA水平进行检查，对比两组阳性检出率。结果 晨尿组，27例检出人巨细胞病毒阳性，检出率为90.00%，随机时段组，20例检出人巨细胞病毒阳性，检出率66.67%，晨尿组明显高于随机时段组，差异有统计学意义（P[关键词]人巨细胞病毒；小儿；实时荧光定量PCR；不同时段[中图分类号] R446.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2018）4（c）-0119-03Detection o
中国当代医药 2018年12期2018-06-16
- 荧光定量PCR技术的原理及其在植物研究中的应用
要实时荧光定量PCR技术，因其具有操作简单、重复性好、灵敏度高、定量准确、速度快等优点，已广泛应用于分子生物学研究的多个领域。对实时荧光定量PCR技术的原理、定量方法以及在植物研究中的应用等进行概述，以促进该技术的应用。关键词实时荧光定量PCR；原理；应用中图分类号S126文献标识码A文章编号0517-6611（2018）25-0036-05Principles and Applications of Fluorescent Quantitative PC
安徽农业科学 2018年25期2018-05-14
- qRT-PCR法分析复发性SLE患者肠道双歧杆菌、柔嫩梭菌数量的变化
;实时荧光定量PCR中图分类号：R593.241 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.05.022文章编号：1006-1959（2018）05-0065-05Analysis of the Changes of Intestinal Bifidobacterium and Clostrid
医学信息 2018年5期2018-04-20
- 在医学检验中应用实时荧光定量PCR的研究进展
，实时荧光定量PCR技术是医学检验中重要的方法，实时荧光定量PCR技术也正在不断地完善细节，是重要的实验工具。【关键词】医学检验；应用、实时荧光定量PCR；研究；进展【中图分类号】Q503 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.35..02实时荧光定位PCR由于测定速度快、测定结果精准，实时荧光定位PCR的敏感性强，因此适用于医学检测。实时荧光定位PCR是指在原有的PCR反应体系当中加入荧光基团，通过荧光基团实时的检测和控制
中西医结合心血管病电子杂志 2017年35期2018-03-29
- 血鹦鹉TYR基因表达qPCR分析的引物设计与评估
用实时荧光定量PCR（qPCR）技术分析血鹦鹉的酪氨酸酶（tyrosinase，TYR）基因的表达谱，通过Primer 5 软件设计扩增血鹦鹉TYR基因片段的引物并进行qPCR评估研究。结果显示，引物TYR2F-TYR2R在qPCR扩增时，融解曲线为单一尖锐峰；标准曲线分析显示，引物的扩增效率为103.3%，R2值为0.994。上述结果说明该对引物具有良好的扩增特异性和扩增效率，满足了qPCR扩增的要求，该研究结果可为血鹦鹉TYR基因表达的qPCR分析奠定
天津农业科学 2018年12期2018-01-15
- 血鹦鹉鱼Mitfa基因表达qPCR分析的引物设计与评估
用实时荧光定量PCR（qPCR）技术技术，从血鹦鹉（Amphilophus）鱼鳍与鱼皮中提取RNA，通过Primer 5软件设计扩增血鹦鹉Mitfa基因片段的引物并进行qPCR评估，为血鹦鹉Mitfa基因表达的qPCR分析奠定了基础。关键词：血鹦鹉鱼；Mitfa；实时荧光定量PCR鹦鹉鱼（Amphilophus）中的商业品种有血鹦鹉、元宝红、金刚鹦鹉等，其中血鹦鹉最具代表性，最为普及，是目前在我国生产量和消费量最多的热带鱼之一[1]。因其色彩艳丽，嘴型酷似
河北渔业 2018年10期2018-01-02
- ZDS基因干扰表达对烟草类胡萝卜素生物合成的影响
；实时荧光定量PCR；RNA干扰中图分类号 Q786 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2017）20-0231-03Effects on Tobacco Carotenoid Biosynthesis of Expression of ZDS Gene InterferenceJIANG Lu BAN Qiu-li WANG Shan-liang（Guizhou Anweitian Detecting Technology Co.，Ltd.，
现代农业科技 2017年20期2017-11-13
- Rcan2在结直肠癌诊断中的应用
；实时荧光定量PCR；结直肠癌； mRNA[中图分类号] R446.1；R730.23 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2017）08（a）-0005-03[Abstracts] Objective This paper tries to investigate the expression of Rcan2 in colorectal cancer and its relationship with clinicopathologi
中外医疗 2017年22期2017-10-19
- 小菜蛾表皮蛋白基因克隆及表达分析
用实时荧光定量PCR研究PxyICP mRNA在小菜蛾不同发育时期中的相对表达量。【结果】克隆获得的PxyICP基因开放阅读框长531 bp，编码177个氨基酸，相对分子质量约18.90 kD，等电点为5.32。氨基酸序列分析结果表明，小菜蛾表皮蛋白第1～16位氨基酸是参与跨膜蛋白转移的信号肽，且该序列具有昆虫表皮蛋白CPR家族中RR-1型保守基序的典型特征。不同发育时期的实时荧光定量PCR分析结果表明，PxyICP在小菜蛾各发育时期的表达量不同，其中Px
南方农业学报 2017年12期2017-05-30
- 罗氏沼虾TLRs基因表达差异分析
；实时荧光定量PCR中图分类号： S945.41 文献标志码：A 文章编号：2095-1191（2017）04-0721-07Abstract：【Objective】By analyzing the differential expressions of three Toll-like receptor（TLRs） genes including MrToll1， MrToll2， MrToll3 in different tissues of Macro
南方农业学报 2017年4期2017-05-30
- 生长抑制因子1在肝细胞肝癌中的表达及临床意义
；实时荧光定量PCR[中图分类号] R735.7 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2016）35-0001-04Expression of inhibitor of growth 1 in human hepatocellular carcinoma and its clinical significanceZHANG Lei1 CHEN Yunzhi2 CHEN Yongping11.Department of Infectious
中国现代医生 2016年35期2017-05-27
- 菏泽市牡丹区238例手足口病病例核酸检测分析
用实时荧光定量PCR对2013年1月～2016年12月采集的238例手足口病标本进行检测，并对结果进行分析。 结果 238例手足口病病例标本中，肠道病毒核酸阳性184例（77.31%）。其中EV71阳性95例，占阳性标本总数的51.63%（95/184）；CoxA16阳性32例，占17.39%（32/184）；其他肠道病毒57例，占30.98%（57/184）。EV71型病毒在2013年和2015年呈高发流行，2014年和2016年呈低发流行。CoxA16
中国现代医生 2017年8期2017-05-16
- 山东寿光蔬菜种业集团示范园部分番茄品种褪绿病毒感染分析
行实时荧光定量PCR检测，分析病毒的CP基因的相对表达量，结果表明，感染品种中ToCV含量存在明显差异；进一步对样品的叶绿素含量进行了检测，结果表明，较难通过叶绿素含量高低判断ToCV的感染程度。关键词：番茄褪绿病毒；PCR；实时荧光定量PCR；叶绿素番茄是我国和全球最重要的蔬菜作物之一。近年来，番茄褪绿病毒（Tomato Chlorosis Virus，ToCV）病对我国番茄产业形成了潜在的威胁。2012年，北京首次出现该病毒病发生的报道，随后在胶东半岛
长江蔬菜·学术版 2017年1期2017-04-11