左旋多巴
- 左旋多巴在不同释放介质中的稳定性及其影响因素研究
50017）左旋多巴（Levodopa，LDP）是临床上常用的抗帕金森病药物。其作为一种儿茶酚胺类前体药物，可在中枢神经系统中于多巴脱羧酶的作用下转化为多巴胺而产生药理活性。目前国内外的药物研究者基于左旋多巴开发了口服、吸入和肠内注射等多种制剂[1-5]，其中缓释制剂能有效降低左旋多巴不良反应的发生风险，相关研究得到了广泛关注。左旋多巴具有遇光和在氧气环境中易被氧化的特点，使其在开发成为缓释制剂时，在体外评价中难以维持长期稳定。左旋多巴结构中的邻苯二酚结构
当代医药论丛 2023年8期2023-05-08
- 视觉训练系统联合左旋多巴治疗屈光不正性弱视患儿的效果观察
训练系统联合左旋多巴治疗屈光不正性弱视的效果。方法：将2020年1月—2021年12月在我院治疗的104例（118眼）屈光不正性弱视患者按照数奇偶法分为对照组（52例，57眼）和观察组（52例，61眼）。对照组给予视觉训练系统4（VTS4）治疗，观察组给予VTS4联合左旋多巴治疗。比较两组治疗效果、图形视觉诱发电位（P-VEP）以及视觉敏感度。结果：观察组治疗有效率为93.0%（53/57），高于对照组的80.3%（49/61）（P【关键词】视觉训练系统；
婚育与健康 2023年7期2023-04-29
- 帕金森病左旋多巴尽早用
7年问世后，左旋多巴就一直是治疗帕金森病的有效药物。尽管此后帕金森病领域中陆续出现了其他治疗药物，但左旋多巴作为最基本用药的地位丝毫没有被动摇。不过，对于左旋多巴，人们也不是一点顾虑都没有。最大的问题就是，人们认为长期服用左旋多巴可能会诱导帕金森病的运动并发症，比如症状波动或者异动症等。临床上有观点认为，年轻患者可以适当推迟左旋多巴的使用时机，因为帕金森病病程长，服用时间越长越容易出现左旋多巴相关的运动并发症，从而令患者终止服药治疗。然而，近年的一些研究表
保健与生活 2022年20期2022-10-17
- 芪芍益肾平肝方联合左旋多巴治疗帕金森病肝肾阴虚证患者的临床研究
益肾平肝方与左旋多巴联合治疗，对帕金森病肝肾阴虚证患者帕金森病评估量表（unified parkinson's disease rating scale， UPDRS）评分及平衡能力的影响。方法 选择保定市第二医院2020年5月至2021年10月收治的84例帕金森病肝肾阴虚证住院患者，经随机数字表法分为观察组及对照组，每组42例。对照组口服左旋多巴片，观察组在对照组基础上加用芪芍益肾平肝方，两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效及治疗前后平衡能力、UPDR
湖南中医药大学学报 2022年5期2022-06-01
- 服左旋多巴药物避开高蛋白饮食
金森患者服用左旋多巴药物时最好避开高蛋白饮食。因为食物中的蛋白质会与左旋多巴相结合，影响药物的吸收。我们常吃的高蛋白食物包括：各种瘦肉（瘦牛肉、瘦猪肉、瘦羊肉等）、動物的内脏、鱼、海参、豆制品、奶制品、坚果等。因此，必须注意将这些食物的食用时间与服药时间间隔开。而且，菜肴最好用植物油烹调。如果饭前一小时或者是在饭后两小时服用左旋多巴，那么高蛋白对左旋多巴的影响就大大减少了。（摘自《现代家庭报》）
文萃报·周二版 2021年47期2021-12-14
- 左旋多巴+恩他卡朋在帕金森病治疗中的作用及价值研究
：目的：探究左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病治疗中的作用及价值。 方法：选取我院2019年8月～2021年3月收治的72例帕金森患者，分为对照组和观察组，每组36例患者。对照组给予单一左旋多巴治疗，观察组给予左旋多巴联合恩他卡朋治疗。对比两组的治疗效果和治疗总有效率。 结果：观察组治疗总有效率为94.44%，大于对照组的77.78%（p值<0.05）。 结论：左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病，能够显著提高治疗效果。关键词：左旋多巴;恩他卡朋;帕金森前言：帕金
医学前沿 2021年13期2021-10-11
- 普拉克索与左旋多巴共同治疗帕金森病的临床效果研究
普拉克索联合左旋多巴对于帕金森病的治疗效果。方法：选取2019年12月至2020年12月期间，我院收治的76例帕金森病患者作为本次研究的主要观察对象，对其治疗时临床资料进行回顾性分析。研究分组依照抽签方式进行，蓝色签为对照组（n=38）治疗仅使用左旋多巴，红色签为观察组（n=38）治疗使用左旋多巴+普拉克索。比较干预后两组患者治疗情况。结果：干预后，观察组患者UPDRS Ⅱ与UPDRS Ⅲ评分，均高于对照组，组间差异显著（P【关键词】普拉克索；左旋多巴；帕
婚育与健康 2021年12期2021-10-09
- 普拉克索与左旋多巴共同治疗帕金森病的临床效果研究
普拉克索联合左旋多巴对于帕金森病的治疗效果。方法：选取2019年12月至2020年12月期间，我院收治的76例帕金森病患者作为本次研究的主要观察对象，对其治疗时临床资料进行回顾性分析。研究分组依照抽签方式进行，蓝色签为对照组（n=38）治疗仅使用左旋多巴，红色签为观察组（n=38）治疗使用左旋多巴+普拉克索。比较干预后两组患者治疗情况。结果：干预后，观察组患者UPDRS Ⅱ与UPDRS Ⅲ评分，均高于对照组，组间差异显著（P【关键词】普拉克索；左旋多巴；帕
婚育与健康 2021年12期2021-10-09
- 藜豆提取物左旋多巴对黑色素细胞的作用
究藜豆提取物左旋多巴对体外培养的黑色素细胞双向调节作用。方法 在体外原代培养小鼠黑色素细胞后传代培养，用不同浓度藜豆提取物左旋多巴97.31mg/ml、146.02mg/mL、175.23mg/mL作用于黑色素细胞，观察黑色素细胞增殖情况。结果 1. 4代空白组与对不同浓度对照组（97.31mg/mL、146.02mg/mL、175.23mg/mL）相比对小鼠黑色素细胞的合成并无显著影响（P>0.05）。5代空白组与不同浓度对照组（97.31mg/mL、1
科技研究 2021年10期2021-09-10
- 老年“帕友”服药从小剂量开始
芙帕金森药物左旋多巴的服用，通常会从小剂量开始。比如卡比双多巴一次1/2片，一日2～3次。如果服用小剂量后没有明显的副作用，可根据耐受情况在几周内小心地将药量逐步增加到一次1片（25/100毫克），一日3次。对于老年帕金森患者或伴有痴呆的患者，由于他们更容易产生精神方面的副作用，因此应以更低剂量开始治疗，以更缓慢的速度调整剂量。总的原则就是找到能控制症状的最低剂量的左旋多巴。不同患者的最低有效剂量各有不同，但在用药之初，左旋多巴的有效剂量通常为300～60
保健与生活 2021年15期2021-08-16
- 左旋多巴在儿童弱视中的疗效及对视觉眼电图指标的影响观察
：觀察与研究左旋多巴在儿童弱视中的疗效及对视觉眼电图指标的影响。方法：选取2018年1月-2020年1月本院收治的108例弱视儿童为研究对象，将其随机分为常规治疗组（对照组）和常规治疗加左旋多巴组（观察组），每组各54例。比较两组治疗后不同时间的临床总有效率、治疗前及治疗后不同时间P-VEP及P-EGR相关指标、不良反应发生率。结果：观察组治疗3、6个月后临床总有效率均显著高于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）;两组治疗3、6个月后P-VEP和P-E
中国医学创新 2021年12期2021-06-15
- 左旋多巴与帕金森病周围神经病变的研究进展
人们的关注。左旋多巴是治疗帕金森病的主要药物，多项研究表示口服左旋多巴可导致帕金森病周围神经病变发病率升高，但其发病机制尚不明确。本文从流行病学、发病机制、病理、临床表现、神经电生理、治疗方面论述左旋多巴与帕金森病周围神经病变的研究进展，为帕金森病周围神经病变治疗提供思路。 【关键词】 帕金森病 左旋多巴 周围神经系统疾病 Research Progress of Levodopa and Neuropathy in Parkinson Disease
中国医学创新 2021年32期2021-03-25
- 司来吉兰与左旋多巴对帕金森病运动障碍对UPDRS评分影响评价
究司来吉兰与左旋多巴对帕金森病运动障碍对UPDRS评分影响效果。方法：抽选出本院2019年7月～2020年7月间收治的帕金森运动障碍患者（80例）。将80例患者以双色球法分组：对照组与观察组，40例/组，对照组给予左旋多巴治疗，观察组在对照组基础上给予司来吉兰进行治疗，对比2组患者临床治疗效果、帕金森综合评分量表（UPDRS）评分。结果：观察组帕金森患者的总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗前2组患者的UPDRS评分对比结果差异无统计学意义：P>0.0
康颐 2020年15期2020-11-10
- 普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果及安全性
普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果及安全性。方法 选取2017年1月～2018年12月我院收治的100例帕金森病患者作为研究对象，采用随机抽签法将其分为对照组（50例）和研究组（50例）。对照组患者行左旋多巴治疗方法，研究组患者使用普拉克索联合左旋多巴治疗方法。比较两组患者的临床治疗效果，比较两组患者治疗前后的简明健康状况量表（SF-36）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分，比较两组患者的不良反应发生情况。结果 研究组患者的治疗总有效率高
中国当代医药 2020年19期2020-09-01
- 左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病痴呆的临床效果
目的 探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病痴呆的临床效果。方法 选取2017年1月～2018年12月我院收治的100例帕金森病痴呆患者作为研究对象，按照随机抽签方法分为对照组（50例）与研究组（50例）。对照组采用左旋多巴药物治疗方法，研究组采用左旋多巴联合普拉克索治疗方法。比较两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后的汉密顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密顿焦虑量表（HAMA）评分，比较两组患者的不良反应发生情况。结果 研究组患者的临床治疗总有效率高于对
中国当代医药 2020年19期2020-09-01
- 普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床效果观察
表分组，常规左旋多巴片治疗组采取常规药物治疗，常规左旋多巴片治疗联合普拉克索治疗组则采取常规药物加上普拉克索治疗。比较常规左旋多巴片治疗组、常规左旋多巴片治疗联合普拉克索治疗组效果；运动功能改善时间、住院时间；治疗前后患者UPDRS（帕金森病评定量表）各项评分以及总分；不良反应，分析了普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床效果，报道如下。1 资料与方法1.1 基本资料：纳入我院88例2017年5月至2018年2月帕金森病运动并发症患者。随机分组，其中，常规左
中国医药指南 2020年16期2020-07-21
- 11个大粒蚕豆品种蚕豆花左旋多巴资源评价
豆品种蚕豆花左旋多巴含量及其经济价值，为蚕豆花的利用提供参考依据。收集11个大粒蚕豆品种生产中摘除的蚕豆花，提取其左旋多巴成分，利用液相色谱法检测蚕豆花左旋多巴的含量，进一步估算其经济价值。结果表明：陵西一寸品种蚕豆花左旋多巴含量最高，达到7.57%，通蚕鲜8号品种蚕豆花左旋多巴经济价值最高，每667 m2产量达到1893.97 g，每667 m2产值达到946.99元。关键词：大粒蚕豆;蚕豆花;左旋多巴;经济价值Abstract： The content
福建农业科技 2020年3期2020-06-15
- 普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果
普拉克索联合左旋多巴在治疗帕金森病方面的临床效果。方法 研究对象为方便选择该院2017年1月—2018年12月期间所收治的96例帕金森病患者，对其临床资料展开回顾性分析。将患者随机划分为观察组和对照组，每组48例。在确诊后就应该给予早期的保护性治疗，且患者开始用药的时间应该选择疾病早期症状较轻，对日常生活、工作影响程度较小的时间段。如果疾病影响到了患者的正常生活，则需要考虑采取症状性治疗。对照组在此基础上单独使用左旋多巴进行治疗，观察组则在左旋多巴外联用普
中外医疗 2020年8期2020-06-12
- 普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病疗效及安全性探讨
普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病疗效及安全性。方法：从2018年1月～2019年2月于我院收治的帕金森病患者病例中，选取120例作为研究对象，随机分为观察组（60例）和对照组（60例），其中，行单一左旋多巴治疗为对照组，在对照组基础上，联合使用普拉克索治疗为观察组，对两组患者的临床疗效和不良反应发生情况进行对比和分析。结果：观察组的临床总有效率明显高于对照组，对比差异显著（P【关键词】帕金森病;普拉克索;左旋多巴;治疗效果【中图分类号】R969.4【文献标
健康大视野 2020年9期2020-05-19
- 走出误区，让左旋多巴发挥最佳疗效
病患者，服用左旋多巴几年，效果越吃越差，想着推迟用药或许能预防疗效减退的问题，便打算等自己实在坚持不住了再用药。除了担心疗效，还有些患者认为帕金森病是一种“老年病”，年龄大了都会有，即使吃药也不能阻止病情发展，吃药还得担心副作用，因而拒绝用药。正是这些对药物认识的误区，不少患者拒绝用药，反而耽误了疾病的治疗。衰老只是帕金森病的危险因素之一帕金森病（PD）是一种常见的神经系统变性疾病，以老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见
家庭医药 2020年4期2020-05-14
- 帕罗西汀联合左旋多巴对帕金森病患者HAMD评分及QOL评分的影响
帕罗西汀联合左旋多巴对帕金森病患者HAMD评分及QOL评分的影响。方法：选取2015年1月-2019年1月收治的帕金森病患者92例，根据随机数字表法分为研究组和对照组，各46例。对照组给予左旋多巴治疗，研究组给予帕罗西汀联合左旋多巴治疗。比较两组患者治疗后抑郁症状改善情况、疾病改善情况、不良反应发生情况及生活质量情况。结果：治疗前和治疗1周后，两组HAMD评分及UPDES评分比较，差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗1、2个月后，研究组HAMD评分及U
中国医学创新 2020年3期2020-05-07
- 脆性左旋多巴反应的临床研究进展
在疾病初期对左旋多巴疗效满意，但5年后出现左旋多巴相关异动症(LID)，开始是间断发生，随着疾病进展，异动逐渐加重，严重时持续2～3 h,作者称该患者存在“脆性左旋多巴反应”。患者对于外源性左旋多巴的缓冲能力极差，在正常剂量范围内，极易出现左旋多巴诱导的LID[1]。但此后临床对此现象关注度不高，相关综述或研究类文章偏少。目前本概念并无统一的共识，譬如：哪些人群容易发生？有哪些因素参与其中？单次多大左旋多巴剂量发生LID符合脆性左旋多巴反应？如何区分脆性左
临床神经病学杂志 2020年3期2020-02-27
- 左旋多巴治疗帕金森病对患者血浆同型半胱氨酸水平的影响
目的 分析左旋多巴（L-dopa）治疗帕金森病（PD）对患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平的影响。方法 选取45例帕金森病患者作为观察组， 另选取同期体检的45例健康者作为对照组。观察组患者给予左旋多巴治疗， 检测对照组及观察组治疗前和治疗后6个月的同型半胱氨酸、维生素B12、叶酸水平， 并作比较， 分析帕金森病患者的同型半胱氨酸与维生素B12的关系。结果 对照组的同型半胱氨酸、维生素B12、叶酸水平分别为（12.62±3.85）μmol/L、（652.
中国实用医药 2019年33期2019-12-30
- 有五类药与左旋多巴“脾气不和”
病患者来说，左旋多巴制剂仍是最有效的药物。临床实践证明，有些药物可降低左旋多巴的疗效，有些药物则会增加其毒副作用。以下五类药不能与左旋多巴合用。维生素B6它是多巴脱羧酶的辅酶，可加强外周多巴脱羧酶的活力，使脑外多巴脱羧变为多巴胺的速率加快，而减少左旋多巴进入脑内，降低其疗效。利血平及其复方制剂如复方利血平片、阿达芬、降压灵、降压静、降压平等应避免使用，因能增加多巴胺神经元末梢囊包内多巴胺的耗竭。无帕金森病的高血压患者，长期、大量用药也可以引起帕金森综合征。
自我保健 2019年8期2019-10-14
- 普拉克索辅助治疗帕金森病的效果及安全性
组29例予以左旋多巴治疗，研究组29例加以普拉克索辅助治疗。比较两组患者帕金森评定量表（UPDRS）评分、血浆超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、谷胱甘肽（GSH）水平及不良反应发生情况。结果：两组患者干预前UPDRS评分、GSH、SOD、CAT、GSH-Px水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;干预后，两组UPDRS评分均较干预前显著降低，且研究组低于对照组，差异均有统计学意义（P【关键词】 帕金森病
中外医学研究 2019年15期2019-08-19
- 左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果
普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森的效果进行评价。方法：将医院确诊收治的78例帕金森病患者纳入研究，按照随机数字原则分为对照组37例，观察组41例。对照组单纯应用左旋多巴治疗，观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗，对比两组治疗后效果。结果：观察组治疗后UPDRS评分、氧化应激反应指标均优于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）。结论：普拉克索联合左旋多巴应用于帕金森病治疗中，能够显著改善患者的症状评分、应激反应，且联合用药安全可靠。【关键词】 普拉克索 左旋
中外医学研究 2019年28期2019-04-21
- 探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及安全性
森病患者采用左旋多巴联合普拉克索治疗，观察治疗后的临床效果及安全性。方法 选取2017年9月～2018年9月在我院进行治疗的帕金森病患者44例。采用随机数字表法将其分为对照组（服用左旋多巴治疗，22例）和观察组（左旋多巴联合普拉克索治疗，22例）。比较治疗后临床效果及发生的不良反应。结果 观察组有效率（86.36%）明显较对照组有效率（59.09%）高，差异有统计学意义（P【关键词】左旋多巴;帕金森病;普拉克索;临床效果;安全性【中图分类号】R969.4
中西医结合心血管病电子杂志 2019年2期2019-03-20
- 普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病疗效及安全性研究
普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病疗效及安全性。方法：选取本院（在2017年2月-2019年2月）收治的80例帕金森病患者，按照不同治疗方法分为实验组（40例，应用普拉克索联合左旋多巴治疗方法）和对照组（40例，单纯应用左旋多巴治疗方法）。采用统计学分析两组帕金森病患者的不良反应发生率（嗜睡、头昏、心悸、便秘以及腹部不适等）、疗效以及治疗前后的帕金森病评分（行为能力、运动能力、日常生活能力、运动并发症）。结果：实验组帕金森病患者的嗜睡、头昏、心悸、便秘以及腹
现代养生·下半月 2019年12期2019-01-22
- 儿童矮小症生长激素激发试验护理效果分析
中44例采用左旋多巴联合精氨酸行生长激素激发试验，8例采用胰岛素联合左旋多巴行生长激素激发试验；并在试验期间均行综合护理干预，分析其效果。结果：本研究52例患儿均顺利完成采血过程，均未发生拔管、采血后局部感染等严重后果且均未发生晕针、低血糖反应工、过敏等症状。部分患儿在服用左旋多巴期间出现轻微不良反应，包括面色苍白、腹部疼痛不适、恶心呕吐、心悸和头晕，但经护理后症状均消失或缓解。两种激发试验方法的不良反应发生情况比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。且
中国医学创新 2018年24期2018-12-12
- 左旋多巴治帕金森病 会越来越没用吗
，一直坚持吃左旋多巴来治疗。但最近他却发现服药后效果越来越差。请问，这是怎么回事？答：确实，左旋多巴治疗帕金森病并不是對每个患者都是终生有效的。在帕金森病初期或中期的前几年，服用较小剂量的左旋多巴类药物就可以获得比较满意和持续的疗效，但这段时期通常只有3～5年，持续良好的用药及综合治疗可将这时期延长至9年，甚至更久。但一旦这时间过去后，患者的症状会加重，且药物治疗产生的副作用也逐步显现。
家庭百事通·健康一点通 2018年9期2018-10-12
- mTOR信号通路的激活在左旋多巴诱发异动症中的作用及机制研究
通路的激活在左旋多巴诱发异动症（L-dopa induced dyskinesia，LID）中的作用及可能机制。方法：60只普通雄性大鼠，其中选取10只作为健康对照组，皮下注射安慰剂葵花油2 mg/kg；其余50只采用鱼藤酮2 mg/kg，颈背部注射，以大鼠行为变化2～6分选为PD组；PD组大鼠L-dopa 10 mg+Benserazide诱导，制备LID模型，最终大鼠模型对照组（n=10），PD组（n=10），LID组（n=14）。Western Bl
中国医学创新 2018年22期2018-10-10
- 联用左旋多巴片和硫酸镁注射液治疗帕金森病所致运动障碍的效果评价
为了探讨联用左旋多巴片和硫酸镁注射液治疗帕金森病所致运动障碍的临床效果，笔者对四川护理职业学院附属医院接诊的88例帕金森病所致运动障碍患者进行了分组对比研究。1 资料与方法1.1 一般资料从2016年1月至2017年2月期间四川护理职业学院附属医院接诊的帕金森病所致运动障碍患者中选取88例患者作为研究对象。应用随机数表法将其分为左-硫组和左旋多巴组（44例/组）。左-硫组患者中有男29例，女15例；其年龄为41～79岁，平均年龄（62.24±2.13）岁。
当代医药论丛 2018年12期2018-08-16
- 蚕豆保健品中左旋多巴的测定方法研究
蚕豆保健品中左旋多巴含量的高效液相色谱测定方法。样品经0.10mol/L盐酸溶液超声提取20min，XDB C18色谱柱分离，以甲醇-10mmool/L磷酸二氢钾溶液（体积比2：98）等度洗脱，280nm下检测，外标法定量。结果表明：左旋多巴质量浓度在1.656～265.0mg/L范围内与峰面积呈现良好的线性关系，方法的平均加标回收率为98.4%～100.9%，相对标准偏差为0.83%～2.18%，检出限为1.9mg/kg，定量限为6.3mg/kg。能够满
中国测试 2018年3期2018-05-14
- 左旋多巴与恩他卡朋治疗帕金森病的临床研究
目的：探究左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效以及应用价值。方法：收治帕金森病患者共62例，随机均分为联合组（采用左旋多巴联合恩他卡朋治疗）和左旋组（采用左旋多巴治疗），观察两组患者白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素10（IL-10）、白细胞介素1β（IL-1β），肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平，观察治疗后疗效以及UPDRS-Ⅲ和Webster评分。结果：联合组患者的治疗有效率96.8%，显著高于左旋组的71.0%，差异具有统计学意义（X2=7
中国社区医师 2017年21期2018-03-01
- 左旋多巴的安全剂量，到底是多少？
程中一味增加左旋多巴用量，只会加大运动并发症的风险，作为帕金森病致残的重要因素之一，如何降低或预防运动并发症的发生呢？帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，给家庭和社会都带来了相当沉重的负担。左旋多巴一直是帕金森病药物治疗的金标准，但约70-80%患者在接受治疗后的5-10年间会出现运动并发症（症状波动和异动症），严重损害了患者的社会功能和生活质量。运动并发症被认为是帕金森病致残的重要因素之一[1]，因此，降低或预防运动并发症的发生率一直是国内外治
健康管理 2017年11期2018-01-03
- 司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的临床观察
结司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的疗效以及安全性。方法 选择2015～2017年收治住院治疗的帕金森病运动障碍患者80例作为实验对象，根据治疗方法不同分为两组。实验组40例帕金森病运动障碍患者接受司来吉兰、左旋多巴联合治疗，对照组40例帕金森病运动障碍患者接受左旋多巴治疗。对比两组患者治疗期间后帕金森病评分——UPDRS以及疗效、不良反应情况。结果 治疗前组间UPDRS评分以及用药后不良反应发生率对比（P>0.05）。治疗后实验组UPDRS评分
中西医结合心血管病电子杂志 2017年20期2017-11-15
- 血清尿酸水平与帕金森病运动障碍及左旋多巴治疗的相关分析
与运动障碍及左旋多巴治疗前后的关系。方法 126例PD患者（PD组）及120例健康对照者（健康对照组）分别测定血清尿酸水平。PD患者服用左旋多巴6个月后分为有效组（96例）和无效组（30例）， 比较有效组与无效组用药前后血清尿酸水平。采用Spearman分析法分析患者血清尿酸水平与疾病严重程度[采用Hoehn-Yahr（H-Y）分级量表评估]的关系。结果 PD组血清尿酸水平为（208.3±86.5）μmol/L， 明显低于健康对照组的（298.7±66.4
中国实用医药 2017年27期2017-10-20
- 司来吉兰联合左旋多巴在帕金森病运动障碍中的应用效果
用司来吉兰与左旋多巴的临床效果。方法 84例帕金森病运动障碍患者作为研究对象， 随机分为对照组与观察组， 各42例。所有患者静脉滴注乙酰谷酰胺与精氨酸， 在此基础上给予对照组盐酸普拉克索与左旋多巴治疗， 观察组则联合应用司来吉兰与左旋多巴治疗， 对两组患者的治疗效果进行统计与评价。结果 治疗前， 两组患者的帕金森综合评分量表（UPDRS）评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗第2、4、8周后， 两组患者UPDRS评分均较治疗前有所降低， 且观察组U
中国实用医药 2017年21期2017-09-07
- 司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床效果
析司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床疗效。方法 80例帕金森病运动障碍患者， 按照随机数字法分成对照组和实验组， 各40例。两组患者均给予基础治疗， 在此基础上对照组患者采用左旋多巴片治疗， 实验组患者采用司来吉兰联合左旋多巴片治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森氏病评分量表（UPDRS）评分、临床疗效及不良反应。结果 治疗前两组患者UPDRS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后2个月实验组患者UPDRS评分显著低于对照组，
中国实用医药 2017年15期2017-06-17
- 原发性帕金森病给予左旋多巴联合普拉克索治疗的临床分析
性帕金森病对左旋多巴+普拉克索进行治疗后获得的临床效果。方法：选择我院2014年09月～2016年09月收治的原发性帕金森病患者63例作为本次实验对比观察对象；分组依据为原发性帕金森病保守治疗药物选择的不同；观察组（33例）：左旋多巴+普拉克索；对照组（30例）：左旋多巴；通过对比UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分等，以突出左旋多巴+普拉克索的临床应用价值。结果：在UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分方面，两组原发性帕金森病患者之间凸显差异（P0.05）
今日健康 2016年11期2017-06-09
- 卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效观察
0卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效观察陈铁虎河南许昌市人民医院 许昌 461000目的 探讨卡比多巴-左旋多巴控释片对治疗帕金森病(Parkinson′s disease，PD)合并睡眠障碍患者睡眠障碍的疗效。方法 选取符合英国脑库原发性帕金森病临床诊断标准确诊为原发性帕金森病的患者96例，并随机分成卡比多巴-左旋多巴控释片及左旋多巴组各48例，分别进行3个月药物治疗后，通过睡眠量表(PDSS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)，及用E
中国实用神经疾病杂志 2017年9期2017-06-07
- 服左旋多巴，宜低蛋白饮食
的药物，它是左旋多巴和盐酸苄丝肼的合剂。左旋多巴在十二指肠和空肠近端吸收，通过增加胃动力和缩短胃排空，有利于左旋多巴的吸收，所以我们可以鼓励患者多摄入含有膳食纤维的蔬菜、水果。胃黏膜含有多巴胺脱羧酶，将左旋多巴转化为多巴胺，而多巴胺是不能进入大脑。苄丝肼则可以抑制多巴胺脱羧酶的作用，保证左旋多巴不被分解。另外，高蛋白质膳食摄入会产生多量的中性氨基酸，减少左旋多巴的吸收。所以口服美多芭的患者，应该采取低蛋白饮食，限制肉类、乳制品和蛋类，可以食用汤、水果、蔬菜
家庭医药 2017年5期2017-05-18
- 神经节苷脂联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效分析
经节苷脂联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法 80例帕金森病患者， 随机分成研究组与对照组， 各40例。对照组单用左旋多巴进行治疗， 研究组则在对照组的基础上加用神经节苷脂治疗。比较分析两组患者治疗前及治疗3个月后统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分及不良反应发生情况。结果 两组患者均接受3个月的临床治疗， 中途无一例发生脱落。治疗前， 研究组患者UPDRS评分为（51.75±11.62）分， 对照组患者UPDRS评分为（51.75±11.62）分，
中国实用医药 2017年3期2017-03-20
- 复方左旋多巴制剂与帕金森病患者同型半胱氨水平及认知损害的相关性分析*
与临床·复方左旋多巴制剂与帕金森病患者同型半胱氨水平及认知损害的相关性分析*何剑波,李会琪,翟洁敏,郭 强,沙娟娟,姚 力西电集团医院神经内科(西安710077)目的: 探讨复方左旋多巴制剂与帕金森病(PD)患者同型半胱氨酸(Hcy)水平及认知损害的关系。方法：选择符合标准的50例单纯应用复方左旋多巴制剂治疗的PD患者,同时设25例健康对照组；观察PD患者继续坚持服用复方左旋多巴制剂1年后的血浆Hcy、叶酸水平及MoCA评分变化情况。结果：与对照组相比,P
陕西医学杂志 2017年2期2017-02-15
- 左旋多巴联合综合疗法治疗青少年屈光不正性弱视的效果及对患者视功能和P—VEP的影响
]目的 探讨左旋多巴联合综合疗法治疗青少年屈光不正性弱视的效果及对患者视功能和P-VEP水平的影响。方法 将2012年8月～2015年3月于我院眼科确诊为屈光不正性弱视的84例青少年患者纳入研究并随机分组，对照组41例采用综合疗法，治疗组43例则联合左旋多巴，6个月为1个疗程。比较两组治疗前后视觉敏感度、P-VEP和视功能、临床疗效及不良反应差异。结果 治疗后，患者P-VEP P100波幅升高及不同空间频率下的对比度均升高，P-VEP P100波潜伏期则缩
中国当代医药 2016年28期2016-12-20
- 盐酸美金刚治疗帕金森痴呆的临床效果观察
组的患者采用左旋多巴治疗，观察两组患者治疗后的HAMD评分。结果 两组患者经过3个月的不同方式治疗后，试验组的患者的HAMD评分（7.83±3.89）分明显优于对照组患者的（10.09±5.05）分；试验组患者发生不良反应（15.91%）明显低于对照组的（45.45%），均在统计学上有意义（P＜0.05）。结论 对于帕金森病的患者采用盐酸美金刚治疗的临床效果较显著，且安全可靠，在临床上值得推广应用。【关键词】左旋多巴；盐酸美金刚；帕金森病；临床疗效帕金森是
中国医药指南 2016年4期2016-08-09
- 吡贝地尔缓释片与恩他卡朋治疗帕金森病异动症的临床疗效比较
。实验组给予左旋多巴+恩他卡朋治疗， 常规组给予左旋多巴+吡贝地尔缓释片治疗。比较两组临床疗效。结果 治疗前实验组统一帕金森病评分量表（UPDRS）评分为（4.62±2.014）分， 常规组为（4.59±1.958）分， 比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后， 实验组UPDRS评分为（0.96±0.894）分， 低于常规组的（2.10±1.440）分， 比较差异具有统计学意义（P【关键词】 吡贝地尔；恩他卡朋；左旋多巴；帕金森病异动症DOI：10.
中国实用医药 2016年19期2016-08-05
- 左旋多巴对老年帕金森病患者血浆同型半胱氨酸水平的影响
·诊治研究·左旋多巴对老年帕金森病患者血浆同型半胱氨酸水平的影响李树臣山东新泰市第二人民医院内科新泰271219【摘要】目的观察左旋多巴对老年帕金森病(PD)患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸、维生素B12水平的影响。方法选择55例采用左旋多巴治疗的PD患者为观察组，另选择同时期健康体检者50例为对照组，分别测定观察组治疗前后及对照组的血浆Hcy、叶酸、维生素B12水平。结果观察组治疗后的血浆Hcy、维生素B12水平与治疗前及对照组比较，差异有统计学意义
中国实用神经疾病杂志 2016年11期2016-06-28
- 左旋多巴对帕金森病大鼠海马区酪氨酸羟化酶及α-突触核蛋白表达的影响
0031)左旋多巴对帕金森病大鼠海马区酪氨酸羟化酶及α-突触核蛋白表达的影响许文年(济南军区第四五六医院药械科，山东济南250031)〔摘要〕目的探讨左旋多巴(L-dopa)对帕金森病(PD)大鼠海马区酪氨酸羟化酶(TH)及α-突触核蛋白(α-Syn)表达的影响。方法选取96只健康雄性Wistar大鼠，按随机数字表法分为对照组、PD模型组和L-dopa干预组各32只；各组再随机分为4 d和8 d两个亚组，各16只。对PD模型组和L-dopa干预组大鼠皮下
中国老年学杂志 2016年7期2016-04-21
- 左旋多巴治疗帕金森病的副作用探讨
33000)左旋多巴治疗帕金森病的副作用探讨任宝龙，张振帅，赵晓燕，陈多兆，周 欣，杨新萍，买晓琴，王金芬(甘肃省武威医学科学院，甘肃 武威 733000)目的 探讨左旋多巴治疗帕金森病的副作用。方法 选择入住我院的60例帕金森病患者中的40例作为左旋多巴组、20例作为非左旋多巴组，20例同期健康体检者作为对照组，检测血浆同型半胱氨酸（Hcy）、维生素B12和叶酸水平，然后对检测数据进行统计分析。结果 左旋多巴组血浆Hcy水平明显高于非左旋多巴组和对照组。
卫生职业教育 2015年7期2015-12-29
- 左旋多巴与诺贝尔奖
马亚平左旋多巴治疗帕金森病已有30多年的历史，至今仍是治疗帕金森病最有效的药物。确实，左旋多巴不但能改善运动迟缓，缓解主要症状，而且能延长帕金森病患者的寿命。而在左旋多巴的研制过程中，催生了前后两位获得诺贝尔奖的科学家，更是为该药增添了一些传奇色彩。在该药的研制过程中，前后两位科学家获得诺贝尔奖，这在制药史上是绝无仅有的。最早是瑞典科学家阿尔维德·卡尔森，他早于20世纪50年代进行的领导性研究发现，多巴胺是大脑中一种重要的神经递质。他的研究帮助了对帕金森病
家庭医药 2015年7期2015-09-10
- 普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察
普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察张晓锋目的 探究普拉克索与左旋多巴进行联合去医治帕金森病的临床功效。方法 把80 例的帕金森病患者进行随机以及均分成左旋多巴+ 普拉克索组和左旋多巴组两组。这两组患者运用左旋多巴+ 普拉克索或者左旋多巴进行治疗, 其疗程都是12 周；当第4周、8周、12周末的时候实行统一汉密顿抑郁量表(HAMD)以及帕金森病的评定量表(UPDRS)去对患者评分。结果 两组患者在第4周、8周、12周末的UPDRS的评分和HAMD的评
中国实用医药 2014年13期2014-09-04
- LmbB2催化酪氨酸合成左旋多巴的工艺研究
00072)左旋多巴(L-DOPA)化学名为 β-3，4-二羟苯基-α-丙氨酸(3，4-2dihydroxylphenylalanine)(图 1)，又名3-羟基-L-酪氨酸。其作用机理为左旋多巴能通过血脑屏障，到达中枢神经系统，在脱羧酶的作用下，转变为多巴胺，进而发挥治疗帕金森综合症的作用［1］。目前左旋多巴的制备方法主要有化学合成，植物提取，生物酶催化以及微生物发酵。由于化学合成和植物提取方法具有一定的局限性。20世纪60年代末，国内外一些学者开始探索
化学工业与工程 2014年4期2014-02-05
- 左旋多巴合成研究进展
00072）左旋多巴（L-DOPA）化学名为β-3,4-二羟苯 基-α-丙氨酸（3,4-2dihydroxylphenylalanine）[图1(a)]，又名3-羟基-L-酪氨酸，为白色结晶性粉，无臭无味，不溶于乙醇、氯仿和丙酮，易溶于稀酸。左旋多巴为前体药物，其作用机理为左旋多巴能通过血脑屏障，到达中枢神经系统，在脱羧酶的作用下，转变为多巴胺[图2(b)]，进而发挥治疗帕金森综合症的作用[1]。左旋多巴于1970年被美国食品药品监督管理局批准为治疗帕金森
化工进展 2013年6期2013-08-02
- 左旋多巴醇在不对称还原中的应用研究
73058）左旋多巴醇在不对称还原中的应用研究冯 瑞（河南南阳医学高等专科学校 ，河南 南阳 473058）在 NaBH4／Cd2＋、NaBH4／Co2＋、NaBH4／Ce3＋、NaBH4／Ni3＋还原体系中，采用加入手性源左旋多巴醇和不加入左旋多巴醇两种方法，分别对苯乙酮进行不对称还原，结果表明，加入手性源左旋多巴醇后，反应速度快，产率高。同时在这4种还原体系中NaBH4／Ce3＋的催化效果最好。左旋多巴醇;苯乙酮;不对称还原手性氨基醇化合物在不对称合成
化工技术与开发 2011年11期2011-12-21
- 由天然左旋多巴合成左旋多巴醇的研究
01）由天然左旋多巴合成左旋多巴醇的研究冯瑞1，崔建国2（1.河南南阳医学高等专科学校，河南 南阳 473058; 2.广西师范学院化学系，广西 南宁 530001）从广西天然黎豆中提取得到的左旋多巴(Ⅰ)为原料，通过酯化反应得到左旋多巴乙酯（Ⅱ）。采用NaBH4-CeCl3、NaBH4-LiCl、NaBH4-CaCl2作为还原体系，在无水乙醇溶剂中，将左旋多巴乙酯（Ⅱ）还原为左旋多巴醇（Ⅲ）。结果表明，采用NaBH4-CeCl3作为还原体系，有产率高，速
化工技术与开发 2010年8期2010-09-06