奥施
- 嗑药帝国，“毒”害全球
法创造。止痛药丸奥施康定由此诞生。2015年，在一场针对违规药物奥施康定的庭审上，出庭作证的医生们面色凝重。当被问到服用奥施康定的患者的情况时，一位医生抬头说：“我不敢相信他们中有多少人已经丧命。”奥施康定是“核武器”1996年，奥施康定获批上市。这颗药丸一度被吹捧为灵丹妙药——它能战胜医学界最顽固的死敌疼痛。奥施康定还有一个特点：在研磨稀释后，通过鼻子直接吸入，可以达到类似毒品海洛因的效果。说明书上也是这样介绍的：“压碎的奥施康定释放药效更迅速，使用过量
今日文摘 2023年15期2023-08-24
- 嗑药帝国，“毒”害全球
法创造。止痛药丸奥施康定由此诞生。2015年，在一场针对违规药物奥施康定的庭审上，出庭作证的医生们面色凝重。当被问到服用奥施康定的患者的情况时，一位医生抬头说：“我不敢相信他们中有多少人已经丧命。”奥施康定是“核武器”1996年，奥施康定获批上市。这颗药丸一度被吹捧为灵丹妙药——它能战胜医学界最顽固的死敌疼痛。奥施康定还有一个特点：在研磨稀释后，通过鼻子直接吸入，可以达到类似毒品海洛因的效果。说明书上也是这样介绍的：“压碎的奥施康定释放药效更迅速，使用过量
环球人物 2023年12期2023-06-25
- 被药物成瘾击垮的“梦之地”
豆瓣）他没想到，奥施康定犹如一个潘多拉的盒子，将他的病人乃至他自己都拖入了意想不到的深渊里当比利来到普渡制药的时候，他以为自己来到的是一片“梦之地”：顶尖的医药代表工作、高薪的报酬、诱人的奖励与晋升机制。可他从未想过的是，当经理拿出那片叫“奥施康定”的药丸让他推销的时候，他接下来的人生都会被难以磨灭的愧疚感折磨。这是影视剧《成瘾剂量》中的一个片段，也是美国药物滥用丑闻的现实映照——奥施康定是一种阿片类药物，后者是从阿片（罂粟）中提取的生物碱及体内外的衍生物
方圆 2022年22期2023-01-15
- 唑来膦酸联合奥施康定对晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛的疗效分析
来膦酸注射液联合奥施康定对乳腺癌晚期骨转移行同期放化疗患者进行治疗，以期降低其癌痛感受，提高其生活质量及治疗依从性。1 资料与方法1.1一般资料 选取2017年5月至2020年1月我院收治的晚期乳腺癌骨转移行同期放化疗治疗患者60例。按照入组顺序编号，单号设为对照组，双号设为观察组，各30例。对照组均为女性，年龄(57.84±8.69)岁，体质量指数(22.93±3.24)kg/m2。观察组患者均为女性，年龄(57.96±8.59)岁；体质量指数(22.9
贵州医药 2021年11期2021-11-30
- 奥施康定
19年，艺术家用奥施康定和美沙酮处方瓶制成的“骷髅药丸人”在白宫前展出，意在加深人们对药物成瘾的认识。2019年10月的一天，大卫·萨克勒坐在曼哈顿某栋高楼的会议室中准备接受采访。30多岁的他是普渡制药的第三代管理者。2008年以来，萨克勒家族通过普渡制药获利达40亿美元，而这笔财富基本都是源自销售奥施康定所得的利润。奥施康定当时在美国正经受着前所未有的危机：在多种危害健康的阿片类镇痛药中，奥施康定被视为影响最严重的一种。自1996年开始，有超过40万美国
海外文摘 2021年5期2021-05-12
- 盐酸吗啡片联合奥施康定对恶性淋巴瘤患者癌痛程度的影响
的癌痛，临床常用奥施康定、盐酸吗啡片等药物缓解癌痛。基于此，本研究采用盐酸吗啡片联合奥施康定治疗恶性淋巴瘤癌痛患者，探讨两种药物联合应用的效果。现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料 回顾性分析2018 年11 月～2019年11 月我院收治的178 例恶性淋巴瘤患者的临床资料，根据治疗方案不同分为对照组85 例和观察组93 例。对照组男 45 例，女 40 例；年龄 22～75 岁，平均（55.89±10.31）岁；Ⅲ期 30 例，Ⅳ期 55 例。观
实用中西医结合临床 2021年2期2021-04-14
- 奥施康定联合华蟾素胶囊应用于晚期癌痛治疗中的疗效分析
包括华蟾素胶囊、奥施康定等,但是单一药物往往无法获得满意效果。因此,本文对奥施康定和华蟾素胶囊联合治疗晚期癌痛的临床价值进行了探讨,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择本院2018 年1 月～2019 年1 月期间收治的晚期癌痛患者196 例为研究对象,根据数字随机法将其分为对照组及观察组,各98 例。对照组年龄28～85 岁,平均年龄(56.1±10.4)岁；女45 例,男53 例；疾病类型：食管癌8 例、肝癌10 例、胃癌25 例、肺癌55
中国实用医药 2020年34期2020-12-30
- 奥施康定联合阿帕替尼对肝癌患者生存质量的影响
采取弥补性措施。奥施康定是纯阿片受体激动剂，药效快，疗效肯定[3]。为研究奥施康定联合阿帕替尼治疗原发性肝癌患者生存质量，本文将84例患者作为研究对象。1 资料与方法1.1 一般资料：按照随机数表法将2017年2月—2018年2月收治的84例原发性肝癌患者随机分为对照组和研究组，每组42例。对照组男性29例，女性13例；平均年龄（54.16±2.35）岁；肝肿瘤平均直径（7.12±0.65）cm；临床分期：巴塞罗那（BCLC）B 期 37例，C期5例；肝功
北方药学 2020年7期2020-10-23
- 枸橼酸莫沙必利片在治疗奥施康定引起癌痛患者便秘中的应用
药物的应用范围。奥施康定是常用的阿片类激动剂，镇痛效果显著，但部分患者出现无法耐受的便秘、恶心呕吐等消化道不良反应。研究显示[2-3]，便秘的原因在于奥施康定延迟胃排空，减缓胃肠蠕动，延迟粪便排泄时间。如何减缓癌痛患者奥施康定引起的便秘，提高生存质量，是癌痛患者治疗过程中亟待解决的问题。本文选取奥施康定引起便秘的中重度癌痛患者进行研究，探讨枸橼酸莫沙必利片的应用效果。1 资料与方法1.1 一般资料选取2018年4月至2019年3月奥施康定引起便秘的92例中
药品评价 2020年12期2020-09-17
- 奥施康定联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的临床效果
治疗方法[1]。奥施康定为新型半合成纯阿片受体激动剂，具有较长作用时间，以及较高生物利用度等优势，容易出现相关不良反应。加巴喷丁为抗惊厥新型药物，可对神经系统钙通道抑制，从而使疼痛因子传导受阻止，以达到缓解疼痛的目的[2]。本文旨在探讨奥施康定联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的临床效果及对免疫功能的作用分析。现简述如下。1.资料与方法1.1 一般资料通过随机信封方法设计，将2015 年1 月—2019 年5 月我院50 例癌性神经病理性疼痛患者设为对照组
医药前沿 2020年13期2020-08-22
- 奥施康定联合即释吗啡片治疗癌痛的疗效观察
类镇痛药）治疗，奥施康定与即释吗啡片均为临床常用阿片类镇痛药[1]。本次研究旨在探讨奥施康定联合即释吗啡片治疗癌痛的疗效。报道如下。1.资料与方法1.1 一般资料本研究经我院医学伦理委员会批准，选择2019 年7 月—2020 年1 月我院收治的62 例癌痛患者，随机分为2 组，各31 例。对照组男21例，女10例；年龄40～72岁，平均（51.79±3.81）岁。观察组男20 例，女11 例；年龄40 ～73 岁，平均（51.72±3.88）岁。两组一般
医药前沿 2020年12期2020-08-13
- 奥施康定联合放疗治疗恶性肿瘤并骨转移疼痛患者的护理探究
目标，临床上采取奥施康定联合放疗治疗的形式，取得了相应的治疗效果，本次调查中患者治疗前后有明显的治愈表现，本文将数据汇总以供参考。1 资料与方法1.1 一般资料选取我院从2018年5月～2019年5月之间收治的恶性肿瘤并骨转移疼痛患者共有80例展开护理的分析，患者入院后均提供奥施康定联合放疗治疗方式，并展开恶性肿瘤并骨转移疼痛相应护理，男49例，女31例，汇集患者的年龄进行平均数计算得到（52.18±3.69）岁的结果，患者的年龄区间在41～71岁之间波动
临床医药文献杂志(电子版) 2020年38期2020-07-24
- 奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛的临床效果分析
胃癌晚期患者给予奥施康定联合复方苦参注射液治疗，在一定程度上缓解了患者癌痛程度，效果显著。现作出如下报道。1 资料与方法1.1 一般资料 实验对象选择2017年1月-2018年12月间收治的胃癌晚期患者，共计50例，包括男性患者21例，女性患者29例，年龄区间52-79岁，平均年龄为(60.21±5.56)岁。根据随机数字表法，将上述实验对象分为对照组和观察组两组，各组25例。对比两组对象性别和年龄等一般资料，差异未见统计学意义(P>0.05)，基线资料具
国际感染病学(电子版) 2020年2期2020-04-07
- 奥施康定联合华蟾素治疗中重度癌痛的效果刍议
析对癌痛患者实施奥施康定联合华蟾素治疗的临床疗效，特选取该院2018年1月—2019年5月内的中重度癌痛患者65例进行研究，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料抽取该院中重度癌痛患者分为两组，其中观察组（n=33）：男/女（20:13），年龄 18～80 岁，平均（49.56±20.23）岁。对照组（n=32）：男/女（22:10），年龄 19～80 岁，平均（49.55±20.36）岁。对比分析65例患者基线资料差异无统计学意义（P＞0.05）。纳
世界复合医学 2019年11期2019-12-20
- 奥施康定联合即释吗啡片治疗癌痛的效果及对患者生存质量的影响
员一般为患者使用奥施康定等止疼药物进行缓解疼痛[1]。在本研究中我院为晚期肿瘤患者实施奥施康定联合即释吗啡片来缓解癌痛，有效提高了患者的生活质量，现报到如下。1 资料与方法1.1 一般资料本研究选取我院肿瘤科自2017年3月到2018年3月期间收治的晚期恶性肿瘤并发癌痛患者共计100例，随机将其分为临床观察组与一般对照组。在观察组中有患者50例，其中男性27人，女性23人，年龄在46-74岁，平均（46 3.5）岁，对照组中有患者50例，其中男性28人，女
智慧健康 2019年26期2019-10-17
- 奥施康定片联合奥氮平治疗中晚期癌痛病人的临床效果观察
27岁，采用口服奥施康定片镇痛治疗。B组∶50例，男22例，女性28例，平均年龄64.13±14.98岁，采用口服奥施康定片联合奥氮平片联合镇痛。两组性别和年龄比较无差异。1.2 治疗方法两组患者入院后给予他们心里安慰，允许患者家属探视、沟通和交流。同时A组采用口服奥施康定片10mg q12h 背景滴定镇痛治疗。B组采用口服奥施康定片10mg q12h po背景滴定同时给予奥氮平片 2.5mg qn po联合镇痛。1.3 观察指标对比两组治疗前后VAS疼痛
医药前沿 2019年9期2019-05-08
- 27例癌痛患者应用奥施康定滴定的效果评价
年6月，我科采用奥施康定滴定后维持相应剂量治疗癌痛27例，疗效果满意，现报告如下。1 资料方法1.1 一般资料我科2014年1月至2014年6月共收治癌痛患者58例，采用奥施康定口服滴定27例，其中男14例，女13例，年龄23－82岁，原发癌病种，肺癌11例，肝癌8例，乳腺癌5例，胃癌2例，直肠癌1例，所有病例都有中到重度疼痛，使用非甾体类镇痛药效果欠佳，预计生存期>2个月。1.2 方法采用奥施康定进行阿片类药物剂量滴定，有其依据如下：奥施康定作为口服制剂
实用临床护理学杂志(电子版) 2019年5期2019-02-10
- 盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛致谵妄1 例报道
酸羟考酮缓释片(奥施康定)是纯阿片受体激动剂,目前临床常用来控制中-重度癌性疼痛(癌痛), 无剂量封顶效应, 其对脑部、脊髓的阿片受体有亲和力, 具有双相释放技术, 38%即释成分, 62% 缓释成分, 镇痛快速有效, 镇痛强度较强, 是吗啡口服制剂的双倍, 且中枢神经系统副作用小于吗啡。所以目前羟考酮仍是中、重度疼痛的一线选择。Wiffen 等［1］研究了阿片类药物对癌痛患者意识的影响, 发现阿片类药物的毒副反应发生率分别为便秘25%、嗜睡23%、恶心2
中国现代药物应用 2019年8期2019-01-06
- 联用奥施康定和塞来昔布治疗重度癌性疼痛的效果研讨
助药物进行止痛。奥施康定属于阿片受体激动剂。该药具有一定的成瘾性，可使患者出现恶心、呕吐、头晕和瘙痒等不良反应。塞来昔布是一种高选择性环氧化酶-2抑制剂。该药对患者胃肠道的刺激较小，具有止痛和抗肿瘤的作用。本文主要探讨联用奥施康定和塞来昔布治疗重度癌性疼痛的临床效果。1 资料和方法1.1 一般资料本文的研究对象是2015年2月至2017年5月期间在某医院接受治疗的92例重度癌性疼痛患者。将这92例患者分为对照组和试验组。在对照组患者中，有女性19例，男性2
当代医药论丛 2018年14期2018-12-20
- 奥施康定联合复方苦参注射液治疗骨转移癌痛临床疗效以及对患者生活质量、癌痛情况影响研究
究表明[5]：将奥施康定联合复方苦参注射液用于骨转移癌痛患者中有助于提高临床疗效，改善患者生活质量，并且药物联合使用不会增加药物不良反应发生率，但是不同学者试验结果存在争议。因此，本课题以2010年1月至2017年8月科室收治的骨转移癌痛患者360例，探讨奥施康定联合复方苦参注射液在骨转移癌痛患者中的临床效果及对生活质量、癌痛的影响，报现告如下。资料与方法1 一般资料 选择2010年1月至2017年8月科室收治的骨转移癌痛患者360例，随机数字法分为奥施康
陕西医学杂志 2018年12期2018-11-30
- 比较口服奥施康定与美菲康治疗晚期癌症重度疼痛的临床疗效
酸吗啡缓释片）和奥施康定（盐酸羟考酮缓释片）两种。本文选取本院收治的晚期癌症重度疼痛患者38例进行分组研究，现作以下报道。1 资料与方法1.1 临床资料 选取2013年8月～2017年8月本院收治的晚期癌症重度疼痛患者38例作为研究对象，按照随机偶数奇数法分为对照组和实验组，每组19例。对照组男10例，女9例；年龄35～78岁，平均年龄（57.8±4.6）岁；其中乳腺癌、肝癌各3例，胃肠道癌1例，肺癌6例，卵巢癌4例，淋巴癌2例；其中腰部疼痛5例，四肢痛3
当代医学 2018年25期2018-09-28
- 奥施康定治疗晚期癌症患者疼痛99例临床观察
17年12月应用奥施康定（盐酸羟考酮缓释片）治疗癌痛，并对99例中、重度癌痛的治疗剂量、效果及不良反应进行了临床观察，现报告如下。1 资料和方法1.1 病例99例系门诊及住院患者，均经影像学、病理学证实为恶性肿瘤，且伴有中、重度疼痛。其中男性71例，女性28例；最大年龄78岁，最小年龄15岁，平均年龄51.4岁；肺癌36例，肝癌23例，肠癌8例，乳腺癌7例，宫颈癌6例，胃癌5例，食管癌4例，胰腺癌3例，舌癌、多发性骨髓瘤各2例，骨肉瘤、肾癌、前列腺癌各1例
特别健康·下半月 2018年6期2018-08-21
- 止疼药造就富豪家族和无数成瘾者
马利洪导语：自从奥施康定上市，对于它的投诉从未停止，萨克勒家族却从未因此而令大众对其备加指责，他们的错误似乎都被全球各地各种名为萨克勒的美术馆、博物馆或研究中心的光环所取代。1987年4月，亚瑟·萨克勒去世前留给世界的最后一句话是“让你离开时的世界比来时更美好”，2017年9月28日在美国华州总检察长鲍勃·弗格森起诉由亚瑟三兄弟一手创立的普渡制药公司的药品导致大量使用者药物成瘾的新闻发布会的场外，一些受害人家属打出了同一字样的条幅，这对极其低调，一直以巨额
世界博览 2018年1期2018-05-30
- 奥施康定治疗鼻咽癌放疗致口腔黏膜损伤疼痛效果分析及不良反应的护理
患者的生活质量。奥施康定（盐酸羟考酮控释片）是羟考酮的最新剂型，广泛应用于中重度疼痛治疗。临床验证［3］，奥施康定对患者镇痛效果好且起效快、持续久，平稳镇痛可达到12h。2017年5月至12月对本院鼻咽科收治的初治鼻咽癌放疗致口腔黏膜损伤疼痛患者43例，给予采用奥施康定治疗，治疗后观察其效果及不良反应，并给予针对性的护理，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年5月至12月在本院鼻咽科接受放射治疗的初治鼻咽癌并致口腔黏膜损伤疼痛患者43例，
现代临床护理 2018年7期2018-02-09
- 奥施康定和塞来昔布治疗重度癌痛 的效果研究
617000）奥施康定和塞来昔布治疗重度癌痛 的效果研究杨 蕾（攀枝花市中西结合医院肿瘤科 四川 攀枝花 617000）目的：研究用奥施康定和塞来昔布对重度癌痛患者进行治疗的临床效果。方法：将我院收治的100例重度癌痛患者作为本次研究的对象。将这些患者随机平均分为甲组和乙组。为甲组患者使用奥施康定和塞来昔布进行治疗，为乙组患者使用奥施康定进行治疗。治疗结束后，比较两组患者进行治疗的效果及不良反应的发生率。结果：进行治疗后，甲组患者治疗的总有效率高于乙组患
当代医药论丛 2017年2期2017-11-30
- 复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的系统评价*
酸羟考酮缓释片（奥施康定，Oxycontin）是一种新型强效阿片类镇痛剂，其镇痛迅速、高效、持久，是治疗中重度癌痛的主要药物，但该药具有恶心、呕吐、便秘等不良反应，且易成瘾，严重影响了病人生活质量[2]。复方苦参注射液(compound matrine injection, CMI)是由苦参与白土茯苓两药的提取物苦参碱、槐果碱、氧化苦参碱等组成的纯中药制剂[3]，具有解毒止痛、清热利湿、凉血散结之效。复方苦参注射液被广泛应用于各系统脏器癌痛的治疗[4]。迄
中国疼痛医学杂志 2017年5期2017-11-20
- 多瑞吉和奥施康定治疗晚期癌痛的护理观察
002）多瑞吉和奥施康定治疗晚期癌痛的护理观察宋雅婷，张大亮*（南京中医药大学附属八一医院，江苏 南京 210002）目的观察应用多瑞吉和奥施康定在治疗晚期癌性疼痛中的效果和不良反应，并针对治疗过程中发生的不良反应和相应的护理措施进行分析和探讨。方法 选择2012年1月～2016年1月就诊于我院生物治疗科的晚期肿瘤患者127例为研究对象，将其分成多瑞吉组68例和奥施康定组59例。回顾性分析多瑞吉、奥施康定治疗后出现的不良反应，并给予针对性的护理干预。结果
实用临床护理学杂志(电子版) 2017年39期2017-11-03
- 枸橼酸莫沙必利片治疗癌痛患者奥施康定引起的消化道副反应的效果观察
利片治疗癌痛患者奥施康定引起的消化道副反应的效果观察魏晨晨1刘国建2程志祥1▲1.南京医科大学第二附属医院疼痛科，江苏南京 210011；2.南京医科大学第二附属医院肿瘤科，江苏南京 210011目的探讨枸橼酸莫沙必利治疗癌痛患者服用奥施康定引起的消化道副反应的效果。方法将52例中重度癌痛患者随机分为对照组和治疗组，每组各26例。治疗组在服用奥施康定的同时给予枸橼酸莫沙必利5mg/次，3次/d，餐前服用；对照组只服用奥施康定。观察两组患者消化道副反应的发生
中国医药科学 2017年19期2017-11-01
- 美国采购奥施科什重型战术车
奥施科什防务公司近日宣布，已获得美国陆军坦克-机动车辆司令部（TACOM）总值超过1.65亿美元的多项合同，为陆军翻新并升级重型增强机动性战术卡车（HEMTT）和托盘装载系统，并新生产478辆拖车。所有工作将在威斯康星州奥施科什市完成，于2018年7月开始交付。翻新車辆与新车将在同一条生产线上组装，并与新车执行相同的广泛性能测试和检验程序。这些车辆还将采用最新的技术，进行安全升级，并包含有整车保修服务。
现代兵器 2017年7期2017-08-18
- 奥施康定滴定治疗中重度癌痛的临床研究
定 07000)奥施康定滴定治疗中重度癌痛的临床研究鲍启德1杨兰兰2孙李凌1周利霞1张海鹏1刘敏1 (1.安阳地区医院 肿瘤科 河南 安阳 455000； 2.河北大学护理学院 河北 保定 071000)目的 观察奥施康定用于中重度癌痛止痛滴定的有效性及不良反应。方法 60例中重度癌痛患者随机分成两组：对照组接受吗啡即释片10 mg q4 h滴定，观察组接受奥施康定10 mg q12 h滴定。观察比较24 h内两组的疗效和不良反应发生率。结果 滴定4 h时
河南医学研究 2017年1期2017-02-20
- 穴位贴敷联合隔盐灸预防奥施康定所致便秘临床观察
敷联合隔盐灸预防奥施康定所致便秘临床观察林晓庆，傅晓炜浙江省肿瘤医院，浙江 杭州 310022目的：观察穴位贴敷联合隔盐灸预防奥施康定所致便秘的临床效果。方法：将60例口服奥施康定的癌性疼痛患者，按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予常规护理配合杜密克预防便秘，观察组在对照组常规护理配合杜密克预防基础上给予穴位贴敷联合隔盐灸预防便秘。观察2组治疗1、2周后的便秘发生率。结果：治疗1周后，2组便秘发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
新中医 2016年9期2016-10-20
- 奥施康定联合岩舒注射液治疗中重度肺癌疼痛的临床观察
徐家亮 徐春华奥施康定联合岩舒注射液治疗中重度肺癌疼痛的临床观察徐家亮 徐春华目的 研究中重度肺癌疼痛者用奥施康定联合岩舒注射液的疗效。方法 选取76例中重度肺癌患者作为研究对象，实验设计采用对照研究的方式，按治疗方式不同将其分为研究组和对照组，各38例，对2组患者的治疗效果进行统计学分析。结果 研究组无痛10例（26.32%），轻微疼痛21例（55.26%），中度疼痛6例（15.79%），重度疼痛1例（2.63%）。对照组无痛4例（10.53%），轻微疼
当代医学 2016年4期2016-06-13
- 奥施康定规范化治疗癌痛的临床观察及护理对策
833200）奥施康定规范化治疗癌痛的临床观察及护理对策张松丽，嵇绍兵（新疆伊犁州奎屯医院肿瘤内科，新疆 伊犁 833200）目的 通过对奥施康定规范化治疗癌痛的临床观察，合理使用，达到患者无痛休息，无痛睡眠的目的。方法 严格遵照医生开具的剂量，按时、准确给药、看服到口、按阶梯给药，做好宣教记录，规范化使用。结果 通过奥施康定规范化治疗癌痛的临床观察，正确治疗，保证了癌痛治疗的有效性，不良反应减少，使治疗更加人性化，使患者摆脱了癌痛带来的恐惧与不安。结论
实用临床护理学杂志(电子版) 2016年3期2016-04-04
- 穴位敷贴治疗居家癌痛患者奥施康定所致便秘疗效观察
治疗居家癌痛患者奥施康定所致便秘疗效观察邵婷婷 黄 静 丁纪元癌痛；奥施康定；便秘；穴位敷贴据统计，全球有300万～350万人遭受着癌痛的折磨[1]，癌性疼痛患者服用阿片类药物引起的便秘高达90%～100%[2]。本研究采用穴位敷贴治疗居家癌痛患者因服用奥施康定所致便秘取得较好效果，现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 选取2015年1月—2016年1月在杭州市肿瘤医院肿瘤综合科门诊就诊的癌痛患者50例，既往均无慢性便秘病史。随机分治疗组25例，男15
浙江中西医结合杂志 2016年11期2016-02-10
- 奥施康定在中重度癌痛滴定中的临床观察
何声秀奥施康定在中重度癌痛滴定中的临床观察何声秀目的评价奥施康定在中重度癌痛滴定中的有效性和安全性。方法80例既往未接受阿片类药物治疗的中重度癌痛(NRS＞3分)患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予吗啡即释片10mg,q 4h,滴定,观察组给予奥施康定10mg,q 12h 滴定,计算24 h后两组患者吗啡即释片剂量和奥施康定剂量,将吗啡总用量换算成所需的奥施康定剂量,观察24 h,服药1 h后进行疼痛评估。观察对比两组患者的临床效果,并对其安
中国现代药物应用 2016年5期2016-01-26
- 小郁子油子午流注穴位敷贴干预奥施康定所致便秘100例*
流注穴位敷贴干预奥施康定所致便秘100例*廖惠莲，傅秀芳，梁葵心，陈秀霞(佛山市顺德区中医院，广东 顺德 528300)目的：观察小郁子油子午流注穴位敷贴干预奥施康定所致便秘的效果。方法：选择口服奥施康定患者200例，按1∶1的比例随机分为两组，对照组给予预防便秘的常规护理(饮食指导、鼓励多饮水、适当的活动)。治疗组在此治疗基础上给予小郁子油(小茴香，莱菔子，郁李仁、薄荷油)在子午流注大肠经(早晨5：00～7：00)时敷贴神阙穴。两组均治疗2个疗程后判定疗
中医研究 2015年7期2015-04-05
- 奥施康定治疗老年晚期胰腺癌中重度癌痛的疗效及安全性
430033)奥施康定治疗老年晚期胰腺癌中重度癌痛的疗效及安全性万红王晓娟黄雪兰车婷 (武汉市普爱医院，湖北武汉430033)〔摘要〕目的探讨老年晚期胰腺癌应用奥施康定对患者疼痛的疗效及安全性。方法选择78例老年晚期胰腺癌患者，随机分为两组，其中观察组予以奥施康定治疗，对照组予以常规疼痛控制措施治疗，观察两组患者不同时间段疼痛情况、止痛效果、止痛相关指标、体力状况稳定情况，并进行安全性评定。结果与对照组比较，观察组在治疗后4 w、8 w、12 w的NRS
中国老年学杂志 2015年16期2015-03-05
- 大黄粉神阙贴敷联合按压天枢防治阿片类药物不良反应便秘效果观察
疗组19例在口服奥施康定的第1天开始采用生大黄粉姜汁调成糊状贴敷于神阙穴，每天1次，治疗10次为1疗程，同时配合按压天枢。对照组17例在口服奥施康定的第1天开始给予乳果糖口服，每天2次，每次1包。观察2组治疗后出现的不良反应，患者口服奥施康定后排便次数及便秘情况。结果：治疗组未见局部皮肤过敏和不良反应。治疗后治疗组排便次数与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗后SCC情况比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：大黄粉神阙贴敷联合按压
新中医 2015年3期2015-02-22
- 奥施康定治疗中重度癌痛患者78例的临床体会
人民医院肿瘤内科奥施康定治疗中重度癌痛患者78例的临床体会殷学惠430300湖北省武汉市黄陂区人民医院肿瘤内科目的：观察奥施康定治疗中重度癌痛患者的临床效果与不良反应。方法：使用奥施康定治疗78例中重度癌痛患者，初始剂量5 mg/12 h，根据患者的疼痛程度来调整其给药剂量，连续用药4周，观察患者止痛效果、生活质量及不良反应。结果：78例患者总有效率93.59%，QOL得分(16.25±2.17)分，较治疗前的(9.17±1.68)分有所提高(P＜0.05
中国社区医师 2015年5期2015-01-27
- 化疗联合奥施康定在晚期胰腺癌癌痛中的作用
铂姑息性化疗联合奥施康定镇痛。我们的方法较过去研究具有经济、方便，不依赖昂贵的医疗设备等特点。因此，探讨姑息性化疗联合奥施康定控制晚期胰腺癌疼痛有着重要意义。该研究选取该院2009年10月—2013年10月收治胰腺癌42 例，随机分成两组，分别应用吉西他滨、顺铂姑息性化疗联合奥施康定（即盐酸羟考酮缓释片，由北京萌蒂制药有限公司生产）与单用奥施康定治疗，观察他们控制癌痛的临床疗效差异，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料所有病例均由CT 及病理组织细胞
中外医疗 2014年22期2014-12-08
- 唑来膦酸联合奥施康定治疗骨转移癌止痛疗效观察
面可以服用止痛药奥施康定来缓解患者的疼痛，另外可以服用抑制骨被溶蚀破坏的药物——唑莱膦酸，从病因上减轻患者的疼痛［4-5］。本文主要考察上述两种药物联合使用在治疗骨转移癌止痛的疗效，以期为临床治疗骨转移癌减轻疼痛提供参考。现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料:选取2013年1月～11月收治的60例癌症患者，所有患者经过病理学和放射学确诊，男女比例为37∶23;年龄17～67岁，平均49.8岁，恶性肿瘤类型分布:肺癌18例，乳腺癌10例，前列腺癌
吉林医学 2014年34期2014-12-02
- 羟考酮缓释片对老年癌痛患者滴定治疗的可行性及疗效
察羟考酮缓释片(奥施康定)对非阿片耐药的癌痛患者进行剂量滴定的效果。1 资料与方法1.1一般资料 2011年1月至2012年10月阿片未耐受癌痛的老年癌症患者使用盐酸奥施康定进行剂量滴定，共48例，其中男23例，女25 例，年龄65～87(平均73.7)岁。根据患者主诉日常活动、情绪、睡眠等病史，对照数字评分表，由患者自行对疼痛程度进行评分，其中中度疼痛(疼痛评分4～6)A组14例，平均年龄74岁，重度疼痛(疼痛评分7～8)B组28例，平均年龄74.5岁，
中国老年学杂志 2014年24期2014-09-13
- 奥施康定治疗慢性癌痛的疗效观察
的生活质量改善。奥施康定(盐酸羟考酮控释片)是一种新型的半合成纯阿片受体激动剂，在我国于2004年9月上市，主要用于治疗癌痛[1]。本研究收集我院2010年10月-2013年6月奥施康定治疗中、重度癌痛共64例患者资料，对其疗效、生活质量评分及不良反应进行观察，现将结果报告如下。1 资料与方法1.1一般资料 选择2010年10月-2013年6月在我科门诊及住院治疗的慢性癌痛患者64例，其中男34例，女30例。年龄28～72岁，平均年龄50岁。均符合以下标准
淮海医药 2014年1期2014-08-28
- 穴位埋线联合中药硬膏双柏散外敷治疗癌性疼痛40例*
行剂量换算，改为奥施康定口服，换算标准如下。补充治疗：在予上述治疗过程中患者出现中重度疼痛，按标准癌痛治疗予以滴定及用药，用法同对照组。2.2 对照组 本组病例口服奥施康定(盐酸羟考酮控释片，北京萌蒂制药有限公司)，一般剂量为每次10～20mg，12小时口服1次，当患者应用奥施康定达不到12小时镇痛并需要加用即释吗啡片时，应考虑增加下次奥施康定的用量，当爆发痛发生时，应用即释吗啡片来解救，其剂量是前24小时奥施康定剂量的10%～20%，奥施康定和吗啡的换算
江西中医药 2014年4期2014-08-28
- 奥施康定联合氯诺昔康治疗骨转移癌疼痛的临床观察
311）·论著·奥施康定联合氯诺昔康治疗骨转移癌疼痛的临床观察杨生辉1，莫安薇1，邱纯1，陈俊民1，高允锁2，王琳1（海南省人民医院肿瘤内科1、设备处2，海南海口 570311）目的探讨奥施康定联合氯诺昔康治疗骨转移癌患者中重度疼痛的疗效及安全性。方法将283例患者随机分为两组，实验组(145例)接受奥施康定+氯诺昔康治疗，对照组(138例)接受奥施康定治疗。实验组中氯诺昔康片的用法为8 mg bid，与奥施康定同日开始服用。实验组及对照组中所有患者均使用
海南医学 2014年3期2014-07-02
- 耳穴贴压联合腹部按摩治疗奥施康定所致便秘疗效观察
联合腹部按摩治疗奥施康定所致便秘疗效观察刘银霞 余韩英 杜红蕾 吴旭明 浙江省衢州市中医医院 衢州 324002便秘；奥施康定；阿片类药物；耳穴；穴位按压；腹部按摩便秘是由多种病因引起的常见病症。患者常有粪便干结、排便困难或不尽感,在不用通便药时,完全排空粪便的次数显著减少等[1]。近年来，随着癌痛规范性示范病房的创建，越来越多的癌痛患者规范使用盐酸羟考酮缓释片（商品名：奥施康定）等阿片类药物止痛，但由于阿片类药物抑制肠道的蠕动，因此，便秘是该类药物常见的
浙江中西医结合杂志 2014年4期2014-07-02
- 盐酸羟考酮缓释片与曲马多缓释片治疗中度癌痛的近期疗效比较
酸羟考酮缓释片（奥施康定）与曲马多缓释片（奇曼丁）治疗中度癌痛的近期疗效。方法将100例伴有中度癌痛患者随机分为奥施康定组和奇曼丁组，每组50例，分别接受奥施康定和奇曼丁的治疗。结果奥施康定组治疗后第3、7、10天的NRS评分均较奇曼丁组低，且奥施康定组治疗后第3天NRS评分下降幅度较奇曼丁组明显（P＜0.05）；奥施康定组的CR率和有效率分别为34.0%和100.0%，明显高于奇曼丁组的10.0%和84.0%（P＜0.05）；2组毒副反应发生率比较差异均
肿瘤基础与临床 2014年3期2014-06-23
- 心理干预对奥施康定治疗患者癌痛疗效的影响
患者的生存质量。奥施康定是新型的半合成纯阿片受体激动剂，是羟考酮与精确控释技术相结合的药品，具有双向吸收模式，药物可以迅速释放以促使药物早期吸收，之后出现一段较长的吸收时相以保证在12h内的有效血药浓度[1]。奥施康定治疗虽能够减轻患者的生理性疼痛，但癌痛患者面对疼痛的折磨，心理上承受很大压力，需要心理干预治疗。1 资料与方法1.1 一般资料 2012年3月～2013年8月诊治50例癌痛患者，随机分为常规治疗组和心理干预组，每组25例。其中男23例，女27
华北理工大学学报(医学版) 2014年2期2014-04-17
- 奥施康定联合度洛西丁治疗晚期癌痛疗效分析*
石磊张永亮杨莹奥施康定联合度洛西丁治疗晚期癌痛疗效分析*石磊①张永亮②杨莹②目的：探讨奥施康定联合度洛西丁治疗晚期癌痛的疗效。方法：选取晚期癌症合并疼痛的患者60例，治疗前使用数字评价量表（NRS）评分，按随机数字表法分为治疗组30例给予奥施康定＋度洛西丁治疗，对照组30例仅给予奥施康定治疗。通过规范化、个体化止痛治疗，研究治疗后疼痛药物使用情况、控制爆发痛情况及药物不良反应。结果：两组均取得良好的止痛效果，但治疗组奥施康定使用剂量平均为（55.6±1.2
中国医学创新 2014年15期2014-03-13
- 奥施康定片控制晚期胰腺癌癌痛的护理
羟考酮缓释片（即奥施康定）。奥施康定具有口服给药，剂量滴定方便及1 h内迅速起效、12 h持续强效等特点，为控制中重度癌痛一线用药。但该药应用时有许多不良反应，如便秘、恶心、呕吐、谵妄及尿潴留等。这些不良反应常常影响患者的癌痛治疗效果及生活质量[2]。因此，2012年2月—2013年5月，探讨有针对性的护理体系对提高奥施康定控制晚期胰腺癌疼痛的治疗效果及减少不良反应有着重要意义。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取该院收治的住院经病理及影像学证实
中外医疗 2013年25期2013-08-21
- 盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的比较观察
酸羟考酮缓释片(奥施康定)或硫酸吗啡缓释片(美施康定)的临床效果和毒副反应进行了临床观察，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本组58 例均为明确病理诊断的晚期恶性肿瘤患者，均存在肿瘤伴发的重度疼痛，WHO 疼痛程度分级为重度，NRS 评分均＞6 分。其中男性33例，女性25 例;年龄30 ～77 岁，平均年龄58.5 岁。58例患者随机分为2 组，奥施康定组30 例，美施康定组28 例。1.2 方法 奥施康定组起始剂量10 mg·(12 h)-1
肿瘤基础与临床 2012年6期2012-12-09
- 奥施康定治疗中重度癌痛临床疗效观察
组织损伤[1]。奥施康定为阿片受体激动剂，主要作用于中枢神经系统和平滑肌，生物利用度高，口服双相吸收。药物持续作用12h，用药24～36h可达到稳态血药浓度。可用于缓解急性疼痛和维持治疗慢性疼痛[2]。我科自2010年1月～2011年6月对95例患有中重度疼痛的晚期恶性肿瘤患者应用奥施康定治疗，临床观察镇痛效果、不良反应。1 材料与方法1.1 临床资料 选择我院2010年1月至2011年6月住院的经病理学确诊及影像学证实的95例中重度癌性疼痛患者，无严重心
首都食品与医药 2012年8期2012-10-21
- 多瑞吉和奥施康定治疗癌痛的效果观察
责所在。多瑞吉和奥施康定均为强阿片类药物，对中、重度疼痛均适用。2010年1月～2012年6月，我院使用多瑞吉和奥施康定片治疗中、重度癌痛患者共110例，疗效满意，现分析整理报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料2010年1月～2012年6月我院收治住院的晚期癌症患者110例，男66例，女44例，年龄30～82岁，中位年龄为57岁。其中肺癌42例，胃癌15例，肠癌14例，乳腺癌10例，食管癌8例，前列腺癌6例，宫颈癌、肾癌、肝癌、恶性淋巴瘤和原发灶不明骨
中国医药导报 2012年35期2012-09-13
- 奥施康定治疗118例中重度癌痛临床体会
年羟考酮控释片（奥施康定）在我国的成功上市，我国中重度癌痛患者又多了镇痛新选择。羟考酮控释片可用于三阶梯治疗的第二阶段治疗，如果疼痛进展，可继续用于第三阶段治疗，适当调整剂量即可达到较理想的止痛作用，中途无须换药。2005年开始，我院开始使用奥施康定，本人亦用该药治疗了一批中重度癌痛患者，现将其中118例癌痛患者治疗体会总结如下。1 材料与方法1.1 病例选择回顾性复习了2005年至今在我治疗组治疗的中重度癌痛患者使用奥施康定后的疗效、毒副反应。患者主要病
中国医药指南 2012年3期2012-01-25
- 奥施康定直肠给药治疗癌性疼痛体会
能口服用药的应用奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)，通过直肠给药缓解癌痛，取得满意的止痛效果。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料本组病例55例均为肿瘤晚期患者，所有患者均有明确的病理诊断，在55例直肠应用奥施康定(北京萌蒂制药有限公司生产的盐酸羟考酮缓释片)的患者中，疼痛程度均在中重度以上，所有患者在直肠给药前6 h均未用过其他镇痛药物，并能排除放化疗对镇痛作用的影响，35例患者为肿瘤终末期不能口服止痛药，20例患者口服止痛药后出现严重胃肠道反应及便秘改
中国实用医药 2011年32期2011-08-13
- 奥施康定联合岩舒注射液治疗中重度肺癌疼痛的临床观察
度为吗啡的2倍，奥施康定 (盐酸羟考酮控释片)是治疗中重度癌痛的主要药物，但受其副作用的影响和成瘾的担忧，仍有部分癌痛患者对疼痛控制不满意［1］。纯中药制剂——岩舒 (复方苦参)注射液是由苦参、首乌、山慈菇、五灵脂等多味中药精制而成，不但具有抗肿瘤、提高免疫功能和生活质量 (quality of life，QOL)等作用，还具有明显的镇痛作用［2］。为探讨奥施康定联合岩舒注射液治疗肺癌患者的中重度疼痛的有效性和安全性，现将我院应用奥施康定联合岩舒注射液治疗
中国全科医学 2011年22期2011-07-09
- 奥施康定治疗中重度癌痛的临床观察
物是阿片类药物;奥施康定(盐酸羟考酮控释片)是北京萌蒂制药有限公司生产的半合成的纯阿片受体激动剂,具有即释和控释双重作用,服药后1h内其即释成分即发挥止痛作用,镇痛效果可延续达12h之久[2]。我肿瘤防治中心采用奥施康定治疗中重度癌痛患者85例,总结如下。1 资料与方法1.1 一般资料本组癌症患者85例,均经病理证实。男49例,女36例;年龄21～75岁,平均年龄52.3岁。其中肺癌36例、鼻咽癌23例、大肠癌6例、乳腺癌10例、宫颈癌5例、食道癌3例和恶
中外医疗 2010年4期2010-11-16
- 奥施康定治疗肝癌患者疼痛不良反应的护理对策
可少的镇痛药物。奥施康定(Oxycontin)具有快速起效、持久高效的镇痛特点，其在血中无“峰谷现象”，无“天花板效应”，无“封顶剂量”，口服给药，患者易于接受，便于临床使用。近年，奥施康定在欧美等国家上市后迅速得到认可，并广泛应用于中、重度癌症疼痛及非癌症疼痛治疗。我科2010年5月～2010年9月使用奥施康定治疗肝癌疼痛58例，现将患者在治疗过程中出现的不良反应的护理对策总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 2010年5月～2010年9月间共58例住
当代医学 2010年30期2010-04-04