串联质谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的方法优化
液相色谱－串联质谱法测定动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的方法。该方法在硝基咪唑类药物的残留量介于0.300～30.0 ng/mL的范围内时具有良好线性关系，5种硝基咪唑类药物标准曲线的相关系数（r）均大于0.999，方法检出限在4.60×10-2～3.38×10-1 μg/kg范围内，低、中、高不同浓度点加标平均回收率范围分别为74.6％～105.0％、77.4％～106.0％、81.7％～107.0％，相对标准偏差为2.9％～11.7％。试验结果显示
国外畜牧学·猪与禽 2023年4期2023-09-20
- CI-LLME萃取技术在果蔬多种杀菌剂残留分析中的应用
液相色谱-串联质谱法检测果蔬中8种杀菌剂残留量的方法。方法：使用冷冻诱导液液微萃取前处理技术结合三重四极杆分析技术检测果蔬产品中8种杀菌剂的残留量。结果：在给定的浓度范围内8种杀菌剂存在良好的线性关系（R2＞0.990）；方法检出限为0.04～1.83 μg·kg-1，定量限为0.12～5.49 μg·kg-1。10.0 μg·L-1、20.0 μg·L-1、100.0 μg·L-1添加水平的回收率为81.5%～117.1%，精密度（RSD）为0.05%～
食品安全导刊 2023年8期2023-09-16
- 分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肝脏中氟虫腈及其代谢物解析
液相色谱-串联质谱法近年来，随着畜牧业的发展以及集约化养殖模式的推广，动物性食品安全问题越来越受人们关注。其中，兽药残留是影响畜禽产品质量的重要因素。目前，已有多种药物用于防治寄生虫病，但同时会产生一些副作用，甚至可能造成严重后果。因此，开展针对畜禽产品中药物残留的监测与分析具有非常重要的意义。1 氟虫腈及其代谢物简介氟虫腈是一种广谱、低毒的杀虫剂，对鳞翅目等多种害虫有效。但由于长期使用和滥用，其在环境中不断积累并通过食物链进入人体，引起慢性中毒，目前已被
现代盐化工 2023年3期2023-09-07
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测禽畜肉中头孢曲松钠药物残留
液相色譜-串联质谱法测定禽畜肉中头孢曲松钠药物残留量的方法。禽畜肉样品经乙腈-水溶液（8∶2，V/V）振荡涡旋，超声提取，QuEChERS法净化，通过BEH C18色谱柱进行分离，以0.1%甲酸和甲醇为流动相，采用多反应监测模式分析，电喷雾离子源正离子模式（ESI＋）扫描，外标法定量。结果表明：头孢曲松钠线性关系良好，相关系数（R2）大于0.999；检出限为3.0 μg/kg，定量限为9.0 μg/kg；头孢曲松钠在不同禽畜肉基质中进行高、中、低3 种添加
肉类研究 2023年7期2023-08-17
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定藤黄药材中5种成分的含量
液相色谱-串联质谱法；藤黄；含量测定【DOI编码】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.03.033Simultaneous Determination of Contents of 5 Components in Gamboge by UPLC-MS/MSWANG Chao，GUO Chunmei，CHENG Hongxin，SHI Yantong（Liaoning Institute for Drug Control，Liaoni
品牌与标准化 2023年3期2023-07-26
- UPLC-MS/MS法同时测定发酵面制品中7种甜味剂
液相色谱-串联质谱法（ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）实现发酵面制品的7种甜味剂（糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜、三氯蔗糖）同时检测。样品经机械震荡、超声萃取，亚铁氰化钾溶液和乙酸锌沉淀蛋白，经0.22 μm滤膜过滤预处理，以Agilent Eclipse Plus C18柱（2.1 mm×50.0 mm，1.8
广西科技大学学报 2023年3期2023-07-17
- 气相色谱-串联质谱法同时测定当归中35种禁用农药残留量
气相色谱-串联质谱法中图分类号 S 481+.8 文献标识码 A 文章编号 0517-6611（2023）05-0198-05doi： 10.3969/j.issn.0517-6611.2023.05.045开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Simultaneous Determination of 35 Banned Pesticide Residues in Angelica sinensis by GC-MS/MSWU Fu-xi
安徽农业科学 2023年5期2023-07-04
- 通过式固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中11 种N-亚硝胺类化合物
气相色谱-串联质谱法（gas chromatography-tandem mass spectrometry，GC-MS/MS），建立动物源性食品中11 种N-亚硝胺类化合物的分析方法。样品加水浸泡后采用乙腈提取，经Prime HLB通过式固相萃取柱（200 mg/6 mL）快速净化，采用多反应监测模式监测，以空白基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明：11 种N-亚硝胺类化合物在0.5～500.0 ng/mL范围内线性关系良好，相关系数为0.999 4～0
肉类研究 2023年3期2023-06-08
- 基于QuEChERS净化-高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中8 种抗抑郁类药物残留量
液相色谱-串联质谱法；水产品；抗抑郁类药物；残留量Simultaneous Determination of Eight Antidepressant Residues in Aquatic Products by QuEChERS Purification Combined with High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass SpectrometryKONG Weiheng1， ZHENG Ze
肉类研究 2023年3期2023-06-08
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中α-玉米赤霉醇和β-玉米赤霉醇残留量的方法优化
液相色谱-串联质谱法同时测定牛奶中α-玉米赤霉醇和β-玉米赤霉醇残留量的分析方法。样本经乙腈提取、无水硫酸钠除水后离心，将上层提取液用氮气吹至近干，乙腈溶解后直接经超高效液相色谱-串联质谱仪分析。α-玉米赤霉醇和β-玉米赤霉醇在1.00 ng/mL～50.0 ng/mL内具有较好的线性关系，相关系数均为0.999 5;α-玉米赤霉醇和β-玉米赤霉醇的方法检出限分别为9.22×10-2 μg/kg、6.28×10-2 μg/kg;平均回收率分别为81.5%～
国外畜牧学·猪与禽 2022年3期2022-07-12
- 液相色谱-串联质谱法测定香蕉中吡虫啉的不确定度评定
色谱 - 串联质谱法测定香蕉中吡虫啉的不确定度进行评价。方法：根据《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》（GB/T 20769—2008）构建数学模型，根据《测量不确定度评定与表示》（JJF 1059.1—2012）对不确定度来源开展科学的量化分析。结果：吡虫啉的合成不确定度为0.168 2，扩展不确定度为0.009 96 mg/kg，香蕉中吡虫啉的测定结果为（0.029 6±0.009 96）mg/kg，k=2。结论：
食品安全导刊 2022年6期2022-07-07
- 亲水交互作用/高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中高氯酸盐
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定茶叶中高氯酸盐的方法。[方法]采用水溶液萃取茶叶中高氯酸盐，经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化，用Obelisc R色谱柱分离，以高效液相色谱-串联质谱法测定，同位素内标法定量。[结果] Obelisc R色谱柱能良好地增加保留时间至4.9 min，高氯酸根在1～200 ng/mL线性良好（R2>0.999 6），回收率为79.3%～115.3%，相对标准偏差（RSD）≤9.4%，定量限为35 μg/
安徽农业科学 2022年12期2022-07-06
- 高效液相色谱-串联质谱法检测泮托拉唑钠原料药中的水合肼
液相色谱-串联质谱法 基因毒性杂质 泮托拉唑钠 水合肼 痕量检测中图分类号：R917； O657 文献标志码：A 文章编号：1006-1533（2022）11-0072-04引用本文 赵会明， 张振洋， 樊华军. 高效液相色谱-串联质谱法检测泮托拉唑鈉原料药中的水合肼[J]. 上海医药， 2022， 43（11）： 72-75.Determination of hydrazine hydrate in pantoprazole sodium by high
上海医药 2022年11期2022-07-06
- 液相色谱-串联质谱法快速测定肥料中15种植物生长调节剂
液相色谱-串联质谱法中图分类号 S482.8 文献标识码 A 文章编号 0517-6611（2022）11-0173-05doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.11.045开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Rapid Determination of 15 Plant Growth Regulators in Fertilizers by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spect
安徽农业科学 2022年11期2022-06-16
- UPLC-MS/MS法测定食用植物油中乙基麦芽酚含量的不确定度评定
液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中乙基麦芽酚含量的不确定度。通过对检测过程中各环节不确定度因素的来源进行分析并对其进行评定，计算合成不确定度。结果表明，测定过程中不确定度的来源主要是标准溶液配制和标准曲线拟合;研究测得植物油中乙基麦芽酚的含量为95.6 μg/kg，其扩展不确定度为4.3 μg/kg（k=2，95%置信区间）。研究可反映测量结果的置信度和准确性，为日常实际检测工作提供技术参考。关键词：超高效液相色谱-串联质谱法;食用植物油;乙基麦芽酚;不
食品安全导刊 2022年4期2022-06-07
- 香辛料中去甲乌药碱含量分析
液相色谱-串联质谱法经Waters CSH C18柱（100 mm×2.0 mm，1.7 μm）分离，电喷雾正离子扫描，多反应监测模式检测，同位素内标法对去甲乌药碱进行定性定量分析。结果表明，56个品种中有6种香辛料含有去甲乌药碱，其中，木姜子、月桂叶中去甲乌药碱含量较高;同一品种不同产地的花椒含量存在显著差异;红花椒中去甲乌药碱含量普遍高于青花椒。关键词：去甲乌药碱;香辛料;高效液相色谱-串联质谱法Analysis of the Content of H
食品安全导刊 2022年5期2022-06-04
- 高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中9种磺胺类药物残留不确定度的评定
液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS）测定牛奶中9种磺胺类药物的数学模型，并对测定过程的不确定度进行了评估。当牛奶中磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲异嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺甲基异噁唑、磺胺异噁唑和磺胺二甲氧基嘧啶的含量分别为21.272 μg·L-1、22.336 μg·L-1、19.352 μg·L-1、21.312 μg·L-1、20.840 μg·L-1、22.680 μg·L-1、20.456 μg·L-1、21.816
食品安全导刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆苯甲酰新乌头原碱浓度
液相色譜-串联质谱法（LC-MS/MS法）测定大鼠血浆苯甲酰新乌头原碱浓度的方法，并初步研究其在大鼠体内的药代动力学（药动学）行为。 方法 以甲基叔丁基醚液-液萃取大鼠血浆样品，采用Ultimate AQ-C18 column（3.0 μm，2.1 mm×100.0 mm）色谱柱进行色谱分离，柱温40 ℃，以流动相乙腈（A，含体积分数0.001甲酸）-体积分数0.001的甲酸溶液（B）梯度洗脱（0～0.5 min，体积分数0.25 A;0.5～3.5
青岛大学学报（医学版） 2022年4期2022-05-30
- Captiva EMR-Lipid技术结合UPLC-MS/MS快速筛查与确证鱼肉中多种农药残留
液相色谱-串联质谱法;农药;鱼肉Captiva EMR-Lipid Technology Combined with UPLC-MS/MS for Rapid Screening and Confirmation of Multiple Pesticide Residues in FishLIANG Meiyan， ZHONG Shuiqiao*（Wuzhou Institute for Food and Drug Control， Wuzhou 5430
食品安全导刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30
- 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法同时测定豆制品中12种碱性染料 ?
液相色谱-串联质谱法;碱性染料;豆制品Determination of 12 Basic Dyes in Bean Products by Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass SpectrometryLIN Xianhuo， WU Zhengshuang， LIANG Chiqiong， LUO Ruilian（Foshan Centre for Food and Drug Control
食品安全导刊·中旬刊 2022年8期2022-05-30
- 应用液相色谱—串联质谱法对猪肉中3种β-受体激动剂残留检测与分析
液相色谱—串联质谱法。应用液相色谱—串联质谱法对来自市场中120批次猪肉样品进行3种β-受体激动剂残留的检测。结果显示，3种β-受体激动剂残留在猪肉中的平均回收率均为76.3%～94.5%。体现该方法具有准确、灵敏的特点，符合兽药残留分析检测的要求。关键词：液相色谱—串联质谱法；β-受体激动剂；猪肉β-受体激动剂是一类能够和肾上腺素β受体相结合、并能够激动受体产生分泌肾上腺素样作用的药物。常用的药物有克伦特罗、多巴酚丁胺、莱克多巴胺、沙美特罗、沙丁胺醇、福
新农业 2022年7期2022-05-03
- 人血浆中左乙拉西坦和卡马西平同时测定方法的建立
液相色谱-串联质谱法测定其中左乙拉西坦和卡马西平的浓度。以XBridge BEH C18为色谱柱，以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为0.35 mL/min，柱温为40 ℃，进样量为2 μL;离子源为电喷雾离子源，采用多反应监测模式进行正离子扫描，用于定量分析的离子对分别为m/z 171.3→126.3（左乙拉西坦）、m/z 237.1→194.1（卡马西平）、m/z 247.1→204.1（内标）。结果 左乙拉西坦和卡马西平检测质量浓度的
中国药房 2022年8期2022-04-27
- 黄瓜基质替代娃娃菜基质在UPLC-MS-MS测定农药残留的应用
液相色谱-串联质谱法研究了20种农药在娃娃菜基质中的回收率，并通过回收率的相对误差分析讨论使用黄瓜基质作为通用基质的可行性。结果表明：有9种农药可以使用黄瓜基质作为通用基质替代娃娃菜基质进行检测。本实验通过通用基质的研究为以后的农药残留分析提供了便捷性，得出了有用结论。关键词：超高效液相色谱-串联质谱法;通用基质;农药残留1 前言大量的农药被应用在病虫害防治上，借以提高果蔬粮食的产量。在果蔬植株生长的各个阶段加以区分的使用各类用途不同的农药，虽然可以保障果
新农民 2022年4期2022-03-28
- 高效液相色谱-串联质谱法测定食用油脂中合成辣椒素的不确定度评估
液相色谱-串联质谱法测定食用油脂中合成辣椒素含量的不确定度，提高测定结果的准确度和可信度，找出对不确定度影响最大的关键性因素。方法：依据 CNAS-GL 006：2019 化学分析中不确定度的评估指南和《测量不确定度评定与表示》（JJF 1059.1—2012），采用高效液相色谱-串联质谱法测定食用油脂中合成辣椒素含量，建立不确定度评定的数学模型，通过对标准品溶液配制、样品溶液的配制、测量重复性以及标准曲线拟合这4个方面引入的不确定度进行分析，确定各个不确
食品安全导刊·中旬刊 2022年1期2022-03-09
- 参芎葡萄糖注射液在正常和急性心肌缺血大鼠体内的药动学差异
液相色谱-串联质谱法检测血浆中盐酸川芎嗪、丹参素、迷迭香酸的质量浓度，采用WinNonlin 8.1软件拟合药动学参数，采用SPSS 18.0软件进行统计学分析。结果 盐酸川芎嗪、丹参素、迷迭香酸检测质量浓度的线性范围分别为0.06～29.96、0.01～5.15、0.006～3.09 μg/mL（r均大于0.99），方法学考察结果均符合2020年版《中国药典》的相应要求。与正常大鼠比较，AMI模型大鼠体内盐酸川芎嗪的CLz显著升高（P<0.05）;丹参素
中国药房 2022年4期2022-03-04
- UPLC-MS/MS法同时测定藿香正气软胶囊中10种成分的含量
液相色谱-串联质谱法。方法 12批藿香正气软胶囊内容物经乙醇超声提取，以Ultimate XB-C18为色谱柱、乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为0.4 mL/min，柱温为30 ℃;采用电喷雾离子源、正负离子扫描的多反应监测模式。结果 甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、白术内酯Ⅲ、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚的检测质量浓度线性范围分别为1.64～52.40、1.73～55.20、1.54～49.20、1.71～54.8
中国药房 2022年3期2022-02-20
- QuEChERS结合气相色谱-串联质谱法检测蔬菜中31种农药残留
气相色谱-串联质谱法（GC-MS）同时测定蔬菜中31种农药残留的分析方法。[方法]经过对比最终确定样品采用QuEChERS前处理方法，以乙腈提取，无水硫酸镁盐包盐析分离，离心之后净化处理，浓缩定容后，采用气相色谱-串联质谱法在多反应监测模式（MRM）下监测分析，基质配制标准溶液，外标法定量。[结果]31种农药在一定含量范围内（1～1 000 μg/L）线性关系良好（R2>0.99），3个添加水平的回收率为77.0%～118.0%，相对标准偏差（RSD）在1
安徽农业科学 2022年1期2022-02-14
- 柱前衍生-液相色谱-串联质谱法测定环境水体中草甘膦及其代谢产物的影响因素研究
液相色谱-串联质谱法对其进行测定。采用Inert Sustain Bio C18 HP色谱柱，乙腈-5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相，水浴-超声50 ℃衍生60 min，正离子模式，内标法定量，测定水样中的草甘膦和氨甲基磷酸;并探讨了质谱条件、色谱条件、衍生条件、保存时间、采样保存容器、金属离子因素对草甘膦回收率的影响。结果表明，草甘膦和氨甲基膦酸的方法定量限分别为0.030，0.028 μg/L，加标回收率为83.4%～108%，相对标准偏差（n=
河北工业科技 2022年1期2022-02-14
- UFLC-MS/MS法测定人胎盘灌流液中氟西汀、去甲氟西汀、舍曲林的浓度及其胎盘透过率
快速液相-串联质谱法;胎盘灌流;胎盘透过率Determination of fluoxetine， norfluoxetine and sertraline concentration in human placental perfusate and their placental permeability by UFLC-MS/MSWANG Jingjing1，HUANG Hua1，YAN Lin1，GAO Shan1，LI Qian1，WANG Dan
中国药房 2022年2期2022-02-07
- 应用QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定结球甘蓝中201种农药残留
气相色谱-串联质谱法同时测定结球甘蓝中201种农药残留的方法，对样品经乙腈提取、QuEChERS法净化后，在多反应监测（MRM）模式下进行检测，用内标法定量。结果表明，201种农药在5～500 ng·mL-1范围内线性关系良好，相关系数均大于0.997，方法检出限为0.02～38.00 μg·kg-1，加标回收率为62.6%～128.9%，相对标准偏差均小于8.0%。由此可见，该方法操作简便、灵敏度高、检出限低，适用于201种农药同时定量分析。关键词：结球
中国瓜菜 2021年11期2021-12-25
- 3种方法检测霉酚酸血药浓度的一致性与差异性比较
液相色谱-串联质谱法;酶放大免疫法Comparison of the Consistency and Difference of Three Detection Methods in Blood Concentration Monitoring of Mycophenolic AcidLYU Fengjun1，LI Si1，SUN Fengjun2，FAN Jishan1（1. Dept. of Pharmacy， Children’s Hospital
中国药房 2021年23期2021-12-16
- LC-MS/MS法测定人血浆中吡咯替尼的浓度及其临床应用
液相色谱-串联质谱法;伊马替尼;乳腺癌;血药浓度监测Determination of Pyrrotinib Concentration in Human Plasma by LC-MS/MS and Its Clinical ApplicationZHAO Zhenhuan，JING Weili，LIU Tao，LYU Zhiqiang，CAO Zhihong，XU Wen（Dept. of Pharmacy， the Affiliated Hospita
中国药房 2021年22期2021-12-10
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆中芦荟苦素浓度及其药动学研究
液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中芦荟苦素的血药浓度。以Synergi Hydro-RP为色谱柱，以0.1‰甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱，流速为0.50 mL/min，柱温为30 ℃，进样量为5 ?L;采用电喷雾离子源，以多反应监测模式进行负离子检测，用于定量分析的离子对分别为m/z 393.1→272.9（芦荟苦素）、m/z 555.3→144.9（内标）。采用上述方法测定大鼠尾静脉注射（3.35 mg/kg）和灌胃（16.75 mg/kg）芦荟苦
中国药房 2021年22期2021-12-10
- QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定黄瓜中64种农药残留
液相色谱-串联质谱法。[方法]通过运用快速高效的QuEChERS方法对黄瓜样品进行提取净化，采用0.01%甲酸水溶液（含5 mmol/L甲酸铵）和甲醇作为流动相进行梯度洗脱，采用ESI正离子多反应监测分段扫描对黄瓜中64种农药进行分析检测。[结果]64种农药在0.01～0.12 mg/L线性关系良好，标准曲线的相关系数（r）均在0.997以上;加标回收率在70.1%～105.5%，相对标准偏差（RSD）关键词 QuEChERS;高效液相色谱-串联质谱法;农
安徽农业科学 2021年22期2021-12-03
- UPLC-MS/MS法测定动物源性食品中16种非甾体消炎药残留量
液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）定量检测动物源性食品中16种非甾体消炎类兽药残留量的方法。[方法]样品用甲酸-水-乙腈混合溶液提取，净化后经C18色谱柱分离，UPLC-MS/MS法测定。[结果]样品由基质匹配标准曲线进行定量，所检测的16种非甾体消炎药在1～200 ng/g线性关系良好（R2>0.995）。分别添加1倍定量限、2倍定量限和10倍定量限3个水平的混合标准溶液进行回收率试验，各个浓度水平加标回收率在70%～105%，相对标准偏差（R
安徽农业科学 2021年21期2021-11-26
- 微波消解-ICP-MS和高压封闭消解-ICP-MS测定农产品中16种元素的方法研究
液相色谱-串联质谱法测定芝麻油中乙基麦芽酚并用Q-trap进行全扫描确认。样品以甲醇为提取溶剂，经涡旋混匀、低温高速离心、微孔滤膜过滤后进行HPLC-MS/MS分析。采用Agilent Poroshell 120 EC-C18（100 mm×3.0 mm，2.7 μm）柱进行分离，梯度洗脱，流速0.3 mL/min，进样量2μL。质谱分析采用电喷雾离子源，多反应监测（MRM）+EPI模式，外标法定量。结果表明，芝麻油中的乙基麦芽酚有本底干扰，含量低于国家标
食品安全导刊·中旬刊 2021年9期2021-10-03
- 不同抗氧化剂条件下生物样品中卡托普利浓度测定方法的建立及应用
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），经方法学验证后将两种方法分别应用于临床样本检测中，系统的对比分析两种抗氧化剂对卡托普利浓度检测的影响，为卡托普利的临床研究提供科学依据。方法：在不同抗氧化剂条件下考察卡托普利的稳定性，添加了抗氧化剂的卡托普利血浆样本，经2，4-二溴苯乙酮衍生化后，乙腈沉淀蛋白处理，ZORBAX SB-C184.6*150mm，3.5μm色谱柱洗脱分离，采用电喷雾离子源多反应监测模式下的正电离法分析检测，建立卡托普利LC-MS/MS
健康体检与管理 2021年7期2021-09-19
- 高效液相色谱-串联质谱法测定莲菜中嘧菌酯残留
液相色谱-串联质谱法测定莲菜中嘧菌酯残留的检测方法。实验表明，在49.91～499.1 ng/mL范围内，嘧菌酯的峰面积与浓度线性关系良好，标准曲线方程为f（x）=6 484.72x+89 005.6，r=0.998 24，检出限为0.01 mg/kg，加标回收率为74.48%～87.65%，RSD为0.88%～3.41%，该方法精密度与稳定性良好，均符合相关标准规定，适用于莲菜中嘧菌酯残留的检测。关键词：莲菜;嘧菌酯;高效液相色谱-串联质谱法嘧菌酯是一种
食品安全导刊·中旬刊 2021年8期2021-09-13
- HPLC法测定大黄碳酸钠片中非法成分土大黄苷的含量及UPLC-MS/MS确证
液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）确证方法。方法 HPLC法采用色谱柱为CAPCELL PAK MGⅡ（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈-水（20∶80），检测波长为325 nm，流速为1.0 mL·min-1，进样量为10 μL。UPLC-MS/MS确证方法采用色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C18（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈（80∶20），流
右江医学 2021年7期2021-09-13
- 全自动固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中4种吡咯里西啶类生物碱
液相色谱-串联质谱法;吡咯里西啶类生物碱;蜂蜜蜂蜜是蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露，与自身分泌物混合后，经充分酿造而成的天然物质[1]，是营养丰富的天然滋养食品。随着蜂蜜市场需求量的不断提高，蜂蜜的安全问题也日益严重，农药、兽药残留、掺杂、掺假等问题不断出现[2]，严重影响了我国蜂蜜产品的市场秩序和出口贸易。吡咯里西啶类生物碱（Pyrrolizidine Alkaloids，PAs）是一种在开花植物中广泛存在的毒性生物碱，其毒性表现在肝脏毒性、肾脏毒性、
食品安全导刊 2021年8期2021-09-12
- 超高效液相-串联质谱法筛查食品中的苏丹红
高效液相-串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定辣椒面、火锅料、辣条、鸭蛋、鸭血中的苏丹红Ⅰ～Ⅳ。通过优化萃取试剂、样品基质效应的消除、色谱及质谱条件等参数，检测方法的灵敏度和适用性。在电喷雾离子源正离子模式下，多反应监测（MRM）方式检测，外标法定量。苏丹红Ⅰ～Ⅳ线性关系良好，相关系数（r2）均大于0.999，苏丹红Ⅰ～Ⅳ在3个添加水平下，回收率范围为85.1%～104.9%，标准偏差（RSD）均小于6.2%，检出限和定量限为1.0～6.0?g/kg
食品安全导刊 2021年8期2021-09-12
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速测定毒蕈中6种鹅膏毒肽类和鬼笔毒肽类毒素
液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）快速测定野生毒蕈中6种鹅膏毒肽和鬼笔毒肽类毒素的分析方法。[方法]将采集的四川野生毒蕈子实体低温烘干，用甲醇超声提取，40 ℃旋转蒸发近干，加水复溶，Oasis HLB固相萃取小柱净化，经Waters HSS T3色谱柱分离，ESI正离子模式下多反应监测（MRM）方式分析。[结果]6种毒肽在50～1 000 μg/kg具有良好的线性关系，相关系数均大于0.99，方法检出限为30 μg/kg。α-鹅膏毒肽、β-鹅膏
安徽农业科学 2021年17期2021-09-11
- 大米中脱氧雪腐镰刀菌烯醇测定的不确定度
液相色谱-串联质谱法绪论脱氧雪腐镰刀菌烯醇是一种真菌毒素，主要由禾谷镰刀菌、雪腐镰刀菌、尖孢镰刀菌等镰刀菌产生[1]。该毒素具有较强的细胞毒性和胚胎毒性，也具有一定的致畸致癌性，对免疫系统也有影响，人或畜食用被该毒素污染的粮食或饲料后可能对其健康产生严重危害。因此中GB2761-2019中增加了脱氧雪腐镰刀菌烯醇的检测限量标准[2，3]。脱氧雪腐镰刀菌烯醇化学性质稳定，蒸煮及食物加工都不能破坏其毒性，近年来的跟踪监测检出率较高，危害性不容忽视。检测方法主要
科学与生活 2021年7期2021-09-10
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测食品中15种真菌毒素含量
液相色谱-串联质谱法（Ultra Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry，UPLC-MS/MS）同时测定食品中15种真菌毒素的方法。方法：样品经50%乙腈水溶液提取后，MycoSpinTM 400净化柱净化，同位素內标稀释后，上机测定。结果：在低、中和高水平下，这15种真菌毒素的平均回收率为68.87%～109.24%，精密度在1.97%～12.88%。15种真菌毒素在各自的线性
食品安全导刊·中旬刊 2021年7期2021-09-09
- 液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中的灭蝇胺
液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中的灭蝇胺分析方法。结果表明，采用简化后的前处理方法测定7种不同种类的样品，在0.01～1.00 mg/L范围内，加标回收率为78%～107%，标准偏差为2.8%～5.5%，其回收率和精密度都能达到分析检测要求。运用该方法对实际样品进行分析，操作简单，准确度高，可为蔬菜中灭蝇胺的批量快速检测方法研究提供数据参考。关键词：液相色谱-串联质谱法;蔬菜;灭蝇胺灭蝇胺（Cyromazine）是一种三嗪类化合物，属于强内吸性昆虫生长调节剂
食品安全导刊·中旬刊 2021年7期2021-09-09
- QuEChERS提取-EMR净化-高效液相色谱-串联质谱法快速测定养殖鱼中的乙氧基喹啉
液相色谱-串联质谱法对养殖鱼中的乙氧基喹啉进行快速测定。基于QuEChERS技术，样品用乙腈和水提取，盐析分层离心。经增强型基质去除固相吸附剂（Enhanced Matrix Removal，EMR）净化后，通过电喷雾电离源（Electrospray Source Ionization，ESI）的正离子模式电离，结合多反应监测（Multiple Response Monitoring，MRM）进行采集。乙氧基喹啉标准曲线在1.0～200 μg/L范围内呈良
食品安全导刊·中旬刊 2021年7期2021-09-09
- 液相色谱-串联质谱法在食品或中药材含量分析的应用
液相色谱-串联质谱法（Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry，LC-MS）是将液相色谱的分离性能和质谱的质量分析能力相结合的一种分析学技术，可实现对复杂混合物更准确的定量和定性分析，同时简化了样品制备过程，使样品分析更加便捷，本文重点探究了液相色谱-串联质谱法在食品和中药材检测中的应用分析。关键词：液相色谱-串联质谱法;食品;中药材检测;应用液相色谱-串联质谱法（LC-MS）是基于质谱仪而发明的检测技术
食品安全导刊 2021年7期2021-09-05
- 液相色谱-串联质谱法在食品或中药材含量分析的应用
液相色谱-串联质谱法（Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry，LC-MS）是将液相色谱的分离性能和质谱的质量分析能力相结合的一种分析学技术，可实现对复杂混合物更准确的定量和定性分析，同时简化了样品制备过程，使样品分析更加便捷，本文重点探究了液相色谱-串联质谱法在食品和中药材检测中的应用分析。关键词：液相色谱-串联质谱法;食品;中药材检测;应用液相色谱-串联质谱法（LC-MS）是基于质谱仪而发明的检测技术
食品安全导刊 2021年7期2021-09-05
- 气相色谱-串联质谱法在食品和中药中的应用
氣相色谱—串联质谱法不仅有气相色谱法的高分离性能，而且能准确鉴定各种化合物的结构，广泛用于石化、环境、中药、食品和农药残留等领域，尤其是在易衍生或挥发性化合物的分析中。因此，本文首先概述GC-MS的原理，然后分析该技术在食品和中药中的应用。关键词：气相色谱—串联质谱法;食品分析;应用发展1 气相色谱-串联质谱法原理分析气相色谱-串联质谱法（GC-MSGas Chromatography-Mass Spectrometer，GC-MS）主要由GC、接口、MS
食品安全导刊 2021年7期2021-09-05
- QuEChERS结合液相色谱-串联质谱法快速测定鸡肉中喹诺酮类残留
液相色谱-串联质谱法;外标法定量喹诺酮类药物又称吡喹酮酸类化合物，具有良好的抗菌性，适用于家畜养殖行业。调查发现，在日常使用中，一些家畜易出现多种类型的不良反应，最严重的是胃肠道疾病。目前，检测鸡肉中喹诺酮类药物最常见的方式是微生物法、酶联免疫法和放射免疫法，最具有普遍应用价值的是液相色谱法和液相色谱-质谱联用法。本文用QuEChERS结合液相色谱-串联质谱法对鸡肉中喹诺酮类残留的检测工作进行了详细探究，为相关行业人士提供参考。1. 材料与方法1.1 试剂
食品界 2021年8期2021-08-31
- 艾司奥美拉唑对柳氮磺吡啶在大鼠体内药动学行为的影响
液相色谱-串联质谱法检测血浆中SSZ代谢产物SP的浓度;采用DAS 3.0.1软件计算药动学参数并进行组间比较。结果：SP检测质量浓度的线性范围为2～1 000 ng/mL，方法学考察结果符合《中国药典》相应要求。SSZ+ESOM组和SSZ组大鼠体内SP的AUC0-t、tmax、t1/2z、cmax、MRT0-t等药动学参数比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：所建方法简便、快速、灵敏度高，可用于血浆中SSZ代谢产物SP浓度的检测;ESOM对SS
中国药房 2021年13期2021-08-16
- 豇豆中噁唑酰草胺及其代谢物残留量的超高效液相色谱-串联质谱法测定
液相色谱-串联质谱法;测定中图分类号：S643.4; O657.63 文献标识码：A DOI 编码：10.3969/j.issn.1006-6500.2021.05.016Abstract： An accurate UPLC-MS/MS method for the determination of metamifop and its metabolites HPFMPA，HFMPA，6-CBO
天津农业科学 2021年5期2021-08-06
- 热带水果中5种农药残留UPLC-MS/MS测定的基质效应研究
液相色譜-串联质谱法（UPLC-MS/MS）检测噻唑磷、戊唑醇、螺虫乙酯、嘧菌酯和氯虫苯甲酰胺5种农药残留时，香蕉、芒果、菠萝和哈密瓜4种热带水果样品对其残留测定的基质效应。结果表明，5种农药在0.005～0.5 μg/mL浓度范围内，线性关系良好，相关系数优于0.999，加标回收率为76%～130%，相对标准偏差为0.2%～ 12.9%（n=5）。4种热带水果基质中，噻唑磷、螺虫乙酯、嘧菌酯和氯虫苯甲酰胺普遍呈基质增强效应，为97.0%～178.8%;戊
热带作物学报 2021年6期2021-08-04
- 柱前衍生-气相色谱-串联质谱法检测鹅肉中青霉素G残留量
气相色谱-串联质谱法中图分类号：TS251.7 文献标志码： A文章编号：1002-1302（2021）11-0132-06收稿日期：2020-09-06基金项目：国家现代农业产业技术体系建设专项（编号：CARS-41-G23）;江苏高校优势学科建设工程资助项目（编号：PAPD）。作者简介：谢 星（1989—），女，江苏扬州人，博士，助理研究员，主要从事动物产品安全研究。Email：yzxx1989@163.com。通信作者：谢恺舟，博士，教授，主要从
江苏农业科学 2021年11期2021-07-26
- 高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉及猪肉制品中牛磺酸含量
液相色谱-串联质谱法;牛磺酸;检测Determination of Taurine in Pork and Pork Products by High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass SpectrometryZHOU Haizhen1， LI Yaqiong1，WANG Shuxia2， WANG Yijuan2（1.Food Testing Department， Luohe Vocationa
肉类研究 2021年2期2021-05-17
- 蔬菜中萝卜硫素的质谱测定方法
液相色谱-串联质谱法;萝卜硫素;西兰花;花椰菜Abstract [Objective]A rapid high performance liquid chromatography-mass spectrometry （HPLC-MS/MS） method was developed for the determination of sulforaphane in the vegetables.[Method]The HPLC separation was
安徽农业科学 2021年6期2021-04-20
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定白酒中10种甜味剂
液相色谱-串联质谱法中图分类号 TS 261.7文献标识码 A文章编号 0517-6611（2021）05-0192-05doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.05.054开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Determination of 10 Sweeterners in White Spirits by Ultra-performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spect
安徽农业科学 2021年5期2021-04-16
- 大鼠肠道菌群对吡嗪酰胺及其活性代谢产物吡嗪酸药动学参数的影响
液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中吡嗪酰胺和吡嗪酸的浓度。以Agilent Zorbax SB-Aq为色谱柱，以0.2%甲酸水溶液（含8 mmol/L乙酸铵）-甲醇为流动相进行梯度洗脱，流速为1 mL/min，柱温为30 ℃，进样量为10 μL;以电喷雾电离源为离子源，离子源温度为500 ℃;碰撞气为氮气，压力为10 psi;质谱传输接口温度为100 ℃;质谱监测模式为多反应监测，采集模式为正离子模式;用于定量分析的离子对分别为m/z 124.0→79.0
中国药房 2021年4期2021-04-08
- 新生儿异戊酸血症1例报告
戊酸血症;串联质谱法;新生儿筛查;遗传性疾病[中图分类号] R722.1 [文献标识码] C [文章编号] 1673-9701（2021）33-0162-03[Abstract] Neonatal isovaleric acidemia（IVA） lacks specific clinical manifestations and early diagnosis is difficult. If IVA is not d
中国现代医生 2021年33期2021-01-28
- QuEChERS-UPLC-MS/MS法同时测定青虾中27种兽药残留
液相色谱-串联质谱法;同位素内标法;兽药残留;青虾中图分类号 TS254.7 文献标识码 A文章编号 0517-6611（2021）24-0197-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.24.048Simultaneous Determination of 27 Veterinary Drug Residues in Freshwater Shrimp by QuEChERS-UPLC-MS/MSLI Wen-jie，N
安徽农业科学 2021年24期2021-01-05