沙坦
- 美阿沙坦钾能降尿酸吗
请问降压药美阿沙坦钾是否有降尿酸的作用，它跟阿利沙坦酯有何不同？湖南 赵先生赵先生：阿利沙坦酯和美阿沙坦钾都是临床常用的降压药物，都属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），二者的作用机制和不良反应是类似的。这类药物因名字里都含有“沙坦”二字，所以也叫“沙坦类降压药”，临床常用的沙坦类降压药包括缬沙坦、氯沙坦、替米沙坦、厄贝沙坦等。沙坦类降压药通过选择性地与血管紧张素Ⅱ受体结合，阻断血管紧张素Ⅱ引起的血管收缩，促进醛固酮分泌，达到降低血压的目的。在平稳有效降压
家庭医药 2023年9期2023-09-16
- 美阿沙坦钾，降压到底有多强
利尿药、普利类与沙坦类。地平类药物 药理学上称为二氢吡啶类钙通道阻滞剂，代表药物有硝苯地平、氨氯地平、非洛地平等。作用机制为阻断血管平滑肌细胞上的钙离子通道，阻止钙离子进入血管平滑肌细胞内部，降低细胞兴奋性，使血管扩张，发挥降低血压的作用。地平类药物还可以抑制钙离子进入心肌细胞，使心肌收缩力减弱，降低心肌耗氧量，增加冠状动脉血流量，可用于治疗冠心病，缓解心绞痛。地平类药物没有绝对禁忌症，降压效果明显，常作为降压药物联用方案中的基础用药，与其他降压药物进行搭
家庭医药 2023年6期2023-06-25
- 阿利沙坦酯治疗原发性高血压的临床综合评价
应用于临床。阿利沙坦酯是我国自主研发、拥有自主知识产权的ARB 类药物，获批用于轻、中度原发性高血压的治疗，具有夜间血压控制优势，可全面、持久、高质量地降压。阿利沙坦酯的特点在于不经肝脏代谢，在体内经肠道酯酶水解生成活性代谢产物5-羧酸洛沙坦（EXP-3174），与氯沙坦钾经肝脏代谢产生相同的活性代谢产物。同时，阿利沙坦酯代谢途径相对简单，且具有肾脏保护作用，可在安全有效降压的同时兼顾保护靶器官。同时，阿利沙坦酯经过多年的临床应用，已积累了很多安全性、有效
中国合理用药探索 2022年3期2022-07-29
- 降压药到底伤肾不
小李开了处方：氯沙坦钾，每天1片，该药既能降低血压，也能从抑制尿酸盐转运蛋白（URAT1）入手而发挥降低血尿酸的作用。小李吃了一段时间的药后，血压很快就稳定下来。这周来门诊，他是带妈妈一起过来开药的。开完药后他突然问我一个问题：医生，很多人都说降压药伤肾，我吃了这个药会不会影响肾功能呢？我说：不用担心，这个药对肾功能是有保护作用的。小李：我妈妈也是高血压，记得以前您说她肾功能不好，所以停用了氯沙坦钾，这不是说明此药伤肾吗？其实这个问题有很多人问过，我今天就
家庭医药 2022年5期2022-05-18
- UV法测定奥美沙坦酯氨氯地平片含量均匀度
50503）奥美沙坦酯氨氯地平片是日本一三共公司研制的作用于AGTR1（angiotensinⅡreceptor type‑1）和VGCCS（voltage‑gated calcium channel）靶点的抗高血压复方制剂[1‑2]。2007年9月，FDA批准并以商品名Azor®在美国上市，2009年1月欧盟上市，商品名为Sevikar®。2018年7月，上海一三共公司获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，商品名为“思卫卡”。作为抗高血压的一线
广东药科大学学报 2022年1期2022-02-22
- 他索沙坦对糖氧剥夺诱导人肾小管上皮细胞的影响及作用机制
330002他索沙坦是一种血管紧张素Ⅱ（angiotensin Ⅱ，Ang Ⅱ）受体拮抗剂，在临床上用于降低患者血压，消除体内炎症[1]。Toll 样受体4（toll-like receptor 4，TLR4）是介导肾脏炎症及纤维化的重要调节因子，Ang Ⅱ能够促进肾小管上皮细胞中TLR4 的表达[2-4]。作为Ang Ⅱ受体拮抗剂的他索沙坦可能通过抑制TLR4 对肾脏纤维化起到调控作用。缺氧缺血是肾脏纤维化中导致细胞凋亡和炎症反应的重要原因之一[5-7]
中国医药导报 2021年31期2021-12-25
- 依普沙坦的药理学特点与临床应用
50000）依普沙坦在临床中称之为非联苯四唑类血管紧张素II受抗体药物，此种药物主要来源于史克必成公司，经过公司的开发后，属于新型的抗血压药物，药物正式上市的时间为1998年，上市地点位于德国，2000年在英国上市，全面用于高血压患者的治疗[1]。依普沙坦为选择性AT1受体拮抗剂，通过选择性的阻断AT1受体，从而起到增加血管的松弛程度，使得血管饱满，扩张，进一步增加血管中的血容量，最终起到降血压的目的。1 药理学特点1.1 药代动力学其一，吸收方面：通过针
今日健康 2021年2期2021-11-30
- 乏氧条件下坎地沙坦增加肺腺癌A549细胞放射敏感性①
水平的药物。坎地沙坦是一种临床中应用广泛且安全性良好的药物，其主要用于治疗高血压和心血管等疾病，它能特异性阻断AngⅡ与自身受体的结合而降低AngⅡ的生物学效应，但坎地沙坦能否增加乏氧肺腺癌放射敏感性尚不明确。鉴于此，本研究探讨坎地沙坦对乏氧条件下肺腺癌A549细胞放射敏感性的影响以及相关机制，旨在为提高肺腺癌的放疗疗效寻找新的易于临床推广的药物。1 材料与方法1.1 材料 人肺腺癌A549细胞由重庆医科大学附属第一医院分子肿瘤及表观遗传学重庆市重点实验室
中国免疫学杂志 2021年12期2021-08-23
- 认识新型沙坦类降压药
物越来越多，其中沙坦类降压药凭借降压平稳、较为安全等优点成为不少高血压患者的首选，也是目前使用量较多的降压药之一。沙坦类降压药本质上是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，通过选择性的与血管紧张素Ⅱ受体结合，阻断血管紧张素Ⅱ引起的血管收缩，促进醛固酮分泌，达到降低血压的目的。此类药物可平稳有效降压，逆转心肌肥厚，减轻心力衰竭以及预防心房颤动电重构，改善高血压患者胰岛素抵抗，促进尿酸排泄，从而显著降低心脏和脑卒中血管事件发生的危险。研究结果还显示，沙坦类降压药可降低高
家庭医药 2021年3期2021-04-12
- 坎地沙坦靶向TRAIL-DR5介导的AMPK信号通路减少宫颈癌细胞自噬保护的研究
癌细胞凋亡。坎地沙坦是血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)受体拮抗剂，临床常用于降血压、改善心肌重塑，在肿瘤增殖、侵袭、血管生成方面也发挥重要作用，可抑制宫颈癌HeLa细胞增殖，但作用机制未知。该研究测定经坎地沙坦作用后的HeLa细胞中自噬相关因子水平，以探究坎地沙坦调控HeLa细胞自噬保护作用相关机制。1 材料与方法1.1 试剂与仪器坎地沙坦购自上海阿拉丁试剂有限公司，货号：C129234-1 g；兔抗人TRAIL-DR5、兔抗人AMPK
安徽医科大学学报 2021年4期2021-04-09
- 坎地沙坦酯聚乙烯吡咯烷酮K30共沉淀物分散片的制备与质量评价
16033)坎地沙坦酯属于血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)受体亚型高选择性竞争拮抗剂[1-2]，在临床主治高血压、动脉粥样硬化、充血性心力衰竭以及代谢综合征[3]。坎地沙坦酯属于生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药物，在水中溶解度较差[4-5]，口服生物利用度仅为15%。文献报道[6-9]，将难溶性药物与聚乙烯吡咯烷酮K30 (PVP-K30)制备成共沉淀物，不仅能有效增加药物的溶解度，加快药物释放，提高药物口服生物利用度，而且共沉淀物物理化学性质稳定，可作为中间
西北药学杂志 2021年1期2021-02-03
- 坎地沙坦分散片的处方工艺优化
谢子晴，张磊坎地沙坦为新一代二苯并咪唑类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，其通过阻断AT1受体[1]，从而起到降压的作用，尤其对原发性中度高血压的治疗效果显著[2]。坎地沙坦可有效预防和改善心肌肥厚，对肾脏也具有一定保护作用[3]。因此，坎地沙坦在临床应用具有高效、作用时间长、选择性高、不良反应较少等特点。但因坎地沙坦在水中的溶解度较小，所以在实际应用方面存在一定局限性，为解决坎地沙坦难溶的问题，本实验首先采用固体分散体技术将其制成固体分散体，增大其溶解度，其次采用
临床合理用药杂志 2021年22期2021-01-18
- 应用奥美沙坦后出现急性荨麻疹加重1例
43003)奥美沙坦是一类选择性血管紧张素II 1型受体(angiotensin II type 1 receptor，AT1)拮抗剂，在高血压治疗领域发挥重要作用[1]。其应用广泛，不良反应较少。目前未见奥美沙坦相关的急性荨麻疹报道。本文就1例奥美沙坦治疗后出现急性荨麻疹加重的病例报道如下。1 临床资料患者，男，49岁，因“全身反复红斑，风团瘙痒半月，复发加重3 d”入院。患者半月前躯干，四肢可见红斑，风团，伴瘙痒，2次至我院门诊就诊，口服抗组胺药物(氯
巴楚医学 2020年1期2020-12-12
- HPLC-MS/MS测定阿齐沙坦在大鼠血浆中的浓度及其药动学研究
50101）阿齐沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂，多用于治疗高血压症，可单独使用或与其他降血压药物一起使用，且具有平稳持久降压作用，不会引起干咳[1-3]。阿齐沙坦与两种常用的血管紧张素II受体拮抗剂奥美沙坦、缬沙坦相比，其降压效果有显著的统计学优势[4-5]，且阿齐沙坦还能通过部分激活过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）对糖尿病患者产生潜在的保护作用[6-9]。阿齐沙坦酯相比于阿齐沙坦胃肠道反应较轻，但进入体内很快转化成阿齐沙坦。鉴于国内外目
食品与药品 2020年4期2020-08-22
- 坎地沙坦与阿利沙坦酯在原发性高血压患者治疗中的应用效果比较
。本文分析了坎地沙坦与阿利沙坦酯在原发性高血压患者治疗中的应用效果，保障临床效果和治疗安全性总结如下。1 资料和方法1.1 一般资料：选取2017年1月至2018年5月在我院接受治疗的140例原发性高血压病患。按照用药方法不同，将患者分为坎地沙坦组和阿利沙坦酯组，每组均有70例患者。坎地沙坦组男性19例，女性 51例；年龄 34～95 岁，平均年龄（66.2±11.6）岁；病程 1～11年，平均病程（4.0±1.5）年。阿利沙坦酯组男性21例，女性49例；
哈尔滨医药 2020年1期2020-04-23
- 明明是肾脏问题，为何要吃降压药
，往往把普利类和沙坦类药视作单纯的降压药来看待，但事实上，这两类降压药物还有减少尿蛋白、改善肾功能的作用。现在就来谈谈这个问题。普利类和沙坦类降压药的肾保护作用目前认为，尿蛋白不仅是肾脏病的临床表现，同时也是引起肾功能恶化的危险因素，持续存在的尿蛋白可以损害肾脏，甚至引起尿毒症。降压药物根据作用机制的不同，可分为血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI，俗称普利类）、血管紧张素II受体拮抗剂（ARB，俗称沙坦类）、钙离子通道拮抗剂（CCB，俗称地平类）、β-受体阻
江苏卫生保健 2020年3期2020-04-20
- HPLC 法测定奥美沙坦酯中间体Ⅱ的含量
10013）奥美沙坦酯（Olmesartan Medoxomi）是一种选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合，从而达到阻断血管紧张素Ⅱ收缩血管作用的高血压药物，对各型高血压均具有好的疗效［1-3］。奥美沙坦酯中间体Ⅱ（结构见图1）是合成奥美沙坦酯的一种重要中间体［4-7］，测定奥美沙坦酯中间体Ⅱ的含量，对有效的控制奥美沙坦酯质量具有积极的意义，本文拟选用高效液相色谱法［8-11］测定。1 仪器与试药图1 奥美沙坦酯中间体II 1.1 梅特勒MS
湖南师范大学学报（医学版） 2020年6期2020-02-23
- 奥美沙坦酯片的处方筛选与工艺制备
11100)奥美沙坦酯片于1995年奥美沙坦酯由日本第一三共株式会社研制成功，随后2002年5月以商品名Benicar 在美国上市，上市规格有：5 mg、20 mg、40 mg。用于治疗高血压，国内已经有多家仿制药上市。用于血管紧张素受体阻断剂一类的降压药。奥美沙坦酯片在血管紧张素转化酶作用下，由血管紧张素I转化成血管紧张素II。血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子，其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收
山东化工 2019年17期2019-09-25
- 哪些降压药不能搭配着吃
能与地平类合用，沙坦类不要和沙坦类合用。 2. 普利类不要和沙坦类一起吃：虽然两者不是同一类药，但作用機制相似，两者合用不会明显增加降压作用，但显著增加副作用的风险。 3. 普利类或沙坦类不应与洛尔类一起吃：这些药物之间也有相近的作用通路，虽然联合使用不会明显增加副作用，但是降压作用很差。 有患者疑问，治疗心梗或心衰时不是经常联合使用这两类药物吗？的确如此，但是心衰时联合使用普利类与洛尔类可以显著降低患者死亡率，高血压患者这样用药就没多少好处。治疗目的不同
文萃报·周二版 2019年17期2019-09-10
- 哪些降压药不能搭配着吃？
该选用普利类或者沙坦类;又如，沙坦类不要和沙坦类合用。原来用着缬沙坦，不要合用氯沙坦、厄贝沙坦或者替米沙坦，而应该联用地平类或者利尿剂（氢氯噻嗪或吲达帕胺）。其他类别降压药同样如此。曾有一位老患者，服用寿比山后血压还是有些高，听邻居说纳催离效果不错，就自己买来跟寿比山一起吃，直到最后发生了严重的低血钾才知道这是同一种药。2.普利类不要和沙坦类一起吃。虽然普利类和沙坦类不属于同一类药，但其作用机制相似，两者合用不会明显增加降压作用，但显著增加副作用的风险。3
人生与伴侣·共同关注 2019年7期2019-07-27
- 坎地沙坦对脂多糖刺激巨噬细胞炎症因子释放的影响
过程［9］。坎地沙坦是临床常用的AT1受体拮抗剂，临床用于治疗高血压［10］、糖尿病肾病［11］以及慢性心功能衰竭［12］。已有研究提示坎地沙坦可抑制LPS诱导的脑及脾脏炎症反应［13-14］；减少斑块面积［15］。本研究旨在探寻坎地沙坦对LPS诱导巨噬细胞炎症因子释放的影响及机制，以期拓展改善动脉粥样硬化进程的细胞学机制。1 材料与方法1.1 药品及试剂坎地沙坦（日本Wako公司），RPMI1640完全培养液（美国Gibco公司），胎牛血清（北京tran
实用医学杂志 2019年7期2019-05-09
- 沙坦“致癌”，必须要换药？
A）更新了华海缬沙坦事件的进展：除了中国的华海，印度两家药企生产的氯沙坦和厄贝沙坦药物中，均发现了N-亚硝基二乙胺（NDEA）杂质。因此，欧盟将审查范围扩展至所有沙坦类药物及其原料药。沙坦类药物或可“致癌”，要不要换药？坎地沙坦、厄贝沙坦、洛沙坦、奥米沙坦以及这次先出事的缬沙坦均属于沙坦类药物，即血管紧张素-Ⅱ受体拮抗剂（ARB），是各大指南推荐的一线降压药物之一。ARB优势在于其心血管保护作用，特别适合高血压合并左心室肥厚、心力衰竭等患者；其次，相比于血
家庭医药·快乐养生 2019年1期2019-01-30
- HPLC测定阿齐沙坦片的含量
76000）阿齐沙坦是血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗剂（ARB），能竞争性、可逆地阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合，起到降低血压作用，其与血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类降压药物相比，具有平稳降压、不会引起干咳的优点[1-4]。阿齐沙坦作为新一代双重功能的ARB，不仅能高选择性阻断AT1受体，单独或联合用药均具有平稳持久降血压作用，还能通过部分激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）而对糖尿病患者产生潜在的保护作用，显示出良好的治疗前景[5-
食品与药品 2018年5期2018-10-20
- 坎地沙坦治疗心力衰竭的安全性和有效性分析
实验通过观察坎地沙坦在充血性心力衰竭的有效性和安全性，旨在初步评价坎地沙坦治疗心力衰竭的可行性。1 资料与方法1.1 临床资料：回顾性选择我院在2015年10月至2016年9月诊断为心力衰竭的患者136例，病例选择要求[3]：①符合充血性心力衰竭诊断标准[4]；②心功能NYHA分级为Ⅱ～Ⅳ级；③知情同意；④排除合并肝肾功能不全、胆汁淤滞等疾病者；⑤排除妊娠妇女；⑥排除有相关药物过敏史者；⑦排除资料不全、违背治疗方案等其他不适宜情况者。将符合选择要求的136
中国医药指南 2018年4期2018-03-24
- 联用坎地沙坦酯和氢氯噻嗪治疗轻中度高血压的效果探析
008）联用坎地沙坦酯和氢氯噻嗪治疗轻中度高血压的效果探析陈志强（北海市银海区侨港镇卫生院，广西 北海 536008）目的：探讨联合应用坎地沙坦酯和氢氯噻嗪治疗轻中度高血压的临床效果。方法：将2014年6月至2016年6月期间北海市银海区侨港镇卫生院收治的88例轻中度高血压患者作为研究对象。按照随机数表法将这88例患者分为坎-氢联用组（44例）与坎地沙坦酯组（44例）。为坎地沙坦酯组患者应用坎地沙坦酯进行治疗，为坎-氢联用组患者联合应用坎地沙坦酯和氢氯噻嗪
当代医药论丛 2017年7期2017-11-30
- 探讨沙坦类药物治疗高血压病的研究进展
35000）探讨沙坦类药物治疗高血压病的研究进展王建彬（吉林省梅河口市妇幼保健计划生育服务中心，吉林 通化 135000）目的 探讨沙坦类药物对高血压病的治疗研究进展情况，分析其应用安全性及有效性。方法 选取2016年9月～2017年5月我院收治的高血压患者150例为研究对象，将其分为研究A组与对照B组，各75例。研究A组应用沙坦类药物治疗，对照B组应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗，对沙坦类药物的使用疗效进行总结。结果 治疗后，研究A组血压得到有效性控制，总
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2017年23期2017-11-06
- 高效毛细管电泳法测定阿齐沙坦含量
管电泳法测定阿齐沙坦含量李 欢， 刘芷含， 关 瑾， 阎 峰， 石 爽， 王思林(沈阳化工大学 应用化学学院， 辽宁 沈阳 110142)采用高效毛细管电泳法测定阿齐沙坦的含量.在背景电解质为10 mmol/L 磷酸氢二钾-10 mmol/L四硼酸钠(pH=6.5)、分离电压为28 kV的条件下，阿齐沙坦分析时间小于4 min.阿齐沙坦质量浓度在2～100 mg/L内线性关系良好；方法的检测限和定量限分别为0.6 mg/L和2.0 mg/L；加标回收率为
沈阳化工大学学报 2017年2期2017-07-19
- 奥美沙坦与替米沙坦治疗老年轻、中度原发性高血压患者8周的疗效比较
0)·论著·奥美沙坦与替米沙坦治疗老年轻、中度原发性高血压患者8周的疗效比较岳玲，丁薇，倪秀石(上海交通大学附属上海市第一人民医院老年科,上海 200080)目的 通过与替米沙坦比较评价奥美沙坦治疗老年轻、中度原发性高血压的安全性及临床效果。方法 采用随机双盲对照平行分组的方法共入选150例老年轻中度高血压患者，按1∶1比例随机分为两组。分别接受奥美沙坦20 mg或替米沙坦80 mg，1 次/天。连续用药4周后进行血压评价，如果患者舒张压(DBP)仍≥90
中国临床保健杂志 2017年1期2017-01-16
- 坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质研究
5700）坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质研究张鹏威1苏文琴1曾冲2张丽1 （1.海南医学院药学院，海南海口 571199；2.海口南陆医药科技有限公司，海南海口571100）目的建立测定坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质的测定方法。方法：采用Agilent C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以磷酸-三乙胺缓冲液（pH值5.0）为流动相A，乙腈为流动相B，梯度洗脱，检测波长254 nm，流速1.0 mL·min-1。结果：已知杂质和降解的未知杂
化工管理 2016年21期2016-09-18
- 王佐广 北京安贞医院 心血管内科 副主任医师
建议大家使用。而沙坦类药物尽管目前并不是国内外高血压诊断和治疗指南所推荐的一线用药。但是这是一类各方面都比较好的药物，当然价格可能会比较贵一些。因此，如果不是仅仅考虑价格问题，这类药确实是一类好药。如果单纯高压高，没有并发症，心率也正常，当然选择对心血管保护作用比较强的沙坦类药物。如果收缩压高，心率快，可以先选择降心率的?-受体阻断剂类药物。控制好心率后根据血压高低再合并用沙坦类药。如果有心绞痛，可以先选用钙离子拮抗剂类药物，必要时加用沙坦类药物等。因此，
健康之家 2016年9期2016-09-14
- 坎地沙坦加氢氯噻嗪对原发性高血压的临床价值分析
温龙凤坎地沙坦加氢氯噻嗪对原发性高血压的临床价值分析温龙凤目的 探讨坎地沙坦加氢氯噻嗪治疗原发性高血压患者的临床价值。方法 选取280例原发性高血压患者作为研究对象，应用平均分配法将其分为观察组和对照组，各140例。其中，对照组患者应用坎地沙坦片治疗，观察组患者应用坎地沙坦加氢氯噻嗪治疗。治疗后，对比2组患者的血压变化情况和降压有效率。结果 治疗8周后，观察组患者的DBP降至（83.20±6.52）mmHg，SBP降至（129.72±8.21）mmHg，对
当代医学 2016年17期2016-06-13
- 奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性研究
谭虹 于晓峰奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性研究王力 谭虹 于晓峰目的研究奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性。方法70例老年轻中度高血压患者,随机分为试验组和对照组,各35例。对照组采取普通治疗措施,试验组采用奥美沙坦治疗。比较两组患者的临床疗效和安全性。结果试验组总有效率为97.14%,高于对照组的82.86%(P＜0.05)；试验组肌酐、谷丙转氨酶、血小板指标均优于对照组(P＜0.05)。结论采用奥美沙坦治疗老年轻
中国现代药物应用 2016年17期2016-03-09
- 奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性评估
路丹 徐天蛟奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性评估刘艳霞 路丹 徐天蛟目的对奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性进行评估。方法120例高血压患者,随机分为试验组与对照组,各60例。对照组使用缬沙坦治疗,试验组使用奥美沙坦酯治疗。比较两组治疗前后的血压变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后试验组收缩压、舒张压及不良反应发生率均低于对照组(P＜0.05)。结论使用奥美沙坦酯可有效控制高血压患者的血压,不良反应少,值得在临床推广。奥美沙坦酯；高血压；临床疗
中国现代药物应用 2016年9期2016-03-06
- HPLC法测定阿齐沙坦片的溶出度
高血压疾病的阿齐沙坦(azilsartan，图1)［1－2]是一代新型的选择性 AT1亚型血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs)类抗高血压药［3－4]，由日本武田药品工业株式会社研究与开发，2012年1月开始在日本获批上市，片剂剂型。目前，我国尚未上市。阿齐沙坦属于低溶解性药物，难溶解于水中。中国药典2010版二部要求，难溶性的药物均需要作溶出度的检查，所以从质量控制上说，溶出度是其重要的一项指标。本文采用HPLC法，对三批自制阿齐沙坦片和一批市售片进行溶出
安徽医药 2015年10期2015-03-22
- 奥美沙坦酯平衡溶解度及油水分配系数的测定
50002）奥美沙坦酯平衡溶解度及油水分配系数的测定郭佳营1，何 莹1，马攀勤2，孙 进1*（沈阳药科大学 药学院，辽宁 沈阳 110016；2. 宁夏康亚药业有限公司，宁夏 银川 750002）目的对奥美沙坦酯的平衡溶解度和油水分配系数进行测定，为其制剂研究提供依据。方法采用高效液相色谱法测定奥美沙坦酯在水及不同pH值的缓冲溶液中的平衡溶解度；以奥美沙坦酯在正辛醇和水相中的质量浓度比，计算其油水分配系数。结果测定条件下奥美沙坦酯在水中的平衡溶解度为12.
中国药剂学杂志(网络版) 2015年2期2015-03-08
- HPLC法同时测定复方片剂中奥美沙坦酯与苯磺酸氨氯地平的含量
定复方片剂中奥美沙坦酯与苯磺酸氨氯地平的含量张 宁，孙 进*（沈阳药科大学 药学院，辽宁 沈阳 110016）目的建立HPLC法同时测定复方片剂中奥美沙坦酯与苯磺酸氨氯地平的含量。方法采用Thermo C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-15 mmol·L-1磷酸二氢钾（pH=2.5）（体积比48:52），流速为1.0 mL·min-1，紫外检测波长为237 nm，柱温为30 ℃。结果奥美沙坦酯质量浓度在0.01～0.5 g
中国药剂学杂志(网络版) 2015年2期2015-03-08
- 阿齐沙坦的临床应用进展
410219阿齐沙坦的临床应用进展邹寿涛，秦 健湖南省长沙医学院附属第一医院药学部，长沙 410219阿齐沙坦为批准用于高血压的第8个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 （angiotensinⅡ receptor antagonist，ARB）。最近的研究表明，阿齐沙坦降低收缩压比其他ARB类药物奥美沙坦、缬沙坦、坎地沙坦和血管紧张素转换酶（Angiotensin-converting enzyme，ACE）抑制剂雷米普利更有效。研究还表明，阿齐沙坦与钙离子拮抗剂氨
药学与临床研究 2015年6期2015-03-06
- 血管紧张素受体拮抗剂
——奥美沙坦酯的临床研究进展
拮抗剂 ——奥美沙坦酯的临床研究进展周宇子 综述 华潞 审校(卫生部心血管药物临床研究重点实验室中国医学科学院北京协和医学院暨阜外心血管病医院，北京 100037)作为美国FDA批准的第七种血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ，AngⅡ)受体拮抗剂，奥美沙坦作为奥美沙坦酯唯一的代谢产物，其高度选择性的特点决定了它与AngⅡ1型受体结合的高亲和力和持久的降压作用，7项随机、双盲、平行、安慰剂对照试验分析显示:对于原发性高血压的治疗，奥美沙坦在初始治疗1周内
心血管病学进展 2015年1期2015-02-21
- 多条溶出曲线评价奥美沙坦酯片的质量
51701)奥美沙坦酯由日本Sankyo和美国Forest Laboratories开发，2002年5月以商品名Benicar在美国上市，同年8月在德国获批准并在10月初以Olmetec上市之后得到英国、奥地利、荷兰、希腊、西班牙、丹麦、挪威、芬兰、法国、比利时、葡萄牙等多个欧盟国家的认可，用于治疗高血压。本品上市剂型为片剂，规格为5 mg、20 mg、40 mg 3种。于2006年8月在我国上市，商品名“傲坦”。该药是一种新的血管紧张素Ⅱ受体抑制剂，该药
云南化工 2014年3期2014-11-10
- 单剂量口服奥美沙坦酯片在中国健康志愿者体内的药代动力学研究
［1-2］。奥美沙坦酯是一种非肽类抗高血压药，通过选择性拮抗血管紧张素Ⅱ受体(AT1)发挥作用，该药口服吸收快、半衰期长，每日一次给药，患者依从性好，且药物相互作用少、不良反应发生率低、耐受性良好［3-5］。研究表明，奥美沙坦酯在欧洲人体内具有良好的药代动力学特性，年龄、性别和肝肾功能等因素对药代动力学的影响较小［6-7］。国内有关奥美沙坦酯人体药动学的报道多为临床生物等效性研究，奥美沙坦酯给药剂量均为20 mg，未见其他剂量下中国人口服给药的药代动力学资
解放军医药杂志 2014年1期2014-10-08
- 依普沙坦治疗高血压的临床研究进展
00001)依普沙坦(eprosartan)是一种口服治疗高血压的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensin Ⅱ receptor blocker,ARB)。多项临床研究表明[1-3]，依普沙坦单独给药或与氢氯噻嗪合用均具有良好的降压作用，作用强度与依那普利(enalapril)相似，但依普沙坦的耐受性更好，其持续干咳的发生率明显低于依那普利。依普沙坦对高血压病人的卒中二级预防作用优于尼群地平，在降压的同时，还可适当改善≥50岁新诊断为高血压病人的认知
药学服务与研究 2014年1期2014-08-04
- 促渗剂对奥美沙坦微乳透皮吸收的影响＊
6）促渗剂对奥美沙坦微乳透皮吸收的影响＊孔 霞1柳 青2张春燕3孙珊珊3△（1济宁医学院附属济宁市第一人民医院，山东济宁 272011；2济宁市中医院，济宁 272000；3济宁医学院药学院，日照 276826）目的探讨促渗剂对奥美沙坦O／W微乳透皮吸收的影响，为奥美沙坦透皮吸收制剂的开发提供依据。方法以水－油酸－PluronicF－68和Tween－60－正丁醇作为微乳组成部分，制备奥美沙O／W微乳体系，采用Franz扩散池，SD雄性大鼠离体皮肤作为渗透
济宁医学院学报 2014年2期2014-06-09
- 坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物的研究
50091）坎地沙坦酯氨氯地平片是由坎地沙坦酯和苯磺酸氨氯地平组成的复方制剂，为血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂和钙离子拮抗剂的组合，虽然2个主要成分作用机制不同，但临床疗效确切、降压平稳，临床耐受性和安全性良好。本试验中采用坎地沙坦酯片国家药品标准中有关物质的检测方法[1]测定了坎地沙坦酯氨氯地平片的降解产物，采用液相色谱－质谱/质谱（LC－MS/MS）分析3种分析方法，测定降解产物峰面积与坎地沙坦酯峰面积的比值、降解产物的保留时间，确定了坎地沙坦酯氨氯地平片降解
中国药业 2014年3期2014-05-02
- 坎地沙坦酯氨氯地平片含量测定
211800坎地沙坦酯氨氯地平片含量测定毛柯1，2，陈宁2*，卢定强1，2南京工业大学1药学院；2江苏省药物研究所，南京 211800建立HPLC法同时测定坎地沙坦酯氨氯地平片两组分含量。色谱条件：采用C18色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-20 mmol·L-1癸烷磺酸钠溶液[含0.04 mol·L-1KH2PO4（磷酸调pH 3.5）]=600∶100∶300，检测波长238 nm。坎地沙坦酯和氨氯地平分别在64.61～96.91 μg·mL-1、40.13
药学与临床研究 2014年3期2014-04-30
- 坎地沙坦抑制内毒素诱导的VSMCs炎症因子释放的作用研究
升高［8］。坎地沙坦属于血管紧张素Ⅱ1 型受体（AT1 受体）拮抗剂类药物，被广泛应用于原发性高血压［9］、糖尿病肾病［10］和慢性心力衰竭的临床治疗［11］。坎地沙坦已被证明能够有效地抑制LPS 诱发的脑部及脾脏炎性反应［12-13］，逆转高脂饮食诱导的动脉粥样硬化病变［14］。本研究着眼于坎地沙坦对LPS 诱导VSMCs 炎症因子释放的影响及这种作用与TLR 4 介导的信号通路间的关系，以寻求坎地沙坦改善动脉粥样斑块病变的分子机制，为其用于冠心病的治疗
重庆医学 2014年36期2014-03-04
- 新工艺合成奥美沙坦酯原料药的有关物质及含量测定
10006)奥美沙坦酯是一种强效和特异性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，该药对不同程度的高血压病人均有很好的疗效，其代谢产物奥美沙坦是生理活性的药物[1]。奥 美 沙 坦 酯(Olmesartan Medoxomi I)由日本S a n k y o(三共公 司)和 美 国Fo r e s t La b o r a t o r i e s 开发，2002年5月以商品名Benicar在美国上市，同年8月在德国获批准并在10月初上市。多项临床表明其降压效果和预防靶向器官
湖南师范大学学报（医学版） 2013年2期2013-09-11
- 坎地沙坦西酯片人体药动学和与必洛斯片的生物等效性及坎地沙坦吸收机制的研究
56250）坎地沙坦西酯片人体药动学和与必洛斯片的生物等效性及坎地沙坦吸收机制的研究于万水1胡广云2（1 河南省鹤壁市中医院，河南 鹤壁 458030；2 河南省鹤壁市浚县食品药品检验所，河南 鹤壁 456250）目的 研究评价坎地沙坦西酯片人体药动学和与必洛斯片的生物等效性研究。方法 药动学研究选取 20 例中国健康男性受试者口服8mg 坎地沙坦西酯片；生物等效性研究选择 20 例受试者，随机编号分成两组，交叉给药；建立 Caco-2 细胞模型，考察其生
中国医药指南 2013年2期2013-06-23
- 坎地沙坦酯治疗原发性高血压的临床疗效
50036）坎地沙坦酯治疗原发性高血压的临床疗效王一宁（黑龙江省医院，黑龙江 哈尔滨150036）目的 观察坎地沙坦酯治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选择 200 例轻、中度高血压患者随机分成两组，试验组给予坎地沙坦酯 8mg/d，对照组给予氯沙坦钾 50mg/d，连续服用 4 周，如未降到目标血压（140mmHg/90mmHg 以下）者则将用药剂量加倍维持到第 8周末，观察两组患者用药前后的血压变化情况。结果 试验组和对照组患者的血压均得到明显下降（P
中国医药指南 2013年5期2013-06-12
- HPLC测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片含量和有关物质
01113)奥美沙坦酯氢氯噻嗪片是治疗高血压新药，2010年在我国上市，临床用于治疗高血压、充血性心力衰竭。奥美沙坦酯与氢氯噻嗪有互补的作用机制，两者合用既能协同降压，又可以减少氢氯噻嗪的应用剂量，具有快速起效、强效降压和持久降压的特点，适于国内众多高血压患者使用。由于该产品上市时间短，目前文献少见对该产品有关物质测定方法的报道，本研究建立了该产品含量和关物质的HPLC测定方法，简单快速，结果准确。1 仪器与试药安捷伦1200高效液相色谱仪及其色谱工作站（
中国合理用药探索 2012年7期2012-05-30
- HPLC测定坎地沙坦酯分散片的含量
10003）坎地沙坦酯（candesartan cilexetil）是一种新型血管紧张素Ⅱ受体亚型AT1拮抗剂。坎地沙坦酯被口服后经吸收代谢，能特异地作用于AT1受体，对AT2 受体无影响，具有良好的降压效果，并且对心衰也有明显的治疗作用[1-4]。在文献[5-8]的基础上，作者采用高效液相色谱法，对坎地沙坦酯分散片的含量进行了测定。结果表明该法快速，准确，重复性好，现报道如下：1 仪器与试药1.1 仪器LC-10AT 高效液相色谱仪、N2000 工作站；
中国医药导报 2011年1期2011-09-13
- 坎地沙坦和苯那普利治疗高血压的疗效观察
伟光，刘培良坎地沙坦 (Candesartan)是一非肽类、口服有效的血管紧张素Ⅱ (AngⅡ)受体拮抗剂，是临床应用新一类型的抗高血压药物［1］，我院从2004年开始临床应用。本研究是通过与苯那普利进行对照研究评价坎地沙坦治疗轻、中度原发性高血压患者的临床疗效和不良反应。1 资料与方法1.1 一般资料 59例轻、中度高血压患者中，男39例，女20例，年龄36～83岁，平均 (60±5)岁，按WHO高血压诊断标准诊断，确诊为高血压Ⅰ～Ⅱ级。另选择56(男4
实用心脑肺血管病杂志 2011年11期2011-08-15
- 高效液相荧光色谱法测定人血浆中坎地沙坦的质量浓度
10006)坎地沙坦由Astra公司和日本武田株式会社开发，1998年7月于瑞典首次上市，是一种选择性血管紧张素Ⅱ受体(AT)拮抗剂，可阻断AT1受体，松弛血管平滑肌，增加盐排泄，抑制细胞肥大(增生)，降低血压而不改变心率或心输出量，阻断血管神经收缩和醛固酮的分泌，从而起到降压作用[1－2]。坎地沙坦长期应用可逆转左室肥厚，降低左室重量指数，可治疗充血性心力衰竭[3]。本研究旨在建立一种快速、灵敏、专属性强、操作简便的高效液相荧光色谱(HPLC－FLU)法
中国药业 2011年17期2011-07-28
- 奥美沙坦延缓/预防2型糖尿病患者微量白蛋白尿
Ⅱ受体拮抗剂奥美沙坦可延缓2型糖尿病患者发生微量白蛋白尿的时间，但同时也会增加原有心血管疾病的患者发生致死性心血管事件的风险(N Engl J Med，2011，364:907-917)。ROADMAP研究是一项随机、双盲、多中心对照临床试验。纳入的4447例2型糖尿病患者，随机分配进行奥美沙坦(40 mg/d)或安慰剂治疗，中位时间为3.2年。允许患者根据需要加用对肾素血管紧张素系统无阻断作用的降压药，以便将血压控制在130/80 mm Hg以下。主要终
中国循证心血管医学杂志 2011年1期2011-02-09
- 抗高血压药物阿齐沙坦酯
抗高血压药物阿齐沙坦酯azilsartan medoxomil;血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂;高血压日本武田制药公司研发的血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂阿齐沙坦酯(azilsartanmedoxomil，商品名:Edarbi)于2011年2月25日获美国FDA批准用于成人高血压的治疗。该药目前有80 mg和40 mg两种规格，推荐剂量为80 mg，每日1次口服使用。Ⅲ期临床试验显示，与FDA批准上市的其他两种抗高血压药物缬沙坦(商品名:Diovan)和奥美沙坦(商品名:
药学进展 2011年5期2011-02-02