缬沙坦
- 沙库巴曲缬沙坦在心力衰竭合并慢性肾脏病中的研究进展
R1 沙库巴曲缬沙坦简介沙库巴曲缬沙坦(LCZ696)是一种新型药物,以1∶1摩尔比的沙库巴曲缬沙坦和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂缬沙坦组合而成,是目前临床研制的第一类血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(angiotensin receptor enkephalinase inhibitors,ARNI)。口服给药后,沙库巴曲缬沙坦迅速分解为沙库巴曲和缬沙坦。脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲主要通过抑制脑啡肽酶(enkephalinase inhibitors,NEP)提高利钠
河南医学研究 2023年11期2023-08-25
- 沙库巴曲缬沙坦钠与缬沙坦对老年冠心病PCI术后患者心肌酶谱NT-proBNP及炎症因子的影响
2]。沙库巴曲缬沙坦钠主要成分为沙库巴曲和缬沙坦，其在各类心血管疾病尤其是心力衰竭患者中的应用价值已获得肯定[3]。缬沙坦是指南推荐的冠心病首选降压用药，同时具有心脏保护作用，可降低新发心衰风险[4]。但截至目前为止，有关沙库巴曲缬沙坦钠与缬沙坦用于老年冠心病PCI术后的报道仍较少，其疗效及安全性尚不明确。基于此，本研究特将139例老年冠心病PCI术后患者分组，对比沙库巴曲缬沙坦钠和缬沙坦的疗效及对患者心肌酶谱、氨基末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)
河北医学 2023年2期2023-03-13
- 超高效合相色谱法测定缬沙坦原料药中R-缬沙坦
273400）缬沙坦（valsartan）是一种口服有效的特异性血管紧张素Ⅱ（AT1）受体拮抗剂，临床用于治疗轻、中度原发性高血压[1-3]. 缬沙坦含有一个手性中心，存在一对对映异构体，其结构如图1所示. 由于R-缬沙坦药物活性远低于S-缬沙坦，为了减少用药所导致的不良反应率，故缬沙坦原料中需控制R-缬沙坦的含量. 目前已报道的测定R-缬沙坦的方法普遍为高效液相色谱法[4-7]，其分析检测时间较长，流动相大多为易挥发和气味难闻的正己烷、异丙醇等溶剂，具有
分析测试技术与仪器 2022年4期2022-12-30
- 沙库巴曲/缬沙坦在心衰治疗中对心律失常影响的研究进展
其是沙库巴曲/缬沙坦在射血分数减低型心力衰竭（HFrEF）中的应用，对该类心衰患者疗效更好[4]。但沙库巴曲/缬沙坦在心律失常中的作用尚有争议，有学者研究发现沙库巴曲/缬沙坦与ACEI/ARB相比，更能降低患者治疗后12个月的室性心动过速/心室颤动发生率，可能具有抗心律失常的效果[5]；但也有学者认为心衰患者在接受沙库巴曲/缬沙坦治疗后不久即出现了室性心律失常，提示沙库巴曲/缬沙坦可能具有致心律失常的效果[6]。1 沙库巴曲/缬沙坦在心衰治疗中的作用机制沙
中国现代医药杂志 2022年5期2022-12-07
- 沙库巴曲缬沙坦在心力衰竭及合并其他疾病中的应用进展
～1 沙库巴曲缬沙坦治疗非HFrEF1.1 沙库巴曲缬沙坦的药理机制血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂（angiotensin recepto r neprilysin inhibitor，ARNI）沙库巴曲缬沙坦是新一代神经内分泌抑制药物，是由脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂缬沙坦组成。脑啡肽酶广泛分布于多种组织细胞中，可降解内源性血管活性肽，包括利钠肽、血管紧张素Ⅱ（angiotensin Ⅱ，AngⅡ）、缓激肽等，因此抑制脑啡肽酶可提高利钠
中国当代医药 2022年9期2022-12-06
- 利格列汀联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾损伤患者的效果
高[1-2]。缬沙坦是临床上常用的一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可有效减轻机体肾小球高过滤[3]。但2型糖尿病肾损伤还与糖代谢紊乱、大量炎症因子激活密切相关[4-5]。基于此，本研究选取78例2型糖尿病肾损伤患者作为研究对象，探讨利格列汀联合缬沙坦的疗效。1 资料与方法1.1 一般资料回顾性选取叶县人民医院2018年2月至2019年6月收治的78例2型糖尿病肾损伤患者作为研究对象。根据药物治疗方案分为缬沙坦组(n=39)和利格列汀联合缬沙坦组(n=39)。利
河南医学研究 2022年17期2022-09-20
- 沙库巴曲缬沙坦治疗急性心肌梗死合并Ⅱ～Ⅲ期慢性肾脏病患者的短期效果
2]。沙库巴曲缬沙坦为肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)及脑啡肽酶抑制剂。研究证实其对急性心力衰竭患者疗效确切[3-4]。本研究旨在探讨与缬沙坦比较，沙库巴曲缬沙坦在急性心肌梗死合并Ⅱ～Ⅲ期慢性肾脏病患者中使用的安全及有效性。1 资料与方法1.1 一般资料 回顾性分析2019年1月1日至2022年3月31日于安庆市立医院住院的急性心肌梗死合并Ⅱ～Ⅲ期慢性肾脏病患者病历资料，慢性肾脏病依据美国肾脏病基金会定义的分期标准，Ⅱ～Ⅲ期慢性肾脏病定义为肾小球滤
中国临床保健杂志 2022年3期2022-07-12
- 从缬沙坦结晶母液中回收缬沙坦
3105）引言缬沙坦（valsartan，结构式如图1 所示）是由原瑞士Ciba 制药公司研制成功的具有高度选择性的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，直接作用于AT-1 受体而发挥抗高血压作用。1996 年在德国首次上市，1997年底在美国获准用于临床，商品名Diovan。我国于2000 年引进缬沙坦并用于临床[1-2]，商品名“代文”。缬沙坦具有高度选择性和特殊的直接作用，能有效拮抗AT1 受体，降压疗效可维持24 小时以上，并有较好的谷峰比值，病人耐受性好，已在
山西化工 2022年2期2022-05-11
- 沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭的治疗效果研究
效果。沙库巴曲缬沙坦钠为新型降压药物，近年来的临床研究发现，其具有降低心血管死亡和心力衰竭恶化的风险，因而开始应用于慢性心力衰竭的治疗中，但是其疗效有待明确[1]。本研究选择61例慢性心力衰竭住院患者，对比分析沙库巴曲缬沙坦钠的治疗效果，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择2020年1月—2021年3月在我院住院的61例慢性心力衰竭患者，随机分为缬沙坦组(30例)和沙库巴曲组(31例)。沙库巴曲组，男18例，女12例，年龄58～72岁，平均年龄(
黑龙江科学 2022年4期2022-03-22
- 沙库巴曲缬沙坦在高血压治疗中的研究进展
加大。沙库巴曲缬沙坦作为一种应用于射血分数降低性心力衰竭(心衰)(heart failure with reduced ejection fraction，HFrEF)的药物，在各国慢性心衰的指南中得到了推荐，但在高血压患者的治疗中仍有争议。随着越来越多的研究证实其在高血压治疗领域的应用，这为难治性高血压患者提供了一种新的治疗策略和选择。1 沙库巴曲缬沙坦的双重作用机制利尿钠肽(natriuretic peptide，NP)、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(
心血管病学进展 2021年2期2021-12-05
- 沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭的研究进展
亡率。沙库巴曲缬沙坦(ARNI)是一种治疗心力衰竭的新型药物，具有抑制脑啡肽酶降解和拮抗血管紧张素Ⅱ受体的双重作用，临床应用疗效颇佳，且病人依从性高。本研究针对沙库巴曲缬沙坦的作用机制、临床治疗有效性及相关药物安全性进行综述。1 RAAS与心力衰竭的关系心力衰竭是心血管疾病的终末期表现和最主要死因[1]。RAAS系统在心力衰竭的病理生理过程中起重要作用[2]。RAAS系统被长期激活，可促进醛固酮分泌、水钠潴留并加重心力衰竭，因此，降低心力衰竭病人的发病率和
中西医结合心脑血管病杂志 2021年17期2021-09-24
- 《沙库巴曲缬沙坦钠在基层心血管疾病临床应用的专家共识》基层临床应用建议（二）
要点 沙库巴曲缬沙坦钠共有三种规格：50 mg（含沙库巴曲24 mg和缬沙坦26 mg）、100 mg（含沙库巴曲49 mg和缬沙坦51 mg）和200 mg（含沙库巴曲97mg和缬沙坦103 mg），可与食物同服或空腹服用。应用时需从小剂量起始，根据患者血压、肾功能、血钾等情况每2～4周剂量加倍，逐渐滴定至目标剂量。起始治疗和剂量调整后应监测患者血压、肾功能和血钾。4.2 起始剂量4.2.1 心力衰竭 多数心力衰竭患者可以100 mg/次、2次/d的剂量
实用心脑肺血管病杂志 2021年8期2021-01-09
- 沙库巴曲缬沙坦在心血管疾病中应用研究进展
显示，沙库巴曲缬沙坦用于治疗射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）优于传统药物血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB），目前，已经被欧美和我国心力衰竭相关指南列为Ⅰ类推荐［2-4］。PARADIGM-HF研究表明，沙库巴曲缬沙坦在降低慢性稳定性HFrEF患者心血管死亡或心力衰竭相关住院方面优于依那普利（相对风险降低20%）［5］。2019年欧洲心脏病学会专家共识会议报告指出，为减少新发HFrEF或失代偿性心力衰竭〔左心室射血分数（
实用心脑肺血管病杂志 2020年5期2020-12-28
- 沙库巴曲/缬沙坦在心血管疾病治疗中的研究进展
点。沙库巴曲/缬沙坦是一种新型的神经内分泌抑制剂，具有高选择性抑制血管紧张素受体和脑啡肽酶的双重作用，两条通路均能够对抗神经内分泌过度激活导致的血管收缩、水钠潴留和心室重构等病理生理学改变[3]。PARADIGM-HF研究证实[4]，沙库巴曲/缬沙坦替代ACEI可使慢性射血分数降低的心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction，HFrEF)患者的心血管死亡或心力衰竭住院治疗的相对风险降低20%，这使其成
中华老年多器官疾病杂志 2020年5期2020-12-08
- 沙库巴曲缬沙坦在心力衰竭中的临床应用
00）沙库巴曲缬沙坦是全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂[1]。在2014 年欧洲心脏病学会（ESC）所公布的一项大规模3 期临床试验PARADIGM-HF 研究结果中显示，沙库巴曲缬沙坦与依那普利相比，可进一步降低心衰患者心血管死亡风险20%，因心力衰竭住院风险21%[2]，相较于ACEI 或ARB，ARNI 可进一步改善心衰患者的预后并提高生活质量。由于其良好的治疗效果以及安全性和耐受性[3]，欧洲心脏病学会（ESC）发布的《2016 年急、慢性心力
医药前沿 2020年26期2020-12-02
- 沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦治疗心力衰竭的效果比较
药物治疗为主。缬沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensin Ⅱ receptor blocker,ARB)，对心衰患者的病情有一定缓解作用，且安全性较高[4]。沙库巴曲缬沙坦是由脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲和缬沙坦结合而成的钠盐复合物，可通过沙库巴曲抑制脑啡肽酶，提高利钠肽水平，是临床用于治疗心衰的新药[5]。本研究比较沙库巴曲缬沙坦和缬沙坦治疗心衰的疗效和药品不良反应(ADRs)发生率，现报道如下。1 资料和方法1.1 病例筛选和分组 选择2018
药学服务与研究 2020年4期2020-09-02
- 缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床效果及药学分析
行血压的控制。缬沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂，而硝苯地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，二者都是治疗原发性高血压多见的药物，均可获得一定的降低血压效果[1]。本研究选我院100例2017年1月至2018年6月原发性高血压患者。随机数字表分组，常规单一缬沙坦治疗组实施缬沙坦治疗，缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗组则实施缬沙坦加上硝苯地平控释片治疗。比较常规单一缬沙坦治疗组、缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗组疗效；高血压得到控制的时间、头晕症状消失时间；用药前后患者
中国医药指南 2020年21期2020-08-29
- 应用缬沙坦与稳心颗粒治疗高血压并发心律失常的效果比较
各组为40例，缬沙坦治疗组给予患者缬沙坦治疗，缬沙坦与稳心颗粒组在缬沙坦的前提下，使用稳心颗粒，比较两组患者的治疗疗效、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径和左心室射血分数，探讨应用缬沙坦与稳心颗粒治疗高血压并发心律失常的效果。具体研究内容如下分析。1 资料与方法1.1 一般资料：选择我院2015年1月至2018年12月收治的高血压并发心律失常患者参与研究，一共80例，随机分组，各组为40例，缬沙坦与稳心颗粒组男患者26例，女患者14例，年龄50～12岁
中国医药指南 2020年18期2020-07-22
- 沙库巴曲缬沙坦应用于心血管疾病研究进展
研发的沙库巴曲缬沙坦（诺欣妥），主要用于心力衰竭的治疗，于2017年在我国获批上市。本研究对沙库巴曲缬沙坦的作用机制、在心血管疾病中的最新应用研究做一综述，可能为临床治疗提供新思路。1 沙库巴曲缬沙坦的作用机制沙库巴曲缬沙坦（诺欣妥）是首个有口服活性的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）类药物，由血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗剂（ARB）——缬沙坦和脑啡肽酶抑制剂（NEPI）——沙库巴曲两种成分以1∶1摩尔比例结合而成的盐复合物[1]。沙库巴曲（AHU
安徽医药 2020年7期2020-07-06
- 缬沙坦所致不良发应文献复习
——附1例临床报告
266071）缬沙坦是一种具有特殊药理作用的收缩血管的药物，因其具有作用高效、时间长等优点，目前被较为广泛地应用于临床上降压、收缩血管等治疗，尤其适用于对血管紧张素转换酶抑制剂不耐受的高血压患者[1]。尽管缬沙坦作为治疗高血压的一线药物卓有成效，且还能全面降低心脑血管的发生率及病死率，有潜在的预防作用[2]，但是该药所致的不良反应陆续有报道。我们在临床中亦发现1例该药所致的延迟发生的皮肤瘙痒患者，现将文献概述及病例报告如下。1 文献复习1.1 缬沙坦所致的
中国药物滥用防治杂志 2020年2期2020-06-09
- 比较沙库巴曲缬沙坦钠与缬沙坦对慢性心衰患者心肾功能的影响分析
，分析沙库巴曲缬沙坦钠与缬沙坦对患者心肾功能的影响。1 资料与方法1.1 一般资料研究中选取的60例慢性心力衰竭患者就诊时间均在2018年7月至2020年6月期间，按照随机数字表法将其分为2组，各30例。患者经心电图、超声、BNP等检查确诊为慢性心力衰竭，患者均符合NYHA心功能分级标准中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级标准[4]。沙库巴曲缬沙坦钠组中男性患者21例，女性患者9例，年龄在25至81岁之间，平均（53.46±5.51）岁；缬沙坦组中男性患者20例，女性患者10例
临床医药文献杂志(电子版) 2020年97期2020-05-07
- 沙库巴曲缬沙坦在心力衰竭治疗中的临床应用
2]。沙库巴曲缬沙坦的出现开创了全球慢性心力衰竭治疗的新篇章，其中具有代表性的PARADIGM-HF(Prospective comparison of ARNI with ACEI to Determine Impact on Global Mortality and morbidity in Heart Failure)研究证实，与依那普利组相比，沙库巴曲缬沙坦钠使主要复合终点(心血管死亡和心力衰竭住院)风险降低20%，使全因病死率风险降低16%[3-
医学综述 2020年1期2020-02-16
- 沙库巴曲缬沙坦在心血管疾病领域的研究进展
NI)沙库巴曲缬沙坦(sacubitril/valsartan，前身LCZ696)与心力衰竭标准治疗方案依那普利相比，可显著改善射血分数降低心力衰竭(HFrEF)病人的预后[3]。2015年7月美国食品和药物管理局(FDA)批准该药上市，2015年11月欧盟批准该药上市，2016年被纳入欧洲心脏病学会心力衰竭指南，2017年7月该药进入中国市场，用于心力衰竭的治疗。本研究阐述沙库巴曲缬沙坦的作用机制及其在心血管疾病领域的研究进展。1 沙库巴曲缬沙坦的作用机
中西医结合心脑血管病杂志 2020年6期2020-01-09
- 与缬沙坦相比，沙库巴曲/缬沙坦并未显示出明显的心梗后重构的获益
中，沙库巴曲/缬沙坦（Sacubitril/Valsartan）未显示出较缬沙坦在心脏重塑方面的显著获益。与缬沙坦相比，沙库巴曲/缬沙坦也未显示出在降低N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）或高敏肌钙蛋白水平方面的获益，且患者的心房利钠肽（ANP）水平升高。（1）研究简介在该试验中，研究人员将93例有心梗且左心室射血分数（LVEF）≥40%的患者随机分配入沙库巴曲/缬沙坦组和缬沙坦组。主要结局为从基线到12个月时的左室收缩末容积指数的变化（通过心脏核磁共振
中国循证心血管医学杂志 2020年9期2020-01-08
- 新款缬沙坦仿制药获批以缓解药物短缺
公司生产的一款缬沙坦的新型仿制药“Diovan”。缬沙坦是一种血管紧张素II受體阻滞剂（ARB），可治疗高血压和心力衰竭。由于2018年发现某些缬沙坦和其他ARB药物含有致癌物亚硝胺杂质，导致多次召回，并使公民用药安全受到威胁。因此，此次FDA优先考虑对该药物申请的审查，以帮助缓解近期美国民众对这种关键药物的需求发生短缺的状况。根据美国国家心脏、肺和血液研究所的说法，高血压是一种常见的疾病，血液在高于正常压力的情况流经血管或动脉。心力衰竭是一种心脏不能抽出
健康之家 2019年3期2019-12-14
- HPLC法测定缬沙坦胶囊中缬沙坦的含量及有关物质
437100）缬沙坦为是血管紧张素受体拮抗剂，具有良好的抗高血压作用，可用于各种类型高血压，并对心脑肾有较好的保护作用。选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合，从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用[1]。缬沙坦的含量测定与有关物质检查主要采用高效液相色谱法，本文参考了相关文献[2-5]建立了同时测定缬沙坦胶囊中缬沙坦的含量测定及有关物质的检查方法，为缬沙坦及有关质剂的质量标准研究提供参考依据。1 仪器与试药高效液相色谱系统（北
中国医药指南 2019年15期2019-06-20
- 缬沙坦还能服用吗
业股份有限公司缬沙坦原料药中检出微量N-亚硝基二甲胺杂质。缬沙坦被召回何谓N-亚硝基二甲胺？N-亚硝基二甲胺又称“二甲基亚硝基胺”。制革、农药生产、橡胶和轮胎制造、烷基胺的生产和使用场所、鱼类加工、铸造和染料生产、肥皂生产、去污剂和表面活性剂制造等工业部门都会生成和排放N-亚硝基二甲胺。目前，多国药品监管机构认为，N-亚硝基二甲胺属于2A类致癌物，日常生活中可能接触这种物质，分析此次涉事药物不会对患者造成严重健康风险，但出于安全考虑，应采取停止销售、召回等
保健与生活 2018年21期2018-12-12
- 沙库巴曲缬沙坦的药代动力学和药效学特点
，汪芳沙库巴曲缬沙坦是一种血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）类药物，主要由缬沙坦和沙库巴曲按1:1的比例结合而成。不过二者并非简单地混合，而是以钠盐复合物的形式存在[1-3]。其中沙库巴曲是一种脑啡肽酶（NEP）抑制剂前体药物。其最小晶体结构是由阴离子部分（6个分子的沙库巴曲和6个分子的缬沙坦）、阳离子部分（18个钠盐）和15个分子的水组成（图 1）[2]。图1 沙库巴曲缬沙坦分子结构沙库巴曲缬沙坦通过阻滞血管紧张素Ⅱ受体和抑制NEP，发挥舒张血管、
中国循环杂志 2018年2期2018-03-06
- 紧急召回！这种降压药原料药含致癌物
药业公司生产的缬沙坦原料药，被检测出含有一种“N-亚硝基二甲胺”（NDMA）的致癌物杂质，决定对该原料药展开评估调查，并要求召回采用该原料药生产的缬沙坦制剂。据世界卫生组织，NDMA被界定为2A类致癌物。7月7日，华海药业在公告中确实了此事，并表示公司作为缬沙坦原料药的主要供应商之一，发现该情况后，公司立即停止了缬沙坦原料药的商业生产，对库存进行了单独保存，暂停了所有供应。7月9日，华海药业再次发布公告对上述事件进展予以披露，表示目前EMA发布了召回公告，
人生与伴侣·共同关注 2018年8期2018-02-16
- 沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭的新进展
疗药物沙库巴曲缬沙坦的成功应用，有可能开创心力衰竭治疗的新时代，为广大心力衰竭患者带来福音。1 RAAS与心力衰竭的关系RAAS是人体内重要的体液调节系统，对调节心血管系统和体液平衡起着重要作用。RAAS的过度激活可导致心肌肥厚、心肌细胞凋亡、间质纤维化，最终导致心室重构，促进心力衰竭的发生发展[3]。抑制RAAS的过度激活就成了治疗心力衰竭的重要手段。RAAS抑制剂主要包括血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、 血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)和醛固酮受体
心血管病学进展 2018年3期2018-02-12
- 沙库巴曲缬沙坦安全性回顾
抑制剂沙库巴曲缬沙坦沙库巴曲缬沙坦是一种血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），它的化学结构包含脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）类药物缬沙坦[1]。研究表明，沙库巴曲缬沙坦在降低射血分数降低的慢性心力衰竭患者死亡率和因心力衰竭住院的风险方面优于依那普利[2]。脑啡肽酶是一种能够降解包括利钠肽、肾上腺髓质素缓激肽、P物质、降钙素基因相关肽等多种内源性血管活性肽的蛋白酶[3]。其中，利钠肽被认为在心力衰竭发生发展中发挥重要作用。早期研
中国循环杂志 2018年2期2018-01-22
- 血管紧张素II受体拮抗剂缬沙坦的临床研究与进展
等疾病的治疗。缬沙坦，是一种口服生物利用度非常高的血管紧张素II受体选择性拮抗剂，与其他拮抗剂相比具有更好的体外和体内活性。它以游离酸的形式作为胶囊和片剂剂型中有效成分[1]，最初由Ciba-Geigy和Novartis制药公司开发用于高血压和心力衰竭。随着研究的深入，缬沙坦也被用于心肌梗死，左心室肥大，炎症以及高血压性糖尿病肾病伴蛋白尿等的治疗。本文就缬沙坦的作用机制和临床研究进行综述。1.缬沙坦的作用机制AT1受体（血管紧张素II受体1型）主要位于心脏
医药前沿 2018年4期2018-01-16
- 缬沙坦与依那普利治疗慢性充血性心力衰竭随机对照研究
王春红缬沙坦与依那普利治疗慢性充血性心力衰竭随机对照研究王春红目的比较缬沙坦与依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法120例慢性充血性心力衰竭患者, 随机分成缬沙坦组、依那普利组和对照组, 每组40例。对照组患者采用常规方法进行治疗, 缬沙坦组患者在常规治疗的基础上采用缬沙坦进行治疗, 依那普利组在常规治疗的基础上采用依那普利进行治疗。比较三组患者的治疗效果。结果缬沙坦组和依那普利组治疗有效率均高于对照组, 差异有统计学意义(P＜0.05)；缬沙坦
中国现代药物应用 2016年3期2016-01-26
- 缬沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发高血压合并糖尿病的临床研究
165021缬沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发高血压合并糖尿病的临床研究张国晖大兴安岭新林区塔源医院内科,黑龙江大兴安岭 165021目的 观察缬沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发高血压合并糖尿病的临床效果。方法 该社区2012年8月—2013年10月收入的120例老年原发高血压合并糖尿病病人纳入本次研究,并随机分为两组,缬沙坦＋氨氯地平组和缬沙坦单用组,每组病人60例。所有病人均接受常规的降压、降糖治疗,在此基础上缬沙坦单用组口服缬沙坦,缬沙坦＋氨氯地平
糖尿病新世界 2015年12期2015-01-03