贝沙坦
- 美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效及对心功能的影响
,常用药物有厄贝沙坦、美托洛尔,均能有效改善患者的心功能,但单药治疗效果并不理想[2]。基于此,现观察美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的效果,报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 回顾性选取2019年1月—2022年3月湖南省职业病防治院收治的慢性心力衰竭患者70例,按照治疗方法不同分为厄贝沙坦组与联合治疗组,各35例。厄贝沙坦组中男17例,女18例;年龄(50.34±10.25)岁;体质指数(26.17±3.14)kg/m2;病程(3.12±0.
临床合理用药杂志 2023年21期2023-09-01
- 厄贝沙坦片含量测定中研钵吸附对含量检测结果的影响
选择和使用，厄贝沙坦（Irbesartan）是一种长效高选择性血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）受体拮抗剂，能特异性地拮抗血管紧张素Ⅱ受体（AT1），属于二苯咪唑类化合物，口服后能迅速吸收，生物利用度为60%～80%，消除半衰期为11～15 h，是治疗高血压的一线药物之一，近年来在临床上广泛应用[4-7]。厄贝沙坦片为白色或类白色薄膜衣片，含有薄膜衣时，薄膜衣碎片通常很难研细，特别是肠溶衣（丙烯酸7 树脂），延展性较强，不易溶解和研磨，影响粉末的均匀性，从而影响厄
中国卫生标准管理 2022年16期2022-10-15
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片能长期服用吗？不良反应是什么？
卢丹 1 厄贝沙坦氢氯噻嗪片是如何起作用？厄贝沙坦氢氯噻嗪片的主要成分是厄贝沙坦和氢氯噻嗪，其降血压的主要原理还得从这两种药物的药理作用进行阐述。厄贝沙坦作为血管紧张素拮抗剂，其作用机制是选择性阻断AT1受体和血管紧张素的结合，起到扩张血管的作用，进而降低血压，且效果持久、平稳。用药后6～8周可获得最大效果，应用于肾功能不全、心肌肥厚、心力衰竭、动脉硬化及高血压临床治疗均表现出明显效果。氢氯噻嗪是一类利尿剂，主要通过对肾小管对电解质的重吸收机制，直接增加钠
养生大世界 2021年1期2021-02-08
- 厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床分析
照治疗分组，厄贝沙坦治疗组采取厄贝沙坦治疗，厄贝沙坦联合美托洛尔治疗组则采取厄贝沙坦联合美托洛尔片治疗。比较两组疗效；控制血压、心功能改善两级时间；治疗前后患者舒张压、收缩压、心功能监测指标，本研究分析了厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床效果，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料：选择我院150例2017年3月至2018年12月慢性充血性心力衰竭患者。按照治疗分组，厄贝沙坦治疗组75例，男女是42、33例。年龄51～76岁，平均（67
中国医药指南 2020年20期2020-08-31
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的效果分析
研究指出，用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的效果较好，且安全性较高。本文对昌江县中西医结合医院收治的110 例原发性高血压患者进行研究，旨在分析用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的效果。1 资料与方法1.1 基线资料抽选昌江县中西医结合医院2018 年6 月至2019 年8月期间收治的原发性高血压患者110 例作为研究对象。将其随机均分为Matched 组和Research 组。Matched 组55 例患者中男性患者、女性患者分别有29 例、26
当代医药论丛 2020年12期2020-08-17
- 厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的观察及临床评价
75mg/d厄贝沙坦组实施75mg/d厄贝沙坦治疗，150mg/d厄贝沙坦组则给予150mg/d厄贝沙坦组治疗。比较两组疗效；收缩期血压降低大于30mmHg的时间、舒张期血压降低大于20mmHg的时间、头晕失眠消失的时间；治疗前后患者24小时血压监测水平、血管内皮因子功能指标，分析了厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的效果，报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择我所64例2017年11月至2018年10月老年原发性高血压患者。按照治疗分组，75mg/d厄贝
世界最新医学信息文摘 2020年11期2020-03-26
- 厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压的应用研究
本研究分析了厄贝沙坦联合氨氯地平在老年高血压治疗中的应用，现报告如下。资料与方法2017年1月-2019年2月收治老年高血压患者100例，随机分为两组50例。厄贝沙坦治疗组男31例，女19例；年龄61～73 岁，平均(65.68±2.41)岁；患病时间1～21年，平均(12.67±0.56)年。厄贝沙坦联合氨氯地平治疗组男32例，女18例；年龄62～78 岁，平均(65.01±2.80)岁；患病时间1～21年，平均(12.35±0.68)年。两组患者一般资
中国社区医师 2020年5期2020-01-20
- 厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平在老年糖尿病高血压合并高尿酸血症中的临床治疗效果观察
本研究分析了厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年糖尿病高血压合并高尿酸血症疗效，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料：选择我院150例2017年2月至2018年2月老年糖尿病高血压合并高尿酸血症患者。按照治疗分组，厄贝沙坦组75例，男女是63、12例。年龄61～76岁，平均（67.92±2.85）岁。老年糖尿病高血压合并高尿酸血症病程1～24年，平均（14.12±0.57）年。厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平组75例，男女是62、13例。年龄61～78岁，平
中国医药指南 2019年26期2019-10-22
- 厄贝沙坦对肾缺血再灌注损伤小鼠氧化应激的影响
所在[1]。厄贝沙坦是一种新型且长效的Ang Ⅱ受体(AT)拮抗剂，通过选择性的与受体1(AT1)结合而完全阻断Ang Ⅱ的效应。众所周知，厄贝沙坦因降低血压、预防心室重构而被广泛应用于临床。现代药理研究证实其还具有多种生物活性，如抗炎、抗氧化、抗凋亡等[2～5]。近年来发现其对心、脑缺血再灌注损伤有确切的保护作用[6～8]。肾缺血再灌注损伤(RIRI)是临床常见的病理过程，心脏暂停、休克、呼吸衰竭、肾移植等均可导致RIRI。关于RIRI的发生机制目前尚未
医学研究杂志 2019年8期2019-08-12
- 硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效分析
硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年10月～2018年10月来我院进行治疗的糖尿病合并高血压疾病的患者38例作为研究对象，将其随机分为硝苯地平组与联合厄贝沙坦组，各19例。其中，硝苯地平组男14例，女5例，年龄42～66岁，平均年龄（53.63±2.96）岁；联合厄贝沙坦组男15例，女4例，年龄42～68岁，平均年龄（53.71±2.94）岁。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2019年17期2019-07-30
- 厄贝沙坦与非洛地平对H型高血压伴糖尿病老年患者多项靶器官影响的疗效对比研究*
关键[3]。厄贝沙坦（irbesartan）主要用于原发性高血压，尤其适用于糖尿病与肾病患者的治疗[4]，属于二苯四咪唑类药物，生物利用度较高，药物主要经肝脏代谢，血浆半衰期约15 h左右，可达到长效降压的效果，因此厄贝沙坦广泛应用于高血压的治疗[5]。但将厄贝沙坦用于治疗老年H型高血压伴糖尿病的报道较少，并且未见厄贝沙坦对H型高血压伴糖尿病老年患者的心脏、肾脏、血管等靶器官影响的系统研究。本研究拟从多个临床角度探讨厄贝沙坦对H型高血压合并糖尿病的老年患者
中国医学工程 2018年11期2018-12-28
- 用厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊对32例老年原发性高血压患者进行治疗的效果评价
探讨和分析用厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊对32例老年原发性高血压患者进行治疗的效果。1 资料与方法1.1 一般资料将2017年5月至12月重庆市涪陵协和医院内一科收治的96例老年原发性高血压患者纳入本研究。将这些患者随机分为观察组（32例）、厄贝沙坦组（32例）和氢氯噻嗪组（32例）。在氢氯噻嗪组患者中，有男18例（占56.25%），女14例（占43.75%）；其平均年龄为（70.05±3.16）岁，平均病程为（12.57±2.85）年；其入院时的平均收缩压为（1
当代医药论丛 2018年12期2018-08-16
- 阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗原发性高血压伴左心室肥厚的效果分析
托伐他汀联合厄贝沙坦治疗原发性高血压伴左心室肥厚的效果分析程 佳（成都市天府新区人民医院，四川 成都 610213）目的：探究用阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗原发性高血压伴左心室肥厚的效果。方法：选取成都市天府新区人民医院于2012年4月至2015年4月期间接诊的260例原发性高血压伴左心室肥厚患者作为本研究的对象。随机将这260例患者分为厄贝沙坦组（n=130）和联合组（n=130）。用厄贝沙坦对厄贝沙坦组患者进行治疗，用阿托伐他汀联合厄贝沙坦对联合组患者进
当代医药论丛 2017年18期2017-12-13
- 厄贝沙坦对帕金森病大鼠的保护作用
10000)厄贝沙坦对帕金森病大鼠的保护作用杨发满 黄 新 敬泽慧 蒋德旗1(青海大学附属医院老年病科，青海 西宁 810000)目的探讨厄贝沙坦对鱼藤酮致帕金森病(PD)大鼠模型的保护作用。方法48只大鼠按随机数字表法分成对照组、PD模型组、PD+厄贝沙坦组、厄贝沙坦组，每组12只。2.5 mg·kg-1·d-1鱼藤酮溶于二甲基亚砜和聚乙二醇(1∶1)混合液中，埋于PD模型组、PD+厄贝沙坦组微量渗透泵中，余2组给予等质量的生理盐水；PD+厄贝沙坦组、厄
中国老年学杂志 2017年22期2017-12-11
- 厄贝沙坦延缓高血压合并糖尿病肾病患者肾病的进展
00029）厄贝沙坦延缓高血压合并糖尿病肾病患者肾病的进展谭昭，李文歌（中日友好医院肾内科，北京 100029）目的本研究旨在评估厄贝沙坦在治疗高血压（HBP）合并糖尿病肾病（DN）患者中对肾病进展的延缓作用。方法本研究为单中心、随机、平行对照临床试验，共纳入180例HBP合并DN患者。患者按照区组随机方式1∶1分配至厄贝沙坦组和氨氯地平组。结果治疗12个月后，厄贝沙坦组估算肾小球滤过率（eGFR）下降值低于氨氯地平组（P = 0.026）。CKD Ⅰ～Ⅱ
中国医科大学学报 2017年11期2017-11-08
- 观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效
●张敏观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效●张敏目的：分析轻中度高血压利用厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗的效果。方法：随机选择2014年12月-2016年11月在本院接受治疗的轻中度高血压患者84例参与研究，随机平均分成2组，对照组利用厄贝沙坦进行治疗，观察组选择厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗，比较两组效果。结果：观察组治疗总有效率为92.86%，对照组总有效率71.43%；观察组治疗后收缩压和舒张压为（125.2±10.3）mmHg、
保健文汇 2017年7期2017-11-01
- 厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病的效果分析
53000）厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病的效果分析陈 国（福建省南平市第一医院心内科一区，福建 南平 353000）目的探讨厄贝沙坦联合氨氯地平对老年高血压伴2型糖尿病的临床治疗效果。方法选取108例老年高血压伴2型糖尿病患者，随机分为三组，厄贝沙坦组、氨氯地平组和联合用药组。分别给予单纯厄贝沙坦、单纯氨氯地平和厄贝沙坦联合氨氯地平。观察三组患者的血脂变化情况及其治疗效果。结果联合用药组的血脂明显优于厄贝沙坦组和氨氯地平组，联合用药组的治
中国医药指南 2017年15期2017-07-01
- 慢性心力衰竭应用比索洛尔联合厄贝沙坦治疗的有效性评析
比索洛尔联合厄贝沙坦治疗的有效性评析黄梦红 肖飞目的研究慢性心力衰竭应用比索洛尔联合厄贝沙坦治疗的有效性。方法选取我院2014年1月—2016年10月慢性心力衰竭患者82例进行分组研究。E组单独用厄贝沙坦治疗，E+B组应用比索洛尔联合厄贝沙坦治疗。比较两组患者慢性心力衰竭缓解效果；不良反应出现情况；给药前和疗程结束患者心功能水平的差异。结果E+B组和E组比较，慢性心力衰竭缓解效果更高，P＜0.05；两组不良反应轻微，个别头晕和恶心，P＞0.05；给药前两组
中国继续医学教育 2017年1期2017-03-07
- 厄贝沙坦联合氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效及对肾脏保护作用
070）论著厄贝沙坦联合氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效及对肾脏保护作用吕永铭1，房志仲2（天津医科大学1.研究生院；2.药学院，天津市临床药物关键技术重点实验室，天津300070）目的：研究厄贝沙坦联合氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效及对高血压患者的肾脏保护作用，以指导临床合理用药。方法：将96名轻中度高血压患者随机分为3组，厄贝沙坦组32例，给予厄贝沙坦每日100 mg/次治疗，氨氯地平组32例，氨氯地平每日10 mg/次治疗，双联组32例，每日5
天津医科大学学报 2016年6期2016-12-15
- 微乳液相色谱法测定厄贝沙坦片中厄贝沙坦的含量及有关物质
相色谱法测定厄贝沙坦片中厄贝沙坦的含量及有关物质郑艾妮，王柳云，余诺君，李宁 （广东药科大学药学院，广东广州510006）目的建立一种微乳液相色谱法测定厄贝沙坦片的质量分数及有关物质。方法 采用 Agela technologies odyssil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以SDS-正丁醇-环己烷-水（质量比3.0∶6.0∶0.8∶92.2）为流动相，柱温30℃，流速1.0 mL/min，进样量20 μL，检测波长230 nm。结
广东药科大学学报 2016年4期2016-09-14
- 用国产和进口的厄贝沙坦片治疗高血压的成本与效果对比
法治疗该病。厄贝沙坦片是一种血管紧张素II受体拮抗剂，其治疗高血压的效果较好[1]。为了比较用国产的厄贝沙坦片与进口的厄贝沙坦片治疗高血压的成本与效果，我们对近年来我院收治的68例高血压患者的临床资料进行回顾性研究。现将研究结果报告如下：1 资料和方法1.1 一般资料本次研究的对象为2014年10月～2015年7月期间我院收治的68例高血压患者。这些患者的病情均符合临床上规定的高血压的诊断标准，且均为自愿参与本次研究并签署了知情同意书。在这些患者中，排除存
当代医药论丛 2016年5期2016-03-10
- 国产与进口厄贝沙坦片治疗原发性高血压疗效、安全性及药物经济成本比较
）国产与进口厄贝沙坦片治疗原发性高血压疗效、安全性及药物经济成本比较苏世志（防城港市第一人民医院，广西防城港538021）［目的］比较国产与进口厄贝沙坦片治疗原发性高血压的疗效、安全性及药物经济成本。［方法］选取2014年2月~ 2015年7月我院住院和门诊诊治的原发性高血压患者82例为研究对象，根据患者就诊奇偶顺序分为A、B两组，A组给予国产厄贝沙坦片控制血压，B组给予进口厄贝沙坦片控制血压，比较两组患者疗效、药物不良反应及药物经济成本。［结果］A组患者
广西中医药大学学报 2016年4期2016-02-13
- 厄贝沙坦对慢性肾衰伴高血压患者的相关性临床研究
志宏 寇元元厄贝沙坦对慢性肾衰伴高血压患者的相关性临床研究叶志宏寇元元目的 探讨厄贝沙坦在慢性肾衰患者中对高血压的治疗效果。方法 选取72例非透析慢性肾衰高血压患者，随机分成两组。治疗组采用硝苯地平控释片+厄贝沙坦；对照组采用硝苯地平控释片，根据血压调整硝苯地平片剂量。结果 两组患者血压均控制良好，且两组之间降压幅度对比，P＞0.05，差异不具有统计学意义。与治疗前比较，对照组血清肌酐较治疗前升高，P＜0.01，差异具有统计学意义。结论 厄贝沙坦对慢性肾衰
中国继续医学教育 2015年31期2015-12-07
- 高效液相色谱法测定厄贝沙坦的含量
相色谱法测定厄贝沙坦的含量魏献波1，王美艳1Δ，路婷婷2(1.扬子江药业集团北京海燕药业有限公司 质管部，北京 100026；2.扬子江药业集团北京海燕药业有限公司 化学药物研究所，北京 100026)目的 建立测定药物中厄贝沙坦含量的高效液相色谱法。方法 采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)，以磷酸溶液(以三乙胺调节pH至3.2)-乙腈(62:38)为流动相，在柱温35 ℃，流速约1.0 mL/min，检测波长245
中国生化药物杂志 2015年10期2015-07-07
- 厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压合并糖尿病的疗效观察
10041）厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压合并糖尿病的疗效观察张 羽（四川成都中医药大学第三附属医院，四川成都610041）目的：比较厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压合并糖尿病的临床效果。方法：选取2014年1～12月的高血压合并糖尿病患者100例，将患者随机分为观察组50例和对照组50例。对照组患者以厄贝沙坦进行治疗；观察组患者以厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组与对照组患者治疗总有效率分别为88.0%、70.
医疗装备 2015年16期2015-06-05
- 厄贝沙坦致心动过速1 例
日开始改服厄贝沙坦分散片(石家庄以岭药业股份有限公司，批准文号:A1402001)75 mg、1 日1 次。当日服用厄贝沙坦约1 h 后，自觉心跳加快，检测心率为120 次/min(平时心率为70 ～80 次/min)，因持续约1 h 不缓解就诊，测血压为169/120 mmHg，心电图检查提示阵发性室上性心动过速，急诊医师给予胺碘酮150 mg、静脉注射后转为窦性心律。2014 年8 月17 日，患者于急诊再服厄贝沙坦，约1 h 后再次出现心跳加速，测
中国医院用药评价与分析 2015年10期2015-01-23
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在原发性高血压治疗中的应用效果评价
161005厄贝沙坦氢氯噻嗪片在原发性高血压治疗中的应用效果评价刘飞雪齐齐哈尔第一机床厂职工医院急诊科，黑龙江齐齐哈尔 161005目的 探讨原发性高血压患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床疗效。方法随机选取该院收治的140例原发性高血压患者，将其随机分为A、B两组，每组70例患者，A组使用厄贝沙坦片进行治疗，B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，对比两组相关指标。结果A组使用厄贝沙坦片进行治疗后收缩压为（140.3±11.7），B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后
中外医疗 2015年19期2015-01-12
- 厄贝沙坦佐治心衰的疗效及对血清中CRP和BNP的影响*
意义[2]。厄贝沙坦被认为是一种有效的改善心功能药物[3]。我院近年来通过厄贝沙坦佐治慢性心力衰竭，取得了较好的效果，现将有关结果报道如下。1 资料与方法1.1一般资料 选择我院2013年1月-2014年1月收治并确诊的慢性心力衰竭患者共180例为研究对象。按照患者入院顺序，随机分为观察组和对照组各90例。对照组男49例，女41例；年龄45～78岁，平均(58.5±7.4)岁；HYHA分级，II级23例，Ⅲ级46例，Ⅳ级21例。观察组男48例，女42例；年
山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报 2014年7期2014-06-13
- 氟伐他汀对厄贝沙坦药代动力学的影响研究*
，常与降压药厄贝沙坦联用，且与厄贝沙坦都经CYP2C9代谢。有报道氟伐他汀不仅是CYP2C9的底物，当与其他药物联用时，则成为CYP2C9抑制剂［2］。本试验中选择氟伐他汀和厄贝沙坦作为研究药物，拟通过研究氟伐他汀对厄贝沙坦药代动力学参数的影响，探讨经同种酶代谢的药物相互作用的规律，为临床合理用药提供参考。1 材料与方法1.1 仪器、试药与动物Waters高效液相色谱仪，515泵，474荧光检测器，Empower色谱数据工作站；ZH－2型涡旋混合器（天津药
中国药业 2014年11期2014-04-27
- 厄贝沙坦胃滞留渗透泵片的制备及其在犬体内的药动学研究
50017）厄贝沙坦是目前唯一具有全程干预糖尿病肾病进程证据的血管紧张素受体拮抗药（ARB）[1]。对于给予厄贝沙坦干预早期糖尿病肾病的患者，长期坚持治疗是成功的关键。对于血压正常的早期糖尿病肾病患者，患者口服厄贝沙坦普通片剂后，其在胃内崩解，药物较快地溶出并被吸收，体内血药浓度迅速达到峰值。由于厄贝沙坦的生理活性，部分患者可能出现一过性体位性低血压。该不良反应的发生，将严重降低患者的依从性，从而导致干预失败。开发厄贝沙坦胃滞留渗透泵片，控制患者口服厄贝沙
中国药房 2013年1期2013-08-10
- 非洛地平缓释片、厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效观察
地平缓释片、厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效观察陈立涛（吉林省人民医院心脏内科，吉林 吉林130021）目的 观察厄贝沙坦单用及联合应用非洛地平缓释片治疗高血压病的临床疗效及不良反应。方法 将90例高血压病患者随机分为厄贝沙坦治疗组（45例，150mg/d）；厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗组（45例，厄贝沙坦150mg/d，非洛地平缓释片7.5mg/d），两组患者均治疗4周。比较2组患者的降压疗效及不良反应。结果 单用厄贝沙坦及厄贝沙坦联用非洛地平缓释片治疗高
中国医药指南 2013年19期2013-06-28
- 解聚复肾宁对糖尿病肾病患者结缔组织生长因子和血管紧张素Ⅱ的影响研究
JFSN组、厄贝沙坦组、JJFSN+厄贝沙坦组、对照组，每组各30例。四组患者在性别、年龄、病程、病情等方面比较差异均无统计学意义(P>0.05，见表1)。诊断标准：(1)DM诊断依照1999年WHO通过的2型糖尿病诊断标准[3]。(2)早期DN(即DNⅢ期)诊断标准参照Mogensen分期：3个月内2次查24 h尿微量清蛋白排泄率(UAER)均在20～200 μg/min(30～300 mg/d)，血肌酐(Scr)表1 4组患者一般资料比较注*为χ2值，
中国全科医学 2013年31期2013-04-20
- 离子色谱法测定厄贝沙坦中叠氮化物
子色谱法测定厄贝沙坦中叠氮化物李美君 姚仙珍 汪秀林 王善斌浙江天宇药业股份有限公司质量部，浙江台州 318020目的建立离子色谱法测定厄贝沙坦中叠氮化物的含量。方法采用IonPac AS18（250mm×4mm）离子交换色谱柱，淋洗液采用由淋洗液发生器自动产生的KOH溶液，流速为1.0mL/min。 结果叠氮根离子在0.003～0.240μg/mL范围内，线性关系良好（r=0.999 5），检测限为0.000 8μg/mL。在所建立的色谱条件下，叠氮根离
中国医药导报 2012年32期2012-11-11
- HPLC法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦的含量
236800厄贝沙坦为血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ，AngⅡ）受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶受体（AT1），对AT1的拮抗作用大于AT28 500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。厄贝沙坦胶囊为已有国家药品标准的药品，其标准收载于国家药品标准《新药转正标准》第62册，标准号为WS1-（X-026）-2005Z。为了使本产品质量达到可控，参照国家药品标
中国医药科学 2012年2期2012-08-18
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床评价
例，分别采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片和厄贝沙坦治疗，观察两者的临床疗效，进行对比，现总结如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择于我院2010年1月至2011年7月就诊的108例原发性高血压患者，男性58例，女性50例。入选病例均符合《中国高血压防治指南》原发性高血压的诊断标准[1]。排除:妊娠哺乳者;有心、肺、肝、肾功能不全病史者;继发性高血压。随机将患者分为观察组和对照组两组，各为54例。两组在性别、年龄、病程等方面差异无统计学意义，具有可比性。1.2 治疗
中国实用医药 2011年32期2011-08-13
- AngⅡ对人脐静脉内皮细胞BMP-2表达的影响
时用其拮抗剂厄贝沙坦干预来研究BMP-2表达的影响,并用免疫组织化学法来测定NFkb-P65的表达,初步探讨其可能机制。表1 不同浓度AngⅡ及厄贝沙坦干预后对HUVECs上清液中BMP-2浓度的影响(±s)表1 不同浓度AngⅡ及厄贝沙坦干预后对HUVECs上清液中BMP-2浓度的影响(±s)注:与对照组(0μmol/L AngⅡ)相比,*P组别(n=4) BM P-2(pg/m L)0µm ol/L A ngⅡ 14.76±1.44 5µm ol/L
中外医疗 2011年27期2011-07-17
- 厄贝沙坦不减少心房颤动患者心血管事件
剂(ARB)厄贝沙坦虽可在一定程度上降低房颤患者血压，但并不减少心血管事件发生(N Engl J Med，2011，364:928-938)。ACTIVE-I试验研究者将具有卒中危险因素和收缩压至少110 mm Hg的患者随机分为厄贝沙坦组(目标剂量300 mg/d)或安慰剂组。主要复合终点为卒中，心肌梗死，或血管原因死亡;次要复合终点为主要复合终点加心力衰竭住院率。该研究纳入9016例患者，平均随访4.1年。厄贝沙坦组较安慰剂组血压平均降低了2.9/1.
中国循证心血管医学杂志 2011年1期2011-02-09