素处理
- 植物生长调节剂对甘蓝类蔬菜产量及抗病性的影响
品种分别用沃丰素处理和清水(CK)处理：出苗后7d用稀释600倍液的沃丰素灌根；定植14d后用稀释500倍液的沃丰素对甘蓝植株和花椰菜植株叶面喷施。试验分为“铁头*sx001”(沃丰素)、“铁头*sx001”(CK)、“15-6”(沃丰素)、“15-6”(CK)、“皖甘6号”(沃丰素)、“皖甘6号”(CK)、“庆美70天”(沃丰素)、“庆美70天”(CK)、“劲松75天”(沃丰素)、“劲松75天”(CK)，共10个处理，每个处理设置3次重复，每个重复为1个
农业与技术 2023年24期2024-01-03
- 机械深耕施肥对玉米“贵卓玉9号”产量及肥料利用率的影响
镁磷肥；5）全素处理：即试验小区施用尿素、钙镁磷肥、氯化钾肥，各处理的化肥施用量如表1 所示。小区面积31.5 m2（7.0 m×4.5 m），试验地块地力均匀。采用专用深施肥工具，将底肥及追肥按照玉米生育期深施至根部，尿素、钙镁磷肥、氯化钾肥全部作基肥，在玉米大喇叭口期进行追肥，追肥时各处理均施入一定量的复合肥。拉绳定穴直播，于2022 年4 月15日播种，5月8日，严格按株距0.25 m，行距0.75 m，每小区6行168株，每667 m2株数3 55
南方农业 2023年19期2024-01-01
- 槲皮素对草莓生长发育、光合和生理生化特性影响的综合评价
在不同浓度槲皮素处理下用综合指标评价得到的最优处理浓度的综合评价值。用Origin 2019软件分析作图，数据均用“平均值±标准误”表示。2 结果与分析2.1 对草莓花序数、结果数和果实质量的影响由图1可以看出，不同浓度槲皮素对草莓花序数量和结果数量的影响不大，喷施清水的对照与20、40、80 mg/L 3个浓度槲皮素处理的花序数量间差异不显著，但结果数量有显著差异。清水对照与20、40、80 mg/L槲皮素处理的花序数分别为2.86、3.36、2.73、
江苏农业科学 2022年21期2022-12-10
- 不同钾素处理影响菠萝蜜幼苗生长及养分吸收
3 期《不同钾素处理下菠萝蜜幼苗生长及养分吸收特征》（作者苏兰茜等）报道，为探究氯化钾肥在菠萝蜜苗期的适宜施用量，以“马来西亚1 号”菠萝蜜嫁接苗为试验材料，比较不同钾素处理对菠萝蜜幼苗生长、光合作用及养分吸收积累的影响。结果表明，随着施钾量增加，菠萝蜜叶片净光合速率、根系参数以及各器官生物量和氮磷钾积累大致呈先增加后降低的趋势，根冠比呈增加趋势。施钾量为K1(1 g/kg)时促生效果较优，较空白处理显著增加，株高、茎粗、叶干重、茎干重、根干重、总干重、根
中国果业信息 2022年4期2022-11-22
- 不同浓度紫草素对培养大鼠心肌细胞的毒性作用分析
ol/L的紫草素处理，时间分别为48h和72h后，将培养液倒掉，到终点时间时加入2mg/mL的MTT于每孔。37℃培养4h，倒掉MTT溶液，再每孔加入150μL的DMSO液，振荡10min，充分溶解后使用酶标仪在490处测定各孔的OD值。设立空白对照组和正常对照组，空白对照组即无细胞、培养液和MTT；正常对照组，即有细胞和相同浓度的药物溶解介质、培养液和MTT。细胞存活率=（OD样品-OD对照）/（OD对照-OD空白）。1.6 统计学方法：运用SPSS20
哈尔滨医药 2022年4期2022-09-28
- 姜黄素对人口腔黏膜上皮细胞系增殖及Wnt/β-catenin信号通路的影响
/L，设为姜黄素处理组，0 μmol/L为对照组，每组3个复孔。干预24、48、72 h后，培养基中加入0.5 mg/ml的MTT溶液，37 ℃避光孵育3 h。洗涤细胞，然后向培养孔中加入1 ml的0.04 mol/L盐酸异丙醇溶液，继续孵育15 min。最后，将200 μl反应混合物转移到96孔平底板的孔中，在450 nm处测量吸光度，计算细胞存活率。细胞存活率(%)=(实验组D450nm/对照组D450nm)×100%。实验重复3次，取平均值。1.2.
陕西中医 2022年9期2022-09-14
- 不同营养元素缺乏对黄豆幼苗特征的影响
豆幼苗在不同缺素处理下表现主要症状。由表1 可知，黄豆幼苗在不同缺素条件下的反应和敏感性。图1 不同缺素处理黄豆幼苗生长状况表1 不同缺素处理下黄豆幼苗的表现症状3.2 缺素处理下幼苗生长的影响3.2.1 不同缺素处理对黄豆幼苗生长速率的影响。由表2 可知，各缺素处理下的黄豆幼苗叶面大小与全素处理下的黄豆幼苗生长指标存在显著差异。幼苗最高为全素处理，显著高于其他缺素处理，其他依次是缺钙（-Ca）、缺硫（-S）、缺铁（-Fe），缺氮幼苗最矮。因此，与全素处理
现代园艺 2022年14期2022-08-17
- 毛壳素对绒山羊ADSCs组蛋白甲基化修饰的影响研究
不同浓度的毛壳素处理gADSCs并检测对其生长活性的影响，筛选最适处理浓度和时间；通过检测适宜浓度毛壳素处理gADSCs后H3K9 me2和H3K9 me3的甲基化修饰相关酶转录表达水平，并检测H3K9 me2、H3K9 me3蛋白水平的变化，以研究毛壳素对细胞甲基化修饰的影响；通过检测药物处理gADSCs后胚胎多潜能相关基因转录水平，观察表观遗传修饰对胚胎发育多潜能性的影响。试验结果为研究组蛋白甲基化在山羊体细胞核移植过程中的分子机制及其对胚胎发育的影响
畜牧兽医学报 2022年7期2022-08-05
- 中药水溶肥辰奇素处理对苹果采后耐贮性的影响
，通过田间辰奇素处理，探究其对苹果果实采后品质及耐贮性的影响，以期为辰奇素的进一步应用提供参考，为绿色果品发展提供依据。1 材料与方法1.1 材料与设备1.1.1 材料与试剂以西北农林科技大学千阳试验站立体条件一致、树势中庸、长势良好的“蜜脆”苹果和“富士”苹果为材料。辰奇素原液由陕西乾龙高科生态农业有限公司生产。1.1.2 仪器与设备GS-15 型果实质地分析仪，爱宕PAL-1 型数显糖度计GMK-835F 型酸度计，CR-400 型色差仪，TEL-70
保鲜与加工 2022年6期2022-06-24
- H3K9me3对猪卵母细胞体外成熟和早期胚胎发育的影响
～22)h毛壳素处理对猪卵母细胞体外成熟和早期胚胎发育的影响[0～22)h采用不同浓度毛壳素处理，发现2 nmol/L处理组的卵母细胞第一极体排出率显著高于未处理组、5 nmol/L组和10 nmol/L组；4-细胞率显著高于未处理组、5 nmol/L组和10 nmol/L组；2 nmol/L处理组的囊胚率显著高于未处理组和10 nmol/L组(p0.05)(表1)．表1 毛壳素处理对猪卵母细胞体外成熟和早期胚胎发育的影响2.2 [22～44] h毛壳素处
西南大学学报（自然科学版） 2022年3期2022-03-26
- 虾青素通过激活MAPK信号通路诱导睾丸生殖细胞瘤细胞凋亡和自噬
素实验组,虾青素处理浓度为0.2 mmol/L,处理时间分别为24 h、48 h、72 h。用如下公式统计细胞活率:活细胞率(%)=活细胞总数/(活细胞总数+死细胞总数)×100%。1.2.4 细胞克隆形成检测虾青素对NCCIT细胞生长的影响NCCIT细胞分组及处理同1.2.1。具体检测步骤按照文献[18]的方法,其中,细胞以1 000个/孔接种于6孔板。统计细胞克隆数(含≥50个细胞数)后用如下公式计算克隆形成率:克隆相对形成率(%)=(实验组克隆数/空
生命科学研究 2022年1期2022-03-14
- 磷素对紫花苜蓿分枝生长及生理的影响
6]研究发现磷素处理并没有增加紫花苜蓿的每株分枝数，产量的增加主要是因为施磷增加了每枝干重。紫花苜蓿的分枝包括由根颈芽发育而来的根颈分枝和由腋芽发育而来的茎分枝。研究表明，南方农区紫花苜蓿与粮经作物复种的短期栽培模式下，根颈分枝是决定紫花苜蓿产量的主要分枝类型[7]。在此栽培模式下，磷素处理将对紫花苜蓿的分枝生长特性和产量产生怎样的影响，目前缺少相关的研究。本试验选用在南方农区产量比较稳定、表现较好的非秋眠性品种WL525HQ进行秋播翌年刈割2茬的短期栽培
福建农业科技 2022年12期2022-02-24
- 优化施肥对冬小麦产量的影响试验
数总体一致，缺素处理与优化施肥处理相比，生育期和生育天数差别不大，说明小麦生育期长短与肥料供给无显著相关性。2.2 小麦生育性状调查在同等管理条件下，各缺素处理间，缺氮区的小麦基本苗、分蘖数、有效穗数比缺磷区和缺钾区多，比优化施肥处理明显减少；优化施肥处理小麦的生育性状表现明显优于空白处理和缺素处理（表3）。说明缺素处理会影响小麦生育性状的表现。2.3 产量及产量构成因素在同等管理条件下，各处理的有效穗数、千粒重、穗粒数有一定的差异（表4）。各缺素处理的产
新疆农垦科技 2021年3期2021-12-07
- 叶面喷硅对‘红地球’葡萄果实挥发性物质的影响
势，200倍硅素处理下总酸与对照组相比无显著变化，而400倍和600倍硅素处理下总酸的增幅分别达17%、66.7%。Vc会随着处理浓度的降低而降低，并且所有处理组的Vc含量均低于对照组，分别降低10.8%、24.5%、28.8%。这说明硅素处理会影响到‘红地球’葡萄果实Vc的积累。随着喷施浓度的降低，‘红地球’葡萄果实中可溶性固形物含量呈现先增大后稳定的趋势，200倍处理下增幅为4.8%，而400倍处理下增幅为26.6%，此后基本维持不变。总体上，硅素的施
中外葡萄与葡萄酒 2021年6期2021-11-29
- 大量元素缺乏对樟树幼苗生长的影响
据，探究不同缺素处理对樟树幼苗生长的影响，以期为樟树的营养诊断和高效栽培提供理论依据。1 材料与方法1.1 试验材料供试材料为半同胞家系，母树（株高15 m，胸径35 cm）位于江西省婺源县。采集的种子于2020年3月置于沙床催芽，于4月选取生长良好且均匀一致的樟树幼苗（苗高约8 cm，地径约1.3 mm），用水洗净根部后移植于高12 cm、口径13 cm的塑料花盆中。基质为河砂∶石英砂=4∶1，石英砂过80目筛，试验在江西省南昌市江西省林业科学院（28°
南方林业科学 2021年5期2021-11-28
- 黄芩素对乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭转移的影响及其相关机制
究通过检测黄芩素处理后人乳腺癌MDA-MB-231细胞转移能力和侵袭能力的变化，进一步探讨黄芩素对乳腺癌侵袭、转移的作用；并通过观察黄芩素处理后人乳腺癌MDA-MB-231细胞中上皮-间质转化（epithelialmesenchymal transition，EMT）标志物上皮型钙黏蛋白（cadherin 1，CDH1）、蜗牛家族转录抑制因子1（snail family transcriptional repressor，SNAIL）、波形蛋白（vimen
新乡医学院学报 2021年5期2021-06-19
- 橙皮素调控miR‐182‐5p对口腔鳞癌BcaCD885细胞迁移和分泌IL‐6、IL‐8的影响
研究显示，橙皮素处理后的舌癌细胞增殖能力降低，细胞周期被阻滞［8］。目前尚不明确橙皮素对口腔鳞癌细胞迁移、侵袭、EMT以及分泌IL‐6、IL‐8的作用。miR‐182‐5p是一个与肿瘤有关的小分子RNA，在人体组织中具有多种生物学作用，其在口腔癌中表达上调，能够诱导肿瘤进展，miR‐182‐5p被认为是肿瘤发生过程中的促进因子［9］。本次实验探讨橙皮素调控miR‐182‐5p对口腔鳞癌细胞迁移、侵袭、EMT以及分泌IL‐6、IL‐8的影响，为橙皮素治疗口腔
中国免疫学杂志 2021年4期2021-05-26
- 紫草素对肾透明细胞癌抗凋亡作用与机制研究
将高剂量紫草素处理48h 的细胞，通过trizol 法提取细胞RNA 后逆转为cDNA，使用SYBR Green 法进行荧光定量PCR。PCR 程序为：95℃预变性5min；95℃变性15s；60℃退火30s；72℃延伸15s。以GAPDH 作为内参。引物购自北京擎科新业生物技术有限公司，引物详细序列如下：GAPDH（上游引物：5' TGTGGGCATCAATGGATTTGG 3'；下游引物：5' ACACCATGTATTCCGGGTCAAT 3'）、F
浙江中西医结合杂志 2021年2期2021-03-04
- 紫草素通过激活自噬相关的E1连接酶7信号通路诱导结肠癌细胞自噬
ol/L）紫草素处理24 h。除去培养基后，向各孔中加入0.5 mL固定液处理10 min。弃定影液，再用PBS洗涤细胞3 min。在黑暗中用Hoechst 33258（0.5 mL）将细胞染色5 min。弃Hoechst 33258，并用PBS洗涤细胞两次，在每个盖玻片上加入1滴封固剂。最后，在IX71荧光显微镜下观察记录细胞生长情况。1.5流式细胞术分析用不同浓度（0µmol/L、10µmol/L、20µmol/L和30µmol/L）紫草素处理细胞24
安徽医药 2020年12期2020-12-08
- 高良姜素对肝癌细胞HepG2的凋亡效应
g/mL高良姜素处理细胞24 h,并设空白对照组(用含DMSO的培养基处理,DMSO终浓度为0.5%)和阳性对照组(以喜树碱为阳性对照,27.84 μg/mL)。应用倒置相差显微镜观察并拍照。1.2.5 Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡率 细胞接种24 h进入对数生长期,收集经2.7、5.4、10.8和21.6 μg/mL高良姜素和27.84 μg/mL喜树碱(阳性对照)处理12、24、36、48 h的各组细胞及空白对照组(用含DMSO的
食品工业科技 2020年22期2020-11-18
- 苏木素对膀胱癌T24细胞凋亡的影响
,0.2%苏木素处理24 h后,胰酶消化贴壁的T24细胞并使用2.5%的戊二醛固定细胞,透射电镜观察。1.2.4 线粒体DNA(mtDNA)突变检测1.2.4.1 mtDNA HV1和HV2区引物设计 在美国国立生物技术信息中心获取mtDNA全长序列(全长16 569 bp),通过查阅文献的方式找到mtDNA的HV1(16 001-16 569 bp)和HV2(1-574 bp)两个高变区(HV1和HV2高变区序列),使用Premier 5软件在HV1和H
山西医科大学学报 2020年10期2020-11-06
- 桑树13种不同营养元素单一缺乏时生长期落叶情况的定量分析
的落叶比率对缺素处理的响应情况，利用Tukey多重比较确定不同处理间桑叶落叶比率的显著性差异。数据分析基于R project 3.1.4软件，数据展示基于Origin 9.0软件。数据分析中的置信度为95%。2 结果与分析2.1 不同缺素处理条件下桑树生长期落叶比率对缺素处理和桑树品种的响应状况从表1可以看出，桑树生长期的落叶比率对缺素处理有极显著的响应(P0.05)。表1 基于方差分析的桑树生长期落叶比率对缺素处理和桑树品种的响应状况2.2 不同缺素处理
中国蚕业 2020年3期2020-09-24
- 不同浓度米诺环素对人胶质瘤细胞增殖、自噬、凋亡的影响及其机制
l/L的米诺环素处理人胶质瘤细胞U87 和LN229，并进一步探究其具体作用机制。1 材料与方法1.1 主要材料 米诺环素购自MCE 公司。DMEM/F12 培养基、胎牛血清购自Gibco 公司；台盼蓝染色液、MTT 染色液购自碧云天生物技术公司；SYBR 荧光定量试剂盒购自Invitrogen公司；RNA提取和逆转录试剂盒购自Premega公司；Lipofectamine 2000转染试剂盒购自Thermo公司。兔源沉默信息调节因子2相关酶1（SIRT1
天津医药 2020年9期2020-09-22
- 海岛素（5%氨基寡糖素AS）对促进柑橘抗病、抗逆及增产效果示范
结果表明，海岛素处理区平均每枝叶片数8.75叶，而对照区为8.08 叶，海岛素处理区与对照区不存在显著性差异。海岛素处理区叶片增长率为8.29%。表3 柑橘叶片保有率调查2.2 施用海岛素后柑橘春梢长度增长情况测量春梢长度（表4）结果表明，海岛素处理区春梢平均每枝条长度为11.02 cm，而对照区为10.57 cm，海岛素处理区与对照区不存在显著性差异。比对照区枝条长度增长4.26%。表4 柑橘春梢长度增长率调查2.3 施用海岛素后柑橘春梢直径的增长情况通
广西植保 2020年2期2020-07-06
- 桑树13种不同营养元素单一缺乏时顶梢枯死程度的定量分析
中枯死长度对缺素处理的相应情况。数据分析基于R project 3.1.4软件，数据展示基于Origin 9.0软件。数据分析中的置信度为95%。2 结果与分析2.1 不同缺素处理条件下桑树顶梢枯死的发生概率从表1可以看出，桑树顶梢是否枯死对缺素处理有显著的响应(P0.05)。多个独立样本列联表的皮尔森卡方检验结果也显示，不同缺素处理条件下桑树顶梢枯死的发生概率有显著差异(卡方检验的χ2值=34.72，自由度=13，P表1 基于方差分析的桑树顶梢是否枯死对
中国蚕业 2020年2期2020-06-24
- 橙皮素通过内质网应激通路诱导人肺癌细胞PC9发生凋亡
l/L)的橙皮素处理PC9细胞24 h后，消化、离心、洗涤细胞，并收集细胞置于1.5 ml EP管中，加入PBS和裂解液，混匀后煮沸15 min。取出EP管置于高速大容量冷冻离心机中离心10 min(4 ℃，12 000 r/min)，取上清液(即蛋白)，BCA法测定蛋白浓度。蛋白可保存于-80 ℃冰箱。蛋白样品经电泳后转膜于PVDF膜上。将PVDF膜置于5% BSA中室温封闭1 h，TBST洗膜3×10 min，一抗4 ℃孵育过夜，TBST洗膜3×10
安徽医科大学学报 2020年1期2020-02-14
- 槲皮素对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导损伤的视网膜神经节细胞的保护作用及其机制
NMDA+槲皮素处理组(加入终浓度分别为1 μmol·L-1、10 μmol·L-1、100 μmol·L-1的槲皮素预处理2 h后再加入终浓度为100 μmol·L-1的NMDA作用24 h)、槲皮素处理组(只加入10 μmol·L-1的槲皮素处理2 h)、NMDA+槲皮素+ ANISO / P79350处理组(加入终浓度为10 μmol·L-1的槲皮素预处理2 h后再加入终浓度为100 μmol·L-1的NMDA作用24 h，实验结束前1 h加入25
眼科新进展 2019年12期2019-12-18
- 姜黄素通过上调miR-15a/16表达抑制人非小细胞肺癌A549细胞增殖促进细胞凋亡的机制
mol/L姜黄素处理A549细胞，并标记为对照组(0.0 μmol/L姜黄素)、姜黄素12.5 μmol/L组、姜黄素25.0 μmol/L组和姜黄素50.0 μmol/L组，每个处理组设置6个平行孔。于培养箱内孵育48 h后，加入40 μl浓度为5 mg/ml的MTT溶液，孵育4 h。弃上清后，加入200 μl的二甲基亚砜，震荡反应10 min。待紫色结晶充分溶解后，选取490 nm波长，以酶联免疫检测仪检测各孔细胞的光密度值(A)。根据细胞存活率=10
中国老年学杂志 2019年22期2019-11-27
- 槲皮素对非对称性二甲基精氨酸诱导损伤的脑血管内皮细胞的保护作用及其机制研究
ADMA+槲皮素处理组(加入终浓度分别为0.1、1、10、100 μmol/L的槲皮素预处理2 h后再加入终浓度为30 μmol/L 的ADMA作用24 h)，100 μmol/L槲皮素处理组(100 μmol/l的槲皮素预处理2 h后换常规培养液)，每组6个样本；第二部分实验分组如下：对照组(不加任何干预因素)，ADMA组(在细胞培养体系中加入终浓度为30 μmol/L的ADMA作用24 h)，ADMA+槲皮素处理组(加入终浓度为10 μmol/L的槲皮
中国脑血管病杂志 2019年2期2019-08-28
- miR-7靶向Sp3对急性胰腺炎腺泡细胞增殖和凋亡的影响及机制研究
表达: 取雨蛙素处理后各个时间点的细胞, 离心取上清, 按ELISA试剂盒说明书进行检测.1.2.4 qRT-PCR分析miR-7和Sp3 mRNA表达水平: 按照Trizol说明书提取总RNA, 用反转录试剂盒逆转录成cDNA, 按照AceQ qPCR SYBR®Green Mix说明书进行qRT-PCR方法扩增. 循环条件为95 ℃ 30 s, 60 ℃ 30 s;72 ℃ 30 s, 共40个循环; 60 ℃延长5 min. 相对表达量采用2-△△C
世界华人消化杂志 2019年12期2019-07-31
- 姜黄素对胃癌细胞增殖、迁移及Hsp90/JAK/STAT3通路的影响
胞增殖活性姜黄素处理受试细胞后，选取24 、48 h时间点的细胞，用含有10% CCK8的培养基对细胞进行换液，置于培养箱中继续培养4 h。在酶标仪450 nm波长下测定四组受试细胞的吸光度(optical density，OD)值。1.4Transwell实验检测胃癌细胞侵袭能力姜黄素处理(0、25、35 μmol/L)胃癌细胞24 h后，胰酶消化，用不含血清的RPMI 1640培养基制备细胞悬液，将细胞悬液加入小室上室，下室加入含有血清的培养液，每组设
安徽医科大学学报 2019年3期2019-04-15
- 缺素对3种豆类植物幼苗生长发育的影响
析结果表明，缺素处理对晋绿豆8号根冠比影响极显著（P＝0＜0.01）；缺氮、缺钙培养条件下晋绿豆8号幼苗的根冠比与全素相比有极显著差异（P＜0.01），其他缺素培养条件下的根冠比与全素均无显著差异（P＞0.05）。Duncan多重比较结果表明，缺氮处理的根冠比与缺钙处理的根冠比间无显著差异，与其他缺素处理的根冠比均有显著差异（表1）。表1 不同缺素处理对晋绿豆8号幼苗生长指标的影响晋豆19根冠比大小依次为-N＞-P＞-Ca＞-Fe＞-Mg＞-S＞-K＞CK
山西农业科学 2019年2期2019-03-14
- 槲皮素通过抑制β-catenin入核抑制人宫颈癌细胞增殖、迁移的实验研究*
细胞培养及槲皮素处理 将HeLa细胞株放人含10%胎牛血清、DMEM培养液中，置于37℃、5%CO2的培养箱中培养。槲皮素处理组中细胞加入不同浓度的（10、40、100μmol/L）的以二甲基亚砜（DMSO）为溶剂的槲皮素，对照组加入等量DMSO，培养24 h后进行后续实验。1.3 CCK－8细胞增殖实验 细胞增殖能力用细胞增殖－毒性检测试剂盒检测。将各组细胞胰酶消化后接种至96孔板中，接种密度为100个/孔，每种细胞每板种18个复孔，加入不同浓度槲皮素培
天津中医药 2019年2期2019-03-07
- 杀菌剂与植物生长调节剂复配对虎舌红生长的影响
木霉+细胞分裂素处理过的虎舌红幼苗在叶片数上与对照组差异显著，增长了15.28%。60d后，用枯草+凯普克处理过的虎舌红幼苗与对照相比差异显著，木霉+细胞分裂素处理与对照相比增长量最大。90d后，木霉+细胞分裂素处理与对照相比差异显著，增长量达到最大，增长了15.63%。由表3可以看出，用枯草处理过的虎舌红幼苗在30d与对照组相比差异显著，枯草+细胞分裂素处理在30d和60d时株高与对照组相比差异显著，并且增长呈上升趋势，其中60d与30d相比增长量最大，
四川农业科技 2018年12期2019-01-25
- 氮磷钾缺素对水茄幼苗生长和生理特性的影响
养。1.2 缺素处理与缺素症诱导培养取192株长势一致的水茄幼苗，以外表涂上黑油漆的3 L塑料桶作为栽培容器，每桶4株幼苗，幼苗茎基部用海绵固定于培养桶的定植板上，用完全培养液进行溶液培养14 d。待幼苗展开第4片真叶后分别进行缺N、缺P、缺K处理，每种缺素处理各培养48株，按李小方和张志良（2016）的方法配制完全培养液和N、P、K缺素培养液。全部培养过程均在25～27 ℃、相对湿度75%～95%，光照时间 12 h·d-1（光照强度 147 mmol·
中国蔬菜 2018年12期2018-12-06
- 激动素对盐胁迫下老芒麦幼苗端粒酶活性及生理特性的影响
来看，随着激动素处理浓度的增大，端粒酶活性逐渐上升，K5激动素恢复240 h以后，相比对照组端粒酶活性明显升高。2.2 不同盐胁迫下不同浓度激动素恢复对老芒麦幼苗叶绿素含量的影响从图2可以看出，相比对照组，250 mmol·L-1的氯化钠盐胁迫处理下，老芒麦叶绿素含量减少差异显著(P图1 不同浓度盐胁迫处理不同浓度激动素对老芒麦幼苗端粒酶活性的影响Fig.1 Effects of different concentrations of kinetin on
草业学报 2018年11期2018-11-19
- 槲皮素抑制骨肉瘤细胞MG-63增殖作用研究
mol/L槲皮素处理MG-63细胞24 h后，抑制率为76.2%±6.2%，明显低于正常对照组，差异有统计学意义(P以上结果可见，MG-63细胞用槲皮素处理48 h后，槲皮素对其增殖活力呈现了较好的剂量依赖作用，而40 μmol/L处理MG-63 48 h时间，其抑制率为66.8%±8.6%，故以下研究将采用此浓度和处理时间进行。表1 不同浓度对MG-63细胞增殖抑制作用结果与相同时间点对照组比较，*P2.2槲皮素对MG-63细胞凋亡影响FCM检测结果显示
中国实验诊断学 2018年10期2018-10-31
- 瘦素功能性受体Ob-Rb表达对胰腺癌细胞迁移的影响
的碎片，加入瘦素处理。放入培养箱中培养，每隔6小时检查平板并使用相差显微镜拍照，通过计数迁移到伤口中的细胞数量来定量细胞迁移，未用瘦素处理的细胞作为对照[5]。1.5 数据分析数据资料利用SPSS24.0先进行正态性检验，若满足正态性且组间方差齐，我们采用t检验进行组间比较，反之则考虑非参数Mann-Whitney U检验；采用Pearson相关性分析方法，分析Ob-Rb表达与胰腺癌细胞迁移的相关性；以P＜0.05为差异有统计学意义，所有检验均为双侧检验。
医药前沿 2018年30期2018-10-20
- 氮磷钾素对朝阳大枣生长及产量的影响
量方面，任何缺素处理组的产量显著低于氮、磷、钾全素处理组，但除单果重指标外，其他指标在缺素处理组间差异不明显。关键词 氮；磷；钾；大枣；产量中图分类号 S665.1 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2018）16-0050-01大枣在我国栽培历史悠久，分布较广，具有丰富的营养价值。辽宁省朝阳地区盛产大枣，其口感因水分适量、温差大等气候条件而极佳。随着大枣产业的迅速发展，目前朝阳地区每年大枣产值达1亿元。有研究表明，合理施肥能够促进树体生长和提
现代农业科技 2018年16期2018-10-12
- 氮磷钾对岫岩地区板栗生长及产量的影响
出，与NPK全素处理的对照组相比，-N、-P和-K组板栗叶片的叶面积分别减少16.63%、4.66%、21.27%；叶鲜质量分别减少7.04%、0.09%、12.68%，其中-N和-K组与对照相比差异显著(P0.05)。而各组处理间的叶绿素含量无显著差异(P>0.05)。表1 氮磷钾对板栗叶片生长的影响注：同列不同字母代表差异达到显著水平(P3.2 氮磷钾对板栗产量的影响氮磷钾对板栗产量构成因素和产量的影响见表2。由表2结果可以看出，与NPK全素处理的CK
防护林科技 2018年7期2018-07-23
- 冬凌草甲素抑制破骨细胞分化的机制研究
同浓度冬凌草甲素处理48、72h后，浓度＞6.4μM的冬凌草甲素有抑制BMMs增殖的作用，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；经冬凌草甲素处理96h后，浓度＞3.2μM的冬凌草甲素有抑制BMMs增殖的作用，差异均有统计学意义（均P＜0.01），见图1和表1。2.3 冬凌草甲素抑制破骨细胞分化成熟 由于96h CCK-8实验显示浓度＞3.2μM冬凌草甲素对BMMs增殖有明显抑制作用，故笔者选用浓度低于3.2μM作为药物组筛选其是否可抑制破骨细胞的分化。在倒
浙江医学 2018年12期2018-06-28
- 黄芩素对结肠癌细胞PTEN、Akt及p-Akt蛋白表达的影响
经不同浓度黄芩素处理48 h后的SW620细胞调整浓度为1×105/mL，取200 μL加入上室，下室加入600 μL的完全培养基，5%CO2、37 ℃环境下培养10 h。取出Transwell小室，并用PBS湿润，然后用棉球擦去上室表面粘附的细胞，PBS洗涤2次。将Transwell小室用4%甲醛溶液固定15 min，乙醇脱水，结晶紫染色，显微镜下观察并计数上室迁移至微孔膜下层的细胞。实验重复3次。1.4.4 免疫印迹Western blot检测PTEN
中国疗养医学 2018年6期2018-06-21
- 低分子量胶原蛋白肽交叉苦瓜素辅助降低糖尿病小鼠血糖作用特性
0SP交叉苦瓜素处理组(LGinterMCE,3.6 g/kg·bw/d)、中剂量GBB-10SP交叉苦瓜素处理组(MGinterMCE,10.8 g/kg·bw·d)、高剂量GBB-10SP交叉苦瓜素处理组(HGinterMCE,18 g/kg·bw/d)、低剂量TYE-S交叉苦瓜素处理组(LTinterMCE,3.6 g/kg·bw/d)、中剂量TYPE-S 交叉苦瓜素处理组(MTinterMCE,10.8 g/kg·bw·d)、高剂量TYPE-S 交
食品工业科技 2018年8期2018-05-01
- “海岛素”在辣椒上应用的试验
5.对施用海岛素处理和不施用海岛素作为对照的要求在试验过程当中处理和对照的土壤类型、土壤肥力、土壤保水保肥能力、使用肥料、耕作条件等等相同，避免出现试验误差。三、供试材料及方法1.供试材料2.施用方法人工叶面喷雾。四、示范設计本示范施用海岛素1个处理，面积10亩;不施用海岛素的1个对照，对照面积4亩，无重复。五、试验调查1.气象情况在试验期间没有异常天气出现，温度在9.2℃-37.3℃，湿度18%-81%，无持续干旱、暴雨、霜、冰雹等。2.基本性状调查海岛
农家科技下旬刊 2018年12期2018-02-25
- 姜黄素对人鼻咽癌CNE-2细胞增殖及凋亡的影响*
ol/L)姜黄素处理NPC细胞株CNE-2，利用噻唑蓝(MTT)实验检测CNE-2细胞增殖活性，利用流式细胞仪检测CNE-2细胞周期及凋亡率，利用Hoechest33258荧光染色法观察细胞凋亡情况。结果姜黄素可明显抑制CNE-2细胞增殖作用，且随姜黄素浓度增加，CNE-2细胞抑制率呈上升趋势(P姜黄素；鼻咽肿瘤；CNE-2细胞；细胞增殖；凋亡鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma，NPC)是我国最为常见的恶性肿瘤之一，在我国南方地区发病
重庆医学 2017年35期2018-01-05
- 外源硅添加对草地早熟禾硅素吸收及根系生长的影响
ol·L-1硅素处理6 h时，吸收速率迅速增加。处理时间超过12 h后，0.2，0.35 mmol·L-1硅素处理下，吸收速率降低，0.5 mmol·L-1硅素处理下，吸收速率趋于稳定；硅素浓度达到1.0 mmol·L-1时，吸收速率在处理12 h后达到最大值，而后吸收速率趋于稳定。在同一添加时间下不同浓度硅素处理吸收速率差异显著(P图1 不同水平硅处理下草地早熟禾24小时硅吸收速率Fig.1 The 24 h silicon uptake efficie
草地学报 2017年5期2017-09-13
- 姜黄素对菊花DNA甲基化及其生长发育的影响
结果表明：姜黄素处理对菊花花期的影响达到了显著水平，以200 μmol/L姜黄素处理的菊花最早开花，花期可提前5～8 d。MSAP分析结果表明，经姜黄素处理的菊花组培苗的DNA甲基化比率随姜黄素浓度的升高而降低，在0、100、200、400 μmol/L姜黄素处理下，甲基化比率分别为58.40%、50.44%、48.24%和46.00%。经姜黄素处理的菊花组培苗矮化萎蔫，叶片数减少，分芽能力减弱。移植至室外后，植株矮化等表型抑制作用稳定遗传。表明姜黄素处理
河南农业科学 2017年5期2017-05-17
- 玉米素对高羊茅和多年生黑麦草抗旱性影响的研究
：与不施加玉米素处理相比 ，干旱胁迫下，施加玉米素能显著提高两种草坪草的草坪质量和相对含水量(P玉米素；抗旱性;高羊茅；多年生黑麦草冷季型草坪草存在抗旱性不强、耗水量大的缺点,干旱胁迫已成为影响草坪草生长最主要的环境胁迫因子之一[1]。研究表明，选育抗旱性品种、合理施肥、抗旱锻炼以及应用真菌细菌等方法能增强草坪抗旱性，施加激素类物质也取得了显著成效[2]。化学调控中的植物激素在植物体内的含量虽然少,但对植物抗逆生理至关重要[3]；细胞分裂素(CTK)在植物
草原与草坪 2017年1期2017-03-28
- 鼓粒期叶施烯效唑和激动素对绿豆叶片碳代谢及籽粒产量的影响
[5-6]激动素处理可以降低绿豆叶绿素含量和豆科植物的糖含量并对豆科根系也有一定的促进增长的作用。表1 0～20 cm耕层土壤基础养分状况为了探索烯效唑和激动素对绿豆生理代谢和籽粒产量的调控效应，研究其对绿豆光合生理、糖分积累、保护性酶及籽粒产量的影响，探讨绿豆内部生理结构，以及生育后期叶片光合表现，为绿豆高产优质栽培提供理论依据。1 材料与方法1.1 试验材料与试验区概况试验选用东北主栽品种小明绿，植物生长调节剂为烯效唑和激动素(浓度均为30 mg·L-
西南农业学报 2016年7期2016-12-22
- 孕穗期叶面喷素对小麦穗粒数和粒重的影响
照相比，不同喷素处理均能降低小花的败育速率，显著增加小麦不同部位的小穗粒数和粒重。对小麦各部位小穗粒数的促进效果，以CPD处理对小麦下、中部小穗粒数提高幅度最大，分别较对照增加了1.95个和4.85个；对不同部位小穗粒重的促进效果，也以CPD处理效果最佳，使小麦下、中和上部小穗粒重分别较对照提高了11.97%、5.87% 和9.32%。冬小麦；叶面喷素；粒数；粒重；产量穗粒数和粒重是小麦产量构成的两个重要因素，直接决定小麦产量的形成。影响穗粒数的因素有很多
麦类作物学报 2016年7期2016-12-15
- 激动素对衰老模型小鼠免疫力的影响研究
型对照组、激动素处理组（低、中、高剂量组）、青年对照组，每组10只，雌雄各半。衰老模型对照组、激动素处理组小鼠背部皮下连续45 d注射D-半乳糖［125 mg/（kg·BW）］制备衰老模型，1次/d。试验第11天时，低、中、高剂量激动素处理组小鼠分别腹腔注射5、10、20 mg/（kg·BW）的激动素溶液，1次/d，直至第45天；同时期内衰老模型对照组和青年对照组小鼠颈背部皮肤注射生理盐水。试验结束时，计算各组小鼠脾指数，检测脾脏SOD、CAT、GSH-P
畜牧与饲料科学 2016年3期2016-11-01
- 海岛素在棉花上的应用效果研究
2，其中，海岛素处理面积20 010 m2，分别在苗期和蕾期各喷施1次海岛素30 mL/667 m2；对照面积13 340 m2，喷施等量清水。以上试验区的其他虫害防治与当地常规防治一致。1.3.2调查方法采用对角线三点取样法，每点选取10株棉花，共调查30株。分别于5月21日和6月17日调查处理区和对照区棉花的基本性状，包括株高、叶片数、总根数、主根长度、茎粗（直径）等。于花铃期，每点选取20株棉花分别调查处理区和对照区棉花果枝台数、开花数、结铃数。于5
新疆农垦科技 2016年8期2016-10-13
- 姜黄素对人骨肉瘤U-2OS细胞细胞周期、凋亡及Bcl-2表达的影响
、72h)姜黄素处理人骨肉瘤U-2OS细胞，分别采用MTT法、流式细胞仪及western blot检测细胞增殖、细胞凋亡及Bcl-2蛋白表达。结果 姜黄素对U-2OS细胞体外增殖具有显著的抑制作用，并呈现剂量及时间依赖性。随着姜黄素浓度及作用时间的增加，G0-G1期细胞所占比率显著增高。姜黄素对U-2OS细胞凋亡具有显著的促进作用，并呈现剂量及时间依赖性。姜黄素处理后U-2OS细胞Bcl-2蛋白表达显著降低，且其降低程度与姜黄素浓度呈正相关。结论 姜黄素可
湖北科技学院学报(医学版) 2016年2期2016-05-28
- 缺素对土沉香幼苗生长和叶片解剖结构的影响
月，观测不同缺素处理幼苗的表型特征.收获时测定幼苗的苗高、地径、生物量，以及植株叶片的解剖结构.1.2.2 取样调查与指标测定 分别在移苗初期和试验结束时，测量全部幼苗的苗高、地径，计算苗高、地径的增量.试验结束，测定根、茎、叶及整个植株的鲜重，在70℃烘箱中烘至恒重，分别测定根、茎、叶以及整个植株的干重.根据下列公式计算生物量分配参数:根生物量比(root mass ratio，RMR)=根重/植株总重;茎生物量比(stem mass ratio，SMR
福建农林大学学报（自然科学版） 2015年1期2015-12-24
- 芦荟素处理对贡柑糖代谢及其风味品质的研究
本试验研究芦荟素处理对贡柑风味品质保持性能及可溶性糖代谢的影响。1 材料与方法1.1 材料贡柑采集于广东省德庆县官圩果场6 年生贡柑树中上部果实，当天下午运回广州实验室备用。ALOIN处理用50%的芦荟素（含库拉索芦荟浓缩液的倍多健芦荟软胶囊，500 mg×100 粒，山东寿光圣海保健品有限公司出品）涂抹贡柑果蒂，晾干后装箱，而对照组不作任何处理。每处理随机选果30 个，重复3 次，每处理同时设置动态组与静态组，动态组样品用于贮藏过程中抽样检测分析内含物（
食品研究与开发 2013年9期2013-07-12
- 姜黄素通过抑制Ras-ERK和Shh-GLI1信号诱导胰腺癌细胞凋亡*
分对照组和姜黄素处理组(10 mmol/L、20 mmol/L和30 mmol/L)，培养48 h后将96孔板中的细胞以500×g离心3 min，弃100 μL上清液，加MTT 10 μL(5 g/L)，37 ℃ 孵育4 h，加DMSO 100 μL，振荡10 min后上酶标免疫测定仪检测A490值。细胞增殖抑制率(%)= (1-处理组A/对照组A)×100%。2.2采用Annexin V-FITC/PI双染法检测姜黄素诱导胰腺癌细胞凋亡的实验 按试剂盒说
中国病理生理杂志 2012年6期2012-11-06
- 印楝素杀虫剂防治甜菜甘蓝夜蛾效果初探
药后5d，印楝素处理区对甘蓝夜蛾的防效为93.2%，速克毙处理区的防效为87.6%；第二次施药后5d，印楝素处理区对甘蓝夜蛾的防效为95.6%，速克毙处理区的防效为90.9%；第三次施药后5d，印楝素处理区对甘蓝夜蛾的防效为74.8%，速克毙处理区的防效为59.7%；第三次施药后15d，印楝素处理区对甘蓝夜蛾的防效为84.0%，速克毙处理区的防效为68.6%；3次施药后印楝素处理区防治甘蓝夜蛾的效果均高于参照药剂速克毙，杀虫效果好。从数据中可以看出，随着甘
中国糖料 2010年1期2010-12-24
- 姜黄素通过下调miR-186*促进人肺腺癌细胞A549/DDP 凋亡
.D公司。姜黄素处理与转染的细胞及其各自的对照组细胞用预冷PBS洗涤2次，再用5 μL Annexin V-FITC和10 μL PI室温孵育30 min，然后细胞用Becton-Dickinson FACS-420流式细胞仪分析。其发射的刺激波长分别是488 nm和525 nm。以上实验重复3次。表1 miR-186*和U6引物序列Tab 1 The primers of miR-186* and U61.5.2 MTT法检测细胞存活率 15 μmol/
中国肺癌杂志 2010年4期2010-09-12