缓冲液
- TAE缓冲液应用于对流免疫电泳的实验效果分析
术的采用，使在缓冲液体系中带电的抗原抗体呈定向运动，加快了两者的结合，并且限制了抗原抗体在介质中向四周扩散的倾向，提高了反应时间，显著增加了实验灵敏度[1]，常用于抗原或抗体的定性分析、效价测定及纯度鉴定[2]。对流免疫电泳实验在临床检验和医学院校的临床免疫学检验教学中有很重要意义。对流免疫电泳的原理是在pH值为8.6的琼脂凝胶中，大部分蛋白质抗原等电点低，带较强负电荷，且分子量小，电泳力大于电渗力，在电场中向正极移动；而抗体绝大多数为IgG，因其等电点偏
科技风 2023年3期2023-02-18
- 具有区分力的叶酸片体外溶出度测定方法研究
4.5醋酸盐缓冲液、pH 5.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液）中的溶出度，并使用相似因子（f2）法进行溶出曲线的相似性评价，以期为叶酸片仿制药质量一致性评价和处方开发提供参考。1 仪器与试药1.1 仪器860DL自动溶出仪（美国Logan公司）；S40型pH酸度计[梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司]；Agilent 8454紫外可见分光光度计（美国安捷伦公司）；MS204TS/02电子天平[梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司]；金怡SHA-2
食品与药品 2022年4期2022-08-08
- 不同预处理对酒精浸制标本DNA提取效果比较
EDTA 盐水缓冲液（STE）、磷酸缓冲盐溶液（PBS）和无菌水，0.9%NaCl 溶液、STE 盐水缓冲液、PBS 磷酸缓冲盐溶液对干制昆虫标本的基因组DNA 的得率均有一定程度的提高，无菌水处理则会降低DNA的得率［1，4，12］。HUANG等［2］通过对瓢虫干制标本预处理的研究发现0.9%NaCl溶液和STE 缓冲液的预处理效果优于PBS 缓冲液。对于昆虫酒精浸制标本而言，目前尚不清楚这4 种预处理方式是否具有同样的提升效果。朽木甲亚科Allecul
延安大学学报（自然科学版） 2022年2期2022-07-04
- 醋酸纤维薄膜电泳缓冲系统置换及缓冲条件优化
比妥-巴比妥钠缓冲液，同时优化其实验条件，达到和巴比妥-巴比妥钠缓冲系统一样的实验效果。1 材料与方法1.1 试验材料此次试验选取的初生牛血清。1.2 仪器和器材电泳仪（北京市六一仪器厂DYY-10C）；电泳槽（北京六一仪器厂DYC38B）；pH计（梅特勒-托利多仪器有限公司FE28）；醋酸纤维薄膜（路桥四甲生化塑料厂2cm×8cm）。1.3 试验设计缓冲系统优化：选用以下5种常见缓冲系统，离子强度、pH值与巴比妥缓冲系统相同（0.09mol/L，pH8.
科技视界 2022年10期2022-05-20
- 血清蛋白醋酸纤维膜电泳缓冲液的筛选
泳常用的巴比妥缓冲液试剂不易购得，其他替代缓冲液分离血清蛋白效果又说法不一，因此，筛选适合该电泳的缓冲液对保障实验质量有重要意义。基于实验原理及电泳缓冲液的特点，选取几种常用缓冲液进行筛选试验，为教学和科研提供依据。1 材料和方法1.1 材料(1)成年家兔：由河北北方学院实验动物科提供。(2)电泳支持物：醋酸纤维膜，2.0 cm×8.0 cm，购自北京六一生物技术有限公司。(3)主要试剂：Tris碱，盐酸，磷酸，乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)，硼酸，四
河北北方学院学报（自然科学版） 2022年11期2022-02-03
- SEMA3A、SEMA3B蛋白免疫组化染色中抗原修复方法的优化
复方法，枸橼酸缓冲液和EDTA缓冲液是最两种常使用的修复液。免疫组化染色显示SEMA3A和SEMA3B表达主要定位于细胞质。为了更好的展示细胞质抗原免疫组化染色效果，本实验选择了不同的热修复方法和修复液，对上述细胞质蛋白进行免疫组化检测，寻找最佳的修复方法，以提高细胞质抗原染色的准确性和可靠性。1 材料与方法1.1 材料与试剂收集2015～2020年石河子大学医学院第一附属医院手术切除的口腔鳞状细胞癌癌旁正常组织标本40例，所有病例病理诊断明确。Olymp
临床与实验病理学杂志 2021年10期2021-12-13
- pH（酸度）计的选择、使用及保养
计测量配置好的缓冲液液温，调节仪器显示的温度，使其与被测缓冲液的液温一致。（4）将电极用蒸馏水洗净并用滤纸擦干，用吸管吸取配制好的缓冲液（6.86pH）对电极进行润洗，取少量配制好的缓冲液（6.86pH）倒入烧杯中，放入电极，轻轻摇晃至电极表面无气泡，读数稳定后，调整仪器定位，使仪器示值与配制的缓冲液标称值一致。（5）取出电极后用蒸馏水清洗并用滤纸擦干，用吸管吸取配制好的缓冲液4.00pH（或9.18pH）对电极进行润洗，取少量配制好的缓冲液（4.00pH
商品与质量 2021年31期2021-08-20
- 水浴法测定饲用植酸酶耐热性方法的研究
.2 试验试剂缓冲液Ⅰ为0.25 mol/L 乙酸-乙酸钠缓冲液，pH值5.5。缓冲液Ⅱ为0.25 mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液，含有0.5 g/L 牛血清白蛋白、0.5 g/L 曲拉通X-100，pH 值5.5。耐热稀释缓冲液用于耐热试验中植酸酶的浸提和稀释，酶溶解在该缓冲体系中进行耐热性处理。1.3 仪器设备BSA224S-CW 分析天平（德国赛多利斯）、DK-98-Ⅱ-双列四孔恒温水浴锅（天津泰斯特仪器有限公司）、V-1800可见分光光度计（上海美谱
现代畜牧兽医 2021年3期2021-04-03
- 热处理辅助水酶法提取芝麻油的工艺
例浸泡于柠檬酸缓冲液中，然后进行热处理[14]。水酶法步骤：酶解所用的酶制剂为水解蛋白酶Alcalase 2.4 L，加酶量为2%（粉碎后芝麻粉质量的2%），酶解过程用2 mol/L的NaOH调pH，酶解条件为：pH 9.0、温度55 ℃、酶解时间3 h。离心转速和时间为10 000 r/min、10 min，温度为4 ℃。离心后分为4层（游离油1、乳状液、水解液和残渣），取出乳状液再次进行冷冻，二次离心，得游离油2，最后将2次所得油脂称量计数[8]。芝麻
食品工业 2021年3期2021-04-01
- 利用N糖苷酶F对单克隆抗体N糖酶解条件的优化
e F)及变性缓冲液(5×)均购自New England BioLabs公司；无水乙醇、甲酸铵、乙酸、二甲基亚砜(DMSO)、2-氨基苯甲酰胺(2-AB)、氰基硼氢化钠、β-巯基乙醇等均购自Sigma公司；甲酸和乙腈购自Fisher公司；PBS Buffer(1×)购自上海生工；10 kD超滤离心管购自Merck公司；100 mmol·L-1Tris-HCl(含1% SDS，pH 9.0)溶液和非涂层-熔融石英毛细管购自Beckman公司；纯化柱(Glyc
生物技术进展 2021年2期2021-03-30
- 新型醋酸纤维素薄膜电泳缓冲液的研究
泳实验最常用的缓冲液是巴比妥缓冲液，巴比妥缓冲液缓冲能力强、稳定性好，以该缓冲液为电泳介质的样品分离效果好，但该缓冲液中用到的巴比妥和巴比妥钠作为麻醉镇静药物，安全性存在隐患，在试剂采购方面也存在限制，因此研究适用于醋酸纤维素薄膜电泳的新型缓冲液具有重要的意义。本研究以人血清为样品进行醋酸纤维素电泳来检验不同电泳缓冲液的效果。1.材料与方法1.1 实验材料醋酸纤维薄膜（2cm×8cm）；人血清；巴比妥缓冲液（pH8.6，离子强度0.06）[1]：巴比妥1.
中国科技纵横 2021年24期2021-03-02
- 重组抗人表皮生长因子受体2单克隆抗体酸性异构体去除工艺的优化
过调整不同层析缓冲液组分的比例，实现pH梯度洗脱，从而分离出抗体电荷异构体。同样，FARMAN等［11］通过调节缓冲液组分的比例实现了分离电荷异构体的目的。但这种方法涉及的缓冲液种类较多，工艺过程较复杂，pH控制不稳定，很难应用在生产放大。深圳万乐药业有限公司（简称万乐药业）生产的由中国仓鼠卵巢细胞（CHO）发酵的抗人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）单克隆抗体类似药，经亲和层析
中国生物制品学杂志 2021年2期2021-02-25
- 浅谈提升动物实验室血凝与血凝抑制检测准确率的方法
的操作2.1 缓冲液的操作2.1.1 缓冲液的种类。在展开血凝试验与血凝抑制试验时，两者使用的缓冲液存在明显差异，常见的缓冲液包括两种，第一种生理盐水；第二种磷酸盐缓冲液。在常规的禽流感抗体检测检验中，会选用浓度85%的生理盐水作为缓冲液，因为当生理盐水的浓度超过85%后，容易导致红细胞出现非特异性凝集，但是生理盐水并不能持续具备反应系统pH值的能力。而磷酸盐缓冲液具备此能力。利用磷酸盐缓冲液展开禽流感抗体检测，获取的抗体效价与利用生理盐水相较，体现出明显
新农民 2020年11期2020-12-15
- 《承德医学院学报》可以直接使用的英文缩略词
盐）DMEM（缓冲液培养基）OCT（包埋剂）DMSO（二甲基亚砜）PB（磷酸缓冲液）DNase（脱氧核糖核酸酶）PBS（磷酸盐缓冲液）ECL（增强型化学发光法）PBST（磷酸盐吐温缓冲液）EDTA（乙二胺四乙酸）PVDF（聚偏二氟乙烯）ELISA（酶联免疫吸附测定）RT-PCR（反转录-聚合酶链式反应）FITC（异硫氰酸荧光素）SDS-PAGE（SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳）GAPDH（3-磷酸甘油醛脱氢酶）qPCR（实时定量PCR）GFAP（胶质纤维酸性蛋
承德医学院学报 2020年4期2020-12-14
- 响应面优化可溶态和膜结合态马铃薯多酚氧化酶提取工艺
34.12倍。缓冲液浸提法是一种液-固萃取方法,因此缓冲液对提取效果影响很大[11]。常用的缓冲溶液以磷酸盐为基底,采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)结合吐温-80(Tween-80)、聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)、抗坏血酸(VC)中的一种或几种配制而成[12-13]。由于mPPO和sPPO性质的差异,提取方法会直接影响到提取效果,且将马铃薯sPPO和mPPO区分提取的研究报道极少。因此,本实验通过缓冲溶液浸提法对sPPO进行提取,通过超声波辅助
食品工业科技 2020年24期2020-12-09
- 提取缓冲液对桑叶中生理生化指标测定的影响＊
度、时间及提取缓冲液等多方面因素的影响，其中，提取缓冲液的选择是一项保证酶活力得到准确检测的重要影响因素，在很大程度上影响酶液的提取效果，而磷酸盐缓冲液、生理盐水等提取缓冲液是实验研究中常采用的提取缓冲液种类[4，5]。本研究就文献研究中常用的磷酸盐缓冲液、生理盐水等提取缓冲液是否会对桑叶中可溶性蛋白含量、MDA含量及SOD、CAT、POD的活力测定存在影响进行了对比分析，为更准确地实施桑叶生理生化指标测定工作提供数据方面的支持。1 材料与方法1.1 材料
蚕桑通报 2020年1期2020-07-10
- 外周血细胞FISH快速检测反应体系的分析
备 (1)杂交缓冲液配制：缓冲液F(20%甲酰胺，10%硫酸葡聚糖，0.9%NaCl)；缓冲液G(20%丙三醇，10%硫酸葡聚糖，0.9%NaCl)；50%甲酰胺缓冲液(50%甲酰胺，10%硫酸葡聚糖，0.1%SDS，2×SSC)；碳酸乙烯酯缓冲液(20%硫酸葡聚糖，15%碳酸乙烯酯，600 mmol/L NaCl，10 mmol/L柠檬酸，pH 6.2)。(2)杂交探针配制：将红色探针、绿色探针、Cot-1 DNA和杂交缓冲液按1 ∶1 ∶1 ∶7的比例
临床与实验病理学杂志 2020年5期2020-06-29
- 转氨基作用与氨基酸纸层析实验的改进*
题：可否用其他缓冲液代替磷酸缓冲液？转氨基时间能否缩短？当小白鼠数量不够时，肝匀浆可否稀释使用？未用完的肝匀浆保存一段时间是否还有活性？添加辅酶-磷酸吡哆醛(pyridoxal phosphate，PP)能否加快转氨基反应？通过回答这些问题，我们改进了转氨基作用与氨基酸纸层析的方式方法，极大提高了实验效率，现与同行分享。1 材料与方法1.1 试剂磷酸二氢钠、磷酸二氢钾为天津市科密欧化学试剂有限公司产品，磷酸氢二钠为天津市致远化学试剂有限公司产品，Tris购
湖北科技学院学报(医学版) 2020年2期2020-05-21
- 一种胰蛋白酶亲和材料的制备及应用
ris-HCl缓冲液（20 mmol/L，pH 7.3）将菌体洗涤三次，用相同Tris-HCl缓冲液将菌体重悬，在冰浴条件下超声破碎，直至菌体悬浮液由黏稠变为透亮。将破碎的菌液在80℃加热30 min，然后以12 000 r/min离心10 min，取上清，即得BTI粗蛋白。重组蛋白BTI带有6×His标签，采用亲和层析法纯化，在蛋白纯化系统（美国BIO-RAD）上进行，检测280 nm处吸光度，流速控制为1 mL/min。用缓冲液（20 mmol/L T
食品工业 2020年4期2020-05-06
- 微柱离心-HPLC法测定半乳糖化去甲斑蝥素脂质体的包封率*
pH 7.0)缓冲液溶胀24 h后，取5 mL注射器去掉内芯，底部垫入合适圆形滤纸垫片，将溶胀充分的SephadexG-50缓慢填入其中，排除气泡，以PBS缓冲溶液平衡1个柱体积，1000 r/min离心1 min，重复平衡、离心三次，得到高度约2 cm的凝胶微柱[9～11]。2.3.2 离心力对空白脂质体过柱率的影响吸取0.2mL blank-Gal-Lips，缓慢加到凝胶微柱上，静置吸附5 min后，加入0.5 mL PBS缓冲液，以不同的离心力(60
广州化工 2020年5期2020-03-31
- 优化三个因素改善血浆蛋白醋酸纤维薄膜电泳效果*
比妥-巴比妥钠缓冲液电泳[1]。这些点样材料和缓冲液有不少弊端：首先，血浆在盖玻片和X光胶片上难以分布均匀，以致无法形成整齐的点样线，造成电泳条带数量少、条带不清晰、条带畸形；其次，巴比妥钠有毒[2]，价格昂贵，不易采购；此外，巴比妥缓冲液电泳分离的条带间距小，很难得到6条带，不便于后续各类蛋白的定量。为此，本研究拟比较点样材料、磷酸缓冲液缓浓度及点样量对电泳效果的影响，确定最佳点样材料、最适缓冲液浓度和最适点样量，从而建立理想的电泳体系，为后续的条带定量
湖北科技学院学报(医学版) 2020年1期2020-01-08
- 注射用重组人钙调蛋白磷酸酶B亚基成品鉴别试验方法的建立
、溶液配制TG缓冲液：称取三羟甲基氨基甲烷15.12g，甘氨酸72g，加水溶解并稀释至500ml，4℃保存。EBM缓冲液：量取TG缓冲液20ml，加甲醇40ml，再加水稀释至200ml，4℃保存TTBS缓冲液：称取三羟甲基氨基甲烷6.05g，氯化钠4.5g，量取聚山梨酯80 0.55ml，加适量水溶解，用盐酸调pH值至7.5，加水稀释至500ml，4℃保存。封闭液：含10%牛白蛋白的TTBS缓冲液。供试品溶液：取供试品1瓶加入灭菌注射用水适量复溶并转移至1
昆明医科大学报 2019年2期2019-09-10
- 十二烷基硫酸钠毛细管电泳法分析非还原单克隆抗体药物纯度的前处理条件优化
)溶液作为样品缓冲液对免疫球蛋白G(IgG)进行还原和非还原处理以及与SDS的络合[6]。而对于非还原单抗纯度分析,使用现有的样品缓冲液(pH 9.0)时,单抗样品在处理过程中可能会发生抗体链间二硫键断裂而产生非预期的降解片段,如轻链(light chain, LC)、重链(heavy chain, HC)、重轻链(heavy chain-light chain, HL)、重重链(heavy chain-heavy chain, HH)、重重轻链(heav
色谱 2019年6期2019-05-30
- 缓冲液种类对土壤酸性磷酸酶活性的影响
在一定pH值的缓冲液和温度等环境条件下进行培养，最终通过测定酶促反应后生成物的量来计算酶的活性[2]。酶促反应是在一定环境条件下进行的。其中pH值与酶结构的稳定性以及酶对底物的亲和力密切相关[3]，对土壤酶活性的测定结果有显著影响[4]。由于pH值对酶活性的显著作用，为减少培养过程中因pH值浮动而造成的影响，通常采用一定的缓冲液来实现较稳定的培养环境，而不同缓冲液影响下酶活性高低也有所不同。不适宜的pH值可能给酶促反应生成物的测定造成困难[5]。由于pH值
中国土壤与肥料 2018年5期2018-11-05
- 乳鼠及成年大鼠脑皮质膜蛋白差异的分析
不易溶解于水性缓冲液系统中。因此，膜蛋白的制备和获得是研究膜蛋白组学的关键技术难点，所提取蛋白纯度的高低会直接影响最终的实验结果。制备膜蛋白样品时，传统的方法是使用去污剂，根据其明显的疏水性特点，常选用离子型SDS和非离子型Triton-X等。SDS会使多数蛋白完全变性[2]，限制了很多下游分析。非离子型去污剂较为温和，但是对于膜蛋白，特别是具有多个跨膜区膜蛋白的抽提效果往往很差。本研究中选用的Novagen ProteoExtract 跨膜蛋白抽提试剂盒
中国药理学通报 2018年8期2018-07-27
- 基于响应面优化的褶牡蛎中金属硫蛋白提取工艺研究
加热除杂蛋白、缓冲液匀浆离心法、凝胶过滤、离子交换及多种层析结合法等，然而其分离纯化方法仍有待进一步提高，仍存在如杂蛋白干扰严重、MT提取率不高等问题[8,9]。本研究以褶牡蛎中金属硫蛋白（MT）为对象，通过 Cd2+诱导褶牡蛎体内产生MT，优化牡蛎体内MT提取条件，以期获得MT制备的最佳工艺，为天然高效的海洋源MT产品开发与应用提供一定的参考。1 材料与方法1.1 材料与试剂褶牡蛎（Crassostrea plicatul）购自浙江省舟山市东河水产批发市
现代食品科技 2018年2期2018-03-13
- 高危介质双密封机泵的应用及其常见冲洗方案的使用注意事项
N 52方案为缓冲液罐内常压，一旦一级密封发生泄漏，高危介质将由缓冲液导管进入缓冲液储液罐，之后触发缓冲液高液位报警，之后由上方泄放线进入泄放系统，安全排放。此方案适合液态烃，轻质油等不易凝结的介质。图1 52方案Fig.1 PLAN 52图2 53A方案Fig.2 PLAN 53A53A方案为储罐内存压，压力由现场氮气线提供，一般缓冲液罐内压力高于密封腔介质压力0.14～0.41 MPa，一旦一级密封发生泄漏，储液罐介质将进入密封腔，避免高危介质外泄。此
当代化工 2017年11期2017-12-07
- 提取缓冲液pH值对植物组织中SOD、POD和CAT酶活性的影响
3319）提取缓冲液pH值对植物组织中SOD、POD和CAT酶活性的影响龚屾，石英，韩毅强，高亚梅，郑殿峰，杜吉到（黑龙江八一农垦大学农学院，大庆 163319）植物组织中SOD、POD和CAT活性测定对于研究植物抗逆性极其重要。为了简化实验，利用比色法研究了四种作物在正常水分条件下和干旱胁迫下，不同pH值提取缓冲液对SOD、POD和CAT酶活性的影响。结果表明，SOD不适合在低pH值（6.0）提取缓冲液下提取，POD不适合在pH 7.0的提取缓冲液下提取
黑龙江八一农垦大学学报 2017年2期2017-04-25
- “植物细胞骨架的显示和观察”的简化方法
mol/L磷酸缓冲液(pH 6.8)、M-缓冲液、1% Triton X-100液、3%戊二醛、0.2%考马斯亮蓝R250染料、1/15 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.8)，实验材料可以选洋葱鳞叶。3.3 具体步骤 ①取洋葱鳞茎内表皮，用剪刀剪成约1 cm2大小，置于装有pH 6.8磷酸缓冲液的50 mL烧杯中，使其下沉；②用吸管吸去磷酸缓冲液，用1% Triton X-100液，处理20～30 min；用吸管吸去Triton X-100液，再加入M-
生物学教学 2017年10期2017-02-18
- 利用果胶降解菌塔宾曲霉GYC 501改善梗丝品质及其发酵条件的优化
并从发酵时间、缓冲液浓度、缓冲液pH值、发酵温度、酶的使用量入手，先进行单因素优化实验再进行正交实验,以优化发酵条件。结果显示：使用塔宾曲霉(Aspergillustubingensis) GYC 501在烟草梗丝培养基中发酵48 h后所得到的发酵液对烟草梗丝进行发酵处理，得到最优发酵条件：酶使用量为1536 U，发酵时间为12 h，温度为42 ℃，缓冲液pH为4.8，缓冲液浓度为0.3 mol/L，梗丝含水量为50%。在此最优发酵条件下,梗丝果胶降解率最
江西农业学报 2017年2期2017-02-17
- 制取小麦旗叶粗酶液的最佳缓冲体系研究
钠-磷酸二氢钠缓冲液为提取缓冲液时，PAL和LOX活力最高。当此缓冲液浓度为0.15 mol/L时，POD活力最高；当此缓冲液浓度为0.10 mol/L时，淀粉酶和LOX活力最高；当此缓冲液浓度为0.05 mol/L时，PAL活力最高。 [结论]制取粗酶液的最佳缓冲体系是pH 7.0、0.10 mol/L的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液。小麦；旗叶；粗酶液；缓冲体系小麦籽粒产量主要依赖于小麦开花后光合物质的积累[1-2]，而旗叶是小麦生育后期重要的光合器官，
安徽农业科学 2016年35期2017-01-07
- 提取液及固-液分离方法对固态非淀粉多糖酶类活性的影响
、乙酸-乙酸钠缓冲液(0.1 mol/L，pH 5.50)、磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L，pH 6.00)和0.9%NaCl溶液；溶液提取后的固-液分离方法分别为不分离、3 000 r/min离心3 min和中速滤纸过滤。每个处理5个重复，每个重复设2个平行，测定各个处理下酶的活性，并考察提取液的类型对酶制剂产品(α-半乳糖苷酶除外)溶解离心后溶液中溶质及蛋白质含量的影响。结果表明，磷酸盐缓冲液溶解木聚糖酶后活性最高(P0.05)，且均显著地高于去离
动物营养学报 2016年10期2016-11-15
- 《中国药典》2010年版二部注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠含量测定方法探讨
的 研究磷酸盐缓冲液的用量对舒巴坦对照品色谱峰的影响。方法以半峰宽、拖尾因子、理论板数及质量/面积等参数为指标，研究不同用量的磷酸盐缓冲液对舒巴坦对照品色谱峰的影响程度，从而确定合适的磷酸盐缓冲液用量。结果随着磷酸盐缓冲液用量的增加，各指标均有不同程度的下降。结论磷酸盐缓冲液的用量必须控制在合适的范围内。舒巴坦；高效液相色谱法；色谱峰评价注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠收载于《中国药典》2010年版，为头孢哌酮钠及舒巴坦钠不同配比的复方制剂，实验证实，2种成分配伍
西北药学杂志 2016年5期2016-09-22
- 纺织品水萃取液pH值测定的不确定度评定
总量贡献最大，缓冲液配制产生的不确定度贡献较小，pH计产生的不确定度以及样品称量产生的不确定度贡献最小。关键词：纺织品；水萃取液；pH值；不确定度；缓冲液 文献标识码：A中图分类号：TS17 文章编号：1009-2374（2016）24-0070-03 DOI：10.13535/j.cnki.11-4406/n.2016.24.0356 结语由图2可以看出，在合成不确定度的来源中，重复性测量产生的不确定度以及萃取用水體积产生的不确定度对不确定度总量贡献最大
中国高新技术企业 2016年24期2016-05-30
- 香菇菌丝体中SOD的提取工艺研究
加入3mL磷酸缓冲液，置于液氮中研磨，4℃、10 000r/min离心15min，上清液即为粗酶液。1.3.3SOD的纯化[7]向粗酶液中加入0.25倍体积的氯仿-乙醇(3∶5)溶液，充分混匀后4℃、15 000r/min离心20min，去除杂蛋白沉淀；继续向上清液中加入0.6倍体积冷丙酮，充分混匀后4℃、15 000r/min离心20min，得到SOD沉淀；用提取缓冲液溶解，55℃热处理15min后离心，弃沉淀得到SOD纯化酶液，测定SOD活性及蛋白质含
特产研究 2016年1期2016-03-26
- 磷酸盐缓冲液活化虾壳材料脱除镉的初步研究
049）磷酸盐缓冲液活化虾壳材料脱除镉的初步研究李濛晓妍1，2，万 鹏1，蔡冰娜1，陈得科1，2，朱晓连1，2，孙恢礼1，陈 华1，潘剑宇1（1.中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室/中国科学院南海海洋研究所/广东省海洋药物重点实验室，广东 广州 510301；2.中国科学院大学，北京 100049）虾壳黏附蛋白中的酸性氨基酸残基含量相对较高，有利于虾壳通过阳离子交换方式脱除水溶液中的重金属。脱无机盐虾壳经磷酸盐缓冲液浸泡活化可以得到一种能够脱除水溶
广东农业科学 2016年12期2016-02-08
- 比较不同抗原修复液对免疫组化结果的影响
程中选择不同的缓冲液，可能对免疫组化结果产生不同的影响。在本文中，我们选择高压热修复方式，研究两种不同抗原修复液，即柠檬酸缓冲液及Tris－EDTA（TE）缓冲液，对免疫组化结果的影响。1 材料和方法1.1 组织福尔马林固定石蜡包埋的肺癌组织切片及结肠癌组织切片均来自吉林大学中日联谊医院，切片厚度为3μm，每个蜡块连续切取多张并贴附在商用硅包被的载玻片（世通公司）上，切片吸附后在65℃烤箱中烘烤2h以增强吸附力。1.2 试剂MUC1抗体分别购自BD公司（5
中国实验诊断学 2015年8期2015-09-26
- 重症监护室患者连续性肾脏替代治疗中应用不同缓冲液的利与弊
治疗中应用不同缓冲液的利与弊杨 满 综述 袁伟杰 审校重症监护室(ICU)患者通常需行连续性肾脏替代治疗(CRRT)。CRRT过程中，不同类型的缓冲液可能对水电解质酸碱平衡及临床预后产生不同的影响。本文拟对乳酸盐、碳酸氢盐及枸橼酸缓冲液的利弊，在不同危重情形下如何选择这些缓冲液做一综述。连续性肾脏替代治疗 重症监护室 缓冲液重症监护室(ICU)的患者一旦出现急性肾损伤(AKI)或多器官功能障碍综合征(MODS)，通常需接受连续性肾脏替代治疗(CRRT)，以
肾脏病与透析肾移植杂志 2015年5期2015-04-03
- 毛细管电泳法测定L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒中2种主成分的含量Δ
μm）；运行缓冲液：40 mmol/L硼砂缓冲液（pH＝9.22）；样品缓冲液：4 mmol/L硼酸缓冲液（pH＝6.97）；温度：20 ℃；进样方式：压力进样；进样压力：0.5 psi；进样时间：5 s；分离电压：15 kV；检测波长：220 nm。试验前石英毛细管柱分别用0.1 mol/L氢氧化钠冲洗20 min，超纯水冲洗5 min，运行缓冲液冲洗5 min，以保证毛细管柱充分清洗并平衡。每次进样前依次用0.1 mol/L氢氧化钠、超纯水、运行缓冲
中国药房 2015年15期2015-03-10
- 水稻细胞核DNA含量和倍性的流式细胞术测定
成功报道的分离缓冲液为参考，制备了水稻的细胞核悬液，通过比较以筛选出适用于水稻不同组织细胞核流式细胞术分析的最佳缓冲液，改善水稻细胞核分离效果，为快速、准确鉴定出水稻不同组织细胞核DNA含量和倍性提供实验依据.1 材料与方法1.1 材料和仪器流式细胞仪(FACSCalibur, 美国Backman公司).以水稻(Oryzasativa. L)品种中花11为研究对象，取在MS培养基中正常生长2周的幼苗叶、根尖以及大田中授粉15 d后的种子为实验材料.细胞核分
中南民族大学学报（自然科学版） 2014年1期2014-08-06
- 柿叶总黄酮缓释微丸累积释药率的测定
丁对照品磷酸盐缓冲液的制备：精密称取芦丁对照品23.4 mg置于100 mL的容量瓶中，用适量的磷酸盐缓冲液(pH=6.8)溶解后定容至刻度，摇匀，既得.(a)人工胃液将上述溶液分别在400～600 nm波长范围内扫描，结果表明，芦丁对照品在人工胃液和磷酸盐缓冲液中的最大吸收波长均在510 nm，因此选定510 nm为测定波长,如图1所示.(b)磷酸盐缓冲液(pH=6.8)图1 芦丁对照品的紫外-可见扫描图2.2 标准曲线的绘制(1)人工胃液下标准曲线的绘
陕西科技大学学报 2014年2期2014-06-27
- 鹰嘴豆铁蛋白提取工艺优化研究
增加种子匀浆后缓冲液清洗3 次(20、20、10 mL)步骤。分别考虑缓冲液种类(KH2PO4-NaOH 缓冲液、Tris-HCl 缓冲液)、pH 值(7.0、7.5、8.0、8.5、9.0)、料液比(1∶1、1∶2、1∶3、1∶4)、盐析盐种类(50 mmol/L 的MgCl2、饱和度为15%～20%的(NH4)2SO4、盐析浓度(10、20、30、40、50、60、70、80 mmol/L)对鹰嘴豆铁蛋白提取工艺的影响［6-9］。采用1.2.2、1.2
天然产物研究与开发 2014年2期2014-01-09
- 毛细管电泳法测定头孢羟氨苄胶囊中头孢羟氨苄的含量
7 cm；运行缓冲液：50mmol/L 磷酸盐缓冲液（pH值5.0）；工作电压：25 kV；电压进样：10 kV×5 s；柱温25℃；检测波长230 nm；毛细管在每次运行前用0.1 mol/L 氢氧化钠溶液、超纯水各冲洗5 min，运行缓冲液冲洗10 min，在2次运行之间用缓冲液冲洗3 min。3 结果3.1 头孢羟氨苄对照品及内标（A）和样品中头孢羟氨苄及内标（B）的CE 图,见图1。图1 对照品（A）和样品（B）的CE 图3.2 线性试验精密量取适
中外医疗 2013年13期2013-12-09
- 新型手性HPCE整体柱拆分氧氟沙星
s-H3PO4缓冲液按实验需要配置成不同浓度和pH.所有溶液均经0.22 μm的微孔滤膜过滤.1.3 HPCE整体柱分析前处理HPCE手性整体柱在每次运行之前用Tris-H3PO4缓冲液冲洗1 h，采用注射器压力进样20 s，分离电压为25 kV，检测波长为254 nm，温度20℃.2 结果与讨论2.1 缓冲液pH值对分离的影响在β-CD-M1衍生物HPCE整体柱上，检测波长254 nm，工作电压25 kV，10－8g/L氧氟沙星进样20 s，20℃的电泳
中南民族大学学报（自然科学版） 2013年1期2013-11-26
- 盐酸二甲双胍肠溶片释放度试验研究
H4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水为释放介质，转速为每分钟 100 转，依法操作，经 5，10，15，30，45，60 min，取溶液 5 ml(每次取样后补加同温度的溶出介质5 ml)，滤过，取续滤液，直接测定或适当稀释，依照紫外分光光度法在233nm波长处测定吸光度，按C4H11N5·HCl的吸收系数(E1%1cm)为798计算每片的释放量，以各时间点的6片平均累积溶出量(%)为纵坐标作溶出曲线。同法绘制自制制剂的溶出曲线，并进行比较。2
中国现代药物应用 2013年6期2013-09-19
- 2种缓冲液对血清蛋白醋酸纤维膜电泳效果对比研究
7009）2种缓冲液对血清蛋白醋酸纤维膜电泳效果对比研究于婧文1，霍明章1，2，李艳花1，赵立峰1，刘 宏1，2*（1.山西大同大学医学院，山西 大同 037009；2.山西大同大学呼吸病与职业病研究所，山西 大同 037009）目的在血清蛋白醋酸纤维膜电泳巴比妥缓冲液可以分离出5条区带的实验条件下，研究硼酸－硼酸盐缓冲液是否能够达到相同甚至更好的实验效果，是否可替代巴比妥缓冲液。方法采用DYY－8C型电泳仪进行醋酸纤维膜电泳，选择不同电压和电泳时间，观察
山西大同大学学报(自然科学版) 2013年5期2013-09-13
- 梅毒螺旋体重组抗原TpN47的纯化工艺研究＊
高浓度变性剂的缓冲液中，再进行固定化金属亲和层析(IMAC)[2]分离纯化该蛋白。蛋白质一般都是在相对温和的天然条件下行使其功能，用于建立双抗原夹心试剂的抗原蛋白必须首先能溶于适当的缓冲液中。因此，变性条件下层析纯化的蛋白质必然涉及到蛋白质的复性问题，以解决其溶解性。实际应用中，可以采用两种方式进行复性，一种是在变性条件下洗脱结合蛋白，然后进行透析或稀释复性，另一种是蛋白结合在柱上之后，用相对温和的溶液环境顶替变性溶液环境，待蛋白复性后再进行洗脱操作[3-
中国药业 2013年21期2013-04-17
- Direct linear discriminant analysis based on column pivoting QR decomposition and economic SVD
牛乳+50μL缓冲液+5μL金标BSA)中平衡120 s;然后，将光纤传感器末端没入待测奶液(200μL待测牛乳+50μL缓冲液+5μL金标氯霉素素单克隆抗体)中700 s。检测牛乳中氯霉素残留量。3 ExperimentsThe experiments are used to verify the efficiency of the proposed two algorithms and the performance of the DLDA/QR-ES
Journal of Southeast University(English Edition) 2013年4期2013-02-18
- 酶的pH影响实验中缓冲液配制的改善与优化组合
pH影响实验中缓冲液配制的改善与优化组合黄 敏 颜冰楠 桂新春（广东省连州卫生学校 广东 连州 513400）通过探讨不同pH缓冲液配制的准确性及其对酶活性实验的影响；按照分析化学和生物化学实验中经典的缓冲液的配制方法进行配制，使用pH计进行测定，并利用配制的缓冲液立即按生物化学实践指导方法进行酶活性的影响实验；结果发现缓冲液的pH值随环境和人为因素等改变其值有较大变化，做出来的实验现象也会发生改变，实验结果难以控制；提出了通过改善pH缓冲液的配制方法，使
职业教育研究 2012年8期2012-08-10
- 商品液体植酸酶检验中存在问题的研讨
试剂和材料乙酸缓冲液（参照GB/T18634—2009中5.3配制，以下简称GB/T5.3）；蒸馏水为市售纯净水；其余试剂均遵照GB/T执行。1.2 试验方法试样溶液制备：分别准确移取一定量的液体样品于100 ml容量瓶中，分别加入GB/T5.3缓冲液、蒸馏水和纯净水，定容摇匀，分别用GB/T5.3缓冲液和水稀释。以下操作按GB/T进行。2 结果与讨论2.1 液体酶试样溶液提取液的测定结果(见表1)表1结果说明，提取酶样的溶液不同，其结果相差较大，只有按照
饲料工业 2012年2期2012-06-08
- 红霉素颗粒和干混悬剂溶出度HPLC测定法的建立研究
测定法，用乙酸缓冲液900mL作为溶出介质，转速是50r/min，操作45分钟，取出溶液进行过滤，用续滤液作供试品；再取适量红霉素对照品，必须精密测量，将溶出介质进行溶解并稀释成0.08mg/mL溶液，将其作为对照溶液。按下述色谱条件，经精密测量取20μL两中溶液，并注入色谱仪，记录下色谱图，计算每袋溶出量。结果 取药厂提供的颗粒和干混悬剂，按溶出液检测方法测定。结果表明，溶出度限度为80%。结论 采用专一性很强的HPLC测定法可以检测干混悬剂和红霉素颗粒
中国医药指南 2012年16期2012-01-25
- 阴离子交换色谱法一步分离牛初乳中的SIGA
蛋白A。考察了缓冲液pH和离子强度对所获免疫球蛋白A产品纯度的影响，获得从牛初乳中分离免疫球蛋白A的最优条件为pH 7.0，离子强度为0.03mol/L的磷酸盐缓冲液，最终可获得纯度为91.24%的免疫球蛋白A，回收率达到47%。因此，利用以强碱3#树脂为基质的阴离子交换色谱分离牛初乳中的免疫球蛋白A具有很好的发展潜力。分泌型免疫球蛋白A（sIgA），牛初乳，阴离子交换色谱，分离1 材料与方法1.1 材料与仪器平衡缓冲液 离子强度为0.03mol/L，pH
食品工业科技 2011年2期2011-11-06
- 南五味子叶绿体DNA的提取
咯烷酮），提取缓冲液A（50mmol/L Tris-HClpH=3.6，25mmol/L EDTA，1.25mol/L NaCl），提取缓冲液B（50mmol/LTris-HClpH=3.6，25mmol/L EDTA，1.25mol/LNaCl，10mmol/Lβ-巯基乙醇），提取缓冲液C（0.15mol/LNaCl，100mMEDTApH=8.0），提取缓冲液D（50mmol/LTris-HClpH=8.0，25mMEDTA），提取缓冲液E（0.35m
河南科技 2011年9期2011-10-26
- EDTA滴定法测定水中总硬度的几点体会
入1～2 ml缓冲液，5滴铬黑T指示剂，立即用Na2EDTA标准液滴定至溶液从紫红色转变成纯蓝色为止，同时做空白试验，记下所消耗标准液的用量。563000遵义市疾病预防控制中心在滴定过程中，缓冲液具有关键作用。缓冲液的配制有两步:①称取16.9 g氯化铵，溶于143 ml氨水中(ρ=0.88 g/ L)，②称取0.780 g硫酸镁(MgSO4.7 h2O)及1.78 g乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA.2 h2O)，溶于50 ml水中，加入2 ml氯化铵-
中国实用医药 2011年22期2011-10-26
- 一种快速提取质粒DNA鉴别重组克隆的方法
74)依据快检缓冲液筛选重组子克隆的方法,结合碱裂解法提取质粒DNA的原理,经过试验摸索,应用了快检缓冲液直接裂解菌液,电泳后筛选重组质粒的方法,避免了提取质粒鉴定等繁琐步骤,其结果与菌液PCR、质粒酶切鉴定结果一致,可快速筛选出重组克隆.碱裂解法;快检缓冲液;重组质粒常规方法筛选阳性克隆通常是一项繁琐而耗时的工作.近年来,文献[1,2]研究了菌落PCR筛选重组克隆子的方法,即挑取单菌落作为模板进行PCR扩增,此法简便但费用较高;采用碱裂解菌液后直接进行琼
中南民族大学学报（自然科学版） 2011年1期2011-10-16
- 酸洗脱血小板HLA－Ⅰ类抗原的研究*
、7)的柠檬酸缓冲液对血小板进行酸处理，观察酸处理对血小板的活化、凋亡及聚集功能的影响。我们的研究发现柠檬酸缓冲液的pH值越低，血小板HLA－I类抗原的洗脱效率越高，但血小板的活化率和凋亡率也越高。利用pH=3的柠檬酸缓冲液0℃洗脱血小板可有效洗脱血小板表面HLA－Ⅰ类抗原，尽管血小板活化率和凋亡率显著增加，但聚集功能未受显著影响，因此可用于预防血小板输注无效。材料和方法1 材料FACSCalibur流式细胞仪(BD);560CA血小板聚集仪(Chrono
中国病理生理杂志 2011年10期2011-08-02
- 学生实验水硬度测定方法改进
测定水总硬度时缓冲液及铬黑T指示剂的配制方法，可简化学生实验分析测定程序。水硬度；总硬度；测定程序总硬度是由水中钙、镁、铁、锰、铝等盐类组成。此法测定的硬度是由钙、镁离子的总量，并折合成碳酸钙计算。水中的钙、镁离子和铬黑T指示剂能生成紫红色络合物，在pH=10的条件下，用乙二胺四乙酸二钠滴定，上述络合物中的钙、镁离子被析出，并与EDTA-2Na生成更加稳定的无色络合物，使铬黑T游离，显示其本来的蓝色，溶液由紫红色变为蓝色即为实验成功。我们在测定水总硬度时，
卫生职业教育 2010年15期2010-09-20
- 单钠尿酸盐晶体在不同pH值环境中的形态变化与意义*
7.2 PBS缓冲液，室温1500 r/min离心5分钟，弃上清杂质，粗纯化处理。偏振光显微镜验证沉淀物尿酸结晶存在，室温存放。1.3.2试剂的配置用0.2 mol/L NaH2PO4和0.2 mol/L Na2HPO4溶液，滴定仪调整，配制pH值分别为5.5、5.7、6.1、6.5、7.2、7.6、8.0不同pH的7组PBS缓冲液，并用电子pH计标定缓冲液的pH值，室温存放，备用。1.4晶体检测1.4.1将粗纯化的晶体200 μl加入pH值5.5的PBS
山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报 2010年3期2010-01-25