那西普
- 不同剂量依那西普联合来氟米特治疗老年类风湿关节炎临床观察*
床常用药物有依那西普、来氟米特，且疗效随剂量不同而存在差异［3］。来氟米特为噁唑类免疫抑制剂，具有抗增殖活性，治疗免疫性疾病疗效良好［4］，但单用疗效欠佳。依那西普是可溶性肿瘤坏死因子（TNF）p75 受体二聚体融合蛋白，联用或单用对大多数RA患者疗效显著，但临床仍对依那西普的使用存疑［5］。基于此，本研究中探讨了常规剂量及小剂量依那西普分别联合来氟米特治疗老年RA的临床疗效。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料纳入标准：符合欧洲抗风湿联盟（EULA
中国药业 2023年16期2023-08-29
- 生物制剂在儿童银屑病中的应用进展
述如下。1 依那西普（Etanercept）依那西普是一种重组的人源化肿瘤坏死因子（TNF）受体IgG 融合蛋白，可与TNF-α 特异性结合，竞争性抑制细胞表面的受体与TNF-α 的结合，进而阻断炎性因子聚集。2009 年于欧洲获批用于≥6 岁的患儿，2016 年于美国及加拿大获批用于≥4岁患儿。目前美国食品药品监督管理局（FDA）批准的依那西普的适应证主要包括类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、强直性脊柱炎、关节病型银屑病和斑块型银屑病。儿童的推荐剂量为每
中国中西医结合皮肤性病学杂志 2023年2期2023-08-11
- 单次椎间盘内注射肿瘤坏死因子α抑制剂治疗椎间盘源性腰痛的临床效果
F-α抑制剂依那西普治疗DLBP的安全性和有效性，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择2017年3月～2019年2月在本院就诊的86例DLBP患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组中，男22例，女21例；年龄33～74岁，平均(57.42±11.48)岁；VAS评分5.1～8.3分，平均(6.82±1.08)分；责任节段：L3-49例，L4-528例，L5-S16例。观察组中，男20例，女23例；年龄32～72岁，平
颈腰痛杂志 2022年6期2022-12-27
- 艾拉莫德联合依那西普对类风湿关节炎患者的疗效
[1-2]。依那西普是治疗RA的常用药物，是一种肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)拮抗剂，可有效抑制TNF-α的生成，降低体内炎症因子的水平，对RA具有一定疗效[3]。临床上常与化学合成免疫抑制剂联合治疗，如甲氨蝶呤、来氟米特等，通过不同的药理作用或不同的作用部位，提高RA的治疗效果。相关研究表明，生物制剂联合化学合成免疫抑制剂在提高RA的治疗效果的同时，不会增加不良反应的发生，因此本研究选用艾拉莫德联合使用[4
河南医学研究 2022年16期2022-09-01
- 艾拉莫德联合甲氨蝶呤或依那西普治疗难治性RA的效果对比
用甲氨蝶呤或依那西普治疗难治性RA 的效果不佳。艾拉莫德是一种新型抗风湿药。此药对TNF-α、IL-8 等炎症因子具有较好的抑制作用[3-5]。本文对47 例难治性RA患者进行研究，旨在比较用艾拉莫德联合甲氨蝶呤或依那西普治疗难治性RA 的临床效果和安全性。1 资料与方法1.1 一般资料选择2018 年5 月至2020 年4 月淮南市第一人民医院收治的47 例难治性RA 患者作为研究对象。其纳入标准是：病情符合难治性RA 的诊断标准；年龄为18 ～70 岁
当代医药论丛 2022年6期2022-04-06
- 依那西普治疗婴儿川崎病致重症皮疹1例
发展[4]。依那西普是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，作为一种可溶性TNF-α受体融合蛋白，可有效阻断TNF-α与细胞表面受体的结合，抑制异常免疫反应及炎症过程，故在临床上日益受到重视。依那西普常见药物不良反应(ADR)为注射部位局部反应，全身性重症反应少见。本研究对1例婴儿应用依那西普治疗KD导致重症皮疹的病例进行分析讨论，旨在探讨其安全性、有效性、不良反应的关联性评价、发生重度皮疹的可能原因及药学监护要点，为依那西普在婴幼儿的使用提供参考。1
儿科药学杂志 2021年9期2021-09-09
- MiR-146a介导依那西普对强直性脊柱炎活动期患者炎症因子和骨代谢的影响
治疗[2]。依那西普(Etanercept)是一类肿瘤坏死因子拮抗剂，通过拮抗TNF-α 表达，抑制炎症，起到治疗AS 的作用[3]。研究表明微小RNA(MicroRNA，miRNA)在成骨细胞和破骨细胞发生发展中发挥重要作用，调控骨形成、骨吸收和骨重塑等过程[4]。Wnt/β-catenin经典信号通路在成骨过程中发挥重要作用，可促进成骨细胞生成的主要通路。OPG/ RANKL/ RANK信号通路是细胞调节骨代谢平衡的关键系统[5]。RANKL 与RAN
山西大同大学学报(自然科学版) 2021年3期2021-06-24
- 依那西普联合来氟米特治疗难治性RA 的临床观察
性RA 采用依那西普联合来氟米特治疗，并与单纯的依那西普治疗进行对比，以探讨依那西普联合来氟米特治疗难治性RA 的疗效和安全性。1 资料与方法1.1 一般资料 收集2016 年8 月至2018 年7 月期间在我院风湿科终止的RA 患者70 例。选择标准（1）诊断均参考1987 年美国风湿病协会（ACR）修订的RA分类标准[4]。（2）曾接受非甾体抗炎药（NSAIDs）和两种以上慢作用抗风湿药（包括MTX 和SASP）治疗超6 个月。（3）病情处于活动期。排
当代临床医刊 2021年2期2021-05-18
- 依那西普注射剂联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的疗效
情症状为主,依那西普是临床用于风湿病治疗的常用生物制剂,具有显著的抗炎活性,可有效抑制肿瘤坏死因子活性,阻断肿瘤坏死因子介导的细胞反应。雷公藤多苷在血循环调节、抗炎、消肿等方面效果理想［3］。本院就依那西普注射剂联合雷公藤多苷在强直性脊柱炎中的应用效果进行探讨。详细报告如下。1 资料与方法1.1 一 般 资料 选 取2019 年1 月～2020 年1 月 收治的60 例强直性脊柱炎患者作为研究对象。纳入标准：①患者确诊为强直性脊柱炎；②无相关药物治疗史；③
中国实用医药 2020年36期2021-01-23
- TNF-α拮抗剂依那西普治疗强直性脊柱炎的研究进展
名为类克)和依那西普(商品名益赛普)。本文综述主要讨论新型TNF-α拮抗剂依那西普在AS临床治疗中的研究进展。1 强直性脊柱炎(AS)的研究现状2019年欧洲抗风湿联盟和美国风湿病学会在最新发布的诊疗意见中指出，应该增加TNF-α拮抗剂的使用范围，所有符合脊柱中轴型关节炎诊断标准的病人(包括AS)均能临床应用TNF-α拮抗剂，即使患者与标准放射学分类不符合。如果患者MRI回示患有骶髂关节炎，也可以应用TNF-α拮抗剂。并建议口服非甾体抗炎药应用4周无明显效
世界最新医学信息文摘 2021年96期2021-01-05
- 依那西普联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎患者外周血T淋巴细胞亚群及血清炎症因子水平的影响
节炎治疗中。依那西普是一种TNF拮抗剂，可有效缓解类风湿关节炎病情[2]。本研究选取43例类风湿关节炎患者，观察依那西普联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎患者外周血T淋巴细胞亚群及血清炎症因子水平变化的影响，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取我院2017年7月—2019年4月收治的85例类风湿关节炎患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组。对照组42例，男8例，女34例；年龄41～67岁，平均年龄（49.25±4.87）岁；病程5～13年，平均病程（
菏泽医学专科学校学报 2020年4期2021-01-05
- 依那西普治疗活动性强直性脊柱炎的短期疗效及改善患者病情的安全性研究
物为生物制剂依那西普，用药后可对肿瘤坏死因子受体产生封闭作用，利用靶向治疗模式可抑制滑膜增殖及炎症反应，有助于改善患者脊柱状态[2]。本次研究统计并分析我院就诊患者相关资料，主要研究该疾病治疗中依那西普的具体应用方案及实际价值。1 资料与方法1.1 一般资料本次研究共持续进行1年，起始时间2019年4月，终止时间2020年4月，样本为此期间就诊84例患者，全部患者经脊柱常规影像学检查及症状分析确诊为活动性强制性脊柱炎，且同意参与研究。依据治疗药物不同将患者
临床医药文献杂志(电子版) 2020年95期2020-12-20
- 雷公藤多苷联合依那西普治疗老年类风湿关节炎及其对血清炎性因子和骨代谢因子的影响
的临床意义。依那西普是临床常用于治疗RA的生物制剂，属于肿瘤坏死因子(TNF)-α拮抗剂，可快速缓解临床症状〔2,3〕。雷公藤多苷是从雷公藤根中提取出来的脂溶性混合物，具有抗炎、调节免疫功能的功效，可有效缓解RA患者受累关节肿痛〔4〕。目前关于雷公藤多苷联合依那西普治疗RA的研究较少，虽有研究显示〔5〕，雷公藤多苷联合依那西普可有效治疗老年RA患者，但并未对其可能机制进行探讨。本研究探讨雷公藤多苷联合依那西普治疗老年RA的疗效及其对血清炎性因子和骨代谢因子
中国老年学杂志 2020年13期2020-07-02
- 依那西普与柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效评价
F-α抑制剂依那西普因其能够迅速有效地控制病情在国内广泛使用，但是哪一种药物在AS治疗中具有优势呢？本研究通过对比分析上述两种药物在AS治疗中的临床效果来进行客观评价，以期为AS用药方案的选择上提供更多基础数据。1 资料与方法1.1一般资料 根据美国纽约强直性脊柱炎的诊断标准(1984年)，选取2016年6月—2019年6月我院收治的30例强直性脊柱炎患者，按PEMS3.0软件产生随机数表随机分为依那西普组与柳氮磺吡啶组。依那西普组15例，其中男12例，女
医学理论与实践 2020年11期2020-06-09
- 基于微信公众号的延续护理在依那西普治疗类风湿关节炎患者中的应用效果分析
[1-2]。依那西普经临床验证可有效控制肿瘤坏死因子炎症,抑制病情发展,成为治疗RA的主要生物试剂[3]。但出院居家康复患者由于RA具有病程长、发作反复、诱发关节疼痛等特点,大多数RA患者疾病认知、自我依从性较差,严重影响治疗效果和生活质量[4]。随着网络信息技术发展,延续性护理作为提供出院服务需求、指导康复的护理延伸,成为慢性病护理的重要手段[5]。因此,本研究探究分析基于微信公众号的延续护理在依那西普治疗类风湿关节炎中的效果,旨在为临床RA提供院后个性
护理实践与研究 2020年8期2020-05-19
- 依那西普治疗强直性脊柱炎临床疗效及对Dickkopf-1硬化素及OPG表达的影响
保护素表达。依那西普为肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，其作为TNF-α拮抗剂已广泛应用于临床，并取得明显疗效。本文探讨抗TNF-α治疗AS的疗效及对DKK-1、OPG、硬化素及RANKL水平影响。1 资料与方法1.1 临床资料选取2014年1月至2016年3月经改良纽约诊断标准确诊的活动性AS患者60例，Bath强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）≥4。排除标准：其他炎症性风湿性疾病、严重感染，结核、恶性肿瘤等；先前曾用包括依那西普在内的TNF-α拮抗
浙江临床医学 2020年1期2020-02-05
- 14-3-3η 表达水平对依那西普治疗的类风湿关节炎患者临床应答的预测价值
关注，其中，依那西普是中国治疗RA 最常用的TNF 抑制剂[2]。尽管依那西普的单用或联用在大多数RA 患者中效果显著，但仍有部分患者对于依那西普缺乏应答[3]。另外，依那西普的药物成本较高，患者的经济负担较大。因此，亟待探索影响依那西普治疗RA 疗效的因素，以期提高疗效并进行个体化治疗，从而减轻患者负担。14-3-3 蛋白是由不同基因编码的、以稳定的同源/异源二聚体形式结合的、高度保守的酸性蛋白家族，通过控制蛋白在不同信号通路中的活性来调控各种生理和病理
药学与临床研究 2019年6期2020-01-06
- 来氟米特联合依那西普治疗强直性脊柱炎的效果分析
上常用的包括依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗等。本文对忻州市第二人民医院2015年1月至2018年1月收治的96例强直性脊柱炎患者进行分组研究，旨在分析用来氟米特联合依那西普对强直性脊柱炎患者进行治疗的临床效果。1 资料与方法1.1 基线资料本次研究的对象为忻州市第二人民医院2015年1月至2018年1月收治的96例强直性脊柱炎患者。这些患者的病情均符合《强直性脊柱炎纽约分类标准》中关于强直性脊柱炎的诊断标准，且均经影像学检查被确诊患有强直性脊柱炎。其病
当代医药论丛 2018年21期2018-12-20
- 依那西普抗体的活性结构保护
01108）依那西普（etanercept），是全人源化肿瘤坏死因子（TNF-α）拮抗剂。它可以特异性地与TNF-α结合，竞争性阻断TNF-α与细胞表面的受体结合[1]，主要用于治疗类风湿性关节炎[2]、强直性脊柱炎[3]、斑块型银屑病[4]、银屑病性关节炎[5]、幼年特发性关节炎[6]以及中毒性表皮坏死松懈症[7]等疾病。由于该类药物复溶后的稳定性极差，故通常会加入海藻糖（trehalose,TRE）、蔗糖（sucrose,SUC）、甘露醇（mannit
上海理工大学学报 2018年3期2018-09-23
- 依那西普联合来氟米特应用于脊柱关节病临床治疗中效果分析
象, 以评估依那西普联合来氟米特临床疗效。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取本院2015年1月～2017年1月收治的86例脊柱关节病患者作为研究对象。纳入标准［1］：①均符合脊柱关节病诊断标准；②年龄≥30岁；③对本研究知情并签署知情同意书。排除标准：①合并出血性疾病、皮肤病及肝肾功能严重障碍者；②合并传染性疾病、急性疾病患者；③无法配合研究者。随机分为研究组和对照组, 每组43例。研究组男25例, 女 18例；平均年龄(39.14±5.53
中国现代药物应用 2018年7期2018-04-23
- 泼尼松联合依那西普在坏疽性脓皮症患者中的临床效果观察及安全性研究
研究发现，当依那西普与泼尼松联合使用时，疗效较为理想，同时可降低泼尼松的使用量，减少泼尼松冲击治疗时造成的不良反应，提高治疗安全性，但是该结论有待验证。因此，该课题以2014年8月—2017年8月该院收治的坏疽性脓皮症患者80例作为研究对象，探讨泼尼松联合依那西普在坏疽性脓皮症患者中的临床效果及安全性，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取该院收治的坏疽性脓皮症患者80例，采用随机数字法分为对照组和观察组。对照组40例，其中男28例，女12例；年龄
反射疗法与康复医学 2018年4期2018-04-03
- 依那西普与甲氨蝶呤联合用药方案治疗类风湿关节炎的临床评价
敏感性差异。依那西普对肿瘤坏死因子有拮抗作用，能够阻滞RA的炎症过程，有助于提高临床疗效[2]。本研究选择2014年10月－2015年12月我院住院部80例类风湿关节炎患者为研究对象，探讨依那西普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床效果。1 资料与方法1.1 一般资料选择2014年10月－2015年12月我院住院部80例类风湿关节炎患者为研究对象，纳入标准：①符合美国类风湿病学会（ARA）制订的诊断标准，病情处于活动期；②18～75岁；③病程≥6月；④晨僵1小
中国合理用药探索 2018年2期2018-03-28
- 依那西普逐渐减量对活动性强直性脊柱炎疗效的维持*
患者皮下注射依那西普0～3个月，1次/周，50 mg/次；4～6个月，每两周1次，50 mg/次；7～12个月，每两周1次，25 mg/次。治疗的同时给患者使用适量的非甾体消炎镇痛药（使用方法请详细描述）；记录患者3、6和12个月的各项身体指标情况以及炎症情况。1.3 评价指标详细记录患者治疗前以及治疗3、6和12个月红细胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate,ESR）、C-反应蛋白（C-reactive protein,
中国医学工程 2018年1期2018-03-03
- 依那西普和英夫利昔单抗治疗青少年强直性脊柱炎的临床疗效和安全性评价
α拮抗剂，如依那西普和英夫利昔单抗等。依那西普(etanercept，商品名益赛普)是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，作为一种可溶性TNF-α受体融合蛋白，可有效阻断TNF-α 与细胞表面受体的结合，抑制异常免疫反应及炎症过程，是目前临床上治疗AS应用最广泛的TNF-α拮抗剂；英夫利昔单抗(infliximab，商品名Remicade、类克)是人鼠嵌合的TNF-α单克隆抗体，能与人体TNF-α快速构成稳定复合物，阻止TNF-α与细胞表面的TNF-
吉林大学学报（医学版） 2018年1期2018-01-24
- 依那西普减量治疗强直性脊柱炎的有效性及安全性
10317）依那西普是一种肿瘤坏死因子受体和抗体相结合的蛋白质，其作为一种生物制剂通过靶向治疗影响发病的关键环节[1]，最终有效发挥抗炎和抗滑膜增殖作用。本文选取2015年1月至2016年6月在我院进行强直性脊柱炎治疗的52例患者作为研究对象，将其随机分成两组，给予不同的治疗方法，效果差异显著，具体情况现报道如下。1.资料与方法1.1 一般资料本组资料共计52例，均为2015年1月至2016年6月在我院进行强直性脊柱炎治疗的患者，其中，男38例，女14例，
医药前沿 2018年3期2018-01-19
- 依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效观察
成残疾。针对依那西普而言, 其乃是一种典型的生物制剂, 即重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子抗体-受体融合蛋白, 此制剂可将肿瘤坏死因子受体予以封闭, 通过靶向治疗, 对发病机制中核心关节加以影响, 使其发挥出抗滑膜增殖及抗炎的效果与作用［1-5］。本次研究选取本院2016年9月～2017年9月收治的30例强直性脊柱炎患者, 以分组对照方式, 探讨采用依那西普治疗的临床效果, 现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取本院2016年9月～2017年9月收治的30
中国现代药物应用 2018年19期2018-01-18
- 生物制剂联合免疫抑制剂治疗银屑病研究进展
umab)、依那西普(etanercept)；③IL12/IL23P40亚单位拮抗剂：乌斯奴单抗(ustekinumab)。④抗IL-17A单克隆抗体：secukinumab和ixekizumab。与传统的治疗药物相比，生物制剂的优势在于使中重度银屑病患者病情得到较快缓解，并阻止疾病的进展。此外，治疗银屑病的免疫抑制剂包括甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)、环孢素(cyclosporine,CsA)、硫唑嘌呤(azathioprine,AZA)等
中国麻风皮肤病杂志 2018年2期2018-01-16
- TNF-α/NF-κB信号通路在依那西普缓解大鼠类风湿性关节炎中的作用*
B信号通路在依那西普缓解大鼠类风湿性关节炎中的作用*刘彩丽， 王颖瑛△(安阳市妇幼保健院检验科， 河南 安阳 455000)目的探讨依那西普(ETN)对胶原诱导大鼠类风湿性关节炎(CIA)的缓解作用及其机制。方法实验动物分为3组(n=10)：①对照组；②生理盐水治疗组(NS组)；③(0.5 mg/kg)依那西普治疗组(ETN组)。其中②和③组的鼠在炎症分值达到两分及以上时随机分组开始治疗。药物采用皮下注射牛Ⅱ型胶原诱导Wistar大鼠建立类风湿性关节炎模型
中国应用生理学杂志 2017年4期2017-10-14
- 中轴型强直性脊柱炎活动期应用依那西普的疗效观察
炎活动期应用依那西普的疗效观察高 焱 张 英目的 探讨中轴型强直性脊柱炎(AS)活动期患者予以依那西普进行治疗的临床疗效。方法 106例中轴型AS活动期的男性患者, 随机分为对照组(50例)与治疗组(56例), 对照组口服双氯芬酸钠缓释片治疗, 治疗组给予皮下注射依那西普治疗, 两组患者均连续治疗12周。观察比较两组各项临床指标、疗效及不良反应情况。结果 治疗2、4周时, 治疗组的Bath指数、视觉模拟评分法(VAS)评分、血沉(ESR)、C反应蛋白(CR
中国现代药物应用 2017年19期2017-10-14
- 依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效观察
18109）依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效观察吴系美 李博 佘若男 谭锦辉 汪小平（广东省深圳市龙华新区人民医院风湿免疫科 深圳 518109）目的：探析依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效。方法：选取2015年3月～2016年2月在我院接受治疗的强直性脊柱炎患者60例，随机分为对照组和研究组，每组30例，对照组给予柳氮磺胺吡啶和甲氨蝶呤进行治疗，研究组给予依那西普进行治疗，比较两组患者的临床疗效。结果：研究组的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背
实用中西医结合临床 2017年2期2017-06-06
- 依那西普治疗强直性脊柱炎的临床效果观察
慢作用药物、依那西普等生物制剂，如何选用治疗药物成为了关键所在，应给予重视[1]。本文为探讨依那西普治疗强直性脊柱炎的应用效果，特选取60例强直性脊柱炎患者为研究对象，结果如下。1 资料与方法1.1 临床资料选取2015年6月—2017年6月在本院进行治疗的60例强直性脊柱炎患者为研究对象，均分为两组，每组30例，其中，对照组男25例，女5例，年龄18～55岁，平均年龄（36.25±1.25）岁，病程3～60个月，平均病程为（31.65±1.25）个月；观
大医生 2017年9期2017-03-22
- 依那西普对博莱霉素所致小鼠肺纤维化的影响及其机制
1002)依那西普对博莱霉素所致小鼠肺纤维化的影响及其机制陈 忱 贾晓民①赵 杰(徐州医学院第二附属医院呼吸科，徐州221002)目的：观察依那西普对博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化的作用及可能机制。方法：方法将30只SPF级雄性昆明小鼠随机分为3组，即对照组、模型组、干预组，每组10只。对照组小鼠气管内灌注生理盐水，模型组小鼠气管内灌注博莱霉素5 mg/kg，干预组小鼠气管内灌注博莱霉素后，3 mg/kg依那西普腹腔注射，一周2次。于造模后28 d处死小鼠，
中国免疫学杂志 2016年4期2016-12-13
- 针刀联合依那西普改善强直性脊柱炎脊柱功能障碍疗效观察
0针刀联合依那西普改善强直性脊柱炎脊柱功能障碍疗效观察王智明，李伟青，田雪梅，陈文玉，王娟娟 甘肃省中医院风湿骨病科，甘肃 兰州 730050目的：观察针刀联合依那西普治疗强直性脊柱炎脊柱功能障碍的疗效。方法：将强直性脊柱炎患者60例随机分为2组各30例，治疗组接受针刀联合依那西普治疗，对照组只接受依那西普治疗，观察2组患者0、4、8、12周Bat h强直性脊柱炎计量学指数（BA SM I）、枕墙距、指地距、颌柄距、胸廓活动度、Schober试验、脊柱活
西部中医药 2016年1期2016-08-17
- T NF-α抑制剂治疗类风湿性关节炎的成本-效果分析
-α抑制剂（依那西普、英夫利昔单抗和阿达木单抗，单用或联用甲氨蝶呤））治疗1年的成本-效果。结果：英夫利昔单抗+MTX治疗R A 1年的成本最低，为215093元；阿达木单抗治疗R A 的成本最高，为279735元。TNF-α抑制剂联用MTX治疗R A的成本都比TNF-α抑制剂单用的成本低。在疗效（ACR 20, ACR 50, ACR 70）方面，英夫利昔单抗+MTX治疗R A效果最差，分别为42%、21%和11%；依那西普+MTX效果最好，分别为85%
中国医疗保险 2016年6期2016-06-05
- 依那西普、甲氨蝶呤联合治疗对类风湿关节炎患者血清IL-1、COX-2、TNF-α的影响
5000）依那西普、甲氨蝶呤联合治疗对类风湿关节炎患者血清IL-1、COX-2、TNF-α的影响王创明郑洵陈海波（汕头市中医院骨二科汕头515000）摘要：目的：探讨依那西普、甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎（RA）疗效及对患者血清IL-1、COX-2、TNF-α的影响。方法：选取2013年2月～2015年8月我院收治的类风湿关节炎患者68例，按随机数字表法分为试验组（n=36）和对照组（n=32），试验组采用依那西普、甲氨蝶呤联合治疗，对照组仅采用甲氨蝶呤
北方药学 2016年4期2016-05-20
- 依那西普滴眼液用于小鼠干眼症的效果及其机制
民医院东院)依那西普滴眼液用于小鼠干眼症的效果及其机制冯刚1，李世玮2，李晖2(1 锦州医科大学附属第一医院，辽宁锦州121000；2 上海健康医学院附属第六人民医院东院)目的 观察依那西普滴眼液用于小鼠干眼症的效果，并探讨其作用机制。方法 将苯扎氯铵溶液诱导的30只干眼症小鼠随机分为干眼组、PBS组、依那西普组，每组10只。干眼组不予任何处理，PBS组、依那西普组分别给予PBS、0.1%依那西普滴眼液滴眼，连用14天。滴眼前(第0天)及滴眼第7、14天检
山东医药 2016年24期2016-05-10
- TNF-α抑制剂通过激活Notch1信号通路治疗创伤后心肌再灌注损伤的实验研究
α）抑制剂（依那西普）通过跨膜蛋白受体Notch1信号通路对小鼠创伤性心肌损伤的保护作用。方法选取c57系清洁级雄性小鼠36只（10～12周龄），采用随机数字表法分为假手术组（腹腔注射5 ml/kg生理盐水）、对照组（腹腔注射5 ml/kg生理盐水）、依那西普组（建立创伤后心肌缺血再灌注损伤模型，依那西普8 mg/kg）各12只，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组小鼠再灌注30 min后的血浆TNF-α、3 h后的血清心肌肌钙蛋白I（cTnI）浓度，
中国循证心血管医学杂志 2016年12期2016-03-07
- 联用依那西普和来氟米特治疗脊柱关节病的效果探析
探讨分析联用依那西普和来氟米特治疗脊柱关节病的临床效果，笔者进行了以下研究：1 资料与方法1.1 一般资料本文的研究对象是2013年4月至2014年4月间我院收治的52例脊柱关节病患者，我们采用随机数表法将其分为A组（26例）和B组（26例），两组患者的临床表现及各项检查结果均符合脊柱关节病的临床诊断标准，且均被确诊患有该病。在A组26例患者中，男性患者有17例，女性患者有9例，他们的年龄为19～55岁，平均年龄为（32.15±8.41）岁，其中患有强直性
当代医药论丛 2016年6期2016-01-15
- 依那西普缓解腰椎间盘突出模型大鼠的痛觉过敏并减少趋化因子CCL2和受体的表达
探讨鞘内注射依那西普在椎间盘突出引起的神经病理性疼痛中的作用和机制。1 材料与方法1.1 主要材料Trizol试剂（Invitrogen，美国），反转录试剂盒、引物［宝生物工程（大连）有限公司设计和合成］（表1），染料法实时荧光定量试剂盒（Takara公司），Mouse-anti-ED-1（Millipore公司），Rabbit-anti-ATF3（Santa Cruz公司）。表1 实时定量PCR引物序列Table 1 Real time quantita
基础医学与临床 2015年8期2015-03-05
- 依那西普与柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的效果
830011依那西普与柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的效果陈慕芝1孙学斌2段红妍31.新疆医科大学附属中医医院风湿科，新疆乌鲁木齐 830011；2.新疆医科大学第一附属医院骨科中心，新疆乌鲁木齐 830011；3.新疆医科大学中医学院中医临床基础教研室，新疆乌鲁木齐 830011目的 观察依那西普与柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的效果。 方法 入选2013年3～11月新疆医科大学附属中医医院风湿科40例活动性强直性脊柱炎患者，随机分为依那西普组和柳氮磺吡啶组，每
中国医药导报 2015年7期2015-01-24
- 依那西普联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效
左右[3]。依那西普是由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达系统产生的人肿瘤坏死因子受体p75的细胞外部分和人IgG1的Fc片段基因工程融合的蛋白二聚体，可特异性阻断TNF-α与其细胞表面受体的相互作用，从而改善类风湿关节炎患者的症状。临床试验结果表明，依那西普治疗强直性脊柱炎患者的ASAS20、ASAS50和ASAS 70得到显著改善[4,5]。笔者对从2011年8月至2013年9月来我院接受治疗的126例强直性脊柱炎患者进行了随机、对照试验，旨在探究依那西普
中国医药指南 2014年36期2014-11-17
- 依那西普治疗幼年脊柱关节病相关髋关节病变54例
病变患儿采用依那西普治疗，初步探讨了依那西普治疗幼年脊柱关节病相关髋关节病变的临床疗效和护理体会，现报道如下。1 资料与方法1．1 一般资料选取2010年2月至2013年2月接受治疗的脊柱关节病相关髋关节病变患儿54例，年龄均小于16岁;均符合欧洲脊柱关节病研究组1991年的分类标准[1];入组时均使用过至少1种非甾体抗炎药(NSAIDs)或激素治疗，同时联用甲氨蝶呤或柳氮磺吡啶片治疗至少2个月以上，有单侧或双侧髋关节疼痛及活动受限;入选的患儿监护人均对本
中国药业 2014年15期2014-11-08
- 肿瘤坏死因子-α抑制剂治疗银屑病的研究进展
-α I 如依那西普(Etanercept)、英夫利昔单抗(Infliximab)和阿达木单抗(Adalimumab);抑制T 细胞活化或减少T 细胞迁移的依法珠单抗(Efalizumab);促使T 细胞凋亡的阿法西普(Alefaeept);B 细胞抑制剂如利妥昔单抗(Rituximab);抗IL-12 和IL-23 的优特克单抗(Ustekinumab)。其中阿法西普、依那西普、英夫利昔单抗、阿达木单抗和优特克单抗是经美国食品与药物管理局(Food an
实用医院临床杂志 2014年2期2014-08-15
- 依那西普用于强直性脊柱炎前期治疗66例及后续治疗方案的选择
量研究证实，依那西普治疗AS可有效改善患者症状、体征，提高患者生活质量，已在临床广泛应用[1]。生物制剂应用指南还推荐AS患者长期服用，停药后可能出现复发[2]。但依那西普价格昂贵，限制了其长期使用，因此如何选择后续治疗方案进行长期维持治疗，对于控制患者病情、减轻经济负担有重要意义。笔者选择我院收治的AS患者，观察了依那西普的疗效及沙利度胺联合柳氮磺吡啶在后续治疗中的应用价值。1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年3月至2013年3月于我院接受依那西
中国药业 2014年23期2014-04-28
- 强直性脊柱炎合并髋关节受损的诊治策略
药物。图2 依那西普联合MTX可显著改善AS患者髋关节疾病活动度和功能3 依那西普在AS合并髋关节损害患者中的应用目前已有研究证实柳氮磺吡啶（SASP）和甲氨蝶呤（MTX）等传统的缓解病情抗风湿药物（DMARDs）对AS外周关节病变有效，但二者对髋关节病变的疗效尚缺乏长期临床对比观察。而目前已广泛用于AS治疗的抗肿瘤坏死因子（TNF）生物制剂则是AS髋关节病变的有效药物。相关研究证实，依那西普联合MTX可有效缓解髋关节损害患者包括血沉（ESR）、C反应蛋白
浙江医学 2014年4期2014-04-13
- 依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效观察
的方法之一。依那西普为重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR-Fc)，它能有效阻断肿瘤坏死因子受体，以靶向治疗影响发病机制中的关键环节而发挥抗炎和抗滑膜增殖的作用。本研究对AS患者应用依那西普进行治疗12周，评价其临床疗效和安全性。1 资料与方法1.1 一般资料 选择我院2009年7月至2011年9月收治的AS患者43例，男37例，女6例;年龄16～48岁，平均(26±8)岁;平均病程12～46个月;诊断均符合1984年修订的AS纽约分类标
河北医药 2013年19期2013-10-10
- 依那西普治疗活动性类风湿关节炎的临床疗效观察
用逐渐加强，依那西普是肿瘤坏子因子α（TNF-α）的受体阻滞剂[2]，其对RA有一定的疗效。本院采用依那西普治疗活动性RA，效果显著，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取本院2010年1月～2012年12月收治的65例RA患者，其中，男34例，女31例，年龄18～70岁，平均（38.3±8.9）岁。纳入标准：病程均在6个月以上；年龄18～70岁，男女不限；关节肿胀3个或6个以上关节有明显压痛；关节肿胀、晨僵1h时间超过6周；红细胞沉降率（ESR）
中国当代医药 2013年21期2013-09-07
- 专职护士在注射用依那西普治疗病人管理中的体会
护士在注射用依那西普治疗病人管理中的体会赵 瑾注射用依那西普是一种全人源化融合蛋白，可以有效缓解类风湿关节炎（rheumolord arthritis，RA）和强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）的症状和体征，减慢和阻止骨质破坏，改善病人功能状态和生活质量［1］。自1999年上市以来，全球已有约100万病人接受了注射用依那西普的治疗，临床观察发现病人对注射用依那西普的总体耐受性好。注射用依那西普于2010年8月在国内上市，我科
护理研究 2013年23期2013-08-15
- 依那西普治疗强直性脊柱炎56≥临床疗效研究
夫利昔单抗、依那西普和阿达木单抗的疗效在以往随机对照试验中提供了一致的证据。在治疗强直性脊柱炎时，约60 ～70%的患者疾病活动性减少了50%。4个随机对照试验皮下注射依那西普25mg 每周2 次治疗活动性强直性脊柱炎，60 ～80%的患者达到ASAS 20 缓解的效力，为其安全性提供了证据。依那西普的疗效和耐受性、耐久性在最近报道称:81%的患者经过192 周的治疗后维持他们的ASAS为20 分。值得注意的是，在相同的长期评估，44%的患者维持缓解，评估
九江学院学报(自然科学版) 2013年2期2013-06-08
- 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗强直性脊柱炎的临床观察
体融合蛋白（依那西普）是一种生物制剂，它通过拮抗肿瘤坏死因子受体，以靶向治疗影响发病机制中的关键环节而发挥抗炎作用。国外已有研究表明其治疗AS具有很好的安全性及有效性[1]。为观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（依那西普）治疗AS患者的有效性及安全性，将宁夏医科大学总医院2007年1月-2011年12月治疗的活动性AS患者使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（依那西普）治疗和传统DMARDs治疗的AS患者临床疗效及安全性进行分析总结。1
上海医药 2013年3期2013-04-09
- 2013年欧洲抗风湿联盟年会热点扫描
柱关节炎使用依那西普治疗1年的疗效相似——ESTHER试验的结果》。该研究旨在评估依那西普治疗强直性脊柱炎（AS）与无放射学改变脊柱关节病 （nr-axSpA，病程小于5年）的疗效是否存在差异。方法：比较20位AS患者与20位nr-axSpA患者基线情况的差异与依那西普治疗1年疗效的差异。对所有患者的临床、实验室及骶髂关节MRI的情况进行分析。结果：在基线水平，20位AS患者与20位nr-axSpA患者在年龄、病程、性别、HLA-B27及临床疾病活动度方面
中国当代医药 2013年24期2013-02-01
- 小剂量依那西普治疗早期强直性脊柱炎的疗效分析
带来了福音，依那西普是国内上市的第一个靶向性药物，具有起效快、疗效好、价格低、不良反应少等优点。为此笔者采用小剂量依那西普治疗早期AS，现将其临床效果总结如下。1 资料与方法1.1 病例选择 早期强直性脊柱炎40例均为笔者所在医院风湿免疫科2010-09～2012-05诊治的患者（其中住院32例，门诊8例）；随机分为试验组和对照组各20例，均为男性，年龄20～30岁；符合1984年修订的AS纽约分类标准；病程均为5年以内，血沉及或CRP等炎症指标升高，CT
实用医药杂志 2012年11期2012-09-11
- 肿瘤坏死因子拮抗剂治疗风湿病的临床疗效分析
因子拮抗剂(依那西普)对风湿病的临床疗效。方法将我院收治的类风湿性关节炎患者52例随机分为实验组(27例)以及对照组(25例)，实验组采用依那西普进行治疗，对照组采用硫酸羟氯喹片治疗，对患者进行为期6个月的随访。结果实验组患者临床有效率为92.59%，显著高于对照组的76.00%；实验组患者在治疗后关节疼痛数、关节压痛积分、晨僵、20 m步行时间、关节肿胀积分等临床指标比较中均优于对照组(P＜0.05)；实验组患者在治疗后其风湿因子、C反应蛋白、血沉治疗后
海南医学 2012年8期2012-09-04
- 寻常型银屑病患者应用阿达木单抗、依那西普和英夫利昔单抗药物生存率比较
阿达木单抗、依那西普和英夫利昔单抗三种抗肿瘤坏死因子(TNF)药物治疗银屑病的药物生存率和安全性。决定药物生存因素的危险比（HRs）由logistic回归分析计算。结果 747例银屑病患者，共进行882次治疗，其中阿达木单抗治疗427人次、依那西普311人次、英夫利昔单抗144人次。发现显著影响药物生存的预测因素是性别、抗TNF-α剂和应用抗TNF-α剂之前的反应。抗TNF-α初治患者组中，药物生存时间最长的为英夫利昔单抗，其次为阿达木和依那西普。依那西普
实用皮肤病学杂志 2012年1期2012-07-12
- 肿瘤坏死因子α拮抗药致乙型肝炎病毒再活化的临床观察
成的融合蛋白依那西普。国外研究显示，该类药的耐受性好、不良反应少，但随着临床应用的推广，其不良反应逐渐受到关注，主要包括结核、感染、局部注射反应等[1，2]。乙型肝炎病毒（HBV）感染在世界流行广泛，并可慢性化，导致肝硬化甚至肝癌。我国是慢性HBV肝炎高发地区，乙肝患者众多。既往有报道提示在使用免疫抑制剂、化疗、糖皮质激素等治疗后，HBV携带者体内可能出现HBV再活化[3～6]，而TNF-α拮抗药应用对HBV感染的影响研究较少。因此，本研究对2007年1月
中国药房 2011年46期2011-08-07
- 依那西普剂量递减联合甲氨蝶呤治疗外周型强直性脊柱炎 20例疗效观察
月,我们采用依那西普剂量递减联合甲氨蝶呤治疗外周型强直性脊柱炎(AS)患者20例,疗效满意。现报告如下。临床资料：40例AS患者,男 36例,女 4例;年龄 16～50岁,平均病程7a(2个月～25 a)。均符合1984年修订的AS纽约分类标准,同时合并有髋关节、膝关节、踝关节、指关节中的一个或几个关节受累并处于疾病活动期[血沉(ESR)≥30mm/h,C反应蛋白(CRP)8mg/L,Bath AS疾病活动性指数(BASDAI)≥4]。将患者随机分为观察组
山东医药 2011年15期2011-02-21
- 依那西普致丙氨酸氨基转移酶升高2例
者活动受限。依那西普(益赛普)是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，用DNA重组技术生产的可溶性肿瘤坏死因子(TNF)受体，它能竞争性地结合TNF，从而抑制TNF活性，调节炎症反应过程。本品疗效快且疗效不随用药时间延续而降低，近年来被广泛用于早期及活动性AS患者的治疗，约80%的患者病情如晨僵、脊背痛、肌腱末端炎、扩胸度、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)等可获改善。据国外文献报道，因其对TNF-α的亲合性高，同时由于具有人IgG Fc片段
中国医院用药评价与分析 2011年10期2011-02-10
- 半剂量并递减依那西普联合常规用药治疗强直性脊柱炎的短期临床观察
因子[1]。依那西普是一种重组可溶性TNFp75受体二聚体融合蛋白，能阻断TNF-α的作用，减低TNF-α诱发的炎症，目前已用于类风湿关节炎（rheumatoid arthritis, RA）和AS等疾病的治疗，其通常用法为皮下注射25 mg，每周2次。研究表明：依那西普负荷剂量治疗活动性AS患者能够产生快速、显著和持续的疗效[2-4]。考虑到依那西普与其他抗风湿药联用后可产生协同作用，利用这种协同作用，减少依那西普的剂量也可能达到相似的治疗效果。我们进行
中国药物应用与监测 2010年1期2010-08-01
- 依那西普联合阿维 A治疗重症寻常型银屑病临床观察
案中的首选。依那西普(Etanercept,重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,商品名:益赛普,上海中信国健药业有限公司)是一种由人 p75肿瘤坏死因子(TNF-α)受体与人 IgG1的 Fc段组成的融合蛋白,用于治疗重症银屑病和类风湿关节炎。我们于2006年11月至2009年5月应用依那西普联合小剂量阿维A为主治疗重症寻常型银屑病取得满意疗效,且安全性高,报道如下。资料和方法1 一般资料 61例均为医院门诊和住院患者。入选标准:①符合重症寻常型银屑
陕西医学杂志 2010年3期2010-04-13