再灌注损伤
- 间充质干细胞修复缺血再灌注组织损伤的免疫学机制
质干细胞；再灌注损伤；免疫，细胞；免疫，体液；综述［中图分类号］ R392.4［文献标志码］ A［文章编号］ 2096－5532（2023）02－0308－05doi：10.11712/jms.2096－5532.2023.59.070［开放科学（资源服务）标识码（OSID）］缺血再灌注（I/R）损伤是一种常见的与临床事件相关的具有高发病率和死亡率的创伤。目前学术界普遍认为，缺血并不是导致组织损伤的主要因素，当血液供应得到恢复（再灌注），大量的自由基对细胞
青岛大学学报（医学版） 2023年2期2023-06-28
- “分心木”水提物对大鼠单侧肾缺血-再灌注损伤的防护作用
侧肾缺血-再灌注损伤（RIRI）的防护作用。方法：SD大鼠随机分为对照组、模型组、DJF水提物高、低剂量组。DJF水提物高、低剂量组在建模前，每天分别给予不同剂量的DJF水提物，连续用药14 d，对照组和模型组以相同方式灌胃等体积的蒸馏水。DJF水提物组和模型组进行缺血-再灌注处理，对照组只分离肾动脉。24 h后，取血和肾脏组织。检测各组大鼠血清肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的水平，肾脏组织黄嘌呤氧化酶（XOD）
中国民族民间医药·下半月 2022年2期2022-05-30
- 急性心肌梗死患者再灌注损伤评估和心脏保护策略研究展
可能会发生再灌注损伤，包括一过性低血压、再灌注性心律失常、血流再通后ST段反常抬高等，可通过心脏生物标志物、心脏成像技术等进行评估。近年来，有多种保护心脏药物被运用于急性心肌梗死并发再灌注损伤患者中，包括替格瑞洛、瑞舒伐他汀、重组人脑利钠肽、替罗非班、血府逐瘀汤等。本文主要对急性心肌梗死患者再灌注损伤评估和心脏保护策略进展进行综述。关键词：急性心肌梗死;再灌注损伤;心脏生物标志物;心脏成像技术;心脏保护策略【中图分类号】 R322.1+1 【文献标识码】A
中国典型病例大全 2022年4期2022-03-09
- 益气健脾活血法结合中药封包改善TKA术后止血带源性股四头肌疼痛的疗效和对血清CRP、IL-6、CK、LDH的影响
头肌缺血-再灌注损伤中图分类号：R684.3 文献标志码：B 文章编号：1007-2349（2021）12-0027-06Curative Effect of Yiqi Jianpi Huoxue Prescription Combined with TCM Packagein the Improvement of Tourniquet-Derived Quadriceps Pain after TKAand its Effect on Serum
云南中医中药杂志 2021年12期2021-12-17
- 缺血后处理抑制内质网应激对肾缺血再灌注损伤的保护作用及机制
PO对缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法 将36只雄性SD大鼠随机分为假手术组（Sham组）、缺血再灌注组（IR组）和IPO组。在给予各组大鼠相应处理后24 h，采集大鼠下腔静脉血，检测血清中肌酐和尿素氮的浓度，评估肾功能;采集肾脏标本进行苏木精-伊红（HE）染色，观察组织形态变化;采用免疫组织化学法和Western blotting法检测Cleaved Caspase3蛋白在肾近端小管上皮细胞中的表达;采用免疫荧光法检测凋亡因子GRP78和CHOP及上
青岛大学学报（医学版） 2021年5期2021-11-17
- 胡黄连苷对SH-SY5Y细胞氧糖剥夺/复氧复糖损伤保护作用
胡黄连甙;再灌注损伤;卒中;神经保护;氧化性应激[中图分类号] R743.3[文献标志码] A[文章编号] 2096-5532（2021）04-0537-07脑卒中是临床上常见的脑血管疾病，其中缺血性脑卒中约占80%[1]。东亚人群患脑卒中的风险位居全球首位[2-3]。脑缺血再灌注损伤是指脑组织缺血后血流再通进一步导致组织损伤和功能障碍的过程，是一种涉及多个因素的复杂病理生理现象[4]。氧糖剥夺/复氧复糖（OGD/R）神经细胞模型，是通过氧糖剥夺后快速恢复
青岛大学学报（医学版） 2021年4期2021-10-09
- 欧亚旋覆花总黄酮对肢体缺血再灌注骨骼肌影响的研究
兔肢体缺血再灌注损伤动物模型。在即将恢复血流灌注时，两组分别自耳缘静脉注射生理盐水（对照组）、欧亚旋覆花总黄酮注射液（实验组）。分别在缺血前、缺血后2h、再灌注后1h、再灌注后3h采集术侧股静脉血样。测定血清乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）的含量。取上述各时相点动物胫前肌组织，测定骨骼肌组织湿/干重比值并观察肌组织微细和超微结构变化。结果：实验组再灌注后LDH、CK明显低于对照组（P<0.01），骨骼肌组织湿/干重比值低于同期对照组（P<0.05）。
锦州医科大学报 2021年2期2021-09-10
- 银丹心脑通软胶囊治疗心血管疾病的作用机制研究进展
心肌缺血-再灌注损伤;通过调节血脂、抑制斑块形成来改善动脉粥样硬化;通过抗心肌凋亡、抑制心脏重构来防治心衰等。银丹心脑通软胶囊通常应用于气滞血瘀型胸痹患者，临床用药需注意辨证分型。下一步可对其长期随访结果及药物毒副作用等进行深入研究。关键词 银丹心脑通软胶囊;心血管疾病;心肌缺血-再灌注损伤;动脉粥样硬化;心衰;作用机制心血管疾病严重威胁人类生命健康。《中国心血管病报告2018》概要指出：中国心血管病患病率呈持续上升趋势，其病死率高达40%以上，占居民总死
中国药房 2021年9期2021-06-15
- 右美托咪定门静脉预处理对肝部分切除术患者肝脏缺血-再灌注损伤中炎症反应及氧化应激的价值分析
肝脏缺血-再灌注损伤中炎症反应及氧化应激的价值。方法：选择2016年2月-2020年1月全身麻醉下肝部分切除术105例患者，以随机数字表法分为A、B、C组，每组35例。A组在门静脉游离后经门静脉输注1.0 μg/kg右美托咪定，B组在门静脉游离后经颈内静脉输注1.0 μg/kg右美托咪定，C组在门静脉游离后经颈内静脉输注等量0.9%氯化钠注射液。三组于肝门阻断前10 min（T0）以及肝门开放后1 h（T1）、6 h（T2）、12 h（T3）采集颈内静脉血
中国医学创新 2021年31期2021-03-22
- 丙泊酚对糖氧剥夺再灌注诱导星形胶质细胞损伤影响及其机制
对糖氧剥夺再灌注损伤的保护作用得以逆转。结论 丙泊酚可能通过下调HMGB1表达抑制细胞凋亡和炎症反应对糖氧剥夺再灌注诱导的星形胶质细胞发挥保护作用。[关键词] 再灌注损伤;星形细胞;二异丙酚;细胞凋亡;炎症;HMGB1蛋白质[中图分类号] R619.9;R971.2[文献标志码] A[文章编号] 2096-5532（2021）06-0903-05doi：10.11712/jms.2096-5532.2021.57.197[开放科学（资源服务）标识码（OSI
青岛大学学报（医学版） 2021年6期2021-01-13
- 远隔缺血后适应在急性脑梗死早期血管内治疗中的脑缺血保护作用
，减轻缺血再灌注损伤，其机制可能与改善血液高凝状态，抑制炎症反应等因素有关，可能是潜在的急性脑梗死治疗方法之一。【关键词】远隔缺血后适应;急性脑梗死;早期血管内治疗;再灌注损伤Protective effect of remote ischemic postconditioning on cerebral ischemia during early endovascular treatment in patients with acute cerebral
新医学 2020年11期2020-11-23
- 远端缺血预适应联合丹红注射液对急诊PCI术心肌保护的临床研究
诊PCI 再灌注损伤[Abstract] Objective： To investigate the clinical value of distal ischemic preconditioning combined with Danhong Injection on myocardial protection in emergency PCI. Method： From August 2017 to June 2019， 60 patients wit
中国医学创新 2020年20期2020-11-09
- 加味舒心汤对急性心梗大鼠再灌注损伤的干预
性心梗大鼠再灌注损伤的保护作用。 方法 45只SD大鼠，建立气虚血瘀模型，随机分为假手术组（Sham组）、模型组（Control组）及加味舒心汤干预组（Treated组）。Sham组只开胸穿线不结扎，Control组与Treated组建立心梗再灌注模型。再灌注1周后观察各组的超声心动图，比较心肌无复流面积、心肌梗死面积及HE染色。 结果 超声心动图结果显示Control组的左室收缩末内径（LVESD）和左室舒张末内径（LVEDD）较Sham组扩大（P[關键
中国现代医生 2020年14期2020-07-23
- 蒙药新黑苏嘎乌日勒对脑中动脉阻塞—再灌注损伤模型大鼠神经功能损伤的改善作用及机制研究
动脉阻塞-再灌注损伤模型大鼠神经功能损伤的改善作用及机制。方法：将80只大鼠随机分为假手术组、模型组、新黑苏嘎乌日勒组（540 mg/kg）、化学药阳性对照组（尼莫地平片，16.12 mg/kg）、中药阳性对照组（银杏叶片，5.18 mg/kg），每组16只；除假手术组外，其余各组大鼠采用Zea-Longa线栓法复制脑中动脉阻塞-再灌注损伤模型；造模成功后，各给药组大鼠灌胃相应药物，假手术组和模型组灌胃等量蒸馏水，连续灌胃14 d。末次给药1 h后，对各组
中国药房 2019年5期2019-09-10
- 硫化氢与急性心肌梗死疗效及再灌注损伤的关系
梗死疗效及再灌注损伤的关系。方法：将2017年9月-2018年8月本院接收的急性心肌梗死患者100例作为观察组，将冠脉造影正常者100例设为对照组。测定硫化氢含量，将两组的硫化氢含量进行比对。结果：观察组的硫化氢含量为（28.89±3.76）μmol/L，低于对照组的（52.69±1.47）μmol/L，差异有统计学意义（P【关键词】 硫化氢; 急性心肌梗死; 再灌注损伤【Abstract】 Objective：To investigate the rel
中国医学创新 2019年14期2019-08-27
- 心肌缺血再灌注损伤中西医机制及相关药物治疗的研究进展
即心肌缺血再灌注损伤（MIRI），而如何治疗和预防MIRI就成为心血管疾病中的重大课题。本文将对既往文献进行相关总结，阐述MIRI相关机制及药物治疗的研究进展。[关键词] 心肌缺血;再灌注损伤;中西医;中药;机制;细胞凋亡;信号通路[中图分类号] R259 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2019）03（c）-0043-05[Abstract] Myocardium may have metabol
中国医药导报 2019年9期2019-05-04
- 促血管生成因子对糖尿病足作用机制的研究进展
，与缺血/再灌注损伤关系密切，还可能诱导硬化斑块破裂、增加能量的代谢消耗，产生不利影响。近年来，随着再生医学研究的深入，促血管生成因子开始应用于糖尿病足的治疗中，逐渐成为糖尿病足新的治疗靶点。关键词：糖尿病足；促血管生成因子；再生医学；缺血/再灌注损伤中图分类号：R587.2 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.20.007文章编号：1006-1959（2018）20-0018-05Abstract：Diab
医学信息 2018年20期2018-12-28
- 维生素E对大鼠心肌缺血—再灌注损伤的影响及机制探讨
心肌缺血-再灌注损伤（MIRI）的影响及机制。 方法 选取雄性健康Wistar大鼠60只，按照随机数字表法将其分为Vit E组、模型组和对照组，各20只。前两组在平左心耳下缘2 mm处结扎左冠脉前降支（LAD），30 min后松解结扣再灌注，复制MIRI模型；对照组只用丝线穿过LAD但不结扎。Vit E组在造模成功即刻肌注Vit E注射液4.5 mg/（kg·d），模型组、对照组术后肌注生理盐水4.5 mg/（kg·d），连续给药2周。检测并比较不同干预对
中国医药导报 2018年20期2018-11-13
- 术前辛伐他汀联合心理干预对ACS患者心理应激反应和再灌注损伤的影响
应激反应和再灌注损伤的影响。 方法 选择2015年3月～2017年1月在唐山市工人医院行经皮冠脉介入术（PCI）的ACS患者86例作为研究对象，采用抽签法随机分为对照组和观察组，每组各43例，对照组围术期给予常规治疗与护理，观察组在对照组基础上实施术前辛伐他汀联合心理干预方案。两组均干预6个月。采用焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评估两组入院时和术后6个月的焦虑、抑郁程度；比较两组炎症介质白介素6（IL-6）、白介素18（IL-18）、超敏C
中国医药导报 2018年19期2018-11-10
- 氢氯吡格雷联合丹参酮Ⅱa磺酸钠治疗心肌缺血—再灌注损伤的临床疗效
心肌缺血-再灌注损伤的临床疗效。方法 方便选取该院2016年10月—2017年10月收治的60例心肌缺血-再灌注损伤患者资料予以探讨，依据用药方案分为2组，每组30例；对照组单纯以氢氯吡格雷治疗，实验组联合丹参酮Ⅱa磺酸钠治疗，比对2组患者治疗前后血清心肌酶学指标、心功能指标水平变化及不良反应情况。结果 实验组治疗后CPK（150.84±12.35）U/L等指标水平较之对照组均更低（P[关键词] 氢氯吡格雷；心肌缺血-再灌注损伤；丹参酮Ⅱa磺酸钠；疗效[中
中外医疗 2018年16期2018-10-30
- 人重组促红细胞生成素对离体心肌缺血再灌注损伤的保护机制分析
体心肌缺血再灌注损伤利用人重组促红细胞生成素产生的保护机制。方法 选择我院医学院动物实验中心提供的20只大鼠，所有大鼠均通过Langendorff离体心关注模型给予平衡30 min，再采用停搏液促进心脏停止跳动90 min，接着进行60 min灌注。按照其處理方法的区别命名为观察组（人重组促红细胞生成素预处理）、对照组，观察组大鼠在实验前24 h给予人重组促红细胞生成素，对比两组大鼠心肌酶谱、冠脉流出量、血流动力学等指标。结果 与对照组相比，观察组心肌酶谱
中西医结合心血管病电子杂志 2018年18期2018-09-17
- 二氢杨梅素对小鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的抗凋亡作用及机制研究
；脑缺血/再灌注损伤；大脑中动脉阻塞；细胞凋亡[中图分类号] R332 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2018）5（b）-0004-05Study on anti-apoptosis effect and mechanism of dihydromyrcetin on focal cerebral ischemia-reperfusion injury in miceGAN Lu1 DENG Zhi-jing1 WANG Xian-
中国当代医药 2018年14期2018-08-31
- 腹腔预注射全氟化碳对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用探讨
鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法：研究对象为2017年5月-2017年8月饲养的60只雄性健康Wistar大鼠，用电脑随机数字表法均分为3组：假手术组、缺血再灌注组及全氟化碳（PFC）组，每组20只。结果：与假手术组相比，缺血再灌注组MPO为（55.19±12.04）U/L、MDA为（10.14±0.61）nmol/mg、LDH为（5 779.12±1 269.14）U/L，PFC组MPO为（40.79±10.19）U/L、MDA为（7.13±0.31
中外医学研究 2018年13期2018-08-28
- 右美托咪定在大鼠脊髓缺血再灌注损伤中的保护作用及机制研究
脊髓缺血/再灌注损伤的保护作用及PI3K/Akt传导通路在其中的作用。方法 30只成年雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和右美托咪定治疗组，每组10只。建立大鼠脊髓缺血/再灌注损伤模型，对再灌注损伤后6 h、12 h、24 h、48 h实验大鼠后肢运动功能进行评分，检测缺血脊髓前角组织中P-AKT的表达水平及神经元的凋亡指数。结果 右美托咪定可改善脊髓缺血/再灌注损伤后实验大鼠的后肢运动功能（P关键词：右美托咪定； 再灌注损伤；细胞凋亡；脊髓； PI3K/A
医学信息 2018年7期2018-06-17
- 缺血后适应对急性ST段抬高型心肌梗死急症介入治疗患者早期心肌保护及预后研究
生率、减轻再灌注损伤，可减少心肌梗死面积及改善患者心功能，对早期心肌具有保护作用，能改善早期预后。[关键词] 急性心肌梗死；缺血后适应；再灌注损伤；介入手术；预后[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2018）02（a）-0074-03Early Myocardial Protection and Prognosis in Patients with Acute ST-segment Elevation Myocard
中外医疗 2018年4期2018-06-08
- 骨髓间充质干细胞对小鼠肺脏缺血再灌注损伤的影响
鼠肺脏缺血再灌注损伤的影响。方法 采用全骨髓培养法分离纯化小鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs），结扎左侧肺门60 min，再灌注240 min制备小鼠肺脏缺血再灌注损伤模型。70只小鼠随机分为7组（n=10），包括：假手术组（Sham组）、缺血再灌注组（I/R组）、BMSCs 1组（尾静脉注射1×106个BMSCs）、BMSCs 2组（尾静脉注射2×106个BMSCs）、BMSCs 5组（尾静脉注射5×106个BMSCs）、BMSCs 10组（尾静脉注射10
中国当代医药 2018年5期2018-04-26
- 丝裂原活化蛋白激酶与缺血性脑血管病的关系
症反应； 再灌注损伤； 程序性细胞死亡【Abstract】 Mitogen-activated protein kinase（MAPK）is an important type of intracellular signal transduction pathway，and it can transduce the outer signal to the nucleus to various stimuli（cell proliferation，infla
中国医学创新 2018年5期2018-04-12
- 急性心梗溶栓再灌注性心率失常的临床研究
溶栓治疗；再灌注损伤；心律失常【中图分类号】R542.22 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2018.4..01急性心肌梗死（AMI）又称作急性心梗，近年来AMI发病率呈逐年增长趋势和年轻化趋势，严重影响患者的生活质量，甚至威胁患者的生命。长期的临床实践证明，开通梗塞相关血管是目前抢救AMI患者最有效的治疗方法，可以使患者的梗死血管早期开通，提高心肌存活率，降低心肌受损程度，有效改善左心功能，对改善患者的预后具有非常重要的临床意
中西医结合心血管病电子杂志 2018年4期2018-04-10
- 右美托咪啶预处理经AMPK/SIRT1通路抑制大鼠脑缺血再灌注损伤的炎性反应
大鼠脑缺血再灌注损伤，减轻炎性反应并发挥神经保护作用。[关键词] 右美托咪啶；炎症；再灌注损伤；脑缺血[中图分类号] R734 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2018）01（a）-0004-06[Abstract] Objective To investigate the mechanism of Dexmedetomidine （Dex） pretreatment on inflammation after cerebral is
中国医药导报 2018年1期2018-03-07
- 丹曲胶囊抗心肌缺血再灌注损伤的线粒体保护机制
对心肌缺血再灌注损伤的线粒体保护机制。 方法 将健康雄性SD大鼠30只按随机数字表法分为五组，每组6只，分别为假手术组、模型组、丹曲胶囊300 mg/kg组、丹曲胶囊600 mg/kg组、单硝酸异山梨酯组（10 mg/kg）。采用左冠状动脉前降支结扎的方法造模，分别记录缺血/再灌注不同时间点ST段变化，采用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白T（cTnT）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）]水平，并用透射电镜观察心肌线粒体超微结构，
中国医药导报 2018年36期2018-03-04
- 硝酸酯后处理对心脏缺血再灌注损伤心肌保护的效果分析
护心肌缺血再灌注损伤作用，且可使心肌缺血面积明显缩小，其中IPostC缩小幅度更为显著。[关键词]硝酸酯后处理；心脏缺血；再灌注损伤；心肌保护研究表示，在心梗发生后，行积极的再灌注处理可使心肌坏死面积明显减少，但此项操作具一定损伤性，常造成心肌细胞坏死和凋亡程度加重。以往动物实验表明，采用缺血后处理（IPostC）可促梗死面积缩小，最大程度减轻缺血再灌注（I/R）损伤。但IPostC因具有创性，故应用受限，而采用药物后处理（PI-PostC）可将相关信号通
现代养生·下半月 2017年7期2017-12-28
- 脑缺血再灌注损伤后小胶质细胞异常活化的生物标志物研究进展
与脑缺血/再灌注损伤（cerebral ischemia/reperfusion injury，CIRI）后脑内神经炎症密切相关。CIRI可诱导小胶质活化，并产生表型的变化，一方面具有神经保护和组织修复的作用，但另一方面，当小胶质细胞被过度激活时，则具有损伤组织和神经毒害的作用。CIRI发生后，在大脑不同的区域，小胶质细胞可表达不同的蛋白质，显示不同的形态，并根据损伤程度的不同作出不同的反应。对CIRI后小胶质细胞异常活化的生物标志物研究进行了梳理，以期为
云南中医中药杂志 2017年7期2017-07-25
- 龙血竭总黄酮对新西兰兔心肌缺血/再灌注损伤作用的研究
心肌缺血/再灌注损伤的保护作用。方法将30只新西兰兔随机分为三组，每组10只。采用结扎新西兰兔左冠状动脉前降支法，建立心肌缺血/再灌注损伤模型。观察心肌组织HE染色的结构变化，测量左心室内压最大上升速率（+dp/dtmax），检测心肌肌酸激酶同工酶（CK-MB）。结果龙血竭处理组心肌组织结构明显好于缺血/再灌注组；缺血/再灌注组和龙血竭处理组+dp/dtmax均明显低于假手术组（P[关键词]缺血/再灌注损伤；龙血竭总黄酮；左心室内压最大上升速率；肌酸激酶同
心脑血管病防治 2017年3期2017-07-17
- 抑制NF—κB信号通路保护缺血/再灌注损伤心肌的研究进展
心肌缺血/再灌注损伤方面的研究进展。方法：查阅近五年的国内外文献，总结药物作用于NF-κB信号通路防治心肌缺血再灌注损伤方面的研究进展。结果： 槲皮素、赤芍总苷、绞股蓝皂苷、红景天苷和三七皂苷R1有良好的抗心肌缺血再灌注损伤作用。作用机理包括：抑制NF-κB活化和下调ICAM-1表达。结论：药物可以通过抑制NF-κB信号通路保护缺血心肌。【关键词】NF-KB；心肌缺血/再灌注损伤；研究进展1986年，Sen和Baltimore首次发现NF-κB。它是一种能
科技视界 2017年5期2017-06-30
- 缺血预处理与维生素C对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响
大鼠肝缺血再灌注损伤的影响。方法 选择80只健康雄性SD大鼠， 参照盲选法分成假手术组（S组）、行缺血再灌注组（IR组）、行缺血预处理组（IP组）、实施维生素C治疗组（Vit C组）， 各20只。制作70%肝缺血再灌注模型， 测谷丙转氨酶（ALT）及天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）含量；观察大鼠肝脏组织结构变化；检测肝细胞凋亡指数（AI）。结果 IR组、Vit C组于各个灌注时间点血清中ALT、AST含量均明显高于S组， 差异具有统计学意义（P【关键词】 再
中国实用医药 2016年31期2017-05-27
- 热缺血再灌注损伤早期大鼠肝脏基因表达谱的实验研究
探讨热缺血再灌注损伤（WIRI）早期大鼠肝脏基因表达谱的差异。方法建立SD大鼠肝脏热缺血再灌注损伤模型，取再灌注30 min和再灌注1 h肝组织标本，采用基因表达谱芯片技术检测各组基因表达的变化情况，确定差异表达基因。结果筛选出大鼠肝脏再灌注30 min、再灌注1 h两组共同差异表达基因有77条，其中表达上调56条，表达下调21条。 再灌注30 min或1 h表达上调的基因数均多于表达下调基因数，再灌注1 h表达发生变化的基因总数多于再灌注30 min。結
右江医学 2017年1期2017-05-08
- 芝麻油对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制
对大脑缺血再灌注损伤的保护作用及其作用的机制。方法：实验将雄性SD大鼠20只随机分为两组，对照组（C组，n=10），行大脑中动脉阻断前5 d及术前1 h予生理盐水4 mL/（kg·d）灌胃；芝麻油组（S组，n=10）于中动脉阻断前5 d及术前1 h给予芝麻油4 mL/（kg·d）灌胃。脑缺血90 min后恢复血流，于大脑中动脉阻断后24 h处死大鼠，测各组脑组织中核转录因子 （Nuclear factor kappa B，NF-κB）P65表达阳性率（%）
中国医学创新 2017年2期2017-02-23
- 脊髓缺血再灌注时血脊髓屏障损伤机制及远端缺血预处理对其作用的研究进展
是脊髓缺血再灌注损伤（SCIRI）的重要病理改变之一，在SCIRI的发生发展中起关键作用。药物、缺血预处理等可通过保护BSCB完整性减轻SCIRI。远端缺血预处理（RIPC）可对SCIRI产生保护作用，但其内在机制仍有待阐明。本文就BSCB的形态结构与功能、SCIRI后BSCB损伤的机制及RIPC对SCIRI的保护作用作一综述。[关键词] 脊髓缺血；再灌注损伤；缺血预处理；血-脊髓屏障[中图分类号] R651.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673
中国医药导报 2016年9期2016-10-19
- 灯盏花素联合预适应对心肌缺血-再灌注损伤兔心肌组织炎症因子的影响
心肌缺血-再灌注损伤兔心肌组织炎症因子的影响赵喜娟1, 许霞2, 张厚霞2(1.深圳市宝安区中心医院内科,深圳518102；2.深圳市福田区中医院内科，深圳518034)摘要：目的研究灯盏花素联合预适应对心肌缺血-再灌注损伤兔心肌组织炎症因子的影响。方法选取60只新西兰大白兔作为研究对象，分为正常组、模型组、预适应组、灯盏花素组和联合处理组，通过结扎冠脉前降支40 min后解除的方法建立缺血再灌注损伤模型，分别给予预适应、灯盏花素注射等处理条件。检测心肌酶
西北药学杂志 2016年4期2016-07-27
- 精氨酰-tRNA合成酶在局灶性脑缺血再灌注大鼠中的表达及机制研究
】脑缺血；再灌注损伤；精氨酰-tRNA合成酶沈寅，范云智，范宇葱，等.精氨酰-tRNA合成酶在局灶性脑缺血再灌注大鼠中的表达及机制研究[J].实用心脑肺血管病杂志，2016，24(6)：54-58.[www.syxnf.net]SHEN Y，FAN Y Z，FAN Y C，et al.Expression of arginyl-tRNA synthetase in rats with focal cerebral ischemia reperfusion
实用心脑肺血管病杂志 2016年6期2016-07-25
- 青蒿素减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的机制研究
鼠心肌缺血再灌注损伤的机制研究沈秀珍，王凌，方毅华(赤壁市人民医院心内科，湖北 赤壁 437300)摘要：目的 探讨青蒿素是否可以通过调节自噬减轻心肌缺血再灌注(I/R)损伤以及可能的机制。方法 采用大鼠心肌I/R模型(缺血30min，再灌注4h)，雄性SD大鼠30只随机分为3组：假手术组(SO组，n=10)、缺血再灌注组(I/R组，n=10)和青蒿素治疗组(A+I/R组，n=10，Arteannuin:25mg/kg，Tid，造模前1d灌胃)。检测心肌损
湖北科技学院学报(医学版) 2016年3期2016-07-25
- 阿托伐他汀及尼可地尔后处理对兔缺血再灌注损伤心肌的保护作用
理对兔缺血再灌注损伤心肌的保护作用李艳芳 费丽萍 刘云江 （长治医学院附属和济医院心内科，山西 长治 046000）【摘要】目的 建立缺血再灌注模型，观察阿托伐他汀、尼可地尔后处理对兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用，并对其作用机制进行研究。方法50只大白兔随机分成5组A～E（空白对照组A组、平行对照组B组、阿托伐他汀组C组、尼可地尔组D组、联合后处理组E组），采用“二线二结法”建立缺血再灌注模型。各组按照实验设计方案给药。试剂盒检测SOD、MDA。电镜检测心
中国医药指南 2016年11期2016-07-18
- 银杏总黄酮通过调节自噬减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的研究
鼠心肌缺血再灌注损伤的研究沈秀珍,王凌,方毅华(赤壁市人民医院心内科，湖北 赤壁437300)摘要：目的探讨银杏总黄酮是否可以通过调节自噬减轻心肌缺血再灌注(I/R)损伤以及可能的机制。方法采用大鼠心肌I/R模型(缺血30 min，再灌注4 h)，雄性SD大鼠30只随机分为三组：假手术组(SO组，n=10)、缺血再灌注组(I/R组，n=10)和银杏总黄酮治疗组(YLTF+I/R组，n=10，100 mg·kg-1，造模前灌胃7 d)。检测心肌损伤标记物肌酸
安徽医药 2016年6期2016-07-15
- 缺血后处理减轻大鼠肢体缺血再灌注后肺损伤的实验研究
。关键词：再灌注损伤；肺；氧化性应激；丙二醛；黄嘌呤氧化酶；超氧化物歧化酶；缺血后处理肢体缺血再灌注（limb ischemia reperfusion，LIR）损伤是临床外科十分常见的病理现象。近年来国内外学者研究证实，在LIR发生过程中，机体其他远隔器官也会受到累及［1］。肺脏是LIR中最易受累器官之一，急性肺损伤（acute lung injury，ALI）甚至急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome
天津医药 2016年4期2016-07-14
- 常用静脉麻醉药物在下肢缺血/再灌注损伤防治中的研究进展
下肢缺血/再灌注损伤是临床常见的病理过程，其损伤机制主要包括氧自由基的释放、细胞内钙离子超载，白细胞的作用和微循环障碍。研究报道指出，常用的静脈麻醉类药物如镇静催眠类、阿片类药物和非甾体抗炎类药物对下肢缺血/再灌注损伤均有一定的保护作用，其机制主要是通过药物自身的抗氧化作用、减少氧自由基的生成、抑制炎症因子的合成和释放等。本文针对缺血/再灌注损伤的相关机制及对肢体缺血/再灌注损伤具有保护作用的常用的静脉麻醉类药进行了概括总结，旨在为临床用药提供新的指导。[
中国当代医药 2016年7期2016-07-11
- 黄芪注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤VEGF及VEGFR2表达的影响
大鼠脑缺血再灌注损伤VEGF及VEGFR2表达的影响李艳 ，王岭 ，孙丽，陈晶 ，李海燕 ，王超 ，房雷青岛大学医学院第二附属医院(山东青岛 266042)摘要：目的探讨黄芪注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤后细胞凋亡和血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR2)表达的影响。方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO/R)模型，经腹腔注射黄芪注射液(6 mL/kg)干预治疗。Longa法评价大鼠神经行为功能，苏木精-伊红染色观察大脑皮质神经元
中西医结合心脑血管病杂志 2016年1期2016-07-04
- 从PI3k/Akt通路研究山茱萸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用机制*
鼠心肌缺血再灌注损伤的作用机制*刘彩容①陈克芳②黄启辉②【摘要】目的：了解山茱萸对大鼠心肌缺血再灌注的保护作用机制。方法：选取84只雄性Wistar大鼠，按随机数字表法分三组，分别为对照组、缺血再灌注组（I/R组）和治疗组，每组28只。采用结扎大鼠冠状动脉左前降支法制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型，对照组在左冠状动脉前降支处仅穿线不结扎，I/R组在再灌注前5 min时尾静脉注射0.9%氯化钠注射液1 mL，治疗组在再灌注前5 min时尾静脉注射山茱萸药液1
中国医学创新 2016年11期2016-06-22
- 基于PI3K/Akt信号转导通路探讨电针足三里、曲池对脑缺血再灌注大鼠神经细胞凋亡的影响*
大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用，应用磷脂酰肌醇-3激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号转导通路抑制剂LY294002，深入探讨电针的神经保护作用与PI3K/Akt信号转导通路的关系。方法本研究采用Zealonga线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)缺血再灌注模型。将60只SD大鼠随机分为5组：假手术(SC)组、模型(IC)组、电针(EA) 组、电针+溶剂(DMSO)组，电针+抑制剂(LY294002)组，每组各12只。术后24 h开
重庆医学 2016年3期2016-06-15
- H2S对肠缺血-再灌注损伤大鼠凝血功能异常的影响
对肠缺血-再灌注损伤大鼠凝血功能异常的影响卢根林1，吴爱兵2，王宏宾3 （1.义乌市中心医院 普通外一科，浙江 金华 322000；2.广东医学院附属医院 肿瘤中心，广东 湛江523808；3.青海大学附属医院 肝胆胰外科，青海 西宁 810001）［摘 要］目的：H2S对肠缺血-再灌注损伤大鼠凝血功能异常的影响及机制。方法：24只雄性Wistar大鼠随机分为A（假手术）组、B（缺血-再灌注）组和C（缺血-再灌注+NaHS）组。建立大鼠肠缺血-再灌注损伤模
温州医科大学学报 2016年5期2016-06-03
- 局灶性脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的研究
灶性脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的研究姜立刚，李雪，李海平，李威(北华大学附属医院，吉林 吉林132011)摘要：目的 研究局灶性脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡及其大鼠脑组织不同时间病理学改变情况.方法 随机选取66只成年Wistatr大鼠，按照随机数字法分3组，对照组(假手术组，n=6)、观察1组(脑缺血组，n=24)、观察2组(脑缺血再灌注组，n=36).采用线栓法制造大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，手术后HE染色，并分别采用TUNEL法和电镜观察大鼠缺血
北华大学学报（自然科学版） 2016年2期2016-04-27
- 羟基红花黄色素A联合阿托伐他汀对抗大鼠缺血再灌注心肌炎症反应和凋亡
心肌缺血-再灌注损伤（MIRI）肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）和白介素-1（inter 1eukin-1，IL-1）、心肌细胞内Caspases-3和NF-κB表达的影响，探讨其心肌保护作用机制。方法 将40只雄性SD大鼠随机等分为4组，假手术组（生理盐水5 mL/d）、缺血再灌注组（生理盐水5 mL/d）、阿托伐他汀预处理组［阿托伐他汀20 mg/（kg.d）］和羟基红花黄色素A联合阿托伐他汀预处理组［羟基红花黄色素A
中成药 2016年1期2016-04-05
- 脂联素心肌保护效应的研究进展*
心肌缺血-再灌注损伤、糖尿病心肌病中的保护机制研究受到广泛关注，有望为相关疾病的诊断和防治提供新策略。【关键词】脂联素；心肌肥厚；缺血-再灌注损伤；糖尿病心肌病脂联素(Adiponectin, ADPN)是一种主要由脂肪组织分泌的脂肪因子，与其受体结合后，通过一系列细胞信号通路发挥胰岛素增敏、抗动脉粥样硬化、抗炎等效应。大量研究证实ADPN可调节心脏能量代谢、抑制心肌肥大和重塑、抑制间质纤维化、抗心肌细胞凋亡等[1]；而血浆低ADPN水平是高血压、冠状动脉
微循环学杂志 2016年2期2016-03-13
- 白藜芦醇通过抑制内质网应激减轻大鼠脑缺血/再灌注损伤
鼠脑缺血/再灌注损伤高轩陈荔枝①刘振红①吕艳华①夏立伟李永秋(唐山市工人医院神经内科，唐山063000)[摘要]目的：探讨白藜芦醇(Resveratrol,Res)对大鼠脑缺血/再灌注诱导的内质网应激反应的调控作用。方法：将72只健康雄性SD大鼠，采用随机数字表法分为3组(n=24)：假手术组(S组)、脑缺血/再灌注模型组(I/R组)、Res组(R组)。采用阻断左侧大脑中动脉并阻断双侧颈总动脉30 min恢复灌注的方法制备大鼠脑缺血/再灌注模型。R组于缺血
中国免疫学杂志 2016年1期2016-02-24
- 无复流现象：从基础到临床
流；缺血-再灌注损伤；微血管阻塞最近十几年，由于再灌注治疗技术的改进，及时开通犯罪血管，使得急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)的预后得到改善。但是临床工作中发现，即使是及时的开通心外膜冠状动脉，缺血心肌有时仍不能得到有效的血流灌注，且除外夹层、栓塞、痉挛及狭窄等，这种现象被称为冠状动脉无复流现象(coronary no-reflow phenomenon,NR)。经皮
心血管病学进展 2016年1期2016-02-20
- 脑缺血再灌注损伤的中西医治疗研究进展
展·脑缺血再灌注损伤的中西医治疗研究进展汤轶波1，孔冉2，白雪2，赵玉青2，王永炎3，刘振权41.北京中医药大学基础医学院(北京100029)；2北京中医药大学硕士生；3.中国中医科学院；4.北京中医药大学摘要：脑缺血再灌注损伤是一个复杂的病理生理过程，其发生机制也尚未完全阐明，是临床上常见并棘手的难题。目前西药对脑缺血再灌注损伤主要着眼于清除自由基、改善脑血管功能、神经保护等。近年来对中医药研究的逐步深入，中医药在治疗脑缺血再灌注损伤方面取得了很大的研究
中西医结合心脑血管病杂志 2016年10期2016-01-27
- 核转录因子NF-κB在心血管疾病中作用的研究进展
；高血压；再灌注损伤；心肌肥厚在过去的30年中，核转录因子-κB(NF-κB)作为典型的可诱导型转录因子深刻影响了人类对于基因表达和生理学认知。自从它被发现可以调控B细胞中k轻链基因的表达，研究者们就逐步研究，希望阐明NF-κB作为转录因子在各种生理过程中的生物学意义。本文就NF-κB在心血管疾病过程中的重要生理病理作用作一综述。静息状态下，NF-κB二聚体与其抑制蛋白IκB结合以无活性状态贮存于细胞质中。IκB激酶(即Ikk复合体)触发诱导刺激，IκB蛋
中西医结合心脑血管病杂志 2016年11期2016-01-25
- 黄芪心肌保护作用及机制的研究进展
护；缺血-再灌注损伤；白细胞积聚；氧自由基心肌保护是心血管疾病治疗，尤其是心脏外科手术的重要技术之一。20世纪50年代以低温进行心肌保护，70年代以低温晶体停跳液应用于临床，目前较普遍使用含血停跳液以减少心肌缺血缺氧，但是，有关心肌保护的研究一直方兴未艾，人们不断探索最佳的心肌保护方法，从而降低围术期并发症和死亡率。在众多心肌保护研究中，缺血-再灌注损伤(ischemia- reperfusioninjury，I-RI)。是心肌保护研究的一个重要方面。组织
中西医结合心脑血管病杂志 2016年11期2016-01-25
- 不同七氟醚缺血处理方式对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的作用及其对基因表达谱的影响
体心脏缺血再灌注损伤的作用及其对基因表达谱的影响姚允泰1，龚志毅2，李力兵3，李立环1 ( 1中国医学科学院，北京协和医学院，国家心血管病中心，阜外心血管病医院，心血管疾病国家重点实验室，北京100037;2北京协和医院;3解放军总医院)摘要:目的比较七氟醚缺血预处理( SpreC)、七氟醚缺血后处理( SpostC)及SpreC + SpostC对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤( MIRI)的保护作用及其对心肌基因表达谱的影响。方法自主跳动的40只大鼠离体心
山东医药 2015年29期2016-01-20
- 脊髓分级缺血再灌注损伤对运动诱发电位的影响
髓分级缺血再灌注损伤对运动诱发电位的影响章建平，张竞超，方华*，章放香(贵州省人民医院麻醉科，贵州贵阳550002)摘要：目的通过比较不同程度脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)对运动诱发电位(MEP)的影响，探讨MEP在SCIRI后肢运动功能诊断及预后中的价值。方法采用肾下腹主动脉阻断模型，分别阻断兔腹主动脉15 min、30 min、45 min和60 min后再灌注，建立不同程度SCIRI，于缺血前、缺血期间、再灌注期间监测MEP，术后采用神经功能评分(
延安大学学报(医学科学版) 2015年1期2016-01-12
- 异丙酚对CO 2气腹后大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用及机制
大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用及机制邹海波，张巍丽，施鹏，孙晓峰(沈阳医学院附属中心医院，沈阳110024)摘要：目的观察异丙酚对CO2气腹后大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用，并探讨其作用机制。方法选择雄性大鼠48只，随机分为A、B、C、D组，每组12只。A、B、C组经尾静脉泵注生理盐水、D组经尾静脉泵注异丙酚。A组不做其他处理，B组经CO2气腹建立大鼠肺缺血模型，C、D组经CO2气腹建立大鼠肺血再灌注模型。各组造模后处死大鼠，取肺组织检测丙二醛(MDA)、
山东医药 2015年41期2016-01-12