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抗人

  • 壳多糖酶3样蛋白1对人脐带来源间充质干细胞成脂和成骨分化的调控作用
    胰酶、FITC-抗人CD14 或APC-抗人CD14、PE-抗人CD73、FITC-抗人CD34 或APC-抗人CD34、PE-抗人CD90、FITC-抗人CD45或APC-抗人CD45、PE-抗人CD105、RIPA 裂解液、蛋白标准品和ECL 化学发光显色试剂盒，美国Thermo Fisher Scientific 公司；吉姆萨染液，上海碧云天生物技术有限公司；10%中性甲醛和异丙醇，国药集团化学试剂有限公司；慢病毒载体由吉凯基因生物工程有限公司构建；

    中国药理学与毒理学杂志 2023年8期2023-08-31

  • 抗人球蛋白检测卡行业标准的研究
    婷·技术与方法·抗人球蛋白检测卡行业标准的研究胡泽斌，孙彬裕，孙晶，王布强，于婷100050 北京，中国食品药品检定研究院体外诊断试剂检定所（胡泽斌、孙彬裕、孙晶、于婷）；214400 江阴，江苏力博医药生物技术股份有限公司（王布强）抗人球蛋白试验已成为临床上保障安全输血，诊断预防新生儿溶血病、自身免疫溶血性疾病、药物免疫溶血性疾病以及血型学研究工作中最重要的实验技术[1-3]。抗人球蛋白检测试剂以凝胶柱或玻璃珠柱的柱凝集法为主流，是一个量大面广的产品[4

    中国医药生物技术 2022年5期2022-10-13

  • 抗人球蛋白微柱凝胶法和凝聚胺法用于交叉配血的价值对比
    法包括凝聚胺法和抗人球蛋白微柱凝胶法。凝聚胺法是通过凝聚胺分子溶解后大量正电荷中和红细胞表面负电荷发生凝集，加入解聚液后可分散凝聚胺发生的凝集，而抗体间特异性凝集不分散，检测受血者与供血者间抗原及抗体反应[3]。抗人球蛋白微柱凝胶法是利用抗人球蛋白与红细胞发生抗原抗体反应后特异性凝集，在离心机向下离心力作用下分离凝集和游离红细胞，之后通过观察凝胶柱中红细胞凝集的位置来判断配血是否相合[4]。两种方法各有优缺点，可能适用于不同情况。基于此，本研究对比抗人球蛋

    中国现代医药杂志 2022年5期2022-07-09

  • 抗人球蛋白试验在RhD、ABO血型抗原鉴定的应用效果
    用而产生[5]。抗人球蛋白试验（Antiglobulin test，AGT）是检查不完全抗体的一种经典方法，是利用抗人球蛋白血清与体内致敏红细胞产生凝集的原理，检查红细胞是否致敏的试验[6]。但传统的抗人球蛋白试验是一种以抗球蛋白法为基础的凝聚胺法，在低离子介质中可促进红细胞和血清之间的抗原抗体反应。改良的抗人球蛋白法是在经典法的基础上，利用二硫苏糖醇作为裂解液，将凝聚胺试剂作为加速剂，能提高检测效果[7]。本文具体探讨并对比了抗人球蛋白试验在RhD、AB

    首都食品与医药 2022年13期2022-07-02

  • 低浓度二硫苏糖醇处理红细胞消除抗CD38单抗 对输血前相容性试验的干扰 ——附2例多发性骨髓瘤病例检测结果报告
    38会对任何基于抗人球蛋白试剂的检测方法产生干扰，且进行一次 抗CD38治疗后，干扰将长期存在。如东县人民医院收治2例使用抗CD38治疗的MM患者，通过多次试验寻找二硫苏糖醇（dithiothreitol，DTT）的最低浓度，使其既能消除抗CD38干扰，还可保留其他红细胞系统抗原，防止发生不规则抗体漏检，现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 病例资料1.1.1 病例1 本院血液科住院患者，男性，70岁，2020年无明显诱因出现泡沫尿，同年12月出现右侧肋

    实用检验医师杂志 2022年1期2022-06-16

  • 罕见Xg血型系统抗Xga抗体引起交叉配血不合1例
    常是IgG型，在抗人球蛋白介质中反应。关于抗Xga抗体的报道少见，近期本实验室发现1例抗Xga抗体引起交叉配血不合，现报告如下。1 材料与方法1.1 研究对象 患者男，37岁，无输血史，头部外伤，血红蛋白64 g/L，因不规则抗体筛查阳性，由医院送检至本实验室做交叉配血试验。1.2 试剂 抗D、筛选细胞、谱细胞（Sanquin）、抗A、抗B、ABO反定型红细胞（上海血液生物公司）；抗Xga（CE-IMMU NDIAGNOSTIKA公司）；聚乙二醇（PEG）

    临床检验杂志 2022年4期2022-06-07

  • 交叉配血中抗人球蛋白微柱凝胶法与凝聚胺法的结果及差异比较
    为研究对象，比较抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法展开交叉配血的差异，现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 选取2016 年1 月至2020 年1 月于本院进行输血的144例患者作为研究对象，其中男5例，女139 例；年龄2 d～75 岁，平均（38.6±12.5）岁。纳入标准：需进行输血治疗患者；供血来源均为本市无偿献血人员。排除标准：临床资料不完整者；无法配合本研究者；传染性血液疾病者。本研究经本院医学伦委员会审核批准。患者及家属均对本研究知情同意，

    当代医学 2022年14期2022-06-01

  • 老年结核病患者外周血中恒定自然杀伤T淋巴细胞的比例、表型及功能状态▲
    087.01)；抗人CD3 BV421、抗人CD4 BV510、抗人CD62L藻红蛋白(phycoerythrin,PE)-cy7、抗人CD69异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)、别藻蓝蛋白(allophycocyanin，APC)标记的人PBS57/CD1d四聚体均购自美国BioLegend公司(批号：563797，562971，562404，560969，564175);抗人γ干扰素(interferon

    广西医学 2021年20期2021-12-30

  • 卡式微柱凝胶技术对新生儿同种免疫性溶血病检出阳性率的影响
    统试管技术行直接抗人球蛋白试验、抗体放散试验、抗体游离试验；家属均知情本研究，签署同意书。排除标准：重要器官功能障碍；先天性畸形、脑瘫、心脏病；存在输血史、换血史；合并严重感染性疾病。1.3 方法1.3.1 试剂、仪器安徽中科中佳科学仪器有限公司提供的大容量低速离心机(KDC-1044L)、戴安娜全自动血型仪、戴安娜公司提供的新生儿ABO凝胶卡(DG GEL Newborn)、戴安娜公司提供的抗人球蛋白卡(DG Gel Coombs)、上海血液生物医药有限

    青岛医药卫生 2021年6期2021-12-16

  • 同种抗体特异性未明确时的交叉配血方法可行性分析
    干扰；（2）直接抗人球阳性的病例。符合条件的21 例患者中女性14 例，男性7 例；其中抗体筛查盐水法阳性9 例，抗人球法阳性14 例，两种方法同时出现阳性有2 例，见表1。表1 21 例患者的临床资料及抗体筛查结果表1（续）1.2 试剂与仪器抗筛细胞、O 细胞和Rh 血型系统标准血清（上海血液）；不规则抗体筛查卡和抗人球蛋白卡（长春博迅）；BASO 离心机（贝索企业）；DK-600 恒温水浴箱（上海三发公司）；TD-A 型医用水平离心机和FYQ 试剂卡孵

    医药前沿 2021年31期2021-12-14

  • IL-6对肝细胞癌患者CD8+T淋巴细胞程序性死亡受体1表达和功能的影响
    汉华美生物公司；抗人IL-6中和抗体购自美国InvivoGen公司；抗人CD3-PerCP、抗人CD8-APC Cy7、抗人PD-1(CD279)-FITC购自美国BD公司；CD8+T淋巴细胞分选试剂盒购自德国美天旎公司；CCK-8试剂盒购自武汉碧云天公司；Trizol试剂购自美国Invitrogen公司；反转录试剂盒和TB Green实时定量PCR试剂盒购自TaKaRa公司；兔抗信号传导及转录激活蛋白3(signal transducer and act

    临床肝胆病杂志 2021年10期2021-11-04

  • T淋巴细胞耗竭在耐多药肺结核患者免疫表达中的初步研究
    技术有限公司)；抗人CD4-FITC(555346)、抗人CD3-PerCP-Cy5.5(552852)、抗人CD8-AF700(5579450)、 抗人Tim-3-BV650(565565)、抗人IFN-γ-PE-Cy7(557844)、抗人TNF-α-APC(554514)、抗人IL-2-BV421(564164)单克隆荧光抗体，以及固定活性染料510(564406)、胞内蛋白转运抑制剂[布雷非德素A(555029)]和杜氏磷酸缓冲液(Dulbecco

    中国防痨杂志 2021年8期2021-08-11

  • γ链细胞因子对慢性乙型肝炎患者T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3表达调控的诱导机制
    gma公司。小鼠抗人CD3-APC、小鼠抗人CD8-FITC、小鼠抗人TIM-3-PE CF594、小鼠抗人磷酸化信号传导及转录激活蛋白-1(signal transducer and activator of transcription-1, STAT-1)-PE(磷酸化位点为Y701)、小鼠抗人磷酸化STAT-3-PerCP Cy5.5(磷酸化位点为Y705)、小鼠抗人磷酸化STAT-5-APC(磷酸化位点为Y694)，大鼠抗人IL-2-APC、小鼠抗

    临床肝胆病杂志 2021年5期2021-05-17

  • IgM 类抗-N 引起交叉配血不合1 例分析
    不合但经微柱凝胶抗人球蛋白卡式法配血主次侧均相合的案例进行分析并探讨预防措施。1 临床资料患者苏某谋，男，76 岁，因股骨粗隆间骨折入住我院骨科，住院号1851420. 患者于2019 年11 月15 日手术，术前备悬浮少白细胞的红细胞4U，血型正定型为B 型RHD 阳性，反定型患者血清与Ac、Bc、Oc 的反应分别为4+、2+、2+，考虑为不规则抗体干扰遂用O 型红细胞对患者血清吸收后再次检测，正反定型一致，为B 型RHD 阳性。给以同型血进行交叉配血时

    世界最新医学信息文摘 2021年18期2021-04-14

  • 直抗阳性导致交叉配血不合的患者用药情况分析
    发现，红细胞直接抗人球蛋白试验阳性病患交叉配血不合情况较为常见，为保障该类病患输血安全，需了解导致其出现交叉配血不合的影响因素，从而提升输血安全性。本次研究对本院65例直接抗人球蛋白试验阳性病患进行交叉配血试验，了解其在试验前用药是否对试验结果产生影响，现汇报如下：1 资料以及方法1.1一般资料 选择本院接收的65例住院治疗且因直接抗人球蛋白试验阳性而出现交叉配血次侧不合的病患为研究样本，其检查时间均在2016年9月-2020年10月之间。65例病患中，男

    中国保健营养 2021年28期2021-04-03

  • 1例多次输血者弱抗体的产生过程及其对输血效果的影响
    nquin公司，抗人球蛋白卡购自美国Bio-Rad公司，凝聚胺、聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)试剂购自长春博德公司，酸放散试剂购自珠海贝索生物技术公司，木瓜酶粉剂、抗E、抗e、抗C、抗c均购自上海血液生物医药公司，所有试剂均在有效期内使用。KA-2200型离心机(日本久保田公司)，试剂卡孵育箱和离心机、数字显示式恒温水浴箱、可调移液器(美国Bio-Rad公司)。1.3不规则抗体鉴定 盐水法、凝聚胺法、微柱凝集法(microcol

    临床检验杂志 2020年5期2020-06-15

  • IgG型抗-E伴抗-Wra 1例报道
    血型定型试剂卡、抗人球蛋白检测卡及AUTOVUE 全自动血型分析仪由美国 Ortho-Clinical Diagnostics公司提供；ID-Incubator37SⅠ孵育器、ID-Centrifuge12SⅡ离心机由美国BioRad公司提供。1.3方法1.3.1血型鉴定 ABO/Rh血型鉴定参照AUTOVUE 全自动血型分析仪说明书操作；C、c、E、e和Wra抗原检测，按照抗血清试剂说明书操作。1.3.2直接抗人球蛋白试验、不规则抗体筛查、抗体特异性鉴定

    检验医学与临床 2020年10期2020-06-03

  • ELISA检测KRT10_C和COL6A3_C短肽抗体的方法建立及作为RA诊断的应用价值
    采用HRP标记兔抗人IgA，IgG与IgM按1∶3 000稀释，每孔100 μl，37℃水浴箱孵育1h，用PBST洗涤，拍干，重复5次；⑤显色与终止：加入底物A液2滴和B液2滴，避光显色4 min，加终止液2滴终止反应；⑥读板：A630nm/A450nm双波长读取吸光度A值。1.4 统计学分析 实验数据采用SPSS19.0进行统计学分析，两组样本之间采用配对样本t检验。两种短肽抗体对于RA诊断的应用价值采用ROC曲线进行评估。P2 结果2.1 血清ACPA

    现代检验医学杂志 2020年1期2020-04-06

  • IgG性质冷反应性类抗-M特异性自身抗体的鉴定与输血
    -IgG,C3d抗人球蛋白试剂及筛选细胞均由上海血液生物技术有限公司提供；ABO反定型细胞为自制；其余还包括谱细胞、IgG抗-M、IgG抗-N(Sanquin)，2-巯基乙醇(2-Me，Baso)、低离子抗人球蛋白卡(Bio-Rad)。主要仪器包括KA-2200离心机(日本KUBOTA)、ID-Incubator 37 SI 达亚美卡式孵育器、ID-Centrifuge 12 SⅡ卡式离心机(Bio-Rad)和国华HH-60恒温水浴箱。1.3方法 采用试管

    国际检验医学杂志 2019年23期2019-12-13

  • 简易方法检测O型妇女IgG型抗A(B)抗体效价的临床应用价值研究
    的方法和传统经典抗人球蛋白法平行检测O型妇女血清中的IgG抗A(B)效价，分析两种检测结果的差异，探讨简易方法在O型孕妇或O型反复不良孕产史妇女产前检查IgG抗体效价的临床应用价值。1 资料与方法1.1 研究对象 2018年5月-2018年12月在本院门诊或住院做产前或孕前检查的O型妇女，其丈夫均为非O型，做孕前检查的包括有反复流产史的妇女流产原因检查。年龄在16～45岁。身体健康，无肝肾及血液系统疾病，不规则抗体阴性。送检抗A效价103例，送检抗B效价1

    实验与检验医学 2019年5期2019-11-01

  • 抗-JKa抗体致疑难配血病例分析
    ，IgM）血清，抗人球蛋白试剂，人ABO反定型用红细胞试剂，谱细胞，均由上海血液生物医药公司提供；凝聚胺试剂由珠海贝索生物技术公司提供；抗人球蛋白卡、不规则抗体检测试剂由长春博迅生物技术公司提供；抗JKa、抗JKb试剂由荷兰Sanquin公司提供。所有试剂均在有效期范围内使用。2.2 检测方法及结果 血型鉴定、不规则抗体筛查、吸收放散试验、交叉配血试验等均参照《人类红细胞血型学实用理论与实验技术》[1]的要求操作，凝聚胺法试验参照说明书操作。2.2.1 血

    实用检验医师杂志 2019年4期2019-02-22

  • 3种微柱凝胶抗人球蛋白试剂卡的检测差异比较
    031)微柱凝胶抗人球蛋白技术现已普遍应用于临床。但不同的试剂卡，由于生产厂家不同，操作步骤相异，造成灵敏度差异，导致试验结果出现不一致。本研究选取A、B卡2种进口卡和国产C卡进行平行比对，讨论其差异性，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 随机选取本院交叉配血次侧不合住院病人标本97例。标本均为3 ml的EDTA- K2抗凝全血，3000 r/min 离心5 min，分离红细胞和血浆，标本均无溶血、脂血、凝集，血清蛋白异常。1.2 仪器及试剂 (1

    现代临床医学 2019年1期2019-01-29

  • 不同方法诱导的γδT细胞体外抗肺癌作用比较
    多。本实验通过用抗人TCR γ/δ联合白细胞介素(IL)-2及唑来膦酸联合IL-2两种方法进行γδT的体外诱导扩增，并对肺癌细胞A549进行体外杀伤实验，为γδT细胞的研究和用于肺癌的治疗提供实验数据。1 材料和方法1.1材料 IMDM细胞培养基：美国Gibco公司， 噻唑蓝(MTT)、二甲基亚砜(DMSO)：美国Sigma公司，胎牛血清：Hyclone公司；IL-2：北京远策药业有限责任公司；淋巴细胞分离液：中国医学科学院生物工程医学研究所；唑来膦酸：深

    中国老年学杂志 2019年19期2019-01-10

  • 新生儿溶血病应用脐带血溶血检查的早期诊断价值观察
    抗体A、B血清、抗人球蛋白、ABO标准红细胞试剂，同时生化检验采用长春博研科学仪器有限公司生产的TD-3A型血型血清学离心机、TD-3B加热离心机、FYQ型免疫微孵育器，以及长春博讯生物科技有限责任公司生产的抗球蛋白柱凝胶卡[4]。1.3 方法分娩前抽取孕妇静脉血和出生后立即抽取脐带血确定Rh血型以及O血型正定型，对于符合A-Rh阳性或B-Rh阳性立即进行溶血3项检查，并在新生儿出生3d抽取静脉血，根据检验步骤进行生化检验[5]。1.4 观察指标游离抗体试

    数理医药学杂志 2018年12期2018-12-04

  • 抗人IgG和抗人IgM单克隆抗体的特性鉴定及应用
    中的酶标二抗即为抗人IgG和抗人IgM。其原理是将病毒抗原包被在96孔酶标板上，加入患者血清，再分别加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗人IgG和IgM抗体，若患者感染过该病毒，就可检出针对该病毒的特异性抗体。市售人血浆弓形虫[1]、血清囊虫[4]、结核分枝杆菌[5-6]、肺炎支原体[7]、人免疫缺陷病毒[8]、结核[9]、人抗乙脑病毒[10]、狂犬病毒[11]、EV71 肠道病毒[12]和抗双链 DNA[13]等 IgG 和IgM抗体检测试剂盒都是应用上

    生物技术通讯 2018年4期2018-08-29

  • IL-1β促进naïve T细胞向Th22细胞分化及在非小细胞肺癌中表达的相关性研究
    FITC标记的抗人CD4、PE标记的抗人IL-22、PE标记的抗人CD3、PerCP标记的抗人CD44和APC标记的抗人CD62L抗体(eBioscience)；IL-22的ELISA试剂盒(武汉博士德生物技术有限公司); 重组人IL-1β和重组人IL-2(武汉艾美捷科技有限公司);TGF-β(R&D);培养基(武汉普诺赛生物技术有限公司)。2 方法2.1标本的采集 所有受试者在禁食12 h后于次日清晨空腹采血于肝素抗凝管，将全血分为2份，其中1份用密度

    中国病理生理杂志 2018年7期2018-07-27

  • 慢性自发性荨麻疹抗IgE高亲和力受体自身抗体检测方法研究
    ，CSU的发生与抗人IgE高亲和力受体(FcεRIα)自身抗体存在密切的关系，但在临床上却未开展对该自身抗体的检测[7-9]。因此，本研究通过噬菌体展示技术制备人FcεRIα的单链抗体(scFv)并建立抗人FcεRIα自身抗体的快速检测方法，为慢性自发性荨麻疹的临床治疗提供有效的诊断依据。1　材料与方法1.1材料与仪器噬菌体随机线性12肽库(Ph.D.TM-12 Phage Display Peptide Library)，其滴度为1.0×1013噬菌斑形

    检验医学与临床 2018年13期2018-07-12

  • 血液病患者反复输血对配血相合率的影响分析
    致敏状态是关键。抗人球蛋白试验是输血前试验的经典方法，但在临床上却极少被开展为输血前常规筛查项目，尤其是针对反复输血患者。直接抗人球蛋白试验（DAT）：是利用抗人球蛋白血清与体内已被不完全抗体或补体致敏的红细胞产生凝集反应，检查红细胞是否已被不完全抗体所致敏。间接抗人球蛋白试验（IAT）：是利用已知抗原的红细胞测定受检者血清中相应的不完全抗体或补体。该研究对176例血液科患者根据输血次数进行分组，分别进行直接/间接抗人球蛋白试验，旨在分析其相关性，研究过程

    医药前沿 2018年9期2018-03-27

  • 抗-Fyb抗体引起交叉配血不合1例*
    定细胞，抗体筛选抗人球蛋白检测卡(强生，批号：ABR206A，A004Z，AHC612A)，抗筛细胞(江阴力博，批号：201706005)，Rh血型卡(达亚美，批号：50110.21.03)，LISS/Coombs卡(BIO-RAD，批号：50531.15.09、50531.07.18)，抗体鉴定谱细胞(Sanquin，批号：8000240342)。1.3方法 采用盐水介质离心法鉴定患者的IgM抗体；采用LISS/Coombs卡、经典抗人球法检测患者的Ig

    检验医学与临床 2018年16期2018-02-14

  • 6种不同实验名称微柱凝胶试剂卡临床应用浅析
    )目的 了解6种抗人球蛋白不同实验名称微柱凝胶试剂卡检测血液免疫性IgG抗体作用。方法 用2014年国家卫计委临床输血质量控制中心(输血相容性实验室)三次交叉配血、抗体筛查室间质评阳性标本对6种不同实验名称的微柱凝胶抗人球蛋白卡检测结果比较。各项实验按SOP(标准操作规程)进行操作。结果 6种不同名称的微柱凝胶抗人球试剂卡检测结果与交叉配血、不规则抗体筛查实验相应名称的微柱凝胶抗人球蛋白卡实验结果相同。结论 6种不同实验名称的微柱凝胶抗人球蛋白试剂卡，均能

    河南医学高等专科学校学报 2017年1期2017-02-07

  • 抗人蔗糖酶卵黄抗体的制备及其稳定性和体外活性研究①
    疫学技术与方法·抗人蔗糖酶卵黄抗体的制备及其稳定性和体外活性研究①邵 敏 王新颖 卢毓璁 王 敏 冯 昆 魏妮娜 杜凤霞②周鹤峰(遵义医学院珠海校区生物工程系，珠海519041)目的：制备抗人蔗糖酶(Sucrase，SUC)卵黄抗体(egg yolk immunoglobulin Y,IgY)并对其稳定性、体外活性进行研究。方法：采用人SUC蛋白为抗原，免疫海兰灰蛋鸡，水稀释和盐析法提取纯化IgY；间接ELISA法监测抗体效价变化并评价其稳定性；SDS-P

    中国免疫学杂志 2016年12期2017-01-04

  • 抗人stathmin单克隆抗体和紫杉醇对肺癌细胞系QG-56的生长抑制和诱导凋亡作用*
    830011)抗人stathmin单克隆抗体和紫杉醇对肺癌细胞系QG-56的生长抑制和诱导凋亡作用*阿里木江·赛提瓦尔地, 刘俊远, 俞婷婷, 韩志刚△新疆医科大学附属肿瘤医院 肺内一科(乌鲁木齐830011)目的探讨抗人stathmin单克隆抗体(McAb)、紫杉醇(PTX)单用或联合应用对肺癌细胞系QG-56的生长抑制及诱导凋亡作用。方法以不同浓度的抗人stathmin McAb、PTX分别组成McAb组、PTX组和联合用药组，另设不加药的对照组，分

    成都医学院学报 2016年4期2016-09-27

  • D抗原遮断引起Rh（D）定型困难的分析
    A、抗-B血清、抗人球蛋白、抗-IgG、抗-C3d、抗-E、抗-e、抗-C、抗-c、抗人球蛋白试剂、筛选细胞、谱细胞（上海血液生物医药有限责任公司）；Rh血型分型卡、抗人球蛋白卡（长春博迅）；生理盐水（河南华利制药公司）；AB血浆（本实验室自制）。所有试剂均在有效期内使用。血型定型法、抗体筛选与鉴定、吸收放散试验等按文献［1-2］方法操作。1.2方法1.2.1直接抗人球蛋白试验：多特异性抗人球蛋白反应3+，单抗-IgG3+，抗-C3d阴性，AB血浆阴性（阴

    中国医药指南 2016年24期2016-09-27

  • 微柱凝胶技术应用于ABO新生儿溶血病患儿输血前检验价值评价
    行放散实验、间接抗人球蛋白试验以及直接抗人球蛋白试验，分析比较检测结果。结果：所有疑似ABO新生儿溶血病患儿中检测出ABO新生儿溶血病患儿200例，微柱凝胶法的直接、间接抗人球蛋白试验以及放散试验阳性检出率分别为77%、91%、99%，传统试管法的直接、间接抗人球蛋白试验以及放散试验阳性检出率分别为60%、67%、79%，三个方面的差异都较为明显（P＜0.05）。结论：微柱凝胶技术相比于传统试管法的检测阳性率高，值得在临床工作中加大使用范围。微柱凝胶技术；

    保健文汇 2016年3期2016-06-01

  • 微柱凝胶法在检测孕妇IgG效价中的应用研究
    微柱凝胶法与试管抗人球蛋白试验法检测O型RhD阳性孕妇血清中IgG抗-A、抗-B效价的差异，并界定微柱凝胶法检测孕妇IgG效价的阳性临界值。方法选择2012年8月～2014年9月血型为O型RhD阳性孕妇血清标本360例，均进行微柱凝胶法与试管抗人球蛋白试验法检测IgG抗-A、抗-B效价，比较两种检测方法的结果差异，确定微柱凝胶法检测孕妇IgG效价的阳性临界值。结果微柱凝胶法测定的IgG抗-A和IgG抗-B效价几何均数为试管抗人球蛋白试验法测定的2倍；微柱凝

    西南国防医药 2015年8期2015-08-07

  • 不明原因IgG抗-S抗体1例分析
    抗-N、多特异性抗人球蛋白试剂、凝聚胺试剂、2-Me应用液等均由上海血液生物医药有限责任公司提供，批号分别为：20140407、20130826、20130424、20140424、20140416、20130925。抗-D试剂由美国Millipoec提供，批号：BMJ1205A。抗-S试剂由荷兰Sanquin提供，批号：8000187137。抗体筛选细胞、抗体鉴定谱细胞均由上海血液生物医药有限责任公司提供，批号分别为20147026、20145706。1

    现代医药卫生 2015年15期2015-07-12

  • 3种交叉配血方法的比较
    原因：受血者直接抗人球蛋白实验阳性4例，供血者不规则抗体筛查阳性1例)；微柱凝胶卡式配血法主侧阳性22例(原因：受血者不规则抗体筛查阳性4例，与凝聚胺法相符，假阳性18 例)，次侧阳性50例(原因：受血者直接抗人球蛋白实验阳性44例，供血者不规则抗体筛查阳性2例，假阳性4例)。结论：3种交叉配血方法各有其优缺点，工作中采用不同方法做交叉配血试验，可以提高试验结果的准确性，确保临床输血的安全。盐水介质配血法；凝聚胺配血法；微柱凝胶卡式配血法；交叉配血交叉配血

    中国社区医师 2015年8期2015-01-27

  • 红细胞血型抗体指标表达对安全输血的实验研究
    酶法、聚凝胺法、抗人球蛋白法及微柱凝胶抗人球蛋白法四种常用方法[3]，该研究分别采用这四种方法对该院2011年5月—2013年5月间5260例有过输血史或妊娠史的标本分别采用进行不规则抗体检测，统计并评价不同方法的检出率等优缺点，以供临床选用提供参考，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取在该院住院的5 260例有输血史、妊娠史的患者血液标本，其中有输血史者2 926例，妊娠史者1 931例，有妊娠史反复输血者403例；5 260例患者中，男3 2

    中外医疗 2014年21期2014-11-15

  • 基于抗CD20单克隆抗体的2种夹心ELISA法的建立
    有限公司）；山羊抗人IgG F(ab')2抗体（批号：104172，Jackson ImmunoResearch公司）；驴抗人IgG Fc抗体（批号：105065，Jackson Im⁃munoResearch公司）；HRP标记的猴血清吸附的山羊抗人IgG多克隆抗体（批号：A80-319P-15，Bethyl公司）；小鼠IgG（批号：ab37355，Abcam公司）。96孔酶标板（Nunc公司）；微量加样器（Brand公司）；洗板机（Thermo公司，型号

    生物技术通讯 2014年3期2014-10-27

  • 自身免疫性溶血性贫血的实验室检测及临床输血疗效观察
    鉴定、直接/间接抗人球蛋白试验、氯喹放散试验、自身抗体特异性鉴定、乙醚放散试验、冷（热）抗体溶血检测等均严格按照国家临床检验操作规范进行。2 结果2.1 检测情况进行直接抗人球蛋白试验，64例患者均检测为阳性，特异性分布情况可见表1。另外，进行血清不规则抗体筛选也均呈阳性，行间接抗人球蛋白试验检测则有21例呈阳性。进行吸收试验和不规则抗体筛选后，发现有6例呈阳性，且均为重复输血的贫血患者。然后进行的谱细胞抗体鉴定，结果显示有2例抗-C、3例抗-E，1例抗-

    中国卫生产业 2014年22期2014-01-10

  • 55例自身免疫性溶血性贫血实验诊断结果探讨
    ，结果显示异常；抗人球蛋白试验（Coombs）直接或间接阳性；冷凝集试验或冷溶血试验阳性或阴性。1.3 结果分析1.3.1 实验检查结果（表1、2） 实验室确定溶血类型要依据溶血象检查结果。而确认AIHA，免疫学检查是主要指标。从表1可知本组观察对象直接抗人球蛋白试验均呈阳性反应。表2所示抗体凝集效价，以80～320者居多，36例（65%），伴有间接阳性者6例（10.9%）说明抗人球蛋白试验 （直接和间接法）是检测吸附在红细胞表面或游离于血清中的不完全抗体

    中国民族民间医药 2013年11期2013-11-02

  • 1例血型抗-Fya不规则抗体的鉴定及临床评价
    剂卡，筛选细胞，抗人球蛋白试剂，试剂红细胞（A1，B）均为长春博讯生物技术有限公司产品；谱细胞由上海血液生物医药有限责任公司提供。1.3 方法 ABO血型正反定型、抗人球蛋白试验、Rh（D）血型的鉴定、不规则抗体筛查及鉴定、交叉配血试验等血清学技术均按文献［1］操作，以上试验均有相应的质量保证措施。2 结 果2.1 血型 ABO血型鉴定：患者红细胞与抗-A、抗-B标准血清均不发生凝集，反定型患者血清与标准A、B试剂红细胞均发生凝集；Rh（D）血型鉴定：患者

    检验医学与临床 2013年2期2013-10-15

  • 大理州2010年至2012年凝难配血结果分析
    凝氨快速法或卡式抗人球蛋白法，该法尽管方便，但也存在一些不足，如果配血时忽略了抗人球蛋白试验的操作细节，会将非特异性的凝集误判为特异性抗体引起的凝集。1 材料1.1 标本来源 本站2010年至2012年血型参比室处理的各医院输血科或检验科送检的凝难配血患者检验报告结果及标本。1.2 试剂 抗-A1、A2细胞、抗-A、抗-B、抗-D、抗-E、抗-C、抗-c、抗-e、抗-P1、抗-M、抗-N、抗-Lea、抗-Leb、抗-Jka、抗-Jkb、1-10号谱细胞、抗

    大理大学学报 2013年9期2013-09-19

  • B型IgG抗-E抗体致配血不合1例
    e血在生理盐水及抗人球蛋白介质中交叉配合。2 血型血清学检查抗-A、抗-B标准血清由长春生物研究所提供，抗人球蛋白试剂、菠萝酶、抗-M、抗-N、抗-D、抗-E、抗-C、抗-c、抗-e与1-10号谱细胞由上海血液中心提供，Ac、Bc、Oc及CcDEE配组红细胞由本室自制。患者ABO、MN、Rh血型检定为：BMN CcDEE。患者血清中抗-E效价检测：取患者血清与生理盐水倍比稀释1-10管，与CcDEE配组红细胞（以1∶1）混合于37℃反应1 h，抗人球蛋白试

    大理大学学报 2013年12期2013-09-19

  • 三种血清学方法在IgG抗体鉴定中的应用比较
    用聚凝胺法和间接抗人球法检测，间接抗人球法是经典的IgG抗体检测方法，但由于耗时较长(约1h)，在紧急情况下，采用此方法易耽误病人的诊断与治疗，LIM间接抗人球法检测血清IgG抗体可大大缩短检测时间。为了对上述3种检测方法进行评判，我们实验室特将聚凝胺法、间接抗人球法、LIM间接抗人球法进行比较，分析评价这3种方法的优缺点。现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 标本来源 选取本院已确定的抗-D、抗-E及抗-Tja(效价分别为 1：4、1：16、1：32)

    实验与检验医学 2013年6期2013-08-24

  • 观察微柱凝胶技术在临床配血标本检测及临床输血中的价值
    行凝聚胺法、传统抗人球法以及微柱凝胶法交叉配血试验、抗体筛查试验以及直接抗人球蛋白实验。并对试验结果进行对比分析。结果 微柱凝胶配血法的不完全抗体检出率明显高于凝聚胺配血法（P＜0.05）；微柱凝胶法抗体筛查的抗体检出率明显高于凝聚胺法（P＜0.05）；微柱凝胶抗人球蛋白卡法与传统抗人球蛋白试管法的直接抗人球试验结果比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 微柱凝胶技术具有试验结果准确、试验结果敏感、试验标本量少、试验结果保存时间长、试验过程易于标准化

    中国医药指南 2013年33期2013-01-23

  • 不规则抗体筛查在临床输血中的应用研究
    的 探讨微柱凝胶抗人球蛋白试验在临床输血不规则血型抗体筛查中的应用价值。方法 对 4125 份血清样本采用微柱凝胶抗人球蛋白试验进行不规则抗体筛查。结果 本次研究共筛查出不规则血型抗体患者 72 例（1.75%），经微柱凝胶抗人球蛋白法采用鉴定谱细胞1～11 号进行不规则抗体的特异性鉴定，其中抗 D26 例，抗 E27 例，抗 E、抗 C8 例，抗 C6 例，抗 Ce5 例；在 72 例阳性患者中，男 26 例，均有输血史；女 46 例，其中 15 例有妊

    中国医药指南 2013年2期2013-01-23

  • 抗人转铁蛋白受体单克隆抗体增强姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌的抑制效应＊
    拟研究姜黄素联合抗人转铁蛋白受体单克隆抗体（TfR mAb）对激素非依赖性前列腺癌的抑制作用，为姜黄素和抗人TfR mAb的临床应用提供理论基础。1 材料与方法1.1 材料人前列腺癌细胞株PC－3由武汉大学典型培养物保藏中心提供；DMEM 培养液、胎牛血清、胰蛋白酶购自Gibco公司；姜黄素、二甲基亚砜（DMSO）、CFSE和碘化丙啶（PI）均购自Sigma公司。AnnexinⅤ－FITC细胞凋亡检测试剂盒购自南京凯基生物科技发展有限公司。姜黄素用DMSO

    华中科技大学学报（医学版） 2012年3期2012-12-23

  • 抗HCCR单克隆抗体的制备及其鉴定
    B/c小鼠,制备抗人HCCR单克隆抗体(mAb),并进行相关鉴定,为进一步深入研究HCCR的生物学功能和致癌相关机制打下实验基础。1 材料与方法1.1 材料重组pMBP-c-HCCR-His融合蛋白由本课题组制备,内含MBP和His双重标签[4]。人肝癌细胞株HepG2购自中国科学院上海细胞所,小鼠骨髓瘤SP2/0细胞系由南京医科大学卫生部抗体技术重点实验室惠赠。8周龄清洁级BALB/c雌性小鼠,由南京大学模式动物研究所提供。IPTG、HT和HAT培养基、

    实用临床医药杂志 2012年3期2012-11-06

  • 微柱凝胶技术在新生儿交叉配血中的应用
    1.2.2 试剂抗人球蛋白检测卡(DG Gel Coombs）由斑珀斯技贸有限公司提供。改良凝聚胺试剂盒由上海血液生物医药有限责任公司提供。1.3 方法1.3.1 盐水法严格按照《全国临床检验操作规程》[1]操作。1.3.2 微柱凝胶法用定量加样器向抗人球蛋白检测卡主侧孔内加入50μL 1%的献血者红细胞及25μL患儿血浆，次侧孔内加入50μL1%的患儿红细胞及25μL献血者血浆，同时向另一孔内加入50μL1%的患儿红细胞做直接抗人球蛋白试验。在37℃专用

    湖南师范大学学报（医学版） 2012年1期2012-10-08

  • 微柱凝胶法抗人球蛋白试验检测孕妇IgG抗体效价诊断新生儿溶血病的应用研究
    验科）微柱凝胶法抗人球蛋白试验检测孕妇IgG抗体效价诊断新生儿溶血病的应用研究陈晓军1，艾 清2＊（1.长春市妇产医院 检验科，吉林 长春 130042；2.吉林大学第一医院 检验科）＊通讯作者微柱凝胶法免疫检测技术是20世纪90年代进入我国并逐步广泛应用于临床的实验室项目检测。抗人球蛋白试验是目前对IgG抗体检测国际公认的最经典、可靠的实验室方法。由于传统的间接抗人球蛋白试验（试管法）操作繁琐、时间长、重复性不好等缺点，一直不能被临床常规应用。微柱凝胶抗

    中国实验诊断学 2012年2期2012-08-20

  • 微柱凝胶技术在新生儿溶血病抗体检测中的应用研究
    项试验 (即直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验、抗体放散试验)中1项阳性。1.3 仪器和试剂 微柱凝胶卡、孵育器及离心机由达亚美公司提供，抗A、抗B、Rh定型血清由长春博德生物技术有限责任公司提供;ABO反定型红细胞、直接抗人球蛋白试剂由上海市血液生物公司提供。1.4 方法1.4.1 血型鉴定 分别对母亲及新生儿进行ABO及Rh血型鉴定。1.4.2 传统试管法 离心分离患儿血标本红细胞和血清，红细胞用0.9%氯化钠溶液洗3次后配成浓度为5%的悬液。取红细胞悬

    中国全科医学 2012年26期2012-08-15

  • 微柱凝胶法和传统试管法在新生儿溶血病诊断中的比较研究
    统试管法进行直接抗人球蛋白试验(DAT)、间接抗人球蛋白试验(IAT)和放散试验并对比结果。结果:在128例中104例诊断为HDN患儿，微柱凝胶法的阳性检出率为92.31%，传统试管法为80.77%，微柱凝胶法的敏感性高于传统试管法(χ2=5.92，P＜0.05);在微柱凝胶法3项试验中，以放散试验的阳性率最高，DAT阳性率最低。结论:对于辅助诊断HDN，微柱凝胶法比传统试管法更具优势。微柱凝胶法 直接抗人球蛋白试验 间接抗人球蛋白试点 放散试验新生儿溶血

    中国计划生育学杂志 2012年8期2012-01-26

  • 三种交叉配血实验方法应用效果评价
    平目的对盐水法、抗人球蛋白法及凝聚胺法交叉配血试验进行比较,评价三种交叉配血试验方法的应用效果。方法输血送检血液标本 1253例,同时选用盐水法、抗人球蛋白法及凝聚胺法进行交叉配血试验。结果盐水法发现 1例阳性结果,凝聚胺法发现 3例阳性结果,且与抗人球蛋白法结果吻合。结论凝聚胺交叉配血试验是安全有效、简便快速、切实可行的交叉配血方法,值得推广应用。盐水法;抗人球蛋白法;凝聚胺法;交叉配血试验交叉配血试验是输血前一项重要的常规工作,其目的是检测受血者与供血

    中国现代药物应用 2011年9期2011-02-03

  • 不完全抗体交叉配血方法的比较观察
    C、抗c抗体通过抗人球蛋白法、胶体促凝剂法、凝聚胺法敏感度分别测定。1.2 仪器与方法1.2.1 材料与仪器人源血清抗D、抗E、抗C、抗c抗血清，用生理盐水倍比稀释人源血清抗D、抗E、抗C、抗c，每管中加入相应的谱细胞2滴，混匀。分别通过四种不同试剂分别测定不同滴度的抗血清。1.2.2 所有操作规程均按照《全国临床检验操作规程》严格执行。①凝聚胺法：向各个管中加入0.6mL低离子介质，混匀，放置1min，向管中加入2滴凝聚胺应用液，混匀，静置15s，300

    中国医药指南 2011年16期2011-01-29

  • IgG抗E所致新生儿溶血病1例*
    血型定型试剂卡、抗人球蛋白(IgG,C3b/C3d)检测卡、孵育器、离心机等为强生(上海)医疗器械有限公司产品，(批号分别为：(ABR811A，AHC203A)；A、B、O细胞实验室自制；抗- D、抗- C、抗- c、抗- E、抗- e、筛选细胞、谱细胞、多特异性抗人球蛋白试剂(IgG+C3d)为上海血液生物医药有限责任公司产品，(批号分别为：20100722，20103003，20103103，20103202，20103103，20115610，201

    山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报 2011年9期2011-01-24

  • 临床分析2种检测卡与传统试管法在输血中的比较
    器)、瑞士达亚美抗人球蛋白Liss/Coombs卡、Biovue抗人球蛋白anti-IgG卡(强生Ortho)、谱细胞(购自上海血液生物医药有限公司)、凝聚胺介质试剂(购自珠海贝索生物技术有限公司)。(2)标本:受血者标本为本院住院患者中随即抽取,使用EDTA-K3抗凝剂、无溶血；供血者标本来自常德市中心血站。2 方法(1)用Diamed Liss/Coombs卡做3000例不规则抗体筛查试验:28例试验结果可疑阳性(+/-),11例阳性。(2)验证卡与卡

    中外医疗 2010年28期2010-08-18

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