升汞
- 皇帝蕉组织培养快速繁殖技术研究
0 s+0.1%升汞15 min;75%酒精30 s+0.1%升汞10 min;75%酒精30 s+0.1%升汞10 min消毒两次(第一次消毒后的酒精和汞回收再次使用)等3个处理。消毒后球茎切成1 cm3块,迅速放入初代培养基,即MS+细胞分裂素6-苄氨基嘌呤1.5 mg/L+吲哚乙酸0.1 mg/L中培养,每个外植体单独放1瓶,每处理复3次,每个重复10瓶,10 d后调查3种不同消毒处理的污染情况及发芽状态,污染率(%)=污染数/接种数×100。继代、
中国南方果树 2023年3期2023-06-15
- 玉竹组织培养外植体灭菌研究
、C组(0.1%升汞)浸泡玉竹外植体，相同作用时间，0.1%升汞处理后外植体污染率图1 灭菌处理试验结果2.2 杀菌剂复合使用对玉竹外植体的影响由图1可知，分别用D组(0.2%多菌灵加0.1%升汞)、E组(0.2%多菌灵加10%次氯酸钠)、F组(10%次氯酸钠加0.1%升汞)浸泡玉竹外植体，3种处理方法对玉竹的外植体灭菌效果都比较好，但D、F组略优于E组。其中，F3组(10%次氯酸钠加0.1%升汞，分别浸泡15min)灭菌效果最好，外植体污染率为1.67%
农业与技术 2023年6期2023-03-30
- 不同消毒方法对山莨菪种子消毒及萌发的影响
方法1.2.1升汞消毒处理。将山莨菪种子用蒸馏水清洗3次，去除漂浮的种子，放入超净工作台。先使用75%乙醇预处理30 s 后，再使用0.05%的升汞溶液分别处理0(对照组)、2、4、6、8、10和12 min，蒸馏水清洗5次。后续处理置于0.08%(m/m)的无菌赤霉素(GA3)溶液中浸泡24 h，经蒸馏水清洗3次后，接种于含有3%蔗糖+0.7%琼脂的MS培养基上，置于温度为(22±1)℃的黑暗条件下进行种子萌发培养。1.2.2次氯酸钠消毒处理。将山莨菪
安徽农业科学 2023年4期2023-03-20
- 猫须草无菌短枝组织培养与快速繁殖体系的建立
5 s+0.1%升汞浸泡6 min，当0.1%升汞消毒时间为8 min时，猫须草无菌短枝的萌芽率显著下降，当0.1%升汞消毒时间为4 min时，猫须草无菌短枝的污染率显著提高。最佳初代培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L或MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L；但当6-BA的浓度达2.0 mg/L时，组培苗长势细弱，叶片发黄，并有玻璃化发生。最佳继代培养基配方为MS+TDZ 0.05 mg/L+IBA
热带作物学报 2022年10期2022-11-11
- 黑木相思的组培快繁试验研究
，再用0.1%的升汞处理5min～10min，最后分别用4 瓶无菌水漂洗，去掉其表面的残留升汞药液，接着用23#刀片分段切开，每段留2 个腋芽，每瓶培养基单独接种一段，两周后检查统计外植体的污染情况和生理反应状况。把污染带菌的清理，留下成功脱菌的部分继续进行培养。随着培养时间延长，培养继代次数增加，潜伏的腋芽逐渐萌发，初始时为单个芽，逐渐形成多个芽集成的丛生结构，并伴有相思类特有的羽状复叶的发生。待有一定数量时，把继代增殖培养阶段的不定芽单个分切，接入不定
热带林业 2022年2期2022-07-12
- 栝楼的组织培养
%酒精和0.1%升汞消毒，具体处理时间见表1，用酒精和升汞消毒后分别用无菌水清洗4～5遍。将消毒好的茎尖放在解剖镜下进行生长点剥离，切取1 mm左右生长点接入基本培养基中培养，每瓶接种1个，每处理接种30瓶，3次重复。培养20 d后统计污染率、死亡率和成苗率。1.2.3 茎尖再生的正交试验 在不同消毒剂处理试验的基础上，选取茎尖，洗涤，用75%酒精消毒40 s+0.1%升汞消毒6 min。将消毒好的茎尖放在解剖镜下剥离1 mm左右生长点接入不同激素培养基中
安徽科技学院学报 2022年1期2022-06-23
- 不同消毒处理对葡萄外植体成活率的影响
酸钠并用0.1%升汞浸泡，3 个处理各摇动3 min、5 min、7 min倒出，用无菌水冲洗5 次。最后将消毒的枝条取出，放入灭过菌铺有滤纸的培养皿中吸干水，每个处理只用1 个培养皿，并再用无菌剪刀剪除受伤断面，最后留2 cm 左右，注意枝条的灭菌消毒过程必须在无菌条件下进行操作。1.2 消毒处理方法处理A：70%酒精10 s+2%次氯酸钠8 min+0.1%升汞3 min；处理B：70%酒精10 s+2%次氯酸钠8 min+0.1%升汞5 min；处理
农业科技与信息 2022年11期2022-06-21
- 三倍体漆树组织培养无菌体系建立技术研究
%乙醇和0.1%升汞进行茎段表面消毒处理。采用75%乙醇浸泡振荡30、60、90 s与 0.1%升汞浸泡振荡 2、4、6 min 的处理组合进行消毒时间试验，共计9个处理。每个处理接种10瓶，每瓶接种2个茎段，3次重复。接种3 d后观察是否有污染产生，7 d后统计其污染率，根据各组污染情况确定最适宜的消毒时间处理组合。1.2.3 腋芽诱导培养。光照强度为2 000～2 500 lx，培养室温度为（23±2）℃，光照周期为 12 h/d。（1）基本培养基筛选
现代农业科技 2022年9期2022-05-19
- 川续断组织培养外植体预处理方法研究*
精消毒和0.1%升汞消毒，而后切分外植体转入培养基。1.2.1 单因素试验1.2.1.1 流水冲洗 将野外采集的川续断叶片转入网兜，分别用流水冲洗0.5 h、1 h、2 h、3 h 和4 h，而后用滤纸吸干叶片表面水分。用75%酒精浸泡10 s，再转到0.1 %升汞中，15 min，然后用无菌蒸馏水冲洗4 次，转入垫有滤纸的平皿（已消毒）将外植体切分成1.5 cm×1.5 cm 小块，接入MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 1.00 mg/L的MS
中国中医药现代远程教育 2022年8期2022-04-22
- 山丹种子表面灭菌方法比较试验
，分别以0.1%升汞和1.0%NaClO 振荡处理，灭菌设置时间为0、5、10、15、20、25、30 min，再用无菌水冲洗振荡3 次，最后用灭菌滤纸吸干种子表面水分，将种子接种到MS 培养基上。采用单因素完全随机设计，每个处理重复3 次，每瓶接种5 枚种子，每个重复接种3 瓶。1.2.3 培养条件培养基为MS 培养基，添加6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。无菌培养室条件为光照强度2 500 lx、光照15 h/d、温度（25±2）℃
北方农业学报 2022年1期2022-04-09
- 白刺种子无菌苗培养中不同灭菌方法对比
%酒精、0.1%升汞溶液、不同浓度次氯酸钠溶液)进行随机正交实验设计，取筛选后的试验材料，按照设计分别对白刺种子进行灭菌处理，灭菌后将种子点播在装有80ml MS固体培养基的500ml培养瓶内，每瓶点播6粒种子，重复5次。将接种后的培养基放置在温度湿度恒定的培养室内，观察并记录种子的灭菌效果。1.2.2 种子灭菌处理取适量沙藏后白刺种子洗净，清水冲洗后晾干收集备用。接种前对种子进行消毒，设置“75%酒精、0.1%升汞溶液”和“75%酒精、不同浓度次氯酸钠溶
青海农林科技 2021年4期2021-12-07
- 兰州百合不同外植体植物组织培养
s后用0.1%的升汞浸泡12min，中间换1次升汞溶液，最后在无菌室中用无菌水冲洗5～8次；漂白粉过饱和溶液上清液浸泡15min，无菌水冲洗1～2次，75%酒精浸泡1～2s，无菌水冲洗2～3次，0.1%点升汞浸泡8～10min，无菌水冲洗5～8次。1.2.2.2 外植体接种将上述消毒好的鳞茎纵切成0.5～1cm2小块，近轴面分别向上、向下放置。茎横切成段平放在培养基表面。叶切为1～2cm2小片放置在培养基上。1.2.2.3 培养条件温度25±2℃，光照强度
农业与技术 2021年18期2021-09-28
- 克瑞森无核葡萄不同器官的离体培养
，确定了0.1%升汞浸泡带芽茎段外植体的消毒时间，筛选了适合叶片外植体的抗褐变剂以及分别适宜带芽茎段外植体离体培养侧芽和不定根、叶片和卷须外植体诱导愈伤组织的培养基，以期为克瑞森无核葡萄不同器官离体培养获得无菌苗提供一定的理论基础和技术指导。1 材料与方法1.1 供试材料供试葡萄品种为克瑞森无核葡萄，选用一年生枝条的带芽茎段、叶片、卷须作为外植体。1.2 试验设计1.2.1 0.1%升汞消毒时间试验 先将葡萄带芽茎段浸泡在75%酒精中消毒1 min，再用0
山东农业科学 2021年7期2021-08-30
- 蝴蝶兰‘红箭’组织培养快繁技术
后用0.1 % 升汞消毒，消毒时间设置为15、20、25、30 min，最后以无菌水震荡冲洗5～6遍。将消毒后的外植体切成2 cm左右且带芽点的小段，接种到诱导培养基中，每个消毒处理接30个外植体，3次重复。培养20 d后观察、统计并计算污染率、死亡率、存活率。污染率/% = 污染外植体数/接种总外植体数×100；死亡率/%=死亡的外植体数/接种总外植体数×100；存活率/%=100-污染率-死亡率。1.2.2 不定芽的诱导培养 不定芽诱导的基础培养基为M
福建林业科技 2021年2期2021-08-11
- 大花葱愈伤组织诱导分化及不定芽增殖研究
5%、0.1%的升汞，分别消毒10、15、20 min，在消毒剂中加入2～3滴吐温-20，消毒结束后用无菌水清洗5次，时间为5 min，最后用无菌纱布吸干表面水分待接种。30 d后统计外植体成活率，外植体成活率（%）=（成活数量÷接种数量）×100。1.2.2 初代培养将消毒后的大花葱鳞球茎切成0.5 cm×0.5 cm的小块，接种在不同激素浓度及配比的MS培养基上，依据培养基配方不同共设5个处理，分别为：（1）6-BA 0.25 mg/L+2,4-D 1
上海农业科技 2021年3期2021-06-26
- 杜鹃兰种子快速萌发产生原球茎研究
0.1%氯化汞(升汞)、台盼兰染液。1.3 方 法1.3.1升汞消毒时间对杜鹃兰种子生长的影响选取成熟未开裂的杜鹃兰蒴果，放在超净工作台上，先用70%乙醇擦拭蒴果表面3次后，用无菌手术刀纵向对半切开蒴果后取出种子置于无菌试剂瓶备用。取杜鹃兰种子先用70%乙醇浸泡30 s后，再用0.1%升汞消毒不同时间，最后用无菌水清洗3次，按每瓶200粒左右的杜鹃兰种子数将其接入MS培养基中，轻轻摇晃培养基表面使杜鹃兰种子均匀散布在培养基上，培养7 d后观察杜鹃兰种子的染
种子 2020年9期2020-10-23
- 马铃薯组培苗内生菌治理方法研究
验试剂为0.1%升汞（HgCl2）和10%次氯酸钠（NaClO）。培养器皿为瓶底直径6 cm、瓶高9 cm、没有瓶肩的直口瓶，容积为250 mL，每个培养瓶接种16株苗，瓶盖采用封口膜和硫酸纸棉绳绑扎封口；其他器具包括若干个小烧杯（每个处理配备1个烧杯，用于升汞处理）、存放废弃水的大烧杯、剪子、镊子、剥离专用针、手术刀、无菌水（用三角瓶装纯净水，不能太满，占容器的1/3，灭菌后备用，pH不超过7，EC值在20以下）、滤纸（装入培养皿内）、培养皿、器械手术刀
上海农业科技 2020年4期2020-08-19
- 长寿花观赏价值及组织培养初步研究
，接着用0.1%升汞溶液分别处理5min和7 min；再用升汞浸泡杀菌、无菌水漂洗过程中，间隔1～2 min轻轻搅动,达到更好的杀菌和减少升汞残留的目的[4]。将处理好的外植体放在培养皿的无菌纱布上，吸取表面水分，然后将外植体剪成约0.5 cm长的小段，接种在配制好的培养基上。3.2 试验方案以MS培养基为基本培养基，附加不同的激素构成(表1)。将每个处理分为两部分，用0.1%升汞溶液分别处理5 min和7 min，观察不同灭菌时间对灭菌效果及外植体成活率
绿色科技 2020年9期2020-07-17
- “徐香”猕猴桃离体快繁研究
素2 为0.1%升汞的浸泡时间，3 个水平分别是1 min、2 min、3 min；每个处理重复 3 次，每个重复 10 瓶。观察不同处理的生长情况，15 d 后统计污染叶片数（片）和褐化叶片数（片）。1.2.3 愈伤组织诱导实验使用细胞分裂素TDZ 和生长素IBA 在无菌体系建立的基础上，采用L9（23）正交实验筛选最佳诱导愈伤配比。因素1 为TDZ 的浓度，3 个水平分别是1 mg/L、1.5 mg/L、2 mg/L；因素 2 为 IBA 的浓度，3
云南农业科技 2020年3期2020-06-09
- 朱樱花组培快繁技术研究
10s，0.1%升汞消毒 5～10min后用无菌水冲洗3次。将外植体分割成0.5cm长的带芽茎段和幼嫩的茎段后接种。以多年生嫩茎为外植体用 0.1%升汞分别消毒 8min、6min、5min，培养5d后进行褐化率、污染率对比。1.2.2 试验设计愈伤组织诱导、丛生芽诱导、分别采用设置10个处理、5个处理，每个处理8个重复的方法。即设置10种不同的培养基配方，每个配方接种8瓶，每瓶接种外植体3个。该试验培养基诱导愈伤组织、丛生芽诱导采用MS培养基，诱导生根采
热带林业 2019年3期2019-11-12
- 不同消毒处理及保存时间对蝴蝶兰外植体脱毒效果的影响
即保存时间）以及升汞消毒时间对外植体脱毒效果的影响，以期为蝴蝶兰扩繁产业提供理论依据。1 材料和方法1.1 试验材料获取本试验选取了6 个不同品种的蝴蝶兰（表1），在同一时间内分别剪下其开花的花梗放入无菌蒸馏水中，选择生长健壮、无变异、无损伤的花梗，剪成约6～8cm 的长度以获取外植体，保证外植体上切口为直角平切、切口平滑。每个外植体保留1 个饱满、有活力的芽点，除去覆盖在芽点上的薄衣。用75%医用酒精棉对每个外植体进行擦拭干净后，将花梗末端放入深2cm
现代园艺 2019年17期2019-09-03
- 枫香速生优良无性系组织培养技术体系
0%酒精、0.1升汞进行后续消毒处理。本次试验分别设立的4种不同消毒处理：0.1%升汞12 min；70%酒精10 s+0.1%升汞8 min；70%酒精20 s+0.1%升汞4 min；70%酒精30 s。消毒后，将茎段斜插于无激素MS培养基上进行培养。每瓶接种1个茎段，每处理50瓶，重复5次，每隔2 d对污染瓶进行1次剔除，每隔5 d观察并记录1次外植体污染和萌发情况，40 d后统计萌芽率。1.2.2 增殖培养以1/2 MS为基本培养基，按照正交试验L
广西林业科学 2019年2期2019-07-25
- 云南甜龙竹组培及组培苗移栽技术研究
，再用一定浓度的升汞消毒一定时间，最后用无菌水冲洗5 次。将种子放到置有两层无菌滤纸的培养皿中，于显微镜下切取种胚并接种到诱导培养基中；其他类型外植体直接植入诱导培养基中[8]。选择培养基MS＋6－BA2.0 mg/L，试验设置了4种质量百分比浓度的升汞进行消毒：0.05%、0.10%、0.15%、0.20%；并依据经验用 0.1%升汞设置 4 种消毒时间：3、6、9、12 min。接种 30 d 后分别记录外植体的芽诱导率。2.1.3 适宜诱导培养基的选
世界竹藤通讯 2019年2期2019-06-13
- 不同表面灭菌对棉花茎秆内黄萎病菌分离效果的比较
乙醇、次氯酸钠和升汞等[5-7]。【本研究切入点】所选用的灭菌剂种类不同，灭菌的时间和方法也各有差异，尤其是在发病棉株材料采集和样品保存条件差异下，均对病原菌的成功分离有显著影响。研究筛选一套标准的表面灭菌分离获得棉秆内黄萎病、病原菌的方法。【拟解决的关键问题】根据棉花样品材料腐烂程度的不同，以最大化分离出黄萎病菌为最终目的。选择适合的灭菌剂种类和灭菌方法流程。筛选出一套标准的较为适宜的分离棉秆黄萎病菌的灭菌材料和方法。1 材料与方法1.1 材 料选择新疆
新疆农业科学 2019年1期2019-05-23
- 崖柏组织培养初探
2.1 0.1%升汞消毒处理外植体效果选择试验外植体先用75%酒精消毒 1 min，无菌水冲洗5次，然后用0.1%升汞消毒处理，无菌水冲洗5次，置无菌纸上，晾干后切成约1～2 cm长带节茎段作为外植体，接种到事先准备好的无菌培养基上，0.1%升汞消毒时间分别为4、6、8、10、12、14 min，每个处理设3个重复，每个重复接90个。20 d后调查统计污染率、杀伤率，分析适宜的升汞消毒时间。1.2.2 不同盐浓度对外植体生长的影响以MS为基本培养基，调整大
湖北林业科技 2019年2期2019-05-05
- 苹果组培外植体消毒及培养基优化试验研究
丁酸(IBA)、升汞(0.1%)、酒精(95%)等。1.2 试验方法1.2.1 预处理。2016年4月中旬，从待脱毒苹果苗上剪取接穗，采用切接法嫁接在盆栽实生砧苗上，嫁接成活后，按常规苗在室外进行管理。经过一年培育后，于第二年在定州市东亭镇国家农业科技园区的智能温室内继续培养，于地面以上15 cm剪截留5个左右饱满芽，待苹果苗萌动长出幼叶后，进行热处理脱毒，具体方法：将其移入恒温热处理箱，在30℃下处理2d后，每天升高1℃，当温度升至36℃时，处理2 d，
现代农村科技 2019年4期2019-04-26
- 茶树茎段组织培养过程中防褐化污染方法研究
95%无水乙醇、升汞（氯化汞）等。仪器设备：电磁炉、自动高压蒸汽灭菌锅G154DS（致微厦门仪器有限责任公司）、纯水器、超净工作台（苏净安泰）、接种器具消毒器（上海稼丰园艺用品有限公司）。2.试验方法（1）材料预处理将所采集的用于腋芽诱导的材料剪去叶片和上、下端较嫩和较老的部分，留中间带2～3 个腋芽的茎段，将材料置于烧杯中，先用洗衣粉水浸泡3～5 min，清洗掉表面尘土污垢（必要时用软毛刷轻刷材料表面），倒掉洗衣粉水，在烧杯蒙纱布置于自来水下冲滴1.0～
中国茶叶 2019年1期2019-02-14
- 探讨影响金银花组织再生率的因素
30s+0.2%升汞5min 处理，可以达到理想的灭菌效果[7]。任敏采用75%的乙醇45 s+0.15%升汞灭菌8min 可以对带腋芽茎段灭菌[3]。文明玲等采用75%乙醇30s+0.1%升汞8min、紫外灯照射30min+75%乙醇30s+0.1%升汞8min、75%碱化乙醇30s+0.1%升汞8min、紫外灯照射30min+75%碱化乙醇30s+0.1%升汞8min、紫外灯照射60min+75%碱化乙醇30s+0.1%升汞8min 等5 种方法处理金
现代园艺 2019年9期2019-01-07
- 银杏幼胚离体诱导培养技术研究
】 银杏;幼胚;升汞;消毒时间;诱导培养Study on in vitro induction culture of young embryos of ginkgo biloba lDing Tieyu（Garden management office of Tongyu county， Jilin province 137200）[Abstract] In this experiment， young embryos of ginkgo bilob
现代农业研究 2019年12期2019-01-06
- 野生金银花高效组培繁殖技术再生研究*
件下,随0.1%升汞处理时间的增加,金银花外植体污染率表现出下降趋势,死亡率表现出上升趋势,而无菌苗率表现出先升高后降低的趋势,表明升汞处理时间增加虽能降低外植体污染率,但却增加了其死亡率,所以并非0.1%升汞消毒时间越久越好;A4、A5、A6处理在75%碱化乙醇消毒30s条件下,随0.1%升汞处理时间的增加,金银花外植体污染率、死亡率和无菌苗率表现出与前者类似的规律,但在0.1%升汞处理时间相同时,使用75%碱化乙醇消毒的处理其污染率和死亡率均对应低于用
西部林业科学 2018年4期2018-08-25
- 甘薯高产栽培茎尖组培快繁方法
毒方法（0.1%升汞灭菌6～7 min，0.1%升汞灭菌4 min，10%次氯酸钠灭菌20 min）进行消毒，再用已消毒的纱布吸干芽段外表的水分，置于无菌环境（超净工作台上）。1.2.2 茎尖培养。切取茎尖顶端约1 cm长芽段，用已消毒的解剖刀在40倍解剖镜下切除较大的叶原基，用解剖针切下位于茎尖顶端的生长点（生长点为扁平透明的突起）。切下后，用解剖针将茎尖顶端的生长点挑到装有培养基的培养皿中进行茎尖诱导，每个培养皿中接种数量一致（三四个）。分别用3种培养
乡村科技 2018年13期2018-08-04
- 不同消毒剂和不同浓度激素对鹿茸草外植体诱导研究
毒：①用0.1%升汞分别处理江西野生鹿茸草茎段外植体 3min、4min、5min、6min、7min、8min、9min。②用2%次氯酸钠分别处理江西野生鹿茸草茎段外植体10min、15min、20min、25min、30min。③用0.1%升汞分别处理江西野生鹿茸草种子 3min、4min、5 min、6min、7min、8min、9min。④用2%次氯酸钠分别处理江西野生鹿茸草种子10min、15min、20min、25min、30min。消毒完后用
现代园艺 2018年11期2018-06-15
- 甘薯茎尖组培快繁技术
择是处理0.1%升汞灭菌6～7min。外植体茎段接种15d后观察其生长状况，再加入6-BA和NAA组合的培養基中，无菌芽伸长快，高度正常，并且芽呈绿色（图1）；茎尖诱导的培养基最佳选择为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L。茎尖15d后可分化出苗（图2），30d后可增殖达到6～7片叶（图3），适宜增殖的最佳培养基为1/2 MS+6-BA1.0mg/L+CW2.0g/L，苗生长快，健壮，叶大而绿。用已消毒的镊子将单茎叶的形态学下端扦插于培养基中
农村农业农民·B版 2018年4期2018-05-05
- 甘薯茎尖组培快繁技术
择是处理0.1%升汞灭菌6～7min。外植体茎段接种15d后观察其生长状况，再加入6-BA和NAA组合的培养基中，无菌芽伸长快，高度正常，并且芽呈绿色（图1）；茎尖诱导的培养基最佳选择为 MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L。茎尖15d后可分化出苗（图2），30d后可增殖达到6～7片叶 (图3)，适宜增殖的最佳培养基为 1/2 MS+6-BA1.0mg/L+CW2.0g/L，苗生长快，健壮，叶大而绿。用已消毒的镊子将单茎叶的形态学下端扦插于培
农村.农业.农民 2018年8期2018-04-24
- 正交设计优化舞草种子萌发及幼苗生长研究
A3、无水乙醇、升汞，纯度均为分析纯。1.2 实验方法1.2.1种子预处理选取籽粒饱满、大小一致的舞草种子播种前用砂纸打磨6～8 min，打磨掉种子表皮的蜡质，使外种皮微磨破，打磨至种子表皮无光泽为止。80%浓硫酸浸泡处理4 min，40 ℃水浴泡种30 min。1.2.2种子消毒方案实验设计将处理好的舞草种子进行75%酒精消毒30 s，无菌水清洗3～5次后，用0.1%升汞溶液分别消毒3，4，5 min，无菌水清洗数次后置于培养皿中进行培养。第7、10、2
种子 2018年3期2018-03-31
- 狭叶红景天种子萌发和愈伤组织诱导最佳培养条件筛选
毒20 s后再经升汞消毒20 min，其种子的染菌率为0%，萌发率为(61.8±0.21)%；狭叶红景天幼叶诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 3 mg/L+KT 0.1 mg/L，在培养30 d后愈伤组织诱导率可达98%以上。狭叶红景天； 种子； 无菌苗； 愈伤组织狭叶红景天(Rhodiolakirilowii(Regel) Maxim)又名狮子七、狮子草、九头狮子七、涩疙瘩，为景天科红景天属多年生草本植物，生于海拔2
种子 2017年7期2017-12-04
- 切割方式和灭菌时间对野生百合生长的影响
在不同切割方式及升汞不同灭菌时间处理下，在MS培养基中的生长观察研究发现，在0.5 cm × 0.5 cm的切割方式和在0.2%升汞中灭菌4 min+0.1%升汞中灭菌4 min的处理方案为最佳。野生百合； MS培养基； 升汞灭菌时间； 切割方式； 生长百合是多年生球根花卉，其种球含丰富淀粉质，部分品种可作蔬菜食用；还可制成百合干、百合粉，在国际市场上价格很高，是中成药中常用药材。百合茎直立，不分枝，草绿色，茎秆基部带红色或紫褐色斑点；地下具鳞茎，由阔卵形
浙江农业科学 2017年7期2017-08-16
- 香樟白绢病的症状及防治
药剂以千分之一的升汞或1%的硫酸铜，波美5度石硫合剂较好。3、根除病苗。病害发生时，将病苗拔除烧掉，迹地撒上石灰，并每667平方米用生石灰50～75千克，撒在健康苗木根颈处及根际土壤表面，也可用10～20%的酸性升汞水浇根保苗，抑制白绢病的扩展。取升汞50克，溶于100毫升盐酸中，然后加水50千克，即成10%的酸性升汞，极毒，不可入口，使用时要注意人畜安全。升汞对铝有强腐蚀性（形成汞铝合金），所以，不能用铝盛装升汞水。也可用1%硫酸铜浇灌苗木根部，或用赛力
林业与生态 2017年7期2017-07-19
- 取样时间和消毒方法对青钱柳茎段腋芽诱导的影响
+ 0.10%升汞12 min(4月)和70%乙醇30 s + 0.05%升汞16 min(5月)。[结论]试验结果为建立青钱柳的无性快繁体系奠定了基础。青钱柳；取样时间；消毒；腋芽诱导青钱柳的组织培养工作已受到众多科研工作者的重视[1]，建立优良的无性系繁殖体系对于保存青钱柳的优质种质资源具有重大意义。通过以芽繁芽的方式增殖，具有取材方便、直接，减少变异，成苗速度快等优点，能保持母树优良性状，并可以克服离体胚培养和愈伤组织再生途径不能保持母本优良特性的
安徽农业科学 2016年34期2017-01-11
- 珍稀树种花榈木组培不同外植体的无菌繁殖体系构建
s+0.1 %升汞灭菌8 min+培养基中添加PPM 0.5 mL/L的消毒效果最好；幼苗外植体最佳采集时间为4月，茎段用70 %乙醇浸泡30 s+(50 mg/L利福平+50 mg/L氯霉素)混合液浸泡30 min+0.1 %升汞浸泡8 min消毒效果最好，叶片用70 %乙醇浸泡30 s+(50 mg/L利福平+50 mg/L氯霉素)混合液浸泡30 min+0.1 %升汞浸泡6 min消毒效果最好；成年植株叶片以4月采集较好，最佳消毒方法为70 %乙醇
西南农业学报 2016年7期2016-12-22
- 3种相思16年生优树外植体芽诱导研究
毒剂处理最敏感(升汞9 min和酒精15 s为最佳)，大叶相思和马大杂种相思较耐受消毒剂的处理(分别以升汞和酒精处理18 min，15 s和15 min，30 s为最佳)。3个树种均以第3～5个腋芽茎段为最佳外植体部位，以类型2(母株枝条先通过扦插繁殖来建立采穗圃，通过选取采穗圃中的枝条)，8月采集的外植体为最佳，分别接种于最适培养基：改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1(马占相思)，MS+6-BA 1.0 mg·L-1+蔗糖40
植物研究 2016年5期2016-11-10
- 金盏菊叶柄组织培养技术初探
0.1；用1‰的升汞溶液消毒时间5分钟污染率为2%，说明5分钟消毒时间为污染率最佳的消毒时长。组织培养金盏菊培养基金盏菊（Calendula of ficinalis L.）别名金盏花、生长菊，为菊科金盏菊属。多年生草本花卉，常作二年生花卉栽培。整个植株高度约40～60厘米，整株有被毛。叶片全缘，基生叶互生，椭圆状或倒卵形。有叶柄，上部叶抱茎生长。花单生与上部，头状花序，花径大约4～12厘米，花两性，外围舌状花两轮或多轮平展，里面筒状花多层，舌状花是其主要
现代农业 2016年2期2016-09-23
- 山杏初代培养影响因素研究
精及75%酒精和升汞不同处理时间下，茎尖的污染率和成活率，以及不同植物生长调节剂配比下的诱导率和生长情况。结果表明，使用75%酒精（20 s）+0.1% HgC12（3 min）处理山杏外植体成活率最高；6-B A可有效促进外植体的萌发，1.2mg·L-1时萌发率最高。6-B A 1.2mg·L-1与不同浓度的生长素IBA和NAA组合，可促进外植体的萌发生长，萌发率最高为94.16%。山杏茎尖外植体初代培养最适宜的培养基为MS+6-B A1.2mg·L-1
浙江农业科学 2016年1期2016-08-10
- 影响野生毛葡萄种子灭菌效果和发芽率的相关因子研究
2．1 0．1%升汞不同灭菌时间的比较试验 本试验通过同一浓度（0．1%）的升汞对野生毛葡萄种子处理不同的时间来测定灭菌时间对野生毛葡萄种子灭菌效果和发芽率的影响。灭菌时间依次为10min、12min、14min、16min、18min共5个处理。1．2．2 两种灭菌剂不同组合的比较试验 为了比较75%酒精和0．1%升汞的组合对野生毛葡萄种子灭菌效果和发芽率的影响，设计4个处理组，即先用75%酒精分别处理10s、20s、30s、40s，然后再用0．1%升汞
广西农学报 2015年5期2015-12-25
- 不同消毒方式对接种鸡冠花种子影响的研究
的乙醇和0.1%升汞（加数滴吐温-20）不同时间组合进行消毒处理。结果表明：在所进行的消毒处理中，以酒精消毒30秒外加HgCl2（加数滴吐温-20）消毒10分钟的处理组合最佳。鸡冠花种子消毒方式鸡冠花（Celosia cristata L.）又名头状鸡冠、红鸡冠、鸡公花，属于苋科（Amaranthaceae）青葙属（Celosia），一年生草本植物。茎直立粗壮，叶互生，叶片卵形、卵状披针形或披针形，宽2～6厘米。花序顶生，成扁平肉质鸡冠状、卷冠状或羽毛状的
现代农业 2015年4期2015-10-21
- 苦马豆外植体初代培养杂菌污染率控制的探讨
皮后采用0.1%升汞消毒效果较好，消毒时间以6 min为佳；苦马豆幼苗胚轴最佳消毒时间为6 min；外植体表面灭菌后使用50 mg/L的青霉素溶液处理30 min效果最为理想。[结论]筛选获得适宜的外植体消毒方法，对细菌和真菌的抑制作用提供一条有效的途径，为提高苦马豆组培体系工厂化育苗的效率奠定基础。苦马豆；初代培养； 外植体；污染率苦马豆[Swainsonasalsula(Pall.) DC]隶属豆科苦马豆属植物，别名羊尿泡，属多年生草本或小乔木，我国仅
安徽农业科学 2015年9期2015-01-12
- 火焰南天竹组织培养繁殖技术研究
，再转入0.1%升汞溶液浸泡，升汞溶液浸泡时间分别设置5 分钟、7 分钟、9 分钟三个梯度，最后用灭菌水清洗4 次，无菌滤纸吸干表面水分。用消过毒的解剖刀切除火焰南天竹茎尖基部与消毒剂接触部分大约2 毫米，将处理过的茎尖直立插入无菌培养基上， 培养基配方为MS+2.0 毫克/升BA+0.2毫克/升NAA+蔗糖30 克/升。（2）培养基与培养条件。无菌苗体系建立、丛生芽诱导、壮苗生长均以MS 为基础培养基，生根培养以1/2MS 为基础培养基。各培养基添加3%
现代农业 2015年9期2015-01-08
- 加拿大杨茎段愈伤组织诱导及不定芽分化研究
毒中，以0．1%升汞处理4．5m in时间效果最好，以MS培养基+0．15mg·L-1TDZ+0．1mg·L-1NAA+1．0mg·L-16-BA的愈伤组织诱导率最高达60%。丛生芽诱导最佳培养基为MS培养基+0．15mg·L-1TDZ+0．125mg·L-1NAA+1．25mg·L-16-BA，丛生芽诱导率达86．7%。加拿大杨；愈伤组织；不定芽；组织培养加拿大杨（Populus canadensis Moench）又称加杨、欧美杨，属于杨柳科（Sali
三明学院学报 2014年2期2014-08-01
- 苜蓿组织培养中一种安全快捷的种子灭菌法
章比较了0.1%升汞+10%NaClO+70%乙醇；10%NaClO+70%乙醇；10%NaClO+70%乙醇+1:15洁尔灭等不同消毒方法对苜蓿种子的灭菌效果，并分析了1/2 MS培养基和滤纸+1/2 MS培养液两种萌发介质对萌发率、污染率、生长时间的影响。结果表明：0.1%升汞+10%NaClO+70%乙醇和10%NaClO+70%乙醇+1:15洁尔灭的消毒方法污染率最低，且后一种方法对操作人员相对安全；滤纸+1/2 MS培养液的发芽率和幼苗生长速度较
中国草食动物科学 2014年5期2014-03-02
- 次氯酸钠加吐温80对马铃薯外植体的灭菌比较试验
理671005)升汞是灭菌效果非常好的一种灭菌剂，但它是有剧毒的重金属盐灭菌剂，对人畜有极强的毒性，且容易污染环境。为了寻找对马铃薯外植体安全有效的灭菌剂，试验通过对马铃薯外植体，用次氯酸钠溶液与添加吐温80的次氯酸钠溶液不同浓度、不同时间处理后，与升汞处理相比较成苗率、感染率和褐化率。试验结果表明，加2%吐温80的11%次氯酸钠溶液处理30 min，对马铃薯外植体的灭菌效果最好，其成苗率高于0.1%升汞处理后的成苗率；加2%吐温80的13%次氯酸钠溶液处
中国马铃薯 2014年5期2014-02-13
- 生姜块茎的诱导培养
再用0.12%的升汞浸泡12 min表面灭菌，切割外植体时保留少部分姜块，诱导培养基为MS+BA 0.5 mg· L-1+NAA 0.25 mg·L-1+0.1%生姜提取液。生姜块茎；灭菌；芽诱导培养生姜以地下块茎无性繁殖为主，其繁殖系数较低，用种量大，并且易通过带病种姜传播病害。用组织培养的方法进行繁殖可以解决这一生产难题，但生姜在进行组织培养时会遇到一系列的问题，本试验主要从生姜茎块的灭菌、切割与启动培养等组织培养技术方面加以研究。1 材料与方法1.1
浙江农业科学 2014年6期2014-02-06
- 土沉香组织培养外植体消毒方法的研究
0%、20%)和升汞(0.05%、0.1%、0.2%)3个浓度水平的消毒试验；在此基础上，开展了外植体(叶片、顶芽和茎段)，次氯酸钠消毒时间(0，3，5 min)和升汞消毒时间(0，3，5 min)的3因素3水平正交L9(34) 组合排列试验。结果表明：茎段外植体采用10%浓度的次氯酸钠、0.1%浓度的升汞消毒，效果较好；茎段较叶片、顶芽的污染率和死亡率低，存活率高，为适宜的外植体。最佳消毒方式为75%的酒精浸泡30 s，0.1%升汞消毒5 min，该方法
中南林业科技大学学报 2012年3期2012-12-28
- 虎尾兰的组织培养技术研究
材料的消毒处理及升汞灭菌时间的筛选剪取幼嫩的叶片，用流水冲洗30 min以上，再用75%的酒精处理30 s，在0.1%的HgCl2中灭菌，时间设定3、5和8 min共3个梯度，然后用无菌水涮洗8～10次，接种到MS培养基中培养。观察污染情况，计算污染率。污染率（%）=污染的外植体个数（个）/接种的外植体个数（个）×100%。1.3.2 愈伤组织诱导阶段植物生长调节物质（PGR）最佳浓度配比的筛选将消毒处理过的外植体分别接种到MS+6-BA（1、2、3 mg
东北农业大学学报 2012年1期2012-08-08
- 种子消毒方法对大葱无菌苗培养的影响
试材。次氯酸钠、升汞、吐温20等药剂购自济南凯莱生物技术有限公司。1.2 种子消毒处理种子消毒处理方法：每个处理200粒种子，先将大葱种子用自来水冲洗30 min，然后置于超净工作台上用75%酒精漂洗0.5～1.0 min，转入消毒液中进行消毒处理，最后用无菌水冲洗3～5遍，接种于MS培养基。种子消毒试验设计：① 2%次氯酸钠消毒20 min；② 2%次氯酸钠消毒40 min；③ 2%次氯酸钠消毒60 min；④ 0.1%升汞消毒5 min；⑤ 0.1%升
中国蔬菜 2011年18期2011-08-14
- 刍议银中杨的组织培养技术
酒精，0.1%的升汞溶液。2.2 试验方法2.2.1 外植体的采取及处理6月上旬开始在苗圃地选择生长健壮、无病虫害的二年生植株作为外植体来源，选择晴天上午剪取当年生幼嫩枝条，带回实验室后用自来水冲洗，去掉表面泥沙污物，放入烧杯中，加入适量洗涤剂搅匀，浸泡6-7min后倒掉洗涤剂溶液，在流水下冲洗30min左右，以清洗掉材料表面的油脂性污物。2.2.2 外植体的表面灭菌将冲洗过的材料移入超净工作台上进行表面灭菌，表面灭菌剂用0.1%的升汞溶液，为了提高灭菌效
中国新技术新产品 2011年1期2011-05-08
- 光皮树优良无性系组织培养的无菌体系建立
温80的0.1%升汞溶液消毒7～9min。试验获得了光皮树适宜的初代培养基：MS+6-BA 2.0mg·L-1+NAA 0.05mg· L-1+PVP 300mg·L-1+蔗糖30g·L-1。光皮树； 组织培养； 污染率； 外植体光皮树(CornuswilsonianaWanaer)为山茱萸科梾木属落叶灌木或乔木，集中分布于长江流域至西南各地的石灰岩区，黄河及以南流域也有分布[1]。以其果实为原材料制取的生物柴油与0#柴油燃烧性能相似，是一种安全(闪点﹥1
湖南林业科技 2010年2期2010-11-20
- 合果芋工厂化的生产技术
酒精和0.1% 升汞组合进行处理。嫩的芽酒精20 s，升汞10 min;老的芽酒精30 s，升汞15 min。升汞消毒后，为减少升汞对外植体生长的影响，需用高温高压消毒过的水，清洗5～6次。1.2.2 启动、继代和生根培养基在无菌操作台上，把处理好的外植体基部和顶部都切去一部分，插入启动培养基中。基本培养基为MS，配好的培养基都经过121℃，0.1 MPa压力的高压锅中消毒20 min。启动和继代培养基:(1)MS+6-BA 2.5 mg·L－1+NAA
浙江农业科学 2010年4期2010-07-31
- 沂州木瓜外植体灭菌技术研究
0 s和0.1%升汞1.5 min的条件下效果最佳。沂州木瓜 外植体 组织培养木瓜栽培已有2 000多年的历史，沂州木瓜为我国北方木瓜中别具特色的可食性珍品。沂州木瓜适应性强，病虫害少，耐粗放管理，极具观赏价值，是园林绿化的理想树种[1]，也是我国特有的珍稀水果之一，有很高的食用价值和药用价值。沂州木瓜常规繁育主要采用播种、扦插和嫁接[2～5]，繁育速度较慢，为了加快该优良品种的推广进程，研究沂州木瓜的快繁技术具有重要意义。由于沂州木瓜获得无菌培养物有一定
长江蔬菜 2009年24期2009-04-05