硬段

  • 异氰酸酯种类对聚氨酯弹性体性能的影响
    橡胶,它主要是由硬段和软段两种不同的结构交互排列而组成的一大类聚合物,软段和硬段交替排列[1-3]。硬段是由异氰酸酯和扩链剂构成,而软段是由多元醇组成的[4-5]。现在被应用于多种领域,它比其他材料拥有很多优势,耐磨性、耐冲击性、耐腐蚀性、高弹性、抗震性、耐氧、耐臭氧等特性[6]。但它有一个致命的缺点,就是它的长期使用温度不可超过80 ℃,短期使用温度也不可超过120 ℃,所以对于它的使用有着很大的影响[7-9]。目前,改变异氰酸酯和扩链剂的含量和种类是现

    弹性体 2023年3期2023-11-19

  • 水性聚氨酯结晶性能的研究进展★
    分子链中的软段和硬段之间具有热力学不相容性而使聚氨酯会产生两相分离,形成了各自的微区结构[6-7]。随着软段间聚集作用的不断增强而使其之间有软段结晶微区的产生,同样硬段中存在的氨酯键会发生紧密堆砌而进一步形成了硬段结晶微区。结构规整、含极性和刚性基团的较多的具有线性结构的水性聚氨酯,材料的结晶程度也高,这会影响聚氨酯的一些性能,如耐溶剂性和强度。水性聚氨酯材料的硬度和强度会随着结晶强度的增加而增大,溶解性和断裂伸长率则会随着降低。在某些方面的应用,例如单组

    山西化工 2023年2期2023-04-16

  • 应变控制对形状记忆聚氨酯表面微纳结构的影响
    特性不同的软段和硬段嵌段连接而成。由于热力学不相容性,软、硬段彼此分离,硬段聚集形成纳米尺度的微区结构[9],即SMPU的相分离现象[10]。由于纳米结构可调控人体内的蛋白黏附状态与细胞行为,因此SMPU 表面微纳结构的变化对材料的生物相容性十分关键[11-13]。研究发现,通过改变软硬段组成及材料制备方法可调节SMPU的相分离结构[14]。此外,课题组前期研究表明,SMPU薄膜的赋形与形状回复阶段均伴随着硬段微区的重组与表面微纳结构的改变[15-16]。

    西南医科大学学报 2023年1期2023-03-25

  • 悬垂链结构对浇注型聚氨酯弹性体性能的影响*
    常重要。PUE软硬段的极性和结晶度存在差异,会产生微相分离形成独特的“海-岛”结构。因此,通过调控软硬段结构影响PUE阻尼、力学性能、耐老化、耐紫外、耐水性和耐热性等方面的研究较多[6-9],但在阻燃性能方面的研究相对较少。本研究利用PUE特殊的聚集态结构和微相分离能力,通过改变扩链剂中悬垂侧链的长度,研究微相调控对PUE阻燃性能、热稳定性和动态力学性能的影响。1 实验部分1.1 主要原料二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-50),工业级,万华化学集团股份有限公

    聚氨酯工业 2022年5期2022-11-16

  • 基于聚己内酯多元醇混炼型聚氨酯的性能*
    酯看成是由软段和硬段组成的嵌段共聚物,其中软段是由多元醇组成,硬段是由异氰酸酯和扩链剂组成。由于一般情况下硬段含量较低,所以硬段可以看做成分散在软段中,硬段部分影响硬度、强度、耐磨等性能,软段则是对材料的回弹和伸长率等性能产生影响[3-7]。聚己内酯多元醇(PCL),是由起始剂和ε-己内酯在催化剂作用下开环聚合而成。聚己内酯作为一种可降解生物相容性好的材料,常常应用于医学和环保等方面[8]。其作为多元醇应用于聚氨酯材料时,材料的撕裂、压缩永久变形、回弹和耐

    弹性体 2022年3期2022-11-15

  • 硬段调控对PPG-MDI型阻尼聚氨酯力学和热稳定性能的影响
    。聚氨酯是一种软硬段交替的嵌段共聚物,其中多异氰酸酯和扩链剂为硬段,聚酯或聚醚多元醇为软段,可以通过调节软硬段的比例获得具有优异力学性能或阻尼性能的聚氨酯[5]。近年来,新型聚氨酯弹性体阻尼材料的相关报道越来越多。Jiang等[6]利用含动态二硫键的2,2-二氨基二苯硫醚为扩链剂,接入悬挂链来合成具有高阻尼性能的聚氨酯弹性体,其阻尼温域达182 ℃,扩大了PU的有效阻尼温域。Li等[7]成功制备了一系列具有不同羟基硅油含量的聚氨酯复合材料,同时研究了不同频

    山东科技大学学报(自然科学版) 2022年5期2022-10-31

  • 软段结构对无溶剂聚氨酯树脂微相分离的影响
    子材料[1],其硬段赋予了聚氨酯刚性和强度,软段赋予了聚氨酯弹性和韧性[2-4],且具有软、硬段可控微相分离结构的特点,在家具、汽车等领域应用非常广泛。而聚氨酯不同合成方式能得到不同性能的聚氨酯,常用聚氨酯合成方式主要包括:溶剂法、水分散法以及无溶剂法[5-7]。无溶剂法聚氨酯(SFPU)合成技术是一种新型绿色环保技术,其基于反应成型的基本原理,将—NCO封端的预聚物和含—OH端基的预聚物直接混合,快速反应生成大分子聚合物[8-9]。SFPU在合成中几乎不

    现代纺织技术 2022年5期2022-09-14

  • 扩链剂对MDI型聚氨酯结构与性能的影响
    好,有利于聚氨酯硬段分子链的结晶;分子链中有2个苯环,苯环通过亚甲基连接,起到均衡分子链刚性和柔顺性的作用。因此基于MDI 的聚氨酯弹性体具有低温柔顺性好、强度高、耐磨性能好的特点[1]。扩链剂的相对分子质量小、反应活性大,其结构对聚氨酯的微相分离和性能影响较大。目前有关扩链剂对MDI 型聚氨酯结构与性能的影响及作用机理的研究,主要集中在醇类扩链剂。Polo 等[2]对以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为软段、MDI 和1,4-丁二醇(BDO)为硬段的热塑性聚

    高分子材料科学与工程 2022年6期2022-08-26

  • 水声吸声聚氨酯弹性体的研究进展*
    低聚物多元醇)和硬段(多异氰酸酯和扩链剂)组成。软硬段在热力学上不相容,形成微相分离结构,提高了PUE的吸声及力学性能[2]。PUE的吸声机理遵循黏弹性阻尼吸声机理。声波传入引发分子周期性振动,受到微相分离结构的束缚,应变存在滞后现象。因此,在周期应力变化区内,部分弹性模量转变为热能耗散,从而消耗声能。这种受震动变形时将动能转变为热能耗散的能力被称作阻尼性能,可用应力-应变曲线中应变曲线相位差的正切值(tanδ)进行量化[3]。tanδmax越大,阻尼损耗

    聚氨酯工业 2022年5期2022-03-24

  • 长碳链聚酰胺弹性体的制备及其低温力学性能
    由聚酰胺(PA)硬段和聚醚或聚酯软段组成的直线型交替嵌段共聚物。由于具有优异的耐高低温性能、优良的耐候耐磨性、高弹性回复及良好的加工性能,TPAEs已成为非常重要的弹性体材料[8]。根据PA硬段的不同,可以将TPAEs分为短碳链PA弹性体和长碳链PA弹性体(LCPAE)[9]。当PA硬段为短链(如PA6,PA66等)时,TPAEs一般具有较高强度和硬度,再加上以亲水性聚乙二醇作为软段,短碳链PA弹性体大部分被用于制作永久性抗静电剂[10-11];而LCPA

    工程塑料应用 2022年2期2022-02-25

  • 基于二维红外光谱的聚氨酯微相分离研究 *
    相分离是聚氨酯软硬段热力学不相容的结果,它直接影响聚氨酯材料的机械性能和耐热性能。目前研究表明:聚氨酯(PU)分子链上硬段之间的氢键作用是形成微相分离的主要驱动力[10-11]。傅里叶红外光谱(FT-IR)作为分析聚合物氢键作用的常用手段,也经常用于研究PU内部微相分离状态[12]。判断PU分子内或分子之间氢键作用的主要原则是分析NH与C=O红外峰因氢键作用而发生的峰位移。然而,由于聚氨酯氢键作用的复杂性,无论是NH还是C=O红外峰,其中常常包含数个重叠峰

    重庆交通大学学报(自然科学版) 2022年1期2022-02-10

  • 单组分水性聚氨酯乳液耐水性及附着力的影响因素
    水基团含量、改变硬段含量、适度交联、有机硅改性等方法来增加附着力。1 实验部分1.1 主要原料二苯甲烷-4,4′-二异氰酸酯(MDI),科思创聚合物(中国)有限公司;二羟甲基丙酸(DMPA),上海和铄化工有限公司;聚四氢呋喃(PTMEG 1800),1,4-丁二醇(BDO),蓝山屯河有限公司;三甲醇丙烷(TMP),中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司;N,N-二乙基乙胺(TEA),南京润升石化有限公司;N-乙基乙胺(EDA),陶氏化学(上海)有限公司;

    合成树脂及塑料 2021年5期2021-10-27

  • 基于肟-氨基甲酸酯的超强自修复水性聚氨酯胶粘剂的制备及性能分析
    DMG含量,改变硬段含量与微相结构,结合纳米粒度与Zeta电位仪、固态核磁共振波谱、傅里叶变温红外光谱、差式扫描量热、同步热分析-红外光谱联用及质构仪表征测试,调控了整体网络的力学强度和修复行为,研究了构建单元的配比对整体网络力学强度和修复行为的调控,从而实现乳液稳定性、修复效率及水解前后粘结强度的有效平衡,制备出具有超高粘结强度及快速修复效率的特种水性聚氨酯胶粘剂,其合成过程如Scheme 1所示.Scheme 1 Synthesis route of

    高等学校化学学报 2021年8期2021-08-16

  • 一种具有超低滚动阻力的丁二烯橡胶-聚氨酯弹性体材料及制备方法
    辐照而得:软段和硬段,二者的质量比为100:(20~110);软段为羟基封端的聚丁二烯橡胶;硬段包括异氰酸酯、小分子多元醇扩链剂、交联剂。本发明制备的经过辐照改性的丁二烯橡胶聚氨酯弹性体在保持传统聚氨酯弹性体材料本身高强高韧、环境友好、高耐磨、耐油、耐化学品、优良的耐屈挠性和优异的动态力学性能的基础上,大分子间的协同性更好,滚动阻力进一步降低,为制备下一代超低滚动阻力的节油轮胎提供了新的思路(申请专利号:CN201810443374.9)。

    橡塑技术与装备 2021年11期2021-06-16

  • 有机硅改性软硬链段弹性体材料的研究进展
    段的方式加入其他硬段结构进行改性而制备的改性有机硅材料,如以AB、ABA或(AB)n型的结构方式向聚硅氧烷中插入链段形成的嵌段聚合物。与单纯的聚硅氧烷相比,改性后聚硅氧烷的力学性能得到不同程度的增强,能够改善单纯硅氧烷聚合物存在的力学强度低、附着力差及耐老化性能差等不足。这种嵌段型的聚合物通常由橡胶态的软段和玻璃态或者结晶态的硬段组成,呈现出两相相结构的微观形貌,其中硬段起到物理交联和对聚合物的结构进行加固增强的作用。更重要的是,具有软硬段结构的改性有机硅

    化工技术与开发 2021年5期2021-01-11

  • 软段和硬段对混炼型聚氨酯弹性体力学性能的影响*
    结构上分为软段和硬段两部分,二者交替形成嵌段聚合物。软段由多元醇组成,硬段由异氰酸酯和扩链剂组成,室温下软段一般为高弹态,提供良好的柔顺性,硬段含有氨基甲酸酯等极性基团,作为物理交联点,提供刚性、硬度和强度[1-2]。硬段之间形成的氢键使得分子链产生微观相分离,从而赋予了材料良好的回弹性、耐疲劳性、耐磨性及优良的力学性能[3]。国内MPU的研究开发热度逐渐上升,这是因为MPU的综合性能优良,适用于很多行业和领域,因而有着巨大的前景和开发空间[4-5]。从合

    弹性体 2020年5期2020-11-20

  • 聚氨酯硬段堆叠结构的再发现:类结晶行为
    低分子二醇组成的硬段相与寡聚物二醇组成的软段相构成。Bonart等[2-3]最先使用“硬段”和“软段”来描述聚氨酯结构,并用小角X射线衍射技术证实了硬相区的存在。Cooper等[4]首先提出聚氨酯弹性体的微相分离是由硬段相和软段相的热力学不相容性造成。由于氨基甲酸酯基的强极性和氢键作用,硬段分子聚集结合在一起形成硬相区,并成为物理交联点,而软段相作为基质提供弹性[5-6]。Schneider等[7]提出了一个更符合事实的微相分离结构模型,即微相分离是不完全

    北京化工大学学报(自然科学版) 2020年2期2020-06-22

  • 含氟聚氨酯的微相分离及热稳定性
    子形成氢键,提高硬段的有序程度。特别地,在F-TPU中采用BAPF作为扩链剂,除了已有的氮原子与氢原子形成的氢键之外,由于在体系中还引入了大量C-F键,可与体系中-NH的氢原子形成大量键能更高的氢键,可进一步提升硬段的有序程度。图1 F-TPU反应方程式 Fig.1 Reaction scheme of F-TPU 从图2可以看出TPU中2 950 cm-1处为 ─CH2─ 的吸收带,1 730~1 600 cm-1处为氨基甲酸酯和脲基甲酸酯中 ─COO─

    高校化学工程学报 2020年2期2020-06-10

  • 不同二醇扩链剂对TPU氢键化及性能的影响
    而成,形成软段和硬段相间的嵌段共聚物。选取不同的扩链剂可以制备不同硬度、不同性能特性的聚氨酯弹性体材料[4]。本研究以聚四亚甲基醚二醇(PTMG)作为软段,4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)以及二醇类扩链剂作为硬段,通过预聚体法合成TPU,探究了不同二醇类扩链剂对TPU氢键化、热性能和力学性能的影响。1 实验部分1.1 主要原料聚四亚甲基醚二醇(PTMG,Mn=1 000)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI),工业级,德国巴斯夫化工有限公司;乙

    聚氨酯工业 2020年6期2020-04-17

  • 热塑性聚醚酯弹性体硬段含量对其超临界CO2发泡行为的影响
    EE)是一种由软硬段不同的嵌段聚合而成的新型聚合物,通常硬段由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PTT)等结晶性聚酯构成,而软段由聚四氢呋喃醚(PTMG)、聚乙二醇(PEG)等柔性无定形聚合物构成[1-2],具有优异的力学性能及热稳定性[3-4],可以像热塑性塑料一样在较高温度加工成型,而在较低的使用温度保持极好的弹性,具有较好的工业使用前景及较高商业价值[5-6]。TPEE 较高的价格极大限制了其在现有

    化工学报 2020年2期2020-04-06

  • 警用防暴用具材料的研究与应用
    相转变温度较高的硬段和相转变温度较低的软段所组成的多嵌段共聚物。形状记忆聚氨酯是以硬段为固定相,软段为可逆相来实现形状记忆功能的。其性能如下:(1)热力学性能。形状记忆聚氨酯的软段玻璃化温度(Tg) 随软段分子量的增大而变小,随硬段含量的增大而变大。软段玻璃化温度(Tg) 一般远低于室温。(2)结晶度。对于软段分子量为1 000 和2 000 的聚氨酯,并没有发现软段结晶,而软段分子量为3 000和5 000的聚氨酯,则有明显的软段结晶,但结晶度随硬段含量

    高科技纤维与应用 2020年1期2020-03-17

  • 热塑性聚酯弹性体TPEE的非等温结晶动力学
    橡胶的特性;聚酯硬段则赋予其加工性能,使其具有塑料的特性[3-4]。通过调节TPEE的硬软段比例可使其硬度从邵氏D30变化到D80[5-6],硬度等级随着聚酯硬段比例的提高而增大。结晶性能影响着聚合物的力学性能、抗溶剂能力等,而结晶性能又受其他外界因素的影响,如成核剂、温度等[7]。有很多学者研究了其他组分的加入对TPEE结晶行为的影响,如Run等[8]研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)/TPEE共混物结晶行为和晶体形貌;Chen等[9]研究了纳米二氧化

    弹性体 2020年1期2020-03-16

  • 新型混炼可降解聚氨酯的制备及可降解行为*
    的含量制备出不同硬段含量(质量分数分别为32.2%、38.7%、44.5%、49.7%)聚醚型双键封端预聚物。1.4 可降解聚氨酯复合材料的制备可降解聚氨酯复合材料的基本配方为:MPU与DTPUP以不同比例(MPU/DTPUP的质量比分别为90/10、80/20、70/30、60/40、50/50)共混组合100份,氧化锌5份,硬脂酸1份,混合炭黑(N220/N774/N550/N990) 60份,助硫化剂TAIC 1份,硫化剂DCP 3份。将MPU在50

    弹性体 2019年6期2019-12-19

  • 影响热塑性聚氨酯弹性体性能的因素
    由柔性软段和刚性硬段交替组成的嵌段聚合物[1-2],软段由多元醇组成,硬段由异氰酸酯和扩链剂组成,其中软段呈现橡胶态,提供弹性、韧性,硬段呈现玻璃态或半晶态,提供硬度、模量和高温性能。TPU软硬段之间以及硬段自身可以形成大量氢键,链段有序排列产生结晶等导致链段内部容易产生微相分离,使聚氨酯材料具有良好的耐磨性、耐低温性和力学性能[3]。由于其优异的力学性能和良好的加工性能,使得TPU在国民经济中具有广泛的用途[4-5]。TPU根据配方的不同可生产出适应不同

    弹性体 2019年5期2019-10-18

  • PBT基叠氮型聚氨酯弹性体的形态结构与微相分离①
    量的增加能提高软硬段间氢键相互作用,从而减少了微相分离。多英全等[2]研究了环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚基热塑性聚氨酯弹性体氢键体系,认为分子间的氢键是微相分离过程的主要推动力。菅晓霞等[3]通过氢键位置的变化,结合力学性能测试结果,建立了PBT 弹性体结构与力学性能之间的关系。陈福泰等[4]研究结果表明,热塑性聚氨酯弹性体具有微相分离的特征,随着聚乙二醇分子量的增大,微相分离程度增加,拉伸强度和延伸率也随着增加。有关PBT弹性体的燃烧性能、力学性能和内部氢键

    固体火箭技术 2019年4期2019-09-13

  • 异氰酸酯类型对热塑性聚氨酯弹性体性能的影响
    应用。TPU是由硬段(包括异氰酸酯、小分子扩链剂)和软段(大分子多元醇)构成的线性嵌段共聚物[5]。刚性的硬段与柔性的软段热力学不相容,因此硬段与软段能分别聚集形成独立的微区,从而产生相分离。正是这种相分离的结构赋予TPU优异的性能。本文以聚己二酸1,4-丁二醇酯二醇(PBA)和1,4-丁二醇(BDO)为原料,与5种不同的二异氰酸酯分别反应制得不同异氰酸酯型热塑性聚氨酯弹性体,并通过红外测试、差示扫描量热法、T型剥离等多种手段对其结构与性能进行分析,探究异

    应用化工 2019年4期2019-05-07

  • 形状记忆聚己内酯基聚氨酯输尿管支架管的制备及性能
    共聚物,由软段和硬段组成,可通过调节不同软硬段比例来调控结晶温度,实现在特定温度下的响应及形状记忆效应。特殊的微相分离结构,赋予聚氨酯弹性体良好的稳定性、优异的力学性能及较好的生物相容性[4],在生物医学领域引起广泛关注[5-6]。Lendlein等[7]用聚己内酯(PCL)、聚对二恶烷酮(PPDO)与三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯(TMDI)制备了一系列可生物降解的形状记忆聚氨酯。Fan Xiaoshan等[8]用不同比例的左旋聚乳酸和消旋聚乳酸与4

    材料科学与工程学报 2019年1期2019-04-11

  • 二胺/TDI体系聚氨酯弹性体耐热性能的研究*
    相对分子质量、软硬段结构、交联度有关[3].PU弹性体分子的主链是由柔性链段(软段)和刚性链段(硬段)交替组成,由于软段和硬段的热力学不相容导致了微相分离.软段结构和硬段结构对弹性体性能分别形成不同的贡献,软段结构主要提供给弹性体低温柔顺性,而硬段结构主要提供给弹性体强度和模量.本文研究聚酯型聚氨酯浇注型弹性体适用的扩链剂,通过3,3′-二氯-4,4′-二胺基二苯甲烷(MOCA),4,4′-亚甲基-双(3-氯-2,6-二乙基苯胺)(M-CDEA)和3,5-

    中北大学学报(自然科学版) 2018年5期2018-10-25

  • PBT弹性体微相分离及对其力学性能的影响研究
    分子链中的软段与硬段间由于存在热力学不相容性[1],在一定条件下会分散聚集形成独立的微区,发生微相分离。硬段微区分布于软段中起着物理交联点的作用,进而影响弹性体及推进剂的力学性能。目前,对PBT弹性体的微相结构及其对宽温力学性能的研究相对较少。赵孝彬等[2-3]对聚氨酯微相分离的影响因素、研究手段和表征方法作了较多研究和综述。PANGON等[4]用红外光谱(FT-IR)、原子力显微镜(AFM)、小角X射线散射(SAXS)等方法研究了温度对不同链段结构的聚氨

    上海航天 2018年4期2018-09-07

  • 惰性热塑性弹性体在复合固体推进剂中的应用研究进展①
    和产生表观强度的硬段成分,软段的玻璃化温度(Tg)低于室温,硬段的Tg高于室温,因此软段在室温下表现为高弹态,硬段在室温下处于“冻结”状态,起到物理交联点的作用,TPE在两者共同作用下形成弹性体。硬段的这种物理交联是可逆的,在熔融状态,物理交联点被破坏,大分子间能相对滑移,使得TPE可进行热塑性加工[6-9]。目前,工业化生产的TPE主要有聚烯烃热塑性弹性体(TPO)、苯乙烯类热塑性弹性体(SBC)、聚氨酯热塑性弹性体(TPU)、聚氯乙烯类热塑性弹性体(T

    固体火箭技术 2018年2期2018-05-11

  • 以二聚醇为软段的热塑性聚氨酯的制备及性能研究
    二醇(BDO)为硬段,合成了4种不同软段含量的热塑性聚氨酯弹性体(PDU)。采用AFM和XRD对聚氨酯的微观结构进行了研究,从中发现,随着软段含量的减少,硬段区域更加富集,其中40%软段含量的PDU具有较好的2相分离结构。用DMA和DSC探讨了非极性侧链在不同聚集态中的作用,同时研究了非极性侧链含量对PDU亲水性、耐热性和力学性能的影响。二聚醇;软段;热塑性聚氨酯(PDU);非极性聚氨酯的极性使得其在各方面有着优异的性能,如优异的力学粘接性和对粘接材料的普

    粘接 2017年7期2017-08-08

  • 一步法制备BAMO-THF型热塑性弹性体及其力学特性*
    达到93.3%,硬段含量仅为6.7%的D20试样力学性能较佳,抗拉强度和断裂伸长率分别为3.61 MPa和1 277%,低温玻璃化转变温度为-23.4 ℃。BAMO-THF;含能热塑性弹性体(ETPE);含能粘合剂;力学特性0 引言随着航天和兵器工业的发展,为了实现远程、精确打击和高效毁伤的目的,火箭、导弹等弹药当前重要发展方向是高能量、低特征信号、低易损性等[1-3]。其中作为基体和骨架的粘合剂体系具有十分重要的作用,是影响固体推进剂能量水平和力学性能的

    固体火箭技术 2017年3期2017-06-19

  • 聚酯-聚醚混合软段型聚氨酯树脂的合成与性能研究*
    节剂-二正丁胺为硬段,合成了溶剂型聚氨酯树脂,考察了PNA/PPG质量比及硬段含量对树脂力学性能、耐热性、耐水性及油墨性能的影响,结果表明:随着PNA/PPG质量比及硬段含量的增加,胶膜拉伸强度增大、扯断伸长率减小、热稳定性增强,但二者对胶膜吸水性趋势相反,当PNA/PPG质量比为1∶1,硬段含量为28.19%时,树脂综合性能较好,其制备的油墨指标符合行业标准。聚氨酯;混合软段;硬段含量前言油墨一般由颜料、连结树脂、溶剂和添加剂四部分组成,油墨的流变性能、

    化学与粘合 2017年1期2017-05-18

  • PBS-PTMO嵌段共聚物的合成及其结晶动力学
    热仪研究了PBS硬段和软段的非等温结晶动力学。结果表明:PBSPTMO50的数均分子量和重均分子量分别为53 083,152 407,相对分子质量分布指数为2.87;PBSPTMO50有两个结晶峰;Ozawa方程能拟合PBS硬段的非等温结晶过程,但不适合PTMO软段;而莫志深方程能拟合PBS硬段和PTMO软段的非等温结晶过程。聚丁二酸丁二酯 聚四氢呋喃醚 嵌段共聚物 非等温结晶动力学 Ozawa方程 莫志深方程聚丁二酸丁二酯(PBS)降解的最终产物是CO2

    合成树脂及塑料 2017年1期2017-02-17

  • 耐高温氨纶的结构与性能表征
    1,2-丙二胺为硬段,通过干法纺丝技术制得耐高温较好的氨纶(GTS);与GTS的制备方法及原料相同,硬段中另外加入N-乙基乙二胺制得耐高温较差的氨纶(PTS),对2种氨纶的结构、性能进行了表征。结果表明:PTS的游离和氢键化羰基的伸缩振动峰强度比GTS弱,其硬段的结晶熔融峰温比GTS的低90 ℃,热失重分析中质量损失5%时的温度比GTS的低60.7 ℃,相对分子质量也较低,且相对分子质量分布较宽,经高温染色1次和2次后PTS的强力保持率分别比GTS的低28

    合成纤维工业 2016年2期2017-01-12

  • PDA型PUR弹性体的制备与性能*
    二醇(BDO)为硬段,采用预聚体法制备一系列PDA型PUR弹性体。采用力学性能测试、广角X射线衍射(WAXD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)、热重(TG)分析和维卡软化点温度测定等研究手段,研究硬段含量对其力学性能、微观形态和热性能的影响。结果表明,随着硬段含量的增加,PDA型PUR弹性体的硬度、拉伸强度、300%定伸应力、拉伸永久变形和撕裂强度都增大,当硬段含量为40.1%时,弹性体的综合力学性能最佳,硬度(邵A)为88,拉伸强

    工程塑料应用 2016年12期2016-12-21

  • 脂肪族聚醚型聚氨酯弹性体热降解机理及热稳定性
    两个阶段,分别为硬段(氨基甲酸酯)和软段(聚醚多元醇)的降解,其中硬段(氨基甲酸酯)的降解主要降解产物为碳化二亚胺、CO2、四氢呋喃及水,软段(聚醚多元醇)的降解主要产物为四氢呋喃和水。随着硬段含量的降低,聚氨酯弹性体初始热降解温度由282℃上升至327℃,聚氨酯弹性体的热稳定性升高。酯交换缩聚法;聚醚型聚氨酯;热降解机理;热稳定性;热解传统聚氨酯(PU)材料具有力学性能好、耐磨耗、耐辐射等诸多优点,但耐热性较差,使用温度一般不超过80℃[1-2],这在一

    化工进展 2016年11期2016-11-12

  • 聚氨酯弹性体的合成及其阻尼性能的研究
    量分数、弹性体中硬段的质量分数、异氰酸酯的种类和聚醚的相对分子质量对聚氨酯弹性体阻尼性能的影响。结果表明:聚氨酯弹性体具有良好的阻尼性能,降低半预聚体中—NCO的质量分数、弹性体中硬段的质量分数、端羟基聚环氧氯丙烷的相对分子质量和使用异氰酸酯TDI-80可以提高聚氨酯弹性体的阻尼性能。聚环氧氯丙烷; 半预聚体; 聚氨酯弹性体; 阻尼性能0 前言阻尼材料由于具有减震降噪功能而在生活中广泛应用。高分子材料由于具有一定的黏弹性,可以将机械振动产生的能量转化为热能

    上海塑料 2016年2期2016-10-31

  • 聚丁二烯型聚氨酯弹性体的合成及力学性能影响因素
    的刚性链段(简称硬段)嵌段而成,低聚物多元醇构成软段,多异氰酸酯和小分子扩链剂(二醇或二胺)构成硬段。由于软段与硬段的热力学不相容性,导致硬段和软段自发分离,在聚氨酯分子中软段占有较大的比例,而硬段含量较小且具有较强的极性,因此硬段容易聚集在一起形成许多微区,分布于软段相中,形成微相分离的形态结构,这种结构使得聚氨酯弹性体具有优异的力学性能。按低聚物多元醇的不同聚氨酯弹性体可分为聚酯型、聚醚型、聚丁二烯型(即丁羟型)聚氨酯弹性体。与聚酯型、聚醚型聚氨酯弹性

    弹性体 2016年1期2016-05-21

  • 制卡层压工序中橘皮现象的分析及解决方法
    作是一种含软段和硬段的嵌段共聚物。软段由低聚物多元醇(通常是聚醚或聚酯二醇)组成,硬段由多异氰酸酯或多异氰酸酯与小分子扩链剂组成。由于两种链段的热力学不相容性,会产生微观相分离,在聚合物基体内部形成相区或微相区。Cooper S.L.等人于1966年首先提出以两相形态学概念来解释聚氨酯的独特粘弹性行为。聚氨酯分子结构中因存在氨酯、脲、酯、醚等基团而产生广泛的氢键,其中,氨酯基团和脲基团对硬段相区的形成具有较大的贡献。聚氨酯的硬段相区起增强作用,提供多官能度

    印刷技术·数字印艺 2015年12期2016-02-18

  • 聚(对苯二甲酸丁二醇-co-ε-己内酯)的合成、表征及力学性能研究*
    性高熔点聚酯作为硬段,以玻璃化转变温度较低的脂肪族聚醚或聚酯作为软段的嵌段共聚物。TPEE 在常温下显示橡胶的特性,在高温下能塑化成型,具有橡胶和热塑性塑料特征。它是继天然橡胶、合成橡胶之后的所谓第三代橡胶。自20 世纪70年代开始,杜邦、TOYOBO、DSM等分别以HYTREL、PELPREEN P-type、ARNITEL牌号在市场上推出了以聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)为硬段、聚四氢呋喃醚为软段的聚醚酯弹性体。与聚醚酯弹性体相比,以PBT 为硬段脂肪

    合成材料老化与应用 2015年2期2015-11-28

  • 双酚A型单组分聚氨酯胶粘剂的制备与性能研究
    组成PU分子链的硬段时,硬段刚性增强,并且随物质的量比增加,硬段在PU分子链中的比例也随之增加。与此同时,硬段的极性较大,之间会产生广泛的氢键,氢键增多,分子间作用力增强[9],拉伸强度和T剥离强度也就同时增加,故BPA的引入使力学性能有较大的提高而断裂伸长率则随物质的量比的增加而逐渐降低。同时由表1可知,物质的量比同在3:5时,BPA与传统的扩链剂BDO和DEG相比,PU胶粘剂的拉伸强度、断裂伸长率、100%定伸强度及T剥离强度均较优,但硬度较高。图1

    粘接 2015年7期2015-11-12

  • 聚氨酯弹性体的性能及影响因素
    氨酯通常由软段和硬段构成,聚醚或聚酯多元醇形成软段,赋予弹性体以柔性和韧性;而多异氰酸酯和扩链剂形成硬段,起到增强填充和物理交联作用,赋予弹性体以强度和刚性。由于氨基甲酸酯基团的极性特征、基团间形成氢键的能力以及长链软段和短链硬段溶解性的差异,导致软硬段热力学不相容,从而形成明显的微观相分离结构[1]。1 聚氨酯弹性体的种类及合成方法按基础原料成分不同,聚氨酯主要分为聚酯型、聚醚型、聚丁二烯型三种。按加工特性不同,聚氨酯可分为浇注型、热塑型和混炼型三大类。

    橡塑技术与装备 2015年22期2015-10-10

  • PNIMMO基热塑性弹性体的合成及表征
    1,4-丁二醇为硬段,采用溶液聚合两步法合成出了PNIMMO基ETPE(NTPE),并对其结构与性能进行了表征,为其在固体推进剂中的应用研究奠定了基础。2 实验部分2.1 试剂与仪器试剂:PNIMMO,自制,数均相对分子质量为4013 g·mol-1,羟值为23.33 mg KOH·g-1; 2,4-甲苯二异氰酸酯,分析纯,郑州派尼化工试剂厂; 1,4-丁二醇,分析纯,成都市科龙化工试剂厂,使用前重新蒸馏加入分子筛干燥; 1,2-二氯乙烷,分析纯,成都市科

    含能材料 2015年7期2015-05-10

  • 热塑性聚氨酯弹性体粘合剂的制备
    入扩链剂后,由于硬段含量的不同和催化剂的加入不同,实验现象有所差别。当硬段含量为42%时,加入扩链剂1,4-丁二醇后,粘度慢慢变大,此时混合物颜色逐渐变成白色,状如牛奶,随着反应的进行,粘度逐渐增加,当粘度达到最大时停止实验,放入真空干燥箱内继续反应。当硬段含量为45%时,重复以上实验操作,实验现象唯一的差别是停止实验时的TPU粘度变大,颜色变黄。当硬段含量为45%时,预聚反应完毕后加入催化剂,再加入扩链剂(1,4-丁二醇),当扩链剂刚一加入混合物中,反应

    河南科技 2015年23期2015-02-22

  • 聚氨酯种类对机械性能以及阻尼性能影响研究
    ],由软段相区和硬段相区组成。软段和硬段的热力学不相容导致的微相分离,以及软、硬段结构的可调节性,使其能够在较宽温度范围内具有较高的阻尼因子(tan δ)[6-8]。通过对软段、异氰酸酯以及扩链剂种类的调整能够实现对阻尼因子大小以及阻尼温域的控制[9]。因此,本文比较了具有不同结构特征的聚氨酯弹性体材料机械性能和阻尼性能,为高性能阻尼材料的制备提供依据。1 试验部分1.1 原材料聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG,Mn =2000),韩国PTG;聚氧化丙烯二醇(

    合成材料老化与应用 2014年4期2014-11-28

  • 羧酸型聚氨酯离聚体的结构与性能
    。聚氨酯中软段与硬段的不相容性使其具有微相分离的特征,改变聚氨酯的微相分离程度是聚氨酯改性的有效方法之一。目前,将无机粒子[1-4](炭黑、有机蒙脱土和二氧化硅等)引入到聚氨酯本体中改性制备复合材料的研究很多,但是用此方法改性时,无机粒子与聚氨酯之间只存在界面间的相互作用,限制了聚氨酯复合材料性能的提升。金属离子与极性基团间的相互作用为聚氨酯改性提供了一种新方法。金属离子可与聚氨酯分子链中引入的羧酸根中和生成盐,形成聚氨酯离聚体[5]。由于离聚体中离子间的

    机械工程材料 2014年8期2014-09-27

  • 聚酯型水性聚氨酯胶膜结晶性与耐热性的关系*
    )是一种由软段和硬段交替组成的多嵌段聚合物.由于软段和硬段的热力学性质差异较大,它们在聚合物中各自聚集、产生微相分离并形成各自的微区,因此WPU 的聚集态可能存在软段相和硬段相,其分别又含有晶相和非晶相[1-3].聚氨酯硬段的聚集是造成微相分离的重要原因,它可使聚氨酯的内部结构形成轻度的“交联”,从而赋予其优异的机械性能.但与其他高分子材料相比,聚氨酯材料的耐热性较差,在高温下容易分解而失去强度,从而限制了聚氨酯在某些领域的应用.近年来,许多学者研究了聚氨

    华南理工大学学报(自然科学版) 2014年7期2014-08-16

  • 化学交联对PPDI基聚碳酸酯型聚氨酯结构和性能的影响
    性体(PUE)中硬段分子致密性高,具有良好的微相分离、低热滞后性、耐溶剂性和耐水解性等特点,动态性能和综合力学性能均优于甲苯二异氰酸酯(TDI)、MDI型弹性体[7-8]。PPDI还可避免传统MDI基PU 在体内降解产生的强烈致癌物质4,4-二苯甲烷二胺(MDA)[3,9]。其次,引入化学交联结构可提高PU 的力学性能[10-12]。TMP 是一种常见的交联剂,具有较高的反应活性。Buckley等[13]研究了交联剂TMP用量对形状记忆PU的影响,结果表明

    中国塑料 2014年9期2014-04-13

  • 固体火箭发动机光固化衬层研究①
    的嵌段齐聚物,且硬段含量及相对分子质量可调整[4]。1.3 衬层试片的制备1.3.1 光固化衬层试片的制备称取一定量主体树脂,加入3%(占主体树脂的百分数)的光引发剂和适量溶剂,混合均匀后,倒入聚四氟乙烯模具中,于40℃烘箱中待溶剂挥发;然后,在功率为1 kW紫外灯的光固化机上进行光固化,得到衬层本体固化膜试片;用相似方法,制备衬层与绝热层的粘接试件。1.3.2 热固化衬层试片的制备在三口瓶中加入HTPB、BDO,于90℃真空脱水1 h,降至60℃,加入计

    固体火箭技术 2013年6期2013-09-26

  • 聚氨酯弹性体结构对阻尼性能及力学性能的影响
    酯、扩链剂组成的硬段和低聚物多元醇组成的软段构成,其性能由软段与硬段共同影响,两相间存在微相分离,赋予了聚氨酯优异的阻尼性能[6-9]。通常,通过实验寻找最佳的软、硬段比例,可获得较好的阻尼性能和力学性能。本工作利用动态热机械分析(DMA)等手段研究了硬段的结构、组成,以及软段的相对分子质量对聚氨酯弹性体性能的影响。1 实验部分1.1 原料4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(4,4'-MDI),工业级,烟台万华聚氨酯股份有限公司生产。2,4-甲苯二异氰酸酯(2

    合成树脂及塑料 2013年5期2013-08-18

  • XDI基热塑性聚醚聚氨酯弹性体的合成及表征
    酸酯(XDI)为硬段、对苯二酚-双(β-羟乙基)醚(HQEE)为扩链剂,采用熔融预聚体法合成了一种新型热塑性聚氨酯弹性体(TPU)。利用傅里叶变换红外吸收光谱仪、凝胶渗透色谱分析仪、动态力学分析仪、热重分析仪和力学性能测试仪器等手段对TPU进行了表征。结果表明,硬段含量为45%(质量分数,下同)的TPU的拉伸强度为17.37MPa,断裂伸长率为559%,拥有较好的综合力学性能;具有较高的数均相对分子质量和聚醚聚氨酯的结构特征,拥有良好的热稳定性;具有典型的

    中国塑料 2012年6期2012-12-01

  • NDI型聚氨酯弹性体宏观性能的研究
    段)和刚性链段(硬段)交替组成,由于软段和硬段的热力学不相容导致了微相分离。这种结构特点赋予了PUE优异的性能[1]。聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)是一类常用的特种聚醚多元醇,由其合成的PUE具有较高的模量和强度,优异的耐水解性、耐磨性、耐霉菌性、动态性能、电绝缘性能和低温柔性等性能。1,5-萘二异氰酸酯(NDI)具有刚性芳香族萘环结构,异氰酸酯基团处于萘环的对称位置上,分子结构高度规整,用其制备的PUE具有优异的动态性能和耐磨性,其阻尼小、回弹性高、内生热

    中国塑料 2012年8期2012-12-01

  • 防护涂层聚氨酯基体树脂研究(Ⅱ)——多元醇结构及材料微相分离①
    特点是软段区域与硬段区域由于热力学不相容而存在微相分离结构,而正是微相分离结构又赋予了聚氨酯材料特殊而优异的力学性能。相关热分析研究[5-7]表征了各类饱和共聚多元醇所制备的聚氨酯材料的微相分离结构,但对HTBN这种特殊的含有双键、极性/非极性共聚多元醇所制备的聚氨酯材料的微相分离结构未见详细报道。本文利用热分析设备DSC和DMA进一步分析了固化预聚体涂层材料的微相分离结构,并以此考察了微相分离结构与材料宏观力学性能的关系。1 实验1.1 主要实验原料端羟

    固体火箭技术 2012年5期2012-09-26

  • 蓖麻油作交联剂的聚氨酯弹性体的合成及性能
    TIR研究了不同硬段含量的PU结构差异。图1、图2和图3为不同—OH多元醇/—NCO/—OH扩链剂摩尔比PU的FTIR谱图。图1 —OH多元醇/—NCO/—OH扩链剂摩尔比为1∶2∶1的 PU的FTIR图谱图2 —OH多元醇/—NCO/—OH扩链剂摩尔比为1∶3∶2的 PU 的 FTIR 图谱图3 —OH多元醇/—NCO/—OH扩链剂摩尔比为1∶4∶3的 PU 的 FTIR 图谱通常采用2个主要振动区域来表征PU中的氢键状态:N—H基团的伸缩振动(3 50

    山西化工 2012年6期2012-09-11

  • 医用HMDI基聚碳酸酯型聚氨酯弹性体的合成与表征
    BDO合成了不同硬段含量的聚氨酯,并研究了其酶催化水解稳定性,表明硬段含量、软段结晶性及氢键化程度对水解稳定性都有一定的影响。薛燕等[16]用溶液预聚法合成了以聚1,6-己二醇碳酸酯二醇(PHMCD)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和三羟甲基丙烷(TMP)为原料的聚氨酯,研究了原料配比对其力学和形状记忆性能的影响。而目前基于HMDI的聚碳酸酯型聚氨酯少见报道。HMDI在化学结构上与MDI相似,用环己基六元环取代苯环,属脂环族二异氰酸酯,可制得有优异光稳定性

    中国塑料 2012年9期2012-02-15

  • 形状记忆聚氨酯结构与性能研究进展
    相是由氨基甲酸酯硬段聚集体所形成的物理交联结构或化学交联结构;可逆相是由线形聚酯或聚醚软段构成的结晶态或玻璃态。硬段的氨基甲酸酯链段聚集体由于分子间具有较强的氢键作用,相转变温度较高;软段相转变温度较低。这种软硬段之间的热力学不相容性,导致聚氨酯分子间产生微相分离,使材料在一定温度下具有形状记忆功能[12-13]。作为一种用途广泛的新型智能材料,SMPU材料己经引起许多国家的相关研究机构和科研人员的极大关注,并有诸多研究成果。首例SMPU由日本三菱重工业公

    中国塑料 2012年7期2012-01-27

  • 醇类扩链剂亚甲基团数目对聚氨酯弹性体性能的影响
    段)与刚性链段(硬段)交替组成,由于软段和硬段的热力学不相容导致微相分离,这种结构特点赋予了PU优异的性能[1]。醇类扩链剂在PU弹性体中以硬段相存在,其分子结构直接影响PU弹性体的微相分离程度,导致其性能的改变。醇类扩链剂对PU弹性体性能影响已有较多文献报道[2-5],但是在醇类扩链剂的亚甲基团数目对PU弹性体性能影响方面的研究,得到的结论出现偏差,甚至出现变化趋势相反的研究结果,而且在醇类扩链剂亚甲基团数目对多官能团聚醚多元醇进行微交联的PU弹性体性能

    中国塑料 2011年9期2011-11-30

  • 低游离聚氨酯预聚体的结构、性能及其应用
    段)和刚性链段(硬段)两端结构交替镶嵌组成,其中弱极性的聚酯或聚醚构成软段,强极性的氨酯、氨酯-脲等构成刚性链结构.由于两嵌段的不相容性,软段和硬段在聚氨酯弹性体分别聚集形成了硬段和软段的微区.其中处于玻璃态或结晶态的硬段分布在弹性软段分子链中,可以通过选取不同的反应起始原料及配比以及原料种类和不同的聚合方法,改变聚氨酯弹性体的微相聚集态结构,从而在相当大的范围内改变聚氨酯的弹性物理机械性能和动态力学性能[4].聚氨酯预聚体法是将低聚物聚酯或聚醚多元醇与二

    陕西科技大学学报 2011年1期2011-02-20

  • 水发泡抗静电半硬质聚氨酯泡沫塑料的制备和性能研究
    了不同导电炭黑或硬段(HS)含量的水发泡抗静电半硬质聚氨酯泡沫塑料(SRPUF)。测试了SRPUF的红外光谱、导电性能、力学性能和黏弹性。结果表明,随着导电炭黑或硬段含量的增加,SRPUF的体积电阻率下降;随着导电炭黑含量的增加,SRPUF的拉伸模量提高,拉伸强度和断裂伸长率显著下降;随着硬段含量的增加,SRPUF的拉伸和压缩模量增大,抗压能力提高,拉伸强度基本不变,而断裂伸长率显著下降;随着导电炭黑或硬段含量的增加,SRPUF的玻璃化转变温度(Tg)分别

    中国塑料 2010年12期2010-11-04