成脂
- 壮筋养血汤介导MAPK/P38-ERK通路调控成骨成脂分化的作用机制
因此,维持成骨与成脂的平衡可能是预防或治疗骨代谢疾病的一种候选治疗方法[6-7]。骨桥蛋白(osteopontin,OPN)与Runt相关转录因子2(RUNX2)为成骨分化早期标志物,对骨组织的形成和重建起着重要作用。现代研究表明,在BMSCs向成骨细胞分化的过程中,RUNX2激活骨基质蛋白如ALP、OPN、骨涎蛋白等的表达,同时可以调控骨形成的进程[8]。过氧化物酶体增殖物激活受体 (peroxisome proliferator-activated r
中国骨质疏松杂志 2023年8期2023-09-12
- 壳多糖酶3样蛋白1对人脐带来源间充质干细胞成脂和成骨分化的调控作用
细胞、软骨细胞和成脂细胞，其向成脂和成骨分化是一个动态平衡过程，不同的诱导分化条件会改变MSC的微环境，调控其向成脂肪细胞和成骨细胞之间的分化平衡［4-5］。当此平衡被打破，尤其是成脂分化能力占优势时，会引起骨质疏松和年龄相关性骨丢失等骨代谢方面的疾病［6］。因此，近年来关于如何调控MSC 分化能力并维持成脂与成骨细胞的分化平衡成为关注热点，为更好地治疗相关疾病提供依据。本实验室前期通过MSC 转录组学测序发现，壳多糖酶3 样蛋白1（chitinase-3
中国药理学与毒理学杂志 2023年8期2023-08-31
- lncRNA HOTAIR/miR-17-5p/Smad7通路调控激素性股骨头坏死的机制研究
对hBMSCs的成脂和成骨分化的影响以及对预测靶基因的调控作用。材料与方法1.受试者和标本采集：骨髓样本取自2018年4月～2020年3月在笔者医院接受手术的25例激素性股骨头坏死患者和25例股骨颈骨折患者。根据Steinberg或宾夕法尼亚大学的系统，术前X线片和磁共振诊断激素性股骨头坏死。所有服用超过1800mg 糖皮质激素或长期糖皮质激素治疗超过4周的激素性股骨头坏死患者均纳入研究，同时排除心血管疾病、先天性疾病或肿瘤相关疾病的患者。将25例激素性股
医学研究杂志 2023年2期2023-03-27
- 过表达miR-210抑制H2O2诱导大鼠BM-MSCs成脂分化
于BM-MSCs成脂分化相关的分子机制尚不明确，因此，探究该机制对于老年性骨质疏松症的治疗具有重要意义。研究表明，H2O2可用于诱导BM-MSCs分化，且多种miRNA参与调控H2O2诱导的BM-MSCs分化，如miR-183-5p在H2O2诱导的BM-MSCs中高表达，过表达miR-183-5p可抑制BM-MSCs成骨分化[2]。过表达miR-210可促进犬BM-MSCs向成骨方向分化[3]。此外，miR-210可参与缓解H2O2诱导产生的氧化应激损伤，
基础医学与临床 2023年2期2023-02-11
- 前成脂细胞及其临床应用潜能研究进展
胞实现的，也称为成脂分化[2]，主要分为两个步骤：定向(commitment)和分化(differentiation)[3-4]。定向是指间充质干细胞丧失其多向分化潜能而特定地向脂肪细胞发展的过程，在这个过程中细胞的特异性逐渐凸显出来，形成一类能且仅能向脂肪谱系分化的细胞，称为前成脂细胞[5]。分化指前成脂细胞经诱导分化为成熟脂肪细胞的过程[6]。尽管多个团队针对前成脂细胞的定向和分化及其影响因素进行了一系列研究，但其具体的调控机制尚不完全清楚[7]。本文
解放军医学杂志 2022年2期2023-01-05
- 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯对3T3-L1前脂肪细胞成脂分化和脂肪分解的影响
-L1前脂肪细胞成脂诱导分化和脂肪分解影响，进一步探讨DEHP对脂质代谢的影响及其可能的作用机制。1 材料与方法1.1 细胞、试剂和仪器3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞，北京北纳创联生物技术研究院。DEHP、油红O、蛋白酶抑制剂、磷酸酶抑制剂、3-异丁-1-甲黄嘌呤（3-isobutyl-1-methylxanthine，IBMX）、地塞米松和胰岛素，美国Sigma-Aldrich公司；DMEM细胞培养液、胎牛血清、青霉素和链霉素，美国Gibco公司；胰蛋白
中国药理学与毒理学杂志 2022年9期2022-11-28
- 肾阴阳自和理论和ERK5介导BMSCs成骨/成脂分化平衡与骨质疏松症的关系探讨
认识到BMSCs成脂向分化在OP发生发展中发挥着重要作用，BMSCs的成骨/成脂向分化形成了一种类似“拮抗”的关系[3]。相关研究显示细胞外信号调节激酶5(ERK5)信号通路活化在促进骨形成中发挥着重要作用[4-9]，当ERK5信号通路受到抑制时,骨组织内出现大量的脂肪细胞，骨小梁变得稀疏、甚至断裂，高度重现了骨质疏松患者的骨组织临床形态学变化，这与骨质疏松的“Fat-theory”理论符合[10]。而在OP发病、发展中ERK5信号通路介导下BMSCs各态
现代中西医结合杂志 2022年16期2022-11-28
- 外泌体来源miRNAs对骨质疏松症的作用与机制的研究进展
易导致成骨分化与成脂分化失平衡，最终加速OP的发生及进展[4]。外泌体是一类天然存在的细胞外囊泡，直径30～150 nm，在其脂质双分子层结构内部包裹着丰富的“货物”，包括多种非编码RNA、信使RNA、脂质、蛋白质、转录因子及细胞因子等[5]。作为细胞间通讯的重要媒介，外泌体经旁分泌或体液运输等形式到达邻近及远距离BMSCs，经质膜融合形成多泡体并卸载其内部的有效成分进入靶细胞，调控BMSCs的增殖及多谱系分化[6]。在其携载的活性物质中，非编码RNA尤其
中国骨质疏松杂志 2022年11期2022-11-27
- Hlcs干扰对C2C12细胞成肌成脂分化后糖酵解基因表达的影响
2C12细胞成肌成脂分化过程中糖酵解相关基因的表达情况，探明基因对C2C12细胞成肌成脂分化后糖酵解的影响。1 材料与方法1.1 主要试剂和材料C2C12细胞由中国农业科学院北京畜牧兽医研究所猪遗传育种创新团队提供；DMEM培养液、胎牛血清、马血清、胰岛素购于Gibco公司；生物素(维生素B7)、转膜液、电泳液和发光液购于索莱宝公司；Bodipy493/503染料购于Invitrogen公司；地塞米松、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)、油红O染料购于
畜牧兽医学报 2022年10期2022-10-29
- OGP对低氧环境中小鼠BMSCs成脂分化影响的研究
BMSCs成骨与成脂肪分化失衡是骨质疏松发病的重要机制之一，即BMSCs向成脂肪分化增加而向成骨分化明显减少，因此如何促进BMSCs向成骨分化而减少成脂分化是目前研究的热点[3-4]。成骨生长肽(OGP)由14个氨基酸残基组成的多肽，羧基端五肽为其活性形式。现在已经可以人工合成OGP，其能够明显促进BMSCs增殖和成骨分化[5-6]，但是关于OGP对间充质干细胞成脂分化影响的报道非常少[7]。越来越多的研究[8-9]表明低氧环境培养能明显影响BMSCs成骨
中国骨质疏松杂志 2022年5期2022-05-28
- 敲减长链非编码RNA MIR4697HG抑制骨髓间充质干细胞成脂向分化
s存在着成骨向、成脂向分化之间相互制约、相互转化的动态平衡，成骨-成脂肪平衡的打破将导致骨内的病理状况如骨质疏松症等骨病的发生[1]，因此，成骨-成脂肪分化平衡对于维持骨内稳态至关重要。研究表明，成骨-成脂肪分化过程通常由多种转录因子和表观遗传因子共同调控,如过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma，PPARγ)、Runt 相关转录因子(runt-related tran
北京大学学报（医学版） 2022年2期2022-04-11
- 间充质干细胞成骨分化与成脂分化关键基因的生物信息学分析
对MSCs成骨和成脂分化相关转录因子、蛋白质的研究多见于体外或体内实验,从生物信息学角度对成骨成脂分化关键基因展开分析的综合研究少见,本文通过生物信息学技术在众多相关基因中筛选出关键基因,并试图揭示成骨成脂分化可能存在的关联点和作用机制,这对于进一步研究MSCs异常成骨成脂分化的发生机制具有重要意义,同时可为骨质疏松症等骨与脂肪生成不平衡的相关疾病提供治疗思路。1 材料与方法1.1 文献检索及基因统计以“MSC”“osteogenic differenti
生命科学研究 2021年6期2022-01-11
- Alamandine通过结合MrgD受体促进大鼠皮下脂肪间充质干细胞成脂分化
。除此之外，由于成脂分化伴随脂肪生成，所以负责脂肪生成的酶，例如脂肪酸合酶（fatty acid synthase，FAS）和乙酰辅酶A羧化酶（acetyl-CoA carboxylase，ACC）也被认为是脂肪生成的重要标志。肾素-血管紧张素系统（renin-angiotensin system，RAS）是体内非常重要的内环境稳定系统。RAS在体内分布非常广泛，不仅存在于循环系统中，在中枢神经系统、血管壁、肾脏、肾上腺等也有广泛分布［4］。血管紧张素Ⅱ（
南京医科大学学报（自然科学版） 2021年12期2022-01-05
- HOXC10基因对体外人牙髓干细胞增殖和成脂分化的调控作用机制研究*
牙髓干细胞增殖、成脂分化能力的影响及其调控机制。研究表明，微小RNA（microRNA，miRNA）可调控人牙髓干细胞增殖、成脂分化过程[5]。相关报道指出，HOXC10 是同源异型盒基因（homeobox genes，HOX）的家族成员，HOXC10 可促进绵羊骨髓间充质干细胞的增殖并减少脂质积累[6]。但HOXC10对体外人牙髓干细胞增殖和成脂分化的调控作用尚未阐明。因此，本研究主要探讨HOXC10 在成脂诱导后人牙髓干细胞中的表达状态，探究其对人牙髓
广西医科大学学报 2021年9期2021-12-20
- 复合钛基润滑脂的成脂机理浅析
黏度大小不但影响成脂与否,而且影响复合钛基润滑脂的锥入度[17]。多种基础油组分间的协同作用,不仅改善了复合钛基润滑脂的摩擦学性能,而且其生物降解性[18-19]与滴点[20]均得到提高。反应物配比影响成脂效果[11],在稠化剂原料选用方面,研究者用不同高、低相对分子质量酸均成功研制出了复合钛基润滑脂。Kumar等[11]所选用的高相对分子质量酸为油酸,Shen等[7]选用的低相对分子质量酸为对苯二甲酸,哈尔滨工业大学曲建俊课题组[18,21]选用的低、高
石油学报（石油加工） 2021年4期2021-08-24
- 全氟辛烷磺酸(PFOS)对人骨髓间充质干细胞PPARs亚型及分化潜能的影响
干细胞/祖细胞的成脂分化并抑制其成骨分化，从而增加细胞脂质水平并减少骨形成[7]。此外，PPARγ激活可促进破骨作用。因此PPARγ在调节骨量和骨代谢中也起到重要作用。与PPARγ相反，PPARβ作为骨转换的关键调节因子，其被激活而抑制成骨细胞介导的破骨细胞生成[8]。因此，研究PFOS与PPARs的相互作用，对于阐明其分子毒理学机制和毒性预测具有重要意义。传统毒理学评价动物模型存在伦理学限制、种属差异和效率低等局限性，肿瘤细胞体外毒性测试体系受异常细胞周
生态毒理学报 2021年2期2021-08-03
- ATAC-Seq技术在间充质干细胞成脂分化早期研究中的应用
乱等［1］。应用成脂诱导剂（地塞米松联合胰岛素、吲哚美辛、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤）是体外诱导hMSCs向成脂细胞分化的经典方法［2］。这一过程中涉及众多基因的转录激活或抑制［3-4］，但是其中的机制尚未完全明确。基于转座酶和高通量测序的染色质分析（assay for transposaseaccessible chromatin using sequencing，ATAC-Seq）是近年来兴起的用于研究染色质开放性的表观遗传学技术，通过获得染色质上开放
中国医科大学学报 2021年7期2021-08-02
- 幼龄1型糖尿病模型小鼠脂肪来源干细胞的鉴定及其成脂分化能力
观察其ADSC的成脂和成骨分化能力，为揭示T1DM患者消瘦的原因及阐明T1DM发病机制提供理论和实验依据。1 材料与方法1.1 实验动物20只3周龄雄性 C57BL/6J小鼠，体重9.5～10.5 g，北京斯贝福实验动物有限公司，动物合格证号：SCXK-（京）2019-0010，饲养于军事医学研究院实验动物中心，12 h昼夜交替，环境温度22～25℃，相对湿度为35%～50%。所有动物实验过程均经军事医学研究院实验动物伦理委员会批准。1.2 试剂和主要仪器
中国药理学与毒理学杂志 2021年5期2021-07-30
- miR-186-5p调控猪原代前体脂肪细胞增殖和分化的研究
控脂肪细胞增殖和成脂分化的关键因子对提高肌内脂肪含量和改良猪肉品质具有重要的意义。microRNA(miRNA)是一类长约22 nt，具有调控基因表达功能的单链内源性非编码RNA。miRNA基因常以单拷贝、多拷贝或基因簇的形式存在于生物基因组中，广泛存在真核和原核生物体内。miRNA可以通过与互补的mRNA序列特异性地结合，从而降解mRNA或者抑制mRNA的翻译，进而参与机体相关生物学过程的调节。miRNA可通过调控靶基因的表达从而调控细胞的增殖、迁移[3
畜牧兽医学报 2021年5期2021-05-28
- PKD2在骨髓间充质干细胞成脂分化过程中的表达变化及作用
-4］。例如，当成脂分化占优势时会削弱BMSCs向成骨细胞分化的能力，从而引起骨质疏松、与年龄相关的骨丢失等疾病［5-7］。因此，阐明成脂分化和成骨分化之间的平衡关系对骨质疏松等代谢性疾病的治疗有着重要意义。多囊肾致病基因2（PKD2）突变会导致常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD）的发生。MESNER等［8］发现PKD2可以促进BMSCs向成骨细胞分化，但研究未涉及PKD2调控BMSCs向脂肪细胞分化的作用。2019年6月—2020年6月，本研究以骨髓
山东医药 2021年14期2021-05-27
- MicroRNA 调控骨髓间充质干细胞成骨和成脂分化的研究进展
成骨向分化减少而成脂向分化增加[3]。 因此，如何提高BMSCs 的成骨向分化，抑制其成脂向分化，可能为老年人骨质疏松的预防和治疗提供新的方向。 本文就参与BMSCs 的成骨和成脂向分化的microRNA 做一综述。1 MicroRNA 概述MicroRNA 是一类内源性、 非编码的单链小RNA，其长度为19～25 个核苷酸，由1 段具有发夹结构的长度为70～80 个核苷酸的单链RNA 前体（pre-miRNA）剪切后生成，并且在各个生物种属间具有高度的进
口腔颌面外科杂志 2020年3期2020-12-20
- IRS-1/TAZ信号通路对骨髓脂肪化的影响及机制
关于IRS-1对成脂分化的作用尚存争议。一项动物实验表明，敲除IRS-1基因可使成脂分化呈进行性降低[3]。Kim等[4]研究发现，过表达IRS-1改善脂肪细胞脂质储存，即IRS-1促进脂质合成。具有盘状同源区域结合序列的转录共活化因子(transcriptional coactivator with PDZ-binding motif，TAZ)是一种调节干细胞增殖、分化等功能的重要转录调控因子[5]。Byun等[6]研究表明，TAZ一方面通过共活化Run
河北医科大学学报 2020年11期2020-12-02
- p62 基因缺失对人脂肪间充质干细胞成脂的促进作用
，IBMX）进行成脂诱导，可在一定程度上模拟人体的生理作用模式。p62 是否通过调节脂肪细胞的分化而影响肥胖的发生尚未见文献报道，故本研究构建p62 shRNA 慢病毒载体，探讨p62 基因缺失对hADSCs 成脂能力的影响以及与自噬之间的关系。脂肪分化过程中伴随着脂滴的形成及甘油三酯的合成，而线粒体是脂肪酸氧化的核心场所，因此在明确自噬在hADSCs 成脂过程中的基本作用后，进一步探讨线粒体自噬与p62 基因在hADSCs 成脂中的作用及关系，为更深入阐
吉林大学学报（医学版） 2020年5期2020-10-21
- 鸢尾素对兔骨髓间充质干细胞成脂分化的影响
成骨分化并抑制其成脂分化[4]。BMSCs的成脂分化又受到多种转录因子的网络调节，其中比较重要的转录因子包括氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ, PPARγ)和CCAAT/增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer binding protein α, C/EBPα)等[5]，而PPARγ和C/EBPα又均受到Wnt/β-catenin信号通路的调控[6]。鸢尾素是新近
武警医学 2020年6期2020-07-06
- 长链非编码RNA调控脂肪形成的研究进展
。在脂肪前体细胞成脂分化过程中，抑制lnc-RAP-n(1-10)可使脂肪细胞标志物的表达和脂质沉积明显减少[11]。其中，lnc-RAP-1通过结合脂肪发生所必需的异质核蛋白U，介导相关成脂因子的表达，从而调控脂肪形成[12]。SlincRAD在脂肪发生早期的甲基化调控中发挥作用，通过与S期的DNA甲基转移酶1(DNMT1)相互作用，参与脂肪细胞分化的表观遗传学调控，是促进脂肪形成的因素之一[13]。Firmin等[14]研究发现，Paral1在成脂分化
国际内分泌代谢杂志 2020年4期2020-03-02
- Tribbles同源蛋白3抑制人脂肪间充质干细胞成脂向分化
基础。种子细胞、成脂诱导因子和支架材料是脂肪组织工程的三大要素[3-4]。运用脂肪组织工程可以有效避免假体植入带来的受体免疫排斥反应，并且相比于传统自体软组织皮瓣移植，具有无需损伤自身供区组织的明显优势。2001年，Zuk等[5-6]报道了脂肪提取(processed lipoaspirate, PLA)细胞中存在一种来源于间充质、具有多向分化潜能的成体干细胞，即人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived mesenchymal ste
北京大学学报（医学版） 2020年1期2020-02-27
- 淫羊藿苷调控Wnt/β-catenin信号通路干预大鼠MSCs成脂成骨双向分化实验研究①
SCs在成骨或者成脂分化方向主要由不同的转录因子调控，目前研究认为其成脂分化由特异性基因PPARγ、Adipsin和FABP4调控，而成骨分化主要由RUNX2、ALP和OPN调控[5]。研究认为促进骨MSCs成脂分化的调控因子同时会抑制其成骨分化，反之亦然[6]。MSCs向成脂方向分化增加则成骨分化减少，此时骨髓内的脂肪含量会增加，从而导致成骨分化的减少，长期则会造成骨质疏松症。传统中医药博大精深，对骨质疏松具有很好的治疗效果。淫羊藿苷是一味传统的温肾阳、
中国免疫学杂志 2019年24期2020-01-13
- 中药诱导骨髓间充质干细胞成脂分化的研究进展※
分化为成骨细胞和成脂细胞，并且BMSCs成骨分化和成脂分化在正常机体中处于“消长平衡”。这种“消长平衡”的打破与OP关系密切，即BMSCs分化失衡，成骨细胞减少，成脂细胞增加。兹将中药抑制BMSCs成脂分化的研究进展综述如下。1 BMSCs成脂分化与OP的关系OP是一类骨量降低、骨结构破坏、骨强度受损且易发生骨折的全身性疾病，以原发性骨质疏松症(primary osteoporosis，POP)多见。POP又分为老年性骨质疏松症(senile osteop
河北中医 2020年9期2020-01-10
- PPAR-gamma信号通路对Hem-MSCs体外成脂分化的影响
能促进BMSCs成脂分化过程[6]。因此，我们推测罗格列酮亦可能通过激活PPAR-gamma信号通路，从而影响Hem-MSCs的成脂分化过程。本研究旨在探讨罗格列酮对Hem-MSCs成脂分化的影响，从而为罗格列酮应用于IH患儿，以加速其血管瘤消褪进程提供理论依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 组织标本瘤体标本取自南京市儿童医院烧伤整形科，系临床手术切除的增生期新鲜婴幼儿血管瘤标本，共9例，均经患儿父母授权同意。1.1.2 主要试剂与仪器DMEM、青
组织工程与重建外科杂志 2019年1期2019-04-01
- 组蛋白甲基化/去甲基化与脂肪形成
化修饰角度对其与成脂的关系进行综述。1 组蛋白甲基化概述组蛋白八面体由H2A、H2B、H3、H4组成，是形成核小体的亚基，其末端存在赖氨酸和精氨酸等氨基酸残基，可以发生共价修饰，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化等形式，其中甲基化是组蛋白修饰的主要形式之一，这些修饰可通过改变组蛋白与DNA的亲和力，从而改变染色质的结构状态，也可以影响转录因子与DNA序列的结合，对相应基因表达进行调控。组蛋白甲基化主要发生在H3和H4组蛋白N端赖氨酸(K)和精氨酸(R)残基
国际内分泌代谢杂志 2019年1期2019-03-18
- 载脂蛋白A5 (ApoA5)经CIDEC负向调控人脂肪间充质干细胞(AMSC)成脂分化
可使AMSC丧失成脂分化能力[3-4]。而相关机制研究表明:CIDEC通过作用于AMSC成脂分化早期关键调控因子CCAAT/增强子结合蛋白β(CCAAT/enhancer binding protein beta,C/EBPβ),促进后者表达,启动脂肪细胞特异性基因表达,最终完成AMSC向成熟脂肪细胞转变[5]。载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,ApoA5)是2001年新发现的一种载脂蛋白,也是三酰甘油(triglyceride,TG)代谢
复旦学报(医学版) 2018年6期2018-12-13
- miR-3077-5P对3T3-L1前脂肪细胞成脂分化能力的影响
-138在干细胞成脂分化过程中起着关键的作用[5]。我们在前期实验中发现绝经后骨质疏松小鼠的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell，BMMSC)中的miR-3077-5P异常升高[6]，证实了miR-3077-5P参与了BMMSC成脂分化能力的调控。近年来有学者报道，通过体内调控干细胞miRNA的表达，可以有效的提高病理状态下组织损伤的修复能力，直接治疗疾病[7]，这些开拓性研究提示miRNA可以作为治疗疾病新
遵义医科大学学报 2018年5期2018-11-15
- 人间充质干细胞成脂分化调控机制的研究
2]。人MSCs成脂分化技术有成为人体软组织修复技术，但MSCs的分化受到多种因素的影响，有关于调控机制的研究较少[3]。本文尝试就此进行探。1 材料方法1.1 实验材料从健康骨髓捐献骨髓中获得5～10 ml样本，采用传统的人淋巴细胞分离液密度梯度离心法获得骨髓单个核细胞。1.2 仪器与试剂试剂：DNA提取试剂盒，PCR鉴定引物，DMEM/F-12完全培养液，平衡盐溶液PBS，胎牛血清、MTT试剂盒、双抗等。仪器主要包括酶标仪、水浴锅、低温高速离心机、倒置
中国继续医学教育 2018年22期2018-08-09
- 糖尿病大鼠髌腱来源肌腱干细胞体外成脂分化潜能的实验研究
要的作用[3]。成脂分化潜能为干细胞的分化特性之一，而DM对TDSCs成脂分化潜能的影响尚未阐明。本研究我们通过构建DM SD大鼠模型，探究DM大鼠髌腱来源TDSCs的体外成脂分化潜能变化，以探讨DM对TDSCs成脂分化特性的影响，为进一步研究其分子生物学机制提供细胞学依据。1 材料与方法1.1 动物、材料和仪器1.1.1 动物 健康雌性成年SD大鼠(8周龄，200～250 g，SPF级)6只，由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。实验期间SD大鼠在东南
东南大学学报（医学版） 2018年3期2018-06-28
- miR-301b在调节脂肪细胞分化中的作用
%时，将细胞分为成脂分化诱导组和对照组，成脂分化诱导组的细胞换用含有0.05 mmol/L 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、5 mg/L胰岛素、0.05 mmol/L吲哚美辛、0.05µmol/L地塞米松和10%FBS的α-MEM成脂诱导培养基，促使ST2细胞向成脂方向分化。1.2.2 ST2细胞成脂诱导后miR-301b表达量的检测 ST2细胞成脂诱导24 h后收集细胞，使用OMEGA miRNA kit提取细胞miRNA，cDNA的逆转录使用miRNA c
天津医药 2018年2期2018-04-26
- 黄芪多糖对低氧环境中BMSCs成脂分化的影响
环境中BMSCs成脂分化的影响伍志伟1,2，刘丹1，刘永琦1,2，薛娜1，颜春鲁1，苏韫11甘肃中医药大学基础医学院，甘肃兰州 730000 2甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治重点实验室，甘肃兰州 730000伍志伟, 刘丹, 刘永琦, 等. 黄芪多糖对低氧环境中BMSCs成脂分化的影响. 生物工程学报, 2017, 33(11): 1850–1858.Wu ZW, Liu D, Liu YQ, et al. Effects of Astragalu
生物工程学报 2017年11期2017-12-07
- 亚油酸和α-亚麻酸对脂肪干细胞活力及成脂分化的影响
脂肪干细胞活力及成脂分化的影响梁 媛1， 赵 馨 怡2， 张 靖 伟1， 简 路 洋1， 梁 帅1， 王 晗2， 王 际 辉2( 1.大连工业大学 食品学院, 辽宁 大连 116034；2.大连工业大学 生物工程学院, 辽宁 大连 116034 )应用MTT比色法检测不同浓度的亚油酸和α-亚麻酸对脂肪干细胞活力的影响，利用油红O染色法和甘油三酯质量摩尔浓度测定法检测亚油酸和α-亚麻酸对脂肪干细胞成脂分化的影响。MTT结果表明，在一定浓度范围内，α-亚麻酸能
大连工业大学学报 2017年5期2017-10-16
- 油酸对C57/BL6J小鼠脂肪干细胞体外成脂分化的影响
鼠脂肪干细胞体外成脂分化的影响张 靖 伟1， 姚 英 俊2， 梁 媛1， 王 晗2， 王 际 辉2( 1.大连工业大学 食品学院, 辽宁 大连 116034；2.大连工业大学 生物工程学院, 辽宁 大连 116034 )对C57/BL6J小鼠脂肪干细胞进行原代培养，通过流式细胞术鉴定细胞表面抗原标志物。体外培养条件下，在成脂诱导分化培养基中加入不同浓度的油酸处理小鼠ADSCs 3 d，倒置显微镜下观察ADSCs的形态变化，油红O染色观察胞质中脂滴的聚集，并
大连工业大学学报 2017年5期2017-10-16
- 球松素查尔酮对C3H10T1/2细胞成脂分化的影响
物，具有抑制细胞成脂分化的作用。为研究山核桃叶中提取分离得到的球松素查尔酮对小鼠胚胎间充质干细胞（C3H10T1/2）成脂分化的影响，该实验利用MTS[3-（4，5-dimethylthiazol-2-yl）-5-（3-carboxymethoxyphenyl）-2-（4-sulfophenyl）- 2H-tetrazolium，内盐]法检测细胞增殖情况；油红O染色和异丙醇萃取法检测细胞成脂分化情况；GAP-PAP酶法检测细胞中甘油三酯含量；分别采用荧光R
中国中药杂志 2017年12期2017-07-13
- 全反式维甲酸抑制大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化信号通路中Fosl1直接调控PPARγ2*
骨髓间充质干细胞成脂分化信号通路中Fosl1直接调控PPARγ2*李 清， 邹丽影， 曾嘉颖， 陈 洁， 李廷玉， 刘友学△(重庆医科大学附属儿童医院营养研究室， 儿童发育疾病研究教育部重点实验室，儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地， 重庆400014)目的： 研究激活蛋白1(AP-1)在全反式维甲酸(ATRA)抑制大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成脂分化信号通路中的调控机制。方法: 采用SD大鼠原代BMSCs，体外分离、培养和成脂诱导。油红O染色鉴定
中国病理生理杂志 2017年6期2017-06-24
- 富血小板血浆对脂肪干细胞体外增殖及成脂分化的影响
干细胞体外增殖及成脂分化的影响李锋1，黄盛斌2，赵树蕃3，邓辉4（1.温州医科大学附属口腔医院口腔颌面外科，浙江温州 325027；2.温州医科大学附属口腔医院口腔医学研究所，浙江温州 325027；3.广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心口腔科，广东广州 510120；4.温州医科大学附属口腔医院牙周科，浙江温州 325027）目的：研究不同体积分数富血小板血浆（PRP）对脂肪干细胞（ASCs）体外增殖及成脂分化的影响。方法：采用酶消化组织块法分离培养
温州医科大学学报 2017年1期2017-02-26
- 猪BMSCs成脂分化中细胞膜钙离子通道、钙敏感受体及成脂定向相关基因表达研究
)猪BMSCs成脂分化中细胞膜钙离子通道、钙敏感受体及成脂定向相关基因表达研究叶晶晶†， 张枫琳†， 艾玮， 朱晓彤， 束刚， 王丽娜， 高萍， 江青艳， 王松波(华南农业大学 动物科学学院， 广东 广州 510642)摘要：【目的】研究猪骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs)定向分化为脂肪细胞过程中细胞膜上钙离子通道、钙敏感受体(Calcium-sensing receptor,CaSR)
华南农业大学学报 2016年5期2016-08-05
- 利福平抑制地塞米松诱导骨髓间充质干细胞成脂分化的机制研究
骨髓间充质干细胞成脂分化的机制研究韩 宁1,2， 李增春1， 蔡郑东2,3， 徐 翀1(1. 同济大学东方医院急诊创伤外科，上海 200120; 2. 同济大学附属第十人民医院骨科，上海 200172; 3. 上海交通大学附属第一人民医院骨科，上海 200080)目的 明确利福平对糖皮质激素诱导的大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow stroma cell, BMSC)成脂分化的作用。方法 体外培养Sprague-Dawley大鼠BMSC并随机分为
同济大学学报（医学版） 2016年3期2016-07-10
- 川续断皂苷Ⅵ对小鼠骨髓基质细胞ST-2成脂分化的影响及其机制研究
基质细胞ST-2成脂分化的影响及其机制研究王海晓1，崔壮2，王宝利3，边育红1，郑纺1△目的观察川续断皂苷Ⅵ（AsperosaponinⅥ，ASAⅥ）对脂肪细胞分化的影响及Wnt通路的调节。方法以小鼠骨髓基质细胞系ST-2为研究对象，将其分为对照组、成脂分化组以及4个不同剂量的ASAⅥ组。其中对照组加入溶媒，成脂分化组加入成脂诱导分化试剂，ASAⅥ组除加入成脂诱导分化试剂外，使用不同浓度（10-7、10-6、10-5、10-4mol/L）的ASAⅥ干预细胞
天津医药 2015年12期2015-11-24
- 银杏叶提取物对大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化能力的影响
骨髓间充质干细胞成脂分化能力的影响谷旭1，方鸿满2，时舒曼1，张甲第1，吴哲1(1.吉林大学口腔医院口腔修复科，吉林 长春 130021； 2.武警吉林省总队医院口腔科，吉林 长春 130052)目的：探讨银杏叶提取物(GBE)对大鼠的骨髓间充质干细胞(BMMSCs)成脂分化能力的影响，阐明GBE在细胞水平上对骨质疏松治疗及预防的意义。方法：将50、100、150、200和400 mg·L-1GBE与成脂诱导液加入到已纯化的第3代BMMSCs中(50、10
吉林大学学报（医学版） 2015年2期2015-09-05
- 左、右归丸对大鼠骨髓间充质干细胞成骨及成脂诱导的研究*
充质干细胞成骨及成脂诱导的研究 *徐 岩1，宋 囡2，任艳玲2△(1．辽宁中医药大学药学院，辽宁大连 116600;2．辽宁中医药大学基础医学院，沈阳 110847)目的:研究体外左、右归丸诱导大鼠骨髓充质干细胞(bonemarrowstromalstemcells，BMSCs)成骨及成脂的影响。方法:以左、右归丸水煎液和阳性对照药补佳乐、蒸馏水分别给予SD大鼠灌胃取血制备含药血清，分别加成骨和成脂诱导剂干预BMSCs，成骨诱导后采用改良钙钴法检测碱性磷酸
中国中医基础医学杂志 2015年8期2015-04-11
- 牡荆苷对骨髓间充质干细胞成脂分化的影响
出现。MSCs向成脂细胞分化作用增强是导致骨质疏松症的原因之一[1-2]。因此，通过抑制MSCs向成脂方向分化已成为骨质疏松症防治的研究靶点之一。牡荆苷（vitexin）是自然界中最常见的黄酮碳苷，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、降血糖和神经保护等作用[3-4]。通络生骨胶囊对股骨头坏死疗效极好，对骨质疏松症也有较好的防治作用，牡荆苷为其主要成分[5]。研究表明，牡荆苷可抑制脂肪细胞3T3-L1细胞株向脂肪细胞分化[6-7]。但牡荆苷是否对MSCs成脂分化具有抑
中国药业 2014年5期2014-05-03
- 川续断皂苷Ⅵ对3T3-L1细胞的增殖和分化影响
脂肪细胞。机体内成脂分化和成骨分化是相互制约、相互平衡的过程，目前实验已证实多种促进成骨的药物同时具有抑制成脂的作用，如维生素D3［5］、利赛膦酸［6］、姜黄素［7］等，本研究就川续断皂苷Ⅵ对3T3-L1前脂肪细胞增殖和成脂分化影响进行探讨。1 材料与方法1.1 主要试剂 3T3-L1前脂肪细胞株由本研究所冻存，川续断皂苷Ⅵ购于四川维克奇生物公司，DMEM高糖培养液、胰酶购自Hyclone公司，胎牛血清、地塞米松、IBMX、胰岛素、油红O染液购自GIBCO
中国药理学通报 2013年8期2013-12-07
- 促红细胞生成素通过激活ERK和p38 MAPK抑制小鼠骨髓间充质干细胞成脂分化*
骨髓间充质干细胞成脂分化*刘革修△， 朱锦灿， 陈小宇， 祝爱珍， 刘成成， 赖 菁(暨南大学血液病研究所，广东 广州 510632)目的探讨促红细胞生成素(EPO)是否抑制小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为脂肪细胞及其机制。方法分离提取小鼠骨髓MSCs，用3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、胰岛素和地塞米松联合诱导成脂分化，实验组加入不同浓度EPO干预，诱导分化第20天油红O染色观察并进行定量分析细胞分化程度；MTT法观察不同浓度EPO对MSCs增殖能力的影
中国病理生理杂志 2013年11期2013-10-24
- 不同代次小鼠脂肪干细胞增殖能力及体外成脂能力的实验研究
来源的特殊性，其成脂分化能力与其他组织来源的间充质干细胞有所不同。在我们研究ASCs成脂分化能力时，并未考虑脂肪前体细胞的作用。因此，有必要对ASCs自发成脂能力及诱导成脂分化潜能进行探讨。本实验通过对不同代次mASCs增殖能力、体外自发成脂能力及诱导成脂分化潜能的观察分析，为优化组织工程种子细胞提供更多参数，为组织工程化组织构建种子细胞的合理选用提供实验依据。1 材料与方法1.1 实验动物、试剂及仪器6～8周龄C57BL/6小鼠（野生型小鼠，wild t
组织工程与重建外科杂志 2013年4期2013-09-20
- 人骨髓间充质干细胞体外成骨与成脂分化过程中FGF1及其受体表达的变化
R)是调控成骨与成脂发生的重要分子［1-2］，然而它们在hBMSCs成骨与成脂分化过程中的动态表达及其作用机制并不清楚。本实验就hBMSCs在成骨与成脂分化过程中FGF1及其受体mRNA的动态表达进行系统研究，并进一步探讨外源性FGF1对于hBMSCs成骨与成脂分化的影响。1 材料与方法1.1 试剂DMEM和青霉素-链霉素(HyClone公司);PBS(Sigma公司);胎牛血清和0.25%胰蛋白酶(Gibco公司);M-MLV反转录酶(Invitroge
基础医学与临床 2013年8期2013-09-15
- 骨质疏松与骨髓间充质干细胞分化调控的研究进展
分化为成骨细胞和成脂细胞，其分化平衡紊乱目前被认为是骨质疏松发病机制之一。了解转录水平基因调控骨髓间充质干细胞的分化方向的机理，为骨质疏松的药物和干细胞治疗提供新思路。骨质疏松；骨髓间充质干细胞；转录因子骨质疏松症(Osteoporosis，OP)是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的，致使骨脆性增加而易发生骨折的一种全身性骨骼疾病。临床磁共振波谱分析发现骨质疏松患者与骨髓脂肪组织增多有关[1]。骨髓腔中成骨细胞和脂肪细胞都起源于同一多潜能分化的干细胞—骨
海南医学 2013年3期2013-04-08
- 骨质疏松发病过程中骨髓间充质干细胞差异性表达microRNA的筛选及其在干细胞多向分化中的功能
分化能力减弱，而成脂分化能力增强，其细胞行为的改变与小鼠骨骼的病理表现相一致，提示BMMSC的功能异常在骨质疏松的发生中发挥了重要的作用。部分研究也支持此假设［4-5］。同时，还发现 OVX小鼠 BMMSC虽然在体外培养过程中使用了含雌激素的普通胎牛血清和培养基，但其分化功能却仍存在缺陷，这说明雌激素不仅通过外源性信号即时调控BMMSC的功能，雌激素长时间的缺乏还能对BMMSC造成内源性的损伤，且这种损伤在雌激素水平恢复至正常之后一定时期内是无法完全恢复的
浙江大学学报（医学版） 2012年1期2012-11-29
- 去势大鼠骨量丢失过程中骨髓间充质干细胞的增殖分化功能*
SCs生长曲线；成脂诱导后脂滴油红O染色法检测比较2组大鼠BMSCs成脂能力；成骨诱导后钙化结节茜素红染色法检测比较2组大鼠BMSCs成骨能力；RT-PCR法检测大鼠BMSCs成骨相关蛋白Runx2、骨钙素(OCN)和骨桥蛋白(OPN)mRNA的表达。结果与sham组大鼠BMSCs相比，OVX组大鼠BMSCs克隆形成能力减弱，增殖能力降低，成脂向分化增强，成骨向分化减弱(P骨髓间充质干细胞； 卵巢切除术；大鼠； 骨生成; 脂肪形成骨质疏松症(osteopo
中国病理生理杂志 2012年3期2012-11-06
- 甲状旁腺激素相关蛋白对人间充质干细胞成脂肪分化的影响*
M/F12培养;成脂诱导组，采用成脂诱导液(含1×10－8mol/L地塞米松、10mg/L胰岛素的10%FBS－DMEM/F12［2］)培养;成脂 +PTHrP 组，采用成脂诱导液 +40 nMPTHrP培养。每48 h换液1次。1.2.2 对细胞生长增殖的影响 分别取各组的第3代细胞按5×104/ml浓度接种于96孔细胞培养板中，每48 h换液1次，采用MTT法分别检测各组第2、4、6、8 d时的细胞增殖情况。1.2.3 成脂苏丹红 IV染色 第3代细胞
天津药学 2012年6期2012-10-22
- bFGF对人根尖牙乳头干细胞成脂分化影响的研究
。bFGF是否在成脂分化中也发挥着同样的作用，尚未见文献报道。而且关于bFGF对MSCs成脂分化的作用，相关研究结果也并不一致［5－7］。故本研究以体外培养的SCAP为对象，初步探讨bFGF对SCAP成脂分化能力的影响，以期明确bFGF是否也能在成脂分化方向上维持SCAP的干性(Stemness)。1 材料和方法1.1 主要材料和仪器高糖DMEM培养基 (Gibco，美国);胎牛血清(Hyclone，美国);谷氨酰胺、胰岛素、维生素C、DMSO 油红 O、
牙体牙髓牙周病学杂志 2012年12期2012-09-20