舒必利
- 舒必利治疗致木僵1例
、饮水等。给予舒必利0.1 g/次，2次/d治疗；继续抗结核治疗。入院第4天患者木僵症状缓解，“空气枕头”症状消失；但其他症状无变化。入院1个月，舒必利剂量为0.8 g/d时，再次出现“空气枕头”样木僵症状，以及保持屈身转向右侧呈半肘膝位姿势，均超过1 min；肌张力稍增高，呼之不应，推之不动，表情淡漠等紧张症状群。继续增加舒必利加剂量为1 g/d时，其木僵症状持续超过20 min，双上肢抬离床面，双腿屈曲；患者不食、不饮，小便不能。查体：膀胱叩诊脐下1横
临床精神医学杂志 2021年4期2021-12-03
- 低剂量舒必利治疗抑郁症的临床疗效及对预后的影响
旨在探究低剂量舒必利治疗抑郁症的临床疗效及对预后的影响，现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 选取2019年1月至2020年1月本院收治的83 例抑郁症患者作为研究对象，随机分为对照组（n=42）与观察组（n=41）。对照组男20例，女22例；年龄25～49岁，平均（42.87±5.34）岁；病程6个月～5年，平均（45.79±5.12）个月。观察组男 18 例，女 23 例；年龄 27～51 岁，平均（43.21±5.54）岁；病程8个月～5年，平
当代医学 2021年17期2021-06-23
- 舒必利联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的临床疗效分析
的治疗方案，将舒必利联合阿立哌唑应用于该病的治疗中以观察其治疗效果，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2018年2月至2019年2月我院接收的112例难治性精神分裂症患者作为本次研究的对象。纳入标准：①症状符合国际精神疾病分类第10版（ICD-10）精神分裂症的诊断标准。②患者症状符合难治性精神分裂症诊断标准；过去的5年内有过使用两种不同化学结构的抗精神疾病药物历史，如奥氮平和舒必利等，治疗时间超过12周[1-2]。除此之外，患者的基本症状和社
中国医药指南 2021年11期2021-03-28
- 抑郁症患者应用低剂量舒必利治疗的疗效分析
【摘要】目的 舒必利低剂量治疗抑郁症的临床疗效分析。方法 选取60例抑郁症患者为研究对象，随机等分为研究组30例与对照组30例，对照组患者实行常规抗抑郁治疗，研究组则同时应用低剂量舒必利治疗，比较疗效。结果 ①治疗后2周、4周，研究组HAMD评分较对照组显著降低（P【关键词】抑郁症;舒必利;精神疾病【中图分类号】R749.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.26..02抑郁症属于精神科常见疾病，近年来因工作生活压力的增
中西医结合心血管病电子杂志 2020年26期2020-12-14
- 抑郁症患者应用低剂量舒必利治疗的疗效分析
我院采取低剂量舒必利与常规方案联合治疗方式，取得了良好效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2019年8月～2020年1月我院收治的60例抑郁症患者为研究对象。纳入标准：所有患者的诊断均符合抑郁发作相关诊断标准[3]，患者均情绪平稳、神志清晰，均无言语沟通障碍并对研究知情同意；排除标准：需排除伴有酒精或药物依赖的患者，排除合并严重肝肾功能障碍的患者。随机将患者等分为研究组30例与对照组30例，对照组男21例，女9例，年龄24～68（46.54
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2020年26期2020-11-14
- 低剂量舒必利联合阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状疗效观察
碍。阿立哌唑和舒必利均适宜治疗精神分裂症阴性症状[1-2]，舒必利联合阿立哌唑比单一用药更能改善患者的病情[3]，但常规剂量的舒必利可致体质量增多、肌张力增高和高泌乳素血症等现象。本文将低剂量、常规剂量舒必利联合阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的疗效进行对照观察。现报道如下。1 对象与方法1.1 观察对象 为2018年10月—2019年10月在我院住院以阴性症状为主的精神分裂症患者117例，随机分成低剂量舒必利联合阿立哌唑组(研究组)59例和常规剂量舒必利联
医学理论与实践 2020年19期2020-10-12
- 喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
照研究喹硫平和舒必利用于治疗阴性症状为主的精神分裂症的临床效果。方法：选择我院在2015年2月～9月诊治的精神分裂症患者86例进行治疗分析，随机将患者分为喹硫平组合舒必利组，采用相对应的药物进行治疗，比较两组患者的阴性症状量定评分。结果：喹硫平组患者的阴性症状量定评分明显低于对照组患者。结论：采用喹硫平治疗阴性症状为主的精神分裂症具有非常好的效果，可以较好改善患者的临床症状，并且没有治疗并发症出现，有着较高的临床治疗价值。【关键词】喹硫平;舒必利;阴性症状
锦州医科大学报 2020年6期2020-09-10
- 舒必利与莫沙必利治疗功能性消化不良患者的临床疗效和安全性
2］。本文将对舒必利与莫沙必利治疗功能性消化不良的效果进行深入研究，报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取本院2017 年3～12 月收治的功能性消化不良患者80 例作为本次研究对象，依据用药的不同分成舒必利组和莫沙必利组，各40 例。舒必利组男28 例，女12 例；年龄25～48 岁，平均年龄(30.22±5.93)岁。莫沙必利组男23 例，女17 例；年龄26～52 岁，平均年龄(28.42±7.88)岁。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意
中国现代药物应用 2020年14期2020-08-04
- 舒必利对非糜烂性胃食管反流病的疗效分析
敏感性[8]。舒必利是中枢多巴胺（D2、D3、D4）受体的选择性拮抗剂，在20 世纪80 年代是治疗呕吐的消化系统用药，价格低廉。 舒必利对于临床上躯体相关症状，或者功能性消化不良都有一定缓解症状的作用[9]，可用于难治性NERD 的治疗[10]。随着我国NERD 患病率不断攀升，如何尽快使患者获得临床获益，缩短病程，成为目前临床治疗中亟待解决的问题。本研究旨在观察和评估舒必利在NERD 患者中的疗效以及相应的不良反应监测，为临床上常见的PPI 治疗无效的
内科理论与实践 2020年2期2020-07-23
- 联合应用文拉法辛与舒必利治疗社交恐惧症的效果
主，文拉法辛、舒必利均为常用药，但是大量研究结果显示，上述药物单用对该疾病的疗效差强人意，因此可开展联合给药法以提升患者治疗效果[2～3]。本次择取50例患者开展文拉法辛与舒必利联合治疗的效果及安全性研究，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料择取我院2016年5月～2018年7月期间收治的100例社交恐惧症患者为研究对象，根据患者入院先后顺序分为对照组与观察组，每组50例。对照组中包括男21例，女29例；年龄22～46岁，平均(34.6±2.5)岁；
数理医药学杂志 2020年2期2020-02-26
- 阿立哌唑治疗紧张症木僵状态疗效分析
为阿立哌唑组和舒必利组，疗程为1周。采用BFCRS和不良反应量表（TESS）评价其症状改善程度和安全性。结果：两组BFCRS较治疗前下降，但阿立哌唑组下降更明显，且起效快，安全性高，差异有统计学意义（P【关键词】 阿立哌唑;舒必利;木僵状态;安全性Effect of aripiprazole in the treatment of Catatonia and rigor mortisWang Fang， Li Yanyan， Shao Guangliang
中外女性健康研究 2019年15期2019-10-21
- 齐拉西酮治疗单纯型精神分裂症的临床观察
疗，对照组采用舒必利进行治疗，观察对比两组患者的治疗效果以及治疗过程中的不良反应。结果：经治疗，两组患者的阴性症状均明显改善，但齐拉西酮的不良反应较舒必利少而轻。结论：齐拉西酮与舒必利治疗以阴性症状为主的单纯型精神分裂症患者疗效相当，齐拉西酮不良反应少，依从性高，疗效及安全性好。关键词 齐拉西酮;精神分裂症;阴性症状;舒必利Clinical observation of ziprasidone in the treatment of simple schi
中国社区医师 2019年13期2019-08-31
- 在线固相萃取－高效液相色谱法测定人血清中左旋舒必利
6061）左旋舒必利作为一种苯甲酰胺类药物，其作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小、抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，具有较强的与氯丙嗪相似的抗精神病作用。该药临床主要用于精神分裂症的系统治疗，还能有效防治一些抑郁症，对胃及十二指肠溃疡、晕眩、偏头痛等也有较好的治疗作用［1－3］。有关血液中左旋舒必利的测定方法，国内外已有相关报道，主要为高效液相色谱－紫外检测法［4－5］、高效液相色谱－质谱法［6］、荧光
分析科学学报 2019年4期2019-08-30
- 舒必利联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效观察
研究报道，采用舒必利联合奥氮平治疗难治性精神分裂症疗效明显提高[3-4]，但舒必利联合奥氮平治疗导致肥胖、体重增加、泌乳素增高等现象[4]，影响患者对药物治疗的依从性，停药复发的风险高[3]。舒必利、阿立哌唑合用时其代谢相互不受干扰，而且是低效价(舒必利)与高效价(阿立哌唑)药物联合，治疗难治性精神分裂症获得满意效果。现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2017年6月—2018年9月在我院住院的难治性分裂症患者79例。纳入标准：(1)符合
医学理论与实践 2019年15期2019-08-14
- 舒必利治疗胃内胆汁反流伴消化不良症状的临床观察
要】目的：研究舒必利治疗胃内胆汁反流伴消化不良症状的方法及效果。方法：选择2014年5月～2016年8月医院收治的胃内胆汁返流伴消化不良症状的患者88例，随机分为观察组和对照组，每组患者44例。对照组患者单独使用质子泵抑制剂兰索拉唑肠溶胶囊进行治疗，观察组患者在此基础上，加用舒必利进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为93.18%，高于对照组患者的68.18%，差异具有统计学意义（P【关键词】舒必利；胃内胆汁反流；消化不良症状；临
健康必读·下旬刊 2018年10期2018-12-26
- 舒必利联合重复经颅磁刺激治疗老年抑郁症的疗效
方法，本文选用舒必利联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗，并与单用rTMS治疗进行比较。1 资料与方法1.1研究对象 海南省安宁医院2015年7月至2016年6月住院或门诊的患者，年龄60岁以上，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准。根据rTMS的禁忌证排除严重躯体疾病、器质性疾病和酒精、药物依赖患者。共入组90例，均签订治疗知情同意书。1.2分组方法 将入组90例患者随机分为研究组和对照组各45例，男46例，女44例；年龄60
中国老年学杂志 2018年12期2018-07-25
- 齐拉西酮与舒必利治疗首诊精神分裂症阴性症状的教学体会
探讨齐拉西酮与舒必利治疗首诊精神分裂症阴性症状的教学体会，为临床教学提供理论依据。方法 将2016年9月—2017年3月期间在该院实习的16名学生，随机分为对照组和观察组，对照组采用传统带教学法进行精神分裂症的临床教学，观察组采用药物治疗教学法进行教学，比较观察两组实习生的的教学效果。结果 经过不同的教学模式教学后，两组实习生考试成绩差异有统计学意义（P[关键词] 齐拉西酮；舒必利；首诊精神分裂症；阴性症状；教学体会[中图分类号] R749.3 [文献标识
中国卫生产业 2018年16期2018-05-14
- 文拉法辛合用舒必利治疗社交恐惧症的效果分析
疗，文拉法辛和舒必利是治疗该疾病的常见药物，且两种药物在联合使用时取得了较为显著的治疗效果[2]。为进一步探究文拉法辛合用舒必利治疗社交恐惧症的临床效果，选择了青岛市精神卫生中心收治的100例社交恐惧症患者作为研究对象，实验组采取文拉法辛联合舒必利治疗，对照组采取文拉法辛治疗，现报告如下。1 对象与方法1.1 对象选择2014年1月—2016年1月在青岛市精神卫生中心门诊收治的社交恐惧症患者100例作为研究对象，使用随机数字抽取法进行分组，实验组和对照组，
中国继续医学教育 2018年5期2018-03-05
- 舒必利、奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗反流性胃炎的疗效及对血清VIP、IL-6水平的影响
主要目的是探究舒必利、奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗反流性胃炎的临床治疗效果及对血清VIP、IL-6水平的影响，选取450例反流性胃患者，观察组给予舒必利、奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗，效果显著，报道如下。1.资料与方法1.1 一般资料选择我院于2013年1月到2016年12月我院收治的450例反流性胃患者，作为本次的研究对象男260例、女190例。现根据入院编号随机分为两组，每组225例。观察组年龄38～69岁，平均年龄（55.1±2.5）岁；对照组年龄39～70
医药前沿 2018年4期2018-01-16
- 反流性胃炎行舒必利联合质子泵抑制剂、黏膜保护剂治疗的疗效观察
杰反流性胃炎行舒必利联合质子泵抑制剂、黏膜保护剂治疗的疗效观察杨 杰（山东省郓城县诚信医院内一科，山东 菏泽 274700）目的 观察反流性胃炎行舒必利联合质子泵抑制剂(PPT)、黏膜保护剂治疗的疗效。方法 选取178例反流性胃炎患者临床资料，将其分为对照组(89例)、观察组(89例)，对照组给予吗丁啉、PPI、黏膜保护剂联合治疗，观察组给予以舒必利、PPI联合黏膜保护剂治疗，观察比较两组临床症状、治疗时间及不良反应情况。结果 两组治疗后各症状积分均较治疗
当代医学 2017年22期2017-08-07
- 喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
常规组患者接受舒必利治疗，新型组患者则接受喹硫平治疗，对比两组患者治疗效果，结果表明，在患有精神分裂症且阴性症状为主患者的治疗中，应用喹硫平治疗的效果较好，值得推广。【关键词】精神分裂症；阴性症状；喹硫平；舒必利；疗效精神分裂症是临床中十分常见的重性精神疾病，患者在发病之后，个人思维、情感及相关行为等会出现明显的不协调。在精神分裂症患者中，很多患者为阴性症状患者，此类患者的智能损害及神经系统损伤较为明显，且预后相对较差，如果此类患者未能接受科学、及时的治疗
现代养生·下半月 2016年12期2017-08-05
- 喹硫平联合舒必利治疗60例精神分裂者的临床体会
3）喹硫平联合舒必利治疗60例精神分裂者的临床体会董辛 （洛阳市精神卫生中心，河南 洛阳 471013）目的 探讨喹硫平联合舒必利治疗精神分裂症的效果。方法 从60例精神分裂患者中按入院编号随机选取30例设为观察组，采用喹硫平联合舒必利治疗，将另外30例患者设为对照组，采用喹硫平治疗。对比观察组和对照组患者的治疗效果及不良反应发生状况。结果 观察组患者治疗后PANSS评分(42.3±12.6)与对照组(59.3±11.4)相比明显较低(t=5.480，P＜
当代医学 2017年6期2017-06-01
- 探究喹硫平联合舒必利治疗214例精神分裂者的临床效果
探讨喹硫平联合舒必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法：选取2012年1月到2016年1月于我院就诊的精神分裂症患者共214例，患者随机均分为观察组与对照组各107例，对照组行氯氮平治疗，观察组行喹硫平与舒必利联合治疗，对比疗效。结果：观察组患者临床疗效（95.3%）高于对照组（83.2%）且PANSS总分明显优于对照组，组间各指标对比差异有统计意义（P【关键词】 喹硫平 舒必利 精神分裂 临床疗效精神分裂症是临床常见重症精神障碍，患者常伴智力损伤及某些躯体神
今日健康 2016年10期2017-04-19
- 奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床效果分析
探討奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床效果，从而为临床治疗方案选择提供依据。方法 随机选取2014年6月—2016年6月在医院接受治疗的难治性精神分裂症患者120例为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组60例。观察组给予奥氮平联合舒必利治疗，对照组仅给予奥氮平治疗。结果 观察组治疗有效率为70.00%，对照组治疗有效率为51.67%。观察组治疗有效率明显高于对照组（P0.05）。 结论 奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床效果显著，症状改善
中外医疗 2017年3期2017-04-01
- 观察研究齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症的疗效及其对执行功能的影响
研究齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症的疗效及其对执行功能的影响林 宏（辽宁省鞍山市精神康复医院精神二科，辽宁 鞍山 114034）目的 观察和研究齐拉西酮和舒必利治疗精神分裂症的疗效与其对执行功能的影响。方法 挑选本院30例首发精神分裂症患者，共有男性患者18例，女性患者12例，年龄18～40岁，随机平均分为两组，其中一组15例，年龄20～38岁，使用齐拉西酮进行治疗，作为观察组；另一组15例，年龄18～40岁，使用舒必利进行治疗，作为对照组。在治疗过程中分
中国医药指南 2017年6期2017-01-15
- 阿米舒必利和舒必利治疗以阴性症状为主的老年慢性精神分裂症患者的随机对照研究
目的 探讨阿米舒必利和舒必利对以阴性症状为主的老年慢性精神分裂症患者临床疗效、生存质量和主观幸福感的影响。 方法 选用2015年1～6月在荆州市精神卫生中心住院的以阴性症状为主的老年精神分裂症患者，共100例，采用随机数字表法分为研究组（阿米舒必利）与对照组（舒必利），每组50例，观察6个月。以阴性症状量表（SANS）评定疗效、以世界卫生组织生存质量量表简表（WHOQOL-BREF）测定生存质量、以费城老年中心信心量表（PGC）测定主观幸福感、以药物副反应
中国医药导报 2016年29期2016-12-27
- 舒必利合并舍曲林治疗首发精神分裂症的临床疗效研究
12300）舒必利合并舍曲林治疗首发精神分裂症的临床疗效研究赵成龙 （辽宁省精神卫生中心，辽宁 开原 112300）【摘要】目的 本文主要探讨舒必利合并舍曲林治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法 在我院2013年3月至2015年2月所收治的首发精神分裂症患者中选取80例作为此次研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组患者采用单纯舒必利进行治疗，观察组患者采用舒必利联合舍曲林进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果 经过系统的治疗后，观察组患者的阳性和阴性症状
中国医药指南 2016年15期2016-07-12
- 舒必利联合质子泵抑制剂治疗功能性消化不良疗效分析
舒必利联合质子泵抑制剂治疗功能性消化不良疗效分析张毅，关玉龙[关键词]功能性消化不良；舒必利；质子泵抑制剂功能性消化不良(FD)是临床上最常见的一种功能性胃肠病，欧美国家人群患病率约为19%～41%，国内达18%～45%，占消化内科门诊的20%～50%，已经成为影响现代人生活质量的主要疾病之一。我们采用舒必利联合质子泵抑制剂(PPI)治疗功能性消化不良，取得良好疗效，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2014年1月-8月于蚌埠市第三人民医院消化内
淮海医药 2016年2期2016-03-09
- 用喹硫平和舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的效果对比
主要为喹硫平和舒必利。为了进一步比较用这两种药物治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床效果，笔者进行了本次研究。现将研究结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择我院在2015年2月～2015年9月期间收治的86例以阴性症状为主的精神分裂症患者作为本次研究的对象。根据治疗方法的不同将这些患者分为喹硫平组和舒必利组，每组各有43例患者。这些患者均存在感情冷淡、交流障碍、注意力不集中的症状。本次研究的排除标准是：（1）处于妊娠期、哺乳期的患者。（2）对所
当代医药论丛 2016年23期2016-01-11
- 舒必利联合质子泵抑制剂、黏膜保护剂治疗反流性胃炎的疗效分析
牟县卫生防疫站舒必利联合质子泵抑制剂、黏膜保护剂治疗反流性胃炎的疗效分析何舟伦 451450河南省中牟县卫生防疫站目的：探究舒必利联合质子泵抑制剂（PPI）、黏膜保护剂治疗反流性胃炎的效果。方法：2013年4月-2014年4月收治反流性胃炎患者95例，随机分为研究组48例和对照组47例。对照组予以吗丁啉联合PPI、黏膜保护剂治疗，研究组予以舒必利联合PPI、黏膜保护剂治疗，分析两组症状评分和不良反应情况。结果：治疗后研究组各症状评分均低于对照组（P＜0.0
中国社区医师 2015年1期2015-12-25
- 长期服用精神科药物对糖脂代谢的影响因素分析及探讨
6例，随机分为舒必利组、氯氮平组、利培酮组和奥氮平组，每组29例，比较各组治疗前后各指标。结果：治疗后4组患者的IR、C肽及空腹胰岛素均高于治疗前（P＜0.05）。舒必利和利培酮对空腹NS、CHOL、C肽、TG、IR、BMI的影响程度小于奥氮平和氯氮平（P＜0.05）。结论：舒必利和利培酮对糖代谢及脂代谢的影响小于奥氮平和氯氮平，并且存在性别差异。精神科药物；糖脂代谢；影响因素近年来，国内外出现大量报道，主要对抗精神病药引起糖脂代谢异常进行相关研究。大量研
中国社区医师 2015年17期2015-12-24
- 奥氮平与舒必利联用治疗61例精神分裂症患者疗效观察
00）奥氮平与舒必利联用治疗61例精神分裂症患者疗效观察秦海斌（零陵区芝山医院二病室，湖南永州425000）目的探究奥氮平联合舒必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取该院2011年4月到2013年5月收治的122例精神分裂症患者，随机分为观察组和对照组，各61例。两组患者均使用奥氮平进行治疗，观察组患者在此基础上加用舒必利联合治疗。两组患者均治疗4～5个月后，观察并分析两组的临床疗效及不良反应情况。结果在观察组的61例患者中，痊愈33例，情况好转20例，总
现代医药卫生 2015年2期2015-12-16
- 米氮平合并小剂量舒必利治疗以胃肠道症状为主诉的抑郁症对照研究
氮平合并小剂量舒必利治疗以胃肠道症状为主诉的抑郁症对照研究李作佳 赵虎 陈平 吕怀宝 姜秋波目的 探讨米氮平合并小剂量舒必利治疗以胃肠道症状为主诉的抑郁症的疗效及安全性。方法将80例以胃肠道症状为主诉的抑郁症患者随机分为研究组（米氮平合并舒必利）和对照组（米氮平）各40例，疗程8周。用17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）判定疗效，用治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果治疗后第1周末研究组HAMD总分及焦虑／躯体化、睡眠障碍因子分
精神医学杂志 2015年6期2015-06-05
- 无抽搐电休克治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
例。研究组应用舒必利联合无抽搐电休克治疗, 对照组单用舒必利治疗。以阳性症状量表(SAPS)与阴性症状量表(SANS)评定临床疗效、治疗中出现的副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 治疗8 周末, 研究组有效率为79.4%, 对照组为54.3%；两组SAPS、 SANS评分均随着治疗时间的延长持续下降；治疗2 周后研究组SAPS评分较对照组下降更显著；4周后SANS总分及各因子分较对照组下降更显著；差异均具有统计学意义 (P＜0.05或P＜0.01)。
中国实用医药 2015年24期2015-05-08
- 哌罗匹隆与舒必利治疗精神分裂症的对照研究
心哌罗匹隆与舒必利治疗精神分裂症的对照研究陈伟罗捷谢国建作者单位:400036重庆市精神卫生中心【摘要】目的探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的效果。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD－3)的113例精神分裂症患者分为两组，分别给予哌罗匹隆与舒必利治疗。哌罗匹隆初始剂量8 mg/d，分2次给药，2周内逐渐增至16～48mg/d，舒必利初始剂量200mg/d，分2次给药，2周内逐渐增至600～900mg/d。疗程为8周。采
四川精神卫生 2015年2期2015-04-21
- 舒必利治疗胃内胆汁反流并发消化不良的效果分析
症治疗的方法。舒必利属苯甲酰胺类抗精神疾病药，是强效的抑制胃液分泌和止吐的药物[1]。选择2012年1月～2014年1月42例胃内胆汁反流并发消化不良的患者作为研究对象，对其采用舒必利治疗，观察其效果，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料：选择2012年1月～2014年1月在我院接受治疗的胃内胆汁反流并发消化不良的患者42例，男24例，女18例，年龄39～72岁，平均（48.3±2.3）岁。分为观察组21例（小剂量舒必利治疗）与对照组21例（大剂量舒
吉林医学 2015年5期2015-04-15
- 氨磺必利联合舒必利对首发精神分裂症患者疗效及生活质量的影响
心氨磺必利联合舒必利对首发精神分裂症患者疗效及生活质量的影响沈珍贤作者单位:214000，江苏省无锡市精神卫生中心【摘要】目的探讨氨磺必利联合舒必利对首发精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法选取112例首发精神分裂症患者随机分为研究组(氨磺必利联合舒必利治疗)和对照组(单用舒必利治疗)，各56例。于治疗前及治疗后第8周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评价疗效。结果两组治疗后第8周末PANSS、GQOLI
精神医学杂志 2015年2期2015-04-15
- 氨磺必利治疗精神分裂症临床疗效及生活质量对照研究
采用氨磺必利及舒必利治疗。结果治疗12周后两组显效率分别为71%、58.1%，具有显著性差异（P【关键词】氨磺必利；舒必利；精神分裂症；生活质量【中图分类号】R749.05 【文献标识码】A氨磺必利片主要成分为氨磺必利，适应症精神疾患，尤其是伴有阳性症状（如谵妄，幻觉，认知障碍等）和阴性症状（如反应迟缓，情感淡漠及社会能力退缩等）的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为主的精神病患。由于该药临床应用时间较短，对其疗效和安全性尚需不断积累经验，在此进行了对
中西医结合心血管病电子杂志 2014年6期2015-03-31
- 舍曲林联合舒必利治疗50例精神分裂症患者的临床观察
0)舍曲林联合舒必利治疗50例精神分裂症患者的临床观察于瑞(山西省太原市阳曲县安康医院 山西 太原 030100)目的：仔细观察并总结分析舍曲林联合舒必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法：将选取100例精神分裂症患者划分为观察组和对照组，对照组采取舒必利单独治疗法，观察组采取舍曲林联合舒必利治疗法。结果：两组护理总有效率比较(96%VS78%)，存显著差异(P＜0.01);术后并发症率比较(24%VS44%)，存显著差异(p＜0.05)，PANSS总分及因子
大家健康(学术版) 2015年9期2015-03-27
- 采用文拉法辛联合小剂量舒必利治疗社交恐惧症的临床观察
法辛联合小剂量舒必利治疗社交恐惧症的临床观察吕静山西省晋城市荣军康复医院048000摘要目的：分析社交恐惧症采用文拉法联合小剂量舒必利治疗的临床效果，为临床医学提供依据。方法：选取我院在2012年3月-2014年5月收治的社交恐惧症患者82例，依照治疗方法的不同分为治疗组和对照组各41例，对照组患者单独采用文拉法辛治疗，治疗组患者采取小剂量舒必利联合文拉法辛治疗，比较分析两组患者治疗效果。结果：治疗后两组患者的社交恐惧症评分均得到明显改善，治疗组患者的社交
医学理论与实践 2015年10期2015-02-26
- 喹硫平联合舒必利治疗79例精神分裂者的临床体会
0）喹硫平联合舒必利治疗79例精神分裂者的临床体会孙 杰（遂宁市民康医院 精神科，四川遂宁629000）目的：临床上使用喹硫平联合舒必利治疗79例精神分裂者的心得体会。方法：观察并记录使用了喹硫平联合舒必利治疗的精神分裂患者在三个月内的生理状况变化，比较治疗前后的患者的病情程度差异。结果：喹硫平联合舒必利治疗精神分裂者，在经过三个月的治疗后，思维淡漠、妄想、痴呆、精神萎靡以及喜怒无常等精神分裂病的症状大大减轻，且无显著不良反应。结论：经过在三个月使用喹硫平
医疗装备 2015年12期2015-02-10
- 齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效比较分析
乐新齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效比较分析季乐新目的比较与分析齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法84例精神分裂症患者, 随机分为对照组和观察组, 各42例。对照组患者采用舒必利进行治疗, 观察组患者采用齐拉西酮进行治疗, 对比观察两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后的阳性与阴性症状量表(PANSS)各项评分均较治疗前有显著下降, 差异具有统计学意义(P＜0.05)；治疗后观察组PANSS评分较优, 但两组间比较, 差异无统计学意义(
中国现代药物应用 2015年21期2015-01-23
- 氨磺必利与舒必利治疗成年女性精神分裂症临床对比探讨
02氨磺必利与舒必利治疗成年女性精神分裂症临床对比探讨张志勇河南省精神病医院精神六科，河南郑州 453002目的探讨成年女性精神分裂症应用氨磺必利与舒必利的效果，以丰富临床治疗经验。方法随机选择该院2013年6月—2014年6月接收并确诊的精神分裂症的成年女性患者100例，根据入院治疗顺序随机分成对照组与观察组各50例，对照组通过舒必利治疗，观察组则通过氨磺必利予以治疗，经8周治疗后，统计两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率，并将结果进行对比。结果经治疗
中外医疗 2015年20期2015-01-13
- 舒必利治疗胃内胆汁反流伴消化不良症状的临床研究
10%[2]。舒必利为苯甲酰胺类抗精神病药，可选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺D2受体，大剂量时(1 200～1 600 mg/d)主要发挥抗精神病作用，小剂量时(150～300 mg/d)则表现为抗抑郁作用[3]，对其他递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，同时具有较强的止吐和抑制胃液分泌作用。本课题组前期研究[4]发现，与舒必利同为多巴胺D2受体拮抗剂的多潘立酮能减轻FD患者的夜间十二指肠胃胆汁 反流，从而改善其夜间消化不良症状。临床研究[5]显示小剂量舒必
胃肠病学 2014年4期2014-09-11
- 氨磺必利和舒必利治疗女性精神分裂症的临床效果比较
分析氨磺必利和舒必利治疗女性精神分裂症的临床效果。 方法 选择2013年1月～2013年12月本院收治的80例女性精神分裂症患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，各40例，观察组给予氨磺必利治疗，对照组给予舒必利治疗，治疗2个月后，比较两组的治疗效果和不良反应。 结果 观察组的有效率87.50%，对照组为85.00%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组治疗后的PANSS评分均明显低于治疗前（P0.05）；观察组的不良反应发生率为10.00%，
中国当代医药 2014年20期2014-09-03
- 阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的疗效及安全性
东刚阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的疗效及安全性侯东刚目的 探讨阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的临床效果及安全性。方法 78 例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为观察组和参考组 , 每组 39 例。观察组采用阿立哌唑治疗 , 参考组采用舒必利治疗。两组患者治疗 2 周、8 周后比较 BPRS、SANS 评分情况 , 以及治疗8 周后兴趣社交缺乏因子评分情况。结果 两组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义 (P＞0.0
中国现代药物应用 2014年15期2014-07-18
- 舒必利辅助治疗帕金森病异动症1例报道
院，入院后给予舒必利100 mg缓慢静滴，停用其他药物，6 h后异常动作消失，患者可安静，日常生活不受影响，持续静滴3 d，出现帕金森病症状，夜间翻身困难，并出现“关”现象，停用舒必利，加用多巴丝肼1／4片，吡贝地尔50 mg，bid；恩他卡朋0.4，tid，帕金森样症状改善，但又出现异常运动，但可进行日常活动，8月14日出现较大幅度的异动动作，说话时加重，持续3 h以上，故停用多巴丝肼，再次输100 mg舒必利后异动消失，但下午感全身无力，查体肌力5级，
卒中与神经疾病 2014年4期2014-01-21
- 氨磺必利与舒必利治疗精神分裂症的临床对照研究
翠萍氨磺必利与舒必利同属于苯甲酰胺类抗精神病药物，常被视为非典型抗精神病药物［1］，二者基本结构和生化特点类似，但其临床疗效及不良反应是否相似，研究还十分有限。为此，本研究将比较分析氨磺必利与舒必利对精神分裂症的疗效及安全性，为临床用药提供实践指导。1 对象和方法1.2 方法1.2.1 治疗方法 治疗前两组患者均停服其他抗精神病药物。氨磺必利起始剂量0.2g/d，1 周内根据疗效及副作用逐渐加至0.6～0.8g/d，舒必利起始剂量0.3g/d，1 周内加至
四川精神卫生 2013年3期2013-11-18
- 高效液相色谱法测定舒必利片的含量及含量均匀度
404000)舒必利用于精神分裂症和抑郁症等，对淡漠、退缩、木僵、忧郁、幻觉、妄想等症状疗效好，而无明显镇静、抗躁狂及催眠作用。舒必利片有100 mg与10 mg两种规格，该制剂的检验标准为2010年版《中国药典》[1]，采用紫外分光光度法测定含量及含量均匀度。根据舒必利片的结构特点，笔者选用高效液相色谱法测定舒必利的含量，现报道如下。1 仪器与试药LC－10ATvp型高效液相色谱仪(日本岛津)，包括 LC－10ATvp泵、SPD－M10Avp检测器、CT
中国药业 2013年20期2013-09-14
- 舒必利所致不良反应*
300222)舒必利为苯甲酰胺类抗精神病药，对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型，及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状，对抑郁症状有一定疗效。随着舒必利临床应用范围的扩大，其不良反应的报道也日渐增多，现检索相关文献，就临床报道的舒必利导致不良反应做一综述，为临床安全用药提供参考。1 心血管系统1.1 心脏骤停 徐领先［1］报道，50 岁女患者，2009 年6 月2 日因猜疑、孤僻、生活懒散2 年入院。
天津药学 2013年3期2013-02-14
- 阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效及生活质量对照分析
治疗十分必要。舒必利是目前用于治疗精神分裂症的常用药物，具有较为显著的疗效［1］。阿立哌唑与传统的抗精神病药物十分相似，并且副作用小，该药是通过激活与拮抗相应受体来治疗精神分裂症［2］。现在就选取在我院接受治疗的126例精神分裂症患者为研究对象，随机分为两组，比较阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效及生活质量改善情况，发现阿立哌唑组患者的躯体健康、心理健康、社会功能指数均明显高于舒必利组，可以在临床上加以推广应用。现将具体过程与结果报告如下。1 资料与
医学理论与实践 2012年17期2012-10-15
- HPLC法测定舒必利片含量
分光光度法测定舒必利含量。该方法专属性较差。本法为采用高效液相色谱法对有关物质及含量进行控制，结果该方法专属性高，方法简便，快速，准确，重现性好，适合于舒必利的质量控制。1 仪器与试药Waters 2695高效液相色谱仪，Waters 2489紫外检测器，Empower色谱工作站；Mettler AG-135电子天平。舒必利对照品（中国药品生物制品检定所100203-200503）；辛烷磺酸钠、甲醇为色谱醇；水为纯化水。其余试剂均为分析纯。舒必利片3批（批
首都食品与医药 2011年2期2011-10-30
- 利培酮与舒必利对精神分裂症患者血脂代谢的影响
著增加[2]。舒必利和利培酮分别是是目前应用较为广泛的抗第一代和第二代精神病药物。直到到目前为止，利培酮与舒必利对分裂症患者血脂代谢的影响研究结果并不一致，故本研究对精神分裂症患者使用利培酮或舒必利治疗8周后空腹血胆固醇及三酰甘油进行研究，以期进一步了解利培酮与舒必利对精神分裂症患者脂代谢的影响，并研究这些影响有无性别差异，为临床用药提供参考依据。1 对象与方法1.1 对象选取2008年1月～2010年1月在上海市闵行区精神卫生中心住院的符合DSM-IV诊
中国医药导报 2011年19期2011-06-01
- 齐拉西酮对慢性精神分裂症患者生活质量的影响
比较齐拉西酮与舒必利治疗对精神分裂症患者生活质量的影响。方法将88例慢性精神分裂症患者随机分为2组各44例,分别给予齐拉西酮和舒必利治疗,疗程12周。用生活质量综合评定问卷(GQOLI)、阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮能明显提高慢性精神分裂症患者的生活质量,在改善GQOLI总分、躯体健康、心理健康及社会功能维度优于舒必利。结论齐拉西酮治疗有利于慢性精神分裂症患者生活质量的提高,临床应用安全。齐拉西酮
中国实用神经疾病杂志 2011年8期2011-01-29
- 舒必利治疗精神分裂症101例临床疗效观察
年以来应用国产舒必利治疗精神分裂症101例。1 临床资料101例:男43例，女58例，年龄19～52岁，病程6个月～28年，偏执型38例，青春型13例，单纯型10例，紧张型13例，衰退型12例，其他型16例。2 治疗方法对病例的选择，10例在治疗期间均未合并用其他药物及电休克治疗。用药前首先进行血常规、肝功、尿常规、心电图检查，并测脉搏、血压均属正常范围。以后每月复查1次。用药过程中遇到其他不良反应时及时对症治疗。给药方法:首治患者，首次给药0.4 g/d
中国实用医药 2010年3期2010-12-01
- 舒必利与垂体移植诱发小鼠子宫腺肌病的比较
01)研究报告舒必利与垂体移植诱发小鼠子宫腺肌病的比较饶妍妍，项双卫(福建医科大学附属协和医院，福州 350001)目的比较舒必利诱导和垂体移植诱导两种造模方法的效果，评价适用于子宫腺肌病研究的小鼠模型。方法45只7周龄未曾受孕的雌性BALB/c小鼠，随机分为对照组、舒必利组和垂体移植组，每组15只。舒必利组每日皮下注射舒必利，每20 g体重注射800 μg，垂体移植组则将同种同龄雄鼠的垂体放入雌鼠右侧子宫内，对照组不予任何处理。5个月后以子宫湿重、终末体
中国实验动物学报 2010年3期2010-09-09
- 喹硫平与舒必利治疗精神分裂症阴性症状分析
:探讨喹硫平与舒必利治疗精神分裂症阴性症状的临床特点。方法:回顾2005年1月～2006年1月哈尔滨市第一专科医院治疗的精神分裂症患者50例,随机分为喹硫平治疗组和舒必利治疗对照组,各25例患者,观察临床特点。结果:喹硫平治疗组共计25例患者,其中痊愈5例,显著好转15例,有效3例,无效2例,有效率为92%;舒必利治疗对照组共计25例患者,其中痊愈4例,显著好转16例,有效3例,无效2例,有效率为92%,2组有效率相比,差异无统计学意义,P>0.05。结论
中国当代医药 2009年13期2009-01-12