基组
- 平面波与高斯函数或样条函数复合基组*
建了一种新的复合基组.利用格拉姆-施密特正交化方法或者Löwdin 正交化方法,对复合基组进行正交归一化.通过选择平面波函数中波矢的绝对值,选择性地求解某个能量区间内的本征态,将大型哈密顿矩阵的计算转变为多个小型矩阵的计算,以及通过减少电子势能平缓部分展开基矢数目,极大地加快了计算速度.以一维有限深势阱为例,通过与严格计算方法的对比,验证了本文复合基组能够在加速计算的情况下保证求解精度.同时,本文还研究了不同的参数设置对计算精度的影响,包括复合基矢的疏密度
物理学报 2023年18期2023-10-06
- 功能型离子液体协同吸收NH3和CO2的密度泛函理论研究
++G(d,p)基组研究ILs 构型及其与气体分子之间的相互作用。电子密度拓扑分析采用Multiwfn 软件包[21]来实现，其他所有的计算均依据Gaussian 09[22]程序完成。1.1 相互作用能的计算相互作用能是离子对与其相应的阴、阳离子之间的能量差，由式（1）进行计算得到。在相互作用能的计算中，通常会有基组重叠误差（base set superposition error, BSSE）产生，导致计算出的相互作用能偏大。因而，在研究分子间的弱相互
化工学报 2022年10期2022-11-13
- 气相17O核磁共振化学屏蔽常数与化学位移的理论研究
6-7]在使用大基组前提下能够给出足够精确的17O化学屏蔽常数和化学位移，然而计算量的限制使得其仅适用于小分子体系(通常小于7个重原子).本课题组近年提出了适用于磁性质计算的焦点分析(FPA-M)方法[8-10]，该方法对于元素周期表前两周期元素的计算精度接近于CCSD(T)/完全基组(CBS)的极限，但系统的研究显示FPA-M方法仅适用于不超过15个重原子的体系[9].因此，密度泛函理论(DFT)方法成为目前计算大分子体系化学屏蔽常数最常用的方法.然而传
厦门大学学报（自然科学版） 2022年5期2022-09-20
- 多原子分子简正振动频率的量化计算*
和采用更为完备的基组,提高计算的精度.本文首先以计算水分子的B2 振动模式的振动频率为例,说明了这种方法的可行性.接着将这种方法应用到SF6 分子中.多参考组态相互作用(MRCI)方法是计算电子相关能的有效方法,本文采用MRCI/6-311G*基组分别计算了SF6 的A1g,Eg,T2g 和T2u 四个振动模式的振动频率,通过与其他方法的结果以及实验结果相比较,本文计算的四个频率的相对误差最小.1 引言量化计算是研究分子结构和光谱的重要工具,振动频率的研究
物理学报 2022年9期2022-05-26
- 巧用Wannier函数分析局域坐标系下的晶体场劈裂
带的主流方法，其基组可以通过增大截断能来收敛，且并行效率高，得到了广泛应用.除此之外，Wannier函数也是一类被广泛使用的基组. Wannier函数局域性强，基函数和原子轨道有更好的对应关系，物理图像清晰，计算量小，已被大量应用于分析材料的化学键[1]、输运性质[2]、电子结构以及拓扑性质[3-5]等. 然而在传统的固体物理书[6]中，对Wannier函数介绍较简短粗略. 早期的Wannier函数理论由于其在简并状态下不能唯一确定，从而限制了其应用. 1
大学物理 2022年12期2022-02-18
- BeS分子基态与激发态势能函数和光谱性质的理论研究
-PVDZ这4个基组[11-12]，分别对BeS分子的X1Σ+，A1Π和B1Σ+态进行几何优化，从中优选出6-311++G**基组，用SAC方法对基态，SAC-CI方法对激发态进行单点能扫描，且拟合出Murrell-Sorbie函数，并计算出各阶力常数和光谱常数[13-17]，用SAC-CI方法理论计算的结果与实验数据[8]非常吻合。1 理论计算1.1 BeS分子的离解极限BeS分子为线性双原子分子，属C∞V群。要获得其基态X1Σ+，第一简并激发态A1Π和
贵州师范大学学报（自然科学版） 2022年1期2022-02-18
- 基于密度泛函理论从分子层面分析原油中镍/钒卟啉化合物
用LANL2DZ基组，配体原子使用6-31++G(d,p)基组，研究了V、Ni、Co、Cu和八乙基卟啉形成的配合物的结构参数、电荷分布、WBI键级(Wiberg Bond Index)、紫外光谱等性质。计算结果与实验规律吻合良好，表明在B3LYP/LanL2DZ/6-31++G(d,p)理论水平上可以很好地模拟V、Ni、Co、Cu卟啉配合物的性质。Stoyanov等[23]比较了14种泛函对镍卟啉及钒卟啉的计算效果，表明PBE和PW91泛函优化镍卟啉及钒卟
石油学报（石油加工） 2022年1期2022-01-14
- Li2—F体系的基态势能面
311+G(d)基组，Mpuer Plesset微拢理论MP2和密度泛函理论B3LYP 2种方法计算出的Li2F的电离能分别为4.47，4.78 eV;2009年,Kris等[7]用CCSD(T)/aug-CVTZ all electrons方法做了更进一步的研究，其算法和基组都比之前的理论计算更复杂，在此基础上，画出了LiF分子的X2A’和A2A’两态势能曲线.近几年，科学家们对Li2F分子研究的兴趣更加浓厚，2015年,Srivastava等[8]利用
河北师范大学学报（自然科学版） 2022年1期2022-01-13
- 水合硅酸分子电子结构的从头算与基组效应研究
硅酸分子电子结构基组效应研究3.1 水合硅酸分子几何模型表1是水合硅酸分子的键参数与基组效应，通过对分子的优化可以确保每个键的长度基本相同，每个键的长度相差并不大。在对不同基组优化后可以得到Si（OH）4分子平衡几何。从类型绑定参数可以看出，几何构型已通过最小基础，并进行了优化。结合角的计算也是如此，通过使用基本集合优化模型，导致较大聚硅酸分子的结果不同，在特定计算基础下，有必要对特定分子系统进行计算线分析[3]。表1 水合硅酸分子的键参数与基组效应3.2
科技与创新 2021年23期2021-12-11
- 绝对硬度的量化探究
——介绍一个计算化学实验
度是由理论方法和基组共同决定的。密度泛函理论(Density Functional Theory，DFT)是目前主流的一类理论方法，其理论核心在于：体系基态的能量、波函数以及体系的各种性质，都是体系基态的电子密度分布的泛函。对于常规分子体系，常用于几何优化和振动分析的泛函有B3LYP、M06-2X和PBE0等几种[4,5]。由于密度泛函具有一定的经验性(但不能因此将其认为是半经验的)，不同的泛函在处理同一问题时得到的结果有时来去甚大，对于不同的体系需要根据
大学化学 2021年8期2021-09-26
- SiH+(X1Σ+)的势能曲线、光谱常数、振转能级和自旋-轨道耦合理论研究*
Q, 5, 6)基组进行单点能从头算, 然后采用Aguado-Paniagua函数进行拟合, 得到了SiH+(X1Σ+)离子在不同基组、不同方法和是否考虑自旋-轨道耦合(SOC)情况下的解析势能函数(APEFs).以APEFs为基础,计算了SiH+(X1Σ+)离子的解离能De, 平衡键长Re, 振动频率ωe, 光谱常数Be, αe和ωeχe, 同时讨论了SOC对该体系的影响.本文的计算结果与其他理论计算符合得较好, 与实验数值也基本吻合.基于SOC-AV6
物理学报 2021年15期2021-08-14
- 金刚烷衍生物的晶体密度预测方法筛选❋
的密度泛函方法和基组不一定相同。文献[6-7，9-10]对氮杂硝胺、多硝基芳烃、硝酸酯类、环状氟化物等有较详细的研究。金刚烷类化合物具有无(小)张力、高对称刚性结构，有稳定性好、密度大、热值高等优点，是HEDC的理想目标物。但目前已合成的金刚烷类化合物较少。因此，选择已知实验晶体密度ρe的金刚烷类化合物，运用3种密度泛函理论方法和5种基组预测其ρc，通过比较分析，筛选适用于预测金刚烷类化合物晶体密度的方法和基组，为后续研究新型含能金刚烷衍生物的结构与性能提
爆破器材 2021年4期2021-07-14
- 基于NTO类型图解苏氨酸分子体系的价层激发
6-31G(d)基组水平上优化R-Thr-CH3OH分子的几何构型，根据该结构，在Mo6-2X[5]/6-311G(d)、 TZVP[6]和def2-TZVP[6]基组水平上，用含时密度泛函理论(TDDFT)方法进行电子激发计算，给出R-Thr-CH3OH分子体系电子激发过程中激态波函数的计算结果，并通过指认自然跃迁轨道(NTO)类型方法研究3种带有极化函数的不同基组水平该分子体系价层电子激发类型.1 理论和计算方法Λ指数[7]可衡量电子和空穴的重叠程度；
吉林大学学报（理学版） 2021年1期2021-01-18
- OH-(H2O)n (n=1～8)团簇的量子化学研究
化计算采用较高的基组可以给出更加准确的能量和几何构型，但对于局域电荷的计算，采用低基组会比高基组更适合.这是因为弥散基组可能在某种程度上越过自身原子的区域，到达相邻的其他原子的区域，这样会导致Mulliken电荷的结果被过高地估计[14].Derouane和他的合作者[15]建议计算电荷采用STO-3G基组更为可靠.Wilson和 Ichikawa[16]以及Torrent-Sucarrat等人[17]指出，如果采用极化基组，电荷转移的结果会被过高估计.根
辽宁师范大学学报（自然科学版） 2020年2期2020-06-26
- icMRCI方法研究NS±离子体系基态光谱
计算方法结合高斯基组计算了NS+(X1Σ+)的平衡核间距以及平衡态能量.1986年Karna和Grein[9]利用多参考组态方法和双zeta基组计算了NS+基态和激发态的势能函数以及光谱常数,Peter和Woods[10,11]分别在1988年和1990年计算了NS+(X1Σ+)的势能函数和光谱常数.在2004年Czernek和Zivny[12]采用耦合簇理论CCSD (T)计算了NS+(X1Σ+)的势能函数和光谱常数，2009年Yaghlane和Hoch
原子与分子物理学报 2020年3期2020-05-15
- 密度泛函理论研究MN@H2O(M=Ga, Ge, In, Sn, Sb; N=M, Al)团簇的特性
使用了六种不同的基组, 分别为LANL2DZ, CEP-121g、SDD, 6-31++G(3df, 3pd), 6-311++G(3df, 3pd)和6-31G(d, p). 对于二聚物Ga2, Ge2, In2, Sn2, Sb2, GaAl, GeAl, InAl, SnAl和SbAl, 我们采用LANL2DZ, CEP-121g和SDD三种不同的基组. 对于H2O, 我们采用LANL2DZ, SDD, 6-31++G(3df, 3pd), 6-31
原子与分子物理学报 2020年4期2020-05-13
- 间二甲苯分子在不同外电场下结构和解离特性研究
6-311G++基组水平上研究了不同外电场作用下间二甲苯分子的结构与解离特性. 为在外电场作用下，对间二甲苯分子进行降解提供重要的理论参考. 二甲苯体系都容易断裂一个甲基(CH3)发生解离，因此本文主要研究处于电场增加方向的甲基与苯环之间起连接作用的C-C键的降离.2 计算方法外电场作用下分子体系的哈密顿量H为:H=H0+Hint(1)其中H0为无外电场时的哈密顿量，Hint为外电场与分子体系相互作用的哈密顿量. 在偶极近似的条件下，分子体系与外加电场的相
原子与分子物理学报 2020年1期2020-04-25
- SiH(X2Π)从头算解析势能函数和光谱常数
=Q，5，6)的基组，由Molpro2012 软件包计算得到所有从头算能量点。采用C2v点群对称进行计算，其中包含四个不可约表示，即A1，A2，B1 和B2。计算中将9 个分子轨道(MO)确定为活化空间(4-8σ和2-3π轨道)，他们包含5 个a1，2 个b1 和2 个b2 对称分子轨道。Si 原子在3S3P 轨道上的4 个电子和H 原子1S 轨道上的1 个电子被放在活化空间，即这5 个电子分布在上述9 个分子轨道上，剩下的10 个电子放在5 个闭壳层轨道
山东农业大学学报（自然科学版） 2020年1期2020-04-09
- 量子化学计算原理及其应用
近似外，还有有限基组近似。也就是说，我们在描述一个体系的时候，需要无数的基（向量）才能准确描述，但是如果做泰勒展开的话，我们只保留展开式的前几项，后面的项都忽略，这样也能极大减少计算量。Hartree-Fock方法，又称为自洽场迭代方法，是量子化学求解薛定谔方程的基础方法，其他的方法都是在HF方法的基础上发展而来的。我们观察公式1可以发现。目前我们只知道H的表达式，而需要求解能量E，波函数 。一个公式中两个未知数，而且是等式两边都有需要求解的波函数。自洽场
科学咨询 2020年1期2020-02-11
- 三种5,7-二苯基-1,8-萘啶衍生物的理论光谱计算
6-31G(d)基组优化了3种化合物的结构，并计算了优化后化合物的电子吸收光谱和前线分子轨道及能量.1 计算方法在密度泛函理论(DFT)方法下采用B3LYP/6-31G(d)基组优化了3种5,7-二苯基-1,8-萘啶衍生物的分子结构.进一步结合含时密度泛函理论(TD-DFT)[12]和极化连续介质模型(PCM)[13]在相同基组下计算了3种化合物在气相和液相中的电子吸收光谱，最后利用Multiwfn程序[14]和origin 95处理并绘制电子吸收光谱图及
云南师范大学学报（自然科学版） 2020年1期2020-01-16
- TiAl电子态结构的ab initio计算*
轨道构成, 计算基组选用 Karlsruhe group 的价分裂全电子基组 def2-nZVPP(n = T, Q).在确认TiAl的基态为四重态的基础上, 在核间距R = 0.200—0.500 nm范围内, 扫描获得了TiAl基态和最低二个激发态的完整势能曲线, 并对电子态进行了标识, 发现在0.255 nm附近存在电子态结构的“突变”.在R ＞0.255 nm 区域, 基态和两个激发态分别为 X4Δ, A4Π 和 B4Γ; 在 R ＜ 0.255
物理学报 2019年24期2019-12-24
- 自由基反应动力学模拟新策略
方法，结合不同的基组，优化反应的驻点结构，计算振动频率并得到零点能。计算结果表明：用jun-cc-pVTZ或cc-pVTZ-F12基组的CCSD(T)-F12a计算，能够获得可靠的几何结构和零点能。为了得到化学精度的反应能垒，作者将非限制的单、双、三和四重激发和非迭代的五重激发的耦合簇方法与完备的极限基组相结合，设计了CCSDTQ(P)/CBS计算策略，称之为GMM(P)方法。该方法计算精度接近FCI水平。在仔细分析计算的自由基反应能垒的基础上，发现其中的
物理化学学报 2019年11期2019-11-04
- 高能炸药CL-20分子结构的理论模拟方法探究
2/6-31G 基组水平下全优化ε-CL-20分子的结构，对ε-CL-20的结构（包括键长、键角、二面角）分析得出B3LYP/6-31G水平下的理论值更接近实验值。采用B3LYP 方法，不同基组3-21G，6-31G, 6-31++G, 6-311++G，6-31++G**水平下全优化ε-CL-20分子，基组选取基本不影响计算结果, 表明B3LYP/6-31G 基组水平下的计算结果能够满足ε-CL-20的结构优化要求。采用HF、B3LYP、MP2方法不同基
火工品 2019年6期2019-06-05
- C H F=C H C l分子的特性研究
代乙烯使用不同的基组进行计算发现， 使用小基组计算的总能量和轨道能量并不收敛， 甚至会给出错误的能级排序， 而使用较大基组计算的数值更接近于实验值。 因此， 为了给出正确的计算结果，本文使用与文献[5]相同的基组进行计算。1 理论和计算方法外电场存在时，哈密顿量H 可用下式求出，H=H0+Hint， （1）上式中Hint的含义为， 当分子处在偶极近似条件下，外电场和分子体系之间的相互作用。 其表达式为，Hint=-μ·F （2）在（2）式中，变量μ 表示偶
科技视界 2018年29期2018-12-28
- CO分子四个电子态的振转谱:两种效应修正方法的比较∗
联效应的相关一致基组.对这两个效应的修正可以通过如下两种方案进行.1)方法A针对这两个修正效应贡献于体系的相对能量特点,采用不包含这两个相互作用的基组较大基函数,计算体系中不包含这两个相互作用的能量,然后通过选择新的较简单的基函数快速计算其贡献.2014年,Abbiche等[3]通过多参考组态相互作用(multi-reference configuration interaction,MRCI)+CV+SR方法对CP分子的X2Σ+和A2Π等7个较低电子态进
物理学报 2018年21期2018-12-02
- AlH+离子5个Λ-S态和10个Ω态的光谱性质以及激光冷却的理论研究∗
cc-pCVQZ基组分别计算了X2Σ+,A2Π,B2Σ+,C2Σ+和D2Π态的势能曲线(PECs)和它们之间的跃迁偶极矩(TDMs),遗憾的是他们未拟合得到这些态的光谱常数和态-态之间跃迁的Franck-Condon因子(fυ′υ′′)和自发辐射寿命(τυ′)等.同年,Lien等[3]利用电子激励宽带激光器同时驱动不同转动能级的冷却共振技术囚禁冷却AlH+离子到它的基振转量子态,并获得了驱动X2Σ+(υ′′=0)→ A2Π1/2(υ′=0)跃迁的激光波长λ
物理学报 2018年19期2018-11-03
- Kr-H2和Xe-H2体系从头算势能面的理论研究
-cc-PVQZ基组,对Kr原子采用cc-PVQZ基组,从理论上研究了Kr-H2体系的三维势能面和振转光谱,发现在Kr-H2体系的线性结构中存在两个全局极小值,在T型结构中存在一个鞍点[14]。2013年,McKellar在140K温度下利用傅立叶变换红外光谱仪测量出Xe-H2体系在平衡时Xe原子到H2分子质心的距离R=8.02a0[15]。分子间精确的势能面是研究体系分子光谱以及分子间动力学本质的基础，因此得到Kr-H2和Xe-H2体系精确的解析势能函数
安徽师范大学学报（自然科学版） 2018年2期2018-06-07
- 氧桥联希夫碱GdNi双核配合物磁学性质理论研究
耦合常数时泛函、基组等因素对计算结果的影响，选取氧桥联希夫碱GdIIINiII双核配合物[Ni(HL)(H2O)(tfa)Gd(hfac)2]为计算模型，如图1所示。计算所用结构均来自X-射线单晶衍射数据，为作改动。图1 氧桥联希夫碱GdIIINiII双核配合物[Ni(HL)(H2O)(tfa)Gd(hfac)2]结构1.2 计算方法顺磁中心GdIII和NiII间相互作用可用HDVV哈密顿量描述：(1)JGdNi表示顺磁中心GdIII和NiII间的磁耦合常
山东化工 2018年6期2018-04-19
- 精确计算核磁共振屏蔽常数的扩展焦点分析方法
金方法,但是在大基组下,CCSD(T)只能计算不超过4个重原子的体系．因此,为了减少计算量和提高计算精度,人们提出了各种用于计算屏蔽常数的复合方法,如:Sun等[16]提出的焦点分析(focal point analysis for magnetic,FPA-M)方法,其计算精度可以达到CCSD(T)完全基组(complete basis set,CBS)的极限;Kupka等[17]提出的在CCSD(T)/aug-cc-pVTZ-J的基础上,加上DFT/C
厦门大学学报（自然科学版） 2018年2期2018-04-11
- 运用R矩阵方法研究低能电子与NO2分子的散射∗
轨道都采用高斯型基组,中心都取在分子质心.为充分考虑内层区域的关联和极化效应,本研究中R矩阵半径大小设为13 a0.2.2 散射模型研究中采用两种散射模型进行计算:SE模型和CC模型.对于SE模型,靶体系只有一种组态,因此束缚态电子不允许被散射电子极化,且未考虑关联效应.SE模型可以给出形状共振,但得到的共振能常常高于实验值.对于CC模型,可以包含更多的组态.在本研究中,将垂直激发能小于20 eV以内的所有电子组态(aug-cc-pVTZ基组下,共107个
物理学报 2017年24期2018-01-18
- Na原子与惰性气体原子的相互作用势及光谱常数的理论计算
-pVTZ方法与基组,计算了van de Waals复合物NaNe和 NaAr复合物基态的相互作用势,并进行了基组重叠误差校正。采用Murrell-Sorbie函数进行非线性最小二乘法拟合,得到了NaX(X=Ne、Ar)复合物的势能函数解析表达式,确定了NaX(X=Ne、Ar)复合物的平衡结构和离解能，并进一步计算了这些复合物的光谱常数。NaX(X=Ne,Ar)；相互作用势；势能函数；光谱常数；基组重叠误差1 引言在许多物理过程中，相互作用势能具有及其重要
化工管理 2017年34期2017-12-08
- 十个八倍体小偃麦的细胞学鉴定和染色体构成分析
的1个混合染色体基组, 其中间偃麦草染色体是由来自中间偃麦草 3个不同染色体基组的染色体构成的混合染色体基组, 其染色体构成分别为2St+8JS+ 2J+2J-St、2St+8JS+4J、2St+8JS+2J+2J-St、2St+8JS+2J+2J-St、2St+8JS+2J+2J-St、6St+4JS+2J+2J-St、4St+6JS+2J+2J-St、2St+8JS+4J、2St+8JS+4J和4St+6JS+4J, 与目前已报道的八倍体小偃麦均有所不
作物学报 2017年7期2017-07-25
- 环形B样条基组的设计构建及在量子环中的应用
49)环形B样条基组的设计构建及在量子环中的应用尹东1,2，史庭云1(1.波谱与原子分子物理国家重点实验室，中国科学院武汉物理与数学研究所，湖北 武汉 430071； 2.中国科学院大学，北京 100049)构造满足周期性边界条件的环形B样条基组, 并将之应用于单电子量子环基态及激发态能级的计算.该方法计算基组较小，可以处理变量不可分离的非线性微分方程，简化计算模型.使用GaAs量子环的参数进行计算，结果与已有文献结果符合.结果显示电子的能级呈现AB振荡现
湖北大学学报(自然科学版) 2017年2期2017-03-14
- 用静电势电荷预测达格列净衍生物溶解度和光谱
讨了常见的10类基组和泛函对ESP 电荷值的影响。对比分析其它种类电荷数据发现，桥氧原子的ESP-O电荷与达格列分子及其衍生物水溶液的分子溶解度存在较强烈的线型关系（=3.699+24.66,=0.929）。基于密度泛函理论与方法（DFT B3LYP/sto-3 g）,对比展示了药达格列净及其单取代衍生物的三大分子吸收光谱（红外光谱，拉曼光谱和紫外吸收光谱）的差异，并表征了它们的峰位和峰型。密度泛函理论；密度泛函活性理论；达格列净；原子电荷；分子光谱达格列
当代化工 2017年12期2017-02-01
- 相对论效应对AH2化合物（A=Be，Mg，Ca，Sr，Ba）构型的影响规律探讨
3df，3pd）基组，Ca、Sr和Ba原子使用考虑相对论效应的SDD基组；另一组Be、Mg、Ca、Sr和Ba均使用不考虑相对论效应的Stuttgart_ECPnXY［3，4］基组计算（Be、Mg：X=S，Y=DF；Ca、Sr、Ba：X=M，Y=HF）。所有计算均使用B3LYP计算方法。图1为由两组基组分别优化的AH2分子在势能面上的最稳定结构，其中第一列结构使用考虑相对论效应的基组计算（其中对H、Be、Mg使用6-311++G（3df，3pd）基组，Ca、
大学化学 2016年9期2016-11-01
- 钠与惰性气体及烷烃准分子对吸收系数的实验与理论评价
SD(T)手段和基组外推法对Na-Ar、Na-Xe、Na-CH4和Na-C2H6准分子对的结合能计算结果分别为52.8、124.5、117.7和150.0 cm－1。因此，可以推断量化计算与实验结果能够较好地符合。随后，Na-C2H6准分子对从实验和理论两方面被发现是效率最高的体系，更有希望被发展成为高能准分子宽带泵浦钠金属激光器。本工作还证明了采用大基组对结合能的高精度量化计算，对用于准分子宽带泵浦碱金属激光器的准分子对筛选是很好的评判标准。准分子对；准
物理化学学报 2016年4期2016-09-05
- 关于图形处理器的电子结构的计算从量子化学到凝聚态物理
，并分析了不同的基组函数选择对计算效率的影响。第二部分 主要是对各种不同基组函数和不同计算方法的细致分析，含第4-14章：4.基于GPU的高斯型基组的哈特利-福克方法和密度泛函理论的计算，进行了烯烃和水分子相互作用计算的实例，其主要应用于原子与分子的尺度；5.结合ADF软件，分析了GPU对Slater型基组密度泛函理论的计算效率的提高；6.基于小波变换的大规模并行混合架构密度泛函理论计算；7.基于平面波的密度泛函理论电子结构计算方法，并对几何结构弛豫、能带
国外科技新书评介 2016年5期2016-05-14
- 不同附着基处理条件对刺参海区网箱生态育苗的影响
合适。23目附着基组和40目附着基组各项指标均优于18目附着基组。考虑生产成本，选择23目附着基最为合适。近些年刺参养殖业发展迅猛，已成为辽宁地区最主要的水产养殖经济种类。刺参育苗与养殖业已由传统的工厂化育苗、池塘养殖模式向池塘、海区生态育苗的技术方向过度。刺参海区网箱育苗是一种生态育苗方式，由于在自然环境中全程培育，苗的活力强、成活率高，深受市场欢迎。但是传统网箱育苗在附着基的选择和处理上研究的较少，因此本文针对附着基个数、附着基目数以及对附着基进行预处
中国水产 2016年2期2016-03-31
- 内积空间中的互不偏基
为(广义)互不偏基组.显然，当定义2中的k取1时，即得定义1的条件和结论.例1 设F2为2维内积空间，即∀α=(x1,x2), β=(y1,y2)∈F2， 定义内积为例2 设C3为3维酉空间，即∀α=(x1,x2,x3), β=(y1,y2,y3)∈C3， 定义内积为取酉空间C3的四组标准正交基[7]：ε1=(1,0,0), ε2=(0,1,0), ε3=(0,0,1)；故酉空间C3的四组标准正交基{ε1,ε2,ε3}, {α1,α2,α3}, {β1,β
延边大学学报（自然科学版） 2015年1期2015-12-26
- BeO分子X1Σ+, a3Π和b3Σ+电子态的光谱性质
少涉及各种修正及基组截断等对BeO分子的势能曲线的影响, 导致所获得的光谱常数不够准确. 鉴于此, 为了更准确、更全面地理解BeO分子的光谱特性, 我们对其开展了计算.1 理论方法MOLPRO软件包[26]只能使用Abelian点群. BeO分子具有简并对称性, 用C2υ子群代替C∞υ群计算该分子能量. 其对应的不可约表示为a1,b1,b2和a2. 计算中, 将Be原子的2s及O原子的2s2p壳层共8个最外层电子放入活性轨道空间, 包括4个a1, 2个b1
信阳师范学院学报（自然科学版） 2015年1期2015-08-08
- ZrF分子基态(X2Δ)的光谱研究
子分别选择不同的基组进行结构优化和频率计算,根据计算结果及现有实验数据,分析得出在MP2方法下,对Zr使用LanL2DZ基组,对F使用AUG-cc-PVTZ基组计算得出的结构与实验值较为符合.然后根据优化后的方法及基组扫描了基态ZrF分子的单点能,得到的基态ZrF分子的势能曲线数值,通过Level 8.0软件拟合了势能曲线并得出了一些光谱常数.最后,由拟合得到的光谱常数(De,ωe,ωeχe,Te,Be)与实验值和其他理论值进行了比较.本文的计算结果(Re
原子与分子物理学报 2015年2期2015-03-23
- 三种铀酰-Salophen配合物分子结构与振动光谱的理论研究
赝势（RECP）基组）三种基组，对三种配合物（分子结构如图1所示）的几何构型进行了全优化和振动频率计算，频率校正因子分别为0.961 3［7］、0.967 0［8］、0.967 9［9］。比较结果发现，计算得到的三种配合物几何构型几乎完全相同，其结构均具有Cl对称性。2 结果与讨论2.1 分子几何构型图2给出了6-311G＊＊基组水平上优化后的三种化合物的能量最低几何构型。表1列出6-31G、6-31G＊＊、6-311G＊＊三种基组水平上三种配合物的部分几
核化学与放射化学 2014年2期2014-12-25
- 超高压大块式压缩机基础设计参数分析
速度峰值[2]。基组的振动可分为竖向、扭转、水平和回转四种形式，当基组总重心与基础底面形心位于同一垂直线上时，基组的竖向和扭转振动是独立的，而水平和回转振动则耦合在一起。水平方向上的自由振动和绕质心的回转自由振动形成耦合的原因是质心和刚心不在同一水平线上[1]。所以基组质量中心（简称质心）、基础底面形心及扰力作用中心要位于同一垂直线上，以避免产生较大的回转力矩或扭转力矩。另据《动规》条文说明，应注意基础的垂直振动线位移是垂直扰力引起的垂直线位移和由回转耦合
化工与医药工程 2014年6期2014-08-10
- 构造奇数3（2 m+1）阶完美幻方的方法
1～27分为9个基组，每组有3个数（称为基数），其和均为42.这是很易办到的，例如如下的基组：是一种选择.当n=3k（k=3，4为自然数）时，把9个基组的各个基数分别加以（t-1）×27；t=1，2，…3k-3（k=3，4，…为自然数），共得大组，每个大组有9个小组，每个小组3个基数.笫t个大组，其每个小组3个基数和均为42+ 3（t-1）×27.笫二步构造基行1，基行2和基行3.从每一个大组任取一个小组，3k-3个大组共取出3k-3个小组3k-2个基数，
海南师范大学学报（自然科学版） 2014年2期2014-07-07
- 基于子项空间技术的低复杂度FIR滤波器实现
一组子项基，简称基组。式(1)中y(i)2q(i)是某个子项基的移位，称为一个子项，K定义为子项的个数。通常，子项基用多于1个非零数字的三进制字符串来表子项基。因此，一个典型的基组可为这里规定，如果一个数字字符串在一个基组里，那么它的负值也在基组里。这样规定是合理的，因为负值加入到基组里并不会带来额外加法器的使用。基组的元素也可以用十进制数来表达，例如SS1可以写为{0，±1，±3，±5}，有时也简写为{3，5}。在构建一个子项基时需要的加法器个数称为这个
电子技术应用 2014年6期2014-03-21
- PO2自由基的光谱常数和非谐力场的理论研究
和cc-pvTz基组计算了PO2自由基的基态的平衡几何结构、谐振频率和能量.综上所述，关于PO2自由基的研究主要集中在其基态和低激发态的几何结构、谐振频率、转动常数、四次或六次离心畸变常数等光谱常数上，而对于研究PO2自由基精确光谱非常重要的非谐性常数、振转相互作用常数、科里奥利耦合常数、三次和四次力常数还未见报导.近年来，随着计算分子能量二阶导数解析方法的发展，使得利用从头算方法计算小、中型分子的振转光谱、谐振或非谐振力场成为可能.利用得到的力场，可以确
原子与分子物理学报 2014年3期2014-03-20
- L-苯丙氨酸构象和电离能的理论研究
的搜索，用更大的基组aug-cc-pVDZ 来计算其电子结构特征，用更可靠的高精度CCSD （T）能量作为标准，研究了不同的泛函和基组对构象相对能量的影响.尽管早期Cannington 和Ham［9］测量了L-苯丙氨酸的HeI和HeII光电子能谱，但是其电离能峰一直没有得到有效的指认.前人对其电离能的研究主要集中在最外壳层轨道，本文理论计算了价壳层轨道的电离能并对前人的实验光电子能谱进行了指认.2 计算方法图1 苯丙氨酸分子平面结构示意图Fig.1 Sch
原子与分子物理学报 2014年4期2014-03-20
- MRCI+Q理论研究SiSe分子X1Σ+和A1Π电子态的光谱常数和分子常数*
和6-311G∗基组计算了SiSe(X1Σ+)分子的个别光谱常数(Re,ωe).2003年,Chattopadhyaya等[11]采用多参考双重激发组态相互作用方法(MRDCI)和相对论的有效核心势(RECP)在0.105—0.529 nm的核间距范围内计算了该分子X1Σ+和A1Π态的势能曲线,拟合得到这两个态的部分光谱常数(Re,De,ωe和Te).2009年,Jiao等[12]采用密度泛函(B3LYP)方法及6-311+G(d)基组计算了SiSe分子基
物理学报 2013年4期2013-12-12
- ClF-分子离子的结构与势能函数
ZP、DZP++基组对ClFn(n=1-7)和相应的一价负离子进行了理论计算,得到了各体系的平衡核间距和离解能.Bruna和Greinr12对ClF-分子离子的电子自旋磁矩进行了研究,并在MP2/6-311+G(2df)理论水平计算了该体系的平衡核间距.Midda和Das13采用B3LYP方法结合系列相关一致基组对ClF-分子离子的平衡结构和光谱常数进行了计算,并将计算结果进行了基组外推.不过,以上理论研究均没有给出该体系的解析势能函数,而该体系各能级的有
物理化学学报 2013年4期2013-07-25
- SN-分子离子的势能函数和光谱常数研究*
极化函数的DZP基组计算得到了体系的部分光谱常数.Peterson 和 Woods[11]用 MP4SDQ，CISD，CEPA-1，CASSCF等方法结合包含有101个基函数的收缩高斯型基组也开展了理论计算.Czernek和ivn[12]用CCSD(T)/cc-pVQZ方法得到的光谱常数相比之前的理论计算结果更接近实验值.此外，他们还通过基组外推确定了体系的离解能.不过，以上理论研究均没有给出解析势能函数的具体表达式，而该体系各能级的有关分子常数也无从得知
物理学报 2013年11期2013-02-25
- AlC分子X4Σ-和B4Σ-电子态的光谱性质*
DZ+P STO基组，研究了BC和AlC分子的电子结构.他们计算了 AlC 分子 X4Σ-，2Π，2Δ 和2Σ-等电子态的势能曲线、偶极矩函数及相应的光谱常数.1988年，Bauschlicher等[6]采用MRCI理论方法计算了AlC分子大量低电子态的势能曲线，得到了Te，Re和ωe等光谱常数.计算中Al和C原子分别使用的基组为：(20s13p6d4f)/[5s4p2d1f]和 (13s8p6d4f)/[4s3p2d1f]ANO.1999年，Gutsev
物理学报 2013年11期2013-02-25
- 线性金属配合物Cr3(dpa)4Cl2及其氧化态的Cr—Cr键的理论研究
结合2组不同的基组对D4对称点群的[Cr3(dpa)4Cl2]配合物1进行几何优化, 以选择最适合该体系的方法和基组: (a)Cr用LANL2DZ基组, Cl用6-311G*基组, N, C和H用6-31G*基组. (b)Cr用SDD基组, Cl用6-311G*基组, N、C和H用6-31G*基组. 由于Cr(II)的价态是3d44s0, 应考虑所有的自旋态的稳定性, 故对配合物1的单重态, 三重态, 五重态和七重态进行了几何优化, 并对优化的构型计算其
华南师范大学学报（自然科学版） 2012年3期2012-11-14
- 密度泛函计算中基组的收敛现象:强成键体系CO分子
）密度泛函计算中基组的收敛现象:强成键体系CO分子黄莺*，雷志丹，张晓青，李龙（湖南中医药大学药学院，中国长沙 410208）探讨了用密度泛函理论中7个常见交换－相关密度泛函及8种常见Dunning调和相关基组处理CO分子的三种性质（平衡键长、谐振基频和离解能）时表现出的基组收敛现象.用Dunning的单指数插补法，求得了上述性质的全基组极限值.用扩展的调和相关基组，发现键长的系统误差在0.002 9（LDA）到0.007 3 Å（BP86）之间，基频误差
湖南师范大学自然科学学报 2011年5期2011-12-08
- 新烟碱类化合物几何构型优化方法的选择
31G（d）2种基组水平上进行优化，比较优化所得优势构型与实测的晶体结构数据间的差别，结合考查所需计算精度与时间，选择适合的优化方法，以期为新烟碱类化合物空间构象考察以及量子化学与定量构效关系研究提供依据。1 试验与方法1.1 红外光谱扫描与计算采用溴化钾压片法在QWF-310傅立叶交换红外光谱仪（日本岛津公司）上测定吡虫啉（IMI）标准品（纯度99.2%，购自Sigma公司）的红外光谱。1.2 分子构型的几何优化方法利用Gaussview3.07构建2种
湖南农业大学学报（自然科学版） 2011年6期2011-03-07
- 乳清酸异构化反应的理论研究
，一个较高水平的基组6－311+G*自始至终被使用.选择这个基组是基于这样的考虑:要获得非共价相互作用的可靠性质，使用弥散函数的基组是必要的.用虚频的数目确定所得物种是一种稳定构型，还是过渡态或是亚稳态.下面要讨论的相对能量均为在298.15K下经过零点能校正(ZPE和热力学校正(TC)后的能量.［Co(C5H2N2O4)(C14H8N4)2］·2H2O［5］和［Mn(C5H2N2O4)(C12H8N2)(H2O)2］的合成方法已经在文献［5－6］报道过.
泰山学院学报 2011年6期2011-01-29
- CHxO(x=1,2)与NHy(y=0,1,2)自由基反应机理的理论计算
311++G**基组水平上优化了CH2O、CHO分别与N、NH、NH2反应的过程中各反应物、过渡态和产物的几何构型,并通过构型变化和振动分析结果,证实了过渡态的真实性.在此基础上,应用IRC[12-14]理论分析了最小能量途径(MEP)上相互作用分子间化学键的变化.利用QCISD方法在6-311++G**基组水平上对反应体系的各驻点进行了单点能的校正,通过对反应位垒的比较,对各种反应的可能性程度进行了分析.所有计算工作采用Gaussian03[15]量子化
湖北大学学报(自然科学版) 2010年4期2010-11-26
- 轨道和波函数
结合量化计算介绍基组与分子轨道的关系。分子 (或原子)轨道是化学中最常用的名词之一。但是,根据量子力学原理,分子中电子的运动根本没有确定的轨道,只能用波函数来描述其运动状态。那么,化学中的分子轨道究竟是一个什么概念?它与波函数之间又有什么关系?本文将对这一问题加以论述。1 Bohr原子轨道人们对原子轨道的认识应该从原子结构谈起。在 19世纪末,人们发现了电子,从而提出了各种原子结构模型,比如 Thomson的葡萄干模型,Rutherfold的行星绕日模型等
大学化学 2010年6期2010-11-07
- 3-吡咯烷基苯并蒽酮的电子结构和光谱性质
分析了不同泛函、基组以及溶剂效应对吸收和发射光谱的影响.计算结果表明:3-吡咯烷基苯并蒽酮的最强吸收和发射光谱都是具有π→π*跃迁特征的电荷转移(CT)态;泛函B3LYP能较好地重现实验吸收能;而对于具有分子内电荷转移特征的激发态,泛函MPWK能较好地重现实验发射能.溶剂效应的计算表明,不同极性的溶剂对3-吡咯烷基苯并蒽酮的吸收光谱和发射光谱的影响较小.理论预测的光谱与实验结果一致.密度泛函理论; 吸收和发射光谱; 激发态; 分子内电荷转移; 溶剂效应有机
物理化学学报 2010年9期2010-11-06
- SiF基态分子(X2Πr)的解析势能函数
df, 3pd)基组，对SiF分子的基态X2Πr平衡结构和谐振频率进行了优化计算。通过比较计算结果，发现B3P86方法为最优方法、D95 (3df, 3pd)为最佳基组。使用该方法和基组对SiF分子的基态进行了单点势能扫描计算，并采用正规方程组拟合 Murrell-Sorbie函数,得到了SiF分子基态完整的解析势能函数,计算出了SiF分子的光谱常数ωe、ωexe、Be和αe的值。SiF；分子结构和势能函数；基态；Murrell-Sorbie函数双原子分子
长江大学学报(自科版) 2009年7期2009-11-29