尿嘧啶
- HPLC法同时测定美洲大蠊标准汤剂中6种成分含量
大蠊标准汤剂中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、原儿茶酸的含有量。方法：采用WATERS Symmetry Shield C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；甲醇-0.1%磷酸水作为流动相，梯度洗脱；体积流量0.6 mL/min；检测波长254 nm；柱温20 ℃。 结果：测定显示尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、原儿茶酸分别在0.041～0.341 μg（r=0.9994）、0.097～0.810 μg（r=0.9994）、0.02
中国民族民间医药·上半月 2023年1期2023-06-27
- HPLC法同时测定美洲大蠊标准汤剂中6种成分含量
美洲大蠊饮片中尿嘧啶、肌苷的含量；黄博等[10]利用HPLC法同时测定美洲大蠊药材中尿嘧啶、肌苷、次黄嘌呤三种成分；赵从琪等[11]对美洲大蠊药材脱脂处理并测定5种核苷类成分；马雪伟等[12]建立HPLC法测定美洲大蠊提取物冻干粉中9种核苷类成分。上述文献的研究对象集中于美洲大蠊药材及其提取物，尚未有关于美洲大蠊标准汤剂的相关报道。本文以不同产地的美洲大蠊饮片为原料，制备了10批美洲大蠊标准汤剂。采用HPLC法同时测定尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、原
中国民族民间医药 2023年1期2023-02-16
- 二甲基氨基尿嘧啶对PVC制品耐候性影响的研究
多[2]，氨基尿嘧啶及其衍生化合物是常用的一种无重金属毒性的有机稳定剂。已公开的有机稳定剂氨基尿嘧啶及其衍生物化合物中，6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶[3-4]（下文统称为二甲基氨基尿嘧啶）是较为常用的热稳定剂，该热稳定剂具有防止含氯聚合物初期变色、优良持久的耐热性等特点。二甲基氨基尿嘧啶可通过亲电反应[3]替换PVC中的烯丙基氯、叔氯等不稳定基团的氯原子，使PVC稳定性增加，一般为-NH-CO-NH-结构中的N原子与PVC主链连接，达到稳定PVC的作用。
合成材料老化与应用 2022年6期2022-12-27
- 波谱分析技术在含氮类有机热稳定剂结构表征中的应用
甲基-6-氨基尿嘧啶、亚硝酸钠、连二亚硫酸钠和乙酸等为原料一步合成5,6-二氨基-1,3-二甲基尿嘧啶。产物在3 490、3 355波数为—NH2伸缩振动峰-1 681、1 619波数的振动峰说明结构中存在α,β-不饱和酮的结构，1 141波数为C—N伸缩振动峰，也说明通过反应合成了，6-二氨基-1,3-二甲基尿嘧啶。硫脲类化合物是研究较早的脲类热稳定剂，毒性很小。东南大学的黄双[6]以对氨基苯酚、苯甲酰氯、三乙胺和乙腈等为主要原料采用两步法最终合成了硫脲
橡塑技术与装备 2022年8期2022-12-17
- 拟南芥ABC转运蛋白PGP3在尿嘧啶核苷酸挽救途径中的作用机理研究
蛋白PGP3在尿嘧啶核苷酸挽救途径中的作用机理。项目批准号：32100219。嘧啶核苷酸对于细胞维持生命活动是必不可少的，它不仅是核酸的合成前体，而且与蔗糖、多糖、糖蛋白以及磷脂等的合成紧密相关。尿嘧啶核苷酸作为一种重要的嘧啶核苷酸，在植物中有两种合成途径：从头合成途径和挽救途径。从头合成途径在生物中高度保守，其过程已研究得较为清楚，而挽救途径的调控机制仍不完全清楚，特别是植物中尿嘧啶、尿嘧啶核苷的运输与挽救途径之间的调控机制仍需进一步研究。该项目将通过研
信阳师范学院学报（自然科学版） 2022年4期2022-11-01
- pyrG基因缺失对黑曲霉中赭曲霉毒素A生物合成的影响
失菌株只有在含尿嘧啶核苷的培养基中才能正常生长，因此，pyrG基因缺陷型菌株可通过5-FOA和尿嘧啶核苷筛选，pyrG基因回补菌株可在缺乏尿嘧啶核苷的培养基中筛选[23]。研究表明，pyrG基因在真菌次级代谢中发挥重要作用。黑曲霉菌株中pyrG基因缺失能增强糖酵解通量，并提高柠檬酸盐含量[24]；红曲霉中敲除pyrG基因能够提高洛伐他汀和橘霉素含量[25]。近年来，黑曲霉产毒已引起食品安全领域学者的高度重视，探寻有效抑制黑曲霉产毒的方法与技术是目前研究的难
河南工业大学学报（自然科学版） 2022年4期2022-10-10
- 尿嘧啶激发态动力学溶剂效应的飞秒瞬态吸收光谱研究*
430062)尿嘧啶是构成RNA 链最基本的结构单元之一,其光辐射下的光物理和光化学过程与光致癌变等过程紧密关联,因而受到广泛的关注.本文采用飞秒瞬态吸收光谱技术,研究了在紫外光辐射下,溶剂效应对尿嘧啶激发态超快动力学的影响.实验利用一束264 nm 的激发光将尿嘧啶激发到1(π,π*)态(即S2 态).然后,利用覆盖范围为280—360 nm 的紫外超连续谱作为探测光,实现对尿嘧啶激发态和基态动力学的同步探测.测量发现,尿嘧啶在乙腈溶剂中显现了两个动力学
物理学报 2022年18期2022-09-30
- 利用CRISPR/Cas 9编辑红曲霉pyrG基因对其次生代谢的影响
因。有研究报道尿嘧啶核苷的天然产物能够成为新型小分子的抑制剂［16］，而黑曲霉pyrG基因（乳清酸核苷-5'-磷酸脱羧酶基因）的破坏能增强糖酵解通量，并显著提高柠檬酸盐及其前体的量［17］，可见尿嘧啶核苷及其合成关键基因pyrG在真菌物质代谢上有重要功能。本文通过构建红曲霉Cas 9底盘菌株，利用体外转录合成的sgRNA转化其原生质体实现对pyrG基因的定向编辑，为红曲霉构建了快速基因编辑体系，并证实pyrG基因对红曲霉的次生代谢有重要影响。1 材料与方法
生物技术通报 2022年8期2022-09-14
- 基于蛋白质组学分析尿嘧啶对出芽短梗霉产普鲁兰多糖的影响
要作用[8]。尿嘧啶作为一种核苷酸类生长因子可以调控微生物的生长代谢活动。West 等[9]研究发现，在培养基中添加尿嘧啶可以增加农杆菌的凝乳菌产量。Lee 等[10]在培养基中添加尿嘧啶可提高猴头菌胞外多糖的产生。Saleh 等[11]研究发现在饲料中添加尿嘧啶，可促进鱼类的生长。Sheng 等[12]研究了尿嘧啶对普鲁兰产量、生物量和尿苷磷酸化酶（UPase）活性的影响。但是关于尿嘧啶对出芽短梗霉产普鲁兰多糖代谢机理的研究，目前尚未报道。本文通过对培养
食品工业科技 2022年16期2022-08-16
- 一测多评法测定混合核苷片中核糖核苷含量
含胞嘧啶核苷、尿嘧啶核苷、鸟嘌呤核苷、腺嘌呤核苷等多种核苷。混合核苷片是以混合核苷为主药制成的片剂，临床用于急慢性肝炎、肝损伤及肝硬化的辅助治疗，也可用于因辐射及放射治疗或化学治疗引起的白细胞减少症和非特异性血小板减少症或白细胞减少症［1-2］。现行国家药品标准中采用紫外-可见分光光度法控制制剂中核苷混合物的总量［3］，但检测范围广，在该波长处有吸收的物质均可被检出。在原标准基础上建立高效液相色谱法［4-8］，采用一测多评法实现多成分的质量控制，同时解决对
中国药业 2022年15期2022-08-09
- 甜菜M14品系BvM14-UNG基因克隆及生物信息学分析
80）0 引言尿嘧啶出现在DNA中是由dUTP的错误引入或者胞嘧啶的自发脱氨导致的[1]。在生物体中，尿嘧啶错误引入会导致U:A错配，具有细胞毒性[2]，而去氨基胞嘧啶会产生U:G错配，如果在复制前不修复，会导致C:G到T:A转换突变[3]。为应对产生尿嘧啶这类DNA损伤，细胞形成了多种DNA修复机制。一种途径是细胞通过脱氧尿嘧啶核苷三磷酸水解酶（dUTPase）将dUTP水解为dUMP降低dUTP的含量，从而减少尿嘧啶的错误掺入[4]。另一种更为重要的途
中国农学通报 2022年4期2022-03-02
- 黑曲霉pyrG遗传转化系统的构建及应用
缺陷型有尿苷/尿嘧啶缺陷型[10-11]，亚硝酸盐缺陷型[12-13]等，其中，尿苷/尿嘧啶营养缺陷型中pyrG基因编码乳清酸核苷-5′-磷酸脱羧酶，缺乏该酶的菌株无法在不含尿嘧啶核苷的培养基上生长，必须补充尿苷/尿嘧啶才能正常生长，而野生型菌株会把5-氟乳清酸(5-fluoroorotic acid，5-FOA)转化为致死的5-氟尿嘧啶，因而不能在含5-FOA的培养基生长[14-15]。利用这个特性，一方面可以通过5-FOA筛选获得尿苷/尿嘧啶营养缺陷型
食品与发酵工业 2022年2期2022-02-22
- 5-甲酰基尿嘧啶合成工艺研究
]。5-甲酰基尿嘧啶(5fU)作为DNA中的一种修饰5-甲酰基胞嘧啶的核碱基对应物也开始受到越来越广泛的关注[4-6]。5-甲酰基尿嘧啶现有的合成方法主要有：(1)5-甲基尿嘧啶与过硫酸钠溶于水中，然后在85～90 ℃下反应9 h，但是该方法会产生大量副产物，导致产物分离较为困难，且该方法得到合格产品的收率较低；(2)由5-羟甲基尿嘧啶氧化羟甲基得到5-甲酰基尿嘧啶，但是该方法对催化剂的要求较高，容易产生副产物5-羧基尿嘧啶，从而降低反应收率。本文采用尿嘧
化工时刊 2021年7期2021-12-20
- 美洲大蠊配方颗粒特征图谱方法建立
苷类有胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鸟苷等[5-7]。另外，美洲大蠊还含有蜚蠊酸、蟑螂油、过敏原成分、各种酶、细胞色素A、B、C、甲壳素、烟酸等。近年来已有不少学者[8-10]，通过 HPLC或 UPLC法分析美洲大蠊药材及其产品，为快速高效评价其质量提供了参考依据。本实验采用HPLC法建立 3 批美洲大蠊配方颗粒的特征图谱，并标定了尿嘧啶、酪氨酸、次黄嘌呤、肌苷4个特征峰。1 仪器与材料1.1 仪器CPA225D电子分析天
亚太传统医药 2021年7期2021-08-02
- UHPLC-MS/MS 测定人血浆中尿嘧啶与二氢尿嘧啶的浓度
代表药物5-氟尿嘧啶及其口服前药卡培他滨更受到了广泛关注，体内二氢尿嘧啶脱氢酶(DPD)是此类药物代谢的限速酶之一[1]，前瞻性评价DPD 的总体活性有利于提高药物疗效及减少患者的毒副反应，对临床具有重要意义。内源性物质尿嘧啶(U)是体内DPD 的天然底物，在此酶的催化下生成二氢尿嘧啶(UH2)，并最终通过尿液排出体外。测定血浆中U 和UH2的含量，并通过(UH2)/(U)比值计算，可从代谢物的角度评价DPD 的活性[2]。临床上常用评价DPD 酶活性的方
药学实践杂志 2021年4期2021-07-28
- LC-MS/MS法同时检测人血浆中氟尿嘧啶、尿嘧啶和二氢尿嘧啶的浓度及其临床应用
00080)氟尿嘧啶(5-FU)是一种广谱、细胞毒性抗肿瘤药，常单独或与其他化疗药物联合使用，是治疗头颈部癌、胰腺癌、胃癌及结直肠癌的重要药物。5-FU的治疗窗窄，体内浓度个体间差异大，因此5-FU的临床疗效和药品不良反应(ADRs)在不同患者间也具有很大差异。研究发现，基于体表面积给药的多数患者都没有达到最佳的药物暴露。许多研究已指出，根据5-FU的药动学性质调整剂量可通过降低毒性和提高疗效显著改善临床结局[1-2]。体内约80%的5-FU通过二氢嘧啶脱
药学服务与研究 2021年1期2021-03-05
- 米曲霉3.042尿苷/尿嘧啶营养缺陷型遗传转化体系的构建
缺陷型有尿苷/尿嘧啶营养缺陷型[9-10]，亚硝酸盐营养缺陷型[11-12]等。丝状真菌尿嘧啶核苷酸合成过程有两个关键酶，其中一个是pyrF基因编码乳清苷酸焦磷酸化酶，催化乳清酸到乳清苷酸这一步反应；另一个是pyrG基因编码的乳清酸核苷-5′-磷酸（orotidine-5′-monophosphate，OMP）脱羧酶，催化乳清苷酸到尿嘧啶核苷酸最后这一步反应。pyrF或者pyrG任一基因的突变或缺失都将导致尿苷/尿嘧啶营养缺陷型菌株的产生，而将相应回补基因
食品研究与开发 2021年3期2021-02-07
- HPLC法测定毛竹笋中核苷类成分的含量
4个核苷类成分尿嘧啶、尿苷、胸腺嘧啶、腺苷作为指标，测量毛竹笋中核苷类成分的含量。1 仪器与试药安捷伦1260高效液相色谱仪，配四元泵、VWD检测器；上海亚荣旋转蒸发仪；梅特勒托利多万分之一分析天平；昆山超声仪器KQ2200B型超声波清洗机。毛竹笋2018年春季采自南昌梅岭，由江西中医药大学赖学文教授鉴定为禾本科竹亚科刚竹属植物毛竹的竹笋。尿嘧啶、尿苷、胸腺嘧啶、腺苷对照品购自中国药品生物制品检定研究院。甲醇为色谱纯，水为超纯水。2 实验方法2.1 色谱条
江西中医药大学学报 2021年1期2021-02-07
- 不同产地浙贝母中10种核苷类成分含量分析
urce对照品尿嘧啶(CAS: 66-22-8)、胞苷(CAS: 65-46-3)、鸟嘌呤(CAS: 73-40-5)、鸟苷(CAS: 118-00-3)、腺嘌呤(CAS: 73-24-5)、尿苷(CAS: 58-96-8)、脱氧肌苷(CAS: 890-38-0)、脱氧胸苷(CAS: 50-89-5)、腺苷(CAS: 58-61-7)和脱氧腺苷(CAS: 16373-93-6)购自南京都莱生物技术有限公司，纯度经HPLC峰面积归一化法计算大于98%。甲醇为
中国野生植物资源 2020年10期2020-11-02
- 瓜蒌滴丸的化学指纹特征及4种成分的定量分析
测定瓜蒌滴丸中尿嘧啶、次黄嘌呤、鸟苷、腺苷的含量[5]，以期为瓜蒌滴丸的质量控制提供理论依据。现作报道。1 材料与方法1.1 主要仪器 岛津LC-20A型高效液相色谱仪(含GDU 20A真空在线脱气机，LC-20AT四元泵，CTO-10AS柱温箱，SPD-M20 A检测器)，AUW-220D型电子天平(日本岛津公司)，UV2550型紫外-可见分光光度计(日本岛津公司)，DZF-6030A型真空干燥箱(上海恒一科技有限公司)。1.2 实验材料 瓜蒌滴丸(课题
蚌埠医学院学报 2020年5期2020-06-28
- HPLC同时测定广地龙中5种核苷类成分含量
时测定广地龙中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷5种核苷类成分的含量，以期为全面客观地评价广地龙药材的质量提供参考。1 仪器与材料1.1 仪器Agilent 1100高效液相色谱仪(美国安捷伦)；Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm)(北京迪马科技有限公司)；SQP型电子分析天平(赛多利斯科学仪器(北京)有限公司)；KQ5200B型超声波清洗仪(昆山市超声仪器有限公司)；TGL-16G离心机(上海安亭科学仪器厂)。1.2 药材
广西师范大学学报（自然科学版） 2020年3期2020-06-11
- 薄膜分散法制备美洲大蠊提取物脂质体工艺研究
化学成分主要有尿嘧啶等核苷类、氨基酸类、多糖类、多肽等[2]。现代药理研究表明，美洲大蠊提取物具有促进组织修复、抗肝纤维化、提高免疫力、抗肿瘤、抗病毒、抗炎镇痛、改善微循环等作用[3]。近年来，对美洲大蠊提取物的研究和利用越来越多，上市制剂有康复新液、心脉隆注射液、肝龙胶囊、消癥益肝片等[4]。目前美洲大蠊提取物的剂型有胶囊、片剂、凝胶剂、软膏剂等剂型[5-6]，关于美洲大蠊提取物脂质体的研究尚未见报道。脂质体是将药物包封于类脂双分子层中的超微型囊泡状药物
世界最新医学信息文摘 2020年36期2020-05-25
- 杂交技术培育金针菇尿嘧啶营养缺陷型双核体菌株
蛋氨酸[9]、尿嘧啶[10]、色氨酸[11]、核菌素[12]、精氨酸[13]、肌醇[14]、脯氨酸[15]等。尿嘧啶是常见的筛选标记,且尿嘧啶合成代谢路径中的关键酶编码基因pyrG已经被成功克隆;pyrG编码的乳清苷-5′-磷酸脱羧酶(orotidine-5′-phosphate decarboxylase,OMPDC)能够催化真菌中尿嘧啶合成途径的最后一步酶反应,通过脱羧作用催化乳清酸核苷酸转化为尿苷酸[16-17]。5-氟乳清酸(5-fluorooro
核农学报 2020年2期2020-03-11
- 熊果酸/甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物的合成与抗肿瘤活性评价
6]，研究发现尿嘧啶核苷衍生物可以有效作为半乳糖转移酶抑制剂；5′-酰胺基尿嘧啶核苷衍生物是三磷酸核苷二磷酸水解酶-2(NTPDase2)的抑制剂[7-8]。一些核苷类似物已被应用于临床，如5-氟尿嘧啶(5-FU)、氟铁龙(doxifluridine)、卡培他滨(capecitabine)、吉西他滨(gemcitabine)等。近30年来，有近一半市售的新药是天然产物或天然产物的衍生物[9-10]。五环三萜类化合物在自然界中分布广泛，是很多常用中草药的有效
广西师范大学学报（自然科学版） 2020年1期2020-01-15
- 中国科学家创建出新型糖基化酶碱基编辑器
上的C 转变为尿嘧啶（U），经过多次DNA复制才转化为T。 新型GBE 碱基编辑器独辟蹊径，利用细胞自身DNA 修复系统直接修复该“非常规碱基”，生成特定碱基，实现碱基编辑：将尿嘧啶糖基转移酶（Ung）带到由胞嘧啶脱氨酶形成的尿嘧啶碱基位点，在该位点脱去尿嘧啶，建立无嘌呤/无嘧啶（AP）位点，DNA 损伤位点诱导启动DNA 修复，从而实现碱基的转变。 实验结果证明，GBE 碱基编辑器在大肠杆菌中可将C 特异性颠换为A，编辑特异性平均达到（93.8±4.8）
食品与生物技术学报 2020年8期2020-01-06
- 药学综合实验“5-氰尿嘧啶胶囊剂的制备与质量评价”教学设计
方法获得5-氰尿嘧啶原料药，其合成路线简单，可操作性强。5-氰尿嘧啶综合实验以新药研发为主线，围绕化学药物的产品研发、原料药与制剂的质量分析、剂型制备及原料药活性检测开展实验，可以提高学生查阅文献能力、动手能力、解决问题能力。笔者将阐述5-氰尿嘧啶综合实验的实验之一“硬胶囊剂的制备与质量评价”实验的教学设计。1 基本情况介绍5-氰尿嘧啶综合实验授课时间是药学、制药工程、药剂专业为大三下学期，临床药学专业为大四下学期，集中安排两周时间进行实验。此阶段学生已经
卫生职业教育 2019年16期2019-12-22
- PVC有机热稳定剂研究进展
环类热稳定剂是尿嘧啶类，浙江工业大学的徐晓鹏合成了三种不同取代基的尿嘧啶衍生物（如图1所示），研究发现单独使用6-氨基-1，3-二甲基尿嘧啶时PVC的烘箱老化时间即可达到110 min。而进一步研究尿嘧啶类衍生物的稳定规律发现，6-氨基-1-甲基尿嘧啶效果差于6-氨基-1，3-二甲基尿嘧啶，6-氨基尿嘧啶稳定效果则最差。分析发现尿嘧啶类化合物中的取代基决定了稳定效果，即分子中的电子云分布影响着稳定效果。羰基中碳原子电子云密度越小，越易发生亲电反应，更容易与
塑料助剂 2019年4期2019-11-13
- 基于对瓦布贝母核苷类成分贡献率的锌硼钼最优配施浓度
)，超纯水等。尿嘧啶 (HPLC ≥98%，生产批号N-024-150730)，胞苷 (HPLC ≥98%，生产批号B-109-150715)，腺嘌呤 (HPLC ≥98%，生产批号X-060-150801)，肌苷 (HPLC ≥98%，生产批号 J-059-150730)，胸苷 (HPLC ≥98%，生产批号 X-074-150715)，腺苷 (HPLC ≥98%，生产批号X-022-151027) 购自成都瑞芬思生物科技有限公司；胸腺嘧啶 (HPLC
植物营养与肥料学报 2019年8期2019-09-12
- HPLC 法同时测定斑蝥中3 种核苷类成分
技有限公司； 尿嘧啶核苷（PS16091802， 含有量＞98%） 对照品购自成都普斯生物科技有限公司。 甲醇、 冰醋酸为色谱纯； 无水乙醇为分析纯。斑蝥均采自贵州， 经遵义医学院李晓飞教授鉴定为芫菁科昆虫南方大斑蝥（大斑芫菁， Mylabris phalerata Pallas）或黄黑小斑蝥（小斑芫菁， Mylabris cichorii Linnaeus） 的干燥体。2 方法与结果2.1 色谱条件[12］Phenimenex Synergl 4 μm
中成药 2019年4期2019-06-01
- 水合铀酰与尿嘧啶及其异构体配位体系的计算研究
性质为基础，而尿嘧啶(Uracil，Ur)是十分重要的核酸碱基分子，其6种互变异构体的结构和光谱性质已有大量研究报道[13-18]。铀酰离子介导的光裂解可用于RNA结构的构象分析，如Wittberger等[19]研究发现RNA二级结构的单链区域是铀酰的裂解位点。在tRNA中，铀酰裂解位点是在环结构内部以及中心铰链区。本文应用密度泛函理论方法在相对论有效势基组水平对水合铀酰离子与尿嘧啶及其异构体形成的一系列配离子的结构与性质进行了计算研究，为进一步研究(脱氧
无机化学学报 2019年3期2019-03-13
- 瓜蒌提取物的化学指纹特征及5种成分的定量分析
化学指纹图谱及尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、腺苷、鸟苷进行定量分析，以期为瓜蒌提取物的质量控制提供理论依据.1 实验仪器及材料1.1 实验仪器LC-20A高效液相色谱仪（日本岛津公司），FA2004型电子天平（上海良平仪器仪表有限公司），DZF-6030A型真空干燥箱（上海恒一科技有限公司）.1.2 实验材料瓜蒌提取物（皖南医学院药物制剂及其质量控制课题组制备，批号：lwy170601～lwy170610）；尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、腺苷、鸟苷（国药集团化学试
通化师范学院学报 2019年2期2019-01-11
- 碱基切除修复因子SmuG1与肿瘤的研究进展
链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶（singlestrand selective monofunctional uracil DNA glycosylase, SmuG1）是人类中由SmuG1基因编码的酶。SmuG1是BER途径重要的一种糖基化酶，可从核染色质中的单链和双链DNA中去除尿嘧啶（Uracil,U），从而有助于BER。SmuG1被证实与结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、胃食管癌等多种肿瘤的遗传易感性、化疗敏感度、生存率以及侵袭转移等相关[5-8]。本文
肿瘤防治研究 2019年8期2019-01-06
- 科学家找到生成RNA4种成分的简单反应
分——胞嘧啶、尿嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤——此前曾通过其他原始材料在实验室中被重新创建。2009年，由英国剑桥大学John Sutherland领导的化学家设计出可能出现在早期地球上并且形成胞嘧啶和尿嘧啶（被共同称为嘧啶类）的5种化学成分。两年后，由德国慕尼黑大学化学家Thomas Carell领导的研究人员报告称拥有一种形成腺嘌呤和鸟嘌呤（被称为嘌呤类的成分）的同样简单的方法。不过，这两组化学反应是不同的。没有人知道同时产生两组成分所需的条件如何才能在同一时
医药前沿 2019年10期2019-01-05
- 新型碱基编辑器横空出世
腺嘧啶（T）由尿嘧啶（U）替代。2016年，同样发表在《自然》杂志，David Liu及同事首次报告了他们的“碱基编辑器”，通过在Cas9蛋白上安装大鼠胞苷脱氨酶APOBEC1，Cas9的“剪刀”功能会消失，不再切割DNA双链，但仍能结合目标DNA片段，同时能将胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U）。之后，再通过第三种蛋白，让细胞启动DNA修复程序，最终使得C-G碱基对替换为T-A碱基对。David Liu及同事没有止步于以前的成果。科学家已经知道，在所有已知的疾
医药前沿 2018年3期2018-01-16
- 异土木香内酯的结构修饰及其体外降糖作用
[1]。我们将尿嘧啶分子引入到异土木香内酯中，希望通过迈克尔加成反应合成含嘧啶结构的倍半萜内酯类化合物，合成路线如图1所示。1 实验部分1.1 仪器与试剂Bruker公司WM-500核磁共振仪；3200Q TRAP型质谱仪；尿嘧啶购自湖北信康医药化工有限公司；异土木香内酯为本实验室自制，纯度95%，HepG2细胞购自南京建成生物工程研究所。1.2 异土木香内酯-尿嘧啶衍生物（3a）的合成将尿嘧啶(2)(0.56 g,5.00 mmol)悬浮于水(15 ml
化工管理 2017年35期2018-01-10
- 6—甲基脲嘧啶合成原料和步骤的确定 赵阳 张海鹏
通过对6-甲基尿嘧啶逆向切断，讨论并确定合成其的原料为乙酸、乙醇和尿素。考虑到中间产物乙酰乙酸乙酯和尿素的极性差异，通过实验确定了采用聚乙二醇200作为相转移催化剂，提高6-甲基脲嘧啶的产率。同时以乙酸、乙醇和尿素为原料，对甲基苯磺酸为催化剂，确定了6-甲基脲嘧啶的合成步骤。关键词：6-甲基脲嘧啶 逆向切断 原料的选取 合成步骤中图分类号：O643.32 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2017）11（a）-0104-02有机化合物主要由三部
科技资讯 2017年31期2018-01-09
- 尿嘧啶及其衍生物溶解焓的影响因素探讨
274015)尿嘧啶及其衍生物溶解焓的影响因素探讨吕惠萍，朱 琪(菏泽学院化学化工系，山东 菏泽 274015)在298.15K、一个大气压下，用密度泛函数在B3LYP/6-31+G*水平上利用PCM(Polarizable continuum model)极化连续模型模拟尿嘧啶，5-氟-尿嘧啶，5-氯-尿嘧啶，5-溴-尿嘧啶和5-三氟-尿嘧啶溶入甲醇和水中的焓值.计算所得尿嘧啶及其卤素衍生物在水中的溶解焓与实验值一致，但尿嘧啶及其卤素衍生物在甲醇中的溶解
菏泽学院学报 2017年2期2017-05-16
- HPLC测定心脉隆注射液中3组分的含量
心脉隆注射液中尿嘧啶，次黄嘌呤，肌苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法对心脉隆注射剂中3组分进行含量测定，色谱柱∶Agilent C18色谱柱；流动相∶0.05 mol/L乙酸钠缓冲液（pH 5.0）为流动相A，甲醇-0.05 mol/L乙酸钠缓冲液（pH 5.0）（80∶20）混合液为流动相B，进行梯度洗脱；流速∶0.5 mL/min；检测波长∶254 nm；柱温∶30℃。结果：尿嘧啶，次黄嘌呤，肌苷分别在0.038～2.404 μg，0.055～3.
大理大学学报 2016年10期2016-11-18
- 高效液相色谱法测定混合核苷片中四种核苷的含量
、鸟嘌呤核苷、尿嘧啶核苷、胞嘧啶核苷含量的方法。方法采用C18( 250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱；流动相：以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相A，甲醇为流动相B，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：260 nm。用保留时间定性，以峰面积按外标法定量。结果四种核苷分离良好，线性关系良好(r=0.999 6)，平均加样回收率在98.4%～101.9%， RSD%≤2.7%。结论本方法简便、准确，可用于混合核苷片中四种核
安徽医药 2016年9期2016-10-28
- 里氏木霉QM9414尿嘧啶缺陷型转化体系改进和β-葡萄糖苷酶的过量表达
霉QM9414尿嘧啶缺陷型转化体系改进和β-葡萄糖苷酶的过量表达钟立霞1,2，钱远超2，戴美学1，钟耀华2 （1山东师范大学生命科学学院，山东 济南 250014；2山东大学生命科学学院，微生物技术国家重点实验室，山东 济南 250100）摘要：里氏木霉是广泛应用于纤维素酶生产的工业真菌，但高产突变株遗传操作困难，限制了菌种改良。首先利用定点整合策略敲除里氏木霉突变株QM9414的pyr4基因，成功构建尿嘧啶营养缺陷型菌株QP4，其遗传转化效率显著提高，而
化工学报 2016年6期2016-07-07
- RNA碱基的太赫兹光谱和拉曼光谱特征研究
模式、胞嘧啶和尿嘧啶分别为6个和3个红外活性振动模式、与实验结果相比、除了鸟嘌呤6.35 THz处的弱吸收峰没能重现、4.83和5.39 THz处的吸收峰简并； 胞嘧啶4.3和4.79 THz处吸收峰简并； 尿嘧啶3.32和3.82 THz处的吸收峰简并外、其他吸收峰的位置和强度均被准确地模拟重现。通过对拉曼光谱的分析可知、理论和实验光谱基本一致、除了尿嘧啶3.52和4.48 THz处特征峰简并； 鸟嘌呤7.26和8.03 THz、3.57、4.02、4.
光谱学与光谱分析 2016年12期2016-06-05
- 不同方法研究微溶剂化尿嘧啶激发能
法研究微溶剂化尿嘧啶激发能崔苗苗, 尹世伟*(大分子科学陕西省重点实验室, 陕西师范大学 化学化工学院, 陕西 西安 710119)摘要：采用基于两体片段分子轨道法的含时密度泛函理论方法(FMO2-TDDFT)研究包含4个和13个水分子微溶剂化的尿嘧啶分子激发态能。研究表明，FMO2-TDDFT和TDDFT的计算结果基本一致；在LC-BLYP泛函下考察了两种不同方法、不同基组对计算激发能的影响。结果显示，随着基组增大，FMO2-TDDFT方法计算的第一激发
陕西师范大学学报（自然科学版） 2015年1期2016-01-16
- 尿嘧啶和5-溴尿嘧啶的低温热容
116023)尿嘧啶和5-溴尿嘧啶的低温热容张晓晔1,2薛 斌1,*程 泽1,2谭志诚2史 全2,*(1沈阳工业大学石油化工学院,辽宁辽阳111003;2中国科学院大连化学物理研究所热化学实验室,辽宁省能源材料热化学重点实验室,洁净能源国家实验室,辽宁大连116023)采用综合物性测量系统(PPMS)的热容测量模块在1.9-300 K温度区间内对两种药物中间体(尿嘧啶和5-溴尿嘧啶)的低温热容进行了测量与研究.结果表明,在测量温区内两种化合物的低温热容随温
物理化学学报 2015年3期2015-12-29
- 聚乙二醇200相转移催化合成6－甲基尿嘧啶*
7］。6－甲基尿嘧啶是合成医药和农药的重要中间体，可用于合成心血管药物潘生丁、乳清酸以及农药鼠立死等［8］。6－甲基尿嘧啶最重要的合成方法是:以乙酰乙酸乙酯与尿素为原料，采用不同催化剂、相转移催化剂和带水剂进行反应，然后蒸出溶剂，得到中间体，再经环化得产品［9－12］。本文设计的合成方案:n(尿素)∶n(乙酰乙酸乙酯)=0.167mol∶0.157mol=1.06 ∶1，对甲苯磺酸用量为1.2g，带水剂石油醚用量为150mL，相转移催化剂PEG200用量为
合成材料老化与应用 2015年1期2015-10-11
- 尿嘧啶替加氟对Ⅱb～Ⅲ期宫颈癌维持化疗的临床研究
王浩渊·论著·尿嘧啶替加氟对Ⅱb～Ⅲ期宫颈癌维持化疗的临床研究陈 晨 王浩渊目的 探讨Ⅱb～Ⅲ期宫颈癌同期放化疗后口服尿嘧啶替加氟维持化疗的疗效及不良反应。方法 85例Ⅱb～Ⅲ期宫颈癌患者, 随机分为两组, 其中维持化疗组40例, 该组患者同期放化疗完成后给予口服尿嘧啶替加氟维持化疗至少1年, 对照组45例仅随访观察。比较两组患者近期疗效及不良反应。结果 维持化疗组无进展生存时间较对照组延长, 中位无进展生存时间分别为32个月与27个月, 差异有统计学意义
中国实用医药 2015年16期2015-06-01
- 响应曲面优化蛤蟆油中核苷类成分尿嘧啶提取条件
油中核苷类成分尿嘧啶提取条件石婷婷1曹 岗2岳显可2蛤蟆油；响应曲面法；尿嘧啶；提取工艺哈蟆油（oviductus ranae）为蛙科动物中国林蛙（rana temporaria chensinensis，David）雌蛙输卵管经采制干燥而得，始载于《神农本草经》，并被列为上品。《本草纲目》中称之“山哈”，别名哈士蟆油、哈蟆、雪蛤，富有滋补“软黄金”的美誉[1－2]。蛤蟆油成分复杂，含有多种氨基酸、不饱和脂肪酸、激素类和磷酯类成分。据报道，尿嘧啶等生物碱类
浙江中西医结合杂志 2015年2期2015-05-24
- 转录与复制的十大区别
究转录时标记“尿嘧啶核糖核苷酸”，而研究复制时则标记“胸腺嘧啶脱氧核苷酸”。10.起点和终点不同转录是从DNA 到RNA，包括mRNA、tRNA、rRNA，其中mRNA 上有密码子，复制是从DNA 到DNA，DNA 携带着遗传信息。二、易错题辨析例1.DNA 复制和转录的共同点是 （ ）（多选）A.需要多种酶参与 B.主要在细胞核内进行C.遵循碱基互补配对原则 D.不需要ATP 提供能量解析：DNA 复制和转录过程都需要ATP 和多种酶的参与，都遵循碱基互
新课程(中学) 2015年7期2015-04-13
- 不同产地海螵蛸中核苷类成分测定
结果海螵蛸中的尿嘧啶、次黄嘌呤和黄嘌呤分离度良好，线性范围分别为1.25～12.50μg/mL、1.28～12.80μg/mL和5.05～50.50 μg/mL。25批样品 （来自浙江、辽宁、云南、山东、广西、福建）相似度均大于0.9；广东的样品相似度在0.97～0.78，差异较大；海南的样品相似度均为0.88左右。结论本研究建立的HPLC指纹图谱方法可有效地区分海螵蛸及其他贝壳类海洋药材。海螵蛸；HPLC；尿嘧啶；次黄嘌呤；黄嘌呤海螵蛸为常用中药，具有收
中成药 2015年5期2015-01-13
- 尿嘧啶替加氟片溶出度方法的考察
150525)尿嘧啶替加氟片是由替加氟与尿嘧啶以适当的配比组成的抗肿瘤药物.替加氟在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起到抗肿瘤作用，尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用，提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物的浓度.其现行标准为国家药品标准(试行)WS-10001-(HD-1214)-2002[1]，标准中没有溶出度检查项目.目前在所查找的文献中，未见其溶出度研究的相关报道.本文参照《中国药典》2010年版二部[2]溶出度测定法(附录X C)，以水1000mL作为
哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2014年5期2014-09-14
- 高效液相色谱法同时测定板蓝根药材中5种成分的含量*
定板蓝根药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、鸟苷、胸腺嘧啶、(R,S)-告依春5种成分的含量。方法Hanbon Hedera C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈(A)-水(B),线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长254 nm,柱温30℃。结果尿嘧啶、次黄嘌呤、鸟苷、胸腺嘧啶、(R,S)-告依春的线性范围分别为1.97～39.40 mg·L-1(r=0.999 9),1.25～50.00 mg·L-1(r=0.999 9)
医药导报 2014年11期2014-05-15
- 尿嘧啶-巴比妥酸分子间相互作用的密度泛函理论研究
裴 玲尿嘧啶-巴比妥酸分子间相互作用的密度泛函理论研究裴 玲（滨州学院化学与化工系，山东，滨州 256603）采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法，在6-311G**理论水平上研究了尿嘧啶(U)和巴比妥酸(B)分子间的相互作用，以期从理论上预测巴比妥酸类物质对核酸产生的影响。优化复合物构型得到5个B1-U、4个B2-U、4个B3-U稳定构型，经基组重叠误差和零点振动能校正后，比较各复合物的相互作用能，可以得出复合物的主要存在形式有B2-U-3、B
井冈山大学学报(自然科学版) 2014年1期2014-03-15
- 核酸碱基互变异构体的结构、稳定性及其物理化学性质
泛函方法在研究尿嘧啶不同异构体的结构和相对稳定性方面值得信赖.此外，基组的选取同样会对碱基互变异构体的稳定性顺序产生一定的影响.尽管前人进行了很多研究，但是，以前的实验和理论研究一般针对于某一特定碱基的一部分互变异构体，还有一些互变异构体没有考虑到，研究仍不全面，对于核酸碱基的互变异构体的结构、相对稳定性缺乏系统的归纳总结，不同研究小组之间的研究结果也存在互相矛盾的地方.因此，本文对文献中涉及核酸碱基互变异构体的实验和理论研究进行了综述.在对前人研究进行归
物理化学学报 2013年10期2013-09-21
- HPLC-DAD法同时测定附子中5种水溶性成分
oride)、尿嘧啶 (uracil)等，均具有强心作用，其中，氯化甲基多巴胺和去甲猪毛菜碱还具有升压作用［2－6］。但目前尚未见文献报道附子水溶性成分的定量测定，本实验首次建立了HPLC-DAD法同时测定附子中盐酸多巴胺、去甲猪毛菜碱、尿嘧啶、尿苷、鸟苷，该方法准确、快速，为附子质量控制提供新的参考方法。1 仪器与试药Agilent 1200型高效液相色谱仪系列 (美国安捷伦科技公司，包括四元泵，DAD检测器，柱温箱，自动进样器，工作站);KQ－100超
中成药 2013年2期2013-08-28
- “医学继续教育”答题
乳清酸是5-尿嘧啶核苷酸代谢的重要中间物质，在活细胞和正常生物体中的含量很少。在尿嘧啶核苷酸的生物合成中，乳清酸磷酸化酶和乳清酸核苷酸脱羧酶是经乳清酸合成尿嘧啶的关键酶，体内缺乏便会造成______。A：痛风；B：乳清酸尿症；C：高尿酸血症3 奶及奶制品对高尿酸血症或痛风有一定的防治作用，其原因可能不包括______。A：含有乳清酸；B：减少黄嘌呤排泄；C：含有酪蛋白和乳清蛋白4 ______不符合高尿酸血症营养治疗原则。A：合理饮食；B：多饮水；C：肉
上海医药 2013年5期2013-04-08
- HPLC法测定氟尿嘧啶有关物质的方法研究
26006)氟尿嘧啶为抗代谢抗肿瘤药物，对结肠癌、胃癌、卵巢癌有较好的效果，对肾、子宫癌、子宫颈癌和绒毛膜上皮癌有治疗前途，动脉滴注可以治疗头颈癌。在现行欧洲、美国、日本和中国等很多药典中均有收载该品种，且都用到HPLC方法的测试，本文根据欧洲药典对氟尿嘧啶有关物质测试的HPLC方法，研究确定其对氟尿嘧啶强迫降解后的杂质测试，从而确定该方法对氟尿嘧啶有关物质测试的有效性，取得了满意效果。1 仪器与试药Waters 515－2487－717高效液相色谱仪，E
药学研究 2012年3期2012-10-25
- 苄基脲嘧啶类化合物的合成及其除草活性*
广泛的研究。在尿嘧啶的6-位上引入三氟甲基，3-位引入取代苄基，1-位上是氨基或甲基，都会表现出良好的除草活性[3～9]。本文在无水碳酸钾存在下，以DMF和丙酮为溶剂，取代苄氯(1a～1f)与尿嘧啶(2)反应，合成了5个1-苄基脲嘧啶类化合物(3a～3e)和5个1,3-二苄基脲嘧啶类化合物(4a～4d,4f, Scheme 1)，其结构经1H NMR和元素分析确证。初步生物活性测试表明，3和4具有一定的除草活性，其中3d(100 μg·mL-1)对油菜根长
合成化学 2011年1期2011-11-26
- 土鳖虫超微粉体中尿嘧啶、次黄嘌呤的含量测定
PLC只测定出尿嘧啶的含量，未检测出次黄嘌呤。本文建立了HPLC同时测定尿嘧啶、次黄嘌呤的含量，为评价土鳖虫超微粉体内在质量提供一定的参考依据。1 实验材料1.1 仪器岛津LC-10ATVP高效液相色谱仪，配置SPDM10AVP型二极管阵列检测器、CTO-10ASVP柱温箱，CLASS-VP岛津工作站；KQ3200型超声波清洗器（220V，40KHz）； BFM-T6BI“贝利”微粉机（济南贝利粉碎技术工程有限公司）；旋涡混合器（金坛市大地自动化仪器厂）；
湖南中医药大学学报 2011年9期2011-09-06
- 在体微透析结合HPLC测定小鼠纹状体细胞外尿嘧啶含量
王天琳，吴春福尿嘧啶是RNA特有的碱基，是中枢神经系统中最重要的神经递质之一，除参与核苷酸的从头合成通路外，还可作为嘧啶核苷酸补救合成通路的基质，也是磷酸卵磷脂(PC)和脑磷脂(PE)合成通路中的重要物质［1-2］。近年来，其功能的多元化越发引起人们的注意，尿嘧啶含量的检测也逐渐成为人们关注的焦点［3］，但检测动物脑脊液中尿嘧啶的方法鲜有报道。因此，本文利用在体微透析技术结合高效液相色谱(HPLC)，建立了检测脑脊液中尿嘧啶含量的方法，为中枢系统研究中尿嘧
实用药物与临床 2011年1期2011-05-21
- 解脂耶氏酵母URA3基因的敲除
组的方法敲除掉尿嘧啶合成酶关键基因URA3基因,用尿嘧啶营养缺陷型培养基(SD-URA)添加一定浓度的5-氟乳清酸(5-FOA)和尿嘧啶筛选获得转化子。实验表明:尿嘧啶营养缺陷型菌株在含有5-FOA和尿嘧啶的培养基上生长而野生型菌株不生长,从而建立了一种快速获得营养缺陷型解脂耶氏菌株的方法。解脂耶氏酵母菌;URA3;基因敲除解脂耶氏酵母于1942年首次被分离得到,先后被命名为Candida lipolytica、Endomycopsis lipolytic
食品与生物技术学报 2010年4期2010-08-27