脑片
- 氯化胆碱和蔗糖切片液制作的小鼠脑片下丘脑视前区神经元电生理特性的比较
能至关重要。离体脑片是研究神经元电生理特性常用的标本。通过对脑片上神经元的膜片钳记录，还可以和细胞标记、测序等结合同时获得记录神经元形态及分子层面的数据。而离体脑片的细胞活性对于实验非常关键。脑片的制备会根据动物年龄大小及脑区的差异有不同方法。例如，取材时为了减少细胞的耗氧量，切片液中用钠通道不通透的一价阳离子代替钠离子，这样可以降低切片创伤引起的细胞兴奋性毒效应，提高其活性。此外，切片时保持低温、充分的氧饱和，可以减少细胞氧耗量、补充氧气，维持细胞活性。
空军军医大学学报 2023年2期2023-03-17
- 大鼠脑组织冷冻切片BrdU免疫荧光染色的经验探讨
抗体以及不同厚度脑片对实验结果的影响，为科研实验提供参考。1 材料与方法1.1 动物SPF级健康SD大鼠3只，雄性，体重140～160 g，购自北京斯贝福实验动物公司，动物合格证号：SCXK(京)2019-0010。本实验经中国中医科学院西苑医院动物伦理审查委员会批准。1.2 脑缺血模型制备和BrdU给药实验大鼠以400 mg/kg腹腔注射4%水合氯醛麻醉，根据文献复制大鼠微球栓塞所致脑缺血模型[4]，从术后第一天开始腹腔注射BrdU(50 mg/kg)，
临床与实验病理学杂志 2022年8期2022-09-28
- 欧前胡素对阿尔茨海默病模型小鼠SIRT1和磷酸化PERK/eIF2α及CHOP蛋白表达的影响
）。1.4 离体脑片损伤模型制备与分组SPF级BABL/c雄性小鼠，体重20～23 g，8周龄，购自湖南斯莱克景达实验有限公司，自由饮食和自然条件下饲养1周，小鼠腹腔注射10%水合氯醛（350 mg·kg-1），小鼠麻醉后快速断头取脑，置于预冷的氧饱和人工脑脊液中冷却3 min后取出，使用振动切片机进行冠状切片制备离体脑片，切片厚度为400 μm。提前在24孔板中加入适量人工脑脊液，切好的脑片迅速转移到24孔板中，将24孔板转移至培养箱中（37 ℃、95%
赣南医学院学报 2022年5期2022-07-25
- 人参皂苷Rg1 对阿尔茨海默症大鼠BDNF-TrkB 信号通路的影响
只。1.2.2 脑片制作、模型建立[7]及给药处理 使用150 mmol·L−1NaCl，2 mmol·L−1CaCl2，1.2 mmol·L−1MgSO4，0.5 mmol·L−1KH2PO4配制人工脑脊液，另配制加入1 mmol·L−1Aβ1-42 试剂作为人工脑脊液诱导AD 模型，0 ℃保存备用。活体大鼠处死后立即取大脑切成厚度为400 μm的切片，挑选形态较好（含有海马和皮层组织）的脑片放入人工脑脊液中，培养温度32 ℃左右，氧气含量为95%，二氧
生物技术进展 2022年3期2022-05-28
- 利用全细胞膜片钳技术记录大鼠脑片NMDA电流的研究*
里主要将笔者记录脑片NMDA电流时的一些经验体会在这里与大家分享。1 材料与方法1.1 实验动物取出生2～3周的雄性SD大鼠(购自山西医科大学动物实验中心)，饲养在温度为(23±1)℃，湿度(50±5)%，自由进食、进水，12 h～12 h昼夜循环光照的动物房内，大鼠领养后在实验室的动物饲养室适应3 d后开始进行实验。1.2 实验试剂及材料NMDA受体激动剂NMDA(Abcam公司)，NMDA受体拮抗剂AP-V(Abcam公司)、非NMDA受体(AMPA/
中国应用生理学杂志 2021年5期2021-12-10
- 利用膜片钳技术标记脑片神经元的方法*
0001)在进行脑片膜片钳实验时，经常需要甄别实验中选取的是哪一类细胞。通常是根据目标区域中细胞的镜下形态、细胞的静息电位及一些电生理学特性来进行初步的鉴别和区分。本实验室采用了一种通过全细胞膜片钳技术对脑片上目标神经元实施荧光标记的方法。该方法在记录离子通道电流后经过处理就可以更直观呈现观察神经元胞体和部分突起的形态，为实验提供形态学的证据。实验中用到的两种染色生物制剂分别为NeurobiotinTMTracer和Streptavidin-Texas R
中国应用生理学杂志 2021年4期2021-10-22
- 546例患者安脑片临床应用合理性分析Δ
100037)安脑片源自清代温病学家吴鞠通《温病条辨》中记载的“安宫牛黄丸”[1]，在其基础上重新组方而成，属于我国传统药物中的急症用药。安脑片的主要成分为人工牛黄、朱砂、猪胆粉、水牛角浓缩粉、冰片、珍珠、雄黄、黄芩、栀子、黄连、郁金、石膏、赭石、珍珠母和薄荷脑。其功效为清热解毒、醒脑安神、豁痰开窍、镇惊熄风，临床主要用于治疗高热神昏、烦躁澹语、抽搐惊厥、中风窍闭和头痛眩晕等症。目前，市场上主要有丸剂和片剂2种剂型。安脑丸早在国家中医药管理局发布的《199
中国医院用药评价与分析 2021年3期2021-04-23
- 人参皂苷Rb1对A β1-42导致的Tau蛋白异常磷酸化的影响
海马神经元和离体脑片的方法，建立Tau蛋白过度磷酸化的模型，观察人参皂苷Rb1对Aβ1-42所致小鼠海马神经元呵和脑片微管相关蛋白(Tau)异常磷酸化的抑制作用及其可能机制，旨在丰富人参皂苷Rb1抑制β淀粉样蛋白诱导神经元Tau蛋白过度磷酸化的机制研，为含人参皂苷Rb1药物在抗痴呆治疗中的应用提供实验基础。1 材料1.1 实验动物清洁级C57小鼠，雄性10只，雌性E18天孕鼠5只，鼠龄均为8周，由昆明医科大学实验动物学部提供(合格证号：SCXK(滇)-20
天然产物研究与开发 2020年7期2020-07-29
- 小鼠海马神经元急性振动分离及电生理活性鉴定
400 μm厚的脑片，转移至持续通95%O2和5%CO2的人工脑脊液中，室温下孵育1 h。将脑片转移至加入链霉蛋白酶（1 mg/6 mL）的人工脑脊液中，根据鼠龄在31℃酶解20～40 min，酶解过程中持续通入95%O2和5%CO2。酶解结束将脑片转移至人工脑脊液中，稳定20 min左右。将脑片转移至盛有氧饱和标准液的35 mm培养皿中，以U型网状脑片固定小配件（美国Warner Instruments公司）压住脑片防止移动，在倒置显微镜低倍镜下找到海马
汕头大学医学院学报 2020年2期2020-07-27
- MED64平面微电极阵列技术记录小鼠海马脑片自发放电
系统记录小鼠海马脑片自发放电方法可行性，以及观察平面微电极阵列技术应用于抑郁，帕金森，癫痫等研究的优势。方法：通过MED64系统对正常以及由低镁高钾加4-AP诱导的小鼠海马脑片进行记录，运用Mobius软件进行数据分析。结果：正常ACSF灌注记录到成年小鼠海马脑片神经元自发放电改用4-AP+低镁高钾ACSF灌注8min左右后小鼠海马脑片呈现癫痫样放电。换回正常ACSF洗脱30min后脑片放电恢复正常，癫痫样放电逐渐消失。结论：MED64平面微电极阵列技术可
中国医疗器械信息 2019年19期2019-10-19
- 表没食子儿茶素对小鼠离体脑片及氧糖剥夺损伤HT-22细胞系的保护作用*
笔者利用小鼠离体脑片及海马神经元HT-22细胞培养模型，研究EGC对缺血损伤的保护作用。1 材料与方法1.1实验动物 健康清洁级雄性昆明小鼠，体质量20～25 g，由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供。动物合格证号：00020736；实验动物生产许可证号：SCXK(鄂)2010-0009。小鼠随机分笼饲养，室温保持在20～22 ℃，自由饮水与进食，光照遵循自然节律。本实验方案在华中科技大学同济医学院动物伦理委员会审批后实施。1.2细胞系 实验用小鼠海马
医药导报 2019年10期2019-10-11
- 一大波烧脑片来袭
市场，多部国产烧脑片也即将加入这场“头脑风暴”。从即将上映的《云雾笼罩的山峰》，到《秦明·生死语者》《欲念游戏》，再到下月上映的《雪暴》《双生》等。一时间，烧脑电影正席卷中国影坛，成为影迷的热议话题。何为烧脑电影？事实上，“烧脑”并不是一个正式的电影类型，但却渐渐在市场和影迷心目中形成了较为统一的认知：凡是叙事结构复杂精妙、采用较多反转，带给观众头脑风暴和解谜快感的电影，都可以称为烧脑片。常见的烧脑片是悬疑、科幻、高智商犯罪类电影。由于故事复杂多变、反转出
环球时报 2019-04-112019-04-11
- 烧脑不能“无情”
看来，偏偏喜爱烧脑片的观众最挑剔，所以与西班牙和美国的烧脑电影相比，国产烧脑片还没有形成良性的创作比拼。烧脑背后的高智商是中国电影目前非常稀缺的一种品质，要让电影和观众斗智，还要能够战胜大多数观众，这在好莱坞是多年的电影工业积累的成果，而国产电影显然还需要更多时间去完成这个积累过程。这当中既包括编剧才能的提升，也包含制片方对于影片定位的更清晰认识。在影片人肥罗君看来，当下许多国产烧脑片的真正问题是：有烧脑没情感。“最近几年在华热卖的西方烧脑片，之所以能克服
环球时报 2019-04-112019-04-11
- 丙泊酚抗N-甲基-D-天冬氨酸毒性作用及其与脑源性神经营养因子表达的关系∗∗
实验采用离体海马脑片损伤模型，观察海马CA1区诱发电位和BDNF表达的变化，以探讨丙泊酚对于NMDA毒性损伤保护作用的可能机制。1 材料与方法1.1 材料1.1.1实验动物与分组 雄性昆明小鼠(徐州医科大学实验动物中心提供)，体质量20～26 g，随机分为对照组、损伤组和丙泊酚组(1、5、10 μmol/L)。1.1.2仪器与试剂 MEZ-8301微电极放大器(日本光电)、SEN-3301刺激器(日本光电)、ZQP-86振动切片机(上海海天电子仪器公司)、
重庆医学 2018年29期2018-10-31
- BDNF对缺糖缺氧小鼠mPFC脑区GFAP蛋白的影响
8]。该次对比了脑片培养技术和细胞培养技术，认为脑片培养技术与细胞培养技术相比更多的保留了细胞和组织结构，能够更好的模拟生理状态，并且操作更简便，对实验设备的要求也不高[9-10]。该实验采用脑片培养的方法，目前此方法已经成熟，见图1，图中神经元形态清晰。该实验在2017年12月—2018年2月期间在徐州医科大学麻醉学重点实验室将18只小鼠随机分为3组，对小鼠mPFC脑区的脑片进行缺糖缺氧处理和复灌，并与加入BDNF的处理组进行比较，对GFAP蛋白的表达量
世界复合医学 2018年2期2018-08-10
- 黄体酮受体对新生大鼠离体延髓脑片呼吸性基本节律放电的调节作用
新生大鼠离体延髓脑片为研究对象，使用神经电生理方法从功能上研究在延髓呼吸中枢是否存在黄体酮受体和内源性黄体酮调节RRDA和延髓呼吸中枢，为哺乳动物延髓呼吸中枢的发育和中枢性呼吸疾病的预防和治疗提供实验依据。1 材料与方法1.1实验动物清洁级Sprague-Dawley大鼠购自河南省实验动物中心(许可证号：SCXK 豫-2013-0002)，常规饲养，自由饮食，自然光照，实验选取其生产的2日龄的新生大鼠24只，雌雄不拘。1.2试剂与仪器黄体酮受体激动剂、黄体
新乡医学院学报 2018年7期2018-07-23
- BDNF对缺糖缺氧小鼠伏隔核中突触前膜蛋白Synapsin-1的影响
8]。该次对比了脑片培养技术和细胞培养技术，认为脑片培养技术与细胞培养技术相比更多的保留了细胞和组织结构，能够更好的模拟生理状态，并且操作更简便，对实验设备的要求也不高[9-10]。该实验采用脑片培养的方法，目前此方法已经成熟，见图1，图中神经元形态清晰。该实验于2017年12月—2018年2月期间在徐州医科大学麻醉学重点实验室将18只小鼠中共随机分为3组，对小鼠NAc脑区的脑片进行缺糖缺氧处理和复灌，并与加入BDNF的处理组进行比较，对Synapsin-
系统医学 2018年7期2018-06-22
- 老年痴呆模型中人参皂苷Rg1预处理对大鼠脑片中突触素表达的影响*
制备老年痴呆大鼠脑片模型，观察人参皂苷Rg1对老年痴呆模型大鼠脑片中SYN表达的影响，旨在阐明人参皂苷Rg1能否通过影响突触素的活性表达，发挥抗老年性痴呆神经退行性变的作用。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 实验动物 选择体重110～130g雄性 SD大鼠,5周龄，清洁级，由西安交通大学医学院实验动物中心提供，合格证号为SCXK(陕)2007-001。实验中对动物的处理方法符合中华人民共和国科学技术部颁发的《关于善待实验动物的指导意见》。1.1.2 主
西部医学 2018年4期2018-05-03
- 脑源性神经生长因子对缺糖缺氧小鼠伏隔核胶质纤维酸性蛋白的影响
7]。我们对比了脑片培养技术和细胞培养技术，认为脑片培养技术与细胞培养技术相比更多地保留了细胞和组织结构，能够更好地模拟生理状态，且操作更简便，对实验设备的要求也不高[18-23]。2017-12—2018-02在徐州医科大学麻醉学重点实验室，18只小鼠随机分为3组，对小鼠NAc脑区的脑片进行缺糖缺氧处理和复灌，并与加入BDNF的处理组进行比较，对GFAP蛋白的表达量进行测定，明确BDNF在缺糖缺氧条件下小鼠NAc脑区的作用，以期为脑缺血溶栓治疗提供有力的
中国实用神经疾病杂志 2018年5期2018-04-08
- 清脑片对沙鼠脑缺血再灌注模型血浆ET和CGRP含量及脑组织病理变化的影响＊
。该文主要观察清脑片对沙鼠脑缺血模型血浆内皮素（endothelin，ET），降钙素基因相关肽（calcitonin gene related peptide，CGRP）含量以及对脑组织海马区和皮质区病理变化的影响。1 材料与方法1.1 实验动物 长爪沙鼠，雄性，50～70 g，级别：清洁级，合格证号：1605160013，提供单位：浙江省实验动物中心，许可证号：SCXK（浙）2014-0001。 实验室合格证：SYXK（豫）2015-0005。1.2 药
实用医药杂志 2018年1期2018-03-02
- 成年大鼠丘脑底核离体脑片的制备方法
俊玲 李柱一离体脑片技术与膜片钳技术分别创建于20世纪60年代与70年代，而将这两种技术成熟地结合运用，是由Edwards及Blanton两个实验组于1989年首先报道。与急性分离或培养的神经元相比，离体脑片的神经元保持了神经细胞之间突触联系及胶质细胞对神经细胞的支持和联系，因此生理功能也更接近整体状态[1]。与整体记录相比，离体脑片避免了血-脑屏障的影响，各种试剂、药物等可直接通过灌流液进入脑片作用于神经元与胶质细胞，适合药理学的研究；其次，离体脑片的机
中国神经免疫学和神经病学杂志 2018年1期2018-01-27
- 氯胺酮通过改变Fos和Bcl-2表达减轻缺氧对大鼠海马群峰电位的抑制*
护作用机制。方法脑片以及培养细胞随机分为3组：对照组(不进行缺氧处理)、缺氧组和氯胺酮组(缺氧前于培养液中加入氯胺酮，终浓度为20 μmol/L，其它处理同缺氧组)。脑片记录：成年雄性Wistar大鼠麻醉后取海马切片，进行CA3区Schaffer侧支刺激，记录CA1区椎体细胞诱发电位。新生大鼠海马神经元培养7～11 d，分组处理后进行免疫组化染色，计算Fos、Bcl-2阳性细胞率。结果氯胺酮预处理后，海马脑片群峰电位开始减小和完全消失的时间延迟；培养海马神
华中科技大学学报（医学版） 2017年5期2017-11-14
- 细胞外信号蛋白调节激酶5在异氟醚后处理减轻大鼠海马脑片缺氧无糖损伤中的作用*
处理减轻大鼠海马脑片缺氧无糖损伤中的作用*崔迪1，王胜1，葛明月1，王芹1，殷姜文1，代志刚1，司军强2（1.石河子大学医学院第一附属医院 麻醉科，新疆 石河子832008；2.石河子大学医学院 生理教研室，新疆 石河子 832000）目的探讨异氟醚后处理大鼠海马脑片缺氧无糖（OGD）损伤神经保护机制中细胞外信号蛋白调节激酶5（ERK5）的作用。方法使用雄性SD大鼠，将其麻醉后取出海马组织，制成离体脑片，然后随机进行正常对照组（Con组）、损伤组（OGD组
中国现代医学杂志 2017年21期2017-10-11
- 银杏达莫预处理对乳鼠离体脑片谷氨酸损伤的保护作用
预处理对乳鼠离体脑片谷氨酸损伤的保护作用陈广福目的 探讨银杏达莫预处理对乳鼠离体脑片谷氨酸损伤的保护机制。方法 取出生7天的SD乳鼠脑皮质制备离体脑片，用2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色判断脑片活性后按随机法分为正常对照组（A组）、谷氨酸（Glu）损伤组（B组）、银杏达莫预处理损伤组（C组），C组于培养3天时进行药物预处理24 h（银杏达莫注射液浓度为40μg/ml）；脑片培养至4天时用1 mmol/L Glu复制损伤模型，损伤30 min后将3
中国卫生标准管理 2017年16期2017-08-16
- 生理实验教学中开展大鼠脑片制备及观察实验的实践
验教学中开展大鼠脑片制备及观察实验的实践周 辰1, 高 珊1,2, 魏 军1, 毕 群1(1. 北京大学生命科学学院 生物学国家级实验教学示范中心, 北京 100871；2. 山东省医学科学院 基础医学研究所, 山东 济南 250062)急性脑片是神经生物学研究中的重要材料,开展急性脑片制备的实验,有助于接触科学前沿、增加学习兴趣、提高教学质量。北京大学生理学实验课程组从2013年开始,尝试在选做实验部分开展大鼠急性脑片制备与观察的内容,至今已有112人完
实验技术与管理 2017年7期2017-07-26
- 清脑片对大鼠脑缺血再灌注损伤的预防作用Δ
乡 5000）清脑片对大鼠脑缺血再灌注损伤的预防作用Δ黎丹东1＊，谢国旗2#，高延玲2，苏 峰3，王希东4，李 艳4，张正臣4（1.解放军第371医院医务处，河南新乡453000；2.解放军第371医院脑外科，河南新乡 453000；3.解放军第371医院感染科，河南新乡 453000；4.解放军第371医院药械科，河南新乡 453000）目的：研究清脑片对大鼠脑缺血再灌注损伤的预防作用。方法：取大鼠随机分为假手术组、模型组、脑络通胶囊组（阳性对照，0.0
中国药房 2017年16期2017-07-03
- 大鼠脑组织冰冻切片免疫组化漂片法的实验研究
0μm，取10张脑片存于盛有PBS液的6孔板中。（3）免疫组化漂片法染色：①脑片收集于0.01M的PBS液后，置于摇床中10min洗去OCT。②将脑片转移至盛有PBS液的12孔板中并吸干液体，加入3%H2O2400μl室温孵育15min，除去内源性过氧化物酶。③PBS液漂洗5min，共3次。④吸干PBS液，加入含有0.3%Triton X-100的PBST液400μl，室温孵育30min。⑤吸干液体，加入TH小鼠抗大鼠单抗（稀释度为1：2000）400μl
浙江临床医学 2017年5期2017-07-01
- 清脑片对小鼠镇痛效果的实验研究＊
重要任务之一。清脑片为复方制剂，主要由白芷、当归、川芎、勾藤、细辛、龙骨、薄荷等组成。功能主治：活血、行气通窍、镇痛、清利头目。用于头痛、头晕、脑震荡后遗症。为探讨其镇痛作用，观察了清脑片对小鼠尾根加压的影响。1 材料与方法1.1 试剂与药品 清脑片（主要成分：白芷、当归、川芎、勾藤、细辛、龙骨、薄荷；功能主治：活血、行气通窍、镇痛、清利头目。用于头痛、头晕、脑震荡后遗症；用法用量：口服，3 次/d，3～5 片/次），中国人民解放军第371中心医院提供，批
实用医药杂志 2017年11期2017-05-23
- 器官型脑片培养OGD复氧复糖模型中丁苯酞对于bcl-2/bax、及bim蛋白的调节作用
， 李春岩器官型脑片培养OGD复氧复糖模型中丁苯酞对于bcl-2/bax、及bim蛋白的调节作用董 梅1， 程树彬2， 郭彦芳3， 李 钊4， 李世平1， 张祥建1， 李春岩1目的 观察正丁基苯酞(NBP)对乳大鼠大脑皮质器官型脑片的氧糖剥夺模型(OGD)中细胞凋亡bcl-2、bax及bim蛋白的调节作用。方法 用生后7 d的SD乳大鼠制备大脑皮质运动区器官型脑片，将培养2 w的脑片随机分为对照组(C组)、模型组(M组)、溶剂对照组(Sc组)和实验组(T组
中风与神经疾病杂志 2017年1期2017-02-20
- 腺苷A2A受体对新生小鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电的调节作用*
新生小鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电的调节作用*闫思涵1,2)，刘友才3)，千智斌1)#1)新乡医学院机能学实验室 河南新乡 453003 2)新乡市结核病防治所 河南新乡 453000 3)新乡医学院三全学院 河南新乡 453003#通信作者，男，1974年7月生，博士，教授，研究方向：延髓呼吸中枢病变机制,E-mail：qianzhibin@126.com腺苷A2A受体；新生小鼠；延髓脑片；基本节律性呼吸放电目的：探讨腺苷A2A受体对新生小鼠离体延髓
郑州大学学报（医学版） 2017年1期2017-02-10
- 全细胞膜片钳技术检测化学损伤致痫大鼠海马脑片电生理特性
损伤致痫大鼠海马脑片电生理特性徐祖才 张 骏 黄 浩 王 静1徐忠祥 彭 燕 陈 娅 徐 平(遵义医学院附属医院神经内科，贵州 遵义 563003)目的 应用全细胞膜片钳技术检测化学损伤致痫大鼠海马脑片神经元基本电生理特性。方法 将成年SD大鼠建立氯化锂-匹罗卡品模型后，急性分离获得海马脑片，应用全细胞膜片钳电流钳技术实时观察化学损伤致痫大鼠海马脑片CA1区锥体神经元膜电位及其单位时间内动作电位频率的变化情况；通过全细胞膜片钳电压钳技术，检测化学损伤后大鼠
中国老年学杂志 2016年21期2016-12-06
- 安脑片对血管性痴呆模型大鼠的保护作用及机制
30028)安脑片对血管性痴呆模型大鼠的保护作用及机制徐敬轩 栾新平(新疆医科大学第二附属医院神经外科，新疆 乌鲁木齐 830028)目的 探讨安脑片对血管性痴呆(VD)大鼠空间学习记忆障碍的保护作用及机制。方法 健康雄性SD大鼠72只，随机分为假手术组、模型组、安脑片低、中、高剂量组(50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg)及盐酸多奈哌齐组(0.5 mg/kg)，每组12只。VD大鼠模型采用双侧颈总动脉结扎法制备，术后给药30 d。采
中国老年学杂志 2016年19期2016-11-24
- 清脑片对小鼠转轮及转棒平衡能力的影响
丹东，张正臣清脑片对小鼠转轮及转棒平衡能力的影响谢国旗，郝少君，苏 峰，黎丹东，张正臣*目的 观察清脑片对小鼠转轮平衡能力及转棒平衡能力的影响。方法 取小鼠50只，随机分为5组，即模型组，晕痛定组，大、中、小剂量清脑片组，每组10只。分别灌服大、中、小剂量清脑片混悬液、晕痛定胶囊混悬液及同体积的生理盐水，每天给药1次，连续给药7 d，于末次给药后第2天进行转轮实验。将小鼠放在转轮上，转速调至20 r/min，每只小鼠重复测定3次，记录小鼠在滚轴上持续运动
实用药物与临床 2016年10期2016-11-21
- NBP对器官型脑片糖氧剥夺模型中细胞凋亡的影响
NBP对器官型脑片糖氧剥夺模型中细胞凋亡的影响李世平， 董 梅， 郭彦芳， 程树彬， 张祥建， 李春岩目的 观察正丁基苯酞(NBP)对乳大鼠大脑皮质器官型脑片的氧糖剥夺模型(OGD)中细胞凋亡和线粒体电位的影响。方法 建立SD乳鼠大脑皮质运动区的器官型脑片，SMI-32染色观察锥体细胞。2 w后，随机分为对照组(C组)和实验组(T组)，T组在OGD干预30 min后给予不同剂量NBP，分为T0、T0.01、T0.1、T1、T10组，给NBP前和后1 h观
中风与神经疾病杂志 2016年1期2016-11-10
- 趋化因子MCP-1对大鼠海马区NMDA受体介导的兴奋性突触后电流的影响
P-1对大鼠海马脑片CA1区NMDA受体尤其是其重要受体亚型NR2BR介导的兴奋性突触后电流的影响，观察MCP-1是否对海马CA1区神经元有易化兴奋性作用；应用微管相关蛋白-2(MAP-2)抗体染色的方法，观察海马CA1区神经元轴突结构的完整性，研究在NMDAR、 AMPAR、CCR2受体拮抗剂分别存在的情况下，MCP-1引发海马脑片神经元结构损害的差异，观察上述各种拮抗剂是否对MCP-1导致的神经细胞结构损害有保护作用。结果灌流液内加入MCP-1能明显增
中国药理学通报 2016年7期2016-08-10
- 不同时间点的氧糖剥夺对器官型海马脑片的影响
剥夺对器官型海马脑片的影响杨澜，南丽红，何一博，郭斌，李煌，黄枚 （福建中医药大学药学院，福建 福州 350122）目的观察不同时长的氧糖剥夺对SD乳鼠器官型海马脑片的影响，探讨制备氧糖剥夺（OGD）模型的最佳时长。方法对海马脑片进行碘化丙啶染色，用微量酶标法检测培养液上清中LDH的释放量。结果培养13 d后的脑片逐渐变薄，海马结构逐渐清晰，生长情况逐渐稳定，无特异性荧光信号，LDH释放各组无明显差异性；与造模前24 h相比，随着缺氧缺糖时间的增加，海马脑
福建中医药 2016年1期2016-08-08
- 芍药苷对OGD海马脑片中NLRP3炎症小体介导细胞凋亡的影响
药苷对OGD海马脑片中NLRP3炎症小体介导细胞凋亡的影响何一博，南丽红，黄枚，郑燕芳，杨澜，谢晴晴，李煌 （福建中医药大学药学院，福建 福州 350122）目的通过新生大鼠氧糖剥夺（OGD）海马脑片模型，观察芍药苷对OGD损伤后的海马脑片中NLRP3炎症小体组成蛋白及其所介导的细胞凋亡的影响。方法将培养14 d的海马脑片随机分为5组：空白对照组、OGD组、芍药苷低剂量组（1μM）、芍药苷中剂量组（10μM）、芍药苷高剂量组（100μM）。除空白对照组外，
福建中医药 2016年2期2016-08-08
- 二甲双胍对过氧化氢所致脑片损伤的作用研究*
胍对过氧化氢所致脑片损伤的作用研究*蔡雪洲1，丁未尧1，谢航1，徐华荣1，蔡飞1，李彩蓉2**(1.湖北科技学院糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室，湖北 咸宁 437100;2.湖北科技学院临床医学院)摘要：目的 探讨二甲双胍对过氧化氢(H2O2)所致脑片损伤的保护作用。方法 通过H2O2孵育制备小鼠脑片损伤模型，预先给予不同浓度的二甲双胍进行干预。观察小鼠脑片TTC染色情况，测定TTC染色产物formazan的含量及脑片LDH的释放率。结果 H2O2可导
湖北科技学院学报(医学版) 2016年2期2016-05-28
- 姜黄素对IL-1β损伤的大鼠海马神经元的功能性保护作用及机制
。方法：应用离体脑片记录技术，记录大鼠海马CA1区的兴奋性突触后电位（EPSP），给予Schaffer侧支高频电刺激（HFS）诱发长时程增强（LTP），观察不同药物处理组EPSP起始斜率的变化情况。结果：与对照组相比，IL-1β和N-甲基D-天冬氨酸（NM-DA）对大鼠海马脑片的LTP产生明显的抑制作用（P＜0105）；而姜黄素可部分拮抗IL-1β和NMDA对海马脑片LTP的抑制作用，与模型组相比差异有统计学意义（P＜0.05）；IL-1β、姜黄素和NMD
铜陵职业技术学院学报 2015年1期2015-08-15
- 肌肽对大鼠脑片缺氧缺糖/再灌损伤的保护作用
0)肌肽对大鼠脑片缺氧缺糖/再灌损伤的保护作用方超，李晴，鲁美丽，黄国兴，杨菁Δ(辽宁医学院 辽宁省心脑血管药物基础研究重点实验室，辽宁 锦州 12100)目的 在离体脑片缺氧缺糖/再灌损伤模型上，评价肌肽对脑组织的保护作用。方法 肌肽预处理后，用缺氧缺糖/再灌(oxygen glucose deprivation/reperfusion，OGD/RP)来制备大鼠离体脑片损伤模型。以2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2，3，5-triphenyl tetra
中国生化药物杂志 2015年9期2015-07-07
- 人参皂苷Rg1对阿尔茨海默病模型大鼠脑片磷酸化Tau蛋白及胆碱乙酰基转移酶表达的影响
(OA)诱导大鼠脑片tau蛋白过度磷酸化制备AD模型，观察人参皂苷Rg1对P-tau蛋白、ChAT的表达的影响，旨在阐明人参皂苷Rg1抗痴呆的作用机制。1 材料与方法1.1 动物 健康雄性SD大鼠10只(西安交通大学医学院实验动物中心提供)，清洁级，鼠龄:5 w;体重:110～130 g;合格证号为SCXK(陕)2007-001。1.2 药品及试剂 人参皂苷Rg1，纯度98.99%，吉林宏久生物科技股份有限公司产品;OA，纯度98%，美国ALEXIS生物制
中国老年学杂志 2015年6期2015-05-29
- 低强度工频磁场对脑片海马区sEPSC发放特性的影响
低强度工频磁场对脑片海马区sEPSC发放特性的影响王金海1，2，杜正高1，郑 羽1，2，孔 莹1，洪 辉1，邱 倩1（1.天津工业大学 电子与信息工程学院，天津300387；2.天津市医学电子诊疗技术工程中心，天津300387）为研究磁场对脑片海马区自发兴奋性突触后电流（sEPSC）的生物刺激作用，利用实际测量、数学建模和Comsol软件对典型磁刺激装置进行建模与仿真，确定磁场暴露区的磁场强度和分布特性，并采用膜片钳实验对磁场刺激条件下大鼠离体脑片海马区s
天津工业大学学报 2015年4期2015-04-19
- 地黄饮子含药血清对海马脑片SDF-1的影响*
子含药血清对海马脑片SDF-1的影响*王 倩△范文涛△贺又舜湖南中医药大学(长沙 410208)目的：探讨地黄饮子对大鼠海马脑片SDF-1蛋白的影响。方法：SD大鼠18只，用乙醚麻醉大鼠，分离海马组织，培养2周后，分为对照组(HOTC组)和低氧缺糖组(OGD组)。采用地黄饮子含药血清培养海马脑片，观察地黄饮子含药血清对海马脑片SDF-1的影响。结果：研究发现用地黄饮子含药血清培养大鼠脑片，能明显提高缺血、缺氧组脑片SDF-1蛋白、CXCR4含量，与对照组比
陕西中医 2015年3期2015-03-22
- 补肾益脑片对加速衰老小鼠脑组织基因表达的影响
1)论 著补肾益脑片对加速衰老小鼠脑组织基因表达的影响张 冲，曹靖晨，王海燕，张永辉，陈苗苗，江 明(南通大学医学院，江苏 南通 226001)目的探索中药补肾益脑片抗衰老的分子机制。方法使用DDRT-PCR方法研究中药补肾益脑片对加速衰老(SAMR1)小鼠脑组织mRNA表达的影响，观察SAMR1小鼠脑组织基因表达情况。结果发现并克隆了8个受补肾益脑片影响而表达下调的基因片段，分别编码为60S核糖体L21蛋白、164kDa中心体蛋白、泛素特异性蛋白酶14、
现代中西医结合杂志 2015年19期2015-02-08
- 姜黄素在HIV-1 gp120致海马突触可塑性损伤中的作用机制研究*
制备离体大鼠海马脑片，1 mol/L姜黄素或10 mol/L尼莫地平单独或分别与1 nmol/L gp120 V3环共同作用于大鼠海马脑片1h后，采用细胞外微电极记录技术，分别记录Schaffer侧支-CA1区神经元的输入/输出曲线(input-output curve，I/O curve)、场兴奋性突触后电位(field-excitatory postsynaptic potential，fEPSP)、长时程增强(long-term potentiati
中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26
- 离体癫病间模型的研究应用
型包括细胞模型和脑片模型，主要用于抗癫痫间药物的筛选，还能有效地探讨抗癫痫间药物的作用机制及量效关系。1 离体癫痫间模型的发展1907年Harrison首次通过改良悬滴培养法进行神经细胞培养后，自此人们开始了体外培养技术对神经领域的探索。1991年Stoppini等首次使用Millicell-CM微孔膜对离体培养的海马脑片进行神经电生理研究［1］，使器官型脑片的体外培养技术在神经基础研究领域得以推广。脑片是目前认为最适合用于研究癫痫间的模型。1995年So
卒中与神经疾病 2015年2期2015-01-22
- 不同浓度臭氧对大鼠离体脑片氧糖剥夺及再灌注损伤模型的保护作用
相关的基础研究。脑片培养是近年发展起来的一种器官培养方法［7，8］。为了明确臭氧对急性缺血性神经组织损伤的作用，本研究拟采用大鼠离体大脑皮层脑片，建立氧糖剥夺（oxygen and glucose deprivation，OGD）及复氧的神经组织缺血⁃再灌注损伤模型，研究不同浓度臭氧对于大鼠离体神经组织缺血-再灌注损伤的作用。1 材料与方法1.1实验动物、试剂和器材雄性SD大鼠（中国医科大学实验动物部），共25只。体质量250～300 g，于实验前3 d领
中国医科大学学报 2014年9期2014-12-03
- 人参皂苷Rg1对阿尔茨海默病大鼠脑片模型tau蛋白磷酸化的影响
阿尔茨海默病大鼠脑片模型tau蛋白磷酸化的影响李 明1，李 玺1*，权乾坤1，袁海峰2，李 源3，王 娟4（西安交通大学医学院第二附属医院：1老年病科，2脑病科，西安 710004；3西安市电力中心医院脑病科，西安 710032；4第四军医大学西京医院检验中心，西安 710032）观察人参皂苷Rg1对阿尔茨海默病（AD）大鼠脑片模型中磷酸化tau蛋白（P-tau）及钙调神经磷酸酶（CaN）表达的影响，探讨人参皂苷Rg1是否通过上调CaN表达从而抑制AD模型
中华老年多器官疾病杂志 2014年9期2014-04-23
- 小儿牛黄清心散预防大鼠惊厥作用的研究
分为在体研究组和脑片组。 在体研究组分为 7 个亚组: 正常对照组、 空白对照组、 生理盐水对照组， 安定对照组 (2.632 mg/kg·d)，小儿牛黄清心散低 (0.3 g/kg·d)、 中 (8 g/kg·d)、 高剂量组 (16 g/kg·d)， 每个亚组 10 只， 安定、 小儿牛黄清心散灌胃， 早晚 2 次灌胃， 给药 1 d。 在第 2 次给药结束后 30 min， 除空白对照组给予等体积的生理盐水腹腔注射外，余各组腹腔注射戊四唑 (70 m
中成药 2014年2期2014-04-11
- 探索应用于膜片钳研究的脑片制备方法
32013)有关脑片膜片钳技术最早可追溯至1985年，美国的Gray和Johnston采用酶解撕裂法对豚鼠海马脑片GABA受体通道进行了研究。而将膜片钳技术成熟地应用于离体脑片神经元则是1989年，德国马普研究所Edwards、Sakmann和日本京都大学Takahashi首次将微分干涉相差技术应用到膜片钳技术领域，并对大鼠(海马，视皮层，嗅球，小脑，额叶皮层和脊髓等)、小鼠(海马)、猫(视皮层)神经元离子通道特点进行了广泛研究。近年来随着膜片钳技术的日益
吉林医药学院学报 2013年5期2013-10-10
- 急性染铅对大鼠海马CREB、c－FOS蛋白表达的影响＊
剂及铅对大鼠海马脑片进行处理，通过检测其下游信号分子cAMP反应元件结合蛋白质（CRE binding protein，CREB）、c－FOS的表达来探明急性染铅对Ca2＋／CaM－CaMKⅡ 信号转导通路的影响，进一步探讨CaMKⅡ是否在大鼠海马急性铅中毒中的信号转导具有开关作用，以阐明铅对学习记忆影响的分子机制。1 材料与方法1.1 材料 健康SD大鼠，生后30d，雌雄各半（由辽宁医学院实验动物中心提供），动物合格证号：SYXK（辽）2003－0011
重庆医学 2012年32期2012-09-27
- 金雀异黄酮预适应对大鼠小脑浦肯野细胞缺血再灌注损伤的保护作用
损伤和死亡在小脑脑片上容易识别。1 材料与方法1.1 动物、试剂与设备 SD大鼠(蚌埠医学院实验动物中心提供)，Genistein(Sigma公司)，CK(南京建成生物工程研究所)，Tris-GTP、EGTA、Mg2+-ATP、HEPES(Sigma 公司)、振荡切片机(美国VIBRATOME公司)，721分光光度计(上海湖光科学仪器公司)。1.2 溶液配制 人工脑脊液(ACSF)Ⅰ组成(mmol/L):124 NaCl，3 KCl，1.3 NaH2PO4
中国老年学杂志 2012年13期2012-08-04
- 白藜芦醇对大鼠海马CA1区诱发癫痫样放电的影响
。本研究采用离体脑片场电位记录技术，通过在灌流脑脊液中加入不同浓度的Res，观察并分析Res对大鼠海马CA1区癫痫样活动的影响。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 实验动物 普通级Wistar大鼠，♂，体质量200～240 g，由南京医科大学实验动物中心提供。1.1.2 试剂 KA、bicuculline、Res均购自 Sigma公司，水合氯醛、戊巴比妥钠购自中国医药集团上海化学试剂公司。1.1.3 仪器 SN-2脑立体定位仪(日本 Narishige)
中国药理学通报 2012年2期2012-07-28
- 安脑片对aGVHD小鼠Th1/Th2细胞的调节作用①
解毒作用的中药安脑片干预治疗后,观察小鼠外周血液中的细胞因子IFN-γ和IL-10水平以及肝脏组织中IFN-γ和IL-10阳性表达情况的变化,以探讨aGVHD小鼠Th1/Th2的表达情况及安脑片对Th1/Th2细胞因子的影响,以期揭示安脑片干预aGVHD发生的免疫学机制。1 材料与方法1.1 动物及分组 实验动物为广州中医药大学实验动物中心提供。供鼠:清洁级BALB/c H-2d小鼠10只,8～ 10周龄,雄性,体重(20±2)克 ;受鼠:清洁级C57BL
中国免疫学杂志 2011年10期2011-07-30
- 尼可刹米对丙泊酚抑制新生大鼠延髓脑片呼吸放电的拮抗作用*
采用新生大鼠延髓脑片,通过记录脑片产生的基本节律性呼吸放电观察尼可刹米对丙泊酚的作用。1 材料与方法1.1 实验动物与试剂 SD大鼠 6只,日龄 1～3 d,体质量(4.7±0.9)g,雌雄不限,由新乡医学院实验动物中心提供。尼可刹米、丙泊酚购自Sigma公司,其余试剂为国产分析纯。1.2 离体延髓脑片标本的制作 参考Suzue[3]的方法制作大鼠离体延髓-脊髓标本。大鼠用乙醚麻醉后在 C3～C4节段断头,在延髓-脑桥间迅速横断脑干,去除颅骨及脑桥以上的脑
郑州大学学报（医学版） 2011年3期2011-03-19
- α7-胆碱能受体改变AD模型小鼠脑片的长时程增强效应
症模型小鼠的海马脑片上的作用。实验采用6月龄的Wt小鼠的海马脑片，发现给予5 μmol/L的尼古丁和300 nmol/L的SSR180711均能引起海马CA1区LTP的显著增强。然而在Tg小鼠上SSR180711并没有引起LTP的相应提高。α7与其配体α-银环蛇毒素的结合能力在Wt与Tg小鼠上也不同。这些结果表明海马神经元内α7受体功能性的阻断和下调可能是由于α7受体与Aβ的相互作用，从而导致了LTP的改变。
天津医药 2011年8期2011-03-18
- HPLC法测定银星养脑片中阿魏酸的含量
孔娟银星养脑片是由我院多年使用证明临床疗效确切的验方。主要用于中风、心痛的治疗及预防。方中银杏叶为君药，具活血止痛的功效。川芎、太子参、熟地为臣药，起到增强银杏叶功效的作用。我们采用HPLC法对川芎中的有效成分阿魏酸进行含量测定，作为银星养脑片的含量检测指标。[1]1 仪器与试药1.1 仪器设备 安捷伦高效液相色谱仪及色谱工作站，UV检测器，Kromasil C18柱，精密分析天平，UV光度计，自动控温电加热水浴锅。1.2 试药试剂 色谱级甲醇，自制蒸馏水
中国现代药物应用 2011年21期2011-02-10
- 催产素预处理对胎鼠海马脑片缺氧无糖损伤后OTR、GABAARβ1表达的影响
2.1 离体海马脑片制备 孕鼠乙醚吸入麻醉，2%碘酒及75%乙醇消毒腹部剖腹取出胚胎，剥除胎盘完全暴露胎鼠，断头取脑后置于0～4℃ACSF中降温1 min。用刀片冠状面切割全脑制作1～2 mm脑片，保留包含海马的脑片，共得包括海马区脑片40片。将脑片转移至温度为(32.0±0.5)℃的ACSF中，不断通入95%O2+5%CO2混合气体，流量为 200 ml·min－1，孵育2～3 h备用。1.2.2 实验分组和给药方法 实验用海马脑片共40片，对照组和实验
东南大学学报（医学版） 2010年4期2010-09-03
- 与红外可视膜片钳技术相结合的南方鲇面叶脑片急性分离培养技术*
510275)脑片培养作为一种短时间离体移植培养的制备技术，兼有在体实验和离体培养的优良特点，是处于细胞培养与动物模型之间的实验平台。不仅满足体外培养实验条件易于控制、实验过程易于观察的要求，保持了在体神经细胞之间及神经细胞与非神经细胞之间动态联系，又具备了与体内组织结构和环境更贴近的优势。脑片实验排除了血压、温度、电解质、血脑屏障等因素的干扰，仅通过改变人工脑脊液或气体的成分，实现了对标本环境的控制。随着脑片培养技术的不断改进，目前国内外建立了新生鼠和
中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2010年6期2010-06-05
- 短暂性局部脑缺血对大鼠海马脑片突触传递长时程增强的影响
研究应用大鼠海马脑片，检测缺血（缺氧／低血糖）对高频刺激诱导的突触传递LTP的影响。方法为经Sch覿ffer侧支刺激神经元，在海马CA1区记录细胞外场兴奋性突触后电位（fEPSP）。通过一串刺激（100Hz，1 s）诱导LTP。结果发现对照组经高频刺激后的突触传递 LTP为（179.70±12.53）%，而 2.5～4.5 min短暂缺血使突触传递瞬时失效，随后场兴奋性突触后电位振幅逐渐增长到正常水平至（142.28±16.24）%。缺血后40 min给予
天津医药 2010年2期2010-03-20