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抑瘤率

  • 滋阴补脾方对人结肠癌裸鼠移植瘤的抑制作用机制研究
    =ab2/2,抑瘤率=对照组平均体积-处理组平均体积/对照组平均体积×100%。2)蛋白印迹法测定CD113、CD116和P53蛋白表达:取瘤体组织,加入蛋白裂解液充分裂解,提取总蛋白,蛋白总量采用BCA法测定。取蛋白80 μg加入上样缓冲液,煮沸变性5 min,将其迅速低温冷却后加样,进行琼脂糖凝胶电泳。切取含目的蛋白条带的胶块转膜处理及采用含0.5%(v/v)吐温20的Tris缓冲液(Tris Buffered Saline Containing 0.

    世界中医药 2023年21期2024-01-08

  • 藻蓝蛋白联合光动力疗法对SW1990胰腺癌细胞的抑制作用研究
    数、肿瘤体积及抑瘤率。公式如下：脾指数=脾脏质量/体质量（脾脏质量单位为mg，体质量单位为g）；肿瘤体积=1/2×a×b（2a为长径，b为横径）；抑瘤率（%）=（模型组平均瘤重-实验组平均瘤重）/模型组平均瘤重×100%。2.4 细胞因子的测定2.4.1 小鼠血清中TNF-α 水平的测定 全血标本置于4 ℃冰箱中过夜后，于4 ℃低温离心机1 000 g 离心15 min，取上清液，置于-20 ℃保存，避免反复冻融。检测前血清标本需再次离心，取上清液，按照小

    广西中医药大学学报 2022年5期2022-10-19

  • 基于RhoA/ROCK信号通路番茄红素对骨肉瘤MG63细胞荷瘤小鼠的抑瘤作用机制研究*
    4 d[8]。抑瘤率计算方法为：抑瘤率(%)=(模型组瘤质量—实验组瘤质量)/模型组瘤质量×100%。1.2.5蛋白免疫印迹用冷PBS洗涤骨肉瘤组织，用组织蛋白裂解液混合蛋白酶抑制剂的混合物裂解。在冰上孵育30 min后，4 ℃下以12 000×g离心15 min后收集上清液，并使用BCA法测定蛋白质浓度。含有等量总蛋白的(20 μg)的样品通过10%十二烷基硫酸钠-聚丙烯凝胶电泳(SDS-PAGE)分离并转移到PVDF膜上。膜在室温下用5%脱脂奶粉封闭2

    重庆医学 2022年18期2022-10-08

  • 腺病毒P53抑制SDF-1/CXCR4信号轴增强裸鼠胰腺癌移植瘤放疗敏感性
    显著性降低，而抑瘤率、凋亡指数、SDF-1 mRNA和蛋白、CXCR4 mRNA和蛋白均显著性升高;rHAd-P53+125I粒子治疗组的体积增量比、瘤重、增殖指数、SDF-1 mRNA和蛋白、CXCR4 mRNA和蛋白降低最多，而抑瘤率和凋亡指数升高最多。 结论 rHAd-P53和125I粒子均能诱导裸鼠胰腺癌移植瘤凋亡，rHAd-P53能抑制SDF-1和CXCR4的表达而增强125I粒子放疗敏感性。[关键词] 胰腺癌;125I粒子;腺病毒P53;SDF

    中国现代医生 2022年10期2022-06-08

  • 清解扶正颗粒通过PI3K/AKT通路抑制宫颈癌Caski细胞移植瘤的生长
    称取瘤重、计算抑瘤率及采集相关标本 停药24 h 后对裸鼠脱颈处死，剥离瘤组织，观察瘤体有无脏器转移，称取瘤重，计算抑瘤率，并随机选取3 个瘤体进行拍照。将每个瘤体切分成2 份，1 份装于1.5 mL 离心管内暂放冰上，后续用于提取蛋白，进行Western blot 检测；另1 份装于含有4%多聚甲醛溶液的离心管内进行固定，后续用于TUNEL 染色。抑瘤率计算公式为：抑瘤率＝［1－（治疗组瘤重/对照组瘤重）］×100%1.4.5 TUNEL 法检测瘤体组织

    福建中医药 2022年4期2022-05-05

  • 氧化苦参碱联合紫杉醇对人胃癌细胞HGC-27和裸鼠移植瘤模型的抑制作用
    体积、体质量和抑瘤率 每周测量2次裸鼠肿瘤体积(游标卡尺测定裸鼠移植瘤的长径和短径)，在28 d时采用颈椎脱臼法处死裸鼠，完整分离移植瘤，称重，测量肿瘤体积，计算抑瘤率。肿瘤体积=(长径×短径2)/2；抑瘤率=(1-给药组平均移植瘤体积/对照组平均移植瘤体积)/×100%=(1-给药组平均移植瘤体重/对照组平均移植瘤体重)/×100%。2 结果2.1 HGC-27细胞存活率变化 MTT检测结果显示，药物处理24 h时，与对照组相比，氧化苦参碱联合紫杉醇组H

    河北医药 2022年5期2022-03-22

  • CombretastatinA-4类似物对移植瘤生长的影响
    (WT),计算抑瘤率,抑瘤率=(1-WT治疗组/WT对照组）×100%。1.3 统计学处理 采用SPSS23.0统计软件进行统计学处理。计量资料用±s表示，组间比较用t检验；计数资料用n（%）表示，采用χ2检验。以P＜0.05为差异有统计学意义。2 结果2.1 不同时间各组裸鼠移植瘤体积比较 试验期间各组瘤块持续生长，多为圆形或椭圆形。干预4周，各组裸鼠药物耐受性好，未出现死亡情况。治疗开始8 d后各组开始显出差异，治疗组肿瘤生长速度明显较对照组缓慢，且B

    菏泽医学专科学校学报 2021年2期2021-07-03

  • 独角莲抗肿瘤活性成分初步研究
    小鼠肿瘤质量。抑瘤率＝（模型组瘤质量－用药组瘤质量）/模型组瘤质量×100%。应用SPSS 17.0软件进行统计学分析，组间比较采用单因素方差分析，实验数据以（±s）表示，以P＜0.05为差异有统计学意义。4.2 独角莲水提液活性部位的抑瘤活性由表1可知，组分Fr.2中、高剂量均能显著抑制小鼠S180实体瘤的生长，抑瘤率分别为48.15%和53.70%，而组分Fr.1（001树脂上样流出液）不具有抑瘤活性或活性很低。表1 组分Fr.1和Fr.2对小鼠S18

    中南药学 2021年6期2021-07-03

  • 人参皂苷Rg3联合苏拉明对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑制作用及相关基因表达的影响
    抑制肿瘤有效。抑瘤率= 抑制肿瘤有效的小鼠数/ 小鼠的总数×100%。2）取出移植瘤后，对肿瘤进行称重，记录肿瘤的质量。3）对四组小鼠的肿瘤组织切片进行染色，选择4 个视野，在高倍视野范围内统计染色肿瘤微血管的数量，取其均值作为切片中肿瘤微血管密度（MVD）值。4）采用RT-PCR 法测定四组小鼠肿瘤细胞中MEK1/2 mRNA 的相对表达量，采用蛋白质印迹法测定其肿瘤细胞中MEK1/2 蛋白的表达量。1.4 统计学方法对本次研究中的数据均采用SPSS21

    当代医药论丛 2021年10期2021-05-27

  • 右美托咪定鞘内注射对移植胃癌细胞株MGC-803大鼠行为能力的影响
    的移植瘤重量和抑瘤率。(3)取大鼠的移植瘤标本，甲醛固定后石蜡包埋，制成切片，切片厚度为4 μm，采用TUNEL法检测与计算细胞凋亡指数。(4)充分研磨大鼠的新鲜移植瘤组织，过滤，提取移植瘤中的总蛋白，采用Western bolt法检测Beclin-1、LC3的表达情况。(5)取大鼠处死后的血液1 ml左右，静置10 min后，3 000 rpm/min离心10 min，取上层血清，采用免疫组化法检测TNF-α与IL-6含量。1.5 统计学方法2 结果2.

    实用癌症杂志 2020年11期2020-11-24

  • 益气养阴方对宫颈癌大鼠免疫功能及癌组织的影响
    功能;癌组织;抑瘤率Abstract Objective：To investigate the effects of Yiqi Yangyin Formula on the immune function and the expression of P16， Ki67， and P53， Survivin in cancer tissues of cervical cancer rats. Methods：The cervical cancer rat m

    世界中医药 2020年12期2020-11-02

  • 小檗碱抑制HCT116细胞在小鼠体内增殖的分子机制研究
    .4.3 药物抑瘤率称取小鼠皮下移植肿瘤重量，计算药物抑瘤率，抑瘤率=（模型组肿瘤重量－给药组肿瘤重量/模型组肿瘤重量）×100%。1.4.4 mRNA、蛋白表达水平提取小鼠移植肿瘤RNA，采用qRT-PCR 法检测细胞凋亡相关mRNA 表达，如Caspase-9、Caspase-3。使用Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白Caspase-9、Caspase-3 和Cytochrome C 的表达水平。1.5 统计学方法数据分析采用SPSS

    中国现代医学杂志 2020年14期2020-09-24

  • 低分子肝素对肺腺癌A549 裸鼠VEGF 表达影响
    离瘤组织，计算抑瘤率，抑瘤率=（模型平均瘤质量-处理组平均瘤质量）/模型组平均瘤质量×100%。（2）取处死大鼠的组织，采用免疫组化法分别检测VEGF 表达水平。制成标本，于4%多聚甲醛常规灌注固定，取材并置20%蔗糖溶液（4℃）中过夜，加入配好的0.3%的过氧化氢甲醇溶液30min，0.01MPBS 清洗5min×3。加入配好的0.3%Triton×100 30min，0.01MKPBS 清洗5min×3。加入用血清稀释液稀释的一抗，4℃存放24-48h

    医药前沿 2020年6期2020-06-30

  • 扶正固虚、清热解毒联合疗法对小鼠肝癌的治疗作用及其机制
    肿瘤重量称量及抑瘤率计算 小鼠眼眶取血后颈椎脱臼处死，摘取肿瘤，称量给药后肿瘤重量，同时计算抑瘤率，抑瘤率等于肿瘤对照组瘤重与治疗组(设定联合治疗组、扶正固虚组、清热解毒组为治疗组)瘤重的差值除以肿瘤对照组瘤重。2 结果2.1 各组给药后肿瘤重量和抑瘤率比较 给药后肿瘤重量和抑瘤率比较见表1。表1 各组给药后肿瘤重量和抑瘤率比较注：与肿瘤对照组比较，*P2.2 各组给药后外周血CD4+T细胞、CD8+T细胞百分比及CD4+T/CD8+T比较 给药后外周血C

    山东医药 2019年30期2019-11-19

  • 超声介导载sPD-1和miR-206基因纳米微泡协同抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤
    肿瘤体积及质量抑瘤率。体积或质量抑瘤率=(模型组小鼠肿瘤体积或质量-实验组小鼠肿瘤体积或质量)/模型组小鼠肿瘤体积或质量。图1 纳米脂质微泡特征 A.共聚焦显微镜下纳米脂质微泡呈球形，表面光滑； B.粒径分布图示纳米脂质微泡分散均匀，粒径均一； C.Zeta电位图2 纳米脂质微泡的基因携载能力 A.共聚焦显微镜示质粒与微泡结合； B.琼脂糖凝胶电泳图1.5 肿瘤组织形态及Bax、Bcl-2凋亡蛋白表达检测 釆用多聚甲醛将肿瘤组织固定后脱水包埋形成蜡块并切片

    中国医学影像技术 2019年9期2019-10-08

  • 重组抗VEGF人源化单克隆抗体F0001的临床前主要药效学研究
    下移植瘤生长，抑瘤率分别为68%、68%和86%；与化疗药CPT-11合用对人结肠癌Ls-174t有抑瘤增效作用，抑瘤率提高到89%。F0001与安维汀体外作用机制及活性相当、体内抑瘤效果相当，二者在人结肠癌Ls-174t荷瘤小鼠体内PK/PD参数相似。结论：F0001与原研药安维汀在主要药效学方面高度类似。关键词 重组抗VEGF人源化单克隆抗体 安维汀 抑瘤率中图分类号：R965； R979.19 文献标志码：A 文章编号：1006-1533（2019）

    上海医药 2019年13期2019-08-05

  • PolyI∶C复合物对小鼠体内非小细胞肺癌移植瘤的作用
    标1.3.1 抑瘤率 给药处理后每2天用游标卡尺测量并计算肿瘤体积，绘制肿瘤生长曲线。每2天使用电子天平测量小鼠体重并绘制体重变化曲线。用药2周后将小鼠脱颈处死，剥离肿瘤组织称重，计算抑瘤率。抑瘤率=(肿瘤质量PBS组-肿瘤质量实验组)/肿瘤质量PBS组×100%。1.3.2 移植瘤组织中细胞凋亡的检测 移植瘤称重后于甲醛溶液中固定，4 μm厚切片，用TUNEL凋亡试剂盒检测，DAB显色，苏木精复染，梯度乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封片。阳性细胞(即凋亡

    郑州大学学报（医学版） 2019年1期2019-01-31

  • 当归补血汤对S180荷瘤小鼠免疫器官及IL-2影响的研究
    体质量的变化、抑瘤率及各脏器指数。计算公式如下：抑瘤率(%)=(1-给药组平均瘤量/造模组平均瘤重)×100%脏器指数= 脏器质量(mg)/体质量(g)2.4 数据分析采用SPSS22.0进行数据处理。检验正态性，呈正态分布(若非正态分布用方法二)则用One-Way ANOVA方差分析，方差齐则用LSD-t进行组间比较(若方差不齐用方法二)。方法二：非正态分布或方差不齐的应用多独立样本非参数检验(Kruskal-Wallis Test)。P3 实验结果3.

    中医药学报 2018年3期2018-06-25

  • 中药苦参在小鼠体内的抗肿瘤作用*
    行3次实验，将抑瘤率计算出来，计算方法为对照组与苦参组平均瘤重之差与对照组平均瘤重的百分率[4]。2.2 体外抑瘤实验：用培养液稀释具有良好生长的艾氏腹水癌(Ehrlich ascites cancer,ECA)细胞为1×105/ml浓度，在40孔培养板上将200 μl加入到每孔中，苦参组将不同浓度(5 μg、10 μg、20 μg、40 μg)的苦参药液加入到每孔中，平行作3孔，对照组不将苦参加入其中，在37℃、5%CO2湿环境中放置，进行72h的孵育，

    陕西中医 2018年3期2018-04-24

  • 维拉帕米及艾灸对长春新碱耐药胃癌细胞株SGC7901逆转增效作用
    后的瘤体重量、抑瘤率及P-糖蛋白(P-gp)表达的影响，以了解两者对长春新碱耐药逆转增效作用。方法分别进行不同剂量维拉帕米及艾灸联合不同剂量维拉帕米抗肿瘤耐药的实验。第一组实验将SD小鼠分成等渗盐水组、VCR对照组、VPM对照组、0.5 mg/kg VPM+VCR组、1.0 mg/kg VPM+VCR组、1.5 mg/kg VPM+VCR组、2.0 mg/kg VPM+VCR组，，每组16只，雌雄各半，所有模型组小鼠在左前肢腋下接种瘤组织，按组给予等渗盐水

    东南国防医药 2017年6期2017-12-14

  • 水蛭素对喉癌荷瘤小鼠的抑瘤作用研究
    、染色等，计算抑瘤率，利用Image-Pro Plus 6.0图像分析软件检测瘤组织中C-met的表达。结果水蛭素高、低剂量组对小鼠喉癌细胞均有明显的抑制作用，抑瘤率分别为40.1%、26.92%，与对照组比较差异有统计学意义(P水蛭素;喉癌;C-met;抑瘤作用美国的一项研究分析表明喉癌的发病率占头颈癌的25%[1]，我国喉癌的发病率约占全身癌症的1%～5%[2]。从水蛭中可以提取出一种活性成分较高的物质——水蛭素(Hirudin),它可以抑制凝血酶。多

    宁夏医学杂志 2017年9期2017-10-16

  • 姜黄素对Lewis肺癌裸鼠Bcl-2、Bax和P53蛋白表达的影响*
    处死小鼠，计算抑瘤率，采用Western blotting法检测Bcl-2、Bax和p53蛋白的表达。结果 经姜黄素干预后，Lewis肺癌小鼠的肿瘤体积显著缩小，Bcl-2和p53蛋白表达显著减少，Bax的表达显著升高。结论 姜黄素对lewis肺癌肿瘤生长有抑制作用，其机制可能和下调Bcl-2和P53水平，上调Bax水平有关。姜黄素 Bcl-2 Bax p53中国肺癌的发病率及死亡率位于全世界第1位［1］，每年死亡患者约160万人。姜黄素（curcumin

    中国中医急症 2017年5期2017-07-18

  • 熊果酸对荷肺癌裸小鼠移植瘤生长抑制及促凋亡作用研究
    称量瘤重并计算抑瘤率；HE染色法观察肿瘤组织形态结构改变，TUNEL染色法观察肿瘤组织细胞凋亡状况，IHC法检测肿瘤组织中Caspase-3、Bax、bcl-2蛋白表达并进行半定量分析。结果：与模型组比较发现：经UA治疗14 d能够明显改善荷肺癌裸小鼠饮食状况和精神状态，瘤体减小、活动度和硬度降低；较模型组，UA治疗组移植瘤组织呈现细胞皱缩、片状坏死等病变，凋亡细胞数量显著增多，瘤体重量显著减轻、抑瘤率显著升高；移植瘤组织中Caspase-3蛋白和Bax蛋

    陕西医学杂志 2017年5期2017-05-19

  • 我国研发出克服急性髓性白血病特定耐药突变的新型抑制剂
    出高达97%的抑瘤率。这是继CHMFLFLT3-122和CHMFL-FLT3-165之 后，该团队在AML研究中的又一成果。研究成果在线发表在《Journal of Medicinal Chemistry》上。AML是成年人常见的急性白血病AML是髓性细胞通过克隆、增殖、异常分化等方式快速渗透至骨髓、血液和其他组织（包括：脾、淋巴结、肝脏等组织）的造血系统异常的癌症，患者骨髓髓样干细胞单克隆性增生，并具有分化成熟障碍，超过25%的患者髓性细胞分化停止在早期

    首都食品与医药 2017年23期2017-04-03

  • 表柔比星联合环磷酰胺对乳腺癌MDA-MB-231细胞成瘤性及caveolin-1表达的影响
    和联合用药组的抑瘤率分别为31.28%、33.42%和66.14%。免疫组织化学法显示给药组肿瘤组织中caveolin-1表达明显增强，caveolin-1在联合用药组（253.22±38.52）肿瘤组织中表达较对照组（31.73±2.28）和表柔比星组（157.52±32.69）、环磷酰胺组（148.23±41.66）明显增强，图像灰度值统计分析显示差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：表柔比星和环磷酰胺可抑制乳腺癌肿瘤细胞生长，二者联用抑瘤作用增强，

    温州医科大学学报 2017年1期2017-02-26

  • 唾液酸修饰的地塞米松棕榈酸酯脂质体抗小鼠体内S180肿瘤作用的研究
    该组的肿瘤体积抑瘤率为(83.4 ± 4.0)%，肿瘤曲线下面积抑瘤率为79.9%，试验期内小鼠生存率为83.3%。结论利用GC抗炎活性能发挥较好的肿瘤治疗作用，而肿瘤微环境和机体免疫系统是其中的两个关键因素。药剂学；靶向脂质体；机体免疫系统；糖皮质激素；抗炎作用；肿瘤微环境在过往的数百年中，随着人们对肿瘤认识的加深，肿瘤的治疗策略也取得了一定进展[1]。虽然目前临床形势不容乐观，但人们从未放弃对根本解决肿瘤问题的执着追求。近年来，研究者们已经逐渐将目光聚

    中国药剂学杂志(网络版) 2016年3期2017-01-16

  • 扶正解毒祛瘀方对大肠癌术后化疗增效减毒的作用
    大肠癌；增效；抑瘤率大肠癌（colorectal cancer）是世界范围内常见的恶性肿瘤[1]，在我国，随着饮食结构和生存环境的改变，其发病率及致死率也呈逐年上升的趋势[2-3]，并分别占据恶性肿瘤中的第3位和第2位。我们曾经对天津市滨海新区部分大肠癌术后患者进行辨证分析，发现病机为毒邪久滞不去，并与体内的瘀血、痰湿、浊气搏结，使正气日益耗损，久之则呈复发之势。课题组以扶正解毒祛瘀为立法组方，以参苓白术散、桃红四物汤和小承气汤为基础，针对大肠癌术后常见的

    中国中西医结合外科杂志 2016年2期2016-12-12

  • 补中益气汤对A549/DDP与A549荷瘤BALB/c小鼠移植瘤生长的影响
    称重，计算药物抑瘤率及抑瘤作用提高率。结果 对于A549/DDP移植瘤，给药10 d后，补中益气汤开始缩小移植瘤体积，随着给药时间的延长和给药剂量的增加，移植瘤体积逐渐缩小；给药25 d后，随着补中益气汤剂量的增加，移植瘤重量随之减轻，抑瘤率随之增加，抑瘤作用提高率也随之显著增加。对于A549移植瘤，给药5 d后，补中益气汤即开始缩小移植瘤体积，随着给药时间的延长和给药剂量的增加，移植瘤体积逐渐缩小；给药25 d后，随着补中益气汤剂量的增加，移植瘤重量随之

    中国老年学杂志 2016年19期2016-11-24

  • 紫檀茋和乙酰紫草素抑制B16F10细胞增殖的协同作用
    ，以联合给药组抑瘤率最大。结论紫檀茋和乙酰紫草素对B16F10细胞的增殖有一定协同抑制作用，认为二者协同激活p53信号通路，诱导周期阻滞和凋亡而发挥药效。关键词：黑色素瘤；紫檀茋；乙酰紫草素；联合用药；凋亡；细胞周期；抑瘤率马钱子蜈蚣膏方剂的主要活性成分紫檀茋和乙酰紫草素[1]，文献报道对肿瘤均具有较好的疗效[2-3]。紫檀茋是一种低毒的二苯乙烯结构白藜芦醇衍生物，其具有良好的抗炎、抗氧化等活性[4]。而乙酰紫草素属于有毒的萘醌类结构，具有抗菌、助氧化等活

    中国药理学通报 2016年6期2016-07-07

  • SN50联合5-氟尿嘧啶通过调节NF-κB信号通路抑制人胃癌裸鼠移植瘤生长的研究
    预组肿瘤体积、抑瘤率及光子数差异均有统计学意义(P0.05)。NF-κBp65阳性率依次为对照组47.4%、5-FU组57.1%、SN50组11.8%、5-FU+SN50组25.0%。结论 5-FU单药及5-FU+SN50均能抑制裸鼠胃癌皮下移植瘤的生长，而联合应用效果更明显；SN50可通过抑制NF-κB信号转导通路的活化，显著增强5-FU对裸鼠胃癌皮下移植瘤的抑制作用。核转录因子-κB；胃癌；SN50；5-氟尿嘧啶对于进展期胃癌患者来说，全身的化学治疗是

    胃肠病学和肝病学杂志 2016年1期2016-06-05

  • 血管内皮抑制素对125I近距离照射裸鼠肺癌移植瘤的增敏效应研究
    时，D组的重量抑瘤率和体积抑瘤率与B、C组相比明显增加，差异有统计学意义，B组和D组第30天时的重量抑瘤率和体积抑瘤率均较第15天时明显增加，差异有统计学意义。免疫组化结果显示，第15、30天时，D组与A、B、C组VEGF、MVD差异均有统计学意义，其中，C组与A、B组VEGF、MVD差异有统计学意义，C组第30天时的VEGF表达水平和MVD较第15天时增加，差异有统计学意义。RT-PCR结果显示，第15、30天时，与A组相比，B组αvβ3 mRNA的表达

    国际放射医学核医学杂志 2016年5期2016-05-13

  • 半枝莲多糖抗肝癌作用的研究
    剥离肿瘤，计算抑瘤率,并检测半枝莲多糖对人肝癌细胞Hep G2增殖的影响。结果：半枝莲多糖与环磷酰胺联用对H22荷瘤小鼠有增效减毒的作用，其对肝癌细胞Hep G2增殖的抑制作用显著。结论：初步表明半枝莲多糖具有抗肝癌的作用。半枝莲多糖；抑瘤率；增效减毒半枝莲(Scutellaria barbata D. Don)属于唇形科植物干燥全草，性寒。近年来半枝莲的研究多集中在抗肿瘤方面,临床上常用于肝癌、肺癌、胃癌等多种癌症防治，但具体的抗癌机制尚不明确[1]。本

    现代养生·下半月 2016年10期2016-02-06

  • 毛蚶提取物辅助NP化疗的增效减毒作用
    模型，通过检测抑瘤率、体重、摄食量、血液学和血液生化学等指标，全面评价毛蚶提取物和NP化疗方案合用后的增效减毒作用。结果毛蚶提取物(125、250、500 mg/kg, i.g)与NP化疗方案合用比单用NP化疗方案抑瘤率明显提高，明显抑制化疗引起的体重减轻、摄食量减少、减轻化疗对血液系统和肝肾功能的毒副作用。结论毛蚶提取物对NP方案化疗具有明显的增效减毒作用。【关键词】毛蚶提取物；增效减毒；抑瘤率；化疗毛蚶(arca subcrenata lischke)

    中国比较医学杂志 2015年5期2016-01-28

  • 异甘草酸镁对奥沙利铂在人胃癌裸鼠模型中抗肿瘤作用的影响研究
    质量，计算质量抑瘤率，抑瘤率(瘤质量)=(对照组平均瘤质量－实验组平均瘤质量)/对照组平均瘤质量×100%;测量移植瘤体积，计算体积抑瘤率，抑瘤率(瘤体积)=(对照组平均瘤体积－实验组平均瘤体积)/对照组平均瘤体积×100%。TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡率，操作方法严格按照试剂盒说明，每张切片随机选取10个视野在400倍镜下计数，计算凋亡细胞百分比及其标准差，阳性细胞率=阳性细胞数/总细胞数×100%。裸鼠肿瘤组织于－70℃冰箱保存备检。1.6 统计学分

    川北医学院学报 2015年4期2015-07-11

  • 槲皮素二水对多柔比星抗肿瘤的增效及减毒作用研究*
    模型来观察其对抑瘤率的影响；减毒作用研究采用家兔多柔比星心肌损伤模型，观察槲皮素二水治疗后外周血心肌酶谱：肌酸激酶(CK)、CK同工酶MB亚型(CK-MB)、C-反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)和谷草转氨酶(AST)的变化。结果：增效作用显示槲皮素二水(100 μg/g)合用多柔比星与模型对照组对比，能明显延长荷H22腹水瘤小鼠的生存时间，并对小鼠S180实体瘤有明显抑制作用；与单用多柔比星组对比，抑制对荷H22腹水瘤小鼠的生存时间有延长趋势,S1

    中医研究 2015年11期2015-04-14

  • OK—432肿瘤疫苗对小鼠肝癌细胞Hca—F抑制作用的研究
    曲线，检测各组抑瘤率、淋巴结转移抑制率，淋巴结石蜡切片HE染色观察两组淋巴细胞数。 结果 OK-432肿瘤疫苗具有明显的抑瘤作用，抑瘤率达68.4%；淋巴结转移抑制率为31.6%；通过比较对照组和给药组淋巴结的HE染色，发现给药组淋巴结内淋巴细胞明显多于对照组。 结论 OK-432肿瘤疫苗能够有效抑制肿瘤生长，促进机体免疫应答，抑制肿瘤的淋巴结转移。[关键词] OK-432肿瘤疫苗；淋巴结转移；抑瘤率[中图分类号] R739.86 [文献标识码] A [文

    中国现代医生 2015年1期2015-03-11

  • 肝癌复方对小鼠肝癌细胞移植瘤的抑制作用初探
    质量，计算药物抑瘤率。结果肝癌复方组小鼠体质量变化最接近空白对照组，且肝癌复方的抑瘤效果最好，抑瘤率为53.85%，优于本实验所选择的两个阳性对照药环磷酰胺和斑蝥的抑瘤率 （分别为48.46%和17.69%）。结论肝癌复方对小鼠肝癌移植瘤具有较好的抑制作用，且副作用较小。本研究可为肝癌复方临床治疗应用提供实验依据。肝癌复方；肝癌；H22细胞移植瘤模型；抑瘤率肝癌是世界上常见的消化系统恶性肿瘤之一，高居恶性肿瘤排名榜的第五位，且世界各地肝癌发病率均有上升趋势

    中成药 2015年5期2015-01-13

  • 通莲Ⅰ号方抑制小鼠食管癌移植瘤生长作用及其机制研究
    鼠瘤组织，计算抑瘤率，ELISA法检测肿瘤组织上清液TNF-α、IL-6和IL-8含量。结果：通莲I号方高剂量组瘤重明显低于模型组（P＜0.05），抑瘤率明显高于通莲I号方低剂量组（P＜0.05）。HE染色可见，通莲I号方高剂量组的肿瘤细胞淡染，核分裂较少，可见较多肿瘤细胞肿胀变性坏死。通莲I号方高剂量组肿瘤组织TNF-α、IL-6和IL-8表达明显低于模型组与通莲I号方中、低剂量组（P＜0.05，P＜0.01）。结论：通莲I号方可抑制小鼠食管癌Eca10

    江苏中医药 2015年4期2015-01-09

  • IQ-G-OBzl对人食管癌细胞体内外抑制作用的研究
    瘤生长抑制率(抑瘤率):于灌胃第28天处死动物，剥离肿瘤并称重。抑瘤率=(对照组肿瘤重量-实验组肿瘤重量)/对照组肿瘤重量×100%;③外用血白细胞数量:处死大鼠时摘除眼球取血计数白细胞。1.4 统计学方法 采用SPSS11.0统计软件行统计学处理。采用单因素方差分析，所有数据均用±s表示。P＜0.05为差异有统计学意义。2 结果2.1 体外实验结果2.1.1 IQ-G-OBzl对食管癌细胞生长的影响 各组IC50比较见表1。由表1可见，IQ-G-OBzl

    山东医药 2014年10期2014-12-02

  • 提取方法对仙茅多糖提取率及抗肿瘤活性的影响
    腺、脾脏指数及抑瘤率为指标，考察多糖的抗肿瘤活性。2.1.6 数据处理 采用DPS v7.50版数据处理系统对提取工艺结果进行二次多项式回归分析;SPSS 17.0对抗肿瘤试验数据进行分析。2.2 实验结果表3 均匀设计法热水浸提仙茅多糖试验的安排及结果表4 均匀设计法超声波提取仙茅多糖试验安排及结果2.2.3 两种提取方法制备的多糖对S180实体瘤小鼠的抗肿瘤作用 将两种提取方法最佳工艺条件下制备的仙茅多糖进行抗肿瘤活性比较。以空白组为阴性对照，环磷酰胺

    中成药 2014年9期2014-11-04

  • 17-DMAG对人结直肠癌裸鼠移植瘤微血管形成的抑制作用
    按以下公式计算抑瘤率：抑瘤率（%）=（对照组平均瘤质量-药物组平均瘤质量）/对照组平均瘤质量×100%[3］。四、检测项目1.检测肿瘤组织微血管密度 （MVD）和VEGF将瘤组织浸入10%甲醛固定，用石蜡包埋切片。切片后的一部分标本进行相关抗原免疫组织化学染色检测CD31、VEGF，严格按试剂盒说明进行，各组标本同一批染色，以磷酸盐缓冲液（PBS）代替Ⅰ抗作阴性对照。MVD判断标准：按Weidner等[4］推荐的方法，凡呈现棕色单个内皮细胞或内皮细胞簇均作

    新医学 2014年6期2014-09-11

  • 麦冬提取物“抗肿瘤Ⅰ号”小鼠体内抑瘤作用
    ，显示出较高的抑瘤率及病死率，遂决定采用大剂量突击疗法，即高剂量给药3 d，中剂量2 d，低剂量1 d。经预试后，获得较满意结果。给药剂量：预实验结果显示，样品LD50在4～5 g/kg之间，设其1/5 LD50为给药剂量，高剂量组以1 g/(kg·d)连续3 d，中剂量组以1 g/(kg·d)连续2 d，低剂量组以1 g/(kg·d)仅给1 d。共分5组：空白对照组(生理盐水，灌胃)、环磷酰胺对照组(50 mg/kg,0.1 mL/10 g,腹腔注射)、

    吉林中医药 2014年10期2014-08-09

  • 青龙衣煎膏剂对H22肿瘤小鼠抗肿瘤作用的实验研究
    ）剂量组。计算抑瘤率、生命延长率。结果 抑瘤率最高可达66.07%，生命延长率最高可达83.73%。结论 青龙衣煎膏剂对H22生长有明显的抑制作用，且随剂量的增加而增强。并可明显延长小鼠的生存时间。青龙衣煎膏剂；H22；抗肿瘤作用民间用药青龙衣为胡桃科胡桃树植物胡桃（juglans regia L）和核桃楸（juglans mandshurica maxim）的未成熟外果皮, 主产河北、山东、东北等地，始载于《开宝本草》，称之为胡桃青龙，《救急方》中称之为

    中国医药指南 2014年18期2014-05-05

  • 放化疗对IRM-2小鼠不同肿瘤模型治疗作用的研究
    细胞计数，计算抑瘤率、胸腺及脾重指数。结果①IRM-2小鼠皮下移植4种肿瘤的成瘤率均为100%。②环磷酰胺组、照射组LA795的抑瘤率分别为（31.8±27.3）%、（68.2±18.2）%，差异有高度统计学意义（P＜0.01）。环磷酰胺组、照射组瘤重[（0.07±0.04）、（0.15± 0.06）g]均低于对照组[（0.22±0.15）g]，差异有统计学意义（P＜0.05）；环磷酰胺组瘤重低于照射组，差异有高度统计学意义（P＜0.01）。③环磷酰胺组、

    中国医药导报 2014年1期2014-03-17

  • 塞来昔布联合卡培他滨对H22肝癌移植瘤小鼠的抑制作用及机制
    (瘤重)并计算抑瘤率。抑瘤率=(对照组瘤重-给药组瘤重)/对照组瘤重×100%。采用荧光定量PCR和Western blotting分别检测瘤组织中NF-κB p65和COX-2的mRNA及蛋白表达水平。荧光定量PCR取新鲜瘤组织，采用Trizol试剂提取总RNA，反转录合成cDNA。采用荧光定量PCR方法检测 NF-κB p65和 COX-2的 mRNA表达水平。NF-κB p65 上游引物:5’-ACCCCTTTCAAGTTCCCATAGA-3’，下游

    中国医学科学院学报 2013年4期2013-11-08

  • 沙利度胺治疗裸鼠胰腺癌皮下移植瘤的疗效观察
    移植瘤重，计算抑瘤率。抑瘤率=(对照组瘤重-实验组瘤重)/对照组瘤重×100%。2．VEGF mRNA检测：使用Trizol提取移植瘤组织总RNA，分光光度仪检测RNA纯度后采用RT-PCR法检测VEGF mRNA表达。VEGF序列上游为5′-GGACAGACAGACAGACACCG-3′，下游为5′-GCACCCAAGACAGCAGAAAG-3′，扩增片段560 bp；内参β-actin上游为5′-AGCGAGCATCCCCCAAAGTT-3′，下游为5

    中华胰腺病杂志 2013年3期2013-10-19

  • 青蒿琥酯抗肿瘤作用实验研究
    各组差异。计算抑瘤率：抑瘤率（%）=［（模型组平均瘤质量-给药组平均瘤质量）/模型组平均瘤质量］×100%。另取胸腺和脾脏称重，计算胸腺指数和脾指数：胸腺（脾）指数（mg/g）=胸腺（脾）质量/体质量。统计学方法采用SPSS15.0软件进行分析，计量资料以（±s）表示，组间比较采用单因素方差分析，采用t检验，P＜0.05表示有统计学意义。4 实验结果Art对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用见表1。表1 Art对S180荷瘤小鼠体重及瘤重的影响（g，±s）表1 A

    实用中医药杂志 2013年9期2013-09-23

  • 猴头多糖对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究
    脏和胸腺，计算抑瘤率和脾脏、胸腺指数。结果 ①猴头多糖高、中、低三个剂量组的抑瘤率为29.35%、41.50%、19.55%，对照模型组，多糖高、中剂量组与低剂量组的差异分别为(P＜0.01)和(P＜0.05)；②猴头多糖高、中剂量组的脾脏指数对照模型组及环磷酰胺组均有显著性差异(P＜0.05)，多糖高剂量组的胸腺指数与模型组和环磷酰胺组差异分别为显著(P＜0.05)和极显著(P＜0.01)，多糖中剂量组胸腺指数显著高于环磷酰胺组(P＜0.05)。结论 ①

    中国医药指南 2013年23期2013-07-02

  • 双特异性单抗对胃肠癌的体内杀伤作用
    称重。计算公式抑瘤率:抑瘤率=(对照组瘤重-实验组瘤重)/对照组瘤重×100%。图1 流式细胞结果2 结 果2.1 流式细胞仪检测结果FMC结果显示:PBMC细胞经过10 d左右的培养后,CD3、CD4、CD8和 CD56的表达率分别为95.78%、29.36%、72.82%和53.32%,确定为CIK细胞[4],见图1。2.2 裸鼠动物模型利用T细胞免疫缺陷裸鼠,以人胃低分化腺癌BGC823细胞及人结肠中分化腺癌SW1116细胞分别制备裸鼠皮下荷瘤模型。

    实用临床医药杂志 2012年5期2012-11-06

  • 五倍子酸对小鼠胃癌MFC和肝癌H22细胞增殖的抑制作用
    GA对荷瘤小鼠抑瘤率的影响 2种细胞的抑瘤实验相同。取50只昆明小鼠，用无菌生理盐水调整瘤细胞浓度为5×106mL－1，于小鼠右腋皮下接种MFC细胞悬液，每只0.2 mL，24 h后采用随机数字表法分5组，每组10只。GA高剂量组(GA 0.50 g/kg)，GA 中剂量组(GA 0.25 g/kg)，GA低剂量组(GA 0.20 g/kg)，环磷酰胺组(环磷酰胺30.00 mg/kg)，生理盐水组。实验组及生理盐水组经灌胃给药，1次/d;环磷酰胺组经腹腔

    郑州大学学报（医学版） 2012年3期2012-10-08

  • 生存素反义寡核苷酸对人胃癌细胞移植瘤作用及原理探讨
    肿瘤称重并计算抑瘤率和肿瘤缩小率。肿瘤体积计算公式为：V(mm3)=[π×瘤体最长径(a)×最短径(b)2]/6；抑瘤率计算公式为：（对照组平均瘤重-治疗组平均瘤重）/对照组平均瘤重×100%；肿瘤缩小率计算公式为：（注射前体积-注射后体积）/治疗前体积×100%。1.5 免疫组化二步法检测STAT-3蛋白的表达 取所有裸鼠皮下移植瘤，经10%福尔马林固定后常规石蜡包埋，制成4μm厚的切片，免疫组化二步法操作步骤参照PV-9000通用型二步法免疫组化检测试

    当代医学 2012年36期2012-06-30

  • 加味血府逐瘀汤抗肿瘤作用的实验研究
    1天处死，观察抑瘤率、生命延长率的变化；用免疫组化方法检测VEGF在肿瘤中的表达，SPSS13.0软件作统计学分析。结果：卡培他滨、加味血府逐瘀汤（高、中、低剂量）组的抑瘤率分别为60%、49%、41%、35%，生命延长率分别为1.68%、157.98%、70.58%、49.57%。结论：加味血府逐瘀汤能明显抑制荷瘤小鼠肿瘤细胞增殖，明显延长荷瘤小鼠的生存时间，降低肿瘤组织和瘤周组织中的VEGF表达。加味血府逐瘀汤；H22小鼠模型；抑瘤率；生命延长率原发性

    世界中医药 2012年1期2012-06-07

  • 尼可胺对H22肝癌荷瘤小鼠的放射增敏作用*
    瘤称质量。计算抑瘤率、肿瘤生长延缓时间、增敏系数（EF）。抑瘤率=（1-给药组平均瘤质量/空白对照组平均瘤质量）×100%：肿瘤体积生长至放射治疗前3倍所需时间为3倍倍增时间（TGT3）：不同实验组与空白对照组的TGT3之差为肿瘤生长延迟时间（TGD）。增敏系数（EF）=给药照射组TGD/单纯照射组TGD，EF>1表示有放射增敏效应[4]。1.4 统计学处理 采 用SPSS 15.0软件进行统计分析。计量数据以±s表示，多组间均数比较采用单因素方差分析，进

    天津医药 2011年5期2011-07-21

  • 青莪汤对Lewis肺癌小鼠MMP9、Ang-Ⅱ、EGF、微血管密度的影响
    ,剥取肿瘤进行抑瘤率的检测。剥取肿瘤及肺组织进行微血管密度检测。1.2.2 抑瘤率的检测 眼球取血,处死小鼠,剥离肿瘤,称重。抑瘤率=（平均空白组瘤重-平均青莪汤组瘤重）/平均空白组瘤重×100%1.2.3 MMP9的检测 取小鼠血清,用ELISA法,用试剂盒进行检测。1.2.4 Ang-Ⅱ的检测 取小鼠血清,用ELISA法,用试剂盒进行检测。1.2.5 EGF的检测 取小鼠血清,用ELISA法,用试剂盒进行检测。1.2.6 肿瘤及肺微血管密度的检测 肿瘤

    长春中医药大学学报 2010年1期2010-09-18

  • 树舌多糖GF对荷瘤小鼠H22细胞端粒酶活性的影响
    树舌多糖GF抑瘤率的作用 荷瘤鼠于停药次日取材，计算抑瘤率。抑瘤率(%)=(对照组平均瘤重－给药组平均瘤重)/对照组平均瘤重×100%。1.2.3 端粒酶提取及测定 取每个新鲜的瘤组织共36个样本各100mg，加入500μL生理盐水，组织匀浆，5000r·min－1离心1min，取上清液。然后按照试剂盒说明书进行。1.2.4 统计学处理 采用SPSS 15.0统计软件包进行分析，计量资料以(±s)表示，组间比较采用t检验。2 结果2.1 树舌多糖GF对肝

    中医药信息 2010年4期2010-09-17

  • 苏木、苏木+黄芪对荷瘤小鼠CD4+CD25+调节性T细胞及相关调控分子的干预作用*
    芪对小鼠瘤重和抑瘤率的影响动态观察:于接种后6、10、15、20d处死每组小鼠各6只，剥离肿瘤组织，电子天平称取瘤重。按下列公式计算抑瘤率:抑瘤率(%)=[1－实验组平均瘤重(g)/对照组平均瘤重(g)]×100%。苏木、苏木+黄芪对小鼠肺转移抑制率的影响:于接种后20d处死每组小鼠各6只，取肺用生理盐水冲洗，Bouin液固定，解剖显微镜下观察肺转移灶个数。肺转移抑制率(%)=[1－实验组平均肺转移灶个数(个)/对照组平均肺转移灶个数(个)]×100%。苏

    中国中医基础医学杂志 2010年5期2010-06-11

  • NDV+IL-12联合应用抗小鼠S180肉瘤作用的实验研究
    。1.2.3 抑瘤率和瘤指数的检测 末次治疗1星期后，各组动物同时全部处死，剥离瘤体称重，计算抑瘤率和瘤指数。1.2.4 小鼠脾CTL活性测定 取脾细胞悬液（2×107/mL）0.25 mL做效应细胞，加入S180靶细胞悬液（2×106mL）0.05 mL，使效靶比为50︰1。体外培养14 d，用酶标仪检测。1.2.5 外周血中T淋巴细胞亚群的检测 收集各组小鼠摘取的眼球抗凝血，采用直接免疫荧光-流式细胞术，测定外周血中CD3+T、CD4+T细胞和CD8+

    中国现代医学杂志 2010年4期2010-06-05

  • 半枝莲多糖对环磷酰胺增效减毒作用的实验研究
    瘤生长抑制率:抑瘤率(IR)=(1－实验组平均瘤重/对照组平均瘤重)×100%。两药合用后是否增效，按下式计算q值:q=EAB/［EA+(1－EA)EB］。式中EA为A药抑瘤率，EB为B药抑瘤率，EAB为两药合用的抑瘤率，q=0.85～1.15为两药作用相加，q>1.25为两药作用增强(或协同)，q1.3.2 减毒实验 常规接种肿瘤于小鼠右侧腋窝下。将接种后的小鼠随机分为阴性对照组、CTX常规剂量组、SBPS+CTX低剂量组、SBPS+CTX中剂量组、SB

    中医药信息 2010年4期2010-06-04

  • E838及其联合放化疗对IRM-2小鼠自发淋巴瘤的抑制作用
    体测瘤重,计算抑瘤率。合用化疗组于24 h后开始给药(CTX 500μg/0.2mL),隔日1次,共4次。实验第12天处死小鼠,剥离瘤体测瘤重,计算抑瘤率。结果E838(低、中、高)合用137Csγ射线能提高抑瘤效果,抑瘤率分别为65.43%,77.13%和67.55%,比E838治疗组(低、中、高)分别升高21.29%,6.39%,17.55%,抑制率比照射组提高42.83%,差异有统计学意义(PE838;恶性肿瘤;放射治疗;化学治疗;IRM-2小鼠[1

    中国生化药物杂志 2010年4期2010-02-09

  • 康莱特注射液与光动力疗法联合治疗大鼠胰腺移植瘤
    瘤块称重，计算抑瘤率。结果对照组、康莱特1组、康莱特2组、PDT组、联合1组和联合2组治疗后14 d的瘤体积分别为(550.08±52.46)mm3、(519.71±46.44)mm3、(405.29±38.67)mm3、(199.27±37.37)mm3、(107.47±14.13)mm3和(75.58±12.53)mm3；瘤重分别为(0.82±0.08)g、(0.77±0.06)g、(0.61±0.06)g、(0.41±0.05)g、(0.28±0.0

    中华胰腺病杂志 2009年2期2009-11-28

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