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成瘤

  • BMI-1影响全反式维A酸对皮肤鳞状细胞癌敏感性及其作用机制
    胞增殖能力及小鼠成瘤实验,探讨ATRA在cSCC治疗中药物敏感性的变化及其机制。1 材料与方法1.1构建BMI-1基因沉默A431细胞株 A431细胞系购于中国科学院细胞库,采用慢病毒转染的方法分别将无关序列vector和BMI-1干扰序列shBMI-1(上海吉凯基因医学科技股份有限公司)转染至A431细胞,经嘌呤霉素抗性筛选、传代、收集和提取细胞的总RNA和蛋白,进行Real-time PCR、Western blot和免疫荧光检测BMI-1的表达水平,

    中国皮肤性病学杂志 2023年10期2023-10-13

  • 基于流感疫苗生产用MDCK细胞的安全性评价
    1 MDCK细胞成瘤性研究细胞成瘤性是指细胞在接种动物后，接种细胞在动物体内形成（肿）瘤的过程，成瘤性检查是确定细胞形成（肿）瘤的能力。通常对裸鼠或抗胸腺血清（ATS）处理过的新生小鼠进行皮下接种，每只接种107个活细胞，在观察至少4个月后处死，取出肿瘤以及其他器官（心、肝、脾、肺、肾、脑、部分淋巴结）进行组织学检测，判断是否有成瘤性[10]。美国FDA和欧洲药典的检测方式基本相似。1976年，Stiles等[11]在BALB/c裸鼠的肩胛骨进行细胞注射来

    甘肃畜牧兽医 2023年1期2023-04-05

  • 生酮饮食对裸鼠人结肠癌皮下瘤生长的影响及作用机制
    下注射到裸鼠体内成瘤（0.1 ml/只，于成瘤5 mm 时开始生酮喂养）。成瘤前两组裸鼠均自由进食，之后成瘤对照组裸鼠自由进食标准饲料，KD 组裸鼠于成瘤5 mm 时给予相等能量的生酮饲料，饲喂30 d 后处死裸鼠。1.4 HE 染色参照胡清泉等[14]的方法，肿瘤组织石蜡切片经烤片、脱蜡、水化后，用苏木素染液染色3-5 min，流水冲洗后，用1%盐酸酒精分化，反蓝液反蓝，伊红染色3-5 min 后，切片脱水，封片，在显微镜（BX43，Olympus）下观

    医疗装备 2022年23期2022-12-28

  • HT29 和HCT116 结直肠癌细胞增殖及其裸鼠移植成瘤研究*
    组的表达而建立，成瘤率及转移率较低，试验时间较久，在试验研究中应用尚少；移植模型操作简单，成功率高，重复性好[6]。皮下肿瘤移植是把体外培养的肿瘤细胞移植到小鼠的皮下部位从而建立动物模型，该方法操作简单、成瘤率高、应用广泛[7-8]。由于裸鼠的免疫缺陷性，它不排斥移植源于异种动物的细胞或组织；此外，由于其可以保留原发肿瘤本身的遗传性和形态特征[9]，故具有较强的生物学相似性和较高的重复性。HT29 和HCT116 细胞同为人结直肠癌细胞。已有研究得到HCT

    云南农业大学学报(自然科学) 2022年6期2022-12-16

  • 二乙基亚硝胺诱导大鼠原位肝癌模型及在TACE中应用研究
    ACE 操作，但成瘤时间往往需要数年，该类动物也较难获得［7］；DEN 诱导的大鼠原位肝癌模型不仅具备人类肝癌损伤的病理改变，成瘤时间也相对较短，是较为理想的模型［8-9］。 但目前的研究尚缺乏该模型建造的系统性变化，如长时间、连续性影像和病理评估，无法满足TACE 治疗时机选择及疗效评价。 基于以上现状，本研究采取口服DEN 诱导大鼠原位肝癌模型，结合影像与病理检查，探索肝癌成瘤过程以及在该动物模型中进行TACE 操作的可行性，为开展进一步TACE 联合

    介入放射学杂志 2022年7期2022-09-03

  • 食管癌移植瘤小鼠模型建立
    P1代NOG小鼠成瘤5例(38.5%)，未成瘤8例(61.5%)，P1代成瘤的5例继续接种至P2代，P2代NOG小鼠成瘤4例(80.0%)，未成瘤1例(20.0%)，P3代以后成瘤率为100.0%。在接种P3代NOG小鼠时，同时接种在裸鼠皮下。P3代以后裸鼠全部成瘤，PDX成功率为100.0%。表1为成瘤小鼠所对应的病人病理信息，可以看出食管鳞状细胞癌病人的分化程度越高，PDX模型小鼠越容易成瘤。表1 PDX成瘤模型病人相关信息2.2PDX小鼠模型和EC病

    中国老年学杂志 2022年10期2022-05-26

  • 改良缝挂法构建小鼠胃原位移植瘤模型及评估
    鼠胃原位移植瘤的成瘤效果及生长情况。1 材料与方法1.1 材料1.1.1实验动物 BALB/c(nu)裸鼠，4～5周龄，体重15～18 g，购自北京市华阜康实验动物公司，实验动物生产许可证号：SCXK(京)2020-0004。2只裸鼠用于两种胃癌细胞皮下移植瘤构建，15只裸鼠用于改良缝挂法构建胃原位移植瘤。本实验经承德医学院伦理委员会的批准。1.1.2人胃癌细胞株 人胃癌细胞MGC803购自上海吉凯基因公司，人胃癌细胞MKN45/luc购自宁波明舟生物公司

    临床与实验病理学杂志 2022年12期2022-02-01

  • NTS/NTSR1在胆管细胞癌侵袭转移中作用及机制研究
    能力。在体内通过成瘤实验检测细胞的增殖能力。1.4NTSR1分子与MAPK通路中的关键靶标分子相关性检测:用蛋白免疫印迹技术检测改造前后胆管癌细胞HUCCT1中NTSR1和MAPK通路三个关键活性分子ERK1/2、P38MAPK、JNK及显著差异表达基因PKC的蛋白磷酸化水平。进一步试验检测在过表达NTSR1胆管癌细胞细胞系中应用P38MAPK特异性抑制SB203580、ERK1/2特异性抑制剂U0126和JNK特异性抑制剂SP600125通道抑制剂后细胞

    吉林医学 2021年10期2021-10-21

  • 6龄黏虫幼虫受球孢白僵菌侵染后生长发育及体内成瘤反应的变化
    育指标的影响以及成瘤反应的浓度依赖效应。结果表明，6龄幼虫的校正死亡率随菌液浓度升高而逐渐增加。蛹重随菌液浓度增加而下降，但仅在106、5×106个/mL浓度处理时蛹重显著低于对照。同时，在孢子浓度为5×105、106、5×106个/mL时羽化率较对照显著降低，雌雄成虫寿命也显著缩短，而6龄幼虫至成虫羽化的发育历期在105、5×105、106、5×106个/mL浓度处理时较对照显著延长。此外，白僵菌侵染诱发黏虫免疫成瘤反应，并且具有明显的时间和浓度效应。注

    植物保护 2021年5期2021-10-12

  • C57BL6近交系小鼠前列腺癌原位移植瘤模型建立及比较*
    适合于实验研究的成瘤方式。本文旨在对此方法进行介绍，并与其他两种原位成瘤方式进行比对分析，以探讨其实际应用模拟价值。1 材料与方法1.1 材料1.1.1实验动物选择C57BL6雄性近交系7周龄(18～20 g)小鼠38只，均购自哈尔滨医科大学附属第二医院动物实验中心，饲养环境恒温、恒湿、清洁、无特殊病原体，允许小动物自由摄取食物和饮水。1.1.2前列腺癌细胞株小鼠前列腺癌细胞株系即RM-1细胞株购自中国医学科学院上海细胞库，生长于RPMI1640完全培养液

    重庆医学 2021年10期2021-06-09

  • 半枝莲抑制大肠癌干细胞自我更新及成瘤能力
    具有自我更新、高成瘤能力、多向分化等生物学特性［2-3］。其中，自我更新是肿瘤干细胞的基本特征，指其通过对称或不对称分裂产生至少一个保留干细胞特性子细胞的过程，可使癌细胞无限增殖，从而影响肿瘤发生发展［4］。因此，如何抑制大肠癌干细胞的自我更新和成瘤能力及其机制研究，对防治大肠癌具有重要意义。半枝莲（Scutellaria barbataD.Don）系唇形科黄芪属植物，功效清热解毒、化瘀散结，对大肠癌、胃癌等恶性肿瘤均有良好疗效［5］。课题组前期实验表明半

    福建中医药 2021年1期2021-02-28

  • APE-1对肝癌细胞裸鼠成瘤能力及PKM2表达的影响及机制探索
    1对肝癌细胞裸鼠成瘤能力的影响及机制探索。1 材料与方法1.1 组织样本及主要试剂1.1.1实验动物及细胞 20只4周龄SPF级BALB/c品系雄性健康裸鼠，体质量17～18 g，购自北京维通利华实验动物技术有限公司。在首都医科大学附属北京世纪坛医院(北京大学第九临床医学院)SPF级实验动物房饲养。所有饲料、水、空气、铺垫物及各种用品均需经过高温高压等灭菌处理。裸鼠处死取材后，用于免疫组化的样品保存于组织固定液中，用于Western blot的组织立即转入

    安徽医科大学学报 2020年12期2021-01-18

  • Hippo信号通路介导PTEN调节PI3K/AKT/mTOR信号通路影响肝癌细胞增殖能力
    细胞的增殖能力,成瘤能力及其与PI3K/mTOR之间是否存在通路间的相互调节作用目前仍不清楚。本研究通过在肝癌细胞中过表达Hippo信号通路的效应分子YAP,研究其与mTOR信号通路之间的关系,阐述其增加肝癌细胞增殖能力和成瘤能力的机制,为靶向Hippo信号通路及寻找肝癌治疗靶点提供理论基础。1 材料和方法1.1 试剂细胞培养液RPMI1640购自Gibco BRL公司;氨卞青霉素钠、硫酸链霉素、雷帕霉素(Rapamycin)和G418试剂购自美国Sigm

    山西医科大学学报 2020年12期2021-01-18

  • CD90作为卵巢癌干细胞标志物的相关研究
    达情况。5.动物成瘤实验：人卵巢癌非肥胖型糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠皮下移植瘤模型的建立: 每只 NOD/SCID 雌性小鼠(年龄5周)接种的细胞数量：CD90+和CD90-细胞分别为100、1000、10000个/只。每组细胞用50μl PBS稀释，与等体积Matrigel混合均匀。在小鼠左侧面淋巴结处皮下各注射100μl细胞悬液，次日记为接种第1天。注射后每天换垫料，每周观察1次肿瘤形成及接种部位有无红肿、溃破。记录3个月以内的皮

    医学研究杂志 2020年12期2021-01-11

  • 国内外生产用传代细胞系致瘤性检验方法的比较与分析
    类，一是动物体内成瘤法(简称体内法)；二是动物体外检测方法(软琼脂克隆形成实验)。我国兽用生物制品采用原代细胞和传代细胞系作为生产基质。原代细胞是公认不存在致瘤性的风险的基质。因此，我国兽药典中致瘤性检验的对象只包括了传代细胞系，并采用动物体内成瘤法作为检验方法[7]。3 动物体内成瘤法动物体内成瘤法是评价细胞系致瘤性与否的标准方法。该方法是按照规定选择动物的种类，以一定量的活细胞培养物或者裂解产物接种实验动物，培养一段时间后，通过剖检和病理学检查是否有肿

    中国兽药杂志 2020年12期2020-12-31

  • 人源性肿瘤异种移植模型成瘤率影响因素的研究进展△
    免疫缺陷小鼠使之成瘤的人源性肿瘤异种移植模型（patientderived human tumor xenograft models，PDX），弥补了传统体内模型丧失肿瘤微环境及原始肿瘤异质性的缺陷[1-4]。但PDX的平均移植成瘤率仅约为25%[5]，且各类肿瘤的成瘤率不等（23%～75%）[6]，因而限制了该模型的广泛应用。在这种类似于种植的建模操作中，肿瘤移植物、异种移植宿主及移植操作均是影响建模率的关键因素，本文针对上述3个方面就影响PDX成瘤率的

    癌症进展 2020年1期2020-12-25

  • 不同成瘤性MDCK细胞中FOXN2差异表达验证
    胞本身具有较高的成瘤性，用其生产疫苗的安全性一直存在着争议[4-5].近年来，乔自林等通过单细胞克隆培养和筛选,得到了数株低成瘤性的MDCK细胞株[6]，将其与实验室已有的高成瘤性细胞株一并做高通量分析发现，某些经典的肿瘤通路被靶基因激活，其中lncRNA MSTRG.1056.2直接调控ERBB3激活PI3K-Akt通路，促进肿瘤发生[7].为了保证疫苗的安全性，开发低成瘤性 MDCK 细胞系不仅可以减轻下游纯化工艺的难度，还可以从根本上降低以其生产流感

    西北民族大学学报（自然科学版） 2020年4期2020-12-21

  • 不同成瘤性MDCK细胞中SQSTM1的差异表达验证
    胞本身具有较高的成瘤性，用其生产疫苗的安全性一直存在着争议[4，5]。据报道，MDCK细胞的成瘤表型是未知的，在诱发上皮-间充质转化和间充质-上皮转化的过程中都在诱导干细胞特性，且在肿瘤发生发展，迁移侵袭和转移中起作用[6]。近年来，科学家一直在尝试确定MDCK细胞作为流感疫苗基质的安全性，以便获得无肿瘤/低肿瘤的MDCK单克隆细胞株用于流感疫苗的开发，本课题组通过单细胞克隆培养和筛选，得到了数株低成瘤性的MDCK细胞株，将其与实验室已有的高成瘤性细胞株一

    甘肃畜牧兽医 2020年8期2020-09-24

  • 透明细胞肾癌裸鼠模型构建及靶向药物敏感性研究
    内扩增(通过裸鼠成瘤作用实现体内扩增1次、扩增2次和扩增3次)后,ccRCCPDCs中前述分子靶向药物作用靶标的表达量,依据其表达变化(与对照组,未经体内扩增ccRCCPDCs细胞相比,经过体内扩增的ccRCCPDCs中基因的表达变化倍数(folds),其中表达增加为正值,表达下降为负值)绘制热图。1.3.3 ccRCC细胞的体外培养及在裸鼠中的扩增收集得到ccRCC的肿瘤组织(包括肿瘤组织以及少量外科手术切除中连带的癌旁组织),将肿瘤组织和癌旁组织进行分

    中国比较医学杂志 2020年6期2020-07-17

  • MiRNA let-7a对人喉鳞癌细胞增殖的抑制作用
    间、裸鼠的健康和成瘤情况。成瘤后根据公式V=ab2/2计算肿瘤体积，观察终点设为30天，绘制生长曲线图。第30 d处死各组裸鼠终止实验，切除瘤体电子秤称重，测量质量和大小，计算抑瘤率。抑瘤率（%）=（1-实验组平均瘤重/对照组平均瘤重）×100%。1.6 实时荧光定量PCR检测HMGA2的mRNA和let-7a miRNA的表达按相关试剂盒说明书的步骤操作，以多聚A加尾法对目的基因进行反转录，反转录产物加入let-7a与U6、HMGA2与β-actin的基

    肿瘤防治研究 2020年3期2020-06-06

  • 通过对比NSG小鼠探讨正常免疫小鼠人结肠癌移植瘤模型的特点和意义
    过比较两种小鼠的成瘤情况及肿瘤病理特点等，探讨具有正常免疫功能C57BL/6小鼠人结肠癌移植瘤模型构建及其意义。此模型的成功构建为揭示结肠癌发病机制和研制抗结肠癌新药提供了更合适的模型。1 材料与方法1.1 微载体、细胞系微载体：新型微载体microcarrier 6是由美国 ELYON BIOTECHNOLOGIES LLC公司提供的具有低免疫原性、生物兼融性等特点的多孔支架(图1 A)[4]。细胞系：人结肠癌HCT116细胞贴壁培养于由Sigma公司生

    中国实验诊断学 2020年4期2020-04-29

  • 组蛋白赖氨酸去甲基化酶4C对卵巢癌SKOV3细胞恶性生物学行为的影响
    察裸鼠生存状况及成瘤情况；肿瘤形成后，每天用游标卡尺测量肿瘤体积；待肿瘤长至直径为1.5～2.0 cm 时，颈椎脱臼处死裸鼠，取出肿瘤，拍照。重复实验3次。1.7 统计学方法运用SPSS 23.0对数据进行统计学处理。Western Blot 方法检测KDM4C蛋白敲降效率、CCK8、平板克隆、划痕实验、Transwell及裸鼠皮下荷瘤实验结果均采用t检验，所有计量资料用均数±标准差表示，P＜0.05为差异有统计学意义。2 结果2.1 建立KDM4C 下调

    实用医学杂志 2020年2期2020-03-14

  • 成瘤性相关蛋白的研究进展
    生发展的过程，对成瘤性相关蛋白在肿瘤细胞的成瘤性、迁移侵袭和肿瘤转移等过程中的作用进行不同程度的研究，发现成瘤性相关蛋白主要参与肿瘤细胞的成瘤性[2]、体内成瘤[3]、异种移植肿瘤的生长和血管生成[4-5]、细胞的迁移和侵袭[6-7]以及肿瘤转移[8]等过程。因此，探索成瘤性相关蛋白的调控机制，对揭示肿瘤新的相关治疗靶点有重要意义。1 成瘤性相关蛋白对细胞成瘤性的影响细胞成瘤性是指将待检细胞接种动物后，接种细胞在动物体内形成肿瘤的过程，成瘤性检测的目的是确

    基础医学与临床 2020年12期2020-02-12

  • 基于RNA-Seq技术的MDCK细胞成瘤性关键基因的验证
    了MDCK细胞的成瘤性问题。会议期间诺华公司、荷兰苏威制药公司、美国医学免疫学公司分别做了MDCK细胞的研究报告[5]。诺华公司的研究报告显示无血清悬浮培养型MDCK细胞的成瘤性非常强，10个细胞就可以对裸鼠成瘤，但是对该公司通过驯化获得的MDCK细胞株33016-PF的研究显示该细胞株对裸鼠不成瘤。荷兰苏威制药公司的研究报告显示MDCK细胞（CCL-34）母细胞（P56）接种的细胞量高于107细胞对裸鼠成瘤，建立的细胞库细胞传代至P98代时接种105细胞

    甘肃畜牧兽医 2019年12期2020-01-10

  • 雌激素通过介导HOTAIR表达对子宫内膜癌细胞增生及裸鼠致瘤能力的影响
    )。1.5 裸鼠成瘤实验本实验将28只BALB/c-nu裸鼠采用数字表法随机平均分为4组：对照组(接种Ishikawa细胞)、E2组(接种E2+Ishikawa细胞)、E2+shNC组(接种E2+shNC细胞)、E2+shHOTAIR组(接种E2+shHOTAIR细胞)，每组7只，组内各裸鼠进行打耳孔标记。饲养1周后，对28只裸鼠进行双侧卵巢切除术。待裸鼠状态恢复后，对需E2处理的3组裸鼠颈部皮下植入E2缓释剂。于各裸鼠右侧背部皮下对应接种处于对数生长期的

    首都医科大学学报 2019年6期2019-12-23

  • 人胃癌细胞系SGC-7901干细胞样细胞的富集与鉴定
    从克隆形成能力、成瘤能力以及化疗耐药性鉴定其干细胞样的生物特性，为进一步研发药物对胃癌干细胞的靶向作用提供基础。现将研究结果报道如下。1 材料与方法1.1 细胞株 人胃癌细胞株SGC-7901，购自中国科学院上海细胞所。1.2 动物 SPF级雌性4～6周龄BALB∕c（nu）裸小鼠，体质量14～16 g，广州中医药大学实验动物中心提供，合格证号：SYXY（粤）2013-0092。1.3 主要试剂与仪器 RPMI1640培养基、DMEM∕F12培养基、2.5

    广州中医药大学学报 2019年2期2019-12-20

  • 悬浮培养型BHK-21细胞生长特性及成瘤性研究
    [16].但细胞成瘤性是限制细胞生产应用的主要因素之一.细胞的成瘤性是指将完整的活细胞注入裸鼠、仓鼠或新生小鼠中能形成进行性肿瘤的过程.作为疫苗生产的细胞基质，BHK-21悬浮细胞成瘤性一直备受关注.驯化的悬浮培养型BHK-21细胞的生长特性以及成瘤性也未见报道.我们前期对贴壁型BHK-21细胞进行了驯化，获得了悬浮培养的BHK-21细胞[17].本研究旨在对驯化后的悬浮培养和贴壁培养的BHK-21细胞进行细胞形态、生长动力学和成瘤性的比较研究，确定悬浮培

    西北民族大学学报（自然科学版） 2019年4期2019-12-11

  • 人小细胞肺癌NCI-H446细胞成瘤组织中HSG及WNT/Ca2+信号通路相关基因表达△
    种。1.4 裸鼠成瘤1.4.1 细胞接种将第2代NCI-H446细胞制成浓度为1×107/HP的细胞悬液，在100级实验室内，用带6号针头的2.5 ml注射器取1 ml细胞悬液注射于裸鼠皮下，双前肢腋下注射约0.2 ml[3-4]。1.4.2 裸鼠肿瘤组织提取与鉴定接种后5天左右，接种部位表面可见一暗红色突起肿瘤组织，拖颈处死裸鼠，切开肿块皮肤取出肿块，将肿瘤组织切成重量为50～100 mg的组织块，随机取肿瘤组织块于10%中性福尔马林固定液中固定，将标本

    癌症进展 2019年5期2019-06-19

  • 通过AOM及AOM联合DSS建立C57BL/6J小鼠结肠癌诱导模型的对比研究
    时间的同时可提高成瘤数量及体积。然而，不同的研究采用不同的DSS给药循环方案，报道的结肠癌成模效果/效率不一，尚未有研究比较DSS不同循环方案小鼠的成模效果/效率，以便研究者根据自己的研究需要选择合适的诱导方案并加以优化[8-9]。本实验拟研究C57BL/6J小鼠在单独给予不同剂量AOM或AOM联合不同循环方案的2%DSS在不同暴露时间下结肠癌的诱导效率，探寻较为合理的AOM及AOM/DSS给药的诱导方案，为研究结肠癌发生发展的化学诱导模型建立提供动物实验

    新医学 2018年10期2018-10-18

  • 非小细胞肺癌组织裸鼠皮下成瘤性与原发肿瘤临床病理特征的关系
    s，PDX）模型成瘤率较低，成本较高，每个样本需移植大量受体鼠，且制备时间长，需观察2～16个月才能判断模型是否成功［2］。本研究探讨NSCLC组织在裸鼠皮下PDX模型的成瘤性，并分析其与原发肿瘤临床病理特征的关系，以期在构建NSCLC PDX模型前或构建模型过程中筛选合适的癌组织，提高成瘤率。1 材料与方法1.1 主要材料1.1.1 NSCLC组织标本 随机选取广西医科大学附属肿瘤医院胸外科2016年7月至2017年1月经手术切除的15例原发性NSCLC

    中国癌症防治杂志 2018年2期2018-06-20

  • 人肾透明细胞癌荷瘤裸鼠成瘤细胞浓度检测及相关研究
    ，具有操作简单、成瘤率高、成瘤时间相对可以控制等优点。但转移瘤模型成瘤条件尚不统一，其中差别最大的就是成瘤细胞浓度，目前国内外学者最常用成瘤浓度之间浓度相差10 倍，探讨最佳的成瘤浓度，为保证裸鼠在短时间内达到成瘤要求是有意义的。本研究选择BALB/C 品系制作肾透明细胞癌裸鼠模型，注射部位选择血运丰富的前肢腋下，重点探讨最佳成瘤细胞浓度。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 试剂和耗材1640、MEM 培养基（美国Invitrogen 公司）；胰蛋白酶含

    石河子大学学报（自然科学版） 2018年6期2018-04-12

  • 非小细胞肺癌病人源性NOD/SCID 小鼠和BALB/c裸鼠移植瘤模型的建立及比较
    皮下模型的F1代成瘤率在20%～60%[6-9]， F2～F5代的成瘤率在75%[4]以上，由此可见，决定皮下移植瘤模型能否成功的关键在于F1代。NOD/SCID小鼠和BALB/c裸鼠均有报道用于PDTX移植瘤模型中，本研究旨在使用NOD/SCID小鼠和BALB/c裸鼠分别建立肺癌的PDTX模型，比较NOD/SCID小鼠和BALB/c裸鼠肺癌PDTX模型的成瘤率、成瘤潜伏时间和生长曲线以及病理特征的一致性，探讨两种不同小鼠移植瘤模型的特点，为后续建立更优良

    癌变·畸变·突变 2018年2期2018-04-09

  • 4种人肾细胞癌原位移植裸鼠模型建立方法的比较
    原位注射法、皮下成瘤后引瘤原代细胞悬液原位注射法、皮下成瘤后引瘤组织块原位移植肾包膜下法及皮下成瘤后引瘤组织块原位移植肾周筋膜内法建立原位移植裸鼠模型，采用PET/CT、H-E染色、免疫组织化学染色及血清生化检测等手段观察成瘤率及肿瘤生长情况，评估4种方法的建模效果。结果：人肾细胞癌皮下移植瘤裸鼠模型，ACHN组成瘤率(90%)高于786-0组(30%)；人肾细胞癌原位移植裸鼠模型，786-0原位注射组、ACHN原位注射组、ACHN皮下移植瘤引瘤后原代细胞

    中国癌症杂志 2017年3期2017-04-14

  • 二甲基苯蒽/佛波酯两步化学法诱导小鼠皮肤癌的模型优化
    ，记录小鼠体重、成瘤时间、成瘤数量，并在12周后处死小鼠取肿瘤组织及瘤旁组织做HE染色分析。结果 1周涂1次DMBA成瘤周期长；1周两次成瘤周期短，质量高；1周4次会损伤皮肤但不影响肿瘤的形成；1周7次对皮肤伤害较大并导致小鼠死亡。结论 采用第1周涂两次DMBA启动，后续用TPA连续诱导建立BALB/c小鼠皮肤癌模型操作简便，成瘤期短，癌变率高，与人类皮肤癌发生发展相似，可用于建立研究皮肤癌较为理想的实验动物模型。皮肤癌；两步化学法；小鼠；二甲基苯蒽；佛波

    中国实验动物学报 2017年1期2017-03-13

  • 乳腺癌干细胞BLM、RecQ4蛋白表达变化及意义
    细胞裸鼠及干细胞成瘤能力，RT-PCR法检测二者ATP结合盒膜转运蛋白G2(ABCG2)mRNA相对表达量，Western blotting法和免疫组化法检测二者BLM、RecQ4蛋白表达。结果 干细胞膜表面CD44+CD24-/low比例明显高于、CD44+CD24+比例明显低于MDA-MA-435细胞(P均0.05)。裸鼠成瘤实验结果显示，与接种相同密度MDA-MB-435细胞比较，接种干细胞的裸鼠成瘤时间早、肿瘤体积大；干细胞ABCG2 mRNA相对

    山东医药 2017年4期2017-02-23

  • 热疗对小鼠骨肉瘤的疗效及肿瘤组织HSP 70基因表达
    耐药骨肉瘤细胞系成瘤体积的影响，并用免疫组化方法检测不同细胞系热疗后HSP 70基因表达。〔方法〕 原代细胞系和耐药细胞系接种小鼠16只，按体积相似分成4组。实验组用热疗43 ℃ 30 min对照组未进行热疗处理，根据肿瘤体积大小及生存时间绘制曲线。用免疫组化方法测定热疗后不同细胞系成瘤的组织在HSP 70的基因表达情况。〔结果〕 热疗处理后肿瘤生长与对照组相比有明显的差异(P0. 05)；热疗后实验组肿瘤组织HSP 70蛋白表达明显高于未热疗处理组实验小

    河南大学学报（医学版） 2016年4期2017-01-10

  • 癌基因YAP1促进三阴性乳腺癌细胞生长迁移和肿瘤形成
    增殖、迁移及皮下成瘤的影响。结果 与对照的正常乳腺组织相比，三阴性乳腺癌样本中YAP1的表达量显著升高；在MDA-MB-231细胞中敲低YAP1能够显著抑制其细胞增殖、迁移及肿瘤形成能力。结论 YAP1是潜在的三阴性乳腺癌诊断标志物和治疗靶点。YAP1可以通过影响乳腺癌细胞的增殖和迁移来促进三阴性乳腺癌的发生发展。YAP1；三阴性乳腺癌；细胞增殖；细胞迁移(ChinJLabDiagn,2016,20:1995)乳腺癌是女性排名第一的常见恶性肿瘤，约占女性新

    中国实验诊断学 2016年12期2017-01-06

  • Foxp3对肺癌细胞增殖及成瘤的影响①
    对肺癌细胞增殖及成瘤的影响①刘瑞敏晁玮霞王少龙王明丽贾彩云白慧玲马远方(河南大学细胞与分子免疫学重点实验室抗体药物河南省工程实验室，开封475000)目的：研究转录因子Foxp3在肺癌细胞中的高表达对肺癌细胞增殖及成瘤的影响。方法：利用脂质体转染法建立稳定高表达Foxp3的NCIH-hFoxp3肺癌细胞株。MTT法观测NCIH-hFoxp3及对照细胞的增殖。ELISA法检测NCIH-hFoxp3及对照细胞IL-8、IL-10的分泌。建立移植瘤小鼠模型，观察

    中国免疫学杂志 2016年10期2016-11-11

  • 腹水来源胃癌原代细胞的建立及鉴定*
    atrigel时成瘤率可达100%。长时间观察可见裸鼠腋窝、纵隔等多处淋巴结转移，见图5。裸鼠皮下移植瘤的生长曲线见图6。A：该患者原发肿瘤组织HE染色，可见到呈腺样排列的癌组织(×100)；B：裸鼠皮下移植瘤HE染色，1为裸鼠表皮，2为癌组织，3为毛囊和皮脂腺，癌组织呈腺样及实体状排列(×100)；C：裸鼠皮下移植瘤瘤体HE染色，箭头示癌细胞病理性核分裂像(×400)；D：裸鼠纵隔转移淋巴结HE染色，1为转移癌，2为残余淋巴组织(×100)； E：CFJ

    郑州大学学报（医学版） 2016年4期2016-08-11

  • Claudin-7基因敲减细胞对裸鼠原位移植胰腺癌模型的致癌作用
    d后比较两组间成瘤情况，并采用病理学方法检测两组肿瘤细胞生长程度。结果 Claudin-7敲减组成瘤率和大体观肿瘤大小测量值明显高于对照组，两组间差异有显著性意义(PClaudin-7敲减；裸鼠；原位移植；胰腺癌Claudin-7蛋白是构成紧密连接的重要成分，是影响紧密连接功能的关键蛋白之一。目前多数学者主张Claudin-7是潜在的抑癌基因[1]。近年来，Claudin-7对诸多原发癌抑制作用的研究非常活跃，但对于胰腺癌的研究报道极少[2]。本实验拟采

    大连医科大学学报 2015年6期2015-10-14

  • 裸鼠腋下皮肤切开缝合和穿刺套针注射接种人鼻咽癌细胞成瘤效果比较
    接种人鼻咽癌细胞成瘤效果比较吴媛1，周训钊1，钟昌桃1，颜魁1，韦正波2，谢莹3 (1广西医科大学研究生学院，南宁530021;2广西医科大学附属肿瘤医院; 3广西医科大学医学科学实验中心)摘要:目的比较裸鼠腋下皮肤切开缝合和穿刺套针注射接种人鼻咽癌细胞成瘤效果。方法制备鼻咽癌HONE-1细胞裸鼠皮下移植瘤块样本。将8只BALB/c裸鼠随机分为A、B组，各4只。A、B组分别使用皮肤切开缝合接种和穿刺套针接种方法于裸鼠右侧腋下接种细胞株移植瘤组织块，比较两组

    山东医药 2015年19期2015-04-04

  • 人乳腺癌细胞微球体生物学特性研究
    ，并且具有极强的成瘤能力的肿瘤细胞。这类细胞可以不断分化、增殖出新的肿瘤细胞，具有了无限增殖以及远处转移的特点。本文拟利用人乳腺癌无血清悬浮培养的方法获得具有肿瘤干细胞特性的人乳腺癌细胞微球体（mammospheres，MSs），并通过细胞划痕实验、transwell实验及动物成瘤实验来了解MSs所具有的生物学特性，以期为MSs应用于乳腺癌干细胞研究提供实验模型。1 材料与方法1.1 材料 人乳腺癌MCF-7 细胞（中科院上海细胞库）；DMEM-F12、碱

    重庆医学 2015年4期2015-03-05

  • 沉默CIAPIN1基因对K562细胞增殖能力的影响*
    察细胞在裸鼠体内成瘤能力的变化。结果: CIAPIN1基因表达下调后，K562细胞的活力下降;集落形成数量减少和集落减小; G1期细胞数量增加;小鼠体内成瘤能力明显降低。结论:下调CIAPIN1基因表达能够抑制K562细胞在体外及体内的增殖能力。国家自然科学基金资助项目(No.81170510; No.81402432; No.81090412) ;天津市自然科学基金资助项目(No.14JCZDJC34900)△E-mail: pang@ihcams.ac

    中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26

  • BALB/c小鼠乳腺癌4T1细胞株移植模型的建立①
    时间、瘤体大小、成瘤率和8周存活率。第1～8周每隔2 d用游标卡尺测量瘤体的长径(a)和短径(b)，并根据V=ab2/2计算瘤体体积，绘制生长曲线。留取瘤体组织进行HE染色，病理观察。用抗小鼠C-erbB-2单克隆抗体对瘤体组织进行免疫组化染色，镜下观察。图1 小鼠乳腺浸润性导管癌(HE，×400)Fig.1 Mice breast invasive ductal carcinoma(HE，×400)图2 乳腺癌组织C-erbB-2阳性表达(×400)Fi

    中国免疫学杂志 2014年6期2014-11-27

  • MUC1表达与食管癌细胞对紫杉醇及顺铂反应的关系
    药物实验 挑选成瘤大小较均一的裸鼠，分为对照组(n=24,接种4-9细胞，MUC1稳定沉默)和实验组(n=24，接种c-7细胞，MUC1过表达)；对照组和实验组均再分为3个处理组(每个处理组各8只)，分别给予0.9％氯化钠液(空载)、顺铂、紫杉醇处理。接种食管癌细胞后第10天起每只裸鼠经腹腔注射给药，顺铂按8 μg/kg的剂量于开始药物试验的第1天及第7天腹腔注射；紫杉醇按20 μg/kg的剂量于开始药物试验的第1天及第7天腹腔注射。1.5 观察指标1.

    中国临床医学 2014年1期2014-09-07

  • 人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠建模的免疫学机制
    础上，进一步对其成瘤的免疫机制进行研究。1 材料与方法1.1 细胞和动物 人ALCL细胞株Karpas-299(4-5代)购自ACC-DSME公司。BALB/c小鼠40只，雌性，4～6周龄，体质量18g左右，购自北京华阜康生物科技有限公司，在恒温、恒湿、无特定病原体(SPF)环境中饲养。1.2 主要试剂及仪器 环磷酰胺购自修正药业集团股份有限公司；抗人CD20、CD30、ALK、CD45RO单克隆抗体购自北京中杉公司；抗鼠CD3、CD4、CD8、CD19、

    遵义医科大学学报 2014年4期2014-08-13

  • 胰腺癌伴神经浸润动物模型的建立
    食、水。动态观察成瘤情况、成瘤时间。待瘤块长至最长径约0.8 cm时，给予1%戊巴比妥钠麻醉裸鼠，沿股骨干剥离、切下肿瘤。给予冰PBS冲洗后将取下的肿瘤组织一分为二，一部分置-80℃冰箱冻存备用，另一部分置于4%多聚甲醛中固定48 h后常规行石蜡包埋、切片、HE染色，光镜下观察。四、统计学处理图1 暴露的坐骨神经(a)及注射胰腺癌细胞的裸鼠(b)结 果一、一般状况对照组裸鼠体质量增加，各癌细胞注射组裸鼠成瘤后体质量明显下降(表1)，活动度下降，甚至呈现恶液

    中华胰腺病杂志 2014年2期2014-08-04

  • 细胞及瘤块种植人前列腺癌裸鼠皮下移植瘤模型的比较
    所种植的移植瘤的成瘤率、成瘤潜伏期、瘤体形态以及移植瘤的中心坏死灶，同时对两种方法种植的皮下移植瘤进行常规病理学检查。本研究同时观察了PC-3细胞悬液浓度对于种植皮下移植瘤成瘤的影响。结果 两种方式种植的移植瘤的成瘤率差异无统计学意义，采用瘤块种植的移植瘤生长较细胞种植稍快，瘤体形态各异，较容易发生中心性坏死；细胞悬液组成瘤稍慢，瘤体较规则，多呈圆形或椭圆形，发生中心性坏死较晚，而且随着细胞浓度增高，其成瘤潜伏期明显缩短。结论 通过比较发现细胞悬液种植皮下

    海南医学 2014年2期2014-07-02

  • 肺癌A549裸大鼠移植瘤模型的建立及应用
    观察初次培养细胞成瘤组、二次单细胞悬液成瘤组和二次组织块成瘤组的出瘤率和移植瘤的生长情况，流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果3组中二次组织块成瘤组的出瘤率显著高于另外两组，细胞增殖快，移植瘤的变异小；细胞周期分析显示二次组织块成瘤组的细胞S和G2/M期比例增高，细胞增殖指数显著高于另外两组。结论二次组织块成瘤可显著提高A549的成瘤率，是一种高效的裸大鼠移植瘤模型建立方法。A549；移植瘤模型；裸大鼠肺癌是世界上发病率和病死率最高的恶性肿瘤，2010年美国

    介入放射学杂志 2014年10期2014-06-09

  • Hes1在结肠癌组织中的表达及对SW620细胞成瘤能力的影响
    对SW620细胞成瘤能力的影响杨妙玲 高飞*暨南大学附属第一医院消化内科，广东 广州 510630背景与目的：研究发现Hes1可促进多种肿瘤的发生、发展和侵袭转移，且Hes1过表达可能会导致结肠癌的发生。本研究探讨Hes1在结肠癌组织中的表达及其对结肠癌SW620细胞株成瘤能力的影响。方法：免疫组化和定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction，qRT-PC

    中国癌症杂志 2014年9期2014-06-01

  • 人胰腺癌PANC-1细胞裸鼠移植瘤模型建立及其用于观察载siRNA纳米微粒体内效应的研究*
    300 μL接种成瘤率达100%，成瘤时间＜2周。荧光呈像及组织学检查显示载siRNA纳米微粒可靶向聚集在肿瘤组织发挥体内基因沉默效应。结论：本研究报道的人胰腺癌裸鼠移植瘤模型建立方法成瘤率达100%，成瘤时间短，是研究药物示踪和观察疗效的理想模型。胰腺肿瘤;模型，动物;纳米微粒;RNA干扰胰腺癌(pancreatic cancer，PA)是一类恶性度高、进展快、预后极差的消化道肿瘤，严重危害人类身体健康。早期根治性手术切除是可能治愈PA的唯一手段，但是，

    中国病理生理杂志 2014年3期2014-05-16

  • CD13+CD133+和CD13－CD133－肝癌细胞的生物学差异及临床意义
    形成肿瘤球和移植成瘤能力等的分析[1-2]。肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)为第五大常见癌症，病死率位居第三，治疗效果差且易复发和转移[3-5]。本研究采用CD13﹑CD133双抗体分选人肝癌HuH7细胞系，研究CD13+CD133+HCC和CD13－CD133－HCC细胞的生物学特征，为临床肝癌治疗提供依据。1 材料与方法1.1 主要材料及试剂 人肝癌HuH7细胞系由第三军医大学西南医院病理研究所提供。CD13荧光抗体

    解放军医学杂志 2013年8期2013-08-28

  • 恩度联合放疗对鼻咽癌裸鼠成瘤的抑制作用及机制*
    建立鼻咽癌裸鼠成瘤模型 在CNE1细胞处于指数生长期，细胞总量充足，以0.25%胰蛋白酶将细胞消化后，调整细胞浓度至2.5×107个/mL，按0.2 mL/只推注入裸鼠右后肢腹股沟皮下。1.2.2 成瘤后随机分组并实施干预 接种瘤细胞后每天观察裸鼠精神状态、饮食、对外界的反应及成瘤情况等，成瘤后每4 d测量肿瘤体积V=LD×SD2×0.5（LD：肿瘤最长径，SD：肿瘤最短径）。当成瘤体积增至300~500 mm3时，随机将裸鼠分为对照组、恩度组、放疗组及

    天津医药 2012年5期2012-07-21

  • 沉默G250基因对肾癌786-0细胞体内成瘤及生长的影响
    86-0细胞体内成瘤及生长的影响。1 材料与方法1.1 材料与试剂 人肾透明细胞癌786-0细胞株(以下称肾癌786-0细胞)及大肠杆菌DH5α由南方医科大学南方医院泌尿外科保存。4～6周龄的12只BALB/c裸鼠为SPF级，体重15～20 g，雌雄各半，购自南方医科大学实验动物中心，在南方医院SPF实验动物中心饲养。OPTI-MEMⅠ培养基及RPMI 1640培养基、胎牛血清(GIBCO公司)，lipofectamineTM2000(Invitrogen

    中国老年学杂志 2011年19期2011-09-12

  • CD24+CD44+胰腺癌细胞的获取及其干细胞特性的初步鉴定
    D/SCID小鼠成瘤，对移植瘤细胞进行流式细胞分选；将流式细胞仪分选获得的细胞用无血清、含有生长因子的DMEM/F12培养基培养，观察细胞的生长、传代及体外干细胞球形成能力；将细胞接种于非肥胖型糖尿病/重症联合免疫缺陷型 (Nonobese diabetic/severe combined immunodeficiency，NOD/SCID)小鼠，观察、比较成瘤率，免疫组化法检测干细胞移植瘤肿瘤分化相关抗原Ki67、CK7及甲基化调控因子MBD1的表达；免

    中国癌症杂志 2011年2期2011-05-28

  • 胰腺癌干细胞研究进展
    %～0.8%，但成瘤能力为非肿瘤干细胞(CD44-CD24-ESA-)的100倍，接种后形成的肿瘤与原发瘤组织学特征十分相似。此外，该亚群体内连续传代后仍能形成包含CD44+CD24+ESA+和CD44-CD24-ESA-表型的异质性肿瘤细胞，表明其具有自我更新和分化能力。随后，Hermann等[5]应用免疫磁珠细胞分选法(magnetic activated cell sorting, MACS)从癌组织中分离并鉴定了表型为CD133+的胰腺癌干细胞。该

    中华胰腺病杂志 2011年1期2011-02-09

  • 肝癌干细胞的分子标记与靶向治疗
    分子标记、分离及成瘤性，以及针对肝癌干细胞的靶向治疗进行了综述。1 肝癌干细胞的表面分子标记目前，运用细胞表面分子标记分选的方法获到 CSC 得到广泛的应用，而这些表面分子标记是某些 CSC 的特征标记之一，但它又在正常干细胞甚至上皮细胞广泛表达，所以寻找更好的分子标记成为当务之急。1.1 CD133CD133 为5 次跨膜糖蛋白，CD133 蛋白在神经干细胞、表皮干细胞、内皮祖细胞等多种干/祖细胞中都有表达。近年的研究发现，CD133 在白血病干细胞以及

    中国医药生物技术 2011年1期2011-02-09

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