水铝石
- 不同粒径薄水铝石微晶的合成及其脱水动力学分析
36000）薄水铝石（也称一水铝石、勃姆石或软水铝石）在工业上用来描述氧化铝的水合物[1-2］，化学式可写作AlOOH·xH2O。晶粒尺寸小于10 nm、结晶不完全的薄水铝石被称为拟薄水铝石；晶粒尺寸为10~50 nm 的薄水铝石被称为薄水铝石准晶；晶粒尺寸大于50 nm、结晶完全的薄水铝石被称为薄水铝石微晶，其广泛应用于催化剂载体、电路板印刷、阻燃剂和锂电池等领域[3-10］。以薄水铝石为前驱体，经煅烧生成的氧化铝是非常重要的无机功能材料，其应用涉及复合
无机盐工业 2023年11期2023-11-16
- 铝灰资源化制备拟薄水铝石的研究
迫在眉睫。拟薄水铝石又称假一水软铝石（γ-AlOOH），是一类不完全结晶的水合氧化铝，具有高比表面积、大孔隙率、良好的胶溶性能及酸化触变凝胶等特性[14］，在石油化工催化剂、精细陶瓷、造纸、建筑和环保等领域中广泛应用[15-18］。拟薄水铝石的常用制备工艺包括醇铝法[19-21］、双铝法[22］、碳化法[23］、酸碱法[24］等。采用醇铝法能够得到纯度较高、晶型良好的拟薄水铝石[25］，但存在生产成本较高、重复效率低等问题[26］；与成本较高的醇铝法相比，
无机盐工业 2023年11期2023-11-16
- 拟薄水铝石中碳酸根含量的测定
0029)拟薄水铝石是催化裂化催化剂生产的重要原材料之一,在其生产过程中主要起粘结剂的作用。拟薄水铝石的质量和性能对催化剂产品的质量和性能有至关重要的影响,而其胶溶能力是拟薄水铝石最关键的性能指标,会对催化剂的磨损性能和裂化性能产生重要影响。拟薄水铝石的制备方法主要为碳分法,由碳分法所生产的拟薄水铝石的胶溶能力存在较大差异,表现在某些批次的产品胶溶耗酸量增大,胶溶耗时长,黏结能力下降,导致用其制备出的催化剂存在孔分布不合理,磨损指数偏高,实际使用性能差等问
山东化工 2023年11期2023-08-10
- 华北石炭纪艾雨头大型喀斯特铝土矿成因机制研究*
组合特征显示硬水铝石是主要的矿石矿物，为地表结晶形成(刘学飞，2011；Zhaoetal.，2021；Liuetal.，2022；Yangetal.，2022)。然而，矿石矿物组成在区带上变化较大，硬水铝石的地表结晶条件和形成机制缺乏深入研究。本文选取华北北部保德-兴县铝土矿区中艾雨头铝土矿床为研究对象，在翔实的矿床地质特征、含矿岩系层序组成剖析基础上，借助X射线衍射(XRD)和扫描电镜-能谱分析(SEM-EDS)系统探索了铝土矿中矿物类型及其空间共生组合
岩石学报 2023年2期2023-03-08
- 湖南临武舜珑玉矿物组成及成因分析
言舜珑玉是以硬水铝石为主要矿物成分的玉石。硬水铝石是我国铝土矿的主要矿物成分，是生产氧化铝和金属铝材的主要原料[1]，但是从外观特征和结构特征方面综合评价都不具备玉石所要求的美观和耐久性。珠宝界常见的硬水铝石矿物主要呈包裹体存在于一些宝石中，如红蓝宝石中硬水铝石矿物完好晶形的保留是该宝石没有经过后期热处理的有力证据[2]。世界上最早发现硬水铝石矿物能作为单晶宝石的产地在土耳其的安纳托利亚山脉,该矿于20世纪80年代发现，直到2006年ZULTGEMS公司获
中国锰业 2022年5期2023-01-04
- 合成方法对拟薄水铝石孔结构的影响
制备超大孔拟薄水铝石，制备原理是将扩孔剂加入到硫酸法制备的拟薄水铝石中，达到大幅提升孔容孔径的目的。为了便于比较，还采用传统的硫酸铝法[3-4]和碳化法[5]制备大孔拟薄水铝石，并将三种拟薄水铝石分别制备成氧化铝、载体和催化剂，通过表征分析和反应评价研究更大的孔容孔径对劣质重油加氢效果的影响。1 实验部分1.1 催化剂制备拟薄水铝石制备：拟薄水铝石样品A是将浓度为50 g(Al2O3)·L-1的Al2SO4溶液和浓度为150 g(Al2O3)·L-1的Na
工业催化 2022年11期2022-11-23
- 拟薄水铝石为前驱体制备毫米级球形氧化铝的成型研究进展
1000)拟薄水铝石(Pseudo Boehmite)，又名假一水软铝石(AlOOH·nH2O，n=0.08～0.62)，是一类结晶不完全的水和氧化铝。拟薄水铝石具有许多特殊性能，如空间网状结构，孔隙较大，比表面积较高，在酸性条件下转变成粘性胶体等。这些特性使拟薄水铝石被广泛用于催化领域，如催化剂粘结剂和催化剂载体[1-4]。石化行业中应用最广泛的催化剂载体之一是氧化铝，不同形态的氧化铝产品中，球形氧化铝载体因具有较高的比表面积及机械强度、较低的磨耗率、较
工业催化 2022年11期2022-11-23
- 硅改性拟薄水铝石合成SAPO-34分子筛的研究
用的铝源有拟薄水铝石、氢氧化铝、异丙醇铝等，选用不同铝源合成的SAPO-34分子筛的形貌有所差异。拟薄水铝石是氧化铝的一种水合物（AlOOH·nH2O，n=0.08～0.62）［5］。梁光华等［6］的实验结果表明，以拟薄水铝石为铝源可以合成出小晶粒、高比表面和酸密度适中的SAPO-34 分子筛。制备拟薄水铝石的原料可以选取无机铝盐、偏铝酸盐、氢氧化钠、硝酸、氨水等，常见的制备方法有酸法、碱法、中和法、水热法等［7-9］。拟薄水铝石的改性和SAPO-34 分
无机盐工业 2022年10期2022-10-18
- 阴离子对拟薄水铝石结晶生长的影响
0083)拟薄水铝石，又名一水合氧化铝或假一水软铝石，其独特的理化性质使其作为黏结剂或基质材料被广泛应用于工业催化剂的生产加工中[1-2]。目前，工业上制备拟薄水铝石多采用化学共沉淀法和醇铝水解法[3]，其中化学共沉淀法因具有操作简单、成本低、能耗小、易于批量生产等优势，是国内现阶段生产拟薄水铝石的主流技术。碱沉淀法作为化学共沉淀法的一种，是利用碱中和沉淀酸性铝盐来制备拟薄水铝石。该方法原料供应丰富、合成效率高、技术经济性高，在生产和应用中广受关注[4]。
石油炼制与化工 2022年10期2022-10-05
- 拟薄水铝石合成及其性能研究进展
驱体主要为拟薄水铝石，其性质如结晶度、孔体积、孔径分布、比表面积和杂质离子含量等从根本上决定γ-Al2O3的物理化学性质，进而影响到由其制备的催化剂性能[11]。在石油化工行业中拟薄水铝石主要用作催化剂、黏结剂和载体[12-15]，拟薄水铝石的制备方法主要有醇铝法、碳化法、酸法(碱沉淀法)、碱法(酸沉淀法)和水热合成法等。常规的拟薄水铝石由于其孔体积和孔径较小，在使用过程中重油大分子物质扩散困难，金属沉积和积炭易造成孔道堵塞等问题，使人们的研究中心转移到寻
工业催化 2022年6期2022-08-01
- 仲丁醇铝水解制备高纯拟薄水铝石
6023）拟薄水铝石（PB），化学式为AlOOH·nH2O（n=0.08～0.62），通常被认定是结晶不够完全的勃姆石（一水软铝石），又称假一水软铝石或无定形氢氧化铝。拟薄水铝石是一种具有空间网状结构的白色粉末，其分散性强、胶溶性能好、比表面高、孔隙率大［1-3］。拟薄水铝石是重要的催化剂载体原料，以催化重整和烷烃催化脱氢为例［4-6］，催化剂Pt需要负载到高纯拟薄水铝石制成的氧化铝小球载体上。中国每年催化重整的石脑油约为1.6 亿t，丙烷脱氢的产能约为1
无机盐工业 2022年7期2022-07-11
- 异丙醇铝水解制高纯拟薄水铝石
有限公司）拟薄水铝石又称假一水软铝石或无定型氢氧化铝， 其主要是一类含不确定数量结合水、 结晶不完整、由无序到有序、由弱晶态到晶态的集合产品［1-2］。拟薄水铝石可用于生产催化剂、 催化剂载体、 分子筛、精细磨料和氧化铝，也可作为催化剂、陶瓷材料和耐火制品的黏结剂等［3-6］。拟薄水铝石生产方法可分为无机铝盐法和铝醇盐法［7-11］。 铝醇盐法所获得拟薄水铝石杂质含量低，产品性能明显优于无机铝盐法。 20 世纪末，中国开始形成异丙醇铝法生产高纯氧化铝的规模
无机盐工业 2022年2期2022-02-21
- γ-Al2O3生产中的胶体化学过程及其对载体织构的影响
无气形或微晶三水铝石；而pH过高则易生成湃三水铝石等变体，随着温度的提高（0~100℃），可生成拟薄水铝石，这意味着在较高温度下易制得纯净的拟薄水铝石中间体。（3）当温度进一步提高时（100~280℃），生成软水铝石，即薄水铝石晶体，且温度越高，所得薄水铝石晶体的粒度越大。这与通常所说的薄水铝石晶体需在水热条件下形成的结论是一致的。（4）低pH下生成的薄水铝石呈针状趋势，高pH下生成的薄水铝石呈棱柱趋势。据Lippens等的研究，拟薄水铝石微晶粒亦呈针形或
中国洗涤用品工业 2021年10期2021-12-07
- 拟薄水铝石的制备最新进展及其应用
)0 引言拟薄水铝石(AlOOH·nH2O,n=0.08～0.62)是一类不完全结晶的水合氧化铝,又被称为一水合氧化铝、假一水软铝石或勃姆石[1-3]。拟薄水铝石的典型结构为极薄的褶皱片层,是具有特殊空间网状结构的氧化铝水合物。它既具有高比表面积、大孔隙率的特性,同样也具有良好的胶溶性能、较高的结晶度和纯度、较强的黏结性以及触变凝胶等优势。因此,拟薄水铝石广泛应用于塑料、石油化工、造纸、建筑以及环保行业[4-9]。目前,拟薄水铝石的合成工艺有:醇铝法[10
上海第二工业大学学报 2021年3期2021-11-28
- 水和水蒸气辅助粗晶三水铝石转化为勃姆石的机制研究
姆石可直接由三水铝石γ-Al(OH)3经相变形成。然而，作为铝土矿的主要成分之一，三水铝石的相变数据在文献中并不完整，而且有很大争议。譬如，Panasyuk等(2010)研究了三水铝石在200和250℃水和水蒸气中的相变，认为三水铝石转变成勃姆石的过程是一种固体状态过程。Candela和Perlmutter(1992)研究了在蒸气压力从100到3 200 Pa、温度范围从175℃到205℃条件下，粒径分别为38和180 μm 的粗晶三水铝石向勃姆石的转化，
岩石矿物学杂志 2021年6期2021-11-23
- 探讨拟薄水铝石生产中工艺参数变化对质量的影响
郭笑荣拟薄水铝石是一种多孔性，高分散度的固体物料，有很大的比表面积，其微孔表面具有催化作用所要求的特性[1-2]。孔容在0.7-0.95ml/L的拟薄水铝石，是生产加氢催化剂的主要原料。文章主要探讨拟薄水铝石工业生产中，中和、老化工序相关参数的变化与质量存在的内在关系。一、拟薄水铝石生产流程：二、中和工序相关参数变化与孔容的关系[3-4]1.硫酸铝浓度变化对拟薄水铝石的影响工藝条件：硫酸铝温度60±2℃，浓度为B+10g/L，游离酸为0.1，偏钠浓度为Na
科学与生活 2021年21期2021-11-10
- 拟薄水铝石工业生产中三水氧化铝含量的控制
关键因素。拟薄水铝石又称假勃姆石或称假一水软铝石,工业上俗称干胶粉[1],是加氢催化剂氧化铝载体的前驱体,其性质如结晶度、杂晶含量、孔体积、比表面积、孔分布、杂质离子等从根本上决定了γ-Al2O3载体的结构和性质,进而影响到由其制备的加氢催化剂的性能[2-3]。拟薄水铝石的制备方法很多,主要包括醇铝水解法和沉淀法等,沉淀法又分为酸法和碱法两大类。其中Na Al O2-Al2(SO4)3法是碱法中应用较为广泛的制备拟薄水铝石的技术路线和工艺方法[4]。合适的
石油学报（石油加工） 2021年4期2021-08-24
- 拟薄水铝石性质及其胶溶性能研究
0387)拟薄水铝石是一种结晶度低、具有空间网状结构的无毒粉末[1]，既可以作为催化剂载体，也可以与硝酸、盐酸等反应，作为黏结剂而广泛应用[2-3]。拟薄水铝石性质对催化剂的性能有至关重要的影响，很多学者对其进行了大量的研究。Pagnoux等发现，胶溶温度会改变拟薄水铝石胶溶颗粒的表面化学性能，影响胶体的分散稳定性[4]；Edisson等认为拟薄水铝石的胶溶不仅与溶胶制备过程有关系，还与其结晶度和颗粒大小都有关系[5]；Skoufadis和Yang等发现拟
应用化工 2021年5期2021-06-07
- 多相氢氧化铝向薄水铝石相转变过程的微观结构研究*
了纳米纤维状薄水铝石粉体以来，水热法制备纳米薄水铝石粉体迅速发展，研究者们已采用水热法制备出多种形貌的薄水铝石粉体，并对其性能进行了大量研究。Fukui T[11]等以异丙醇铝为原料，通过控制合成条件，研究了其微观组织变化，并在一定温度下得到具有优异热稳定性的薄水铝石粉体。Wu[12]等以硫酸铝和尿素为原料，在水-四氢呋喃体系中采用水热法，制备出空心球形薄水铝石，经高温煅烧后，该粉体仍能保持与前驱体相似的微观形貌。Cai W[13]等以硝酸铝为原料，在水-
功能材料 2021年4期2021-05-07
- 汽车尾气净化用氧化铝制备技术研究
化铝主要以拟薄水铝石作为前驱物，在一定的温度下煅烧制得。但由于相变和热烧结等原因，比表面积大幅度下降，导致负载型催化剂严重失活。大量研究结果[8-10]表明，碱土和稀土元素可明显改变氧化铝的热稳定性。近年来，很多研究都将提高氧化铝的比表面积和高温稳定性的重点放在改进氧化铝的制备方法上，如溶胶-凝胶法、凝胶法、浸渍法和微乳法等[8]。本文研究了不同拟薄水铝石对氧化铝及改性氧化铝比表面积和D90的影响，并对氧化镧改性氧化铝的性能进行初步探究。1 实 验1.1
广州化工 2021年4期2021-03-06
- 铁铝共生矿工艺矿物学研究
主要铝矿物为三水铝石和一水硬铝石,两者含量之和达到36.99%;硅酸盐矿物主要有高岭石和绿泥石,两者之和为10.42%;铁矿物主要有褐铁矿、赤铁矿、针铁矿以及少量的钛铁矿;其余为少量的钙铝榴石、尖晶石、石英、方解石、白云石、正长石、斜长石、锆石等矿物。表2 矿样的主要矿物组成 %2 矿物共生关系采用QEMSCAN分析并统计矿石中各目的矿物的共生关系。分析结果表明,矿物间的共生关系整体较为复杂,自由表面积比例较低。其中,三水铝石主要与一水硬铝石、高岭石、绿泥
轻金属 2021年2期2021-02-26
- 高纯大孔拟薄水铝石生产工艺及影响因素
司研究生产拟薄水铝石已接近30多年的历史，有普通和特种拟薄水铝石两大类十多个种类，但一直未有高纯拟薄水铝石的研制与生产。目前国内未实现工业化生产。全球生产高纯拟薄水铝石的企业主要是Sasol公司，年产量有7万吨，采用醇铝水解法生产，产品纯度高但价格昂贵。随着国家环保力度加大，石油精制（脱硫、脱氮、烷基化）催化剂、重整催化剂和生产尾气、汽车尾气净化催化剂的用量急剧增加，此类催化剂采用高纯拟薄水铝石做粘结剂或载体，因此高纯拟薄水铝石市场前景看好，用量将逐年上升
世界有色金属 2020年10期2020-08-05
- 概谈化学品氧化铝和拟薄水铝石
种氧化铝、拟薄水铝石、沸石和铝酸钙水泥五大系列[4]。其中的氢氧化铝系列又可分为晶质类、胶凝类两大类，拟薄水铝石也可被归入凝胶类氢氧化铝；特种氧化铝则主要分为煅烧a-氧化铝、电熔氧化铝和活性氧化铝[2]。化学品氧化铝产业的发展始于1910年，其标志性事件是美国铝业公司向市场推出第一批用于生产白刚玉磨料的煅烧氧化铝。化学品氧化铝的品种多，生产技术难度大，但附加值高[1]。国际铝业协会（IAI）等机构的统计数字显示，化学品氧化铝的生产量仅占氧化铝总产量的10%
河南建材 2020年4期2020-06-15
- 抗铁污染催化裂化催化剂的制备及性能评价
-12]。拟薄水铝石又称假一水软铝石，高温焙烧后会转变成为具有大比表面积、大孔体积以及良好表面酸性的γ-Al2O3[13]。基于此，本研究采用原位构筑的方法合成拟薄水铝石改性高岭土复合材料，并将其作为基质材料用于FCC催化剂的制备，考察所制备催化剂的抗铁污染性能，为进一步开发抗铁污染FCC催化剂奠定基础。1 实 验1.1 原料与试剂REUSY分子筛、高岭土、铝溶胶，均由中国石油兰州石化公司催化剂厂提供，合格工业品；偏铝酸钠、浓硫酸，均为市售商品试剂，分析纯
石油炼制与化工 2020年6期2020-06-10
- 异丙醇铝控制水解制备高纯拟薄水铝石和多孔氧化铝
1-4]。拟薄水铝石是一类组成不确定的水合氧化铝,具有零点电荷和界面吉布斯自由能高、分散性和胶溶性好以及触变凝胶等特性,主要被用来作为多孔γ-Al2O3的前驱体和催化剂粘结剂[4-8]。拟薄水铝石的合成方法主要有无机铝盐法和铝醇盐水解法[9-11]。我国拟薄水铝石采用无机铝盐法生产,多数使用碱熔铝矾土矿所得铝酸钠为原料,再与二氧化碳反应进行碳化,成本低廉[12]。由碳化法生产的拟薄水铝石或多孔氧化铝中钠杂质不易脱除,含量较高。钠杂质会使催化剂的酸中心被中和
工业催化 2020年1期2020-03-13
- 拟薄水铝石对加氢裂化催化剂的影响
它的前身是拟薄水铝石，所以拟薄水铝石是氢氧化铝中重要的一员[1］。它的化学式为AlOOH·nH2O（0.08很多学者都会研究拟薄水铝石的粉体性质和胶溶机理等[4-8］，但很少涉及拟薄水铝石的性质在催化剂中的作用及如何对催化剂活性和选择性产生影响。在工业生产中，拟薄水铝石现有的质量指标主要也是针对粉体原料的内部结构[8］，如比表面积及孔体积孔径等，但在实际应用中，国产市售拟薄水铝种类繁多，品质鱼目混杂，在拟薄水铝石满足内部结构基本要求时所制备加氢裂化催化剂的
石油化工 2020年1期2020-03-06
- 渣油废催化剂回收制备拟薄水铝石
中的金属及拟薄水铝石，实现废催化剂的循环回收利用。1 实验部分1.1 原料、试剂及仪器采用国内某渣油加氢装置上失活卸出的渣油加氢脱金属催化剂。试剂：硫酸（工业级，纯度98%），济南晨旭化工有限公司；氯化铵、碳酸钠（工业级，纯度大于99.9），北京鹏彩化学试剂有限公司。仪器：马弗炉、烘箱、恒温水浴、集热式磁力搅拌器、pH 计等。1.2 实验方案废催化剂的XRF 分析结果见表1。表1 废催化剂的的XRF 分析Table 1 XRF analysis of wa
石油化工高等学校学报 2019年6期2020-01-01
- 氧化铝基质对催化裂化催化剂重油分子裂化性能的影响
氧化铝又以拟薄水铝石和铝溶胶为前驱体［3-4］，其中铝溶胶主要作为黏结剂，而拟薄水铝石既作为黏结剂，其焙烧转化后形成的γ-Al2O3又提供了重油分子所需的孔道及酸性。油浆是从催化裂化分馏塔底抽出的带有催化剂粉末的重油，在原料和反应条件一定时，油浆产率是催化剂重油转化能力的直接体现。实验室评价时，通常采用馏程大于一定温度的重油产率对油浆产率进行模拟。原料及反应条件一定，重油产率越低，说明催化剂重油转化能力越强。本文对工业拟薄水铝石做了表征，并采用掺炼有较高比
无机盐工业 2019年8期2019-08-14
- 不同形貌薄水铝石制备γ-Al2O3及负载Pt稳定性的研究进展
l2O3前体薄水铝石晶粒形貌调控、晶粒微观结构表征，γ-Al2O3晶粒微观结构对催化剂载体表面性质及负载活性金属稳定性的影响等方面的相关研究工作进行梳理，为后续深入研究工作的开展提供参考。1 薄水铝石的结构由于薄水铝石及其焙烧得到的γ-Al2O3在催化、化工等领域的重要性，其结构已得到过极为广泛的研究，研究人员采用XRD、IR和Raman光谱及NMR等[5-6]表征手段对薄水铝石的结构进行了详细研究，发现薄水铝石的基本结构为铝氧八面体构成的双层结构，每层由
石油炼制与化工 2019年7期2019-07-08
- 拟薄水铝石新工艺研发及其在加氢精制催化剂中的应用
的载体是由拟薄水铝石经成型再经干燥、焙烧脱水形成的γ-Al2O3［1-2］。根据所加工原料馏程的不同、馏分油分子大小的不同，制备孔体积适当、孔径大小不同、孔径分布集中的系列化载体，是提高加氢精制催化剂性能的重要手段。Topsoe等［3］提出加氢处理催化剂对载体孔径分布的要求与原料油的馏程有关。若孔径过小，可能导致反应受扩散限制；反之，如果孔径过大，会降低催化剂的比表面积及缩短反应物分子的停留时间，导致催化剂的活性降低。一般认为，高性能的馏分油加氢精制催化剂
无机盐工业 2019年6期2019-06-15
- 加水量对异丙醇铝水解的影响研究
将其前驱体拟薄水铝石在400-600℃高温脱水制得，其表面物化性质很大程度上取决于其前驱体拟薄水铝石[1]。醇铝水解法是目前世界上较为成熟的高纯拟薄水铝石制备方法[2]，德国condea、日本住友化学都是采用该法生产拟薄水铝石产品，该法生产的拟薄水铝石纯度高，粒度小，但是水解过程难以控制。从工业成本考虑，选用异丙醇作为醇盐的原料，异丙醇铝在异丙醇铝体系内加入去离子水，研究异丙醇铝在异丙醇溶液中不同加水量的水解实验结果。2 实验方法将外购的异丙醇用蒸馏系统进
新疆有色金属 2018年6期2018-12-25
- 不同孔结构拟薄水铝石合成SAPO-34分子筛及其MTO反应性能
-11］。拟薄水铝石的化学式为AlOOH·nH2O（0.08 ＜n＜ 0.62），是氧化铝的前体，是一类结晶氧化铝水合物，被广泛用于催化剂的制备过程中［12-15］。作为SAPO-34分子筛合成过程中用量最多的无机化合物，拟薄水铝石的理化性质必然会对分子筛产品产生较大的影响，但目前还没有关于拟薄水铝石结构和特征对SAPO-34分子筛合成的影响和催化性能的相关报道。本工作选取具有不同孔结构的拟薄水铝石为铝源在同一条件下合成SAPO-34分子筛，采用XRD、S
石油化工 2018年10期2018-11-03
- 水热法制备薄水铝石粉体及其脱水动力学分析
前驱体之一，薄水铝石AlOOH多采用铝盐的中和反应或铝醇盐的水解反应制得[4].例如：Zhang L M 等[5]以 Al(NO3)3·6H2O 和柠檬酸钠，在水-丙酮体系中制得空心球形薄水铝石.Ma M G 等[6]采用 AlCl3·6H2O 为原料，在乙二醇体系中合成出由薄水铝石纳米纤维组成的束状颗粒.王晶等[7]以 AlCl3·6H2O 为反应物，在乙醇-水体系中获得了由纳米棒组装成的三维海胆型薄水铝石.由铝粉直接水解法获得的粉料氢氧化铝微观形貌的不
大连交通大学学报 2018年4期2018-07-24
- 拟薄水铝石制备技术的研究进展
14)1 拟薄水铝石概述拟薄水铝石(α-Al2O3·nH2O，n=1.4～2.0)是一种结晶不够完全的一水软铝石，又名一水合氧化铝、假一水软铝石。无毒、无味、无臭，为白色胶体状(湿品)或粉末(干品)，晶相纯度高、分散性和胶溶性能好，具有比表面高、孔隙率大特性，含水态为触变性凝胶。在400～700℃间焙烧得到的γ-Al2O3广泛用做催化剂载体、催化剂和吸附剂；在1100～1200℃之间煅烧得到的γ-Al2O3，在高档陶瓷、石油化工等领域应用。此外，拟薄水铝石
山东化工 2018年14期2018-03-18
- ZSM-23/活性氧化铝复合催化剂在甲醇脱水反应中的应用研究
.1.1 拟薄水铝石的制备用电磁加热搅拌器在低速搅拌下，将工业氢氧化铝用氢氧化钠溶解，制成偏铝酸钠。量取一定体积的偏铝酸钠溶液，用去离子水在室温下稀释并过滤，制备出Al2O3质量浓度为200 g/L的偏铝酸钠溶液。硫酸铝用去离子水溶解成溶液并稀释，制备出Al2O3质量浓度为80 g/L的硫酸铝溶液。2种溶液用蠕动泵并流加入正在搅拌的去离子水中中和。中和反应温度控制在60～65℃，pH为6～9，老化时间为1～2.5 h，制备出的氧化铝凝胶经去离子水反复水洗，
无机盐工业 2018年2期2018-02-26
- 碳化法制备拟薄水铝石过程中助剂作用的研究
碳化法制备拟薄水铝石过程中助剂作用的研究黄世勇，王秋萍，黄 媚，黄青则（广西壮族自治区化工研究院，广西 南宁 530001）在碳化法制备拟薄水铝石的过程中加入柠檬酸/钠、草酸/钠及葡萄糖酸/钠等，产物拟薄水铝石的孔容及孔径均有所提高，而比表面略有下降。在所选助剂中，葡萄糖酸（用量为2.0wt%）对于拟薄水铝石孔结构的影响最大，产物孔容可达1.08cm3·g-1，孔径为12.5 nm，比表面积为251.1 m2·g-1。这主要是由于助剂的加入提升了NaAlO
化工技术与开发 2017年10期2017-11-01
- 异丙醇铝水解制备氧化铝研究
备出高纯的拟薄水铝石；提高水解温度有利于提高所制备氧化铝的孔径以及孔容；低水解液浓度有利于制备大孔容的氧化铝，而高水解液浓度有利于制备小孔容的氧化铝；水与异丙醇铝比例在 2：1～4：1时拟薄水铝石和氧化铝比表面积和孔容达到最大；水解时间为3～4 h是制备高比表面积和大孔容拟薄水铝石和氧化铝的最佳时间。异丙醇铝；水解；氧化铝；性质Abstract:Alumina was prepared by aluminum isopropoxide method. Th
当代化工 2017年9期2017-10-11
- 不同含磷物种对氧化铝性质的影响
)3法制备拟薄水铝石，在制备过程中分别加入不同的磷源前驱体，考察不同含磷物种对拟薄水铝石孔结构、热稳定性和红外酸的影响。结果表明：在合成拟薄水铝石过程中适当引入助剂磷能够制备出大孔容、大孔径的拟薄水铝石；磷改性拟薄水铝石的孔容、孔径与磷源前躯物盐的分子结构有关，其中，以单斜晶系晶体的磷酸氢二铵为磷源合成的拟薄水铝石的孔容、孔径最大，而以磷酸二氢铵为磷源的拟薄水铝石耐高温性能最强，酸性最高。拟薄水铝石；孔结构；热稳定性；总酸随着环保法规的日益严格，促使各炼油
当代化工 2017年8期2017-09-12
- 高频熔融-X射线荧光光谱法测定拟薄水铝石中多种微量和痕量杂质成分
光谱法测定拟薄水铝石中多种微量和痕量杂质成分马兵兵(重庆市计量质量检测研究院，重庆 400020)研究了采用高频熔融-X射线荧光光谱法测定拟薄水铝石中SiO2、Fe2O3、Na2O、K2O、CaO、ZnO、TiO2、V2O5、P2O5等微量和痕量杂质含量。样品以四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂熔融，以溴化锂为脱模剂，分别在800 ℃和1 000 ℃下加热3 min，之后在1 150℃下熔融8 min，冷却后制成玻璃片，进行测定。用与拟薄水铝石基体及杂质含量相近的
湿法冶金 2017年4期2017-09-03
- 拟薄水铝石的结构对FCC催化剂裂解重油性能的影响
6600）拟薄水铝石的结构对FCC催化剂裂解重油性能的影响姜坤（永城职业学院，河南永城476600）采用同样的配比，通过加入3种不同结构的拟薄水铝石制成3种流化催化裂化（FCC）催化剂，考察了拟薄水铝石的结构对FCC催化剂物化指标和裂解重油性能的影响。结果表明，随着拟薄水铝石的孔体积的增大，催化剂中孔体积增大，原料油转化率增加，在相同反应条件下汽油、液化气产率增加，柴油、干气、重油和焦炭产率降低。这表明载体孔径增大，催化剂催化重油大分子裂化能力增强，载体孔
无机盐工业 2017年7期2017-08-10
- MgO改性对γ-Al2O3酸性和催化活性的影响
；催化活性拟薄水铝石作为催化裂化催化剂关键基质材料，其较强的酸性强度、密度和较多的中大孔孔道结构对改善催化剂综合反应性能具有积极作用。降低拟薄水铝石胶溶反应所需无机酸用量可以达到弱化拟薄水铝石酸性的目的，但该措施弱化基质酸性幅度有限，特别是当拟薄水铝石质量波动和催化剂磨损指数偏高时，该技术路线难以满足低基质活性的设计要求，因此在催化裂化催化剂的开发中，采用元素改性拟薄水铝石，调变其表面的酸性，考察改性元素加入量对拟薄水铝石酸性、活性等变化规律。沈志虹等［1
炼油与化工 2017年3期2017-08-07
- 双铝法合成拟薄水铝石的优化研究
双铝法合成拟薄水铝石的优化研究王秋萍，黄青则，黄 媚，黄世勇（广西化工研究院，广西 南宁 530001）采用双铝法，以硫酸铝、偏铝酸钠为原料制备拟薄水铝石，设计正交试验考察多种因素对拟薄水铝石物化性质的影响。结果表明，在所考察的因素中，成胶pH、成胶温度、成胶时间、碱浓度、酸浓度、老化温度、老化时间是影响拟薄水铝石孔性质的主要因素。正交试验优化得出的最佳反应条件为：硫酸铝浓度125g·L-1，偏铝酸钠浓度200g·L-1，底水体积1.5L，成胶温度65℃，
化工技术与开发 2017年7期2017-07-31
- 异丙醇铝制备拟薄水铝石和氧化铝
丙醇铝制备拟薄水铝石和氧化铝吕振辉，薛 冬，佟 佳，彭绍忠，张学辉（中国石化 抚顺石油化工研究院，辽宁 抚顺 113001）采用异丙醇铝水解制备拟薄水铝石和氧化铝，通过正交实验考察了水解温度、水解液浓度、水与异丙醇铝质量比和水解时间对拟薄水铝石和氧化铝物化性质的影响。采用XRD、氮吸附-脱附、SEM等方法分析了试样的晶相结构、孔结构及微观形貌。正交实验结果表明，异丙醇铝在何种条件下水解均能制备出高纯度的拟薄水铝石；在所考察的4个因素中，水解液浓度是影响拟薄
石油化工 2017年5期2017-06-05
- 不同硅源改性拟薄水铝石的制备及表征
同硅源改性拟薄水铝石的制备及表征夏继平，李晓云，李世鹏（中海油天津化工研究设计院有限公司，天津300131）以九水合硝酸铝、尿素为原料，正硅酸乙酯、水玻璃和硅溶胶为硅源，用水热法制备不同硅源改性的拟薄水铝石。采用XRD、BET、SEM和NH3-TPD对样品做了表征，并将样品制备成催化剂进行柴油加氢活性评价。结果表明：与硅未改性的拟薄水铝石相比，不同硅源制备的硅改性拟薄水铝石，其样品的比表面和孔体积均变大，制备的催化剂均具有较好的加氢性能。其中，以水玻璃为硅
无机盐工业 2017年5期2017-05-25
- 大比表面积大孔体积氧化铝的制备进展
氧化铝，分为三水铝石、 湃铝石和诺水铝石3种；当n=1时，Al2O3·H2O称为一水氧化铝，分为硬水铝石、薄水铝石和拟薄水铝石3种［1］。晶粒大小的不同是薄水铝石与拟薄水铝石之间的主要差别［2］。氧化铝具有多种晶型，不同晶型的氧化铝的氧原子和铝原子的空间排布及含水量不同［3］。在不同条件下焙烧氢氧化铝，可制备不同晶型的氧化铝［4-8］。其中 ，γ-Al2O3是工业中应用最广泛的过渡态氧化铝，也称为活性氧化铝。 γ-Al2O3具有较大的比表面积，因此可以提供
石油化工 2016年3期2017-01-18
- 无机铝盐辅助活性氧化铝水热合成拟薄水铝石
铝水热合成拟薄水铝石李晓云，于海斌，孙彦民，李世鹏，曾贤君，隋云乐，周鹏（中海油天津化工研究设计院有限公司，催化技术重点实验室，天津300131）采用活性氧化铝为主要原料，直接水热合成或以铝盐水解产物为晶种通过水热法制备了形貌各异的拟薄水铝石，并利用扫描电镜、X射线衍射、物理吸附仪对其表观形貌、物相结构和孔结构进行了表征。结果表明，活性氧化铝具有很强的可塑性，可直接水热合成或在晶种存在下形成棱柱状、绒球状、片状等多种形貌的拟薄水铝石，为制备形貌可控的拟薄水
无机盐工业 2016年6期2016-08-11
- 硫酸铝法制备拟薄水铝石过程研究
酸铝法制备拟薄水铝石过程研究刘文洁，隋宝宽，袁胜华，彭 冲(中国石化抚顺石油化工研究院，辽宁 抚顺 113001)采用硫酸铝法制备拟薄水铝石，设计正交试验考察多种因素对拟薄水铝石物化性质的影响。用X 射线衍射、氮吸附-脱附、扫描电镜等方法分析了制备样品的三水铝石含量、晶相结构、孔结构以及微观形貌。正交试验结果表明：样品的三水铝石含量与成胶pH密切相关；在所考察的因素中，成胶pH、成胶温度、酸浓度、碱浓度、成胶时间、老化时间是影响拟薄水铝石孔性质的主要因素；
石油炼制与化工 2016年1期2016-04-12
- 采用NaAlO2-CO2连续中和法制备拟薄水铝石
中和法制备拟薄水铝石曾 丰，杨清河，曾双亲(中国石化 石油化工科学研究院，北京 100083)采用NaAlO2-CO2连续中和方式制备拟薄水铝石，研究了连续中和-母液老化和连续中和-净水老化2种工艺的规律，探讨了不同中和pH值、老化方式、老化温度以及老化时间对产物性质的影响。采用XRD、BET、XRF、TEM等手段表征了产物的晶相、相对结晶度、晶粒尺寸、孔结构、比表面积、杂离子含量以及晶粒的形貌和堆积方式。结果表明，连续中和与间歇中和工艺反应规律相似，但连
石油学报（石油加工） 2015年5期2015-07-02
- 水热合成水合氧化铝的研究进展
0131）拟薄水铝石与薄水铝石是2种重要的水合氧化铝，是制备γ-氧化铝和α-氧化铝的重要前驱体。传统方法制备的水合氧化铝越来越无法满足现代炼油化工等行业的需求，水热法已成为一种合成水合氧化铝的重要方法。对水热法制备水合氧化铝的现有技术做了概括，包括以有机醇铝、无机铝盐、活性氧化铝等多种前驱体为原料水热合成水合氧化铝的研究工作，并在此基础上对该技术的发展做了展望。水合氧化铝；拟薄水铝石；薄水铝石；水热合成1 工艺特点与现状拟薄水铝石和薄水铝石是2种重要的水合
无机盐工业 2015年11期2015-03-20
- 贵州某铝硫共生矿石的定名与黄铁矿的单体解离度
、块状构造的硬水铝石质硫化铁质岩；2#样品为泥—微晶结构、块状构造的硫化铁质硬水铝石质铝质岩；②矿石中有用矿物为黄铁矿、硬水铝石；③矿石破碎粒度越细，黄铁矿的单体解离度越高，6～2 mm、2～0.6 mm粒级几乎不可见解离的黄铁矿单体，0.6～0.2 mm、0.2～0.075 mm粒级黄铁矿的单体解离度分别为24.41%、30.54%；④矿石中较细粒的黄铁矿的存在对黄铁矿的解离度影响较大，可以通过将矿石破碎到0.075 mm以下来提高黄铁矿的解离度。硬水铝
现代矿业 2015年8期2015-03-09
- 拟薄水铝石胶溶过程规律性研究
0060)拟薄水铝石是一种结晶不很完整的氧化铝含水晶体，是含水量大于薄水铝石而晶粒粒径小于薄水铝石的铝氧化物，具有无毒、无味、无臭、径向纯度高、成型性能好、具有触变性凝胶等特点［1-2］，胶溶后具有良好的粘结性能，热处理还可以生成含丰富孔结构的γ-Al2O3。因此，拟薄水铝石广泛应用于石油化工行业中，作为裂化、加氢和重整催化剂的粘结剂或载体［3］。在FCC 催化剂中，拟薄水铝石的作用是活性基质和粘结剂，拟薄水铝石胶溶程度及其胶溶性能的波动常常会导致最终催化
应用化工 2014年2期2014-12-23
- 海藻酸辅助溶胶-凝胶法制备球形氧化铝颗粒
2种不同的拟薄水铝石(PB)和海藻酸钠(ALG)为原料，采用海藻酸辅助溶胶-凝胶法制备γ-Al2O3颗粒．用氮气吸附-脱附、强度测定仪、XRD、SEM、XRF对样品进行表征；考察了 2种拟薄水铝石的胶溶指数；研究了不同拟薄水铝石配比及胶溶剂硝酸处理时间对氧化铝颗粒物化性质的影响．结果表明：拟薄水铝石的胶溶指数是影响颗粒强度的重要因素；采用不同的拟薄水铝石进行配比，可调控氧化铝颗粒的孔结构及强度；随着硝酸处理时间的延长，氧化铝颗粒的比表面积、孔容和孔径逐渐降
天津大学学报(自然科学与工程技术版) 2014年12期2014-06-07
- 制备条件对拟薄水铝石晶粒度与孔结构的影响
善其性能．拟薄水铝石具有比表面积大、孔结构易控制、胶溶性好、黏结性强等特点，被广泛用作氧化铝前驱体[1-6]．然而，在制备拟薄水铝石时往往伴随薄水铝石的生成，它们具有相似的理化性质，且它们的X-射线衍射谱图也没有明显的区别，因而，很难对其进行区分[7-8]．但是，薄水铝石的存在会对氧化铝的物化性质、孔结构及催化性能造成较大的影响[9]，这使得有关它们的区分，进而降低薄水铝石含量的研究变得十分必要．文献[9-10]表明，薄水铝石具有完整的晶体结构，而拟薄水铝
天津大学学报(自然科学与工程技术版) 2013年10期2013-12-06
- 活性氧化铝的生产及其改性
快速煅烧α－三水铝石生产;拟薄水铝石通过碳化法、碱法、酸法、中和法和醇铝法生产。快脱粉通过滚动成型制造活性氧化铝球;拟薄水铝石通过油-氨柱成型、挤出成型和喷雾干燥成型制成(条形、三叶草形、蝶形等)不同形状的活性氧化铝。最后，综述了活性氧化铝的几种改性方法，每种方法都可以改进活性氧化铝的物化性能。活性氧化铝;快脱粉;拟薄水铝石;改性2007年4月国家发展和改革委员会发布的有色金属行业标准YS/T 619—2007《化学品氧化铝分类及牌号命名》指出:化学品氧化
无机盐工业 2012年1期2012-11-10
- 拟薄水铝石胶溶指数影响因素的研究
0131）拟薄水铝石胶溶指数影响因素的研究杨玉旺，戴 清，刘敬利（中海油 天津化工研究设计院，天津 300131）采用铝酸钠-硫酸铝中和法制备了拟薄水铝石，研究了制备过程中铝酸钠溶液质量浓度、中和温度、中和 pH 及老化时间等制备条件对拟薄水铝石胶溶指数的影响，并考察了拟薄水铝石的胶溶指数对 Al2O3载体物性的影响。实验结果表明，当铝酸钠溶液质量浓度（以 Al2O3计）为 100～180 g/L、中和温度为 55～70 ℃、中和 pH 为 6.5～8.5
石油化工 2012年1期2012-11-09
- 河南铝土矿矿物成因及其演化序列
atdagi硬水铝石型铝土矿的矿物学特征研究揭示了铝土矿形成于内喀斯特环境;Mameli et al.(2007)探讨了意大利西部的Nurra铝土矿地球化学和矿物组成特征，并且利用铕异常(δEu)对铝土矿物质来源进行示踪。国内铝土矿物质组分研究主要集中于对矿石矿物和元素组成的认识上;其次是通过矿石矿物特征和地球化学元素组成和空间变化规律的研究进行判识铝土矿物质来源和查清铝土矿成矿过程(张乃娴，1985;刘长龄，1985;杨冠群，1987;程学志，1990;
地质与勘探 2012年3期2012-02-02
- 河南三门峡贯沟铝土矿矿物组成及其特征
主要矿物包括硬水铝石、伊利石和锐钛矿，另外，还包括少部分高岭石、锆石等。3.2 矿物特征电子探针研究了贯沟铝土矿矿石中主要矿物赋存状态以及组成特征(图4)。电子探针分析中识别出矿物包括硬水铝石、锐钛矿、伊利石、针铁矿、高岭石和锆石。图4 豫西贯沟铝土矿中主要组成矿物赋存状态和共生组合特征Fig.4 Occurrences of ore minerals from the Guangou bauxite deposit in western Henan Pr
地质与勘探 2012年3期2012-02-02
- 不同介质对水热处理三水铝石微观结构的影响
种分法获得的三水铝石进行处理，以获得不同微观结构的氢氧化铝粉体，利用XRD，SEM手段对产物进行了表征，并提出了相应的形成机理.1 实验过程试验所用三水铝石是由中州铝业公司提供的种分法获得的超细三水铝石.不同的介质分别选择为水、异丙醇、尿素水溶液((NH2)2CO/Al(OH)3摩尔比=4∶1)、碳酸钠水溶液(Na2CO3/Al(OH)3摩尔比 =1∶2).将10 g三水铝石分别加入到上述70 mL介质中，超声波分散5 min，然后移入带聚四氟内衬、容积为
大连交通大学学报 2011年4期2011-06-11
- 拟薄水铝石的胶溶能力
5330)拟薄水铝石(PB)是合成氢氧化铝中最先形成的一种晶相。其晶相和薄水铝石相同,但结晶不完整,常以胶体状态存在,所以又叫做胶态薄水铝石。拟薄水铝石大量应用于催化裂化催化剂的载体[1],能起到活性基质和黏结剂的作用。其加入量和胶溶情况直接影响催化剂的活性、孔体积和孔径分布、磨损指数等重要指标。拟薄水铝石的制备方法有多种,根据原料的来源及产品性质可分三水铝石快脱法、醇铝法、铝盐中和法和碳化法等[2]。国内主要是采用铝盐碳化法,即在NaAlO2溶液中通入C
石油学报（石油加工） 2010年2期2010-01-29