浆细胞
- 多参数流式细胞术在浆细胞疾病中的临床应用*
730050)浆细胞(plasma cell,PC)疾病是一组以血清或尿中检出单克隆副蛋白和/或在骨髓(bone marrow,BM)中存在单克隆浆细胞为特征的异质性血液疾病,主要包括多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)、意义未明单克隆免疫球蛋白增多症(monoclonal gammopathy of unknown significance,MGUS)、浆细胞白血病(plasma cell leukemia,PCL)、轻链淀粉样变性(a
临床检验杂志 2023年8期2023-11-27
- 浆细胞肿瘤多参数流式细胞免疫表型分析
民医院检验中心浆细胞肿瘤（plasma cell neoplasm，PCN）由终末期B 细胞（浆细胞或浆细胞样淋巴细胞）单克隆增殖导致，归巢于骨髓或骨髓外组织异常增殖并分泌同质性免疫球蛋白及片段（单克隆蛋白即M 蛋白）。较常见的有浆细胞骨髓瘤（plasma cell myeloma，PCM），也包括累及淋巴细胞与浆细胞的重链型PCN和华氏巨球蛋白血症（Waldenstrom macroglobulinemia，WM）及其他成熟B 细胞肿瘤［1］。在实际临床
实用检验医师杂志 2022年3期2022-12-23
- 多发性骨髓瘤患者的CD38+CD138+浆细胞表面Notch1的表达水平及临床意义
是由于骨髓中的浆细胞发生异常增生，使患者血液以及尿液中出现大量的免疫球蛋白，同时也会导致患者机体各个组织以及器官受到不同程度的损伤，使患者机体免疫力下降，并发贫血、严重感染、肾衰竭等各种疾病[3-4]。多发性骨髓瘤多发生于中老年人群体中，男性患者所占比例较大，其病因目前尚未明确，且病情发展迅速，预后较差，若不及时进行治疗，会对患者的生命造成很严重的威胁[5]。因此多发性骨髓瘤的早期诊断与治疗，对延长患者生存期有着极其重要的意义。本文选取我院血液科于2020
医学理论与实践 2022年24期2022-12-23
- 中医治疗浆细胞性乳腺炎的研究进展
541002）浆细胞性乳腺炎是一种慢性非细菌性乳腺疾病。此病患者的主要临床表现为乳头凹陷或溢液、乳房下肿块、脓肿瘘管及非周期性乳痛。西医多采用手术疗法治疗此病[1]。有研究指出，接受手术治疗后的浆细胞性乳腺炎患者易出现病情反复发作的情况，且切口疤痕会严重影响其乳房的美观。中医认为，浆细胞性乳腺炎属于“乳癖”、“郁证”、“粉刺性乳痈”等范畴。早在《外科正宗》中就有关于此病的记载：“乳癖乃乳中结核……随喜怒消长，多由思虑伤脾，恼怒伤肝，气血郁结而生”。中医治疗
当代医药论丛 2022年4期2022-11-26
- 骨髓细胞形态学与多参数流式细胞术在多发性骨髓瘤检测中的应用*
是以骨髓中恶性浆细胞异常增生和聚集为特征的一种恶性肿瘤，同时伴随广泛的浸润，浸润范围包括淋巴结、骨质、肝脾、神经系统等[1]。MM好发于中老年人群，随着年龄的增长发病率逐渐升高[2]。临床表现主要为贫血、高钙血症、肾功能不全、溶骨性损伤等[3]。由于MM的临床表现多样化，在临床工作中容易将其首发症状诊断为相应的常见病，因此误诊和漏诊率比较高[4-5]。本研究通过回顾性分析本院近年来已经确诊的36例MM患者骨髓细胞形态学与多参数流式细胞术检查结果，分析其相关
检验医学与临床 2022年17期2022-09-14
- 分泌IgA和IgG的浆细胞在家兔鼻腔中的分布特征
gA和IgG的浆细胞作为鼻腔免疫中参与免疫应答的两类重要的效应细胞，所分泌形成的分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A，SIgA)和IgG抗体在机体抵抗病原微生物入侵中发挥着重要的功能。其中，SIgA作为黏膜免疫中重要的效应分子，发挥着免疫清除、调节微生态平衡、诱发免疫耐受、抑制炎症和过敏反应、中和病毒及抵御病原菌在黏膜上皮黏附的功能，是机体黏膜免疫的第一道防御屏障。IgG是体液免疫中最重要的抗体，具有吞噬、凝集、沉淀抗原
畜牧兽医学报 2022年8期2022-08-26
- 骨髓涂片联合活组织检查浆细胞数量对浆细胞骨髓瘤的诊断价值
200032浆细胞骨髓瘤（plasma cell myeloma，PCM）以骨髓中浆细胞克隆增殖为特征，表现为骨髓中浆细胞质与量的异常。2014年国际骨髓瘤工作组（International Myeloma Working Group, IMWG）提出，除骨髓瘤相关事件（高钙血症、肾功能损伤、贫血和骨质破坏）外，骨髓涂片（bone marrow aspirate, BMA）或骨髓活组织（bone marrow biopsy, BMB）检查浆细胞数量≥10
中国临床医学 2022年3期2022-07-08
- CD38和CD138及MUM-1在慢性子宫内膜炎病理诊断中的应用
宫内膜炎即慢性浆细胞性子宫内膜炎，通常指非特异子宫内膜炎。诊断的依据是子宫内膜间质中淋巴细胞、浆细胞浸润，同时混有中性粒细胞。淋巴细胞弥漫分布或聚集成团，可形成淋巴滤泡。因正常内膜中可见少量淋巴细胞及淋巴滤泡，所以浆细胞的出现是诊断慢性子宫内膜炎的重要依据[1]。在苏木精-伊红染色法(HE)切片中，大量的浆细胞容易被识别，但炎症程度较轻时，浆细胞数量少或散在分布，难以识别，容易漏诊。另外，子宫内膜间质细胞有时会有浆细胞样外观[2]，又容易误诊。本研究通过评
临床医药实践 2022年7期2022-07-08
- MUM1/CD138双染在不孕症合并慢性子宫内膜炎病理诊断中的表达情况分析*
子宫内膜间质中浆细胞浸润为特征[1]。在不孕症患者中的发生率可高达57%[2]。不孕症患者合并CE的临床症状轻微或无症状，确诊主要依赖组织病理学核查，诊断的“金标准”为子宫内膜间质中查见浆细胞[3]。传统苏木素-伊红(HE)染色法对浆细胞的分辨困难，容易造成CE的漏诊，从而导致不孕症患者反复植入失败和复发性流产。本研究通过比较HE和免疫组织化学(免疫组化)多发性骨髓瘤致癌蛋白1(MUM1)/多配体蛋白聚糖-1(CD138)双染2种方法在不孕症合并CE中的诊
现代医药卫生 2022年10期2022-05-30
- 甲状腺髓外浆细胞瘤超声表现1例
断：（甲状腺）浆细胞瘤。图1 二维超声示甲状腺内不规则低回声图2 CDFI 示肿块内未探及明显血流信号图3 增强CT示双侧甲状腺弥漫性肿大图4 甲状腺髓外浆细胞瘤病理图（HE染色，×40）讨论：浆细胞瘤是起源于B 淋巴细胞、以浆细胞单克隆增殖为特征的一组疾病，包括多发性骨髓瘤、孤立性骨骼浆细胞瘤及髓外浆细胞瘤。其中，髓外浆细胞瘤在恶性单克隆浆细胞病变中较罕见，约占浆细胞瘤总数的4%，为原发于骨髓造血组织以外的浆细胞肿瘤［1］，好发于头颈部，其次是鼻腔、鼻窦
临床超声医学杂志 2022年4期2022-05-07
- 儿童浆细胞瘤并发EBV感染病例的临床病理学特征和相关分析
710068）浆细胞瘤(plasmacytoma，PC)是以分泌克隆性免疫球蛋白的浆细胞异常增殖为特点的恶性肿瘤，PC 大部分分化成熟，表现为低度恶性。浆细胞瘤确诊时患者的中位年龄约为55 岁[1]，儿童浆细胞瘤患者罕见。文献报道少数浆细胞瘤可以伴有EB 病毒感染，而EBV 阳性的儿童浆细胞瘤几乎鲜见报道[2-3]。本文报道一例EBV 阳性儿童浆细胞瘤，并对这类病例进行文献综述。1 材料与方法1.1 研究对象 收集陕西省人民医院病理科诊断的儿童浆细胞瘤并发
现代检验医学杂志 2022年2期2022-04-19
- 颅骨浆细胞瘤的诊治分析
450052浆细胞瘤（plasmacytomas）是分泌免疫球蛋白的浆细胞单克隆增殖所形成的实体性肿瘤，2016 年的WHO 淋巴组织肿瘤分类［1］把浆细胞瘤归属于淋巴瘤和造血系统肿瘤下的成熟B 细胞肿瘤门类下，颅骨浆细胞瘤较为少见，国际多为个案报道［2-3］，发生于颅底的浆细胞更为罕见，术前常被诊断为脑膜瘤、脊索瘤、颈静脉球瘤、垂体瘤、颅内恶性肿瘤等。浆细胞瘤具体可细分为多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）和孤立性浆细胞瘤（solit
中国实用神经疾病杂志 2021年19期2021-12-06
- 大脑的自我保护机制或是由于肠道的帮忙
能是分泌抗体的浆细胞的“住所”，当研究人员观察浆细胞所产生的特殊类型的抗体时，意外发现这些抗体也是肠道中经常存在的抗体类型。浆细胞来源于免疫系统的B 细胞，研究人员对肠道和脑膜组织中B 细胞和浆细胞的抗体基因进行测序，结果发现二者具有一定的关联性，也就是说，脑膜的浆细胞可能就是在肠道中发生选择性扩增的细胞，其在肠道中能够帮助识别特定的病原体。研究者认为，这一发现为揭开大脑自我保护机制这一谜题提供了新的线索和思路。
中老年保健 2021年1期2021-12-04
- 宫腔镜下子宫内膜微刺激术联合子宫内膜浆细胞检查对IVF-ET患者妊娠结局影响
术联合子宫内膜浆细胞检查对体外受精-胚胎移植（IVF-ET）患者妊娠结局的临床效果及预后影响。 方法 选取2016年4月至2018年3月在我院收治的60例行IVF-ET患者，根据其在下一周期前是否行宫腔镜及内膜浆细胞检查分为宫腔镜检查组（实验组）和未行宫腔镜检查组（对照组），每组各30例，比较两组患者宫腔异常发生率、IVF-ET妊娠结局及相关激素表达情况。 结果 实验组宫腔正常14例，异常16例，对照组宫腔异常15例，两组比较，差异无统计学意义（P>0.0
中国现代医生 2021年8期2021-04-30
- 多发性骨髓瘤合并颅内浆细胞瘤的临床及影像学特点分析
617000）浆细胞瘤（plasmacytoma）是起源自骨髓B 淋巴细胞的恶性肿瘤性增生，年发病率约为5.6/10 万[1]。浆细胞瘤常分为髓外浆细胞瘤、骨的孤立性浆细胞瘤、多发性骨髓瘤（MM）和浆母细胞瘤等，其中以多发性骨髓瘤最常见，部分多发性骨髓瘤患者还合并髓外浆细胞瘤。研究发现[2]，7%的患者在发病时合并髓外浆细胞瘤，6%的患者在病程后期继发髓外浆细胞瘤，髓外浆细胞瘤通常位于脊柱周围的软组织内。但多发性骨髓瘤合并颅内浆细胞瘤较为少见，基于此，本研
医学信息 2021年5期2021-03-21
- 眼睑结膜髓外浆细胞瘤1例及文献报道
附属医院)髓外浆细胞瘤(EMP)是起源于骨髓以外组织的局限性浆细胞肿瘤，其发病率较低。髓外浆细胞瘤较多见于上呼吸道，眼睑结膜较为罕见。现将本院收治的一例眼睑结膜浆细胞瘤诊疗经过报告并文献复习，旨在探讨眼睑结膜浆细胞瘤临床病理特征。1 临床资料患者，男，56岁，发现左眼上睑结膜异物渐进性生长15 d。查体：左眼上睑结膜近睑缘处见一大小约1.0 cm×0.8 cm×0.3 cm类圆形灰红色肿物，膨胀性生长，表面光滑，质地中等，基底宽大，与结膜粘连紧密，活动性差
包头医学院学报 2020年10期2021-01-04
- 浆细胞白血病并发乳腺浆细胞瘤一例
54岁，因确诊浆细胞白血病15个月入院。15个月前因感冒体温升至39℃，至当地诊所给予“退烧针”(具体不详)后体温降至正常。入我院血液科，查血常规：白细胞21.90×109/L，红细胞1.92×1012/L，血红蛋白65.0 g/L，血小板总数48×109/L，中性粒细胞20.4%。免疫电泳：血清免疫球蛋白IgG 84.10 g/L，血清免疫球蛋白M 0.07 g/L，血清免疫球蛋白A 0.16 g/L，血清Kappa轻链1.60 g/L，血清Lambda
放射学实践 2020年12期2020-12-30
- 消乳散结胶囊灌胃对小鼠浆细胞性乳腺炎的治疗作用及其机制
安710061浆细胞性乳腺炎是一种慢性非感染性的乳腺炎症，多发于30-40岁的非哺乳期或绝经前期妇女[1]。浆细胞性乳腺炎病理特征为乳腺导管周围有大量浆细胞、淋巴细胞及少量中性粒细胞、多核巨细胞浸润，尤以浆细胞浸润为主[2]。浆细胞是由B淋巴细胞分化而来，并且浆细胞没有进一步增殖分化的能力，IL-6对浆细胞的分化和生存都有重要作用，它能通过IL-6/JAK2/STAT3通路使B细胞向浆细胞分化，还能诱导抗凋亡蛋白Bcl-2的产生从而抑制浆细胞凋亡。我们前期
山东医药 2020年33期2020-12-17
- 淋巴细胞参数在筛查外周血浆细胞中的应用价值*
03)外周血中浆细胞极少见，当患有某些浆细胞病，如华氏巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)、浆细胞白血病(plasma cell leukemia，PCL)等，外周血中浆细胞可见增多，某些感染性疾病偶见增多。在患者初诊时，及时发现外周血中存在浆细胞对患者确诊及后续治疗具有重要意义。某些血细胞分析仪除能提供常规的白细胞分类结果外，针对淋巴细胞还能提供侧向散射光强度(LY-X)、侧向荧光强度(LY-Y)、前向散射光强度(LY-Z
临床检验杂志 2020年10期2020-11-30
- 胸骨孤立性浆细胞瘤1例
1 胸骨孤立性浆细胞瘤 A、B.平扫(A)及增强CT图像(B)； C.病理图(HE，×100)； D.免疫组织化学染色(CD138阳性，×100)； E.99 mTc全身骨显像患者女，67岁，因“胸骨上段包块进行性增大伴疼痛6月余，疼痛加重1月余”入院。查体：胸骨上段扪及包块，质韧，活动度差，有压痛，皮肤无红肿。实验室检查：血常规、肾功能、电解质未见异常，血清免疫球蛋白κ轻链14.70 g/L、κ/λ 3.551。胸部CT：胸骨柄及胸骨体上段3.8 cm×
中国介入影像与治疗学 2020年3期2020-04-03
- 系统性轻链型淀粉样变性异常浆细胞特征分析
髓中异常克隆性浆细胞，利用多参数流式细胞术(multiparametric flow cytometry，MFC)检测AL患者骨髓浆细胞，识别恶性浆细胞对疾病的诊断和治疗具有重要意义，且相对于组织活检，骨髓穿刺创伤较小。目前，AL单克隆浆细胞表型特征，不同浆细胞病之间浆细胞数量与免疫表型差异尚未十分明确，缺乏大样本研究。本研究回顾性观察AL患者的临床特征，利用MFC对骨髓浆细胞进行检测，通过比较AL与非AL的具有肾脏意义的单克隆免疫球蛋白血症(MGRS)、
肾脏病与透析肾移植杂志 2019年5期2019-12-31
- 流式细胞术在系统性轻链型淀粉样变性诊断中的应用
源于骨髓单克隆浆细胞，后者的检测对疾病诊断有很大帮助。但由于该群细胞数量少、形态变化小且与正常浆细胞共存，难以通过形态学检测来识别。为提高准确性，需要进行免疫表型检测。以往常采用免疫组织化学/荧光染色，利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应或荧光素标记技术使抗体显色，从而对细胞表面或细胞内的抗原进行分析。此方法操作简便，不需要昂贵的设备，特异性强、灵敏度高。但经固定和包埋后，细胞表面许多抗原表位已经改变，并且每次可检测的抗原数量有限，不能对靶抗原进行
肾脏病与透析肾移植杂志 2019年3期2019-07-26
- 浆细胞骨髓瘤应用核医学影像诊断的临床价值分析
255213浆细胞骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞——浆细胞。因此浆细胞骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前世界卫生组织归为B细胞淋巴瘤的一种，称为浆细胞骨髓瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度生成，非常少数的浆细胞骨髓瘤发病患者是不产生M蛋白的未分泌型MM[1]。近几年来浆细胞骨髓瘤（MM）在临床实践的过程中，从一定程度上看临床发生率呈现明显的上升趋势。但
国际感染病学(电子版) 2019年4期2019-03-17
- 颅内孤立性浆细胞瘤MRI表现1例报告
：右侧岩骨内侧浆细胞瘤。右侧岩骨内侧见一椭圆形肿块呈等T1等T2信号，大小约为1.5 cm×1.2 cm×1.7 cm，边界模糊，并侵犯鼻咽右后侧壁、右侧内耳道前壁及内听道。增强扫描病灶中度较均匀强化。手术所见：肿瘤呈灰白灰褐色组织，质软，血供尚可，直径约1.5 cm。病理显示：镜下见肿瘤由较一致的成熟的弥漫性浆细胞组成，其间薄壁血管较丰富，瘤细胞小，细胞核圆形，深染，胞质少至中等，淡红染。免疫组化学示：Kappa(+)，Lambda(-).CD38(+)
实用癌症杂志 2019年1期2019-02-12
- 皮肤浆细胞增多症一例
汗腺周围致密的浆细胞团块状浸润，浆细胞大小形态较一致，无明显异形性（图2）。免疫组化染色：真皮内浸润细胞CD79α、CD38阳性，CD3、CD20灶性阳性，Kappa、Lambda散在个别细胞阳性，Kappa/Lambda约3:1，Ki-67约10%阳性（图3），CD68、S-100蛋白、IgG4均为阴性。图1 皮肤浆细胞增多症患者腹部皮损治疗前后表现图2 皮肤浆细胞增多症患者腹部皮损组织病理（HE染色）图3 皮肤浆细胞增多症患者腹部皮损组织病理免疫组化（
实用皮肤病学杂志 2018年6期2019-01-28
- 睾丸浆细胞瘤1例
示（右侧睾丸）浆细胞瘤，请临床结合病史，见图2。免疫组化染色结果：瘤细胞 AE1/AE3（-）、EMA（-）、PLAP（-）、CD20（-）、CD79a（+）、Pax-5（-）、CD3（-）、CD43（-）、CD138（+）、CD38（+）、Mum-1（+）、bcl-2（+）、CD10（-）、bcl-6（-）、κ∶λ＝3∶1、Ki-67（+）：40%。复查骨髓象、免疫学等相关检查发现异常浆细胞，CD138（+）、CD38（+）、CD56（+），提示多发性骨
沈阳医学院学报 2018年6期2018-12-20
- 骨盆孤立性浆细胞瘤快速进展为多发性骨髓瘤 1例报告并文献复习
0200孤立性浆细胞瘤是起源于B淋巴细胞的恶性肿瘤，发病率占所有浆细胞瘤的5%～10%，根据其发生部位分为孤立性骨浆细胞瘤和髓外浆细胞瘤[1-2]。随着疾病的进展，50%～60%的孤立性浆细胞瘤患者最终会进展为多发性骨髓瘤，平均进展时间为40个月[3-5]。回顾本院收治的1例骨盆孤立性浆细胞瘤快速进展为多发性骨髓瘤的患者，总结其临床特点，以提高临床医师对此类疾病的认识。1 病历资料患者，女，44岁，2016年11月10日因左髋、左下肢疼痛就诊于本院骨科门诊
癌症进展 2018年8期2018-09-18
- 皮肤浆细胞增多症七例临床病理分析
（司海鹏）皮肤浆细胞增多症七例临床病理分析薛燕宁 陈浩 司海鹏 刘岩 谭城 闵仲生210029南京中医药大学附属医院皮肤科（薛燕宁、刘岩、谭城、闵仲生）；中国医学科学院北京协和医学院 皮肤病研究所病理科（陈浩）；江苏省中医院病理科（司海鹏）目的探讨皮肤浆细胞增多症临床和组织病理表现。方法对7例皮肤浆细胞增多症进行临床病理分析。结果7例患者中女2例，男5例，平均年龄42.4岁，病程2～10年。临床表现为缓慢进展、多发的棕色斑片及斑块。7例患者血尿粪常规、心电
中华皮肤科杂志 2017年12期2018-01-09
- 骨盆孤立性浆细胞瘤的临床及影像表现分析
勋1骨盆孤立性浆细胞瘤的临床及影像表现分析1.香港大学深圳医院放射医学中心(广东 深圳 518133)2.南方医科大学南方医院放射科(广东 广州 510515)罗振东1陈卫国2沈新平1贾 铭2秦耿耿2吕建勋1目的 分析骨盆孤立性浆细胞瘤的临床及影像表现特点。方法 经手术病理证实的18例骨盆孤立性浆细胞瘤，16例行X线检查，7例行CT检查，14例行MRI检查。结果 (1)临床表现：男性10例，女性8例，发病年龄44-79岁，平均年龄60.1岁。(2)X线、C
中国CT和MRI杂志 2017年8期2017-08-11
- 原发性浆细胞白血病与淋巴瘤伴浆细胞增多的诊断与鉴别诊断
，高社军原发性浆细胞白血病与淋巴瘤伴浆细胞增多的诊断与鉴别诊断张会超，黄 晨，王芃堉，李 宏，陈砚凝，张 红，丁雅雯，高社军目的 探讨原发性浆细胞白血病(primary plasma cell leukemia, PPCL)及淋巴瘤伴浆细胞增多的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法 采用临床资料及细胞形态学、流式细胞术、免疫固定电泳及免疫组化EliVision两步法等检测7例PPCL及3例淋巴瘤伴浆细胞增多，并进行分析。结果 7例PPCL及3例淋巴瘤伴浆细胞
临床与实验病理学杂志 2017年5期2017-06-24
- 胃原发髓外浆细胞瘤1例并文献复习
荣胃原发髓外浆细胞瘤1例并文献复习马 桂，杨 荣目的 探讨胃原发髓外浆细胞瘤的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法 分析1例成人胃原发髓外浆细胞瘤的临床资料，采用HE及免疫组化EnVision两步法染色，光镜下观察组织学改变，并复习相关文献。结果 镜下见肿瘤组织主要由大量小圆细胞构成，细胞成分单一，大小均匀一致，细胞核偏位，胞质红染，核染色深，少量细胞核染色质呈车辐样排列，细胞异型性不明显，核分裂象少见。小圆细胞表达vimentin、CD38、CD7
临床与实验病理学杂志 2017年4期2017-06-05
- 浆细胞性龟头炎一例
·病例报告·浆细胞性龟头炎一例郑 毅 柳曦光 高 萌 李 琛患者，男，64岁。阴茎、包皮内侧浸润性红斑5个月，组织病理：真皮浅中层淋巴细胞及浆细胞为主的带状炎性浸润。诊断为浆细胞性龟头炎。外用0.1%他克莫司软膏，皮损减轻。浆细胞性龟头炎临床资料 患者，男，64岁。因“阴茎浸润性红斑”5个月于2012年11月来我院就诊。患者5个月前无明显诱因出现阴茎、冠状沟处红斑，逐渐增大，无自觉症状。曾于当地医院诊治，拟“真菌感染”给予联苯苄唑乳膏外用，皮损无改善。患
中国麻风皮肤病杂志 2017年4期2017-04-21
- 鼻咽部髓外浆细胞瘤1例
0）鼻咽部髓外浆细胞瘤1例张凯，张巧娜，时璐（山东省威海市文登中心医院影像科，山东 文登 264400）浆细胞瘤；磁共振成像浆细胞瘤是起源于骨髓的一种原发性全身性恶性肿瘤，发病率较低。现将2014年11月经我院病理证实的1例鼻咽部髓外浆细胞瘤，结合文献报道如下。女，61岁，鼻塞、流涕、头痛8个月。查体：左侧鼻咽部可见淡红色新生物，凸向鼻腔，大小2 cm×2 cm，左耳鼓膜内陷，积液征阳性。MRI示鼻咽左侧壁可见一长T1长T2信号影，大小2.9 cm×1.9
中国中西医结合影像学杂志 2016年2期2016-12-29
- 颅骨浆细胞瘤的诊断和治疗
经验交流·颅骨浆细胞瘤的诊断和治疗闫宪磊 郑捷敏*黄河清(广西柳州市工人医院神经外科，广西 柳州 545005)浆细胞瘤; 诊断; 治疗浆细胞瘤(plasmacytomas)是浆细胞异常增生为特征的恶性肿瘤，WHO中枢神经统肿瘤分类将其归属于淋巴瘤和造血系统肿瘤。颅内浆细胞瘤非常少见，误诊率较高，多误诊为脊索瘤、脑膜瘤、嗜酸性肉芽肿等其他肿瘤。本文总结我院神经外科2010年1月至2015年11月临床确诊为颅骨浆细胞骨髓瘤3例，并复习相关文献如下，旨在提高病
中华神经外科疾病研究杂志 2016年4期2016-11-25
- 皮肤及系统性浆细胞增多症一例
科皮肤及系统性浆细胞增多症一例王霞 赵梦洁 朱里 钱悦 刘厚君 黄长征 陈思远430022武汉，华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科患者男，46岁。6年余前背部出现散在红褐色斑块和结节，逐渐发展至腋窝及前胸部，质地变硬，冬季稍瘙痒。实验室检查发现高丙种球蛋白血症。电子计算机断层扫描（CT）发现双肺多发结节、斑片灶，纵隔、腋窝及腹股沟淋巴结肿大，脾脏增大。皮损组织病理检查：真皮中下层可见大量淋巴细胞、组织细胞、成熟浆细胞形成的肉芽肿性浸润，并可见淋巴滤泡
中华皮肤科杂志 2016年3期2016-11-06
- 多发性骨髓瘤免疫表型特征及其临床意义
dim+在正常浆细胞的表达率分别为10%、10%和5%。结论应用MP-FCM检测MM细胞免疫表型,可准确地鉴别良恶性浆细胞，有助于MM的诊断、预后判断及靶向治疗。[关键词]多发性骨髓瘤；免疫表型分型; 浆细胞；流式细胞术多发性骨髓瘤(MM)是骨髓内单一浆细胞株异常增生，并伴单克隆免疫球蛋白增多和溶骨性病变为特征的一种恶性肿瘤。多发于中老年人，临床表现多样。由于骨髓病变呈灶性分布，浆细胞达不到诊断标准，或为不分泌型，且部分骨髓瘤细胞和反应性增多的浆细胞与正常
中国临床保健杂志 2016年3期2016-07-25
- 颅底孤立性骨浆细胞瘤的影像表现特征及鉴别诊断
）颅底孤立性骨浆细胞瘤的影像表现特征及鉴别诊断张冲（开封市中医院，开封475004）目的：探讨颅底浆细胞瘤的影像特征及鉴别诊断。方法：回顾分析10例经手术病例证实的浆细胞瘤的患者，均行CT或MR扫描，影像检查重点观察了肿瘤的发生部位，信号特点，侵润范围，骨质破坏情况，和增强扫描特征。结果：10例有5例发生斜坡，3例发生岩尖区，1例发生鞍区，颅底骨孤立性浆细胞瘤的CT和MRI特点如下：①CT平扫肿瘤表现为等或稍高密度实性肿块，邻近颅底骨质呈溶骨性破坏，无骨质
影像技术 2015年1期2015-07-05
- 皮肤和系统性浆细胞增多症
红皮肤和系统性浆细胞增多症王卓 陈小红皮肤和系统性浆细胞增多症是一种以全身各系统的成熟浆细胞浸润为特征的良性少见疾病，最常累及皮肤、淋巴结以及骨髓。临床表现为多发的红棕色斑块、结节或斑片对称性的分布于面部、颈部、躯干以及腋窝，无任何自觉症状，常伴多克隆高γ球蛋白血症，皮损组织病理表现为真皮内血管或者附属器周围致密的成熟的浆细胞浸润，免疫组化常显示浆细胞同时表达κ和λ轻链，显示浸润的浆细胞为多克隆性增殖。浆细胞；细胞增殖；皮肤疾病；细胞因子类；系统性浆细胞增
国际皮肤性病学杂志 2015年5期2015-03-20
- 多发性骨髓瘤与反应性浆细胞增多症细胞形态学的探讨
骨髓瘤与反应性浆细胞增多症细胞形态学的探讨杨红目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)与反应性浆细胞增多症(RP)患者细胞形态学特点, 以提高二者的鉴别水平。方法 对MM和RP血片、骨髓片应用瑞氏染液染色后镜检, 观察红细胞排列及浆细胞形态。血片分类计数100个有核细胞, 骨髓片计数500个有核细胞, 分别计算出浆细胞的百分数。结果 MM患者外周血可见到浆细胞, 红细胞呈缗钱状排列, 骨髓浆细胞数量较多, 核异型性明显, 浆细胞成簇分布。RP患者外周血浆细胞少见,
中国实用医药 2015年20期2015-02-01
- 皮肤浆细胞增多症一例
霞 徐基祥皮肤浆细胞增多症一例刘雪苹 熊霞 徐基祥患者男,36岁。因双侧大腿红褐色斑疹8年余,于2011年10月6日至我院就诊。患者8年前无明显诱因左侧大腿出现少数散在淡红色斑疹,不伴瘙痒、疼痛及其他不适,未予重视,未经治疗,后逐渐增多,颜色加深,累及对侧。病程中无发热、关节肿痛、活动障碍等。自患病以来饮食、精神、睡眠可,二便正常,体重无明显变化。否认既往肝炎、结核等传染病史,否认冶游史。家族成员中无类似疾病患者。体检:生命体征平稳,一般情况可,浅表淋巴结
中华皮肤科杂志 2014年12期2014-12-09
- 18例孤立性浆细胞瘤放射治疗疗效分析*
张长松孤立性浆细胞瘤（Solitary plasmacytoma， SP）是原发于骨或软组织的罕见恶性肿瘤。骨孤立性浆细胞瘤（Solitary plasmacytoma of bone， SBP）约为浆细胞肿瘤的10%，主要见于中轴骨[1]。髓外浆细胞瘤（Extramedullary plasmacytoma， EP）则更为罕见（3%），最常见于头颈部区域。虽然两种浆细胞瘤均来源于同一种细胞，但它们在进展为多发性骨髓瘤的特征的显著不同说明这是两种不同的病
中国医学创新 2014年35期2014-09-17
- 原发性皮肤浆细胞瘤1例
告·原发性皮肤浆细胞瘤1例乔丽 杨志勇 李菲 赵广浆细胞瘤；皮肤；原发性；诊断；治疗图1 皮肤浆细胞瘤患者的临床象2 讨论图2 原发性皮肤浆细胞瘤患者的皮肤组织病理象图3 原发性皮肤浆细胞瘤患者免疫组化染色结果(×100)原发性皮肤浆细胞瘤是原发性皮肤B细胞淋巴瘤的一种罕见类型，其特征为浆细胞克隆性增殖，仅累及皮肤，而骨髓未受侵犯。目前对本病还没有明确的认识，有学者认为其是髓外浆细胞瘤累及皮肤的一种亚型，也有作者认为其可能是边缘带淋巴瘤出现显著的浆细胞分化
河北医药 2014年9期2014-08-30
- 原发性浆细胞白血病多器官浸润1例
少见病例原发性浆细胞白血病多器官浸润1例赵海燕，杨芳浆细胞白血病，原发性；肝脏浸润；病例报告患者，女，58岁。于2012年10月体检时无意发现血象异常：WBC 24.0×109/L，N 18.1×109/L，骨髓检查示胞浆细胞极度增多，幼浆细胞 0.87，粒系极度减少，淋巴极度减少。免疫分型示CD45阴性，CD38强阳性，可见异常细胞分布，约占有核细胞91.9%，表达CD38、CLAMBDA,部分细胞表达CD33、CD138，诊断为浆细胞白血病。入院后给予
疑难病杂志 2014年3期2014-08-10
- 孤立性浆细胞瘤临床及影像学表现分析
晖 李勤孤立性浆细胞瘤临床及影像学表现分析欧晖 李勤目的 分析孤立性浆细胞瘤患者的影像学表现，为提高孤立性浆细胞瘤的临床诊断和治疗提供参考。方法 选择衡阳市中心医院50例孤立性浆细胞瘤患者为临床研究对象，所有患者均经过病理证实，且使用X线、CT及MRI检查，对比观察不同检查方法的诊断价值，并总结患者的影像学表现。结果 MRI对孤立性浆细胞瘤的诊断准确率高于CT和X线，差异有统计学意义（P＜0.05）。MRI诊断与病理诊断差异无统计学意义。结论 孤立性浆细胞
当代医学 2014年26期2014-08-01
- 颅骨孤立性浆细胞瘤1例报告
检查确诊为颅骨浆细胞瘤。血常规检查示白细胞为7.16×109/L，中性粒细胞为0.529，淋巴细胞为0.381，红细胞为4.61×1010/L，血小板为173×109/L;肝肾功能、生化、血钙及尿常规未见异常;血清免疫球蛋白定量:IgG为50.90 g/L，IgA为698 mg/L，IgM为1 080 mg/L;IgD为100 mg/L，IgE为1.17 mg/L;尿本周蛋白(-)。心电图、腹部B超、胸部正侧位片未见异常。免疫组化:白细胞共同抗原CD45/
山东医药 2014年15期2014-04-05
- 浆细胞病骨髓细胞形态学特征及其临床价值研究
102401)浆细胞病骨髓细胞形态学特征及其临床价值研究贾利敏,张景丹(北京市房山区良乡医院,北京 102401)目的 探讨浆细胞病骨髓细胞形态学特征及其临床价值。方法 选取浆细胞病患者114例，均行骨髓细胞形态学检查。给予患者骨髓穿刺后涂片，选择厚薄适宜的骨髓涂片瑞氏染色，然后分类计数核细胞，计算浆细胞百分比并分类分型。比较各种细胞分型的浆细胞病患者生存情况。结果 原始、幼稚浆细胞患者所占比例明显高于其他组。成熟浆细胞>10%患者与成熟浆细胞>5%伴粒、
现代中西医结合杂志 2014年34期2014-03-04
- 颅盖骨孤立性浆细胞瘤一例并文献复习
波，梁冶矢颅骨浆细胞瘤通常是多发性骨髓瘤的一个临床表现，孤立性浆细胞瘤非常少见。孤立性浆细胞瘤是单个肿瘤性病变，具有浆细胞瘤的组织学特征但没有全身性骨髓瘤的临床或放射学证据。颅盖骨孤立性浆细胞瘤则少之又少，文献只有少数的个案报道[1-5]。本文分析了1例颅盖骨孤立性浆细胞瘤患者的临床资料，并结合以往文献，对该病的临床表现、诊治及预后进行探讨。1 临床资料1.1 病例简介 患者，男，48岁，因枕部无痛性进行性增大肿物6个月于“2010-11-18”入本院。患
中国全科医学 2014年24期2014-02-08
- 14例髓外浆细胞瘤患者的临床特征分析及治疗*
晓燕14例髓外浆细胞瘤患者的临床特征分析及治疗*王 晶 景红梅 李 敏 董 菲 陈渝萍 克晓燕目的：探讨伴髓外浆细胞瘤（extramedullary plasmacytoma，EMP）的多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者的临床特点，治疗选择及预后。方法：对14例确诊的伴髓外浆细胞瘤的多发性骨髓瘤进行回顾性分析。结果：14例患者男女比为1：l，中位年龄56.9岁。9例患者初诊时即出现EMP，5例在治疗过程中发生。治疗选择包括化疗，手术
中国肿瘤临床 2014年10期2014-02-03
- 长寿命浆细胞与系统性红斑狼疮
础医学·长寿命浆细胞与系统性红斑狼疮侯金花 综述 章海涛 审校长寿命浆细胞可长期分泌抗体，产生保护性记忆，参与长期免疫，在自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）中可持续产生自身抗体，使病情迁延反复复发。长寿命浆细胞主要存在于骨髓，在疾病状态下亦可在脾脏和炎症组织中发现，它能长期存活的原因与微环境中的存活信号因子和表面分化标志物的丢失有关。目前临床上治疗系统性红斑狼疮的药物，大多针对短寿命浆细胞，不能消除长寿命浆细胞。长寿命浆细胞迁移、分化和存活信号分子等可能成
肾脏病与透析肾移植杂志 2013年6期2013-07-01
- 颅内浆细胞瘤误诊为慢性硬膜下血肿1例
病例报告·颅内浆细胞瘤误诊为慢性硬膜下血肿1例闫宪磊*黄河清*郑捷敏*文超勇*浆细胞瘤 慢性硬膜外血肿脑肿瘤误诊浆细胞瘤(plasmacytomas)是浆细胞异常增生为特征的恶性肿瘤，WHO中枢神经统肿瘤分类将其归属于淋巴瘤和造血系统肿瘤。颅内浆细胞瘤非常少见，误诊率较高，多误诊为脊索瘤、脑膜瘤、嗜酸性肉芽肿等其他肿瘤。现报道误诊为慢性硬膜外血肿的颅骨单发浆细胞骨髓瘤1例。1 资料患者，男，61岁，因“头晕伴左侧肢体乏力1月余”入院。3个月前有头部外伤史，
中国神经精神疾病杂志 2013年11期2013-03-14
- 68例浆细胞性乳腺炎临床体会
644002)浆细胞性乳腺炎是良性疾病且比较常见［1］，浆细胞性乳腺炎是一种非细菌性炎性反应，是因乳腺导管阻塞并扩张，周围脂肪组织内的浆细胞受到浸润、导管壁炎性反应和纤维化引发的。浆细胞性乳腺炎的主要临床症状表现为乳晕附近有肿块、乳房，呈无周期性胀痛和乳头畸形凹陷等，在乳房良性疾病中约占3%。浆细胞性乳腺炎病理的主要表现为乳晕附近的乳管上皮细胞发生萎缩，导致其失去分泌功能。初期表现为导管管腔内部含有大量上皮细胞碎屑和含脂质分泌物，后期随着患者病情不断发展，
吉林医学 2013年14期2013-02-19
- 鼻、眶髓外浆细胞瘤的MRI诊断
李书玲，王振常浆细胞瘤是一组疾病，包括多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞瘤和髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma, EMP)。髓外浆细胞瘤是一种发病率极低的恶性肿瘤，约占浆细胞肿瘤的4%左右[1]，可发生于全身任何髓外的组织和器官，其中80%发生于头颈部，尤以上呼吸道黏膜(如鼻腔、鼻窦及鼻咽部)多见。鉴于其发病率极低，文献报道较少，笔者回顾性分析经病理证实的4例鼻、眶髓外浆细胞瘤的MRI表现，以提高诊断水平。1 材料与方法1.1 临
磁共振成像 2012年5期2012-09-19
- 6例骨的孤立性浆细胞瘤临床病理观察
543001)浆细胞瘤是以浆细胞异常增生为特征的恶性肿瘤,临床上通常分为3类,即多发性骨髓瘤、髓外浆细胞瘤和骨的孤立性浆细胞瘤,其中以多发性骨髓瘤多见,而骨的孤立性浆细胞瘤较为罕见[1]。现报道6例骨的孤立性浆细胞瘤,并结合文献对其临床病理学特征及诊断进行探讨,旨在提高对本病的认识,减少误诊。1 资料与方法1.1 一般资料 收集1996年1月至2009年12月本院手术切除、病理确诊为骨的孤立性浆细胞瘤病例6例。6例发病时间为3个月至1年不等,就诊时的症状表
重庆医学 2011年29期2011-06-15