三角瓶
- 高产酸性蛋白酶白曲霉培养条件的优化研究
min后使用。三角瓶菌种培养基：250 mL 三角瓶装入20 g麸皮和20 mL 水，搅拌均匀后封口膜封口，自然pH值，121 ℃灭菌20 min。1.1.2 试剂及耗材磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、硫酸亚铁、硫酸镁、氯化钠、氢氧化钠、三氯乙酸、乳酸、甘油（均为分析纯），国药集团；琼脂（BR），国药集团；干酪素（BR），AOBOX；福林酚试剂（BR），罗恩试剂。1.1.3 仪器设备ME204E 型电子天平，梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司；一列八孔型电热恒温水
酿酒科技 2023年4期2023-05-02
- 油菜根肿病菌的生物学特征
的关系在灭菌的三角瓶加入的油菜根分泌物溶液10mL及1mL孢子悬浮液，pH值设置为6.3上下，在0℃～40℃间，每隔4℃设置一个温度，共设置11个温度条件，分别在无光照条件下进行培养，孢子萌发情况的观察统计于5d后进行电子显微镜下进行。1.2.2 pH值与休眠孢子萌发的关系在灭菌的三角瓶加入的油菜根分泌物溶液10mL及1mL孢子悬浮液，在用酸度计测定pH值为2.5、3.5、4.5、5.0、6.4、7.4、8.4和9.4等8个条件下，在24℃及无光照条件下，
现代农业研究 2022年11期2022-12-08
- 重量法测定钻井固体废物中的含油量
50 mL玻璃三角瓶中，再在三角瓶中加入60 mL正己烷，密封，放入超声波清洗器，开机超声萃取20 min。1.3.2 索氏萃取准确称量10.00 g制备的样品，用正己烷洗涤过的滤纸包好，放入索氏提取系统中的提取筒内，加入60 mL正己烷，加热温度控制在70℃左右(温度略高于正己烷沸点)，加热回流(自动索氏提取系统一般1～2 h，传统索氏提取一般4～16 h)。1.3.3 烘干称重将超声萃取后的三角瓶中液体全部倒入离心管中，取少量正己烷洗涤三角瓶，全部转移
油气田环境保护 2021年6期2022-01-10
- 酶水解法在大曲淀粉检测上的应用研究
器、分析天平、三角瓶、容量瓶、量筒、电炉、酸式滴定管。1.2 酸水解法1.2.1 检测原理淀粉在强酸和高温作用下，葡萄糖苷链裂解，生成不同分子量的糖类聚合物，最终生成葡萄糖。酸水解后的溶液用碱中和至微酸性，按斐林氏法测定还原糖含量，最后折算为淀粉含量。1.2.2 检测步骤1.2.2.1 试样酸水解准确称取大曲样品5.0 g 于250 mL 三角瓶中，加入20 %盐酸溶液100 mL，将三角瓶放于消解器中高温消解2 h。消解完成后取出三角瓶并冷却，用20 %
酿酒科技 2021年12期2022-01-07
- 西藏白肉灵芝菌丝体发酵条件初探
50 mL 的三角瓶，盛装PDA 液体的液体培养基100 mL，无菌条件接入约0.5 cm × 0.5 cm 白肉灵芝一级种3 块，使用恒温摇床时，调节温度为25 ℃、150 r/min，培养5 d，得到我们需要的液体菌种。1.2.2 菌丝体干质量测定方法将获得的液体菌种通过离心机，在3000 r/min转速下离心10 min后，去上清，用灭菌水反复清洗，再使用高速离心机，在3000 r/min 转速下，离心10 min 后，使用吸水纸吸干水分，置于灭菌的
西藏农业科技 2021年3期2021-11-24
- 从德尔塔到拉姆达，揭开病毒变种的面纱
响呢？理查德的三角瓶——认识微生物突变能力1988年，为了理解进化的机制，31岁的生物学家理查德·伦斯基（Richard Lenski）在美国加州做了一项著名的实验。他想知道，为了提高自身的属性，微生物的进化能有多快？又会多有效？他将常见的大肠杆菌分装到12个不同的三角瓶里，每个三角瓶里都有同样的培养液，并且都置于37度的环境下进行培养。每日，理查德都会从三角瓶里提取一些经过复制的细菌，放到新的三角瓶里。此外，他还不断储存细菌样本，以便用于后续研究。每天，
人人健康 2021年17期2021-09-21
- 植物提取物GT-S对猪粪便除臭效果的试验研究
均分配到12个三角瓶中，每个三角瓶内为200 g。将12个三角瓶随机分成4组（Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组），每组包含3个重复。Ⅰ组在三角瓶内加入10 mL的去离子水作为对照组，Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别将浓度为25、20、15 mg·L-1的GT-S接种至含新鲜粪便的三角瓶中作为试验组，在加样结束后使瓶内猪粪充分混匀并将其密闭封口放于室温下静置，于贮存1、2、3、4、5 d后检测三角瓶中猪粪的NH3和H2S释放量。2.2 NH3和H2S释放量的测定2.2.1 定性试
饲料博览 2021年7期2021-08-16
- 酱油酿造优良米曲霉菌株的高效选育
，250 mL三角瓶装湿料20 g，121 ℃灭菌30 min。1.1.3.4 大曲培养基面粉200 g，豆粕700 g，麸皮100 g，水600 mL，121 ℃灭菌20 min。1.2 实验方法1.2.1 制备单孢子悬浮液将米曲霉出发菌株接种于豆汁斜面培养基，于30 ℃培养3～5 d。选取生长良好的斜面菌种，用10 mL无菌水洗下斜面上的孢子，倒入含有玻璃珠的100 mL无菌三角瓶中，磁力搅拌5 min以分散孢子，然后用血球计数板计数，进行相应梯度稀释
中国调味品 2021年8期2021-08-09
- 马铃薯淀粉中掺入木薯淀粉的鉴别检验
于150mL 三角瓶中，加20mL 水浸样，取适于塞紧三角瓶口而中间带小孔的橡皮塞一个，孔内塞入内径为0.5 ～0.7cm 的玻璃管，管内悬苦味酸试纸一条，用时滴一滴100 g/L 碳酸钠溶液使之湿润，再向浸样中加入0.5 g 酒石酸粉末，并立即塞上带苦味酸试纸的橡皮塞，置三角瓶于40℃～50℃水浴30 分钟，仔细观察试纸颜色变化。若试纸不变色，则氰化物为负反应或未超过规定；若有氰化物存在，据其量的多少，苦味酸试纸可变为橙黄→橘红→紫红，则可判定样品中含木
食品安全导刊 2020年29期2020-12-19
- 超声波辅助提取山竹果壳色素及其抑菌活性的研究
粉0.5 g于三角瓶中，按照料液比1∶20加入70%乙醇，在温度65 ℃、功率160 W超声波清洗器中浸提40 min，4000 r/min离心20 min，取上清液2.5 mL定容至10 mL后摇匀，用紫外可见分光光度计在波长360～630 nm范围内测定山竹果壳色素提取液的吸光度。1.2.3 单因素试验1.2.3.1 乙醇浓度对山竹果壳色素提取效果的影响称取0.5 g果壳粉于三角瓶中，配制体积分数为50%、60%、70%、80%、90%的乙醇作为提取剂
中国调味品 2020年11期2020-12-01
- 马铃薯淀粉中掺入木薯淀粉的鉴别检验
置于150mL三角瓶中，加20mL水浸样，取适于塞紧三角瓶口而中间带小孔的橡皮塞一个，孔内塞入内径为0.5～0.7cm的玻璃管，管内悬苦味酸试纸一条，用时滴一滴100 g/L碳酸钠溶液使之湿润，再向浸样中加入0.5 g酒石酸粉末，并立即塞上带苦味酸试纸的橡皮塞，置三角瓶于40℃～50℃水浴30分钟，仔细观察试纸颜色变化。若试纸不变色，则氰化物为负反应或未超过规定;若有氰化物存在，据其量的多少，苦味酸试纸可变为橙黄→橘红→紫红，则可判定样品中含木薯淀粉。普鲁
食品安全导刊·中旬刊 2020年10期2020-11-26
- PPA 800SO4型树脂吸附铀-ICP/OES测定产品U3O8中杂质元素
；500 mL三角瓶若干；长颈漏斗若干；100 mL容量瓶若干；水为一级去离子水等。谱线的选择如表1。表1 分析谱线的选择1.2 PPA800SO4树脂活化将配制好的1 g/L的稀硫酸溶液浸没树脂，浸泡至少24 h。然后用去离子水清洗至少5次，保证排除水的pH接近中性为准，备用。1.3 实验方法与过程控制称取1 g样品置于500 mL三角瓶中，加入5 %硝酸20 mL，然后将样品放到电热板上加热溶解至体积约5 mL左右取下。加入5 mL 5 %硝酸于瓶中，
有色金属设计 2020年3期2020-10-23
- 基于神经网络算法的食用白醋发酵过程优化
/250 mL三角瓶、100 mL/250 mL三角瓶和150 mL/250 mL三角瓶中接种10%进行发酵，发酵温度32 ℃，摇床转速180 r/min，发酵时间80 h。发酵完成后，按照GB/T 5009.41-2003《食醋卫生标准的分析方法》进行酸碱度测定。2 单因子试验结果分析2.1 接种量对白醋酸度的影响为检测醋酸菌种子接种量对白醋发酵过程的影响，按照体积对3个三角瓶中分别接种，醋酸菌种子占比分别为5%、10%和15%，每种占比种子检测试验重复
中国调味品 2020年10期2020-10-22
- PE饮用水输水管耗氧量测定的影响因素
浸泡水加入干净三角瓶中，加入5mL硫酸溶液(1+3)，用移液枪准确加入10mL高锰酸钾溶液[c(1/5KMnO4)=0.0100mol/L]，放入沸水浴中30min。取下趁热准确加入10mL草酸溶液[c(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L]，充分振摇，使红色褪尽，再用高锰酸钾溶液[c(1/5KMnO4)=0.0100mol/L]滴定至微红色，记录高锰酸钾用量。3.1 三角瓶前处理三角瓶内壁是否冲洗干净，对耗氧量的测定结果影响较大，若内壁附着一些
化工管理 2020年28期2020-10-15
- 甘露聚糖酶和纤维素酶对玉米-小麦-豆粕型日粮的体外消化评价
于150 mL三角瓶中，加入20 mL HCl-NaCl缓冲液(0.1 mol/L，pH2.0)和0.1 g的胃蛋白酶(Sigma，P7000)，用封口膜封紧瓶口。在厌氧条件下，将三角瓶置于39℃恒温摇床内振荡6 h，震荡频率为70 r/min。表1 试验日粮组成和营养成分Table 1 Ingredient composition of the experimental diets模拟小肠酶解过程：体外消化6 h后，暂停摇床，取出三角瓶打开封口膜，向三角
家畜生态学报 2020年9期2020-09-27
- 香菇液体菌种与固体菌种的生产成本和使用效果探寻
母种均是接种到三角瓶后，待培养后又转移到发酵罐，发酵结束后得到菌种，最终经过培养后得到香菇。1 液体菌种生产1.1 母种制作母种的培养基需要包含多种营养成分，一般可以在其中添加去皮的马铃薯、葡萄糖、琼脂条(粉)以及水等。培养基质量的高低会对菌种的质量造成影响，质量较差的培养基中的菌丝生长慢、菌种质量不能得到保证。因此，为了确保母种的制作质量，可以采用进口培养基。需要注意的是，试管母种从冷藏箱中取出后需要经过活化处理才能转接到平皿，一般在12～14后，待菌丝
农家科技中旬版 2020年7期2020-08-10
- 生物学实验室反光物科研图片的拍摄
皿，如试剂瓶、三角瓶、培养皿等具有反光物现象；植物的叶面、昆虫的甲壳[1]等生物体自身也具有反光现象，我们把这些要拍摄的对象统称为反光物“被摄体[2]”。对它们的拍摄属于近距离摄影，拍摄工具是相机、甚至是手机。根据反光物的形状分为平面反光物、立体反光物。1 实验室平面反光物的拍摄生物学实验室的平面反光物，主要有平板玻璃、盖玻片、载玻片、培养皿等玻璃制品，还有液体试剂液面、塑料制品表面、纸质文稿翻拍等，它们的表面都会有不同程度的反光。由于这类反光物被摄体的拍
科学技术创新 2020年14期2020-06-15
- 废水中高浓度甲醛的预处理工艺实验研究
250 mL的三角瓶，分别加入150 mL的废水，根据计算，加入的尿素的量分别加入尿素与甲醛摩尔比为0.5∶1、1∶1、1.5∶1、2∶1 、2.5∶1，将瓶口封好，在反应温度为55 ℃，水浴加热2 h；反应结束后过滤测其滤液的甲醛。实验数据如表1所示。表1 尿素投加量对尿素缩合法的影响Tab. 1 Effect of urea dosage on urea condensation method如表1中的数据所示，随着尿素加入量的增加，甲醛的去除效果随着
化工时刊 2020年4期2020-06-07
- 有机肥料中有机质测定结果的影响因素
～0.5 g于三角瓶中，准确加入0.8 mol·L-1的重铬酸钾溶液50.0 mL，再加入50.0 mL浓硫酸，加一弯颈小漏斗，置于沸水中，待水沸腾后保持30 min。加浓硫酸和水浴加热的过程中是否摇动三角瓶的实验结果存在较大差异(表1)。分析原因：因为是利用返滴定法测定的有机质含量，要保证检测结果准确，首要的就是要让有机肥料中的有机质完全反应。向三角瓶中加入重铬酸钾溶液后，应缓慢加入50.0 mL的浓硫酸，在此过程中一定要边加边摇动三角瓶。这样既能防止样
浙江农业科学 2020年4期2020-04-14
- 雄黄和雌黄矿石中砷的测定方法
样于250ml三角瓶中，慢慢加入15ml硝酸，观察反应情况，放在电热板上蒸发至小体积，加入2g氯酸钾固体为了除去硫元素的干扰，慢慢加入硫酸（1+1）15ml，用水冲洗飞溅到杯壁上的溶液，继续加热蒸发至冒三氧化硫浓烟，取下冷却，用水再次冲洗杯壁上飞溅的溶液，继续加热蒸发至冒三氧化硫浓烟，观察5分钟左右。取下冷却后，加水40ml，加热煮沸溶解盐类，取下冷却2分钟，加入浓盐酸35ml，尽量满足溶液中水与盐酸1:1的比例。加入0.1g硫酸铜固体，不断摇动三角瓶，多
世界有色金属 2020年1期2020-03-28
- 羽绒羽毛清洁度振荡润湿仪的研发
取样完成后置于三角瓶中，加入一定量的蒸馏水进行振荡润湿，但是在日常检测时，人工振荡润湿耗费时间长，所需力气大，女性测试员难以操作。针对此问题，本文介绍了一台自主研发的羽绒羽毛清洁度的润湿仪，该仪器可快速浸湿羽绒，节省劳动力，提高工作效率。1 羽绒清洁度测试润湿过程GB/T 14272—2011《羽绒服装》标准要求的样液制备步骤为：在天平上称取羽绒试样10g，放入3000mL的三角瓶中，加入1000 mL的蒸馏水，将羽绒试样放入后摇动浸湿后，再用水平振荡仪振
中国纤检 2019年8期2019-09-24
- 实验条件对羽绒清洁度分析结果的影响
000 mL的三角瓶中，加入1 000 mL的蒸馏水；将羽毛、羽绒试样摇动浸湿后，再用水平振荡仪振荡4 500～5 000次，用标准筛将振荡后的样液滤入大烧杯内待用。过滤时不可压榨过滤物。（3）操作时，在不低于600 lx的自然光源下进行。将已制备好的样液充分摇匀，倒入经清洁处理过的透明度计内，把样液加至600 mm刻度处，静置1 min，待筒内气泡消失。（4）从筒口看筒底的白色板上双黑十字线，看不清楚时，则从下部缓缓放出样液，直至看清双黑十字线为止，看筒
纺织报告 2019年3期2019-07-11
- 棉/聚酯纤维织物成分含量测试方法的比对分析
一）；带塞玻璃三角瓶；烧杯；量筒；G1砂芯坩埚；抽滤瓶；干燥器。2.3 试验步骤（1）75%硫酸法：将经过预处理的至少1g试样放入三角瓶中，每克试样加入200mL硫酸溶液，塞上玻璃盖，摇动三角瓶将试样充分润湿后，将三角瓶放入（50±5）℃放置1小时，每隔10分钟摇动一次。用已知干重的砂芯坩埚过滤三角瓶中的剩余纤维，再用少量硫酸清洗三角瓶。用真空泵抽吸排液，冷水洗涤数次后，稀氨水中和两次，再用冷水洗涤，最后将坩埚和残留物烘干，冷却，称重[1]。（2）碱性乙醇
中国纤检 2019年6期2019-07-04
- 蛹虫草SOD高活性菌株筛选及液体培养条件优化
/250 mL三角瓶、26 ℃、130 r/min[25]。1.3.3 液体培养将种子液接种于基础发酵培养基(蔗糖2%、蛋白胨2%、MgSO4·7H2O 0.05%、KH2PO40.1%、维生素B10.002%)，全温振荡培养箱中培养。1.4 SOD高活性菌株筛选1.4.1 生物量测定将液体发酵培养物经纱布过滤，蒸馏水冲洗数次后，将获得的菌丝体于40 ℃烘干至恒重，测定菌丝体干重，以衡量其生物量大小。1.4.2 粗酶液的提取参考杜琳等[26]的方法，对菌丝
食品与发酵工业 2019年10期2019-06-06
- 土壤中痕量金快速前处理的ICP-MS 测定
200 mL 三角瓶中王水溶矿，不需分液，直接泡沫吸附，用0.05%硫脲解脱，不需分液稀释，直接上机检测，极大地提高了分析速度，同时也降低了分析检出限，方法快速、有效，适用于批量生产。1 实验部分1.1 主要试剂与器皿0.05 %硫脲水溶液：称取0.5 g（分析纯）于250 mL烧杯中，加100 mL 去离子水加热溶解，转入1 L 容量瓶中，定容备用。金标准溶液：准确称取光谱纯金粉0.100 0 g 于50 mL 烧杯中,加王水20 mL，沸水溶解，转入1
安徽化工 2019年2期2019-06-03
- 固液结合生产根霉曲工艺研究
作，即纯培养；三角瓶种(二级麸皮种)虽然在接种，培养过程能做到无菌操作，但由于三角瓶里培养料较多，培菌后曲胚成团，不易在无菌环境中干燥和粉碎，因此干燥和粉碎时，为三角瓶种感染染菌提供了可能；饭盒种(三级麸皮种)是三角瓶种的扩大培养，从接种时的无菌条件到干燥、保存，无疑更增大了其中杂菌感染和存在的机会，因此，除了试管种(一级麸皮种)是严格意义上的纯培养外，其他各级都不是严格的纯培养，这就为根霉曲大生产质量的稳定留下了隐患。因此，保证根霉曲生产质量上的稳定，扩
长春师范大学学报 2019年2期2019-02-27
- 醋酸菌麸曲制备工艺的优化
于250 mL三角瓶中，按麸皮质量的90 mL/100 g加入蒸馏水，拌和均匀，蒸料灭菌(121 ℃)20 min，灭菌后趁热摇动三角瓶使料块分散、冷却备用。1.2 仪器与设备精密电子天平：TE412-L型，北京赛多利斯仪器系统有限公司；立式自动电热压力蒸汽灭菌锅：LDZX-40AI型，上海三电医疗核子仪器厂；电热恒温培养箱：DHG-9162型，上海一恒科技有限公司；电热恒温水浴锅：HWS24型，上海一恒科技有限公司。1.3 方法1.3.1 菌种活化及种子
食品与机械 2018年10期2018-12-12
- 油浴法测定土壤有机质消煮方式的改进研究
多次试验，利用三角瓶直接在180 ℃烘箱加热15 min进行优化改进，不仅操作简单、易控制，而且准确、快速，适合大批量样品的分析。1 材料与方法1.1 仪器设备和试剂仪器设备为万分之一天平(FR224CN)、电热鼓风干燥箱(DHG-9243BS-Ⅲ，已校准，不确定度U=0.7 ℃，k=2)、100 mL三角瓶、瓷托盘、酸式滴定管。试剂为0.8 mol/L重铬酸钾溶液、1.84 mol/L浓硫酸、0.2 mol/L 硫酸亚铁标准溶液、0.100 0 mol/
江苏农业科学 2018年19期2018-11-08
- 香蕉皮可溶纤维提取物在果冻中应用研究
取原料，拿3个三角瓶分别称取香蕉皮烘干粉10g，分别称取果胶酶和纤维素酶以1比1的比例各1g装进三角瓶内，分别加入不同浓度0.03mol/ml、0.09mol/ml、0.15mol/ml的磷酸溶液150ml，搅拌均匀，pH值均为6.8，置于50℃的恒温水浴锅中酶解。90min后取出三角瓶进行糖度测定，和记录分析数据。时间单因素测定：称取原料，拿3个三角瓶分别称取香蕉皮烘干粉10g，分别加入同等比列的酶各1g装进三角瓶内加入浓度为0.09mol/ml磷酸溶液
中国食品工业 2018年6期2018-11-02
- 酶解法检测淀粉糊化度的方法优化
，100 mL三角瓶，10 mL酸式滴定管，烧杯，玻璃棒，100 mL棕色容量瓶，100 mL容量瓶，500 mL容量瓶，1 000 mL容量瓶。2 原理2.1 β-淀粉酶酶解法基本原理葡萄糖和碘单质反应，消耗部分碘；硫代硫酸钠滴定剩余部分碘；已知加入的碘的量，计算出消耗了多少碘，和麦芽糖的量。β-淀粉酶对糊化淀粉和原淀粉有较高选择性，仅水解糊化淀粉，不水解生淀粉；根据β-淀粉酶将糊化淀粉水解为麦芽糖，已知麦芽糖的量，计算糊化淀粉的量，糊化淀粉与全部淀粉的
现代食品 2018年13期2018-08-20
- 淡紫拟青霉PT1菌株液态发酵条件的筛选1)
到500 mL三角瓶中，每瓶中接种孢子悬浮液1 mL，分别在20、23、26、28、30 ℃条件下于160 r·min-1振荡培养7 d，并分别在3、5、7 d通过显微镜检查孢子产量，并称量菌丝的干质量。初始pH值对发酵液生物量的影响：在500 mL的三角瓶中分别加入200 mL PD培养液，用1 mol·L-1HCl和NaOH溶液调配PD培养液的初始pH值分别为3、5、7、9、11、13、15，每瓶中接种孢子悬浮液1 mL，在25 ℃和30 ℃条件下16
东北林业大学学报 2018年5期2018-06-15
- 葡萄酒人工催陈技术的新发展
个500ml的三角瓶中，各装入300ml的葡萄酒，用塞子塞紧，将细长玻璃管通进塞子中间，平衡三角瓶内外压力。其中2个三角瓶放在60℃水浴锅中，2个三角瓶放在50℃水浴锅中，2个三角瓶放在40℃水浴锅中，均连续加热半个月。在加热期间每隔5天，从6个三角瓶中分别取出1个葡萄酒样品，采用气相色谱法测定葡萄酒中芳香物质的含量，进行感官品评。（2）加酸催陈试验方法：取0.05g、0.1g、0.15g的柠檬酸，分别加入到3个500ml葡萄酒的三角瓶中，充分搅拌均匀，待
商品与质量 2018年40期2018-04-15
- 酯化红曲霉的分离纯化及其在固态发酵中的应用研究
筒，玻璃烧杯，三角瓶，试管，吸管，培养皿，酒精灯，涂布棒，安捷伦6820气相色谱仪等。1.2 试验培养基1.2.1 分离纯化培养基麦芽汁培养基：麦芽浸膏30 g 、琼脂15 g、水1000 mL、pH5.5左右、121℃灭菌15 min。改良麦芽汁培养基：麦芽浸膏30 g、琼脂15 g、酒精10%vol、水1000 mL、乳酸调pH3.5左右、121℃灭菌15 min。1.2.2 试管斜面培养基PDA培养基：马铃薯200 g、葡萄糖20 g、琼脂15 g、
酿酒科技 2018年2期2018-03-01
- 地衣芽孢杆菌LS-1产蛋白酶发酵条件的优化
入到250mL三角瓶中，分别利用1.0M HCl溶液和1.0M NaOH溶液调整培养基pH为4.0～11.0，每个pH做3个平行，121℃灭菌30min后，将种子液按照4%的接种量分别接入三角瓶内，于摇床150r、37℃培养48h。（2）接种量：将发酵培养基以50mL的装液量装入到250mL三角瓶中，121℃灭菌30min后，将种子液分别按照2%、4%、6%、8%、10%的接种量分别接入三角瓶内，每个接种量做3个平行，于摇床150r、37℃培养48h。（3
安徽农学通报 2018年24期2018-02-24
- 紫灵芝培养条件优化实验
500 mL的三角瓶中分别装不同量发酵培养基，接种量为 8%，pH 6.5，摇床（150 r·min-1，29 ℃）培养5 d，测定生物量、菌丝多糖产量，结果见表2。表2 装液量不同所得发酵液多糖和菌丝干质量含量表由表2得出，当装液量为150 mL时，生物量和胞外多糖含量都接近最高值。2.3 最适接种量筛选在500 mL三角瓶中装150 mL的发酵培养基，pH 6.5，调节接种量，摇床（180 r·min-1，29 ℃）培养5 d，测定生物量、菌丝多糖产量
现代食品 2018年23期2018-02-22
- 新型微生物源天然食品防腐剂的抑菌效果分析
量液体培养基的三角瓶中，将恒温振荡器放置其中，并进行2 h震荡培养，然后就可以获得两种细菌的混悬液。1.2.4 接种培养使用移液管取出9 mL培养基，然后将其倒入50 mL的三角瓶中，并在三角瓶中加入1 mL、质量浓度为50 g/L的乳酸链球菌肽试液，均匀摇晃，将其摇匀。根据同样的方法，分别添加质量浓度为0（无菌水，为对照组）、2、5、10、30 g/L的乳酸链球菌肽试液，因而，乳酸链球菌肽的实际使用量分别是0.0、0.2、0.5、1.0、3.0、5.0
食品安全导刊 2018年36期2018-01-17
- 香菇液体菌种与固体菌种的生产成本和使用效果分析
是由母种接种到三角瓶。三角瓶菌种放置在摇床上培养好后接种到发酵罐，通气培养。发酵结束后，通过液体接种机将菌种接入菌棒或菌包，然后培养、出菇。1.1 母种制作母种一般采用PDA培养基。培养基配方：马铃薯（去皮）200 g，葡萄糖20 g，琼脂条（粉）20 g，水1 000 mL，pH自然。配置时要注重原料的质量，质量差的培养基，菌丝生长慢、活力差，菌落形态变化大，菌种质量难以保证。为了保证母种质量，生产企业常购买进口培养基生产母种。试管母种从4 ℃冷藏箱中取
食药用菌 2017年3期2017-06-19
- 我曾经的快乐
在实验桌前摇着三角瓶一遍一遍地做实验……结果我拿着笔坐在了一堆稿件的面前，成为了一名正式的编辑。接触《学生天地》这本杂志以后，我深深地喜欢上了这个时时需要天马行空的幻想却又处处要求严谨态度的工作，而曾经被自己吐槽的理科生身份居然让我在这两者间找到了一个微妙的平衡。每一期杂志的策划，我必须用“文科生”奔放的创意打破一切循规蹈矩，开启一个又一个能够让大家肆意想象的二次元空间。而在挥洒了无数的灵感之后，面对已经成型的稿件，我又需要回归“理科生”的角色，时刻保持严
学生天地 2017年26期2017-05-23
- 酿酒微生物的合理利用
000m L大三角瓶，塞上棉塞于121℃高温灭菌30 m in后备用，澄清后将其糖度调整至12 Bix，取50m L米曲汁装入150m L小三角瓶，塞上棉塞，121℃高温灭菌30min后备用。玉米面糖化液的制备：按1 kg玉米面，加水5.5～6 kg的比例，先用三分之二的水把玉米面搅拌均匀后加热并搅拌，沸腾后保持约45m in，加入剩余水量冷却至58～60℃，加入糖化曲恒温保持3 h。其糖度调整至12 Bix，取12 kg装入卡氏罐，塞上棉塞于121℃高温
酿酒科技 2017年4期2017-02-02
- 酱油种曲制备工艺的研究
子。下面从纯种三角瓶扩大培养开始，介绍种曲的制备方法。纯种三角瓶扩大培养原料配比面粉20 g、水80 mL、麸皮80 g。灭菌蒸汽高压灭菌，0.1 MPa下维持30 min。灭菌后将曲料摇松。接种及培养等到冷却之后，在无菌环境下接入试管原菌。然后摇匀以后将其放入30 ℃的恒温箱中18 h左右，这时候三角瓶内的原料已经变白结饼，然后摇晃瓶子，将结块摇碎。然后放入30℃的恒温箱内培养4 h左右，等到发白结饼之后，在进行摇瓶。结束以后，将三角瓶倒置，培养1 d左
食品安全导刊 2016年21期2016-09-15
- 高温高压密闭溶样测定痕量金
方法中大多采用三角瓶低温电热板加热的方法溶样，产生的酸气危害环境和人体健康，生产效率较低，不适合大批量化探样品的化验。1 实验方案1.1主要仪器和试剂材料SensAAG型石墨炉原子吸收分光光度计，进口石墨管，进口金空心阴极灯，马弗炉，回旋式震荡器，封闭式溶锅。金标准储备液：1μg/ L Au，φ=10%的王水。金标准工作溶液：100g/L Au，φ=10%的王水介质，由Au 的标准储备液采用逐级稀释法配制而成。硫脲溶液：10g/L 水溶液，现用现配。抗坏血
山东工业技术 2016年10期2016-09-06
- 新氯气校正法测定废水中化学需氧量的方法研究
后，将吸收瓶和三角瓶中溶液全部转移至另一个三角瓶中，以1,10-邻菲罗啉为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定未被还原的重铬酸钾，由滴定消耗用量换算为消耗氧的质量浓度，即为该水样的化学需氧量。废水；氯气校正；化学需氧量化学需氧量，是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量，它反映了水中受还原性物质污染的程度，也作为有机物相对含量的综合指标之一。目前，我国对水中化学需氧量的测定颁布了很多标准，如GB 11914-1989、HJ/T 70-2001等。众所周
浙江化工 2016年7期2016-08-17
- 产生物表面活性剂的地衣芽孢杆菌种子培养条件研究
4层纱布封口的三角瓶中于30 ℃、160 r/min的摇床发酵96 h。在发酵过程中定期取样测定菌体浓度和表面张力。1.3.3温度和通气量对种子生长和发酵产生物表面活性剂的影响取20环活化的菌种，用20 mL生理盐水制成均匀菌液，吸取2 mL菌液至装液量100 mL/250 mL，14层纱布封口的三角瓶中，将三角瓶分别置于30 ℃、40 ℃、50 ℃摇床中培养，摇床转速160 r/min，定期取样测定菌体浓度。分别取各培养温度下的对数生长期末期的种子，以1
工业微生物 2016年3期2016-08-05
- 仔猪副伤寒活疫苗生产用菌株生长曲线的建立及合成培养基初步应用
株)运用试管和三角瓶分别静置和振荡培养30 h，期间取4、8、12、18、24、30 h等6个点进行活菌计数并建立生长曲线，确定37 ℃静置培养18～24 h，37 ℃、200 r/min振荡培养8～24 h为培养稳定期。不同接菌量比较结果表明，37 ℃静置培养24 h，37 ℃、200 r/min振荡培养12 h均可达到菌体稳定期。在稳定期参数条件下，比较合成培养基与常规普通肉汤培养基对该菌的增殖效果，结果表明，37 ℃静置培养24 h,试管及三角瓶培养
中国兽药杂志 2016年2期2016-02-07
- 人造沸石对含磷废水的吸附实验研究
50 mL具塞三角瓶中,再加入50 mL质量浓度为30 mg/L的磷酸盐溶液，然后，将具塞三角瓶放入振荡箱中振荡,设置温度为30 ℃,振荡速度为200 r/min；振荡120 min后，取20 mL上层清液离心20 min,设置转速为200 r/min；经0.45 μm的滤膜过滤后用钼锑抗分光光度法测定溶液浓度.将具塞三角瓶中溶液取出，重复以上操作至沸石对溶液无吸附.实验得出沸石的饱和吸附量为118 mg/kg.2 结果与讨论2.1 吸附时间对除磷的影响用
华北水利水电大学学报(自然科学版) 2015年1期2015-05-11
- 浅谈猪人工授精技术的操作规程
套，用电子称称三角瓶（已消毒）的重量去皮。用烧杯加入一定量的蒸馏水（一般1kg），用剪刀剪开稀释粉袋倒入三角瓶中加入2包（每包加水500g为等渗溶液）。用稀释粉袋套到三角瓶上，一手托三角瓶底部，一手握颈口，用力振荡，使稀释粉充分溶解均匀。然后把配好的稀释液放入已调好的水浴锅内（温度34～36℃），随后烧杯也放入水浴锅内。（2）采精杯的安装，操作者带一次性手套，拿采精袋放入已打开盖的采精杯内，用玻璃棒把采精袋打开套在采精杯上（采精袋打开不能用嘴吹）。取出过滤
中国畜禽种业 2015年8期2015-01-23
- 哈茨木霉在不同条件下菌丝生长和产孢情况研究
，每250mL三角瓶中加入100mL PDB培养液。接菌：将用高压灭菌锅灭菌的盛有PDB培养液的三角瓶，移液枪枪头等物品放入操净工作台，用移液枪吸取107个/mL浓度的孢子悬浮液接菌至三角瓶，吸取量根据需求而定。1.4.1 不同温度对哈茨木霉生长的影响每250mL三角瓶中加入100mL PDB培养液，分别在8、16、21、25、30℃恒温下静置培养，每处理3瓶，7d镜检分生孢子的产生情况，并称量菌丝干重。1.4.2 不同pH对哈茨木霉生长的影响以1mol/
中国农业信息 2014年23期2014-12-31
- 醋酸氯己定泡腾滴丸的老化及其对策研究
别置于透明敞口三角瓶、透明具塞三角瓶及不透明具塞瓷瓶中进行老化情况考察；并将泡腾滴丸置于具塞瓷瓶中进行加速试验[温度为（30±2）℃，湿度为（65±5）%]，考察其稳定性。2.1 不同贮存条件下泡腾滴丸老化情况考察取同批次的醋酸氯己定泡腾滴丸样品3份各10粒，分别置于透明敞口三角瓶、透明具塞三角瓶及不透明具塞瓷瓶中，室温保存，对其性状进行观察，并对发生变化的滴丸进行紫外扫描、高效液相色谱分析和电镜扫描试验。2.1.1 性状考察。对考察的泡腾滴丸的性状连续观
中国药房 2014年5期2014-12-03
- 锰酸锂中锰含量测定方法改进
于500 mL三角瓶中，加入盐酸溶液8 mL，少量水吹洗瓶口及瓶壁，摇匀置于电炉上加热溶解。待试样溶解完全、溶液清亮透明时，加入磷酸15 mL，摇匀置于电炉上继续加热至瓶内液面平静且微冒白烟。取下三角瓶，趁热加入1.5 g硝酸铵，边摇瓶边用洗耳球吹净瓶内黄烟。稍冷后，加入水并摇动使稠状物溶解，再加水至约150 mL摇匀，流水冷至室温，以约0.05 mol/L硫酸亚铁铵标准溶液滴定至浅红色，加入二苯胺磺酸钠指示剂2～3滴，继续滴定至溶液紫色消失为终点。2 现
无机盐工业 2014年1期2014-10-17
- 香烟燃烧过程中重金属含量及分布规律的研究
g) , 置于三角瓶中, 用于测定过滤嘴本底值; 准确称除去过滤嘴后香烟的质量, 称重后分别放入三角瓶中,在三角瓶中加入硝酸和高氯酸的混合酸(4+ 1)20mL,置于电热板上消解, 加热至消解完全, 再继续蒸发至高氯酸的白烟散尽,冷却后转入250mL容量瓶中, 用超纯水定容摇匀, 同时做空白实验.测定结果如表2 所示表2 香烟中重金属本底值与香烟各部分总残留量对照(mg·支-1)通过表中数据可知Cr、Cu、Zn、As含量较高：对吸烟者危害较大，同时通过残留
枣庄学院学报 2014年5期2014-08-22
- 苹果酒发酵工艺对比研究
酵罐和0.5L三角瓶，以5个栽培苹果品种的果实（‘鲁加1号’、‘鲁加4号’、‘鲁加5号’、‘国光’、‘新红星’）为原料，发酵温度设定为20℃，酵母菌接种量为5%，进行苹果酒发酵工艺初步的放大试验。测定5个品种在陈酿过程中的酒精度、单宁、总酚、可滴定酸、透光率、可溶性固形物变化情况。结果表明，当发酵体积扩大10倍后，发酵罐中苹果酒发酵效果与三角瓶中小体积状态下的发酵效果无显著差异，总的变化趋势趋于一致。苹果；果酒；发酵；放大实验我国是目前为止世界上苹果生产的
中国酿造 2014年4期2014-03-04
- 不同培养条件对拮抗酵母菌0732-1产生抑细菌物质的影响
个150 mL三角瓶中，每瓶50 mL。121℃灭菌25 min后，3瓶培养液接种0.5 mL 1×108cfu/mL酵母菌悬浮液，以不接种的1瓶为对照。将各碳源培养液的三角瓶置于28℃ 160 r/min下振荡培养48 h后，取30 mL的培养物转入50 mL离心管中，4℃，8000 r/min离心15 min，收集上清液，灭菌后测定其抗Aac活性。1.2.2.2 氮源对ABS产生的影响测定的氮源包括硫酸铵、磷酸氢二钾、尿素、蛋白胨、硝酸钾和硝酸铵。分别
石河子大学学报（自然科学版） 2014年1期2014-01-02
- 贵州红托竹荪菌种保藏方法及栽培研究*
00 mL标准三角瓶，将配好的培养料装入三角瓶内，边装边摇动，尽量减少空隙，料装至三角瓶高度的3/4为宜，清洗三角瓶外表面和瓶口，塞上棉塞 (图2)。图2 装料完毕的三角瓶1.3.4 灭菌将装好料的三角瓶放入灭菌锅内，以1.5 kg·m－2压力灭菌1.5 h或在常压下灭菌8 h，闷2 h。灭菌完成后，趁热放入接种工作台或接种室备用。1.3.5 接种待料温降至30℃以下时，无菌操作，向三角瓶内接入菌种，为防止菌种干缩，接种时应尽量将菌种埋入培养料内。1.3.
中国食用菌 2013年2期2013-11-21
- 食品的酸度对菌落总数检验结果的影响分析
，需要准备空的三角瓶20个，在这里要注意选择空三角瓶的时候要选择型号符合的三角瓶，这样才能保证实验结果更加精确。1.2.2 从样品中取液，将其放入10个经过灭菌处理的三角瓶中，每个三角瓶放入50ml的样本溶液。之后在分别将10%的HCL溶液放入到这10个三角瓶中，其含 量 分 别 为 0.00、0.05、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30、0.50、1.00ml，并使其充分融合。摇匀后，就可以在每个三角瓶中去处1ml的溶液放到平皿中，并放入数
中国新技术新产品 2013年4期2013-09-15
- 大孔吸附树脂纯化玉竹总黄酮工艺研究
100mL具塞三角瓶中，再加入0.635 9mg／mL的玉竹总黄酮样品液40mL［10］，间隔10min振摇1次，每次约30s，共2h，静止48h，分别精密吸取6种树脂吸附后的溶液1.0mL，按1.2.1（1）的方法，于512nm处测定吸光度A，将静态吸附的树脂抽滤至干，然后将上述树脂加入到具塞三角瓶中，于室温条件下加入100mL 95%乙醇进行解吸，间隔10min振摇1次，每次约30s，共2h，静置48h，分别精密吸取各解吸液5.0mL，按1.2.1（1
食品与机械 2013年1期2013-09-07
- 不同形态、用量培养基对黄皮洋葱试管苗生长的影响
市；50 mL三角瓶。1.2 试验处理设3组试验，每组试验设4个处理。第一组MS固体培养基不同用量试验，处理A1为50 mL三角瓶放入培养基10 mL，处理B1为15 mL，处理C1为20 mL，处理D1为25 mL。第二组MS液体培养基不同用量试验，处理A2为50 mL三角瓶放入培养液10 mL，处理 B2为 15 mL，处理 C2为 20 mL，处理 D2为25 mL。第三组White固体培养基不同用量试验，处理A3为50 mL三角瓶放入培养基10 m
长江蔬菜 2013年16期2013-08-09
- 新疆盐渍土易溶盐试验的准确性控制探讨
定管、移液管、三角瓶（150ml或200ml）、 分析天平：称量200g，感量0.000 1g。量筒、容量瓶、电热干燥箱。2.3.2 试剂0.02 mol/L硫酸溶液。0.1%甲基橙指示剂、0.5%酚酞指示剂。2.3.3 硫酸标准溶液标定2.3.4 试验步骤2.3.4.1 碳酸根的检验移液管吸取土样制备液25ml，注入三角瓶中，滴加0.5%酚酞指示剂2～3滴，如试液不显红色则说明没有碳酸根离子，如显红色则说明有碳酸根离子，用前面标定过的硫酸溶液滴定，记录下
交通运输研究 2013年7期2013-04-17
- 瘤胃微生物体外降解稻秸和紫花苜蓿干草粉试验
试验仪器与设备三角瓶、漏斗、玻璃棒、烧杯若干、容量瓶、量筒、注射器、镊子、胶头滴管、滤纸、纱布、温度计、分析天平（GH-120，日本AND）、GW-06A烘干箱（哈尔滨理化仪器制造厂）、pH酸度计（PT25型，德国塞多利斯公司）、粉碎机(ZN-02，北京兴时利和科技发展有限公司)、水浴锅（SC-15，上海比朗仪器有限公司）、恒温箱(DHG-9030，无锡三鑫精工试验设备有限公司)、双目显微镜（BM311110，北京视界通仪器有限公司）等。1.1.2 试验试
饲料工业 2013年17期2013-02-20
- 改进聚氯乙烯树脂聚合度的测试方法
.2 仪器具塞三角瓶，100 mL；自动滴定管，50 mL；分析天平，精确至0.1 mg；恒温磁力搅拌溶样器BF-301；烘箱，精度1 ℃；自动毛细管测定装置SS-600；自动毛细管测定装置工作站。2.3 试验液的制备称取经105 ℃烘箱干燥后的样品0.2 g（准确至0.1 mg），装入100 mL 三角瓶中，用自动滴定管准确加入一定量30 ℃硝基苯，配成0.004 g/mL 溶液（计算方法见下），于98（±2）℃恒温磁力搅拌溶样器中，溶解30 min 后
中国氯碱 2013年3期2013-01-29
- 黑曲霉降解水解单宁培养条件的研究
250 mL三角瓶中加入50 mL发酵培养基，按5%接种量接种菌悬液，初始pH 7.0、28℃、180 r/min条件下，分别摇床培养 1、2、3、4、5 d，测定单宁降解率，考察培养时间对降解率的影响。1.4 培养温度对降解率的影响 250 mL三角瓶中装入50 mL发酵培养基，按5%接种量接种菌悬液，初始pH 7.0、180 r/min条件下，分别在20、25、28、30、32、35 ℃温度下培养 3 d， 测定单宁降解率，考察培养温度对降解率的影响
中国饲料 2011年16期2011-07-12